Die Erfindung betrifft stabilisierte Luminophore und insbesondere deren Anwendung in und auf textilen Gütern.

Lumineszierende Fasern sind dem Fachmann seit langem durch den Einsatz von organischen, ultraviolett-aktiven Farbstoffen bekannt. Die geringe Lichtstabilität dieser organischen Farbstoffe ist aber für dauerhafte Anwendungen ungeeignet. Thermoplastische Fasermaterialien, die fluoreszierende Pigmente enthalten, werden in DE 3434971 AI offenbart.

Lumineszierende Regeneratfasern sind auf Basis von UV-aktiven anorganischen Pigmenten in DE 195 39 315 AI beschrieben. Darin ist die Einbringung von lumineszierenden Pigmenten (Luminophor) in die Fasern während des Spinnprozesses dargestellt. Überraschend ist die hier erwähnte Pigmentgröße kleiner 1 μιτι, da aus der JP 87-327866 und der DE 19934436 B4 bekannt ist, dass lumineszierende Pigmente, insbesondere solche auf Basis dotierter Seltener Erden, an Leuchtkraft verlieren, sobald man sie auf eine Größe von kleiner 1 μιτι vermahlt. Den Einsatz solcher Fasern für Banknoten und Sicherheitspapiere beschreibt DE 198 02 588 AI . Den genannten Schriften liegt ein hoher Mengenzuschlag der Luminophore zugrunde, um den gewünschten Effekt zu erreichen. Dies ist sehr unwirtschaftlich, jedoch technisch notwendig, da bei dem Viskoseprozess Verweilzeiten in heißen schwefelsauren Bädern notwendig sind, bei denen die säurelabilen Luminophore zumindest teilweise abgebaut werden. Zudem setzen sich aufgrund ihrer relativ hohen Dichte die anorganischen Pigmente schnell im Prozess und aus der Spinnmasselösung ab, wodurch nur ein Teil der eingesetzten Pigmente tatsächlich zur Markierung der Fasern dient und zusätzlich weitere Zuschlagmengen erforderlich sind.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht in der Breitstellung stabilisierter Luminophore und insbesondere deren Bereitstellung für die Anwendung in textilen Produkten, Vorprodukten und Halbzeugen.

In einer ersten Ausführungsform der Erfindung wird die vorgenannte Aufgabe gelöst durch Luminophore mit einer Oberflächenbeschichtung auf der Basis von organischen, anorganisch-organischen und / oder anorganischen Beschichtungsmitteln.

Ein Vorteil der Erfindung ist, dass zur Fertigung lumineszierender Fasern und daraus gefertigter Textilien die erfindungsgemäßen Luminophore in einer homogenen Verteilung unter Erhalt der textilen Eigenschaften eingebracht werden können. Erfindungsgemäß können die stabilisierten lumineszierenden Pigmente (Luminophore) in die Spinnmasse ein- oder durch nachträgliche Applikation auf der Oberfläche von textilen Fasern, Flächengebilden, Produkten oder Halbzeugen aufgebracht werden.

Ein besonderer Vorteil der Erfindung ist die hohe Wirtschaftlichkeit, da durch die erfindungsgemäße Beschichtung der Luminophore deren Stabilität, besonders gegen Säuren, heraufgesetzt wird und somit ihr Einsatz in schwefelsauren Spinnbädern, wie sie beim Vis kose verfahren

132732wo HPJ/ko 19.11.13 eingesetzt werden, möglich wird, ohne dass sich wesentliche Anteile der Pigmente zersetzen.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass durch besondere Zusätze und / oder eine geeignete Beschichtung der lumineszenten Partikel eine ausreichende Stabilität auch säureempfindlicher Pigmente im Spinnbad möglich ist. Besonders überraschend wurde gefunden, dass dadurch sehr geringe Zuschlagmengen von Luminophor im Verhältnis zu trockener Faser von 0,01 bis 100 ppm (ppm entspricht 1 mg pro kg), vorzugsweise 0,1 bis 50 ppm, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 ppm ausreichend sind und daher eine optimale Verteilung in der Spinnmasse gegeben ist und daraus eine homogene Markierung der Fasern resultiert.

Überraschend positiv in der Wirkung ist der Schutz vor Säuren durch Zusätze an sich bekannter Binder oder Theologischer Additive, deren Wirkungsmechanismus nicht bekannt ist.

Bekanntermaßen neigen Partikel umso mehr dazu, sich im Herstellprozess der Fasern unerwünscht abzusetzen, je größer ihr Durchmesser ist. Wird durch Einstellung einer möglichst geringen Teilchengröße diese Eigenschaft optimiert, ist die Säureempfindlichkeit aufgrund der größeren relativen Oberfläche umso stärker ausgeprägt. Überraschenderweise wurde gefunden, dass Teilchengrößen von 0,5 μιτι bis 1,0 μιτι (Laserbeugung, Teilchenzahl, d ₅ o), bevorzugt 0,6 μιτι bis 0,9 μητι, immer noch ausreichend gegen den Säureeinfluss im Herstellprozess geschützt sind und sich dennoch hervorragend dispergieren lassen, wodurch Inhomogenitäten auf den erzeugten Fasern und daraus gefertigten Halbzeugen zu vermieden werden. Ferner

132732wo HPJ/ko 19.11.13 bilden sich keine störenden Ablagerungen auf Maschinenteilen, wodurch übliche kontinuierliche Prozesse nicht nachteilig beeinflusst werden.

