Beschreibung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Polymermembran mit einer isoporösen trennaktiven Schicht, insbesondere einer Ultrafiltrationsmembran oder Nanofiltrationsmembran.

Die Erfindung betrifft ferner eine nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte oder herstellbare Polymermembran, ein Filtrationsmodul, insbesondere Ultrafiltrationsmodul oder Nanofiltrations- modul sowie eine Verwendung einer Polymermembran oder eines Filtrationsmoduls gemäß der Erfindung.

Für die Ultrafiltration werden heutzutage überwiegend Membranen eingesetzt, die nach einem so genannten Phaseninversionsverfahren hergestellt werden. Diese Membranen weisen üblicherweise eine mehr oder weniger große statistische Streuung bei der Verteilung der Porengröße auf, vgl. S. Nunes, K.-V. Peinemann (HrG.):

BESTÄTIGUNGSKOPIE Membrane Technology in the Chemical Industry, Wiley-VCH, Weinheim 2006, S. 23-32. Solche Membranen neigen zum so genannten „Fouling" und lassen wegen der breiten Streuung in der Verteilung der Porengröße keine präzise Trennung eines Stoffgemisches zu. Unter„Fouling" versteht man ein schnelles Verblocken der großen Poren, da ein Großteil der durch die Membran tretenden Flüssigkeit zunächst durch die großen Poren tritt. Seit einiger Zeit wird daher versucht, isoporöse Membranen herzustellen, d.h. Membranen mit einer geringen Streuung in der Verteilung ihrer Porengröße.

In dem deutschen Patent Nr. 10 2006 045 282 der Anmelderin ist ein Verfahren offenbart, mit dem Polymermembranen mit isoporösen trennaktiven Oberflächen herstellbar sind. Hierzu wird ein amphiphi- les Blockcopolymer in einer Gießlösung mit einem oder mehreren Lösungsmitteln gelöst, zu einem Film ausgestrichen und der Film in ein Fällbad eingetaucht.

Dieses Verfahren nutzt den Umstand aus, dass die Polymerblöcke des amphiphilen Blockcopolymers untereinander nicht mischbar sind. Die Blockcopolymere bilden in der Gießlösung keine oder nur eine schwache Mizellenmorphologie aus. Die Mikrophasenseparati- on setzt bei Abdampfen des Lösungsmittels bzw. des Lösungsmittelgemisches ein nach dem Bilden des Films und vor dem Eintauchen in das Fällbad.

Durch das Eintauchen dieses Films in ein Fällbad wird der Rest des Lösungsmittels verdrängt und es findet ein bekannter Phaseninver- sionsprozess statt, der in einer bekannten schwammartigen Struktur resultiert. In einigen Fällen bleibt dabei die zuvor eingestellte mikro- phasenseparierte isoporöse Struktur der oberflächennahen Schicht trotz des Eintauchens in das Fällbad erhalten. Diese geht dann direkt in die schwammartige Struktur über. Weitere Angaben sind in DE 10 2006 045 282 A1 enthalten, deren Offenbarung vollinhaltlich in der vorliegenden Patentanmeldung aufgenommen sein soll.

Die resultierende integral-asymmetrische Struktur entsteht aus einer Kombination von zwei verschiedenen thermodynamischen Prozessen. Das Verfahren ist für Blockcopolymere mit unterschiedlichen Polymerkomponenten durchführbar, die sich mittels Mikrophasense- paration in einem Lösungsmittel entmischen. So wurde in DE 10 2006 045 282 A1 die integral-asymmetrische Struktur der Blockco- polymermembranen am Beispiel einer auf PS-Ö-P4VP (Polystyrol-6- Poly-4-Vinylpyridin) beruhenden Membran gezeigt. Ähnliche Resultate wurden auch mit den chemisch deutlich unterschiedlichen PS- 6-P2VP (Polystyrol-fe-Poly-2-Vinylpyridin) und PS-ö-PEO (Polysty- rol-ö-Polyethylenoxid) erzielt. Das Ergebnis mit PS-6-P2VP ist in A. Jung et al. (2012), „Structure Formation of Integral Asymmetrie Composite Membranes of Polystyrene-block-Poly(2-vinylpyridine) on a Nonwoven", Macromol. Mater. Eng.. doi: 10.1002/mame.201 100359 veröffentlicht. Die Resultate mit PS-ö- PEO sind in der deutschen Patentanmeldung Nr. 10 2012 207 338.8 der Anmelderin gezeigt.

