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Title:
LASER EMISSION DEVICE AND METHOD FOR THE SPECTROSCOPIC ANALYSIS OF A SAMPLE
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2012/052447
Kind Code:
A1
Abstract:
According to one aspect, the invention relates to a laser emission device for the spectroscopic analysis of a sample, comprising: a primary laser source (401) emitting a pump beam (I5) and an excitation beam (I2), said two beams being pulsed and having a nanosecond or subnanosecond pulse time; a non-linear optical fibre (406) into which the excitation beam is injected in order to form a probe beam (I4) having a wide spectral band; a device (405) for controlling the time profile of either the pump beam or the excitation beam, allowing compensation of the time spreading of the probe beam generated by the non-linear optical fibre, in order to obtain pump and probe beams having similar pulse times; and means (409) for spatially overlaying of the pump and probe beams for the spectroscopic analysis of the sample.

Inventors:
COUDERC VINCENT (FR)
LEPROUX PHILIPPE (FR)
HUSS GUILLAUME (FR)
DE ANGELIS ANNALISA (FR)
Application Number:
PCT/EP2011/068200
Publication Date:
April 26, 2012
Filing Date:
October 18, 2011
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Assignee:
CENTRE NAT RECH SCIENT (FR)
COUDERC VINCENT (FR)
LEPROUX PHILIPPE (FR)
HUSS GUILLAUME (FR)
DE ANGELIS ANNALISA (FR)
International Classes:
H01S3/06; G01J3/10; G01J3/44; G01J11/00; G02F1/35; G02F1/365; H01S3/067
Domestic Patent References:
WO2010007630A12010-01-21
Foreign References:
US20090073432A12009-03-19
US20100110426A12010-05-06
US20100208252A12010-08-19
US7092086B22006-08-15
Other References:
OKUNO M ET AL: "ULTRABROADBAND (>2000 CM-1) MULTIPLEX COHERENT ANTI-STOKES RAMAN SCATTERING SPECTROSCOPY USING A SUBNANOSECOND SUPERCONTINUUM LIGHT SOURCE", OPTICS LETTERS, OSA, OPTICAL SOCIETY OF AMERICA, WASHINGTON, DC, US, vol. 32, no. 20, 15 October 2007 (2007-10-15), pages 3050 - 3052, XP001508570, ISSN: 0146-9592, DOI: DOI:10.1364/OL.32.003050
R.W. BOYD: "Nonlinear Optics", 1992, ACADEMIC PRESS
M.MULLER, J. SCHINS: "Imaging the thermodynamic state of lipidic membranes with multiplex CARS spectroscopy", PHYSICAL CHEMISTRY B, vol. 106, 2002, pages 3715 - 3723
H. KANO ET AL.: "Vibrationally resonant imaging of a single living cell by supercontinuum-based multiplex coherent anti-Stokes Raman scattering microspectroscopy", OPTICS EXPRESS, vol. 13, no. 4, 2005, pages 1322
M. OKUNO ET AL.: "Ultrabroadband (>2000cm-1) multiplex coherent anti-Stokes Raman Scattering spectroscopy using a subnanosecond supercontinuum light source", OPTICS LETTERS, vol. 32, no. 20, 2007
P. ST. J. RUSSELL: "Photonic crystal fibers", SCIENCE, vol. 299, 2003, pages 358 - 362
MAURY, J, AUGUSTE, J L, FÉVRIER, S, BLONDY, J M, DUSSARDIER, B, MONNOM, G: "Conception and characterization of a dual-concentric-core erbium-doped dispersion- compensating fiber", OPTICS LETTERS, vol. 29, no. 7, 2004, pages 700 - 702
Attorney, Agent or Firm:
BROCHARD, Pascale et al. (FR)
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Claims:
REVENDICATIONS

1. Dispositif d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon comprenant :

- une source laser primaire (401) d'émission d'un faisceau pompe (I5, ) et d'un faisceau d'excitation (I2, J2), les deux faisceaux étant impulsionnels, de durée d'impulsion nanoseconde ou subnanoseconde;

- une fibre optique non linéaire (406) dans laquelle est injecté ledit faisceau d'excitation pour former un faisceau sonde (I4, ) à large bande spectrale ;

- un dispositif (405) de contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation permettant de compenser l'élargissement temporel non linéaire du faisceau sonde généré par la fibre optique non linéaire afin d'obtenir des faisceaux pompe et sonde dont les enveloppes temporelles présentent des durées d'impulsions sensiblement égales;

des moyens de superposition spatiale (409) desdits faisceaux pompe et sonde en vue de l'analyse spectroscopique de l'échantillon.

2. Dispositif d'émission laser selon la revendication 1, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel permet la diminution de la durée d'impulsion du faisceau d'excitation.

3. Dispositif d'émission laser selon la revendication 2, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel comprend un matériau biréfringent (82) et un polariseur (85), le faisceau d'excitation (I2) étant polarisé en entrée du dispositif de contrôle du profil temporel selon une direction distincte des axes de biréfringence dudit matériau biréfringent.

4. Dispositif d'émission laser selon la revendication 3, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel comprend une fibre biréfringente (82).

5. Dispositif d'émission laser selon la revendication 2, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel comprend un matériau à absorption saturable.

6. Dispositif d'émission laser selon la revendication 1, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel permet l'élargissement de la durée d'impulsion du faisceau pompe.

