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Title:
METHOD FOR PURIFYING 1,1,1,2,3-PENTAFLUOROPROPANE AND USE THEREOF FOR OBTAINING HIGH-PURITY 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2019/135057
Kind Code:
A1
Abstract:
The present invention concerns a method for purifying 1,1,1,2,3-pentafluoropropane comprising the steps of: i) providing a composition A1 comprising 1,1,2,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3-tetrafluoropropane; ii) purifying, preferably distilling, said composition A1 under conditions sufficient for forming at least two streams including a first stream comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and a second stream comprising 1,1,1,3-tetrafluoropropane. The present invention also concerns a method for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and a composition comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropène.

Inventors:
SEDAT PIERRE-MARIE (FR)
BERTRAND COLLIER (FR)
Application Number:
FR2019/050017
Publication Date:
July 11, 2019
Filing Date:
January 04, 2019
Export Citation:
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Assignee:
ARKEMA FRANCE (FR)
International Classes:
C07C17/25; C07C17/383; C07C19/08; C07C21/18
Domestic Patent References:
WO2011010025A12011-01-27
WO2011010025A12011-01-27
WO2010139873A12010-12-09
WO2008030439A22008-03-13
WO2003027051A12003-04-03
Foreign References:
US20120065437A12012-03-15
CN103449963A2013-12-18
US20100029997A12010-02-04
US20130317262A12013-11-28
Attorney, Agent or Firm:
LECA, François (FR)
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Claims:
Revendications

1. Procédé de purification du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane comprenant les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et

1.1.1.3-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former au moins deux courants incluant un premier courant comprenant

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane.

2. Procédé selon la revendication précédente caractérisé en ce que la teneur massique en

1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ladite composition Al est supérieure à 90%, avantageusement supérieure à 92%, de préférence supérieure à 94%, plus préférentiellement 96%, en particulier supérieure à 98% sur base du poids total de ladite composition Al.

3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ladite composition Al comprend également 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ; et l'étape ii) dudit procédé est : ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane et un troisième courant comprenant 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane.

4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ladite composition Al comprend également 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ; et l'étape ii) dudit procédé est :

ii-1) distillation de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un courant B1 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane et un courant B comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

ii-2) distillation dudit courant B obtenu à l'étape ii-1) pour former un courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un courant B2' comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ledit premier courant ou ledit courant B2 est inférieure 5000 ppm, avantageusement inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 500 ppm, de manière privilégiée inférieure à 375 ppm, de manière avantageusement privilégiée inférieure à 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 100 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 50 ppm, de manière plus particulièrement privilégiée inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit premier courant ou dudit courant B2.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 ou 5 caractérisé en ce que la teneur massique en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2.

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 à 6 caractérisé en ce que la teneur massique en 1,1,1,2-tétrafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 5000 ppm, avantageusement inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 500 ppm, de manière privilégiée inférieure à 375 ppm, de manière avantageusement privilégiée inférieure à 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 100 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 50 ppm, de manière plus particulièrement privilégiée inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou B2..

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 à 7 caractérisé en ce que la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 50 ppm, avantageusement inférieure à 40 ppm, de préférence inférieure à 30 ppm, plus préférentiellement inférieure à 20 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2, plus particulièrement ledit courant B ou ledit courant B2 est dépourvu de 1,1,2-trifluoroéthane, c'est-à-dire une teneur massique inférieure à 1 ppm.

9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane ou ledit courant B2 est soumis à une étape iii) de déshydrofluoration pour former un courant Cl comprenant du 2, 3,3,3- tétrafluoropropène.

10. Procédé selon la revendication précédente caractérisé en ce que ledit courant Cl est purifié dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3.

11. Procédé selon la revendication précédente caractérisé en ce que le courant C3 comprend également 3,3,3-trifluoropropène et la teneur massique en 3,3,3-trifluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 10 à 11 caractérisé en ce que le courant C3 comprend également 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 10 à 12 caractérisé en ce que le courant C3 comprend également 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans le courant C3 est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 75 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ladite composition Al est obtenue à partir d'un procédé comprenant les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1,1, 1,2, 3, 3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') ;

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") en présence d'un catalyseur de déhydrofluoration ou à l'aide d'un mélange contenant de l'eau et un hydroxyde alcalin pour former un courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène ;

b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1,2,3,3,3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b') ;

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al.

15. Procédé selon la revendication précédente caractérisé en ce que le catalyseur d'hydrogénation utilisé aux étapes a) et/ou c) comprend entre 0,001 et 1,0 % en poids de palladium supporté sur alumine, de préférence sous la forme polymorphique alpha.

16. Composition comprenant :

• au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane,

• moins de 500 ppm, avantageusement moins de 375 ppm, de préférence moins de 250 ppm, plus préférentiellement moins de 100 ppm, en particulier moins de 50 ppm, plus particulièrement moins de 10 ppm de 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

• moins de 1000 ppm, avantageusement moins de 750 ppm, de préférence moins de 500 ppm, plus préférentiellement moins de 250 ppm, en particulier moins de 100 ppm, plus particulièrement moins de 50 ppm de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; • moins de 50 ppm, avantageusement moins de 40 ppm, de préférence moins de 30 ppm, plus préférentiellement moins de 20 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane;

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

sur base du poids total de ladite composition.

17. Composition comprenant :

• au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 2, 3,3,3- tétrafluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 5 ppm de 3,3,3-trifluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm de 1,2,3,3,3-pentafluoropropène,

• moins de 200 ppm, avantageusement moins de 150 ppm, de préférence moins de 100 ppm, plus préférentiellement moins de 75 ppm, en particulier moins de 50 ppm de 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane, et

• moins de 20 ppm, avantageusement moins de 15 ppm, de préférence moins de 10 ppm, en particulier moins de 5 ppm de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane,

sur base du poids total de ladite composition.

Description:
Procédé de purification du 1.1.1.2.3-pentafluoropropane et utilisation de celui-ci pour l'obtention de 2,3.3.3-tétrafluoropropène de haute pureté

Domaine technique de l'invention

La présente invention a pour objet un procédé de purification du 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane. La présente invention a également pour objet un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène à partir du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane purifié. La présente invention a finalement pour objet l'obtention de 2,3,3,3-tétrafluoropropène de haute pureté.

Arrière-plan technologique de l'invention

Les hydrofluorocarbones (HFC) et en particulier les hydrofluorooléfines, telles que le

2.3.3.3-tétrafluoro-l-propène (HFO 1234yf) sont des composés connus pour leurs propriétés de réfrigérants et fluides caloporteurs, extinctrices, propulseurs, agents moussants, agents gonflants, diélectriques gazeux, milieu de polymérisation ou monomère, fluides supports, agents pour abrasifs, agents de séchage et fluides pour unité de production d’énergie. A la différence des CFC et des HCFC, qui sont potentiellement dangereux pour la couche d’ozone, les HFOs ne contiennent pas de chlore et donc ne posent pas de problème pour la couche d’ozone.

On connaît plusieurs procédés de fabrication du 1234yf.

WO 2011/010025 décrit un procédé de préparation de 2,3,3,3-tétrafluoro-l-propène comprend les étapes suivantes: (i) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropylène en

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane en présence d'une quantité surstoechiométrique d'hydrogène et d'un catalyseur dans un réacteur; (ii) déhydrofluoration du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l’étape précédente en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène-l en présence d'un catalyseur de déhydrofluoration ou à l'aide d'un mélange eau et hydroxyde de potassium; (iii) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène-l obtenu à l’étape précédente en 1,1,1,2,3- pentafluoropropane en présence d'une quantité surstoechiométrique d'hydrogène et d'un catalyseur dans un réacteur ; (iv) purification du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtenu à l’étape précédente ; (v) déhydrofluoration du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane purifié en 2,3,3,3- tétrafluoro-l-propène en présence d'un catalyseur de déhydrofluoration ou à l'aide d'un mélange eau et hydroxyde de potassium; (vi) purification du 2,3,3,3-tétrafluoro-l-propène obtenu à l’étape précédente.

