Insbesondere richtet sich die Erfindung auf Liganden der allgemeinen Formel (I)

Ein weiterer Aspekt der Erfindung beschäftigt sich mit Komplexen der allgemeinen Formel (II),

ein Verfahren zu deren Herstellung wie deren Verwendung.

Die enantioselektive Einführung von stereogenen Zentren in organische Moleküle durch homogen katalysierte Hydrierung ist für spezielle Anwendungen im industriellen Maßstab etabliert. Die enantioselektiven Produkte sind wertvolle Ausgangssubstanzen zur Herstellung bioaktiver Wirkstoffe.

Der Einsatz von Bisphosphinkatalysatoren für die enantioselektive homogene katalytische Hydrierung für den

eben genannten Zweck ist wohl bekannt (Burk et al., Tetrahedron 1994,4399).

Knochel et al. (Chem. Eur. J. 1998,4,950-968), Hayashi et al. (J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989,495-496) und Ikeda et al. (Tetrahedron Lett. 1996,4545-4448) beschreiben Pd- Komplexe mit C2-symmetrische Ferrocenyl-(bis-tertiär- phosphin)-Liganden. Allerdings wurden diese Komplexe lediglich bei asymmetrischen Allylierungen eingesetzt.

Demgegenüber berichten Yamamoto et al. (Bull. Chem. Soc.

Jpn. 1980,53,1132-1137) über den Einsatz von nicht C2- symmetrischen Ferrocenyl-(bis-tertiär-phosphin)-Liganden in der enantioselektiven homogenen katalytischen Hydrierung.

Mit diesen Liganden erhält man jedoch nur sehr vereinzelt gute Enantiomerenüberschüsse.

Aus WO 96/32400 und WO 95/21151 ist die prinzipielle Eignung nicht C2-symmetrischer Ferrocenylliganden für die enantioselektive Hydrierung abzulesen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist deshalb die Angabe weiterer enantiomerenangereicherter Bisphosphinligandensysteme und-katalysatoren für die homogene enantioselektive katalytische Hydrierung von Mehrfachbindungen.

Unter Mehrfachbindungen werden im Rahmen der Erfindung Doppel-Bindungen zwischen einem Kohlenstoffatom und einem weiteren Kohlenstoffatom oder Sauerstoffatom oder Stickstoffatom verstanden.

Gelöst wird diese Aufgabe durch die Angabe von Liganden und Katalysatoren, welche Gegenstand der Ansprüche 1 und 3 sind. Vorteilhafte Ausgestaltungen erfindungsgemäßer Liganden und Katalysatoren sind in den Ansprüchen 2 und 4 dargestellt.

Ansprüche 5 bis 8 umfassen ein Verfahren zur Herstellung der Liganden und Komplexe, während Ansprüche 9 und 10 erfindungsgemäße Verwendungen unter Schutz stellen.

Dadurch, daß enantiomerenangereicherte Liganden und deren Salze der allgemeinen Formel (I) worin R1, R unabhängig voneinander bedeuten R8, NR R, SR (C2-C18)-Alkoxyalkyl,(C1-C18)-Alkyl,(C1-C18)-Alkoxy, (C1-Cl8)-Acyloxy, (C6-C18)-Aryl, (C7-C19)-Aralkyl, (C3-C18)-Heteroaryl, (C4-C19)-Heteroaralkyl, (C1-C8)-Alkyl-(C6-C18)-Aryl, <BR> <BR> <BR> (Cl-C8)-Alkyl-(C3-Cl9)-Heteroalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl,<BR> <BR> <BR> <BR> (C1-C8)-Alkyl-(C3-C8)-Cycloalkyl,<BR> <BR> <BR> <BR> (C3-C8)-Cycloalkyl-(C1-C8)-Alkyl, oder R1 und R2 sind über einen (C3-C7)-Carbocyclus, welcher einfach oder mehrfach mit linear oder verzweigten (C1-C8)- Alkyl, (C1-C8)-Acyl, (C1-C8)-Alkoxy, (C2-C8)-Alkoxyalkyl substituiert und/oder im Ring Heteroatome wie N, O, P, S enthalten kann, verbunden, R3, voneinanderbedeutenH,(C1-C18)-Alkyl,unabhängig (C1-C18)-Acyloxy,(C1-C18)-Alkoxy,(C2-C18)-Alkoxyalkyl, (C3-C18)-Heteroaryl,(C6-C18)-Aryl,(C7-C19)-Aralkyl, (C4-C19)-Heteroaralkyl,(C1-C8)-Alkyl-(C6-C18)-Aryl, (C1-C8)-Alkyl-(C3-C19)-Heteroarlkyl,(C3-C8)-Cycloalkyl, (C1-C8)-Alkyl-(C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cyclocalkyl-(C1-C8)-Alkyl,

oder R3 und R4 sind über eine (C3-C5)-Brücke, welche eine oder mehrere Doppelbindungen enthalten und/oder einfach oder mehrfach mit linear oder verzweigten (C1-C8)-Alkyl, (C1-C8)-Acyl, (C2-C8)-Alkoxyalkyl substituiert sein und/oder im Ring Heteroatome wie N, 0, P, S enthalten kann, verbunden, (C1-C18)-Alkyl,(C6-C18)-Aryl,R5bedeutet (C3-C18)-Heteroaryl,(C1-C8)-Alkyl-(C6-C18)-Aryl, (C1-C8)-Alkyl-(C3-Cl9)-Heteroalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C1-C8)-Alkyl-(C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die Reste R5 an demselben und/oder den beiden Phosphoratomen verschieden sein können, R6, R7 unabhängig voneinander bedeuten H, (C1-C18)-Alkyl, (C1-C18)-Acyl,(C1-C18)-Alkoxy,(C2-C18)-Alkoxyalkyl, (C6-C18)-Aryl, (C3-C18)-Heteroaryl, <BR> <BR> <BR> (C4-C19)-Heteroaralkyl, (C1-C8)-Alkyl-(C6-Cl8)-Aryl,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> (C1-C8)-Alkyl-(C3-C19)-Heteroalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C1-C8)-Alkyl-(C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C1-C8)-Alkyl, oder R6 und R7 sind über einen (C3-C7)-Carbocyclus, welcher einfach oder mehrfach mit linear oder verzweigten (C1-C8)- Alkyl, (C2-C8)-Alkoxyalkyl(C1-C8)-Alkoxy, substituiert und/oder im Ring Heteroatome wie N, 0, P, S enthalten kann, verbunden, R8 H oder einen Rest B-X-Z bedeutet, wobei B ein Rest der Gruppe CR92, NR9,0, S, SiR92 ist, X ein Spacer wie z. B.

