Für industrielle Haftklebeband-Anwendungen werden sehr häufig Polyacrylathaft-klebe- massen eingesetzt. Polyacrylate besitzen diverse Vorteile gegenüber anderen Elastome- ren. Sie sind sehr stabil gegenüber UV-Licht, Sauerstoff und Ozon. Hingegen enthalten synthetische und Naturkautschukklebemassen zumeist Doppelbindungen, die diese Kle- bemassen gegen die vorher genannten Umwelteinflüsse labil machen.

Ein weiterer Vorteil von Polyacrylaten ist ihre Transparenz und ihre Einsatzfähigkeit in einem relativ weiten Temperaturbereich.

Polyacrylathaftklebemassen werden in der Regel in Lösung durch eine freie radikalische Polymerisation hergestellt. Die Polyacrylate werden generell in Lösung über einen Streichbalken auf das entsprechende Trägermaterial beschichtet und anschließend getrocknet. Zur Steigerung der Kohäsion wird das Polymer vernetzt. Die Härtung verläuft thermisch oder durch UV-Vernetzung oder durch ES-Härtung (ES : Elektronenstrahlung). Der beschriebene Prozess ist relativ kostenaufwendig und ökologisch bedenklich, da das Lösemittel in der Regel nicht recycelt wird und ein hoher Verbrauch an organischen Lösemitteln eine hohe Umweltbelastung bedeutet.

Weiterhin ist es sehr schwierig, Haftklebebänder mit hohem Masseauftrag blasenfrei herzustellen.

Eine Verbesserung dieser Nachteile bedeutet der Heißschmelz-Prozess (Hotmelt-Pro- zess). Hier wird der Haftkleber in der Schmelze auf das Trägermaterial aufgetragen.

Mit dieser Technik sind aber auch Einschränkungen verbunden. Vor der Beschichtung wird der Haftklebemasse das Lösemittel in einem Trocknungsextruder entzogen. Der Trocknungsprozess ist mit einer relativ hohen Temperatur und Schereinwirkung verbun- den, so dass besonders hochmolekulare Polyacrylathaftklebemassen stark geschädigt werden. Die Acrylathaftklebemasse vergelt oder der niedermolekulare Anteil wird durch Molekulargewichtsabbau stark angereichert wird. Beide Effekte sind unerwünscht, da sie für die Anwendung nachteilig sind. Die Klebemasse lässt sich entweder nicht mehr beschichten oder die klebtechnischen Eigenschaften der Haftklebemasse verändern sich, da z. B. bei Einwirken einer Scherkraft auf die Klebmasse die niedermolekularen Anteile als Gleitmittel wirken und so zu einem vorzeitigen Versagen der Klebemasse führen.

Eine Lösung zur Verminderung dieser Nachteile bieten Polyacrylatklebemassen mit mitt- lerem niedrigen Molekulargewicht und enger Molekulargewichtsverteilung. Hier wird der Anteil an niedermolekularen und hochmolekularen Molekülen in dem Polymer durch den Polymerisationsprozess stark vermindert. Durch den Wegfall der hochmolekularen Anteile verringert sich die Fließviskosität, und die Masse zeigt eine geringere Tendenz zur Vergelung. Durch die Absenkung des niedermolekularen Anteils wird die Anzahl der Oligomere verringert, die die Scherfestigkeit der Haftklebemasse verringern.

Zur Herstellung von niedermolekularen Haftklebemassen sind verschiedene Polymerisa- tionsmethoden geeignet. Stand der Technik ist der Einsatz von Reglern, wie z. B. von Alkoholen oder Thiolen (Makromoleküle, Hans-Georg Elias, 5. Auflage, 1990, Hüthig & Wepf Verlag Basel). Diese Regler reduzieren das Molekulargewicht, aber verbreitern die Molekulargewichtsverteilung.

Bei langer thermischer Belastung, wie es typisch für einen Haftschmelzprozess ist, wer- den aber durch thermischen Abbau oder durch Scherung leichtflüchtige Thiole frei- gesetzt, die einen unangenehmen Geruch aufweisen.

In den vorstehend erwähnten Schriften wurde versucht, die Steuerung von radikalischen Polymerisationsreaktionen zu verbessern. Dennoch besteht der Bedarf für ein Polymer- sationsverfahren, welches hoch reaktiv ist und mit dem sich hohe Umsätze bei gleichzei- tig hohem Molekulargewicht und niedriger Polydispersität realisieren lassen. Der Erfül- lung dieser Anforderungen wurde sich in der DE 100 36 801 angenommen.

Eine weitere Variante zur Herstellung der Polyacrylaten ist der RAFT-Prozeß (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer). Der Prozess ist in den WO 9801478 und WO

9931144 ausführlich beschrieben, eignet sich jedoch in der dort dargestellten Art und Weise nicht zur Herstellung von Haftklebemassen, da die erzielten Umsätze sehr gering sind und das mittlere Molekulargewicht der hergestellten Polymere zu niedrig für Acrylat- haftklebemassen ist. Die beschriebenen Polymere lassen sich somit nicht als Acrylathaft- klebemassen einsetzen. Ein Verbesserung wurde mit dem in der DE 100 30 217.3 beschriebenen Prozess erreicht.

Für diese Prozesse bleibt aber weiterhin das Problem der Geruchsbelästigung durch leicht flüchtige Thiolverbindungen bestehen, die nach wie vor über thermische Zerset- zung oder Schereinfluss gebildet werden.

Weiterhin ist es zur Herstellung von Acrylathaftklebebändern in der Regel erforderlich, solche nach den oben beschriebenen Verfahren hergestellten Polyacrylate mit energie- reicher (aktinischer) Strahlung zu vernetzen. Auch durch diesen Prozess (insbesondere durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen) werden Fragmente gebildet, die aus Thiolen bestehen und einen unangenehmen Geruch verursachen.

Es verbleibt demnach das Problem der Geruchsbelästigung nach thermischer Lagerung, unter Scherung und unter aktinischer Bestrahlung von Acrylatschmelzhaftklebern, die die wie oben beschreieben hergestellten Haftklebemassen somit für einen breiten Anwen- dungsbereich verschließen.

Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Herstellung zur Verfügung zu stel- len, das Haftklebemassen zur Verfügung stellt, welche im Hotmeltverfahren unter thermi- scher Lagerung, unter Scherung und unter aktinischer Strahlung ein vermindertes oder gar kein Geruchverhalten aufweisen.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass ein Verfahren unter Verwendung von Metall-Schwefel-Verbindungen zu Acrylatschmelzhaftklebern führt, die die gewünschten Eigenschaften aufzeigen, und dass Polyacrylathaftklebebänder hergestellt aus Acrylat- schmelzhaftklebern mit Metall-Schwefel-Verbindungen kein Geruchsverhalten nach der Hotmelt-Beschichtung und nach der Vernetzung mit aktinischer Bestrahlung aufweisen.

Die Erfindung betrifft entsprechend ein Verfahren zur Herstellung von Polyacrylathaft- klebemassen, wobei von einer die Atomabfolge C-S-C enthaltenden Polyacrylat- masse ausgegangen wird und dieser zumindest eine Metallverbindung des Typs (L) yM

zugesetzt wird, wobei M ein Metallatom oder Metallion darstellt, L Gegenionen oder Liganden bezeichnet und y zu 0 bis 6 gewählt wird.

Eine besonders geeignete Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält zumin- dest die folgenden Verfahrensschritte : - Polymerisation einer Monomermischung unter Verwendung zumindest einer Verbin- dung enthaltend die Atomabfolge C-S-C als Regler, - Additivierung mit Metallverbindungen des Typs (L) yM, - Aufkonzentartion des Polymerisates zu einer Heißschmelzmasse, - Vernetzung des Polymers durch actinische Strahlung.

Das erfindungsgemäße Verfahren verläuft sehr vorteilhaft, wenn pro Polymerkette des entstehenden Polymers zumindest eine Atomabfolge C-S-C eingebaut ist.

