Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Protein- funktionalisierten Films, bei dem ein Protein an ein Copolymer oder ein Polymer mit einer unhydrolisierten oder hydrolisierten Thiolacton- Funktionalisierung über die vorhandene Funktionalisierung an den Film angebunden wird. Die vorliegende Erfindung betrifft zudem einen entsprechend hergestellten Film.

Die Herstellung dünner enzymhaltiger Polymerschichten ist zahlreich beschrieben und dient u.a. der Stabilisierung des verwendeten Enzyms sowie der Kopplung von enzymatischen Reaktionen mit geeigneten Signalübertragungswegen. Die geringe Dicke solcher Schichten ist vor allem für Anwendungsbereiche interessant, bei denen nur geringe Mengen an aktivem Material benötigt werden, gleichzeitig aber schnelle, nicht durch Diffusionseffekte behinderte Ansprech- bzw. Konktaktzeiten gefordert sind. Zu nennen ist hier vor allem die Sensorik aber auch Bereiche wie die Biokatalyse. Jedoch findet sich bisher kein System, bei dem eine einzige funktionelle Gruppe eine solche Vielzahl an Funktionen im Rahmen der Generierung der enzymhaltigen Schicht übernimmt.

Die reversible Anbindung von Enzymen an eine Polymerschicht über Disulfidbrücken ist in einem Patent von 1979 beschrieben (Patent US 4,176,006), jedoch müssen hier die Thiolgruppen in einem extra Schritt über ein niedermolekulares Mercaptan in die Polymerschicht eingeführt werden.

Verbindungen die sich zur Erzeugung dünner, enzymhaltiger Polymerschichten eignen, müssen eine ganze Reihe von Eigenschaften erfüllen. Sie müssen mit wässrigen Enzymlösungen mischbar bzw. in diesen quellbar sein, um eine hinreichende Beladung mit Enzym zu erreichen. Sie müssen funktio- nelle Gruppen tragen, die eine feste Anbindung des Enzyms an die

Polymerschicht bzw. der Polymerschicht an das Substrat ermöglichen (z.B. kovalent). Eine Quellbarkeit der fertigen Polymerschicht im Arbeitsmedium des Enzyms (i.d.R. wässrige Lösungen) ist gefordert und oft werden Möglichkeiten zur Vernetzung der Polymermatrix angestrebt. Ober allem steht darü- ber hinaus die Notwendigkeit den Immobilisierungsprozess vom ersten bis zum letzten Schritt proteinkompatibel zu gestalten, d.h. eine Deaktivierung des Enzyms wahrend Prozesses weitgehend zu verhindern.

Eine besondere Bedeutung kommt der Erzeugung ultradünner Schichten durch Selbstassemblierungsvorgange von geeigneten Verbindungen

(amphiphile Moleküle, polare Polymere, u.a.) an der Luft -Wasser-Grenzfläche mittels Langmuir-Technik bei, da sie die Möglichkeit bietet, dünne, auf der Wasseroberflache gespreitete Schichten kontrolliert und in gewünschtem Maße zu komprimieren und damit Schichtdicken und—dichten einzustellen. Polymere als verwendetes Material haben dabei gegenüber niedermolekularen, amphiphilen Verbindungen den Vorteil, dass sie mechanisch stabilere Schichten bilden. Verwendbare Polymere müssen allerdings eine limitierte Wasserlöslichkeit aufweisen und strukturell einen gewissen Polaritätsgradienten aufweisen. Üblicherweise wird dies durch den Einsatz von amphiphilen Blockcopolymerstrukturen gelöst, die jedoch in ihrer Herstellung komplizierter sind als etwa Homopolymere oder statistische Copolymere. Grundsätzlich können auch Homopolymere bzw. statistische Copolymere Langmuirfilme ausbilden (einen Polaritätsgradienten gäbe es hier entlang der Struktur einer Wiederholungseinheit), jedoch muss auch hier die limitierte Löslichkeit gewährleistet sein. Da dies aber im Widerspruch steht zu der für die spätere Anwendung geforderten Wasserquellbarkeit der Polymermatrix, muss zusätzlich noch ein Weg gefunden werden, diese nachträglich zu hydrophilisieren.

Das technische Problem liegt also darin, eine möglichst einfach aufgebaute und damit leicht zugängliche Polymerstruktur zu finden, die im Zuge der Bil- dung von ultradünnen, enzymhaltigen Schichten auf einem festen Substrat oder an der Luft-Wasser-Grenzfläche mittels Langmuir-Technik eine Vielzahl von Funktionen übernehmen kann: Hydrophobisierung des Polymers mit nachträglicher Möglichkeit zur Hydrophilisierung, kovalente Anbindung des Enzyms an die Polymermatrix, kovalente Anbindung der Polymermatrix an das gewünschte Substrat, nachträgliche Vernetzung der gebildeten Schicht.

