Aus der WO-A-98/02244 ist ein Verfahren zur Veränderung von ali- phatischen Kohlenwasserstoffketten bekannt. Als Katalysatoren werden Materialien beschrieben, die als aktives Zentrum das Hy- drid eines Elementes der Gruppen 5 oder 6 des periodischen Sy- stems der Elemente auf einem festen Trägers enthalten. Bereits bei der einfachen Disproportionierung von Propan ist die Aktivi- tät des Katalysatorsystems sehr gering. So werden hierbei inner- halb von 43 Stunden lediglich 43 katalytische Zyklen je Aktiv- zentrum durchlaufen.

Aus der WO-A-00/27781 ist die Kreuzmetathese eines Alkans mit einem Katalysator eines am Element der Gruppen 5 und 6 des pe- riodischen Systems der Elemente auf einem festen Trägers gebun- denen Alkyl-, Alkyliden-bzw. Alkylidin-Rest bekannt.

Die zuvor genannten Verfahren lassen zu wünschen übrig, da die Katalysatoren rasch desaktivieren.

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, dem zuvor genannten Nachteil abzuhelfen.

Demgemäß wurde ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstel- lung von Kohlenwasserstoffen mit verändertem Kohlenstoffgerüst durch Umsetzung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen a) mit sich selbst, b) mit einem anderen aliphatischen Kohlenwasserstoff oder c) mit aromatischen alkylsubstituierten Kohlenwasserstoffen, in Gegenwart eines metallorganischen Katalysators oder dessen Hydrids bei Temperaturen von 20 bis 400°C und einem Druck von 0,2 bis 100 bar gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung in Gegenwart von Wasserstoff durchführt.

Insbesondere wurde ein neues und verbessertes Verfahren zur Her- stellung von Kohlenwasserstoffen mit verändertem Kohlenstoffge- rüst gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man Koh- lenwasserstoffe mit verändertem Kohlenstoffgerüst der allgemei- nen Formel I in der R1 C2-bis C20-Alkyl bedeutet, durch Umsetzung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen der allgemeinen Formel III R1-H mit aromatischen alkylsubstituierten Kohlenwasserstoffen der allgemeinen Formel II in der R2 C1-bis C4-Alkyl bedeutet, mit der Maßgabe, daß der Alkylrest von R2 eine geringere oder bei unterschiedlichem Verzweigungsgrad die gleiche Anzahl an Kohlenstoffatomen enthält als der Alkylrest von R1, erhält.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann wie folgt durchgeführt wer- den : a) Umsetzung aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit sich selbst (Disproportionierung) : Der aliphatischem Kohlenwasserstoff III [R1-H] und Wasser- stoff können bei Temperaturen von 20 bis 400°C, bevorzugt 80 bis 350°C, besonders bevorzugt 110 bis 280°C und einem Druck von 0,2 bis 100 bar, bevorzugt 1 bis 30 bar, besonders be- vorzugt 3 bis 20 bar, insbesondere 5 bis 15 bar in Gegenwart

eines metallorganischen Katalysators oder dessen Hydrids IV [LX-M-R3n+ql-H1-q umgesetzt werden. b) Umsetzung aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit einem anderen aliphatischen Kohlenwasserstoff : Der aliphatische Kohlenwasserstoff III [R1-H], ein anderer aliphatische Kohlenwasserstoff III' [R1-H] und Wasserstoff können bei Temperaturen von 20 bis 400°C, bevorzugt 80 bis 350°C, besonders bevorzugt 110 bis 280°C und einem Druck von 0,2 bis 100 bar, bevorzugt 1 bis 30 bar, besonders bevorzugt 3 bis 20 bar, insbesondere 5 bis 15 bar in Gegenwart eines metallorganischen Katalysators oder dessen Hydrids IV [LX-M-R3n+q]-Hl_q umgesetzt werden.

Das Molverhältnis von aliphatischem Kohlenwasserstoff III zum aliphatischem Kohlenwasserstoff III'kann in weiten Grenzen variieren, wobei man in der Regel im Molverhältnis von 0,7 : 1 bis 50 : l, bevorzugt 0,8 : 1 bis 10 : l, beson- ders bevorzugt 0,9. 1 bis 3 : 1, insbesondere 1 : 1 bis 1,5. 1 arbeitet. c) Umsetzung aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit aromatischen alkylsubstituierten Kohlenwasserstoffen : Der aromatische alkylsubstituierte Kohlenwasserstoff II kann mit Gemischen aus aliphatischem Kohlenwasserstoff III und Wasserstoff bei Temperaturen von 20 bis 400°C, bevorzugt 80 bis 350°C, besonders bevorzugt 110 bis 280°C und einem Druck von 0,2 bis 100 bar, bevorzugt 1 bis 30 bar, besonders be- vorzugt 3 bis 20 bar, insbesondere 5 bis 15 bar in Gegenwart eines metallorganischen Katalysators oder dessen Hydrids IV [LX-M-R3n+q-H1-q umgesetzt werden.

