Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Telomerisation von nicht cyclischen Olefinen mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen, insbesondere die Herstellung von l-Octa-2,7- dienylderivaten, durch Umsetzung eines 1,3 -Butadien-haltigen Kohlenwasserstoffgemischs, insbesondere Crack-C4, mit Nucleophilen.

Die dabei aus zwei Molen 1,3-Butadien und einem Mol Nucleophil entstehenden Telomerisationsprodukte (ungesättigte Amine, ungesättigte Alkohole und deren Ester und Ether) sind Ausgangsstoffe für organische Synthesen. Die Sauerstoff-haltigen Derivate sind Vorstufen für die Herstellung von linearen C8-Alkoholen und C8-Olefinen, insbesondere 1-Octanol und 1-Octen. 1-Octanol wiederum wird beispielsweise zur Erzeugung von Weich¬ machern verwendet. 1-Octen ist ein begehrtes Comonomer zur Modifizierung von Polyethylen und Polypropylen.

Die Telomerisation von Butadien mit einem Nucleophil zu Octadienylderivaten wird durch Metallkomplexe, insbesondere Palladiumverbindungen, katalysiert.

Beispiele für Telomerisationsreaktionen werden unter anderem beschrieben in E. J. Smutny, J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 6793; S. Takahashi, T. Shibano, N. Hagihara, Tetrahedron Lett. 1967, 2451; EP-A-O 561 779, US 3 499 042, US 3 530 187, GB 1 178 812, NL 6 816 008, GB 1 248 593, US 3 670 029, US 3 670 032, US 3 769 352, US 3 887 627, GB 1 354 507, DE 20 40 708, US 4 142 060, US 4 146 738, US 4 196 135, GB 1 535 718, US 4 104 471, DE 21 61 750 und EP-A-O 218 100.

Als Einsatzstoffe für die Herstellung von Octadienylderivaten können reines 1,3-Butadien oder 1,3 -Butadien-haltige Kohlenwasserstoffgemische, wie beispielsweise Crack-C4, verwendet werden.

1,3-Butadien ist wegen des aufwändigen Abtrennverfahren ein relativ teurer Einsatzstoff. Daher ist es meistens wirtschaftlicher, 1,3-Butadien-haltige Kohlenwasserstoffgemische als Einsatzstoff für die Telomerisation zu wählen. Dies ist möglich, da die meisten Begleitstoffe, wie gesättigte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise n-Butan oder Isobutan, oder Monoolefine, wie beispielsweise Isobuten und lineare Butene, sich in der Telomerisations- reaktion inert verhalten. Nur Inhibitoren, also Stoffe, die die Raum-Zeit-Ausbeute oder die Selektivität mindern oder den Katalysatorverbrauch erhöhen, sollten vorher abgetrennt werden.

Nach DE 195 23 335 ist es ratsam, bei Einsatz der C4-Fraktion aus Naphthacrackern als 1,3 -Butadien-haltigen Rohstoff die Konzentration von acetylenischen Verbindungen und von Allenen im Edukt für die Telomerisation zu begrenzen. Die Summe an acetylenisch und allenisch ungesättigten Verbindungen soll 1 Massen-% bezogen auf 1,3-Butadien nicht über¬ schreiten. Für die Entfernung dieser Störkomponenten wird auf bekannte Verfahren verwiesen, ohne dass bestimmte Verfahren angeführt oder zitiert werden.

Mit Berufung auf diese Patentschrift (DE 195 23 335) weisen DE 101 49 348, DE 102 29 290 und DE 103 29 042 ohne Angabe von Konzentrationsgrenzen darauf hin, dass es günstig sei, acetylenische und allenische Verbindungen vor der Telomerisation zu entfernen.

In WO 91/09822 wird beschrieben, dass es zweckmäßig ist, aus der beim Crackprozess von Naphtha, Gasöl oder LPG erhaltenen C4-Mischung vor der Telomerisation acetylenisch- ungesättigte Verbindungen durch Selektivhydrierung zu entfernen. Das dabei verwendete Hydrierverfahren ist dabei nicht offengelegt. In den Beispielen wird ein Rohstoff mit unter 60 ppm Gesamtgehalt an Acetylenen eingesetzt, der keinen ausgewiesenen Anteil an Allenen enthält.

Die Abtrennung der acetylenischen Verbindungen kann durch Extraktion oder Hydrierung dieser Verbindungen erfolgen. Bei der Entfernung der acetylenischen Verbindungen (Methylacetylen (Propin), Ethylacetylen (Butin), Vinylacetylen (Butenin)) durch Hydrierung werden Verfahren angewandt, bei denen mit hoher Selektivität die acetylenischen Verbindungen im Wesentlichen ohne Hydrierung von 1,3 -Butadien und Monoolefinen hydriert werden. Als Katalysatoren werden Hydrierkontakte verwendet, die Kupfer, Kupfer in Kombination mit unedlen Metallen, Kupfer in Kombination mit Edelmetallen oder Metallkatalysatoren von Metallen der VIII. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente, beispielsweise Palladium-Kontakte, aufweisen. Entsprechende Verfahren sind unter anderem in folgenden Patentschriften beschrieben: US 6 576 588, US 6 417 419, US 6 225 515, US 6 015 933, US 6 194 626, US 6 040 489, US 4 493 906, US 4 440 956, US 4 101 451, US 3 912 789, US 3 751 508, US 3 541 178, US 3 327 013, US 3 218 268, EP 1 217 060, EP 1 151 790, EPl 070 695, EP 0 273 900, NL 6 613 942.

Die Entfernung von Allenen, insbesondere von 1,2-Butadien, durch Hydrierung ist wesentlich schwieriger als die selektive Entfernung von acetylenischen Verbindungen. Die Reaktivität des 1,2-Butadiens bei der Hydrierung ist nur geringfügig höher als die des 1,3 -Butadiens. Daher sind bei der Entfernung von 1,2-Butadien aus 1,3-Butadien-haltigen Kohlenwasser¬ stoffgemischen durch Hydrierung 1,3-Butadienverluste unvermeidbar.

Beispielsweise wird in WO 98/12160 ein Verfahren zur gleichzeitigen Entfernung von acety- lenischen Verbindungen und 1,2-Butadien aus einem 1,3 -Butadien-haltigen Kohlenwasserstoff¬ strom durch Hydrierung an einem Palladiumkontakt in einer Reaktivdestillations-kolonne dargelegt. Obwohl in dem dort angegebenen Beispiel 1 im Kopfprodukt der Gehalt an acetylenischen Verbindungen nur um ca. 60 % und der an 1,2-Butadiens nur um 32 % reduziert wurden, waren bereits 3 % des 1,3 -Butadiens durch Hydrierung verloren.

Jeroen W. Sprengers et al. berichten in Angew. Chem. 2005, 117, 2062 - 2065, dass Pd-Komplexkatalysatoren, die als Liganden N-heterocyclische Liganden aufweisen, als Katalysatoren für die Hydrierung, insbesondere für die Hydrierung von 1-Phenyl-l-propin zu 1-Phenyl-l-propen und 1-Phenyl-l-propan geeignet sind.

Bei der Herstellung von 2,7-Octadienylderivaten aus Crack-C4 durch Telomerisation gemäß dem Stand der Technik sind aufwändige Verfahren, insbesondere bezüglich des Apparateaufwands notwendig, um Inhibitoren wie Alkine aus dem Einsatzstoffgemisch abzutrennen. Diese Verfahren haben den Nachteil, dass ein Teil des 1,3 -Butadiens, insbesondere wenn versucht wird den Alkin-Gehalt im Einsatzstoffgemisch unter die Nachweisgrenze zu bekommen, bei der Entfernung der Inhibitoren verloren geht. Wird zur Vermeidung von 1,3 -Butadien- Verlusten auf eine weitgehend vollständige Abtrennung der Inhibitoren verzichtet, so muss eine geringere Raum-Zeit-Ausbeute oder Selektivität bei der Telomerisation oder ein höherer Katalysatorverbrauch in Kauf genommen werden.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung eines alternativen Telomerisationsverfahrens welches vorzugsweise einzelne oder alle der genannten Nachteile des Standes der Technik vermeidet.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass durch Zugabe von Wasserstoff über eine Wasserstoffquelle in den Verfahrensschritt der Katalysatorrückführung eine Inhibierung des Telomerisationskatalysators vermindert werden kann bzw. bei einer Inhibierung des Katalysators dieser wieder reaktiviert werden kann.

Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Verfahren zur Telomerisation von nicht cyclischen Olefinen mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen (VI), die vorzugsweise in einem Gemisch vorliegen, welches acetylenisch ungesättigte Verbindungen enthält, mit mindestens einem Nucleophil (VII) unter Verwendung eines Katalysators enthaltend ein Metall der Gruppe 8 bis 10 des Periodensystems der Elemente, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass im Gesamtprozess der Telomerisation zumindest ein Teilschritt der Katalysatorrückführung vorhanden ist, bei dem über eine Wasserstoffquelle dem in diesem Teilschritt vorliegenden Prozessgemisch Wasserstoff zugegeben wird.

Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein 2,7-Octadienylderivate aufweisendes Gemisch, hergestellt durch das erfindungsgemäße Verfahren sowie die Verwendung dieses Gemisches zur Herstellung von 1-Octen.

Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, dass auf eine sehr aufwändige Abtrennung aller Inhibitoren, insbesondere aller Alkine aus dem Einsatzstoffgemisch verzichtet werden kann. Neben dem verringerten apparativen Aufwand hat das Verfahren außerdem den Vorteil, dass auch der Einsatz von kostenintensivem Hydrierkatalysator vermieden werden kann. Das erfindungsgemäße Verfahren hat außerdem den Vorteil, dass die Allene bzw. Kumulene, also kumulierte Doppelbindungen aufweisenden Verbindungen, wie 1,2-Butadien, die einen wichtigen Ausgangsstoff für die organische Synthese darstellen, weitgehend nicht zerstört werden, sondern im Kohlenwasserstoffstrom vorhanden bleiben und nach dem zweiten Verfahrensschritt, der Telomerisation, bei der Aufarbeitung des Telomerisationsproduktes abgetrennt werden können.