Ein Verfahren, welches eine einfache, leicht zugangliche polymere Struktur einsetzt, die sämtliche oben angesprochenen Funktionen vereint und auch noch zum Teil aus biogenen Rohstoffen gewonnen werden kann, existiert bis- her nicht. Funktionelle Gruppen in den Polymeren oder Polymerprecursoren übernehmen in der Regel jeweils nur eine Funktion. Zur kovalenten Anbindung von Enzymen werden in der Regel funktionelle Einheiten wie Oxiran-, Carboxyl- oder Aminogruppen eingesetzt wobei z.B. bei letzterem noch zusätzliche, mitunter giftige Linker oder Cokomponenten zur Anbindung des Enzyms notwendig sind. Oft wird das Enzym auch lediglich in einer

Polymermatrix ohne kovalente Anbindung physikalisch eingeschlossen. Auch die Vernetzung der Polymermatrix erfolgt meist über zusätzlich einzusetzende Vernetzer. Um polymerbasierte Schichten an der Luft-Wasser-Grenzfläche zu erzeugen verlässt man sich üblicherweise auf amphiphile Blockstrukturen, wobei das Enzym dann in der Regel auch nur physisorbiert, jedoch nicht kovalent angebunden ist. Etwaig vorhandene funktionelle Gruppen übernehmen auch in diesen Fällen in der Regel nur eine Funktion.

Ausgehend hiervon ist es somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Ver- fahren zur Herstellung eines Protein-funktionalisierten Films anzugeben, das die oben angesprochenen Nachteile vermeidet. Zudem ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Protein-funktionalisierten Film bereitzustellen.

Diese Aufgabe wird hinsichtlich eines Verfahrens mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 bezüglich eines Protein-funktionalisierten Films mit den Merkmalen des Patentanspruchs 15 gelöst. Die jeweilig abhängigen Patentansprüche stellen dabei vorteilhafte Weiterbildungen dar.

Die Erfindung betrifft demnach ein Verfahren zur Herstellung eines Protein- funktionalisierten Films, bei dem ein Film, enthaltend mindestens ein Copolymer oder Polymer mit einer unhydrolysierten und/oder hydrolysierten Thiolacton-Funktionalisierung sowie mindestens ein Protein erzeugt oder bereitgestellt, und das mindestens eine Protein über die unhydrolisierte oder hydrolisierte Thiolacton-Funktionalisierung kovalent an das mindestens eine Copolymeren oder Polymere angebunden wird.

Kennzeichnendes Merkmal des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, dass ein spezifisches Copolymer bzw. Polymer eingesetzt wird, das eine (unhydrolisierte oder hydrolisierte) Thiolacton-Funktionalisierung aufweist. Bevorzugt ist die Thiolacton-Funktionalisierung dabei über ein entsprechendes Monomer in das Copolymer bzw. Polymer eingearbeitet. Die Thiolacton- Funktionalisierung kann allerdings auch in einer Seitenkette des Copolymeren bzw. Polymeren vorliegen, beispielsweise für den Fall, dass es sich bei den Copolymeren bzw. Polymeren um Pfropfpolymere handelt. Lediglich das Vorhandensein der Thiolacton-Funktionalisierung ist zur kovalenten Anbindung des Proteins erfindungswesentlich.

Das Copolymer und/oder Polymer kann dabei entweder ausschließlich unhydrolisierte oder ausschließlich hydrolisierte Thiolacton-Funktionalisie- rungen umfassen. Ebenso ist es möglich, dass das Copolymer bzw. Polymer beide Arten der Funktionalisierung aufweist.

Die Erfindung zeichnet sich insbesondere durch die folgenden Vorteile aus: Eine funktionelle Gruppe— die bis zu 5 Funktionen erfüllt:

• Kovalente Anbindung der Polymerschicht an das Substrat

• Kovalente Anbindung des Proteins, insbesondere eines Enzyms an die Polymerschicht

• Vernetzung der Polymerschicht

• Steuerung der Hydrophilie/Hydrophobizitat des Polymers

• Bereitstellung von Thiolgruppen zur reversiblen Anbindung von Enzymen über Bildung von Disulfidbrücken bzw. zur Fixierung der Polymermatrix auf Metalloberflächen

Leichte Zugänglichkeit dieser funktionellen Gruppe aus biobasierten Rohstoffquellen

