Schlie (3lich betrifft die vorliegende Erfindung ein Stabilisierungsverfahren für AT- reiche Gene, sowie stabilisierte Gene, die sich durch einen geringeren AT-Gehalt auszeichnen.

Malaria ist weltweit eine der bedeutendsten Infektionskrankheiten. Nach Angaben der WHO waren 1990 in 99 Ländern 40% der Weltbevölkerung einem Malariarisiko aus- gesetzt. Ihre Verbreitung nimmt derzeit wieder massiv zu. Dies ist vor allem auf eine intensive Resistenzbildung der Malariaerreger zurückzuführen, die dadurch gefördert wird, daß die zur Therapie eingesetzten Medikamente ebenfalls als Prophylaxe em- pfohlen und eingenommen werden. Neben der Suche nach neuen, wirksamen Che- motherapeutika werden heute Hoffnungen auch in die Entwicklung von Impfstoffen gesetzt, da Menschen in Malaria-epidemischen Regionen der Welt verschiedene Ar- ten von Immunität zu entwickeln vermögen. Neben einer natürlichen Resistenz gegen Malaria, die sich bei heterozygoten Trägern des Sichelzellgens und bei Personen mit Thalassämie und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ausbildet, können im Laufe einer Malariainfektion im Menschen Immunitätsmechanismen einsetzen, die sich in einer erhöhten Widerstandsfähigkeit gegenüber den Plasmodien äußern.

Dementsprechend ist der Krankheitsverlauf in stark durchseuchten Bevölkerungspo- pulationen weitaus weniger bedrohlich als bei Personen, die der Infektion weniger häufig oder erstmalig ausgesetzt sind.

Das Hauptproblem bei der Impfstoffentwicklung ist die Identifikation eines Antigens, das schützende Immunität bewirken kann, da kein leicht zugängliches und gut defi- niertes Tiermodell für die vier den Menschen befallenden Parasiten vorhanden ist.

Die Malaria-Erreger gehören der Gruppe der Plasmodien an, wobei die Infektion mit einem der vier Erreger Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae oder Plasmodium falciparum durch den Stich von Anopheles-Mücken erfolgt. Von diesem Erreger ist Plasmodium falciparum der gefährlichste und der am weitesten verbreitete.

Das Hauptoberflächenprotein von Merozoiten, der invasiven Form der Blutstadien des Malaria-Erregers Plasmodium falciparum und anderer Malaria-Erreger wie P. vivax, ist ein 190-220 kD Glykoprotein. Spät in der Entwicklung des Parasiten wird dieser Vorläufer in kleinere Proteine prozessiert, die jedoch als einheitlicher Komplex aus Merozoiten isoliert werden können. Der Komplex ist mittels eines Glycosylphos- phatidyl-Inositol-Ankers mit der Merozoitenmembran verknüpft. Die Sequenzen der gp 190-Proteine verschiedener P. falciparum-Stämme fallen in zwei Gruppen, zwi- schen denen intragene Rekombination häufig ist. Insgesamt besteht das Protein aus mehreren hochkonservierten Regionen, aus einem dimorphem Bereich, welche je- weils einem von zwei Allelen angehören und aus zwei relativ kleinen oligomorphen Blöcken im N-terminalen Bereich (Tanabe, K., Mackay, M., Goman, M. und Scaife, J. G. (1987), Allelic dimorphism in a surface antigen gene of the malaria parasite Plasmodium falciparum. J. Mol. Biol. 195,273-287 ; Miller, L. H., Roberts, T., Shaha- buddin, M. und McCutchan, T. F. (1993), Analysis of sequence diversity in the Plas- modium falciparum merozoite surface protein-1 (MSP-1). Mol. Biochem. Parasitol. 59, 1-14).

Das gp190/MSP1 galt bereits früh als ein möglicher Kandidat für einen Impfstoff. So wurde im Nagermodell nach Immunisierung mit dem analogen Protein aktiver Schutz gegen Infektion mit Nager-Parasiten erhalten. Passiver Schutz iieß sich mit gegen dieses Protein gerichteten Antikörpern erreichen (siehe auch Holder, A. A. und Freeman, R. R. (1981), Immunization against blood-stage rodent malaria using puri- fied parasite antigens, Nature 294,361-364 ; Majarian, W. R., Daly, T. M., Weidanz, W. P. und Long, C. A. (1984), Passive immunization against murine malaria with an IgG3 monoclonal antibody, J. Immunol. 132,3131-3137). Die Daten, die diese An- nahme belegen sollen, sind im einzelnen jedoch statistisch nicht signifikant.

Darüber hinaus sind mehrere monoklonale Antikörper, welche in vitro die Invasion von Erythrozyten durch P. falciparum inhibieren, sind gegen gp190/MSP1 gerichtet (Pirson, P. J. und Perkins, M. E. (1985), Characterization with monoclonal antibodies of a surface antigen of Plasmodium falciparum merozoites. J. Immunol. 134,1946-1951 ; Blackman, M. J., Heidrich, H.-G., Donachie, S., McBride, J. S. und Holder A. A. (1990), A single fragment of a malaria merozoite surface protein remains on the parasite du- ring red cell invasion and is the target of invasion-inhibiting antibodies, J. Exp. Med.

172,379-382).

Schließlich wurde eine Reihe von Impfstudien mit gp190/MSP1-Material aus P. falci- parum an Primaten, insbesondere an Aotus und Saimiri-Affen durchgeführt (siehe auch Perrin, L. H., Merkli, B., Loche, M., Chizzolini, C., Smart, J. und Richle, R.

(1984), Antimalarial immunity in Saimiri monkeys. Immunization with surface compo- nents of asexual blood stages, J. Exp. Med. 160,441-451 ; Hall, R., Hyde, J. E., Go- man, M., Simmons, D. L., Hope, I. A., Mackay, M. und Scaife, J. G. (1984), Major sur- face antigen gene of a human malaria parasite cloned and expressed in bacteria, Nature 311,379-382 ; Siddiqui, W. A., Tam, L. Q., Kramer, K. J., Hui, G. S. N., Case, S. E., Yamaga, K. M., Chang, S. P., Chan, E. B. T. und Kan, S.-C. (1987), Merozoite surface coat precursor protein completely protects Aotus monkeys against Plasmodi- um falciparum malaria, Proc. Natl. Acad. Sci, USA 84,3014-3018 ; Ettlinger, H. M., Caspers, P., Materie, H., Schoenfeld, H.-J., Stueber, D. und Takacs, B. (1991), Ability of recombinant or native proteins to protect monkeys against heterologous challenge with Plasmodium falciparum, Inf. Imm. 59,3498-3503 ; Holder, A. A., Freeman, R. R. und Nicholls, S. C. (1988), Immunization against Plasmodium falciparum with recom- binant polypeptides produced in Escherichia coli, Parasite Immunol. 10,607-617 ; Herrera, S., Herrera, M. A., Perlaza, B. L., Burki, Y., Caspers, P., Döbeli, H., Rotmann, D. und Certa, U. (1990), Immunization of Aotus monkeys with Plasmodium falciparum blood-stage recombinant proteins, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87,4017-4021 ; Her- rera, M. A., Rosero, F., Herrera, S., Caspers, P., Rotmann, D., Sinigaglia, F. und Certa, U. (1992), Protection against malaria in Aotus monkeys immunized with a recombi- nant blood-stage antigen fused to a universal T-cell epitope ; correlation of serum gamma interferon levels with protection, Inf. Imm. 60,154-158 ; Patarroyo, M. E., Ro- mero P., Torres, M. L., Clavijo, P., Moreno, A., Martinez, A., Rodriquez, R., Guzmann, F. und Cabezas, E. (1987), Induction of protective immunity against experimental infection with malaria using synthetic peptides, Nature 328,629-632). In diesen Impfstudien lassen sich hierbei zwei Ansätze unterscheiden -Verwendung von aus Parasiten isoliertem Material und -Einsatz von in heterologen Expressionssystemen gewonnenem Material.