1,4'-Biphenyl, 1-, 2-Ethylen, 1-, 3-Propylen, PEG- (2-10) ist und Z einen über eine funktionelle Gruppe, wie z. B. die O-, NH-, COO-, CONH, Ethenyl-, NHCONH-, OCONH-oder NHCOO-, an ein Polymer gebundenen Rest darstellt, oder die Reste R3 der beiden Cyclopentadienylringe sind <BR> <BR> <BR> α,#-(C2-C4)-Alkylenbrückemiteinanderverbunden,übereine

R9 bedeutet H, (C1-C18)-Alkyl gelingt die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe in nicht vorhersehbarer Weise.

Insbesondere sind Liganden bevorzugt, bei denen R1, R2 unabhängig voneinander bedeuten H, NR6R7, (C1-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl,(C1-C8)-Acyloxy,(C6-C8)-Aryl, oder R1 und R2 sind über einen (C3-C7)-Carbocyclus verbunden, R3, R4 unabhängig voneinander bedeuten (C1-C8)-Alkyl, (C6-C18)-Aryl,(C3-C8)-Cycloalkyl, oder R3 und R4 sind über eine (C3-C5)-Brücke, welche eine oder mehrere Doppelbindungen enthalten kann, verbunden, R5 bedeutet (C6-C18)-Aryl, (C3-C8)-Cycloalkyl, R6, R7 unabhängig voneinander bedeuten (C1-C18)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl,(C1-C18)-Acyl,(C6-C18)-Aryl, oder R6 und R7 sind über einen (C3-C)-Carbocyclus verbunden, R8 bedeutet H.

Ein weiterer Aspekt der Erfindung beschäftigt sich mit enantiomerenangereicherten Komplexen der allgemeinen Formel (II) und deren Salze worin R1 bis R9 die eingangs angegebene Definition einnehmen können und M ein Metallatom oder-ion der Nebengruppe 7 oder 8, wie z. B. Co, Ni, Rh, Ru, Ir, Pd, Re oder Pt ist.

Besonders bevorzugt sind wiederum Komplexe der Formel (II), bei denen R1, R2 unabhängig voneinander bedeuten H, NR6R7, (C6-C8)-Aryl,(C1-C8)-Alkyl,(C1-C8)-Acyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl, oder R1 und R2 sind über einen (C3-C7)-Carbocyclus verbunden, R3, R4 unabhängig voneinander bedeuten (C1-C8)-Alkyl, (C6-C18)-Aryl,(C3-C8)-Cycloalkyl, oder R3 und R4 sind über eine (C3-C5)-Brücke, welche eine oder mehrere Doppelbindungen enthalten kann, verbunden, (C6-C18)-Aryl,(C3-C8)-Cycloalkyl,R5bedeutet R6, R7 unabhängig voneinander bedeuten (C1-C18)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl,(C1-C18)-Acyl,(C6-C18)-Aryl, oder R6 und R7 sind über einen (C3-C7)-Carbocyclus verbunden,

R8 bedeutet H, und M ein Metallatom oder-ion der Nebengruppe 8, wie z. B.

Rh, Ru, Pd ist.

In einem nächsten Aspekt beschäftigt sich die Erfindung mit einem Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Liganden.

Verbindungen der allgemeinen Formel (III)

worin R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Hal bedeutet, können enantioselektiv zu Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)

worin Ru, R2 H oder OH sind, wobei R1 and R2 nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Hal bedeutet, umgesetzt werden.

Anschließend setzt man Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) worin R1, R2 H oder OH sind, wobei R1 und R2 nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Hal bedeutet, zu Verbindungen der allgemeinen Formel (V)

worin Ru, R2 H oder N (C1-C8)-Alkyl2 sind, wobei R1 und R2 nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Hal bedeutet, um.

In einem nächsten Schritt können Verbindungen der allgemeinen Formel (V) worin Ru, R2 H oder N (C1-C8)-Alkyl2 sind, wobei R1 und R2 nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Hal bedeutet, vorteilhaft in Verbindungen der allgemeinen Formel (VI) worin Ru, R2 H oder N (C1-C8)-Alkyl2 sind, wobei R1 und R2 nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und Libedeutet,überführt= werden.

Abschließend kann man Verbindungen der allgemeinen Formel (VI) worin Ru, R2 h oder N (C1-C8)-Alkyl2 sind, wobei R1 und R nicht gleich sein dürfen, R3, R4 und R8 die oben angegebene Bedeutung annehmen können und R10 = Li bedeutet, in Verbindungen der allgemeinen Formel (I)

worin R1 bis R9 die erfindungsgemäßen Bedeutungen annehmen können, umwandeln.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Ligandensysteme kann also modular erfolgen, wie in folgendem Schema beschrieben ist.

Schema 1 : Im ersten Herstellungsschritt wird käuflich erhältliches Ferrocen A nach Friedel-Crafts-Bedingungen (J. Org. Chem.

1957,22,903-906) monoacyliert.

Zur gleichzeitigen Einführung einer bevorzugten zentralen und planaren Chiralität kann das acylierte Ferrocen B im

Prinzip nach allen dem Fachmann für diese Reaktion in Frage kommenden Methoden umgesetzt werden (J. Am Chem. Soc. 1957, 79,2742, J. Organomet. Chem. 1973,52,407-424). Bevorzugt ist allerdings die Reduktion mit dem sogenannten CBS- Reagenz (J. Am. Chem. Soc. 1987,109,5551-5553, Tetrahedron Lett. 1996,37,25-28). Durch diese Maßnahme ist gewährleistet, daß die Reduktionsprodukte in sehr guten Ausbeuten und mit einer sehr hohen optischen und diastereomeren Reinheit anfallen. Ein weiterer denkbarer Weg zur Herstellung gewünschter enantiomerenangereicherter Liganden kann beispielsweise darin gesehen werden, die acylierten Ferrocene mittels enantioselektiver reduktiver Aminierung herzustellen. Man gelangt so gleich zu den enantiomerenangereicherten Liganden mit einem Amin- Substituenten am stereogenen Zentrum.

Weitere Möglichkeiten zur Einführung der Chiralität werden prinzipiell in Tetrahedron Asymmetry 1991,2,601-612, J.

Org. Chem. 1991,56,1670-1672, J. Org. Chem. 1994,59, 7908-7909, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990,888-889 beschrieben.

Die nach der oben beschriebenen CBS-Reaktion erhältlichen enantiomerenangereicherten Alkohole C können jetzt auf alle dem Fachmann gedanklich naheliegende Weisen in weitere Derivate der Formel E umgesetzt werden. Bevorzugt werden die Derivate hergestellt, bei denen die OH-Funktion am stereogenen Zentrum durch eine Aminogruppe ausgetauscht wird. Ganz besonders bevorzugt ist der Erhalt der Dialkylaminoderivate, da diese direkt für die weitere Umsetzung zu F oder über G zu H herangezogen werden können.