Bekanntermaßen verändern sich die textilen Eigenschaften einer Faser und daraus gefertigter Halbzeuge und Produkte durch den Einsatz von festen Additiven wie Pigmenten nachteilig. So werden insbesondere der Griff und die Reißfestigkeit der Faser verschlechtert. Durch eine geringe Einsatzmenge, die erfindungsgemäß bevorzugt ist, werden die nachteiligen Effekte überraschenderweise umgangen.

Als Luminophore oder lumineszente Pigmente werden im Sinne der Erfindung anorganische Pigmente mit lumineszierenden Eigenschaften bezeichnet. Als lumineszierende Eigenschaften sind im Sinne dieser Erfindung vorzugsweise photolumineszierende Eigenschaften wie Fluoreszenz und / oder Phosphoreszenz zu verstehen. Besonders bevorzugt eingesetzt werden phosphoreszierende Luminophore, da durch die längere Lebensdauer der Phosphoreszenz gegenüber der Fluoreszenz, eine bessere Auslesbarkeit der Luminophore möglich wird. Insbesondere umfasst dies Anti-Stokes- und Stokes-Partikel, die einen Upconversion- bzw. Downconversioneffekt aufweisen. Besonders bevorzugt sind solche, die eine Anregung im nicht-sichtbaren Licht, wie UV- oder IR-Licht und eine Emission im sichtbaren und / oder im nichtsichtbaren Licht aufweisen. Solche Verbindungen sind dem Fachmann seit langem bekannt (vgl. Luminescence - From Theory to Applications, ed. C. R. Ronda, Wiley-VCH Verlag, 2008, S. 133-177).

Die erfindungsgemäßen Luminophore umfassen insbesondere binäre, ternäre oder quarternäre Halogenide, Oxide, Oxyhalogenide, Sulfide, Oxysulfide, Sulfate, Oxysulfate, Nitride, Oxynitride, Nitrate, Oxynitrate, Phosphide, Phosphate, Halophospate, Carbonate, Silikate, Oxysilikate,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Vanadate, Molybdate, Wolframate, Germanate oder Oxygermanate der Elemente Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Magnesium, Calcium, Strontium, Scandium, Yttrium, Lanthan, Titan, Zirkon, Hafnium, Niob, Tantal, Zink, Gadolinium, Lutetium, Aluminium, Gallium und Indium. Diese anorganischen Festkörperverbindungen sind selbstaktiviert (Donor-Akzeptor-Lumineszenz oder Charge-Transfer-Lumineszenz) oder mit Ionen der folgenden Metalle aktiviert: Indium, Zinn, Blei, Antimon, Bismut, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Europium, Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Titan, Vanadium, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Ruthenium, Palladium, Silber, Iridium, Platin und Gold.

Beschichtungen von Pigmenten sind dem Fachmann aus zahlreichen Anwendungen bekannt. Als Beispiel dient die Verhinderung der Photokatalyse von Titandioxidpartikeln, die standardmäßig mit verschiedenen, vorzugsweise anorganischen Beschichtungen, versehen werden. Auch Oberflächenfunktionalisierungen von Luminophoren sind bekannt, um die Dispergierbarkeit der Pigmente in wässrigen oder organischen Lösungsmitteln zu erhöhen (vgl. Phosphor Handbook, ed. W. M. Yen, S. Shionoya, H. Yamamoto, 2nd ed., CRC Press, 2007, S. 396-397).

Aus DE 10 2009 056634 AI und dem darin aufgeführten Stand der Technik ist die Verwendung von Silanol- oder Wasserglasbasierten Beschichtungen zur Verbesserung der Stabilität von Partikeln bekannt, die in aufwändigen Verfahren wie Beschichtung und anschließende Trocknung aufgebracht werden. Diese Beschichtungen sind von der vorliegenden Erfindung nicht umfasst.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Als geeignete Beschichtungen für die erfindungsgemäßen Luminophore kommen erfindungsgemäß organische, anorganisch-organische und / oder anorganische Beschichtungen infrage. Als bevorzugte anorganische Beschichtung können Silikate, Phosphate, Pyrophosphate und / oder Polyphosphaten eingesetzt werden. Als organische Beschichtung werden Polymere, beispielsweise Homo-, Co- oder Terpolymere auf Basis von Polyacrylaten, Polyurethanen, Styrol-Butadienen, Polybutadiene, Epoxidharzen, Ethylvinylacetat, Polyesterharzen oder von Mischungen und / oder Reaktionsprodukte dieser Klassen in der Erfindung eingesetzt. Bevorzugt sind im Sinne der Erfindung quervernetzte, quervernetzende oder reaktive Systeme, insbesondere solche, die mit der Oberfläche der Partikel chemische oder assoziative Bindungen eingehen können. Die Beschichtung kann in Lösung oder Dispersion auf dem lumineszierenden Pigment abgeschieden werden und die so erhaltene Dispersion oder Lösung sofort verwendet werden. Alternativ kann das beschichtete Pigment abgetrennt, beispielsweise abfiltriert, und getrocknet werden.