7. Dispositif d'émission laser selon la revendication 6, dans lequel le dispositif de contrôle du profil temporel comprend une fibre optique dispersive.

8. Dispositif d'émission laser selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la source laser primaire comprend une source d'émission laser (401) nanoseconde ou subnanoseconde et un dispositif (402) de séparation de l'onde émise en deux faisceaux de puissances contrôlées pour former lesdits faisceau pompe et faisceau d'excitation.

9. Dispositif d'émission laser selon la revendication 8, dans lequel la source laser primaire est un microlaser.

10. Dispositif d'émission laser selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un amplificateur optique (905) en amont de ladite fibre optique non linéaire.

11. Dispositif d'émission laser selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre une ligne à retard optique (407) pour ajuster les chemins optiques des faisceaux pompe et sonde.

12. Dispositif d'émission laser selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un dispositif optique non linéaire de générations d'harmoniques (901) dans lequel est injecté le faisceau pompe pour générer au moins un second faisceau pompe à une longueur d'onde différente de celle du premier faisceau pompe.

13. Système d'analyse spectroscopique (40, 90) d'un échantillon comprenant : - un dispositif d'émission laser selon l'une quelconque des revendications précédentes ;

- un analyseur spectral et/ou temporel (411) de l'onde résultant de l'interaction non linéaire dans l'échantillon des faisceaux pompe et sonde émis par ledit dispositif d'émission laser.

14. Méthode d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon comprenant : l'émission d'un faisceau pompe et d'un faisceau d'excitation, les deux faisceaux étant impulsionnels, de durée d'impulsion nanoseconde ou subnanoseconde;

- l'injection dans une fibre optique non linéaire dans dudit faisceau d'excitation pour former un faisceau sonde à large bande spectrale ;

le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation permettant de compenser l'élargissement temporel non linéaire du faisceau sonde généré par la fibre optique non linéaire afin d'obtenir des faisceaux pompe et sonde dont les enveloppes temporelles présentent des durées sensiblement égales;

la superposition spatiale desdits faisceaux pompe et sonde en vue de l'analyse spectroscopique de l'échantillon.

15. Méthode d'émission laser selon la revendication 14, dans laquelle le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation comprend la réduction de la largeur temporelle du faisceau d'excitation.

16. Méthode d'émission laser selon la revendication 14, dans laquelle le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation comprend l'élargissement de la largeur temporelle du faisceau de pompe.

17. Méthode d'émission laser selon l'une des revendications 15 à 17 comprenant en outre l'amplification du faisceau d'excitation avant son injection dans ladite fibre non linéaire.

Description:
METHODE ET DISPOSITIF D'EMISSION LASER POUR L'ANALYSE SPECTROSCOPIQUE D'UN ECHANTILLON

ETAT DE L'ART Domaine technique de l'invention

La présente invention concerne une méthode et un dispositif d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon, notamment dans des applications d'imagerie non linéaire.

Etat de l'art Toutes les liaisons chimiques possèdent des fréquences de vibration qui leur sont propres. On appelle techniques optiques vibrationnelles des méthodes qui visent à utiliser l'interaction lumière/matière pour obtenir des informations sur ces vibrations moléculaires. La plus connue de ces techniques est la spectroscopie infrarouge (IR) qui observe les raies d'absorption spécifiques des liaisons chimiques présentes dans un échantillon. Découverte en 1928, la diffusion Raman (du nom du physicien Chandrasekhara Venkata Raman qui découvrit l'effet) permet d'utiliser la lumière visible pour accéder au spectre vibrationnel des molécules qui interagissent avec un faisceau lumineux. Dans un processus de diffusion Raman, une onde pompe de pulsation co p incidente sur une molécule est diffusée inélastiquement en une onde dite Stokes de pulsation co g (Figure 1A) et une onde dite anti- Stokes de pulsation co Ag (Figure 1B). L'écart en fréquence entre les ondes générées et l'onde pompe dépend de la transition Raman moléculaire (de pulsation Ω ) de telle sorte que ω p -ωs = ωas -ωp = ' ΩR . Dans une vision photonique du processus, les ondes Stokes et anti-Stokes correspondent à une absorption à partir respectivement du niveau vibrationnel fondamental ou excité. Dans les milieux denses en équilibre thermodynamique, le processus générant l'onde anti-Stokes, partant du niveau vibrationnel excité (B), est beaucoup moins probable que le processus créant l'onde Stokes, qui est la seule observée dans la pratique en spectroscopie Raman spontanée. Une étude fine de la répartition spectrale des ondes Stokes renseigne sur les densités de liaisons chimiques présentes dans l'échantillon. Ce processus spontané de diffusion inélastique est très peu efficace comparé à la fluorescence (les sections efficaces Raman sont de l'ordre de 10 cm /molécule, à comparer avec la section efficace

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d'absorption à 1 photon d'un fluorophore qui atteint 10 cm /molécule).

