MELANGE DE SELS DE LITHIUM ET SES UTILISATIONS COMME ELECTROLYTE

DE BATTERIE

DOMAINE DE L'INVENTION La présente demande concerne un mélange de sels de lithium, ainsi que son utilisation comme électrolyte de batterie.

ARRIERE-PLAN TECHNIQUE

Une batterie lithium-ion ou une batterie Li-Souffre comprend au moins une électrode négative (anode), une électrode positive (cathode), un séparateur et un électrolyte. L'électrolyte est généralement constitué d'un sel de lithium dissous dans un solvant qui est généralement un mélange de carbonates organiques, afin d'avoir un bon compromis entre la viscosité et la constante diélectrique. Des additifs peuvent être ensuite ajoutés pour améliorer la stabilité des sels d'électrolyte.

Parmi les sels les plus utilisés on retrouve le LiPF6 (hexafluorophosphate de lithium), qui possède plusieurs des qualités requises, mais présente le désavantage de se dégrader pour former de l'acide fluorhydrique (HF) par réaction avec l'eau. Le HF formé peut entraîner une dissolution du matériau de cathode. La réaction du LiPF6 avec l'eau résiduelle affecte donc la longévité de la batterie et peut engendrer des problèmes de sécurité, notamment dans le contexte de l'utilisation des batteries lithium-ion dans des véhicules de particuliers.

D'autres sels ont donc été développés, tels que le LiTFSI (bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure de lithium) et le LiFSI (bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium). Ces sels ne présentent que peu ou pas de décomposition spontanée, et sont plus stables vis-à-vis l'hydrolyse que LiPF6. Néanmoins, le LiTFSI présente le désavantage d'être corrosif pour les collecteurs de courant, particulièrement ceux en aluminium.

Dans le domaine des batteries, il existe un besoin constant pour le développement de nouveaux sels permettant d'améliorer les performances de la batterie, telles que la durée de vie, et/ou la stabilité au cyclage, et/ou la diminution de la capacité irréversible de la batterie, les performances en puissance notamment sur une large gamme de température, tel que par exemple de -25°C environ à 60°C environ. DESCRIPTION DE L'INVENTION

Mélange

La présente demande concerne un mélange de sels de lithium comprenant :

de 85% à 99,9% molaire de bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI) ; et de 0, 1 % à 15% molaire de 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium (LiTDI).

Selon l'invention, les pourcentages molaires sont par rapport au nombre total de moles des composés du mélange.

Dans le cadre de l'invention, on utilise de manière équivalente les termes « sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide », « lithium bis(sulfonyl)imidure », « LiFSI », « LiN(FS02)2 », « lithium de bis(sulfonyl)imide », ou « bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium ».

Dans le cadre de l'invention, le « nombre total de moles des composés du mélange», correspond à la somme du nombre de moles de chaque composé du mélange.

Le 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium, connu sous la dénomination LiTDI, possède la structure suivante :

Selon un mode de réalisation, le mélange susmentionné consiste essentiellement en, de préférence est constitué de :

- de 85% à 99,9% molaire de bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI) ; et de 0, 1 % à 15% molaire de 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium (LiTDI).

Des impuretés peuvent être présentes dans les mélanges, à raison par exemple de moins de 3000 ppm, de préférence de moins de 1000 ppm, en particulier de moins de 500 ppm par rapport au poids total dudit mélange.

Dans le cadre de l'invention, le terme de « ppm » ou « partie par million » s'entend de ppm en poids.