Diese technische Lehre wurde weiterentwickelt in der internationalen Patentanmeldung WO 2011/098851 A1 von Peinemann et al., deren Offenbarungsgehalt ebenfalls vollinhaltlich in dieser Patentanmeldung aufgenommen sein soll. Darin wird vorgeschlagen, der Gießlösung ein Metallsalz zuzugeben, das mit wenigstens einem der Polymerblöcke des Blockcopolymers Komplexe formt. Bei den Metallsalzen handelt es sich um starke Komplexbildner, nämlich Übergangsmetalle wie beispielsweise Kupfer, Kobalt, Nickel, Eisen unter anderem. Als Beispiel wird ein Copolymer aus Polystyrol (PS) und Poly-4-vinylpyridin (P4VP) mit einem Zusatz von Kupferacetat genannt. Das Polystyrol agiert als Matrixbildner, während das P4VP in der ausgefällten Membran die Poren bildet. Das Kupfer bildet Komplexe mit den Pyridingruppen des P4VP, der hydrophilen Komponente des Blockcopolymers. Der Komplex stabilisiert dabei während des Abdampfens von Lösungsmittel und während des Phaseninversionsprozesses die Porenstruktur der Oberfläche.

Die Übergangsmetallkomplexe sind vergleichsweise stark und schlecht auswaschbar, so dass in gebrauchten Membranen im Laufe der Zeit biologisch schädliche Übergangsmetallionen ausgewaschen werden, was die Membranen für biologische Anwendungen, und besonders für gesundheitsrelevante Anwendungen, unbrauchbar macht.

Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung einer Polymermembran sowie die entsprechende Polymermembran zur Verfügung zu stellen, mittels deren auch biologische Anwendungen im industriellen Maßstab sicher durchzuführen sind. Auch eine Regelbarkeit der Porengröße ist in einigen Fällen gewünscht.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung einer Polymermembran mit einer isoporösen trennaktiven Schicht, insbesondere einer Ultrafiltrationsmembran oder Nanofiltrationsmembran, mit den folgenden Schritten: Herstellen einer Gießlösung mit wenigstens einem Lösungsmittel, in dem wenigstens ein amphiphiles Blockcopolymer mit wenigstens zwei verschiedenen Polymerblöcken und wenigstens ein Kohlenhydrat gelöst werden,

Ausstreichen der Gießlösung zu einem Film, während eines Wartezeitraums Abdampfenlassen eines oberflächennahen Teils des wenigstens einen Lösungsmittels,

Ausfällen einer Membran durch Eintauchen des Films in ein wenigstens ein Nichtlösungsmittel für das Blockcopolymer umfassendes Fällbad.

Im Unterschied zum Verfahren gemäß WO 201 1/098851 A1 werden keine komplexbildenden Metallsalze zur Gießlösung hinzugegeben, sondern Kohlenhydrate. Diese Stoffe sind biologisch verträglicher als die Übergangsmetalle und deren Salze. Bei Anwendung im erfindungsgemäßen Verfahren zeigen die Kohlenhydrate eine deutliche Stabilisierung der isoporösen trennaktiven Oberfläche bei der Phaseninversion durch Eintauchen in ein Fällbad.

Die unterstützende Wirkung der Kohlenhydrate bei der Phasenseparation wird darauf zurückgeführt, dass die Kohlenhydrate Wasserstoffbrückenbindungen zum hydrophilen Block der Blockcopolymere ausbilden können. Durch die Wasserstoffbrücken wird die Viskosität der Polymerlösung stark erhöht, so dass eine geringere Konzentration der Blockcopolymere in der Lösung ausreicht, um die erfindungsgemäße Struktur mit der isoporösen trennaktiven Schicht auszubilden.

Durch den Einsatz von Kohlenhydraten zur Verbesserung der Membranstruktur entfällt die Problematik einer dauerhaften nachträglichen Abgabe von giftigen Metallionen durch die Membran bei deren Anwendung. Da Kohlenhydrate ungiftig sind, ist der Einsatz der Membran für medizinisch bzw. biologisch relevante Prozesse unbedenklich.