Zur Herstellung von Acrylathaftklebemassen werden in einer bevorzugten Vorgehens- weise des erfindungsgemäßen Verfahrens Polymere aus Acrylsäureestern und/oder Methacrylsäureester bzw. deren freien Säuren mit der folgenden Formel CH2 = CH (Ri) (COOR2), hergestellt, wobei Ri = H oder CH3 und R2 eine Alkylkette mit 1-30 C-Atomen oder H ist [Monomere a) ]. Der Anteil der Monomere a) an der zu polymerisierenden Monomer- mischung beträgt vorteilhaft 70-99.9 Gew. -%, insbesondere 75-100 Gew.-%.

Weiterhin können als Comonomere [Monomere b) ] in bevorzugter Vorgehensweise olefi- nisch ungesättigte Monomere mit funktionellen Gruppen zu der zu polymerisierenden Monomermischung zugegeben sein. Deren Anteil beträgt vorteilhaft 0-30 Gew.-%.

Die Anteile der Monomere a) und der Monomere b) können sich dabei vorteilhaft zu 100 % addieren, die Summe kann aber auch geringer sein, indem weitere Comonomere zu der Monomermischung zugesetzt werden.

In einer vorteilhaften Vorgehensweise werden als Monomere a) Acrylmomonere einge- setzt, die Acryl-und/oder Methacrylsäureester mit Alkylgruppen bestehend aus 4 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 4 bis 9 C-Atomen umfassen. Spezifische Beispiele, ohne sich durch diese Aufzählung unnötig einschränken zu wollen, sind n-Butylacrylat, n-Pentyl- acrylat, n-Hexylacrylat, n-Heptylacrylat, n-Octylacrylat, n-Nonylacrylat, Laurylacrylat, Stearylacrylat, Behenylacrylat, und deren verzweigten Isomere, wie z. B. 2-Ethylhexyl- acrylat. Weitere Verbindungsklassen, die ebenfalls (bevorzugt aber in geringen Mengen)

als Monomere a) hinzugesetzt werden können, sind Methylmethacrylate, Cyclohexyl- methacrylate und Isobornylmethacrylate.

In einer sehr bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens werden im Sinne der Monomere b) Photoinitiatoren mit zumindest einer Vinylverbindung eingesetzt. Die Photoinitiatoren können vorteilhaft vom Typ Norrish I oder Norrish II sein. Die Photoiniti- atoren beinhalten dabei als Baustein bevorzugt einen oder mehrere der folgenden Reste : Benzophenon-, Acetophenon-, Benzil-, Benzoin-, Hydroxyalkylphenon-, Phenylcyclo- hexylketon-, Anthrachinon-, Trimethylbenzoylphosphinoxid-, Methylthiophenylmorpholin- keton-, Aminoketone-, Azobenzoine, Thioxanthon-, Hexarylbisimidazol-, Triazin-, oder Fluorenon, wobei jeder dieser Reste zusätzlich mit einem oder mehreren Halogenatomen und/oder einer oder mehreren Alkoxygruppen und/oder einer oder mehreren Aminogrup- pen und/oder einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann. Ein repräsen- tativer Überblick wird in"Photoinitiation Photopolymerization and Photocuring, Funda- mentals and Applications, von J. -P. Fouassier, Hanser Publishers, München, Wien, New York 1995"gegeben. Ergänzend kann betrachtet werden :"Chemistry & Technology of UV & EB formulation for Coatings, Inks & Paints, Volume 5, A. Carroy, C. Decker, J. P.

Dowling, P. Pappas, B. Monroe, ed. By P. K. T. Oldring, publ. By SITA Technology, Lon- don, England 1994".

Beispiele sind acryliertes Benzophenon, wie z. B. Ebecryl P 36 der Fa. UCB, oder Ben- zoinacrylat.

Ebenfalls vorteilhaft können als Monomere b) Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenide, Vinylidenhalogenide, Vinylverbindungen mit aromatischen Cyclen und Heterocyclen in a-Stellung eingesetzt werden. Auch hier seien nicht ausschließlich einige Beispiele genannt : Vinylacetat, Vinylformamid, Vinylpyridin, Ethylvinylether, Vinylchlorid, Vinyliden- chlorid und Acrylonitril. In einer weiteren sehr bevorzugten Auslegung für die Monomere b) werden Monomere mit folgenden funktionellen Gruppen eingesetzt : Hydroxy-, Car- boxy-, Epoxy-, Säureamid-, Isocyanato-oder Aminogruppen.

In einer vorteilhaften Variante werden im Sinne der Monomere b) Acrylmonomere ent- sprechend der folgenden allgemeinen Formel eingesetzt,

wobei R = H oder CH3 ist und der Rest-OR'die funktionelle Gruppe darstellt oder bein- haltet und z. B. in einer besonders bevorzugten Auslegung eine H-Donor-Wirkung besitzt, die die UV-Vernetzung erleichtert.

Besonders bevorzugte Beispiele für die Komponente b) sind Hydroxyethylacrylat, Hydro- xypropylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, Allylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Itaconsäureanhydrid, Itaconsäure, Acrylamid und Glyceridyl- methacrylat, Benzylacrylat, Benzylmethacrylat, Phenylacrylat, Phenylmethacrylat, t- Butylphenylacrylat, t-Butylaphenylmethacrylat, Phenoxyethylacrlylat, Phenoxyethyl- methacrylat, 2-Butoxyethylmethacrylat, 2-Butoxyethylacrylat, Dimethylaminoethylmeth- acrylat, Dimethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Diethylaminoethyl- acrylat, Cyanoethylmethacrylat, Cyanoethylacrylat, Gycerylmethacrylat, 6-Hydroxyhexyl- methacrylat, N-tert.-Butylacrylamid, N-Methylolmethacrylamid, N- (Buthoxy- methyl) methacrylamid, N-Methylolacrylamid, N-(Ethoxymethyl) acrylamid, N-lsopropyl- acrylamid, Vinylessigsäure, Tetrahydrofufurylacrlyat, ß-Acryloyloxypropionsäure, Trichlor- acrylsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Aconitsäure, Dimethylacrylsäure, wobei diese Auf- zählung nicht abschließend ist.

In einer weiteren bevorzugten Vorgehensweise werden für die Komponente b) aromati- sche Vinylverbindungen eingesetzt, wobei die aromatischen Kerne bevorzugt aus C4 bis C, 8-Kohlenwasserstoffresten bestehen und auch Heteroatome enthalten können.

Besonders bevorzugte Beispiele sind Styrol, 4-Vinylpyridin, N-Vinylphthalimid, Methylsty- rol, 3, 4-Dimethoxystyrol, 4-Vinylbenzoesäure, wobei diese Aufzählung nicht abschließend ist.

In einer weiteren erfinderischen Vorgehensweise können auch Monomere eingesetzt werden, die zumindest eine Thioether-, Thioester-oder Thiocarbonat-Funktion enthalten.

Zur Polymerisation werden die Monomere dermaßen gewählt, dass die resultierenden Polymere als industriell verwendbare Haftklebemassen eingesetzt werden können, ins- besondere derart, dass die resultierenden Polymere haftklebende Eigenschaften ent- sprechend des"Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology"von Donatas Satas (van Nostrand, New York 1989) besitzen. Für diese Anwendungen liegt die stati- sche Glasübergangstemperatur des resultierenden Polymers vorteilhaft unterhalb von 25 °C.

Für die Herstellung der Polymere werden vorteilhaft radikalische Polymerisationsverfah- ren gewählt, wobei erfindungsgemäß andere Polymerisationsverfahren aber nicht ausge- schlossen werden sollen, insbesondere anionische Verfahren.

Zur radikalischen Polymerisation werden in bevorzugter Weise radikalische Initiatorsys- teme, insbesondere thermisch zerfallende radikalbildende Azo-oder Peroxo-Initiatoren, oder Redoxsysteme eingesetzt. Prinzipiell eignen sich hierfür jedoch alle für Acrylate bekannten üblichen Initiatoren. Die Produktion von C-zentrierten Radikalen ist im Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Vol. E 19a, S. 60-147 beschrieben. Diese Methoden werden in bevorzugter Weise in Analogie angewendet.