Selon un mode de réalisation, le mélange selon l'invention comprend (de préférence consiste essentiellement en, et préférentiellement consiste en): - LiFSI dans l'un des pourcentages molaires suivants : de 85% à 99%, de 85% à 98,5%, de 85% à 98%, de 85% à 97,5%, de 85% à 97%, de 85,5 à 99,9%, de 86% à 99,9%, de 86% à 99,5%, de 86,5% à 99,5%, de 87% à 99,5%, de 87% à 99%, de 87,5% à 99,9%, de 87,5% à 99,5%, de 87,5% à 99%, de 88% à 99,9%, de 88% à 99,5%, de 88% à 99%, de 89% à 99,9%, de 89% à 99,5%, de 89% à 99%, de 89,5% à 99,9%, de 89,5% à 99,5%, de 89,5% à 99%, de 90% à 99,9%, de 90% à 99,5%, de 90% à 99,5%, de 90% à 99%, de 90% à 98,5%, de 90% à 98%, de 90% à 97,5%, de 90% à 97%, de 90% à 96,5%, de 90% à 96%, de 91 % à 99,9%, de 91 % à 99,5%, de 91 % à 99%, de 91 % à 98,5%, de 91 % à 98%, de 91 % à 97,5%, de 91 % à 97%, de 91 % à 96,5%, de 91 % à 96%, de 92% à 99,9%, de 92% à 99,5%, de 92% à 99%, de 92% à 98,5%, de 92% à 98%, de 92% à 97,5%, de 92% à 97%, de 92% à 96,5%, de 92% à 96%, de 93% à 99,9%, de 93% à 99,5%, de 93% à 99%, de 93% à 98,5%, de 93% à 98%, de 93% à 97,5%, de 93% à 97%, de 93% à 96,5%, de 93% à 96%, de 94% à 99,9%, de 94% à 99,5%, de 94% à 99%, de 94% à 98,5%, de 94% à 98%, de 94% à 97,5%, de 94% à 97%, de 94% à 96,5%, de 94% à 96%, de 95% à 99,9%, de 95% à 99,5%, ou de 95% à 99% ; et

- LiTDI dans l'une des pourcentages molaires suivants : de 15% à 1 %, de 15% à 1 ,5%, de 15% à 2%, de 15% à 2,5%, de 15% à 3%, de 14,5 à 0,1 %, de 14% à 0,1 %, de 14% à 0,5%, de 13,5% à 0,5%, de 13% à 0,5%, de 13% à 1 %, de 12,5% à 0,1 %, de 12,5% à 0,5%, de 12,5% à 1 %, de 12% à 0,1 %, de 12% à 0,5%, de 12% à 1 %, de 1 1 % à 0,1 %, de 1 1 % à 0,5%, de 1 1 % à 1 %, de 10,5% à 0,1 %, de 10,5% à 0,5%, de 1 1 ,5% à 1 %, de 10% à 0,1 %, de 10% à 0,5%, de 10% à 1 %, de 10% à 1 ,5%, de 10% à 2%, de 10% à 2,5%, de 10% à 3%, de 10% à 3,5%, de 10% à 4%, de 9% à 0,1 %, de 9% à 0,5%, de 9% à 1 %, de 9% à 1 ,5%, de 9% à 2%, de 9% à 2,5%, de 9% à 3%, de 9% à 3,5%, de 9% à 4%, de 8% à 0,1 %, de 9% à 0,5%, de 8% à 1 %, de 8% à 1 ,5%, de 8% à 3%, de 8% à 2,5%, de 8% à 3%, de 8% à 3,5%, de 8% à 4%, de 7% à 0,1 %, de 7% à 0,5%, de 7% à 1 %, de 7% à 1 ,5%, de 7% à 2%, de 7% à 2,5%, de 7% à 3%, de 7% à 3,5%, de 7% à 4%, de 6% à 0, 1 %, de 6% à 0,5%, de 6% à 1 %, de 6% à 1 ,5%, de 6% à 2%, de 6% à 2,5%, de 6% à 3%, de 6% à 3,5%, de 6% à 4%, de 5% à 0,1 %, de 5% à 0,5%, ou de 5% à 1 %. Selon un mode de réalisation, le mélange selon l'invention comprend (de préférence consiste essentiellement en, et préférentiellement consiste en):

- LiFSI dans un pourcentage molaire supérieur ou égal à 86%, supérieur ou égal à

87%, supérieur ou égal à 88%, supérieur ou égal à 89%, supérieur ou égal à 90%, supérieur ou égal à 91 %, supérieur ou égal à 92%, supérieur ou égal à 93%, supérieur ou égal à 94%, supérieur ou égal à 95%, supérieur ou égal à 96%, supérieur ou égal à 97%, supérieur ou égal à 98%, supérieur ou égal à 99%; - LiTDI dans un pourcentage molaire inférieur ou égal à 14%, inférieur ou égal à 13%, inférieur ou égal à 12%, inférieur ou égal à 1 1 %, inférieur ou égal à 10%, inférieur ou égal à 9%, inférieur ou égal à 8%, inférieur ou égal à 7%, inférieur ou égal à 6%, inférieur ou égal à 5%, inférieur ou égal à 4%, inférieur ou égal à 3%, inférieur ou égal à 2%, inférieur ou égal à 1 %.

