La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l'application sur les fibres d'un polymère aminé et d'un ester activé particuliers. Elle concerne également un kit permettant la mise en oeuvre d'un tel procédé.

Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l'action des traitements chimiques tels que les teintures, les décolorations, les permanentes, les défri- sages, les lavages répétés.

Il est connu que certains traitements capillaires tels que les teintures, les décoloration, les permanentes, les défrisages peuvent agresser la fibre capillaire et notamment engendrer la perte de certains de ses constituants présents à l'état natu- rel, en particulier des acides gras tels que l'acide 18-méthyl eicosanoïque. Les cheveux se retrouvent endommagés et deviennent sensibilisés.

La fibre abimée présente un caractère électrostatique, rendant difficile la mise en forme correcte des cheveux, notamment lors du peignage ou du brossage. De plus, la fibre abimée présente un caractère plus hydrophile, la rendant très sen- sible à l'eau : la fibre a tendance à gonfler et à frisoter au contact de l'humidité ambiante, et n'assure pas dans ces conditions un bon maintien de la coiffure.

On sait que les qualités cosmétiques des cheveux peuvent être améliorées par application de diverses compositions à base d'actifs ou de polymères permettant de leur conférer diverses propriétés telles que brillance, facilité de démêlage, gonflant, souplesse, nervosité ou douceur. Pour obtenir une bonne efficacité, il convient bien entendu que ces actifs présentent vis-à-vis des fibres kératiniques, une certaine affinité.

Il est décrit dans le document WO2008/156327 une composition comprenant des lipides portant des groupes fonctionnels qui, après application sur les cheveux ou sur la peau, sont liés de façon covalente à la surface des matières kératiniques.

Les groupes fonctionnels sont par exemple les groupes hydroxysuccinimidyl ester.

Les lipides quant à eux sont des acides gras en Cs-C28- Toutefois, l'effet d'hydrophobie obtenu en surface du cheveu s'estompe au cours des shampoings successifs et ne présente pas une rémanence au shampooing satisfaisante.

Par ailleurs, l'application de polymères traitants sur les cheveux peut nuire au maintien d'un bon toucher : les cheveux traités sont chargés, le toucher est rêche, peu lisse, crissant, peu cosmétique. II est également connu du document WO2008/ 563 un procédé de traitement des cheveux par application d'un ester activé qui confère aux cheveux traités une hydrophobie de surface , pour la réparation et prévention des dommages, pour obtenir un effet brillant, soyeux, et un coating, et avec un effet de conditionnement semi-permanent, en particulier rémanent au shampooing. Le document KR2012-0036877 décrit également un procédé de traitement des cheveux avec un ester activé similaire qui confère brillance, hydratation et résistance aux dommages.

Toutefois, ces traitements ne permettent pas d'obtenir des propriétés optimales d'hydrophobie et de rémanence. Il existe donc un besoin de disposer d'un procédé de traitement des cheveux permettant d'obtenir des propriétés d'hydrophobie et de rémanence améliorées.

La présente invention a pour but de proposer un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, permettant de redonner à une fibre abimée, les propriétés physicochimiques de surface d'une fibre naturelle, et ce de façon durable dans le temps.

L'invention a ainsi pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique de traitement des fibres kératiniques, comprenant dans l'ordre suivant :

une étape d'application sur les fibres kératiniques d'une première composition cosmétique comprenant un polymère aminé tel que défini ci-après,

suivi d'une étape d'application d'une deuxième composition cosmétique comprenant un ester activé tel que défini ci-après.

Le procédé de traitement est en particulier un procédé de soin des fibres kérati- niques.

L'invention a également pour objet un kit comprenant :

une première composition cosmétique comprenant un polymère aminé tel que défini ci-après et une deuxième composition cosmétique comprenant un ester activé tel que défini ci-après, les premières et deuxième compositions étant conditionnées chacune dans un ensemble de conditionnement distinct.

L'ensemble de conditionnement des compositions est de façon connue tout packaging adapté pour stocker les compositions cosmétiques (flacons, tube, flacon spray, flacon aérosol notamment).

Un tel kit permet de mettre en œuvre le procédé de traitement des matières kératiniques selon l'invention.

Il est connu des documents US4713236, FR2289167, FR2910276 des polymères à groupe aminé primaire tels que polyéthylèneimines, pollyalylimines pour améliorer les propriétés de conditionnement du cheveu.