Nachfolgend wird das erfindungsgemäße Verfahren beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung, deren Schutzbereich sich aus den Ansprüchen und der Beschreibung ergibt, darauf beschränkt sein soll. Auch die Ansprüche selbst gehören zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Erfindung. Sind nachfolgend Bereiche, allgemeine Formeln oder Verbindungsklassen angegeben, so sollen diese nicht nur die entsprechenden Bereiche oder Gruppen von Verbindungen erfassen, die explizit erwähnt sind, sondern auch alle Teilbereiche und Teilgruppen von Verbindungen, die durch Weglassen von einzelnen Werten (Bereichen) oder Verbindungen erhalten werden können.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Telomerisation von nicht cyclischen Olefinen mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen (VI), die vorzugsweise in einem Gemisch vorliegen, welches acetylenisch ungesättigte Verbindungen enthält, mit mindestens einem Nucleophil (VII) unter Verwendung eines Katalysators enthaltend ein Metall der Gruppe 8, 9 oder 10 des Periodensystems der Elemente, zeichnet sich dadurch aus, dass das Verfahren einen Verfahrensschritt der Katalysatorrückführung aufweist, in dem zumindest ein Teil des im Reaktionsgemisch vorhandenen Katalysators in die Telomerisation zurückgeführt wird, und dass in dem Schritt der Katalysatorrückführung über eine Wasserstoffquelle dem in der Katalysatorrückführung vorliegenden Prozessgemisch Wasserstoff zugegeben wird. Das erfindungsgemäße Verfahren ist insbesondere zur Telomerisation von nicht cyclischen Olefinen geeignet, die in einem Einsatzgemisch vorliegen, welches acetylenisch ungesättigte Verbindungen aufweist.

Das erfindungsgemäße Telomerisationsverfahren weist zumindest zwei Teilschritte auf, zum einen die Telomerisationsreaktion selbst und zum anderen den Schritt der Katalysatorrückführung. Zwischen den beiden Schritten erfolgt die zumindest teilweise Abtrennung des Katalysators vom Reaktionsgemisch. Diese Abtrennung kann z. B. durch bekannte Verfahren, wie beispielsweise Extraktion, Destillation oder Membrantrennverfahren oder mittels Fallfilmverdampfer erfolgen. Durch die Abtrennung wird vorzugsweise zumindest 95 %, besonderes bevorzugt zumindest 99 % und ganz besonders bevorzugt zumindest 99,9 % des im Reaktionsgemisch vorhandenen Katalysators aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt und der Katalysatorrückführung zugeführt. Neben dem Katalysatorsystem können weiterhin evtl. vorhandenes Lösemittel, Telomere von Lösemitteln, gegebenenfalls überschüssiges Imidazoliumsalz und Base und nicht abgetrenntes Produkt in dem rückgeführten Gemisch vorhanden sein.

In den Katalysatorrückführschritt wird über die Wasserstoffquelle vorzugsweise so viel Wasserstoff zugeführt, dass das molare Verhältnis von Wasserstoff zu acetylenisch ungesättigten Verbindungen (Alkinen) im Einsatzgemisch zumindest 1 zu 1, bevorzugt von 1 zu 1 bis 2 zu 1, besonders bevorzugt von 1 zu 1 bis 1,5 zu 1 und ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1 bis 1,1 zu 1 beträgt. Eine deutliche Überschreitung dieser Werte führt zu einem zunehmenden Verlust der nicht cyclischen, konjugierte Doppelbindungen aufweisenden Olefine, wie z. B. des 1,3-Butadiens. Die Konzentration der Alkine in dem Einsatzstoffgemisch kann kontinuierlich oder in regelmäßigen Abständen, z. B. gaschromatographisch bestimmt werden.

In Situationen, in denen im Einsatzgemisch keine acetylenisch ungesättigten Verbindungen oder die acetylenisch ungesättigten Verbindungen in einer nicht messbaren Konzentration enthalten sind, die Aktivität des Katalysators aber im Vergleich zur Anfangsaktivität deutlich nachgelassen hat, z. B. um zumindest 50 %, vorzugsweise um zumindest 75 %, kann es vorteilhaft sein, ebenfalls Wasserstoff über eine Wasserstoffquelle in den Schritt der Katalysatorrückführung einzuspeisen. In diesem Fall beträgt das molare Verhältnis von über die Wasserstoffquelle zugeführtem Wasserstoff (H2) zu Katalysatormetall zumindest 1 zu 2, bevorzugt von 1 zu 1 bis 2 zu 1, besonders bevorzugt von 1 zu 1 bis 1,5 zu 1 und ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1 bis 1,1 zu 1. Die Einspeisung der Wasserstoffquelle erfolgt in diesem Fall vorzugsweise nicht kontinuierlich sondern erfolgt immer nur dann, wenn die Katalysatoraktivität unter die genannte Grenze abgesunken ist. Die Zugabe der Wasserstoffquelle in die Katalysatorrückführung hat den Vorteil, dass das Produkt und auch das Edukt weitestgehend vom Katalysator in einem Vorschritt abgetrennt wurde und somit der über die Wasserstoffquelle zugegebene Wasserstoff nicht wertvolles Edukt oder Produkt zu unerwünschten Nebenprodukten hydriert und somit die Ausbeute nicht verringert wird. Es kann vorteilhaft sein, wenn eine Wasserstoffquelle sowohl dem Teilschritt der Katalysatorrückführung und zusätzlich auch dem Teilschritt der Reaktion zugegeben wird. Wird die Wasserstoffquelle auch dem Teilschritt der Reaktion zugegeben, was insbesondere vorteilhaft ist, wenn das Einsatzstoffgemisch Alkine aufweist, so wird durch die Wasserstoffquelle vorzugsweise soviel Wasserstoff dem Reaktionsschritt zugeführt, dass das molare Verhältnis von Wasserstoff zu Alkin zumindest 0,5 zu 1, bevorzugt von 0,5 zu 1 bis 1,5 zu 1, besonders bevorzugt von 0,75 zu 1 bis 1 zu 1 und ganz besonders bevorzugt von 0,9 zu 1 bis 1 zu 1 beträgt. Eine deutliche Überschreitung dieser Werte führt zu einem zunehmenden Verlust der nicht cyclischen, konjugierte Doppelbindungen aufweisenden Olefine, wie z. B. des 1,3-Butadiens. Insbesondere wenn in beiden Teilschritten der Reaktion eine Wasserstoffquelle zugegeben wird, sollte das molare Verhältnis der Summe der Zugaben der Wasserstoffquellen zu den im Einsatzstoffgemisch enthaltenen Alkinen vorzugsweise nicht größer als 2 zu 1, bevorzugt nicht größer als 1,5 zu 1 und besonders bevorzugt nicht größer als 1,1 zu 1 betragen.

Als Wasserstoffquelle kann ein Wasserstoff aufweisendes Gas, insbesondere Wasserstoffgas allein oder im Gemisch mit für die Telomerisation inerten Gasen, wie beispielsweise Stickstoff, Methan oder Edelgas(e), oder zumindest eine Verbindung, die in der Lage ist Wasserstoff abzugeben, wie beispielsweise eine Verbindung, ausgewählt aus Hydrazin, Ameisensäure, Formiaten oder Alkoholen, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt wird als Wasserstoffquelle ein Wasserstoff aufweisendes Gas oder ein Alkohol, wie z. B. Isobutanol, Isopropanol oder Methanol eingesetzt. Bevorzugt ist die Zugabe von solchen Verbindungen als Wasserstoffquellen, die im Telomerisationsschritt bereits als Nucleophil eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist die Zugabe von einem Wasserstoff aufweisenden Gas als Wasserstoffquellen. Auf diese Weise kann eine Verunreinigung des Reaktionsproduktes mit Fremdstoffen, die an der Reaktion ohne Zugabe einer Wasserstoffquelle nicht beteiligt wären, vermieden werden. Vorzugsweise erfolgt die Zugabe der Wasserstoffquelle bereits zu Beginn der Katalysatorrückführung. Die Wasserstoffquelle wird vorzugsweise über eine Apparatur in die Katalysatorrückführung eingespeist, die dazu geeignet ist die Wasserstoffquelle möglichst fein zu verteilen. Vorzugsweise liegt der Wasserstoff bzw. die Wasserstoffquelle möglichst homogen verteilt in dem Gemisch der Katalysatorrückführung vor. Ist die Wasserstoffquelle ein Gas, so kann die Apparatur beispielsweise eine Mischdüse sein. Zur besonders guten Homogenisierung des Gases in dem Gemisch kann es vorteilhaft sein, wenn der Druck in der Katalysatorrückführung mindestens 2 MPa, vorzugsweise zumindest 4 MPa beträgt. Liegt die Wasserstoffquelle flüssig vor, so kann eine möglichst feine Verteilung z. B. durch statische Mischer erzielt werden.

Als Einsatzstoffe können die reinen nicht cyclischen Olefine mit konjugierten Doppelbindungen, Gemische verschiedener solcher Olefine oder Gemische eines oder mehrerer der genannten Olefine mit anderen Kohlenwasserstoffen eingesetzt werden. Bevorzugt wird als Einsatzstoff ein Gemisch von Kohlenwasserstoffen eingesetzt, das ein oder mehrere, vorzugsweise ein nicht cyclisches Olefin mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen in Mischung mit anderen Kohlenwasserstoffen aufweist.

Besonders bevorzugte Einsatzstoffe weisen als nicht cyclische Olefine mit konjugierten Doppelbindungen 1,3 -Butadien und/oder Isopren jeweils entweder als Reinstoff, Gemisch der Reinstoffe oder im Gemisch eines oder beider Olefine mit anderen Kohlenwasserstoffen auf. Ganz besonders bevorzugt werden als Einsatzstoffe Gemische eingesetzt, die zu über 90 Massen-% C4-Kohlenwasserstoffe und vorzugsweise 1,3 -Butadien enthalten.

