On entend plus précisément par dérivés dialkoxylés de la classe des taxi'fades les dérivés répondant à la formule générale suivante :

dans laquelle : . les groupes R représentent un mme groupe alkyle droit ou ramifié contenant 1 à 6 atomes de carbone Z représente l'hydrogène ou un motif de formule

* dans lequel R1 représente 1) un radical alkyle droit ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, alcényle droit ou ramifié contenant 2 à 8 atomes de carbone, alcynyle droit ou ramifié contenant 2 à 8 atomes de carbone, cycloalkyle contenant 3 à 6

atomes de carbone, phényle ou a-ou p-naphtyte éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyles, alcényles, alcynyles, aryles, aralkyles, alcoxy, alkylthio, aryloxy, arylthio, hydroxy, hydroxyalkyle, mercapto, formyle, acyle, acylamino, aroylamino, alcoxycarbonyl-amino, amino, alkylamino, dialkylamino, carboxy, alcoxycarbonyle, carbamoyle, alkylcarbamoyle, dialkylcarbamoyle, cyano, nitro et trifluorométhyle, ou 2) un hétérocycle aromatique ayant 5 chaînons et contenant un ou plusieurs hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre et éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyles, aryles, amino, alkylamino, dialkylamino, alcoxycarbonylamino, acyle, arylcarbonyle, cyano, carboxy, carbamoyle, alkylcarbamoyle, dialkylcarbamoyle ou alcoxycarbonyle, 3) étant entendu que, dans les substituants des radicaux phényle, a-ou p-naphtyte et hétérocyclyles aromatiques, les radicaux alkyles et les portions alkyles des autres radicaux contiennent 1 à 4 atomes de carbone et que les radicaux alcényles et alcynyles contiennent 2 à 8 atomes de carbone et que les radicaux aryles sont des radicaux phényles ou a-ou ß-naphtyles, R2 représente 1) un radical benzoyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyles contenant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone ou trifluorométhyle, thénoyle ou furoyle ou 2) un radical R'2-O-CO-dans lequel R'2 représente : * un radical alkyle contenant 1 à 8 atomes de carbone, alcényle contenant 2 à 8 atomes de carbone, alcynyle contenant 3 à 8 atomes de carbone, cycloalkyle contenant 3 à 6 atomes de carbone, cycloalcényle contenant 4 à

6 atomes de carbone, bicycloalkyle contenant 7 à 10 atomes de carbone, ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxy, alcoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone, dialkylamino dont chaque partie alkyle contient 1 à 4 atomes de carbone, pipéridino, morpholino, pipérazinyl-1 (éventuellement substitué en-4 par un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone ou par un radical phénylalkyle dont la partie alkyle contient 1 à 4 atomes de carbone), cycloalkyle contenant 3 à 6 atomes de carbone, cycloalcényle contenant 4 à 6 atomes de carbone, phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyles contenant 1 à 4 atomes de carbone ou alcoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone), cyano, carboxy ou alcoxycarbonyle dont la partie alkyle contient 1 à 4 atomes de carbone, * un radical phényle ou a-ou ß-naphtyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyles contenant 1 à 4 atomes de carbone ou alcoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone ou un radical hétérocyclique aromatique à 5 chaînons choisi de préférence parmi les radicaux furyle et thiényle, . ou un radical hétérocyclyle saturé contenant 4 à 6 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles contenant 1 à 4 atomes de carbone.

Parmi les produits de formule (la) objet du procédé de la présente invention on préfère ceux pour lesquels : Z représente l'hydrogène ou un radical de formule (lb) dans lequel 'Ri représente un radical phényle R2 représente un radical terbutoxycarbonyle ou un radical benzoyle.

On préfère tout particulièrement ceux pour lesquels : * Ri représente un radical phényle

. R2 représente un radical terbutoxycarbonyle . R représente un radical méthyle.

II est connu selon le brevet W096/30355 de préparer un dérivé selon la présente invention par deux procédés. Selon un premier procédé en plusieurs étapes, au départ de la 10-désacétyl-baccatine III de formule : on la protége sélectivement en position 7 et 13, par exemple sous forme d'un diéther silylé, suivi de l'action d'un produit de formule générale : R-X (III) dans laquelle R représente un radical tel que défini précédemment et X représente un reste d'ester réactif tel qu'un reste d'ester sulfurique ou sulfonique ou un atome d'halogène pour obtenir un produit porteur du motif -OR en position 10 et de groupes silylés en position 7 et 13. Ensuite les groupes protecteurs silylés sont remplacés par des atomes d'hydrogène pour obtenir un composé toujours porteur en position 10 du groupe-OR et de groupes OH en position 7 et 13. Ce dernier dérivé est éthérifié en position 7 sélectivement par réaction avec le dérivé de formule (III) afin d'obtenir le dérivé de formule (I) dans lequel Z est égal à l'hydrogène.

