Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter duroplastischen Materialien dreidimensional vernetzte Stoffe verstanden, die im Gegensatz zu thermoplastischen Materialien nur in einem sehr geringen Umfang oder gar nicht mehr in der Hitze verformbar sind.

Hier und im folgenden ist unter aktinischer Strahlung elektromagnetische Strahlung, wie sichtbares Licht, UV-Strahlung oder Röntgenstrahlung, insbesondere UV-Strahlung, oder Korpuskularstrahlung, wie Elektronenstrahlung, zu verstehen.

Die Härtung mit Hitze und mit aktinischer Strahlung wird von der Fachwelt auch als Dual-Cure bezeichnet.

Stand der Technik Aus der internationalen Patentanmeldung WO 98/40170 ist ein Dual-Cure- Klarlack für ein Nass-in-nass-Verfahren bekannt, bei dem man eine Schicht aus einem Basislack mit einem Klarlack überschichtet, wonach man die resultierende Klarlackschicht vor dem gemeinsamen Einbrennen mit aktinischer Strahlung bestrahlt. Der Klarlack enthält, bezogen auf seinen Festkörper, 50 bis 98 Gew. -% aus einem thermisch durch Additions-und/oder Kondensationsreaktionen härtbaren System A), das im wesentlichen frei von radikalisch polymerisierbaren Doppelbindungen und im wesentlichen frei von mit radikalisch polymerisierbaren Doppelbindungen des Systems B) anderweitig reaktionsfähigen Gruppen <BR> <BR> ist, und 2 bis 50 Gew. -% aus einem unter Einwirkung von aktinischer Strahlung durch radikalische Polymerisation olefinischer Doppelbindungen härtbaren System B).

Vorzugsweise enthält das System A) ein hydroxyfunktionelles Acrylatbindemittel einer Hydroxylzahl von 30 bis 300, bevorzugt 50 bis 250 mg KOH/g und einer zahlenmittleren Molmasse von 1.000 bis 10.000 Dalton. Es kann aromatische Struktureinheiten, beispielsweise in Form einpolymerisierten Styrols enthalten. Die Glasübergangstemperatur des hydroxyfunktionellen Acrylatbindemittels ist nicht näher spezifiziert.

Nähere Angaben zur Zusammensetzung werden auch nicht in den Beispielen gemacht.

Das durch radikalische Polymerisation olefinischer Doppelbindungen härtbare System B) kann ein hexafunktionelles, aliphatisches Urethanacrylat eines theoretischen Molgewichts von 1.000 enthalten.

Der bekannte Dual-Cure-Klarlack soll an senkrechten Flächen nicht mehr ablaufen und Klarlackierungen liefern, die einen hervorragenden optisch- ästhetischen Eindruck und eine reduzierte Anfälligkeit gegen Chemikalien und Verkratzungen, insbesondere gegen Säuren und Waschverkratzungen, haben.

Aus der europäischen Patentanmeldung EP 0 928 800 A 1 sind Dual- Cure-Klarlacke bekannt, die Isocyanatoacrylate und hydroxyfunktionelle Copolymere enthalten, die im wesentlichen aus (Meth) Acrylaten, Hydroxyalkyl (meth) acrylaten und gegebenenfalls Styrol und/oder anderen Monomeren, wie z. B. Acrylnitril, hergestellt werden. Insbesondere wird ein hydroxylgruppenhaltiges Polyacrylat mit einpolymerisiertem Styrol und mit ungefähr 3 Gew. % Hydroxylgrupppen verwendet, das von der Firma Bayer AG unter der Marke Desmophen (iD A VP LS 2001/1 vertrieben wird.

Die mit Hilfe der Dual-Cure-Klarlacke der internationalen Patentanmeldung WO 98/40170 und der europäischen Patentanmeldung EP 0 928 800 A 1 hergestellten Klarlackierungen müssen aber in ihrer Überbrenristabilität und Oberflächenhärte weiter verbessert werden.

Aus der internationalen Patentanmeldung WO 00/68223 sind Dual-Cure- Beschichtungsstoffe bekannt, die mindestens einen mit aktinischer Strahlung härtbaren, (meth) acrytatfunktioneiien Bestandteil (a 1), der vorzugsweise aromatenfrei ist, enthalten. Außerdem enthalten die bekannten Dual-Cure-Beschichtungsstoffe mindestens einen (meth) acrylaffunktionellen Bestandteil (a 2), der dem Bestandteil (a 1) entspricht, nur dass er noch zwingend mindestens eine reaktive funktionelle Gruppe für die thermische Vernetzung enthält. Darüber hinaus können die bekannten Dual-Cure-Beschichtungsstoffe mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil (a 7) enthalten, der ebenfalls vorzugsweise aromatenfrei ist. Die übrigen Bestandteilen der bekannten

Dual-Cure-Beschichtungsstoffe können dagegen aromatische Gruppen enthalten.

Die bekannte Dual-Cure-Beschichtungsstoffe ergeben Versiegelungen für SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds), die die Bildung von Mikrobläschen (microbubbling, blistering) ohne großen Aufwand wirksam unterdrücken, eine glatte, von Oberflächenstrukturen wie Orangenhaut freie Oberfläche aufweisen, welche keine Nachbehandlung erfordert, und leicht und sicher überlackiert werden kann, ohne dass sich danach Probleme der Zwischenschichthaftung ergeben. Ihre thermische Stabilität ist hoch : selbst bei zweistündiger thermischer Belastung bei 190 °C wird die Oberfläche nicht geschädigt.

Darüber, ob dabei eine Vergilbung eintritt oder ob die Versiegelungen witterungsstabil, kratzfest oder chemikalienfest sind, wird nichts ausgesagt. Diese Eigenschaften sind auch für die Versiegelungen ohne Belang, da sie bei ihrer zweckgemäßen Verwendung ohnehin überlackiert werden.

Aufgabe Kommt es bei der Erstlackierung von Kraftfahrzeugen, insbesondere von PKW, aufgrund von Störungen zu einem Stillstand der Linie, werden die Lackschichten auf den Karosserien, die sich gerade in einer Anlage zur thermischen Härtung, beispielsweise einem Umluftofen, befinden, zu lange der Hitze ausgesetzt und dadurch überbrannt. Eine Überbrennung kann auch durch eine fehlerhafte Regelung der Anlage zur thermischen Härtung hervorgerufen werden, beispielsweise wenn die Temperatur im Umluftofen zu hoch ist. Dadurch werden insbesondere die Klarlackschichten oder die Klarlackierungen am ehesten geschädigt. Denn bei den Klarlackierungen handelt es sich üblicherweise um die äußerste Schicht von hochwertigen farb-und/oder effektgebenden

Mehrschichtlackierungen, die wesentlich den optischen Gesamteindruck (Appearance) bestimmt und die farb-und/oder effektgebenden Schichten vor mechanischer und chemischer Schädigung und Schädigung durch Strahlung schützt. Deswegen machen sich auch Defizite in der Härte, Kratzfestigkeit, Chemikalienbeständigkeit, Witterungsstabilität und der Stabilität gegenüber Vergilbung bei der Klarlackierung besonders stark bemerkbar.

Die aus den bekannten Dual-Cure-Klarlacken hergestellten Klarlackierungen können aber bei einer Überbrennung vergilben.

Außerdem haben sie des öfteren eine nicht ausreichende Witterungsstabilität.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein neues, thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbares Stoffgemisch zu finden, das die Nachteile des Standes der Technik nicht mehr länger aufweist, sondern das sich in einfacher Weise herstellen und in vielfältiger Weise, insbesondere zur Herstellung von Formteilen und Folien und als Beschichtungsstoff, Klebstoff und Dichtungsmasse zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen, verwenden lässt und gehärtete, vorzugsweise duroplastische, Materialien, insbesondere Folien, Formteile, Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen liefert, die die Vorteile der aus den bekannten Dual-Cure-Beschichtungsstoffen oder-Klarlacken hergestellten duroplastische Materialien aufweisen, die aber beim Überbrennen nicht oder nur sehr wenig vergilben, eine bessere Witterungsstabilität, eine bessere Kratzfestigkeit, eine bessere Chemikalienstabilität und eine geringere reversible Gelbfärbung unmittelbar nach der Härtung mit aktinischer Strahlung aufweisen. Dabei wird die Überbrennstabilität beispielsweise einer Beschichtung bestimmt, indem man Prüftafeln mit der zu prüfenden Beschichtung herstellt.

Vorzugsweise ist die Beschichtung weiß. Ein Teil der Prüftafeln wird dabei

unter üblichen Bedingungen gehärtet und bildet den Standard, gegen den verglichen wird. Die anderen Prüftafeln werden bei höheren Temperaturen gehärtet, die in der Praxis normalerweise vermieden werden und nur bei Betriebsstörungen auftreten. Anschließend werden die Gelbwerte nach DIN 6167 gemessen und mit dem Standard verglichen. Eine geringe Erhöhung der Gelbwerte in Abhängigkeit von der Erhöhung der Härtungstemperatur belegt dann die Überbrennstabilität.

Lösung Demgemäß wurde das neue thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare (Dual-Cure-) Stoffgemisch gefunden, enthaltend mindestens ein Bindemittel und mindestens ein Vernetzungsmittel, wobei (1) der Festkörper des Stoffgemischs, der das aus dem Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material aufbaut, max. 10 Gew. -% aromatische Struktureinheiten enthält und (2) die Bestandteile des Festkörper des Stoffgemischs so ausgewählt sind, dass das aus dem Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material eine Glasübergangstemperatur Tg > 40 °C, gemessen mit der Dynamisch-Mechanischen Thermo-Analyse (DMTA) an freien Filmen mit einer Schichtdicke von 40 + 10, um, aufweist.