Beispiele für Radikalquellen sind Peroxide, Hydroperoxide und Azoverbindungen, als einige nicht ausschließliche Beispiele für typische Radikalinitiatoren seien hier genannt Kaliumperoxodisulfat, Dibenzoylperoxid, Cumolhydroperoxid, Cyclohexanonperoxid, Di-t- butylperoxid, Azodiisosäurebutyronitril, Cyclohexylsulfonylacetylperoxid, Diisopropyl-per- carbonat, t-Butylperoktoat, Benzpinacol. In einer sehr bevorzugten Auslegung wird als radikalischer Initiator 1, 1'-Azo-bis- (cyclohexancarbonsäurenitril) (Vazo 88 der Fa.

DuPont) verwendet.

Die Polymerisation kann in Substanz, in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels oder Gemischen aus organischen Lösungsmitteln, in Gegenwart von Wasser oder in Gemischen aus organischen Lösungsmitteln und Wasser durchgeführt werden. Es wird dabei angestrebt, die verwendete Lösungsmittelmenge so gering wie möglich zu halten.

Geeignete organische Lösungsmittel oder Gemische von Lösungsmitteln sind reine Alkane (Hexan, Heptan, Octan, Isooctan), aromatische Kohlenwasserstoffe (Benzol, Toluol, Xylol), Ester (Essigsäureethylester, Essigsäurepropyl-,-butyl-, oder-hexylester), halogenierte Kohlenwasserstoffe (Chlorbenzol), Alkanole (Methanol, Ethanol, Ethylen-

glycol, Ethylenglycolmonomethylether), Ether (Diethylether, Dibutylether) oder Gemische davon. Die wässrigen Polymerisationsreaktionen können mit einem mit Wasser misch- baren oder hydrophilen Colösungsmittel versetzt werden, um zu gewährleisten, dass das Reaktionsgemisch während des Monomerumsatzes in Form einer homogenen Phase vorliegt. Vorteilhaft verwendbare Colösungsmittel für die vorliegende Erfindung werden gewählt aus der folgenden Gruppe, bestehend aus aliphatischen Alkoholen, Glycolen, Ethern, Glycolethern, Pyrrolidinen, N-Alkylpyrrolidinonen, N-Alkylpyrrolidonen, Polyethy- lenglycolen, Polypropylenglycolen, Amiden, Carbonsäuren und Salzen davon, Estern, Sulfoxiden, Sulfonen, Alkoholderivaten, Hydroxyetherderivaten, Aminoalkoholen, Keto- nen und dergleichen, sowie Derivaten und Gemischen davon.

Zur Herstellung von Polyacrylaten mit zumindestens einer Thioetherfunktion eignen sich in besonders bevorzugter Weise Zusätze von Thiolen und/oder Dithioethern. Diese Ver- bindungen wirken als Polymerisationsregler. Zwei Beispiele, ohne Anspruch auf Vollstän- digkeit, sind z. B. Dodecanthiol und Hexadecanthiol.

Die Polymerisationszeit beträgt-je nach Umsatz und Temperatur-zwischen 4 und 72 Stunden. Je höher die Reaktionstemperatur gewählt werden kann, das heißt, je höher die thermische Stabilität des Reaktionsgemisches ist, desto geringer kann die Reaktions- dauer gewählt werden.

Zur Initiierung der Polymerisation ist für die thermisch zerfallenden Initiatoren der Eintrag von Wärme essentiell. Die Polymerisation kann für die thermisch zerfallenden Initiatoren durch Erwärmen auf 50 bis 160 °C, je nach Initiatortyp, initiiert werden. Die Polymerisa- tion kann aber auch mit UV-Licht und einem UV-Photoinitiator gestartet werden, wobei in diesem Fall durch den UV-Fotoinitiator Radikale gebildet werden, die die Polymerisation initiieren. Durch die UV-Dosis kann die Anzahl der freien Radikale gesteuert werden.

Zur Herstellung von Polyacrylaten mit einer Polydispersität von kleiner 3,0 werden bevor- zugt kontrollierte radikalische Polymerisationen eingesetzt.

Als Regler werden Verbindungen eingesetzt, welche die Atomabfolge C-S-C aufwei- sen. Hierfür eignen sich insbesondere organische Ether, Ester und Carbonate, bei wel- chen zumindest eines der Sauerstoffatome, bevorzugt mehrere, besonders bevorzugt alle Sauerstoffatome durch Schwefelatome substituiert sind. Gegebenfalls können eines

oder einige der Sauerstoffatome auch durch andere Heteroatome substituiert sein, so z. B. durch Stickstoff.

Besonders vorteilhaft als Regler werden Verbindungen eingesetzt, die sich durch eine der folgenden Strukturen darstellen lassen : R*-S-R** (Thioether) (Thioester) (Thiocarbonate) (substituierte Imidodithiocarbonate) wobei R*, R**, R*** unabhängig voneinander aromatische oder aliphatische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste darstellen, die monomer, oligomer oder poly- mer vorliegen können.

Zur Herstellung von zumindest Dithioester-haltigen Polyacrylaten werden zur Polymer- sation bevorzugt Kontrollreagenzien der allgemeinen Formel eingesetzt : (K-l) (K-II) worin R und R'unabhängig voneinander gewählt oder gleich sind - verzweigte und unverzweigte C1-bis C18-Alkylreste ; C3-bis C, 8-Alkenylreste ; C3- bis C, 8-Alkinylreste ;

- H oder Cl-bis C18Alkoxy - durch zumindest eine OH-Gruppe oder ein Halogenatom oder einen Silylether substituierte Cl-bis C, 8-Alkylreste ; C3-bis C, 8-Alkenylreste ; C3-bis C18-Aikinyl- reste ; -C2-C18-Hetero-Alkylreste mit mindestens einem O-Atom und/oder einer NR'- Gruppe in der Kohlenstoffkette - mit zumindest einer Estergruppe, Amingruppe, Carbonatgruppe, Cyano-, Iso- cyano-und/oder Epoxidgruppe und/oder mit Schwefel substituierte C1-C18-Alkyl- reste, C3-C18-Alkenylreste, C3-C18-Alkinylreste ; -C3-C12-Cycloalkylreste - C6-C18-Aryl- oder Benzylreste - Wasserstoff darstellen.

Kontrollreagenzien des Typs (K-l) bestehen in einer vorteilhaften Vorgehensweise aus Verbindungen mit den folgenden Eigenschaften : Halogene sind bevorzugt F, Cl, Br oder 1, mehr bevorzugt Cl und Br.

- als Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylreste in den verschiedenen Substituenten werden vor- teilhaft lineare als auch verzweigte Ketten eingesetzt.

- als Beispiele für Alkylreste, welche 1 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, seien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, t-Butyl, Pentyl, 2-Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, t-Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Hexadecyl und Octadecyl genannt.

- Beispiele für Alkenylreste mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sind Propenyl, 2-Butenyl, 3- Butenyl, Isobutenyl, n-2, 4-Pentadienyl, 3-Methyl-2-butenyl, n-2-Octenyl, n-2-Dodece- nyl, lsododecenyl und Oleyl.

Beispiele für Alkinyl mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sind Propinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, n-2-Octinyl und n-2-Octadecinyl.

Beispiele für Hydroxy-substituierte Alkylreste sind Hydroxypropyl, Hydroxybutyl oder Hydroxyhexyl.

Beispiele für Halogen-substituierte Alkylreste sind Dichlorobutyl, Monobromobutyl oder Trichlorohexyl.

Ein geeigneter C2-C18-Hetero-Alkylrest mit mindestens einem O-Atom in der Kohlen- stoffkette ist beispielsweise -CH2-CH2-O-CH2-CH3.

- Als C3-C12-Cycloalkylreste dienen beispielsweise Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl oder Trimethylcyclohexyl.

Als C6-C, 8-Arylreste dienen beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Benzyl, 4-tert.-Butyl- benzyl-oder weitere substituierte Phenyl, wie z. B. Ethyl, Toluol, Xylol, Mesitylen, Isopropylbenzol, Dichlorobenzol oder Bromtoluol.

Die vorstehenden Auflistungen dienen nur als Beispiele für die jeweiligen Verbindungs- gruppen und besitzen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Weiterhin sind auch Verbindungen der folgenden Typen als Kontrollreagenzien geeignet (K-l l l) (K-IV) wobei R und R'wie obenstehend definiert sind und R"ebenfalls die vorstehend genann- ten Reste R oder R', unabhängig von deren Wahl, umfassen kann.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Verbindungen (K-la) und (K-Ila) als Kontrollreagenzien eingesetzt.

