Stand der Technik <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Squalan (2,6, 10,15, 19, 23-Hexamethyl-2, 6,10, 14,18, 22-tetracosan) gehört zur Gruppe der acyclischen<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Triterpene, wird gewöhnlich durch Hydrierung von Squalen (2,6, 10,15, 19, 23-Hexamethyl- 2,6, 10,14, 18,22-tetracoshexaen) gewonnen und dient als besonders unpolarer Ölkörper für kosme- tische und pharmazeutische Anwendungen. Der ungesättigte Grundkörper, also das Squalen, ist zwar <BR> <BR> <BR> auf synthetischem Wege, beispielsweise durch Umsetzung von Hexaphenyl-1, 4-butandiyldiphospho- niumdibromid mit 6,10-Dimethyl-5, 9-undecadien-2-on erhältlich, die Umsetzung ist jedoch technisch sehr aufwendig. Auf diesem Wege hergestelltes Squalen bzw. Squalan ist daher sehr teuer, zumal der geforderte Reinheitsgrad für eine kommerzielle Verwertung kaum zu erreichen ist.

Aus diesem Grunde bedient man sich zur Herstellung von Squalen bzw. Squalan üblicherweise natür- licher Quelle, wie beispielsweise Haifischleberöl oder Preßrückständen bei der Gewinnung von Pflan- zenölen, insbesondere von Olivenöl. Seetierisches Squalan, welches man beispielsweise durch Extrak- tion erhalten kann, ist für kosmetische oder pharmazeutische Anwendung jedoch weniger geeignet, da es in der Regel trotz aller Desodorierungsmaßnahmen einen störenden Geruch aufweist und uner- wünschte Verunreinigungen enthält. Zu den Unterschieden zwischen tierischem und pflanzlichem <BR> <BR> Squalan (Phytosqualan) sei auf die Übersicht von A. Gasparoli in Riv. Italiana. Sostanze Grasse, Vol.

LXXIII, S. 293 (1996) verwiesen.

Auch die Herstellung von pflanzlichem Squalan gehört grundsätzlich zum Stand der Technik. Aus der spanischen Patentanmeldung ES 2002428 (Hispano Quimica) ist ein Verfahren zur Herstellung von pflanzlichem Squalan bekannt, bei dem man einen Preßrückstand der Olivenölherstellung zunächst partiell hydriert und dabei eine Mischung aus Squalen, Squalan, Kohlenwasserstoffen und ungesättig- ten Fettsäuren gewinnt. Dieses Gemisch wird im zweiten Schritt durch fraktionierte Kristallisation in ein flüssiges Konzentrat überführt, dessen Anteil an freien Fettsäuren durch Zugabe von Base verseift und abgetrennt wird. Anschließend wird die zurückbleibende Fraktion hydriert, wobei Squalen in Squalan umgewandelt wird. Abschließend werden die in der Fraktion noch enthaltenen Paraffine destillativ ab- getrennt. Gegenstand der spanischen Patentanmeidung ES 2011259 (Hispano Quimica) ist ein ähn- liches Verfahren zur Herstellung von Phytosqualan, bei der man den sauren Preßrückstand durch De- stillation und Verseifung von Fettsäuren befreit, den Rückstand hydriert, die Paraffine ausfriert ("Win- terisienung") und das reine Phytosqualan durch abschließende Destillation erhält. Schließlich wird in der spanischen Patentschrift ES 2063697 (Hispano Quimica) vorgeschlagen, die Deparaffination durch Wäsche mit Schwefelsäure durchzuführen. Aus der japanischen Patentanmeldung JP-A Hei 091176057 (Koyo Fine Chemicals) ist ein Verfahren zur Herstellung von Squalan bekannt, bei dem man eine bei der destillativen Reinigung von Olivenöl anfallende Fraktion mit einem Gehalt von 35 Gew. -% Squalen und 50 Gew. -% freien Fettsäuren von den Säuren befreit und hydriert. Anschließend wird die squa- lanhaltige Fraktion in Isopropylalkohol gelöst und durch Zugabe von Hamstoff deparaffiniert. Nach Ab- trennung des Lösemittels wird das Squalan in einer Reinheit von 93 % erhalten. Ein weiteres Ver- fahren zur Herstellung von pflanzlichen Squalanen ist aus der japanischen Patentanmeldung JP-A Hei 061306387 (Nisshin Oil Mills) bekannt. Dabei werden Rückstände von squalenhaltigen Ölen, wie bei- spielsweise Olivenöl, Sojaöl oder Palmöl zunächst hydriert und dann durch fraktionierte Kristallisation aufgereinigt. Weiterhin wird in der japanischen Patentanmeldung JP-A Hei 06/306388 (Nisshin Oil Mills) vorgeschlagen, die sauren Destillate nach der Hydrierung in organischen Lösemitteln aufzuneh- men und unter Druck durch Molekularsiebe zu filtem. Schließlich ist aus der deutschen Patentan- meldung DE-A1 4316620 (Müller Extrakt) ein mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von pflanzlichem Squalen bekannt, bei dem man Rückstände aus der Olivenölherstellung verseift, spaltet, die Fettsäuren verestert und den Wertstoff durch Extraktion mit über- oder unterkritischen Gasen erhält.