Im folgenden wird das neue Dual-Cure-Stoffgemisch als » erfindungsgemäßes Stoffgemisch « bezeichnet.

Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Aufgabe, die der vorliegenden

Erfindung zugrundelag, mit Hilfe des erfindungsgemäßen Stoffgemischs und des erfindungsgemäßen Verfahrens gelöst werden konnte.

Insbesondere war es überraschend, dass sich das erfindungsgemäße Stoffgemisch mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens in einfacher Weise herstellen und in vielfältiger Weise, bevorzugt zur Herstellung von gehärteten, vorzugsweise duroplastischen, Materialien, insbesondere von Formteilen und Folien und als Beschichtungsstoff, Klebstoff und Dichtungsmasse zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen, verwenden ließ und gehärtete, vorzugsweise duroplastische, Materialien, insbesondere Folien, Formteile, Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen lieferte, die die Vorteile der aus den bekannten Beschichtungsstoffen oder-Klarlacken hergestellten gehärteten, insbesondere duroplastischen, Materialien aufwiesen, die aber beim Überbrennen nicht oder nur sehr wenig vergilbten und eine bessere Witterungsstabilität zeigten.

Außerdem war es überraschend, dass die gehärteten, insbesondere duroplastischen, Materialien eine hohe Chemikalienbeständigkeit und Kratzfestigkeit aufwiesen, obwohl dies bekanntermaßen gegenläufige Eigenschaften sind.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung Das erfindungsgemäße Stoffgemisch enthält mindestens ein, insbesondere ein, Bindemittel und mindestens ein, insbesondere mindestens zwei, insbesondere mindestens zwei, Vernetzungsmittel.

Beispiele geeigneter Bindemittel und Vernetzungsmittel werden nachstehend beschrieben.

Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße Stoffgemisch mindestens einen Zusatzstoff enthalten. Beispiele geeigneter Zusatzstoffe werden nachstehend beschrieben.

Für das erfindungsgemäße Stoffgemisch ist es wesentlich, dass sein Festkörper, der das aus ihm herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material aufbaut, max. 10, vorzugsweise max. 7, bevorzugt max. 5, besonders bevorzugt max. 2 und ganz besonders bevorzugt weniger als 1 Gew. % aromatische Strukturen enthält.

Insbesondere liegt der Gehalt an aromatischen Strukturen unterhalb der Nachweisgrenzen von üblichen und bekannten Methoden zu ihrem qualitativen oder quantitativen Nachweis.

Aromatische Strukturen im Sinne der vorliegenden Erfindung leiten sich ab von ein-oder mehrkernigen aromatischen Verbindungen, d. h. cyclischen Verbindungen mit konjugierten Doppelbindungen, die ein deioka) isiertes ji- Elektronensystem aufbauen. Beispiele aromatischer Verbindungen sind Benzol, Biphenyl, Diphenylmethan, Naphthalin oder Phenanthren, insbesondere Benzol.

Diese erfindungswesentliche Bedingung wird vorzugsweise dadurch realisiert, dass das erfindungsgemäße Stoffgemisch im vorstehend genannten Sinne im wesentlichen oder völlig aromatenfreie Bindemittel und/oder Vernetzungsmittel, bevorzugt Bindemittel und Vernetzungsmittel, enthält. Besonders bevorzugt ist auch der Zusatzstoff oder mindestens einer der Zusatzstoffe im wesentlichen oder völlig aromatenfrei.

Insbesondere sind alle Zusatzstoffe im wesentlichen oder völlig aromatenfrei.

» Im wesentlichen aromatenfrei « bedeutet, dass die Bestandteile noch Spuren aromatischer Struktureinheiten enthalten, die beispielsweise durch

unvermeidliche Nebenreaktionen bei der Herstellung der Bestandteile und/oder durch nachträgliche Abbaureaktionen entstehen. » Völlig aromatenfrei « bedeutet, dass der Gehalt an aromatischen Struktureinheiten unterhalb der Nachweisgrenzen der üblichen und bekannten Nachweismethoden liegt.

Erfindungsgemäß sind die Bestandteile des Festkörpers so ausgewählt, dass das aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material eine Glasübergangstemperatur Tg > 40, vorzugsweise > 50, bevorzugt > 60 und insbesondere > 70 °C hat.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Bestandteile des Festkörpers so ausgewählt, dass das aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material einen Speichermodul E'im gummielastischen Bereich von mindestens von mindestens 107'5, vorzugsweise mindestens1076, bevorzugt mindestens 108, und insbesondere mindestens 1083 Pa hat.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Bestandteile des in Festkörpers so ausgewählt, dass das aus dem erfindungsgemäße Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material einen Verlüstfaktor tanb bei 20 °C von maximal 0,10, bevorzugt maximal 0,06, aufweist.

In der besonders bevorzugten Ausführungsform sind die Bestandteile des Festkörpers so ausgewählt, dass das aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material hinsichtlich der Glasübergangstemperatur, des Speichermoduls E'und des Verlustfaktors tan8 die vorstehend genannten Bedingungen erfüllt.

Erfindungsgemäß werden die Glasübergangstemperatur, der Speichermodul E'und der VerIustfaktor tan8 mit der Dynamisch- Mechanischen Thermo-Analyse (DMTA) an freien Filmen des aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbaren duroplastischen Materials gemessen. Dabei weisen die freien Filme eine Schichtdicken von 40 + 10 um auf.

Der bei einer Deformation eines viskoelastischen Materials wie z. B. eines Polymers wieder zurückzugewinnende Energieanteil (elastischer Anteil) wird durch die Größe des Speichermoduls E'bestimmt, während der bei diesem Vorgang aufgezehrte (dissipierte) Energieanteil durch die Größe des Verlustmoduls E"beschrieben wird. Die Module E'und E"sind von der Deformationsgeschwindigkeit und der Temperatur abhängig. Der Verlustfaktor tan8 ist definiert als der Quotient aus dem Verlustmodul E" und dem Speichermodul E', tans lässt sich mit Hilfe der Dynamisch- Mechanischen-Thermo-Analyse (DMTA) bestimmen und stellt ein Maß für das Verhältnis zwischen den elastischen und plastischen Eigenschaften des Films dar. Die DMTA ist eine allgemein bekannte Meßmethode zur Bestimmung der viskoelastischen Eigenschaften von Beschichtungen und beispielsweise beschrieben in Murayama, T., Dynamic Mechanical Analysis of Polymeric Materials, Elsevier, New York, 1978 und Loren W.

Hill, Joumal of Coatings Technology, Vol. 64, No. 808, May 1992, Seiten 31 bis 33. Die Verfahrensbedingungen bei der Messung von tan8 mit Hilfe der DMTA werden von Th. Frey, K. -H. Große Brinkhaus und U. Röckrath in Cure Monitoring Of Thermoset Coatings, Progress In Organic Coatings 27 (1996), 59-66, oder in der deutschen Patentanmeldung DE 44 09 715 A 1 oder dem deutschen Patent DE 197 09 467 C 2 im Detail beschrieben.

Vorzugsweise werden die folgenden Bedingungen angewandt : Tensile mode ; Amplitude : 0,2% ; Frequenz : 1 Hz ; Temperatur-Rampe : 1 °C/min von Raumtemperatur bis 200°C.

Die erfindungswesentliche Glasübergangstemperatur Tg für das aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbare gehärtete, insbesondere duroplastische, Material kann vom Fachmann über die Glasübergangstemperatur Tg der Bestandteile des erfindungsgemäßen Stoffgemischs und/oder über deren Funktionalität hinsichtlich der thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung initiierten Vernetzungsreaktionen gesteuert werden. Die Glasübergangstemperatur der Bestandteile hat auch einen Einfluss auf den Speichermodul E'und den Verlustfaktor tan8. Diese Wechselwirkung kann von Fachmann mit Hilfe einiger weniger empirischer Untersuchungen so beeinflusst werden, dass die Parameter in einfacher Weise eingestellt werden können.

Was die Funktionalität betrifft, gilt, dass je höher die Funktionalität der Bestandteile ist, desto höher ist die Vernetzungsdichte und desto kleiner ist die Netzbogenlänge in den duroplastischen Materialien. Je kleiner aber die Netzbogenlänge ist, desto höher ist die Glasübergangstemperatur Tg des betreffenden duroplastischen Materials. Somit kann die Glasübergangstemperatur durch die Verwendung von Bestandteilen mit hoher Funktionalität eingestellt werden.

Zur Einstellung der Glasübergangstemperatur Tg des aus dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch herstellbaren gehärteten, insbesondere duroplastischen, Materials können aber auch Bestandteile eingesetzt werden, die für sich selbst gesehen bereits eine hohe Glasübergangstemperatur Tg haben. Wegen ihres hohen Anteils an dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch bieten sich vor allem die Bindemittel und die Vernetzungsmittel zur Einstellung an.

Dabei enthalten Bindemittel und Vernetzungsmittel mit hoher Glasübergangstemperatur Tg vorzugsweise cycloaliphatische Struktureinheiten.

Zusätzlich zu oder an Stelle von diesen cycloaliphatischen Struktureinheiten können die Bindemittel und Vernetzungsmittel mit hoher Glasübergangstemperatur Tg olefinisch ungesättigte Monomere, ausgenommen aromatische Struktureinheiten enthaltende, einpolymerisiert enthalten, die, für sich selbst gesehen, Homopolymerisate einer Glasübergangstemperatur > 50, vorzugsweise > 60, bevorzugt > 75 und insbesondere > 120 °C aufbauen. Vorzugsweise enthalten die Bestandteile die Monomeren in einer Menge von 5 bis 90, bevorzugt 10 bis 70 und insbesondere 25 bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des betreffenden Bestandteils. Die olefinisch ungesättigten Monomere können reaktive funktionelle Gruppen tragen, die mit Gruppen der eigenen Art, d. h. mit sich selbst, oder mit komplementären reaktiven funktionellen Gruppen thermische Vernetzungsreaktionen eingehen können. Vorzugsweise werden Hydroxylgruppen und als komplementäre Gruppen Isocyanatgruppen verwendet. Die olefinisch ungesättigten Monomere können aber auch frei von solchen reaktiven funktionellen Gruppen sein ; sie werden dann als Neutralmonomere bezeichnet.

