Description Titre de l'invention : PROCEDE DE FABRICATION DE L’ANION PENTAZOLATE A L’AIDE D’UN OXYDANT A L’IODE HYPERVALENT Domaine Technique La présente invention propose un procédé de fabrication de l’anion pentazolate (cyclo-N ₅ -) mettant en œuvre un oxydant à l’iode hypervalent. L’anion pentazolate a la formule reproduite ci-dessous. [Chem. 1] La présente invention concerne également la préparation d’une composition énergétique à partir de l’anion pentazolate obtenu. Technique antérieure La recherche de nouvelles charges énergétiques, oxydantes ou explosives, a été réalisée jusqu’à présent par la fonctionnalisation de structures carbonées avec des groupements explosophores, par exemple du type azoture (N ₃ ), nitrates (O-NO ₂ ) ou nitramines (N-NO ₂ ). Cette approche atteint aujourd’hui un plafond en termes d’énergie interne. Il est donc souhaitable de trouver de nouvelles molécules à haute densité énergétique. A ce titre, l’anion pentazolate a été identifié dans la littérature comme un composé prometteur, aussi bien pour des applications civiles de propulsion que militaires. La préparation de l’anion pentazolate a été décrite pour la première fois en 2017 par le groupe de Zhang [Science, 2017, 355, 374-376]. Dans ces travaux, il a été proposé de réaliser une oxydation d’un arylpentazole phénolique à l’aide d’un système oxydant à base d’un dérivé organométallique au fer(II) et d’acide métachloroperbenzoïque (m-CPBA) en excès. La mise en œuvre du peracide m-CPBA pose néanmoins des problèmes de sécurité et met en œuvre une purification relativement complexe par chromatographie sur gel de silice. Il est également souhaitable d’améliorer le caractère reproductible de cette synthèse ainsi que les rendements obtenus qui sont de l’ordre de 5% à 15%. Exposé de l’invention L’invention concerne un procédé de fabrication de l’anion pentazolate, comprenant au moins : - une oxydation d’un arylpentazole phénolique par un oxydant à l’iode hypervalent en présence d’une base, ledit oxydant à l’iode hypervalent étant de formule générale A-B où le groupement A désigne un cycle benzénique, et le groupement B est une structure comprenant un atome d’iode hypervalent ayant l’une des deux formules B1 ou B2 ci-dessous : [Chem. 2] [Chem. 3] avec *- désignant dans les formules B1 et B2 la liaison de l’atome d’iode hypervalent au cycle benzénique A, dans la formule B2, R ₁ et R ₂ étant identiques ou différents et choisis indépendamment l’un de l’autre parmi : **-OCOR, **-OR, où R désigne une chaîne alkyle comprenant entre 1 et 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, ou R ₁ étant **-OH et R ₂ étant **-OTs avec Ts désignant un groupement tosyle, où **- désigne la liaison de l’atome d’oxygène à l’atome d’iode hypervalent. Dans la suite l’expression « oxydant à l’iode hypervalent » sera désignée par « oxydant » pour des raisons de concision. La base permet de déprotoner la fonction –OH de l’arylpentazole phénolique afin que l’oxydation se produise. Dans la formule B2, R ₁ et R ₂ sont avantageusement identiques. L’invention est remarquable en ce qu’elle propose d’utiliser un oxydant particulier pour obtenir l’anion pentazolate à partir d’un arylpentazole phénolique, en s’affranchissant en particulier de l’emploi du m-CPBA de l’art antérieur. L’invention fournit ainsi une synthèse plus sécuritaire, ainsi que des rendements reproductibles. L’oxydant mis en œuvre permet également de simplifier la purification par rapport à l’art antérieur en rendant possible une simple extraction liquide-liquide pour éliminer les restes d’oxydant, ce qui permet d’envisager une montée en échelle de production. Dans un exemple de réalisation, l’oxydation est réalisée dans un solvant comprenant l’hexafluoroisopropanol (HFIP) et au moins un composé choisi parmi les alcools ou l’acétonitrile. L’emploi de ce solvant permet d’améliorer le rendement de formation de l’anion pentazolate car il facilite la dépolymérisation de l’oxydant, activant ainsi l’oxydation de l’arylpentazole phénolique. On peut en particulier réaliser l’oxydation dans un solvant comprenant l’hexafluoroisopropanol et du méthanol (MeOH). On peut plus généralement réaliser l’oxydation dans un solvant perfluoré qui peut être différent du HFIP comme dans le trifluoroéthanol (TFE). D’une manière générale, l’oxydation peut être réalisée dans un mélange d’un alcool, tel que le méthanol (MeOH), et de solvant perfluoré ou d’acétonitrile. Dans un exemple de réalisation, le groupement B est de formule B1. Ce type d’oxydant permet de limiter la génération de sels contaminants par rapport à l’emploi du groupement de formule B2, simplifiant davantage encore l’isolation et la purification de l’anion pentazolate obtenu. Dans ce cas, l’oxydant peut en particulier être l’iodosylbenzène (PhIO) dont la formule est fournie ci-dessous. [Chem. 4] Dans un exemple de réalisation, le groupement B est de formule B1 et l’oxydation est réalisée dans un solvant comprenant l’hexafluoroisopropanol et au moins un composé choisi parmi les alcools ou l’acétonitrile. Cette caractéristique permet avantageusement d’obtenir un rendement de formation de l’anion pentazolate particulièrement élevé par rapport aux rendements des techniques de l’art antérieur, pouvant aller jusqu’à plus de 50%. En variante, le groupement B est de formule B2 et peut présenter la formule générale ci-dessous. [Chem. 5] La chaîne alkyle R qui peut faire partie intégrante des substituants R ₁ et R ₂ décrite plus haut peut être non substituée. Selon un exemple, le groupement B est de formule B2 avec R ₁ et R ₂ identiques et désignant chacun **-OCOMe ou **-OMe, où Me désigne un groupement méthyle. En particulier, l’oxydant peut être le diacétate d'iodobenzène (PIDA) dont la formule est fournie ci-dessous. [Chem. 6] D’autres groupements de formule B2 sont envisageables avec par exemple R ₁ et R ₂ identiques et désignant chacun **-OCOtBu, où tBu désigne un groupement tertiobutyle. Selon une autre variante, on peut utiliser le réactif de Koser comme oxydant, dont la formule est fournie ci-dessous, avec Ts correspondant au groupement tosyle : [Chem. 7] Quelle que soit sa structure, l’oxydant peut être obtenu, par des techniques connues en soi, par exemple à partir de l’halogénure d’aryle correspondant ou d’un dérivé aromatique simple. Les deux équations ci-dessous illustrent, dans le cadre d’un exemple, ces deux voies de synthèse pour la formation de l’oxydant PIDA. [Chem. 8] Dans un exemple de réalisation, la base comprend au moins un composé choisi parmi : un hydroxyde alcalin, un hydroxyde alcalino-terreux, un hydroxyde d’un métal, l’hydroxyde d’ammonium, un hydroxyde d’ammonium quaternaire, un carbonate alcalin ou un mélange de ces composés. L’emploi d’une base comprenant un ion hydroxyde est avantageuse car elle limite la génération de produits contaminants par rapport à l’emploi de bases du type carbonates alcalins. L’emploi de bases carbonates demeure néanmoins dans le cadre de l’invention. En particulier, la base peut être l’hydroxyde de sodium (NaOH). En variante ou en combinaison, la base peut comprendre de l’hydroxyde de lithium (LiOH), de l’hydroxyde de potassium (KOH), de l’hydroxyde de calcium Ca(OH) ₂ , de l’hydroxyde de magnésium Mg(OH) ₂ , de l’hydroxyde d’aluminium Al(OH) ₃ , ou de l’hydroxyde de baryum (Ba(OH) ₂ ). L’oxydation peut être réalisée par mise en œuvre des étapes successives suivantes : - dissolution de la base dans un alcool, par exemple dans le méthanol, à une première température