Les compositions cosmétiques, notamment de maquillage telles que les rouges à lèvres, les fonds de teint, les produits de maquillage du corps, les anticernes, les fards à paupières ou les poudres, comprennent généralement des corps gras tels que des huiles et/ou des cires, et une phase particulaire généralement composée de charges et de pigments. Elles peuvent ainsi se présenter sous la forme d'un gel anhydre, sous forme de stick ou bâton ou sous forme de pâte souple, comme par exemple certains fonds de teint, fards à paupières ou rouges à lèvres. Elles peu- vent encore se présenter sous la forme d'une poudre, qui peut être par exemple libre, compactée ou pressée. Les compositions de maquillage peuvent également comprendre de l'eau ou une phase hydrophile, et se présenter alors notamment sous forme d'émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile, émulsion multiple, notam- ment lorsqu'il s'agit d'un fond de teint, de crème teintée, de crème de soin ou d'un produit solaire. Les vernis à ongles se présentent généralement sous la forme d'une solution d'un solvant organique.

Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, les muqueuses ou les semi-muqueuses, ne présentent pas toujours une bonne tenue. On a en effet constaté que certaines compositions avaient tendance à se propager à l'intérieur des ridules et/ou des rides de la peau, dans le cas des fonds de teint ; dans les ri- dules qui entourent les lèvres, dans le cas des rouges à lièvres ; dans les plis de la paupière, dans le cas des fards à paupières. On a également constaté, dans le cas notamment des fards à paupières, I'apparition de stries dans le maquillage, générées par les mouvements des paupières. De même, au cours du temps, il ar- rive que la couleur d'origine vire. Dans le cas des vernis à ongles, il arrive que le produit se craqueté, s'écaille ou ne résiste pas aux frottements.

Par ailleurs, certains produits de maquillage peuvent présenter l'inconvénient de transférer. On entend par ta que la composition est susceptible de se déposer, au moins en partie, sur certains supports avec lesquels elle est mise en contact, tels que, par exemple, un verre, un vêtement ou la peau.

En se déposant, ladite composition laisse une trace sur ledit support. II s'en suit donc une persistance médiocre de la composition sur la peau ou les muqueuses, d'où la nécessité de renouveler régulièrement son application.

Par ailleurs, I'apparition de traces inacceptables sur certains vêtements et notam- ment sur les cols de chemisier peut écarter certaines femmes de l'utilisation de ce type de maquillage.

Tous ces phénomènes engendrent un effet inesthétique que l'on souhaite bien évidemment éviter.

II subsiste donc le besoin de produits, notamment de maquillage, qui présentent une bonne tenue tout en possédant de bonnes propriétés cosmétiques, notam- ment des propriétés de glissant à !'application, ainsi que des qualités de douceur, d'hydratation et de confort après maquillage.

Or, la Demanderesse a trouvé de manière surprenante qu'en combinant de façon particulière deux compositions cosmétiques, chacune de ces deux compositions étant connue en soi, il était possible de réaliser un produit de maquillage présentant une très bonne tenue.

On réalise ainsi des produits de maquillage qui, non seulement résistent aux frot- tements mais qui possèdent également de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier de confort et d'hydratation.

La présente invention est relative à un kit de soin ou de maquillage comprenant au moins deux compositions cosmétiques A et B, caractérisé en ce que : -la composition A comprend au moins un matériau adhésif répondant aux condi- tions suivantes : -G'(2 Hz, 35°C) 2 103 Pa, et -G'(35°C) < 108 Pa, de préférence G'(35°C)#107 Pa, - G'(2 10-2 Hz, 35°C) # 3 105 Pa, et dans lesquelles : -G' (2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2 Hz et à la température de 35°C, -G' (35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la température de 35°C, pour toute fréquence comprise entre 2 10-2 et 2 Hz, -G'(2 10-2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhé- sif, mesuré à la fréquence de 210-2 Hz et à la température de 35°C.