(K-la) (K-lla) Der Polyacrylatmasse wird zumindest eine Metallverbindung des Typ (L) yM zugesetzt, wobei M ein Metallatom oder ein Metallion repräsentiert, L Gegenionen oder Liganden darstellt und y von 0 bis 6 gewählt wird. Als Metallverbindung wird in bevorzugter Weise ein Metallsalz, ein Metallhydroxid oder eine Metallkomplexverbindung eingesetzt.

Sehr geeignete Metalle M sind solche, die sich gut als Zentralatome oder Zentralionen in Metallkomplexen eignen. Sehr vorteilhaft wird das Metall M dabei aus der folgenden Gruppe ausgewählt : Kupfer, Nickel, Eisen, Zink, Zinn, Cadmium, Aluminium, Kobalt, Silber, Gold, Palladium, Platin, Rutenium, Rhodium, Osmium, Iridium, Mangan, Rhenium.

Weiterhin lassen sich als Metalle Seltenerdmetalle einsetzen.

Die Gegenionen beziehungsweise Liganden L lassen sich vorteilhaft unabhängig vonein- ander aus der folgenden Gruppe wählen : Halogenide, Alkoxide, Boride, Hydroxide, Nitrate, Phophate, Perchlorate, Phtalocyanine, Oxinate, Acetate, Acetylacetonate, Corbonate, Formiate, Cyanide, Naphthalocyanine, Rhodanide, Carboxylate, Chelate, Resinate, Carbide, Phorphine, Alkyle, Alkenyle, Alki- nyle, Dione, Aryle, substituierte Aryle, Citrate, Heterocyclen, Pentadienyl, Amine, multi- funktionelle Amine, Ether, Kronenether.

Es können im Sinne von L aber auch andere Gegenionen und/oder Liganden eingesetzt werden. Insbesondere ist es günstig, wenn (beispielsweise durch die Bindungsenergie M-L) ein Addition von schwefelhaltigen Liganden und/oder eine Substitution durch schwefelhaltigen Liganden unterstützt wird.

Prinzipiell kann die Metallverbindung des Typs (L) y-M zu einem frei wählbaren Zeitpunkt im Verfahrensablauf zugegeben werden, bevorzugt aber nach der Polymerisierung und vor einer nachfolgenden Vernetzung. Für das erfinderische Verfahren ist es besonders vorteilhaft, wenn die Metallverbindungen vor dem Hotmelt-Prozess oder während des Hotmelt-Prozesses zu dem den Regler enthaltenden Polyacrylat hinzugegeben wird.

Die Zugabe kann in Lösung oder in der Schmelze erfolgen. Thioverbindungen, die durch Scherung oder durch thermische Belastungen entstehen, können auf diesem Weg mit den Metallverbindungen des Typs (L) y-M reagieren und somit die erfinderischen Poly- acrylathaftklebemassen mit Verbindungen des Typs (L) z-M-(SR) x bilden. Die Reaktion kann dabei derart aussehen, dass das Metall zusätzliche Koordinationsstellen besetzt oder dass ein Teil oder alle der y Liganden oder Gegenionen L ausgetauscht werden.

Dabei kann sich die Zahl der pro L beanspruchten Koordinationsstellen ändern.

Der Monomermischung beziehungsweise dem Polymerisat können vor, während oder nach der Polymerisation (weitere) diverse Zusatzstoffe zugesetzt werden.

Für die Verwendung der Polymere (Polyacrylate) als Haftklebemassen wird zur Optimie- rung vorteilhaft zumindest ein Harz zugemischt. Als zuzusetzende klebrigmachende Harze sind alle vorbekannten und in der Literatur beschriebenen Klebharz einsetzbar.

Genannt seien stellvertretend die Pinen-, Inden-und Kolophoniumharze, deren dispro- portionierte, hydrierte, polymerisierte, veresterte Derivate und Salze, die aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffharze, Terpenharze und Terpenphenolharze sowie C5-, C9-sowie andere Kohlenwasserstoffharze. Beliebige Kombinationen dieser und weiterer Harze können eingesetzt werden, um die Eigenschaften der resultierenden Klebmasse wunschgemäß einzustellen. Im allgemeinen lassen sich alle mit dem entspre- chenden Polyacrylat kompatiblen (löslichen) Harze einsetzen, insbesondere sei verwie- sen auf alle aliphatischen, aromatischen, alkylaromatischen Kohlenwasserstoffharze, Kohlenwasserstoffharze auf Basis reiner Monomere, hydrierte Kohlenwasserstoffharze, funktionelle Kohlenwasserstoffharze sowie Naturharze. Auf die Darstellung des Wissens- standes im"Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology"von Donatas Satas (van Nostrand, 1989) sei ausdrücklich hingewiesen.

In einer weiteren vorteilhaften Weiterentwicklung werden zu den Polyacrylaten ein oder mehrere Weichmacher, wie z. B. niedermolekulare Polyacrylate, Phthalate, wasserlösli- che Weichmacher oder Weichharze hinzudosiert.

Die Polyacrylate können des weiteren mit einem oder mehreren Additiven wie Alterung- schutzmitteln, Lichtschutzmitteln, Ozonschutzmitteln, Fettsäuren, Harzen, Keimbildnern, Blähmitteln, Compoundierungsmitteln und/oder Beschleunigern abgemischt sein. Bei den Alterungsschutzmitteln sei besonders auf primäre und sekundäre Alterungsschutzmittel hingewiesen, die unter den Tradenamen Irganox der Fa. Ciba Geigy und HostanoxTM der Fa. Cariant kommerziell erhältlich sind.

Weiterhin können sie mit einem oder mehreren Füllstoffen wie Fasern, Ruß, Zinkoxid, Titandioxid, Voll-oder Hohlglas (mikro) kugeln, Mikrokugeln aus anderen Materialien, Kie- selsäure, Silikaten und Kreide versetzt sein, wobei auch der Zusatz von blockierungs- freien Isocyanaten möglich ist.

Zur Förderung eines nachfolgenden Vernetzungsschritts können den Polyacrylaten vor- teilhaft Vernetzersubstanzen beigemischt werden. Bevorzugte unter (actinischer) Strah- lung vernetzende Substanzen sind z. B. bi-oder multifunktionelle Acrylate oder bi-oder multifunktionelle Urethanacrylate, bi-oder multifunktionelle Isocyanate oder bi-oder mul- tifunktionelle Epoxide. Verwendet werden können hier aber auch alle weiteren, dem Fachmann geläufigen bi-oder multifunktionellen Verbindungen, die in der Lage sind, Polyacrylate zu vernetzen.

Zur Verbesserung der Vernetzungseffizienz können die Polyacrylate gegebenenfalls stattdessen oder zusätzlich mit Photoinitiatoren abgemischt werden. Hierfür eignen sich bevorzugt Norrish-Typ I-und-Typ II-Spalter, wobei als einige Beispiele für beide Klas- sen nicht abschließend genannt werden sollen : Benzophenon-, Acetophenon-, Benzil-, Benzoin-, Hydroxyalkylphenon-, Phenylcyclohexylketon-, Anthrachinon-, Thioxanthon-, Triazin-, oder Fluorenonderivate. Ein repräsentativer Überblick wird zum Beispiel in "Photoinitiation Photopolymerization and Photocuring, Fundamentals and Applications, von J. -P. Fouassier, Hanser Publishers, München, Wien, New York 1995"und"Che- mistry & Technology of UV & EB formulation for Coatings, Inks & Paints, Volume 5, A.

Carroy, C. Decker, J. P. Dowling, P. Pappas, B. Monroe, ed. By P. K. T. Oldring, publ. By SITATechnology, London, England 1994"gegeben.

In einer Weiterentwicklung des erfinderischen Verfahrens wird das Polymer nach der erfolgten Polymerisation, welche bevorzugt bis zu einem Umsatz von > 98 % betrieben wird, zum Hotmelt aufkonzentriert, wobei das Lösungsmittel vorteilhaft bis zu einem maximalen Restgehalt von 0,1 % abgezogen wird, so dass das Polymer als Schmelze vorliegt.