Die genannten Verfahren weisen jedoch eine Reihe von Nachteilen auf : die Reinheit der Squalane läßt insbesondere im Hinblick auf den Gehalt an Paraffine zu wünschen übrig (Schwefelsäurewäsche), die Durchführung ist technisch aufwendig (Molekularsiebe, Gasextraktion), femer werden Koppelprodukte (Fettsäureester) hergestellt, für die es wegen der darin enthaltenen Verunreinigungen praktisch keine Verwendung gibt.

Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat folglich darin bestanden, ein Verfahren zur Herstellung von Phytosqualan zur Verfügung zu stellen, welches die Nachteile des Stands der Technik zuverlässig vermeidet und auf möglichst einfachem Wege Phytosqualan einer pharmazeutischen Qualität liefert, wobei die Bildung von unnützen Koppelprodukten umgangen wird.

Beschreibunq der Erfindung Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Phytosqualan, welches sich dadurch auszeichnet, daß man (a) einen phytosqualenhaltigen Rückstand der Pflanzenölherstellung mit einem Polyol zur Deriva- tisierung des Fettsäureanteils verestert, (b) die resultierende Reaktionsmischung in eine Polyolesterfraktion (Rückstand) und ein phyto- squalenhaltiges Destillat trennt, (c) das Destillat unter Erzeugung einer squalanreichen Fraktion hydriert, (d) das resultierende flüssige Hydrierprodukt einer fraktionierten Kristallisation unterwirft, (e) die von Paraffinen befreite flüssige Phase durch Behandlung mit Schwefeltrioxid, Chlorsulfon- säure oder Amidosulfonsäure behandelt, und (f) aus dem Rückstand das reine Phytosqualan durch Wäsche und Desodorierung gewinnt.

Gegenüber dem Stand der Technik besteht der wesentlichen Unterschied des erfindungsgemäßen Verfahrens darin, daß man die saure Wäsche nicht mit Schwefelsäure, sondem Schwefeltrioxid, Chlor- sulfonsäure oder Amidosulfonsäure durchführt. Ein weiterer Unterschied besteht darin, daß man die Winterisierung nicht auf der Stufe des Squalens (also vor der Hydrierung), sondem auf der Stufe des Squalans durchführt. Durch diese Maßnahmen wird der Gehalt an unerwünschten Kohlenwasserstoffen gegenüber dem Stand der Technik auf unter 0,5 Gew. -% begrenzt. Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß die Polyole mit den Fettsäuren Ester bilden, welche beispielsweise als Textilhilfsmittel verwendet werden können und somit nicht entsorgt werden müssen.