Als Einsatzstoffe für das erfindungsgemäße Verfahren sind besonders bevorzugt 1,3 -Butadien¬ reiche Kohlenwasserstoffströme geeignet. Als Kohlenwasserstoffstrom kann insbesondere ein C4-Kohlenwasserstoffschnitt eingesetzt werden. Die Kohlenwasserstoffströme können vorzugsweise z. B. Mischungen von 1,3-Butadien mit anderen C4- und C3- oder C5- Kohlenwasserstoffen sein. Solche Mischungen fallen beispielsweise bei Spalt(Crack)-Prozessen zur Produktion von Ethylen und Propylen an, in denen Raffineriegase, Naphtha, Gasöl, LPG (liquified petroleum gas), NGL (natural gas liquid) usw. umgesetzt werden. Die bei den Prozessen als Nebenprodukt anfallenden C4-Schnitte können neben 1,3 -Butadien, Monoolefine (1 -Buten, cis-But-2-en, trans-But-2-en, Isobuten), gesättigte Kohlenwasserstoffe (n-Butan, Isobutan), acetylenisch ungesättigte Verbindungen (Ethylacetylen (Butin), Vinylacetylen (Butenin), Methylacetylen (Propin)) sowie allenisch ungesättigte Verbindungen (hauptsächlich 1,2-Butadien) enthalten. Weiterhin können diese Schnitte geringe Mengen an C3- und C5- Kohlenwasserstoffen enthalten. Die Zusammensetzung der C4-Schnitte ist abhängig vom jeweiligen Spaltverfahren, den Betriebsparametern und dem Einsatzstoff. Die Konzentrationen der einzelnen Komponenten liegen z. B. für Steamcracker typischerweise in folgenden Bereichen:

Komponente Massen-% 1,3- Butadien 25 - 70 1 -Buten 9 - 25 2-Butene 4 - 20 Isobuten 10 - 35 n-Butan 0,5 - 8 Isobutan 0,5 - 6 Σ acetylenischer Verbindungen 0,05 - 4 1,2-Butadien 0,05 - 2

Im erfindungsgemäßen Verfahren werden vorzugsweise Kohlenwasserstoffgemische mit einem 1,3 -Butadiengehalt von größer 35 Massen-% eingesetzt.

Die Einsatzkohlenwasserstoffe können häufig Spuren von Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel-, Halogen-, insbesondere Chlor- und Schwermetallverbindungen aufweisen, die im erfindungsgemäßen Verfahren störend sein könnten. Es ist daher zweckmäßig, diese Stoffe zunächst abzutrennen. Störende Verbindungen können z. B. Kohlendioxid oder Carbonylverbindungen, wie z. B. Aceton oder Acetaldehyd sein. Die Abtrennung dieser Verunreinigungen kann z. B. durch Wäschen, insbesondere mit Wasser oder wässrigen Lösungen, oder über Adsorber erfolgen. Durch eine Wasserwäsche können hydrophile Komponenten, wie beispielsweise Stickstoffkomponenten, aus dem Kohlenwasserstoffgemisch ganz oder teilweise entfernt werden. Beispiele für Stickstoffkomponenten sind Acetonitril oder N-Methylpyrrolidon (NMP). Auch SauerstoffVerbindungen können zum Teil über eine Wasserwäsche entfernt werden. Die Wasserwäsche kann direkt mit Wasser durchgeführt werden oder aber mit wässrigen Lösungen, die z. B. Salze wie z. B. NaHSO3 aufweisen können (US 3,682,779, US 3,308,201, US 4,125,568, US 3,336,414 oder US 5,122,236).

Es kann vorteilhaft sein, wenn das Kohlenwasserstoffgemisch nach der Wasserwäsche einen Trocknungsschritt durchläuft. Die Trocknung kann nach den im Stand der Technik bekannten Verfahren durchgeführt werden. Beim Vorliegen von gelöstem Wasser kann die Trocknung z. B. unter Verwendung von Molekularsieb als Trocknungsmittel oder durch azeotrope Destillation durchgeführt werden. Freies Wasser kann durch Phasentrennung, z. B. mit einem Koaleszer abgetrennt werden.

Adsorber können eingesetzt werden, um Verunreinigungen im Spurenbereich zu entfernen. Dies kann insbesondere deshalb vorteilhaft sein, weil im Telomerisationsschritt Edelmetallkatalysatoren zum Einsatz kommen, die bereits auf Spuren von Verunreinigungen mit deutlicher Aktivitätsabnahme reagieren. Oftmals werden Stickstoff- oder Schwefelverbindungen über vorgeschaltete Adsorber entfernt. Beispiele für einsetzbare Adsorptionsmittel sind Aluminiumoxide, Molekularsiebe, Zeolithe, Aktivkohle oder mit Metallen imprägnierte Tonerden (z. B. US 4,571,445 oder WO 02/53685). Adsorptionsmittel werden von diversen Firmen vertrieben, beispielsweise von der Firma Alcoa unter dem Namen Selexsorb®, von UOP oder von Axens, z. B. mit den Produktserien SAS, MS, AA, TG, TGS oder CMG.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es insbesondere möglich Einsatzstoffgemische einzusetzen, die unter anderem auch allenisch ungesättigte Verbindungen und/oder mit einem Anteil von größer-gleich 50 Massen-ppm (wppm), bevorzugt größer-gleich 100 Massen-ppm acetylenisch ungesättigte Verbindungen enthalten. In dem erfindungsgemäßen Verfahren können vorzugsweise nicht cyclische, konjugierte Doppelbindungen aufweisende Olefine enthaltende Gemische als Einsatzstoffe eingesetzt werden, die bis zu 5 Massen-%, vorzugsweise bis zu 3 Massen-% und besonders bevorzugt bis zu 1 Massen-% Alkine bzw. acetylenisch ungesättigte Verbindungen aufweisen. Durch die Verwendbarkeit von Einsatzstoffgemischen, die noch geringe Restmengen an acetylenisch ungesättigten Verbindungen aufweisen, ist es möglich, zahlreiche der technisch anfallenden Kohlenwasserstoffgemische, insbesondere C4- oder C5-Kohlenstwasserstoffgemische direkt in dem erfindungsgemäße Verfahren zur Telomerisation als Einsatzstoffe zu verwenden. Sollte ein deutlich höherer Anteil an acetylenisch ungesättigten Verbindungen in einem möglichen Einsatzstoffgemisch vorliegen, so kann es vorteilhaft sein, zumindest einen Teil der vorhandenen acetylenisch ungesättigten Verbindungen (Alkine) vor Einsatz in der Telomerisation, z. B. durch Selektivhydrierung oder Extraktion, aus diesem Gemisch zu entfernen, so dass dann ein Gemisch als Einsatzstoffgemisch eingesetzt werden kann, welches von 0 bis 5 Massen-%, bevorzugt von 50 wppm bis 3 Massen-% und besonders bevorzugt von 100 wppm bis 1 Massen-% an acetylenisch ungesättigten Verbindungen aufweist. Verfahren zur Extraktion oder Selektivhydrierung können dem Stand der Technik entnommen werden.

Die Abtrennung der acetylenischen Verbindungen durch Extraktion ist lange bekannt und ist als Aufarbeitungsschritt ein integraler Bestandteil der meisten Anlagen, die 1,3-Butadien aus Crack-C4 gewinnen. Ein Verfahren zur extraktiven Abtrennung von acetylenisch ungesättigten Verbindungen aus Crack-C4, wird beispielsweise in Erdöl und Kohle-Erdgas-Petrochemie vereinigt mit Brennstoffchemie Bd. 34, Heft 8, August 1981, Seite 343 - 346 beschrieben. Bei diesem Verfahren werden in einer ersten Stufe durch Extraktivdestillation mit wasserhaltigem NMP die mehrfach ungesättigten Kohlenwasserstoffe sowie die acetylenisch ungesättigten Verbindungen von den Monoolefinen und gesättigten Kohlenwasserstoffen abgetrennt. Aus dem NMP Extrakt werden die ungesättigten Kohlenwasserstoffe destillativ abgetrennt. Aus dem Kohlenwasserstoffdestillat werden durch eine zweite Extraktivdestillation mit wasserhaltigem NMP die acetylenisch ungesättigten Verbindungen mit 4 C-Atomen abgetrennt. Bei der Aufarbeitung von Crack-C4 wird durch zwei weitere Destillationen reines 1,3-Butadien abgetrennt, wobei als Nebenprodukte Methylacetylen und 1,2-Butadien anfallen. Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens kann das hier beschriebene mehrstufige Verfahren als Vorbehandlung für das Einsatzstoffgemisch durchgeführt werden, wobei auf die destillative Abtrennung des 1,2-Butadiens verzichtet werden kann.

Optional kann die Abtrennung von acetylenischen Verbindungen aus einem 1,3 -Butadien- haltigen Strom unter Verwendung von einer oder mehreren ionischen Flüssigkeit(en), z. B. als Extraktionsmittel, erfolgen.

Die durch Extraktion erhaltenen Kohlenwasserstoffströme, die vorzugsweise weniger als 5-Massen-% an acetylenischen Verbindungen enthalten, können besonders bevorzugt direkt als Einsatzstoff in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden.

Die teilweise Entfernung der acetylenisch ungesättigten Verbindungen aus dem einzusetzenden Kohlenwasserstoffstrom durch Selektivhydrierung der acetylenisch ungesättigten Verbindungen in Gegenwart von Dienen und Monoolefine kann z. B. an kupferhaltigen oder palladiumhaltigen Katalysatoren oder an Mischkatalysatoren durchgeführt werden.

Falls acetylenisch ungesättigte Verbindungen vorhanden sind, enthalten die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Einsatzstoffe, insbesondere bei der Verwendung von 1,3-Butadien aufweisenden C4-Kohlenwasserstoffgemischen, acetylenisch ungesättigte Verbindungen (Alkine), die bevorzugt ausgewählt sind aus Vinylacetylen und/oder 1-Butin.

