ПОЛЯКОВ Виктор Станиславович (ул. Новогиреевская, д. 8 к. 2, кв. 69, Москв, 1 Moscow, RU)
ERMILOV, Valery Vasilievich (ul. Ljublinskaya, 5-5-116 Moscow, 8, 10951, RU)
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ELIT HOLDING" (ул. Покровка, д. 31/1Г Москв, 1 Moscow, RU)
POLYAKOV, Viktor Stanislavovich (ul. Novogireevskaya, 8-2-69 Moscow, 3, 11112, RU)
ПОЛЯКОВ Виктор Станиславович (ул. Новогиреевская, д. 8 к. 2, кв. 69, Москв, 1 Moscow, RU)
| формула изобретения
1. способ обезвреживания отравляющих веществ, включающий следующие этапы: взаимодействие отравляющего вещества с детоксицирующим реагентом; нейтрализацию полученного продукта до pH=7-8, обеспечивающего возможность его дальнейшей биодеградации; биодеградацию до получения обезвреженной биомассы и сточных вод, отличающийся тем, что в качестве детоксицирующего реагента используют содержащий по меньшей мере одну природную α-аминокислоту состав, отравляющее вещество и детоксицирующий реагент берут в соотношении от 1:1 до 1:3, а взаимодействие осуществляют при перемешивании в интервале температур 20-40 0 C в течение от 0,5 до 1 ч. 2. способ по п.l, отличающийся тем, что в качестве отравляющих веществ используют иприт, люизит, зарин, зоман и гидролизат Vx.
3. способ по п.п.l или 2, отличающийся тем, что в качестве природной α- аминокислоты используют одну из перечисленных аминокислот: аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, валин, гистидин, глицин, глутаминовая кислота, глутамин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серии, тирозин, треонин, триптофан, фенилаланин, цистеин.
4. способ по п.п. 1 или 3, отличающийся тем, что в качестве аминокислотного реагента используют продукт щелочного гидролиза белоксодержащих промышленных отходов.
19
заменяющий лист (правило 26) |
способ обезвреживания отравляющих веществ в безопасные нетоксичные продукты.
область техники изобретение относится к технологии переработки отравляющих веществ (OB).
в январе 1993 года представители более чем 130 государств подписали окончательный акт соглашения о химических вооружениях, в соответствии с которым запрещается производство, использование, продажа и хранение всех видов химического оружия и средств их доставки и предусматривается уничтожение существующих запасов химического оружия к 2005 году. в россии в соответствии с международными обязательствами к 29 апреля 2003 года должен быть уничтожен 1 % российского химического оружия, что составляет 400 тонн отравляющего вещества.
предшествующий уровень техники
во всем мире вплоть до семидесятых годов двадцатого века химическое оружие уничтожалось методами, которые сейчас запрещены: сжигание на открытом воздухе, испарение и разбавление в воздушном пространстве, затопление в морях и океанах, захоронение в земле. в семидесятые годы начали использовать обезвреживание отравляющих веществ (OB) с помощью химических реагентов и последующее сжигание продуктов обезвреживания.
однако в связи с трудностями, возникшими при осуществлении этих процессов, руководство программой уничтожения химического вооружения в сша в 90-х годах сконцентрировало всё внимание на прямом сжигании OB на специально оборудованных заводах. в то же время протесты общественности и усугубившиеся технические неполадки на объектах по сжиганию OB привели к необходимости искать
заменяющий лист (правило 26)
новые технологии обезвреживания OB.
из уровня техники известен способ переработки веществ, загрязняющих; окружающую среду (US 6039882). способ и композиция предназначены для переработки веществ, загрязняющих окружающую среду и находящихся в почве, в отложениях, в водоносных слоях почвы, воде. кроме того, описанные в патенте способ и композиция могут использоваться для обработки контейнеров, в которых содержались загрязняющие вещества. суть способа заключается в реакции загрязняющего вещества с композицией, которая включает металл и соединение, содержащее серу, в результате чего получают экологически приемлемые химически менее активные продукты. способ применим для загрязнений типа галогенпроизводных углеводородов, для пестицидов, для химического оружия и для красителей. композиция в предпочтительном варианте исполнения содержит раздробленное в порошок железо и сульфид железа. добавка спирта к композиции увеличивает эффективность реакции переработки, особенно для загрязняющих веществ, находящихся в почве, и для отложений. известен также способ переработки отравляющего вещества гидролизом (US
5678243). способ включает добавление к химическому реагенту (OB) воды так, чтобы реакция гидролиза химического реагента с водой произошла в указанных в патенте молярных соотношениях. в предпочтительном воплощении способ осуществляют в полевых условиях в контейнерах, в которых хранится перерабатываемое вещество (аминоалкилфосфонотиолаты). способ включает перемешивание содержимого контейнера после добавления воды.
