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Title:
MIXTURES OF SILICON-CONTAINING COUPLING REAGENTS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2008/009514
Kind Code:
A1
Abstract:
Mixtures of silicon-containing coupling reagents comprising (mercaptoorganyl)alkylpolyethersilanes containing silanol groups and (mercaptoorganyl)alkylpolyethersilanes free of silanol groups in a weight ratio of from 5:95 to 95:5. The mixtures can be prepared by transesterification and hydrolysis. The mixtures can be used in rubber mixtures.

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WO/1995/016001FUSING SYSTEM WITH T-TYPE AMINO FUNCTIONAL SILICONE RELEASE AGENT
Inventors:
ALBERT, Philipp (Spitalstr. 72a, Lörrach, 79539, DE)
FRIEDEL, Manuel (Friedrich-Ebert-Str. 6b, Rheinfelden, 79618, DE)
KORTH, Karsten (Ritterstrasse 59, Grenzach-Wyhlen, 79639, DE)
HASSE, Andre (Denkmalstr. 8, Linnich-Ederen, 52441, DE)
KLOCKMANN, Oliver (Rathausstr. 16 D, Niederzier, 52382, DE)
Application Number:
EP2007/055711
Publication Date:
January 24, 2008
Filing Date:
June 11, 2007
Export Citation:
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Assignee:
EVONIK DEGUSSA GMBH (Bennigsenplatz 1, Düsseldorf, 40474, DE)
ALBERT, Philipp (Spitalstr. 72a, Lörrach, 79539, DE)
FRIEDEL, Manuel (Friedrich-Ebert-Str. 6b, Rheinfelden, 79618, DE)
KORTH, Karsten (Ritterstrasse 59, Grenzach-Wyhlen, 79639, DE)
HASSE, Andre (Denkmalstr. 8, Linnich-Ederen, 52441, DE)
KLOCKMANN, Oliver (Rathausstr. 16 D, Niederzier, 52382, DE)
International Classes:
C07F7/08
Attorney, Agent or Firm:
EVONIK DEGUSSA GMBH (DG-IPM-PAT, Postcode 84/339Rodenbacher Chaussee 4, Hanau, 63457, DE)
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Claims:

Patentansprüche

1. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, dadurch gekennzeichnet, dass sie silanolgruppenhaltige (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane und silanolgruppenfreie

(Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane in einem Gew.- Verhältnis von 5:95 bis 95:5 enthalten.

2. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese auf einen inerten organischen oder anorganischen Träger aufgezogen beziehungsweise mit diesem vermischt oder mit einem organischen oder anorganischen Träger vorreagiert sind.

3. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die silanolgruppenhaltige

(Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane Verbindungen der allgemeinen Formel I (X) (X' ) (X" ) Si-F^-SH I sind, wobei unabhängig voneinander X eine

Alkylpolyethergruppe O- ( (CR IJ 2 ) W -O-) v Alk ist, mit v = 1-40, w = 1-40,

R 11 unabhängig voneinander H, eine Phenyl- oder eine unverzweigte oder verzweigte Alkylgruppe ist, Alk eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, substituierte oder unsubstituierte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatische

/aromatische einbindige Ci-C 35 -Kohlenwasserstoffgruppe ist, X' ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl, ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkoxy, ein verzweigtes oder unverzweigtes C 2 -C 25 Alkenyloxy-, ein C 6 -C 35 Aryloxy-, eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Alkylaryloxygruppe, eine verzweigte oder unverzweigte

C 7 -C 35 Aral kyl oxygruppe , ein X oder eine Hydroxygruppe (-OH) ist, X' ' eine Hydroxygruppe (-OH) ist,

R 1 eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatische /aromatische zweibindige Ci-C 30 Kohlenwasserstoffgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, ist.

4. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,01-

50 Gew.-% silanolgruppenhaltige, polysulfidische Organo (alkylpolyethersilane) , bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten.

5. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1- 50 Gew.-% silanolgruppenfreie, polysulfidische

Organo (alkylpolyethersilane) , bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten .

6. Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1- 50 Gew.-% Alkylpolyetheralkohole, bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten .

7. Verfahren zur Herstellung der Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Mercaptoorganyl- (alkoxysilane) mit Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V, HO- ( (CR 11 Z) „-O-) v Alk V

wobei R 11 , w, v und Alk die oben genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart von Wasser umestert und hydrolysiert .

8. Verfahren zur Herstellung der Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Mercaptoorganyl- (alkoxysilane) oder Mischungen von Mercaptoorganyl- (alkoxysilanen) durch Wasser und / oder Additivzusatz teilweise hydrolysiert, anschließend oder während der Hydrolyse Alkylpolyetheralkohole der allgemeinen Formel V,

HO- ( (CR 11 Z) „-O-) v Alk V wobei R 11 , w, v und Alk die oben genannten Bedeutungen haben, zusetzt und umsetzt.

9. Verfahren zur Herstellung der Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man siliciumhaltige Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel II, (X) (X" ') (X" ') Si-R^SH II wobei unabhängig voneinander X und R 1 die oben angegebenen Bedeutungen haben und X' ' ' unabhängig voneinander ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl, ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkoxy, ein verzweigtes oder unverzweigtes C 2 -C 2S Alkenyloxy-, ein C 6 -C 35 Aryloxy-, eine verzweigte oder unverzweigte C 7 - C 35 Alkylaryloxygruppe, eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Aralkyloxygruppe oder ein X ist, durch Wasserzugabe und/oder Additivzugabe umsetzt.

10. Kautschukmischungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie Kautschuk, Füllstoff, gegebenenfalls weitere Kautschukhilfsmittel, sowie Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien gemäß Anspruch 1 oder 2 enthalten.

11. Verwendung von Kautschukmischungen gemäß Anspruch 10 zur Herstellung von Formkörpern.

12. Verwendung von Kautschukmischungen gemäß Anspruch 10 zur Herstellung von Luftreifen, Reifenlaufflächen, gummihaltigen Reifenbestandteilen, Kabelmänteln,

Schläuchen, Treibriemen, Förderbändern, Walzenbelägen, Reifen, Schuhsohlen, Dichtungsringen und Dämpfungselementen .

13. Reifenlauffläche dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Kautschukmischung gemäß Anspruch 10 enthält.
Description:

Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien

Die Erfindung betrifft Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung.

Es ist bekannt, Silane als Haftvermittler einzusetzen. So werden Aminoalkyltrialkoxysilane, Methacryloxyalkyltrialkoxysilane, Polysulfanalkyltrialkoxysilane und Mercaptoalkyltrialkoxysilane als Haftvermittler zwischen anorganischen Materialen und organischen Polymeren, als Vernetzungsmittel und Oberflächenmodifizierungsmittel eingesetzt (E. P. Plueddemann, „Silane Coupling Agents", 2 nd Ed. Plenum Press 1982) .

Diese Haftvermittler beziehungsweise Kupplungs- oder

Verbindungsagentien bilden sowohl zum Füllstoff als auch zum Elastomer Bindungen und bewirken somit zwischen der FüllstoffOberfläche und dem Elastomer eine gute Wechselwirkung .

Desweiteren ist bekannt, daß die Verwendung von handelsüblichen Silanhaftvermittlern (DE 22 55 577) mit drei Alkoxysubstituenten am Siliciumatom zur Freisetzung beträchtlicher Mengen an Alkohol während und nach der Anbindung an den Füllstoff führt. Da in der Regel Trimethoxy- und Triethoxy-substituierte Silane eingesetzt werden, werden die entsprechenden Alkohole, Methanol und Ethanol, in erheblichen Mengen freigesetzt (Berkemeier, D.; Hader, W.; Rinker, M.; Heiss, G. Mixing of silica Compounds from the viewpoint of a manufacturer of internal mixers . Gummi, Fasern, Kunststoffe (2001), 54(1), 17-22).

Es ist weiterhin bekannt, daß Methoxy- und Ethoxy- substituierte Silane reaktiver sind als die entsprechenden langkettigen Alkoxy-substituierten Silane und somit

schneller an den Füllstoff anbinden können, so daß auf den Einsatz von Methoxy- und Ethoxy-Substituenten aus technischer und wirtschaftlicher Sicht bisher nicht verzichtet werden konnte.

Aus DE 10137809, JP 62-181346, DE 3426987 und EP 0085831 sind verschiedene Mercaptosilane bekannt.

Ferner sind aus DE 102005032658.7 polyethersubstituierte Mercaptosilane bekannt. Diese Silane werden synthetisiert, indem man Alkoxysilane mit einem alkoxylierten Alkohol katalysiert umsetzt.

Aus DE 102005052233 ist ein Verfahren zur Herstellung von Organosilanen durch Umsetzung von (Halogenorganyl) alkoxysilanen mit wasserhaltigen Schwefelungsreagentien bekannt.

Ferner ist aus JP 2005232354 die Verwendung von Mercaptosilanen mit partialen Estern von Maleinsäureanhydrid mit (PoIy) oxypropylenderivaten in Kautschukmischungen bekannt.

Aus EP 1672017 sind Kautschukmischungen, enthaltend Kautschuk, Füllstoffe, gegebenenfalls weitere

Kautschukhilfsmittel und mindestens ein Mercaptosilan bekannt .