Letzteres bestand in der Regel aus relativ kleinen Teilbereichen des Gesamtproteins.

Obwohl die ersten Resultate der in Vorversuchen an Affen durchgeführten Impfungen andeuten, daß gp190/MSP1 einen Schutz vermitteln könnte, haben alle an Primaten durchgeführten Experimente zwei Probleme, welche einen solchen Schluß in Frage stellen : (a) sie wurden an zu kleinen Tiergruppen durchgeführt (b) sie wurden nicht wiederholt.

Die Resultate und die daraus gezogenen Schlüsse sind daher statistisch nicht abge- sichert. Neben dem schwierigen Zugang zu geeigneten Affen liegt das zugrunde lie- gende Hauptproblem darin, daß es bislang nicht möglich war, gutes Impfmaterial in ausreichender Menge herzustellen.

Andererseits konnten nach der Sequenzierung des gp190-Gens aus dem K1-und dem MAD20-Stamm von Plasmodium falciparum konnten überlappende Fragmente in E. coli exprimiert werden. Mit diesem Material zeigten epidemiologische Studien in Westafrika, daß in der Gruppe der Adoleszenten eine Korrelation bestand zwischen Antikörpertiter gegen gp190/MSP1-Fragmente einerseits und einem Schutz vor Pa- rasiteninfektion andererseits. Darüber hinaus schien der Titer auch mit der Fähigkeit zu korrelieren, die Parasitämie auch auf niedrigem Niveau zu kontrollieren (Tolle et al.

(1993) : A prospective study of the association between the human humoral immune response to Plasmodium falciparum blood stage antigen gp190 and control of mala- rial infections. Infect Immun. 61,40-47). Diese Resultate werden ergänzt durch neue Untersuchungen an Aotusaffen im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Hier wurde ein hoher Schutz gegen Infektion mit dem Parasiten dadurch erreicht, daß Protein- präparationen aus Plasmodium falciparum, die überwiegend aus nichtprozessiertem gp190/MSP1 bestanden, als Impfstoff benutzt worden waren. Die Affen mit dem höchsten Antikörpertiter gegen gp190/MSP1 waren am besten geschützt. Diese Re- sultate machten letztendlich das gp190 zu einem vielversprechenden Kandidaten für eine Impfstoff gegen Malaria tropica.

Von einigen Arbeitsgruppen wurde der C-terminalen Domäne des gp190 (p19 bzw. p42) eine besondere Rolle bei der gp190 vermittelten Immunitat zugewiesen (siehe auch Chang, S. P., Case, S. E., Gosnell, W. L., Hashimoto, A., Kramer, K. J., Tam, L.

Q., Hashiro, C. Q., Nikaido, C. M., Gibson, H. L., Lee-Ng, C. T., Barr, P. J., Yokota, B. T. und Hui, G. S. N. (1996), A recombinant baculovirus 42-kilodalton C-terminal fragment of Plasmodium falciparum merozoite surface protein 1 protects Aotus monkeys against malaria, Inf. Imm. 64,253-261 ; Burghaus, P. A., Wellde, B. T., Hall, T., Ri- chards, R. L., Egan, A. F., Riley, E. M., Ripley-Ballou, W. und Holder A. A. (1996), Im- munization of Aotus nancymai with recombinant C-terminus of Plasmodium falci- parum merozoite surface protein-1 in liposomes and alum adjuvant does not induce protection against a challenge infection, Inf. Imm., in press).

Bislang ist es jedoch nicht möglich, auf rationaler Basis andere Teile des gp190 als nicht relevant für eine schützende Immunantwort auszuschließen. Es ist daher nach wie vor notwendig, das gesamte Gen bzw. das intakte gp190 für impfversuche zu verwenden. Trotz mehrfacher Versuche verschiedener Arbeitskreise ist es jedoch noch nicht gelungen, das gesamte Gen des gp190/MSP1 zu klonieren und zu expri- mieren.

Bislang war es auch noch nicht möglich, a priori einen Teil aus der gp190-Sequenz für die schützende Immunantwort als nicht relevant auszuschließen, so daß es nach wie vor notwendig ist, das gesamte Gen bzw. das gesamte Genprodukt für Impfver- suche zu verwenden. Es ist jedoch trotz vieler Versuche mehrerer Arbeitskreise noch nicht gelungen, das gesamte Gen des gp190/MSP1 zu klonieren.

Es war daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Impfmaterial in Form von vollständigem gp190/MSP1 in ausreichender Menge zur Verfügung zu stellen. Es war eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren anzugeben, mit dem dieses Impfmaterial gewonnen werden kann.

Es war außerdem eine weitere Aufgabe gemäß der vorliegenden Erfindung, eine vollständige DNA-Sequenz von gp190/MSP1 anzugeben, die in einem Wirtsorganis- mus exprimierbar ist.

Weiterhin war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Wirtsorganismen anzu- geben, die das vollständige Gen gp190/MSP1 enthalten.

Schließlich war es auch eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Stabilisie- rungsverfahren für AT-reiche Gene anzugeben, sowie ein für die Expression geeigne- tes, stabilisiertes Gen, das sich durch eine Erniedrigung des AT-Gehalts auszeichnet.

Diese Aufgaben werden durch die in den Ansprüchen angegebenen Gegenstände gelöst.

Im folgenden werden einige Begriffe näher erläutert, um klarzustellen, wie sie in die- sem Zusammenhang verstanden werden sollen.

"Rekombinantes Herstellungsverfahren"bedeutet, daß ein Protein von einer DNA- Sequenz durch einen geeigneten Wirtsorganismus exprimiert wird, wobei die DNA- Sequenz aus einer Klonierung und Fusion einzelner DNA-Abschnitte entstanden ist.