Der Zusatz von Kohlenhydraten zur Blockcopolymerlösung erhöht deren Viskosität, was zu einem verminderten Eindringen derselben in den porösen Träger führt. Die Gießlösung läuft also gegebenenfalls nicht so leicht in ein Trägervlies ein. Auch wird es hierdurch möglich, mit niedrigeren Blockcopolymerkonzentrationen in der Gießlösung zu arbeiten, was zu einer Materialersparnis bei den relativ teuren Blockcopolymeren führt. Die Erfindung ersetzt weiterhin teurere Übergangsmetallsalze durch viel preiswertere Kohlenhydrate. Die Reinigung der hergestellten Membran ist unproblematisch. Die entstehenden Abwässer bei der Membranherstellung sind nicht schwermetallbelastet.

Einige erfindungsgemäß hergestellte Membranen zeigen außerdem einstellbare Porengrößen. So kann über eine Veränderung des pH- Werts einer durch die Poren strömenden Lösung der Wasserfluss durch die Membran in einem weiten Bereich eingestellt werden. Die Steuerung über den pH-Wert gelingt, wenn der porenbildende Polymerblock auf Änderungen des pH-Werts reagiert, sich beispielsweise ausdehnt oder zusammenzieht und so die Poren verengt oder erweitert.

Die Verfahrensparameter werden vorzugsweise abhängig von den gewählten Edukten optimiert. Die Gießlösung wird vorzugsweise vor dem Gießen gerührt, bis das Blockcopolymer sich gelöst hat, insbesondere für eine Zeitdauer von bis zu 48 Stunden. Die Gießlösung wird vorzugsweise auf ein Trägermaterial aufgebracht, vorzugswei- se auf einen ungewebten Vliesstoff. Die Abdampfzeit beträgt vorzugsweise zwischen 1 und 120 Sekunden, weiter vorzugsweise zwischen 1 und 30 Sekunden. Das Eintauchen in das Fällbad erfolgt vorzugsweise für eine Dauer zwischen 1 Minute und 1 Stunde, vorzugsweise zwischen 5 und 10 Minuten. Nach der Entnahme aus dem Fällbad wird die Membran vorteilhafterweise getrocknet, vorzugsweise für eine Dauer von 12 bis 48 Stunden, vorzugsweise an der Luft und/oder in einem Vakuum-Ofen, um restliches Lösungsmittel zu entfernen. Eine lange Trocknungszeit ist bevorzugt.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Kohlenhydrat Saccharose, D(+)-Glucose, D(-)-Fructose und/oder Cyclodextrin, insbesondere a- Cyclodextrin, ist. D(+)-Glucose wird auch als Traubenzucker bezeichnet, D(-)-Fructose als Fruchtzucker sowie Saccharose als Haushaltszucker. Diese Kohlenhydrate zeigen einen starken Stabilisierungseffekt für die isoporöse trennaktive Oberfläche.

Vorzugsweise umfasst das wenigstens eine Blockcopolymer zwei oder drei untereinander verschiedene Polymerblöcke A, B und gegebenenfalls C der Konfiguration A-B, A-B-A oder A-B-C, wobei die Polymerblöcke jeweils aus der Gruppe von Polystyrol, Poly-4- vinylpyridin, Poly-2-vinylpyridin, Polybutadien, Polyisopren, Po- ly(ethylen-stat-butylen), Poly(ethylen-alt-propylen), Polysiloxan, Po- lyalkylenoxid, Poly-£-caprolacton, Polylactid, Polyalkylmethacrylat, Polymethacrylsäure, Polyalkylacrylat, Polyacrylsäure, Polyhydro- xyethylmethacrylat, Polyacrylamid oder Poly-N-alkylacrylamid, Poly- sulfon, Polyanilin, Polypyrrol, Polytriazol, Polyvinylimidazol, Poly- tetrazol, Polyethylendiamin, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polypxadiazol, Polyvinylsulfonsäure, Polyvinylphosphonsäure oder Polymere mit quaternären Ammoniumgruppen ausgewählt sind. Diese Polymere bilden eine Auswahl von hydrophilen und hydrophoben Polymeren, die als Polymerblöcke im amphiphilen Blockco- polymer Verwendung finden können.

Die Blockcopolymere und die Polymerblöcke weisen vorzugsweise eine geringe Polydispersität auf, insbesondere weniger als 1 ,5, insbesondere weniger als 1 ,2. Damit werden die Selbstorganisation der Blockcopolymere und die Mikrophasenbildung unterstützt.