La spectroscopie Raman stimulée CARS (pour Cohérent Anti-Stokes Raman Scattering) est un processus de mélange à quatre ondes qui permet de cibler les liaisons vibrationnelles présentes dans un échantillon. Ce processus est par exemple décrit dans R.W. Boyd, Nonlinear Optics (Académie Press, Boston, 1992). Il s'agit d'envoyer deux impulsions lasers de pulsations co p et co s (ou fréquences v p et v g ) dont la différence de pulsations est rendue égale à la pulsation Ω du niveau vibrationnel que l'on veut adresser. Dans cette configuration de résonance ω ρ 5 = Ω, le niveau vibrationnel de pulsation Ω est peuplé de manière stimulée et va pouvoir diffuser inélastiquement le faisceau de pulsation co p dans un faisceau de pulsation ω ¾s = 2 ω p -ω S (Figure 2A). La présence de cette nouvelle radiation ω ¾s est la signature de la présence de la liaison vibrant à la pulsation Ω dans l'échantillon. Une première mise en oeuvre de CARS consiste à envoyer sur l'échantillon deux impulsions picoseconde fines spectralement dont la différence de pulsations n'adressera qu'une liaison vibrationnelle spécifique. Pour une identification optimale, on recherche l'ensemble des liaisons vibrationnelles présentes dans l'échantillon. Pour cela, on opère en mode dit « Multiplex CARS » (voir par exemple M.Muller et J.Schins, « Imaging the thermodynamic state of lipidic membranes with multiplex CARS spectroscopy », Physical Chemistry B 106, 3715- 3723 (2002)) où l'on envoie sur l'échantillon une impulsion co p fine spectralement et une impulsion co s large spectralement (Figure 2B). On peut ainsi adresser l'ensemble des niveaux vibrationnels Ω 1. présents dans l'échantillon et obtenir un spectre du signal ω ¾S généré, permettant des applications de type microspectroscopie.

Un dispositif pour la mise en œuvre de microspectroscopie CARS est par exemple décrit dans H. Kano et al. (« Vibrationally résonant imaging of a single living cell by supercontinuum-based multiplex cohérent anti-Stokes Raman scattering microspectroscopy », Optics Express Vol.13, N°4, 1322 (2005)). Dans le dispositif décrit, l'impulsion large spectralement est obtenue par génération d'une source dite «supercontinuum » (SC) au moyen d'une fibre à cristal photonique ou PCF (selon l'abréviation de l'expression anglo-saxonne « Photonic Crystal Fiber ») dans laquelle est injectée une impulsion femtoseconde, ici une impulsion de 100 femtosecondes émise par un oscillateur laser Ti :Saphire. Un dispositif semblable est décrit dans le brevet américain US 7,092,086. Cependant dans ces exemples, l'utilisation d'un faisceau de pompe femtoseconde limite la résolution spectrale dans l'analyse de l'émission CARS.

Un autre dispositif pour la mise en œuvre de microspectroscopie CARS est décrit dans M. Okuno et al. (« Ultrabroadband (>2000cm _1 ) multiplex cohérent anti-Stokes Raman Scattering spectroscopy using a subnanosecond supercontinuum light source », Optics Letters, Vol.32, N°20 (2007)). Cet article décrit un dispositif dont un schéma est reproduit sur la figure 3. L'onde 1 émise par un microlaser 10 déclenché à 1,064 μπι est envoyée dans un cristal non linaire doubleur 11 pour former une onde 2 à 532 nm, seconde harmonique de l'onde incidente 1. L'onde 2 est divisée en deux faisceaux au moyen d'une lame séparatrice 12. Environ 10% de l'énergie est utilisée pour former le faisceau pompe 3 dans le processus CARS et 90% est injectée dans une fibre à cristal photonique 13 pour générer le supercontinuum qui formera le faisceau Stokes 4 dans le processus CARS. Les deux faisceaux sont focalisés dans l'échantillon 14 au moyen d'une même lentille 15. Une ligne à retard 23 sur le chemin optique du faisceau pompe 3 permet de synchroniser la focalisation des faisceaux pompe et Stokes dans l'échantillon. Un diaphragme 16 est introduit pour bloquer les faisceaux pompe et Stokes en aval de l'échantillon et supprimer l'émission de fluorescence issue de l'échantillon. Une combinaison de filtres à réjection de longueur d'onde et passe bande (respectivement 17, 18) en aval de l'échantillon est utilisée pour rejeter les faisceaux pompe et stokes. Le faisceau émis CARS (référence 5) est collimaté au moyen d'un objectif 19 et focalisé (lentille 20) sur la fente d'entrée d'un spectrographe 21 puis détecté au moyen d'un détecteur matriciel 22, par exemple une caméra CCD. Par opposition aux sources lasers impulsionnelles dites picosecondes ou femtosecondes, la durée d'impulsion des sources laser dites nanosecondes ou subnanosecondes est typiquement comprise entre quelques fractions de nanosecondes (quelques centaines de picosecondes) et quelques dizaines de nanosecondes. Dans ce dispositif, l'utilisation d'un microlaser déclenché à 1,064 μπι émettant des impulsions nanosecondes présente de nombreux avantages. Les microlasers sont en effet des sources de faible coût avec des fréquences de récurrence de quelques Hz à plus de 100 KHz et des puissances crêtes supérieures à 20 KW. Comme expliqué précédemment, ces impulsions servent de faisceau pompe pour la microspectroscopie CARS et sont injectées dans une fibre à cristal photonique pour générer le supercontinuum. Une très bonne résolution (de l'ordre de 3 cm "1 ) est obtenue grâce à l'utilisation de ces sources subnanosecondes.