Vorzugsweise werden die Neutralmonomeren eingesetzt. Bevorzugt werden sie aus der Gruppe, bestehend aus Cyclohexyl-, 4-tert. - Butylcyclohexyl-und Isobornyl (meth) acrylat, ausgewählt. Besonders bevorzugt werden die Methacrylate eingesetzt, ganz besonders bevorzugt Cyclohexylmethacrylat.

Beispiele geeigneter Bindemittel und Vernetzungsmittel sind die nachstehend beschriebenen.

Das vorstehend Gesagte gilt auch für die Zusatzstoffe, insbesondere die nachstehend beschriebenen Rheologiehilfsmittel.

Der Speichermodul E'kann vom Fachmann durch die Auswahl bestimmter mit aktinischer Strahlung härtbarer und/oder thermisch härtbarer Bestandteile, der Funktionalität der Bestandteile und ihres Anteils am erfindungsgemäß zu verwendenden Dual-Cure-Stoffgemisch eingestellt werden.

Der Speichermodul E'kann mit Hilfe von mit aktinischer Strahlung härtbaren Bestandteilen in der Regel dadurch eingestellt werden, indem Art und Menge der Bestandteile vorzugsweise so gewählt werden, dass pro g Festkörper des erfindungsgemäßen Stoffgemischs 0,5 bis 6,0, bevorzugt 1,0 bis 4,0 und besonders bevorzugt 2,0 bis 3,0 mEqu an mit aktinischer Strahlung aktivierbaren Bindungen vorliegen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einer mit aktinischer Strahlung aktivierbaren Bindung eine Bindung verstanden, die bei Bestrahlen mit aktinischer Strahlung reaktiv wird und mit anderen aktivierten Bindungen ihrer Art Polymerisationsreaktionen und/oder Vernetzungsreaktionen eingeht, die nach radikalischen und/oder ionischen Mechanismen ablaufen. Beispiele geeigneter Bindungen sind Kohlenstoff- Wasserstoff-Einzelbindungen oder Kohlenstoff-Kohlenstoff-, Kohlenstoff- Sauerstoff-, Kohlenstoff-Stickstoff-, Kohlenstoff-Phosphor-oder Kohlenstoff-Silizium-Einzelbindungen oder-Doppelbindungen. Von diesen sind die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen besonders vorteilhaft und werden deshalb erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendet. Der Kürze halber werden sie im folgenden als "Doppelbindungen"bezeichnet.

Besonders bevorzugte Doppelbindungen enthaltende Verbindungen sind Acrylatgruppen enthaltende Verbindungen.

Dabei kann es sich um niedermolekulare Verbindungen handeln, die von der Fachwelt auch als Reaktiwerdünner bezeichnet werden (vgl. Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, » Reaktiwerdünner «, Seiten 491 und 492).

Des weiteren kommen Dimere und Oligomere in Betracht, die vorzugsweise Ester-und/oder Urethangruppen sowie gegebenenfalls freie Isocyanatgruppen enthalten.

Nicht zuletzt können Acrylatgruppen enthaltende Polymere, wie acrylierte (Meth) Acrylat (co) polymerisate, Polyolefine, Polyester, Polyether, Polyurethane, Polyester-polyurethane, Polyether-polyurethane, Polyether- polyester-polyurethane, Polyamide, Polyamine, Formaldehydharze, insbesondere Melamin-Formaldehydharze, Polyepoxide, Polyharnstoffe oder Polysiloxane, verwendet werden. Die acrylierten Polymere können durch den Einbau flexibilisierender Segmente flexibilisiert werden (vgl. auch das deutschen Patent DE 197 09 467 C 1). Beispiele geeigneter flexibilisierender Segmente sind die nachstehend beschriebenen.

Besonders bevorzugte Reaktiwerdünner sind Pentaerythrittetraacrylat oder Dipentaerythritpentaacrylat.

Besonders bevorzugte acrylierte Oligomere und Polymere sind acrylierte Polyacrylate, die beispielsweise durch die polymeranaloge Umsetzung von glycidylgruppenhaltigen Polyacrylaten mit Acrylsäure erhältlich sind (vgl. die europäische Patentanmeldung EP 0 659 979 A 1), sowie acrylierte Polyurethane oder Urethanacrylate, insbesondere von aromatischen Gruppen freie, aliphatische und/oder cycloaliphatische

Urethanacrylate, wie sie beispielsweise aus dem deutschen Patent DE 197 09 467 C 1, Seite 5, Zeilen 16 bis 56, bekannt sind. Diese acrylierten Oligomeren und Polymeren werden vorzugsweise als Bindemittel eingesetzt.

Weitere besonders bevorzugte acrylierte Dimere und Oligomere sind die Isocyanatoacrylate. Sie werden vorzugsweise als Vernetzungsmittel eingesetzt.

Besonders bevorzugt werden Isocyanatoacrylate oder Gemische aus Isocyanatoacrylaten verwendet, die -flexibilisierende Segmente, die als Bestandteil dreidimensionaler Netzwerke deren Glasübergangstemperatur Tg erniedrigen, und hartmachende Segmente, die als Bestandteil dreidimensionaler Netzwerke deren Glasübergangstemperatur Tg erhöhen, enthalten. Ganz besonders bevorzugt wird ein Gemische aus mindestens einem Isocyanatoacrylat, das flexibilisierende Segmente enthält, und mindestens einem Isocyanatoacrylat, das hartmachende Segmente enthält, verwendet.

Die flexibilisierenden Segmente sind vorzugsweise zweibindige organische Reste. Bevorzugt werden die flexibilisierenden Segmente aus der Gruppe, bestehend aus zweibindigen aliphatischen Kohlenwasserstoffresten und zweibindigen, Heteroatome enthaltenden, aliphatischen Kohlenwasserstoffresten, ausgewählt.

Beispiele geeigneter flexibilisierender, zweibindiger organischer Reste dieser Art sind substituierte oder unsubstituierte, bevorzugt

unsubstituierte, lineare oder verzweigte, vorzugsweise lineare, Alkandiyl- Reste mit 4 bis 30, bevorzugt 5 bis 20 und insbesondere 6 Kohlenstoffatomen, die innerhalb der Kohlenstoffkette auch cyclische Gruppen enthalten können, sofern die Kohlenstoffketten zwischen den Isocyanatgruppen und den cyclischen Gruppen jeweils mehr als zwei Kohlenstoffatome enthalten.

Beispiele gut geeigneter linearer Alkandiyl-Reste sind sind Tetramethylen, Pentamethylen, Hexamethylen, Heptamethylen, Octamethylen, Nonan- 1, 9-diyl, Decan-1, 10-diyl, Undecan-1, 11-diyl Dodecan-1, 12-diyl, Tridecan- 1, 13-diyl, Tetradecan-1, 14-diyl, Pentadecan-1, 15-diyl, Hexadecan-1,16- diyl, Heptadecan-1, 17-diyl, Octadecan-1, 18-diyl, Nonadecan-1, 19-diyl oder Eicosan-1, 20-diyl, bevorzugt Tetramethylen, Pentamethylen, Hexamethylen, Heptamethylen, Octamethylen, Nonan-1, 9-diyl, Decan- 1, 10-diyl, insbesondere Hexamethylen.

Beispiele gut geeigneter Alkandiyl-Reste, die in der Kohlenstoffkette auch cyclische Gruppen enthalten, sind 2-Heptyl-l-pentyl-cyclohexan-3, 4- bis (non-9-yl), Cyclohexan-1, 2-, 1, 4- oder-1, 3-bis (eth-2-yl), Cyclohexan- 1,3-bis (prop-3-yl) oder Cyclohexan-1, 2-, 1, 4- oder 1, 3-bis (but-4-yl).

Weitere Beispiele geeigneter zweibindiger organischer Reste, die Heteroatome enthalten, sind zweiwertige Polyesterreste mit wiederkehrenden Polyesteranteifen der Formel-(-CO-(CHR1) m-CH2-O-)- aus. Hierbei ist der Index m bevorzugt 4 bis 6 und der Substitutent R1 = Wasserstoff, ein Alkyl-, Cycloalkyl-oder Alkoxy-Rest. Kein Substituent enthält mehr als 12 Kohlenstoffatome.

Weitere Beispiele geeigneter zweibindiger organischer Reste, die Heteroatome enthalten, sind zweiwertige lineare Polyetherreste, vorzugsweise mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 400 bis

5. 000, insbesondere von 400 bis 3.000. Gut geeignete Polyetherreste haben die allgemeine Formel- (-0- (CHR2) o-) pO-, wobei der Substituent R2 = Wasserstoff oder ein niedriger, gegebenenfalls substituierter Alkylrest ist, der Index o = 2 bis 6, bevorzugt 3 bis 4, und der Index p = 2 bis 100, bevorzugt 5 bis 50, ist. Als besonders gut geeignete Beispiele werden lineare oder verzweigte Polyetherreste, die sich von Poly (oxyethylèn) glykolen, Poly (oxypropylen) glykolen und Poly (oxybutylen) glykolen ableiten, genannt.