известен также способ переработки химического оружия щелочным гидролизом (WO 9718858). способ включает реакцию химического оружия с азотсодержащим основанием, типа безводного жидкого аммиака, в котором растворен активный металл, например, натрий.
заменяющий лист (правило 26)
недостатком способов, описанных в приведенных выше источниках информации, является их несоответствие современным требованиям к экологической безопасности уничтожения химического оружия (отравляющих веществ) и пестицидов.
национальный научно-исследовательский комитет сша рекомендовал для дальнейшей разработки и реализации альтернативную технологию обезвреживания OB щелочным гидролизом с последующей биодеградацией образующихся менее токсичных продуктов гидролиза.
биодеградация химических веществ представляет собой естественный природный процесс, оздоровляющий окружающую среду. ученые также пытаются получить микроорганизмы и ферментные системы для прямой биодеградации OB. однако в силу высокой токсичности OB микробные клетки пока способны уничтожать OB только ценой своей жизни, что существенно удорожает процесс биодеградации OB и делает его весьма спорным с экологической точки зрения.
отдельно выделенные ферментные системы слишком специфичны (то есть для каждого типа токсичного вещества нужен свой фермент), прихотливы и дороги для практического использования в прямом уничтожении OB.
наиболее близким аналогом к изобретению является способ переработки отравляющего вещества (иприта) щелочным гидролизом с последующей биодеградацией образующихся в результате гидролиза менее токсичных веществ (US 6017750). способ предусматривает переработку смеси 2,2'-диxлopoдиэтилcyльфидa и биc-2-2-xлopoэтилтиoэтилoвoгo эфира (HT), при этом способ включает в себя следующие операции: соединение HT с гидролизующим агентом для образования смеси тиодигликоля (TDG) и биc-2-(2-гидpoкcиэтилтиo) этилового эфира (- ов) (T-OH); - нейтрализацию упомянутых смеси TDG и T-OH до рн, обеспечивающего
3
заменяющий лист (правило 26)
возможность дальнейшей биодеградации указанной смеси; биодеrрадацию упомянутых нейтрализованных TDG и T-OH смесей до получения обезвреженной биомассы и сточных вод.
к недостаткам ближайшего аналога относится получение на 1-й стадии (щелочной гидролиз) в достаточной мере токсичных продуктов нейтрализации, что существенно усложняет и удорожает все процессы, связанные с дальнейшим их хранением, транспортировкой и т.п., а также удорожает их последующую биодеградацию, так как требуются специальные установки для биодеградации и постоянное возобновление микроорганизмов, гибнущих вследствие высокой токсичности продуктов щелочного гидролиза.
раскрытие сущности изобретения
техническим результатом предлагаемого изобретения является полнота детоксикации, в процессе которой токсичность исходного OB снижается настолько, что становится возможна дальнейшая биодеградация продуктов детоксикации. технический результат достигается изложенным в формуле изобретения способом обезвреживания отравляющих веществ и гидролизата Vx, основанным на их взаимодействии с аминокислотным реагентом (акр). аминокислотный реагент должен содержать как минимум одну из природных α-аминокислот, таких как аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, валин, гистидин, глицин, глутаминовая кислота, глутамин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серии, тирозин, треонин, триптофан, фенилаланин, циcтeин( см. табл 1). аминокислотный реагент может быть также получен в результате щелочного гидролиза белоксодержащих промышленных отходов.
полученные в результате взаимодействия аминокислотного реагента с OB или гидролизатом Vx малотоксичные продукты нейтрализацизуют до pH=7-8, обеспечивающего возможность их дальнейшей биодеградации. биодеградацию проводят
4
заменяющий лист (правило 26)
традиционным способом с использованием микроорганизмов, в том числе, и из "активного ила", до получения обезвреженной биомассы.