Ausgangsstoffe Als Ausgangsstoffe für die Herstellung des pflanzlichen Squalans dienen vorzugsweise Rückstände, die bei der Herstellung von Olivenöl anfallen und ansonsten verbrannt werden. Alternativ können ent- sprechende Rückstände aus der Herstellung von anderen squalenhaltigen Pflanzenölen, wie z. B. So- jaöl, Reisschalenöl oder Palmöl eingesetzt werden. Das erfindungsgemäße Verfahren nutzt daher an- sonsten wertlose Abfallstoffe zur Gewinnung wohlfeiler Rohstoffe für Kosmetik und Pharmazie. Bei den Rückständen, die unter der Bezeichnung rskama bekannt sind, handelt es sich um komplexe Mischun- gen, welche überwiegend, d. h. zu 60 bis 90 Gew. -% aus Fettstoffen, vor allem gesättigten und vor- zugsweise ungesättigten Fettsäuren, Tri-, Di- und Monoglyceriden bestehen und daneben noch einen <BR> <BR> <BR> hohen Anteil, d. h. 10 bis 40, in der Regel um die 20 Gew. -% unverseifbare Anteile, d. h. Kohlenwasser- stoffe aufweisen. Bei diesen handelt es sich beispielsweise um Paraffine, Olefine, Terpene, Tocophe- rote, Sterole und dergleichen, wobei der Gehalt an Squalen in der Regel bei etwa 5 Gew. -% - bezogen auf die Einsatzstoffe - liegt. Derartige Rückstandsfraktionen sind auf dem Markt frei erhältlich.

Veresterung bzw. Umesteruna Der erste Schritt auf dem Wege zur Herstellung von Phytosqualan besteht darin, die Trennung zwi- schen den Fettstoffen und den Kohlenwasserstoffen zu erleichtern. Dazu werden die freien Fettsäuren und Glyceride mit Polyolen verestert bzw. umgeestert. Als Polyolkomponenten kommen dabei in Frage : technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa tech- nische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew. -% ; Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit ; . Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche, mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels- weise Methyl- und Butylglucosid ; Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose ; Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.

Vorzugsweise werden als Polyole Trimethylolpropan oder Pentaerythrit eingesetzt, da die resultieren- den Ester anschließend als Textilhilfsmittel oder Schmierstoffe eingesetzt werden können. Die Vereste- rung/Umesterung kann in an sich bekannter Weise durchgeführt werden, d. h. bezogen auf die zur Verfügung stehenden Acylreste setzt man das Polyol - hier bezogen auf Hydroxylgruppen - im Über- schuß ein, beispielsweise im molaren Verhältnis 1 : 2 bis 1 : 3. Gegenüber dem Einsatz von Monoalko- holen hat dies den Vorteil, daß bei ausreichend langen Reaktionszeiten mindestens eine Hydroxylgrup- pe des Polyols verestert und das Polyol vollständig in eine schwerflüchtige Verbindung überführt wird.

Als Katalysatoren für die Veresterung/Umesterung kommen die aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen in Frage, wobei der Einsatz von Zinkseifen besonders bevorzugt ist. Die Einsatzmenge der Katalysatoren kann 0,1 bis 5 und vorzugsweise 1 bis 2 Gew : % betragen. Es empfiehlt sich, die Umsetzung bei Temperaturen im Bereich von 130 bis 220 und vorzugsweise 150 bis 200°C sowie ver- minderten Drücken im Bereich von 0,9 bis 0,05, vorzugsweise 0,5 bis 0,1 bar durchzuführen und dabei während der Reaktionszeit (typischerweise 5 bis 8 h), die Temperatur zu steigem und den Druck abzu- senken. Es versteht sich, daß zur Verschiebung des Gleichgewichtes auf die Seite der Polyole das Kondensationswasser kontinuierlich abdestilliert wird. Falls gewünscht, kann die Umsetzung unter Stickstoffabdeckung erfolgen.

Abtrennung der Leichtsieder vom Polvolester Es wurde schon darauf hingewiesen, daß die Veresterung mit Monoalkoholen wie beispielsweise Methanol zwar grundsätzlich möglich ist, jedoch zu Methylestem führt, die wegen ihres Gehaltes an Kohlenwasserstoffen kaum Verwendung finden. Für Polyolester, die man beispielsweise als Schmier- stoffe verwendet, ist der Kohlenwasserstoffgehalt unerheblich, in manchen Fällen sogar nützlich. Ein weiterer Vorteil für den Einsatz von Polyolen besteht darin, daß die resultierenden Ester einen sehr viel höheren Siedepunkt als beispielsweise Methylester aufweisen, so daß die Abtrennung der Kohlenwas- serstoffe (Siedepunkt Squalen : 184°C/25 mbar) wesentlich erleichtert wird. Die Destillation kann als solche wieder in an sich bekannter Weise durchgeführt werden, wobei typische Bedingungen 250 bis 290°C/5 bis 25 mbar sind. Es empfiehlt sich, die Abtrennung der Kohlenwasserstoffe über eine ge- packte Kolonne oder in einem Fallfilm- bzw. Dünnschichtverdampfer vorzunehmen und gegebenen-falls ein Rücklaufverhältnis von 1 : 2 bis 1 : 10 einzustellen. Während der Polyolester also als Rück-stand verbleibt, wird das Destillat weiterverarbeitet.

