Login| Sign Up| Help| Contact|

Patent Searching and Data


Title:
METHOD FOR MEASURING FORMALDEHYDE IN TEXTILE
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2017/114451
Kind Code:
A1
Abstract:
A method for measuring formaldehyde in a textile, comprising the following steps: placing an object to be measured into a closed container, and then introducing nitrogen gas into the closed container for 30-40 min; absorbing gases from the closed container by use of an absorption liquid, the usage amount of the absorption liquid being in the range of 200-250 ml; performing ultrasonic vibration for 15-20 min, then extraction and derivation; transferring the derived solution onto a centrifuge for centrifugation at a rotational speed of 800 r/min for 10-12 min, and then standing for 1.5 hours; taking the subnatant, adding 3 ml of sodium bicarbonate into the subnatant for extraction, and then reaching a constant volume of 8 ml; and performing detection by employing a high performance liquid chromatographer in cooperation with an ultraviolet detector so as to obtain a result. By means of said method, no damage is caused to the textile, and the content of formaldehyde in a low concentration in the textile can be measured. The result is highly accurate and reliable. The method is used for recovering the formaldehyde in a whole textile for measuring, and the obtained result of the formaldehyde content is the average formaldehyde content in the whole textile. The formaldehyde content in the textile which has a very low formaldehyde content can be detected.

Inventors:
TIAN LINLIN (CN)
Application Number:
PCT/CN2016/112936
Publication Date:
July 06, 2017
Filing Date:
December 29, 2016
Export Citation:
Click for automatic bibliography generation   Help
Assignee:
TIAN LINLIN (CN)
International Classes:
G01N30/02; G01N30/06
Foreign References:
CN105510476A2016-04-20
CN102735717A2012-10-17
Other References:
XIONG LIN ET AL.: "Determination of Formaldehyde in Wollens samples using ultrasonic extraction followed by ultrasonic assisted Pre-Column derivation High performance liqquid chromatography", JOURNAL OF TEXTILE RESEARCH, vol. 35, no. 4, 30 April 2014 (2014-04-30)
QIU YUEJIN ET AL.: "AATCC test Method 112-2008 : Determination of Formaldehyde released from textiles by a sealed container method", SILK INSPECTION, no. 2, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 2 - 10
HE ZHIPENG ET AL.: "A Non Destructive Method for Testing Formaldehyde content in textiles by a sealed cabin", DYEING AND FINISHING, no. 17, 15 September 2015 (2015-09-15), pages 44 - 47
SUI XUEYAN ET AL.: "Analysis of free Formaldehyde in Textiles by gas Chromatography", CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. 30, no. 11, 30 November 2002 (2002-11-30), pages 1333 - 1336
VONCINA, BOJANA: "Evaluation of analytical methods for the determination of free formaldehyde on textile substrate", JOURNAL OF THE TEXTILE INSTITUTE, vol. 98, no. 6, 31 December 2007 (2007-12-31), pages 533 - 538, XP055600167, ISSN: 0040-5000, DOI: 10.1080/00405000701547516
Download PDF:
Claims:
权利要求书

[权利要求 1] 一种测量纺织物中甲醛的方法, 包括下列步骤: (1)将待测物置于密 闭容器内, 然后向该密闭容器内通入氮气 30-40min;

(2)

再用吸收液吸收来自该密闭容器的气体, 吸收液的用量范围为 200-25 0ml;

(3)超声波震荡 15-20min后萃取并衍生化;

(4)移取衍生化溶液, 放置在离心机上以 800r/min的转速离心 10-12min 后静置 1.5小吋;

(5)取下层液加入 3ml碳酸氢钠萃取后定容至 8ml;

(6)采用高效液相色谱仪配合紫外检测器检测即可得出结果。

[权利要求 2] 根据权利要求 1所述的测量纺织物中甲醛的方法, 其特征在于: 所述 步骤 (6) 中的高效液相色谱仪的色谱柱为 DB-5, 30mx0.25mm, 0.15 μηι。

[权利要求 3] 根据权利要求 1所述的测量纺织物中甲醛的方法, 其特征在于: 所述 步骤 (1) 中的密闭容器的温度为 70-85度。

[权利要求 4] 根据权利要求 1所述的测量纺织物中甲醛的方法, 其特征在于: 所述 步骤 (1) 中的吸收液为二甲醚精馏塔的塔底液。

Description:
一种测量纺织物中甲醛的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种检测方法, 尤其是涉及一种测量纺织物中甲醛的方法, 属于产 品安全检测领域。

背景技术

[0002] 甲醛是大宗有机化工产品及中间体, 在化工、 木材加工、 化纤、 医药、 农药等 许多方面有十分广泛的用途。 在纺织行业中, 甲醛是生产多种染料和纺织染整 助剂的原料之一, 也是以纤维素纤维为主的织物的防缩防皱和洗 可穿整理的交 联剂。 含甲醛的纺织品会逐渐释放出游离甲醛, 而大多数都会与人体有直接或 间接的接触, 容易对人体造成伤害。 因此为了保障人体的健康和安全, 我国相 继在有关纺织产品标准中制定了控制甲醛含量 的指标。

技术问题

[0003] 针对现有技术存在的不足, 本发明所要解决的技术问题是, 提供一种测量纺织 物中甲醛的方法, 结果准确性和可信度高, 可检测出甲醛含量非常低的纺织品 中的甲醒含量, 无污染。