описанный способ не имеет недостатков указанных выше способов детоксикации OB и обладает по сравнению с ними рядом следующих преимуществ: - обеспечение уничтожения OB или гидролизата Vx с последующей биоутилизацией продуктов их разложения, то есть с возможностью использования продукта, полученного в результате обработки микроорганизмами, непосредственно в качестве почвоулучшающих добавок для земель широкого назначения вплоть до сельскохозяйственного; - возможность применения разработанного способа для санации земель и объектов, зараженных OB;
- использование высокоэффективного и доступного реагента для детоксикации OB;
- существенно меньшая токсичность продуктов нейтрализации по сравнению с известными технологиями, в которых применяется щелочной гидролиз, продукты нейтрализации OB аминокислотным реагентом могут утилизироваться микроорганизмами в процессе их жизнедеятельности, поэтому существенно расширяется круг микроорганизмов, способных перерабатывать нейтрализованные по
предлагаемому способу OB; - возможность транспортировки продуктов нейтрализации, образующихся на первой стадии, как малотоксичных отходов, и возможность био деградации их на обычных предприятиях биохимической очистки сточных вод.
примеры осуществления изобретения
пример 1. детоксикация иприта под действием аминокислотного реагента.
образец иприта (2,2'-диxлopдиэтил сульфида) был приготовлен по методу
5
заменяющий лист (правило 26)
мейера из 2,2'-диoкcиэтилcyльфидa и концентрированной соляной кислоты, выделен двукратной перегонкой. показатели: температура кипения 95-97710 мм рт. ст., d 20 n =1,275, п 2 ° D = 1,528 соответствуют литературным данным.
детоксикация иприта проводилась по следующей методике. в колбу эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 80 мг иприта в 10мл 0,1 M аминокислотного реагента, что соответствует их соотношению 1
:2, и выдерживали при перемешивании при температуре 4O 0 C в течение 1 часа. раствор доводили до pH=7,0 и передали на исследование острой токсичности при внутрижелудочном введении в опытах на крысах, реrоr, летальная доза LD 50 , продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг.
морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микросомы, штаммы TA-98 и TA-100).
пример 2. детоксикация и биодеградация люизита под действием аминокислотного реагента и микроорганизмов.
образец а-люизита (2-xлopвйнилдиxлopapcинa) был приготовлен взаимодействием треххлористого мышьяка с ацетиленом в присутствии хлористого алюминия и выделен двукратной перегонкой. показатели: температура кипения 75-79/ 12 мм рт. ст., d 20 n = 1,875, n 20 D = 1,06092 соответствуют литературным данным.
детоксикация люизита проводилась по следующей методике. в колбу эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 124 мг люизита и 12мл 0.1M аминокислотного реагента (рн 7 - 12), соотношение реагентов 1 :2, выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа,
6
заменяющий лист (правило 26)
довели рн раствора до 7,0 и передали на исследование острой токсичности при внутри- желудочном введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LD 50 , продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг.
этот же раствор (реакционная масса после детоксикации люизита 0,1M раствором аминокислотного реагента) был исследован в качестве субстрата для жизнедеятельности бактерий strерtососсus tеrmорhуlis и активного ила. были использованы как исходный раствор, так и разведенный до концентраций 10 " ' í 10 "3 , в пробирки помещали по 10 мл раствора и добавляли по 2 мл культур бактерий с титром 10 6 , затем пробирки инкубировали в течение суток при 37° с. через сутки отмечен рост бактерий во всех исследуемых пробирках. образцы с исходной концентрацией реакционной массы были переданы на исследование острой токсичности при внутри желудочном введении в опытах на крысах. установлено, что реr оr летальная доза LD50, растворов со штаммами strерtососсus tеrmорhуlis и активного ила превышает 5000 мг/кг. при изучении всех уровней доз не выявлены клинические проявления интоксикации. морфологические исследования внутренних органов животных, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации и мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микросомы, штаммы TA-98 и TA-I 00). пример 3. детоксикация люизита под действием лизина.
в колбу эрленмейера емкостью 30 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали 62 мг а-люизита, идентичного люизиту, применяемому в примере 1, и 15 мл
0,1M раствора лизината натрия (рн 8 - 12), соотношение реагентов 1 :3. смесь выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа, рн раствора довели до 7,0 и передали на исследование острой токсичности, при
заменяющий лист (правило 26)
внутрижелудочном введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LD 50 , продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кr. морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/микросомы, штаммы TA-98 и TA-100). пример 4. детоксикация люизита под действием цистеина.
в колбу эрленмейера емкостью 30 мл, снабженную магнитной мешалкой помещали 62 мг а-люизита, идентичного люизиту, при меняемому в примере 2, и 12мл 0, IM раствора натриевой соли цистеина (рн 8 - 12), что соответствует соотношению
1 :3. смесь выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа, рн раствора доводили до 7,0 и передали на исследование острой токсичности при внутри желудочном введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LDs 0 , продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг. морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микросомы, штаммы та -98 и TA-100). пример 5. детоксикация зарина под действием аминокислотного реагента.