La dernière étape consiste à estérifier en position 13, selon un procédé connu en soi, les dérivés de formule (la), dans lesquels Z réprésente t'hydrogène, en présence d'un p-factame selon par exemple le procédé décrit

dans le brevet EP 617018 ou en présence d'une oxazolidine selon par exemple le procédé décrit dans le brevet W096/30355 précédemment cité.

Selon un deuxième procédé décrit dans le mme brevet W096/30355, les produits de formule générale (la) peuvent tre obtenus selon un procédé en 5 étapes à partir du produit de formule (II). Dans une première étape on réalise une protection des positions 7 et 10 puis une estérification en position 13 en présence d'un ß lactame selon par exemple le procédé décrit dans le brevet EP 617018 ou en présence d'une oxazolidine tel que par exemple décrit dans brevet W096/30355 précédemment cité. Après déprotection des groupes protecteurs en position 7 et 10, on obtient ainsi un ester de formule (la) dans lequel Z est différent de t'hydrogène et R représente l'hydrogène.

L'étape suivante consiste à faire réagir les positions 7 et 10 simultanément par faction d'un réactif formé in situ à partir d'un sulfoxide de formule (IV) et d'anhydride acétique (réaction de type Pummerer), R-SO-R (IV) dans laquelle R a la mme signification que précédemment pour former un intermédiaire de type alkylthioalkyloxy sur les positions 7 et 10.

La dernière étape qui permet d'obtenir le composé désiré de formule (la) est réalisée sur le composé intermédiaire obtenu précédemment par action de Nickel de Raney activé.

Généralement faction du réactif formé in situ à partir du sulfoxyde de formule générale (IV), de préférence le diméthylsulfoxyde et l'anhydride acétique, s'effectue en présence d'acide acétique ou d'un dérivé de l'acide acétique tel qu'un acide halogénoacétique à une température comprise entre 0 et 50°C.

Généralement, I'action du nickel de Raney activé en présence d'un alcool aliphatique ou d'un éther est effectuée à une température comprise entre-10 et 60°C.

L'ensemble des procédés décrits dans cet art antérieur n'a jamais permis d'atteindre directement en une seule étape les dérivés diatcoxytés en position 7 et 10 de la 10-désacétylbaccatine lil.

La présente invention a permis d'atteindre cet objectif. Elle permet en une seule étape I'alkylation directe, sélective et simultanée des deux fonctions hydroxyle en position 7 et 10 de la 10-désacétylbaccatine ou des dérivés de cette dernière estérifiés en position 13 de formule (V)

dans laquelle A représente t'hydrogène ou une chaîne latérale de formule (Ic) suivante : dans laquelle G représente un groupe protecteur de la fonction hydroxy ou un motif oxazolidine de formule (Id) :

dans lesquelles R1 et R2 ont les mmes significations que précédemment et R3 et R4 sont choisis parmi l'hydrogène ou parmi les radicaux alkyles, aryles,

halogéno, alkoxy, arylalkyle, alkoxyaryle, halogenoalkyle, halogénoaryle, les substituants pouvant éventuellement former un cycle à 4 à 7 chaînons.

On préfère utiliser comme matière de départ la 1 0-désacétylbaccatine ctest à dire le produit de formule (II) ce qui permet une économie notable en ce qui concerne le procédé et évite d'autre part les étapes de protection et déprotection intermédiaires nécessaires dans les procédés de fart antérieur.