"Vollständiges gp190/MSP1-Protein"meint hier das gesamte, aus o. g. Plasmodien, insbesondere Plasmodium falciparum, isolierbare gp190/MSP1-Oberflächenprotein, das das Hauptoberflächenprotein der Merozoiten des o. g. Erregers darstellt sowie die Proteine mit analoger Funktion aus den anderen Plasmodiumarten, wie P. vivax. Der Begriff betrifft somit jeweils das Hauptoberflächenprotein der Merozoiten der 4 o. g, für den Menschen gefährlichen Malariaerreger."Vollständiges gp190/MSP1-Gen"ist das für dieses Protein kodierende Gen."Vollständig"bedeutet in diesem Zusammenhang, daß die gesamte Aminosäuresequenz des nativen Proteins vorhanden ist, bzw. daß die Gensequenz für die gesamte Aminosäuresequenz des nativen Proteins kodiert.

Mit umfaßt sind jedoch auch mutierte und/oder verkürzte Formen von gp190/MSP1, sofern sie das gleiche Immunisierungspotential (Impfschutz) wie das vollständige gp190/MSP1 aufweisen. Schließlich umfaßt der Begriff auch Varianten von gp190/MSP1 die sich dadurch auszeichnen, daß sie Proteinabschnitte verschiedener Allele in einem Proteinmolekül enthalten.

"FCB-1"ist ein Stamm von P. falciparum, wie beschrieben bei Heidrich, H.-G., Mietti- nen-Baumann, A., Eckerskorn, C. und Lottspeich, F. (1989) The N-terminal amino acid sequences of the Plasmodium falciparum (FCB1) merozoite surface antigens of 42 and 36 kilodalton, both derived from the 185-195-kilodalton precursor. Mol. Bio- chem. Parasitol. 34,147-154.

"Ankersignal"meint hier eine Proteinstruktur, für die eine DNA-Sequenz am 3'-oder 5'-Ende des erfindungsgemäßen Gens kodiert. Ankersignale sind Strukuren, die ei- nem Polypeptid die Verankerung an anderen Strukturen, wie z. B. Membranen er- möglichen.

"Signalpeptid"bedeutet hier eine Proteinstruktur, für die eine DNA-Sequenz am N- terminalen Ende des erfindungsgemäßen Gens kodiert. Signalpeptide sind Struktu- ren, die dem Polypeptid u. a. ein Einschleusen in Membranen ermöglichen.

"AT-Gehalt"meint im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung die prozentuale Menge von Adenin/Thymin-Basenpaaren im Verhältnis zu Guanin/Cytosin- Basenpaaren.

"Klonierung"soll hier alle im Stand der Technik bekannten Klonierungsmethoden umfassen, die hier zum Einsatz kommen könnten, die jedoch nicht alle im einzelnen beschrieben werden, weil sie zum selbstverständlichen Handwerkszeug des Fach- manns gehören.

"Expression in einem geeigneten Expressionssystem"soll hier alle im Stand der Technik bekannten Expressionsmethoden in bekannten Expressionssystemen um- fassen, die hier zum Einsatz kommen könnten, die jedoch nicht alle im einzelnen be- schrieben werden, weil sie zum selbstverständlichen Handwerkszeug des Fach- manns gehören.

Es ist eine erste Aufgabe gemäß der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren anzuge- ben, durch das das gp190/MSP1-Protein und das Gen hierfür in ausreichender Men- ge ohne übermäßige Kosten produziert werden kann.

Diese Aufgabe wird durch das in Anspruch 1 beschriebene rekombinante Herstel- lungsverfahren gelöst, durch das ein voll-ständiges gp190/MSP-1-Gen und das da- von kodierte Protein in ausreichender Menge erhältlich ist.

Durch dieses Verfahren wurde es erstmals möglich, das Protein in seiner Gesamtheit außerhalb des Parasiten zu synthetisieren. Das so synthetisierte Protein ist, wie die Analyse mit konformationelle Epitope erkennenden monoklonalen Antikörpern zeigt, zumindest über weite Bereiche in natürlich gefalteter Form herstellbar. Durch das rekombinante Herstellungsverfahren konnten jeweils mehrere Milligramm intaktes gp190/MSP1 aus den Wirtsorganismen gewonnen werden, eine Menge, die aus technischen und aus Kostengründen aus Parasiten praktisch nicht gewonnen werden kann. Die jetzt mögliche Produktion des Proteins in beliebigen Mengen eröffnet neue Perspektiven für seinen Einsatz als experimentellen Impfstoff gegen Malaria. Darüber hinaus ist der Weg frei für die Entwicklung von Lebendimpfstoffen sowie für Vakzine auf Nukleinsäure-Basis.

Vorzugsweise liegt der Synthese der für das Protein gp190/MSP1 kodierenden Gen- Sequenz die Sequenz des P. falciparum FCB-1 Stammes zugrunde. P. falciparum ist der Erreger der Malaria tropica und damit der gefährlichste unter den Malaria-Arten.

Das zugrunde liegende Gen ist ein Vertreter des"K1-Allels", wobei K1 für einen be- stimmten P. falciparum-Stamm steht. Seine kodierende Sequenz erstreckt sich über 4917 Basenpaare und schließt eine Signalsequenz am N-terminalen Ende sowie eine Anker-Sequenz am C-terminalen Ende ein.

Weiterhin ist das rekombinante Herstellungsverfahren gemäß der Erfindung vor- zugsweise dadurch gekennzeichnet, daß der AT-Gehalt der dem Protein zugrunde liegenden DNA-Sequenz gegenüber der Wildtyp-Sequenz erniedrigt ist, von 74% im ursprünglichen Gen auf vorzugsweise ca. 55%, indem bspw. unter Erhalt der Ami- nosäuresequenz des FCB-1-Proteins eine DNA-Sequenz mit den im menschlichen Genom üblichen Codon-Häufigkeiten hergestellt wird. Andere Codonhäufigkeiten, welche den AT-Gehalt erniedrigen, sind ebenfalls denkbar.

Vorzugsweise kodiert das dem durch das rekombinante Herstellungsverfahren er- zeugte Protein zugrunde liegende Gen für die volle Aminosäuresequenz einschließ- lich Signalpeptid und GPI-Ankersignalpeptid, im weiteren als gp190S bezeichnet.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungform kodiert das dem durch das rekombi- nante Herstellungsverfahren erzeugte Protein zugrunde liegende Gen für die volle Aminosäuresequenz mit Ausnahme des GPI-Ankersignals. Diese Ausführungsform wird im weiteren als gp190Sr bezeichnet.

In noch einer weiteren bevorzugten Ausführung kodiert das dem durch das rekombi- nante Herstellungsverfahren erzeugte Protein zugrunde liegende Gen für die volle Aminosäuresequenz mit Ausnahme des GPI-Ankersignals und des Signalpeptids.

Diese Ausführungsform wird im weiteren als gap19052 bezeichnet.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kodiert das dem durch das rekombi- nante Herstellungsverfahren erzeugte Protein zugrunde liegende Gen für die volle Aminosäuresequenz und eine Transmembranankersequenz.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfaßt das rekombinante Herstel- lungsverfahren folgende Schritte.

Zunächst den Entwurf der zu synthetisierenden DNA-Sequenz auf der Basis des Gens aus P. falciparum FCB-1, wobei eine DNA-Sequenz mit den z. B. im menschli- chen Genom üblichen Codon-Häufigkeiten unter Beibehalten der Aminosäurese- quenz des FCB-1-Proteins hergestellt wird.