La présente invention est également relative à un procédé pour améliorer les pro- priétés de tenue et de sans transfert d'une composition cosmétique A ou B consistant à appliquer sur la peau et/ou les muqueuses et/ou les semi-muqueuses et/ou les phanères successivement et dans un ordre aléatoire les deux composi- tions A et B, l'une au moins des deux compositions A ou B comprenant au moins un matériau adhésif répondant aux conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35°C) # 103 Pa, et - G'(35°C) # 108 Pa, de préférence G'(35°C) # 107 Pa, - G'(2 10-2 Hz, 35°C) # 3 105 Pa, et dans lesquelles :

-G' (2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif,- mesuré à la fréquence de 2 Hz et à la température de 35°C, -G' (35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la température de 35°C, pour toute fréquence comprise entre 2 10-2 et 2 Hz, G' (2 10-2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhé- sif, mesuré à la fréquence de 2 10-2 Hz et à la température de 35°C.

Le produit de maquillage ou de soin obtenu sur la peau ou les phanères selon le procédé ci-dessus présente t'avantage de présenter une excellente tenue et de transférer très peu, voire pas du tout, tout en conservant ses propriétés de confort et d'hydratation. Lorsque la composition selon l'invention est un vernis à ongles, elle ne s'écaille pas, ne s'effrite pas, ne se craqueté pas et résiste aux frottements.

Lorsque les compositions selon l'invention sont appliquées sur la peau, elles per- mettent entre autre d'obtenir des produits de maquillage ayant une texture peu collante, qui restent confortables à porter tout au long de la journée. De plus, leurs propriétés cosmétiques sont très intéressantes : elles procurent une grande douceur en final et un maquillage unifiant et confortable.

Le kit selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéres- sante dans le domaine du soin et/ou du maquillage de la peau, des muqueuses, des semi-muqueuses, et des phanères. On entend notamment par muqueuse, la partie interne de la paupière inférieure ; parmi les semi-muqueuses, on entend plus particulièrement les lièvres du visage ; par phanères, on entend les cils, sourcils, cheveux et ongles. Ainsi, I'invention trouve une application toute particulière dans le domaine des produits de soin et/ou de maquillage des lèvres, du visage et de la peau, tels que les fonds de teint, les anticernes, les fards à paupières, les pou- dres, les produits de maquillage du corps, les rouges à lèvres, les autobronzants ou les produits solaires, les mascaras et les vernis à ongles.

D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaî- tront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.

La composition A selon l'invention comprend au moins un matériau adhésif. répon- dant aux conditions suivantes : -G'(2 Hz, 35°C) 2103 Pa, et -G'(35°C) < 1 o8 Pa, de préférence G' (35°C) <_ 10'Pa, -G'(2 10-2 Hz, 35°C) < 3 105 Pa, et dans lesquelles : -G' (2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2 Hz et à la température de 35°C, -G' (35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la température de 35°C, pour toute fréquence comprise entre 2 1 o-2 et 2 Hz, -G' (2 10-2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhé- sif, mesuré à la fréquence de 2 10-2 Hz et à la température de 35°C.

Par matériau, on entend au sens de ! a présente invention un polymère ou un sys- tème polymérique pouvant comprendre un ou plusieurs polymères de natures dif- férentes. Ce matériau adhésif doit présenter un certain pouvoir collant défini par ses propriétés viscoélastiques.

Les propriétés viscoélastiques d'un matériau sont classiquement définies par deux valeurs caractéristiques qui sont les suivantes : -le module élastique qui représente le comportement élastique du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G', -le module visqueux qui représente le comportement visqueux du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G".

Ces grandeurs sont notamment définies dans le « Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology » 3rd edition, D. Satas, chap. 9 p. 155 à 157.

Les matériaux adhésifs utilisables selon la présente invention présentent des pro- priétés viscoélastiques qui sont mesurées à une température de référence de 35°C et dans un certain intervalle de fréquences. On mesure en particulier le mo- dule élastique du matériau à trois fréquences différentes : -à faible fréquence, soit à 2 10-2 Hz, -à une fréquence intermédiaire, soit à 0,2 Hz, -à haute fréquence, soit à 2 Hz, et le module visqueux à la fréquence de 0,2 Hz.