In dem erfindungsgemäßen Verfahren können alle für die Telomerisation geeigneten Katalysatoren eingesetzt werden. Als Katalysator für die Telomerisation werden bevorzugt Metallkomplexe, insbesondere Metallcarbenkomplexe, der Metalle Palladium (Pd), Eisen (Fe), Ruthenium (Ru), Osmium (Os), Kobalt (Co), Rhodium (Rh), Iridium (Ir), Nickel (Ni) oder Platin (Pt) eingesetzt. Als Liganden können z. B. Phosphorliganden, wie z. B. Phosphine, Phosphinine, Phosphinite, Phosphonite oder Phosphite, wie z. B. Triphenylphosphine oder Carbenliganden eingesetzt werden, wobei es auch vorteilhaft sein kann unterschiedliche Liganden gleichzeitig zu verwenden.

Bevorzugt werden Palladiumverbindungen, insbesondere Palladiumcarbenkomplexe als Katalysatoren im Telomerisationsschritt verwendet. Die Liganden in den als Katalysator eingesetzten Metallkomplexen sind besonders bevorzugt trivalente Phosphorverbindungen oder Carbene.

Besonders bevorzugt werden Metallkomplexe als Katalysator verwendet, die mindestens ein durch Heteroatome stabilisiertes Carben als Ligand aufweisen. Beispiele für derartige Liganden werden unter anderem in den Dokumenten DE 101 28 144, DE 101 49 348, DE 101 48 722, DE 100 62 577, EP 1 308 157 und WO 01/66248 beschrieben. Diese Dokumente und insbesondere die dort beschriebenen Liganden zählen zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Anmeldung. Darüber hinaus kann der aktive Komplex noch weitere Liganden aufweisen. Die Carbenliganden können offene Liganden oder cyclische Liganden sein.

Vorzugsweise wird im erfindungsgemäßen Verfahren ein Palladiumcarbenkomplex als Telomerisationskatalysator eingesetzt, der einen Carbenliganden der allgemeinen Formel (VIII)

VIII

mit R2, R , R und R3 gleich oder unterschiedlich Wasserstoff oder Kohlenwasserstoff¬ gruppen, wobei die Kohlenwasserstoffgruppen gleiche oder unterschiedliche, lineare, verzweigte oder zyklische Reste ausgewählt aus der Gruppe von Alkylresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, Alkenylresten mit 2 bis 50 Kohlenstoffatomen, Alkinylresten mit 2 bis 50 Kohlenstoffatomen und Arylresten mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, in welchen zumindest ein Wasserstoffatom durch eine funktionelle Gruppe ersetzt sein kann, sein können und/oder R2 und R und/oder R und R3 gleich Teil eines cyclischen Systems welches gleich oder unterschiedlich ist, welches ein Kohlenstoffgerüst mit von 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und ein Stickstoffatom gemäß Formel VIII aufweist, wobei die Kohlenstoffatome von R2 und R und/oder R und R3 nicht gezählt werden und wobei zumindest ein Wasserstoffatom in dem cyclischen System durch eine funktionelle Gruppe ersetzt sein kann und/oder zumindest ein Kohlenstoffatom des cyclischen Systems durch ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus S, P, O und N, ersetzt sein kann, und/oder R2 und/oder R und/oder R und/oder R3 sind durch eine Brücke aus 1 bis 20 Kohlenstoffatomen mit einem Liganden L verbunden, wobei die Kohlenstoffatome der Reste R2, R , R und R3 nicht mitgezählt werden, und L ein weiterer Ligand ist, der für einen neutralen Zweielektronen-Donor, Teil eines cyclischen Systems und/oder einen anionischen Liganden steht, wobei die funktionellen Gruppen z. B. ausgewählt sein können aus den Gruppen: -CN, -COOH, -COO-Alkyl-, -COO-Aryl-, -OCO-Alkyl-, -OCO-Aryl-, -OCOO-Alkyl-, -OCOO- Aryl-, -CHO, -CO-Alkyl-, -CO-Aryl-, -O-Alkyl-, -O-Aryl-, -NH2, -NH(Alkyl)-, -N(Alkyl)2-, -NH(Aryl)-, -N(Alkyl)2-, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -Ferrocenyl, -SO3H und -PO3H2, wobei die Alkylgruppen z. B. 1 bis 24 und die Arylgruppen z. B. 5 bis 24 Kohlenstoffatome beinhalten können, aufweist. Die Herstellung solcher Liganden kann z. B. DE 101 48 722 entnommen werden.

Bevorzugt wird im erfindungsgemäßen Verfahren ein Palladiumcarbenkomplex als Telomerisationskatalysator eingesetzt, der einen Carbenliganden der allgemeinen Formel (VIII) aufweist mit R2; R3: gleich oder verschieden lineare, verzweigte, substituierte oder unsubstituierte cyclische oder alicyclische Alkylgruppen mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, oder substituierte oder unsubstituierte, mono- oder polycyclische Arylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen oder mono- oder polycyclischer, substituierter oder unsubstituierter Heterocyclus mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und mindestens einem Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, R 5 R : gleich oder verschiedenen Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, -CN, -COOH, -COO-Alkyl-, -COO-Aryl-, -OCO-Alkyl-, -OCO-Aryl-, -OCOO-Alkyl-, -OCOO-Aryl-, -CHO, -CO-Alkyl-, -CO-Aryl-, -O-Alkyl-, -O-Aryl-, -NH2, -NH(Alkyl)-, -N(Alkyl)2-, -NH(Aryl)-, -N(Alkyl)2-, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -Ferrocenyl, -SO3H, -PO3H2, wobei die Alkylgruppen 1 - 24 und die Aryl- und Heteroarylgruppen 5 bis 24 Kohlenstoffatome beinhalten und die Reste R und R auch Teil eines verbrückenden aliphatischen oder aromatischen Rings sein können.

Ganz besonders bevorzugt werden Carbenliganden eingesetzt, die einen 5-Ring aufweisen. Vorzugsweise im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte, einen 5 -Ring aufweisende Liganden sind z. B. solche der Formeln IX, X, XI und XII

IX X Xl XII

mit R2; R3: gleich oder verschieden lineare, verzweigte, substituierte oder unsubstituierte cyclische oder alicyclische Alkylgruppen mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, oder substituierte oder unsubstituierte, mono- oder polycyclische Arylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen oder mono- oder polycyclischer, substituierter oder unsubstituierter Heterocyclus mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und mindestens einem Heteroatom aus der Gruppe N, O, S,

R4, R5, R6, R7: gleich oder verschiedenen Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, -CN, -COOH, -COO-Alkyl-, -COO-Aryl-, -OCO-Alkyl-, -OCO-Aryl-, -OCOO-Alkyl-, -OCOO-Aryl-, -CHO, -CO-Alkyl-, -CO-Aryl-, -O-Alkyl-, -O-Aryl-, -NH2, -NH(Alkyl)-, -N(Alkyl)2-, -NH(Aryl)-, -N(Alkyl)2-, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -Ferrocenyl, -SO3H, -PO3H2, wobei die Alkylgruppen 1 - 24 und die Aryl- und Heteroarylgruppen 5 bis 24 Kohlenstoffatome beinhalten und die Reste R4, R5, R6 und R7 auch Teil eines verbrückenden aliphatischen oder aromatischen Rings sein können. Beispiele für Carbenliganden, die den allgemeinen Formeln IX oder X entsprechen, und Komplexe, die derartige Liganden enthalten, sind in der Fachliteratur bereits beschrieben (W. A. Herrmann, C. Köcher, Angew. Chem. 1997, 109, 2257; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2162; V.P.W. Böhm, C.W.K. Gstöttmayr, T. Weskamp, W. A. Herrmann, J. Organomet. Chem. 2000, 595, 186; DE 44 47 066).

Die Reste R2 und R3 können insbesondere für einen mono- oder polycyclischen Ring stehen, der mindestens ein Heteroatom ausgewählt aus den Elementen Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthält und gegebenenfalls weitere Substituenten ausgewählt aus den Gruppen -CN, -COOH, -COO-Alkyl-, -COO-Aryl-, -OCO-Alkyl-, -OCO-Aryl-, -OCOO-Alkyl-, -OCOO- Aryl-, -CHO, -CO-Alkyl-, -CO-Aryl-, -Aryl-, -Alkyl-, -O-Alkyl-, -O-Aryl-, -NH2, -NH(Alkyl)-, -N(Alkyl)2-, -NH(Aryl)-, -N(Alkyl)2-, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -Ferrocenyl, -SO3H, - PO3H2 aufweist. Die Alkylgruppen weisen 1 bis 24 und die Arylgruppen 5 bis 24 Kohlenstoffatome auf. In dem Fall, das Pd als Metall der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems verwendet wird, weist einer oder beide Liganden R2 und R3, bevorzugt diese Bedeutungen auf.

Die Reste R2, R3, R4, R5, R6 und/oder R7 können jeweils gleich oder verschieden sein und mindestens einen Substituenten aus der Gruppe -H, -CN, -COOH, -COO-Alkyl, -COO-Aryl, -OCO-Alkyl, -OCO-Aryl, -OCOO-Alkyl, -OCOO-Aryl, -CHO, -CO-Alkyl, -CO-Aryl, -Aryl, -Alkyl, -Alkenyl, -Allyl, -O-Alkyl, -O-Aryl, -NH2, -NH(Alkyl), -N(Alkyl)2, -NH(Aryl), -N(Alkyl)2, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -Ferrocenyl, -SO3H, -PO3H2 aufweisen, wobei die Alkylgruppen 1 bis 24, bevorzugt 1 bis 20, die Alkenylgruppen 2 bis 24, die Allylgruppen 3 bis 24 und die mono- oder polycyclischen Arylgruppen 5 bis 24 Kohlenstoffatome beinhalten. Die Reste R4 bis R6 können z. B. über (CH2)- oder (CH)-Gruppen miteinander kovalent verknüpft sein. Bei Substituenten mit aciden Wasserstoffatomen können die Protonen durch Metall- oder Ammoniumionen ersetzt sein.