Hydrierung Mit der Hydrierung wird das Ziel verfolgt, ungesättigte Anteile in der Kohlenwasserstoffraktion zu härten und dabei insbesondere Squalen in Squalan zu überführen. Die Härtung kann wiederum in an sich bekannter Weise erfolgen, also beispielsweise in Gegenwart von Nickel-, Palladium- oder Platinkataly- satoren. Gute Ergebnisse werden z. B. mit Palladium/Aktivkohle (1 bis 5 Gew. -%) -Katalysatoren erzielt.

Die Einsatzmenge der Katalysatoren kann im Bereich von 0,01 bis 1 Gew. -% - bezogen auf den Ein- <BR> <BR> <BR> satzstoff - liegen und beträgt in der Regel etwa 0,1 bis 0,5 Gew. -%. Die Hydrierung wird üblicherweise bei 150 bis 200 und vorzugsweise 180 bis 190°C und 1 bis 25, vorzugsweise 15 bis 20 bar durchge- führt. Nach Reaktionszeiten von in der Regel 1 bis 5 h wird der Autoklav abgekühlt, entspannt und der Katalysator abfiltriert. Die lodzahlen der Hydrierprodukte liegen dabei typischerweise unter 0,5.

Fraktionierte Kristallisation (. , Winterisierunq") Ziel der sich anschließenden fraktionierten Kristallisation, die auch nach einem ihrer Erfinder als Winte- risierung"bezeichnet wird, ist es, Spuren von Paraffinen, die die bisherigen Reinigungsschritte über- standen haben, abzutrennen. Hierzu werden die Fettstoffe ausgefroren, indem man die flüssigen Hy- drierprodukte auf Temperaturen im Bereich von -15 bis -25°C abkühlt und die nach mehrstündiger Lagerung ausgefallenen Feststoffe über ein Filter abtrennt. Zur Erleichterung der Kristallisation emp- fiehlt es sich, die Hydrierprodukte zuvor in einem inerten Lösemittel, beispielsweise n-Hexan, auf- zunehmen. Allerdings muß das Lösemittel nach der Kristallisation wieder abgetrennt werden. Die De- paraffinierung kann gegebenenfalls auch im Anschluß an die Sulfierung erfolgen.

Sulfiemng Nach Abtrennung der Paraffine sind in der nun schon stark aufgereinigten Squalanfraktion als haupt- sächliche Verunreinigungen nur noch einige Fettstoffe enthalten. Diese werden entfernt, indem man sie mit geeigneten Sulfiermitteln behandelt und dabei in wasserlösliche Verbindungen überführt. Als Sul- fiermittel kommen dabei gasförmiges Schwefeltrioxid (in der Regel als 0,1 bis 5 Vol. %igue Verdünnung in Stickstoff oder Luft), Amidosulfonsäure und insbesondere Chlorsulfonsäure in Frage. Die Zusatz- menge kann 0,1 bis 10, vorzugsweise aber 0,2 bis 1 Gew. -% - bezogen auf die Squalanfraktion - be- tragen. In der Praxis empfiehlt es sich, die Kohlenwasserstoffmischung vorzulegen und die Chlorsul- fonsäure oder die Amidosulfonsäure einzurühren bzw. das gasförmige Schwefeltrioxid über ein Ga- seinleitungsrohr einströmen zu lassen. Die Reaktionstemperatur kann dabei im Bereich von 0 bis 50, vorzugsweise 5 bis 15°C liegen. Gegebenenfalls kann man die Phasentrennung durch Zugabe einer entsprechenden Menge Wasser schon an dieser Stelle unterstützen.