Cependant, la déposante a mis en évidence dans le dispositif tel que décrit sur la figure 3, un élargissement temporel non linéaire de l'impulsion supercontinuum générée dans la fibre à cristal photonique, limitant l'efficacité d'interaction entre la pompe et la sonde dans le mécanisme CARS.

Un objet de l'invention est de proposer un dispositif d'émission laser adapté à l'analyse spectroscopique d'un échantillon qui permette notamment de s'affranchir des limitations de l'art antérieur.

RESUME DE L'INVENTION

Selon un premier aspect, l'invention concerne un dispositif d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon comprenant :

- une source laser primaire d'émission d'un faisceau pompe et d'un faisceau d'excitation, les deux faisceaux étant impulsionnels, de durée d'impulsion nanoseconde ou subnanoseconde;

- une fibre optique non linéaire dans laquelle est injecté ledit faisceau d'excitation pour former un faisceau sonde à large bande spectrale ;

- un dispositif de contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation permettant de compenser l'élargissement temporel non linéaire du faisceau sonde généré par la fibre optique non linéaire afin d'obtenir des faisceaux pompe et sonde dont les enveloppes temporelles ont des durées sensiblement égales;

- des moyens de superposition spatiale desdits faisceaux pompe et sonde en vue de l'analyse spectroscopique de l'échantillon.

Avantageusement, la source laser primaire comprend une source d'émission laser nanoseconde ou subnanoseconde et un dispositif de séparation de l'onde émise en deux faisceaux de puissances contrôlées pour former lesdits faisceau pompe et faisceau d'excitation. Par exemple, la source primaire est un microlaser, par exemple le microlaser émet à 1,064 μπι.

Selon une première variante, le dispositif de contrôle du profil temporel permet la diminution de la durée d'impulsion du faisceau d'excitation.

Par exemple, le dispositif de contrôle du profil temporel comprend un matériau biréfringent et un polariseur, le faisceau d'excitation étant polarisé en entrée du dispositif de contrôle du profil temporel selon une direction distincte des axes de biréfringence dudit matériau biréfringent. La rotation non linéaire de la polarisation due à des effets non linéaires dans le matériau biréfringent associée à une orientation donnée du polariseur permet de couper les bords de l'impulsion et de réduire ainsi sa durée. Par exemple, le dispositif de contrôle du profil temporel comprend une fibre biréfringente.

Selon un autre exemple, le dispositif de contrôle du profil temporel comprend un matériau à absorption saturable.

Alternativement, le dispositif de contrôle du profil temporel permet l'élargissement de la durée d'impulsion du faisceau pompe.

Selon un exemple, le dispositif de contrôle du profil temporel comprend une fibre optique dispersive.

Avantageusement, le dispositif d'émission laser comprend en outre un amplificateur optique en amont de ladite fibre optique non linéaire permettant de régénérer l'impulsion pour procurer l'élargissement spectral recherché dans la fibre.

Avantageusement, le dispositif d'émission laser comprend en outre une ligne à retard optique pour ajuster les chemins optiques des faisceaux pompe et sonde et permettre la superposition temporelle des faisceaux pompe et sonde dans l'échantillon.

Selon une variante, le dispositif d'émission laser comprend en outre un dispositif optique non linéaire de génération d'harmoniques dans lequel est injecté le faisceau pompe pour générer au moins un second faisceau pompe à une longueur d'onde différente de celle du premier faisceau pompe. Par exemple, le dispositif optique non linéaire est un dispositif doubleur de fréquence. Cela permet par exemple de bénéficier d'un ou deux faisceaux pompe dans l'infrarouge et dans le visible. Avantageusement, un sélecteur spectral peut permettre de travailler avec l'un et/ou l'autre des deux faisceaux pompe.

Selon un deuxième aspect, l'invention concerne un système d'analyse spectroscopique d'un échantillon comprenant un dispositif d'émission laser selon le premier aspect et un analyseur spectral et/ou temporel de l'onde résultant de l'interaction non linéaire dans l'échantillon des faisceaux pompe et sonde émis par ledit dispositif d'émission laser.

Selon un troisième aspect, l'invention concerne une méthode d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon comprenant :

- l'émission d'un faisceau pompe et d'un faisceau d'excitation, les deux faisceaux étant impulsionnels, de durée d'impulsion nanoseconde ou subnanoseconde;

- l'injection dans une fibre optique non linéaire dans dudit faisceau d'excitation pour former un faisceau sonde à large bande spectrale ; - le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation permettant de compenser l'élargissement temporel non linéaire du faisceau sonde généré par la fibre optique non linéaire afin d'obtenir des faisceaux pompe et sonde possédant des durées de leurs enveloppes temporelles sensiblement égales;

- la superposition spatiale desdits faisceaux pompe et sonde en vue de l'analyse spectroscopique de l'échantillon.

Selon une première variante, le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation comprend la réduction de la largeur temporelle du faisceau d'excitation.

Selon une seconde variante, le contrôle du profil temporel d'un desdits faisceaux pompe ou d'excitation comprend l'élargissement de la largeur temporelle du faisceau de pompe.

Avantageusement, la méthode d'émission laser comprend en outre l'amplification du faisceau d'excitation avant son injection dans ladite fibre non linéaire.