Das Molverhältnis von aliphatischem Kohlenwasserstoff III zum aromatischen alkylsubstituierten Kohlenwasserstoff II kann in weiten Grenzen variieren, wobei man in der Regel im Molverhältnis von 0,7 : 1 bis 50 : l, bevorzugt 0,8 : 1 bis 10 : l, besonders bevorzugt 0,9. 1 bis 3 : 1, insbesondere 1 : 1 bis 1,5 : 1 arbeitet.

Im Falle von gasförmigen aliphatischen Kohlenwasser- stoffen III kann der aromatische alkylsubstituierte Kohlen- wasserstoff II bis zur Sättigung mit einem Gemisch aus ali- phatischem Kohlenwasserstoff III und Wasserstoff belegt wer- den.

Das Molverhältnis Wasserstoff zum aliphatischen Kohlenwasser- stoff III kann ebenfalls in weiten Grenzen variieren, wobei man in der Regel im Molverhältnis von 0,01 : 1 bis 100 : 1, bevor- zugt 0,9 : 1 bis 30 : 1, besonders bevorzugt 1 : 1 bis 10 : 1 arbeitet. Ein größerer Überschuß an Wasserstoff ist auch mög- lich. Der Wasserstoff wird bevorzugt kontinuierlich während der Reaktion zugeführt. Der Wasserstoff kann in einer auf die Syn- these folgenden Verfahrensstufe abgetrennt und gegebenenfalls zurückgeführt werden. Besonders bevorzugt wird mit einem mög- lichst geringen Anteil an Wasserstoff gearbeitet.

Die Substituenten und Indizes R1, R2, R3, M, L, n, q und x in den Verbindungen I, II, III, III'und IV haben folgende Bedeutungen : R1, Rl'mit der Maßgabe, daß R1 und R1'unterschiedlich sind - C2-bis C20-Alkyl, bevorzugt C2-bis C12-Alkyl wie Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.- Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, iso-Octyl, n-Nonyl, iso- Nonyl, n-Decyl, iso-Decyl, n-Undecyl, iso-Undecyl, n-Dodecyl und iso-Dodecyl, besonders bevorzugt C2-bis C6-Alkyl wie Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, n-Hexyl, iso-Hexyl und sec.-Hexyl, ins- besondere C2-bis C4-Alkyl wie Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl, ganz beson- ders Ethyl, R2 - mit der Maßgabe, daß der Alkylrest von R2 eine geringere oder bei unterschiedlichem Verzweigungsgrad die gleiche An- zahl an Kohlenstoffatomen enthält als der Alkylrest von R1 - C1-bis C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n- Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl, bevorzugt Me- thyl und Ethyl, besonders bevorzugt Methyl, R3 - voneinander unabhängig gesättigte oder ungesättigte Liganden mit ein bis zwanzig Kohlenstoffatomen, die über ein oder mehrere Kohlenstoffatome an M gebunden sind, wie mindestens einer a-Bindungen zwischen Kohlenstoff und M, beispielsweise C1-bis C20-Alkyl, bevorzugt C1-bis Cg-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, iso-Octyl, besonders bevor-