In diesem Schritt können vorteilhaft die Dialkylaminoderivate F in a-Stellung am Cyclopentadienylring deprotoniert und anschließend mit einem Reagenz zur Einführung eines Halogenatoms, vorzugsweise Brom, umgesetzt werden.

Die Deprotonierung kann mit allen dem Fachmann für diesen Zweck geläufigen Mitteln geschehen, bevorzugt ist jedoch der Einsatz der starken Base n-Butyllithium (n-BuLi) oder t-Butyllithium (t-BuLi) in einem inerten Lösungsmittel.

Vorzugsweise wird das am Ferrocen befindliche Lithium mit (CC12Br) 2 in das Bromderivat umgewandelt. Durch die im Molekül vorhandene Chiralität bedingt, wird aus den zwei vorhandenen a-Positionen am Ring eine bevorzugt deprotoniert und substituiert.

Die anschließende Einführung der Phosphingruppe in a-Stellung am Ferrocenring und am Aromaten erfolgt vorteilhafterweise durch doppelten Halogen-Lithium- Austausch unter anschließender Umsetzung mit einem Phosphinreagenz. Als Phosphinreagenzien kommen solche Verbindungen bevorzugt in Frage, welche eine Abgangsgruppe am Phosphoratom tragen und damit elektrophilen Charakter zeigen. Solche Reagenzien sind dem Fachmann hinlänglich bekannt (J. Am. Chem. Soc. 1955,77,3526-29). Bevorzugt ist der Einsatz von Diphenylphosphinchlorid.

Die Einführung der Phosphingruppen kann auch schon ausgehend von dem Derivat E erfolgen. Durch Deprotonierung und Halogen-Lithium-Austausch mit zwei eq. Base erhält man äußerst bevorzugt zweifach lithiierte Intermediate, welche nach dem oben genannten Weg mit Phosphingruppen zu G umgesetzt werden können.

Falls der Rest R8 nicht von Anfang an im Startmolekül A vorhanden ist, kann man anschließend in einem weiteren wie eben beschriebenen Deprotonierungsexperiment die zweite zur Deprotonierung mögliche Position die 8-Position am Ferrocenring deprotonieren und anschließend zur Einführung eines Restes R8 mit einem geeigneten elektrophilen Reagenz umsetzen.

Der Rest R8 kann u. a. zur Anbindung der erfindungsgemäßen Komplexe an eine polymere Matrix wie z. B. ein lineares

PMMA, Polystyrol oder PEG sowie ein nichtlineares Dendrimer benutzt werden.

Die Anbindung des Restes R8 an den Cyclopentadienylring des erfindungsgemäßen Komplexes ist bzgl. der freien Positionen am Ring und der Ringe überhaupt variabel. Mithin reicht die Einführung eines Restes R8. Als Reste können alle dem Fachmann für diesen Zweck in Frage kommenden Reste verwandt werden. Eine geeignete Übersicht zur molekularen Vergrößerung von Komplexkatalysatoren bietet (Tetrahedron Asymmetry 1998, 9, 691-696). Bevorzugt besteht der Rest R8 aus der Anordnung B-X-Z, wobei B ein Rest der Gruppe CR92, NR9, O, S, SiR92, X ein Spacer, wie z. B. 1,4'-Biphenyl, 1-, 2-Ethylen, 1-, 3-Propylen, PEG- (2-10) und Z einen über eine funktionelle Gruppe, wie z. B. die O-, NH-, COO-, CONH, Ethenyl-, NHCONH-, OCONH-oder NHCOO-, an ein wie oben geschildertes Polymer gebundenen Rest darstellt.

Alternativ können die Reste R8 der beiden Cyclopentadienylringe über eine α,#-(C2-C4)-Alkylenbrücke miteinander verbunden sein.

Im Prinzip sind jetzt alle für die betrachtete Reaktion notwendigen Substituentengruppen im Molekül vorhanden. Das Ligandensystem kann jedoch nach dem Fachmann geläufigen Methoden im Rahmen des Anspruchsumfanges beliebig abgewandelt werden (z. B. in I, J, K).

Die erfindungsgemäßen Komplexe lassen sich aus den Liganden nach dem Fachmann bekannten Verfahren herstellen. Bevorzugt werden die Komplexe jedoch erst kurz vor ihrem Einsatz durch Zusammengeben der Liganden und Derivate bzw. Salze der Übergangsmetalle im Reaktionslösungsmittel erzeugt.

Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls die Verwendung der erfindungsgemäßen Liganden in Katalysatoren zur homogenen enantioselektiven Hydrierung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Komplexe zur katalytischen homogenen enantioselektiven Hydrierung.

Für die Liganden 8a-c wurden die in Tabelle 1 dargestellten Umsetzungen durchgeführt. Die erzielten Ergebnisse und die Reaktionsbedingungen sind in Tabelle 1 dargestellt.

Tabelle 1 : Nr. Substrat Umsatz, ee-Ligand und Bedingungen Wert [%] 1 COOR quant., 95% 8a, [Rh] +, MeOH/Toluol ee (mit R = 1 : 1,1 bar, RT, 0.5 h Ph N (H) Ac Me) R=H, Me 2 R quant., 76% 8b, [Rh] +, MeOH, 10 bar, ee (mit R = RT, 22 h Et, R'= H) t NHCOMe R = Me, Et R'= H, CF3 3 OAc quant., 72% 8a, [Rh] +, MeOH, 5 bar, S ee (mit R = RT, 22 h Me) Me) R = Me, Et 4//quant., 91% 8a, [Rh] +, MeOH, 1 bar, ex ee RT, 14 h MeOOC COOMe 5 NNHCOR quant., 53% 8c, [Rh] +, MeOH, 30 bar, ee (mit R = RT, 21 h Ph) R = Me, Ph, o-MeOC6H4 Nr. Substrat Umsatz, ee-Ligand und Bedingungen Wert [%] 6 NNHCOPh 95%, 60% ee 8c, ERh] +, MeOH, 30 bar, RT, 25 h 7 NNHCOPh quant., 63% 8a, [Rh] +, MeOH, 30 bar, ee ee RT, 10 h 8 NNHCOR 33%, 42% ee 8a, [Rh]', MeOH, 50 bar, (mit R = Ph) RT, 24 h COO- R = Me, Ph 9 NNHCOPh 23%, 30% ee 8a, [Rh] +, MEOH, 50 bar, RT, 24 h COOET 10 0 NNHCOMe quant., 16% 8a, [Rh] +, MeOH, 50 bar, ex ee RT, 23 h BÖ" [Rh] + = [Rh (cod) 2] BF4 Wie aus der Tabelle 1 abzulesen ist, gestatten es die neuen Liganden-/Katalysatorsysteme, verschiedenste Substrate mit moderaten bis sehr guten Enantiomerenüberschüssen zu hydrieren.