детоксикация зарина проводилась по следующей методике. в колбу эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 100 мг зарина в 14.3мл 0,1M аминокислотного реагента, (соотношение 1 :2) выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа. раствор доводили до pH=7,0 и передали на исследование острой токсичности при внутрижелудочном
заменяющий лист (правило 26)
введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LDsо, продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг.
морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микрόсомы, штаммы та -98 и TA-100).
пример 6. детоксикация зомана под действием аминокислотного реагента.
детоксикация зомана проводилась по следующей методике. в колбу эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 100 мг зомана в 10.9мл 0,1M аминокислотного реагента, (соотношение 1 :2) выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа. раствор доводили до pH=7,0 и передали на исследование острой токсичности при внутрижелудочном введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LD 50 , продуктов детоксикации превышает 5000 мr/кг.
морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микросомы, штаммы TA-98 и TA-100).
пример 7. детоксикация зомана под действием фенилаланина.
детоксикация зомана проводилась по следующей методике. в колбу
эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор
450мг зомана в 25мл 0,1M раствора натриевой соли фенилаланина, (соотношение 1 :1) выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа.
заменяющий лист (правило 26)
раствор доводили до pH=7,0 и передали на исследование острой токсичности при внуrрижелудочном введении в опытах на крысах. LD 5 0, перорально, продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг.
морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации
мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией —
сальмонелла / микросомы, штаммы TA-98 и TA-100).
при мер 8. детоксикация зомана под действием глицината натрия. детоксикация зомана проводилась по следующей методике. в колбу
эрленмейера емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 450мг зомана в 50мл 0,1M раствора глицината натрия, (соотношение 1:2) выдерживали при перемешивании при комнатной температуре в течение 0.5 часа. раствор доводили до pH=7,0 и передали на исследование острой токсичности при внуrрижелудочном введении в опытах на крысах, реr оr летальная доза LD 50 , продуктов детоксикации превышает 5000 мг/кг.
морфологические исследования внутренних органов, проводимые через 14 дней после введения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации
мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией —
сальмонелла/микросомы, штаммы T A-98 и T A-100). пример 9. детоксикация и биодеградация гидролизата вещества Vx под действием аминокислотного реагента и микроорганизмов.
образец гидролизата вещества Vx получен в результате гидролиза 0-
10
заменяющий лист (правило 26)
изoбyтил-8-2-диэтилaминoэтил-мeтилт oфocфoнaтa водой в соотношении 7: 100 (по объему) в течение 3 месяцев, при комнатной температуре. исследование острой токсичности при внутрижелудочном введении в опытах на крысах показало, что реr оr летальная доза LDs 0 , гидролизата вещества Vx составляет 750 мг/кг. клиническая картина интоксикации-курареподобная по деполяризующему типу.
детоксикация гидролизата вещества Vx проводилась следующим образом. в колбу эрленмейера емкостью 100 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещали раствор 5. мл гидролизата вещества Vx, 10 мл 0,1 M аминокислотного реагента (рн 8 - 12) соотношение и 35 мл воды, перемешивали при комнатной температуре в течение 0.5 часа. исследование острой токсичности при внутри желудочном введении в опытах на крысах показало, что реr оr летальная доза LD 50 , полученной реакционной массы превышает 5000 мг/кг.
гидролизат Vx (реr оr летальная доза LD 5O , 750 мг/кг) был исследован как возможный субстрат для жизнедеятельности ряда микроорганизмов (strерtососсus tеrmорhуlis, bасillus subtilis, еsсhеriсhiа соli, strерtососсus lасtis). пробирки, содержащие по 10 мл гидролизата Vx были засеяны (по 2 мл культуры в каждую) всеми 4 штаммами.
через сутки инкубирования при 37° с все посевы погибли.
реакционная масса, полученная после детоксикации гидролизата вещества Vx аминокислотным реагентом, исследовалась как субстрат для жизнедеятельности бактерий strерtососсus tеrmорhуlis и активного ила. были использованы как исходный раствор, так и в разведении до 10 "1 . в пробирки, содержащие по 10 мл растворов, были добавлены по 2 мл культур бактерий с титром 10 б , пробирки инкубировали в течение суток при 37 0 C. отмечен рост бактерий во всех исследуемых образцах. образцы с исходной концентрацией реакционной массы были переданы на исследование острой и хронической токсичности при внутрижелудочном введении в опытах на крысах. и
заменяющий лист (правило 26)
установлено, что реr оr летальная доза LDsо, образцов реакционной массы как со штаммом strерtососсus tеrmорhуlis, так и активного ила превышает 5000 мг/кг. клиническая картина интоксикации отсутствует.