Selon un mode de réalisation, le mélange selon l'invention est tel que :

- le pourcentage molaire en LiFSI est supérieur ou égal à 95%; et

- le pourcentage molaire en LiTDI est inférieur ou égal à 5%.

Selon un mode de réalisation, le mélange selon l'invention comprend (de préférence consiste essentiellement en, et préférentiellement consiste en):

- de 86% à 99,9%, de préférence de 90% à 99,5%, en particulier de 92% à 98%, et préférentiellement de 93% à 97%, par exemple 95% molaire de LiFSI; et

- de 14% à 0,1 %, de préférence de 10% à 0,5%, en particulier de 8% à 2%, et préférentiellement de 7% à 3%, par exemple 5% molaire de LiTDI.

La présente demande concerne aussi l'utilisation d'un mélange tel que défini ci- dessus, dans une batterie Li-ion, en particulier dans une gamme de température comprise entre -30°C et 65°C, préférentiellement entre -25°C et 60°C, de préférence à une température supérieure ou égale à 25°C, de préférence comprise entre 25°C et 65°C, avantageusement entre 40°C et 60°C. Par exemple, l'utilisation se fait dans des appareils nomades, par exemple les téléphones portables, les appareils photos, les tablettes ou les ordinateurs portables, dans des véhicules électriques, ou dans le stockage d'énergie renouvelable.

Composition d'électrolyte

La présente invention concerne également une composition d'électrolyte, comprenant le mélange de sels de lithium tel que défini ci-dessus, au moins un solvant, et éventuellement au moins un additif électrolytique.

De préférence, la composition ne comprend pas d'autre sel alcalin ou alcanino- terreux, que le LiFSI et LiTDI.

De préférence, la composition ne comprend pas d'autre sel de lithium que le LiFSI et le LiTDI. En particulier, la composition ne comprend pas LiPF6 ni LiTFSI. Dans le cadre de l'invention, on utilise de manière interchangeable « composition d'électrolyte », « électrolyte » et « composition électrolytique ».

Selon un mode de réalisation, la concentration molaire en LiFSI et LiTDI dans la composition d'électrolyte est inférieure ou égale à 5 mol/L, avantageusement inférieure ou égale à 4 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 2 mol/L, préférentiellement inférieure ou égale à 1 ,5 mol/L, et en particulier inférieure ou égale à 1 mol/L.

Selon un mode de réalisation, les concentrations molaires en LiFSI et LiTDI dans la composition d'électrolyte sont telles que : [LiFSI] + [LiTDI] < 1 mol/L

Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte susmentionnée comprend :

- de 0,85 à 0,999 mol/L de LiFSI; et

- de 0,15 à 0,001 mol/L de LiTDI.

Selon un mode de réalisation, la concentration molaire en LiFSI dans la composition d'électrolyte est choisie parmi l'une des concentrations suivantes : de 0,85 à 0,99 mol/L, de 0,85 à 0,98 mol/L, de 0,85 à 0,97 mol/L, de 0,87 à 0,99 mol/L, de 0,88 à 0,99 mol/L, de 0,89 à 0,99 mol/L, de 0,90 à 0,99 mol/L, de 0,90 à 0,98 mol/L, de 0,90 à 0,97 mol/L, de 0,90 à 0,96 mol/L, de 0,91 à 0,99 mol/L, de 0,91 à 0,98 mol/L, de 0,91 à 0,97 mol/L, de 0,91 à 0,96 mol/L, de 0,92 à 0,99 mol/L, de 0,92 à 0,98 mol/L, de 0,92 à 0,97 mol/L, de 0,92 à 0,96 mol/L, de 0,93 à 0,99 mol/L, de 0,93 à 0,98 mol/L, de 0,93 à 0,97 mol/L, de 0,93 à 0,96 mol/L, de 0,94 à 0,99 mol/L, de 0,94 à 0,98 mol/L, de 0,94 à 0,97 mol/L, de 0,94 à 0,96 mol/L, ou de 0,95 à 0,99 mol/L.