Hierdurch sollte der AT-Gehalt des Gens reduziert werden, vorzugsweise auf 55%.

Im weiteren Verfahren wird die entworfene Sequenz bspw. in 5 überlappende Regio- nen eingeteilt, welche jeweils Domänen der natürlichen Prozessierungsprodukte des gp190/MSP1-Proteins aus FCB-1 entsprechen : p83, p31, p36, p30 und p19.

Es werden Desoxyoligonukleotide synthetisiert, die jeweils mindestens die gesamte Länge einer Region abdecken.

Besonders bevorzugt werden die Desoxyoligonukleotide so synthetisiert, daß ihre Sequenz abwechselnd dem"oberen" (5'-3') bzw. dem"unteren" (3'-5') DNA-Strang entspricht. Die Länge dieser Oligonukleotide ist vorzugsweise durchschnittlich 120 Nukleotide und sie überlappt die benachbarten Sequenzen jeweils um ca. 20 Basen.

In einer möglichen Ausführungsform werden DNA-Sequenzen von etwa doppelter Länge wie die jeweiligen Ausgangsproduke durch asymmetrische PCR hergestellt und zwar so, daß die überschüssigen DNA-Sequenzen, die benachbart sind, jeweils den gegenüberliegenden Strang repräsentieren. Dies führt in einem zweiten PCR-Amplifikationszyklus zu einem Zweitprodukt, das der Länge von vier ursprüng- lich eingesetzten Oligonukleotiden (abzüglich der überlapppenden Region) ent- spricht. Die Überführung dieser Produkte in ein überwiegend aus Einzelstrang-DNA bestehendes Präparat durch asymmetrische PCR mit den endständigen Oligonu- kleotiden erlaubt in einem weiteren Amplifikationsschritt die Herstellung eines 800 bp langen doppelsträngigen DNA-Fragments in nur 25 PCR-Zyklen.

Auf diese Weise werden direkt die kodierenden Regionen für p19, p30, p36 und p31 synthetisiert und in E. coli molekular kloniert. Klone mit fehlerfreier Sequenz wurden entweder direkt oder durch Zusammensetzen fehlerfreier Teilsequenzen erhalten. Die Region, welche das p83 kodiert, wurde durch Fusion aus zwei etwa 1200 bp umfas- senden Sequenzen erhalten.

Im weiteren Verlauf des Verfahrens wurden die einzelnen Sequenzen kloniert. Als Expressionsvektoren bieten sich vorzugsweise die Plasmide pDS56, RBSII ("Hochuli, E., Bannwarth, W. Döbeli, H. Gentz, R., and Stüber, D. (1988) Genetic approach to facilitate purification of recombinant proteins with a novel metal chelate adsorbent.

Biotechn. 6,1321-1325"), pBi-5 ("Baron, U., Freundlieb, S., Gossen, M. and Bujard, H. (1995) Corregulation of two gene activities by tetracycline via a bidirectional pro- moter. Nucl. Acids Res. 23,3605-3606") und ppTMCS an. Es sind jedoch auch ande- re Expressionsvektoren denkbar.

Bevorzugte Wirtsorganismen für die Expression sind E. coli, besonders bevorzugt der Stamm DH5alphaZ1 (R. Rutz, Dissertation 1996, Universität Heidelberg), HeLa- Zellen, CHO-Zellen, Toxoplasma gondii (Pfefferkorn, E. R. and Pfefferkorn, C. C. 1976, Toxoplasma gondii : Isolation and preliminary characterization of temperature-sensi- tive mutants. Exp. Parasitol. 39,365-376) oder Leishmania. Weitere Wirtssysteme könnten z. B. Hefen, Baculoviren oder Adenoviren sein, wobei der Gegenstand der Erfindung nicht auf die genannten Wirtssysteme beschränkt sein sollte.

Es war eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine vollständige, zur Ex- pression geeignete DNA-Sequenz des gp190/MSP1-Oberflächenproteins von P. falciparum anzugeben.

Diese Aufgabe wird durch die in Anspruch 17 genannte Erfindung gelost, wobei die Sequenz durch das oben beschriebene rekombinante Herstellungsverfahren erhält- lich ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kodiert die zur Expression geeignete DNA-Sequenz für die vollständige Aminosäuresequenz.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kodiert die zur Expression geeignete DNA-Sequenz für die vollständige Aminosäuresequenz mit Ausnahme des Ankersignals.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung kodiert die zur Expression geeignete DNA-Sequenz für die vollständige Aminosäure- sequenz mit Ausnahme des Ankersignals und des Signalpeptids. Diese Ausführungs- form von gp190/MSP1 kann dadurch gekennzeichnet sein, daß sie am N-Terminus 11 zusätzliche Aminosäuren, davon 6 Histidine, enthält.

Besonders bevorzugt enthält die zur Expression geeignete DNA-Sequenz keine er- kennbaren"splice-donor"und"splice-acceptor"-Signale, und sie ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, daß sie keine größeren GC-reichen Sequenzen enthält, die stabile Haarnadelstrukturen auf RNA-Ebene bewirken könnten.

Vorzugsweise sollten Erkennungssignale für Restriktionsenzyme, welche Sequenzen von sechs und mehr Basenpaaren erkennen, vermieden werden.

In einer bevorzugten Ausführung werden spezifische, d. h. nur einmal im Gen vor- kommende Schnittstellen für Restriktionsendonukleasen in Regionen eingeführt, wel- che die nach der Prozessierung des Proteins entstehenden Domänen trennen.

Besonders bevorzugt sollten an beiden Enden des Gens Sequenzen für Restriktion- sendonukleasen vorhanden sein, die im Gen nicht vorkommen.

Weiterhin werden durch die Erfindung Wirtsorganismen zur Verfügung gestellt, die die vollständige Sequenz des gp190/MSP-1 Oberflächenproteins enthalten.

Solche Wirtsorganismen sind vorzugsweise E. coli, besonders bevorzugt der Stamm DH5alphaZ1, HeLA-Zellen, CHO-Zellen, Toxoplasma gondii oder Leishmania. Die HeLa-Zellen und CHO-Zellen sollten vorzugsweise konstitutiv tTA synthetisieren.

Schließlich stellt die vorliegende Erfindung eine Möglichkeit zur Verfügung, ein nach dem rekombinanten Herstellungsverfahren erzeugtes gp190/MSP1-Oberflächenpro- tein oder Teile desselben zur aktiven Immunisierung gegen Malaria zu verwenden.