в опытах по определению хронической токсичности крысы получали ежедневно в течение 5 дней по 5000 мг/кг. таким образом, реr оr летальная доза LDs 0 , превышает 25000 мг/кг. морфологические исследования внутренних органов животных, проводимые через 14 дней после выведения продуктов детоксикации, показали полное отсутствие каких-либо проявлений токсического действия. не обнаружены у продуктов детоксикации мутагенные и канцерогенные свойства (тест эймса с метаболической активацией - сальмонелла/ микросомы, штаммы T A-98 и T A-I 00).
контрольное исследование токсичности аминокислотного реагента (pH=7,0) в хроническом опыте показало, что реr оr летальная доза LD 50 , превышает 25000 мг/кг (5000 мг/кг, ежедневно в течение 5 дней).
в таблице N≥l приведен аминокислотный состав аминокислотного реагента (акр) из данных таблицы видно, что при щелочном гидролизе промышленных бело ксо держащих отходов сохраняются 15 из 20 природных α-аминокислот и это соответствует данным, приведенным в монографии аленинджера биохимия. M. «Mиp»: 1976. в таблице N°2 приведены данные токсикометрических измерений реакционных масс, полученных после взаимодействия OB с аминокислотным реагентом, из данных таблицы видно, что для всех исследованных OB (иприт, люизит, зарин, зоман) эти данные при внутрижелудочном введении крысам составляют более 5000.0 мг/кг. в таблице N°3 приведены показатели токсического действия гидролизата Vx и реакционной массы после его взаимодействия с акр. из данных таблицы видно, что токсичность гидролизата Vx составляет ~ 750 мг/кг при внутри желудочном введении крысам, курареподобная клиническая картина. непосредственно после взаимодействия
12
заменяющий лист (правило 26)
гидролизата Vx с акр лдsо реакционной массы (крысы, внутрижелудочно, мг/кг) составляет более 5000.0 мr/кг, клиническая картина отсутствует. данные прямой и промутагенной активности реакционных масс после детоксикации их аминокислотным реагентом приведены в таблице N°4. из данных таблицы видно, что на фоне контрольного мутагена аминоантрацена реакционные массы, полученные в результате взаимодействия с акр не проявляют заметной мутагенной активности. приведенные в таблице N°5 показатели токсического действия реакционных масс после детоксикации гидролизата Vx с помощью акр (1-ая стадия), подвергнутые затем биоутилизации микроорганизмами свидетельствуют, что токсичность этих реакционных масс выше 4- ого класса опасности. хотя сущность изобретения подробно описана в нескольких примерах осуществления изобретения, следует пони^мать, что это сделано только для иллюстрации, и изобретение не ограничивается перечисленными примерами осуществления.
указанные в формуле изобретения температурные режимы и время осуществления реакции взаимосвязаны. конкретные режимы выбираются исходя из требуемой скорости реакции и производственных возможностей.
минимальное время про- — -ведения реакции определяется временем нейтрализации токсичности экотоксиканта. увеличение времени выдержки, независимо от температуры, при которой проводится реакция, не влияет на результат - нейтрализацию токсичности.
таким образом, изобретение позволяет обезвреживать отравляющие вещества - иприт, люизит, зарин, зоман и rидролизат Vx в мягких условиях с помощью дешевого и доступного реагента - состава, содержащего смесь природных α-аминокислот.
13
заменяющий лист (правило 26)
таблица Nsl
аминокислотный реагент (акр) R-CH-COOH
NH,
14
заменяющий лист (правило 26)
таблица N° 2
показатели токсического действия реакционных масс вещества после взаимодействия с акр
клиническая картина отсутствует
15
заменяющий лист (правило 26)
таблица N°3
показатели токсического действия гидролизата V x газа и реакционной массы после его взаимодействия с акр
ON о H
таблица Ns 4
данные прямой и промутагенной активности реакционных масс после детоксикации акр
17
заменяющий лист (правило 26)
таблица Ns5
показатели токсического действия реакционной массы после детоксикаций V газа в процессе биоутилизации микроорганизмами
клиническая картина отсутствует
18
заменяющий лист (правило 26)