Verwendung eines leicht zuganglichen statistischen Copolymers hergestellt durch radikalische Polymerisation, Vermeidung komplizierter amphiphiler Block- bzw. multifunktioneller Strukturen

Der Hauptvorteil liegt darin, dass eine funktionelle Gruppe, die leicht zuganglich ist und ebenso leicht in eine Polymerkette eingebaut werden kann, eine Vielzahl von Funktionen übernimmt die im Zuge der Bildung dünner enzym- haltiger Schichten auf verschiedenen Substraten von Bedeutung sind. Dadurch wird die Verwendung von komplexen, multifunktionellen Polymerstrukturen oder Multikomponentensystemen vermieden. Gleichzeitig handelt es sich bei dieser funktionellen Gruppe um eine Verbindung, die z. B. aus biobasierten Rohstoffquellen gewonnen wird. Die Möglichkeit die Thiolactongruppen in verschiedenste Polymere einzubauen führt darüber hinaus zu einer vergleichsweise flexiblen Immobilisierungsplattform. Auch wenn das Verfahren letztlich für jedes Enzym individuell getestet werden muss, so ist es grundsätzlich auf jedes Protein anwendbar, welches z. B. mindestens eine von außen zugängliche Lysineinheit trägt.

Der Film aus den Copolymeren oder Polymeren kann dabei in situ erzeugt werden, indem der Film beispielsweise aus einer Lösung des Copolymeren oder Polymeren abgeschieden wird. Alternativ kann der Film des thiolacton- funktionalisierten Copolymeren oder Polymeren auch bereits vorab gefertigt und für die Zwecke des erfindungsgemäßen Verfahrens bereitgestellt werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird der Film allerdings in situ erzeugt und hierbei insbesondere direkt auf einem Substrat oder mittels Langmuir-Schaefer-Technik erzeugt. Eine bevorzugte Ausführungsform des Erzeugens des Films auf einem Substrat umfasst hierbei das Rakeln, Spin-Coating und/oder Sprühauftrag aus einer Lösung des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren, bevorzugt aus (schwach) saurer oder neutraler Lösung, insbesondere aus einer Lösung mit einem pH-Wert von 5 bis 7. Zur Herstellung der Lösungen der Copolymeren und/oder Polymeren werden dabei Lösungsmittel verwendet, die in der Lage sind, die jeweiligen Copolymeren bzw. Polymeren zu lösen.

Eine bevorzugte Ausführungsform zur Erzeugung des Films mittels Langmuir- Schaefer-Technik sieht ein Spreiten einer Lösung des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren in einem flüchtigen, nicht mit Wasser mischbaren Lösungsmittel, insbesondere Chloroform, auf der Oberfläche von Wasser oder einer wässrigen Lösung vor.

Für den Fall, dass der Film des Copolymeren oder Polymeren auf einem Sub- strat abgeschieden wird, ist das Substrat bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polymerfilmen oder -membranen, bevorzugt mit Aminog- ruppen oberflächenfunktionalisierten Polymerfilmen oder Membranen, insbesondere mit Aminogruppen oberflächenfunktionalisierten Filmen oder Membranen aus Polyacrylnitril, Polydimethylsiloxan, cellulosebasierten Polymeren, Polyvinylalkoholen, Poly(hydroxyalkylacrylate), insbesondere Poly(2- hydroxyethylacrylat), Poly(hydroxymethylacrylat) sowie Copolymere hiervon sowie anorganischen Substraten, bevorzugt mit Aminogruppen oberflächenfunktionalisierten anorganischen Substraten, insbesondere mit Aminogruppen oberflächenfunktionalisierten anorganischen Siliziumwafer, Glassubstrate oder Metallsubstrate, insbesondere Münzmetallsubstraten oder mit Münzmetallen beschichteten Substraten. Besonders bevorzugt als Münzmetall ist dabei Gold. Metalle, die eine kovalente Bindung mit Thiolgruppen eingehen können, beispielswiese die zuvor genannten Münzmetalle, insbesondere Gold brauchen dabei nicht notwendigerweise mit Aminogruppen oberflächenfunk- tionalisiert sein. Über die vorhandenen Thiolacton-Einheiten im mindestens eine Copolymeren kann somit ein kovalentes Anbinden des Films an ein ggf. vorhandenes Substrat erfolgen. Für den Fall, dass das Substrat eine oberflächlich vorhandene Aminofunktionalisierung aufweist, können diese Aminogruppen in Analogie zu den Aminogruppen des anzubindenden Proteins mit den Thiolactongruppen reagieren. Andererseits kann alternativ oder zusätzlich hierzu auch ein kovalentes Anbinden des Copolymeren oder Polymeren an das Substrat direkt über freie SH-Gruppen der hydrolysierten Thiolactoneinheit erfolgen, beispielsweise im Falle von Substraten aus Münzmetallen oder mit Münzmetallen beschichteten Substraten.