Vorteilhafterweise sind zusätzlich oder alternativ hierzu die Polymerlängen der wenigstens zwei Polymerblöcke des amphiphilen Blockcopolymers relativ zueinander so gewählt, dass eine Selbstorganisation im Lösungsmittel zur Bildung einer sphärischen oder zylindrischen Mizellenstruktur im Lösungsmittel führt, insbesondere ein Längenverhältnis zwischen etwa 2: 1 und etwa 10: 1 , insbesondere zwischen etwa 3:2 und 6: 1. Diese Längenverhältnisse der Majoritätskomponente zur Minoritätskomponente der Blockcopolymere führen zu der gewünschten Mizellenstruktur, also dem Einschluss von einzelnen sphärischen Mizellen der Minoritätskomponente im Bulk der Majoritätskomponente oder zu zylinderischen Mizellenstrukturen, bei denen die Minoritätskomponenten die Zylinder im Bulk der Majoritätskomponente bilden.

Vorzugsweise weist das Blockcopolymer ein Molekulargewicht zwischen 100 kDa und 600 kDa, insbesondere zwischen 130 kDa und 250 kDa, auf. In diesem Bereich ist die Porengröße besonders fein einstellbar durch Auswahl des Molekulargewichts.

Vorteilhafterweise wird wenigstens ein Homopolymer und/oder Co- polymer in der Lösung gelöst, das einem Polymerblock des amphiphilen Blockcopolymers mit gleicher oder abweichender Polymerlänge entspricht. Auf diese Weise lässt sich die Porenstruktur der isoporösen Trennschicht sehr fein einstellen, insbesondere bezüglich des Durchmessers der Poren und des Abstandes der Poren. So wird ein Zusatz derjenigen Polymerkomponente, die im Blockcopo- lymer die Poren bildet, zu einer Vergrößerung des durchschnittlichen Porendurchmessers führen, während ein Zusatz von Homopo- lymer der matrixbildenden Komponente, die üblicherweise die Majoritätskomponente des Blockcopolymers ist, zu einer Vergrößerung des Abstandes zwischen den Poren führt. Hierbei sollte allerdings die Menge des Homopolymers nicht so groß werden, dass die Mizellen sich nicht mehr zu durchgängigen Poren verbinden können.

Vorteilhafterweise werden mehrere Lösungsmittel verwendet, wobei die Polymerblöcke des Blockcopolymers in den unterschiedlichen Lösungsmitteln unterschiedlich gut löslich sind und die Lösungsmittel unterschiedlich flüchtig sind. Die unterschiedliche Flüchtigkeit wird dazu verwendet, beim Abdampfen die verschiedenen Polymerblöcke selektiv zu verfestigen. Als Lösungsmittel wird vorzugsweise Dimethylformamid und/oder Dimethylacetamid und/oder N-Methyl- pyrrolidon und/oder Dimethylsulfoxid und/oder Tetrahydrofuran und/oder Dioxan oder eine Mischung aus zwei oder mehr der Lösungsmittel verwendet.

Das Polymer macht vorzugsweise einen Gewichtsanteil zwischen 10 Gew.-% und 40 Gew.-%, insbesondere zwischen 15 Gew.-% und 25 Gew.-%, der Lösung aus. Ferner macht vorteilhafterweise das Kohlenhydrat einen Gewichtsanteil zwischen 0, 1 Gew.-% und 5 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,5 Gew.-% und 2 Gew.-%, der Lösung aus.

Der Wartezeitraum beträgt bevorzugt zwischen 5 Sekunden und 60 Sekunden, insbesondere weniger als 25 Sekunden, insbesondere bis zu 15 Sekunden

Als Fällbad wird vorteilhafterweise Wasser und/oder Methanol und/oder Ethanol und/oder Aceton verwendet. Vorteilhafterweise werden Zusätze, die spezifische Wechselwirkungen mit dem wasserlöslichen Polymerblock eingehen, in die Gießlösung eingebracht, insbesondere p-Nitrophenol, Hydrochinon und/oder Rucinol. Diese Zusätze machen vorteilhafterweise einen Gewichtsanteil zwischen 0,1 Gew.-% und 5 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,5 Gew.-% und 2 Gew.-%, der Lösung aus.

Eine stabilere Membran wird erhalten, wenn die Gießlösung auf einem Trägermaterial ausgegossen wird, insbesondere auf einem nichtgewebten Vliesmaterial. Die Erhöhung der Viskosität durch Einbringen der Kohlenhydrate hat den weiteren Vorteil, dass die Gießlösung nicht so stark in das Vliesmaterial eindringt wie eine Gießlösung ohne Kohlenhydrate. Dies spart Material.