Die Reste R2 und R3 können besonders bevorzugt Reste sein, die sich von fünf- und sechsgliedrigen Heteroalkanen, Heteroalkenen und Heteroaromaten wie 1,4-Dioxan, Morpholin, γ-Pyran, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyrrol, Furan, Thiophen, Pyrazol, Imidazol,

Thiazol und Oxazol ableiten. In der nachfolgenden Tabelle 1 sind konkrete Beispiele für

derartige Reste R2 und R3 widergegeben. Darin bezeichnet -jeweils den Anknüpfungspunkt zu

dem Fünfring-Heterozyklus bzw. der Verbindung gemäß Formel VIII.

Tabelle 1 : Beispiele für mögliche Reste R2 oder R3

Im Rahmen dieser Erfindung werden unter Carbenliganden sowohl freie Carbene, die als

Ligand fungieren können, als auch an Metall koordinierte Carbene verstanden.

Das Katalysatormetall, insbesondere das als Katalysatormetall verwendete Palladium, aus dem

sich unter Reaktionsbedingungen der aktive Katalysator bildet, kann auf verschiedene Weisen in den Prozess eingebracht werden.

Das Metall (Palladium) kann a) als Metall-Carbenkomplex (Palladium-Carbenkomplex), wobei das Metall (Palladium) bevorzugt in den Oxidationsstufen (II) oder (0) vorliegt oder b) in Form von Metallvorstufen (Palladiumvorstufen), aus denen in situ die Katalysatoren gebildet werden, in den Prozess eingebracht werden.

Zu a) Beispiele sind Palladium(0)carben-olefin-Komplexe, Palladium(0)dicarbenkomplexe und Palladium(II)dicarbenkomplexe, Palladium(0)carben-l,6-dien-Komplexe. Als 1,6-Dien können beispielsweise Diallylamin, l,l'-Divinyltetramethyldisiloxan, 2,7-Octadienylether oder 2,7- Octadienylamine fungieren. Weitere Beispiele zeigen die nachfolgenden Formeln I-a bis I-e.

Die Carbenkomplexe des Palladiums können auf verschiedenste Weisen dargestellt werden. Ein einfacher Weg ist beispielsweise die Anlagerung von Carbenliganden oder der Austausch von Liganden an Palladiumkomplexen durch Carbenliganden. So sind beispielsweise die Komplexe I-f bis I-i durch Austausch der Phosphorliganden des Komplexes Bis(tri-o- tolylphosphin)palladium(O) erhältlich (T. Weskamp, W.A. Herrmann, J. Organomet. Chem. 2000, 595, 186).

(o-tol)3P-Pd— P(o-tol)3

l-f R2 = R3 l-g R2 = R3 l-h R2 = R3 M R2 = R3

Zu b) Als Palladiumvorstufen können beispielsweise eingesetzt werden: Palladium(II)acetat, Palladium(II)chlorid, Palladium(II)bromid, Lithiumtetrachloropalladat, Palladium(II)- acetylacetonat, Palladium(0)-dibenzylidenaceton-Komplexe, Palladium(II)propionat, Palladium(II)chloridbisacetonitril, Palladium(II)-bistriphenylphosphandichlorid, Palladium(II)chloridbisbenzonitril, Bis(tri-o-tolylphosphin)palladium(0) und weitere Palladium(O)- und Palladium(II)-Komplexe.

Die Carbene nach den allgemeinen Formeln IX und X können in Form freier Carbene oder als Metallkomplexe eingesetzt werden oder in situ aus Carbenvorstufen erzeugt werden.

Als Carbenvorstufen eignen sich beispielsweise Salze der Carbene gemäß den allgemeinen Formeln XIII und XIV,

wobei R2, R3, R4, R5, R6, R7 dieselbe Bedeutung haben wie in Formeln IX und X und Y für eine einfach geladene anionische Gruppe oder entsprechend der Stöchiometrie anteilig für eine mehrfach geladene anionische Gruppe steht.

Beispiele für Y sind Halogenide, Hydrogensulfat, Sulfat, Alkylsulfate, Arylsulfate, Borate, Hydrogencarbonat, Carbonat, Alkylcarboxylate, Arylcarboxylate.

Aus den Salzen der Carbene können die entsprechenden Carbene beispielsweise durch Umsetzung mit einer Base freigesetzt werden.

Die Konzentration des Katalysators, formal angegeben in ppm (Masse) an Palladium-Metall bezogen auf die Gesamtmasse, beträgt im erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise 0,01 ppm bis 1000 ppm, bevorzugt 0,5 bis 100 ppm, besonders bevorzugt 1 bis 50 ppm. Das Verhältnis [Mol/Mol] von Ligand, vorzugsweise Carben zu Metall, bevorzugt von Carben zu Pd im Reaktionsgemisch beträgt vorzugsweise 0,01 : 1 bis 250 : 1, bevorzugt 1 : 1 bis 100 : 1, besonders bevorzugt 1 : 1 bis 50 : 1. Neben den Carbenliganden können noch weitere Liganden, beispielsweise Phosphorliganden, wie z. B. Triphenylphosphin, in der Reaktionsmischung vorliegen.

Als Nucleophil (VII) werden bevorzugt Verbindungen der allgemeinen Formeln

Rla-O-H (VIIa) oder (Rla)(Rlb)N-H (VIIb) oder Rla-COOH (VIIc)

worin Rla und Rlb unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen C1 bis C22-Alkylgruppe, einer Alkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer C5 bis C18 Arylgruppe oder einer -CO-AIlCyI-(C1 -C8)-Gruppe oder einer -CO-Aryl-(C5- C10)-Gruppe, wobei diese Gruppen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe -CN, -COOH, - COO-AIkVl-(C1-C8), -CO-AIkVl-(C1-C8), -Aryl-(C5-C10), -COO-Aryl-(C6-C10), -CO-Aryl-(C6- C10), -0-AIlCyI-(C1-C8), -0-CO-AIlCyI-(C1-C8), -N-AIlCyI2-(C1-C8), -CHO, -SO3H, -NH2, -F, - Cl, -OH, -CF3, -NO2 enthalten können, und wobei die Reste Rla und Rlb über kovalente Bindungen miteinander verknüpft sein können, eingesetzt. Vorzugsweise werden als Nucleophile solche Verbindungen eingesetzt, bei denen die Reste Rla und gegebenenfalls Rlb gleich Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, n-Butyl, sec.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Octenyl, Octadienyl, Isononyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, Phenyl, m-, o- oder p-Methylphenyl, Naphtyl, 2,4-Di-tert.-butylphenyl, 2,6-Di-tert.-butylmethylphenyl, Hydrogencarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Propylcarbonyl oder Phenylcarbonyl sind.

Besonders bevorzugt werden als Nucleophile (VII) Wasser, Alkohole, Phenole, Polyole, Carbonsäuren, Ammoniak und/oder primäre oder sekundäre Amine eingesetzt. Speziell sind dies: - Wasser, Ammoniak, Monoalkohole und Phenole wie zum Beispiel Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, Allylalkohol, n-Butanol, i-Butanol, Octanol, 2-Ethylhexanol, Isononanol, Benzylalkohol, Cyclohexanol, Cyclopentanol oder 2,7-Octadien-l-ol, Phenol, Dialkohole wie zum Beispiel Ethylenglykol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2-Butandiol, 2,3 -Butandiol und 1 ,3 -Butandiol, Hydroxyverbindungen wie zum Beispiel α-Hydroxyessigsäureester, primäre Amine wie zum Beispiel Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Butylamin, Octylamin, 2,7-Octadienylamin, Dodecylamin, Ethylendiamin oder Hexamethylendiamin, sekundäre Amine wie Dimethylamin, Diethylamin, N-Methylanilin, Bis(2,7- octadienyl)amin, Dicyclohexylamin, Methylcyclohexylamin, Pyrrolidin, Piperidin, Morpholin, Piperazin oder Hexamethylenimin oder Carbonsäuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Propansäure, Butensäure, Isobutensäure, Benzoesäure, 1,2 Benzoldicarbonsäure (Phthalsäure).

Ganz besonders bevorzugt werden als Nucleophile (VII) im Telomerisationsschritt Methanol, Ethanol, 2-Ethylhexanol, Octanol, Octenol, Octadienol, Isopropanol, n-Propanol, Isobutanol, n-Butanol, Isononanol, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, n-Butansäure, iso-Butan- säure, Benzoesäure, Phthalsäure, Phenol, Dimethylamin, Methylamin, Ammoniak und/oder Wasser eingesetzt. Vorteilhafterweise wird als Nucleophil Methanol eingesetzt. Nucleophile, die selbst über eine Telomerisationsreaktion erhalten werden können, können direkt eingesetzt oder aber in situ gebildet werden. So kann beispielsweise 2,7-Octadien-l-ol aus Wasser und Butadien in Anwesenheit des Telomerisationskatalysators in situ gebildet werden, 2,7-Octadienylamin aus Ammoniak und 1,3-Butadien usw.

Für das Verhältnis von Nucleophil zum Ausgangsolefin mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen in der Telomerisationsreaktion ist die Anzahl der aktiven Wasserstoffatome im Telogen zu berücksichtigen. So hat beispielsweise Methanol ein aktives Wasserstoffatom, Ethylenglykol hat zwei, Methylamin hat zwei usw.

Pro Mol aktiven Wasserstoffatom des Nucleophils, das mit dem Ausgangsolefin reagieren kann, werden bevorzugt 0,001 Mol bis 10 Mol Ausgangsolefin in der Telomerisationsreaktion eingesetzt. Bei einer Reaktionsführung mit einer flüssigen Phase wird ein Verhältnis von 0,1 Mol bis 2 Mol Ausgangsolefin pro Mol aktivem Wasserstoff besonders bevorzugt.