Das Protein kann auf verschiedene Art und Weise mit den Copolymeren oder Polymeren vor Erzeugung der kovalenten Bindung in Kontakt gebracht wer- den und dadurch in den Film des mindestens einen Copolymeren oder Polymeren eingearbeitet werden.

Beispielsweise kann das Protein nach Erzeugung oder Bereitstellung des Films des mindestens einen Copolymeren oder Polymeren auf die Oberfläche des Films, insbesondere durch, Spin-Coating und/oder Sprühauftrag einer Lösung des mindestens einen Proteins aufgetragen werden. Bevorzugt wird hierbei der Film des mindestens einen Copolymeren oder Polymeren mit dem mindestens einen Protein durchdrungen, d.h. das Protein penetriert in den Film des Copolymeren oder Polymeren.

Alternativ oder additiv hierzu ist es ebenso möglich, dass das mindestens eine Protein mit dem mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren vermischt wird und aus dieser Mischung der Film des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren erzeugt wird. Beispielsweise kann das Copolymere und/oder Polymere zusammen mit dem mindestens einen Protein in eine Lösung gebracht werden und aus dieser Lösung der Film erzeugt werden. Insbesondere bei dieser Ausführungsform ist das mindestens eine Protein homogen innerhalb des Films aus mindestens einem Copolymeren oder Polymeren verteilt.

Im Falle des Erzeugens des Films des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymer an der Luft-Wasser-Grenzfläche kann das mindestens eine Protein mittels Langmuir-Schaefer-Technik durch Aufgabe des Proteins in die wässrige Subphase, vor, während und/oder nach Erzeugen des Films des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren und Ad- und/oder Absorpti- on des mindestens einen Proteins an und/oder in den Film des Copolymeren und/oder Polymeren eingearbeitet werden.

Bevorzugte unhydrolysierte Thiolacton-Funktionalisierungen sind hierbei ins besondere ausgewählt aus der Gruppe aus Resten mit der nachfolgend abge bildeten allgemeinen Formel I

Formel

Eine hydrolisierte Thiolacton-Funktionalisierung ist dabei insbesondere aus gewählt aus der Gruppe aus Resten mit der nachfolgend abgebildeten allge meinen Formel II

Formel II

In den voranstehend beschriebenen Formeln I und II bedeuten jeweils unabhängig voneinander

R Wasserstoff oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und

x 1 bis 6.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass der Rest R Wasserstoff bedeutet und x 2 oder 3 ist, insbesondere 2 ist. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass das Copolymere Wiederholungseinheiten beinhaltet oder das Polymere aus Wiederholungseinheiten gebildet ist mit der nachfolgenden allgemeinen Formel III (unhydrolisiert) oder IV (hydrolisiert)

Formel III Formel IV wobei jeweils unabhängig voneinander

R Wasserstoff oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8

Kohlenstoffatomen und

x 1 bis 6

bedeuten und bevorzugt R Wasserstoff und x 2 oder 3 ist.

Das Copolymere kann hierbei zudem Wiederholungseinheiten beinhalten, die nicht Thiolacton-funktionalisiert sind und insbesondere der nachfolgend abgebildeten allgemeinen Formel genügen:

wobei jeweils unabhängig voneinander

X NH, O oder NR ¹ und

R ¹ einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlen- Stoffatomen oder Wasserstoff bedeuten. R ¹ ist hierbei insbesondere ein Isopropyl-Rest , X insbesondere die Funktionali- sierung NH.

Gemäß einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform ist das Copolymere aus den beiden folgenden Wiederholungseinheiten a) und b) gebildet ist:

wobei jeweils unabh der

X NH,

R ² einen der nachfolgenden Reste

wobei jeweils unabhängig voneinander

R Wasserstoff oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8

Kohlenstoffatomen und

x 1 bis 6

bedeuten, und

wobei jeweils unabhängig voneinander

X NH, O oder NR ¹ und

R ¹ einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff bedeuten, wobei die Wiederholungseinheiten a) und b) statistisch verteilt im Copolymeren vorliegen. Beim zuvor genannten bevorzugten Copolymeren ist es insbesondere vorteilhaft, wenn der molare Anteil der Wiederholungseinheiten a), bezogen auf die Gesamtheit der Wiederholungseinheiten a) + b) 5 bis 50 mol-%, bevorzugt 10 bis 40 mol-% _; besonders bevorzugt 15 bis 30 mol% beträgt.