Das Lösemittel wird bevorzugt in einem Aufkonzentrationsextruder unter vermindertem Druck abgezogen, wozu beispielsweise Ein-oder Doppelschneckenextruder eingesetzt werden können, die bevorzugt das Lösemittel in verschiedenen oder gleichen Vakuum- stufen abdestillieren und über eine Feedvorwärmung verfügen.

Die Zugabe von Vernetzersubstanzen und/oder Photoinitiatoren kann vorteilhaft kurz vor dem Vernetzungsschritt, also in die Schmelze, erfolgen.

In einer vorteilhaften Ausführungsweise des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Polymer aus der Schmelze weiterverarbeitet, insbesondere gelfrei auf einen Träger beschichtet ("gelfrei"bedeutet die Erfüllung der Anforderungen für eine Beschichtbarkeit der Massen mit den üblicherweise verwendeten und dem Fachmann für diese Zwecke geläufigen Beschichtungsapparaturen, insbesondere für eine Beschichtung, welche sich durch ein gleichmäßiges (homogenes) Beschichtungsbild ohne Inhomogenitäten oder Schlieren auszeichnet, wenn durch die üblicherweise verwendeten Beschichtungsdüsen beschichtet wird.

Als Trägermaterial eignen sich beispielsweise die dem Fachmann geläufigen Materialien wie Folien (beispielsweise Polyester, PET, PE, PP, BOPP, PVC), Vliese, Schäume, Gewebe, Gewebefolien, Trennpapier (beispielsweise Glassine, HDPE, LDPE).

Die erfindungsgemäß hergestellte Polyacrylatmasse kann vorteilhaft in einem weiteren Schritt einer Vernetzungsreaktion, insbesondere unter Einfluss actinischer Strahlung, erfolgen. Die Vernetzung kann mit der nicht beschichteten Haftklebemasse durchgeführt werden, insbesondere vorteilhaft ist aber die Vernetzung nach einer Beschichtung auf einen Träger.

In einem erfinderischen Verfahren wird mit UV-Licht bestrahlt, wobei der zugesetzte oder copolymerisierte UV-Photoinitiator die Bildung von leichtflüchtigen Thiolen unterstützt und beschleunigt. Durch die UV-Bestrahlung wird weiterhin das Polyacrylat auf dem Träger- material vernetzt.

Die UV-Bestrahlung findet sehr bevorzugt mittels kurzzeitiger ultravioletter Bestrahlung in einem Wellenlängenbereich von 200 bis 450 nm statt, insbesondere unter Verwendung von Quecksilber-Hochdruck-oder-Mitteldruck-Lampen bei einer Leistung von 80 bis 240 W/cm. Zur UV-Vernetzung kann aber auch monochromatische Strahlung in Form von Lasern verwendet werden. Um Überhitzungen zu vermeiden, kann es angebracht sein, den UV-Strahlengang teilweise abzuschatten. Weiterhin können spezielle Reflektoren- Systeme eingesetzt werden, die als Kaltlichtstrahler fungieren um somit Überhitzungen zu vermeiden.

In einem besonders zu bevorzugenden erfinderischen Verfahren wird das beschriebene Polyacrylat mit Elektronenstrahlen bestrahlt. Typische Bestrahlungsvorrichtungen, die zum Einsatz kommen können, sind Linearkathodensysteme, Scannersysteme bezie- hungsweise Segmentkathodensysteme, sofern es sich um Elektronenstrahlbeschleuniger handelt. Eine ausführliche Beschreibung des Stands der Technik und der wichtigsten Verfahrensparameter findet man bei Skelhorne"Electron Beam Processing"in Vol. 1 "Chemistry & Technology of UV & EB Formulations for Coatings, Inks & Paints"publ. Sita Technology, London 1991. Die typischen Beschleunigungsspannungen liegen im Bereich zwischen 50 kV und 500 kV, vorzugsweise 80 kV bis 300 kV. Die angewandten Strah- lungsdosen bewegen sich zwischen 5 bis 150 kGy, insbesondere 20 bis 100 kGy.

Während der Elektronenbestrahlung in situ gebildete Thiolfragmente können mit den Verbindungen des Typs (L) y-M innerhalb des Polyacrylates reagieren und bilden somit in dem erfinderischen Verfahren in situ Verbindungen des Typs (L) y-M-(SR) x innerhalb der Polymermatrix.

In einer weiteren Auslegung der Erfindung wird das Polyacrylat auf ein mit einem Kon- taktmedium versehende Walze beschichtet und auf diesem Kontaktmedium mit aktini- scher Bestrahlung vernetzt. Weitere Ausführungen zu diesem Verfahren sind DE 100 14 563 und DE 100 34 069 zu entnehmen.

Der Vernetzungseinheit kann eine Abkühleinheit für die Schmelzhaftklebemasse gleich- geschaltet sein, d. h. es kann vorteilhaft während der Vernetzung gekühlt werden. Eine bevorzugte Ausführungsform einer Apparatur für das erfinderische Verfahren sieht hierfür eine rotierende Walze vor, in einer sehr bevorzugten Variante wird eine Kühlwalze genutzt.

Durch Vernetzung unter Verwendung einer Kühlwalze können die zur Vernetzung erfor- derlichen Strahlungsdosen, insbesondere bei der Elektronenstrahlvernetzung, bedeutend höher gewählt werden als bei konventionellen Vernetzungsverfahren.

Auch für den Fall, dass eine Vernetzung der Haftklebemasse nicht vorgesehen ist, kann es sich als sinnvoll erweisen, die Haftklebemasse durch eine Abkühleinheit zu führen, insbesondere auf eine gekühlte Walze aufzulegen.

Es kann in günstiger Weise auf der Walze ein Kontaktmedium aufgetragen sein, welches gegebenenfalls nach der Bestrahlung mit actinischer Strahlung wieder zumindest teil- weise entfernt wird.

In einem sehr begünstigten Verfahren enthält das Kontaktmedium Substanzen des Typs (L) yM, die dann über das Kontaktmedium in das Polyacrylat übertragen werden.

Das Kontaktmedium kann dabei entweder auf die Rückseite der Haftklebemassenschicht oder auf die Kühlwalze aufgetragen werden, es ist aber ebenfalls möglich, dass das Kontaktmedium berührungslos aufgebracht wird, zum Beispiel durch Aufsprühen.

Als Kühlwalze dient gewöhnlich eine geerdete Metallwalze, die die im Falle der Elektro- nenstrahivernetzung auftreffenden Elektronen und die dabei entstehende Röntgenstrah- lung absorbiert. Sie muss mit einem wirksamen Kühlsystem ausgerüstet sein, um die erheblichen Wärmemengen wegzutransportieren. Zur Verhinderung der Korrosion ist diese Walze gewöhnlich mit einer Schutzschicht überzogen. Diese wird bevorzugt so

ausgewählt, dass sie von dem Kontaktmedium gut benetzt wird. Im allgemeinen ist die Oberfläche elektrisch und/oder thermisch leitfähig. Es kann aber auch günstiger sein, die Walze mit einer oder mehreren Schichten aus isolierendem oder halbleitendem Material zu beschichten. Zudem sollte die Kühlfunktion sehr ausgeprägt sein, um den Haftklebe- schaum zu stabilisieren. Daher wird in einer bevorzugten Verfahrensweise auf Tempera- turen unterhalb 25 °C, in einer sehr bevorzugten Verfahrensweise auf Temperaturen unterhalb 5'C heruntergekühlt.

Als Kontaktmedium kann dabei ein Material verwendet werden, welches in der Lage ist, einen Kontakt zwischen der Haftklebemasse und der Walzenoberfläche herzustellen, insbesondere ein Material, welches die Hohlräume zwischen der strukturierten Haftkle- bemassenschicht und der Walzenoberfläche ausfüllt.