comprise entre 10°C et 30°C, par exemple à température ambiante (20°C), - ajout d’un solvant perfluoré, par exemple HFIP ou TFE, et/ou d’acétonitrile, cet ajout étant effectué à la première température, - refroidissement du mélange à une deuxième température inférieure à la première température et comprise entre -60°C et -20°C, par exemple égale à -40°C, - ajout, à la deuxième température, de l’arylpentazole phénolique et de l’oxydant, l’oxydant étant ajouté par portions, - agitation du mélange obtenu à la deuxième température pendant une durée comprise entre 8 heures et 48 heures, par exemple pendant 24 heures, - remontée progressive de la température du mélange, par exemple jusqu’à la première température, avec au moins un palier à une troisième température supérieure à la deuxième température et inférieure à la première température, la troisième température étant comprise entre -40°C et 0°C, par exemple égale à - 20°C, et maintien à cette troisième température pendant une durée comprise entre 8 heures et 48 heures, par exemple 24 heures, et éventuellement avec un palier supplémentaire à une quatrième température supérieure à la troisième température et inférieure à la première température, la quatrième température étant comprise entre -20°C et 20°C, par exemple à 0°C, et maintien à cette quatrième température pendant une durée comprise entre 8 heures et 48 heures, par exemple 24 heures. L’oxydant est présent à raison d’au moins un équivalent, par exemple entre un et cinq équivalents, voire entre deux et quatre équivalents, préférentiellement environ 3 équivalents, par rapport à l’ arylpentazole phénolique. La base est présente à raison d’au moins un équivalent, par exemple entre un et cinq équivalents, par rapport à l’arylpentazole phénolique. Les quantités relatives sont prises avant le début de l’oxydation. L’arylpentazole phénolique peut être obtenu par des techniques connues en soi. Il peut, d’une manière générale, avoir la structure chimique suivante : [Chem. 9] Dans la formule ci-dessus, R ₃ et R ₄ sont identiques ou différents et choisis indépendamment l’un de l’autre parmi : les chaînes alkyles comprenant entre 1 et 4 atomes de carbone, linéaires ou ramifiées, non substituées ou substituées par un groupement alcoxy en C ₁ ou C ₂ ou par une dialkylamine. R ₃ et R ₄ sont de préférence non substitués. R ₃ et R ₄ peuvent être chacun un groupement méthyle ou éthyle. Dans un exemple de réalisation, l’oxydation est réalisée dans un solvant et le procédé comprend en outre successivement : - une élimination du solvant, - une extraction liquide-liquide, à l’aide d’un solvant d’extraction, pour éliminer les restes d’oxydant, - une élimination du solvant d’extraction, et - une extraction sélective de l’anion pentazolate après cette élimination, l’anion pentazolate étant sélectivement extrait dans un milieu liquide comprenant l’un au moins de l’éthanol, l’acétonitrile ou l’acétone, ou un mélange de ces composés. L’invention permet avantageusement une séparation simple de l’anion pentazolate des autres composés présents, tels que le chlorure de sodium (NaCl) qui peut provenir de l’étape de génération de l’arylpentazole phénolique précédant l’oxydation. Cette extraction sélective peut être réalisée à température ambiante (20°C). On peut de préférence utiliser l’acétonitrile et/ou l’acétone pour réaliser cette extraction sélective. L’invention vise également un procédé de fabrication d’une composition énergétique, comprenant au moins la fabrication de l’anion pentazolate par le procédé décrit plus haut, et le mélange de l’anion pentazolate ainsi fabriqué à un liant pour obtenir la composition énergétique. Brève description des dessins [Fig. 1] La figure 1 est un résultat d’analyse par