Des weiteren kommen auch lineare zweibindige Siloxanreste, wie sie beispielsweise in Siliconkautschuken vorliegen, hydrierte Polybutadien- oder Polyisoprenreste, statistische oder alternierende Butadien-Isopren- Copolymerisatreste oder Butadien-Isopren-Pfropfmischpolymerisatreste sowie Ethylen-Propylen-Dienreste in Betracht.

Als Substitutienten kommen alle organischen funktionellen Gruppen in Betracht, weiche im wesentlichen inert sind, d. h., dass sie keine Reaktionen mit den Bestandteilen der erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffe eingehen.

Beispiele geeigneter inerter organischer Reste sind Alkylgruppen, insbesondere Methylgruppen, Halogenatome, Nitrogruppen, Nitrilgruppen oder Alkoxygruppen.

Von den vorstehend beschriebenen zweibindigen organischen Resten sind die Alkandiyl-Reste, die keine Substituenten und keine cyclischen Gruppen in der Kohlenstoffkette enthalten, von Vorteil und werden deshalb bevorzugt verwendet.

Die hartmachenden Segmente sind zwei-oder mehrbindige organische Reste. Vorzugsweise werden zweibindige organische Reste verwendet.

Daneben können in untergeordneten Mengen mehrbindige, insbesondere dreibindige, organische Reste eingesetzt werden, durch die die Vernetzungsdichte beeinflusst werden kann.

Beispiele gut geeigneter hartmachender Segmente sind zweibindige cycloaliphatische Reste, bei denen innerhalb des Isocyanatoacrylats mindestens eine verknüpfende Bindung direkt zur cycloaliphatischen Struktureinheit führt, -sowie zweibindige aliphatische Reste, bei denen innerhalb des Isocyanatoacrylats die beiden verknüpfenden Bindungen zu Methylengruppen führen, die mit einer cycloaliphatischen Struktureinheit verbunden sind.

Die zweibindigen cycloaliphatischen und aliphatischen, insbesondere die cycloaliphatischen, Reste sind vorteilhaft und werden bevorzugt verwendet.

Beispiele geeigneter zweibindiger cycloaliphatischer Reste sind substituierte oder unsubstituierte, vorzugsweise unsubstituierte, Cycloalkandiyl-Reste mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie Cyclobutan-1, 3- diyl, Cyclopentan-1, 3-diyl, Cyclohexan-1, 3-oder-1, 4-diyl, Cycloheptan- 1, 4-diyl, Norbornan-1, 4-diyl, Adamantan-1, 5-diyl, Decalin-diyl, 3,3, 5- Trimethyl-cyclohexan-1, 5-diyl, 1-Methylcyclohexan-2, 6-diyl, Dicyclohexylmethan-4, 4'-diyl, 1, 1'-Dicyclohexan-4, 4'-diyl oder 1,4- Dicyclohexylhexan-4, 4"-diyl, insbesondere 3,3, 5-Trimethyl-cyclohexan- 1, 5-diyl oder Dicyclohexylmethan-4, 4'-diyl. Daneben können in

untergeordneten Mengen die entsprechenden Triyf-Reste angewandt werden. <BR> <BR> <P>Beispiele geeigneter aliphatischer Reste sind Cyclohexan-1, 2-, -1, 4-oder- 1,3-bis (methyl).

Beispiele geeigneter Substituenten sind die vorstehend beschriebenen.

Die vorstehend beschriebenen Isocyanatoacrylate sind übliche und bekannte Verbindungen und werden beispielsweise von der Firma Bayer Aktiengesellschaft unter der Marke Roskydal @ UA VPLS 2337 (flexibilisierend) und Roskydal (D UA VP FWO 3003-77 (hartmachend) vertrieben. Vorzugsweise werden sie aus Polyisocyanaten und hydroxylgruppenhaltigen Acrylaten hergestellten (vgl. die europäische Patentanmeldung EP 0 928 800 A 1). Beispiele geeigneter hydroxylgruppenhaltiger Acrylate sind die nachstehend beschriebenen Monomeren (a 1) und/oder (a 2). Beispiele geeigneter Polyisocyanate sind die nachstehend beschriebenen.

Der Speichermodul E'kann vom Fachmann auch über geeignete thermisch härtbare Bestandteile eingestellt werden. Bei der Auswahl der thermisch härtbaren Bestandteil ist es bevorzugt, 5 bis 95, besonders bevorzugt 10 bis 90 und ganz besonders bevorzugt 20 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf den in dem Dual-Cure-Stoffgemisch vorliegenden Anteil an thermisch härtbaren Bestandteilen, mindestens eines thermisch härtbaren Bestandteils einzusetzen, der in Bezug auf die thermische Vernetzung eine Funktionalität von > 2 aufweist.

Besonders bevorzugte thermisch härtbare Bestandteile dieser Art sind spezielle hydroxylgruppenhaltige (Meth) Acrylatcopolymerisate, die insbesondere als Bindemittel eingesetzt werden, sowie aliphatische

und/oder cycloaliphatische Polyisocyanate und die vorstehend beschriebenen lsocyanatoacrylate, die insbesondere als Vernetzungsmittel eingesetzt werden.

Das thermisch härtbare (Meth) Acrylatcopolymerisat weist vorzugsweise - eine OH-Zahl von 100 bis 240, bevorzugt in 130 bis 220, besonders bevorzugt 140 bis 190 und insbesondere 145 bis 180 mg KOH/g, - eine Glasübergangstemperatur Tg von-50 bis +110, bevorzugt-30 bis +80, besonders bevorzugt-30 bis +70, ganz besonders bevorzugt-30 bis +50 und insbesondere-25 bis +40 °C, - ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 1. 000 bis 10.000 Dalton, insbesondere 1. 500 bis 5. 000 Dalton, und - ein massenmittleres Molekulargewicht von 2.000 bis 40.000 Dalton, insbesondere 3.000 bis 20.000 Dalton, auf.

Das (Meth) Acrylatcopolymerisat enthält eine seiner OH-Zahl entsprechende Menge an hydroxylgruppenhaltigen olefinisch ungesättigten Monomeren (a 1) einpolymerisiert, wobei vorzugsweise eine Mischung der hydroxylgruppenhaltigen Monomeren Monomeren (a 1) und (a 2) verwendet wird, wovon (a 1) 20 bis 90, vorzugsweise 22 bis 85, bevorzugt 25 bis 80 und insbesondere 28 bis 75 Gew.-%, jeweils bezogen auf die hydroxylgruppenhaltigen Monomeren, aus der Gruppe, bestehend aus 4-Hydroxybutyl (meth) acrylat, 2-Alkyl-propan-1, 3-dio)- mono (meth) acrylaten und hydroxylgruppenhaltigen cycloaliphatischen olefinisch ungesättigten Monomeren, und

(a 2) 20 bis 80, vorzugsweise 15 bis 78, bevorzugt 20 bis 75 und insbesondere 25 bis 72 Gew.-%, jeweils bezogen auf die hydroxylgruppenhaltigen Monomeren, aus der Gruppe, bestehend aus sonstigen hydroxylgruppenhaltigen olefinisch ungesättigten Monomeren, ausgewählt werden.

Beispiele geeigneter 2-Alkyl-propan-1, 3-diol-mono (meth) acrylate (a1) sind 2-Methyl-, 2-Ethyl-, 2-Propyl-, 2-Isopropyl-oder 2-n-Butyl-propan-1, 3-diol- mono (meth) acrylat, wovon 2-Methyl-propan-1, 3-diol-mono (meth) acrylat besonders vorteilhaft ist und bevorzugt verwendet wird.

Beispiele geeigneter hydroxylgruppenhaltiger cycloaliphatischer olefinisch ungesättigter Monomere (a 2) sind hydroxylgruppenhaltige cycloaliphatische (Meth) Acrylate, die vorzugsweise aus der Gruppe, bestehend aus 2-, 3-und 4-Hydroxycyclohexyl (meth) acrylat, Hydroxydicyclopentadienyl (meth) acrylat, 1, 4- Bis (hydroxymethyl) cyclohexanmono (meth) acrylat oder Octahydro-4,7- methano-1 H-inden-dimethanolmono (meth) acrylat, ausgewählt werden.

Beispiele geeigneter sonstiger hydroxylgruppenhaltiger olefinisch ungesättigter Monomere (a 2) sind Hydroxyalkylester von olefinisch ungesättigen Carbon-, Sulfon-und Phosphonsäuren und sauren Phosphor-und Schwefelsäureestern, insbesondere Carbonsäuren, wie Acrylsäure, beta-Carboxyethylacrylat, Methacrylsäure, Ethacrylsäure und Crotonsäure, insbesondere Acrylsäure und Methacrylsäure. Sie leiten sich von einem Alkylenglykol ab, der mit der Säure verestert ist, oder sie sind durch die Umsetzung der Säure mit einem Alkylenoxid wie Ethylenoxid oder Propylenoxid erhältlich. Bevorzugt werden die Hydroxyalkylester, in

denen die Hydroxyalkylgruppe bis zu 20 Kohlenstoffatome enthält, verwendet, insbesondere, 2-Hydroxyethyl-oder 3-Hydroxypropylacrylat oder-methacrylat ; oder Umsetzungsprodukte aus cyclischen Estern, wie z. B. epsilon-Caprolacton, und diesen Hydroxyalkylestern ; oder olefinisch ungesättigte Alkohole wie Allylalkohol ; oder Polyole, wie Trimethylolpropanmono-oder diallylether oder Pentaerythritmono-,-di- oder-triallylether ; verwendet. Diese höherfunktionellen Monomeren (a 2) werden im allgemeinen nur in untergeordneten Mengen eingesetzt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind hierbei unter untergeordneten Mengen an höherfunktionellen Monomeren (a 2) solche Mengen zu verstehen, welche nicht zur Vernetzung oder Gelierung der (Meth) Acrylatcopolymerisate führen, es sei denn, sie sollen in der Form von vernetzten Mikrogelteilchen vorliegen.