Parmi les groupes G protecteurs de la fonction hydroxy de la formule (Ic), on préfère choisir de manière générale l'ensemble des groupements protecteurs décrits dans des ouvrages tels que Greene et Wuts Protective Groups in Organics Synthesis 1991, John Wileys & Sons et Mac Omie Protective Groups in Organic Chemistriy 1975 Plenum Press et qui se déprotègent dans des conditions qui dégradent peu ou pas le reste de la molécule, comme par exemple : * tes éthers et de préférence les éthers tels que le méthoxyméthyléther, le 1-éthoxyéthyléther, le benzyloxyméthyléther, le p-méthoxybenzyloxy- méthyléther, les benzyléthers éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes tels que méthoxy, chloro nitro, le 1-méthyl-1-méthoxyéthyléther, le <BR> <BR> <BR> <BR> 2-(triméthylsilyl) éthoxyméthyléther, le tétrahydro-pyranyléther, les éthers silylés tels que les trialkylsilyléthers, . les carbonates tels que le trichloroéthylcarbonates.

Plus particulièrement, les radicaux R3 et R4 de la formule générale (nid) sont choisis parmi ceux décrits dans le brevet W094/07878 et plus particulièrement on préfère les dérivés où R3 est l'hydrogène et R4 le radical <BR> <BR> <BR> <BR> p-méthoxyphényle.<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>L'agent d'alkylation est choisi parmi : les halogénures d'alkyle et de préférence parmi eux les iodures d'alkyle (RI)

les sulfates d'alkyle tels que le sulfate de méthyle les oxoniums tels que les sels boriques de trialkyloxoniums notamment le triméthyloxonium tetrafluoroborate (Me30BF4).

On utilise de préférence l'iodure de méthyle.

L'agent d'alkylation est utilisé en présence d'un agent d'anionisation tel qu'une ou plusieurs bases fortes en milieu anhydre.

Parmi les bases utilisables en milieu anhydre on peut citer : les hydrures alcalins tels que I'hydrure de sodium ou de potassium les alcoolates alcalins tels que le terbutylate de potassium l'oxyde d'argent Ag20 le 1,8-bis (diméthylamino) naphthalène les mélanges de base uni ou bimétalliques tels que ceux par exemple décrits dans des publications telles que P. Caubère Chem. Rev. 1993,93, 2317-2334 ou M. Schlosser Mod. Synth. Methods (1992), 6,227-271, en particulier les associations alkyllithium/t-butylate alcalin ou amidures alcalin/ t-butylate alcalin sont préférées. Une des deux bases peut tre générée"in situ".

Parmi toutes les combinaisons possibles agent d'alkylation et agent d'anionisation, on préfère utiliser l'iodure de méthyle en présence d'hydrure de potassium.

De préférence la réaction est réalisée dans un milieu organique inerte dans les conditions de la réaction. On préfère parmi les solvants utiliser : les éthers tels que le tétrahydrofurane, le diméthoxyéthane lorsque l'on utilise l'oxyde d'argent on préfère utiliser les solvants aprotiques polaires tels que le diméthylformamide ou les solvants aromatiques tels que le toluène

. lorsque l'on utilise le 1,8-bis (diméthylamino) naphthalène, on préfère utiliser les esters tels que l'acétate d'éthyle.

Pour une meilleure mise en oeuvre de l'invention on préfère utiliser un rapport molaire entre !'agent d'anionisation et le substrat supérieur à 2 et de préférence compris entre 2 et 20.

On préfère aussi utiliser un rapport molaire entre l'agent d'alkylation et le substrat supérieur à 2 et de préférence compris entre 2 et 40.

On préfère utiliser une température réactionnelle comprise entre-30°C et 80°C.

La durée de réaction varie avantageusement entre quelques heures et 48 heures suivant les réactifs choisis.

Après l'étape d'alkylation, lorsque cette dernière est réalisée sur la 10-désacétylbaccatine, on procède de manière connue à l'étape d'estérification selon, par exemple, les procédés décrits dans les brevets EP 617018 ou W096/30355 précédemment cités.

Ainsi selon un premier procédé en 3 étapes on procède à partir de la 10-désacétylbaccatine tout d'abord à la dialkylation par utilisation d'un agent alkylant en présence d'une base forte, dans une deuxième étape on condense en position 13 la 1 0-désacétylbaccatine diéthérifée en position 7 et 10 avec un p-lactame convenablement protégé en présence d'un agent d'activation choisi parmi les amines tertiaires et les bases métalliques assurant la formation d'un alcoolate en position 13. La déprotection de la chaîne latérale est assurée ensuite par faction d'un acide minéral ou organique.