Als Ausgangskomponente für die Klasse der Polyurethane eignen sich aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, aromatische und heterocyclische Polyisocyanate, wie sie beispielsweise von W. Siefken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, Seiten 75 bis 136, beschrieben werden, beispielsweise solche der Formel

Q(NCO) _n in der n = 2 bis 4, und Q einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 18, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 C-Atomen,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 15, vorzugsweise 6 bis 13 C-Atomen, oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 15, vorzugsweise 8 bis 13 C-Atomen, bedeuten, beispielsweise Ethylendiisocyanat, 1,4-Tetramethylendiisocyanat, 1,6-

Hexamethylendiisocyanat (HDI), 1, 12-Dodecandiisocyanat, Cyclobutan-

1.3- diisocyanat, Cyclohexan-1,3- und -1,4-diisocyanat sowie beliebige Gemische diese Isomeren, l-Isocyanato-3,3,5-tri-methyl-5- isocyanatomethyl-cyclohexan, 2,4- und 2,6- Hexahydrotoluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Hexahydro-1,3- und -1,4-phenylen-diisocyanat, Perhydro- 2,4'- und -4,4'- diphenyl-methan-diisocyanat, 1,3- und 1,4- Phenylendiisocyanat, 1,4-Duroldiisocyanat (DDI), 4,4'- Stilbendiisocyanat, 3,3'-Dimethyl-4,4'-biphenylendiisocyanat (TODI)

2.4- und 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI) sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Diphenylmethan-2,4'- und/oder -4,4'-diisocyanat (MDI), und/oder Naphthylen-l,5-diisocyanat (NDI).

Ferner kommen beispielsweise in Frage: Triphenylmethan-4,4',4"- triisocyanat, Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanate, wie sie durch Anilin-Formaldehyd-Kondensation und anschließende Phosgenierung erhalten und beispielsweise in GB-PS 874 430 und GB-PS 848 671 beschrieben werden, m- und p-Isocyanatophenylsulfonylisocyanate gemäß US 3 454 606 A, perchlorierte Arylpolyisocyanate, wie sie in US 3 277 138 A beschrieben werden, Carbodiimidgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in US 3 152 162 A sowie in DE 25 04 400 A, DE 25 37 685 A und DE 25 52 350 A beschrieben werden, Norbornan- diisocyanate gemäß US 3 492 301 A, Allophanatgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in GB 994 890 A, der BE 761 626 A und NL 7 102 524 A beschrieben werden, Isocyanuratgruppen aufweisende

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Polyisocyanate, wie sie in US 3 001 9731 A, in DE 10 22 789 C, DE 12 22 067 C und DE 10 27 394 C sowie in DE 19 29 034 A und DE 20 04 048 A beschrieben werden, Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie beispielsweise in der BE 752 261 C oder in US 3 394 164 A und US 3 644 457 A beschrieben werden, acylierte Harnstoffgruppen aufweisende Polyisocyanate gemäß DE 12 30 778 C, Biuretgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in US 3 124 605 A, US 3 201 372 A und US 3 124 605 A sowie in GB 889 050 A beschrieben werden, durch Telomerisationsreaktionen hergestellte Polyisocyanate, wie sie in US 3 654 106 A beschrieben werden, Estergruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in GB 965 474 A und GB 1 072 956 A, in US 3 567 763 A und in DE 12 31 688 B genannt werden, Umsetzungsprodukte der oben genannten Isocyanate mit Acetalen gemäß DE 10 72 385 C und polymere Fettsäureester enthaltende Polyisocyanate gemäß US 3 455 883 A.

Es ist auch möglich, die bei der technischen Isocyanatherstellung anfallenden, Isocyanatgruppen aufweisenden Destillationsrückstände, gegebenenfalls gelöst in einem oder mehreren der vorgenannten Polyisocyanate, einzusetzen. Ferner ist es möglich, beliebige Mischungen der vorgenannten Polyisocyanate zu verwenden.

Bevorzugt eingesetzt werden die technisch leicht zugänglichen Polyisocyanate, beispielsweise das 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren ("TDI"), 4,4'- Diphenylmethandiisocyanat, 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat, 2,2'- Diphenylmethandiisocyanat und Polyphenyl-polymethylen- polyisocyanat, wie sie durch Anilin-Formaldehyd-Kondensation und anschließende Phosgenierung hergestellt werden ("rohes MDI"), und

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Carbodiimidgruppen, Uretonimingruppen, Urethangrupppen,

Allophanatgruppen, Isocyanuratgruppen, Harnstoffgruppen oder Biuretgruppen aufweisende Polyisocyanate ("modifizierte Polyisocyanate"), insbesondere solche modifizierten Polyisocyanate, die sich vom 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat beziehungsweise vom 4,4'- und/oder 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat ableiten. Gut geeignet sind auch Naphthylen-l,5-diisocyanat und Gemische der genannten Polyisocyanate.