Ces mesures permettent d'évaluer l'évolution du pouvoir collant du matériau ad- hésif au cours du temps.

Ces propriétés viscoélastiques sont mesurées lors d'essais dynamiques sous sol- licitations sinusoïdales de faible amplitude (petites déformations) réalisés à 35°C sur une plage de fréquence allant de 2 10-2 à 20 Hz sur un rhéomètre de type « Haake RS50 » sous une sollicitation de torsion/cisaillement, par exemple en géométrie cône-plan (par exemple avec un angle du cône de 1°).

Dans une forme préférée de l'invention, le matériau adhésif répond également à la condition suivante : -G"/G' (0,2 Hz, 35°C) zu 0,35, dans laquelle -G" (0, 2 Hz, 35°C) est le module visqueux de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C, -G' (0, 2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C.

Dans une forme préférée de l'invention, on a :

-G' (2 Hz, 35°C) 2 5 103 Pa, et mieux, G' (2 Hz, 35°C) # 104 Pa.

Dans une autre forme préférée de l'invention, on a : -G'(2 10-2 Hz, 35°C) # 5 104 Pa.

De préférence encore, les matériaux adhésifs selon l'invention répondent aux quatre conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35°C) # 104 Pa, et -G' (35°C) <_ 108 Pa, de préférence G'(35°C) # 107 Pa, - G'(2 10-2 Hz, 35°C) # 5 104 Pa, et -G"/G' (0,2 Hz, 35°C) # 0, 35.

Les matériaux adhésifs selon l'invention peuvent être choisis parmi les adhésifs de type « Pressure Sensitive Adhesives » (adhésifs sensibles à la pression) par exemple, comme ceux cités dans le « Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology » 3rd edition, D. Satas.

Les matériaux pro-adhésifs selon l'invention sont de préférence des polymères adhésifs choisis parmi les copolymères blocs ou statistiques comprenant au moins un monomère ou une association de monomères dont le polymère résultant a une température de transition vitreuse inférieure à la température ambiante (25°C), ces monomères ou associations de monomères pouvant être choisis parmi le buta- diène, I'éthylène, le propylène, t'isoprène, I'isobutylène, une silicone, et leurs mé- langes. Des exemples de tels matériaux sont les polymères blocs de type styrène- butadiène-styrène, styrène-(ethylène-butylène)-styrène, styrène-isoprène-styrène comme ceux vendus sous la dénomination commerciale « Kraton » de Shell Che- mical Co. ou « Vector » d'Exxon.

Les matériaux pro-adhésifs selon l'invention sont de préférence des polymères adhésifs choisis parmi : -les polyuréthanes, -les polymères acryliques, -les silicones, -les gommes butyliques, notamment parmi les polyisobutylènes, -les polymères ethylène-vinylacétate, -les polyamides éventuellement modifiés par des chaînes grasses, -les gommes naturelles, -et leurs mélanges.

Dans une forme particulièrement avantageuse de l'invention, les matériaux adhé- sifs sont choisis parmi les polyisobutylènes présentant une masse molaire relative Mv supérieure ou égale à 10 000 et inférieure ou égale à 150 000. De préférence encore, cette masse molaire relative est supérieure ou égale à 18 000 et inférieure ou égale à 150 000.

Cette masse molaire relative Mv peut être évaluée par sa moyenne viscosimétri- que, calculée selon la formule Jo = 3,06 10-2 Mv0,65, dans laquelle Jo est l'indice de Staudinger (en cm3/g). Cet indice est calculé à partir du temps d'écoulement d'une solution de concentration en polyisobutylène de C = 0, 01g/cm3 dans l'isooctane, à travers un capillaire I d'un viscosimètre de type Ubbelhode à 20°C selon la norme ISO 1628.