BREVE DESCRIPTION DES DESSINS

D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront à la lecture de la description, illustrée par les figures suivantes :

- Figures 1A et 1B (déjà décrites), principe de l'émission Stokes et anti-Stokes dans un processus de diffusion Raman; - Figure 2 A et 2B (déjà décrites), principe de la diffusion CARS dans deux modes différents ;

- Figure 3, schéma d'un dispositif d'une source d'émission laser selon l'art antérieur (déjà décrite) ;

- Figure 4, schéma illustrant un premier exemple de réalisation d'une source d'émission laser selon l'invention ;

- Figures 5A et 5B, exemple d'une fibre non linéaire pour la mise en œuvre de l'invention et courbe de dispersion calculée associée à la fibre ; - Figure 6, courbe expérimentale représentant la densité de puissance en fonction de la longueur d'onde en sortie de la fibre non linéaire dans un exemple de mise en œuvre du dispositif selon l'invention;

- Figures 7 A à 7C, mise en évidence de l'élargissement temporel non linéaire dans une fibre à cristal photonique;

- Figure 8, exemple de réalisation d'un dispositif de contrôle du profil temporel pour la mise en œuvre du dispositif selon l'invention ;

- Figure 9, schéma illustrant un second exemple de réalisation d'une source d'émission laser selon l'invention ;

- Figure 10, courbe expérimentale représentant la densité de puissance en fonction de la longueur d'onde en sortie de la fibre non linéaire dans un autre exemple de mise en œuvre du dispositif selon l'invention.

DESCRIPTION DETAILLEE La figure 4 illustre un exemple de réalisation d'un dispositif d'émission laser pour l'analyse spectroscopique d'un échantillon selon l'invention. Le dispositif comprend une source laser primaire 401 émettant des impulsions nanoseconde ou subnanoseconde (L), typiquement de durée d'impulsion comprise entre 100 ps et 10 ns, par exemple un laser déclenché ou « Q-switch » selon l'expression anglo-saxonne. Il s'agit avantageusement d'un microlaser, par exemple dopé Néodyme, déclenché de manière passive par un absorbant saturable passif et/ou actif. La longueur d'onde est par exemple centrée à 1,064 μπι avec une largeur de raie fine proche de la limite de Fourier (de l'ordre de 800 ps). La cadence de répétition est par exemple comprise entre quelques Hz et 200 kHz, ajustable ou non avec un déclenchement externe. La puissance crête est par exemple comprise entre quelques kW et quelques dizaines de kW. Dans l'exemple de la figure 4, un séparateur de faisceau à puissances contrôlées 402 permet de former à partir des impulsions émises par la source laser 401 des impulsions et ¾ dont on peut contrôler les énergies respectives. Par exemple, le séparateur 402 comprend une lame demi onde 403 et un cube séparateur de polarisation 404. La lame demi-onde permet de faire tourner la polarisation de l'onde émise par la source laser primaire polarisée (soit polarisée en sortie de laser, soit au moyen d'un polariseur), et ainsi de contrôler la répartition de l'énergie sur les deux voies à la sortie du cube séparateur de polarisation. Les impulsions et I 3 sont respectivement envoyées vers une voie dite d'excitation et une voie dite de pompe. Le contrôle de la puissance sur chaque voie permet par exemple d'optimiser en temps réel le signal CARS provenant de l'échantillon et de l'adapter à chaque échantillon étudié. Dans l'exemple de la figure 4, une lame demi-onde 408 peut être agencée pour sélectionner la polarisation du faisceau pompe incident sur l'échantillon. La voie d'excitation comprend un dispositif 405 de contrôle du profil temporel des impulsions suivi par une fibre non linéaire 406 pour la génération d'un supercontinuum. Les impulsions L et I5 respectivement issues des voies d'excitation et de pompe sont alors superposées spatialement au moyen d'un combineur 409, par exemple un polariseur ou une lame dichroïque, puis envoyées vers un dispositif d'analyse spectroscopique 411, par exemple un microscope muni d'un spectroscope. L'ensemble de la source d'émission laser et du dispositif d'analyse 411 forme ainsi un système complet d'analyse spectroscopique 40. Des filtres 410 peuvent être agencés pour favoriser une gamme de longueurs d'onde particulières permettant d'identifier des composés chimiques spécifiques. Une ligne à retard optique, par exemple basée sur le principe d'une cavité « Herriott » peut être positionnée par exemple sur la voie du faisceau pompe pour contrôler la superposition temporelle des faisceaux pompe et sonde.

La fibre non linéaire 406 permet un élargissement spectral accompagné d'une découpe temporelle transformant le signal subnanoseconde en une succession d'impulsions femtoseconde incohérentes entre elles. Cette transformation est obtenue dans une fibre non linéaire qui est pourvue d'une ou plusieurs longueurs d'onde de dispersion chromatique nulle. Cet élargissement spectral peut être réalisé simultanément dans le visible et dans l'infrarouge, entre 300 nm et 2,2 mm par exemple. On peut utiliser pour ce faire une fibre microstructurée, dopée ou non avec des ions de type germanium, lanthane, phosphore, etc. Cette fibre non linéaire peut également être constituée de divers morceaux de fibres ne présentant pas les mêmes caractéristiques mais permettant de minimiser la différence de temps de groupe entre les longueurs d'onde créées par l'effet non linéaire.

