Beschreibung

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Bestrahlungsplanung sowie eine Beschleunigereinrichtung mit einem Partikelstrahl.

Hintergrund der Erfindung

Die Tumortherapie mit schweren Ionen hat sich im Laufe der letzten Jahrzehnte zu einem etablierten Verfahren zur Behandlung von Gewebe, insbesondere von Tumorerkrankungen, entwickelt. Die dabei gewönnenen Erfahrungen werden jedoch auch in rein technischen Gebieten angewendet .

Gemeinsames Merkmal aller bekannten Verfahren ist hierbei, dass ein von einer Beschleunigeranlage bereitgestellter gebündelter Partikelstrahl mittels eines

HochenergiestrahltransportSystems zu einem oder mehreren Bestrahlungs- oder Behandlungsräumen geleitet wird. In dem Bestrahlungsraum wird ein zu bestrahlendes Zielvolumen positioniert und mit dem Partikelstrahl bestrahlt.

Es ist bekannt, dass sich ein zu bestrahlendes Zielvolumen bewegen kann. Beispielsweise kann in dem Zielvolumen ein Lungentumor angeordnet sein, der bei einem Atemzug des Patienten bewegt wird. Zur Untersuchung des Einflusses der Bewegung auf den Behandlungserfolg der Partikeltherapie kann die Bewegung aber auch mittels als Phantomen bezeichneten, nicht lebenden Modellkörpern nachgebildet werden .

Eine besondere Herausforderung im Rahmen der

Partikeltherapie ist es, eine möglichst homogene Verteilung der im Gewebe deponierten Strahlungsdosis zu erreichen. Ein Grund, weshalb eine homogene Dosisverteilung im Zielvolumen von besonderem Interesse ist, ist die Tatsache, dass die Zellen des im Zielvolumen befindlichen Tumors erst ab einer Schwelldosis mit ausreichender Sicherheit sterben, zugleich aber eine übermäßige Belastung des umliegenden gesunden Gewebes verhindert werden soll. So ist es nach wie vor schwierig, bei Bestrahlungsverfahren, bei denen eine

Vielzahl von Einzelbestrahlungsdosen sukzessive an

verschiedenen Zielpunkten im Zielvolumen deponiert werden soll, also bei einem gescannten Partikelstrahl, schwer, diese gewünschte homogene Dosisverteilung im Zielvolumen zu erreichen, wenn sich das Zielvolumen während der

Bestrahlung bewegt. Die Verbesserung der Homogenität der Dosisverteilung im Zielvolumen ist daher nach wie vor Stand der Forschung.

Beispielsweise ist es bei einem gescannten Partikelstrahl eine Möglichkeit, die zu applizierende Strahlungsdosis auf mehrere Durchgänge zu verteilen, was als „Rescanning" bezeichnet wird. Hierbei werden die Zielpunkte des

Zielvolumens mehrfach angefahren, so dass die zu

applizierende Gesamtdosis sukzessive durch mehrere, wiederholt applizierte Einzeldosen während der Rescanning Durchgänge aufgebaut wird. Das wiederholte Anfahren der Zielpunkte mit Einzeldosen ermöglicht ein statistisches Mitteln über die Einzeldosen, wodurch möglicherweise fehlerhaft deponierte Dosen statistisch betrachtet

gemittelt werden können. Bewegungen des Zielvolumens können so zumindest teilweise kompensiert werden. Allerdings wird hierbei jeder Zielpunkt vielfach mit einer entsprechend verminderten Teildosis angefahren, wodurch das Bestrahlen mittels Rescanning eine erhebliche zusätzliche Zeitdauer beanspruchen kann, da die Extraktionsrate gemäß der verminderten Teildosis herabgesetzt werden muss. Es ist Stand der Technik, dass ein längerdauernder

Bestrahlungsprozess in Kauf genommen werden muss, um die Homogenität der Dosisverteilung und, im Falle einer

Therapiebestrahlung, somit den Behandlungserfolg zu

erhöhen .

Des Weiteren ist es bekannt, die Bewegung des Zielvolumens zu verfolgen und zur Berechnung der Einzeldosen zu

berücksichtigen . Allgemeine Beschreibung der Erfindung

Die Erfindung hat sich daher die Aufgabe gestellt, ein Verfahren bereit zu stellen, welches die

Bestrahlungsplanung eines Zielvolumens vereinfacht und dabei die vorgenannten Nachteile des Standes der Technik mindert oder beseitigt.

Die Erfindung soll ferner die Zeitdauer der gesamten

Behandlung bzw. Dosisapplikation verringern. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, das

Bestrahlungsergebnis robuster gegenüber Veränderungen, insbesondere Bewegungen, des Zielvolumens zu machen. Die Aufgabe der Erfindung wird durch den Gegenstand der unabhängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen definiert.

Die Bestrahlungsplanung eines in einem Körper angeordneten Zielvolumens, die Schritt für Schritt den Bestrahlungsplan erstellt, wird mit der vorliegenden Erfindung anhand der folgenden Schritte festgelegt:

Zunächst wird ein Zielvolumen festgelegt, welches

typischerweise in einem Körper angeordnet ist. Das

Zielvolumen kann dabei in einem nicht-lebenden Körper, wie beispielsweise einer Materialprobe, einem Phantom oder einem Versuchsaufbau angeordnet sein oder aber lebendes

Material wie beispielsweise Zellproben oder Versuchstiere umfassen. Insbesondere befinden sich in dem Zielvolumen Tumorzellen. Das Zielvolumen wird in eine Vielzahl einzeln anfahrbarer Zielpunkte unterteilt. Mit anderen Worten wird in das Zielvolumen ein Punktraster aus Zielpunkten mit definierten Punktabständen gelegt.

Den Zielpunkten wird darauf hin jeweils eine Solldosis, d.h. der Plan- oder Sollwert der an dem jeweiligen

Zielpunkt zu deponierenden Bestrahlungsdosis, zugeordnet. Mit anderen Worten wird in den Bestrahlungsplan die

Solldosis an den jeweiligen Zielpunkten geschrieben. Viele der in dieser Anmeldung verwendeten Begriffe,

beispielsweise Zielvolumen, Zielpunkt, Solldosis,

Dosisverteilung etc., sind im Übrigen in dem als Leitfaden akzeptierten ICRU Report 50 (mit dem Addendum Report 62) definiert . Anschließend wird der Bestrahlungsplan in eine Anzahl von zeitlich konsekutiven Teilbestrahlungsplänen aufgeteilt. Das heißt, dass mit dem Bestrahlungsplan vorgegeben wird, die Teilbestrahlungspläne direkt aufeinanderfolgend einen nach dem anderen abzuarbeiten.

Die Zielpunkte des Zielvolumens werden in Teilmengen auf die Teilbestrahlungspläne aufgeteilt, wobei die Teilmengen über das gesamte Zielvolumen verteilt sind. Es werden zueinander benachbarte Zielpunkte zu jeweils

unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen zugeordnet. Mit anderen Worten umfasst jeweils eine Teilmenge über das gesamte Zielvolumen verteilte und nicht direkt benachbarte Zielpunkte.