La masse molaire relative Mv peut également être évaluée par GPC (Gel Permea- tion Chromatographie) selon le protocole suivant : on injecte 200 ul d'une solution de polymère (matériau adhésif) à 0,5% grâce à une pompe de type « Waters 6000 A », I'éluant étant une solution de 100% THF, débit 1 ml/min, à température am- biante, à travers un jeu de 8 colonnes : µstyragel 500A + 104Å + 2x103A + styragel HR0. 5 + 2xHR1 + HR5E (300 x 7,8mm). La détection se fait sur un réfractomètre de type « Waters 410 » et sur un détecteur à UV de type « Waters 490 » à la lon- gueur d'onde 254 nm.

Comme produits commerciaux convenant particulièrement bien à la présente in- vention, on peut citer les polyisobutylènes de masses molaires relatives Mv res- pectives 40 000,55 000 et 85 000 vendus sous les dénominations commerciales respectives « Oppanol B 10 », « Oppanol B 12 » et « Oppanol B 15 » par la so- ciété BASF, et leurs mélanges.

Les matériaux adhésifs sont de préférence présents dans la composition A selon l'invention à une teneur allant de 0,1 à 99%., de préférence de 0,1 à 30%, et de préférence encore de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la compo- sition.

Outre le matériau adhésif défini ci-dessus, la composition A selon l'invention peut comprendre tout support cosmétiquement acceptable. Par support cosmétique- ment acceptable, on entend un milieu compatible avec toutes les matières kérati- niques telles que la peau, les ongles, les cheveux, les cils et sourcils, les muqueu- ses et les semi-muqueuses, et toute autre zone cutanée du corps et du visage ainsi que tout substitut de ces supports comme les faux-ongles, les faux cils et les prothèses capillaires.

Ce support peut comprendre tout composé hydrosoluble, hydrodispersible, lipo- soluble, ou lipodispersible cosmétiquement acceptable et classiquement utilisé en cosmétique. Ce support peut également comprendre tout composé soluble dans un solvant organique volatil, en particulier lorsque la composition A selon l'invention est un vernis à ongles. Ainsi, le support peut être sous la forme d'une composition pulvérulente, d'une phase grasse anhydre (gel ou solution), sous la forme d'une phase aqueuse (gel ou solution), sous la forme d'une dispersion, d'une émulsion H/E ou E/H, ou d'une émulsion multiple, éventuellement stabili- sées par un ou plusieurs systèmes organisés.

Par systèmes organisés, on entend au sens de la présente invention des micelles inverses ou des structures « cristal liquide lyotrope » qui sont formées à tempéra-

ture ambiante par le mélange de plusieurs tensio-actifs ou le mélange de tensio- actifs et de solvants polaires ou le mélange de plusieurs solvants polaires, les sol- vants polaires étant par exemple choisis parmi l'eau, le glycérol, le panthénol, le propylène glycol, le butylène glycol eVou leurs mélanges. L'état cristallin liquide est un état intermédiaire entre l'état solide et l'état liquide. II est souvent appelé état mésomorphe. Ces systèmes organisés sont thermodynamiquement stables.

La composition A peut ainsi être une composition de maquillage. Elle peut alors se présenter sous la forme d'un produit de maquillage du visage ou de la peau, en particulier du corps, d'un fond de teint, d'un anticerne, d'un mascara, d'un eye- liner, d'un blush, d'une poudre pour le visage, d'un fard à joues ou à paupières ou de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres ou encore d'un vernis à on- gles.

La composition A peut encore se présenter sous la forme d'une composition der- matologique ou de soin de la peau, une composition de base de maquillage ou encore sous forme d'une composition de protection solaire. Elle peut alors éven- tellement comprendre des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut aus- si être utilisée comme base de soin pour la peau ou les lièvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent).

Selon sa nature, le matériau adhésif selon l'invention peut se trouver au sein du support de la composition A sous la forme solubilisée ou sous la forme dispersée, dans une phase aqueuse ou dans une phase anhydre. Le matériau adhésif selon l'invention peut ainsi être sous la forme d'une dispersion aqueuse de particules ou sous la forme d'une dispersion huileuse de particules.

Le support de la composition A selon l'invention peut comprendre une phase grasse. Cette phase grasse peut comprendre de préférence au moins une huile cosmétiquement ou physiologiquement acceptable, notamment choisie parmi les huiles d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrocar-

bonées et/ou siliconées, seules et leurs mélanges, dans la mesure où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée.