Des weiteren kommt ethoxylierter und/oder propoxylierter Allylakohol, der von der Firma Arco Chemicals vertrieben wird, oder 2- Hydroxyalkylallylether, insbesondere 2-Hydroxyethylallylether, als Monomere (a 2) in Betracht. Sofern verwendet, werden sie vorzugsweise nicht als alleinige Monomere (a 2), sondern in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew. -%, bezogen auf das (Meth) Acrylatcopolymerisat, eingesetzt.

Des weiteren kommen Umsetzungsprodukte aus den vorstehend aufgeführten olefinisch ungesättigten Säuren, insbesondere Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, mit dem Glycidylester einer in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäure mit 5 bis 18 Kohlenstoffatomen je Molekül, insbesondere eine Versaticü-Säure, oder anstelle der Umsetzungsprodukte eine äquivalenten Menge an den vorstehend aufgeführten olefinisch undgesättigten Säuren, insbesondere Acryl-und/oder Methacrylsäure, die dann während oder nach der Polymerisationsreaktion mit dem Glycidylester einer in alpha-Stellung ver- zweigten Monocarbonsäure mit 5 bis 18 C-Atomen je Molekül,

insbesondere einer Versatic (E)-Säure (vgl. Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, » Versatic2)-Säuren «, Seiten 605 und 606), umgesetzt wird, als Monomere (a 2) in Betracht.

Nicht zuletzt sind Acryloxysilan-enthaltende Vinylmonomere als Monomere (a 2) geeignet, die durch Umsetzung hydroxyfunktioneller Silane mit Epichlorhydrin und anschließender Umsetzung des Reaktionsproduktes mit (Meth) acrylsäure und/oder Hydroxyalkyl-und/oder -cycloalkylestern der (Meth) Acrylsäure und/oder weiterer hydroxylgruppehaltiger Monomere (a 1) und (a 2) herstellbar sind.

Außer den Hydroxylgruppen können die (Meth) acrylatcopolymerisate im statistischen Mittel mindestens eine, insbesondere mindestens zwei, übliche und und bekannte reaktive funktionelle Gruppe (n), die mit komplementären reaktiven funktionellen Gruppen thermisch initiierte Vernetzungsreaktionen eingehen können, im Molekül enthalten.

Die Auswahl der jeweiligen komplementären reaktiven funktionellen Gruppen richtet sich zum einen danach, dass sie bei der Herstellung der Bindemittel sowie bei der Herstellung, der Lagerung, der Applikation und dem Härtungsprozess keine unerwünschten Reaktionen, insbesondere keine vorzeitige Vernetzung, eingehen und/oder die Härtung mit aktinischer Strahlung nicht stören oder inhibieren dürfen, und zum anderen danach, in welchem Temperaturbereich die Vernetzung stattfinden soll.

Die komplementären reaktiven funktionellen Gruppen können mit Hilfe üblicher und bekannter olefinisch ungesättigter Monomere (a 3), die die betreffenden reaktiven funktionellen Gruppen enthalten, oder durch

übliche und bekannte polymeranaloge Reaktionen in die (Meth) Acrylatcoplymerisate eingeführt werden.

Darüber hinaus können die (Meth) Acrylatcopolymerisate noch mindestens ein olefinisch ungesättigtes Monomer (a 4) enthalten, das im wesentlichen oder völlig frei von reaktiven funktionellen Gruppen ist (Neutralmonomere).

Beispiele geeigneter Monomere (a 4) werden in der deutschen Patentanmeldung DE 198 50 243 A 1, Seite 2, Zeilen 54 bis 66, und Seite 3, Zeilen 20 bis 42, beschrieben. Von diesen werden die cycloaliphatischen Monomere (a 4) bevorzugt verwendet. Besonders bevorzugt werden sie aus der Gruppe, bestehend aus Cyclohexyl-, 4-tert. - Butylcyclohexyl-, Isobornyl-oder Dicyclopentadienyl (meth) acrylat, ausgewählt, die, wie vorstehend beschrieben, auch die Glasübergangstemperaturen Tg der Bindemittel erhöhen.

Die Monomeren (a 1) und (a 2) sowie (a 3) und/oder (a 4) werden so ausgewählt, dass die vorstehend angegebenen OH-Zahlen und Glasübergangstemperaturen Tg resultieren. Außerdem werden die Monomeren (a 3), die reaktive funktionelle Gruppen enthalten, nach Art und Menge so ausgewählt, dass sie die Vernetzungsreaktionen der Hydroxylgruppen mit den nachstehend beschriebenen Polyisocyanaten oder den vorstehend beschriebenen Isocyanatoacrylaten nicht inhibieren oder völlig verhindern.

Die Auswahl der Monomeren (a) zur Einstellung der Glasübergangstemperaturen kann vom Fachmann unter Zuhilfenahme der folgenden Formel von Fox, mit der die Glasübergangstemperaturen von Poly (meth) acrylaten näherungsweise berechnet werden können, vorgenommen werden : n =x

1/Tg = 1 Wn/Tg ; InWn=1<BR> n=1 Tg Glasübergangstemperatur des Poly (meth) acrylats ; Wn = Gewichtsanteil des n-ten Monomers ; Tgn Glasübergangstemperatur des Homopolymers, aus dem n- ten Monomer und x Anzahl der verschiedenen Monomeren.

Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden (Meth) Acrylatcopolymerisate weist keine verfahrenstechnischen Besonderheiten auf, sondern erfolgt mit Hilfe der auf dem Kunststoffgebiet üblichen und bekannten Methoden der kontinuierlichen oder diskontinuierlichen radikalisch initiierten Copolymerisation in Masse, Lösung, Emulsion, Miniemulsion oder Mikroemulsion unter Normaldruck oder Überdruck bei Temperaturen von vorzugsweise 50 bis 200°C.

Geeignete Copolymerisationsverfahren sind allgemein bekannt und brauchen nicht näher erläutert zu werden. Beispielsweise kann die Copolymerisation in Polyolen als Reaktionsmedium durchgeführt werden, wie dies in der deutschen Patentanmeldung DE 198 50 243 A 1 beschrieben wird.

Beispiele geeigneter Initiatoren für die radikalische Copolymerisation sind Dialkylperoxide, Hydroperoxide, Perester, Peroxodisulfate, Azodinitrile, C- C-spaltende Initiatoren oder eine Kombination eines nicht oxidierenden Initiators mit Wasserstoffperoxid.

Besonders vorteilhaft sind erfindungsgemäße Stoffgemische, die mindestens eines, insbesondere eines, der vorstehend beschriebenen (Meth) Acrylatcopolymerisate als Bindemittel enthalten. In manchen Fällen

kann es aber vorteilhaft sein, mindestens zwei, insbesondere zwei, (Meth) Acrylatcopolymerisate zu verwenden, die im Rahmen der vorstehend angegebenen wesentlichen Bereiche für OH-Zahl, Glasübergangstemperatur Tg und zahlen-und massenmittleres Molekulargewicht ein unterschiedliches Eigenschaftsprofil aufweisen.

Als Polyisocyanate kommen alle auf dem Lackgebiet üblicherweise verwendeten so genannten Lackpolyisocyanate in Betracht. Vorzugsweise werden sie aus der Gruppe der aliphatischen, cycloaliphatischen und aliphatisch-cycloaliphatischen Polyisocyanate ausgewählt. Vorzugsweise enthalten sie im statistischen Mittel 2,1 bis 10, insbesondere 2,1 bis 6 Isocyanatgruppen im Molekül. Besonders bevorzugt enthalten sie im statistischen Mittel mindestens eine Isocyanat-, Biuret-, Allophanat-, Iminooxadiazindion-, Urethan-, Harnstoff, Carbodiimid-und/oder Uretdiongruppe im Molekül. Außerdem kommen hochviskose Polyisocyanate, Polyisocyanatpartikel, die an ihrer Oberfläche durch Harnstoffbildung und/oder Blockierung desaktivierte Isocyanatgruppen enthalten, Nonyltriisocyanat (NTI) und Addukte von Polyisocyanaten mit isocyanatreaktiven funktionellen Gruppen enthaltenden Dioxanen, Dioxolanen und Oxazolidinen in Betracht. Ganz besonders bevorzugt werden cycloaliphatische Polyisocyanate, insbesondere auf Basis von Dicyclohexylmethandiisocyanat oder Isophorondiisocyanat, verwendet.

Der Verlustfaktor tanS kann vom Fachmann durch Auswahl von Art und Anteil der flexibilisierenden und hartmachenden Segmenten in den Bindemitteln und/oder den Vernetzungsmitteln eingestellt werden. Im allgemeinen gilt, dass der Verlustfaktor tan8 umso höher wird, je höher der Anteil an flexibilisierenden Segmenten ist. Er wird somit auch durch die Glasübergangstemperaturen Tg der Bindemittel und/oder Vernetzungsmittel beeinflusst. Beispiele für flexibilisierende Segmente sind die vorstehend beschriebenen. Ein Beispiel für ein Vernetzungsmittel

mit flexibilisierenden Segmenten ist Hexamethylendiisocyanat.

Flexibilisierend wirken beispielsweise auch 4-Hydroxybutyl (meth) acrylat oder die üblichen und bekannten Polysiloxanmakromonomeren eines zahlenmittleren Molekulargewichts von 1.000 bis 40.000.