Die beiden erstgenannten Schritte entsprechen dem bekannten Verfahren zum Aufteilen eines Zielvolumens. Hierbei werden bislang gemäß dem Stand der Technik

typischerweise die Zielpunkte des Zielvolumens sukzessive, d.h. einer nach dem anderen, angefahren. Dieses Verfahren hat sich so etabliert, da es besonders einfach

durchzuführen ist.

Die Zielpunkte können zu Isoenergieschichten zugeordnet sein, wodurch eine Isoenergieschicht mit konstanter

Teilchenenergie, also insbesondere unveränderten

Beschleunigereinstellungen, bestrahlt werden kann.

Im erfindungsgemäßen Verfahren wird der Bestrahlungsplan in zeitlich konsekutive Teilbestrahlungspläne aufgeteilt. Zueinander benachbarte Zielpunkte des Zielvolumens werden zu unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen zugeordnet. Wenn die Teilbestrahlungspläne zeitlich konsekutiv

abgearbeitet werden, so werden zueinander benachbarte

Zielpunkte nicht zeitlich konsekutiv bestrahlt, sondern vielmehr der erste Zielpunkt in einem ersten

Teilbestrahlungsplan, und die zu dem ersten Zielpunkt benachbarten Zielpunkte in zumindest einem weiteren

Teilbestrahlungsplan. Dies kann die Robustheit der

Dosisdeposition gegenüber Bewegungen des Zielvolumens erhöhen. Mit anderen Worten kann die Dosisdeposition an den jeweiligen Zielpunkten verbessert werden, indem zueinander benachbarte Zielpunkte nicht unmittelbar nacheinander sondern zeitlich versetzt angefahren werden. Durch die Aufteilung von zueinander benachbarten Zielpunkten zu unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen kann daher auch die Homogenität der Dosisverteilung erhöht werden.

Gegebenenfalls kann es darüber hinaus mit diesem Verfahren ausreichen, einen Zielpunkt nur ein einziges Mal

anzufahren, wodurch sich eine erhebliche Zeitersparnis realisieren lässt. Dies bedeutet, dass mit dem

erfindungsgemäßen Verfahren unter Umständen gar kein

Rescanning durchgeführt wird. Es wird aber nicht

ausgeschlossen, dass das erfindungsgemäße Verfahren je nach der benötigten Zieldosisverteilung auch mit Rescanning kombiniert werden kann, um jeweils das bestmögliche

Ergebnis zu erhalten.

Indem die Teilmengen der Zielpunkte der

Teilbestrahlungspläne jeweils über das gesamte Zielvolumen verteilt sind, wird mit den Teilbestrahlungsplänen jeweils bereits das gesamte Zielvolumen erfasst. Mit anderen Worten wird mit dem ersten Teilbestrahlungsplan ein grobes Raster einer Dosisverteilung im Zielvolumen deponiert, und mit jedem folgenden Teilbestrahlungsplan wird die Homogenität der Dosisverteilung verfeinert, da jeweils Teilmengen an Zielpunkten angefahren werden, die zu den vorherigen

Teilmengen benachbart sind. Insbesondere handelt es sich bei den Teilmengen an Zielpunkten um echte Teilmengen im mathematischen Sinne, d.h. um Untermengen der Gesamtmenge an Zielpunkten, die jeweils nicht die gesamte Anzahl an Zielpunkten umfassen.

Kommt es im späteren Verlauf bei der Applikation der Dosis an einem der Zielpunkte eines der Teilbestrahlungspläne beispielsweise zu einer unerwarteten oder falsch

berechneten Bewegung des Zielvolumens, wodurch die zu applizierende Dosis nicht an dem Zielpunkt sondern

fehlerhaft deponiert wird, so ist dies statistisch durch die vorgehenden oder folgenden Teilbestrahlungspläne zumindest teilweise ausgleichbar.

Bei jedem Einzelbestrahlungsvorgang, wobei ein Zielpunkt mit einer Einzeldosis belegt wird, wird der gesamte

Eintrittkanal des Partikelstrahls mit einem als Vordosis bezeichneten Dosisbetrag belegt. In einem aufwändigen

Bestrahlungsplanungsverfahren müssen all die entstehenden Vordosen berücksichtigt und zur Berechnung der Gesamtdosis herangezogen werden. So ist es beispielsweise vorteilhaft, zunächst das distale Ende eines Zielvolumens zu bestrahlen, wobei der proximalere Teil des Zielvolumens bereits mit einer Vordosis belastet wird. Anschließend kann das

Zielvolumen beispielsweise aus der Gegenrichtung bestrahlt werden, so dass der von dieser Seite aus distale Teil des Zielvolumens eine weitere Teildosis erhält. Im Idealfall entspricht die Dosisverteilung über das Zielvolumen einer Stufenfunktion. Dies ist naturgemäß im Praxisfall nur schwer zu erreichen.

Die Zielpunkte können den Teilmengen örtlich alternierend zugeordnet sein. Dies bedeutet, dass ein erster Zielpunkt der ersten Teilmenge zugeordnet ist, ein zweiter Zielpunkt der zweiten Teilmenge zugeordnet sein kann. Insbesondere sind die Zielpunkte den Teilmengen in den beiden Richtungen quer zur Strahlachse, also lateral, und/oder in drei

Dimensionen örtlich alternierend den Teilmengen zugeordnet. Die Anzahl der Teilbestrahlungspläne bestimmt hierbei auch die Anzahl an Teilmengen der Zielpunkte.

Die Zielpunkte der Teilmengen sind daher bevorzugt nur von solchen Zielpunkten benachbart umgeben, die den jeweils anderen Teilmengen zugeordnet sind. Die Zielpunkte können bevorzugt zeilen- und/oder spaltenweise schachbrettartig alternierend den unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen zugeordnet sein. Insbesondere können in einer ersten Zeile oder Spalte Zielpunkte der ersten und zweiten Teilmenge und in einer zweiten Zeile oder Spalte Zielpunkte der dritten und vierten Teilmenge jeweils schachbrettartig angeordnet sein. In diesem Fall sind für den schachbrettartigen Aufbau nur zwei "Farben" des Schachbrettmustern zu betrachten, unter der Prämisse, dass die zu den Farben zugeordneten Teilmengen in jeweils geraden bzw. ungeraden Zeilen oder Spalten alterniert .

Die Anzahl der Teilbestrahlungspläne kann in dieser

Analogiebetrachtung der Anzahl „Farben" des Schachbretts entsprechen, und dies kann ein mehrfarbiges

Schachbrettmuster bedeuten, insbesondere sind die

Zielpunkte dann im dreidimensionalen Fall schachbrettartig alternierend den unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen zugeordnet, wobei ein Feld (in der Analogie des

Schachbretts) stets von Feldern anderer Farben benachbart ist .

Beim Anfahren der Zielpunkte der Teilbestrahlungspläne mit dem gescannten Strahl der Partikelanlage werden bevorzugt innerhalb der Teilbestrahlungspläne benachbarte Zielpunkte des Zielvolumens übersprungen. Dies bedeutet, dass der erste Zielpunkt angefahren wird, der örtlich dazu

benachbarte Zielpunkt des Zielvolumens dagegen übersprungen wird. Der dritte Zielpunkt der Isoenergieschicht bzw. des Zielvolumens kann dann wieder ein Zielpunkt des ersten Teilbestrahlungsplans sein und somit angefahren werden. Insbesondere werden beim Anfahren der Zielpunkte jedes der Teilbestrahlungspläne benachbarte Zielpunkte des

Zielvolumens übersprungen. Mit anderen Worten werden die Zielpunkte der Teilbestrahlungspläne derart angefahren, dass benachbarte Zielpunkte des Zielvolumens nicht

unmittelbar aufeinanderfolgen. Die Zielpunkte von zumindest zwei Teilmengen können

mäanderförmig miteinander verschränkt im Zielvolumen angefahren werden.