Le procédé selon l'invention permet à la fibre abîmée de retrouver un état de surface hydrophobe proche de celui du cheveu naturel et ceci de manière durable l'effet d'hydrophobie étant rémanent après un ou plusieurs shampoings effectués sur les fibres kératiniques traitées. L'apparence générale du cheveu se trouve améliorée, le cheveu traité est moins électrostatique, présente un moindre gonflement et moins de frisotis au contact de l'humidité ambiante, contribuant ainsi à une bonne mise en forme des cheveux, en particulier des cheveux fins. Les che- veux traités présentent également un bon toucher cosmétique, doux, non rêche. En particulier, comme le montre l'exemple 1 , le procédé selon l'iinvention permet d'obtenir des propriétés optimales améliorées d'hydrophobie et de rémanence, tout en ayant un bon toucher. L'application seule de l'ester activé sur le cheveu ne permet pas d'atteindre la propriété otpimale d'hydrophobie et l'application seule du polymère aminé confère un toucher chargé, rêche donc peu cosmétique.

Le procédé selon l'invention met en œuvre une première composition cosmétique comprenant un polymère aminé choisi parmi les polymères aminés à groupes aminés primaires. Il s'agit de polymères issu de la polymérisation de monomères, le polymère comprenant au moins 2 groupes aminés primaire -IMH2 .

Le polymère aminé peut être notamment choisi parmi :

- les poly(alkylène (C ₂ -C ₅ ) imines), et en particulier les polyéthylèneimines et les polypropylèneimines, notamment les poly(éthylène imine) linéaires ou ramifiés

(par exemple celui vendu sous la référence 46,852-3 par la société Aldrich Chemical) ;

- la poly(allylamine) (par exemple celle vendue sous la référence 47,913-6 par la société Aldrich Chemical ou par la société Beckmann-Kenko) ;

- les polyvinylamines et leurs copolymères notamment avec des vinylamides; on peut notamment citer les copolymères vinylamine/vinylformamide ( le taux de vi- nylamine pouvant aller de 30 à 90 % en poids du poids total du polymère) ; tels que ceux commercialisés sour la dénomination LUPAMIN® 9030 par la société BASF ;

- les polyacides aminés présentant des groupes NH2 comme la polylysine ; par exemple celle vendu par la société JNC Corporation ;

- l'amino dextrane, tel que celui vendu par la société CarboMer Inc ;

- les copolymères vinyl amine / alcool vinylique tel que ceux vendu par la société Chemwill ;

- les polymères d'acrylamidopropylamine ;

- les chitosanes, tels que ceux vendus sous les dénominations « ZENZIVO® Pro- tect » , « ZENZIVO Aqua » par la société Clariant.

De préférence, le polymère aminé est choisi parmi :

- les poly(éthylène imine) ;

- la poly(allylamine) ;

- la polylysine ;

- les copolymères vinylamine/vinylformamide ;

- les chitosanes.

Préférentiellement, le polymère aminé est choisi parmi la poly allylamine, , les copolymères poly(vinylamine/vinylformamide) , les chitosanes.

Plus préférentiellement, le polymère aminé est une poly allylamine. Avantageusement, le polymère aminé a un poids moléculaire moyen en poids allant de 200 à 1 000 000 g/mol, de préférence allant de 300 à 500 000 g/mol. De préférence, le polymère aminé est hydrosoluble. On entend par polymère hy- drosoluble un polymère ayant une solublité dans l'eau, à 25 °C, d'au moins 0,1 g/l.

Le polymère aminé peut être présent dans la première composition en une teneur allant de 0,001 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,001 à 10 % en poids, et préférentiellement allant de 0,001 à 5 % en poids, et plus préférentiellement allant de 0,1 à 5 % en poids.

La deuxième composition comprend un ester activé répondant à la formule (I) :

R-C(O)OA (I) dans laquelle R désigne un groupe alkyle en C5-C21 , de préférence en C9-C17, préférentiellement en Ci -Q, 5 ;

Ai désigne un groupe réactif choisi parmi :

avec T= indépendamment H ou F ou Cl

Ces composés esters activés sont connus de la littérature. ^Ο γ ^Ν ο

De préférence , A1 désigne le groupe réactif et R désigne un groupe alkyle en C9-C17, préférentiellement en C-n -C-15 .