WO 2010/139873 décrit un procédé de déhydrofluoration en présence d'un réactif solide comprenant de l'hydroxyde de calcium. WO 2008/030439 décrit un procédé de préparation d'hydrofluorooléfines à partir d'un composé fluoropropane en présence d'une solution basique, d'un solvant, et d'un agent de transfert de phase.

WO 03/027051 décrit un procédé de préparation d'hydrofluorooléfines à partir d'un composé fluoropropane en présence d'un hydroxyde alcalin et d'un agent de transfert de phase.

CN103449963 décrit un procédé multi-étapes de préparation du 2, 3,3,3- tétrafluoropropène comprenant notamment une étape de déhydrofluoration en présence d'une solution alcaline et d'un solvant organique. US 2010/0029997 décrit un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Celui est obtenu à partir du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane purifié par photochloration pour éliminer certaines impuretés préalablement à la mise en oeuvre de la réaction de déhydrofluoration.

Il existe un besoin d’un procédé de préparation de HFO-1234yf permettant de limiter la teneur en sous-produits générés dans les différentes étapes d'un procédé de fabrication du HFO-1234yf, notamment les impuretés présentant un potentiel toxique : citons le 1,2, 3, 3, 3 pentafluoropropene (1225ye), le 1,2,2-trifluoroéthane (143) et le 3,3,3-trifluoropropène (1243zf). Le 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye) a un point d'ébullition proche du HFO- 1234yf et se sépare difficilement du HF01234yf. Le 3,3,3-trifluoropropène a un point d'ébullition voisin de celui du HFO-1234yf et se sépare très difficilement du HFO-1234yf. Ces séparations nécessitent des conditions très sévères qui sont généralement coûteuses. On connaît notamment par US 2013/0317262 un procédé de purification du 2,3,3,3-tétrafluoropropène par distillation extractive pour éliminer le 3,3,3-trifluoropropène.

La présente invention fournit donc un procédé de fabrication du HFO-1234yf de haute pureté simple et peu onéreux ne présentant pas les inconvénients précités.

Résumé de l'invention

Selon un premier aspect, la présente invention concerne un procédé de purification du

1.1.1.2.3-pentafluoropropane comprend les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et

1.1.1.3-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former au moins deux courants incluant un premier courant comprenant

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane dans ladite composition Al est supérieure à 90%, avantageusement supérieure à 92%, de préférence supérieure à 94%, plus préférentiellement 96%, en particulier supérieure à 98% sur base du poids total de ladite composition Al.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition Al comprend également 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1, 1,1,2- tétrafluoropropane ; et l'étape ii) dudit procédé est : ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1, 1,1,3- tétrafluoropropane, et un troisième courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2- trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition Al comprend également 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2- tétrafluoropropane ; et l'étape ii) dudit procédé est :

ii-1) distillation de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un courant B1 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane et un courant B comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

ii-2) distillation dudit courant B obtenu à l'étape ii-1) pour former un courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un courant B2' comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane.

Ledit courant B1 correspond audit troisième courant comprenant 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane. Ledit courant B2 correspond audit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane. Ledit courant B2' correspond audit second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ledit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane ou ledit courant B2 est inférieure à 5000 ppm, avantageusement inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 500 ppm, de manière privilégiée inférieure à 375 ppm, de manière avantageusement privilégiée inférieure à 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 100 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 50 ppm, de manière plus particulièrement privilégiée inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit premier courant ou dudit courant B2.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1, 1,2, 3, 3- hexafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1,1,2-tétrafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 5000 ppm, avantageusement inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 500 ppm, de manière privilégiée inférieure à 375 ppm, de manière avantageusement privilégiée inférieure à 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 100 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 50 ppm, de manière plus particulièrement privilégiée inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou B2.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 50 ppm, avantageusement inférieure à 40 ppm, de préférence inférieure à 30 ppm, plus préférentiellement inférieure à 20 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2, plus particulièrement ledit courant B ou ledit courant B2 est dépourvu de 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane, c'est-à-dire une teneur massique inférieure à 1 ppm.

Selon un mode de réalisation préféré, ledit premier courant comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane ou ledit courant B2 est soumis à une étape iii) de déshydrofluoration pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

Selon un mode de réalisation préféré, ledit courant Cl est purifié dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3.

Selon un mode de réalisation préféré, le courant C3 comprend également 3,3,3- trifluoropropène et la teneur massique en 3,3,3-trifluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

Selon un mode de réalisation préféré, le courant C3 comprend également 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène et la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

Selon un mode de réalisation préféré, le courant C3 comprend également 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans le courant C3 est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 75 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition Al est obtenue à partir d'un procédé comprenant les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane ;

a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a');

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène; b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b');

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al.

Selon un mode de réalisation préféré, le catalyseur d'hydrogénation utilisé aux étapes a) et/ou c) comprend entre 0,001 et 1,0 % en poids de palladium supporté sur alumine, de préférence sous la forme polymorphique alpha.

Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition comprenant : • au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane,

• moins de 500 ppm, avantageusement moins de 375 ppm, de préférence moins de 250 ppm, plus préférentiellement moins de 100 ppm, en particulier moins de 50 ppm, plus particulièrement moins de 10 ppm de 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

• moins de 1000 ppm, avantageusement moins de 750 ppm, de préférence moins de 500 ppm, plus préférentiellement moins de 250 ppm, en particulier moins de 100 ppm, plus particulièrement moins de 50 ppm de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ;

• moins de 50 ppm, avantageusement moins de 40 ppm, de préférence moins de 30 ppm, plus préférentiellement moins de 20 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane ;

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

sur base du poids total de ladite composition.

Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition comprenant :

• au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 2, 3,3,3- tétrafluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 5 ppm de 3,3,3-trifluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm de 1,2,3,3,3-pentafluoropropène,

• moins de 200 ppm, avantageusement moins de 150 ppm, de préférence moins de 100 ppm, plus préférentiellement moins de 75 ppm, en particulier moins de 50 ppm de 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane, et

• moins de 20 ppm, avantageusement moins de 15 ppm, de préférence moins de 10 ppm, en particulier moins de 5 ppm de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane,

sur base du poids total de ladite composition.

Brève description des figures Les figures la et lb représentent schématiquement un procédé de purification du

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène selon un mode de réalisation particulier de la présente invention.

Les figures 2a et 2b représentent schématiquement un procédé de production du

2.3.3.3-tétrafluoropropène à partir de l'hexafluoropropène selon un mode de réalisation particulier de la présente invention.

Les figures 3a, 3b, 4a et 4b représentent schématiquement un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène à partir de l'hexafluoropropène selon un mode de réalisation particulier de la présente invention incluant la purification du 1, 2,3,3,3-tétrafluoropropène et du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

Description détaillée de l'invention

Selon un premier aspect, la présente invention concerne un procédé de purification du

1.1.1.2.3-pentafluoropropane. De préférence, ledit procédé de purification comprend les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et

1.1.1.3-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former au moins deux courants incluant un premier courant comprenant

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane.

La purification selon l'étape ii) de la présente invention permet notamment de séparer le 1,1,1,2,3-pentafluoropropane de tout ou partie de composés ayant une température d'ébullition supérieure à celle du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, de préférence ayant une température d'ébullition d'au moins 5°C supérieure à celle du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition Al comprend également

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1, 1,1,2- tétrafluoropropane ; et l'étape ii) dudit procédé est :

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane, et un troisième courant comprenant

1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1, 1,1,2- tétrafluoropropane. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, la présente invention peut concerner un procédé de purification du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane comprenant les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1, 1,1,3- tétrafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane, et un troisième courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2- tétrafluoropropane.