Hierfür bieten sich fließfähige Materialien an, welche in einem weiten Viskositätsbereich eingesetzt werden können. Weiterhin können weiche,"anschmiegsame"Materialien als Kontaktmedium verwendet werden. Zum einen können in bevorzugter Weise weichelasti- sche Materialien eingesetzt werden, wie beispielsweise Weichgummi, Weich-PVC andere Weichkunststoffe und ähnliche Materialien. Wenn diese fest mit der Kühlwalze verbunden sind, müssen sie über ausreichende Strahlenbeständigkeit verfügen sowie eine ausrei- chende thermische und elektrische Leitfähigkeit aufweisen.

Besonders vorteilhaft ist, das Kontaktmedium nicht permanent auf der Walze zu belas- sen, sondern vor dem Bestrahlungsprozess auf die Walze aufzubringen und nach dem Bestrahlungsprozess von dieser wieder zu entfernen. In einer weiteren günstigen Ausfüh- rungsform liegt das Kontaktmedium in Form eines austauschbaren Überzuges auf der Walze vor. Der Wechsel des Kontaktmediums kann während des Bestrahlungsprozesses (kontinuierlicher Wechsel) oder zwischen den einzelnen Bestrahlungsprozessen (diskon- tinuierlicher Wechsel) erfolgen. Durch den ständigen Austausch wird vermieden, dass das Kontaktmedium durch die laufende Bestrahlung so stark beeinträchtigt wird, dass es seine Funktion verliert.

Vorteilhaft wird als Kontaktmedium eine Flüssigkeit verwendet, die gegebenenfalls Addi- tive für zusätzliche Funktionen erhält. Dazu gehören die Erhöhung der Benetzung und der elektrischen Leitfähigkeit sowie das Abfangen von Radikalen und anderen reaktiven Spezies, die von der absorbierten Strahlung erzeugt werden.

Als Kontaktflüssigkeit kann vorteilhaft Wasser eingesetzt werden, welches die erforderli- chen Aufgaben erfüllt. In einer weiteren Variante werden dem Kontaktmedium Substan- zen zugesetzt, die darin zumindest teilweise löslich sind. Für Wasser als Kontaktmedium bieten sich als Zusätze beispielsweise Alkylalkoholate wie Ethanol, Propanol, Butanol, Hexanol an. Weiterhin sehr vorteilhaft sind insbesondere längerkettige Alkohole, Polygly- kole, Ketone, Amine, Carboxylate, Sulfonate und dergleichen.

Günstige Kontaktmedien besitzen eine niedrige Oberflächenspannung. Eine Absenkung der Oberflächenspannung kann durch den Zusatz geringer Mengen an nichtionischen und/oder anionischen und/oder kationischen Tensiden zu dem Kontaktmedium erreicht werden. Im einfachsten Fall lassen sich hierzu kommerzielle Spülmittel oder Seifenlösun- gen verwenden, bevorzugt in einer Konzentration von einigen g/1 in Wasser als Kontakt- medium. Besonders geeignet sind spezielle Tenside, welche auch bei geringer Konzent- ration eingesetzt werden können. Hierfür seien beispielsweise Sulfoniumtenside [z. B. ß- Di (hydroxyalkyl) sulfoniumsalz], weiterhin beispielsweise ethoxylierte Nonylphenyl-sulfon- säureammoniumsalze. Hier sei insbesondere verwiesen auf den Stand der Technik unter "surfactants"in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sixth Edition, 2000 Elect- ronic Release, Wiley-VCH, Weinheim 2000.

Als Kontaktmedien können die vorgenannten Flüssigkeiten auch ohne den Zusatz von Wasser jeweils für sich oder in Kombination miteinander eingesetzt werden.

Zur Verbesserung der Eigenschaften des Kontaktmediums (beispielsweise zur Erhöhung der Scherresistenz, Verringerung der Übertragung von Tensiden oder dergleichen auf die Lineroberfläche und damit verbesserte Reinigungsmöglichkeiten des Endproduktes) kön- nen dem Kontaktmedium und/oder den eingesetzten Zusatzstoffen weiterhin vorteilhaft Salze, Gele und ähnliche viskositätssteigernde Additive zugesetzt werden.

Für den Fall einer Flüssigkeit als Kontaktmedium kann man in hervorragender Weise vorgehen, wenn eine zweite Walze, vorteilhaft mit einer benetzbaren oder saugfähigen Oberfläche, durch ein Bad mit dem Kontaktmedium läuft, dabei mit dem Kontaktmedium benetzt oder getränkt wird und durch Berührung mit der Kühlwalze einen Film dieses Kontaktmediums aufträgt bzw. aufstreicht.

Nach der Vernetzung werden die strukturierten Haftklebemassen bevorzugt auf ein Trä- germaterial aufgebracht oder mit einer weiteren Haftklebemasse laminiert.

Das Heranführen der Trägermaterialien ist vorteilhaft unter einem gewissen Andruck vor- zunehmen. Hierdurch wird die Wahrscheinlichkeit verringert, dass Luftblasen zwischen der Haftklebemasse und dem Träger eingeschlossen werden. Weiterhin kann die menge der Kontaktflüssigkeit auf das notwendige Maß begrenzt werden.

Der Andruck kann durch Einstellung einer geeigneten Bahnspannung oder durch Anpressen mit einer (weiteren) Walze erreicht werden. In letzterem Fall sollte die Ober- fläche der Anpresswalze eine ausreichende Releasewirkung aufweisen, damit die auf der Oberfläche des Trägers befindliche Haftklebeschicht nicht mit der Walze verklebt.

Weitere Verfahren für das Anpressen sind z. B. die Verwendung von Luftstrahlen oder Luftkissen oder die Ausnutzung elektrostatischer Kräfte.

In alternativer Vorgehensweise kann die Haftklebemasse nach dem Austritt aus der Düse direkt auf ein verbleibendes Trägermaterial aufgelegt und gegebenenfalls dort vernetzt werden.

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin eine Haftklebemasse auf Acrylatbasis, welche einen messbaren Anteil an Metall-Schwefel-Verbindungen der allgemeinen Struktur (L) M- (SR) X enthält, wobei die Symbole wie obenstehend definiert sind. In vorteilhafter Weise handelt es sich dabei um eine Haftklebemasse, welche nach einem der obenste- henden Verfahren erhalten wurde oder erhältlich ist. Die Haftklebemasse kann vernetzt oder unvernetzt vorliegen.

Die Polymere besitzen in einer bevorzugten Auslegung ein mittleres Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel) von mindestens 100.000 g/mol, insbesondere zwischen 100.000 und 2.000. 000 g/mol, wobei diese Molekulargewichte über Gelpermeationschromato- graphie (GPC) bestimmt werden, gegen PMMA Standards gemessen wird und als Eluti- onsmittel Tetrahydrofuran mit 0.1 Gew. -% Trifluoressigsäure verwendet wird. Alternativ kann das Molekulargewicht über Matrix-unterstützte Laser-Desorption/lonisations-Mas- senspektrometrie (MALDI-MS) oder Lichtstreuung ermittelt werden.

Die Haftklebemasse weist in einer bevorzugten Ausführungsform eine Polydispersität D = MW/Mn von nicht mehr als 3,0 auf (Mn : mittleres Molekulargewicht ; Zahlenmittel).

Zum Gegenstand der Erfindung gehört zudem die Verwendung einer Haftklebemasse auf Acrylatbasis, welche einen messbaren Anteil an Metall-Schwefel-Verbindungen der all-

gemeinen Struktur (L) Z M- (SR) x enthält, für ein einseitig oder doppelseitig mit Haftklebe- masse ausgerüstetes Klebeband oder für einen anders geformten ein-oder doppelseitig ausgerüsteten Klebekörper, wie beispielsweise Klebefolien, Klebeetiketten etc.

Dabei ist die Haftklebemasse insbesondere ein-oder doppelseitig auf einen Träger auf- getragen. Die Auftragung erfolgt dabei vorteilhaft im vernetzten oder im unvernetzten Zustand aus der Schmelze heraus ; als Trägermaterial können beispielsweise die dem Fachmann geläufigen Materialien wie Folien (beispielsweise Polyester, PET, PE, PP, BOPP, PVC), Vliese, Schäume, Gewebe, Gewebefolien, Trennpapier (beispielsweise Glassine, HDPE, LDPE) als sehr geeignet in Frage.

Beispiele Testmethoden Folgende Testmethoden wurden angewendet, um die klebtechnischen als auch generelle Eigenschaften der hergestellten Haftklebemassen zu evaluieren.