Bevorzugt ist das Protein, das kovalent an das Copolymer bzw. Polymer angebunden wird, ein Enzym, insbesondere ein Enzym ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aldolasen, Hydrolasen, wie z.B. Lipasen, Proteasen, Amidasen, Acylasen, Nitrilasen, Dehalogenasen, Isomerasen, Transferasen, oder ein funk- tionelles Protein insbesondere Kanalproteine und Antikörper sowie Kombinationen hiervon.

Der Film kann beispielsweise mit 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 20 Gew.% des mindestens einen Proteins beladen werden.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass zur kovalenten An- bindung des Proteins an das mindestens eine Copolymer oder Polymer mit einer unhydrolysierten Thiolacton-Funktionalisierung der im ersten Schritt erzeugte Protein enthaltende Film über 0,1 bis 24 h, bevorzugt 0,1 bis 8h h, insbesondere 0,1 bis 2 h gelagert wird.

Die zuvor beschriebene Lagerung wird dabei bei zumindest einem der nachfolgenden Parameter ausgeführt: Bei Temperaturen von 0 bis 30 °C, bevorzugt 0 bis 10 "C und/oder bei einem pH von 7,5 bis 12, bevorzugt 8 bis 10 und/oder unter Einwirkung eines Oxidationsmittels, beispielsweise Wasserstoffperoxid.

Insbesondere bei den zuvor genannten Nachbehandlungsschritten findet eine Vernetzung des mindestens einen Copolymeren und/oder Polymeren statt, indem noch vorhandene Thiolacton-Funktionalitäten hydrolysiert und vor- handene freie oder durch die Hydrolyse entstandene Thiolfunktionalitäten untereinander Disulfidbrücken ausbilden.

Zudem ist insbesondere über die beschriebene Nachbehandlung ebenso eine kovalente Anknüpfung des mindestens einen Copolymeren und/bzw. Polymeren an ein ggf. vorhandenes Substrat möglich, indem beispielsweise eine Ami- nogruppe eines oberflächlich Aminogruppen-funktionalisierten Substrats mit einem noch vorhandenen Thiolacton reagiert oder eine freie Thiolgruppe mit einem Thiolgruppen-affinen Substrat, bevorzugt einem Metall oder mit Metall beschichteten Substrat, insbesondere einem Münzmetall oder mit Münzmetall beschichteten Substrat, beispielsweise ein Goldsubstrat oder ein mit Gold beschichtetes Substrat unter Ausbildung einer kovalenten Bindung reagiert.

Alternativ hierzu ist es ebenso bevorzugt, dass zur kovalenten Anbindung des Proteins an das mindestens ein Copolymer oder Polymer mit einer hydrolysierten Thiolacton-Funktionalisierung der im ersten Schritt erzeugte Protein enthaltende Film unter oxidierenden Bedingungen behandelt wird, wobei Disulfidbrücken zwischen proteineigenen Thiolgruppen und den Thiolgruppen des hydrolysierten Thiolactons erzeugt werden.

Die Erfindung betrifft zudem einen Protein-funktionalisierten Film, enthaltend mindestens ein Copolymer und/oder Polymer, an das über einen Spacer, ausgewählt aus den nachfolgend abgebildeten allgemeinen Formeln V und VI

Formel V Formel VI wobei jeweils unabhängig voneinander

R Wasserstoff oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und

x 1 bis 6 bedeuten, mindestens ein Protein kovalent angebunden ist.

Die freien SH-Gruppen in Formel V können zum Teil oder insgesamt durch den Nachbehandlungsschritt Disulfidbrücken zu weiteren freien SH-Gruppen der Formel V und/oder zu Thiolgruppen von Proteinen ausbilden und so den Polymerfilm vernetzend stabilisieren.

Zudem kann auch ein kovalentes Anbinden des Substrates über die Thiolactonfunktionalisierung gemäß den weiter oben stehenden Mechanismen erfolgen.

Sämtliche zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen, die im Zusammenhang mit dem Verfahren genannt sind, insbesondere hinsichtlich der einsetzbaren bzw. angebundenen Proteine, der bevorzugten Ausführungsformen hinsichtlich der zur Anbindung verwendeten funktionellen Gruppierungen gelten sowie möglicher Substrate uneingeschränkt ebenso für den erfindungsgemäßen Protein-funktionalisierten Film.