Art und Anteil der flexibilisierenden und hartmachenden Segmenten können auch Einfluss auf den Speichermodul E'haben. Diese Wechselwirkung kann vom Fachmann mit Hilfe einiger weniger empirischer Untersuchungen so beeinflusst werden, dass der erfindungsgemäß einzustellende Speichermodul E'und der erfindungsgemäß einzustellende Verlustfaktor tanS in einfacher Weise eingestellt werden können.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffgemische enthalten mindestens einen Fotoinitiator, vorzugsweise mindestens zwei, Fotoinitiatoren in einer Menge von der vorzugsweise 0,05 bis 8, bevorzugt 0,1 bis 5, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.- %, jeweils bezogen auf den Festkörper des erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffs. Beispiele geeigneter Fotoinitiatoren werden beispielsweise in Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, Seiten 444 bis 446, beschrieben.

Darüber hinaus kann das erfindungsgemäß zu verwendende Dual-Cure- Stoffgemisch noch mindestens einen Zusatzstoff, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus physikalisch härtenden, von den vorstehend beschriebenen Bindemitteln verschiedenen Bindemitteln ; von den vorstehend beschriebenen Isocyanatoacrylaten und Polyisocyanaten verschiedenen Vemetzungsmitteln ; thermisch härtbaren Reaktiwerdünnern ; molekulardispers löslichen Farbstoffen ; Lichtschutzmitteln, wie UV-Absorbern und reversiblen Radikalfängern (HALS) ; Antioxidantien ; niedrig-und hochsiedenden ("lange") organischen

Lösemitteln ; Entiüftungsmitteln ; Netzmitteln ; Emulgatoren ; Slipadditiven ; Polymerisationsinhibitoren ; Katalysatoren für die thermische Vernetzung ; thermolabilen radikalischen Initiatoren ; HaRvermittlern ; > Verlaufmitteln ; filmbildenden Hilfsmitteln ; Rheologiehilfsmitteln, wie Verdicker und strukturviskose Sag control agents, SCA ; Flammschutzmitteln ; Korrosionsinhibitoren ; Rieselhilfen ; Wachsen ; Sikkativen ; Bioziden und Mattierungsmitteln, enthalten.

Weitere Beispiele geeigneter Zusatzstoffe, die im wesentlichen oder völlig aromatenfrei sind, werden in dem Lehrbuch » Lackadditive « von Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, in D. Stoye und W.

Freitag (Editors), » Paints, Coatings and Solvents «, Second, Completely Revised Edition, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, » 14. 9. Solvent Groups «, Seiten 327 bis 373, im Detail beschrieben.

Besonders bevorzugt werden Rheologiehilfsmittel, insbesondere die strukturviskosen Sag control agents, eingesetzt. Sie enthalten vorzugsweise mindestens ein im wesentlichen oder völlig aromatenfreies Bindemittel und mindestens einen Harnstoff und/oder Harnstoffderivat.

Bevorzugt sind auch die Harnstoffe und/oder Harnstoffderivate im wesentlichen oder völlig aromatenfrei.

Beispiele geeigneter Bindemittel sind die vorstehend beschriebenen. Die Harnstoffe und Harnstoffderivate werden vorzugsweise hergestellt, indem man mindestens ein Polyisocyanat mit mindestens einem Polyamin mit primären und/oder sekundären Aminogruppen und mindestens einem primären und/oder sekundären Monoamin und/oder Wasser umsetzt.

Beispiele geeigneter Polyisocyanate sind die vorstehend beschriebenen.

Beispiele geeigneter Polyamine sind Polyethylenimin, Triethylentetramin, Diethylentriamin, Tripropylentetramin, Dipropylentriamin, Methylendiamin, Ethylendiamin, 1, 2- und 1, 3-Propylendiamin, 1,4-, 1, 3- und 1,2-

Butandiamin und 1, 4-, 1,3-, und 1, 2-Diaminocyclohexan. Beispiele geeigneter Monoamine sind Methoxypropylamin, n-Hexylamin und 2,4- Dimethylcyclohexylamin.

Die erfindungsgemäßen Stoffgemische, die die vorstehend beschriebenen Bestandteile enthalten, werden insbesondere als Klarlacke für die Herstellung von Klarlackierungen oder als Ausgangsprodukte für die Herstellung von klaren, transparenten Folien und Formteilen verwendet.

Die erfindungsgemäßen Stoffgemische können indes auch pigmentiert sein. Vorzugsweise enthalten sie dann noch mindestens ein Pigment, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus organischen und anorganischen, transparenten und deckenden, farb-und/oder effektgebenden, elektrisch leitfähigen, magntisch abschirmenden, fluoreszierenden und korrosionsschützenden Pigmenten, Füllstoffen und Nanopartikeln.

Die pigmentierten erfindungsgemäßen Stoffgemische werden insbesondere als Elektrotrauchlacke, Füller, Basislacke und Unidecklacke zur Herstellung von Elektrotrauchlackierungen, Füllerlackierungen oder Steinschlagschutzgrundierungen, Basislackierungen und Unidecklackierungen oder zur Herstellung von pigmentierten Folien und Formteilen eingesetzt.

Werden ausschließlich nicht deckende, transparente Pigmente, insbesondere Nanopartikel, verwendet, können die pigmentierten erfindungsgemäßen Stoffgemische auch als Klarlacke oder für die Herstellung von klaren, transparenten Folien und Formteilen verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen Stoffgemische werden durch Vermischen und Homogenisieren der vorstehend beschriebenen Bestandteile mit Hilfe üblicher und bekannter Mischverfahren und Vorrichtungen wie Rührkessel, Rührwerksmühlen, Extruder, Kneter, Ultraturrax, In-line- Dissolver, statische Mischer, Mikromischer, Zahnkranzdispergatoren, Druckentspannungsdüsen und/oder Microfluidizer vorzugsweise unter Ausschluß von aktinischer Strahlung, hergestellt.

Die resultierenden erfindungsgemäßen Stoffgemische sind konventionelle, organische Lösemittel enthaltende Stoffgemische, wäßrige Stoffgemische, im wesentlichen oder völlig lösemittel-und wasserfreie flüssige Stoffgemische (100%-Systeme), im wesentlichen oder völlig lösemittel- und wasserfreie feste Pulver oder im wesentlichen oder völlig lösemittelfreie Pulversuspensionen (Pulverslurries). Außerdem können sie Einkomponentensysteme, in denen die Bindemittel und die Vernetzungsmittel nebeneinander vorliegen, oder Zwei-oder Mehrkomponentensysteme, in denen die Bindemittel und die Vernetzungsmittel bis kurz vor der Applikation getrennt voneinander vorliegen, sein.

Je nach Verwendungszweck werden erfindungsgemäßen Stoffgemische auf übliche und bekannte temporäre oder permanente Substrate appliziert.

Vorzugsweise werden für die Herstellung von erfindungsgemäßen Folien und Formteilen übliche und bekannte temporäre Substrate verwendet, wie Metall-und Kunststoffbänder oder Hohlkörper aus Metall, Glas, Kunststoff, Holz oder Keramik, die leicht entfernt werden können, ohne dass die erfindungsgemäßen Folien und Formteile beschädigt werden.

Werden die erfindungsgemäßen Stoffgemische für die Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtungen verwendet, werden

permanente Substrate eingesetzt, wie Kraftfahrzeugkarosserien und Teile hiervon, Bauwerke im Innen-und Außenbereich und Teile hiervon, Türen, Fenster, Möbel, Glashohlkörper, Coils, Container, Emballagen, Kleinteile, elektrotechnische Bauteile und Bauteile für weiße Ware. Die erfindungsgemäßen Folien und Formteile können ebenfalls als Substrate dienen.

Methodisch weist die Applikation der erfindungsgemäßen Stoffgemische keine Besonderheiten auf, sondern kann durch alle üblichen und bekannten, für das jeweilige Stoffgemisch geeigneten Applikationsmethoden, wie z. B. Elektrotauchlackieren, Wirbelbettbeschichten, Spritzen, Sprühen, Rakeln, Streichen, Gießen, Tauchen, Träufeln oder Walzen erfolgen. Vorzugsweise werden Spritzapplikationsmethoden angewandt, es sei denn es handelt sich um Pulver.

Auch die Applikation der Pulver weist keine methodischen Besonderheiten auf, sondern erfolgt beispielsweise nach den üblichen und bekannten Wirbelschichtverfahren, wie sie beispielsweise aus den Firmenschriften von BASF Coatings AG, » Pulverlacke für industrielle Anwendungen «, Januar 2000, oder » Coatings Partner, Pulverlack Spezial «, 1/2000, oder Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, Seiten 187 und 188, » Elektrostatisches Pulversprühen «, » Elektrostatisches Sprühen « und » Elektrostatisches Wirbelbadverfahren «, bekannt sind.

Bei der Applikation empfiehlt es sich unter Ausschluss von aktinischer Strahlung zu arbeiten, um eine vorzeitige Vernetzung der Stoffgemische zu vermeiden.

Die Härtung der erfindungsgemäßen Stoffgemische erfolgt im allgemeinen nach einer gewissen Ruhezeit oder Ablüftzeit. Sie kann eine Dauer von 30 s bis 2 h, vorzugsweise 1min bis 1 h und insbesondere 1 bis 45 min haben. Die Ruhezeit dient beispielsweise zum Verlauf und zur Entgasung der applizierten Stoffgemische und zum Verdunsten von flüchtigen Bestandteilen wie gegebenenfalls vorhandenem Lösemittel. Die Ablüftung kann durch eine erhöhte Temperatur, die zu einer Härtung noch nicht ausreicht, und/oder durch eine reduzierte Luftfeuchtigkeit beschleunigt werden.