Die Ligandensysteme sind darüber hinaus derart oxidationsunempfindlich, daß sie bei Umgebungsbedingungen lange Zeit unverändert haltbar sind. Dies ist für die Lagerung bei einer möglichen technischen Anwendung im großen Maßstab von Vorteil.

Als linear oder verzweigte (C1-Cl8)-Alkylreste sind anzusehen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder

Octyl bis zum 18 C-Atome enthaltenden Rest samt aller ihrer Bindungsisomeren. Der Rest (C1-Cl8)-Alkoxy entspricht dem Rest (C1-Cl8)-Alkyl mit der Maßgabe, daß dieser über ein Sauerstoffatom an das Molekül gebunden ist. Als (C2-C8)- Alkoxyalkyl sind Reste gemeint, bei denen die Alkylkette durch mindestens eine Sauerstoffunktion unterbrochen ist, wobei nicht zwei Sauerstoffatome miteinander verbunden sein können. Die Anzahl der Kohlenstoffatome gibt die Gesamtzahl der im Rest enthaltenen Kohlenstoffatome an. Für (C1-C8)- Alkylreste gilt das entsprechende mit der Maßgabe, daß lediglich max. 8 C-Atome im Rest vorhanden sein können.

Die eben beschriebenen Reste können einfach oder mehrfach mit Halogenen und/oder N-, O-, P-, S-atomhaltigen Resten substituiert sein. Dies sind insbesondere Alkylreste der oben genannten Art, welche eines oder mehrere dieser Heteroatome in ihrer Kette aufweisen bzw. welche über eines dieser Heteroatome an das Molekül gebunden sind. Für die Reste mit bis zu 8 C-Atomen gilt das oben gesagte entsprechend.

Unter (C3-C8)-Cycloalkyl versteht man Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl bzw. Cycloheptylreste etc. Diese können mit einem oder mehreren Halogenen und/oder N-, O-, P-, S-atomhaltige Reste substituiert sein und/oder N-, O-, P-, S-atomhaltige Reste im Ring aufweisen, wie z. B. 1-, 2-, 3-, 4-Piperidyl, 1-, 2-, 3-Pyrrolidinyl, 2-, 3-Tetrahydrofuryl, 2-, 3-, 4-Morpholinyl.

Ein (C3-C8)-Cycloalkyl-(C1-C8)-Alkylrest bezeichnet einen wie oben dargestellten Cycloalkylrest, welcher über einen wie oben angegebenen Alkylrest an das Molekül gebunden ist.

(C1-Cl8)-Acyloxy bedeutet im Rahmen der Erfindung einen wie oben definierten Alkylrest mit max. 18 C-Atomen, welcher über eine COO-Funktion an das Molekül gebunden ist. Für (C1-C8)-Acyloxy gilt entsprechendes für den 8 C-Atome enthaltenden Alkylrest.

(C1-C18)-Acyl bedeutet im Rahmen der Erfindung einen wie oben definierten Alkylrest mit max. 18 C-Atomen, welcher über eine CO-Funktion an das Molekül gebunden ist. Für (C1-C8)-Acyl gilt entsprechendes für den 8 C-Atome enthaltenden Alkylrest.

Unter einem (C6-C18)-Arylrest wird ein aromatischer Rest mit 6 bis 18 C-Atomen verstanden. Insbesondere zählen hierzu Verbindungen wie Phenyl-, Naphthyl-, Anthryl-, Phenanthryl-, Biphenylreste, welche ggf. mit (C1-C8)- Alkoxy, (C1-C8)-Acyloxysubstituiert(C1-C8)-Acyl, sein können.

Ein (C7-C19)-Aralkylrest ist ein über einen (C1-C8)-Alkylrest an das Molekül gebundener (C6C18)-Arylrest.

Ein (C3-C18)-Heteroarylrest bezeichnet im Rahmen der Erfindung ein fünf-, sechs-oder siebengliedriges aromatisches Ringsystem aus 3 bis 18 C-Atomen, welches Heteroatome wie z. B. Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel im Ring aufweist. Als solche Heteroaromaten werden insbesondere Reste angesehen, wie 1-, 2-, 3-Furyl, wie 1-, 2-, 3-Pyrrolyl, 1-, 2-, 3-Thienyl, 2-, 3-, 4-Pyridyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-Indolyl, 3-, 4-, 5-Pyrazolyl, 2-, 4-, 5-Imidazolyl, Acridinyl, Chinolinyl, Phenanthridinyl, 2-, 4-, 5-, 6-Pyrimidinyl.

Unter einem (C4-C19)-Heteroaralkyl wird ein dem (C7-C19)-Aralkylrest entsprechendes heteroaromatisches System verstanden.

Als Halogene (Hal) kommen Fluor, Chlor, Brom und Iod in Frage.

Unter Salzen versteht man ionische Additionsverbindungen aus starken Säuren wie HC1, HBr, H2SO4, H3PO4, CF3COOH, p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure und dem betrachteten Molekül.

PEG bedeutet Polyethylenglykol.

Unter dem Begriff enantiomerenangereichert wird im Rahmen der Erfindung der Anteil eines Enantiomers im Gemisch mit seiner optischen Antipode in einem Bereich von >50 % und <100 % verstanden.

Unter Salzen versteht man ionische Additionsverbindungen aus starken Säuren wie HC1, HBr, H2SO4, H3PO4, CF3COOH, p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure und dem betrachteten Molekül.

Unter dem Begriff diastereomerenangereichert versteht man den Überschuß eines Diastereomers gegenüber einem oder mehreren anderen.

Die Nennung der erfindungsgemäßen Komplexe und Liganden beinhaltet im Rahmen der Erfindung alle möglichen Diastereomere, wobei auch die beiden optischen Antipoden eines jeweiligen Diastereomeren benannt sein sollen.

Beispiele : l.) Herstellung der Liganden Darstellung von o-Brombenzoylferrocen (1) In einem 250 ml Rundkolben mit Argoneinlaß und Tropftrichter wurde Ferrocen (10.0 g, 53.8 mmol) in CH2C12 (50 ml) gelöst und auf 0 °C abgekühlt. Danach wurde in einem Tropftrichter Aluminium (III)-chlorid (7.88 g, 59.1 mmol) in CH2C12 (50 ml) suspendiert und tropfenweise o-Brombenzoylchlorid (12.4 g, 7.4 ml, 56.4 mmol) mittels einer Spritze zugegeben. Die erhaltene Lösung wurde aus dem Tropftrichter zum Ferrocen zugetropft. Es tritt eine intensive dunkelviolette Färbung auf. Nach 2 h Rühren wurde bei 0 °C langsam Wasser (15 ml) zugegeben. Nach Beendigung der unter starker Gasentwicklung verlaufenden Hydrolyse wurde die Lösung mit CH2C12 (100 ml) verdünnt und mit Kaliumcarbonatlösung (50 ml) und ges. Kochsalzlösung (50 ml) gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/tert-Butylmethylether = 4/1) gereinigt. Das Keton 1 (16.1 g, 43.6 mmol, 81 %) wurde als dunkelroter Feststoff (Smp. : 102 °C) erhalten.