Der erfindungsgemäße Protein-funktionalisierte Film zeichnet sich insbesondere durch eine Dicke von 5 nm bis 500 nm aus.

Der Film kann dabei wie vorstehend beschrieben ebenso auf einem Substrat, das zuvor bereits eingehender definiert wurde, angeordnet sein.

Eine weiter bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass der Gehalt des mindestens einen Proteins, bezogen auf die Gesamtmasse des Films von 0,01 bis 50 Gew%, bevorzugt 1 bis 20 Gew.% beträgt.

Technische Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die Immobilisierung von Enzymen auf Membransubstraten für biokatalystische Anwendungen. Hier geht es vor allem um die Möglichkeit, die Enzymstabilität zu erhöhen, aufwendige Reinigungsschritte zu vermeiden sowie kontinuierliche Prozessführungen zu erlauben. Als Beispiel sei hier die oben näher beschriebene beispielhaft erwähnte Immobilisierung einer Aldolase erwähnt, ein Enzym, welches bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen Verwendung findet. Zur Herstellung solcher Membranen können im Prinzip etablierte, skalierbare Membranziehverfahren angewendet werden. Die Möglichkeit zur Regenerierung der enzymaktiven Membran, d.h. des Neubeladens dieser mit Enzym ohne die Notwendigkeit, die Membran komplett austauschen zu müssen, dürfte für viele technische Anwendungen einen wichtigen Pluspunkt darstellen. Ein weiteres relevantes Anwendungsgebiet wäre in der Sensorik zu suchen. Glucosesensoren beispielsweise basieren oft auf Glucose-Oxidase die in dünnen Schichten immobilisiert ist. Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Ausführungen näher beleuchtet, ohne die Erfindung auf die speziell dargestellten Parameter zu beschränken.

Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung wird nachfolgend insbesondere am Beispiel der Nutzung von thiolactonhaltigen Copolymeren für verschiedene Verfahren zur Erzeugung dünner, enzymhaltiger Polymerschichten bzw. - filme auf variierenden Substraten näher erläutert.

Diese Schichten bzw. Filme können dabei entweder direkt auf dem gewünsch- ten Substrat durch Techniken wie Spin-Coating und Sprühauftrag generiert oder zunächst an der Luft-Wasser-Grenzfläche mit anschließendem Übertrag auf das Substrat mittels Langmuir-Schaefer-Technik gebildet werden. Zentrales Element sind dabei die y-Butyrothiolactoneinheiten des verwendeten Copolymers, die bevorzugt als statistisch verteilte Substituenten entlang der Polymerkette angeordnet sind.

Diese nehmen mehrere, für das jeweilige Immobilisierungsverfahren essentielle Funktionen ein, deren Kombination üblicherweise nur durch Verwendung strukturell komplexer Verbindungen erreicht werden kann.

Gleichzeitig sind y-Butyrothiolactonderivate als Produkte der intramolekularen Kondensationsreaktion von Methionin oder Homocystein leicht aus biologischen Rohstoffquellen zu erschließen. Die Herstellung der dünnen, enzymhaltigen Polymerschicht geschieht bevorzugt in zwei Stufen. Zunächst wird die Schicht selbst auf einem passenden Substrat generiert wobei das Enzym hier zunächst nur physikalisch in die Polymerschicht eingebunden ist. In einem Nachbehandlungsschritt wird dann die feste Verbindung aller Komponenten sowie die Vernetzung und u.U. Hydrophilisierung der Polymermatrix gewährleistet. Für die Grundstruktur des verwendeten Polymers kommen verschiedene Polymerklassen in Frage, wie etwa (meth)acrylamid-, oder (meth-)acrylatbasierte Systeme. Diese sind leicht durch radikalische Copolymerisation des Hauptmonomeren mit einem analogen, thiolactonfunktionalisierten Comonomer synthetisierbar. Geht man von N-Isopropylacrylamid als Hauptmonomereinheit aus (siehe Figur 1, in der die Grundstruktur eines thiolactonhaltigen, statistischen Copolymers auf N-

Isopropylacrylamid-Basis dargestellt ist), so kommt man durch einen genügend hohen Anteil an Thiolactonacrylamid-Comonomer zu einem Polymer welches in der Lage ist, definierte Langmuirfilme auszubilden und dabei hinreichend hydrophob ist, so dass dieser Film an der Luft-Wasser-Grenzflache Ober einen längeren Zeitraum hinweg stabil bleibt. Greift man andererseits auf Ν,Ν-Dimethylacrylamid als Hauptmonomereinheit zurück, können wiederum Polymere erzeugt werden, die auch bei höheren Thiolactongehalten noch wasserlöslich sind, was vor allem für das Verfahren Ober den direkten Auftrag der Schicht auf ein Substrat wichtig ist.