Insbesondere überschneiden sich die Teilmengen der

Zielpunkte nicht untereinander. Mit anderen Worten werden die Zielpunkte jeweils nur ein einziges Mal angefahren. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung

erstreckt sich ein Zielgebiet des Zielvolumens über mehrere Zielpunkte des Zielgebiets, wobei das Zielgebiet dem erwarteten Strahldurchmesser des gescannten Strahls

entspricht. Die Zielpunkte in einem Zielgebiet werden als Gruppe von Zielpunkten, oder Gruppe, bezeichnet. Mit anderen Worten überdeckt ein Schuss des gescannten Strahls mehrere Zielpunkte, so dass an den Zielpunkten des

Zielgebiets von einem Schuss des gescannten Strahls jeweils eine Dosis deponiert werden kann. Die Zielpunkte der

Zielgebiete werden bevorzugt jeweils zu unterschiedlichen Teilmengen zugeordnet, so dass die Zielpunkte gleichermaßen das Zielgebiet auf die verschiedenen Teilbestrahlungspläne aufteilen. Daran, dass ein Zielgebiet von mehreren

Teilbestrahlungsplänen erfasst wird, ist vorteilhaft, dass trotz einer Bewegung des Zielvolumens das jeweilige

Zielgebiet zumindest mit einem Teil der

Teilbestrahlungspläne angefahren werden kann. Dies sorgt für eine gewisse statistische Mittelung und somit für eine gleichmäßigere Dosisverteilung in einem bewegten

Zielvolumen .

Die Anzahl der Zielpunkte in einem Zielgebiet kann

besonders vorteilhaft der Anzahl der Teilbestrahlungspläne entsprechen. Mit anderen Worten ergibt sich die Anzahl der Teilbestrahlungspläne daraus, wie viele Zielpunkte in einem Zielgebiet liegen. Die Zielpunkte des Zielgebiets werden hierbei unterschiedlichen Teilmengen zugeordnet.

Idealerweise wird jedes Zielgebiet dabei von jedem

Teilbestrahlungsplan beschickt. Mit anderen Worten wird von den in einem gemeinsamen Zielgebiet angeordneten

Zielpunkten höchstens jeweils ein Zielpunkt von jedem Teilbestrahlungsplan angefahren. Es soll aber dabei nicht ausgeschlossen sein, dass in komplexen Zielvolumenformen, die ggf. eng von Risikobereichen (OAR, Organs at Risk) umgeben sind, Teilbestrahlungspläne vorteilhaft sind, in denen jeweils zumindest ein Zielpunkt eines Zielgebiets angefahren wird, wobei diese Teilbestrahlungspläne echte Untermengen der Menge an Zielpunkten im Zielvolumen

umfassen . Werden die Zielpunkte zu Isoenergieschichten

zusammengefasst und befinden sich Teile der Zielpunkte der Teilmengen in einer Isoenergieschicht, so ist es

vorteilhaft, diese Teile der Zielpunkte konsekutiv

anzufahren. Mit anderen Worten umfasst jede

Isoenergieschicht Zielpunkte von mehreren oder allen

Teilmengen. Hierdurch können die Teile der Zielpunkte des Bestrahlungsplans, die in einer Isoenergieschicht liegen, ggf. ohne Änderung der Beschleunigereinstellungen

angefahren werden.

Beispielsweise können die zu einer Isoenergieschicht zusammengefassten Teilmengen an Zielpunkten jeweils

abwechselnd zeilenweise und spaltenweise angefahren werden. Mit anderen Worten werden die Zielpunkte von zumindest zwei der Teilmengen in den Isoenergieschichten abwechselnd zeilenweise und spaltenweise angefahren. Hierbei ist es ein besonders vorteilhaftes Merkmal des Verfahrens, dass beispielsweise jede zweite Zeile oder jede zweite Spalte der Zielpunkte einer Isoenergieschicht übersprungen werden kann. Dies soll nicht ausschließen, dass es mit dem

erfindungsgemäßen Verfahren auch möglich ist,

beispielsweise jede vierte oder sechste Zeile oder Spalte der Zielpunkte einer Isoenergieschicht zu überspringen, jedoch ist es besonders vorteilhaft, jede zweite Zeile oder Spalte der Zielpunkte einer Isoenergieschicht zu

überspringen .

Besonders vorteilhaft weist der Bestrahlungsplan zumindest vier Teilbestrahlungspläne auf. Ein Zielgebiet umfasst in diesem Fall demnach zumindest vier Zielpunkte, die zu unterschiedlichen Teilbestrahlungsplänen zugeordnet werden. Der Abstand der Isoenergieschichten zueinander, also der Abstand der Zielpunkte in Strahlrichtung, ist dabei

bevorzugt so gewählt, dass die Zielpunkte eines Zielgebiets in einer Isoenergieschicht angeordnet sind. Mit anderen Worten werden Zielpunkte benachbarter Isoenergieschichten beim Anfahren der Zielpunkte der Isoenergieschicht nur gering beeinflusst.

Die Anzahl der Zielpunkte pro Zielgebiet lässt sich

anpassen, indem entweder der Strahldurchmesser variiert oder der Punktabstand der Zielpunkte von einander variiert wird. Je nach der zu erwartenden Bewegung kann daher ein Zielgebiet eine unterschiedliche Anzahl an Zielpunkten aufweisen. Daher soll nicht ausgeschlossen sein, dass manche Zielgebiete von manchen Teilbestrahlungsplänen nicht angefahren werden, da sich das Zielgebiet aufgrund des Rasters keine genügend große Anzahl an Zielpunkten

aufweist. Die Zielpunkte der Zielgebiete werden dann einfach auf möglichst viele Teilbestrahlungspläne

aufgeteilt, so dass auch hier bereits der vorteilhafte Effekt der statistischen Mittelung auftritt. Es ist auch eine Möglichkeit, Zielpunkte gleichzeitig in verschiedene, sich dann teilweise überdeckende Teilmengen aufzunehmen, so dass diese Zielpunkte mehrfach angefahren werden und die Zielgebiete mit jedem Teilbestrahlungsplan erfasst werden.

Bei einer Variation des Rasterabstands kann auch die

Vordosis berücksichtigt werden, indem der Punktabstand über das Zielvolumen variiert wird, also keine konstante Größe über das Zielvolumen darstellt. Hierdurch lässt sich das Raster derart anpassen, dass ggf. doch jedes Zielgebiet von jedem Teilbestrahlungsplan erfasst wird, ohne dass Zielpunkte mehrfach angefahren werden.