Nachteil der bekannten alkoxysubstituierten und/oder alkylpolyethersubstituierten Mercaptosilane mit langkettigen Alkoxygruppen sind bei Verwendung in Kautschukmischungen die schlechten Verarbeitungseigenschaften und/oder dynamischen Eigenschaften bei reduzierter Alkoholemission oder die guten Verarbeitungseigenschaften und/oder dynamischen Eigenschaften bei einer erhöhten Alkoholemission.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Kopplungsreagentien zur Verfügung zu stellen, die in

füllstoffverstärkten Gummimischungen zu mindestens gleichen Verarbeitungseigenschaften und/oder mindestens gleichen dynamischen Eigenschaften im Vergleich zu bekannten, z.B. alkylpolyetheralkoholsubstituierten Mercaptoorganylsilanen, bei reduzierter Alkoholemission, führen.

Gegenstand der Erfindung sind Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass diese silanolgruppenhaltige (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane und silanolgruppenfreie (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane in einem Gew. -Verhältnis von 5:95 bis 95:5, bevorzugt von 8:92 bis 92:8, besonders bevorzugt von 12:88 bis 88:12, ganz besonders bevorzugt von 17:83 bis 85:15 und außerordentlich bevorzugt von 25:75 bis 75:25, enthalten.

Silanolgruppenhaltige (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane können Verbindungen der allgemeinen Formel I

(X) (X' ) (X" ) Si-F^-SH I

sein, wobei unabhängig voneinander

X eine Alkylpolyethergruppe O- ( (CR 11 Z) „-O-) v Alk, vorzugsweise O- (CH 2 -CH 2 -O-) v Alk oder O- (CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) v Alk, ist, mit v = 1-40, bevorzugt 2-30, besonders bevorzugt 3-25, ganz besonders bevorzugt 4-20, außerordentlich bevorzugt 5-16, w = 1-40, bevorzugt 2-30, besonders bevorzugt 2-20, ganz besonders bevorzugt 3-10,

R 11 unabhängig voneinander H, eine Phenyl- oder eine unverzweigte oder verzweigte Alkylgruppe, vorzugsweise eine Ci-Cn Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine CH 3 - oder CH 2 - CH 3 -Gruppe, ist,

Alk eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, substituierte oder unsubstituierte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatische

/aromatische einbindige Ci-C 35 -, bevorzugt C 2 -C 2 2 -, besonders bevorzugt C 3 -Ci 8 -, ganz besonders bevorzugt C 4 -

Ci 3 -, außerordentlich bevorzugt C 6 -Ci 0 -,

Kohlenwasserstoffgruppe ist, X' ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl, bevorzugt Ci-

Ci 8 Alkyl-, besonders bevorzugt CH 3 , CH 2 -CH 3 , CH (CH 3 ) -CH 3 , CH 2 -

CH 2 -CH 3 oder C 4 -Ci 8 - Alkyl, ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkoxy, bevorzugt Ci-Ci 8

Alkoxy-, besonders bevorzugt -OCH 3 , -OCH 2 -CH 3 , -OCH (CH 3 ) -CH 3 , -OCH 2 -CH 2 -CH 3 , -OCi 2 H 25 , -OCi 3 H 27 , -OCi 4 H 29 oder Ci 5 -Ci 8 Alkoxy, ein verzweigtes oder unverzweigtes C 2 -C 25 Alkenyloxy-, vorzugsweise C 4 -C 20 Alkenyloxy, besonders bevorzugt C 6 bis Ci 8

Alkenyloxy, ein C 6 -C 35 Aryloxy-, vorzugsweise C 9 -C 30 Aryloxy, besonders bevorzugt Phenyloxy (-OC 6 H 5 ) oder C 9 bis Ci 8 Aryloxy, eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Alkylaryloxygruppe, vorzugsweise C 9 -C 30 Alkylaryloxygruppe, besonders bevorzugt

Benzyloxy-, (-0-CH 2 -C 6 H 5 ) oder -0-CH 2 -CH 2 -C 6 H 5 , eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Aralkyloxygruppe, vorzugsweise C 7 -C 25 Aralkyloxygruppe, besonders bevorzugt

Tolyloxy (-0-C 6 H 4 -CH 3 ) oder eine C 9 bis Ci 8 Aralkyloxygruppe, ein X oder eine Hydroxygruppe (-0H) ist,

X' ' eine Hydroxygruppe (-0H) ist,

R 1 eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatische /aromatische zweibindige Ci-C 30

Kohlenwasserstoffgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, ist.

Die Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können > 5 Gew.-%, vorzugsweise > 25 Gew.-%, besonders bevorzugt > 40 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt > 70 Gew.-

%, außerordentlich bevorzugt > 90 Gew.-%, silanolgruppenhaltige (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane und silanolgruppenfreie (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane enthalten. Die Gemische aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien können im Wesentlichen aus silanolgruppenhaltigen

(Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilanen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilanen bestehen.

Silanolgruppenfreie (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane können Verbindungen der allgemeinen Formel II

(X) (X" ') (X" ') Si-F^-SH II

sein, wobei unabhängig voneinander X und R 1 die oben angegebenen Bedeutungen aufweisen und X' ' ' unabhängig voneinander ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl, bevorzugt Ci-Ci 8 Alkyl-, besonders bevorzugt CH 3 , CH 2 -CH 3 , CH (CH 3 ) -CH 3 , CH 2 -CH 2 -CH 3 oder C 4 -Ci 8 - Alkyl, ein verzweigtes oder unverzweigtes Alkoxy, bevorzugt Ci-Ci 8 Alkoxy-, besonders bevorzugt -OCH 3 , -OCH 2 -CH 3 , -OCH (CH 3 ) -CH 3 , -OCH 2 -CH 2 -CH 3 , -OCi 2 H 25 , -OCi 3 H 27 , -OCi 4 H 29 oder Ci 5 -Ci 8 Alkoxy, ein verzweigtes oder unverzweigtes C 2 -C 25 Alkenyloxy-, vorzugsweise C 4 -C 20 Alkenyloxy, besonders bevorzugt C 6 bis Ci 8 Alkenyloxy, ein C 6 -C 35 Aryloxy-, vorzugsweise C 6 -C 30 Aryloxy, besonders bevorzugt Phenyloxy (-OC 6 H 5 ) oder C 9 bis Ci 8 Aryloxy, eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Alkylaryloxygruppe, vorzugsweise C 9 -C 30 Alkylaryloxygruppe, besonders bevorzugt Benzyloxy-, (-0-CH 2 -C 6 H 5 ) oder -0-CH 2 -CH 2 -C 6 H 5 , eine verzweigte oder unverzweigte C 7 -C 35 Aralkyloxygruppe, vorzugsweise C 7 -C 25 Aralkyloxygruppe, besonders bevorzugt Tolyloxy (-0-C 6 H 4 -CH 3 ) oder eine C 9 bis Ci 8 Aralkyloxygruppe, oder ein X ist.

Die Gruppe ((CR 11 Z)W-O-) kann Ethylenoxid- (CH 2 -CH 2 -O), Propylenoxid-, beispielsweise (CH (CH 3 ) -CH 2 -O) oder (CH 2 - CH (CH 3 ) -0), oder Butylenoxideinheiten, beispielsweise (- CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O), (-CH(CH 2 -CH 3 ) -CH 2 -O) oder (-CH 2 -CH (CH 2 - CH 3 ) -0), sein.

Die Gruppe 0- (CR II 2 -CR II 2 -O) v kann bevorzugt sein:

0- (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-Ja,

0- (-CH 2 -CH(CH 3 ) -0-) a ,

0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) , 0-(-CH 2 -CH 2 -O-) (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-) a , 0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) , 0- (-CH 2 -CH 2 -O-) (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) a , 0- (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-) a (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) , 0- (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) a , 0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-) b (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) c oder Kombination miteinander, wobei a + b + c = v ist.

Die Indexe a, b und c sind ganze Zahlen und bezeichnen die Anzahl der Wiederholeinheiten. Die Alkylpolyethergruppe X mit 0- (CR^-CR^-O) V -Alk kann 0-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 3 H 7 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 3 H 7 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 3 H 7 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 3 H 7 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 3 H 7 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 3 H 7 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 3 H 7 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 3 H 7 , 0- (CH (CH 3 ) - CH 2 O) 4 -C 3 H 7 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 3 H 7 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 3 H 7 ,

0-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 4 H 9 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 4 H 9 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 4 H 9 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 4 H 9 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 4 H 9 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 4 H 9 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 4 H 9 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 4 H 9 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 4 H 9 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 4 H 9 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 4 H 9 ,

0-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 5 H 11 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 5 H 11 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 5 H 11 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 5 H 11 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 5 H 11 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 5 H 11 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 5 H 11 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 5 H 11 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 5 H 11 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 5 H 11 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 5 H 11 ,

0-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 6 H 13 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 6 H 13 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 6 H 13 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 6 H 13 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 6 H 13 , 0-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 6 H 13 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 6 H 13 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 6 H 13 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 6 H 13 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 6 H 13 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 6 H 13 ,

O- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 7 H 15 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 7 H 15 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 7 H 15 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 7 H 15 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 7 H 15 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 7 H 15 , 0- (CH(CHa)-CH 2 O) 2 -C 7 H 15 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 7 H 15 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 7 H 15 , 0- (CH(CHa)-CH 2 O) 5 -C 7 H 15 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 7 H 15 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 8 H 17 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 8 H 17 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 8 H 17 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 8 H 17 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 8 H 17 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 8 H 17 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 8 H 17 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 8 H 17 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 8 H 17 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 8 H 17 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 8 H 17 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 9 H 19 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 9 H 19 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 9 H 19 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 9 H 19 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 9 H 19 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 9 H 19 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 9 H 19 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 9 H 19 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 9 H 19 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 9 H 19 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 9 H 19 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 10 H 21 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 10 H 21 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 10 H 21 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 10 H 21 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 10 H 21 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 10 H 21 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 10 H 21 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 10 H 21 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 10 H 21 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 10 H 21 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 10 H 21 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 11 H 23 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 11 H 23 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 11 H 23 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 11 H 23 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 11 H 23 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 11 H 23 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 11 H 23 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 11 H 23 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 11 H 23 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 11 H 23 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 11 H 23 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 12 H 25 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 12 H 25 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 12 H 25 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 12 H 25 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 12 H 25 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 12 H 25 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 12 H 25 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 12 H 25 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 12 H 25 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 12 H 25 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 13 H 27 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 13 H 27 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 13 H 27 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 13 H 27 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 13 H 27 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 13 H 27 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 13 H 27 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 13 H 27 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 13 H 27 , 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 13 H 27 ,

O- (CH 2 -CH 2 O) 2-Ci 4 H 29 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -Ci 4 H 29 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -Ci 4 H 29 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5-Ci 4 H 29 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -Ci 4 H 29 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -Ci 4 H 29 , 0-(CH(CHa)-CH 2 O) 2 -Ci 4 H 29 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 4 H 29 , 0- (CH (CH 3 )- CH 2 O) 4 -Ci 4 H 29 , 0-(CH(CHa)-CH 2 O) 5 -Ci 4 H 29 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 5 H 3I , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -Ci 5 H 3 i, 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -Ci 5 H 3 i, 0- (CH 2 -CH 2 O) 5-Ci 5 H 3I , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -Ci 5 H 3 i, 0- (CH 2 -CH 2 O) 7 -Ci 5 H 3 i, 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 5 H 3I , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 5 H 3 i, 0- (CH (CH 3 )-

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 6 H 33 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -Ci 6 H 33 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -Ci 6 H 33 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -Ci 6 H 33 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -Ci 6 H 33 ,

0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 6 H 33 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 6 H 33 , 0- (CH (CH 3 )-

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 7 H 35 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 --Ci 7 H 35 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -Ci 7 H 35 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -Ci 7 H 35 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 6 -Ci 7 H 35 ,

0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 7 H 35 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 7 H 35 , 0- (CH (CH 3 )-

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 8 H 37 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -Ci 8 H 37 , 0- (CH 2 -CH 2 O) ,-Ci 8 H 37 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 5 -Ci 8 H 37 ,

0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 8 H 37 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 8 H 37 ,

0- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , 0- (CH 2 -CH 2 O) 4 -

~~ C- 6 rl 4 ~~ C- 9 Hi 9 f U ~ (CH 2 ~ CH 2 ü) 5 ~ CgH 4 "CgH^g r U ~ (CH 2 ~ CH 2 ü) 5 ~ CgH 4 "CgH^g r u ~ (CH 2 ~ CH 2 ü) 7 ~ CςH 4 ~ C 9 H 19 r

0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , 0- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 oder 0- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 sein.

Die Alkylpolyethergruppe X mit 0- (CR 2 -CR 2 -0) V -Alk kann für v = 5, R 11 = H und Alk gleich C 23 H I 227

sein .

Die mittlere Verzweigungszahl der Kohlenstoff kette Alk kann 1 bis 5, vorzugsweise 1,2 bis 4, sein. Die mittlere

Verzweigungszahl ist dabei definiert als die (Anzahl der CH 3 -Gruppen) -1.

R 1 kann -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )- , -CH 2 CH(CH 3 )-, -CH(CH 3 )CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH(C 2 H 5 )-, - CH 2 CH 2 CH(CH 3 )-, -CH 2 (CH 3 ) CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -,

-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -

oder -CH 2 -\ O V-CH 2 CH 2 - bedeuten .

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I können sein :

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [[C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (HO) Si (CH 2 ) '3.-SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 5 H 3 IO-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3 IO-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C I iH 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) (HO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 0 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O- - (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- - (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- - (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- - (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- - (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3- -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [[C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) (HO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) (HO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (HO) 2 Si (CHz) 3- -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (HO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[C 10 Hz 1 O- (CH 2 -CH 2 O) 2] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [[C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, oder

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (HO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, wobei die Alkylreste unverzweigt oder verzweigt sein können.

Verbindungen der Formel I mit Alk = C 3 H 7 , C 4 H 9 , C 5 Hn, C 6 Hi 3 ,

C 7 H 15 , CsHi 7 , C 9 H 19 , C 10 H 21 , C 11 H 23 , C 12 H 25 , Ci 3 H 27 , C 14 H 29 , C 15 H 31 ,

Ci 6 H 33 , Ci 7 H 35 oder Ci 8 H 37 können sein:

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O- ) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 3] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 3] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O- ) 5] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 3] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, wobei die Gruppen Alk unverzweigt oder verzweigt sein können .

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel II können sein :

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [CiOH 2 IO-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [CiOH 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [CiOH 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C10H21O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci O H 2I O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [CnH 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [CnH 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [CHH 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [CHH 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C H H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 5 H 3 IO-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 Hi 3 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 5 H 3 IO-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 5 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO)Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH, [ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ]Z (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH, [ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ]Z (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH, [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3. I -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H I iO-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H H O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH, [[C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [CnH 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 3 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CHz) 3 ] -SH,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [CioHziO- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [CioHziO- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [CioHziO- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [CioHziO- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [CioHziO- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] aSi (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 3 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C15H31O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] aSi (CH 2 ) 3] -SH,

[ [C15H31O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C15H31O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C15H31O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [C15H31O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ (Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH oder [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 3 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [Ci 8 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3] -SH, wobei die Alkylreste unverzweigt oder verzweigt sein können .

Verbindungen der Formel II mit Alk = C 3 H 7 , C 4 H 9 , C 5 Hn, C 6 H 23 , C 7 Hi S , C 8 Hi 7 , C 9 Hi 9 , CioH 2 i, CnH 23 , Ci 2 H 2S , Ci 3 H 27 , Ci 4 H 29 , C 15 H 31 , Ci 6 H 33 , Ci 7 H 35 oder Ci 8 H 37 können sein:

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O- ) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH(CH 3 )O-) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 3] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] -SH,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH oder

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O- ) 6 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] -SH, wobei die Gruppen Alk unverzweigt oder verzweigt sein können .

Die erfindungsgemäßen Mischungen können zusätzlich 0,01-50 Gew.-%, bevorzugt 0,05-40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1- 25 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5-10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2-8 Gew.-%, silanolgruppenhaltige, polysulfidische

Organo (alkylpolyethersilane) , bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten .

Die erfindungsgemäßen Mischungen können zusätzlich 0,1-50 Gew.-%, 0,5-50 Gew.-%, bevorzugt 1-50 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-35 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 3-25 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 5-25 Gew.-%, silanolgruppenfreie, polysulfidische

Organo (alkylpolyethersilane) , bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten .

Die erfindungsgemäßen Mischungen können zusätzlich 0,1-50 Gew.-%, bevorzugt 1-45 Gew.-%, besonders bevorzugt 3-40 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5-30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8-25 Gew.-%, Alkylpolyetheralkohole, bezogen auf das Gesamtgewicht der silanolgruppenhaltigen und silanolgruppenfreien (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane, enthalten .

Silanolgruppenhaltige, polysulfidische

Organo (alkylpolyethersilane) können Verbindungen der allgemeinen Formel III

[ (X) (X' ) (X" )Si-R I ] -S m - [R J -Si (X) (X' ) (X' ) ] III

sein, wobei X, X' , X' ' und R 1 unabhängig voneinander sind und die oben genannte Bedeutung haben und m im Mittel 1,5- 8, verzugsweise 2-4, besonders bevorzugt 2-3,5, ist.

Silanolgruppenfreie, polysulfidische

Organo (alkylpolyethersilane) können Verbindungen der allgemeinen Formel IV

[ (X) (X" ') (X" ') Si-R 1 ] -S m - [R J -Si (X) (X" ' ) (X" ' ) ] IV

sein, wobei m, X, X'" und R 1 unabhängig voneinander sind und die oben genannten Bedeutungen haben.

Alkylpolyetheralkohole können Verbindungen der allgemeinen Formel V

HO- ( (CR 11 Z) „-O-) v Alk V

sein, wobei R 11 , w, v und Alk die oben genannten Bedeutungen haben.