chromatographie ionique réalisé après mise en œuvre d’un exemple de procédé selon l’invention, cette figure met en évidence la présence de l’anion pentazolate. [Fig. 2] La figure 2 est un résultat d’analyse par RMN ¹⁴ N avec étalonnage externe au NH ₄ Cl réalisé après mise en œuvre d’un exemple de procédé selon l’invention. [Fig. 3] La figure 3 est un résultat d’analyse par calorimétrie différentielle à balayage réalisé après mise en œuvre d’un exemple de procédé selon l’invention. Exemples Préparation du précurseur du type arylpentazole (réduction catalytique du 2,6- diméthyl-4-nitrophénol) Dans un tricol de 1 L, le palladium sur charbon (Pd/C, 10% massique, 240 mg) est mis en suspension dans 44 mL d’eau distillée puis le système est placé sous un balayage d’argon. Une solution formée de borohydrure de sodium (NaBH ₄ ) (4,54 g, 120 mmol) dans 100 mL d’une solution 0,1 N d’hydroxyde de sodium (NaOH) est ajoutée goutte à goutte (pendant environ 20 minutes) à température ambiante (20°C). Une solution formée de 2,6-diméthyl-4-nitrophénol (10,00 g, 60 mmol) dans 360 mL d’une solution aqueuse NaOH 1N (solution chauffée à 40°C pour faciliter la solubilisation) est alors ajoutée au goutte à goutte (pendant environ 60 minutes). Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 4 heures puis filtré sur célite (lavages avec de l’eau). Une solution aqueuse d’acide chlorhydrique (HCl) 3N (400 mL) est ajoutée au filtrat puis ce dernier est lavé avec 3*100 mL d’acétate d’éthyle (AcOEt). La phase aqueuse est concentrée (~ 80 mL) puis 100 mL d’une solution HCl 37% sont ajoutés. La solution est placée au réfrigérateur une nuit puis le précipité est filtré. Ce dernier est dissous dans 200 mL d’eau distillée puis cette solution est neutralisée par ajout d’hydrogénocarbonate de sodium (NaHCO ₃ ) jusqu’à pH~7/8. La phase aqueuse est extraite par 3*100 mL d’AcOEt puis les phases organiques réunies sont séchées sur du sulfate de magnésium (MgSO ₄ ), filtrées et évaporées à sec. Le produit est obtenu sous la forme d’un solide violet correspondant à la 3,5-diméthyl-4-hydroxyaniline (7,35 g, 91%). Préparation du précurseur du type arylpentazole (diazotation puis azoturation) Dans un tricol de 250mL, la 3,5-diméthyl-4-hydroxyaniline (3,00g, 22mmol, 1 éq.) est dissoute dans 17mL de tétrahydrofurane (THF) puis la solution est refroidie à - 5°C. On ajoute une solution de HCl 37% (3,25mL, 40mmol, 1,8éq.) au goutte à goutte en maîtrisant l’exothermie. Une solution de nitrite de sodium (NaNO ₂ ) (1,59 g, 23mmol, 1,05 éq.) dans 8 mL d’un mélange MeOH/H ₂ O (1/1 v/v) est alors ajoutée au goutte à goutte en conservant la température du milieu réactionnel en dessous de -2°C. Après la fin de l’ajout, le milieu réactionnel est agité à -5°C pendant 30 minutes puis refroidi à -40°C. On ajoute 75 mL d’un mélange MeOH/heptane (1/2 v/v) préalablement refroidi à -40°C en une fois puis on augmente l’agitation pour créer une émulsion. Une solution préalablement refroidie à -40°C d’azoture de sodium (NaN ₃ ) (1,50g, 23 mmol, 1 éq.) dans 8 mL d’un mélange MeOH/H ₂ O (1/3 v/v) est alors ajoutée au goutte à goutte. Après 15 minutes d’agitation à -40°C, la solution est filtrée sur un fritté double enveloppe maintenu à -40°C. Le produit arylpentazole phénolique est obtenu sous la forme d’un solide violet et conservé dans un flacon plastique à -196°C. Une analyse par RMN ¹ H (400MHz, CD ₃ OD) montre généralement un ratio ArN ₅ /ArN ₃ d’environ 9/1. Oxydation pour la génération de l’anion pentazolate A une solution de NaOH (0,44 g, 11 mmol) dans 30 mL de MeOH on ajoute 30 mL de hexafluoroisopropanol (HFIP) puis ce mélange est refroidi à -40°C. Le précurseur arylpentazole phénolique, conservé à -40°C, est alors ajouté en une fois. L’oxydant