Selon un mode de réalisation, la concentration molaire en LiTDI dans la composition d'électrolyte est choisie parmi l'une des concentrations suivantes : de 0,15 à 0,01 mol/L, de 0,15 à 0,2 mol/L, de 0,15 à 0,03 mol/L, de 0,13 à 0,01 mol/L, de 0,12 à 0,01 mol/L, de 0,1 1 à 0,01 mol/L, de 0,10 à 0,01 mol/L, de 0,10 à 0,02 mol/L, de 0,10 à 0,03 mol/L, de 0,10 à 0,04 mol/L, de 0,09 à 0,01 mol/L, de 0,09 à 0,02 mol/L, de 0,09 à 0,03 mol/L, de 0,09 à 0,04 mol/L, de 0,08 à 0,01 mol/L, de 0,08 à 0,02 mol/L, de 0,08 à 0,03 mol/L, de 0,08 à 0,04 mol/L, de 0,07 à 0,01 mol/L, de 0,07 à 0,02 mol/L, de 0,07 à 0,03 mol/L, de 0,07 à 0,04 mol/L, de 0,06 à 0,01 mol/L, de 0,06 à 0,02 mol/L, de 0,06 à 0,03 mol/L, de 0,06 à 0,04 mol/L, ou de 0,05 à 0,01 mol/L. Selon un mode de réalisation, la concentration molaire en LiFSI dans la composition d'électrolyte est choisie parmi l'une des concentrations suivantes : supérieure ou égale à 0,86 mol/L, supérieure ou égale à 0,87 mol/L, supérieure ou égale à 0,88 mol/L, supérieure ou égale à 0,89 mol/L, supérieure ou égale à 0,90 mol/L, supérieure ou égale à 0,91 mol/L, supérieure ou égale à 0,92 mol/L, supérieure ou égale à 0,93 mol/L, supérieure ou égale à 0,94 mol/L, supérieure ou égale à 0,95 mol/L, supérieure ou égale à 0,96 mol/L, supérieure ou égale à 0,97 mol/L, supérieure ou égale à 0,98 mol/L, ou supérieure ou égale à 0,99 mol/L.

Selon un mode de réalisation, la concentration molaire en LiTDI dans la composition d'électrolyte est choisie parmi l'une des concentrations suivantes : inférieure ou égale à 0,14 mol/L, inférieure ou égale à 0,13 mol/L, inférieure ou égale à 0,12 mol/L, inférieure ou égale à 0,1 1 mol/L, inférieure ou égale à 0,10 mol/L, inférieure ou égale à 0,09 mol/L, inférieure ou égale à 0,08 mol/L, inférieure ou égale à 0,07 mol/L, inférieure ou égale à 0,06 mol/L, inférieure ou égale à 0,05 mol/L, inférieure ou égale à 0,04 mol/L, inférieure ou égale à 0,03 mol/L, inférieure ou égale à 0,02 mol/L, ou inférieure ou égale à 0,01 mol/L.

Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte susmentionnée est telle que

- la concentration molaire en LiFSI est supérieure ou égale à 0,95 mol/L, et - la concentration molaire en LiTDI est inférieure ou égale à 0,05 mol/L.

Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte susmentionnée comprend :

de 0,86 à 0,999 mol/L, de préférence de 0,86 à 0,99 mol/L, notamment de 0,90 à 0,995 mol/L, en particulier de 0,92 à 0,98 mol/L, et préférentiellement de 0,93 à 0,97 mol/L, par exemple 0,95 mol/L de LiFSI; et

de 0,14 à 0,001 mol/L, de préférence de 0,14 à 0,01 mol/L, notamment de 0,10 à 0,005 mol/L, en particulier de 0,08 à 0,2 mol/L, et préférentiellement de 0,07 à 0,03 mol/L, par exemple 0,05 mol/L de LiTDI.

Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte peut comprendre un solvant ou un mélange de solvants, tel que par exemple deux, trois ou quatre solvants différents.

Le solvant de la composition d'électrolyte peut être un solvant liquide, éventuellement gélifié par un polymère, ou un solvant polymère polaire éventuellement plastifié par un liquide. Selon un mode de réalisation, le solvant est un solvant organique, de préférence aprotique. De préférence, le solvant est un solvant organique polaire.