La phase grasse peut ainsi comprendre au moins une huile choisie parmi les polyisobutylènes de masse molaire relative Mv inférieure ou égale à 10 000 comme les polyisobutylène de masse molaire 455 à 2000 vendus sous la dénomi- nation commerciale « Napvis » par la société BP Chemicals ou les polyisobutyiène vendus sous la dénomination « Parleam » par les Ets B. Rossow et Cie.

On peut également citer les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vaseline, l'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualène, I'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, de parléam, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; des esters d'acide lanoli- que, d'acide oléique, d'acide aurique, d'acide stéarique ; les esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitat d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, I'adipate de diisopropyle, I'isononanoate d'isononyle, le palmitat de 2- ethyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myris- tate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, I'acide palmitique, I'acide stéarique, I'acide béhénique, I'acide oléique, I'acide linoléique, 1'acide linolénique ou l'acide isostéa- rique ; les alcools gras supérieurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, I'alcool linoléique ou linolénique, I'alcool isostéarique ou l'octyl do- décanol ; les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxane (PDMS), éven- tellement phénylées telles que les phényltriméthicones, ou éventuellement subs- titués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou par des groupe- ments fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalky- lènes, et leurs mélanges.

Avantageusement, on peut utiliser au moins une huile volatile à température am- biante. Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, à température ambiante en moins d'une heure. De préférence, I'huile vola- tile a une viscosité allant de 0,5 à 25 centistokes à 25°C. Après évaporation de ces huiles, on obtient un dépôt de particules, non collant sur la peau ou les mu- queuses. De préférence, on utilise des huiles dont le point éclair est suffisamment élevé pour permettre l'utilisation de ces huiles en formulation. Ces huiles volatiles facilitent, en outre, I'application de la composition sur la peau.

Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées com- portant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy en bout de chaîne sili- conée ou pendante.

Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silico- nes linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones com- portant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. On peut ainsi citer notamment l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le déca- <BR> <BR> <BR> <BR> méthylcyclopentasiloxane, I'hexadécaméthylcyclohexasiloxane, I'heptaméthyl-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> hexyltrisiloxane, I'heptaméthyloctyltrisiloxane et/ou leurs mélanges.

Comme huile hydrocarbonée volatile, on peut citer les isoparaffines en C8-C16 tel- les que l'isododécane, I'isodécane, I'heptane, I'isohexadécane et/ou leurs mélan- ges.

Ces huiles volatiles peuvent être présentes au sein de la composition A selon l'invention à une teneur allant de 0,1 à 99% en poids, de préférence de 0,1 à 60%, et encore préférentiellement de 0,1 à 40%, par rapport au poids total de la compo- sition. De préférence, le rapport pondéral d'huile volatile sur le matériau adhésif selon l'invention va de 1 à 20, de préférence encore de 1 à 10, et mieux de 2 à 4.

La phase grasse peut également comprendre au moins une cire, au moins une gommes et/ou au moins un corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, miné- rale ou de synthèse, voire siliconé, et leurs mélanges.

Parmi les cires solides à température ambiante, susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires de paraffine, de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi lesquelles on peut citer les alkyl, al- coxy et/ou esters de polyméthylsiloxane. Les cires peuvent se présenter sous forme de dispersions stables de particules colloïdales de cire telles qu'elles peu- vent être préparées selon des méthodes connues, telles que celles de"Micro- emulsions Theory and Practice", L. M. Prince Ed., Academic Press (1977), pages 21-32. Comme cire liquide à température ambiante, on peut citer l'huile de Jojoba.

Les cires peuvent être présentes à raison de 0,1 à 30%, en poids, par rapport au poids total de la composition.