Die thermische Härtung der applizierten Stoffgemische erfolgt beispielsweise mit Hilfe eines gasförmigen, flüssigen und/oder festen, heißen Mediums, wie heiße Luft, erhitztes Öl oder erhitzte Walzen, oder von Mikrowellenstrahlung, Infrarotlicht und/oder nahem Infrarotlicht (NIR).

Vorzugsweise erfolgt das Erhitzen in einem Umluftofen oder durch Bestrahlen mit IR-und/oder NIR-Lampen. Wie bei der Härtung mit aktinischer Strahlung kann auch die thermische Härtung stufenweise erfolgen. Vorteilhafterweise erfolgt die thermische Härtung bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 200°C.

Vorzugsweise wird bei der Härtung mit aktinischer Strahlung eine Strahlendosis von 103 bis 3x104, vorzugsweise 2x103 bis 2x104, bevorzugt 3x103 bis 1, 5x104 und insbesondere 5x103 bis 1, 2x104 Jm2 eingesetzt.

Dabei liegt die Strahlenintensität bei 1x10° bis 3x105, vorzugsweise 2x10° bis 2x105, bevorzugt 3x10° bis 1, 5x105 und insbesondere 5x10° bis 1, 2x105 Wm 2.

Für die Härtung mit aktinischer Strahlung werden die üblichen und bekannten Strahlenquellen und optischen Hilfsmaßnahmen angewandt.

Beispiele geeigneter Strahlenquellen sind Blitzlampen der Firma VISIT, Quecksilberhoch-oder-niederdruckdampflampen, welche gegebenenfalls

dotiert sind, oder Elektronenstrahlquellen. Deren Anordnung ist im Prinzip bekannt und kann den Gegebenheiten des Werkstücks und der Verfahrensparameter angepasst werden. Bei kompliziert geformten Werkstücken, wie sie für Automobilkarosserien vorgesehen sind, können die nicht direkter Strahlung zugänglichen Bereiche (Schattenbereiche), wie Hohlräume, Falzen und andere konstruktionsbedingte Hinterschneidungen, mit Punkt-, Kleinflächen-oder Rundumstrahlern, verbunden mit einer automatischen Bewegungseinrichtung für das Bestrahlen von Hohlräumen oder Kanten, ausgehärtet werden.

Die Anlagen und Bedingungen dieser Härtungsmethoden werden beispielsweise in R. Holmes, U. V. and E. B. Curing Formulations for Printing Inks, Coatings and Paints, SITA Technology, Academic Press, London, United Kindom 1984, in der deutschen Patentanmeldung DE 198 18 735 A 1, Spalte 10, Zeile 31, bis Spalte 11, Zeile 16, in R. Stephen Davidson, » Exploring the Science, Technology and Applications of U. V. and E. B. Curing «, Sita Technology Ltd., London, 1999,, oder in DipL- ! ng.

Peter Klamann, » eltosch System-Kompetenz, UV-Technik, Leitfaden für Anwender «, Seite 2, Oktober 1998, beschrieben. Besonders bevorzugt wird die Härtung mit aktinischer Strahlung unter einer sauerstoffabgereicherten Atmosphäre durchgeführt.

"Sauerstoffabgereichert"bedeutet, dass der Gehalt der Atmosphäre an Sauerstoff geringer ist als der Sauerstoffgehalt von Luft (20,95 Vol.-%).

Vorzugsweise liegt der maximale Gehalt der sauerstoffabgereicherten Atmosphäre bei 18, bevorzugt 16, besonders bevorzugt 14, ganz besonders bevorzugt 10 und insbesondere 6,0 Vol-%.

Sowohl die thermische Härtung als auch die Härtung mit aktinischer Strahlung können stufenweise durchgeführt werden. Dabei können sie hintereinander (sequenziell) oder gleichzeitig erfolgen. Erfindungsgemäß ist die sequenzielle Härtung von Vorteil und wird deshalb bevorzugt

verwendet. Es ist dabei von besonderem Vorteil, die thermische Härtung nach der Härtung mit aktinischer Strahlung durchzuführen.

Die erfindungsgemäßen Stoffgemische werden zur Herstellung von gehärteten, vorzugsweise duroplastischen, Materialien, insbesondere zur Herstellung von Formteilen und Folien oder als Beschichtungsstoffe, Klebstoffe und Dichtungsmassen zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen, verwendet.

Die resultierenden erfindungsgemäßen duroplastischen Materialien, insbesondere die Folien, Formteile, Beschichtungen, Kiebschichten und Dichtungen eignen sich hervorragend für das Beschichten, Verkleben, Abdichten, Umhüllen und Verpacken von Kraftfahrzeugkarosserien und Teile hiervon, Bauwerken im Innen-und Außenbereich und Teilen hiervon, Türen, Fenstern, Möbeln, Glashohlkörpern, Coils, Container, Emballagen, Kleinteilen, wie Muttern, Schrauben, Felgen oder Radkappen, elektrotechnischen Bauteilen, wie Wickelgüter (Spulen, Statoren, Rotoren), und Bauteilen für weiße Ware, wie Radiatoren, Haushaltsgeräte, Kühlschrankverkleidungen oder Waschmaschinenverkleidungen.

Vor allem aber werden die erfindungsgemäßen Stoffgemische als Beschichtungsstoffe, insbesondere als Elektrotrauchlacke, Füller, <BR> <BR> Steinschlagschutzgrundierungen, Unibasislacke, Wasserbasislacke und/oder Klarlacke, insbesondere Klarlacke, zur Herstellung farb- und/oder effektgebender, elektrisch leitfähiger, magnetisch abschirmender, fluoreszierender und korrosonsschützender Ein-oder Mehrschichtlackierungen, insbesondere farb-und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen, eingesetzt. Für die Herstellung der Mehrschichtlackierungen können Nass-in-nass-Verfahren und Aufbauten angewandt werden, die beispielsweise aus der deutschen Patentanmeldung DE 199 30 067 A 1, Seite 15, Zeile 23, bis Seite 16,

Zeile 36, bekannt sind. Es ist ein ganz wesentlicher Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens, dass sämtliche Schichten der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen aus den erfindungsgemäßen Stoffgemischen hergestellt werden können.

Von besonderem Vorteil ist es, die Klarlackierung aus den erfindungsgemäßen Stoffgemischen herzustellen. Bei den Klarlackierungen handelt es sich üblicherweise um die äußerste Schicht von Mehrschichtlackierungen, die wesentlich den optischen Gesamteindruck (Appearance) bestimmt und die farb-und/oder effektgebenden Schichten vor mechanischer und chemischer Schädigung und Schädigung durch Strahlung schützt. Deswegen machen sich auch Defizite in der Härte, Kratzfestigkeit, Chemikalienbeständigkeit und der Stabilität gegenüber Vergilbung bei der Klarlackierung besonders stark bemerkbar. So aber weisen die erfindungsgemäßen Klarlackierungen nur eine geringe Vergilbung auf ; insbesondere ist ihr Gelbwert nach DIN 6167 unmittelbar nach der Aushärtung < 2 Einheiten, und nach dem Überbrennen bei 185 °C steigt der Gelbwert höchstens um 4,5 Einheiten an. Sie sind hoch kratzfest und zeigen nach dem Zerkratzen nur sehr geringe Glanzverluste.

Die erfindungsgemäßen Substrate, die mit erfindungsgemäßen Beschichtungen beschichtet, mit erfindungsgemäßen Klebschichten verklebt, mit erfindungsgemäßen Dichtung abgedichtet und/oder mit erfindungsgemäßen Folien und/oder Formteilen umhüllt oder verpackt sind, weisen daher hervorragende Dauergebrauchseigenschaften und eine besonders lange Gebrauchsdauer auf.

Beispiele und Vergleichsversuche Herstellbeispiel 1 Die Herstellung eines Methacrylatcopolymerisats (A 1) In einem geeigneten Reaktor, ausgestattet mit einem Rührer, zwei Zuläufen für die Monomermischung und die Initiatorlösung, Stickstoffeinleitungsrohr, Thermometer und Rückflusskühler, wurden 769 Gewichtsteile einer Fraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe mit einem Siedebereich von 158 bis 172 °C vorgelegt und auf 140 °C aufgeheizt.

Hiernach wurden unter Rühren während vier Stunden eine Monomermischung aus 160 Gewichtsteilen Cyclohexylmethacrylat, 745 Gewichtsteilen Ethylhexylacrylat, 433 Gewichtsteilen Hydroxyethylmethacrylat, in 240 Gewichtsteilen 4-Hydroxybutylacrylat und 24 Gewichtsteilen Acrylsäure und während 4,75 Stunden eine Initiatorlösung aus 32 Gewichtsteilen tert.-Butylperethylhexanoat in 96 Gewichtsteilen des aromatischen Lösemittels gleichmäßig in den Reaktor dosiert. Mit der Dosierung der Monomermischung wurde 15 Minuten nach dem Start der Dosierung der Initiatorlösung begonnen. Nach der Beendigung der Initiatordosierung wurde das Reaktionsgemisch noch während zwei Stunden bei 140 °C nachpolymerisiert und anschließend abgekühlt.

Die resultierende Lösung des Methacrylatcopolymerisats (A 1) wies einen Festkörpergehalt von 66 Gew. % (eine Stunde Umluftofen/130 °C) auf. Das Methacrylatcopolymerisat (A 1) wies eine OH-Zahl von 175 mg KOH/g Festkörper, eine Glasübergangstemperatur Tg von-22 °C, ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 3.908 Dalton, ein massenmittleres Molekulargewicht von 10.170 Dalton und eine Uneinheitlichkeit des Molekulargewichts von 2, 6 auf.