Les figures 5A et 5B illustrent respectivement une image prise au microscope électronique à balayage (MEB) d'un exemple de fibre non linéaire adaptée à la mise en oeuvre du dispositif d'émission laser selon l'invention ainsi que la courbe de dispersion calculée pour cette fibre. La fibre non linéaire 50 représentée sur la figure 5A est une fibre en silice microstructurée, c'est-à-dire présentant dans une structure 52 en silice de forme sensiblement cylindrique des trous d'air 51 de forme sensiblement cylindriques et dont les diamètres sont compris dans cet exemple entre 2.5 et 4μπι avec une moyenne de 3 microns environ. Les techniques de réalisation d'une telle fibre sont connues de l'homme du métier et décrite par exemple dans l'article de P. St. J. Russell, "Photonic crystal fibers," Science 299, 358-362 (2003). La courbe de dispersion de la fibre est calculée au moyen d'un logiciel adapté, par exemple le logiciel « COMSOL Multiphysics Simulation Software » de la société COMSOL. A partir des structures géométriques de la fibre, on peut calculer la dispersion donnée en ps/nm/km en fonction de la longueur d'onde. Il apparaît notamment que la courbe 53 obtenue pour la fibre microstructurée représentée sur la figure 5A présente un zéro de dispersion autour de 1 micron. Au-dessous du zéro de dispersion, la dispersion est négative et elle est dite normale. Au-dessus, la dispersion est positive et elle est dite anormale. La courbe de dispersion chromatique est utilisée pour simuler la propagation d'une onde incidente dans la fibre en tenant compte de l'ensemble des effets non linéaires. Par exemple, le logiciel « FIBER DESK nonlinear puise propagation » permet de telles simulations (www.fiberdesk.com).

Excitée à 1,064 μπι, la fibre non linéaire représentée sur la figure 5 A permet de générer un supercontinuum dont un spectre expérimental est représenté sur la figure 6. Le spectre, généralement indexé par la référence 61, montre un étalement des longueurs d'onde générées vers les fortes longueurs d'onde, au-delà de 1,064 μπι pour une excitation à 1,064 μπι, symbolisée par la flèche 60. Il est obtenu avec une puissance crête d'entrée de 10 kW permettant de générer des effets non linéaires de type : automodulation de phase, effets solitoniques et mélanges paramétriques. Le choix de la fibre microstructurée et de la longueur d'onde d'excitation permet d'ajuster de façon connue le spectre du supercontinuum en fonction de l'application recherchée.

Les figures 7A à 7C illustrent au moyen de courbes expérimentales l'élargissement temporel généré par les conversions non linéaires, mis en évidence par la déposante dans la fibre microstructurée (ou fibre à cristal photonique) représentée sur la figure 5 A. La figure 7A représente l'enveloppe temporelle 70 de l'impulsion I 2 (en ns pour l'abscisse et en unités arbitraires pour l'ordonnée) dans un exemple de mise en oeuvre. L'enveloppe est de forme sensiblement gaussienne, la durée d'impulsion étant définie par l'écartement entre les lignes en pointillés 71, 72, parallèles à l'axe des ordonnées et qui interceptent l'enveloppe de l'impulsion 70 à mi-hauteur de son pic 73. La figure 7B représente (en niveau de gris) l'énergie mesurée en fonction du temps pour chaque longueur d'onde. Les zones plus foncées correspondent dans cette figure aux zones d'énergie maximale. Cette courbe met en évidence qu'aux pieds de l'impulsion (figure 7A), la puissance étant plus faible, les longueurs d'onde générées dans le supercontinuum sont plus proches de la longueur d'excitation (ici 1,064 μπι). Au contraire, vers le pic de l'impulsion (référencé 73 sur la figure 7A), la puissance est maximale et la longueur d'onde générée est plus éloignée de la longueur d'onde de pompe. On observe ainsi sur la figure 7B une répartition de l'énergie pour les différentes longueurs d'onde en fonction du temps qui présente une forme 74 reproduisant sensiblement la forme de l'impulsion d'excitation. La figure 7C illustre ce phénomène par une représentation en 3D montrant pour différentes longueurs d'onde émises dans le supercontinuum, la répartition de l'énergie en fonction du temps. Ainsi par exemple, à 2013 nm (courbe 75), c'est-à-dire à une longueur d'onde éloignée de la longueur d'onde d'excitation, la courbe donnant la puissance lumineuse (ici en unités arbitraires) en fonction du temps présente une forme sensiblement similaire à celle de l'impulsion d'excitation (figure 7A). Au contraire, aux longueurs d'onde proches de la longueur d'onde d'excitation (par exemple courbe 76 à 1065 nm), la répartition de l'énergie se fait selon deux pics principaux centrés à des temps correspondant aux pieds de l'impulsion d'excitation. Il résulte de cet effet, qu'il ne sera pas possible de faire coïncider temporellement dans l'échantillon le faisceau pompe dont la durée d'impulsion est de l'ordre de la nanoseconde, avec l'ensemble des impulsions aux différentes longueurs d'onde du faisceau sonde constitué par le supercontinuum. Ce phénomène, mis en évidence par la déposante, résulte donc en un élargissement non linéaire du faisceau sonde dû au mécanisme de génération du supercontinuum dans la fibre non linéaire.