Wäsche und Desodorierunq Durch die Behandlung mit den Sulfiermitteln reagiert die Squalanfraktion sauer. Es empfiehlt sich da- her, die Wäsche, mit der die gebildeten sulfierten Paraffine entfernt werden, mit basischer Sodalösung durchzuführen, bis das Waschwasser neutral reagiert. Anschließend kann mehrfach mit Wasser nach- gewaschen werden. In vielen Fällen endet das Verfahren damit, daß das Phytosqualan nach der Wä- sche bis zur Gewichtskonstanz getrocknet wird. Falls gewünscht, kann jedoch noch eine zusätzliche Desodorierung eingeschoben werden, bei der man das Phytosqualan mit heißem Wasserdampf be- handelt, um in Spuren vorhandene, wasserdampfflüchtige Geruchsträger abzutrennen. Entsprechende kontinuierliche wie diskontinuierliche Verfahren sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.

Schlußendlich wird das Phytosqualan in Mengen von etwa 5 Gew. -% - bezogen auf die Einsatzstoffe - und etwa 100 Gew. -% - bezogen auf den Squalengehalt der Einsatzstoffe - erhalten. Die lodzahl der Produkte liegt unter 0,5, die Reinheit oberhalb von 99,5 %.

Gewerbliche Anwendbarkeit Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Phytosqualane eignen sich als Ökörper zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haar- shampoos, Haariotionen, Schaumbäder, Duschbäder, Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wäß- rig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/Fett-Massen, Stiftpräparate, Puder oder Salben dienen.

Diese Mittel können femer als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Periglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconver- bindungen, Fette, Wachse, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Deowirkstoffe, Antischuppenmittel, Film- bildner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Insek- tenrepellentien, Selbstbräuner, Solubilisatoren, Parfümöle, Farbstoffe, keimhemmende Mittel und der- gleichen enthalten.

Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly- glycolethersulfate, Monogiyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, a-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor- zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-Cz-Fet- talkoholen, Ester von verzweigten C6-Cr3-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B.

Myristyimyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristyiisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, My- ristylenucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cety- lerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylenucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearylo- leat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Beheny- lisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstea- rat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hy- droxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylengly- col, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C1tFettsäuren, flussige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalk0- holen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B.

Finsolve TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestem mit Po- lyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Dialkylcyclo- hexane in Betracht.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage : (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe ; (2) Css-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin ; (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte ; (4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy- lierte Analoga ; (5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl ; <BR> <BR> (6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyglycerinpoiyricinoieat, Polygiycerinpoly- 12-hydroxystearat oder Polyglycerindimeratisostearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen ; (7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl undloder gehärtetes Ricinusöl ; (8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6r2, -Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentae- rythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglu- cosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose) ; (9) Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze ; (10) Wollwachsalkohole ; (11) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate ; (12) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 1165574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyo- len, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin, (13) Polyalkylenglycole sowie (14) Glycerincarbonat.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid undloder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Al- kylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Rici- nusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemi- sche, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Cil18- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.

C&18-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosac- chariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Ten- side werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Beson- ders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N, N-dimethylam- <BR> <BR> <BR> moniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyidimethylammoniumglycinat, N-Acyiaminopropyl-N, N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxyimethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Eben- falls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden sol- che oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8, 18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthal- ten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy- droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropio- nat und das Cw1s-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquatemierte Difettsäuretrietha- nolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy- lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäureal- kanoiamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.

Als Periglanzwachse kommen beispielsweise in Frage : Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldi- stearat ; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid ; Partialglyceride, speziell Stea- rinsäuremonoglycerid ; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure ; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min- destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether ; Fettsäuren wie Stearin- säure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfett- säuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylgiucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysac- charide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxyme- thylcellulose und Hydroxyethylcellulose, femer höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester <BR> <BR> von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole0 von Goodrich oder Synthalene von Sigma), Poly- acrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäu- reglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quatemierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 4000 von Amerchol erhält- lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quatemierte <BR> <BR> MmylpynDlidonNinylimidazol-Polymere, wie z. B. LuviquatE (BASF) , Kondensationsprodukte von Poly- glycolen und Aminen, quatemierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy- propyl hydrolyzed collagen (Lamequat#L/Grünau), quatemierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyla- minohydroxypropyidiethylentriamin (Cartaretine@/Sandoz) , Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl- diallylammoniumchlorid (MerquatE 550/Chemviron) , Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vemetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie bei- spielsweise quatemiertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguars CBS, Jaguar0 C-17, Jaguar0 C-16 der Firma Celanese,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> quatemierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapole A-15, Mirapol AD-1, Mirapols AZ-1 der<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Finna Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise <BR> <BR> <BR> Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, VinylpyrrolidonNinylacrylat-Copolymere, VinylacetatlButylmaleatl Isobomylacryiat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un- vemetzte und mit Polyolen vemetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ <BR> <BR> <BR> Acrylat-Copolymere, OctyEacrylamid/MethylmethacrylaUtert. Butylaminoethylmethacrylav2-Hydroxyproyl- <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> methacrylat-Copolymere. Polyvinylpynrolidon, VinylpynrolidonNinylacetat-Copolymere, Vinylpynroiidon/ DimethylaminoethylmethacrylaWinylcaProlactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al- kylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor- liegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethico- nen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B.