Ferner wird vorzugsweise das Kohlenhydrat nach dem Ausfällen der Membran ausgewaschen.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird auch durch eine Polymermembran mit isoporöser trennaktiver Schicht gelöst, insbesondere einer Ultrafiltrationsmembran oder Nanofiltrationsmembran, hergestellt oder herstellbar nach einem erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Verfahren, insbesondere mit einem Verhältnis der maximalen Porendurchmesser zu den minimalen Porendurchmessern von weniger als 3. Diese erfindungsgemäße Membran hat die zuvor genannten Eigenschaften.

Ferner wird die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe auch durch ein Filtrationsmodul, insbesondere Ultrafiltrationsmodul oder Nanofiltrationsmodul, mit einer erfindungsgemäßen zuvor beschriebenen Polymermembran gelöst sowie durch eine Verwendung einer erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Polymermembran oder eines erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Filtrationsmoduls zur Reinigung von Wasser oder von biologischen Makromolekülen oder Wirkstoffen. Die Verwendung der entsprechenden Polymermembran oder des Filtrationsmoduls mit der erfindungsgemäßen Polymermembran hat den Vorteil, dass die Membran keine toxischen Stoffe verliert, die sich in dem gefilterten Medium ansammeln, das einer biologischen Funktion zugeführt wird.

Weitere Merkmale der Erfindung werden aus der Beschreibung erfindungsgemäßer Ausführungsformen zusammen mit den Ansprüchen und den beigefügten Zeichnungen ersichtlich. Erfindungsgemäße Ausführungsformen können einzelne Merkmale oder eine Kombination mehrerer Merkmale erfüllen.

Fig. 1 bis 6 rasterelektronenmikroskopische (REM) Aufnahmen von handgegossenen Membranen,

Fig. 7 bis 13 rasterelektronenmikroskopische (REM) Aufnahmen von mittels einer Membranziehmaschine gezogenen Membranen und

Fig. 14 bis 16 rasterelektronenmikroskopische (REM) Aufnahmen von mittels einer Membranziehmaschine gezogenen Membranen mit geringerem Molekulargewicht als die vorhergehenden Membranen.

Die Erfindung wird im Folgenden anhand einiger Beispiele erfindungsgemäßer und im Vergleich dazu nicht erfindungsgemäßer Membranen dargestellt.

Im Folgenden werden einige Abkürzungen verwendet. So steht„PS" für Polystyrol (Polystyrene), „P4VP" für Poly-4-vinylpyridin, „THF" für Tetra hydrofu ran,„DMF" für Dimethylformamid. Blockcopolymere werden beispielsweise mit „PS ₈ 3-D-P4VPI ₇ 190 kDa" bezeichnet. Dies bedeutet ein Blockcopolymer mit einem Gesamtmolekulargewicht von 190 kDa, dessen Majoritätskomponente Polystyrol 83% und dessen Minoritätskomponente Poly-4-vinylpyridin 17% des Gesamtgewichts des Blockcopolymers ausmachen. Ein Lösungsmittelgemisch THF/DMF 35/65 beispielsweise besteht aus 35 Gew.-% THF und 65 Gew.-% DMF.

Beispiel 1

In einer ersten Versuchsreihe, deren Ergebnisse in den Figuren 1 bis 6 dargestellt sind, wurden jeweils Membranen auf der Grundlage einer Lösung von 22 Gew.-% PS ₈ 3-b-P4VPi ₇ 190 kDa im Lösungsmittelgemisch THF/DMF 35/65 per Hand gezogen („handcasting"). Die Rakelhöhe betrug jeweils 200 μηι, als Phaseninversionsbad wurde H2O bei 20 °C verwendet.

Die Abdampfzeiten und die Kohlenhydratzusätze wurden variiert. Verqleichsbeispiel 1

Das erste Vergleichsbeispiel betrifft eine Membran, die bei einer Abdampfzeit von 15 Sekunden ohne Zusätze von Kohlenhydraten gemäß den oben zu Beispiel 1 genannten Bedingungen handgezogen wurde.