Un effet du dispositif de contrôle du profil temporel de l'impulsion 405 (figure 4) est ainsi de réduire la durée d'impulsion du faisceau d'excitation afin de regrouper l'ensemble des impulsions de différentes longueurs d'onde du supercontinuum dans une enveloppe temporelle de largeur sensiblement similaire à celle du faisceau pompe, la largeur étant définie par la largeur à mi-hauteur de l'enveloppe temporelle. On cherche ainsi à obtenir une impulsion I 4 multilongueur d'onde dont toutes les composantes puissent être temporellement superposées avec l'impulsion source monochromatique.

La figure 8 présente un exemple de réalisation d'un dispositif 80 de réduction de la durée d'impulsion. Il comprend généralement un matériau biréfringent, une fibre ou un morceau de verre par exemple et un polariseur fibré ou non. Dans l'exemple représenté sur la figure 8, le dispositif 80 comprend principalement une fibre optique biréfringente 82 présentant deux axes de biréfringence et un polariseur 85 positionné en sortie de la fibre. Une lentille 81 permet d'injecter le faisceau laser incident I 2 (polarisé) dans la fibre optique 82 et une lentille 83 de collimation est utilisée en sortie de la fibre 82 pour former un faisceau faiblement divergent en entrée du polariseur 85. Le faisceau laser I 2 subit des effets de non linéarité optique dus à l'intensité du faisceau et à la biréfringence de la fibre. Ces effets sont par exemple des effets d' automodulation de phase dus à l'effet Kerr. En particulier, l'effet Kerr induit une rotation non linéaire de la polarisation du faisceau incident lorsque la direction de la polarisation à l'entrée de la fibre n'est pas colinéaire avec les axes de biréfringence. Ainsi, lorsque le polariseur 85 est agencé par rapport à la fibre 82 de telle sorte à sélectionner un signal de sortie, éventuellement au moyen d'une lame demi-onde 84 et d'un polariseur 85, seule la puissance ayant subi de façon majoritaire l'effet Kerr sera prélevée. Il en résulte une possibilité de sélectionner selon l'orientation du polariseur 85 et de la lame demi onde 84 lorsqu'une telle lame est prévue, une durée de l'impulsion de sortie I 3 plus ou moins importante, comprise entre la durée de l'impulsion d'entrée I 2 et une durée d'impulsion réduite d'un facteur donné, typiquement un facteur maximal de 16. L'ajustement de la durée de l'impulsion de sortie est réalisé grâce à l'orientation des axes de biréfringence de la fibre vis-à-vis de l'axe de polarisation du faisceau incident. Une lame demi-onde (non représentée sur la figure 8) peut alors être introduite en amont de la fibre pour assurer cette orientation de la direction de polarisation du faisceau incident avec les axes de biréfringence. Le faisceau laser incident I 2 est généralement polarisé en sortie du séparateur 402. Si ce n'est pas le cas, il est possible de prévoir en amont de la fibre un polariseur (non représenté sur la figure 8). Avec un dispositif du type de celui représenté sur la figure 8, il est donc possible d'ajuster la durée de l'impulsion avant que celle-ci soit envoyée dans la fibre non linéaire (406, figure 4) pour la génération du supercontinuum. La fibre biréfringente est par exemple une fibre de type Corning HI 980 ou Corning HI1060.

D'autres dispositifs de réduction de la durée de l'impulsion sont envisageables. Par exemple, il est possible d'utiliser des matériaux de type absorbants saturables, dont la propriété est d'absorber moins aux intensités lumineuses fortes. Une impulsion laser incidente qui traverse un tel matériau va donc voir une absorption des pieds de l'impulsion tandis que le pic de l'impulsion sera transmis, entraînant une diminution de la durée de l'impulsion.

Dans les deux exemples de dispositif mentionnés ci-dessous, la diminution de la largeur temporelle de l'impulsion s'accompagne d'une diminution de l'énergie de l'impulsion. Il est possible de prévoir en aval du dispositif de contrôle du profil temporel de l'impulsion (405, figure 4), un amplificateur optique, comme cela sera décrit par la suite.

Alternativement, il est également possible de prévoir un dispositif de contrôle du profil temporel de l'impulsion pour élargir la durée du faisceau pompe de telle sorte que là encore, les enveloppes temporelles des faisceaux sonde et pompe soient de largeurs comparables. Par exemple, un tel dispositif peut être constitué d'une fibre à forte dispersion contrôlée (exemple : Maury, J; Auguste, J L; Février, S; Blondy, J M; Dussardier, B; Monnom, G; "Conception and characterization of a dual-concentric-core erbium-doped dispersion- compensating fiber"; Optics Letters, Vol. 29 Issue 7, pp.700-702 (2004)) ; ou d'un module de compensation de dispersion de chez Teraxion (Module CS-TDCMX). Dans tous les cas, on pourra calculer au moyen d'un logiciel adapté l'élargissement temporel attendu pour la fibre non linéaire choisi pour générer le supercontinuum et dimensionner le dispositif de contrôle du profil temporel de l'impulsion en fonction de cet élargissement. Par ailleurs, la ligne à retard optique 407 permet de compenser les chemins optiques sur les deux voies pour que les faisceaux sonde et pompe soient focalisés en même temps sur l'échantillon.