Bei der Festlegung der Anzahl von Teilbestrahlungsplänen kann ferner die Anzahl der Zielgebiete, die lokalen

Bewegungsparameter und/oder die Vordosis, die beim Anfahren von anderen Zielpunkten entsteht, berücksichtigt werden. So kann bei einer gleichförmigen Bewegung, bei der keine

Fluktuationen zu erwarten sind, eine kleine Anzahl

Teilbestrahlungspläne ausreichend sein. Bei einer komplexen Bewegung, die schwer vorherzusehen ist, kann es sinnvoll sein, eine größere Anzahl Teilbestrahlungspläne

festzulegen. Die größere Anzahl Teilbestrahlungspläne kann hierbei durch ein feineres Punktraster, also durch einen geringeren Punktabstand der Zielpunkte zueinander erreicht werden .

Im Rahmen der Erfindung wird auch eine

Steuerungsvorrichtung bereitgestellt, die die Schritte der oben genannten Verfahren ausführen kann. Im Folgenden wird die Erfindung anhand von

Ausführungsbeispielen und unter Bezugnahme auf die Figuren näher erläutert, wobei gleiche und ähnliche Elemente teilweise mit gleichen Bezugszeichen versehen sind und die Merkmale der verschiedenen Ausführungsbeispiele miteinander kombiniert werden können. Kurzbeschreibung der Figuren

Es zeigen:

Fig. 1 eine Ubersicht über den Aufbau einer typischen

Bestrahlungsanlage

Fig. 2 eine schematische Darstellung von zur Steuerung einer Bestrahlungsanlage verwendeten Komponenten Fig. 3 eine schematische Darstellung einer Ablenk- und

Modulationseinrichtung sowie eine Bestrahlung mit aktiver Bewegungskompensation

Fig. 4 den Gesamtbestrahlungsplan einer

IsoenergieSchicht

Fig. 5 den Gesamtbestrahlungsplan einer

Isoenergieschicht, wobei die Zielpunkte unterteilt sind in A, B, C und D,

Fig. 6 einen Teilbestrahlungsplan als Untermenge des

Gesamtbestrahlungsplans gemäß Fig. 4 umfassend die Punkte A,

Fig. 7 den Teilbestrahlungsplan umfassend die Punkte B, Fig. 8 den Teilbestrahlungsplan umfassend die Punkte C, Fig. 9 den Teilbestrahlungsplan umfassend die Punkte D, Fig. 10 eine Übersicht über ausführbare Schritte des

Bestrahlungsplanungsverfahrens in den Varianten der Fig. 10a, Fig. 10b und Fig. 10c. Detaillierte Beschreibung der Figuren

Figur 1 zeigt den schematischen Aufbau einer an sich bekannten Partikeltherapieanlage 10. Die

Partikeltherapieanlage 10 erzeugt und beschleunigt geladene Partikel, die in Form eines Partikelstrahls 20 zur weiteren Verwendung bereitgestellt werden und mittels einer

Strahlführung 17 in ein definierbares Zielvolumen 34 (siehe Figur 3) lenkbar sind. Das Zielvolumen 34 enthält

beispielsweise im Rahmen einer Tumortherapie einen Tumor, es kann aber auch zu wissenschaftlichen Zwecken,

Tierversuchen, Modell- und Materialproben und Allgemein zur Erforschung des Partikelstrahls und/oder der

Partikeltherapie ein Zielvolumen 34 definiert sein, welches unbelebtes Material und/oder Zellkulturen enthält. Die Partikeltherapieanlage 10 wird auch zur Bestrahlung von Phantomen mit dem Partikelstrahl 20 eingesetzt, mittels welchen eine Vielzahl an Bestrahlungsparametern vor

und/oder nach einer erfolgten Bestrahlung bzw. Behandlung eines Patienten verifiziert werden kann.

Die Partikel werden in dem in Figur 1 gezeigten Beispiel in einer der zwei Ionenquellen 11 erzeugt und vorbeschleunigt. Die Ionenquellen 11 können insbesondere verschiedenste Teilchen von Protonen bis Uran erzeugen, aufgrund ihrer für die Partikeltherapie vorteilhaften Eigenschaften wie der charakteristischen (teilchenabhängigen) Wechselwirkung mit Materie und der Eindringtiefe werden bevorzugt Protonen, Pionen, Heliumionen oder besonders bevorzugt

Kohlenstoffionen eingesetzt. Ganz allgemein werden

bevorzugt Hadronen als Partikel eingesetzt. Mittels einer

Niedrigenergiestrahlführung 12 werden die Partikel in einen Vorbeschleuniger 13, im gezeigten Fall ein Linearbeschleuniger 13, eingefädelt. Der

Linearbeschleuniger 13 beschleunigt die Partikel auf eine erste Energiestufe und bündelt die Partikel zu einem

Partikelstrahl 20. Mit der ersten Energiestufe werden die Partikel schließlich in die Beschleunigereinheit 15, z.B. wie dargestellt ein Synchrotron, aber auch ein Zyklotron, mit einer weiteren Niedrigenergiestrahlführung 12

eingefädelt und dort weiter bis auf die für die jeweilige Anwendung einstellbare Extraktionsenergie beschleunigt. Die Strahlführung 17 führt den Partikelstrahl 20 schließlich an das gewünschte Ziel, genannt "Target", in einem Messraum 19 oder Therapieraum 21, wo der Partikelstrahl 20 mit einem typischen Strahldurchmesser von 3 bis 30 Millimetern angewendet werden kann bzw. dort bereitgestellt wird.

Zur genauen Positionierung des Partikelstrahls 20 zum

Anfahren eines Zielpunkts 30 eines Zielvolumens 34 in einem Körper 77 befindet sich im Mess- oder Bestrahlungsraum 19 oder Therapieraum 21 eine Ablenk- und

Modulationseinrichtung 22 zum lateralen, also horizontalen und vertikalen, Ablenken des Partikelstrahls 20 und zur Energiemodulation zum schnellen Variieren der

Partikelstrahlenergie, die die Eindringtiefe des

Partikelstrahls 20 bestimmt. Da hiermit ein ganzes Raster an Zielpunkten in einem Zielvolumen sukzessive angefahren werden kann und das sukzessive Anfahren der Zielpunkte als "Scannen" bezeichnet wird, wird die Einrichtung als

Rasterscaneinrichtung 22 bezeichnet. Ganz allgemein können die Bestrahlungsverfahren Spotscan, kontinuierliche Bestrahlung und Rasterscan eingesetzt werden . Die Reihenfolge des Anfahrens der Zielpunkte 30 des

Zielvolumens 34 wird in einem Bestrahlungsplan

festgehalten, der ferner weitere wesentliche Parameter enthalten kann, wie insbesondere die Parameter des

Zielvolumens 34 und/oder eine zu erwartende Bewegung des Zielvolumens 34. Einer der wesentlichen Vorzüge der

Rasterscaneinrichtung 22 ist, dass diese die Möglichkeit bereitstellt, den Partikelstrahl 20 kontinuierlich auf das Zielvolumen 34 zu richten.

Die gesamte Partikeltherapieanlage 10 wird schließlich von einem Beschleunigerkontrollsystem gesteuert, welches insbesondere die Beschleunigereinheit 15 sowie die

Strahlführung 17 steuert und Messdaten zur Überwachung von Strahlparametern sammelt. Gegebenenfalls können die

Parameter zur Steuerung der Partikeltherapieanlage 10 basierend auf dem Bestrahlungsplan eingestellt werden, so dass der Bestrahlungsplan auch die Einstelldaten zur

Steuerung der Partikeltherapieanlage 10 umfasst.