Ainsi selon un deuxième procédé en 3 étapes on procède à partir de la 10-désacétylbaccatine tout d'abord à la dialkylation par utilisation d'un agent

alkylant en présence d'une base forte, dans une deuxième étape on condense en position 13 de la 10-désacétylbaccatine diéthérifée en position 7 et 10 une oxazolidine en présence d'un agent de couplage tel que les diimides en présence d'un agent activant tel que les dialkylaminopyridines.

L'ouverture de l'oxazolidine est assurée par faction d'un acide minéral ou organique.

Selon un troisième procédé, on procède d'abord à l'estérification en position 13 de la baccatine convenablement protégée en positon 7 et 10 avec un ß-lactame ou une oxazolidine en présence d'un agent de couplage et ou d'activation comme décrit dans les deux procédés précédents. Après déprotection en position 7 et 10, la diéthérification en position 7 et 10 est effectuée par un agent alkylant en présence d'une base forte. La déprotection de la chaîne latérale est assurée ensuite par faction d'un acide minéral ou organique.

La présente invention sera plus complètement décrite à l'aide des exemples suivants qui ne doivent pas tre considérés comme limitatifs de !'invention.

EXEMPLES Tous ces essais sont réalisés sous argon et en utilisant des solvants anhydres.

Exemple 1 : oxyde d'argent/iodure de méthyte/to ! uène/10-DAB A une suspension de 10-désacétylbaccatine 111 (272 mg, 0,5 mmol) dans un mélange toluène/iodure de méthyle (3/2 ; 2,5 ml) à 0°C est ajouté l'oxyde d'argent (255 mg, 1,1 mmol, 2,2 équiv.). On laisse progressivement remonter la température à l'ambiante. Après 5h de réaction, le mélange réactionnel est chauffé à 60°C. Après 24h d'agitation à 60°C est rajouté un excès de réactifs : oxyde d'argent (2x255 mg) et iodure de méthyle (2x1 ml). Après

36h supplémentaires de chauffage, le mélange réactionnel est filtré sur verre fritte et le filtrat est évaporé. D'après l'analyse HPLC, le milieu réactionnel contient 11,5 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy- 1 0-désacétylbaccatine.

Exemple 2 : oxyde d'argent/iodure de méthyle/pyridine/toluène/10-DAB A une suspension de 10-désacétylbaccatine 111 (272 mg, 0,5 mmol) dans un mélange toluène/iodure de méthyle (3/2 ; 2,5 ml) à température ambiante sont successivement ajoutés la pyridine (8 iul, 0,1 mmol, 0,2 équiv.) puis l'oxyde d'argent (255 mg, 1,1 mmol, 2,2 équiv.). Le mélange réactionnel est ensuite chauffé à 50°C. Après 24h d'agitation à 60°C est rajouté un excès de réactifs : oxyde d'argent (255 mg, 1,1 mmol, 2,2 équiv.), pyridine (80 pI, 1 mmol, 2 équiv.) et iodure de méthyle (1 ml). Après 24h supplémentaires de chauffage, le mélange réactionnel est filtre sur verre fritte et le filtrat est dilué avec de l'acétate d'éthyle (40 ml). Cette phase est lavée à la saumure (20 ml), séparée, séchée sur sulfate de sodium et évaporée (131 mg).

D'après l'analyse HPLC, le brut réactionnel contient 12,2 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine.

Exemple 3 : oxyde d'argent/iodure de méthyle/N, N-diméthylformamide/ 10-DAB A une solution de 10-désacétylbaccatine 111 (272 mg, 0,5 mmol) dans un mélange N, N-diméthylformamide/iodure de méthyle (3/2 ; 2,5 ml) à 0°C est ajouté l'oxyde d'argent (255 mg, 1,1 mmol, 2,2 équiv.). On laisse progressivement remonter la température à l'ambiante. Après 24h d'agitation, le mélange réactionnel est dilué au diéthyl éther (20 ml) et filtre sur verre fritte. Le filtrat est lavé à l'eau (20 ml). La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et évaporée (207 mg). D'après l'analyse HPLC, le brut réactionnel contient 9,2 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine.