Herstellbeispiel 2 Die Herstellung eines Methacrylatcopolymerisats (A 2) In einem geeigneten Reaktor, ausgestattet mit einem Rührer, zwei Zuläufen für die Monomermischung und die Initiatorlösung, Stickstoffeinleitungsrohr, Thermometer und Rückflusskühler, wurden 808 Gewichtsteile einer Fraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe mit einem Siedebereich von 158 bis 172 °C vorgelegt und auf 140 °C aufgeheizt.

Hiernach wurden unter Rühren während vier Stunden eine Monomermischung aus 679 Gewichtsteilen Cyclohexylmethacrylat, 480 Gewichtsteilen n-Butylacrylat, 335 Gewichtsteilen 2- Hydroxyethylmethacrylat und 31 Gewichtsteilen Methacrylsäure und während 4,75 Stunden eine Initiatorlösung aus 121 Gewichtsteilen tertiär- Butylperethylhexanoat in 46 Gewichtsteilen des aromatischen Lösemittels gleichmäßig in den Reaktor dosiert. Mit der Dosierung der Monomermischung wurde 15 Minuten nach dem Start der Dosierung der Initiatorlösung begonnen. Nach der Beendigung der Initiatordosierung wurde das Reaktionsgemisch noch während zwei Stunden bei 140 °C nachpolymerisiert und anschließend abgekühlt.

Die resultierende Lösung des Methacrylatcopolymerisats (A 2) wies einen Festkörpergehalt von 66 Gew. % (eine Stunde Umluftofen/130 °C) auf. Das Methacrylatcopolymerisat (A 1) wies eine OH-Zahl von 95 mg KÖH/g Festkörper, eine Glasübergangstemperatur Tg von-+22 °C, ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 3.336 Dalton, ein massenmittleres Molekulargewicht von 7.975 Dalton und eine Uneinheitlichkeit des Molekulargewichts von 2,4 auf.

Herstellbeispiel 3 Die Herstellung einer Mischung aus Methacrylatcopolymerisat (A 2) und aromatenfreiem Harnstoffderivat (Rheologiehilfsmittel) In einem 21-Becherglas wurden 485 Gewichtsteile der Lösung des Methacrylatcopolymerisats (A 2) des Herstellbeispiels 2,2, 24 Gewichtsteile Ethylendiamin und 3,33 Gewichtsteile Methoxypropylamin vorgelegt. Zur Vorlage wurde unter starkem Rühren mit einem Labordissolver eine Lösung von 9,43 Gewichtsteilen Hexamethylendiisocyanat in 100 Gewichtsteilen Butylacetat innerhalb von 5 Minuten zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde noch während 15 Minuten intensiv gerührt. Das resultierende Rheologiehilfsmittel hatte einen Feststoffgehalt von 55%, bestimmt in einem Umluftofen (1 h bei 130 °C).

Beispiele 1 Die Herstellung eines von aromatischen Struktureinheiten im wesentlichen freien Klarlacks Der Klarlack des Beispiels 1 wurde durch Vermischen der in der Tabelle 1 angegebenen Bestandteile und Homogenisieren der resultierenden Mischung hergestellt.

Tabelle 1 : Die stoffliche Zusammensetzung des K ! arlacks des Beispiels 1 Bestandteil Gewichtsteile : Stammlack : Methacrylatcopolymerisat (A 1) des Herstellbeispiels 1 35 Rheologiehilfsmittel gemäß Herstellbeispiel 3 15 Dipentaerythritpentaacrylat 20 UV-Absorber (substituiertes Hydroxyphenyltriazin) 1,0 HALS (N-Methyl-2, 2,6, 6-tetramethylpiperidinylester) 1,0 Additiv (Byk 385 der Firma Byk Chemie) 0,7 Butylacetat 98-100 25,8 lrgacure @ 184 (handelsüblicher Fotoinitiator der Firma Ciba Specialty Chemicals) 1,0 Lucirin @ TPO (handelsüblicher Fotoinitiator der Firma BASF AG auf Basis von Acylphosphinoxid) 0,5 Summe : 100

Vernetzungsmittelkomponente : Summe : 37,6 Vernetzungsmittel 1 : Isocyanatoacrylat Roskydal @ UA VPLS 2337 der Firma Bayer AG (Basis : Trimeres Hexamethylen- diisocyanat ; Gehalt an Isocyanatgruppen : 12 Gew. -%) 22,54 Vernetzungsmittel 2 : Isocyanatoacrylat Roskydal @ UA VP FWO 3003-77 der Firma Bayer AG auf der Basis des Trimeren von Isophorondiisocyanat (70,5 % ig in Butylacetat ; Viskosität : 1.500 mPas ; Gehalt an Isocyanatgruppen : 6,7 Gew. -%) 5,64 Vernetzungsmittel 3 : Polyisocyanat auf Basis von Isophorondiiso- cyanat (Desmodur 0 N 3300 der Firma Bayer AG) 6,6 Butylacetat 98-100 2,82 Der Festkörper des Klarlacks des Beispiels 1 enthielt 1,25 Gew. -% aromatische Struktureinheiten.

Der Klarlacke wies eine sehr gute Topfzeit und ein sehr gutes Applikationsverhalten auf.

Von dem Klarlack des Beispiels 1 wurden freie, über Polypropylen applizierte Filme mit einer Schichtdicke von 40 + 10 Rm hergestellt und

mittels DMTA untersucht. Die Aushärtung der Filme erfolgte dabei durch Bestrahlung mit UV-Licht einer Dosis von 1.000 mJcm~2 und einer Strahlenintensität von 83 Wm-2 mit einer eisendotierten Quecksilberdampflampe der Firma IST und einer abschließenden thermischen Härtung während 30 Minuten bei 120 °C. Von dem homogenen, ausgehärteten freien Filmen wurden mittels DMTA- Messungen die viskoelastischen Kenngrößen und die Glasübergangstemperatur Tg unter den folgenden Bedingungen ermittelt : 1. Gerät : DMA MK IV (Firma Rheometric Scientific) 2. Bedingungen : Tensile mode, Amplitude 0,2%, Frequenz 1 Hz 3. Temperatur-Rampe : 1°C/min von Raumtemperatur bis 200°C.

Die Ergebnisse finden sich in der Tabelle 2.

Tabelle 2 : Viskoelastische Kenngrößen und Glasübergangstemperatur Tg der Filme des Beispiels 1 Parameter Beispiel 1 Glasübergangstemperatur (°C) 79 Speichermodul E' (Pa) 1o8s5 Verlustfaktor tanA bei 20 °C 0,04 Beispiel 2 Die Herstellung einer weißen Mehrschichtlackierung

Für die Herstellung der weißen Mehrschichtlackierung des Beispiels 2 wurde der Klarlack des Beispiels 1 verwendet.

Zur Herstellung der Mehrschichtlackierung wurden Stahltafein nacheinander mit einer kathodisch abgeschiedenen und während 20 Minuten bei 170 °C eingebrannten Elektrotauchlackierung einer Trockenschichtdicke von 18 bis 22 um beschichtet. Anschließend wurden die Stahltafeln mit einem handelsüblichen Zweikomponenten-Wasserfüller von BASF Coatings AG, wie er üblicherweise für Kunststoffsubstrate verwendet wird, beschichtet. Die resultierende Füllerschicht wurde während 30 Minuten bei 90 °C eingebrannt, so dass eine Trockenschichtdicke von 35 bis 40 um resultierte. Hiernach wurde ein handelsüblicher weißer Wasserbasislack von BASF Coatings AG (Firnweiß) mit einer Schichtdicke von jeweils 12 bis 15 um appliziert, wonach die resultierenden Wasserbasislackschichten während zehn Minuten bei 80 °C abgelüftet wurden. Anschließend wurde der Klarlack mit einer Schichtdicke von jeweils 40 bis 45 um in einem Kreuzgang mit einer Fließbecherpistole pneumatisch appliziert.

In einer ersten Serie erfolgte die Härtung der Wasserbasislackschichten und der Klarlackschichten während 5 Minuten bei Raumtemperatur, während 10 Minuten bei 80 °C, gefolgt von einer Bestrahlung mit UV-Licht einer Dosis von 104 Jim-2 (1.000 mJcm~2) und einer Strahlenintensität von 83 Wm~2 mit einer eisendotierten Quecksilberdampflampe der Firma IST, und abschließend während 20 Minuten bei 140 °C. Die Härte, Kratzfestigkeit, Chemikalienbeständigkeit und Witterungsbeständigkeit und der Glanz waren sehr gut. Der Gelbwert nach DIN 6167 der weißen Mehrschichtlackierungen lag unmittelbar nach dem Einbrennen bei 1,0 Einheiten. Die Mehrschichtlackierung der ersten Serie bildeten den

jeweiligen Standard, gegen den die weißen Mehrschichtlackierungen der zweiten bis fünften Serie verglichen wurden.

In der zweiten Serien erfolgte die abschließende. Härtung während 30 Minuten bei 140 °C. Bei der Mehrschichtlackierung nahm der Gelbwert um 0,6 Einheiten gegenüber dem Standard zu.

In der dritten Serien erfolgte die abschließende Härtung während 30 Minuten bei 155 °C. Hierbei nahm der Gelbwert bei der Mehrschichtlackierung um 1,2 Einheiten gegenüber dem Standard zu.

In der vierten Serien erfolgte die abschließende Härtung während 30 Minuten bei 170 °C. Hierbei nahm der Gelbwert bei der Mehrschichtlackierung um 3,1 Einheiten gegenüber dem Standard zu.

In der fünften Serien erfolgte die abschließende Härtung während 30 Minuten bei 185 °C. Hierbei nahm der Gelbwert bei der Mehrschichtlackierung um 4, 2 Einheiten gegenüber dem Standard zu.

Die Ergebnisse untermauern die hervorragende Überbrennstabilität der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung.