Способ относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использован для получения золота в виде металла.

Известен способ восстановления золота из раствора, включающий многократное выпаривание его в присутствии хлорида натрия для удаления большей части кислоты, обработку нитритом натрия до отсутствия газовыделения, нейтрализацию карбонатом натрия до pH около 8.5, отделение осадка и промывку его в азотной кислоте (Бимиш Ф.Е. Аналитическая химия благородных металлов. - Москва: Мир, 1969. -т. 2; стр. 85).

Недостатком является длительность процесса упаривания, обильное выделение в газовую фазу оксидов азота, а также чистота получаемого золота менее 99.99 %.

Известен способ выделения золота из хлоридного раствора, содержащего примеси платиновых и неблагородных металлов, включающий обработку хлоридного раствора гидроксидом натрия до pH 4.0-5.5, введение в пульпу фосфата натрия в количестве 15-20 кг/мз раствора, отделение осадка примесей, обработку фильтрата нитритом натрия до достижения величины окислительно-восстановительног� � потенциала в растворе 45 ^0_ 55° мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, отделение золотого осадка и отмывку его в хлористоводородной кислоте. (Мамонов С.Н., Ильяшевич В.Д., Золотов А.Ф., Михнев А.Д., Патент РФ 2069498).

Недостатком является большой расход нитрита натрия, обильное выделение в газовую фазу оксидов азота, образование растворов, содержащих значительное количество нитрат ионов.

Данный способ является наиболее близким по технической сущности к заявляемому и принят в качестве прототипа.

Техническим результатом, на достижение которого направлено предполагаемое изобретение является устранение указанных недостатков.

Заданный технический результат достигается тем, что в известном способе восстановления золота из раствора, содержащего примеси платиновых и неблагородных металлов, включающем обработку раствора гидроксидом натрия, введение в пульпу фосфата натрия, отделение осадка примесей, обработку фильтрата нитритом натрия, отделение золотого осадка и отмывку его в кислоте - обработку фильтрата проводят раствором, содержащим нитрит и гидроксид натрия в мольном соотношении NaN0 ₂ : NaOH=i: (1.4-2.1).

Сущность способа заключается в следующем.

В процессе восстановления золота нитритом натрия протекают следующие химические реакции:

NaAuCI ₄ + 6NaN0 ₂ = Аи + 3NaN0 ₃ + 3NO† + дЫаС! (i)

2N0+0 ₂ = 2N0 ₂ (2)

При этом для получения i кг золота требуется 2.1 кг нитрита натрия, а образуется 0.7 кг N0 ₂ в газовой фазе и 1.3 кг NaN0 ₃ в растворах после восстановления.

По предлагаемому способу восстановление золота проводят раствором, содержащим нитрит и гидроксид натрия по реакции (3), согласно которой расход нитрита натрия сокращается в 4 раза и составляет 0.525 кг на i кг золота, газовыделение отсутствует, а содержание NaN0 ₃ в растворах после восстановления уменьшается в 2 раза до 0.647 кг.

2NaAuCI ₄ + 3NaN0 ₂ + 6NaOH = 2Аи + 3NaN0 ₃ + 8NaCI + зН ₂ 0 (3)

Опытным путем установлено, что оптимальным мольным соотношением нитрита и гидроксида натрия в растворе восстановителя, обеспечивающем снижение расхода нитрита натрия, выделения в газовую фазу оксидов азота и содержания нитрат ионов в растворах после восстановления является NaN0 ₂ : NaOH=i: (1.4-2.1).

При мольным соотношении нитрита и гидроксида натрия в растворе менее NaN0 ₂ : NaOH= 1:1.4 наблюдается повышение расхода нитрита натрия, выделение в газовую фазу оксидов азота и увеличение содержания нитрат ионов в растворах после восстановления. При мольным соотношении нитрита и гидроксида натрия в растворе более NaN0 ₂ : NaOH= 1:2.1 снижается качество готовой продукции и наблюдается увеличение содержания золота в растворах после восстановления.

Ниже приведен пример осуществления способа.

Пример

В реактор залили 5 л хлоридного раствора с концентрацией золота 200 г/л, серебра 150 мг/л, меди 15 г/л, палладия 1.2 г/л добавили раствор гидроксида натрия до установления в пульпе pH =4.5, затем в пульпу ввели 90 г фосфата натрия и выдержали в течение 0.5 часа. Пульпу отфильтровали, фильтрат разделили на 5 частей. Первую часть фильтрата обработали раствором нитрита натрия (по прототипному способу) до достижения величины окислительно-восстановительног� � потенциала в растворе 500 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Остальные части фильтрата обработали раствором, содержащим нитрит и гидроксид натрия в разных мольных соотношениях (по заявляемому способу) до достижения величины окислительно- восстановительного потенциала в растворе 500 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В процессе обработки газовыделения определяли визуально. Золотые осадки от каждой порции раствора отдельно отфильтровали, промыли последовательно соляной кислотой, а затем водой и проанализировали на содержание примесей по ГОСТ 25058-89 «Золото в порошке». Растворы после восстановления золота проанализировали на содержание золота и нитрат ионов. Результаты опытов приведены в таблице i.

Таблица i

Как показано в приведённой таблице, использование заявляемого способа позволяет значительно снизить расход нитрита натрия, выделение в газовую фазу оксидов азота и концентрацию нитрат ионов в растворах после восстановления золота, при этом качество золота составляет 99.99 % и соответствует ГОСТу 25058-89.