Figur 2 zeigt eine schematische Darstellung von an sich bekannten Einrichtungen, die bei der Erstellung eines Bestrahlungsplanes, also der Bestrahlungsplanung, zum Erzeugen eines Datensatzes, der Zielpunkte 30 in einem

Zielvolumen 34 in einem Körper 77 definiert, und bei der Steuerung einer Bestrahlungsanlage 10, wie sie

beispielsweise anhand der Figur 1 dargestellt wurde, verwendet werden können.

Mittels eines Computer-Tomographen oder Kernspin- Tomographen 71 oder mittels anderer diagnostischer Einrichtungen können Lage und Ausdehnung eines zu

bestrahlenden Tumors oder eines anderen Zielvolumens 34 ermittelt werden. Daten von dem Tomographen 71 werden unmittelbar oder nach einer Aufbereitung durch weitere, in Figur 2 nicht dargestellte Einrichtungen in einer

Vorrichtung 81 zum Erstellen eines Datensatzes verarbeitet. Die Vorrichtung 81 ist beispielsweise ein Arbeitsplatz- Computer, eine Workstation oder ein anderer Computer.

Optional ist die Vorrichtung 81 ferner durch ihre

Benutzerschnittstelle, Software oder andere Merkmale dafür geeignet, dass medizinisches Personal dort das Zielvolumen 34, die zu applizierenden Dosen, die Aufteilung derselben auf mehrere Fraktionen, die Richtung der Bestrahlung und andere Details der Partikeltherapie definiert.

Der zu bestrahlende Körper 77 kann mit verschieden

ausgebildeten Überwachungseinrichtungen vor, während oder nach der Bestrahlung durch die Partikeltherapieanlage 10 überwacht werden. Beispielsweise sind eine PET-Kamera 72 (PET = Positronen-Emissions-Tomographie) und/oder ein

Abstandssensor 73 zur Erfassung eines zu bestrahlenden Körpers 77, der auf einer Lagerfläche 78 gelagert ist, vorgesehen. Die PET-Kamera 72 und/oder der Abstandssensor 73 und die Lagerfläche 78 können innerhalb eines der oben anhand der Figur 1 dargestellten Bestrahlungsräume 19 angeordnet sein. In diesem Fall können mittels der PET- Kamera 72 und/oder des Abstandssensor 73 die durch einen Partikelstrahl 20 erzeugte Dosis sowie Bewegungen des bestrahlten Körpers 77 erfasst werden. Alternativ sind die PET-Kamera 72, der Abstandssensor 73 und die Lagerfläche 78 außerhalb eines Bestrahlungsraums angeordnet. Alternativ oder zusätzlich kann der Körper 77 mittels einer Fluoroskopie-Einrichtung, einer Röntgen-Einrichtung, eines Ultraschallsensors, eines Atemgürtels und/oder anderer externer Sensoren überwacht werden. Daten vom Tomographen 71, von der PET-Kamera 72 und vom Abstandssensor 73 können von einer Einrichtung 82 zum

Bestimmen von einem oder mehreren Bewegungsparametern verarbeitet werden. Mittels der Einrichtung 82 können vor einer Bestrahlung oder während einer Bestrahlung Bewegungen von Teilbereichen des Körpers 77 (beispielsweise aufgrund von Atmung oder Herzschlag) quantitativ erfasst werden. Der oder die von der Einrichtung 82 bestimmten

Bewegungsparameter können von der Vorrichtung 81 zum

Erstellen eines Datensatzes berücksichtigt werden.

Zur Berücksichtigung bei der Erstellung eines Datensatzes eignen sich insbesondere Daten über die Amplituden

typischer und/oder periodischer Bewegungen oder über einen Zusammenhang zwischen der räumlichen Lage des Zielvolumens und/oder einer von außen, beispielsweise mittels des

Abstandssensors 73 erfassbaren Größe. Alternativ oder zusätzlich können von der Einrichtung 82 bestimmte

Parameter bzw. Daten direkt von einer Steuerung 86 zur Steuerung einer Bestrahlungsanlage 10, wie sie anhand der Figur 1 dargestellt wurde, verarbeitet werden. Dazu eignen sich besonders Daten, die während der Bestrahlung von der PET-Kamera 72 oder dem Abstandssensor 73 erfasst werden. In die Steuerung der Anlage 10 durch die Steuerungseinheit 86 geht ferner der von der Vorrichtung 81 erstellte Datensatz ein. Über Steuerleitungen 87 oder auf andere Weise ist die Steuerungseinheit 86 mit der Bestrahlungsanlage 10

gekoppelt . Der anhand der Figur 1 dargestellte Grundaufbau einer

Bestrahlungsanlage 10 ist typisch für viele

Partikeltherapieanlagen und andere Bestrahlungsanlagen. Die nachfolgend beschriebenen Ausführungsbeispiele sind sowohl in Zusammenhang mit der anhand der Figur 1 dargestellten Bestrahlungsanlage und den anhand der Figur 2 dargestellten Einrichtungen als auch mit anderen Bestrahlungsanlagen und Einrichtungen einsetzbar.

Figur 3 zeigt schematisch eine Bestrahlung mit aktiver Bewegungskompensation. Die Beschleunigereinheit 15 stellt den Partikelstrahl 20 bereit, welcher mit zwei

Magnetscanpaaren 40, 42 lateral über das Zielvolumen 34 gerastert wird. Die Zielpunkte 30 des Zielvolumens 34 definieren das Punktraster des Zielvolumens, wobei die Zielpunkte in einer Vielzahl an Isoenergieschichten, im gezeigten Beispiel die Isoenergieschichten 341 bis 347, angeordnet sind. Die Isoenergieschichten 341 bis 347 werden sukzessive mit dem Partikelstrahl 20 abgerastert. In der Ausführungsform der Figur 3 wird gerade die

Isoenergieschicht 345 lateral abgerastert. Bewegt sich das Zielvolumen 34 wie durch die Pfeile 36 symbolisiert ist, wird die Strahlposition bei Kenntnis der Bewegung der aktuell bestrahlten Rasterposition i lateral mittels der Scannermagnete 40, 42 und longitudinal mittels eines

Doppelkeilsystems 44 aktiv der Bewegung des Zielvolumens 34 nachgeführt, um trotz Bewegung des Zielvolumens 34 die beabsichtigte Rasterposition i zu treffen. Mit anderen Worten wird der Partikelstrahl 20 mittels der Ablenk- und Modulationseinrichtung 22, insbesondere umfassend die

Scannermagnete 40, 42 und das Doppelkeilsystem 44, der Bewegung nachgeführt. Die Istposition der gerade

bestrahlten Rasterposition i wird mittels einer

Bewegungserfassungseinrichtung 46 bestimmt, die die

Bewegung des Körpers 77 erfasst und eine

Positionsadaptionstabelle erzeugt.