Exemple 4 : hydrure de potassium/iodure de méthyle/tétrahydrofurane/ 10-DAB L'hydrure de potassium en suspension à 20 % dans une huile minérale (6,0 g, 30 mmol, 3 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de potassium, préalablement avé au pentane, dans du tétrahydrofurane (30 ml) à-30°C est ajoutée au goutte à goutte une suspension de 10-désacétylbaccatine 111 (5,23 g, 8,5 mmol, pureté 89%) dans un mélange tétrahydrofurane/iodure de méthyle (3/2,50 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à I'ambiante. Après 3h30 d'agitation, le mélange réactionnel est versé sur de l'eau (150 ml) et du diisopropyléther (250 ml). Le mélange est filtre sur verre fritte. Le précipité est alors recueilli et lavé séparément avec de l'eau (14 ml). Cette suspension est à nouveau filtrée sur verre fritte pour fournir, après une nuit de séchage <BR> <BR> <BR> <BR> au dessiccateur sur P205,3,17 g de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine (pureté HPLC : 93 % en normalisation interne des surfaces). Le rendement en produit isolé est de 61 %.

Exemple 5 : t-butylate de potassium/iodure de méthyle/tétrahydrofurane/ 10-DAB A une suspension de t-butylate de potassium (336 mg, 3 mmol, 3 équiv.) dans du tétrahydrofurane (4 ml) à-30°C est ajoutée au goutte à goutte une suspension de 10-désacétylbaccatine lil (544 mg, 1 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/iodure de méthyle (3/2,5 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à I'ambiante. Après 3h30 d'agitation, l'analyse HPLC indique que le milieu réactionnel contient 10,0 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10- désacétylbaccatine.

Exemple 6 : hydrure de potassium/sulfate de méthyle/tétrahydrofurane/ 10-DAB L'hydrure de potassium en suspension à 20 % dans une huile minérale (0,6 g, 3 mmol, 3 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de potassium, préalablement lavé au pentane, dans du tétrahydrofurane (3 ml) à-20°C sont ajoutées, simultanément et au goutte à goutte, une suspension de 10-d6sac6tylbaccatine 111 (544 mg, 1 mmol) dans du tétrahydrofurane (6 ml) et une solution de sulfate de méthyle (2,0 g, 16 mmol, 16 équiv.) dans du tétrahydrofurane (2 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à l'ambiante. Après 8h de réaction, le mélange réactionnel est versé sur de l'eau (20 ml) et placé une nuit à 4°C. On rajoute ensuite du diisopropyléther (20 mi) et le mélange est filtré sur verre fritte pour fournir 220 mg. D'après I'analyse CLHP, le produit brut contient 98 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10- diméthoxy-1 0-désacétylbaccatine.

Exemple 7 : hydrure de potassium/tétrafluoroborate de triméthyloxonium/ tétrahydrofurane/1 0-DAB L'hydrure de potassium en suspension à 20 % dans une huile minérale (0,6 g, 3 mmol, 3 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de potassium, préalablement lavé au pentane, et de tétrafluoroborate de triméthyloxonium dans du tétrahydrofurane (3 ml) à -20°C est ajoutée une suspension de 10-désacétylbaccatine III (544 mg, 1 mmol) dans du tétrahydrofurane (3 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à-10°C. Après deux heures de réaction est rajoutée une suspension d'hydrure de potassium (2 équiv.) dans du tétrahydrofurane (1 ml). Après deux heures supplémentaires de réaction, I'analyse HPLC indique que le mélange réactionnel contient 16,3 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine.

Exemple 8 : hydrure de potassium/iodure de méthyle/1,2- diméthoxyéthane/1 0-DAB L'hydrure de potassium en suspension à 20 % dans une huile minérale (0,6 g, 3 mmol, 3 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de potassium, préalablement lavé au pentane, dans du 1,2-diméthoxyéthane (3 ml) à-20°C est ajoutée au goutte à goutte une solution de 10-désacétylbaccatine 111 (544 mg, 1 mmol) dans un mélange 1,2-diméthoxyéthane/iodure de méthyle (3/1,8 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à l'ambiante. Après 6h30 d'agitation, I'analyse HPLC indique que le mélange réactionnel contient 28,1 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,1 0-diméthoxy-1 0- désacétylbaccatine.