L'ester activé est de préférence choisi parmi : l'ester d'acide laurique et du N- hydroxy succinimide, l'ester d'acide palmitique et du N-hydroxysuccinimide. Avantageusement l'ester activé est l'ester d'acide palmitique et du N- hydroxysuccinimide.

L'ester activé peut être présent dans la deuxième composition en une teneur al- lant de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 à 4 % en poids, et préférentiellement allant de 1 à 4 % en poids.

Les compositions cosmétiques utilisées selon l'invention contiennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kérati- niques d'êtres humains tels que la peau (corps, visage, contour des yeux, cuir chevelu), les cheveux, les cils, les sourcils, les poils, les ongles, les lèvres.

Avantageusement, la première composition cosmétique utilisée selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Il peut par exemple être constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique cosmétiquement acceptable. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcools inférieurs en C ₂ -C ₄ , tels que l'éthanol et l'isopro- panol ; les polyols , notamment ceux ayant de 2 à 6 atomes de carbones comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol , les esters courts comme l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle; et leurs mélanges.

De préférence, la composition cosmétique comprend de 50 à 99,5% en poids d'eau par rapport au poids de la composition.

Avantageusement, la deuxième composition cosmétique utilisée selon l'invention comprend un milieu non aqueux physiologiquement acceptable. Il peut par exemple être constitué d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptable, tels que ceux décrits précédemment, ou bien encore d'une ou plusieurs huiles usuelles en cosmétique.

Les compositions utilisées selon l'invention peuvent contenir en outre un ou plu- sieurs additifs cosmétiques choisi parmi les agents tensio-actifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les charges, les matières colorantes, les agents nacrants, les agents opacifiants, les agents séquestrants, les polymères filmogènes, les agents plastifiants, les agents épaississants, les huiles, les agents anti- oxydants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents émollients, les agents de pénétration, les parfums et les agents conservateurs.

Les compositions utilisées selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application capillaire et no- tamment sous forme de solutions aqueuses, solutions hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, de gels hydroalcooliques. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. De préférence, la composition est sous forme de solution ou de gel aqueux ou hydroalcoolique.

Le procédé selon l'invention peut être mise en œuvre sur des fibres kérati- niques, notamment des cheveux, sèches ou humides. Préférentiellement, le procédé est mis en œuvre sur fibres kératiniques, notamment des cheveux, sèches.

Après application sur les fibres kératiniques de la composition cosmétique comprenant le polymère aminé et/ou l'ester activé, on peut laisser poser la composition appliquée pendant une durée allant de 1 à 60 minutes, de préférence allant de 2 à 50 minutes, préférentiellement allant de 5 à 30 minutes. Le temps de pose peut être effectué à une température allant de 15 °C à 45 °C, de préférence à la température ambiante (25 °C).

Les compositions cosmétiques décrites précédemment sont avantageusement appliquées sur les fibres kératiniques en une quantité allant de 0,1 à 10 grammes, de préférence de 0,2 à 5 grammes de composition par gramme de fibres kératiniques.

Après application des compositions cosmétique sur les fibres kératiniques, ces dernières peuvent être essorées pour retirer l'excès de composition ou bien lavées à l'eau.

Après le traitement, les fibres kératiniques peuvent être éventuellement rincées à l'eau ou lavées avec un shampooing. Les fibres kératiniques sont ensuite éventuellement séchées au moyen d'un sèche-cheveux ou d'un casque ou à l'air libre. Le procédé de traitement selon l'invention est de préférence mis en œuvre sur des fibres kératiniques, notamment des cheveux, sensibilisées telles que des fibres colorées artificiellement (fibres kératiniques teintes suite à un procédé de coloration directe ou par un procédé de coloration d'oxydation), décolorées, défri- sées ou permanentées.

Le procédé de traitement selon l'invention peut être mis en œuvre avant, pendant et/ou après un procédé de traitement cosmétique additionnel des fibres kératiniques, tels qu'un procédé de mise en forme temporaire (mise en forme avec bi- goudis, fer à friser, fer à lisser) ou un procédé de mise en forme durable (permanente, défrisage) des fibres kératiniques.