Selon un mode de réalisation particulier, la purification de ladite composition Al peut être effectuée en une seule étape mettant en oeuvre une colonne de distillation à paroi de séparation (i.e. Dividing Wall Column).

Selon un autre mode de réalisation particulier, la purification de ladite composition Al peut être effectuée par la mise en oeuvre de deux étapes de distillation successives, via l'utilisation par exemple de deux colonnes de distillation. Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, la présente invention peut concerner un procédé de purification du 1,1,1,2,3- pentafluoropropane comprenant les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3- tétrafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii-1) distillation de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un courant B1 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane et un courant B comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

ii-2) distillation dudit courant B obtenu à l'étape ii-1) pour former un courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un courant B2' comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane.

Ledit courant B2 peut correspondre audit premier courant comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane mentionné ci-dessus. Ledit courant B2' peut correspondre audit second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane mentionné ci-dessus. Ledit courant B1 peut correspondre audit troisième courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2- trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane mentionné ci-dessus.

De préférence, ledit séchage de la composition Al peut être effectué en mettant en contact ladite composition Al avec un agent absorbant solide. Ledit absorbant solide peut comprendre un agent absorbant les molécules acides et/ou un agent absorbant l'eau. Ledit agent absorbant l'eau peut être un sel inorganique tel que le sulfate de magnésium, le sulfate de calcium, le chlorure de calcium ou peut être un tamis moléculaire de type 3A, 4A, 5A, AW500, XH-7, XH-9 ou 13X, du gel de silice, du charbon actif ou un mélange de ceux-ci. Ledit agent absorbant les molécules acides peut être un oxyde de métal tel que l'oxyde d'aluminium, l'oxyde d'un métal alcalino-terreux, l'oxyde d'un métal alcalin ou l'hydroxyde d'un métal tel que l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde d'un métal alcalino-terreux, l'hydroxyde d'un métal alcalin, les aluminosilicates tel que andalusite, kyanite, sillimanite, calcium aluminosilicate, sodium aluminosilicate ou silice ou un mélange de ceux-ci. Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre en présence d'un agent absorbant l'eau et un agent absorbant les molécules acides, ladite composition Al est préférentiellement mise en contact avec l'agent absorbant les molécules acides puis avec l'agent absorbant l'eau. L'agent absorbant les molécules acides absorbe de préférence l'acide fluorhydrique.

De préférence, l'étape ii-1) est mise en oeuvre à une pression comprise entre 1 et 20 bars, avantageusement entre 1 et 15 bar absolu, de préférence entre 5 et 10 bar absolu.

De préférence, à l'étape ii-1), ledit courant B1 est récupéré en tête de colonne de distillation. Ledit courant B est récupéré en pied de colonne de distillation. De préférence, la température en tête de colonne de distillation est comprise entre 20°C et 100°C, de préférence entre 45 et 75°C.

De préférence, l'étape ii-2) est mise en oeuvre à une pression comprise entre 1 et 20 bars, avantageusement entre 1 et 10 bar absolu, de préférence entre 3 et 6 bar absolu.

De préférence, à l'étape ii-2), ledit courant B2 est récupéré en tête de colonne de distillation. Ledit courant B2' est récupéré en pied de colonne de distillation. De préférence, la température en tête de colonne de distillation est comprise entre 40 et 100°C, de préférence entre 50 et 80°C.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique en 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane dans ladite composition Al est supérieure à 80%, avantageusement supérieure à 90%, de préférence supérieure à 92%, plus préférentiellement supérieure à 94%, en particulier supérieure à 96%, plus particulièrement supérieure à 98% sur base du poids total de ladite composition Al.

La teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition Al et/ou ledit courant B peut être inférieure à 5%, avantageusement inférieure à 4%, de préférence inférieure à 3%, plus préférentiellement inférieure à 2%, en particulier inférieure à 1%, plus particulièrement inférieure à 0,5% sur base du poids total de ladite composition Al et/ou ledit courant B .

De préférence, la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition Al et/ou ledit courant B est inférieure à 3000 ppm sur base du poids total de ladite composition Al et/ou ledit courant B , avantageusement inférieure à 2500 ppm, de préférence inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1500 ppm, plus particulièrement inférieure à 1000 ppm sur base du poids total de ladite composition Al et/ou ledit courant B .

Selon un mode de réalisation préféré, comme mentionné ci-dessus, ledit courant Al peut comprendre également 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane.

Ainsi, lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans ladite composition Al peut être inférieure à 1000 ppm sur base du poids total de ladite composition Al, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, en particulier inférieure à 375 ppm, plus particulièrement inférieure à 250 ppm. La teneur massique en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans ladite composition Al peut être supérieure à 20 ppm, avantageusement supérieure à 30 ppm, en particulier supérieure à 60 ppm.

Lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1- trifluoroéthane dans ladite composition Al peut être inférieure à 5% sur base du poids total de ladite composition Al, avantageusement inférieure à 4%, de préférence inférieure à 3%, en particulier inférieure à 2%, plus particulièrement inférieure à 1%.

Lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,1,1,2-tétrafluoropropane dans ladite composition Al peut être inférieure à 15% sur base du poids total de ladite composition Al, avantageusement inférieure à 10%, de préférence inférieure à 5%, en particulier inférieure à 2%, plus particulièrement inférieure à 1%.

L'étape ii) ou ii-1) et ii-2) de purification de ladite composition Al selon le présent procédé de purification permet d'obtenir ledit premier courant comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane ou ledit courant B2 d'une pureté supérieure à celle de ladite composition Al. Ainsi, la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition Al est de préférence supérieure à celle obtenue dans ledit premier courant ou ledit courant B2 suite à la mise en oeuvre de l'étape ii) ou ii-1) et ii-2).

De préférence, la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ledit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane ou ledit courant B2 est d'au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids sur base du poids total dudit premier courant ou dudit courant B2.

Avantageusement, la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ledit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane ou ledit courant B2 est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 375 ppm, de préférence inférieure à 250 ppm, plus préférentiellement inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm, plus particulièrement inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit premier courant ou dudit courant B2.

De préférence, lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2.

De préférence, lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 50 ppm, avantageusement inférieure à 40 ppm, de préférence inférieure à 30 ppm, plus préférentiellement inférieure à 20 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2, plus particulièrement ledit courant B ou ledit courant B2 est dépourvu de 1,1,2-trifluoroéthane, c'est-à-dire une teneur massique inférieure à 1 ppm.

De préférence, lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,1,1,2-tétrafluoropropane dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2, plus particulièrement ledit courant B ou ledit courant B2 est dépourvu de 1,1,1,2- tétrafluoropropane, c'est-à-dire une teneur massique inférieure à 1 ppm.

Le courant Al, B et/ou B2 peut également comprendre du 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène. De préférence, lorsqu'il en contient, la teneur massique en 1,2, 3, 3, 3- pentafluoropropène dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 50 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2. De préférence, la teneur massique en 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène dans ledit courant Al est inférieure à 10 %, avantageusement inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, plus préférentiellement inférieure à 5000 pm, en particulier inférieure à 2000 ppm sur base du poids total dudit courant Al.

Le courant Al, B et/ou B2 peut également comprendre du fluorure d'hydrogène (HF). De préférence, lorsqu'il en contient, la teneur massique en HF dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 2000 ppm, avantageusement inférieure à 1500 ppm, de préférence inférieure à 1000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 500 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2. De préférence, la teneur massique en HF dans ledit courant Al est inférieure à 1%, avantageusement inférieure à 7500 ppm, de préférence inférieure à 5000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2500 ppm sur base du poids total dudit courant Al.