Polyacrylate im Sinne der vorliegenden Erfindung werden insbesondere hergestellt durch Lösungs-, Fällungs-, Emulsions- oder inverse Emulsionspolymerisation.

Acrylate sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe 1,4-Butanediol di(meth)acrylat, 1,6-Hexanediol di(meth)acrylat, Neopentyl glycol di(meth)acrylat, Polyethylene glycol di(meth)acrylat, Neopentyl glycol adipat di(meth)acrylat, Neopentyl glycol hydroxypivalat di(meth)acrylat, Dicyclopentanyl di(meth)acrylat, Dicylopentenyl di(meth)acrylat modifiziert mit Caprolactam, Phosphorsäure di(meth)acrylat modifiziert mit Ethylenoxid, Cyclohexyl di(meth)acrylat modifiziert mit einer Allygruppe, Isocyanurat di(meth)acrylat, Trimethylolpropan tri(meth)acrylat, Dipentaerythritol tri(meth)acrylat, Dipentaerythritol tri(meth)acrylat modifiziert mit Propionsäure, Pentaerythritol tri(meth)acrylat, Trimethylolpropan tri(meth)acrylat modifiziert mit Propylenoxid, Tris(acryloxyethyl) isocyanurat, Dipentaerythritol penta(meth)acrylat modifiziert mit Propionsäure, Dipentaerythritol hexa(meth)acrylat, Dipentaerythritol hexa(meth)acrylat modifiziert mit Caprolactam, (Meth)acrylatestern monofunktionelle (Meth)acrylat, wie etwa Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Isopropyl(meth)acrylat,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 2- Ethylhexyl(meth)acrylat, Butyl(meth)acrylat, Cyclohexyl(meth)- acrylat, Tetrahydrofurfuryl(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat, Polyethylenglykolmono(meth)acrylat, Methoxypolyethylenglykolmono(meth)acrylat, Polypropylenglykolmono- (meth)acrylat, Polyethylenglykol-polypropylenglykolmono(meth)acrylat, Polyethylenglykol-polytetrtamethylenglykolmono(meth)acrylat und Gly- cidyl(meth)acrylat; difunktionelles (Meth)acrylat, wie etwa Ethylen- glykoldi(meth)acrylat, Diethylenglykoldi(meth)acrylat, Triethylenglykol- di(meth)acrylat, Tetraethylenglykoldi(meth)acrylat, Polyethylenglykol- di(meth)acrylat, Polypropylenglykoldi(meth)acrylat, Neopentylglykol- di(meth)acrylat, Allyl(meth)acrylat, Bisphenol-A-di(meth)acrylat, Ethylenoxid-modifiziertes Bisphenol-A-di(meth)acrylat, Polyethylenoxid- modifiziertes Bisphenol-A-di(meth)acrylat, Ethylenoxid-modifiziertes Bisphenol-S-di(meth)acrylat, Bisphenol-S-di(meth)acrylat, 1,4- Butandioldi(meth)acrylat, und l,3-Butylenglykol-di(meth)acrylat; und tri- und höherfunktionelle (Meth)acrylat, wie etwa Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Glycerintri(meth)acrylat, Pentaery- thrit-tri(meth)acrylat, Pentraerythrit-tetra(meth)acrylat, Ethylen- modifiziertes Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Dipentaerythrit- hexa(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl (meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl (meth)acrylat, Isobutyl (meth)acrylat, t-Butyl (meth)acrylat, 2- Ethylhexyl (meth)acrylat, Stearylacrylat, 2-Ethylhexylcarbitolacrylat, omega -Carboxypolycaprolactam monoacrylat, Acryloyloxyethylische Säure, Acrylsäuredimer, Lauryl (meth)acrylat, 2-Methoxyethyl acrylat, Butoxyethyl acrylat, Ethoxyethoxyethyl acrylat, Methoxytriethylen glycol acrylat, Methoxypolyethylen glycol acrylat, Stearyl (meth)acrylat, Cyclohexyl (meth)acrylat, Tetra hydrofurfuryl (meth)acrylat, N-vinyl-2- pyrrolidon, Isobornyl (meth)acrylat, Dicyclopentenyl acrylat, Benzyl acrylat, Phenyl glycidyl ether epoxyacrylat, Phenoxyethyl (meth)acrylat,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Phenoxy(poly)ethylen glycol acrylat, Nonylphenol ethoxyliertes acrylat, Acryloyloxyethylphthalsäure, Tribromophenyl acrylat, Tribromophenol ethoxyliertes (meth)acrylat, Methyl methacrylat, Tribromophenyl methacrylat, Methacryloxyethylsäure, Methacryloyloxyethylmaleinsäure, Methacryloyloxyethylhexahydrophthalsäure, Methacryloyloxyethyl- phthalsäure, Polyethylene glycol (meth)acrylat, Polypropylen glycol (meth)acrylat, beta -Carboxyethyl acrylat, N-methylol acrylamide, N- methoxymethyl acrylamide, N-ethoxymethyl acrylamid, N-n- butoxymethyl acrylamid, t-Butyl acrylamide sulfonsäure, vinyl stearate, N-Methyl acrylamid, N-dimethyl acrylamid, N-dimethylaminoethyl (meth)acrylat, N-dimethylaminopropyl acrylamid, Acryloyl morpholin, Glycidyl methacrylat, n-Butyl methacrylat, Ethyl methacrylat, Allyl methacrylat, Cetyl methacrylat, Pentadecyl methacrylat, Methoxypolyethylen glycol (meth)acrylat, Diethylaminoethyl (meth)acrylat, Methacryloyloxyethylbernsteinsäure, Hexanediol diacrylat, Neopentyl glycol diacrylat, Triethylene glycol diacrylat, Polyethylene glycol diacrylat, Polypropylen glycol diacrylat, Pentaerythritol diacrylat monostearat, Glycol diacrylat, 2- Hydroxyethylmethacryloyl phosphat, Bisphenol A ethylen glycol Addukt acrylat, Bisphenol F ethylen glycol Addukt acrylat, Tricyclodecanemethanol diacrylat, Trishydroxyethyl isocyanurat diacrylat, 2-Hydroxy-l-acryloxy-3-methacryloxypropan, Trimethylol- propane triacrylat, Trimethylolpropan ethylenglycol Addukt triacrylat, Trimethylolpropan propylen glycol Addukt triacrylat, Pentaerythritol triacrylat, Trisacryloyloxyethyl phosphat, Trishydroxyethyl isocyanurat triacrylat, modifiziertes epsilon -Caprolactam triacrylat, Trimethylolpropan ethoxy triacrylat, Glycerol propylen glycol Addukt triacrylat, Pentaerythritol tetraacrylat, Pentaerythritol ethylen glycol Addukt tetraacrylat, Ditrimethylolpropan tetraacrylat, Dipentaerythritol