IR (KBr) : 3104 (w), 3092 (w), 1643 (vs), 1447 (m), 1292 (s), 1027 (s), 738 (s).

1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 8 = 7.63-7.59 (m, 1H), 7.49-7.46 (m, 1H), 7.40-7.24 (m, 2H), 4.71 (s, 1H), 4.57 (s, 1H), 4.26 (s, 5H).

MS (EI) : 370 (M+l, 100), 368 (M-1 98), 288 (23), 215 (8), 185 (8).

C17Hl3BrFeO (369.05) : Ber. : C 55.33, H 3.55.

Gef. : C 55.26, H 3.53.

Darstellung von (R)- (a-Hydroxy-o-bromphenylmethyl)- ferrocen (2) In einem 250 ml Rundkolben mit Argoneinlass wurde das "Methyloxazaborolidin" (EP 305180) (0.90 g, 3.25 mmol, 0.3 Äquiv.) in THF (10 ml) gelöst bei 0 °C vorgelegt. Je eine Spritze wurde unter Argon mit einer Lösung des Ketons 1 (4.00 g, 10.80 mmol) in THF (20 ml) bzw. des Boran- Dimethylsulfid-Komplexes (1.1 ml, 11 mmol) in THF (11 ml) beschickt. Zunächst wurden 20 % der Boranlösung (2.4 ml) zugetropft und 5 min gerührt. Dann wurde innerhalb von 2 h die restliche Boranlösung und das Keton mittels einer Spritzpumpe simultan zugetropft. Die dunkle orangefarbene Reaktionslösung wurde nach beendeter Zugabe noch eine Stunde nachgerührt. Dann wurde tropfenweise mit Methanol (4 ml) überschüssiges Boran zerstört. Danach wurde die Reaktionslösung in ges. Ammoniumchloridlösung (30 ml) gegossen und mit Diethylether (50 ml) extrahiert. Die organischen Phasen wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/tert- Butylmethylether = 4/1) gereinigt. Der Alkohol 2 (3.80 g, 10.26 mmol, 95 %, ee = 96 %) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 71 °C) erhalten.

[a] D20 =-132 ° (c = 1.11, CHC13)<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HPLC (OD, 92% Heptan/8% Isopropanol, 0.6 ml/min) : tr = 15.9 (R), 18.4 (S).

IR (KBr) : 3437 (w), 3096 (s), 2926 (s), 1104 (s), 1292 (s), 1016 (s), 747 (s).

1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) : 8 = 7.65-7.07 (m, 4H), 5.81 (s, 1H), 4.41 (m, 1H), 4.26 (s, 5H), 4.20 (m, 1H), 4.16 (m, 2H), 2.74 (s, 1H).

MS (EI) : 372 (M+l, 21), 370 (M-1,22), 153 (100), 138 (40).

C17Hl5BrFeO (371.05) : Ber. : C 55.03, H 4.07.

Gef. : C 55.86, H 3.95.

Darstellung von (R)- (a-Acetoxy-o-bromphenylmethyl)- ferrocen (3) In einem 100 ml Rundkolben wurde der Alkohol 2 (3.5 g, 9.43 mmol) mit Pyridin (5 ml) und Acetanhydrid (2.5 ml) versetzt und die Lösung 12 h bei Raumtemperatur gerührt.

Flüchtige Anteile wurden im Ölpumpenvakuum entfernt. Das Acetat 3 (3.90 g, 9.43 mmol) wurde in quantitativer Ausbeute als orangefarbener Feststoff (Smp. : 108 C) erhalten. laID20 =-33.2° (c= 1.11, CHC13) IR (KBr) : 3449 (w), 3098 (w), 1740 (s), 1104 (s), 1222 (s), 1016 (s), 1042 (w), 1012 (w), 750 (s).

1H-NMR (CDC13,200 MHz) : b = 7.48-7.36 (m, 2H), 7.21-7.15 (m, 1H), 7.04-6.97 (m, 1H), 6.96 (s, 1H), 4.17-4.13 (m, 2H), 4.08-4-05 (m, 7H), 2.06 (s, 3H).

MS (EI) : 414 (M+1,19), 412 (M-1,20), 180 (95), 153 (100), 121 (18).

ClgHl7BrFe02 (413.05) : Ber. : C 55.24, H 4.15.

Gef. : C 54.99 H 4.42.

Darstellung von (R)- [a- (N, N-Dimethylamino)-o- bromphenylmethyl]-ferrocen (4)

In einem 100 ml Rundkolben wurde das Acetat 3 (3.9 g, 9.43 mmol) in Acetonitril (50 ml) und Dimethylamin (16 ml, 40% ig in Wasser) gelöst und 12 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde danach am Rotationsverdampfer eingeengt, mit Diethylether extrahiert und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phasen wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 4/1 bis rein Diethylether) gereinigt. Das Amin 4 (3.80 g, 10.26 mmol, 95 %) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 73 C) erhalten.

[a] D20 =-67° (c= 1. 02, CHC13)

IR (KBr) : 3084 (w), 2982 (m), 2939 (m), 2809 (s), 1467 (s), 1201 (m), 1004 (s), 814 (s), 752 (vs).

1H-NMR (CDC13,300 MHz) : # = 7. 73-7.70 (m, 1H), 7.64-7.61 (m, 1H), 7.39-7.31 (m, 1H), 7.16-7-06 (m, 1H), 4.47 (s, 1H), 4.25-4.24 (m, 1H), 4.20-4.19 (m, 1H), 4.16-4.14 (m, 1H), 4.11-4.09 (m, lH), 3.76 (s, 5H), 2.07 (s, 6H).

MS (EI) : 399 (M+1,62), 397 (M-1,64), 355 (100), 353 (99), 242 (24), 186 (12), 153 (38), 152 (60), 121 (27).

Cl9H20BrFeN (398.12) : Ber. : C 57.32, H 5.06, N 3.52.

Gef. : C 57.03, H 5.37, N 3.43.

Darstellung von (R)- [a- (N-Pyrrolidin)-o-bromphenylmethyl]- ferrocen (5)

In einem 50 ml Rundkolben wurde das Acetat 3 (0.5 g, 1.20 mmol) in Acetonitril (15 ml), H20 (2.5 ml) und Pyrrolidin (0.5 ml, 6 mmol, 5 Äquiv.) gelöst und 12 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde danach am Rotationsverdampfer eingeengt, mit Diethylether extrahiert und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/tert-Butylmethylether = 3/1 bis rein tert-Butylmethylether) gereinigt. Das Amin 5 (0.48 g, 1.13 mmol, 94 %,) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 83 °C) erhalten.