In Fig. 1 ist eine REM-Aufnahme der Oberfläche der Membran gemäß Vergleichsbeispiel 1 gezeigt. Diese Membran zeigt keine wesentliche Porosität. Beispiel 1 a

In den Figuren 2 und 3 sind REM-Aufnahmen der Oberfläche (Fig. 2) und des Querbruchs (Fig. 3) einer unter sonst gleichen Bedingungen bei Zusatz von 0,5 Gew.-% α-Cyclodextrin in der Lösung handgezogenen Membran (Beispiel 1 a) gezeigt. Diese weist die erfindungsgemäße integral-asymmetrische Struktur auf, bei der eine isoporöse Mikrophasenmorphologie, die sich aufgrund der Selbstorganisation der Polymerblöcke der Blockcopolymere ausgebildet hat, direkt in die typische schwammartige Struktur der lösungsmittelinduzierten phasenseparierten Polymermembran übergeht.

Beispiel 1 b

Die in Fig. 4 gezeigte Membran (Beispiel 1 b), deren Oberfläche wiederum die mikrophasenseparierte isoporöse Porenverteilung aufweist, wurde wie beim Vergleichsbeispiel 1 , allerdings mit einer Abdampfzeit von 10 Sekunden und unter Zusatz von 1 Gew.-% D(+)-Glucose zur Lösung erzeugt.

Beispiel 1c

Unter den Bedingungen des Vergleichsbeispiels 1 wird eine Membran mit einer Abdampfzeit von 8 Sekunden unter Zusatz von 1 Gew.-% Haushaltszucker zur Lösung erzeugt (Beispiel 1 c). Im oberen und unteren Teil von Fig. 5 sind zwei Bereiche der Oberfläche der so erzeugten Membran gezeigt. Der überwiegende Teil weist die erfindungsgemäße isoporöse Oberfläche auf, während ein kleinerer Teil in einigen Bereichen nicht voll entwickelt ist und in diesen Teilbereichen keine Porosität aufweist. Dies betrifft deutlich weniger als 30% der Oberfläche der betroffenen Bereiche. Beispiel 1 d

Unter den Bedingungen des Vergleichsbeispiels 1 wurde eine Membran mit einer Abdampfzeit von 12 Sekunden unter Zusatz von 1 Gew.-% D(-)-Fructose zur Lösung erzeugt (Beispiel 1 d). Im oberen und unteren Teil von Fig. 6 sind zwei Bereiche der Oberfläche der, so erzeugten Membran gezeigt. Der überwiegende Teil weist die erfindungsgemäße isoporöse Oberfläche auf, während ein kleinerer Teil in einigen Bereichen nicht voll entwickelt ist und in diesen Teilbereichen keine Porosität aufweist. Dies betrifft ca. 50% der Oberfläche der betroffenen Bereiche.

Beispiel 2

In einer zweiten Versuchsreihe gemäß den Figuren 7 bis 13 wurde verwendete Lösung beibehalten, also 22 Gew.-% PSe3-b-P4VPi ₇ 190 kDa im Lösungsmittelgemisch THF/DMF 35/65. Die Rakelhöhe betrug wiederum jeweils 200 pm, als Phaseninversionsbad wurde H ₂ O bei 20 °C verwendet.

Im Unterschied zur ersten Versuchsreihe (Vergleichsbeispiel 1 und Beispiele 1 a bis 1 d) wurden die Membranen jedoch nicht von Hand gezogen, sondern mittels einer Membranziehmaschine.

Vergleichsbeispiel 2

Das zweite Vergleichsbeispiel betrifft eine Membran gemäß Beispiel 2, die bei verschiedenen Abdampfzeiten zwischen 6 und 15 Sekunden ohne Zusätze von Kohlenhydraten mittels einer Membranziehmaschine gezogen wurde. Die Abdampfzeiten betrugen für die Figuren 7, 8 und 9 jeweils 6, 10 bzw. 15 Sekunden. Mit steigender Ab- dampfzeit von Fig. 7 nach Fig. 9 wächst die Größe der Poren an, jedoch zeigen sie nicht die gewünschte isoporöse Verteilung.

Beispiel 2a

In den Figuren 10 und 11 sind REM-Aufnahmen der Oberfläche (Fig. 10) und des Querbruchs (Fig. 1 1 ) einer unter sonst gleichen Bedingungen wie im Vergleichsbeispiel 2 bei einer Abdampfzeit von 5 Sekunden und unter Zusatz von 1 Gew.-% α-Cyclodextrin zur Lösung maschinengezogenen Membran (Beispiel 2a) gezeigt. Diese weist die erfindungsgemäße integral-asymmetrische Struktur auf, bei der eine isoporöse Mikrophasenmorphologie, die sich aufgrund der Selbstorganisation der Polymerblöcke der Blockcopolymere ausgebildet hat, direkt in die typische schwammartige Struktur der lösungsmittelinduzierten phasenseparierten Polymermembran übergeht.