Selon un mode de réalisation, le solvant est choisi parmi le groupe constitué des éthers, des carbonates, des esters, des cétones, des hydrocarbures partiellement hydrogénés, des nitriles, des amides, des alcools, des sulfoxydes, du sulfolane, du nitrométhane, de la 1 ,3-diméthyl-2-imidazolidinone, de la 1 ,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro- 2(1 ,H)-pyrimidinone, de la 3-méthyl-2-oxazolidinone, et de leurs mélanges.

Parmi les éthers, on peut citer les éthers linéaires ou cycliques, tels que par exemple le diméthoxyéthane (DME), les éthers méthyliques des oligoéthylène glycols de 2 à 5 unités oxyéthylènes, le dioxolane, le dioxane, le dibutyle éther, le tétrahydrofurane, et leurs mélanges.

Parmi les esters, on peut citer les esters d'acide phosphorique ou les esters de sulfite. On peut par exemple citer le formate de méthyle, l'acétate de méthyle, le propionate de méthyle, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, la gamma butyrolactone ou leurs mélanges.

Parmi les cétones, on peut notamment citer la cyclohexanone.

Parmi les alcools, on peut par exemple citer l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique.

Parmi les nitriles, on peut citer par exemple l'acétonitrile, le pyruvonitrile, le propionitrile, le méthoxypropionitrile, le diméthylaminopropionitrile, le butyronitrile, l'isobutyronitrile, le valéronitrile, le pivalonitrile, l'isovaléronitrile, le glutaronitrile, le méthoxyglutaronitrile, le 2-méthylglutaronitrile, le 3-méthylglutaronitrile, l'adiponitrile, le malononitrile, et leurs mélanges.

Parmi les carbonates, on peut citer par exemple les carbonates cycliques tels que par exemple le carbonate d'éthylène (EC), le carbonate de propylène (PC), le carbonate de butylène (BC), le carbonate de diméthyle (DMC), le carbonate de diéthyle (DEC), le carbonate de méthyle éthyle (EMC) (CAS N° 623-53-0), le carbonate de diphényle, le carbonate de méthyle phényle, le carbonate de dipropyle (DPC), le carbonate de méthyle et de propyle (MPC), le carbonate d'éthyle et de propyle (EPC), le carbonate de vinylène (VC), le fluoroethylène carbonate (FEC), le trifluoropropylène carbonate ou leurs mélanges. Le solvant particulièrement préféré est choisi parmi les carbonates et leurs mélanges. On peut notamment citer les mélanges suivants : carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de propylène (PC)/carbonate de diméthyle (DMC) dans un rapport massique 1/1/1 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de propylène (PC)/carbonate de diéthyle (DEC) dans un rapport massique 1/1/1 ;

- carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de propylène (PC)/carbonate de méthyle éthyle (EMC) dans un rapport massique 1/1/1 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de diméthyle (DMC) dans un rapport massique 1/1 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de diéthyle (DEC) dans un rapport massique1/1 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de méthyle éthyle (EMC) dans un rapport massique 1/1 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de diméthyle (DMC) dans un rapport massique dans un rapport volumique 3/7 ;

- carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de diéthyle (DEC) dans un rapport volumique 3/7 ;

carbonate d'éthylène (EC)/carbonate de méthyle éthyle (EMC) dans un rapport volumique 3/7.

Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte peut comprendre au moins un additif électrolytique.

De préférence, l'additif électrolytique est choisi parmi le groupe constitué du carbonate de fluoroéthylène (FEC), carbonate de vinylène, 4-vinyl-1 ,3-dioxolan-2-one, la pyridazine, la vinyl pyridazine, la quinoline, la vinyl quinoline, le butadiène, le sebaconitrile, le LiB(C204)2, le nitrate de lithium, les alkyldisulfure, le fluorotoluène, le 1 ,4- diméthoxytétrafluorotoluène, les oximes, les époxydes aliphatiques, les biphényls halogénés, les acides metacryliques, le carbonate d'allyle éthyle, acétate de vinyle, adipate de divinyle, acrylonitrile, 2-vinylpyridine, anhydride maléïque, cinnamate de méthyle, phosphonates, composés silane contenant un vinyle, 2-cyanofurane et de leurs mélanges, l'additif électrolytique étant de préférence le carbonate de fluoroéthylène (FEC). Par exemple, la teneur en additif électrolytique dans la composition d'électrolyte est comprise entre 0,01 % et 10%, de préférence entre 0,1 % et 4% en masse par rapport à la masse totale de la composition. En particulier, la teneur en additif électrolytique dans la composition d'électrolyte est inférieure ou égale à 2% en masse par rapport à la masse totale de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition d'électrolyte selon l'invention est choisie parmi l'une des compositions suivantes :