Le courant Al, B et/ou B2 peut également comprendre de l'eau (H2O). Lorsqu'il en contient, la teneur massique en eau dans ledit courant B ou ledit courant B2 est inférieure à 1000 ppm, de préférence inférieure à 750 ppm, plus préférentiellement inférieure à 500 ppm, en particulier inférieure à 250 ppm sur base du poids total dudit courant B ou dudit courant B2. Lorsqu'il en contient, la teneur massique en eau dans ledit courant Al peut être inférieure à 10000 ppm, avantageusement inférieure à 5000 ppm, de préférence inférieure à 2500 ppm sur base du poids total dudit courant Al.

Ledit second courant ou ledit courant B2' obtenu en pied de colonne de distillation lors de l'étape ii) ou ii-2) peut être récupéré pour être valorisé ultérieurement ou peut être évacué vers un dispositif d'incinération. En outre, ledit courant B1 obtenu à l'étape ii-1) ou ledit troisième courant obtenu à l'étape ii) peut être récupéré pour être valorisé ultérieurement ou peut être évacué vers un dispositif d'incinération.

Le présent procédé de purification permet d'éliminer les précurseurs des impuretés difficilement séparables du 2,3,3,3-tétrafluoropropène en amont de la réaction où elles se forment. Par exemple, le 3,3,3-trifluoropropène est difficilement séparable du 2,3,3,3- tétrafluoropropène. Le demandeur a identifié que le 3,3,3-trifluoropropène peut être formé à partir de précurseurs tels que 1,1,1,3-tétrafluoropropane et/ou le 1,1,1,2-tétrafluoropropane. Ainsi, par le présent procédé de purification, on obtient un courant de 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane dans lequel la teneur en 1,1,1,3-tétrafluoropropane est réduite. Selon un mode de réalisation particulier du présent procédé de purification, on obtient un courant de

1.1.1.2.3-pentafluoropropane dans lequel les teneurs en 1,1,1,3-tétrafluoropropane,

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1, 1,1,2- tétrafluoropropane sont réduites. Ceci permet de réduire les impuretés telles que 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène ou 3,3,3-trifluoropropène dans le 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

Selon un mode de réalisation préféré, ledit premier courant comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane ou ledit courant B2 est soumis à une étape iii) de déshydrofluoration pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

Ainsi selon un second aspect de la présente invention, un procédé de production du

2.3.3.3-tétrafluoropropène est fourni. Ledit procédé de production du 2,3,3,3- tétrafluoropropène comprend les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, et

1.1.1.3-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former au moins deux courants incluant un premier courant comprenant

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane ; iii) déshydrofluoration dudit premier courant comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

Selon un mode de réalisation préféré, ledit procédé de production du 2,3,3,3- tétrafluoropropène comprend les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3- tétrafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane, et un troisième courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2- tétrafluoropropane ;

iii) déshydrofluoration dudit premier courant comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Selon un mode de réalisation particulier, ledit procédé de production du 2, 3,3,3- tétrafluoropropène comprend les étapes de :

i) fourniture d'une composition Al comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1, 1,1,3- tétrafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

i') optionnellement séchage de ladite composition Al ;

ii-1) distillation de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un courant B1 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane et un courant B comprenant 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

ii-2) distillation dudit courant B obtenu à l'étape ii-1) pour former un courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un courant B2' comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane ;

iii) déshydrofluoration dudit courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

L'étape de déshydrofluoration peut être effectuée suivant les techniques connues de l'homme du métier telles que décrites par exemple dans WO 2011/010025, page 10, lignes 1-21 et page 14, ligne 19 à page 15, ligne 4, incorporé ici par référence. Par exemple, l'hydroxyde de potassium est, de préférence présent dans le milieu réactionnel en quantité comprise entre 20 et 75 % en poids et avantageusement comprise entre 55 et 70 % en poids par rapport au poids du mélange eau et KOH. Par exemple, le milieu réactionnel aqueux de l'étape de déhydrofluoration, comprenant du KOH, est de préférence maintenu à une température comprise entre 80 et 180 °C, avantageusement comprise entre 125 et 180°C.

Ledit courant Cl peut également comprendre, outre 2,3,3,3-tétrafluoropropène, un ou plusieurs des composés sélectionnés parmi le groupe consistant en 3,3,3-trifluoropropène, 1,2,3,3,3-pentafluoropropène, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,2- difluoroéthylène et 1,1-difluoroéthylène. Ces composés peuvent être issus de réactions secondaires intervenant lors de ladite étape iii) selon la présente invention, ceci pouvant être dû à la présence d'impuretés résiduelles, autre que 1,1,1,3-tétrafluoropropane, dans la composition Al ou ledit premier courant ou ledit courant B2.

De préférence, la teneur massique en 3,3,3-trifluoropropène dans le courant Cl est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm sur base du poids total dudit courant Cl. Cette teneur en 3,3,3-trifluoropropène dans ledit courant Cl peut être obtenue grâce à la mise en oeuvre de l'étape ii) ou des étapes ii-1) et ii-2) de purification, de préférence distillation, de ladite composition Al comprenant notamment du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et du 1, 1,1,3- tétrafluoropropane. La séparation entre le 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et le 1, 1,1,3- tétrafluoropropane, préalablement à la déshydrofluoration du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane (étape iii) du présent procédé) permet d'obtenir in fine un courant Cl de haute pureté, quasiment dépourvu de 3,3,3-trifluoropropène. La séparation entre d'un côté le 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et d'un autre côté le 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane, si ces derniers composés sont présents dans ladite composition Al, préalablement à la déshydrofluoration du 1,1,1,2,3- pentafluoropropane (étape iii) du présent procédé) permet d'obtenir in fine un courant Cl de haute pureté quasiment dépourvu de 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et/ou de 3,3,3- trifluoropropène.

Selon un mode de réalisation préféré, ledit courant Cl est purifié dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5% en poids, de préférence au moins 99,8% en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3.

Ledit courant Cl peut ainsi être purifié par une ou plusieurs étapes incluant par exemple la condensation, l'évaporation, la décantation, l'absorption, le lavage, l'extraction liquide- liquide, la photochloration, la distillation, par exemple la distillation extractive, la distillation azéotropique, l'adsorption sur solide et plus particulièrement adsorption sur tamis moléculaire, alumine ou charbon actif et la séparation membranaire. La purification dudit courant Cl peut comprendre au moins une étape d'adsorption, de préférence sur alumine activée et/ou tamis moléculaire et au moins une étape de distillation.

Ainsi, le présent procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène peut comprendre une étape iv) de purification du courant Cl obtenu à l'étape iii) pour former ledit courant C3.

En particulier, ladite étape iv) de purification dudit courant Cl comprend une première distillation pour séparer le 2,3,3,3-tétrafluoropropène des impuretés légères et une deuxième distillation pour séparer le 2,3,3,3-tétrafluoropropène des impuretés lourdes, notamment le 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

En particulier, le présent procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène peut comprendre les étapes : iv-1) purification, de préférence distillation, dudit courant Cl obtenu à l'étape iii) pour former un courant C2, de préférence en tête de colonne de distillation et un courant C2', de préférence en pied de colonne de distillation, comprenant 2,3,3,3-tétrafluoropropène ;

iv-2) purification, de préférence distillation, dudit courant C2' obtenu à l'étape iv-1) pour former ledit courant C3, de préférence en tête de colonne de distillation, comprenant du 2,3,3,3- tétrafluoropropène, et un courant C3', de préférence en pied de colonne de distillation, comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

Ladite étape iv-1) peut être mise en oeuvre à une pression de 2 à 20 bars, avantageusement de 11 à 15 bar absolu. De préférence, la température en tête de colonne de distillation est de 35°C à 50°C. Le courant C2 peut notamment contenir le 1,1-difluoroéthylène.