Candelillawachs, Camaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis- keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Woliwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowach- se ; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. sicinoleat eingesetzt werden.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säu- ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Als Deowirkstoffe kommen z. B. Antiperspirantien wie etwa Aluminiumchlorhydate in Frage. Hierbei handelt es sich um farblose, hygroskopische Kristalle, die an der Luft leicht zerfließen und beim Ein- dampfen wäßriger Aluminiumchloridlösungen anfalien. Aluminiumchlorhydrat wird zur Herstellung von schweißhemmenden und desodorierenden Zubereitungen eingesetzt und wirkt wahrscheinlich über den partiellen Verschluß der Schweißdrüsen duch Eiweiß- undloder Polysaccharidfällung [vgl. J. Soc.

Cosm. Chem. 24,281 (1973) 1. Unter der Marke Locron# der Hoechst AG, FrankfurVFRG, befindet bei- <BR> <BR> <BR> spielsweise sich ein Aluminiumchlorhydrat im Handel, das der Formel [AI2 (OH) sCIJ*2, 5 H20 entspricht und dessen Einsatz besonders bevorzugt ist [vgl. J. Pharm. Pharmacol. 26,531 (1975)]. Neben den Chlorhydraten können auch Aluminiumhydroxylactate sowie saure Aluminium/Zirkoniumsalze einge- setzt werden. Als weitere Deowirkstoffe können Esteraseinhibitoren zugesetzt werden. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributyl- citrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen (D CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG) . Die Stoffe in- hibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Wahrscheinlich wird dabei durch die Spaltung des Citronensäureesters die freie Säure freigesetzt, die den pH-Wert auf der Haut soweit absenkt, daß dadurch die Enzyme inhibiert werden. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw-phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipin- säuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarb- nonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäure- diethylester. Antibakterielle Wirkstoffe, die die Keimflora beeinflussen und schweißzersetzende Bakte- rien abtöten bzw. in ihrem Wachstum hemmen, können ebenfalls in den Stiftzubereitungen enthalten sein. Beispiele hierfür sind Chitosan, Phenoxyethanol und Chlorhexidingluconat. Besonders wirkungs- voll hat sich auch 5-Chlor-2- (2, 4-dichlorphen-oxy) -phenol erwiesen, das unter der Marke IrgasanE von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird.

Als Antischuppenmittel können Climbazol, Octopirox und Zinkpyrethion eingesetzt werden. Ge- bräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quatemiertes Chito- san, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quatemäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkyl- modifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorlie- gende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strah- len zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Fortn längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wie- der abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öliösliche Substanzen sind z. B. zu nennen : . 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3- (4-Methylbenzy- liden) campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben ; 0 4-Aminobenzoesäuredehvate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino) benzoesäure-2-octylester und 4- (Dimethylamino) benzoesäureamylester ; Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepro- pylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3, 3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octo- crylene) ; Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben- zylester, Salicylsäurehomomenthylester; . Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-me- thoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester ; <BR> <BR> <BR> Triazinderivate, wie z. B. 2,4, 6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3, 5-triazin und Octyl Tria- zon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben ; "prolan-1, 3-dione, wie z. B. 1- (4-tert. Butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propan-1, 3-dion ; Ketotricyclo (5.2. 1.0) decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage : . 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze ; . Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5- sulfonsäure und ihre Salze ; <BR> <BR> <BR> . Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4- (2-Oxo-3-bomylidenmethyl) benzol- sulfonsäure und 2-Methyl-5- (2-oxo-3-bomyliden) sulfonsäure und deren Salze.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels- <BR> <BR> <BR> weise 1- (4'-tert. Butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl- <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> methan (Parsol 1789), oder 1-Phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -propan-1, 3-dion. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metal- loxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titan- dioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden.

Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weni- ger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm auf- weisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partiel zum Ein- satz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberfiächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydropho- biert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevor- zugt sogenannte Mikro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Joumal 122,543 (1996) zu entnehmen.

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht- schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D, L-Camosin, D-Camosin, L-Camosin und deren <BR> <BR> Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. a-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Au- rothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta- min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl- , y-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodi- propionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleo- side und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Bu- tioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. <BR> <BR> pmol bis, lmol/kg) , femer (Metall) -Chelatoren (z. B. a-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofenin) , a-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de- ren Derivate (z. B. y-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und <BR> <BR> <BR> Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A- palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, a-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak- harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Hamsäure und deren Derivate, Man- <BR> <BR> <BR> nose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSOa) Selen <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stil- benoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nu- kleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können femer Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro- pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugs- weise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind . Glycerin ; . Alkylengiycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1. 000 Dalton ; technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa tech- nische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew. -% ; . Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit ; . Niedrigalkylgiucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels- weise Methyl- und Butylglucosid ; Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose ; Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin ; . Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydiösung, Para- bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf- geführten weiteren Stoffklassen. Als Insekten-Repellentien kommen N, N-Diethyl-m-toluamid, 1,2- Pentandiol oder Insekten-Repellent 3535 in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättem (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht- schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzem (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedem-, Rosenholz), Kräutem und Gräsem (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Bal- samen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Roh- stoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindun- gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe.

Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert. -Bu- tylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa- licylat. Zu den Ethem zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alka- nale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, x-Isomethylionon und Me- thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny- lethylalkohol und Terpinol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Bal- same. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro- makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu- möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, a-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina- lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evemyl, Iraldein gamma, Phenylessig- säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischun- gen, eingesetzt.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver- wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation"Kosmetische Färbemittel"der Farbstoff- kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew. -%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Typische Beispiele für keimhemmende Mittel sind Konservierungsmittel mit spezifischer Wirkung ge- <BR> <BR> <BR> gen gram-positive Bakterien wie etwa 2,4, 4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, Chlorhexidin (1,6-Di- (4-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> chlorphenyl-biguanido) -hexan) oder TCC (3,4, 4'-Trichlorcarbanilid). Auch zahlreiche Riechstoffe und etherische Öle weisen antimikrobielle Eigenschaften auf. Typische Beispiele sind die Wirkstoffe Euge- nol, Menthol und Thymol in Nelken-, Minz- und Thymianöl. Ein interessantes natürliches Deomittel ist <BR> <BR> <BR> der Terpenalkohol Famesol (3,7, 11-Trimethyl-2, 6, 10-dodecatrien-1-ol), der im Lindenblütenöl vorhan- den ist und einen Maiglöckchengeruch hat. Auch Glycerinmonolaurat hat sich als Bakteriostatikum be- währt. Üblicherweise liegt der Anteil der zusätzlichen keimhemmenden Mittel bei etwa 0,1 bis 2 Gew. -% - bezogen auf den auf den Feststoffanteil der Zubereitungen.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew. -% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt - oder Heißprozesse erfol- gen ; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.

Beispiele Als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Phytosqualan diente ein technischer Rückstand aus der <BR> <BR> <BR> Olivenölherstellung (, skamu), der 80 Gew. -% Fettsäuren bzw. Glyceride und 20 Gew. -% unverseifbare Anteile (davon 90 Gew. -% ungesättigte Kohlenwasserstoffe, 5 Gew. -% gesättigte Kohlenwasserstoffe und 5 Gew. -% Alkohole, Terpene, Tocopherole und Stanole) enthielt.