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel III können sein :

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] , [ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3-OC H H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OCi 4 H 29 ] ] ,

[ [C 15 H 3I O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] , [ [Ci 5 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] , [ [Ci 5 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] , [ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] , [ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) (Me) [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] , [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] , [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [[C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] , [ [Ci 2 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] , [ [Ci 2 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] , [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] , [ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 3 IO-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 15 H 3 i] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] , [[C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OMe) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 3 H 7 ] ] , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 3 H 7 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 4 H 9 ] ] , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 4 H 9 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 5 H 11 ] ] , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 5 H 11 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 6 H 13 ] ] , [ [C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 6 H 13 ] ] , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 6 H 13 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 7 H 15 ] ] , [ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 7 H 15 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 8 H 17 ] ] , [ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5-OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 8 H 17 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5-OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 9 H 19 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 10 H 21 ] ] , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 10 H 21 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 11 H 23 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] ] , [ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 12 H 25 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 13 H 27 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 ] ] , [ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 14 H 29 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5-OC 15 H 31 ] ] , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 15 H 31 ] ] ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4-OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 16 H 33 ] ] , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 16 H 33 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 5 -OC 17 H 35 ] ] , [ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 17 H 35 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 2 -OC 18 H 37 ] ] , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 3 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 4 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) S -OC 18 H 37 ] ] oder

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m -

[ (CH 2 ) 3 Si (OEt) 2 [ (OCH 2 -CH 2 ) 6 -OC 18 H 37 ] ] ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CHz) 2 -OC 3 H 7 ] 2 ], [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 3 -OC 3 H 7 J 2 ],

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 4 -OC 3 H 7 J 2 ],

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 3 H 7 ] 2 ] ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 6 -OC 3 H 7 J 2 ],

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 2 -OC 4 H 9 J 2 ], [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 3 -OC 4 H 9 J 2 ],

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 4 H 9 ] 2 ],

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 4 H 9 ] 2 ] ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 4 H 9 ] 2 ],

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 2 -OC 5 Hn] 2 ],

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 J 3 -OC 5 H H ] 2 ] ,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CHz) 4 -OC 5 Hn] 2 ], [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) S -OC 5 Hn] 2 ],

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CHz) 6 -OC 5 Hn] 2 ],

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 2 -OC 6 H 13 ] 2 ] ,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 6 H 13 ] 2 ] ,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si) (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 6 H 13 ] 2 ],

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 2 -OC 7 H 15 ] 2 ],

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - ,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 7 H 15 J 2 ] , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CHz) 5 -OC 7 H 15 I 2 ] ,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 7 H 15 ] 2 ] ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 2 -OC 8 H 17 ] 2 ] ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 3 -OC 8 H 17 ] 2 ] ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 8 H 17 ] 2 ] ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 8 H 17 ] 2 ] ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 6 -OC 8 H 17 ] 2 ] ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 2 -OC 9 H 19 ] 2 ] ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 3 -OC 9 H 19 ] 2 ] , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 4 -OC 9 H 19 ] 2 ] ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 9 H 19 ] 2 ] ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 9 H 19 ] 2 ] ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 2 -OC 10 H 21 ] 2 ] ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 3 -OC 10 H 21 ] 2 ] ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 10 H 21 ] 2 ] ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 10 H 21 ] 2 ] ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 6 -OC 10 H 21 ] 2 ] ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CHz) 2 -OC 11 H 23 I 2 ] ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 3 -OC 11 H 23 ] 2 ] , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 4 -OC 11 H 23 ] 2 ] ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 11 H 23 ] 2 ] ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 11 H 23 ] 2 ] ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - 2 ] ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 3 -OC 12 H 25 ] 2 ] ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 4 -OC 12 H 25 ] 2 ] ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 5 -OC 12 H 25 ] 2 ] , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 6 -OC 12 H 25 ] 2 ] ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 2 -OC 13 H 27 ] 2 ] , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 3 -OC 13 H 27 ] 2 ] ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 4 -OC 13 H 27 ] 2 ] ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 13 H 27 ] 2 ] ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CH 2 ) 6 -OC 13 H 27 ] 2 ] ,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 2 -OC 14 H 29 J 2 ] ,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 3 -OC 14 H 29 J 2 ] ,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CHz) 4 -OC 14 H 29 J 2 ] ,

[ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 J 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 14 H 29 ] 2 ] , [ [Ci 4 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - 1

[ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - [ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [Ci 5 H 3I O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - ,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - ,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - , [ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - ,

[ [Ci 6 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - ,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - , [ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 -

CHz) 3 -OC 17 H 35 I 2 ] ,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 4 -OC 17 H 35 I 2 ] ,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 17 H 35 ] 2 ] ,

[ [Ci 7 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3 ] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 17 H 35 ] 2 ] ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt; (OCH 2 - CH 2 ) 2 -OC 18 H 37 ] 2 ] ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt; (OCH 2 - > ] ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt; (OCH 2 - >] , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt; (OCH 2 - CH 2 ) 5 -OC 18 H 37 ] 2 ] oder

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (HO) Si (CH 2 ) 3] -S m - [ (CH 2 ) 3 Si (OEt; ) [ (OCH 2 - CH 2 ) 6 -OC 18 H 37 ] 2 ] , wobei die Alkylreste unverzweigt oder verzweigt sein können.

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel IV können sein :

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO)Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [CIiH 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[[C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 8 H 17 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 9 H 19 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 3 H 7 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 4 H 9 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 5 H 11 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 6 H 13 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 7 H 15 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 8 H 17 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 9 H 19 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] 2 S m r [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 11 H 23 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 11 H 23 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 2 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 3 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 5 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 ; (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 2 (Et0)Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 4 2 (Et0)Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O-(CH 2 -CH 2 O) 6 2 (Et0)Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 2 (Et0)Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 17 H 35 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 10 H 21 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 12 H 25 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 13 H 27 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 5] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 14 H 29 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 m r

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 15 H 31 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 16 H 33 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 2 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 3 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 4 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 5 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m oder

[ [C 18 H 37 O- (CH 2 -CH 2 O) 6 ] 3 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m wobei die Alkylreste unverzweigt oder verzweigt sein können.

Verbindungen der Formel IV mit Alk = C 3 H 7 , C 4 H 9 , C 5 H 11 , C 6 H 13 , C 7 H 15 , C 8 H 17 , C 9 H 19 , C 1O H 21 , C 11 H 23 , C 12 H 25 , C 13 H 27 , C 14 H 29 , C 15 H 31 , C 16 H 33 , C 17 H 35 oder C 18 H 37 können sein:

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (MeO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O- ) 2 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 2 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [AIk-O-(CH 2 -CH(CH 3 )O-),] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (Me) (MeO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (EtO) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m ,

[ [AIk-O-(CH 2 -CH(CH 3 )O-),] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O-(CH 2 -CH(CH 3 )O-),] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 4 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (Me) (EtO) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 2 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 5] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] 2 (Me) Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m r

[ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) O-) 2 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 3 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 4 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 )O-) 5 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m oder [ [AIk-O- (CH 2 -CH (CH 3 ) 0-) 6 ] (Me) 2 Si (CH 2 ) 3 ] 2 S m , wobei die Gruppen Alk unverzweigt oder verzweigt sein können .

Alkylpolyetheralkohole der Formel V können sowohl als Gemische verschiedener Alkohole, wie auch als reine Substanzen eingesetzt werden. Als Alkylpolyetheralkohole HO- ( (CR n 2 ) w -0-)v Alk können beispielsweise verzweigte oder lineare Alkohole eingesetzt werden, die ethoxyliert/propoxyliert sind bzw. Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten enthalten .

Die verwendeten Alkylpolyetheralkohole können kohlenwasserstoffterminiertes Polyethylenglykol Alk' -0- (CH 2 -CH 2 -O) yI -H bzw. Alk'- (CH 2 -CH 2 -O) yI -Alk' ,

kohlenwasserstoffterminiertes Polypropylenglykol Alk' -0- (CH 2 -CH(CH 3 ) -O y1 -H bzw. Alk' -0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -0) yI -Alk' ,

kohlenwasserstoffterminiertes Polybutylenglykol Alk' -0-

(CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O y1 -H, Alk' -0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O) yI -H, AIk'- 0-(CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O y1 -AIk' oder Alk' -0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O) yI - AIk' ,

mit y 1 im Mittel 2-25, bevorzugt 2-15, besonders bevorzugt 3-8 und 10-14, ganz besonders bevorzugt 3-6 und 10-13, und Alk' gleich eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, substituierte oder unsubstituierte, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatische /aromatische einbindige Ci-C 35 -, bevorzugt C 2 -C 22 -, besonders bevorzugt C 3 -Ci 8 -, ganz besonders bevorzugt C 4 - Ci 3 -, außerordentlich bevorzugt C 6 -Ci 0 -, Kohlenwasserstoffgruppe ist, sein .

Die in den Alkylpolyetheralkoholen der Form HO- (CR II 2 -CR II 2 - O) yI -Alk' vorhandene Einheit O- (CR 11 Z -CR 11 Z -O) yI kann bevorzugt sein: 0- (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-Ja/

0- (-CH 2 -CH(CH 3 ) -0-)a/

0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-) ,

0- (-CH 2 -CH 2 -O-) (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) a /

0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH 2 -CH(CH 3 ) -0-) , 0-(-CH 2 -CH 2 -O-) (-CH 2 -CH(CH 3 ) -0-) a ,

0- (-CH(CH 3 ) -CH 2 -O-) a (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) ,

0- (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) a ,

0- (-CH 2 -CH 2 -O-) a (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O-) b (-CH 2 -CH (CH 3 ) -0-) c oder

Kombination miteinander, wobei a + b + c = y 1 ist.

Die Indexe a, b und c sind ganze Zahlen und bezeichnen die Anzahl der Wiederholeinheiten.