Ladite étape iv-2) peut être mise en oeuvre à une pression de 2 à 20 bars, avantageusement de 9 à 13 bar absolu. De préférence, la température en tête de colonne de distillation est de 36°C à 51°C.

De préférence, ledit courant C3' peut être recyclé à l'étape iii) ou à l'étape i).

De préférence, la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans ledit courant Cl est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, en particulier inférieure à 25 ppm sur base du poids total dudit courant Cl.

De préférence, la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ledit courant Cl ou ledit courant C2' est inférieure à 40%, avantageusement inférieure à 30%, de préférence inférieure à 20%, en particulier inférieure à 10% sur base du poids total dudit courant Cl ou ledit courant C2'.

De préférence, la teneur massique en 1,2-difluoroéthylène dans ledit courant C2' et/ou ledit courant C3 est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 250 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit courant C2' ou ledit courant C3.

Comme mentionné ci-dessus, la purification dudit courant Cl permet l'obtention d'un courant C3 comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène purifié.

De préférence, la teneur massique en 3,3,3-trifluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm sur base du poids total dudit courant C3.

De préférence, la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans le courant C3 est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm sur base du poids total dudit courant C3.

Selon un mode de réalisation préféré, le courant C3 comprend également 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans le courant C3 est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 75 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm sur base du poids total dudit premier courant C3.

De préférence, la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ledit courant C3 est inférieure à 10 ppm, avantageusement inférieure à 5 ppm sur base du poids total dudit courant C3, de préférence ledit courant C3 est dépourvu de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, c'est- à-dire une teneur massique inférieure à 1 ppm.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition Al est obtenue à partir d'un procédé comprenant les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') ;

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b') ;

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al.

De préférence, l'étape d'hydrogénation a) et/ou c) est mise en oeuvre en présence d'un catalyseur. Comme catalyseur, on peut citer notamment des métaux tels que Pd, Ru, Pt, Rh, Ir, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Re, Os, Au, Ge, Te éventuellement supporté. Comme support, on peut citer notamment le carbone, l’alumine, l'alumine fluoré, AIF3, les oxydes, les oxyfluorures et les fluorures de Cr, Ti, Zr, Mg, Zn, la silice et le carbure de silicium. La quantité de métaux présents dans le catalyseur, lorsque celui-ci est supporté, peut être comprise entre 0,001 et 10 % en poids, de préférence comprise entre 0,001 et 1,0 % en poids, en particulier de 0,01 à 0,2% en poids. L'étape d'hydrogénation est avantageusement mise en oeuvre en présence du Pd supporté sur alumine, de préférence sous la forme polymorphique alpha. En particulier, ledit catalyseur d'hydrogénation peut comprendre du Pd supporté sur alumine sous la forme polymorphique alpha ; le palladium représentant entre 0,001 et 1,0% en poids, de préférence de 0,01 à 0,2% sur base du poids total du catalyseur. L'étape d'hydrogénation peut être mise en oeuvre aussi bien en phase liquide qu'en phase gaz. La phase gaz est toutefois préférée.

L'étape d'hydrogénation a) est mise en oeuvre en présence d'hydrogène, avantageusement avec un rapport molaire hydrogène / hexafluoropropène compris entre 1 et 50, et tout particulièrement compris entre 2 et 15. L'étape d'hydrogénation c) est mise en oeuvre en présence d'hydrogène, avantageusement avec un rapport molaire hydrogène / 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène compris entre 1 et 50, et tout particulièrement compris entre 2 et 15.

L'étape d'hydrogénation a) et/ou c) est de préférence mise en oeuvre à une température comprise entre 50 et 200°C, de préférence comprise entre 80 et 120°C. De préférence, la température à l'entrée du réacteur de l'étape d'hydrogénation a) et/ou c) est comprise entre 30 et 100° C, avantageusement comprise entre 40 et 80° C.

Le temps de contact de l'étape d'hydrogénation a) et/ou c), défini comme le rapport du volume du lit catalytique sur le débit volumique du flux total dans les conditions normales de température et de pression, est de préférence comprise entre 0,1 s et 20 s et avantageusement comprise entre 0,5 et 5 s.

L'étape d'hydrogénation a) et/ou c) est de préférence mise en oeuvre à une pression absolue comprise entre 0,5 et 20 bar et avantageusement comprise entre 1 et 5 bar.

De préférence, l'étape d'hydrogénation a) et/ou c) est mise en oeuvre en présence d'un diluant qui peut être co-introduit avec les réactifs dans le milieu réactionnel. Le diluant est un gaz inerte qui ne réagit pas dans les conditions de l'étape d'hydrogénation. Comme diluant, on peut citer l'azote, l'hélium ou l'argon. Le rapport molaire du diluant/réactifs à l'entrée du réacteur de l'étape d'hydrogénation a) et/ou c) peut être compris entre 100 :1 et 1 :1, de préférence entre 10 :1 et 1 :1, avantageusement entre 5 :1 et 1 :1.

En particulier, lors de l'étape a) selon la présente invention, le diluant peut être le produit d'hydrogénation qui est le HFC-236ea. Dans ce cas, une partie de l'effluent gazeux issu du réacteur comprenant du HFC-236ea, de l'hydrogène non réagi et éventuellement de l'hexafluoropropène non réagi, du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane (HFC-245eb) et du 1, 1,1,2- tetrafluoropropane (HFC-254eb) est recyclé et l'autre partie de l'effluent gazeux issu du réacteur est soumis à une étape de séparation et/ou purification. Le flux gazeux comprenant la boucle de recyclage et les réactifs peuvent être préchauffés avant introduction dans le réacteur. La partie de l'effluent gazeux recyclée au réacteur représente, de préférence au moins 90% en volume de la totalité de l'effluent à la sortie du réacteur, avantageusement au moins 93% en volume. De façon particulièrement préférée, la partie de l'effluent recyclée au réacteur représente entre 94 et 98% en volume de l'effluent total à la sortie du réacteur.

Le flux à l'issue de l'étape d'hydrogénation a) peut être soumis à une étape de condensation dans des conditions telles que l'hydrogène non réagi n'est pas condensé et qu'une partie d'HFC-236ea formée à l'étape a) est condensée. De préférence, l'étape de condensation est mise en oeuvre à une température comprise entre 0 et 50°C et à une pression comprise entre 0,5 et 20 bar absolu, avantageusement entre 1 et 5 bars absolu. De préférence, l'étape de condensation est mise en oeuvre dans des conditions telles qu'entre 1 et 30 % d'HFC-236ea en sortie du réacteur est condensé et avantageusement entre 2 et 10 % est condensé. La fraction non condensée est ensuite recyclée à l'étape d'hydrogénation a) après un éventuel chauffage. La fraction condensée est ensuite évaporée avant d'être envoyée à l'étape b). Avant la mise en oeuvre de l'étape b), la fraction condensée peut être purifiée et/ou séchée.