Beispiel 1. In einem 3-1-Dreihalskolben mit Rührer, Rückflußkühler und Wasserabscheider wurden 1000 g des Olivenölrückstandes, enthaltend 3,6 mol freie oder gebundene Fettsäuren, 241 g (1,8 mol) Trimethylolpropan und 1 g Zinkoxalat (Frascat 2001) vorgelegt. Zur Veresterung der freien Fettsäuren bzw. zur Umesterung der Glyceride wurde die Mischung unter Rückfluß erhitzt, wobei man die Tempe- ratur schrittweise von 150 auf 190°C steigerte, während der Druck kontinuierlich von 750 auf 200 mbar abgesenkt wurde. Innerhalb von 8 h wurden 59 g Wasser, entsprechend 91 % der Theorie abgeschie- den. Anschließend wurde der Wasserabscheider gegen einen Destillationsaufsatz ausgetauscht und die Mischung zunächst bei 290°C und 25 mbar und dann bei 250°C und 5 mbar destilliert. Während der rohe Trimethylofpropanester als Rückstand zurückblieb, wurden 102 g einer Fraktion erhalten, die im wesentlichen aus Alkoholen und Squalen bestand. Zur Überführung von Squalen in Squalan wurde die Fraktion in einen Druckreaktor gegeben, mit 0,1 Gew. -% eines Pd (C) -Katalysators (G-75, Süd- Chemie) versetzt und 1 h bei 180°C und 20 bar hydriert. Anschließend wurde der Autoklav abgekühlt, entspannt und der Katalysator abfiltriert. Das Hydrierprodukt wies danach eine Rest-lodzahl von 0,4 auf. Anschließend wurden 50 ml des Hydrierproduktes in 100 ml Hexan gelöst, auf -20°C abgekühlt und dort 5 h gelagert. Die dabei als Feststoffe ausgefallenen Anteil an noch vorhandenen Paraffinen wurden abfiltriert und das Lösemittel destillativ (40°C, 100 mbar) abgetrennt. Die gereinigte Squalan- fraktion (Verseifungszahl VZ = 7,7, lodzahl IZ = 2,12, Säurezahl SZ = 3,78) wurde in einen 250-ml- Kolben überführt, dann bei 30°C mit gasförmigem Schwefeltrioxid in Form einer 0,13 Vol-%igen Lösung in Luft (molares Verhältnis Squalan : S03 = 1 : 0,05) behandelt und zur Abtrennung von Fettstoffen 10 min gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch zunächst mit Sodalösung bis zum Neutral- punkt und dann mehrfach mit Wasser gewaschen und dann filtriert. Den Abschluß bildete eine Be- <BR> <BR> <BR> handlung des so gereinigten Squalans (VZ = 0, IZ = 1, 23, SZ = 0,07) mit Wasserdampf zur Entfemung von Spuren unerwünschter Geruchsträger sowie die Trocknung des Endproduktes bis zur Gewichts- konstanz im Trockenschrank. Es wurden 46 g Phytosqualan in einer Reinheit von 99,6 % erhalten.

Beispiel 2. Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch an Stelle des Schwefeltrioxids eine entsprechende Menge Chlorsulfonsäure verwendet. Nach der weiteren Aufarbeitung wurden ebenfalls 46 g Phyto- squalan einer Reinheit von 99,6 Gew. -% erhalten.

Beispiel 3. Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch anstelle von Trimethylolpropan eine entsprechende molare Menge Pentaerythrit eingesetzt. Die Verestemng/Umestemng wurde über einen Zeitraum von 10 h durchgeführt, wobei 60 g Wasser, entsprechend einem Umsatz von 92 % der Theorie abgeschie- den wurden. Nach Aufarbeitung der Squalen/Squalanphase wurden 41 g Phytosqualan in einer Rein- heit von 99,6 % erhalten.

Vergleichsbeispiel V1. Beispiel 1 wurde wiederholt, die Deparaffinierung jedoch anstelle von Schwe- feltrioxid mit Schwefelsäure (54 Gew. -%ig) durchgeführt. Es wurden 38 g Phytosqualan in einer Rein- heit von 97,4 % erhalten.

Vergleichsbeispiel V2. Beispiel 1 wurde wiederholt, die fraktionierte Destillation jedoch vor der Hydrie- rung durchgeführt. Es wurden 40 g Phytosqualan in einer Reinheit von 97,1 % erhalten.