Die Alkylpolyetheralkohole der allgemeinen Formel V können bevorzugt sein:

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 3 H 7 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 3 H 7 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 3 H 7 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 3 H 7 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 3 H 7 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 3 H 7 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 3 H 7 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 3 H 7 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 3 H 7 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 3 H 7 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 3 H 7 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 3 H 7 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 4 H 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 4 H 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 4 H 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 4 H 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 4 H 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 7 -C 4 H 9 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 4 H 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 4 H 9 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 4 -C 4 H 9 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 4 H 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 4 H 9 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 4 H 9 ,

HO- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 5 H 11 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 5 H 11 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 5 H 11 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 5-C 5 H 11 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 5 H 11 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 7-C 5 H 11 ,

HO-(CH(CHa)-CH 2 O) 2 -C 5 H 11 , HO-(CH(CHa)-CH 2 O) 3 -C 5 H 11 , HO- (CH(CHa)-CH 2 O) 4 -C 5 H 11 , HO-(CH(CHa)-CH 2 O) 5 -C 5 H 11 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -C 5 H 11 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7-C 5 H 11 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 6 H 13 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 6 H 13 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 -C 6 H 13 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 5-C 6 H 13 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 6 H 13 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 7-C 6 H 13 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 6 H 13 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 6 H 13 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 6 H 13 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 6 H 13 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -C 6 H 13 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 6 H 13 ,

HO- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 7 H 15 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 7 H 15 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 7 H 15 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 5 -C 7 H 15 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 7 H 15 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 7 H 15 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 7 H 15 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 7 H 15 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 7 H 15 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 7 H 15 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -C 7 H 15 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 7 H 15 ,

HO- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 8 H 17 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 8 H 17 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 8 H 17 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 5-C 8 H 17 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 8 H 17 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 8 H 17 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 8 H 17 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 8 H 17 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 8 H 17 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 8 H 17 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -C 8 H 17 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 8 H 17 ,

HO- (CH 2 -CH 2 O) 2 -C 9 H 19 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 3 -C 9 H 19 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 4 -C 9 H 19 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 5-C 9 H 19 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 6 -C 9 H 19 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 7 -C 9 H 19 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 9 H 19 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 9 H 19 , HO-

(CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 9 H 19 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 9 H 19 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -C 9 H 19 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 9 H 19 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 10 H 21 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 10 H 21 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 10 H 21 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 10 H 21 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 10 H 21 , HO-(CH 2 -

CH 2 O) 7 -C 10 H 21 ,

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 10 H 21 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 10 H 21 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 10 H 21 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 10 H 21 , HO-(CH(CH 3 )-

CH 2 O) 6 -C 10 H 21 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 10 H 21 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 11 H 23 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 11 H 23 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 -

C 11 H 23 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 11 H 23 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 11 H 23 , HO-(CH 2 -

CH 2 O) 7 -C 11 H 23 ,

HO-(CH(CHa)-CH 2 O) 2 -C 11 H 23 , HO-(CH(CHa)-CH 2 O) 3 -C 11 H 23 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 11 H 23 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 11 H 23 , HO-(CH(CH 3 ; CH 2 O) 6 -C 11 H 23 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 11 H 23 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 12 H 25 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 12 H 25 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 12 H 25 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 12 H 25 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 12 H 25 , HO-(CH 2 - CH 2 O) 7 -C 12 H 25 ,

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 12 H 25 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 12 H 25 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 12 H 25 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 12 H 25 , HO-(CH(CH 3 ; CH 2 O) 6 -C 12 H 25 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 12 H 25 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 13 H 27 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 13 H 27 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 13 H 27 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 13 H 27 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 13 H 27 , HO-(CH 2 - CH 2 O) 7 -C 13 H 27 ,

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 13 H 27 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 13 H 27 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 13 H 27 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 13 H 27 , HO-(CH(CH 3 ; CH 2 O) 6 -C 13 H 27 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 13 H 27 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 14 H 29 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 14 H 29 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 14 H 29 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 14 H 29 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 14 H 29 , HO-(CH 2 - CH 2 O) 7 -C 14 H 29 ,

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 14 H 29 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 14 H 29 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 14 H 29 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 14 H 29 , HO-(CH(CH 3 ; CH 2 O) 6 -C 14 H 29 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 14 H 29 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 15 H 31 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 15 H 31 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 15 H 31 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 15 H 31 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 15 H 31 , HO-(CH 2 - CH 2 O) 7 -C 15 H 31 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 15 H 31 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 15 H 31 , HO-

(CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 15 H 31 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 15 H 31 , HO-(CH(CH 3 ; CH 2 O) 6 -C 15 H 31 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 15 H 31 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 16 H 33 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 16 H 33 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - C 16 H 33 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 16 H 33 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -C 16 H 33 ,

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 16 H 33 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 16 H 33 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 16 H 33 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 16 H 33 , HO-(CH(CH 3 ;

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 7 H 35 , HO- (CH 2 -CH 2 O) 3--C17H35, HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - Ci 7 H 35 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -Ci 7 H 35 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -Ci 7 H 35 ,, HO-(CH 2 -

HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 7 H 35 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 7 H 35 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -Ci 7 H 35 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -Ci 7 H 35 , HO-(CH(CH 3 )- CH 2 O) 6 -Ci 7 H 35 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -Ci 7 H 35 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -Ci 8 H 37 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -Ci 8 H 37 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 4 - Ci 8 H 37 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -Ci 8 H 37 ,

HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 2 -Ci 8 H 37 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -Ci 8 H 37 , HO- (CH(CH 3 ) -CH 2 O) 4 -Ci 8 H 37 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -Ci 8 H 37 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -Ci 8 H 37 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) ,-Ci 8 H 37 ,

HO-(CH 2 -CH 2 O) 2 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 3 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO-(CH 2 - CH 2 O) 4 --C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 5 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO-(CH 2 -CH 2 O) 6 -

HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 2 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 3 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 4 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 5 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 , HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 6 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 oder HO- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) 7 -C 6 H 4 -C 9 Hi 9 sein .

Die polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilane) der allgemeinen Formel III und IV können Gemische aus polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilanen) der allgemeinen Formel III und IV sein.

Die polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilane) der allgemeinen Formel III und IV können Gemische aus polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilanen) der allgemeinen Formel III und IV sein, die unterschiedliche X mit gegebenenfalls unterschiedlichen v und/oder w besitzen.

Die polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilane) der allgemeinen Formel IV können ein Gemisch aus polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilanen) der

allgemeinen Formel IV sein, in denen Alk eine unterschiedliche Anzahl an Kohlenstoffatomen hat und/oder verzweigt ist.

Die polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilane) der allgemeinen Formel IV können ein Gemisch aus polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilanen) der allgemeinen Formel IV sein, in denen Verbindungen mit S 2 mit mehr als 50 mol-%, bevorzugt mit mehr als 70 mol-%, besonders bevorzugt mit mehr als 85 mol-%, ganz besonders bevorzugt mit mehr als 95 mol-%, enthalten sind.

Die polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilane) mit Si können mit 0,01 bis 20 mol-%, bevorzugt von 0,1 bis 15 mol- %, besonders bevorzugt von 0,1 bis 10 mol-%, ganz besonders bevorzugt von 2 bis 8 mol-%, bezogen auf die im erfindungsgemäßen Gemisch enthaltenen polysulfidischen Organo (alyklpolyethersilanen) der allgemeinen Formel III und IV, enthalten sein.

Aus den erfindungsgemäßen Gemischen aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien, enthaltend silanolgruppenhaltige (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane und silanolgruppenfreie (Mercaptoorganyl) alkylpolyethersilane in Gew . -Verhältnissen von 5:95 bis 95:5 können durch

Wasserzugabe und ggf. Additivzugabe unter Hydrolyse oder Wasserabspaltung leicht Kondensationsprodukte, das heisst

Oligo- und Polysiloxane, gebildet werden.

Diese oligomeren oder polymeren Siloxane aus den erfindungsgemäßen Gemischen aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können als Kopplungsreagentien für dieselben Anwendungen wie die erfindungsgemäßen, nicht kondensierten Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können mittels HPLC- und/oder GPC- Techniken aufgetrennt werden.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können als Mischung oder aufgetrennt in einzelne Fraktionen oder Bestandteile mittels hochauflösender 1 H-, 29 Si-, 13 C-NMR, HPLC, GPC und/oder hochauflösender Massenspektrometrie analytisch beschrieben werden .

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien können als Mischung oder aufgetrennt in einzelne Fraktionen oder Bestandteile bevorzugt mittels hochauflösender 13 C-NMR analytisch beschrieben werden.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können durch HPLC in Ihre einzelnen Bestandteile aufgetrennt und analysiert werden.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können durch GPC in einzelne Fraktionen oder Bestandteile aufgetrennt und anschließend analytisch beschrieben werden.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können durch hochauflösende Massenspektrometrie bezüglich ihrer einzelnen Bestandteile analysiert werden.

Die summarische Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann durch die relativen Verteilung der Alkoxysubstituenten zueinander mittels 13 C- und 29 Si-Kernresonanzspektroskopie ermittelt werden.

Die Zusammensetzung der entstandenen Substanzgemische bezüglich der relativen Verteilung der Alkoxysubstituenten

zueinander kann durch Totalhydrolyse der Alkoxysilane und anschließender chromatographischer Analyse erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien können folgendermaßen erhältlich sein:

(1) Physikalische Vermischung der einzelnen Bestandteile oder von Gruppen der Bestandteile zu der erfindungsgemäßen Mischung aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien.

(2) Veresterung einer Mischung aus Mercaptoorganyl- (alkoxysilanen) und gegebenenfalls Bis (alkoxysilylorganyl) - polysulfiden mit Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V in Gegenwart von Wasser. Die hydrolysierten oder umgeesterten Alkoxygruppen der Alkoxysilane werden als Alkohol, bevorzugt Methanol oder Ethanol abdestilliert.