Es kann vorteilhaft sein, wenn das erfindungsgemäße Verfahren in Anwesenheit eines Lösemittels durchgeführt wird. Als Lösemittel für die Telomerisationsreaktion kann das eingesetzte Nucleophil, wenn es bei Reaktionsbedingungen als Flüssigkeit vorliegt, und/oder inerte, organische Lösemittel eingesetzt werden. Bevorzugt wird der Zusatz von Lösemitteln bei Einsatz von Nucleophilen, die unter Reaktionsbedingungen als Feststoffe vorliegen oder bei Produkten, die unter den Reaktionsbedingungen als Feststoffe anfallen würden. Geeignete Lösemittel sind unter anderem aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel C3-C2o-Alkane, Mischungen niederer Alkane (C3-C20), Cyclohexan, Cyclooctan, Ethylcyclohexan, Alkene und Polyene, Vinylcyclohexen, 1,3,7-Octatrien, die C4-Kohlenwasserstoffe aus Crack-C4-Schnitten, Benzol, Toluol und Xylol; polare Lösemittel wie zum Beispiel tertiäre und sekundäre Alkohole, Amide wie zum Beispiel Acetamid, Dimethylacetamid und Dimethylformamid, Nitrile wie zum Beispiel Acetonitril und Benzonitril, Ketone wie zum Beispiel Aceton, Methylisobutylketon und Diethylketon; Carbon¬ säureester wie zum Beispiel Essigsäureethylester, Ether wie beispielsweise Dipropylether, Diethylether, Dimethylether, Methyloctylether, Methyltertiär-butylether, Ethyltertiärbutylether 3-Methoxyoctan, Dioxan, Tetrahydrofuran, Anisol, Alkyl- und Arylether von Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Tetraethylenglycol, Polyethylenglycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol und Polypropylen-glycol und andere polare Lösemittel wie zum Beispiel Sulfolan, Dimethylsulfoxid, Ethylencarbonat, Propylencarbonat und Wasser. Auch Ionische Flüssigkeiten, beispielsweise Imidazolium- oder Pyridiniumsalze, können als Lösemittel eingesetzt werden. Die Lösemittel können allein oder als Mischungen verschiedener Lösemittel eingesetzt werden.

Die Temperatur, bei der die Telomerisationsreaktion ausgeführt wird, liegt vorzugsweise im Bereich von 10 bis 180 °C, bevorzugt im Bereich von 30 bis 120 °C und besonders bevorzugt im Bereich von 40 bis 100 °C. Der Reaktionsdruck beträgt vorzugsweise von 1 bis 300 bar, bevorzugt von 1 bis 120 bar, besonders bevorzugt von 1 bis 64 bar und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 20 bar.

Oftmals ist es vorteilhaft, die Telomerisationsreaktion in Gegenwart von Basen durchzuführen. Bevorzugt werden basische Komponenten mit einem pKb-Wert kleiner 7, insbesondere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Amine, Alkoholate, Phenolate, Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze eingesetzt.

Als basische Komponente sind beispielsweise geeignet Amine wie Trialkylamine, die alicyclisch oder/und offenkettig sein können, Amide, Alkali- oder/und Erdalkalisalze aliphatischer oder/und aromatischer Carbonsäuren, wie Acetate, Propionate, Benzoate bzw. entsprechende Carbonate, Hydrogencarbonate, Alkoholate von Alkali- und/oder Erdalkali-elementen, Phosphate, Hydrogenphosphate oder/und Hydroxide bevorzugt von Lithium, Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Cäsium, Ammonium- und Phosphonium-verbindungen. Bevorzugt sind als Zusatz Hydroxide der Alkali- und Erdalkalielemente und Metallsalze des Nucleophils nach den allgemeinen Formeln III, IV oder V.

Vorzugsweise werden von der basischen Komponente von 0,01 Mol-% bis 10 Mol-% (bezogen auf das Ausgangsolefin), bevorzugt von 0,1 Mol-% bis 5 Mol-% und ganz besonders bevorzugt von 0,2 Mol-% bis 1 Mol-% eingesetzt. Die Telomerisation kann kontinuierlich oder diskontinuierlich betrieben werden und ist nicht auf den Einsatz bestimmter Reaktortypen begrenzt. Beispiele für Reaktoren, in denen die Reaktion durchgeführt werden kann, sind Rührkesselreaktor, Rührkesselkaskade, Strömungs- röhr und Schlaufenreaktor. Auch Kombinationen verschiedener Reaktoren sind möglich, beispielsweise ein Rührkesselreaktor mit nachgeschaltetem Strömungsrohr.

Die Telomerisation kann, um eine hohe Raum-Zeit-Ausbeute zu erhalten, vorzugsweise nicht bis zum vollständigen Umsatz des Einsatzolefins durchgeführt werden. Dies gilt insbesondere dann, wenn das Einsatzolefin 1,3 -Butadien ist. In diesem Fall ist es bevorzugt den Umsatz auf maximal 95 %, besonders bevorzugt auf 88 % zu begrenzen.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann insbesondere zur Herstellung einer Verbindung gemäß der Formel II

II in der X ein Rest ORla oder NRlaRlb wobei Rla und Rlb unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen C1 bis C22-Alkylgruppe, einer Alkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer C5 bis C18 Arylgruppe oder einer -CO-AIkVl-(C1- C8)-Gruppe oder einer -CO-Aryl-(C5-C10)-Gruppe, wobei diese Gruppen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe -CN, -COOH, -COO-AIkVl-(C1-C8), -CO- AIkVl-(C1 -C8), -Aryl- (C5-C10), -COO-Aryl-(C6-Clo), -CO-Aryl-(C6-Clo), -0-AIlCyI-(C1-C8), -0-CO-AIlCyI-(C1-C8), -N-AIlCyI2-(C1-C8), -CHO, -SO3H, -NH2, -F, -Cl, -OH, -CF3, -NO2 enthalten können, und wobei die Reste Rla und Rlb über kovalente Bindungen miteinander verknüpft sein können, aus einem 1,3 -Butadien-haltigen Kohlenwasserstoffstrom eingesetzt werden.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können insbesondere Verbindungen der Formeln IHa oder HIb,

durch Umsetzung von 1,3 -Butadien mit einem Nucleophil (VII) gemäß den Formeln VIIa, VIIb oder VIIc

Rla-O-H VIIa (Rla)(Rlb)N-H VIIb Rla-COOH VIIc hergestellt werden, wobei Rla und Rlb die oben genannte Bedeutung haben.

Besonders bevorzugt werden mit dem erfindungsgemäßen Verfahren Verbindungen der Formel II hergestellt, in denen das X für ORla oder NRlaRlb steht, mit Rla gleich H, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, tert-Butyl, n-Butyl, sec.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Octenyl, Octadienyl, Isononyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, Phenyl, m-, o- oder p-Methylphenyl, Naphtyl, 2,4-Di-tert.-butylphenyl, 2,6-Di-tert.-butylmethylphenyl, Hydrogencarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Propylcarbonyl oder Phenylcarbonyl und/oder Rlb gleich H, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, n-Butyl, sec.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Octenyl, Octadienyl, Isononyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, Phenyl, m-, o- oder p-Methylphenyl, Naphtyl, 2,4-Di-tert.-butylphenyl, 2,6-Di-tert.-butylmethylphenyl, Hydrogencarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Propylcarbonyl oder Phenylcarbonyl. Ganz besonders bevorzugt wird mit dem erfindungsgemäßen Verfahren eine Verbindung gemäß der Formel IHa mit Rla = Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Phenyl oder Methylcarbonyl hergestellt. Die Verbindungen der Formeln IHa und IHb können sowohl in der eis- als auch in der trans-Form vorliegen.

Der Austrag aus dem Reaktionsschritt der Telomerisation kann z. B. hauptsächlich das Telomerisationsprodukt, Nebenprodukte, „inerte Kohlenwasserstoffe", Restmengen Einsatzolefin, Restmengen an Nucleophil und Katalysatorsystem (Katalysatormetall, Liganden und gegebenenfalls Basen etc.) bzw. dessen Folgeprodukten und gegebenenfalls zugesetzte Lösemittel aufweisen oder daraus bestehen. Die Auftrennung des Austrage aus dem Reaktionsschritt der Telomerisation kann ganz allgemein nach bekannten technischen Verfahren, insbesondere durch thermische Trennverfahren, wie beispielsweise Destillation oder Extraktion erfolgen. Es kann beispielsweise eine destillative Trennung in folgende Fraktionen erfolgen: eine C4-Fraktion, die n-Butan, Isobutan, 1 -Buten, 2-Butene, Isobuten, 1,3 -Butadien, 1,2-Butadien und gegebenenfalls ganz oder teilweise das Nucleophil enthält, - eine Fraktion mit dem Zielprodukt (2,7-Octadienylderivat), eine Fraktion mit dem Nebenprodukt und/oder eine Fraktion mit dem Katalysator und gegebenenfalls eine Fraktion mit dem Nucleophil und/oder gegebenenfalls eine Lösemittelfraktion

Die Fraktion mit dem Nucleophil, die Fraktion mit dem Lösemittel sowie die Fraktion mit dem Katalysator kann jeweils ganz oder teilweise, gemeinsam oder getrennt in den Reaktionsschritt zurückgeführt oder aber mit Ausnahme der Katalysator aufweisenden Fraktion einer Aufarbeitung zugeführt werden. Vorzugsweise werden die Fraktionen in den Reaktionsschritt zurückgeführt.

Die Auftrennung kann aber auch so durchgeführt werden, dass nur zwei Fraktionen erhalten werden. Die eine Fraktion enthält in diesem Fall den wesentlichen Teil des Zielproduktes und die zweite Fraktion enthält den wesentlichen Teil des eingesetzten Katalysators. Die Katalysator enthaltende Fraktion wird wiederum ganz oder teilweise in den Reaktionsschritt zurückgeführt.

Die rückgeführte Katalysatorfraktion kann neben dem Katalysatorsystem noch evtl. vorhandenes Lösemittel, Telomere vom Lösemittel, gegebenenfalls überschüssiges Imidazoliumsalz und Base und nicht abgetrenntes Produkt sowie gegebenenfalls vorhandene Stabilisatoren für das 1,3-Butadien, wie z. B. tert.-Butylbrenzcatechin aufweisen.