132732wo HPJ/ko 19.11.13 hexa(penta)acrylat, Dipentaerythritolmonohydroxy pentaacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Urethane acrylat, Epoxyacrylat, Polyesteracrylat, und/oder ungesättigte Polyesteracrylate. Ferner sind Co- und Terpolymere der genannten Acrylate mit Monomeren wie Styrol, Vinylacetat, Ethylvinylacetat, gamma -

Acryloyloxypropyltrimethoxysilan, gamma -

Acryloyloxypropyltriethoxysilan, gamma-Methacryloyloxypropyltri- methoxysilan, gamma-Methacryloyloxypropyltriethoxysilan, Dimethyldimethoxysilan, Dimethyldiethoxysilan, Methylphenyldimethoxysilan, Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriethoxysilan, Divinyldimethoxysilan, Divinyldiethoxysilan, Itaconsäure,

Vinylphosphonsäure, Estern der Vinylphosphonsäure und / oder Vinylester der Kochsäuren geeignet.

Als anorganisch-organische Beschichtungen für die Luminophore kommen im Sinne der Erfindung vorzugsweise Sol-Gele, Silikone und Silane in Betracht. Als Ausgangsmaterialien für die Sol-Gel-Polymere können beispielsweise die folgenden Organo-Siliziumverbindungen oder deren Mischungen dienen, die ausgewählt sind aus der Gruppe Tetramethoxysilan, Tetraethoxysilan, Tetra-n-propoxysilan,

Tetraisopropoxysilan, Tetra-n-butoxysilan, Tetraisobutoxysilan, Tetra- sec-butoxysilan, Tetra-tert-butoxysilan, Trimethoxysilan hydrid, Triethoxysilan hydrid, Tripropoxysilan hydrid, Methyltrimethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Methyltripropoxysilan, Methyltriisopropoxysilan, Ethyltrimethoxysilan, Ethyltriethoxysilan, Propyltriethoxysilan, Butyltrimethoxysilan, Phenyltrimethoxysilan, Phenyltriethoxysilan, gamma -Glycidoxypropyltrimethoxysilan, gamma

Acryloyloxypropyltrimethoxysilan, gamma -Methacryloyloxypropyltri- methoxysilan, Dimethyldimethoxysilan, Methylphenyldimethoxysilan,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriethoxysilan, Divinyldimethoxysilan, Divinyldiethoxysilan, Aminopropyltriethoxysilan, 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Aminopropyltriethoxysilan, 3-Aminopropylmethyldimethoxysilan, 3-Aminopropylmethyl- diethoxysilan, N-(n-Butyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-(n-Butyl)- 3-aminopropyltriethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3- aminopropyltrimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3- aminopropyltriethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-amino- propylmethyldimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropylmethyl- diethoxysilan und / oder (3-Trimethoxysilylpropyl)-diethylenetriamine. Ferner sind alkylen- oder arylenverbrückte Di- oder Oligosilane wie 1,2- Bis(triethoxysilyl)ethan, l,2-Bis(trimethoxysilyl)ethan, 1,4-

Phenylenbis(triethoxysilan), l,4-Phenylenbis(trimethoxysilan) geeignet. Zudem können Aluminiumsalze, Aluminiumalkoholate, Zinksalze, Zinkalkoholate, Zirkonsalze, Zirkonalkoholate, Titansalze, Titanalkoholate, Eisensalze, Eisenalkoholate, Mangansalze oder Manganalkoholate als Edukte der Systeme eingesetzt werden.