- i) 0,85 mol/L de LiFSI et 0,15 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- ii) 0,90 mol/L de LiFSI et 0,10 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- iii) 0,95 mol/L de LiFSI et 0,05 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- iii) 0,96 mol/L de LiFSI et 0,04 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- iv) 0,97 mol/L de LiFSI et 0,03 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- v) 0,98 mol/L de LiFSI et 0,02 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant;

- vi) 0,99 mol/L de LiFSI et 0,01 mol/L de LiTDI, carbonate de fluoroéthylène comme additif électrolytique (en particulier à une teneur inférieure ou égale à 2% massique), mélange de EC/EMC dans un rapport 3/7 en volume comme solvant.

La composition, de préférence la composition d'électrolyte, peut être préparée par dissolution, de préférence sous agitation, des sels dans des proportions appropriées de solvant(s).

La présente demande concerne aussi l'utilisation d'une composition d'électrolyte telle que définie ci-dessus, dans une batterie Li-ion, en particulier dans une gamme de température comprise entre -30°C et 65°C, préférentiellement entre -25°C et 60°C, de préférence à une température supérieure ou égale à 25°C, de préférence comprise entre 25°C et 65°C, avantageusement entre 40°C et 60°C. Par exemple, l'utilisation se fait dans des appareils nomades, par exemple les téléphones portables, les appareils photos, les tablettes ou les ordinateurs portables, dans des véhicules électriques, ou dans le stockage d'énergie renouvelable. Cellule électrochimigue

La présente demande concerne également une cellule électrochimique comportant une électrode négative, une électrode positive, et une composition d'électrolyte telle qu'ici définie ci-dessus, interposée entre l'électrode négative et l'électrode positive. La cellule électrochimique peut aussi comprendre un séparateur, dans lequel est imprégnée la composition d'électrolyte telle que définie ci-dessus.

La présente invention concerne également une batterie comprenant au moins une cellule électrochimique telle que décrite ci-dessus. Lorsque la batterie comprend plusieurs cellules électrochimiques selon l'invention, lesdites cellules peuvent être assemblées en série et/ou en parallèle.

Dans le cadre de l'invention, par électrode négative, on entend l'électrode qui fait office d'anode, quand la batterie débite du courant (c'est-à-dire lorsqu'elle est en processus de décharge) et qui fait office de cathode lorsque la batterie est en processus de charge. L'électrode négative comprend typiquement un matériau électrochimiquement actif, éventuellement un matériau conducteur électronique, et éventuellement un liant.

Dans le cadre de l'invention, on entend par « matériau électrochimiquement actif », un matériau capable d'insérer de manière réversible des ions.

Dans le cadre de l'invention, on entend par « matériau conducteur électronique » un matériau capable conduire les électrons.

Selon un mode de réalisation, l'électrode négative de la cellule électrochimique comprend, comme matériau électrochimiquement actif, du graphite, du lithium, un alliage de lithium, un titanate de lithium de type LÏ4Ti ₅ 0i2 ou ΤΊΟ2, du silicium ou un alliage de lithium et silicium, un oxyde d'étain, un composé intermétallique de lithium, ou un de leurs mélanges.

L'électrode négative peut comprendre du lithium, celui-ci peut alors être constitué d'un film de lithium métallique ou d'un alliage comprenant du lithium. Un exemple d'électrode négative peut comprendre un film de lithium vif préparé par laminage, entre des rouleaux, d'un feuillard de lithium. Dans le cadre de l'invention, par électrode positive, on entend l'électrode qui fait office de cathode, quand la batterie débite du courant (c'est-à-dire lorsqu'elle est en processus de décharge) et qui fait office d'anode lorsque la batterie est en processus de charge.