Das hier vorgestellte Syntheseschema erlaubt auch das zweite Allel des gp190/MSP1-Gens herzustellen. Damit wird dem Dimorphismus des Proteins Rech- nung getragen. Die Hauptvariabilität des Proteins beruht jedoch auf den Sequenzen von zwei relativ kurzen Blöcken (Block II und IV, Ref. 1), die oligomorph sind. Die vor- liegenden Sequenzdaten ermöglichen es, daß mit 6-8 Sequenzkombinationen dieser Blöcke über 95% aller bekannten gp190/MSP1-Sequenzen abgedeckt werden kön- nen. Die Synthese dieser Sequenzvarianten 169t sich problemlos anhand der hier vorgestellten Strategien verwirklichen, so daß Varianten sowohl in das K1 als auch in das MAD20-Allel eingebaut werden können. Impfstoffe aus den hierdurch entstehen- den Sequenzfamilien können ggf. gegen ein breites Spektrum von Parasiten mit gp190/MSP1-Varianten Schutz verleihen.

Die Herstellung von verschiedenen Impfstofftypen ist möglich : -Auf der Ebene von Proteinpräparaten, wobei jeweils Mischungen der zwei Familien (K1-Typ, MAD20-Typ mit verschiedenen Varianten der Blöcke II und IV) zur Anwen- dung kommen können. Verschiedene Träger bzw. Adjuvans-Materialien können zum Einsatz kommen : Aluminiumoxid, Liposomen, Iscoms QSz1 etc.

-Auf der Ebene der Lebendimpfstoffe : (a) virale Träger, insbesondere Vakzinia und Adenoviren ; (b) Parasiten als Träger, insbesonder virulente Formen von Leishma- nia und Toxoplasma ; (c) bakterielle Träger, z. B. Salmonella -Auf der Ebene der Nukleinsäuren, wobei bspw. für die Gentherapie geeignete Vek- toren als Vehikel zum Einbringen der Gene in den Wirt verwendet werden ; weiterhin ist das Einbringen von Ribonukleinsäuren, welche das gewünschte Protein kodie- ren, denkbar.

Eine weitere Möglichkeit der Impfung besteht in der Verwendung eines gemäß dem erfindungsgemäßen rekombinanten Herstellungsverfahren erzeugten gp190/MSP1- Proteins zur Herstellung von monoklonalen Antikörpern, die dann ihrerseits zur pas- siven Immunisierung gegen Malaria verwendet werden.

Ebenso wird eine Verwendung der gemäß dem rekombinanten Herstellungsverfah- ren in einem Zwischenschritt entstandenen, dem Protein zugrunde liegenden DNA- Sequenz zur Herstellung einer Vakzine auf Nukleinsäurebasis ermöglicht.

Schließlich betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Stabilisierung von Gen- Sequenzen, insbesondere von Sequenzen, die keine ausreichende Stabilität in Ex- pressionssystemen zeigen.

Diese Stabilisierung wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß der AT-Gehalt der Sequenz verringert wird.

Weiterhin wird durch die Erfindung ein stabilisiertes Gen zur Verfügung gestellt, das sich dadurch auszeichnet, daß es einen geringeren AT-Gehalt aufweist. Ein Beispiel für ein solches, stabilisiertes Gen ist das Gen für das gp190/MSP1-Oberflächen- protein gemäß der vorliegenden Erfindung.

Im folgenden soll die Erfindung anhand der Abbildungen und Tabellen sowie einiger Beispiele in einzelnen Ausführungsformen beschrieben werden.

Dabei zeigt : Abb. 1 : Schematische Darstellung des gp190/MSP1 Vorläuferproteins aus P. falci- parum (FCB-1).

Abb. 2 : Zwei mit nativem gp190/MSP1 aus P. falciparum (FCB-1) an Aotus-Affen durchgeführte Impfversuche.

Abb. 2A : mit 3 x 60 Mikrogramm gp190/MSP1 Abb. 2B : mit 3 x 40 Mikrogramm gp190/MSP1 Abb. 3A : Strategie der Synthese des gp190/MSP1-Gens Abb. 3B : Prinzip der PCR-gestützten Total-Synthese Abb. 3C : Totalsequenz des gp190S Abb. 3D : N-und C-Terminus der gp190s'-Variante Abb. 4A : Expressionsvektor pDS56 mit gp190S2-Sequenz Abb. 4B : Gelelektrophorese von gp190S2.

Abb. 5A : Expressionsvektor pBi-5 mit gp190s'-Sequenz Abb. 5B : Immunfluoreszenz von HeLa-Zelien Abb. 5C : Elektrophoretische Charakterisierung von aus HeLa-Zellen aufgereinigtem gp1 90S' Abb. 6A : Expressionsvektor ppT 190 mit gp190-Sequenz Abb. 6B : Immunfluoreszenz der Expression von gp190s in T. gondii Abb. 6C : Polyacrylamid-Gelelektrophorese von gp190 aus T. gondii Bei dem in Abb. 1 schematisch dargestellten gp1 90/MSP1-Vorläuferprotein aus P. falciparum (FCB-1) repräsentieren die dunklen Blöcke Regionen, die in allen Stäm- men hochkonserviert vorliegen. Die schraffierten Blöcke zeigen die dimorphen Berei- che, welche im Falle des FCB-1 Isolates dem K1-Allel entstammen. 01 und 02 zei- gen die oligomorphen Bereiche. S bezeichnet die Signalpeptidsequenz, welche 19 Aminosäuren umfaßt, GA, die C-terminale Region, welche das Signal für die GPI- Verankerung des Proteins in der Membran enthält. Die Pfeile deuten die Prozessie- rungsstellen an, durch die Proteine p53, p31, p36, p30 und p19 entstehen. Das gp190-Gen kodiert insgesamt 1639 Aminosäuren.

Die weiteren Abbildungen werden im Zusammenhang mit den folgenden Beispielen ausführlicher erläutert.

BEISPIELE Beispiel 1 : Totalsynthese einer das qp190/MSP1 kodierenden DNA-Sequenz (siehe hierzu Abb. 3) A. Strategie der Synthese des qp190/MSP1-Gens (qp19OS) (siehe Abb. 3A).

Die Sequenz wurde aufgeteilt in Fragemente, die den Hauptprozessierungsprodukten entsprachen : p83, p31, p36, p30 und p19. In den Übergangsregionen wurden Spalt- stellen für Restriktionsendonukleasen (Pfeile in Abb. 3) so eingeplant, daß die Ami- nosäuresequenz nicht verändert wurde. Alle hier aufgeführten Schnittstellen kommen in der Sequenz nur einmal vor.

Die Fragmente wurden überlappend synthetisiert, so daß die Schnittstellen an den jeweiligen Enden die Verknüpfung zu den benachbarten Fragmenten durch Ligierung möglich machten. Alle Einzelfragmente enthielten zusätzlich an ihrem 5'-Ende eine BamHI-Schnittstelle zur Insertion in Expressionsvektoren. Über Mlul und Clal konnte die Gesamtsequenz kloniert werden. Das hier gezeigte Schema führt zunächst zu einer Sequenz, welche den GPI-Anker nicht ausbilden kann, da C-terminal 18 Ami- nosäuren fehlen. Die Synthese eines entsprechenden Oligonukleotids, sowie eines über die Sphl-Schnittstelle sich erstreckenden"Primers"führt nach PCR zu dem Fragment GA, das über Sphl und Clal eingesetzt werden konnte, die resultierende Totalsequenz war gp1905. Zur Entfernung der das Signalpeptid kodierenden Se- quenz wurden"PCR-Primer"hergestellt, über die das Fragment AS synthetisiert wur- de. Es erlaubt, über eine BamHl und eine Hindlll-Schnittstelle den N-Terminus so zu verändern, daß das Protein mit Aminosäure Nr. 20 begann. Die Kernsequenz, welche das gp190/MSP1 ohne Signalsequenz und ohne GPI-Anker-Signal kodiert, wurde mit gp 190S2 bezeichnet. Deletion des GPI-Ankersignals allein führte zu gp190S.