Die Beschichtung oder das Polymer wird bevorzugt hergestellt in Wasser und / oder organischen Lösungsmitteln, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Dispergiermitteln, insbesondere in mono-, oligo- oder polyfunktionellen Alkoholen, besonders bevorzugt in wässrigen Lösungen vorgenannter Alkohole. Die Vernetzung durch Hydrolyse der Bausteine und anschließende Kondensation der hydrolysierten Edukte wird durch mineralische oder organische Säuren, Alkali, organische Basen, Übergangsmetallkatalysatoren, wie Titanate und / oder Zirkonate und/oder protische Lösungsmittel, bevorzugt Wasser vermittelt, da dies aus Sicherheitsaspekten wie Brennbarkeit und aus Umweltgesichtspunkten vorteilhaft ist, wobei man die

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Beschichtungsmittel als kolloidale Lösung oder Dispersion erhält. Auch können die oben aufgeführten Silane direkt auf das Pigment appliziert werden und die Vernetzung zwischen Silan und der Oberfläche des Pigments kann durch einen der genannten Vermittler initiiert werden.

Silikonpolymere bestehen meist aus der sich wiederholenden Einheit Dimethylsiloxan, die zum Beispiel durch Äquilibrierungsreaktionen durch andere Siloxangruppen ergänzt werden kann.

Das Polymer hat demnach die Struktur

R"[-(Y-Si(Me) ₂ ) _n -(Z-Si(RR') m]- '"

Dabei nehmen m und n unabhängig voneinander Werte zwischen 0 und 100000 ein. Die mit zwei Methylgruppen (als Me in dem oben genannten Formelschema bezeichnet) funktionalisierte Basiseinheit - (O-Si(Me) ₂ )- kann teilweise oder vollständig durch Einheiten des Typs - (O-SiRR')- ersetzt werden, wobei R und R' unabhängig voneinander modifiziert sein können und gegebenenfalls funktionalisierte organische Reste des Typs Alkyl, Aryl, Alkenyl, Alkylaryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Alkenylaryl, Wasserstoff, Hydroxyl, Amin enthalten können. Die Reste können unmittelbar an das zentrale Siliziumatom oder über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Stickstoff, daran gebunden sein. Die Siliziumeinheiten werden über eine Gruppe Y verbunden oder sind direkt aneinander gebunden. Y und Z werden unabhängig voneinander aus den vorgenannten organischen Gruppen oder aus der Gruppe der genannten Heteroatome gewählt. Das Polymer kann in α,ω-Position Endgruppen R" und / oder R'" tragen aus den zuvor benannten Gruppen, die unabhängig voneinander gewählt werden können.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Auch können Mischungen der Polymere oder Beschichtungen im Sinne der Erfindung eingesetzt werden. Diese Mischungen können durch Formulierung und / oder durch chemische Verknüpfungen der verschiedenen Polymere / Beschichtungen, beispielsweise im Sinne einer Core-Shell-Verkapselung oder eines Interpenetrating Networks, miteinander erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Luminophore werden in Form von Dispersionen, Slurrys, Masterbatches und / oder Pulvern der Spinnmasse direkt beigefügt und die lumineszierenden Fasern ausgesponnen. Diese Fasern können entweder durch Lösungs- und Fällungsmethoden oder durch chemische Funktionalisierung, Lösung und anschließende Fällung, wie zum Beispiel durch das Viskose-, das Cupro- oder das Lyocellverfahren hergestellt werden. Auch die Verfahren zur Herstellung von Celluloseacetat oder Celluloseestern können zur Herstellung der Fasern erfindungsgemäß eingesetzt werden.

Zur Herstellung der Dispersionen oder Lösungen können beispielsweise Dispergierhilfsmittel aus der Gruppe der anionaktiven, kationaktiven oder nicht-ionogenen Tenside eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind aus Gründen der Verträglichkeit mit anderen Textilhilfsmitteln die anionaktiven oder nicht-ionogenen Tenside. Zur Einstellung der Viskosität des Textilhilfsmittels ist die Zugabe von Theologischen Additiven, wie Carboxyalkylpolysacchariden oder Polyacrylaten, möglich.