L'électrode positive comprend typiquement un matériau électrochimiquement actif, éventuellement un matériau conducteur électronique, et éventuellement un liant. Dans un autre mode de réalisation, l'électrode positive de la cellule électrochimique comprend un matériau électrochimiquement actif choisi parmi le dioxyde de manganèse (MnC>2), l'oxyde de fer, l'oxyde de cuivre, l'oxyde de nickel, les oxydes composites lithium- manganèse (par exemple Li _x Mn204 ou Li _x Mn02), les oxydes compositions lithium-nickel (par exemple Li _x Ni02), les oxydes compositions lithium-cobalt (par exemple Li _x Co02), les oxydes composites lithium-nickel-cobalt (par exemple LiNii- _y Co _y 02), les oxydes composites lithium-nickel-cobalt-manganèse (par exemple LiNi _x Mn _y Co _z 02 avec x+y+z = 1 ), les oxydes composites lithium-nickel-cobalt-manganèse enrichis en lithium (par exemple Lii _+x (NiMnCo)i- _x C>2), les oxydes composites de lithium et de métal de transition, les oxydes composites de lithium-manganèse-nickel de structure spinelle (par exemple Li _x Mn2- _y Ni _y 04), les oxydes de lithium-phosphore de structure olivine (par exemple Li _x FeP0 ₄ , Li _x Fe-i- _y Mn _y P0 ₄ ou Li _x CoP0 ₄ ), le sulfate de fer, les oxydes de vanadium, et leurs mélanges.

De préférence, l'électrode positive est comprend un matériau électrochimiquement actif choisi parmi LiCo0 ₂ , LiFeP0 ₄ (LFP), LiMn _x Co _y Niz0 ₂ (NMC, avec x+y+z = 1 ), LiFeP0 ₄ F, LiFeS0 ₄ F, LiNiCoAIC>2 et leurs mélanges. Le matériau de l'électrode positive peut aussi comprendre, outre le matériau électrochimiquement actif, un matériau conducteur électronique comme une source de carbone, incluant, par exemple, du noir de carbone, du carbone Ketjen ^® , du carbone Shawinigan, du graphite, du graphène, des nanotubes de carbone, des fibres de carbone (tels les fibres de carbone formées en phase gazeuse (VGCF), du carbone non-poudreux obtenu par carbonisation d'un précurseur organique, ou une combinaison de deux ou plus de ceux-ci. D'autres additifs peuvent aussi être présents dans le matériau de l'électrode positive, comme des sels de lithium ou des particules inorganiques de type céramique ou verre, ou encore d'autres matériaux actifs compatibles (par exemple, du soufre).

Le matériau de l'électrode positive peut aussi comprendre un liant. Des exemples non-limitatifs de liants comprennent les liants polymères polyéthers linéaires, ramifiés et/ou réticulé (par exemple, des polymères basés sur le poly(oxyde d'éthylène) (PEO), ou le poly(oxyde de propylène) (PPO) ou d'un mélange des deux (ou un co-polymère EO/PO), et comprenant éventuellement des unités réticulables), des liants solubles dans l'eau (tels que SBR (caoutchouc styrène-butadiène), NBR (caoutchouc acrylonitrile-butadiène), HNBR (NBR hydrogéné), CHR (caoutchouc d'épichlorohydrine), ACM (caoutchouc d'acrylate)), ou des liants de type polymères fluorés (tels que PVDF (fluorure de polyvinylidène), PTFE (polytétrafluoroéthylène), et leurs combinaisons. Certains liants, comme ceux solubles dans l'eau, peuvent aussi comprendre un additif comme le CMC (carboxyméthylcellulose).

Le mélange de sels selon l'invention a avantageusement une bonne conductivité ionique en solution. De plus, le mélange de sels selon l'invention permet avantageusement d'améliorer les performances en puissance de la batterie, ce qui permet par exemple de recharger plus vite la batterie, ou encore de fournir la puissance nécessaire en cas de pic d'énergie.

Le mélange de sels selon l'invention permet également avantageusement d'avoir de bonnes performances, notamment en termes de puissance, sur une large gamme de température, par exemple à froid, ou sur une gamme de température allant d'environ -25°C à environ 60°C. Dans le cadre de l'invention, par « comprise entre x et y » ou « entre x et y », on entend un intervalle dans lequel les bornes x et y sont incluses. Par exemple, la gamme «comprise entre 85% et 99,9% » ou « allant de 85% à 99,9% » inclus notamment les valeurs 85 et 99,9%.