问题的解决方案

技术解决方案

[0004] 为解决上述技术问题, 本发明采取的技术方案是, 一种测量纺织物中甲醛的方 法, 包括下列步骤: (1)将待测物置于密闭容器内, 然后向该密闭容器内通入氮 气 30-40min;

[0005] (2)再用吸收液吸收来自该密闭容器的气体, 吸收液的用量范围为 200-250ml;

[0006] (3)超声波震荡 15-20min后后萃取并衍生化;

[0007] (4)移取衍生化溶液, 放置在离心机上以 800r/min的转速离心 10-12min后静置 1.5 小吋;

[0008] (5)取下层液加入 3ml碳酸氢钠萃取后定容至 8ml;

[0009] (6)采用高效液相色谱仪配合紫外检测器检测即 可得出结果。 [0010] 优化的, 上述测量纺织物中甲醛的方法, 其步骤 (6) 中的高效液相色谱仪的 色谱柱为 DB-5, 30mx0.25mm, 0.15μηι。

[0011] 优化的, 上述测量纺织物中甲醛的方法, 其步骤 (1) 中的密闭容器的温度为 7

0-85度。

[0012] 优化的, 上述测量纺织物中甲醛的方法, 其步骤 (1) 中的吸收液为二甲醚精 馏塔的塔底液。

发明的有益效果

有益效果

[0013] 本发明既不会对纺织品造成损害, 而且还可以测出纺织品中低浓度的甲醛含量 ; 本发明是回收整件纺织品中的甲醛进行测定, 无需从纺织品上剪取小块样品 , 因此不会对所要测定的对象造成损伤; 结果准确性和可信度高, 本发明是回 收整件纺织品中的甲醛进行测定, 得到的甲醒的含量结果是整件纺织的甲醛平 均含量, 而不是某个部位的局部含量或某几个部位的平 均含量, 因此应用本发 明检测得到的结果的准确性和可信度比现有的 国家标准方法的高; 可检测出甲 醛含量非常低的纺织品中的甲醛含量。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0014] 实施例 1本发明为一种测量纺织物中甲醛的方法, 包括下列步骤: (1)将待测物 置于密闭容器内, 然后向该密闭容器内通入氮气 30min;

[0015] (2)再用吸收液吸收来自该密闭容器的气体, 吸收液的用量范围为 200ml;

[0016] (3)超声波震荡 15min后后萃取并衍生化; (4)移取衍生化溶液, 放置在离心机 上以 800r/min的转速离心 lOmin后静置 1.5小吋;

[0017] (5)取下层液加入 3ml碳酸氢钠萃取后定容至 8ml;

[0018] (6)采用高效液相色谱仪配合紫外检测器检测即 可得出结果。 步骤 (6) 中的高 效液相色谱仪的色谱柱为 DB-5, 30mx0.25mm, 0.15μηι。 步骤 (1) 中的密闭容 器的温度为 70度。 本发明的实施方式

[0019] 实施例 2本发明为一种测量纺织物中甲醛的方法, 包括下列步骤: (1)将待测物 置于密闭容器内, 然后向该密闭容器内通入氮气 40min; (2)再用吸收液吸收来 自该密闭容器的气体, 吸收液的用量范围为 250ml; (3)超声波震荡 20min后后萃 取并衍生化; (4)移取衍生化溶液, 放置在离心机上以 800r/min的转速离心 12min 后静置 1.5小吋; (5)取下层液加入 3ml碳酸氢钠萃取后定容至 8ml; (6)采用高效 液相色谱仪配合紫外检测器检测即可得出结果 。 步骤 (6) 中的高效液相色谱仪 的色谱柱为 DB-5, 30mx0.25mm, 0.15μηι。 步骤 (1) 中的密闭容器的温度为 85 度。

[0020] 实施例 3本发明为一种测量纺织物中甲醛的方法, 包括下列步骤: (1)将待测物 置于密闭容器内, 然后向该密闭容器内通入氮气 35min; (2)再用吸收液吸收来 自该密闭容器的气体, 吸收液的用量范围为 225ml; (3)超声波震荡 18min后后萃 取并衍生化; (4)移取衍生化溶液, 放置在离心机上以 800r/min的转速离心 l lmin 后静置 1.5小吋; (5)取下层液加入 3ml碳酸氢钠萃取后定容至 8ml; (6)采用高效 液相色谱仪配合紫外检测器检测即可得出结果 。 步骤 (6) 中的高效液相色谱仪 的色谱柱为 DB-5, 30mx0.25mm, 0.15μηι。 步骤 (1) 中的密闭容器的温度为 75 度。 本发明既不会对纺织品造成损害, 而且还可以测出纺织品中低浓度的甲醛 含量; 本发明是回收整件纺织品中的甲醛进行测定, 无需从纺织品上剪取小块 样品, 因此不会对所要测定的对象造成损伤; 结果准确性和可信度高, 本发明 是回收整件纺织品中的甲醛进行测定, 得到的甲醒的含量结果是整件纺织的甲 醛平均含量, 而不是某个部位的局部含量或某几个部位的平 均含量, 因此应用 本发明检测得到的结果的准确性和可信度比现 有的国家标准方法的高; 可检测 出甲醛含量非常低的纺织品中的甲醛含量。

工业实用性

[0021] 当然, 上述说明并非是对本发明的限制, 本发明也并不限于上述举例, 本技术 领域的普通技术人员, 在本发明的实质范围内, 作出的变化、 改型、 添加或替 换, 都应属于本发明的保护范围。