Die der Erfindung zugrunde liegenden beschichteten Luminophore und diese enthaltenen Zubereitungsformen können auch mit üblichen, dem Fachmann bekannten Textilhilfsmitteln kombiniert und gemeinsam in textilen Standardverfahren appliziert werden. Dazu zählen zum Beispiel Fluorcarbone, Weichmacher, Hochveredlungsharze, Aufheller,

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Farbstoffe, Hydrophilierungs- oder Hydrophobierungsmittel, Anti-Pilling- Additive, Fixierer, Vernetzer, Tenside, polymere Binder, Kleber, Schiebefestmittel und / oder Pigmente. Die so erhaltenen Textilhilfsmittel können als Flotten, Schäume oder Pasten zur textilen Veredlung von Fasern, Geweben, Gewirken oder Vliesen eingesetzt werden. Auch die Kombination dieser genannten Additive und der vorgenannten Komponenten zu einer Zubereitung zur Veredlung von Textilien ist erfindungsgemäß. Als geeignete textiltechnische Prozesse kommen beispielsweise Ausziehverfahren oder Zwangsapplikationen wie Beschichtung, Ausrüstung durch Foulardieren, Druck, Sprayverfahren, Einzelfadenapplikation und/oder Färben infrage.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Beispiele:

Alle Prozentangaben in den Beispielen sind Masseprozentangaben. Als ppm ist ein 1 mg / kg definiert. Die Rückstände der Pigmente wurden mittels ICP-OES (induktiv gekoppeltes Plasma mit optischer Emissionsspektroskopie, Thermo Scientific ICP-OES iCAP 6500) analysiert. Als Zersetzungsgrad ist die Menge definiert, die nach den Reaktionsbedingungen bereits abgebaut wurde.

Referenzbeispiel 1-3 :

Handelsübliche Luminophore wurden in 10 Gew.-%iger Schwefelsäure auf 90 °C erhitzt. Nach 5 min und 15 min wurde der Zersetzungsgrad bestimmt. .

Ausführunqsbeispiel 1 :

5 g des in Referenzbeispiel 1 eingesetzten Luminophors wurden in 500 mL absolutem Methanol unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit 500 pL Dynasylan ^® MEMO und 1 mL Methylmeth- acrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurden 14 mg Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C

132732wo HPJ/ko 19.11.13 für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.

Diese so beschichteten Luminophore wurden den in Referenzbeispiel 1 beschriebenen Bedingungen unterworfen. Nach 15 min waren 17% der beschichteten Partikel nicht zersetzt.

Ausführunqsbeispiel 2:

5 g des in Referenzbeispiel 1 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit 1 mL der Isomerenmischung von 2-Hydroxypropylmethacrylat und 3-Hydroxypropylmethacrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurden 14 mg Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Diese Partikel wurden den in Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren 28% der Partikel intakt.

Ausführunqsbeispiel 3 :

5 g des in Referenzbeispiel 1 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren wurde eine Mischung aus 5% Tubicoat ASD (Polyacrylat-Copolymer der CHT R. Beitlich GmbH) und 2% iSys LTX (Sol-Gel-Produkt der CHT R. Beitlich GmbH) zugemischt. Die Partikel wurden 1 h bei 40 °C gerührt, abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Die so erhaltenen Partikel wurden den im Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren noch 40% der Partikel intakt.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Ausführunqsbeispiel 4:

5 g des in Referenzbeispiel 2 eingesetzten Luminophors wurden in 500 mL absolutem Methanol unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit 500 pL Dynasylan ^® MEMO und 1 mL Methylmethacrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurden 14 mg Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.

Diese so beschichteten Luminophore wurden den in Referenzbeispiel 1 beschriebenen Bedingungen unterworfen. Nach 15 min waren 18% der beschichteten Partikel nicht zersetzt.

Ausführunqsbeispiel 5 :

5 g des in Referenzbeispiel 2 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit 1 mL der Isomerenmischung von 2-Hydroxypropylmethacrylat und 3-Hydroxypropylmethacrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurden 14 mg Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Diese Partikel wurden den in Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren 42% der Partikel intakt.

Ausführunqsbeispiel 6:

5 g des in Referenzbeispiel 2 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren wurde eine Mischung aus 5% Tubicoat ASD (Polyacrylat-Copolymer der CHT R. Beitlich GmbH) und 2% iSys LTX

132732wo HPJ/ko 19.11.13 (Sol-Gel-Produkt der CHT R. Beitlich GmbH) zugemischt. Die Partikel wurden 1 h bei 40 °C gerührt, abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Die so erhaltenen Partikel wurden den im Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren noch 25% der Partikel intakt.

Ausführunqsbeispiel 7:

5 g des in Referenzbeispiel 3 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit 1 mL der Isomerenmischung von 2-Hydroxypropylmethacrylat und 3-Hydroxypropylmethacrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurden 14 mg Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Diese Partikel wurden den in Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren 39% der Partikel intakt.