zugt C1-bis C5-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso- Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pen- tyl und Neopentyl, 2-bis C20-Alkenyl, bevorzugt C2-bis C8-Alkenyl wie Vinyl, Allyl, But-2-en-1-yl, But-4-en-1-yl, But-4-en-2-yl, Pent-2-en-1-yl, 2,2-Dimethyl-pent-1-en-1-yl, C2-bis C20-Alkinyl, bevorzugt C2-bis C8-Alkinyl wie Ethi- nyl, C3-bis C20-Cycloalkyl, bevorzugt C3-bis C8-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclo- heptyl und Cyclooctyl, besonders bevorzugt Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cyclooctyl, C4-bis C20-Alkyl-cycloalkyl, be- vorzugt C4-bis C12-Alkylcycloalkyl wie 2-Methyl-cyclopen- tyl, 3-Methyl-cyclopentyl, 2,3-Dimethyl-cyclopentyl, 2-Ethyl-cyclopentyl, 3-Ethyl-cyclopentyl, 2,3-Diethyl-cyclo- pentyl, 2-Ethyl-3-methyl-cyclopentyl, 3-Ethyl-2-methyl-cy- clopentyl, 2-Methyl-cyclohexyl, 3-Methyl-cyclohexyl, 4-Me- thyl-cyclohexyl, C4-bis C20-Cycloalkyl-alkyl, bevorzugt C4- bis C12-Cycloalkyl-alkyl wie Cyclopentyl-methyl, Cyclohexyl- methyl, Cycloheptyl-methyl, Cyclooctyl-methyl, 1-Cyclopen- tyl-ethyl, 1-Cyclohexyl-ethyl, 1-Cycloheptyl-ethyl, 1-Cy- clooctyl-ethyl, 2-Cyclopentyl-ethyl, 2-Cyclohexyl-ethyl, 2-Cycloheptyl-ethyl, 2-Cyclooctyl-ethyl, oder n-Bindungen zwischen Kohlenstoff und M, beispielsweise C1-bis C20-Alky- lidene, bevorzugt C1-bis C8-Alkylidene wie Methyliden (CH2=), Ethyliden (CH3-CH=), Propyliden (CH3-CH2-CH=), Neo- pentyliden ( [CH3] 3-C-CH=), Allyliden (CH2=CH-CH=), besonders bevorzugt Neopentyliden, oder C2-bis C20-Alkylidine, bevor- zugt C2-bis C8-Alkylidine wie Ethylidin (CH3-CH-=), Propyli- din (CH3-CH2-CH=), Neopentylidin ( [CH3] 3-C-CH=-), Allylidin (CH2=CH-CH-=), besonders bevorzugt Neopentylidin, und zu- sätzlich gegebenenfalls C1-bis C20-Alkoxy, bevorzugt C1-bis C8-Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy, n-Bu- toxy, iso-Butoxy, sec.-Butoxy, tert.-Butoxy, n-Pentoxy, iso-Pentoxy, sec.-Pentoxy, neo-Pentoxy, 1,2-Dimethylpropoxy, n-Hexoxy, iso-Hexoxy, sec.-Hexoxy, n-Heptoxy, iso-Heptoxy, n-Octoxy und iso-Octoxy, besonders bevorzugt C1-bis C5-A1- koxy wie Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy, sec.-Butoxy, tert.-Butoxy, n-Pentoxy, iso-Pen- toxy, sec.-Pentoxy und neo-Pentoxy, und Halogen wie Fluor, Chlor, Brom und Jod, bevorzugt Fluor, Chlor und Brom, beson- ders bevorzugt Chlor und Brom, M ein Metall der Gruppe IIIb, IVb, Vb, VIb, der Lanthaniden des Periodensystems der Elemente, Magnesium, Zink, Cadmium wie Scandium, Yttrium, Lanthan, Actinium, Titan, Zirkon, Hafnium, Vanadin, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium oder deren Gemische, bevor- zugt Scandium, Yttrium, Lanthan, Titan, Zirkon, Hafnium, Va-

nadin, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram, Cer oder de- ren Gemische, besonders bevorzugt Titan, Zirkon, Hafnium, Vanadin, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän und Wolfram, insbe- sondere Zirkon, Tantal, Wolfram oder deren Gemische, L voneinander unabhängig ein Ligand aus der Gruppe Dialkyle- ther, beispielsweise C2-bis C20-Dialkylether wie Dimethyle- ther, Ethylmethylether, Diethylether, Methylpropylether, Ethylpropylether, Dipropylether und Methyl-tert.-butylether, bevorzugt Dimethylether und Diethylether, besonders bevor- zugt Dimethylether, Phosphin, beispielsweise aromatisches, aromatisch-aliphatisches oder aliphatisches Phosphin wie Trimethylphosphin, Triethylphosphin, Dimethyl-ethylphosphin, Diethyl-methylphosphin, Triphenylphosphin, Dimethylphenyl- phosphin und Diphenylmethylphosphin, bevorzugt Trimethyl- phosphin, Triethylphosphin und Triphenylphosphin, besonders bevorzugt Trimethylphosphin, tert.-Amin, beispielsweise C3- bis C30-tert.-Amin wie Trimethylamin, Triethylamin, Tripro- pylamin und Triphenylamin, bevorzugt Trimethylamin und Trie- thylamin, besonders bevorzugt Trimethylamin, Halogen, bei- spielsweise Fluor, Chlor, Brom und Jod, bevorzugt Chlor und Brom, besonders bevorzugt Chlor, n eine ganze Zahl, die kleiner oder gleich der Wertigkeit von M ist, also größer als die kleinste Oxidationsstufe von 0 bis zur maximalen Oxidationsstufe von M, die im Falle von Chrom und Niob bevorzugt 4,5 oder 6, im Falle von Molybdän und Wolfram bevorzugt 3,4,5 oder 6, im Falle von Vanadin bevorzugt 4 oder 5 und im Falle von Tantal 3 oder 5 beträgt, q eine ganze Zahl von 0 bis 1, x eine ganze Zahl von 0 bis n, bevorzugt 0,1 oder 2, beson- ders bevorzugt 0 oder 1.