Das Zielprodukt wird als solches verwandt oder dient als Vorstufe für andere Stoffe. Beispiels¬ weise kann aus dem Zielprodukt l-Methoxyoctadi-2,7-en durch Hydrierung der beiden Dop¬ pelbindungen und anschließende Methanol- Abspaltung 1-Octen hergestellt werden. Mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens können also l-Methoxyoctadi-2,7-en aufweisende Gemische hergestellt werden. Diese Gemische können dann zur Herstellung von 1-Octen verwendet werden.

Wird als Nucleophil in der Telomerisation Methanol oder Ethanol verwendet, ergibt sich bei der Verwendung von C4-Kohlenwasserstoffströmen als Ausgangsstrom (1,3-Butadien als Ausgangsolefin) die Option, das Nucleophil nicht aus dem Reaktionsprodukt zu entfernen. Statt dessen kann der Austrag der Hydrierung des Zielprodukts (z. B. l-Methoxyoctadi-2,7- en) direkt einer Veretherung zugeführt werden, in der der als Nucleophil eingesetzte Alkohol mit dem in dem C4- Strom enthaltenen Isobuten zu Methyl-tert-Buty lether bzw. Ethyl-tert.- butylether umgesetzt wird. Auch diese Umsetzung erfolgt nach in der Technik bekannten Verfahren, meist unter Katalyse von Ionentauschern. Für einen vollständigen Umsatz des Isobutens muss gegebenenfalls zusätzlicher Alkohol zugefügt werden.

Die Erfindung wird an Hand der Figur Fig. 1 näher erläutert, ohne dass die Erfindung auf die in Fig. 1 dargestellte Ausführungsform beschränkt sein soll. In Fig.l ist schematisch eine mögliche Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens dargestellt. Der hier dargestellte Gesamtprozess der Telomerisation weist drei Teilschritte auf. Einen Reaktionsschritt der Telomerisation (TeIo), einen Abtrennschritt (A) und einen Schritt der Katalysatorrückführung (KR). In den Reaktionsschritt (TeIo) wird ein Eduktstrom gemeinsam mit dem Katalysatorrückführstrom (KR) und gegebenenfalls einer Wasserstoffquelle (WQl) gefahren. Das als Reaktionsprodukt (Pl) erhaltene Reaktionsgemisch wird in den folgenden Teilschritt (A) gefahren, in dem der Katalysator und gegebenenfalls ein Lösemittel von den übrigen Bestandteilen des Reaktionsgemisches abgetrennt wird. Das von Katalysator befreite Produktgemisch (P2) kann einer weiteren Aufarbeitung zugeführt werden. Der abgetrennte Katalysator wird über die Katalysatorrückführung (KR) dem Eduktstrom wieder zugeführt. In der Katalysatorrückführung wird eine Wasserstoffquelle (WQ2) dem Katalysatorstrom zugegeben. Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann entweder nur über WQ2 oder auch über WQl und WQ2 eine Wasserstoffquelle in einen oder mehrere Teilschritte des Gesamtprozesses der Telomerisation zugeführt werden. Es versteht sich von selbst, dass bei der Durchführung des Verfahrens evtl. weitere Vorrichtungen wie z. B. Pumpen und Ventile etc. oder Möglichkeiten z. B. zur Ausschleusung eines Teils des gebrauchten Katalysators und/oder zur Zugabe von Frischkatalysator vorhanden sein können oder müssen, die in dem Schema gemäß Fig. 1 aber nicht dargestellt sind.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne den Schutzbereich zu be- schränken, der sich aus der Beschreibung und den Patenansprüchen ergibt. Beispiele Beispiel 1: Telomerisation ohne Anwesenheit von Alkinen In einem 100-ml-Schlenkrohr wurden unter Schutzgas 55,9 mg (0,18 mmol) Palladiumacetylacetonat und 0,390 g (0,75 mmol) l,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium- o-kresolat-o-kresol in 51,2 g (1,59 mol) Methanol gelöst. In einem 3 -Liter- Autoklaven der Firma Büchi wurden 6,72 g (0,06 mol) o-Kresol - im Wasserbad auf 40 °C erwärmt - und 3,47 g (0,06 mol) Natriummethanolat in 115 g (3,59 mol) Methanol und in 100 g (0,52 mol) Tripropylenglykol gelöst. Anschließend wurde mit Hilfe einer Gasdruckdose 536 g eines C4- Kohlenwasserstoffgemisches in den Autoklaven hineingedrückt (Mengenbestimmung durch Massenverlust in der C4- Vorratsflasche). Der Autoklav wurde unter Rühren auf Reaktionstemperatur (80 °C) erwärmt, die Palladium-haltige Lösung wurde in einer Portion zum Autoklaven-Inhalt gegeben und die Reaktion mit Hilfe eines online-Gaschromatographen verfolgt. Die Reaktionsdauer betrug 14 h. Als Kohlenwasserstoffgemisch wurde ein alkinfreies C4-Kohlenwasserstoffgemisch mit 42,61 Massen-% 1,3-Butadien, 1,77 Massen-% i-Butan, 7,05 Massen-% n-Butan, 5,14 Massen-% trans-Buten, 15,05 Massen-% 1-Buten, 24,80 Massen-% i-Buten, 3,58 Massen-% cis-Buten (keine Alkine nachweisbar).

GC-Analytik: GC (1. Säule: DB-WAX/A12O3, 2. Säule: DB-Wax/HP-5MS; Anfangstemperatur: 50 °C, Maximum-Temperatur: 200 °C, Anfangszeit: 1 min, Äquilibrierungszeit: 3 min; Temperaturprogramm: von 50 °C mit 15 °C min"1 auf 200 °C, Laufzeit: 11 min; Inj.: 220 °C, konst. Fluss). Retentionszeit [tR](C4-Kohlenwasserstoffe) = 2762 min, tR(Methanol) = 3152 min, tR(l,7-Octadien) = 3866 min, tR(trans-l,6-Octadien) = 3958 min, tR(cis-l,6-Octadien) = 4030 min, tR(cis-l,3,7-Octatrien) = 4291 min, tR(trans- 1,3,7- Octatrien) = 4292 min, tR(Vinylcyclohexen) = 4448 min, tR(i-Butan) = 4552 min, tR(n-Butan) = 4822 min, tR(3-MODE) = 5523 min, tR(trans-Buten) = 6116 min, tR(l -Buten) = 6240 min, tR(i-Buten) = 6412 min, tR(cis-Buten) = 6616 min, tR(l-MODE) = 6650 min, tR(l,2- Butadien) = 6900 min, tR(l,3-Butadien) = 7526 min. 2,7-Octadienyl-l-methylether (= I-MODE) 1 ,7-Octadien-3-methylether (= 3-MODE) Beispiel 2: Tclomcrisation in Gegenwart von 2273 Massen-ppm an Alkinen (Vergleichsversuch) In einem 100 ml Schlenkrohr wurden unter Schutzgas 56,2 mg (0,18 mmol) Palladiumacetylacetonat und 0,395 g (0,76 mmol) l,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium- o-kresolat-o-kresol in 51,2 g (1,59 mol) Methanol gelöst. In einem 3 -Liter- Autoklaven der Firma Büchi wurden 6,80 g (0,062 mol) o-Kresol - im Wasserbad auf 40 °C erwärmt - und 3,80 g (0,07 mol) Natriummethanolat in 115,1 g (3,59 mol) Methanol und in 101,1 g (0,52 mol) Tripropylenglykol gelöst. Anschließend wurde mit Hilfe einer Gasdruckdose 573 g eines C4-Kohlenwasserstoffgemisches in den Autoklaven hineingedrückt (Mengenbestimmung durch Massenverlust in der C4- Vorratsflasche). Der Autoklav wurde unter Rühren auf Reaktionstemperatur (80 °C) erwärmt, die palladium-haltige Lösung wurde zum Autoklaven- Inhalt gegeben und die Reaktion mit Hilfe eines online Gaschromatographen verfolgt. Die Reaktionsdauer betrug 14 h

GC (1. Säule: DB-WAX/A12O3, 2.Säule: DB-Wax/HP5MS; Anfangstemperatur: 50 °C, Maximum-Temperatur: 200 °C, Anfangszeit: 1 min, Äquilibrierungszeit: 3 min; Temperaturprogramm: von 50 °C mit 15 °C min"1 auf 200 °C, Laufzeit: 11 min; Inj.: 220 °C, konst. Fluss), tR(C4-Kohlenwasserstoffe) = 2762 min, tR(Methanol) = 3152 min, tR(l,7- Octadien) = 3866 min, tR(trans-l,6-Octadien) = 3958 min, tR(cis-l,6-Octadien) = 4030 min, tR(cis-l,3,7-Octatrien) = 4291 min, tR(trans-l,3,7-Octatrien) = 4292 min, tR(Vinylcyclohexen) = 4448 min, tR(i-Butan) = 4552 min, tR(n-Butan) = 4822 min, tR(3- MODE) = 5523 min, tR(trans-Buten) = 6116 min, tR(l -Buten) = 6240 min, tR(i-Buten) = 6412 min, tR(cis-Buten) = 6616 min, tR(l-MODE) = 6650 min, tR(l,2-Butadien) = 6900 min, tR( 1,3 -Butadien) = 7526 min. 2,7-Octadienyl-l-methylether (=1-MODE) 1 ,7-Octadien-3-methylether (=3-MODE)

In dem erfindungsgemäßen Beispiel wurde ein C4-Kohlenwasserstoffgemisch mit 45,39 Massen-% 1,3-Butadien, 1,46 Massen-% i-Butan, 4,61 Massen-% n-Butan, 5,20 Massen-% trans-Buten, 15,22 Massen-% 1 -Buten, 23,85 Massen-% cis-Buten, 0,1866 Massen-% Vinylacetylen und 0,0407 Massen-% 1-Butin eingesetzt. Beispiel 3: Tclomcrisation unter Wasserstoffzugabc (gemäß der Erfindung): In einem 100 ml Schlenkrohr wurden unter Schutzgas 55 mg (0,181 mmol) Palladiumacetylacetonat und 0,384 g (0,96 mmol) l,3-Bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)imidazolium- o-kresolat-o-kresol in 50,2 g (1,57 mol) Methanol gelöst. In einem 3 -Liter- Autoklaven der Firma Büchi wurden 6,98 g (0,064 mol) o-Kresol - im Wasserbad auf 40 °C erwärmt - und 3,95 g (0,070 mol) Natriummethanolat in 115,2 g (3,59 mol) Methanol und in 100,7 g (0,52 mol) Tripropylenglykol gelöst. Anschließend wurde mit Hilfe einer Gasdruckdose 526 g eines C4-Kohlenwasserstoffgemisches in den Autoklaven hineingedrückt (Mengenbestimmung durch Massenverlust in der C4- Vorratsflasche). Ohne das Reaktionsgemisch aufzuheizen, wurden nach 1 min, 3h 2 min, 22 h 35 min, 25 h 10 min, 27 h 11 min, 29 h 50 min, und 49 h 10 min jeweils 0,1 MPa Wasserstoff aufgedrückt und die Konzentration der Alkine in der gasförmigen C4-Probe mittels GC gemessen. Der Autoklav wurde nach 52 h 45 min unter Rühren auf Reaktionstemperatur (80 °C) erwärmt. Die Reaktionsdauer bei 80 °C betrug 8,5 h.