Figur 4 zeigt eine Ausführungsform eines an sich bekannten Bestrahlungsplans, wobei bei den Figuren 4 bis 9 aus

Anschaulichkeitsgründen jeweils nur eine Isoenergieschicht des Zielvolumens 34, und zwar in dem Beispiel die aus Figur 3 bekannte Isoenergieschicht 345, dargestellt ist. Die in Figur 4 die Zielpunkte 30 miteinander verbindende Linie symbolisiert den Scanpfad 24 des gescannten Partikelstrahls 20, wie dieser in einem an sich bekannten Ablauf jeweils zueinander benachbarte Zielpunkte 30 sukzessive anfährt. Mit anderen Worten werden die Zielpunkte 30 der gezeigten Isoenergieschicht 345 Nachbarpunkt für Nachbarpunkt mit dem gescannten Partikelstrahl 20 abgerastert. Demnach werden die in Figur 4 gezeigten jeweils zueinander benachbarten Zielpunkte 30 sukzessiv angefahren.

Figur 5 zeigt eine Ausführungsform eines Bestrahlungsplans, bei dem die Zielpunkte 30 eines jeden Zielgebiets 32, welches symbolisch durch ein Quadrat gekennzeichnet ist, in die Teilmengen A, B, C und D aufgeteilt sind. Die Größe der Zielgebiete 32 ergibt sich aus dem Strahldurchmesser des eingesetzten Partikelstrahls 20. In der gezeigten

Ausführungsform entspricht der Abstand von einer Ecke des Symbolquadrats zur nächsten Ecke dem Durchmesser des typischerweise kreisrunden Strahldurchmessers. Die

Teilmenge A ist dem Teilbestrahlungsplan A zugeordnet, die Teilmengen B, C und D sind den jeweiligen Teilbestrahlungsplänen B, C und D zugeordnet. Die

Teilbestrahlungspläne A, B, C und D werden zeitlich

konsekutiv abgearbeitet. Mit anderen Worten wird zuerst die Teilmenge A an Zielpunkten 30 des Teilbestrahlungsplans A angefahren, daran anschließend die Teilmenge B an

Zielpunkten 30 des Teilbestrahlungsplans B, die Teilmenge C an Zielpunkten 30 des Teilbestrahlungsplans C und

schließlich die Teilmenge D an Zielpunkten 30 des

Teilbestrahlungsplans D.

Der Partikelstrahl 20 deponiert beim Anfahren eines

Zielpunktes 30 bevorzugt im gesamten Zielgebiet 32 eine Dosisverteilung. Die Dosisverteilung ist dabei

typischerweise abhängig von Profil und Durchmesser des eingesetzten Partikelstrahls, insbesondere weist der

Partikelstrahl zumeist einen runden Querschnitt auf, so dass auch die Dosisverteilung konzentrisch vom

Strahlmittelpunkt aus betrachtet nach außen hin abnimmt. Das Zielgebiet 32 zeigt daher nur eine für das einfache Verständnis dienende Darstellung des Zusammenhangs zwischen Dosisdeposition und davon betroffenen Zielpunkten 30.

Die Darstellung nur einer Isoenergieschicht des

Zielvolumens, wie in den Figuren 4 bis 9 gezeigt,

ermöglicht einen besonders einfachen Zugang zu den

Besonderheiten des erfindungsgemäßen Verfahrens. Für den Fachmann ist es nicht notwendig, eine dreidimensionale Dosisdeposition, die ggf. auch Zielpunkte 30 benachbarter Isoenergieschichten 344, 346 betrifft, die Berechnung der dreidimensionalen Vordosen und die Auswahl der

Bestrahlungsreihenfolge der Isoenergieschichten im Detail zu klären, da dieser vielmehr bereits daraus und aus den Figuren auf den vollständigen Bestrahlungsvorgang

rückschließen kann und insbesondere den Bestrahlungsplan für alle Isoenergieschichten 341 bis 347 gleichermaßen anpassen. So kann das Verfahren anhand der Beschreibung und der Figuren leicht auf den dreidimensionalen Fall mit einer Mehrzahl an Isoenergieschichten 341 bis 347 und/oder mit räumlich im Zielvolumen 34 verteilten Zielpunkten 30 übertragen werden.

Insbesondere können auch die zu anderen Isoenergieschichten 341 bis 344 und 346 bis 347 zugeordneten Zielpunkte 30, die zu dem Zielpunkt der betrachteten Isoenergieschicht 345 benachbart sind, zu anderen Teilmengen zugeordnet sein, so dass auch eine in Strahlrichtung räumliche Benachbarung von Zielpunkten 30 bei der Aufteilung der Teilmengen von

Zielpunkten 30 berücksichtigt wird. Ggf. kann der Abstand der Isoenergieschichten 341 bis 347 zueinander auch so gewählt sein, dass sich die dreidimensionale

Dosisverteilung in einem Zielgebiet 32 gerade nicht auf die Teilmengen A, B, C, D der benachbarten Isoenergieschichten 344 und/oder 346 auswirkt, sondern die benachbarten

Isoenergieschichten eine ausreichend großen Abstand zu der Isoenergieschicht 345 aufweisen. Fig. 6 zeigt die Teilmenge A der bereits mit Fig. 4 gezeigten Menge an Zielpunkten 30, wobei die Zielpunkte 30 der Teilmenge A zeitlich konsekutiv angefahren werden. Das heißt, dass die Teilmenge A der Zielpunkte 30 in einem ersten Teilbestrahlungsplan A angefahren wird. In dem vereinfachten Beispiel der Fig. 6 der gezeigten

Isoenergieschicht 345 bildet die Teilmenge A den ersten Teilbestrahlungsplan vollständig ab. Die Zielpunkte 30 der Teilmengen an Zielpunkten B, C und D, die zu den weiteren Teilbestrahlungsplänen B, C und D zugeordnet sind, werden übersprungen. In dem gezeigten Beispiel der Fig. 6 werden die Zielpunkte 30 zeilenweise angefahren, wie der Scanpfad 24A des gescannten Partikelstrahls 20 symbolisiert.

Figur 7 zeigt die Teilmenge B der mit Fig. 4 gezeigten Zielpunkte 30, wobei die Teilmenge B mit dem

Teilbestrahlungsplan B sukzessive angefahren wird. Jeder der Zielpunkte 30 der Teilmenge B ist zu einem der

Zielpunkte 30 der Teilmenge A benachbart und nicht zu demselben Teilbestrahlungsplan zugeordnet. In dem gezeigten Beispiel befinden sich die Zielpunkte 30 der Teilmenge B in der gleichen Isoenergieschicht 345 wie diejenigen der

Teilmenge A. Die Zielpunkte 30 der Teilmenge B können, wie gezeigt, spaltenweise angefahren werden, wie durch den Scanpfad 24B des gescannten Partikelstrahls 20 symbolisiert wird. Wird in einem Teilbestrahlungsplan B die Teilmenge B der Zielpunkte 30 spaltenweise und in einem davor und/oder danach abzuarbeitenden weiteren Teilbestrahlungsplan A die Teilmenge A der Zielpunkte 30 zeilenweise angefahren, ergibt sich durch das sukzessive Abarbeiten der

Teilbestrahlungspläne A und B ein Überkreuzraster der

Dosisdeposition im Zielvolumen 34, insbesondere in der Isoenergieschicht 345. Gegebenenfalls kann das Anfahren des ersten Zielpunktes 30 des Teilbestrahlungsplans B mit dem zu dem ersten Zielpunkt 30 des Teilbestrahlungsplans A benachbarten Zielpunkt 30 begonnen werden, ein Beginn an einem anderen Bereich der Isoenergieschicht 345 ist dabei ebenfalls denkbar. Insbesondere dann, wenn das Zielvolumen aus unterschiedlichen Richtungen, beispielsweise aus gegenüberliegenden Richtungen, bestrahlt werden soll kann es vorteilhaft sein, die Teilbestrahlungspläne an

verschiedenen Orten im Zielvolumen 34 bzw. in der

Isoenergieschicht 345 beginnen zu lassen. Im gezeigten Fall nur einer Isoenergieschicht 345 bietet sich das

Überkreuzraster aufeinanderfolgender Teilbestrahlungspläne aufgrund der Vermeidung von Resonanzeffekten im Falle von bewegten Zielvolumen 34 an.