Die Katalysatoren können als solche oder bevorzugt auf einem Träger eingesetzt werden. Als Träger eignen sich in der Regel anorganische Träger, insbesondere inerte Träger unter denen Oxide, Sulfide oder deren Gemische bevorzugt sind. Besonders be- vorzugt sind Oxide oder deren Gemische wie Siliciumdioxid, Alu- miniumoxid, Zeolithe, natürliche oder synthetische Tonerden, Aluminiumsilicate, Titandioxide, Magnesiumoxid, Nioboxid, Zir- konoxid oder deren Gemische. Insbesondere eignen sich poröse und nicht-poröse Silicalite und Aluminate, beispielsweise mesoporöse Silicalite und Aluminate mit einem mittleren Porendurchmesser von 20 bis 200A.

Die Herstellung der metallorganischen Katalysatoren oder deren Hydride IV [Lx-M-R3n+ql-H1-q ist aus WO-A-98/02244 und WO-A-00/27781 bekannt. Bei den Hydriden IV liegt der Wasserstoff in der Regel in kovalent gebundener Form vor.

Beispiele Die Herstellung der in den nachfolgenden Beispielen beschriebe- nen Katalysatoren geht aus von Tris (neopentyl) (neopentyli- den) Tantal (TaNp'Np3), welches nach einer in J. Am. Chem. Soc.

100 (1978), Seite 3359 veröffentlichten Vorschrift zugänglich ist.

Beispiel 1 Herstellung des Katalysators nach dem Sublimationsverfahren Unter Argon Schutzgasatmosphäre wurden 10 mg (TaNp'Np3) in ein Glasgefäß eingewogen, welches mit einer"break seal"Vorrichtung ausgestattet ist. Das Glasgefäß wurde abgeschmolzen und mit ei- nem zweiten Gefäß verbunden, in dem sich bei 500°C dehydroxy- liertes Si02 befand. Nach Inertisierung des Reaktionsgefäßes wurde die Glasmembran zwischen den beiden Gefäßen zerbrochen und der Tantal-Komplex durch Sublimation auf dem Si02 Träger nieder- geschlagen. Nach Abreaktion des Komplexes mit dem Träger wurde überschüssiger Komplex zurücksublimiert. Das Präparat wurde bei leichtem Unterdruck mit Wasserstoff beaufschlagt. Man erhielt ein auf Si02 fixiertes Ta-Hydrid. Anschließend wurde mit Hilfe der Schlenk Technik Toluol und Ethan in das Reaktionsgefäß ein- geführt und die Umsetzung zu Ethylbenzol beobachtet.

Die so präparierten Proben wurden dazu verwendet, die auf der Si02 Oberfläche entstehenden Spezies infrarotspektroskopisch zu charakterisieren. Prinzipiell ist die Sublimationsmethode jedoch auch zur Herstellung größerer Katalysatormengen geeignet.

Beispiel 2 Herstellung des Katalysators : Imprägnierverfahren Unter Luftausschluß wurden 640 mg Tris (neopentyl) neopentyliden- Tantal in trockenem (wasserfreiem) Pentan gelöst, mit 3 g bei 500°C dehydroxyliertem Si02 (Degussa, Aerosil, 200 m2/g) bei Raumtemperatur umgesetzt, abfiltriert und bei 150°C bei leichtem Unterdruck von 0,9 bar einer Wasserstoff-Atmosphäre ausgesetzt.

Beispiel 3 Kontinuierliche Umsetzung von Toluol mit Ethan in Gegenwart von Wasserstoff

Das Ethan/Wasserstoff-Gemisch wurde mit Toluol im Molverhältnis von 10 : 1 gesättigt und anschließend mit 400 mg des nach Bei- spiel 2 hergestellten Katalysators in einem Durchflußreaktor bei einer Temperatur von 250°C und einem Gesamtdruck von 1 bar umge- setzt. Die Reaktionsprodukte wurden gaschromatographisch auf ihre Zusammensetzung analysiert und die Ausbeute an Ethylbenzol auf die im Katalysator vorhandene Menge Tantal bezogen. Die Er- gebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.

Vergleichbeispiel A Kontinuierliche Umsetzung von Toluol mit Ethan ohne H2 Es wurde wie in Beispiel 3 vorgegangen, jedoch enthielt das über den Katalysator geleitete Gasgemisch keinen Wasserstoff. Die Er- gebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.

Tabelle 1 Beispiel Reaktions-Umsatz/h* Ausbeute [mol Ethyl- Nr. dauer [h] (relative Raten) benzol/mol Tantal] 3 70 8 3, 4 Vergleich A 97 1 1, 95