[a] o =-59. 7° (c = 1.03, CHC13)

IR (KBr) : 2961-2933 (b), 2786 (s), 1106 (s), 820 (s), 747 <BR> <BR> <BR> (s).<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) : 6 = 7.81-7.78 (m, 1H), 7.64-7.61 (m, 1H), 7.38-7.31 (m, 1H), 7.15-7-12 (m, 1H), 4.49 (s, 1H), 4.25-4.23 (m, 2H), 4.16-4.13 (m, 1H), 4.10-4.08 (m, lH), 3.84 (s, 5H), 2.37-2.27 (m, 4H), 1.69-1.65 (m, 4H).

MS (EI) : 425 (M+1,42), 423 (M-1,45), 355 (93), 353 (100), 268 (44), 152 (87).

C21H22BrFeN (424.15) : Ber. : C 59.47, H 5.23, N 3.30.

Gef. : C 59.22, H 5.21, N 3.58.

Darstellung von 1-[(R)-a-(N, N-Dimethylamino)-o- bromphenylmethyl]-2-[(S)-brom]-ferrocen[(S)-brom]-ferrocen (6) In einem 25 ml Rundkolben mit Argoneinlass wurde das Amin 4 (0.270 g, 0.68 mmol) in Diethylether (3 ml) gelöst und auf -78 °C gekühlt. Danach wurde t-BuLi (1.45 M in Pentan, 1.65 ml, 2.39 mmol, 3.5 Äquiv.) langsam zur Reaktionsmischung zugetropft. Die Reaktionslösung wurde auf Raumtemperatur erwärmt und noch 1 h gerührt. Schließlich wurde eine Lösung von C2Br2Cl4 (0.487 g, 1.49 mmol, 2.2 Äquiv.) in Diethylether (2 ml) bei-78 °C zugetropft und die Mischung 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Diethylether (15 ml) extrahiert und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde

säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 5/1) gereinigt. Das Amin 6 (0.26 g, 0.54 mmol, 80 %, ee = 97.5%) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 84 °C) erhalten.

[aD20 = + 125.5 (c = 0.71, CHC13) <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HPLC (OJ, 95 % Heptan,/5 % Isopropanol, 0.6 ml/min) : tr = 7.1 (1R, 2S), 10.6 (1S, 2R).

1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 8 = 7.56-7.54 (m, 1H), 7.20-7.18 (m, 2H), 7.07-7.00 (m, 1H), 5.06 (s, 1H), 4.47-4.46 (m, 1H), 4.37-4.36 (m, 1H), 4.18-4.13 (m, 1H), 4.12 (s, 5H), 2.43 (s, 6H).

MS (EI) : 479 (M+2,30), 478 (M+1,12), 477 (M+., 61), 475 (M-2,33), 435 (17), 433 (36), 431 (18), 322 (14), 320 (15), 212 (74), 152 (100).

C1gHlgBr2FeN (477.01) : Ber. : C 47.84, H 4.01, N 2.94.

Gef. : C 47.72, H 3.94, N 2.79.

Darstellung von 1-(o-Bromphenylmethyl)-2-[(S)-brom]- ferrocen (7)

In einem 25 ml Rundkolben wurde das Amin 6 (0.295 g, 0.62 mmol) in Trifluoressigsäure (2 ml) gelöst und Triethylsilan (1 ml, 6.20 mmol, 10 Äquiv.) zugetropft. Die Reaktionslösung wurde 72 h gerührt und dann mit Diethylether extrahiert, mit ges. wässeriger K2CO3 Lösung und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phasen wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde

säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 20/1)<BR> <BR> <BR> <BR> gereinigt. Das Produkt 7 (0.152 g, 0.35 mmol, 57 %, ee = 97%) wurde als oranges Öl erhalten.

[a] D20 =-28. 5° (c = 1.04, CHC13) <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> HPLC (OJ, 98 % Heptan,/2 % Isopropanol, 0.6 ml/min) : tr = 12.8 (1R, 2S), 15.6 (1S, 2R).

IR (KBr) : 3094 (b), 2926 (m), 1470 (m), 1439 (m), 1107 (m), 1024 (s), 821 (s), 740 (s).

1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 8 = 7.56-7.53 (m, 1H), 7.21-7.16 (m, 1H), 7.11-7.04 (m, 2H),, 4.45 (m, 1H), 4.20 (s, 5H), 4.15 (m, 1H), 4.09 (m, lH), 3.93 (m, 2H).

MS (EI) : 436 (M+2,24), 435 (M+1,14), 434 (M+., 44), 432 (M-2,25), 217 (22), 152 (100).

C17Hl4Br2FeN (433.94) : Ber. : C 47.05, H 3.25.

Gef. : C 47.31, H 3.45.

Darstellung von 1- [o- (Diphenylphosphin)-phenylmethyl]-2- [ (S)-diphenylphosphin]-ferrocen (8) In einem 10 ml Rundkolben wurde die Verbindung 7 (0.120 g, 0.27 mmol) in THF (2 ml) gelöst und auf-78 °C gekühlt.

Dann wurde n-BuLi (1.6 M in Hexan, 0.37 ml, 0.59 mmol, 2.2 Äquiv.) bei-78 °C zugetropft. Die Reaktionslösung wurde 15 min. gerührt und danach ClPPh2 (0.12 ml, 0.66 mmol, 2.4 Äquiv.) zugetropft. Nach 2 h Rühren bei

Raumtemperatur wurde die Lösung mit Diethylether (10 ml) extrahiert und mit Wasser und ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde mit Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 20/1) gereinigt. Das Diphosphin 8 (0.130 g, 0.20 mmol, 75 %,) wurde als orangefarbener Feststoffe erhalten.

[a] D = + 46.4° (c = 0.59, CHC13) 1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 8 = 7.55-7.48 (m, 2H), 7.26-7.03 (m, 19H), 6.86-6.85 (m, 2H), 6.67-6.64 (m, 1H), 4.19-4.18 (m, 1H), 4.10-4.05 (m, 3H), 3.86 (s, 5H), 3.65 (s, lH). <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>13C-NMR (CDC13,75 MHz) : 8 = 145.6 (d, J = 25 Hz), 139.3- 126.0 (m), 93.3 (d, J = 25 Hz), 75.4 (m), 72.7,70.8,69.8, 68.9,33.1 (m). <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>31P-NMR (CDC13,81 MHz) : 8 =-13.6 (d, J = 5. 7 Hz),-21.9 (d, J = 5.7 Hz).

MS (EI) : 645 (M+1,46), 644 (M+, 56), 579 (27), 459 (100), 392 (44), 337 (65), 183 (70).