Figur 8 zeigt den Teilbestrahlungsplan C, dessen Zielpunkte 30 einer Teilmenge der in Fig. 4 gezeigten Zielpunkte 30, nämlich den mit „C" markierten, entspricht. Analog des in Fig. 5 gezeigten Anfahrens der Zielpunkte A werden auch die auf den Teilbestrahlungsplan B folgenden Zielpunkte 30 zeilenweise bestrahlt, wie durch den Scanpfad 24C des gescannten Partikelstrahls 20 symbolisiert wird. Demgemäß werden die Zielpunkte 30 abwechselnd zeilen- und

spaltenweise angefahren. Dies kann Resonanzeffekte in der Dos isdepositionsVerteilung verhindern . Unter Resonanzeffekt wird beispielsweise verstanden, wenn die Regelmäßigkeit der Bewegung des Zielvolumens 34 mit dem Abarbeiten der Teilbestrahlungspläne in zeitliche

Korrelation kommt. Zum Beispiel kann sich dies so

manifestieren, dass die Zeitdauer, die zur Abarbeitung eines Teilbestrahlungsplans benötigt wird, dem Vielfachen der Amplitudendauer der Zielvolumenbewegung entspricht. Eine Fehldosierung an einem Zielpunkt 30 würde dann von jedem Teilbestrahlungsplan wiederholt werden, so dass der Fehlpunkt ggf. eine zu niedrige oder zu hohe

Bestrahlungsdosis erhält. Indem also der Scanpfad 24A bis

24D, also das nacheinander Anfahren von Zielpunkten 30, von Teilbestrahlungsplan zu Teilbestrahlungsplan variiert wird, kann die Gleichmäßigkeit der Dosisdeposition im Zielvolumen 34 gesteigert werden. Bevorzugt können dadurch sogar

Fehldosisapplikationen ausgeglichen bzw. verhindert werden, was die bisherigen Bestrahlungsverfahren in dieser Art nicht realisierten.

Figur 9 zeigt schließlich den Teilbestrahlungsplan, der die Teilmenge an Zielpunkten 30 umfasst, die mit dem Buchstaben „D" gekennzeichnet sind. Der Scanpfad 24D des gescannten Partikelstrahls zum Anfahren der Zielpunkte „D" erfolgt spaltenweise. Dieses spaltenweise Anfahren der Zielpunkte D entspricht dem Scanpfad 24B des mit Fig. 7 gezeigten

Anfahrens der Zielpunkte B. Die Teilmengen B und D werden also spaltenweise gescannt, die Teilmengen A und C

zeilenweise. Mit anderen Worten wechselt sich das zeilen- und spaltenweise Anfahren der Zielpunkte 30 unter den

Teilbestrahlungsplänen ab, der Scanpfad 24A bis 24D des Partikelstrahls 20 alterniert zeilen- bzw. spaltenweise. Figuren 9a, 9b und 9c zeigen in drei Beispielen das

systematische Abarbeiten von Programmpunkten des

Bestrahlungsplanes .

Figur 10a zeigt, dass in einem ersten Schritt 51 die

Patientendaten aus dem Bestrahlungsplan geladen werden, welche auch die Lage und die Abmessungen des Zielvolumens 34 umfassen.

Unter Kenntnis der Patientendaten werden in einem zweiten Schritt 52a Optimierungsparameter in Abhängigkeit von den Patientendaten gesetzt, um zum Beispiel einen optimalen Scanpfad zu erhalten, der eine möglichst homogene Dosisverteilung und/oder eine möglichst kurze

Bestrahlungsdauer realisiert. Hierbei können insbesondere die Zielpunkte 30 festgelegt werden. In einem dritten Schritt 53a werden die Parameter

angewendet und die Optimierungen durchgeführt, die

schließlich in dem vierten Schritt 54a zu dem Vorergebnis eines einzelnen Bestrahlungsplans führen. In dem fünften Schritt 55a kann von einem Benutzer

vorgegeben werden, ob eine Bewegung des Zielvolumens 30 zu erwarten ist und demgemäß eine Verbesserung der

Dosisverteilungshomogenität berechnet werden soll. Eine verbesserte Berücksichtigung der Zielvolumenbewegung führt zu dem sechsten Schritt 56a, in welchem die

Zielpunkte 30 zu den Teilmengen, beispielsweise A, B, C und D, zugeordnet werden. Mit anderen Worten werden die Zielpunkte 30 je Zielgebiet

32 gruppiert und aus jeder Gruppe ein Zielpunkt 30 zu einem Teilbestrahlungsplan zugeordnet. Insbesondere richtet sich die Gruppierung nach der Größe des Zielgebiets 32 und ein Zielgebiet 32 umfasst eine Gruppe an Zielpunkten 30.

In einem siebten Schritt 57a werden Teilbestrahlungspläne erzeugt und die Zielpunkte 30 den Teilbestrahlungsplänen zugeordnet. Jeder Teilbestrahlungsplan umfasst insbesondere mindestens einen Zielpunkt 30 jeder Gruppe.

Die einzelnen Scanpfade 24A bis 24D werden in einem achten Schritt 58a für jeden einzelnen Teilbestrahlungsplan festgelegt. Dies kann unabhängig voneinander erfolgen, es können aber auch bestimmte Regelmäßigkeiten der Scanpfade 24A bis 24D aufeinanderfolgender Teilbestrahlungspläne festgelegt werden, die beispielsweise zu einem

Überkreuzraster des Anfahrens von Zielpunkten 30 führen.

Im neunten Schritt 59a werden die Teilbestrahlungspläne derart zusammengefasst , dass die Energie des

Partikelstrahls 20 möglichst selten variiert werden muss, das heißt, es werden die Zielpunkte 30 einer

Isoenergieschicht 341 bis 347 zusammengefasst und alle Teilbestrahlungspläne ergeben gemeinsam einen

übergeordneten Bestrahlungsplan. Der Bestrahlungsplan wird in einem zehnten Schritt 60 schließlich an das Beschleunigerkontrollsystem bzw. der Steuerung 86 zum Einstellen der Beschleunigerparameter übermittelt . Fig. 10b zeigt ein weiteres Ablaufdiagramm, wobei in einem ersten Schritt 51b die Patientendaten geladen werden. In einem zweiten Schritt 52b werden die Optimierungsparameter gesetzt, wobei ein engerer Punktabstand der Zielpunkte 30 gesetzt wird, beispielsweise 1 mm. Hierbei wird in einem dritten Schritt 53b überprüft, dass möglichst wenige

Zielpunkte 30 des Rasters der Zielpunkte im Zielvolumen 34 bei der Optimierung der Dosisverteilungsberechnung nicht angefahren werden. Mit anderen Worten soll die Dosis auf möglichst viele Zielpunkte 30 des Zielvolumens 34 verteilt werden. Die Optimierung führt schließlich in einem vierten Schritt 54b zu einem Bestrahlungsplan. Soll eine

Verbesserung der Bewegungskompensation der Bestrahlung erreicht werden, kann in dem fünften Schritt 55b die

Verbesserung des Scanpfads 24A bis 24D ausgewählt werden.