La figure 9 présente une variante du dispositif représenté sur la figure 4. Outre les éléments déjà décrits au regard de la figure 4, le dispositif tel que décrit sur la figure 9 comprend sur la voie d'excitation un amplificateur optique 905 permettant notamment comme cela a été évoqué précédemment de régénérer le signal après passage dans le dispositif de réduction de l'impulsion 405. L'amplificateur optique peut être un amplificateur massif ou à fibre. Il est dimensionné pour pouvoir amplifier suffisamment le signal d'entrée qui induira des élargissements spectraux dans la fibre non linéaire 406. Cet amplificateur possède avantageusement une diode de pompe dont il est possible de modifier la puissance. Une minimisation de l'effet Raman stimulé pourra être recherchée au sein de l'amplificateur. Deux isolateurs (non représentés sur la figure 9) pourront être prévus, l'un à l'entrée, l'autre à la sortie, pour le protéger des retours parasites. Ce système de régénération optique pourra être étudié de manière à apporter, en plus de l'effet d'amplification, une modification de la phase et de l'enveloppe de l'impulsion afin de faciliter l'extension du spectre lors de l'étape de conversion non linéaire.

Le dispositif comprend également en aval de la fibre non linéaire 406 une fibre optique 906 à dispersion chromatique déterminée et de longueur ajustée pour compenser la différence de temps de groupe entre les composantes spectrales du supercontinuum qui peut résulter d'une longueur de fibre non linéaire 406 importante. Le but étant de resynchroniser parfaitement toutes les longueurs d'ondes constituant le continuum de lumière. Ainsi dans cet exemple, une impulsion Ji émise par la source primaire 401 est divisée en une impulsion J 2 sur la voie d'excitation et une impulsion J 3 sur la voie de pompe par le séparateur 402. Sur la voie d'excitation, le réducteur d'impulsion 405 permet de réduire la durée de l'impulsion d'excitation J 2 qui est amplifiée avant d'être envoyée dans la fibre non linéaire 406 pour former le supercontinuum J 6 . La fibre 906 permet de compenser la différence de vitesse des ondes dans la fibre non linéaire 406 ce qui reconstitue temporellement une impulsion sonde polychromatique qui est envoyée dans l'analyseur 411.

Sur la voie pompe, le dispositif représenté sur la figure 9 comprend outre les éléments déjà décrits, un système 901 de génération de fréquences, par exemple un système de doublage de fréquence réalisé avec un cristal doubleur 903 de type LBO, KTP, PPKTP, BBO, PPLN, etc. Une lame demi-onde 902 peut être placée devant le cristal doubleur pour contrôler l'effet de conversion. Il est également possible de prévoir en aval du cristal non linéaire un sélecteur spectral 904 pour sélectionner la longueur d'onde de pompe en fonction des applications. Ainsi selon un exemple, l'impulsion J 3 envoyée par le séparateur d'impulsions 402 vers la voie pompe peut être doublée au moyen du dispositif 901 de conversion de longueur d'onde pour former une impulsion J 4 par exemple à 532 nm quand la source primaire 401 émet à 1,06 μιη. Grâce au sélecteur spectral 904, il est possible de choisir la longueur d'onde de la ou des faisceaux de pompe J 8 qui seront ensuite envoyés dans l'analyseur 411.

La figure 10 illustre ainsi une application selon laquelle deux faisceaux de pompe à 532 nm et 1,06 μπι sont utilisés (respectivement référencés 101 et 102 sur la figure 10). Dans cet exemple, la fibre non linéaire est structurée pour générer un supercontinuum s'étalant dans un spectre large en amont et en aval de la longueur d'excitation à 1,06 μπι. L'utilisation de deux faisceaux pompe dans le visible et dans l'infrarouge, par exemple en spectroscopie CARS, peut permettre d'analyser plus ou moins en profondeur l'échantillon. L'impulsion pompe à 1,06 μπι permet en effet une analyse plus en profondeur des tissus tandis que l'impulsion pompe dans le visible, absorbée par l'échantillon, permettra une analyse en surface. Le réducteur d'impulsion sur la voie d'excitation permettra d'ajuster les durées d'impulsions des faisceaux sonde et pompe et d'assurer une meilleure efficacité du processus non linéaire. L'utilisation de cette double excitation à 532 nm et à 1064 nm pourra être accompagnée par un filtrage spectral du faisceau pour permettre l'analyse simultanée des radiations CARS obtenues par les deux faisceaux de pompe. Ce filtrage consistera à prélever dans l'infrarouge, les longueurs d'onde entre Ι .Οόμπι et 2.2μπι et dans le visible, les longueurs d'onde entre 532 nm et 700 nm. Ce filtrage sera réalisé avec des filtres diélectriques passe bande.

Les applications du dispositif d'émission laser décrit dans la présente demande sont multiples et concernent notamment toutes les applications de spectroscopie ou microspectroscopie basées sur des mécanismes d'optique non linéaire. Notamment, le dispositif selon l'invention peut s'appliquer à l'imagerie cellulaire avec l'enregistrement de plusieurs images incluant une résolution spatiale et temporelle, le dépistage d'éléments chimiques appliqué au diagnostic hématologique etc.

Bien que décrite à travers un certain nombre d'exemples de réalisation détaillés, le procédé et le dispositif d'émission laser selon l'invention comprennent différentes variantes, modifications et perfectionnements qui apparaîtront de façon évidente à l'homme de l'art, étant entendu que ces différentes variantes, modifications et perfectionnements font partie de la portée de l'invention, telle que définie par les revendications qui suivent.