Exemple 9 : Hydrure de potassium/iodure de méthyle/tétrahydrofurane/ composé (V) avec A = (id) (RI = phényl, R2=H, R3= t-butoxycarbonyl, R4= 4-méthoxyphényl L'hydrure de potassium en suspension à 20 % dans une huile minérale (0,145 g, 2,4 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de potassium, préalablement lavé au pentane, dans du tétrahydrofurane (0,7 ml) à-78°C est ajoutée au goutte à goutte une suspension de (2R, 4S, 5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2- (4-m6thoxyph6nyl)-4- phényl-5-oxazolidinecarboxylate de 4-acétoxy-2a-benzoyloxy-5i, 20-époxy-1, 7ß, 10p-trihydroxy-9-oxo-tax-11-én-13a-yle (284 mg, 0,3 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/iodure de méthyle (5/3,1,6 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température à-15°C. Après 3h30 d'agitation, le mélange réactionnel est versé sur de t'eau (15 ml) et de t'acétate d'éthyle (15 ml). La phase organique est séparée, lavée à la saumure (15 ml), séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée (232 mg). L'analyse HPLC du brut fournit un rendement dosé de 39 % en (2R, 4S, 5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-

(4-méthoxyphényl)-4-phényl-5-oxazolidinecarboxylate de 4-acétoxy-2a- benzoyl-oxy-5p, 20-époxy-1-hydroxy-9-oxo-7p, l Op-dim6thoxy-tax-1 1-6n-13a- yle.

Exemple 10 : hydrure de sodium/iodure de méthyle/tétrahydrofurane/ 10-DAB L'hydrure de sodium en suspension à 55 % dans une huile minérale (0,13 g, 3 mmol, 3 équiv.) est préalablement lavé avec du pentane.

A une suspension d'hydrure de sodium, préalablement lavé au pentane, dans du tétrahydrofurane (3 ml) à 0°C est ajoutée au goutte à goutte une suspension de 10-désacétylbaccatine 111 (544 mg, 1 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/iodure de méthyle (3/2,5 ml). On laisse ensuite progressivement remonter la température a I'ambiante. Après 7h30 d'agitation, le mélange réactionnel est versé sur de l'eau (25 mi) et du diisopropyl éther (25 ml). II apparaît un précipité qui est filtre sur verre fritte.

On récupère ainsi 57 mg de produit contenant 67 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine.

Exemple 11 : n-butyllithium/t-butylate de potassium/tétrahydrofurane/ 10-DAB Une solution de n-butyllithium dans I'hexane (2 ml, 3 mmol, 3 équiv.) est évaporée sous vide. Le résidu est repris par du tétrahydrofurane (3 ml), préalablement refroidi à-78°C. On ajoute ensuite le t-butylate de potassium (336 mg, 3 mmol, 3 équiv.) puis on additionne une suspension de 10-désacétylbaccatine III (544 mg, 1 mmol) dans un mélange tétrahydro- furanne/iodure de méthyle (5 ml, 3/2). On laisse progressivement remonter la température à t'ambiante. Après 3h45 de réaction, le mélange est versé sur de l'eau (10 ml) et du diisopropyléther (10 ml). Après une nuit de cristallisation à 4°C, on récupère 75 mg de cristaux contenant 61 % (en

normalisation interne des surfaces) de 7,1 0-diméthoxy-10- désacétylbaccatine.

Exemple 12 : n-butyllithium/t-butylate de potasium/diisopropylamine/ tétrahydrofurane/1 0-DAB Une solution de n-butyllithium dans I'hexane (2 ml, 3 mmol, 3 équiv.) est évaporée sous vide. Le résidu est repris par une solution de diisopropylamine (0,5 ml, 3 mmol, 3 équiv.) dans du tétrahydrofurane (3 ml), préalablement refroidie à-78°C. On ajoute ensuite le t-butylate de potassium (336 mg, 3 mmol, 3 équiv.) puis on additionne une suspension de 10-désacétylbaccatine III (544 mg, 1 mmol) dans un mélange tétrahydro- furane/iodure de méthyle (5 ml, 3/2). On laisse progressivement remonter la température à l'ambiante. Après 19h de réaction, I'analyse HPLC indique que le mélange réactionnel contient 24 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,1 0-diméthoxy-1 0-désacétylbaccatine.

Exemple 13 : amidure de sodium/t-butanol/tétrahydrofurane/1 0-DAB Une suspension d'amidure de sodium (173 mg, 4 mmol, 4 équiv.) et de t-butanol (0,13 ml, 1,3 mmol, 1,3 équiv.) dans du tétrahydrofurane (2 ml) est chauffée 2h à 45°C. Après retour à température ambiante, le mélange est refroidi à-50°C et une suspension de 10-désacétylbaccatine Ht (544 mg, 1 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/iodure de méthyle (3/2,5 ml) est additionnée au goutte à goutte. On laisse progressivement remonter la température à-20°C. Après 2h20 d'agitation, le mélange est versé sur de t'eau (10 ml) et du diisopropyléther (10 ml). Le précipité est filtré sur verre fritte pour fournir 160 mg de brut contenant 37 % (en normalisation interne des surfaces) de 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine.