B. Prinzip der PCR-oestützten Totalsynthese (siehe Abb. 3B) Oligodesoxynukleotide von etwa 120 Nukleotiden Länge wurden abwechselnd vom kodierenden bzw. nichtkodierenden Strang so synthetisiert, daß sie jeweils etwa 20 Basen mit dem benachbarten Fragement überlappten. Das Schema zeigt beispielhaft die Synthese eines ca. 800 bp langen Fragments aus Oligonukleotiden. In der ersten Stufe wurden in 4 Reaktionsgefäßen jeweils 2 Oligonukleotide"asymmetrisch"ampli- fiziert. Es entstanden 4 etwa 220 bp lange DNA-Populationen, die vorwiegend aus Einzelsträngen bestanden (A, B, C, D). Vereinigung von A und B sowie von C und D und Amplifikation über 5 Zyklen führte zu 2 etwa 400 bp langen doppelsträngigen Produkten. Asymmetrische Amplifikation dieser DNA-Fragmente (Stufe 111) ergab Ein- zelstrangpopulationen, welche nach Vereinigung und Amplifikation (Stufe IV) nach 10 Zyklen das Endprodukt G von ca. 800 bp Länge ergaben. Diese Synthese war ohne Isolierung der Zwischenprodukte und ohne Puffer oder Enzymerneuerung durchführbar, und war nach 3 Stunden beendet. Das Endprodukt wurde elektropho- retisch gereinigt, mit den geeigneten Restriktionsendonukleasen nachgeschnitten und im pBluescript (Stratagene), in dessen Polylinker eine Mlul und eine Clal- Schnittstelle eingesetzt worden waren, in E. coli kloniert.

C. Totalseauenz des gPI90s (siehe Abb. 3C) Nach Fusion aller Teilsequenzen (Abb. 3A) in pBluescript wurde die Sequenz des Gens mit der Dideoxymethode verifiziert. Das Leseraster des gp1 90s hatte eine Län- ge von 4917 bp (+2 Stopcodons) und kodierte eine Aminosäuresequenz, welche der des gp190/MSP1 aus FCB-1 entspricht (1639 Aminosäuren).

D. N-und C-Terminus der qP1 90S'-Variante (siehe Abb. 3D) Die N-terminale Sequenz, beginnend mit der BamHI-Schnittstelle, zeigte den Über- gang bei Aminosäure 20, von der angenommen wird, daß sie nach Abspaltung des Signalpeptids den N-Terminus definiert. Am C-Terminus war die kodierte Sequenz bei Aminosäure 1621 zu Ende. Den Stopcodons folgte die Clal-Schnittstelle.

Beispiel 2 : Expression des q>190S2 in E. coli A. Expressionsvektor (siehe Abb. 4A) Die gp190S2-Sequenz wurde über die BamHl-und Clal-Schnittstellen in pDS56RBSII eingesetzt. Dadurch wurden 6 Histidine sowie einige aus dem Vektor stammenden Aminosäuren an den N-Terminus fusioniert ; dies ergibt folgende N-terminale Se- quenz des Leserasters ; Met Arg Gly Ser (His) 6 Gly Ser. Durch den Promotor PN251aCO1 stand die Transkription unter lacR/O/IPTG-Kontrolle.

B. Expression und Aufreiniqunq von op190 (siehe Abb. 4D) Eine Überführung des Vektors pDS56RBSligp190S2 in E. coli DH5aZ1 und Induktion der Synthese durch IPTG ergab nach elektrophoretischer Auftrennung des Protein- Totalextraktes der Kultur eine deutlich sichtbare Bande in der erwarteten Größe (Pfeil). Die Aufreinigung des Materials durch IMAC und Affinitätschromatographie (Antikörpersäule mit mAK5.2) führte zu einem homogenen Produkt von etwa 190 kD.

In der Abb. bedeuten M= Molekulargewichtsstandards ; 1= E. coli Proteine vor, 2= nach Induktion mit IPTG für 2 Stunden. 3,4,5 = Fraktionen aus der Elution der mAK- Säule.

Beispiel 3 : Tetrazyklin-kontrollierte Expression von qp19Os1 in HeLa-und CHO- Zellen und Isolation des Produktes (siehe auch Abb. 5) bzw. 6c) A. Die gp190-Sequenz wurde in den Expressionsvektor pBi-5 über die BamHI/Clal- Schnittstellen eingesetzt. Damit stand die Transkription des Gens unter Kontrolle ei- nes bidirektionalen"tTA-responsive"-Promotors und konnte über Tc reguliert werden.

Der bidirektionale Promotor initiierte gleichzeitig die Transkription des Indikatorgens Luciferase. Damit ließ sich die Regulation der Expression leicht verfolgen (siehe auch Abb. 5A).

B. Immunfluoreszenz von HeLa-Zellen, welche Luciferase und ap190s'Tc- kontrolliert exprimieren.

In HtTA93-9-Zellen, welche die bidirektionale Transkriptionseinheit von (A) enthalten, wurde mit Antikörpern die Produktion von Luciferase (links), gp190s' (Mitte) in Abwe- senheit von Tc nachgewiesen. Nach Zugabe von Tc zeigte sich keine nennenswerte Synthese von gp190S1, (wie dargestellt in Abb 5B, rechts).

C. Elektrophoretische Charkaterisieruno von aus HeLa-Zellen aufqereiniqtem ap190.

HeLa-Zeliklon HtTA93-9 sowie CHO-Zellklon CH027-29 wurden mit oder ohne Tc kultiviert. Durch Elektrophorese aufgetrennte Zellextrakte wurden mittels"Western blot"mit mAK5.2 analysiert (Abb. 5C) ; links zeigt eine Analyse der CHO-, rechts der HeLa-Zellinie. (1) = Kultur ohne, (2) = Kultur mit Tc, (3) = nicht transfizierte HtTA-1- Zellinie, Molekulargewichtsstandards sind jeweils links angedeutet.

D. Aufreiniguna von in Hela-Zeliklon HtTA93-9 synthetisiertem qp19os1 Die präparative Aufzucht der HtTA-93-9-Linie und Induktion der Expression von der gp190S'durch Tc-Entzug erlaubt die Isolierung des Genproduktes über Affinität- schromatographie (mAK5.2-Säule).

Das Coomassie gefärbte Polyacrylamid-Gel (Abb. 6C) zeigte nach Elektrophorese ein Produkt, das aus gp190S'sowie einem weiteren Protein von ca 50 kD bestand.