(3) Hydrolyse von Alkoxygruppen in siliciumhaltigen Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel (Alkyl-O) 3 - h (Alkyl) h Si-R I -SH oder in Mischungen aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel (Alkyl-O) 3 - h (Alkyl) h Si-R I -SH und [ (Alkyl-O) 3 - h (Alkyl) I 1 Si-R 1 - ] 2 S m , mit h = 0 oder 1, z.B. durch Wasser und / oder Additivzusatz. Anschließend erfolgt eine Um- oder Veresterung der gebildeten Silanolgruppen oder verbliebenen Alkoxyfunktionen mit Alkylpolyetheralkoholen zu den erfindungsgemäßen Gemischen von siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, wahlweise mit einer destillativen Entfernung der freigesetzten, leichtflüchtigen Alkoholen, bevorzugt Methanol und Ethanol bzw. von Wasser.

(4) Hydrolyse von Alkoxy- oder Alkylpolyethergruppen in siliciumhaltigen Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel II oder in Mischungen aus siliciumhaltigen Kopplungs- reagentien der allgemeinen Formel II und IV zu den erfindungsgemäßen Gemischen von siliciumhaltigen Kopplungsreagentien. Die Hydrolyse erfolgt z.B. durch Wasser, wahlweise dem Zusatz von Additiven und der

destillativen Entfernung der freigesetzten, flüchtigen Alkohole, bevorzugt Methanol und Ethanol.

(5) Schwefelung einer Verbindung der allgemeinen Formel (X) (X''') (X' ' ' ) Si-F^-Halogen analog dem in EP 06110685.2 beanspruchten Verfahren zu dem erfindungsgemäßen Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, gegebenenfalls unter Zusatz von Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V. Die Schwefelung kann z.B. mittels Phasentransferkatalyse in einer wässrigen Umgebung erfolgen. Die Schwefelung kann in Anlehnung an US 5840952 unter Verwendung von Schwefelwasserstoff und Natriumsulfid gegebenenfalls unter Luftausschluß und/oder unter Druck erfolgen.

Die für die physikalische Vermischung der einzelnen Bestandteile oder von Gruppen der Bestandteile zu der erfindungsgemäßen Mischung aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien notwendigen Substanzen können beispielsweise analog EP 1672017, DE 10137809, DE 3426987,

DE 102005032658.7, DE 102005052233; DE 102005060122.7 synthetisiert werden, oder sind als Handelsprodukt erhältlich .

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man Mercaptoorganyl (alkoxysilane) mit Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V in Gegenwart von Wasser umestert und hydrolysiert .

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man Mercaptoorganyl (alkoxysilane) oder Mischungen von Mercaptoorganyl (alkoxysilanen) durch Wasser und/oder Additivzusatz teilweise hydrolysiert, anschließend oder während der Hydrolyse

Alkylpolyetheralkohole der allgemeinen Formel V zusetzt und die Substanzen zu den erfindungsgemäßen Gemischen von siliciumhaltigen Kopplungsreagentien umsetzt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Gemische aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man siliciumhaltige Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel II zu den erfindungsgemäßen Gemischen von siliciumhaltigen Kopplungsreagentien durch Wasserzugabe und/oder Additivzugabe umsetzt.

In einer speziellen Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Mischung hergestellt werden, indem man Mercaptoorganyl (alkoxysilane) mit Bis (alkoxysilylorganyl) - polysulfiden vermischt und mit Alkylpolyether-alkoholen der allgemeinen Formel V in Gegenwart von Wasser umsetzt.

Die Umsetzung kann in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt werden.

Die als Katalysatoren verwendeten Verbindungen können metallhaltig oder metallfrei sein. Die als Katalysatoren nutzbaren Verbindungen können die in EP 1285926 Al beschriebenen Katalysatoren sein.

In einer besonderen Ausführung der Reaktion können Alkoholate der IV. Nebengruppe des Periodensystems, insbesondere Alkoholate des Titans, wie beispielsweise Tetra-n-butyl-othotitanat, verwendet werden. Diese Katalysatoren können in Mengen von 0,01-5 Gew.-%, bevorzugt 0,01-1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-0,5 Gew.- %, bezogen auf eingesetzte siliciumhaltige Verbindungen, eingesetzt werden.

Bei Temperaturen von 20-150 0 C, bevorzugt 50-120 0 C, besonders bevorzugt 60-100 0 C, kann die Reaktionsmischung

mit Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V, denen man zuvor 0-10 Gew.-% Wasser (bezogen auf die Menge an eingesetzten siliciumhaltigen Verbindungen) zugibt, versetzt und bei Temperaturen von 20-200 0 C, bevorzugt 50- 160 0 C, besonders bevorzugt 80-140 0 C, umgesetzt werden.

Die Reaktion kann bei Normaldruck oder vermindertem Druck durchgeführt werden.

Freiwerdende Alkohole können nach der Reaktion destillativ entfernt werden oder während des Reaktionsverlaufs kontinuierlich oder diskontinuierlich entfernt werden.

Der Umsatz der Reaktion kann durch die Menge an abdestilliertem Alkohol verfolgt werden. In Fällen, in denen der Umsatz auch nach längerem Erwärmen und Evakuieren unvollständig bleibt, kann es empfehlenswert sein, erneut eine Menge von 0-5 Gew.-% (bezogen auf die Menge an eingesetzten siliciumhaltigen Verbindungen) des Katalysators zuzugeben.

Die Synthese der erfindungsgemäßen Mischungen kann darüber hinaus durch Hydrolyse der Alkoxygruppen einer Mischung von Verbindungen der allgemeinen Formel II oder einer Mischung von siliciumhaltigen Kopplungsreagentien der allgemeinen Formel II und IV erfolgen. Dazu wird die genannte Mischung mit einem Anteil von 0-10 Gew.-% Wasser (bezogen auf die eingesetzten siliziumhaltigen Spezies) versetzt und ggf. ein Katalysator zugegeben. Katalysatoren können die oben beschriebenen metallhaltigen oder metallfreien Verbindungen sein. Katalysatoren können Verbindungen der allgemeinen Formeln NH 4 (OH) oder N (Alkyl) H 3 (OH) , N (Alkyl) 2 H 2 (OH) , N(Alkyl) 3 H(OH) oder N (Alkyl) 4 (OH) sein. Diese Katalysatoren können in Mengen von 0-5 Gew.-%, bevorzugt 0,01-1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-0,5 Gew.-%, bezogen auf eingesetzte siliciumhaltige Verbindungen, eingesetzt werden .

Die Reaktionsmischung kann bei Temperaturen von 20-150 0 C, bevorzugt 50-120 0 C, besonders bevorzugt 60-100 0 C, umgesetzt werden .

Die Reaktion kann bei Normaldruck oder verminderten Drücken durchgeführt werden.

Freiwerdende Alkohole können nach der Reaktion destillativ entfernt werden oder während des Reaktionsverlaufs kontinuierlich oder diskontinuierlich abdestilliert werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Kautschukmischungen, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Kautschuk, Füllstoff, wie beispielsweise gefällte Kieselsäure, gegebenenfalls weitere Kautschukhilfsmittel, sowie die erfindungsgemäße Mischung aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien enthalten.

Das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien kann als Haftvermittler zwischen anorganischen Materialien (zum Beispiel Glaskugeln, Glasplittern, Glasoberflächen, Glasfasern, Metallen, oxidischen Füllstoffen, Kieselsäuren) und organischen Polymeren (zum Beispiel Duroplasten, Thermoplasten,

Elastomeren) beziehungsweise als Vernetzungsmittel und Oberflächenmodifizierungsmittel für oxidische Oberflächen verwendet werden. Das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann als Kopplungsreagentien in gefüllten Kautschukmischungen, beispielsweise für Reifenlaufflächen, verwendet werden.

Das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann in Mengen von 0,1 bis 70 Gew-%, bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Menge des eingesetzten Kautschuks, eingesetzt werden .

Das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann sowohl in reiner Form als auch aufgezogen auf einen inerten organischen oder anorganischen Träger, sowie vorreagiert mit einem organischen oder anorganischen Träger dem Mischprozeß zugegeben werden.

Bevorzugte Trägermaterialien können gefällte oder pyrogene Kieselsäuren, Wachse, Thermoplaste, natürliche oder synthetische Silikate, natürliche oder synthetische Oxide, bevorzugt Aluminiumoxid, oder Ruße sein. Desweiteren kann das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien auch vorreagiert mit dem einzusetzenden Füllstoff dem Mischprozeß zugegeben werden.

Das erfindungsgemäße Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann physikalisch vermischt mit einem organischen Stoff oder einem organischen Stoffgemisch dem Mischprozess zugegeben werden. Der organische Stoff oder das organische Stoffgemisch kann Polymere oder Oligomere enthalten. Die Polymere oder Oligomere, können heteroatom- enthaltende Polymere oder Oligomere, zum Beispiel Ethylenvinylalkohol, Ethylenvinylacetat, Polyvinylacetat oder/und Polyvinylalkohole sein. Polymere oder Oligomere, können gesättigte oder ungesättigte Elastomere, bevorzugt Emulsions-SBR oder/und Lösungs-SBR, sein. Der Schmelzpunkt der Abmischung des erfindungsgemäßen Gemisches aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien und organischem Stoff oder einem organischen Stoffgemisch kann zwischen 50 und 200 0 C, bevorzugt zwischen 70 und 180 0 C, besonders bevorzugt zwischen 70 und 150 0 C, ganz besonders bevorzugt zwischen 70 und 130 0 C, außerordentlich bevorzugt zwischen 90 und 110 0 C, betragen. Der organische Stoff oder das organische Stoffgemisch kann mindestens ein olefinisches Wachs und/oder langkettige Carbonsäure enthalten.