Exemple 14 : tétrafluoroborate de triméthyloxonium/le 1,8-bis (diméthyl- amino)naphthatène/tamis 4A/10-DAB

A une suspension de 10-désacétylbaccatine lil (109 mg, 0,2 mmol) dans du dichlorométhane (4 ml) à 25°C sont successivement ajoutés le 1,8-bis (diméthylamino) naphthalène (514 mg, 2,4 mmol, 12 équiv.), du tamis moléculaire 4A (700 mg) et du tétrafluoroborate de triméthyloxonium (296 mg, 2 mmol, 10 équiv.). Après 24h d'agitation à température ambiante, I'analyse HPLC indique que le mélange réactionnel contient la 7,10- diméthoxy-10-désacétylbaccatine avec un rendement dosé de 17 %.

Exemple 15 A une suspension de 10-désacétylbaccatine 111 (0,2876 g, 0,46 mmol) dans de l'acétate d'éthyle (7,8 ml) à 20°C sont successivement ajoutés le 1,8 bis (diméthylamino) naphtalène (1,2744 g, 5,95 mmol, 12,8 équiv) et du tétrafluoroborate de triméthyloxonium (0,7598 g, 14 mmol, 11 équiv). Après 2 heures 20 minutes d'agition à une température comprise entre 45-50°C, I'analyse HPLC indique que le mélange réactionnel contient la 7,10- diméthoxy-10-désacétylbaccatine avec un rendement dosé de 62 %.

Analyses pour le composé 7,10-diméthoxy-10-désacétylbaccatine III Les analyses RMN ont été effectuées sur un spectromètre Bruker AM 360 opérant à 360 MHz pour le proton et 90 MHz pour le carbone 13 et équipé d'une sonde duale proton/carbone 13 de 5 mm. Les déplacements chimiques sont exprimés en ppm ; le DMSO est utilisé comme référence externe (2,44 ppm en proton et 39,5 ppm en carbone). La température est contrôlée par une unité de température variable à 300 K. Position RMN 1H RMN 13C 8 (ppm) multiplicité J (Hz) d (ppm) 1 - - - 75,2 2 5,34 doublet 7, 2 74,3 3 3, 71 doublet 7, 2 47,0 4--80,0 5 4,93 doublet 9, 1 83,2 6 1,44/2,64 multiplet - 31,7 7 3,76 doublet de doublet 10,5/6,5 80,4 8 - - - 56,6 9 - - - 205,3 Position RMN 1H RMN 13C 8 (ppm) multiplicité J (Hz) d (ppm) 10 4, 70 singulet-82, 7 11--132, 7 12---143,9 13 4,61 multiplet-66,1 14 2,13 multiplet - 39,3 15 (CH3) 0,90 singulet 20, 5 26,9 1 (OH) 4,33 singulet- 2(PhCOO) 7,5 (2H) triplet 165,1 (C=O) 7,6 (1 H) triplet 130, 1/129,4 8,0 (ortho C=O) doublet 7,5 128,6/133,1 4 (Ac) 2,15 singulet 22, 3 22,3 4 (CH2 0) 3,99 système AB non déterminé 76,8 7 (OCH3) 3,17 singulet - 56,4 8 (CH3) 1,47 singuiet t-10, 0 10 (OCH3) 3,25 singulet-56,0 12 (CH3) 1,93 singulet - 15,0 13 (OH) 5,25 doublet 4, 5- SM : Introduction directe ; mode d'ionisation ESI+.

IR (KBr) : 3552,5 cm-1 O-H alcoolique (secondaire) 3434,9 cm-1 O-H alcoolique (tertiaire) 2972,2-2931,5-2892,6 cm-1 squelette hydrocarboné 2826,9 cm-1 C-H des motifs O-CH3 1716-1705,3 cm-1 C=O des motifs OAc et cétone 1269,7-1250,8 cm-1 C-O éther aromatique 1098,3-1068,7 cm-1 C-O des alcools cyclique