Letzteres war kein Derivat von gp190S1, stammte also aus HeLA-Zellen. Seine geziel- te Abtrennung sollte jedoch keine prinzipielle Schwierigkeit darstellen.

Beispiel 4 : Expression von qpl 90s in Toxoplasma qondii und Aufreinigunc) des Pro- duktes (siehe hierzu auch Abb. 6).

A. Die gp190s-Sequenz wurde über Mlul/Pstl in den Vektor ppT eingesetzt. Damit wurde das Gen unter die Kontrolle des Tubulin-Promotors (tub-1) von T. gondii ge- bracht. Die 3'nicht-translatierte Region (VTR) stammte von dem Hauptoberflächen- protein von T. gondii (SAG-1) ab.

B. Expression von qp190s in T. qondii.

Transfektion von T. gondii mit pTT190 führte zur Isolierung von Parasitenlinien, die konstitutiv gp190S exprimierten. Die Immunfluoreszenz mit mAK5.2 (mittleres Bild) zeigte nicht nur die Expression des Gens, sondern legte auch die Verankerung des Expressionsproduktes an der Oberfläche des Parasiten nahe, da es, wie SAG-1, das gleiche Immunfluoreszenz-Muster erzeugte (rechter Teil der Abb. 6B) ; links in Abb.

6B ist eine Phasenkontrastaufnahme des mittleren Bildes dargestellt.

C. Isolierung von qp190S aus T. aondii.

Aus präparativen Mengen von T. gondii (5x109 Parasiten) wurde gp190S mittels Affini- tätschromatographie (mAK5.2-Säule) aufgereinigt. Das hochreine Protein besaß das erwartete Molekulargewicht, wie das Coomassie-gefärbte Polyacrylamid-Gel nach Elektrophorese zeigte (2-3 aus Abb. 6C). Bei Nr. (1) Abb. 6C ist gereinigtes gp190Sa aus CHO-Zellen dargestellt mit Molekulargewichtsmarkierung an der linken Seite.

Beispiel 5 : Charakterisierung des qp190S mit monoklonalen Antikörpern.

Die Wechselwirkung von 16 monoklonalen Antikörpern mit gp190s aus den verschie- denen heterologen Expressionssystemen wurde durch Immunfluoreszenz (IFA) an P. falciparum und T. gondii bzw. durch"Western blot"an den aufgereinigten Proteinen überprüft. Völlige Übereinstimmung wurde gefunden, wenn die beiden Parasiten verglichen wurden (Zahl der + deutet die relative Intensität der Fluoreszenz an). Im Western blot reagieren12mAK's mit gp190s aus E. coli und T. gondii. Im Gegensatz dazu binden 3 Antikörper nicht an das aus CHO-Zellen isolierte Material. Antikörper 15 und 16, die Epitope aus dem oligomorphen bzw. dem alternativen Allel (MAD20) erkennen, reagieren nicht. Die Ergebnisse sind in Tab. 1 zusammengefaßt, wobei ND = nicht durchgeführt bedeutet.

Beispiel 6 : Expression des qp190s in heteroloqen Systemen.

1. Expression in E. coli Das gp190S2 wurde in den Expressionsvektor, pDS56, RBSII eingesetzt, wo es unter Kontrolle des Paco-i-Promotors stand, der über das lac Operator/Repressor/IPTG- System regulierbar ist (Abb. 4A). Die Überführung des Plasmids in Repressor- produzierende E. coli-Zellen, z. B. E. coli DH5aZ1 erlaubt es, das gp190S2 unter IPTG- Kontrolle zu exprimieren. Das Produkt war aus dem Rohextrakt mittels einer Nickel- Chelatsäule über die durch den Vektor eingebrachte N-terminale (His) 6-Sequenz iso- lierbar. Eine anschließende Affinitätschromatographie an einer Antikörpersäule führte zu einem hochreinen Präparat. Da der verwendete monoklonale Antikörper (mAk5.2) ein konformationelles Epitop im C-terminalen Bereich erkannte, wird durch diese 2- Stufenreinigung auf intaktes Protein voller Länge, mit korrekter Faltung zumindest am C-Terminus, selektioniert (Abb. 4B).

Das Endprodukt besitzt, im Gegensatz zu dem natürlichen Material, am N-Terminus 11 zusätzliche Aminosäuren, davon 6 Histidine. Es enthält keine N-terminale Signal- und auch keine C-terminale Anker-Sequenz. Die P. falciparum-spezifische Sequenz beginnt mit Aminosäure 20 und endet mit Aminosäure 1621.

2. Kontrollierte Expression des qp190s'in HeLa-und CHO-Zellkulturen.

Das gp190s'wurde in den Vektor pBi-5 eingesetzt und damit unter Kontrolle eines durch Tetrazyklin (Tc) regulierbaren Promotors gestellt. Das Tc-kontrollierte System wurde aus 2 Gründen gewählt : -Es gehört zu den Expressionssystemen, mit denen höchste Ausbeuten in Säuger- zellen erreicht werden.

-Nicht-sekretierte Fremdproteine in hoher Konzentration können mit dem Metabolis- mus der Zellen in negativer Weise interferieren. Die Synthese des gewünschten Produktes wird daher erst nach Aufwachsen der Kultur initiiert.

In dem Konstrukt pBi5-gp190S'wurde ein bidirektionaler Promotor durch Tc-kon- trollierten Transkriptionsaktivator (tTA) aktiviert und intitiierte die Transkription sowohl des gp190Sr als auch des Luziferase-Indikatorgens. In Anwesenheit von Tc ist der Promotor inaktiv. Die Transkriptionseinheit wurde sowohl in HeLa als auch in CHO- Zellen, welche beide konstitutiv tTA synthetisieren (HtTA-1-Linie (Gossen, M. and Bujard, H. (1992), Tight control of gene expression in mammalian cells by tetracycli- ne-responsive promotors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89,5547-5551) ; CHO-tTA-Linie, unveröffentlicht), überführt. Durch Kotransfektion (Ca2+-Phosphat-Methode) mit ei- nem Hygromycin-Resistenz-vermittelnden Markergen wurde auf erfolgreiche chromo- somale Integration selektioniert. Hygromycin-resistente Klone wurden dann auf Re- gulierbarkeit der Expression > Tc untersucht, indem die Luziferaseaktivität als Indika- tor genutzt wurde. In gut regulierbaren Klonen (Regulationsfaktor < Tc 1000) wurde die gp190 Synthese geprüft. Immunfluoreszenz-Analyse (Abb. 5B) sowie Untersu- chungen über"Western blot" (Abb. 5C) erlaubten, von beiden Zelltypen Klone zu identifizieren, welche gp190 unter streng regulierbaren Bedingungen synthetisieren.

Von 20 Klonen wurde jeweils der bestregulierbare subkloniert. Die Subklone HtTA93- 9 sowie CH027-29 wurden für Kulturen im 10 I Maßstab verwendet. Aus Zellextrakten dieser Kulturen ließ sich intaktes gp190s'mittels Affinitätschromatographie (mAk5.2) isolieren. Das Material ist homogen bis auf eine einzige zelluläre Komponente, die nicht von gp190s'abstammt und die etwa 25% des Präparats ausmacht (Abb. 6C).