Le procédé de traitement peut être mis en œuvre en pré-traitement d'un procédé de coloration, de défrisage et/ou d'un procédé de permanente afin de proté- ger cosmétiquement les fibres kératiniques de ces traitements. En d'autres termes, ce procédé est effectué pour préserver les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques avant un procédé de traitement cosmétique tel que décrit précédemment. Préférentiellement, le procédé de traitement est mis en œuvre en posttraitement d'un procédé de décoloration, de coloration artificielle, de défrisage et/ou d'un procédé de permanente afin de réparer lesdites fibres.

Le procédé selon l'invention est de préférence mis en œuvre sur des cheveux.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention.

Les quantités indiquées dans les exemples sont exprimées en pourcentage en poids. Exemple 1 :

On a utilisé des mèches de cheveux sensibilisés (décoloration SA 20 %).

Compositions réalisées

Compositions A1 A2 B

Polyallylamine ^* 0 , 5 3

Ester d'acide palmitique et 3

de

* polyallylamine de chez Beckmann-Kenko

Les essais ont été effectués sur une mèche de cheveu.

On a appliqué la composition A1 ou A2 sur des mèches de cheveux humidifiées (1 ,5 g de composition par gramme de cheveu), puis les mèches ont été placées en étuve à 60 °C pendant 30 minutes, en retournant les mèches au bout de 15 minutes.

On a ensuite appliqué sur les mèches la composition B (1 ,5 g de composition par gramme de cheveu). Les mèches ont ensuite été placées en étuve à 40 °C pendant 30 minutes, en les retournant au bout de 15 minutes.

On a ensuite rincées les mèches à l'eau courante , on les a essorées puis sé- chées au casque pendant 15 minutes à 60°C.

Pour certaines mèches, on a effectué 5 shampooings selon le protocole suivant :

Les mèches traitées ont été lavées avec un shampoing DOP camomille, à rai- son de 0,4 g de shampooing par gramme de cheveux, à la température de 38 °C.

Humidifier la mèche pendant 5 secondes avec de l'eau. Appliquer le shampooing en malaxant la mèche de la racine à la pointe pendant 15 secondes. Rincer à l'eau pendant 10 secondes. Essorer. Renouveler les étapes d'application du shamppoing suivi du rinçage. Sécher les mèches pendant 10 minutes par gramme de cheveux à 60 °C au sèche cheveux.

Pour chaque mèche de cheveux traitées, on a mesuré la mouillabilité du cheveu (mesure notamment décrite dans l'ouvrage « The science of Hair Care »de C. Bouillon et J.Wilkinson - 2 ^ème édition 2005 - Chapitre 12 Evaluation of product efficacy - page 407).

La mesure de la mouillabilité d'un cheveu consiste à immerger un morceau de cheveu dans un cristallisoir d'eau ultra-pure et de mesurer la force engendrée par le déplacement de la fibre capillaire lors de son immersion (force de mouillage) et lors de son retrait de l'eau. Cette force varie en fonction de l'affinité du cheveu pour le liquide et permet de rendre compte de l'état de surface de la fibre.

Nous utilisons un tensiomètre K14 de la société KRÛSS dans les conditions opé- ratoires suivantes :

- Vitesse d'approche: 4 mm/min

- Vitesse de mesure : 2 mm/min

- Sensibilité de la balance: 10 g

- Temps d'attente après immersion: 2 secondes

- Profondeur d'immersion: 2 mm

Les cheveux montés sur un portoir sont toujours orientés dans le même sens à savoir, pointe vers le bas, racine vers le haut.

Pour chaque traitement 20 échantillons sont mesurés dans les mêmes conditions. On laisse les cheveux régulés toute une nuit dans une boite à gant à 25°C et 45 % d'hygrométrie avant de les mesurer. Traitement des données.

La force de mouillage (F en Newton) est déterminée selon la formule suivante : F = L x σ x cos9

L étant le périmètre du cheveu (en mètre)

Θ : angle de contact

∑ : tension superficelle de l'eau pure = 72,75 mN/m à la pression atmosphérique

La force de mouillage exprimée en mN est transformée en g, puis normalisée par rapport au périmètre moyen des fibres.

A partir des 20 mesures pour chaque mèche, la valeur moyenne et son intervalle de confiance sont calculés. Plus la force de mouilage est faible, plus le cheveu traité est hydrophobe.