Zusätzlich kann die erfindungsgemäße Kautschukmischung weitere Kautschuke, wie beispielsweise Naturkautschuk und/oder Synthesekautschuke, enthalten. Bevorzugte

Synthesekautschuke sind beispielsweise bei W. Hofmann,

Kautschuktechnologie, Genter Verlag, Stuttgart 1980, beschrieben. Als Synthesekautschuke können unter anderem

Polybutadien (BR) ;

Polyisopren (IR);

- Styrol/Butadien-Copolymerisate (SBR) , beispielsweise Emulsions-SBR (E-SBR) oder Lösungs-SBR (L-SBR) . Die Styrol/Butadien-Copolymerisate können einen Styrolgehalt von 1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 40 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 15 bis 35 Gew.-%, aufweisen;

Chloropren (CR) ;

Isobutylen/Isopren-Copolymerisate (HR);

Butadien/Acrylnitril-Copolymere mit Acrylnitrilgehalten von 5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% (NBR), besonders bevorzugt 10 bis 45 Gew.-% (NBR), ganz besonders bevorzugt 19 bis 45 Gew.-% (NBR);

teilhydrierter oder vollständig hydrierter NBR- Kautschuk (HNBR) ;

Ethylen/Propylen/Dien-Copolymerisate (EPDM) ;

- oben genannte Kautschuke, die zusätzlich funktionelle Gruppen besitzen, wie zum Beispiel Carboxy- , Silanol- oder Epoxygruppen, beispielsweise Epoxidierter NR, Carboxy-funktionalisierter NBR oder Silanol- (-SiOH) bzw. Silylalkoxy-funktionalisierter (-Si-OR) SBR; oder Mischungen dieser Kautschuke eingesetzt werden.

In einer bevorzugten Ausführungsform können die Kautschuke schwefelvulkanisierbar sein.

Für die Herstellung von PKW-Reifenlaufflächen können insbesondere anionisch polymerisierte L-SBR-Kautschuke

(Lösungs-SBR) mit einer Glastemperatur oberhalb von -50 0 C sowie deren Mischungen mit Dienkautschuken eingesetzt werden. Besonders bevorzugt können L-SBR-Kautschuke, deren Butadienteil einen Vinylanteil von über 20 Gew.-% aufweisen, eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt können L-SBR-Kautschuke, deren Butadienteil einen Vinylanteil von über 50 Gew.-% aufweisen, eingesetzt werden .

Bevorzugt können Mischungen der oben genannten Kautschuke, die einen L-SBR-Anteil von über 50 Gew.-%, besonders bevorzugt über 60 Gew.-%, aufweisen, eingesetzt werden.

Als Füllstoffe können für die erfindungsgemäßen Kautschukmischungen die folgenden Füllstoffe eingesetzt werden :

- Ruße: Die hierbei zu verwendenden Ruße können

Flammruße, Furnaceruße, Gasruße oder Thermalruße sein. Die BET-Oberflachen der Ruße können 20 bis 200 m 2 /g betragen. Die Ruße können gegebenenfalls auch He- teroatome wie zum Beispiel Si enthalten.

- Amorphe Kieselsäuren, hergestellt zum Beispiel durch Fällung von Lösungen von Silikaten (Fällungskieselsäuren) oder Flammenhydrolyse von Siliciumhalogeniden (pyrogene Kieselsäuren) . Die Kieselsäuren können eine spezifische Oberfläche von 5 bis 1000 m 2 /g, vorzugsweise 20 bis 400 m 2 /g (BET-

Oberfläche) und Primärteilchengrößen von 10 bis 400 nm haben. Die Kieselsäuren können gegebenenfalls auch als Mischoxide mit anderen Metalloxiden, wie Al-, Mg-, Ca-, Ba-, Zn- und Titanoxiden vorliegen.

- Synthetische Silikate, wie Aluminiumsilikat, Erdalkalisilikate, wie Magnesiumsilikat oder Calciumsilikat, mit BET-Oberflachen von 20 bis 400 m 2 /g und Primärteilchendurchmessern von 10 bis 400 nm.

Synthetische oder natürliche Aluminium-oxide und - hydroxide

Natürliche Silikate, wie Kaolin und andere natürlich vorkommende Kieselsäuren.

- Glasfaser und Glasfaserprodukte (Matten, Stränge) oder Mikroglaskugeln .

Für die erfindungsgemäßen Kauschukmischungen können Mischungen dieser Füllstoffe verwendet werden.

Bevorzugt können amorphe Kieselsäuren, hergestellt durch Fällung von Lösungen von Silikaten, mit BET-Oberflachen von 20 bis 400 m 2 /g, besonders bevorzugt 100 m 2 /g bis 250 m 2 /g, in Mengen von 5 bis 150 Gew. -Teilen, jeweils bezogen auf 100 Teile Kautschuk, eingesetzt werden.

Die genannten Füllstoffe können alleine oder im Gemisch eingesetzt werden.

In einer besonders bevorzugten Ausführung können die Kautschukmischungen 10 bis 150 Gew. -Teile helle Füllstoffe, beispielsweise Kieselsäuren, gegebenenfalls zusammen mit 0 bis 100 Gew. -Teilen Ruß, sowie 0,1 bis 70 Gew. -Teile, vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew. -Teile, besonders bevorzugt 1 bis 30 Gew. -Teile, außerordentlich bevorzugt 1 bis 20 Gew.- Teile des erfindungsgemäßen Gemisches aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien, jeweils bezogen auf 100 gew. -Teile Kautschuk, enthalten. Die Kautschukmischungen können zusätzlich Silikonöl und/oder Alkylsilan enthalten.

Die erfindungsgemäßen Kautschukmischungen können weitere bekannte Kautschukhilfsmittel, wie zum Beispiel Vernetzer, Vulkisationsbeschleuniger, Reaktionsbeschleuniger, - verzögerer, Alterungsschutzmittel, Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmittel, Weichmacher, Wachse oder

Metalloxide enthalten, sowie ggf. Aktivatoren, wie Triethanolamin oder Hexantriol.

Weitere Kautschukhilfsstoffe können sein: Polyethylenglykol oder/und Polypropylenglykol oder/und Polybutylenglykol mit Molgewichten zwischen 50 und 50.000 g/mol, bevorzugt zwischen 50 und 20.000 g/mol, besonders bevorzugt zwischen 200 und 10.000 g/mol, ganz besonders bevorzugt zwischen 400 und 6.000 g/mol, außerordentlich bevorzugt zwischen 500 und 3.000 g/mol,

polyethylenglykol-, polypropylenglykol-, polybutylenglykol-, oder mit Mischungen davon verethertes Neopentylglykol HO-CH 2 -C(Me) 2 -CH 2 -OH, Pentaerythrit C(CH 2 - OH) 4 oder Trimethylolpropan CH 3 -CH 2 -C(CH 2 -OH) 3 , wobei die Wiederholeinheiten von Ethylenglykol, Propylenglykol oder/und Butylenglykol in den veretherten Polyalkoholen zwischen 2 und 100, bevorzugt zwischen 2 und 50, besonders bevorzugt zwischen 3 und 30, ganz besonders bevorzugt zwischen 3 und 15, sein kann.

Die Kautschukhilfsmittel können in üblichen Mengen, die sich unter anderem nach dem Verwendungszweck richten, eingesetzt werden. übliche Mengen können zum Beispiel Mengen von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf Kautschuk, sein.

Als Vernetzer können Schwefel oder organische Schwefelspender eingesetzt werden. Die erfindungsgemaßen Kautschukmischungen können weitere Vulkanisationsbeschleuniger enthalten. Beispielsweise können als geeignete Vulkanisationsbeschleuniger Mercapto- benzthiazole, Sulfenamide, Guanidine, Dithiocarbamate, Thioharnstoffe, Thiocarbonate sowie deren Zinksalze, wie z.B. Zinkdibutyldithiocarbamat, eingesetzt werden.

Die Vulkanisationsbeschleuniger und Schwefel können in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf den eingesetzten Kautschuk, eingesetzt werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemaßen Kautschukmischungen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man mindestens einen Kautschuk, mindestens einen Füllstoff und das erfindungsgemaße Gemisch aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien mischt.

Die Zugabe des erfindungsgemaßen Gemisches aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien sowie die Zugabe der Füllstoffe können bei Massetemperaturen von 100 bis 200 0 C erfolgen. Sie kann jedoch auch bei tieferen Temperaturen von 40 bis 100 0 C, zum Beispiel zusammen mit weiteren Kautschukhilfsmitteln, erfolgen.

Die Abmischung der Kautschuke mit dem Füllstoff, gegebenenfalls Kautschukhilfsmitteln und des erfindungsgemaßen Gemisches aus siliciumhaltigen Kopplungsreagentien kann in üblichen Mischaggregaten, wie Walzen, Innenmischern und Mischextrudern, durchgeführt werden. üblicherweise können solche Kautschukmischungen in Innenmischern hergestellt werden, wobei zunächst in einer oder mehreren aufeinanderfolgenden thermomechanischen Mischstufen die Kautschuke, der Füllstoff, das erfindungsgemaße Gemisch aus siliciumhaltigen

Kopplungsreagentien und die Kautschukhilfsmittel bei 100 bis 170°C eingemischt werden. Dabei können sich die Zugabereihenfolge und der Zugabezeitpunkt der Einzelkomponenten entscheidend auf die erhaltenen Mischungseigenschaften auswirken. üblicherweise kann die so erhaltene Kautschukmischung in einem Innenmischer oder auf einer Walze bei 40 bis 110 0 C mit den Vernetzungschemikalien versetzt werden und zur sogenannten

Rohmischung für die nachfolgenden Prozeßschritte, wie zum Beispiel Formgebung und Vulkanisation, verarbeitet werden.