Sie müßte in einem weiteren Reinigungsschritt entfernt werden.

3. Expression des qpl9Os in Toxoplasma qondii.

Toxoplasma gondii gehört wie P. falciparum zu den Apicomplexa und hat daher wahrscheinlich ein dem P. falciparum ähnliches Protein-Modifikationssystem. T. gondii läßt sich mit Fremd-DNA transfizieren, die effizient in das Genom integriert wird, außerdem läßt sich T. gondii problemlos in Zellkultur vermehren. Um ein mög- lichst natives gp190-Produkt zu erhalten, wurde gp190S2 so exprimiert, daß das Pro- tein sekretiert und auf der Oberfläche des Parasiten, wie bei P. falciparum, über ein GPI-Motiv in der Membran verankert wird. Dazu wurde das gp190S2 (Abb. 3A) in das Plasmid ppTMCS (D. Soldat, unveröffentlicht) eingesetzt (Abb. 6A) und damit unter Kontrolle des T. gondii-Tubulin Promotors gestellt.

Dieses Expressionskonstrukt wurde in T. gondii transfiziert. Selektion mit Chloram- phenicol führte zu resistenten Klonen, die gp190 synthetisieren, wie durch Immunfluo- reszenz nachgewiesen wurde (Abb. 6B). Die Immunfluoreszenz mit anti-gp190- Antikörpern war nicht unterscheidbar von einer entsprechenden Anfärbung der Pa- rasiten mittels Antikörper gegen SAG1, dem Hauptoberflächenprotein von T. gondii.

Es ist daher davon auszugehen, daß gp190 an der Oberfläche von T. gondii veran- kert ist. Mehrere T. gondii-Klone (Nr. 3.1 bis 3.4) wurden charakterisiert und für die Produktion von gp190 aufbewahrt. Aus in präparativem Maßstab aufgewachsenen T. gondii-Kulturen (Klon 3.4) wurde gp190 mittels Affinitätschromatographie (mAK5.2.- Säule) isoliert. Analyse im elektrischen Feld zeigte ein homogenes Produkt mit einer Wanderungsgeschwindigkeit, die auf das intakte Protein schließen ! äßt (Abb. 6C).

Beispiel 7 : Charakterisierung von qp190 Protein aus verschiedenen Expressions- systemen mittels monoklonaler Antikörper.

Ein Satz gp190-spezifischer monoklonaler Antikörper, von denen mehrere konforma- tionelle Epitope erkennen, wurde dazu benutzt, über Immunfluoreszenz die Reaktivi- tät der Antikörper mit P. falciparum-bzw. T gondii-Parasiten zu vergleichen. Tabelle 1 zeigt, daß die Reaktivität der 16 Antikörper für beide Parasiten gleich ist. Dies ist ein starker Hinweis darauf, daß in T. gondii weitestgehend"natives"gp190 produziert wird. Der Vergleich der Reaktivität der Antikörper mit Protein aus E. coli, HeLa-bzw.

CHO-Zellen sowie T. gondii zeigt ebenfalls, daß die meisten Antikörper mit den 4 Präparaten reagieren. Insbesondere wird das aus E. coli isolierte Protein von mehr Antikörpern erkannt als das Produkt aus Säugerzellen. Dies ist wahrscheinlich eine Konsequenz der Glykosylierung in Säugerzellen.

Beispiel 8 : Immunsierunq von Aotus lemurinus griseimembra-Affen mit qp190/MSP1 aus P. falciparum (FCB-1).

Zwei unabhängige Immunsierungsexperimente (A, B) wurden durchgeführt. Dazu wurde aus jeweils ca. 2 x 10"Parasiten unter schonenden Bedingungen einmal 1,0 mg (A) und einmal 0,6 mg hochreines gp190/MSP1 isoliert.

Das Protein wurde zusammen mit Freund'schem Adjuvans (FCA) verabreicht. Die Kontrollgruppe erhielt lediglich FCA. Es wurde dreimal im Abstand von 4 Wochen mit gleicher Menge an Protein bzw. mit Adjuvans immunisiert. Zwei Wochen nach der letzten Immunisierung wurden die Tiere mit jeweils 105 Parasiten (FVO-Stamm) aus einem Donor-Tier infiziert. Die Parasitämie wurde täglich gemessen. Die Ergebnisse sind in Abb. 2 zusammengefaßt. Dabei bedeutet T : daß die Tiere mit Resochin behandelt wurden D : ein verstorbenes Tier Abb. 2A. : die Individuen der geimpften Gruppe erhielten je 3 x 60 Mikrogramm gp190/MSP1 Abb. 2B : die Individuen der geimpften Gruppe erhielten je 3 x 40 Mikrogramm gp190/MSP1 Während in den Kontrollgruppen nur 1/11 Tiere keine Parasitämie entwickelten, wa- ren es in der geimpften Gruppe 6/10. Die vier Tiere aus der geimpften Gruppe, die eine hohe Parasitämie entwickelten, taten dies-im Vergleich zur Kontrollgruppe-mit einer durchschnittlichen Verzögerung von vier Tagen (Überschreiten der 2%-Grenze der Parasitämie).

Diese Experimente zeigten erstmals einen hochsignifikanten Schutz gegen Infektion mit P. falciparum durch gp190/MSP1 im Affenmodell. Das erfindungsgemäße Verfah- ren erlaubt es somit erstmalig, einen wirksamen Impfstoff gegen die Malaria anzuge- ben.

Tabelle 1 : Wechselwirkung von gp190S mit monoklonalen Antikörpern<BR> IFA Western blot<BR> Code mAb Art des Epitops Variabilität P. f. FCB Toxoplasma E. coli Toxo-CHO<BR> plasma<BR> 1 5, 2 konformationell konserviert ++++ ++++ + + +<BR> 2 12,10 konformationell konserviert ++++ ++++ + + +<BR> 3 7,5 konformationell konserviert ++++ ++++ + + +<BR> 4 12,8 konformationell konserviert ++ ++ + + +<BR> 5 7,3 konformationell dimorph (K1) ++++ +++ + + +<BR> 6 2,2 konformationell konserviert ++++ ++++ + + +<BR> 7 7,6 konformationell dimorph (K1) ++++ ++++ + + +<BR> 8 9,8 konformationell konserviert ++++ ++ + +<BR> 9 13,2 sequentiell konserviert ++++ ++++ + + +<BR> 10 13,1 sequentiell dimorph (K1) ++++ +++ + +<BR> 11 6.1 sequentiell dimorph (K1) ++++ ++++ + + ND<BR> 12 A5Z nicht bekannt nicht bekannt +++ +++ + + +<BR> 13 17,2 nicht bekannt nicht bekannt ++++ +++ ND ND ND<BR> 14 15,2 nicht bekannt nicht bekannt ++++ +++ ND ND ND<BR> 15 9,7 konformationell dimorph<BR> (MAD20)<BR> 16 12,1 sequentiell oligomorph