On peut définir les composés gras pâteux à l'aide d'au moins une des propriétés physico-chimiques suivantes : -une viscosité de 0,1 à 40 Pa. s (1 à 400 poises), de préférence 0,5 à 25 Pa. s, mesurée à 40°C avec un viscosimètre rotatif CONTRAVES TV équipé d'un mobile MS-r3 ou MS-r4 à la fréquence de 60 Hz, -un point de fusion de 25-70°C, de préférence 25-55°C.

Ainsi, la phase grasse peut comprendre des polymères choisis parmi les polyiso- butylènes de masse molaire relative supérieure à 150 000 comme par exemple les polyisobutylènes de masses molaires relatives Mv respectives 200 000,400 000 et 1 110 000 vendus sous les dénominations commerciales respectives « Oppanol B 30 SF », « Oppanol B 50 SF » et « Oppanol B 100 » par la société BASF, les polyisobutylènes de masses molaires relative Mv comprises entre 900 000 et 2 200 000 vendus sous la dénomination commerciale « Vistanex MM » par la so- ciété Exxon, et leurs mélanges.

Les compositions de l'invention peuvent également comprendre au moins une al- kyl, alcoxy ou phényl-diméthicone telle que, par exemple le produit vendu sous la dénomination de"Abil wax 2440"par la Société GOLDSCHMIDT.

10 Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre au moins une résine de silicone comprenant une combinaison des unités R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSi03, 2 et SiO4/ 2, dans lesquelles R désigne un radical alkyle ayant de 1 à 6 ato- mes de carbone.

La phase grasse peut en outre contenir au moins un colorant liposoluble. Ce colo- rant liposoluble est par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le p-carotène, I'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow, 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine, et leurs mélanges. II peut représenter de 0,01 à 20 20 % du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 6 %.

La phase grasse peut représenter de 0,1 à 99%, de préférence de 0,1 à 80 %, en poids, par rapport au poids total de la composition finale.

Le support de la composition A selon l'invention peut comprendre au moins une phase de solvant organique, en particulier lorsque la composition est un vernis à ongles.

Comme solvant organique utilisable dans l'invention, on peut citer : 30-les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, méthyli- sobutylcétone, diisobutylcétone, I'isophorone, la cyclohexanone, t'acétone ;

-les alcools liquides à température ambiante tels que f'éthanol, lisopropanol, le dicétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol ; -les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylène glycol, le propy- lène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ; -les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le mo- nométhyléther de propylène glycol, t'acétate de monomethyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; -les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que t'acétate d'éthyle, I'acétate de méthyle, t'acétate de propyle, I'acétate de n-butyle, t'acétate d'isopentyle ; -les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthylé- ther ou le dichlorodiéthyléther ; -les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, I'heptane, le do- décane, le cyclohexane ; -les composés cycliques aromatiques liquides à température ambiante tels que le toluène et le xylène ; - les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde, I'acé- aldéhyde -leurs mélanges.

Le solvant organique peut être présent dans la composition de l'invention à une teneur allant de 0,01 à 99% en poids, de préférence de 50 à 99% en poids pour une application vernis à ongles, par rapport au poids total de la composition.

Le support de la composition A selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse. Cette phase aqueuse peut comprendre de l'eau, une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que 1'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou 1'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

La phase aqueuse peut également comprendre des solvants autres que l'eau comme par exemple les alcools primaires tels que I'éthanol et l'isopropanol, les glycols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol tel que les alkyl (Ci-C4) éther de mono, di- ou tripropylène glycol, mono, di-ou triéthylène glycol, et leurs mélanges.

La phase aqueuse peut également comprendre des colorants hydrosolubles choi- sis parmi les colorants usuels du domaine considéré tels que le sel disodique de ponceau, le sel disodique du vert d'alizarine, le jaune de quinoléine, le sel trisodi- que d'amarante, le sel disodique de tartrazine, le sel monosodique de rhodamine, le sel disodique de fuchsine, la xanthophylle.

10 La phase aqueuse peut également comprendre tout composé compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épais- sissants, des tensioactifs, conservateurs, des dispersions de pigments et leurs mélanges.

Lorsque la composition selon l'invention est un vernis à ongles, la phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau ou d'un mélange hydroalcoolique com- prenant notamment des monoalcools en Cl-C5 ou des glycols en C2-Cg.