On a également évalué le toucher de la mèche traitée (aspect plus ou moins rêche au toucher).

On a obtenu les résultats suivants : traitée 5.39 ± 0.36

Mèche 1 traitée avec Toucher correct

composition B 3.59 ± 0.53

Mèche 2 traitée avec Toucher plus rêche

composition A1 -2.30 ± 0.35

Mèche 3 traitée avec

composition A1 + 5 Toucher rêche -6.28 ± 0.51 shampooings

Mèche 4 traitée avec

composition A1 + 10 Toucher rêche -5.96 ± 0.82 shampooings

Mèche 5 traitée avec Toucher correct

composition A1 puis -3.49 ± 0.65 B

Mèche 6 traitée avec

composition A1 puis Toucher correct -5.03 ± 0.43 B + 5 shampooings

Mèche 7 traitée avec

composition A1 puis Toucher correct -4.76 ± 0.38 B + 10 shampooings

Mèche 8 traitée avec

composition A2 Toucher chargé, rêche -2.61 ± 0.60

Mèche 9 traitée avec

composition A2 + 5 Toucher chargé, rêche -6.34 ± 1 .30 shampooings

Mèche 10 traitée

avec composition A2 Toucher correct -4.43 ± 0.57 puis B

Mèche 1 1 traitée

avec composition A2 Toucher correct -4.72 ± 0.62 puis B + 5 shampooings Les résultats obtenus montrent que les mèches n° 5, 6, 7 et 10,1 1 traitées avec le procédé selon l'invention ont les meilleures propriétés d'hydrophobicité en surface et de bon toucher.

Exemple 2 :

Sur une mèche de cheveux sensibilisés (type SA 20) , on applique la composition de basecoat suivante (teneurs en pourcentage pondéral) :

Polyéthylène imine de poids moléculaire 423 g/mol

(référence 46,853-3 de chez Aldrich) 0,5 %

Eau qsp 100 %

On laisse poser pendant 30 minutes à 60 °C

On essuie l'excès de produit puis applique la composition de topcoat suivante : ester d'acide palmitique et de N-hydroxysuccinimide 3 %

acétate de butyle/éthanol (50/50 poids/poids) qsp 00 %

On laisse poser pendant 30 minutes.

On rince les cheveux traités puis on effectue un shampooing (DOP camomille) et les cheveux sont séchés au sèche-cheveux.

Les cheveux traités après l'application des 2 compositions présentent une hydrophobie de surface améliorée rémanente au shampooing ainsi qu'un bon toucher.

Exemple 3 :

Sur une mèche de cheveux sensibilisés (type SA 20), on applique la composition de basecoat suivante (teneurs en pourcentage pondéral) :

Copolymère poly(vinylamine/vinylformamide)

(LUPAMIN® 9030 de chez BASF) 0,5 %

Eau qsp 100 %

On laisse poser pendant 30 minutes à 60 °C

On essuie l'excès de produit puis applique la composition de topcoat suivante : ester d'acide palmitique et de N-hydroxysuccinimide 3 %

acétate de butyle/éthanol (50/50 poids/poids) qsp 00 %

On laisse poser pendant 30 minutes.

On rince les cheveux traités puis on effectue un shampooing (DOP camomille) et les cheveux sont séchés au sèche-cheveux.

Les cheveux traités après l'application des 2 compositions présentent une hydrophobie de surface améliorée rémanente au shampooing ainsi qu'un bon toucher. Exemple 4 :

Sur une mèche de cheveux sensibilisés (type SA20), on a appliqué la composition de basecoat suivante (teneurs en pourcentage pondéral) :

Polylysine (Polylysine 25 % solution de chez JNC) 0,5 % MA

(référence 47,913-6 de chez Aldrich)

Eau qsp 100 %

On laisse poser pendant 30 minutes à 60 °C

On essuie l'excès de produit puis applique la composition de topcoat suivante : ester d'acide palmitique et de N-hydroxysuccinimide 3 %

acétate de butyle/éthanol (50/50 poids/poids) qsp 00 %

On laisse poser pendant 30 minutes.

On rince les cheveux traités puis on effectue un shampooing (DOP camomille) et les cheveux sont séchés au sèche-cheveux.

Les cheveux traités après l'application des 2 compositions présentent une hydrophobie de surface améliorée rémanente au shampooing ainsi qu'un bon toucher.