Sämtliche Funktionen, die die Thiolactoneinheiten im Zuge des Immobilisierungsverfahrens einnehmen, sind in Figur 2 dargestellt. Ersichtlich sind die von den Thiolactongruppen des eingesetzten Polymers übernommenen Funktionen im Zuge der Generierung enzymhaltiger, dünner Polymerschichten auf variierenden Substraten.

A) Generierung der dünnen, enzymhaltigen Schicht

Der Direktauftrag der Polymerschicht auf ein Substrat, beispielsweise einer Polyacrylnitrilmembran die mit Aminogruppen oberflächenfunktionalisiert ist, kann durch Rakeln, Spin-Coating oder Sprühauftrag aus leicht saurer Lösung erfolgen. Die Beladung mit Enzym erfolgt dann ebenfalls durch Sprühauftrag. (Figur 3). In Figur 3 links dargestellt ist die Applikation der Polymerschicht durch Rakeln; rechts die Beladung der aufgetragenen Polymerschicht mit En- zymlösung durch Sprühauftrag.

Alternativ werden Polymer und Enzym in einer Lösung gemischt und dann gemeinsam aufgetragen.

Im Falle der Filmerzeugung an der Luft-Wasser-Grenzfläche mittels Langmuir- Schaefer wird der Polymerfilm erzeugt, indem eine Lösung des Polymeren in Chloroform auf der Wasseroberfläche gespreitet wird. Nach Verdampfen des Lösungsmittels kann der Film durch Bewegung der Barrieren der Langmuir- Filmwaage beliebig komprimiert werden bevor im Anschluss das zu immobilisierende Protein, hier beispielhaft eine Aldolase, in die Subphase injiziert wird. Nach einer festgelegten Wartezeit (etwa 1-2 Stunden), während der das Enzym an den Polymerfilm adsorbiert, wird dieser nach einer eventuellen, weiteren Komprimierung und damit Verdichtung durch einfaches Auftippen eines passenden, aminfunktionalisierten Substrats auf die Wasseroberfläche auf jenes Substrat übertragen (siehe Figur 4, die schematisch die Erzeugung einer ultradünnen, enzymhaltigen Polymerschicht mittels Langmuir-Schaefer-

Technik zeigt). Durch mehrfache Wiederholung des Übertragungsschritts kann kontrolliert ein ultradünner Film mit gewünschter Schichtdicke aufgebaut werden (siehe Figur 4). Dargestellt ist hierbei der kontrollierte Aufbau einer ultradünnen Schicht eines /V-isopropylacrylamid (NIPAAm)-basierten Polythiolactones aus Figur 1 auf einem geeigneten Substrat (hier: aminofunktionalisierte Silizium-Wafer) mittels Langmuir-Schaefer;. A) Schichtdicke in Abhängigkeit von der Anzahl an Übertragungsschritten; B) AFM Topographiebild einer Polymerschicht entstanden aus aufeinanderfolgenden 8 Übertragungsschritten.

B) Nachbehandlungsschritt

Beispielhaft wird nachfolgend die Nachbehandlung einer durch Langmuir- Schaefer erzeugten aldolasehaltigen Polymerschicht beschrieben. Die Nach- behandlung von Filmen, die durch Direktauftrag gewonnen wurden erfolgt jedoch völlig analog. Im Anschluss an die Filmerzeugung und -Übertragung wird das beschichtete Substrat in einem leicht basischen Puffer (pH = 9) bei 5 °C für einige Stunden gelagert, um die Anbindung des Enzyms an das Polymer sowie die Fixierung des Polymers an das Substrat über die Thiolactoneinheiten zu forcieren (siehe hierzu auch Figur 2). Gleichzeitig wird ein weiterer Teil der

Thiolactone hydrolysiert, wodurch die Polymermatrix hydrophilisiert wird. Die Umsetzung der Thiolactone bedingt wiederum die Freisetzung von Thiolgruppen, die unter oxidativen Bedingungen Disulfidbrücken ausbilden können und damit eine zusätzliche Vernetzung des Polymerfilms bewirken. Um letzteres in ausreichendem Maße zu gewährleisten, setzen wir geringe

Mengen Wasserstoffperoxid zu. Die erfolgreiche Hydrophilisierung kann durch Kontaktwinkelmessungen und AFM-Studien nachgewiesen werden. Steht für die Anbindung der Polymermatrix an das Substrat kein entsprechend aminfunktionalisiertes Material zur Verfügung, kann diese auch prinzipiell über die freigesetzten Thiolgruppen erfolgen. Diese Anbindungsstrategie kommt beispielsweise für Metalloberflächen in Frage.