Tous les modes de réalisation décrits ci-dessus peuvent être combinés les uns avec les autres.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

PARTIE EXPERIMENTALE

Abréviations

EC : carbonate d'éthylène

EMC : carbonate de méthyle éthyle

FEC : carbonate de fluoroéthylène

Fournisseurs

EC : BASF Corporation

EMC : BASF Corporation

FEC : BASF Corporation Le LiFSI utilisé est notamment obtenu par le procédé décrit dans la demande WO2015/158979, tandis que le LiTDI est issu du procédé décrit dans la demande WO2013/072591.

Exemple 1 : Conductivité ionique mesurée par spectroscopie d'impédance

Deux électrolytes ont été préparés selon les compositions suivantes :

composition 1 (selon l'invention): 0.95M LiFSI, 0.05M LiTDI, mélange de solvants EC/EMC (carbonate d'éthylène/carbonate de méthyle éthyle) 3/7 (ratio en volume), 2% en poids en FEC (par rapport au poids total de la composition);

composition 2 (comparative) : 0.80M LiFSI, 0.20M LiTDI, mélange de solvants EC/EMC 3/7 (carbonate d'éthylène/carbonate de méthyle éthyle) (ratio en volume), 2% en poids en FEC (par rapport au poids total de la composition).

Une cellule de conductivité est alors plongée dans chacune des solutions et trois spectroscopies d'impédance ont été réalisées. Ces spectroscopies sont réalisées entre 500 mHz et 100 kHz avec une amplitude de 10 mV. La constante de la cellule utilisée est de 1 .12 et la conductivité ionique est calculée selon la formule suivante :

1

σ = - x 1.12 avec R représente la résistance qui est obtenue par régression linéaire de la courbe lm(Z) = f (Re(Z)). Dans le cas particulier de lm(Z) = 0, R est égale à l'opposé de l'ordonnée à l'origine divisée par le coefficient directeur de l'équation de la régression linéaire.

Le mélange 0.95M LiFSI / 0.05M LiTDI présente avantageusement une meilleure conductivité ionique que le mélange 0.8 LiFSI / 0.2 LiTDI.

Exemple 2 : Test de puissance

Un test de Ragone Plot a été réalisé avec les compositions 1 et 2 suivantes composition 1 (selon l'invention): 0.95M LiFSI, 0.05M LiTDI, mélange de solvants EC/EMC (carbonate d'éthylène/carbonate de méthyle éthyle) 3/7 (ratio en volume), 2% en poids en FEC (par rapport au poids total de la composition);

composition 2 (comparative) : 0.80M LiFSI, 0.20M LiTDI, mélange de solvants EC/EMC (carbonate d'éthylène/carbonate de méthyle éthyle) 3/7 (ratio en volume),

2% en poids en FEC (par rapport au poids total de la composition).

Méthode : la méthode consiste à augmenter la vitesse de décharge d'une batterie afin d'observer la capacité de l'électrolyte de pouvoir répondre au stress imposé par le circuit électrique.

Système utilisé :

Cathode : LiNio.33Mno.33Coo.33O2 (89%), Fibre de carbone VGCF (2.5%), du noir de carbone (2.5%) et 6% de liant Pvdf.

Anode : Lithium métal

Le courant a été varié entre 2.7 et 4.2 V, avec les décharges opérées dans l'ordre suivant : C/20, C/10, C/5, C/2, C et 2C.

Deux cycles de formation à C/20 sont réalisés avant l'étude pour former toutes les couches de passivation.

Résultats :

Les résultats observés sont les suivants

Composition 1 (invention)

Décharge Ragone

1 C/20 100

2 C/10 103,673781

3 C/5 104,59516

4 C/2 103,072243

5 C 99,3299947

6 2C 92, 1065553

Composition 2 (comparative)

Décharge Ragone

1 C/20 100

2 C/10 102, 160088

3 C/5 100,057551

4 C/2 94,490528

5 C 89,4708167

6 2C 84,5363772 Les résultats montrent que la composition 1 permet de travailler à des régimes de puissance plus élevés que la composition 2. Ces régimes élevés sont particulièrement recherchés dans les batteries commerciales dans le cadre des appareils nomades qui demandent toujours plus de puissance, et des véhicules électriques qui du fait de leur faible autonomie demandent des recharges rapides et donc des électrolytes permettant de travailler à régimes élevés.