GC (1. Säule: DB-WAX/A12O3, 2.Säule: DB-Wax/HP5MS; Anfangstemperatur: 50 °C, Maximum-Temperatur: 200 °C, Anfangszeit: 1 min, Äquilibrierungszeit: 3 min; Temperaturprogramm: von 50 °C mit 15 °C min"1 auf 200 °C, Laufzeit: 11 min; Inj.: 220 °C, konst. Fluss), tR(C4-Kohlenwasserstoffe) = 2762 min, tR(Methanol) = 3152 min, tR(l,7- Octadien) = 3866 min, tR(trans-l,6-Octadien) = 3958 min, tR(cis-l,6-Octadien) = 4030 min, tR(cis-l,3,7-Octatrien) = 4291 min, tR(trans-l,3,7-Octatrien) = 4292 min, tR(Vinylcyclohexen) = 4448 min, tR(i-Butan) = 4552 min, tR(n-Butan) 4822 min, tR(3- MODE) = 5523 min, tR(trans-Buten) = 6116 min, tR(l -Buten) = 6240 min, tR(i-Buten) = 6412 min, tR(cis-Buten) = 6616 min, tR(l-MODE) = 6650 min, tR(l,2-Butadien) = 6900 min, tR( 1,3 -Butadien) = 7526 min. 2,7-Octadienyl-l-methylether (=1-MODE) 1 ,7-Octadien-3-methylether (=3-MODE)

In dem erfindungsgemäßen Beispiel wurde ein C4-Kohlenwasserstoffgemisch mit 43,48 Massen-% 1,3-Butadien, 3,58 Massen-% i-Butan, 5,69 Massen-% n-Butan, 4,00 Massen-% trans-Buten, 14,78 Massen-% 1 -Buten, 24,9 Massen-% i-Buten, 2,56 Massen-% cis-Buten und 0,005 Massen-% Propin, 0,6299 Massen-% Vinylacetylen und 0,1058 Massen-% 1-Butin (7407 Massen-ppm an Alkinen) eingesetzt.

Beispiel 4: Tclomcrisation unter Wasserstoffzugabc (gemäß der Erfindung): In einem 100 ml Schlenkrohr wurden unter Schutzgas 57,6 mg (0,189 mmol) Palladiumacetylacetonat und 0,399 g (0,76 mmol) l,3-Bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)imidazolium- o-kresolat-o-kresol in 51,3 g (1,60 mol) Methanol gelöst. In einem 3 -Liter- Autoklaven der Firma Büchi wurden 6,90 g (0,064 mol) o-Kresol - im Wasserbad auf 40 °C erwärmt - und 3,80 g (0,070 mol) Natriummethanolat in 115,1 g (3,59 mol) Methanol und in 102 g (0,53 mol) Tripropylenglykol gelöst. Anschließend wurde mit Hilfe einer Gasdruckdose 495 g eines C4-Kohlenwasserstoffgemisches in den Autoklaven hineingedrückt (Mengenbestimmung durch Massenverlust in der C4- Vorratsflasche). Der Autoklav wurde unter Rühren auf Reaktionstemperatur (80 °C) erwärmt und die palladiumhaltige Lösung wurde zum Autoklaven-Inhalt gegeben. Als nächstes wurden 1,4 MPa Wasserstoff aufgedrückt. Die Reaktion mit Hilfe eines online Gaschromatographen verfolgt. Die Reaktionsdauer betrug 14 h

GC (1. Säule: DB-WAX/A12O3, 2.Säule: DB-Wax/HP5MS; Anfangstemperatur: 50 °C, Maximum-Temperatur: 200 °C, Anfangszeit: 1 min, Äquilibrierungszeit: 3 min; Temperaturprogramm: von 50 °C mit 15 °C min"1 auf 200 °C, Laufzeit: 11 min; Inj.: 220 °C, konst. Fluss), tR(C4-Kohlenwasserstoffe) = 2762 min, tR(Methanol) = 3152 min, tR(l,7- Octadien) = 3866 min, tR(trans-l,6-Octadien) = 3958 min, tR(cis-l,6-Octadien) = 4030 min, tR(cis-l,3,7-Octatrien) = 4291 min, tR(trans-l,3,7-Octatrien) = 4292 min, tR(Vinylcyclohexen) = 4448 min, tR(i-Butan) = 4552 min, tR(n-Butan) 4822 min, tR(3- MODE) = 5523 min, tR(trans-Buten) = 6116 min, tR(l -Buten) = 6240 min, tR(i-Buten) = 6412 min, tR(cis-Buten) = 6616 min, tR(l-MODE) = 6650 min, tR(l,2-Butadien) = 6900 min, tR( 1,3 -Butadien) = 7526 min. 2,7-Octadienyl-l-methylether (=l-MODE) 1 ,7-Octadien-3-methylether (=3-MODE)

In dem erfindungsgemäßen Beispiel wurde ein C4-Kohlenwasserstoffgemisch mit 44,69 Massen-% 1,3-Butadien, 2,56 Massen-% i-Butan, 4,82 Massen-% n-Butan, 3,96 Massen-% trans-Buten, 15,50 Massen-% 1 -Buten, 24,68 Massen-% iso-Buten, 2,76 Massen-% cis-Buten und 0,0415 Massen-% Propin, 0,4609 Massen-% Vinylacetylen und 0,2328 Massen-% 1-Butin (7350 Massen-ppm an Alkinen) eingesetzt. Tabelle 2: Zusammenfassung der Ergebnisse der Beispiele 1 bis 4

M * Sei. MODE = Selektivität MODE unter C8-Produkten M 5 Ausb. % MODE = mol MODE (aus GC) pro mol Butadien im Edukt * 2* 100% Wie durch den Vergleich der Beispiele 1 und 2 leicht zu erkennen ist, führt das Vorhandensein von Alkinen im verwendeten C4-Kohlenwasserstoffgemisch zu einer Inhibierung des Katalysators, so dass eine Telomerisation nicht unter ansonsten gleichen Bedingungen nicht stattfindet. In Beispiel 3 wird von einem C4-Kohlenwasserstoffgemisch ausgegangen, welches einen noch größeren Anteil an Acetylenen aufweist. Dem Reaktionsgemisch wird regelmäßig Wasserstoff zugegeben. Nach ca. 37 Stunden ist ein langsamer Start der Reaktion auch bei niedriger Temperatur zu beobachten. Nach einer anschließenden Temperaturerhöhung kann trotz des Vorhandenseins von Alkinen im Ausgangs-C4-Kohlenwasserstoffgemisch eine Telomerisation beobachtet werden. Durch die erfindungsgemäße Zugabe einer Wasserstoffquelle zu dem Reaktionsgemisch, konnte der inhibierte Katalysator wieder aktiviert werden.

Auch durch Beispiel 4 wird belegt, dass durch Gegenwart von Wasserstoff in der Telomerisierungs-Reaktion die inhibierende Wirkung der Alkine neutralisiert werden kann. In Beispiel 4 wird der Wasserstoff kurz vor dem Start der Reaktion zudosiert und die Mischung sogleich auf 80 °C erhitzt. Trotz der gegenüber Beispiel 2 höheren Alkinmenge ist in Gegenwart von Wasserstoff ein hohes Ausmaß an Produkt-Bildung zu beobachten, auch wenn die Reaktionsgeschwindigkeit gegenüber Beispiel 1 nicht voll wiederhergestellt werden konnte. Als Nebenreaktion wird eine Hydrierung von Butadien zu den Butenen beobachtet.

Der im Vergleich zu den Beispielen 1 und 4 besonders hohe Umsatz zu Beginn der Reaktion in Beispiel 3 ist vermutlich darauf zurückzuführen, dass die den Katalysator desaktivierenden Alkine vor dem Beginn der eigentlichen Reaktion in Gegenwart des Telomerisationskatalysators bereits vollständig durch Hydrieren entfernt wurden und gegebenenfalls desaktivierter Katalysator wieder aktiviert wurde. Die größere Ausbeute an MODE in Beispiel 3 im Vergleich zu Beispiel 4 liegt vermutlich darin begründet, dass bei der einmaligen Zugabe von Wasserstoff gemäß Beispiel 4 ein so großer Überschuss an Wasserstoff im Reaktionsgemisch vorhanden ist, dass die Hydrierung von Butadien zu Butenen als Konkurrenzreaktion zur Hydrierung der Alkine vermehrt abläuft. Ein weiter Grund dafür, dass im Beispiel 3 die MODE-Menge bei vergleichbarer Verweilzeit/Reaktionsdauer größer ist, könnte der sein, dass die Regenerierung nicht sehr schnell abläuft, parallel aber schon die Hydrierung und Telomerisation ablaufen, so dass weniger aktiver Katalysator zur Verfügung steht. Der Vorteil der Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens gemäß Beispiel 4 liegt darin, dass auf einen zeitintensiven Schritt der Vorhydrierung bzw. Vorregenerierung, wie in Beispiel 3 durchgeführt, verzichtet werden kann.