Durch Verwendung von im Vorfeld mit einem Fluoreszenzfarbstoff markiertem Enzym konnte gezeigt werden, dass die an Luft-Wasser-Grenzfläche erzeugten Filme tatsächlich enzymhaltig sind, wobei das Ausmaß der anfängli- chen Komprimierung des Films die immobilisierte Menge an Enzym direkt beeinflusst. Da das verwendete Enzym wie die meisten Proteine ein multifunktionelles Amin darstellt, bedingt bereits dessen Anbindung an die Thiolactoneinheiten der Polymermatrix eine Vernetzung derselbigen. Deutlich wird dies anhand von Mikroskopiebildern, die zeigen, dass die Nachbehand- lung der übertragenen Schichten diese deutlich intakter zurücklässt wenn Enzym anwesend ist, während ein Großteil des Materials in Abwesenheit von Enzym während der Nachbehandlung abgewaschen wird (siehe hierzu Figur 6, in der optische Mikroskopiebilder von dünnen, NIPAAm-basierten Polythiolactonschichten auf Silizium-Wafern, erzeugt mittels Langmuir- Schaefer, nach der Behandlung mit schwach basischem Kaliumphosphatpuffer

(pH = 9) dargestellt sind). Der Kontrast zwischen den Bereichen mit und denen ohne Film korreliert direkt mit der Schichtdicke und damit der Menge an Material welches nach dem Nachbehandlungsschritt übriggeblieben ist. Grundsätzlich bleibt jedoch noch mehr Material erhalten, wenn H2O2 zur Ausbildung der Disulfidbrücken eingesetzt wird.

Die übertragenen Schichten zeigen enzymatische Aktivität (Figur 7), wobei im Zuge der Messungen ein Herausdiffundieren des Enzyms nicht oder nur zu einem geringen Teil zu beobachten ist. In Figur 7 ist ein Aktivitatsassay für 2- Deoxy-5-phosphatealdolase (DERA) basierend auf der Freisetzung eines fluoreszierenden Farbstoffs im Zuge der enzymatischen Umsetzung eines entsprechenden Substrats gezeigt. Die jeweilige Konzentration an Enzym (immobilisiert und in Lösung) betrug ca. 3 μg/mL (bezogen auf das Volumen der Substratlösung). Mit Hilfe von Fluoreszenzmessungen mit denen sich die jeweilige Menge an immobilisiertem Enzym abschätzen lasst, kann aus den Ergebnisse der Aktivitätsstudien geschlossen werden, dass die spezifische Aktivität des immobilisierten Enzyms und die des entsprechenden Enzyms in Lösung von der Größenordnung her ähnlich sind. Ein massiver Verlust an Enzymaktivität wird durch die erfindungsgemäße Immobilisierungsstrategie effektiv vermieden.

C) Modifiziertes Protokoll zur Herstellung regenerierbarer Membranen

Eine leichte Modifikation des Verfahrens zum Direktauftrag der enzymhaltigen Polymerschicht auf ein Substrat gibt uns die Möglichkeit regenerierbare en- zymhaltige Schichten aufzubauen. Hier wird zunächst das Polymer allein auf die unter A) beschriebene Weise auf ein Substrat aufgebracht. Bevor die Beladung mit Enzym erfolgt wird nun jedoch zunächst eine Hydrolyse der Thiolactoneinheiten durchgeführt. Wichtig dabei ist, dass die Hydrolyse vollständig ist damit später kein Enzym irreversibel gemäß Figur 3 an die Polymerschicht anbinden kann. Die Anbindung erfolgt stattdessen durch Generierung von Disulfidbrücken zwischen enzymeigenen und den im Hydrolyseschritt freigesetzten polymereigenen Thiolgruppen unter oxidativen Bedingungen. Diese Bindungen können zu einem späteren Zeitpunkt durch ein geeignetes Reduktionsmittel wieder gespalten werden um so den Weg für eine neuerliche Beladung mit Enzym freizumachen. Die Thiolactoneinheiten dienen hierbei auch weiterhin zur Anbindung der Polymerschicht an das Substrat.

Eine entsprechende Vorgehensweise ist in Figur 8 skizziert, die schematisch ein Verfahren zur Erzeugung regenerierbarer, enzymhaltiger Polymerschichten durch reversible Anbindung des Enzyms an die Polymermatrix über Bildung von Disulfidbrücken darstellt.