C41H34FeP2 (644.50) HRMS : Ber. : 644.1485. Gef. : 644.1478.

Darstellung von 1-[(R)-[a-(N, N-Dimethylamino)]-o- (diphenylphosphino)-phenylmethyl]-2- [ (S)- diphenylphosphino]-ferrocen (9) In einem 25 ml Rundkolben mit Argoneinlass wurde das Amin 4 (0.502 g, 1.26 mmol) in Diethylether (5 ml) gelöst und auf -78 °C gekühlt. Danach wurde t-BuLi (1.45 M in Pentan, 3.05 ml, 4.41 mmol, 3.5 Äquiv.) langsam zugetropft. Die Reaktionslösung wurde bei-78 °C 10 min gerührt und auf Raumtemperatur erwärmt und noch 1 h gerührt. Schließlich wurde ClPPh2 (0.58 ml, 3.15 mmol, 2.5 Äquiv.) bei-78 °C zugetropft und nach Erwärmen der Mischung 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit CH2C12 (15 ml) extrahiert und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt.

Das Rohprodukt wurde säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 5/1) gereinigt. Das Diphosphin 9 (0.763 g, 1.11 mmol, 88 %,) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 84 °C) erhalten.

[αD20 = + 297° (c = 1.06, CHC13) IR (KBr) : 3442 (w), 3067 (m), 3050 (m), 2776 (m), 1432 (s), 742 (s), 689 (vs).

1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) : 8 = 7.52-7.42 (m, 2H), 7.32-6.66 (m, 22H), 6.12-5.92 (m, 1H), 4.55 (s, 1H), 4.28 (s, 1H), 3.87 (s, 1H), 3.82 (s, 5H), 2.02 (s, 6H).

13C-NMR (CDC13,50 MHz) : 8 = 146.9 (d, J = 24.3 Hz), 139.5- 126.4 (m), 98.5 (d, J = 24.7 Hz), 73.2 (d, J = 14 Hz), 71.5

(d, J = 4.5 Hz), 71.2 (d, J = 5.4 Hz), 70.1,68.6,64.5- 64.1 (m), 43.2. <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>31P-NMR (CDC13,81 MHz) : 8 =-16.7 (d, J = 19.1 Hz),-23.2 (d, J = 19.1 Hz).

MS (EI) : 688 (M+l, 23), 687 (M+, 37), 673 (23), 672 (40), 643 (33), 621 (43), 502 (67), 459 (73), 337 (100), 183 (94).

C43H39FeNP2 (687.57) : Ber. : C 75.11, H 5.72, N 2.04.

Gef. : C 74.87, H 5.64, N 1.97.

Darstellung von 1-[(R)-[a-(N-Pyrrolidin}-o- (diphenylphosphino) phenylmethyl]-2-[(S)-diphenylphosphino]- ferrocen (10)

In einem 50 ml Rundkolben mit Argoneinlass wurde das Amin 5 (0.335 g, 0.81 mmol) in Diethylether (15 ml) gelöst und auf -78 °C gekühlt. Danach wurde t-BuLi (1.45 M in Pentan, 1.96 ml, 2.84 mmol, 3.5 Äquiv.) langsam zugetropft. Die Reaktionslösung wurde bei-78 °C 10 min gerührt und auf Raumtemperatur erwärmt und noch 1 h gerührt. Schließlich wurde ClPPh2 (0.37 ml, 2.02 mmol, 2.5 Äquiv.) bei-78 °C zugetropft und 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit CH2Cl2 (15 ml) extrahiert und mit ges. Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das Rohprodukt wurde

säulenchromatographisch (Pentane/Diethylether = 5/1) gereinigt. Das Diphosphin 10 (0.370 g, 0.52 mmol, 64 %) wurde als orangefarbener Feststoff (Smp. : 94 °C) erhalten.

[a] D20 = + 232 (c = 1.14, CHC13) IR (KBr) : 3458 (w), 3050 (m), 2962 (m), 2871 (m), 1432 (s), 742 (vs), 689 (vs).

1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 8 = 7.72-7.64 (m, 1H), 7.59-7.52 (m, 2H), 7.37-6.76 (m, 21H), 6.10-5.84 (m, 1H), 4.62-4.52 (m, 1H), 4.30 (s, 1H), 3.92 (s, 1H), 3.78 (s, 5H), 2.50- 2.32 (m, 4H), (m, 4H). <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>13C-NMR (CDC13,75 MHz) : 8 = 148.6 (d, J = 25 Hz), 139.4- 126.1 (m), 98.8 (d, J = 23 Hz), 76.4,72.4 (d, J = 14.9 Hz), 71.1 (m), 69.7,68.1,62.5 (m), 51.5,22.9.

31P-NMR (CDC13,81 MHz) : 8 =-17.1 (d, J = 20.3 Hz),-22.4 (d, J = 20.3 Hz).

MS (EI) : 714 (M+1,22), 713 (M+, 62), 656 (36), 528 (18), 459 (100), 337 (63), 183 (36).

C45H4lFeNP2 (713.60) : Ber. : C 75.74, H 5.79, N 1.96.

Gef. : C 74.61, H 5.97, N 1.68.

HRMS : Ber. : 713.2064 Gef. : 713.2083 2) Umsetzungen mit den Liganden/Komplexen Typische Arbeitsvorschrift zur Hydrierung im Schlenkgefäß mit H2-Ballon <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> In ein 50 ml-Schlenkgefäß wurden 0.01 mmol [Rh (nbd) 2] BF4 (0.0037g, 1.0 eq) mit 1.05-1.10 eq. des entsprechenden Ferrocenylliganden eingewogen, dreimal evakuiert und mit Argon belüftet und anschließend in 4 ml des angegebenen Lösungsmittels gelöst. Nach ca. 30 min wurde die orange-

farbene Lösung mit einer Lösung aus 1.0 mmol des entsprechenden Substrats (100 eq) in 4 ml Lösungsmittel versetzt. Die Reaktionslösung wurde kurz evakuiert und der H2-Ballon angeschlossen, wobei sehr schnell eine Farbvertiefung auftrat. In einigen Fällen konnte eine zweite Farbänderung zu orange-braun beobachtet werden, die das Ende der Reaktion anzeigte. Nach der angegebenen Reaktionszeit wurde der H2-Ballon entfernt, die Lösung auf ca. 1/3 des Volumens eingeengt, über Kieselgel filtriert und vollständig eingeengt. Der Umsatz wurde mittels 1H-NMR bestimmt.