Beispiel 2b

In den Figuren 12 und 13 sind REM-Aufnahmen der Oberfläche (Fig. 12) und des Querbruchs (Fig. 13) einer unter sonst gleichen Bedingungen wie im Vergleichsbeispiel 2 bei einer Abdampfzeit von 11 Sekunden und unter Zusatz von 1 ,5 Gew.-% D(+)-Glucose zur Lösung maschinengezogenen Membran (Beispiel 2b) gezeigt. Diese weist die erfindungsgemäße integral-asymmetrische Struktur auf, bei der eine isoporöse Mikrophasenmorphologie, die sich aufgrund der Selbstorganisation der Polymerblöcke der Blockcopolymere mit wenigen Defekten ausgebildet hat, direkt in die typische schwammartige Struktur der lösungsmittelinduzierten phasenseparierten Polymermembran übergeht. Beispiel 3

In einer dritten Versuchsreihe, deren Ergebnisse in den Figuren 14 bis 16 gezeigt sind, wurde eine Lösung mit einem Copolymer mit geringerem Molekulargewicht verwendet. Die Lösung war eine Lösung mit 22 Gew.-% PS ₈ i-/ P4VP ₁₉ 160 kDa im Lösungsmittelgemisch THF/DMF 40/60. Die Rakelhöhe betrug wiederum jeweils 200 pm, als Phaseninversionsbad wurde H ₂ O bei 20 °C verwendet. In dieser Versuchsreihe wurde jeweils eine Abdampfzeit von 5 Sekunden verwendet. Wie in der zweiten Versuchsreihe (Beispiel 2) wurden die Membranen mittels einer Membranziehmaschine gezogen.

Verqleichsbeispiel 3

Das dritte Vergleichsbeispiel betrifft eine Membran gemäß Beispiel 3, die ohne Zusätze von Kohlenhydraten mittels einer Membranziehmaschine gezogen wurde. Ihre Oberfläche ist in Fig. 14 dargestellt. Die sichtbaren Poren haben nicht die gewünschte isoporöse Verteilung.

Beispiel 3a

In der Figur 15 ist eine REM-Aufnahme der Oberfläche einer unter sonst gleichen Bedingungen wie im Vergleichsbeispiel 3 unter Zusatz von 1 ,5 Gew.-% D(+)-Glucose zur Lösung maschinengezogenen Membran (Beispiel 3a) gezeigt. Diese weist die erfindungsgemäße integral-asymmetrische Struktur auf, bei der eine isoporöse Mikrophasenmorphologie, die sich aufgrund der Selbstorganisation der Polymerblöcke der Blockcopolymere mit wenigen Defekten ausgebildet hat, direkt in die typische schwammartige Struktur der lösungsmittelinduzierten phasenseparierten Polymermembran übergeht. Beispiel 3b

In Fig. 16 sind zwei REM-Aufnahmen verschiedener Bereiche einer Oberfläche einer Membran gezeigt, die wie gemäß Beispiel 3a hergestellt wurde, allerdings mit einem Zusatz von 2 Gew.-% D(+)- Glucose und einer Konzentration des Blockcopolymers in der Lösung von lediglich 20 Gew.-% anstelle von 22 Gew.-%. Es liegen überwiegend die oben in Fig. 16 gezeigten gut geordneten Bereiche vor, während geringe Anteile der Oberfläche die unzureichend geordnete Struktur gemäß der unteren Darstellung von Fig. 16 aufweisen.

Hiermit ist gezeigt, dass eine Verringerung der Polymerkonzentration möglich ist, wobei Feineinstellungen der Herstellungsbedingungen zu einer weiteren Verbesserung bei gleichzeitiger Einsparung an teurem Copolymer führen können.

Alle genannten Merkmale, auch die den Zeichnungen allein zu entnehmenden sowie auch einzelne Merkmale, die in Kombination mit anderen Merkmalen offenbart sind, werden allein und in Kombination als erfindungswesentlich angesehen. Erfindungsgemäße Ausführungsformen können durch einzelne Merkmale oder eine Kombination mehrerer Merkmale erfüllt sein.