1. 80. °. Kfebkrafttest.. (TestA).

Ein 20 mm breiter Streifen einer auf Polyester als Schicht aufgetragenen Acrylathaftkle- bemasse wurde auf Stahlplatten aufgebracht. Der Haftklebestreifen wurde zweimal mit einem 2 kg-Gewicht auf das Substrat aufgedrückt. Das Klebeband wurde anschließend sofort mit 300 mm/min und im 180°-Winkel vom Substrat abgezogen. Die Stahlplatten wurden zuvor zweimal mit Aceton und einmal mit Isopropanol gewaschen. Die Mess- ergebnisse sind in N/cm angegeben und sind gemittelt aus drei Messungen. Alle Mes- sungen wurden bei Raumtemperatur durchgeführt.

Messung derAusgasung (Test B) : Die leicht-flüchtigen Bestandteile wurden über GC-MS ermittelt. Als Messgeräte wurden verwendet : GC : Hewlett Packard HP 5890 SERIES 11 MS : Hewlett Packard HP 5989 A Zur Messung wurde eine DB-5 Säule mit 60 m Länge, 0,25 mm Innendurchmesser und 1 um Filmdicke eingebaut. Die Messung erfolgte mit einem Temperaturprogramm 50 °C (3 min.)-150 C/min-260 °C (2 min.). Als Trägergas wurde Wasserstoff (90 kPa) mit einem Strom von 1 ml/min benutzt. Das Splitverhältnis betrug 1 : 10.

Vorbereitung der Muster : Die Klebemassen wurden auf PET-Folie im Hotmeltverfahren beschichtet. Der Masse- auftrag betrug ca. 50 g/m2. Nach oder vor der UV-Bestrahlung wurde eine etwa 40 cm2 große Probenfläche aus dem Lappenmuster ausgeschnitten, mit Glasperlen (Durchmes- ser : 60-80 um) bestreut und zusammengerollt in ein 25 ml HeadspaceGläschen über- führt. Die Probe wurde 1 h bei 100 °C ausgeheizt und abschließend die leichtflüchtigen Bestandteile aus dem Dampfraum in den GC injiziert.

Die Quantifizierung erfolgte gegen externe Standards.

Gelpermeationschromatographie GPC (Test C) Die Bestimmung des mittleren Molekulargewichtes Mw und der Polydisperistät PD erfolgte über die Gelpermeationschromatographie. Als Eluent wurde THF mit 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure eingesetzt. Die Messung erfolgte bei 25 °C. Als Vorsäule wurde PSS- SDV, 5 p, 103 A, ID 8,0 mm x 50 mm verwendet. Zur Auftrennung wurden die Säulen PSS-SDV, 5 u, 103 sowie 105 und 106 mit jeweils ID 8,0 mm x 300 mm eingesetzt. Die Probenkonzentration betrug 4 g/l, die Durchflussmenge 1,0 mi pro Minute. Es wurde gegen PMMA-Standards gemessen.

Bestimmung_des_Gelanteils_ (Test_D) Die sorgfältig getrockneten lösungsmittelfreien Klebstoffproben werden in ein Vliestüt- chen aus Polyethylen (Tyvek-Vlies) eingeschweißt. Aus der Differenz der Proben- gewichte vor der Extraktion und nach der Extraktion durch Toluol wird der Gelwert, also der nicht in Toluol lösliche Gewichtsanteil des Polymers bestimmt.

Praktische Durchführungen : Durchführunq des Hotmeitprozesses im Messkneter (Methode E) : Der Acrylathotmelt-Prozess wurde in dem Messkneter Rheomix 610p der Fa. Haake simuliert. Als Antriebseinheit stand das Gerät Rheocord RC 300p zur Verfügung.

Gesteuert wurde das Gerät mit der Software PolyLab System. Der Kneter wurde jeweils mit 52 g lösungsmittelfreier Acrylathaftklebemasse (-80 % Füllgrad) befüllt. Die Versuche wurden bei einer Knettemperatur von 120 °C, einer Umdrehungszahl von 40 U/min und einer Knetzeit von 24 Stunden durchgeführt. Anschließend wurden die Muster über einen Hotmelt-Coater mit zwei beheizbaren Walzen auf eine 23 um dicke mit einem Saran-Pri- mer versehende PET-Folie mit einem Masseauftrag von 50 g/m2 beschichtet.

UV-Bestrahlung Zur UV-Bestrahlung wurde eine UV-Anlage der Fa. Eltosch verwendet. Die Anlage ist ausgerüstet mit einem Hg-UV-Mitteldruckstrahler mit einer Intensität von 120 W/cm. Die Lappenmuster wurden jeweils mit einer Geschwindigkeit von 20 m/min durch die Anlage gefahren, wobei die Muster zur Erhöhung der Bestrahlungsdosis in mehreren Durchgän- gen bestrahlt wurden. Die UV-Dosis wurde mit dem Power-Puck der Fa. Eltosch gemes-

sen. Die Dosis eines Bestrahlungsdurchganges betrug ca. 140 mJ/cm2 im UV-B Bereich und 25 mJ/cm2 im UV-C Bereich.

Elektronenbestrahlung Die Elektronenbestrahlung erfolgte mit einem Gerät der Fa. Electron Crosslinking AB, Halmstad, Schweden. Das zu bestrahlende Haftklebebandmuster wurde dabei über eine standardmäßig vorhandene Kühlwalze unter dem Lenard-Fenster des Beschleunigers hindurch geführt. Dabei wurde in der Bestrahlungszone der Luftsauerstoff durch Spülen mit reinem Stickstoff verdrängt. Die Bahngeschwindigkeit betrug jeweils 10 m/min.

Synthese des Polymerisationsreglers : Herstellung von Bis-2,2'-phenylethyl-thiocarbonat (la) Die Synthese des Bis-2,2'-phenylethyl-thiocarbonates erfolgt ausgehend von 2-Phenylethylbromid mit Dischwefelkohlenstoff und Natriumhydroxid nach einer Vorschrift von Synth. Communications 18 (13), S. 1531-1536,1988. Ausbeute nach Destillation : 72 %.

Charakterisierung : 1H-NMR (CDCI3) 6 (ppm) : 7,20-7, 40 (m, 10 H), 1,53, 1,59 (2 x d, 6 H), 3,71, 3,81 (2xm, 2H).

Herstellung der Polymere : Polymer. 1 ; Ein für radikalische Polymerisationen konventioneller 2 L-Glasreaktor wurde mit 20 g Acrylsäure, 380 g n-Butylacrylat, 0,55 g Bis-2, 2'-phenylethyl-thiocarbonat und 170 g Aceton befüllt. Nach 45 Minuten Durchleiten von Stickstoffgas unter Rühren wurde der Reaktor auf 58 °C hochgeheizt und 0,2 g Azoisobutyronitril (AIBN, Vazo 64TM, Fa.

DuPont) hinzugegeben. Anschließend wurde das äußere Heizbad auf 75 °C erwärmt und die Reaktion konstant bei dieser Außentemperatur durchgeführt. Nach 1 h Reaktionszeit wurde wiederum 0,2 g AIBN hinzugegeben. Nach 4 und 8 h wurde mit jeweils 100 g Aceton verdünnt. Die Reaktion wurde nach 48 h Reaktionszeit abgebrochen und auf

Raumtemperatur abgekühlt. Das mittlere Molekulargewicht und die Polydispersität wur- den mittels Test C bestimmt.

Das Polymer wurde in einem Vakuumtrockenschrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert.

Polymer 2 : Ein für radikalische Polymerisationen konventioneller 2 L-Glasreaktor wurde mit 20 g Acrylsäure, 380 g n-Butylacrylat, 0,55 g Bis-2, 2'-phenylethyl-thiocarbonat und 170 g Aceton befüllt. Nach 45 Minuten Durchleiten von Stickstoffgas unter Rühren wurde der Reaktor auf 58 °C hochgeheizt und 0,2 g Azoisobutyronitril (AIBN, Vazo 64T", Fa.