Typische Arbeitsvorschrift zur Hydrierung im Autoklaven In ein Schlenkgefäß wurden 0.01 mmol [Rh (nbd) 2] BF4 (0.0037g, 1.0 eq) mit 1.05-1.10 eq des entsprechenden Ferrocenliganden eingewogen, dreimal evakuiert und mit Argon belüftet und anschließend in 4 ml des angegebenen Lösungsmittels aufgenommen. Das Substrat (1.00 mmol, 100 eq) wurde in den Glaseinsatz des Autoklaven eingewogen, der Autoklav verschraubt, dreimal evakuiert und mit Argon belüftet. (Wenn das eingesetzte Substrat leicht flüchtig ist, wurde es nach ca. 30 min zu der Katalysatorlösung gegeben und der leere Autoklav evakuiert und mit Argon belüftet.) Die Katalysatorlösung wurde mittels Spritze in den Autoklaven gegeben und das Schlenkgefäß mit 4 ml Lösungsmittel nachgewaschen. Der Autoklav wurde verschlossen, dreimal mit 5-10 bar H2 beschickt und der angegebene Druck eingestellt. Bei Reaktionen die nicht bei Raumtemperatur durchgeführt wurden, wurden zuerst auf die gewünschte Temperatur erwärmt (bzw. abgekühlt) und dann der Druck eingestellt. Nach der angegebenen Reaktionszeit wurde der Wasserstoff abgelassen und das Reaktionsgemisch vollständig eingeengt. Der Rückstand wurde in Ether (oder bei unvollständiger Reaktion in Ether/Methanol)

aufgenommen, über Kieselgel filtriert und erneut eingeengt.

Der Umsatz wurde mittels 1H-NMR bestimmt.

Ergebnisse siehe Tabelle 1 Eintrag 1 Übersichtstabelle : 3-Phenyl-2-acylamidopropansauremethylester : Der Enantiomerenüberschuß wurde mittels GC (Chirasil-Val, 140°C isotherm : tR/min = 10.1 (R), 11.7 (S)) bestimmt.

3-Phenyl-2-acylamidopropansaure : Das Rohprodukt wurde in einem Gemisch aus je 5 ml Methanol und Ether gelöst und vorsichtig mit 1.0 ml Trimethylsilyldiazomethan (2.0 molar in Hexan) versetzt.

Nach 2 h wurden alle flüchtigen Bestandteile abgezogen und Umsatz und Enantiomerenüberschuß, wie oben beschrieben, bestimmt.

Eintrag 2 Übersichtstabelle : Darstellung der Enamide und analytische Daten der Hydrierungsprodukte analog Literaturmethoden.

Eintrag 3 Übersichtstabelle : Darstellung der Enolester und analytische Daten der Hydrierungsprodukte analog Literaturmethoden.

Eintrag 4 Übersichtstabelle : Dimethylitaconat Fa. Aldrich, analytische Daten des Hydrierungsprodukts analog Literaturmethoden.

Eintrag 5 und 6 Übersichtstabelle : Darstellung Acetophenon-N-benzoylhydrazon und 1- (2- Naphthyl) ethyl-N-benzoylhydrazon und analytische Daten der Hydrierungsprodukte analog Literaturmethoden.

1-Phenyl-1-(2-acetylhydrazino) ethan : HPLC (OJ, 30°C, 5% iPrOH, 0.8 ml/min) : tR/min = 15.4,18.7 1-Phenyl-1-(2-p-methoxybenzoylhydrazino) ethan : HPLC (OJ, 30°C, 10% iPrOH, 0.5 ml/min) : tR/min = 27.9 (S), 30.8 (R) Eintrag 7 Übersichtstabelle : 1-Tetralon-N-benzoylhydrazon : Eine Suspension aus 8.46 g Benzoylhydrazin (62 mmol) und 10.0 ml a-Tetralon (62 mmol) in 80 ml THF wurde mit 3 Tropfen konz. HC1 versetzt, wobei sofort eine blaß gelbe Lösung entstand. Nach 24 h wurde die Lösung auf ca. 1/2 des Volumens eingeengt und mit Ether verdünnt. Der ausgefallene farblose Feststoff wurde abfiltriert, zweimal mit 10 ml THF und dreimal mit 20 ml Ether gewaschen. Ausbeute : 7.63 g farbloser Feststoff, durch Aufarbeitung der Mutterlauge konnten weitere 8.40 g isoliert werden (61 mmol, 98%).

IR (KBr) : 3204 (m), 3063 (m), 3005 (m), 2925 (m), 1654 (s), 1639 (s), 1537 (s), 1283 (s), 1136 (m), 763 (m), 713 (m), 694 (m) <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 1H-NMR (CDC13,300 MHz) : 9.10 (br s, 1H), 8.40-7.80 (m, 3H), 7.60-7.40 (m, 3H), 7.30-7.10 (m, 3H), 2.79 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.66 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.97 (m, 2H) 3C-NMR (CDCl3,75 MHz) : 5 = 139.8,131.7,129.6,128.4, 126.6,125.3,29.4,25.1,21.7 MS (EI, 70 eV) : m/z = 264.1260 (M+, 14%, C17Hl6N2O ber. : 264.1263), 148 (24), 105 (100), 77 (42) 1-Tetralon-N-benzoylhydrazin : HPLC (OD, 40°C, 10% iPrOH, 0.6 ml/min) : tR/min = 16.9,22.5 <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 1H-NMR (CDC13,200 MHz) : 8 = 7.93 (br s, 1H), 7.80-7.70 (m, 2H), 7.60-7.30 (m, 5H), 7.20-7.00 (m, 2H), 4.90 (br s, 1H),

4.11 (t, J = 3.7 Hz, 1H), 2.80-2.60 (m, 2H), 2.10-1.95 (m, 2H), 1.80-1.60 (m, 2H) 3C-NMR (CDCl3,75 MHz) : # = 167. 5,138.0,135.4,132.7, 131.7,129.6,129.0,128.5,127.4,126.7,125.9,57.5, 29.2,26.8,18.0 Eintrag 8 Übersichtstabelle : Darstellung des Hydrazons analog Literaturmethoden.

2-Acetylhydrazino-3, 3-dimethylbutansäureethylester : HPLC (OD, 40°C, 13% iPrOH, 0.8 ml/min) : tR/min = 7.0,10.1 2-Benzoylhydrazino-3,3-dimethylbutansäureethylester: HPLC (OD, 30°C, 3% iPrOH, 0.8 ml/min) : tR/min = 20.3,23.9 Eintrag 9 Übersichtstabelle : 2-Benzoylhydrazino-3-methylbutansaureethylester: HPLC (OD, 20°C, 5% iPrOH, 0.6 ml/min) : tR/min = 20.1,23.8 Eintrag 10 Übersichtstabelle : Darstellung des Hydrazons analog Literaturmethoden.

3-Acetylhydrazinobutansäureethylester : HPLC (AD, 30°C, 4% iPrOH, 0.6 ml/min) : tR/min = 39.6,43.5