Ausführunqsbeispiel 8:

5 g des in Referenzbeispiel 3 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren wurde eine Mischung aus 5% Tubicoat ASD (Polyacrylat-Copolymer der CHT R. Beitlich GmbH) und 2% iSys LTX (Sol-Gel-Produkt der CHT R. Beitlich GmbH) zugemischt. Die Partikel wurden 1 h bei 40 °C gerührt, abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Die so erhaltenen Partikel wurden den im Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und nach 15 min waren noch 24% der Partikel intakt.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Ausführunqsbeispiel 9-11 - Variationen der Schichtdicke:

5 g des in Referenzbeispiel 2 eingesetzten Luminophors wurden in 500 ml entgastem destilliertem Wasser unter Inertgasatmosphäre vorgelegt und unter Rühren mit der Isomerenmischung von 2-Hydroxypropylmethacrylat und 3-Hydroxypropylmethacrylat vermischt. Zum Starten der Polymerisation wurde Ammoniumpersulfat zugegeben und die Reaktionsmischung bei 60 °C für 6 h gerührt. Die beschichteten Partikel wurden abfiltriert und im Trockenschrank bei 80 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Diese Partikel wurden den in Referenzbeispiel genannten sauren Bedingungen unterworfen und die Anteile unzersetzter Pigmente wurden quantitativ analysiert.

Ausführunqsbeispiel 12:

Ein Popelinemuster aus Polyester wurde am Foulard mit einer Flotte bestehend aus dem Luminophor aus Referenzbeispiel 1 und 50 g/L des Polyurethan-Binders Arristan EPD der Fa. CHT R. Beitlich GmbH ausgerüstet. Die Menge des Luminophors wurde durch Flottenaufnahmeversuche so eingestellt, dass 40 ppm Luminophor auf der Ware auflagen. Nach Trocknen am Spannrahmen bei 120 °C für 3 min konnte man das Pigment homogen verteilt fluoreszenz- spektroskopisch nachweisen. Nach einer Haushaltswäsche mit 40 °C

132732wo HPJ/ko 19.11.13 war der Luminophor noch zu 43%, nach 10 Wäschen noch zu 15% sicher nachweisbar.

Ausführunqsbeispiel 13 :

Lumineszierende Partikel aus Referenzbeispiel 1 wurden auf verschiedene mittlere Teilchengrößen vermählen und anschließend gemäß Ausführungsbeispiel 1 beschichtet. Danach wurden sie homogen in eine wässrige Lösung, die mit einem Verdicker auf Acrylatbasis (Hycryl ^® 0262 der Fa. Arkema) auf 100 mPas (Spindel 1, Brookfield- Viskosimeter) eingestellt wurde, eingerührt. Die Absetzgeschwindigkeit der Partikel wurde mit einem handelsüblichen Laserpen (λ = 980 nm) bestimmt.

* Die Absetzungszeit umfasst die Zeitspanne, bis in der überstehenden Lösung kein Pigment mehr nachweisbar ist.

Ausführunqsbeispiel 14:

Lumineszierende Partikel aus Referenzbeispiel 2 wurden auf verschiedene mittlere Teilchengrößen vermählen und anschließend gemäß Ausführungsbeispiel 5 beschichtet. Danach wurden sie homogen in eine wässrige Lösung, die mit einem Verdicker auf Celluloseetherbasis (Tubicoat Verdicker HEC der Fa. CHT) auf 100 mPas (Spindel 1, Brookfield-Viskosimeter) eingestellt wurde, eingerührt.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Durch Zentrifugieren bei veschiedenen Drehzahlen wurde die Sedimentationsstabilität geprüft. Die Vollständigkeit der Absetzung wurde mit einem handelsüblichen Laserpen (λ = 980 nm) bestimmt.

Ausführunqsbeispiel 15 :

In eine spinnfertige Modalviskose (5,97% Cellulose, 6,14% Alkali) wurde eine Dispersion des in Ausführungsbeispiels 3 genannten lumineszierenden Pigments homogen eingerührt. Es wurden unterschiedliche Zuschlagmengen des Pigments in Bezug auf die Cellulose zur Spinnmasse zugesetzt und über eine Düse mit 1380 Löchern a 45 μιτι in ein übliches schwefelsaures Spinnbad versponnen, wobei keinerlei Auffälligkeiten feststellbar waren. Die Fasern wurden vollständig gewaschen, getrocknet und anschließend die Faserfestigkeit und Faserdehnung gemessen.

132732wo HPJ/ko 19.11.13 Ausführunqsbeispiel 16:

Zu 78% NMMO in Wasser wurde eine Dispersion, die 2% des in Ausführungsbeispiels 3 genannten lumineszierenden Pigments enthält, homogen eingerührt und mittels Ultraturrax ^®

(Hochgeschwindigkeitsrührer) homogenisiert. Anschließend wurde Zellstoff zugegeben und danach unter Vakuum Wasser abdestilliert, um die Cellulose in Lösung zu bringen. Die Spinnmasse wurde in ein Spinnbad (20% NMMO) versponnen, das beobachtete Spinnverhalten war sehr gut. Die Fasern wurden anschließend NMMO-frei gewaschen, dann getrocknet und abschließend Faserfestigkeit und Faserdehnung bestimmt.

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