In dem sechsten Schritt 56b werden die Zielpunkte 30 zu Teilmengen zugeordnet, also gruppiert. In einem siebten Schritt 57b werden Teilbestrahlungspläne erzeugt und die Zielpunkte 30 den Teilbestrahlungsplänen zugeordnet, wobei aus jeder Gruppe zumindest ein Zielpunkt 30 zu einem

Teilbestrahlungsplan zugeordnet wird.

Die einzelnen Scanpfade 24A bis 24D werden in einem achten Schritt 58b für jeden einzelnen Teilbestrahlungsplan festgelegt und in einem neunten Schritt 59b die

Teilbestrahlungspläne derart zusammengefasst , dass die Energie des Partikelstrahls 20 möglichst selten variiert werden muss, das heißt, es werden die Zielpunkte 30 einer Isoenergieschicht 341 bis 347 zusammengefasst und alle Teilbestrahlungspläne ergeben gemeinsam einen

übergeordneten Bestrahlungsplan.

Der Bestrahlungsplan wird in einem zehnten Schritt 60 schließlich an das Beschleunigerkontrollsystem zum

Einstellen der Beschleunigerparameter übermittelt. Fig. 10c zeigt eine weiteres Ablaufdiagramm, wobei in einem ersten Schritt 51c die Patientendaten geladen werden. In einem zweiten Schritt 52c werden die Optimierungsparameter gesetzt, wobei die Zielpunkte 30 definiert werden und ein engerer Punktabstand der Zielpunkte 30 zueinander gesetzt wird, beispielsweise 1 mm. Des Weiteren wird der Abstand von Isoenergieschichten festgelegt und verkürzt,

beispielsweise auf 1 mm. Hierbei wird in einem dritten Schritt 53b überprüft, dass möglichst wenige Zielpunkte 30 des Rasters bei der

Optimierung der Dosisverteilungsberechnung nicht angefahren werden. Mit anderen Worten soll die Dosis auf möglichst viele Zielpunkte 30 des Zielvolumens 34 verteilt werden. Darüber hinaus wird auch überprüft, ob benachbarte

Rasterpunkte eine ähnliche Anzahl von Partikeln erhalten und somit die Homogenität der Dosisverteilung weiter gesteigert werden kann.

Die Optimierung führt schließlich in einem vierten Schritt 54c zu einem Bestrahlungsplan. Soll eine Verbesserung der Bewegungskompensation der Bestrahlung erreicht werden, kann in dem fünften Schritt 55c die Verbesserung des Scanpfads 24A bis 24D ausgewählt werden.

In dem sechsten Schritt 56c werden die Zielpunkte 30 zu Teilmengen zugeordnet, also gruppiert, wobei auch

berücksichtigt wird, dass eine Gruppe Punkte verschiedener Energieniveaus im 3D-Volumen enthält. Hierbei werden also Zielpunkte 30 berücksichtigt, die sich nicht mit gleicher Eindringtiefe des Partikelstrahls 20 erreichen lassen, also nicht auf einem Isoenergieniveau liegen. Mit anderen Worten hat ein Zielgebiet 32 nicht nur Punkte einer

Isoenergieschicht 345, sondern auch die benachbarten Punkte der benachbarten Isoenergieschichten 344 bzw. 346, so dass sich die Anzahl der Zielpunkte 30 pro Zielgebiet 32 erhöht. Demgemäß ist ein Zielgebiet 32 ein 3D-Zielgebiet 32 und enthält, beispielsweise in einem kugelförmigen Bereich, Zielpunkte 30 mit einem Punktabstand auch in

Strahlrichtung . In einem siebten Schritt 57c werden Teilbestrahlungspläne erzeugt und die Zielpunkte 30 den Teilbestrahlungsplänen zugeordnet, wobei aus jeder Gruppe zumindest ein Zielpunkt 30 zu einem Teilbestrahlungsplan zugeordnet wird. Da das Zielvolumen 34 nun ggf. volumetrisch abgetastet wird, können auch schnelle Energievariationen des Partikelstrahls 20 zu berücksichtigen sein. Darüber hinaus werden die einzelnen Scanpfade 24A bis 24D für jeden einzelnen

Teilbestrahlungsplan festgelegt.

In einem achten Schritt 58c werden die

Teilbestrahlungspläne zusammengefasst und der übergeordnete Bestrahlungsplan erzeugt. Schließlich wird in einem letzten Schritt 60 der Bestrahlungsplan an das

Beschleunigerkontrollsystem zum Einstellen der

Beschleunigerparameter übermittelt .

Es ist dem Fachmann ersichtlich, dass die vorstehend beschriebenen Ausführungsformen beispielhaft zu verstehen sind, und die Erfindung nicht auf diese beschränkt ist, sondern in vielfältiger Weise variiert werden kann, ohne die Erfindung zu verlassen. Ferner ist ersichtlich, dass die Merkmale unabhängig davon, ob sie in der Beschreibung, den Ansprüchen, den Figuren oder anderweitig offenbart sind auch einzeln wesentliche Bestandteile der Erfindung

definieren, selbst wenn sie zusammen mit anderen Merkmalen gemeinsam beschrieben sind. Bezugs zeichenliste

10 Bestrahlungsanlage

11 Ionenquelle

12 Niedrigenergiestrahlführung

13 Vorbeschleuniger

15 Beschleunigereinheit

17 Strahlführung

19 Messraum

20 Partikelstrahl

21 Therapieraum

22 Ablenk- und Modulationseinrichtung

24, 24A, 24B, Scanpfad

24C, 24D

30 Zielpunkt

32 Zielgebiet

34 Zielvolumen

36 Pfeil

40, 42 Scannermagnete zur lateralen Ablenkung des

Partikelstrahls

44 Doppelkeilsystem zur longitudinalen

Ablenkung (=Abbremsung) des Partikelstrahls

46 Bewegungserfassungseinrichtung

51a bis 51c erster Schritt

52a bis 52c zweiter Schritt

53a bis 53c dritter Schritt

54a bis 54c vierter Schritt

55a bis 55c fünfter Schritt

56a bis 56c sechster Schritt

57a bis 57c siebter Schritt

58a bis 58c achter Schritt

59a bis 59b neunter Schritt

60 Abschlussschritt 71 Computer- oder Kernspintomograph

72 PET-Kamera

73 Abstandssensor

77 Körper

78 Lagerfläche

81 Vorrichtung zum Erstellen eines Datensatzes

82 Einrichtung zur quantitativen Erfassung von

Bewegungen

86 Steuerung

87 Steuerleitung

A bis D Teilmenge an Zielpunkten