Si elle est mise en oeuvre, l'étape a') de séchage dudit courant comprenant 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane peut être effectuée en mettant en contact ledit courant avec un agent absorbant solide. Ledit absorbant solide peut comprendre un agent absorbant les molécules acides et/ou un agent absorbant l'eau. Ledit agent absorbant l'eau peut être un sel inorganique tel que le sulfate de magnésium, le sulfate de calcium, le chlorure de calcium ou peut être un tamis moléculaire de type 3A, 4A, 5A, AW500, XH-7, XH-9 ou 13X, du gel de silice, du charbon actif ou un mélange de ceux-ci. Ledit agent absorbant les molécules acides peut être un oxyde de métal tel que l'oxyde d'aluminium, l'oxyde d'un métal alcalino-terreux, l'oxyde d'un métal alcalin ou l'hydroxyde d'un métal tel que l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde d'un métal alcalino-terreux, l'hydroxyde d'un métal alcalin, les aluminosilicates tel que andalusite, kyanite, sillimanite, calcium aluminosilicate, sodium aluminosilicate ou silice ou un mélange de ceux-ci. Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre en présence d'un agent absorbant l'eau et un agent absorbant les molécules acides, ledit courant est préférentiellement mise en contact avec l'agent absorbant les molécules acides puis avec l'agent absorbant l'eau. L'agent absorbant les molécules acides absorbe de préférence l'acide fluorhydrique.

Si elle est mise en oeuvre, l'étape a") de purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') permet d'éliminer des sous-produits formés au cours de l'étape a) pour récupérer un courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane purifié, c'est-à-dire dans lequel la teneur en sous-produits est diminuée.

L'étape b) de déshydrofluoration du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est effectuée dans les conditions telles que détaillées ci-dessus en relation avec l'étape iii) du présent procédé. L'étape b) du présent procédé permet d'obtenir un courant comprenant du 1, 2, 3,3,3- pentafluoropropène. Ce dernier peut éventuellement être purifié ou non avant la mise en oeuvre de l'étape d'hydrogénation c) décrite ci-dessus.

Selon le procédé de l'invention on utilise, de préférence un ou plusieurs réacteur(s) adiabatique(s).

Ainsi, selon un aspect particulier de la présente invention, le procédé de production du

2.3.3.3-tétrafluoropropène comprend les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') ;

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b') ;

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

d) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al obtenue à l'étape c) dans des conditions suffisantes pour former au moins deux courants incluant un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un second courant comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane ;

e) déshydrofluoration dudit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène ; e') optionnellement séchage dudit courant Cl issu de l'étape e) ;

e") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant Cl issu de l'étape e) ou e') dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5% en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3.

De préférence, le procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène comprend les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1, 1,1, 2,3,3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') ;

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b') ;

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane, 1,1,1,3-tétrafluoropropane 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2- trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

d) purification, de préférence distillation, de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, un second courant comprenant 1,1,1,3-tétrafluoropropane, et un troisième courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2- tétrafluoropropane ;

e) déshydrofluoration dudit premier courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène ;

e') optionnellement séchage dudit courant Cl issu de l'étape e) ;

e") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant Cl issu de l'étape e) ou e') dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5% en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3. En particulier, le procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène comprend les étapes :

a) hydrogénation en phase gazeuse de hexafluoropropène en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation pour former un courant comprenant 1,1, 1,2, 3, 3- hexafluoropropane ;

a') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; a") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane issu de l'étape a) ou a') ;

b) déshydrofluoration dudit courant comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtenu à l'étape a) ou a') ou a") pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b') optionnellement séchage dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; b") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant comprenant

1.2.3.3.3-pentafluoropropène issu de l'étape b) ou b') ;

c) hydrogénation en phase gazeuse du 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b') ou b") en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation dans des conditions suffisantes pour former ladite composition Al comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane, 1,1,1,3-tétrafluoropropane 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2- trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

d-1) distillation de ladite composition Al dans des conditions suffisantes pour former un courant B1 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1- trifluoroéthane et 1,1,1,2-tétrafluoropropane et un courant B comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane et 1,1,1,3-tétrafluoropropane ;

d-2) distillation dudit courant B obtenu à l'étape ii-1) pour former un courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et un courant B2' comprenant 1,1,1,3- tétrafluoropropane ;

e) déshydrofluoration dudit courant B2 comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane pour former un courant Cl comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène ;

e') optionnellement séchage dudit courant Cl issu de l'étape e) ;

e") optionnellement purification, de préférence distillation, dudit courant Cl issu de l'étape e) ou e') dans des conditions suffisantes pour obtenir un courant C3 comprenant au moins 99,5% en poids de 2,3,3,3-tétrafluoropropène sur base du poids total dudit courant C3.

L'étape d), l'étape d-1), l'étape d-2) et l'étape e) mentionnées ci-dessus correspondent respectivement à l'étape ii), l'étape ii-1), l'étape ii-2) et l'étape iii) décrites ci-dessus dans la présente demande en relation avec le procédé de purification du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et le procédé de production de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.

L'étape b") peut être mise en oeuvre pour purifier le 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu à l'étape b) ou b'). Le courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène formé à l'étape b) ou b') peut notamment comprendre 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et 1,1,2- trifluoroéthylène. L'étape b") peut ainsi comprendre une étape de purification, de préférence de distillation, dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène pour former un courant DI comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et 1,1,2-trifluoroéthylène, avantageusement en tête de colonne de distillation ; et un courant D2 comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, avantageusement en pied de colonne de distillation.

Alternativement, l'étape b") peut comprendre une étape de purification, de préférence de distillation, dudit courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène pour former et récupérer, avantageusement en tête de colonne de distillation, un courant D3 comprenant 1,1,2-trifluoroéthylène et un courant D3' comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, avantageusement en pied de colonne de distillation. Ladite distillation peut être effectuée à une pression de 11 à 15 bara et la température en tête de colonne de distillation est de 45°C à 65°C. Ledit courant D3' peut être distillé pour former et récupérer un courant D4 comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène, avantageusement en tête de colonne de distillation, et un courant D4' comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, avantageusement en pied de colonne de distillation. Ladite distillation peut être effectuée à une pression de 9 à 13 bara et la température en tête de colonne de distillation est de 44°C à 60°C.

Le courant DI ou D4 peut être mis en oeuvre à l'étape c) du présent procédé. Le courant D4' comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane peut être recyclé à l'étape b). Le courant D3 peut être valorisé ou incinéré.

Selon un autre aspect de la présente invention, une composition est fournie. De préférence, ladite composition comprend :

• au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 1,1,1,2,3- pentafluoropropane,

• moins de 500 ppm, avantageusement moins de 375 ppm, de préférence moins de 250 ppm, plus préférentiellement moins de 100 ppm, en particulier moins de 50 ppm, plus particulièrement moins de 10 ppm de 1,1,1,3-tétrafluoropropane ; • moins de 1000 ppm, avantageusement moins de 750 ppm, de préférence moins de 500 ppm, plus préférentiellement moins de 250 ppm, en particulier moins de 100 ppm, plus particulièrement moins de 50 ppm de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ;

• moins de 50 ppm, avantageusement moins de 40 ppm, de préférence moins de 30 ppm, plus préférentiellement moins de 20 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane;

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 1 ppm de 1,1,1,2-tétrafluoropropane ;

• optionnellement moins de 200 ppm, avantageusement moins de 150 ppm, de préférence moins de 100 ppm, plus préférentiellement moins de 50 ppm, en particulier moins de 10 ppm de 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ;

• optionnellement moins de 2000 ppm, avantageusement moins de 1500 ppm, de préférence moins de 1000 ppm, plus préférentiellement moins de 500 ppm, en particulier moins de 100 ppm de HF ;

sur base du poids total de ladite composition.

Avantageusement, ladite composition comprend au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

De préférence, ladite composition comprend 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et 1, 1,1,3- tétrafluoropropane, et la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 375 ppm, de préférence inférieure à 250 ppm, plus préférentiellement inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm, plus particulièrement inférieure à 10 ppm. De préférence, la teneur en 1,1,1,3-tétrafluoropropane est supérieure à 1 ppb.

De préférence, ladite composition comprend 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, et la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm. De préférence, la teneur en 1,1, 1,2, 3, 3- hexafluoropropane est supérieure à 1 ppb.