DuPont) hinzugegeben. Anschließend wurde das äußere Heizbad auf 75 °C erwärmt und die Reaktion konstant bei dieser Außentemperatur durchgeführt. Nach 1 h Reaktionszeit wurde wiederum 0,2 g AIBN hinzugegeben. Nach 4 und 8 h wurde mit jeweils 100 g Aceton verdünnt. Die Reaktion wurde nach 48 h Reaktionszeit abgebrochen und auf Raumtemperatur abgekühlt. Während des Abkühlens wurden 0,5 Gew. -% Benzophenon eingerührt. Das mittlere Molekulargewicht und die Polydispersität wurden mittels Test C bestimmt.

Das Polymer wurde in einem Vakuumtrockenschrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert.

Polymer 3 : Ein für radikalische Polymerisationen konventioneller 2 L-Glasreaktor wurde mit 20 g Acrylsäure, 380 g n-Butylacrylat, 0.5 g Dodecanthiol und 266 g Aceton befüllt. Nach 45 Minuten Durchleiten von Stickstoffgas unter Rühren wurde der Reaktor auf 58 °C hoch- geheizt und 0,2 g Azoisobutyronitril (AIBN, Vazo 64, Fa. DuPont) hinzugegeben. Anschließend wurde das äußere Heizbad auf 75 °C erwärmt und die Reaktion konstant bei dieser Außentemperatur durchgeführt. Nach 1 h Reaktionszeit wurde wiederum 0, 2 g AIBN hinzugegeben. Nach 4 und 8 h wurde mit jeweils 100 g Aceton verdünnt. Zur Reduktion der Restinitiatoren wurden nach 8 und nach 10 h jeweils 0,6 g Bis- (4-tert.- Butylcyclohexanyl)-Peroxydicarbonat (Perkadox 16tu, Fa Akzo Nobel) hinzugegeben. Die Reaktion wurde nach 24 h Reaktionszeit abgebrochen und auf Raumtemperatur abgekühlt. Das mittlere Molekulargewicht und die Polydispersität wurden mittels Test C bestimmt.

Beispiele : - (Referenz) Das Polymer 1 wurde in einem Vakuumtrockenschrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden mit einem silikonisierten Trennpapier der Fa. Laufenberg abgedeckt und anschließend mit 50 kGy und 180 kV Beschleunigungsspannung mit Elektronenstrahlen vernetzt (s. Elektronenbestrahlung).

Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Beispiel 2 (Referenz) Das Polymer 2 wurde in einem Vakuumtrockenschrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden mit einem silikonisierten Trennpapier der Fa. Laufenberg abgedeckt und anschließend mit 50 kGy und 180 kV Beschleunigungsspannung mit Elektronenstrahlen vernetzt (s. Elektronenbestrahlung).

Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Beispiel 3 Das Polymer 1 wurde mit 2 Gew. -% Zink-Resinat abgemischt, in einem Vakuumtrocken- schrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden mit einem silikonisierten Trennpapier der Fa. Laufenberg abgedeckt und anschließend mit 50 kGy und 180 kV Beschleunigungsspannung mit Elektronenstrahlen vernetzt (s. Elektronenbestrahlung). Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Beispiel_4 :.

Das Polymer 2 wurde mit 2 Gew. -% Zink-Resinat abgemischt, in einem Vakuumtrocken- schrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden mit einem silikonisierten Trennpapier der Fa. Laufenberg abgedeckt und anschließend mit 50 kGy und 180 kV Beschleunigungsspannung mit Elektronenstrahlen

vernetzt (s. Elektronenbestrahlung). Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Beispiel 5 : Das Polymer 2 wurde mit 2 Gew. -% Zink-Resinat abgemischt, in einem Vakuumtrocken- schrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden offen mit UV-Licht bestrahlt (s. UV-Bestrahlung). Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Beispiel. 6 :, Das Polymer 3 wurde mit 2 Gew. -% Zink-Resinat abgemischt, in einem Vakuumtrocken- schrank bei 80 °C und einem Druck von 10 Torr aufkonzentriert. Anschließend wurde nach Methode E der Hotmelt-Prozess durchgeführt und beschichtet. Die beschichteten Muster wurden mit einem silikonisierten Trennpapier der Fa. Laufenberg abgedeckt und anschließend mit 50 kGy und 180 kV Beschleunigungsspannung mit Elektronenstrahlen vernetzt (s. Elektronenbestrahlung). Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und D durchgeführt.

Resultate Im folgenden sind in der Tabelle 1 die mit GPC nach Testmethode C gemessenen Mole- kulargewichtsdaten aufgelistet : Tabelle 1 Mw [g/mol] Polydispersität PD Polymer 1 365. 000 2, 2 Polymer 2 388. 000 2, 1 Polymer 3 422. 000 3, 5 Mw : mittleres Molekulargewicht aus GPC PD : MW/MN = Polydispersität aus GPC Als Referenzmuster wurden die Beispiele 1 und 2 hergestellt. Diese Referenzmuster wurden in einer Trithiocarbonat-geregelten Polymerisation synthetisiert und anschließend ohne Zusatz mit Elektronenstrahlen vernetzt. Die Beispiele 3 und 4 wurden ebenfalls

über eine Trithiocarbonat-geregelte Polymerisation hergestellt, aber mit Zink-Resinat abgemischt und dann mit Elektronenstrahlen bestrahlt. Beispiel 5 wurde nach dem glei- chen Prinzip hergestellt, aber mit UV-Strahlen vernetzt. Letztendlich wurde mit Beispiel 6 ein Thioether enthaltendes Polymer hergestellt, mit Zink-Resinat abgemischt und dann mit Elektronenstrahlen bestrahlt.

Zur Charakterisierung des Geruches wurden GC Headspace Messungen durchgeführt (Testmethode B) und die entstehenden leichtflüchtigen Anteile charakterisiert. Die sehr schlecht riechenden Beispiele 1 und 2 weisen einen merklichen Anteil Butanthiol und höherer Homologe auf. Die Bildung dieser Verbindung kann leicht den schlechten Geruch der Beispiele 1 und 2 nach der ES-Bestrahlung erklären. Daher wurde über Testmethode 2 der freiwerdende Anteil des Butanthiol bestimmt und innerhalb der Beispiele 1 bis 6 miteinander verglichen. Die Ergebnisse dieser GC-Untersuchungen sind in Tabelle 2 auf- gelistet.

Tabelle 2 Beispiel Flüchtige Anteile Butanthiol 55 1 55 75 3 n. n. 4 n. n. 5 n. n. 6 n. n. n. n. = nicht nachweisbar Die Ergebnisse verdeutlichen, dass der Anteil Butanthiol durch Abmischung mit Zink- Resinat nach der Bestrahlung deutlich reduziert wird. Das Butanthiol reagiert mit dem Zink-Resinat und bildet einen stabilen Zink-Sulfid-Komplex, der eine sehr geringe Flüch- tigkeit besitzt und im Polymer verbleibt. Die unterschiedlichen Beispiele 3 bis 6 belegen, dass sowohl Trithiocarbonat-geregelte Polymer, Thiol-geregelte Polymere als auch UV- und ES-bestrahlte Polymere keinen Geruch mehr aufweisen, so dass (bevorzugt durch das Abfangen durch das Metall, also durch Bildung der Zink-Thiol-Verbindung) in keinen Fall freie Thiole austreten und kein übel riechender Geruch verursacht wird.

Um sicher zu stellen, ob solche Polymere auch als Haftklebemassen eingesetzt werden können, wurde im folgenden der Vernetzungsgrad der Haftklebemassen sowie die Sofortklebkraft auf Stahl bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefasst.

Tabelle 3 Beispiel KK-Stahl, Gelwert [N/cm] 1 3, 2 70 2 3, 0 74 3 3, 5 65 4 3,7 54 5 3, 4 64 6 3, 5 60 KK : Sofortklebkraft auf Stahl Masseauftrag 50 g/m2

Die gemessenen Gelwerte belegen, dass die Beispiele 1 bis 6 deutlich vernetzt sind und mit einem Vernetzungsgrad von größer 50 % in einem normalen Bereich liegen. Dies korrespondiert auch mit den Klebkräften. Für die Beispiele 3 bis 6 wurden im Vergleich mit den Beispiel 1 und 2 etwas höhere Klebkräfte gemessen.