iodosylbenzène (PhIO) (2,42 g) est ajouté par portions puis le milieu réactionnel est agité 24 heures à -40°C puis laissé remonter lentement à température ambiante (20°C). Les solvants sont évaporés à sec puis le résidu est repris avec 100 mL d’un mélange H ₂ O/AcOEt (1/1 v/v). La phase aqueuse est lavée avec 3*20 mL d’AcOEt puis évaporée à sec (co-évaporation avec de l’éthanol). Le solide ainsi obtenu est analysé par spectrométrie de masse haute résolution (HRMS), ionisation chimique (CI) et RMN ¹⁴ N pour confirmer la présence de l’anion pentazolate. Le taux massique moyen constaté est d’environ 5-10% en azote et le contaminant majoritaire est du NaCl. Le schéma réactionnel ci-dessous résume le procédé de synthèse de l’anion pentazolate mis en œuvre dans cet exemple. [Chem. 10] Purification de l’anion pentazolate Le solide obtenu précédemment après l’oxydation (~ 1 g) est mis en suspension dans 100 mL d’un solvant anhydre (acétonitrile ou acétone). Après agitation pendant 3 jours, le solide est filtré, lavé avec de petits volumes de solvant puis ce dernier est évaporé à sec. On récupère entre 50 et 80 mg d’un solide jaunâtre. L’analyse par RMN ¹⁴ N permet de déterminer un taux massique d’environ 40 à 45% en anion pentazolate. Les figures 1 à 3 fournissent les caractérisations physico-chimiques du produit obtenu et montrent la détection de l’anion pentazolate. La figure 1 est un résultat d’analyse par chromatographie ionique. La figure 2 est un résultat d’analyse par RMN ¹⁴ N montrant un déplacement chimique caractéristique (δ 367 ppm vs NH ₃ , étalon NH ₄ Cl à δ 20 ppm). La figure 3 est un résultat d’analyse par calorimétrie différentielle à balayage (« DSC ») montrant une température de décomposition d’environ 110°C conforme à celle décrite dans la littérature pour les complexes NaN ₅ .xH ₂ O avec x compris entre 2 et 3. D’autres essais ont été réalisés en faisant varier la nature de l’oxydant et du solvant lors de l’oxydation de l’arylpentazole phénolique et sont regroupés dans le tableau 1 ci-dessous (l’essai noté « Exp. 3 » dans le tableau ci-dessous correspond au mode opératoire qui vient d’être décrit). Un mode opératoire identique à celui décrit plus haut a été utilisé pour ces essais en remplaçant, selon les cas, HFIP par CH ₃ CN ou TFE, et PhIO par PIDA. [Table 1] Le tableau 1 montre l’efficacité des oxydants PhIO et PIDA dans différents solvants pour obtenir l’anion pentazolate. On peut noter que la suppression de la base (Exp. 6) inhibe la formation de l’espèce N ₅ - et que la mise en œuvre de PhIO dans un solvant MeOH-HFIP en présence de NaOH donne un résultat optimal (Exp. 3) qui est reproductible (Exp. 7). Une autre série d’essai a été réalisée en utilisant d’autres oxydants et bases. Les résultats sont regroupés dans le tableau 2 ci-dessous. Dans cette série d’essai, le mode opératoire pour l’oxydation est identique à celui décrit plus haut en remplaçant PhIO par PhI(OMe) ₂ ou IBX, HFIP par CH ₃ CN ou TFE et NaOH par MeONa selon les cas. [Table 2] Le tableau 2 montre l’efficacité de l’oxydant PhI(OMe) ₂ dans différents solvants afin de générer l’anion pentazolate. On note également la possibilité d’utiliser une base de type alcoolate (Exp. 11) et la totale inefficacité de l’IBX (Exp. 12) de formule fournie ci-dessous, un oxydant hors invention du type I(V) (alors que les oxydants PIDA, PhIO et PhI(OMe) ₂ sont de type I(III)). [Chem. 11] Un essai d’oxydation de l’arylpentazole phénolique en utilisant le réactif de Koser de formule rappelée ci-dessous a également été réalisé en utilisant une base hydroxyde d’ammonium et a conduit à un rendement de 25% pour l’étape d’oxydation. [Chem. 12] L’expression « compris(e) entre … et … » doit se comprendre comme incluant les bornes.