Ladite composition peut comprendre 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1, 1,1,3- tétrafluoropropane et 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane ; la teneur massique en 1,1,1,2,3- pentafluoropropane dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; la teneur massique en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm et la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 375 ppm, de préférence inférieure à 250 ppm, plus préférentiellement inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm, plus particulièrement inférieure à 10 ppm.

De préférence, ladite composition comprend 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane ; la teneur massique en 1,1,1,2,3- pentafluoropropane dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ladite composition est inférieure à 50 ppm, avantageusement inférieure à 40 ppm, de préférence inférieure à 30 ppm, plus préférentiellement inférieure à 20 ppm, en particulier moins inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 1 ppm. De préférence, la teneur en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane est supérieure à 1 ppb.

Ainsi, ladite composition peut comprendre 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3- tétrafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1- trifluoroéthane ; la teneur massique en 1,1,1,2,3-pentafluoropropane dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; la teneur massique en 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 1000 ppm, avantageusement inférieure à 750 ppm, de préférence inférieure à 500 ppm, plus préférentiellement inférieure à 250 ppm, en particulier inférieure à 100 ppm, plus particulièrement inférieure à 50 ppm ; la teneur massique en 1,1,1,3-tétrafluoropropane dans ladite composition est inférieure à 500 ppm, avantageusement inférieure à 375 ppm, de préférence inférieure à 250 ppm, plus préférentiellement inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm, plus particulièrement inférieure à 10 ppm et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1- trifluoroéthane dans ladite composition est inférieure à 50 ppm, avantageusement inférieure à 40 ppm, de préférence inférieure à 30 ppm, plus préférentiellement inférieure à 20 ppm, en particulier moins inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 1 ppm.

De préférence, ladite composition peut être obtenue par le procédé de purification de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane selon la présente invention.

Selon un autre aspect de la présente invention, une composition est fournie. De préférence, ladite composition comprend :

• au moins 99,5%, avantageusement au moins 99,8%, en poids de 2, 3,3,3- tétrafluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm, plus particulièrement moins de 5 ppm de 3,3,3-trifluoropropène,

• moins de 100 ppm, avantageusement moins de 75 ppm, de préférence moins de 50 ppm, plus préférentiellement moins de 25 ppm, en particulier moins de 10 ppm de 1,2,3,3,3-pentafluoropropène,

• moins de 200 ppm, avantageusement moins de 150 ppm, de préférence moins de 100 ppm, plus préférentiellement moins de 75 ppm, en particulier moins de 50 ppm de 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane, et

• moins de 20 ppm, avantageusement moins de 15ppm, de préférence moins de 10 ppm, en particulier moins de 5 ppm de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane,

sur base du poids total de ladite composition.

De préférence, ladite composition comprend 2,3,3,3-tétrafluoropropène et 3,3,3- trifluoropropène ; la teneur massique en 2,3,3,3-tétrafluoropropène dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 3,3,3- trifluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm.

De préférence, ladite composition comprend 2,3,3,3-tétrafluoropropène et 1,2,3,3,3- pentafluoropropène ; la teneur massique en 2,3,3,3-tétrafluoropropène dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm. De préférence, ladite composition comprend 2,3,3,3-tétrafluoropropène, 3,3,3- trifluoropropène et 1,2,3,3,3-pentafluoropropène ; la teneur massique en 2,3,3,3- tétrafluoropropène dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; la teneur massique en 3,3,3-trifluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm ; et la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm.

De préférence, ladite composition comprend 2,3,3,3-tétrafluoropropène et 1,1,2- trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane ; la teneur massique en 2,3,3,3-tétrafluoropropène dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; et la teneur massique en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ladite composition est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 75 ppm, en particulier moins de 50 ppm.

De préférence, ladite composition comprend 2,3,3,3-tétrafluoropropène, 3,3,3- trifluoropropène, 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1- trifluoroéthane ; la teneur massique en 2,3,3,3-tétrafluoropropène dans ladite composition est d'au moins 99,5%, avantageusement d'au moins 99,8% ; la teneur massique en 3,3,3- trifluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm, plus particulièrement inférieure à 5 ppm ; la teneur massique en 1,2,3,3,3-pentafluoropropène dans ladite composition est inférieure à 100 ppm, avantageusement inférieure à 75 ppm, de préférence inférieure à 50 ppm, plus préférentiellement inférieure à 25 ppm, en particulier inférieure à 10 ppm ; et la teneur massique en en 1,1,2-trifluoroéthane et/ou 1,1,1-trifluoroéthane dans ladite composition est inférieure à 200 ppm, avantageusement inférieure à 150 ppm, de préférence inférieure à 100 ppm, plus préférentiellement inférieure à 75 ppm, en particulier moins de 50 ppm.

En particulier, dans l'une quelconque des compositions comprenant du 2,3,3,3- tétrafluoropropène ci-dessus, celles-ci peuvent être dépourvues de 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane. Alternativement, dans l'une quelconque des compositions comprenant du 2, 3,3,3- tétrafluoropropène ci-dessus, celles-ci peuvent comprendre moins de 20 ppm, avantageusement moins de 15ppm, de préférence moins de 10 ppm, en particulier moins de 5 ppm de 1,1,1,2,3-pentafluoropropane.

De préférence, ladite composition peut être obtenue par le procédé de production de

2.3.3.3-tétrafluoropropène selon la présente invention.

La figure la représente schématiquement un mode de réalisation particulier de la présente invention. En particulier, la figure 1 représente un procédé de purification du 1,1,1,2,3- pentafluoropropane et de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène selon un mode de réalisation particulier de la présente invention. La composition Al telle que décrite ci-dessus est acheminée vers la colonne de distillation 2 pour former un courant B récupéré en pied de la colonne de distillation 2 et un courant B1 récupéré en tête de la colonne de distillation 2. Le courant B1 est acheminé par la conduite 3 vers un dispositif d'incinération 4. Le courant B est acheminé via la conduite 5 vers la colonne de distillation 6. Le courant B est distillé pour former et récupérer en tête de colonne de distillation un courant B2 tel que décrit dans la présente demande, et pour former et récupérer en pied de colonne de distillation un courant B2' tel que décrit dans la présente demande. Le courant B2' est acheminé par la conduite 10 vers un dispositif d'incinération 9. Le courant B2 est acheminé par la conduite 7 vers un réacteur 8 de déshydrofluoration permettant la déshydrofluoration du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane en

2.3.3.3-tétrafluoropropène. Un courant Cl selon la présente invention est ainsi obtenu en 8. Le courant Cl est finalement acheminé par la conduite 11 vers un dispositif de purification 12 comprenant de préférence au moins une colonne de distillation, en particulier au moins deux colonnes de distillation. Le dispositif de purification 12 permet la formation du courant C3 tel que décrit dans la présente demande.

La figure lb représente schématiquement un mode de réalisation particulier de la présente invention. En particulier, la figure lb représente un procédé de purification du

1.1.1.2.3-pentafluoropropane et de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène selon un autre mode de réalisation particulier de la présente invention. La composition Al telle que décrite ci- dessus est acheminée vers la colonne de distillation 2. La colonne de distillation 2 est dans ce cas une colonne de distillation à paroi de séparation. Ainsi, ledit troisième courant comprenant

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane, 1,1,2-trifluoroéthane, 1,1,1-trifluoroéthane et 1, 1,1,2- tétrafluoropropane est récupéré en tête de colonne de distillation. Celui-ci est acheminé par la conduite 3 vers un dispositif d'incinération 4. Ledit second courant comprenant 1,1, 1,3- tétrafluoropropane est récupéré en pied de colonne de distillation. Celui-ci est acheminé par la conduite 5 vers un dispositif d'incinération 9. Enfin, ledit premier courant comprenant 1,1, 1,2, 3- pentafluoropropane est récupéré à une hauteur h de la colonne de distillation 2 située entre la tête et le pied de la colonne de distillation. Ledit premier courant est acheminé par la conduite 7 vers un réacteur 8 de déshydrofluoration permettant la déshydrofluoration du 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane en 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Un courant Cl selon la présente invention est ainsi obtenu en 8. Le courant Cl est finalement acheminé par la conduite 11 vers un dispositif de purification 12 comprenant de préférence au moins une colonne de distillation, en particulier au moins deux colonnes de distillation. Le dispositif de purification 12 permet la formation du courant C3 tel que décrit dans la présente demande.

Les figures 2a et 2b représentent schématiquement un mode de réalisation particulier de la présente invention. En particulier, les figures 2a et 2b représentent un procédé de production du 2,3,3,3-tétrafluoropropène incluant le procédé de purification du 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane selon la présente invention. Dans un réacteur 30, l'hexafluoropropène (noté 34) et l'hydrogène (noté 33) sont mis en contact pour former un courant comprenant le

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane. Celui-ci est acheminé via la conduite 38 vers le réacteur 31. Le

1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane est déshydrofluoré dans le réacteur 31 pour former un courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène. Ce dernier est acheminé vers le réacteur 32 pour être mis en contact avec de l'hydrogène (noté 36) pour former la composition Al selon la présente invention. La composition Al est acheminée via la conduite 40 vers la colonne de distillation 2 pour former un courant B récupéré en pied de la colonne de distillation 2 et un courant B1 récupéré en tête de la colonne de distillation 2. Le courant B1 est acheminé par la conduite 3 vers un dispositif d'incinération 4. Le courant B est acheminé via la conduite 5 vers la colonne de distillation 6. Le courant B est distillé pour former et récupérer en tête de colonne de distillation un courant B2 tel que décrit dans la présente demande, et pour former et récupérer en pied de colonne de distillation un courant B2' tel que décrit dans la présente demande. Le courant B2' est acheminé par la conduite 10 vers un dispositif d'incinération 9. Le courant B2 est acheminé par la conduite 7 vers un réacteur 8 de déshydrofluoration permettant la déshydrofluoration du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane en 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Un courant Cl selon la présente invention est ainsi obtenu en 8. Le courant Cl est finalement acheminé par la conduite 13 vers la colonne de distillation 14 pour former ledit courant C2 en tête de colonne de distillation et pour former ledit courant C2' en pied de colonne de distillation. Le courant C2 est acheminé par la conduite 15 vers un dispositif d'incinération 16. Le courant C2' est acheminé par la conduite 17 vers la colonne de distillation 18 pour récupérer ledit courant C3 en tête de colonne de distillation et ledit courant C3' en pied de colonne de distillation. Ledit courant C3 comprenant 2,3,3,3-tétrafluoropropène est acheminé par la conduite 19 vers un dispositif de stockage 20. Ledit courant C3' comprenant 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane est recyclé vers le réacteur 8 (figure 2a, 3a, 3b) ou recyclé en sortie du réacteur 32 (figure 2b, 4a et 4b).

Le courant issu du réacteur 31 et comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène peut être purifié avant d'être acheminé dans le réacteur 32. Ceci est représenté aux figures 3a, 3b, 4a et 4b. Dans les figures 3a et 4a, le courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène, en sortie du réacteur 31, est acheminé par la conduite 43 vers la colonne de distillation 41. Le 1,2,3,3,3- pentafluoropropène purifié est récupéré en tête de colonne de distillation et acheminé par la conduite 39 vers le réacteur 32. Ce courant peut également comprendre 1, 1,1,2- tétrafluoroéthane, 1,1,2-trifluoroéthane et 1,1,1-trifluoroéthane formant le courant DI mentionné ci-dessus. Le 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane n'ayant pas réagi (courant D2) dans le réacteur 31 est récupéré en pied de colonne de distillation 41 pour être acheminé via la conduite 42 vers l'entrée du réacteur 31. Les figures 3b et 4b représentent un mode de réalisation dans lequel le courant issu du réacteur 31 est purifié à l'aide de deux colonnes de distillation. Le courant comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène, en sortie du réacteur 31, est acheminé par la conduite 43 vers la colonne de distillation 41. Le courant D3 comprenant 1,1,2- trifluoroéthylène est récupéré en tête de colonne de distillation. Le courant D3 peut être valorisé ou incinéré en 46 via la conduite 45. En pied de colonne de distillation 41, un courant D3' comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène et 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est récupéré pour être acheminé vers la colonne de distillation 44 via la conduite 42. Le courant D4 comprenant 1,2,3,3,3-pentafluoropropène est récupéré en tête de colonne de distillation et acheminé par la conduite 39 vers le réacteur 32. Le courant D4' comprenant 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est récupéré en pied de colonne de distillation et recyclé par la conduite 47 vers l'entrée du réacteur 31.

Exemple

Le 1,2,3,3,3-pentafluoropropène obtenu par déshydrofluoration du 1,1, 1,2, 3, 3- hexafluoropropane, lui-même obtenu par l'hydrogénation de l'hexafluoropropène, est mis en contact avec de l'hydrogène en phase gazeuse en quantité surstoechiométrique dans un réacteur adiabatique en présence d'un catalyseur comprenant du palladium supporté sur alumine alpha (0,2% en poids de Pd) pour former 1,1,1,2,3-pentafluoropropane. La température à l'entrée du réacteur est de 80°C et la pression est de 2,8 bara. Le ratio molaire hydrogène/1225ye à l'entrée du réacteur est compris entre 2 et 20. La composition du courant obtenu en sortie du réacteur d'hydrogénation est reprise dans le tableau 1 ci-dessous.

Tableau 1

Autre : notamment 1234zeE, 263fb, 245fa, 245ea, 1233zd-E

Le courant comprenant 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, correspondant à la composition Al selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, est soumis à une distillation comprenant deux colonnes de distillation en série. La première colonne de distillation est maintenue à une pression de 5 à 10 bara pour une température en tête de colonne de distillation de 45 à 75°C. Le courant obtenu en pied de colonne de distillation correspond au courant B selon un mode de réalisation particulier de la présente invention. La composition du courant ainsi obtenu est reprise dans le tableau 2 ci-dessous.

Tableau 2

Autre : notamment 1234zeE, 263fb, 245fa, 245ea, 1233zd-E

La seconde colonne de distillation est maintenue à une pression de 3 à 6 bara pour une température en tête de colonne de distillation de 50 à 80°C. Le courant récupéré en tête de la seconde colonne de distillation comprend le 1,1,1,2,3-pentafluoropropane purifié, correspondant au courant B2 selon un mode de réalisation particulier de la présente invention. La composition du courant ainsi obtenu est reprise dans le tableau 3 ci-dessous.

Tableau 3

Autre : notamment 1234zeE, 263fb, 245fa, 245ea, 1233zd-E Le 1,1,1,2,3-pentafluoropropane ainsi purifié est soumis à une étape de déshydrofluoration pour donner du 2,3,3,3-tétrafluoropropène. Le flux gazeux issu de l'étape de déhydrofluoration comprenant 2,3,3,3-tétrafluoropropène est soumis à une étape de purification comprenant deux colonnes de distillation pour obtenir du 2, 3,3,3- tétrafluoropropène ayant une pureté supérieure à 99,8 % en poids, de préférence supérieure à 99,9 % en poids. La composition du courant ainsi obtenu est reprise dans le tableau 4 ci-dessous.

Tableau 4

Le procédé selon la présente invention permet ainsi d'obtenir du 1,1, 1,2,3- pentafluoropropane de haute pureté mais également du 2,3,3,3-tétrafluoropropène de haute pureté.