De préférence, la phase aqueuse est présente dans les compositions de 20 I'invention à une teneur allant de 0,1 à 99%, en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le support de la composition A peut également comprendre au moins un composé amphiphile, c'est-à-dire un composé comprenant à la fois une partie lipophile (par- tie polaire) et une partie hydrophile (partie polaire) et pouvant s'adsorber à une surface ou une interface. De tels composés sont par exemple les émulsionnants et les co-émulsionnants.

Les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition A lors- 30 qu'elle est sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique. L'émulsionnant et le coémul- sionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de préférence de 0,3 à 30 % en poids, et mieux de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme tensioactif H/E, on peut citer notamment (CTFA) : le cétéaryl-glucoside, le PEG-40 stéarate, le sorbitan tristéarate, le sorbitan stéarate, le polysorbate 60, le mélange sorbitan stéarate/sucrose cocoate, le mélange de glycéryl stéarate/PEG- 100 stéarate, le PEG-400, le stéarate de glycéryle, le mélange de PEG-6/PEG- 32/glycol stéarate. Comme tensioactif E/H, on peut citer notamment le mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyidiméthicone copolyol/hexyl laurate et le mélange 10 Mineral oil/petrolatum/ozokérite/glycéryl oleate/alcool de lanoline.

Le support de la composition A selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé pulvérulent. Les composés pulvérulents peuvent être choisis parmi les pigments et/ou les nacres et/ou les charges et/ou leurs mélanges habi- tellement utilisés dans les compositions cosmétiques.

Avantageusement, les composés pulvérulents sont présents à une teneur allant de 0,1 à 99,9%, de préférence de 60 à 99,9%, de préférence encore de 80 à 99,9% en poids, par rapport au poids total de la composition.

20 Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, I'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pig- ments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels 30 que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notam- ment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment or-

ganique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.

Les charges peuvent être minérales ou organiques,. lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon (Orgasol de chez Atochem ou Nylon 12), de poly-p-alanine et de polyéthylène, le Téflon, I'oxychlo- rure de bismuth, la lauroyl-lysine, I'amidon, le nitrure de bore, les poudres de po- lymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que I'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbo- nate et I'hydro-carbonate de magnésium, I'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILICA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

De façon connue, le support de la composition A peut contenir également au moins un adjuvant habituel dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les épaississants, les additifs hydro- philes ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les filtres solaires, les actifs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans ces domaines, et par exemple de 0,01 à 10 % du poids total de la composition.

Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase organique, dans la phase aqueuse et/ou dans les systèmes organi- ses.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymè- res carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copoly- mères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que I'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles comme les laponi-

tes, les épaississants associatifs comme les polyuréthannes associatifs, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bento- nes, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium.

Comme actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer les hydratants, les antioxydants, les vita- mines, acides gras essentiels, sphingolipides. On peut citer par exemple les po- lyols tels que la glycérine, les glycols et les dérivés de sucre, les enzymes, les vi- tamines telles que la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine A (rétinol), la vita- mine D, la vitamine E (tocophérol), la vitamine K et les dérivés de ces vitamines tels que les esters, les céramides, les dépigmentants tels que I'acide kojique et I'acide caféique, les bêta-hydroxyacides tels que I'acide salicylique et ses dérivés, les alpha-hydroxyacides tels que I'acide lactique et I'acide glycolique, les hydra- tants tels que les hydrolysats de protéines, les adoucissants tels que I'allantoine et leurs mélanges.

Ces actifs peuvent être présents à raison de 0,001 à 20 % en poids du poids total de la composition.

Bien entendu I'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avanta- geuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

La composition A peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique normalement utilisées et être notamment sous forme de suspension ou dispersion huileuse, de solution contenant un solvant volatil (vernis), d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions triples (E/H/E ou H/E/H) ou de dispersions vési- culaires de type ionique et/ou non ionique, de gel anhydre, de poudres libre, com- pacte ou pressée. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Selon une forme préférée de réalisation de l'invention, la composition A se pré- sente sous la forme d'une émulsion E/H, H/E, ou multiple, ou d'un gel et est une composition de base de maquillage.

La composition B selon l'invention est une composition cosmétique classique comprenant au moins un support cosmétiquement acceptable tel que défini ci- dessus pour la composition A. Elle peut éventuellement comprendre égaiement un matériau adhésif tel que défini ci-dessus.

Les compositions B selon l'invention sont de préférence des compositions de ma- quillage de la peau, des semi-muqueuses, des muqueuses et/ou des phanères, et se présentent alors par exemple sous la forme d'un fond de teint, d'un fard à joues ou à paupières, d'un anticerne, d'un produit de maquillage du corps, d'une poudre, d'un rouge à lèvres, d'un mascara, d'un eye-liner ou d'un vernis à ongles. Elles peuvent se présenter sous toutes les formes classiques de compositions de ma- quillage telles que les sticks, les bâtons, les pâtes souples, les crèmes, les fluides, les poudres libre, compacte ou pressée.

Les compositions A et B sont préparées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. Elles se présentent sous la forme d'un kit de maquillage ou de soin.

Selon le procédé de la présente invention, on applique, sur la peau et/ou les mu- queuses et/ou les semi-muqueuses et/ou les phanères l'une des deux composi- tions A ou B. Puis on applique la deuxième composition par-dessus la première.

Le produit de maquillage obtenu sur la peau par ce procédé présente des pro- priétés de tenue et de sans transfert remarquables.

L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.

Dans les exemples suivants, les quantités sont données en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Exemple 1 : La Demanderesse a réalisé la base cosmétique A suivante sous la forme d'une émulsion E/H : Composition A : Phase A : - isostéarate de sorbitane 4,2 % -conservateur 0,2 % Phase B1 : - isobutylène hydrogéné 12 % Phase B2 : - polyisobutylène de masse moléculaire 40 000 vendu sous la dénomination commerciale « Oppanol B 10 » par la société BASF 4 % -isododécane 10 %

Phase C : -eau 70, 7% -sulfate de magnésium 0,7 % -conservateur 0,2 % Cette émulsion a été réalisée selon les méthodes classique de préparation des émulsions E/H. On a d'abord préparé la phase A par mélange. Puis on a ajouté la phase B1 sous agitation en chauffant. La phase B2 est ajoutée après avoir pré- alablement dissous le polyisobutylène dans l'isododécane en chauffant. II en ré- sulte une phase huileuse qui est chauffée pendant 5 min à 80°C. Ce mélange est refroidi à 20°C. Tous les composés de la phase C sont mélangés puis chauffés jusqu'à dissolution du conservateur. Ensuite, la phase C est refroidie à 20°C puis ajoutée lentement au mélange A+B1+B2.

La Demanderesse a ensuite réalisé la composition B suivante. Cette composition est une poudre pour le visage.

Composition B1 : -acetyl tributyl citrate 8% -oxyde de fer (rouge) 5% -talc 87%

On applique, par exemple sur le visage d'une personne, la composition A. Puis on applique ensuite la composition B. Le produit obtenu présente une tenue remar- quable et transfère très peu.

Exemple 2 : La Demanderesse a réalisé la base cosmétique A suivante sous forme d'une solu- tion : Composition A : --polyisobutylène de masse moléculaire 40 000 vendu sous la dénomination commerciale « Oppanol B 10)) par la société BASF 10% -heptane 90% La Demanderesse a ensuite réalisé la composition B suivante qui est un vernis à ongles.

CompositionB : -nitrocellulose 19% -N-éthyl o, p-toluène-sulfonamide 6% -acétyl citrate de tri-butyl 6% -pigments 1% -hectorite 1.2% -alcool isopropylique 8% -acétate d'éthyle, acétate de butyle qsp100% La composition a été préparée par simple mélange des différents composés.

On applique sur les ongles ou faux-ongles d'une personne, la composition A (base). Puis on applique ensuite, sur la composition A, la composition B (vernis).

Le produit obtenu a une tenue remarquable.