Die Vulkanisation der erfindungsgemäßen Kautschukmischungen kann bei Temperaturen von 80 bis 200 0 C, bevorzugt 130 bis 180°C, gegebenenfalls unter Druck von 10 bis 200 bar erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Kautschukmischungen können zur Herstellung von Formkörpern, zum Beispiel für die Herstellung von Luftreifen, Reifenlaufflächen, Kabelmänteln, Schläuchen, Treibriemen, Förderbändern,

Walzenbelägen, Reifen, Schuhsohlen, Dichtungselementen, wie zum Beispiel Dichtungsringe und Dämpfungselemente, verwendet werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Formkörper, erhältlich aus der erfindungsgemäßen Kautschukmischung durch Vulkanisation.

Die erfindungsgemäßen Kautschukmischungen haben den Vorteil, dass die Alkoholemission während des Mischprozesses reduziert ist bei gleichzeitig mindestens gleichen Verarbeitungseigenschaften und/oder mindestens gleichen dynamischen Eigenschaften im Vergleich zu bekannten Mischungen.

Beispiele:

Die verwendeten Rohstoffe sind kommerziell erhältlich bzw. werden nach bekannten Vorschriften hergestellt.

Die ethoxylierten Alkohole sind Verkausprodukte der Firmen BASF (Lutensol TO 5 und Lutensol ON 50), Sasol (Marlipal 013/50) und Schärer & Schläpfer (Aduxol Hex 05B, Aduxol ST 04, Aduxol ST 05 und Aduxol LH-05) . C1E3-Alkohol kann unter der Artikelnummer 8.14587.0250 von der Firma Merck bezogen werden. Titantetrabutylat, THF, NH 3 -Lösung und MgSO 4 werden

von der Firma Merck bezogen. 3-Mercaptopropyltriethoxysilan ist ein Produkt der Degussa GmbH und kann unter dem Handelsnamen VP Si 263 bezogen werden.

XP Si 363-Varianten werden nach bekannten Vorschriften aus dem jeweiligen ethoxylierten Alkohol erhalten wie zum Beispiel in der Patentanmeldung DE 102005057801.2 beschrieben. VP Si 363 ist ein Verkaufsprodukt der Degussa GmbH. Die erfindungsgemäßen silanolgruppenhaltigen Mischungen können mit den üblichen physikalischen und chemischen

Methoden getrennt und charakterisiert werden. Insbesondere können HPLC, GC und GPC zu Trennung, sowie 1 H-, 13 C- und 29 Si-NMR-Spektroskopie, IR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie zu ihrer Charakterisierung verwendet werden.

APCI-MS-Spektren, die nach dem Fachmann bekannten Methoden unter wasserfreien Bedingungen und unter Zugabe von NH 4 + - Salzen aufgenommen werden, zeigen im positiven und im negativen Modus die akkuraten Massen der Verbindungen der allgemeinen Formel I.

Silanolhaltige und silanolfreie Spezies können durch unterschiedliche Verschiebungen der zugehörigen O- und/oder Si-Atome in Röntgenphotoelektronenspektren, die bei sehr hoher Spektrometerauflösung gemessen werden, unterschieden werden. Eine Gauß'sche oder Lorentz'sche Linienformanalyse der erhaltenen Röntgenphotoelektronenspektren kann eine Quantifizierung der silanolhaltigen Spezies erlauben. Röntgenphotoelektronenspektren können nach dem Fachmann bekannten Methoden erhalten werden (D. Briggs and M. P. Seah (Eds.) „Practical Surface Analysis", 2 nd Ed., Vol. 1 „Augerand X-ray Photoelectron Spectroscopy", Wiley & Sons Chichester, Salle+Sauerländer Aarau, 1990).

29 Si-NMR- und 13 C-NMR-Spektren können nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgenommen werden. 29 Si-NMR-Spektren zeigen im Bereich von -44 bis -45 ppm Signale für monomere Silanspezies, von -52 bis -54 Signale von Silan-M- Strukturen und ab -57 ppm Signale der stärker oligomerisierten Spezies. 13 C-NMR-Spektren zeigen um 62 ppm Signale die zu gebundenen Alkylpolyetheralkohol-Resten gehören, um 61 ppm Signale die

zu ungebundenen Alkylpolyetheralkoholen der allgemeinen Formel V gehören, um 58 ppm Signale die zu gebundenem EtO- Resten gehören und um 57 ppm Signale die zu ungebundenem EtOH gehören. Aus den Integralen dieser 29 Si-NMR- und 13 C-NMR-Signale können der Gehalt an freien Silanolgruppen, das Gewichtsverhaltnis von silanolgruppenhaltigen zu silanolgruppenfreien Spezies sowie der Gewichtsanteil an freiem Alkylpolyetheralkohol berechnet werden. Der Anteil an polysulfidischen

Organo (alkylpolyethersilanen) kann bestimmt werden, indem man das Produktgemisch in Acetonitril lost und mit DTNB (5, 5 ' -Dithiobis (2-nitrobenzoesaure) ) unter Zugabe von NEt 3 derivatisiert . Die Absorption bei einer Wellenlange von 480 nm einer 7*10 ~5 M Losung dieses Derivates korreliert linear mit dem Gehalt an freien SH-Gruppen. Die Menge an polysulfidischen Organo (alkylpolyethersilanen) ergibt sich aus der Differenz zu 100.

Allgemeine Arbeitsvorschriften:

Soweit nicht anders angegeben, werden die silanolhaltigen Proben nach einer der folgenden allgemeinen Arbeitsvorschriften hergestellt.

A: In einem Rundkolben mit Ruckflusskuhler und

Tropftrichter wird das Silan in THF gelost (c = 0,4 mol/L) . Dazu werden 4% (v% bezogen auf THF) 25% wassrige NH 3 getropft und die entstandene Losung für 2h zum sieden erhitzt. Nach abkühlen auf RT trennt man gegebenenfalls die Phasen und trocknet die organische Phase über MgSO 4 . Entfernen des Losemittels im Vakuum ergibt das silanolhaltige Produkt.

B: In einem Rundkolben mit Destillationsbrucke werden 2 äquivalente des ethoxylierten Alkohols, 1 äquivalent 3- Mercaptopropyltriethoxysilan und 0,05 Gew.-% Ti(On-Bu) 4 (bezogen auf das Silan) gemischt und die Mischung bis auf 140 °C erwärmt. Durch kontinuierliches absenken des Drucks nach Ih Reaktionszeit bei 140 0 C wird das entstehende EtOH

abdestilliert. Das silanolhaltige Produkt wird als Sumpfprodukt erhalten.

C: In einem Rundkolben mit Rückflusskühler und Tropftrichter wird die angegebene Menge des Silans in der angegebenen Menge THF gelöst. Dazu wird 25% wässrige NH 3 getropft und die entstandene Lösung für die angegebene Zeit zum sieden erhitzt. Nach abkühlen auf ca. 50 0 C wird mit gesättigter wässriger KH 2 PO 4 -LSg. neutralisiert, bei RT filtriert und über MgSO 4 getrocknet. Entfernen des

Lösemittels im Vakuum ergibt das silanolhaltige Produkt.

Beispiel 1 :

In einem 500 ml-Kolben mit Rührer, Thermometer und Destillationsbrücke werden unter N 2 -Schutzgas 59,5 g 3- Mercaptopropyl (triethoxysilan) (0,25 mol) vorgelegt. Dazu werden 210 g Lutensol TO 5 (0,5 mol) gegeben, dem man zuvor 3 Gew.-% Wasser (bezogen auf das Silan) zugesetzt hat. Die Reaktionsmischung wird für einige Minuten kräftig gerührt, dann werden unter Rühren 0,05 Gew.-% Titantetrabutylat

(bezogen auf das eingesetzte Silan) zugegeben. Anschließend wird für 1 h auf 80 0 C, dann für 1 h auf 140 0 C erwärmt. Nach dieser Zeit wird der Druck langsam bis auf 50 mbar abgesenkt und entstehendes Ethanol abdestilliert. Nach einer Reaktionszeit von 7 h wird abgekühlt, entspannt und erneut 0,05 Gew.-% Titantetrabutylat (bezogen auf das eingesetzte Silan) zugegeben. Man erwärmt erneut auf 140 0 C und senkt den Druck langsam bis auf 50 mbar ab. Man erhält 245 g einer farblosen, leicht trüben Flüssigkeit.

Beispiel 2 :

In einem 500 ml-Kolben mit Rührer, Thermometer und Destillationsbrücke werden unter N 2 -Schutzgas 59,5 g 3- Mercaptopropyl (triethoxysilan) (0,25 mol) vorgelegt. Dazu werden 210 g Lutensol TO 5 (0,5 mol) gegeben, dem man zuvor 6 Gew.-% Wasser (bezogen auf das Silan) zugesetzt hat.

Die Reaktionsmischung wird für einige Minuten kräftig gerührt, dann werden unter Rühren 0,05 Gew.-% Titantetrabutylat (bezogen auf das eingesetzte Silan) zugegeben. Anschließend wird für 1 h auf 80 0 C, dann für 1 h auf 140 0 C erwärmt. Nach dieser Zeit wird der Druck langsam bis auf 50 mbar abgesenkt und entstehendes Ethanol abdestilliert. Nach einer Reaktionszeit von 7 h wird abgekühlt, entspannt und weitere 0,05 % (w/w) Titantetrabutylat (bezogen auf das eingesetzte Silan) zugegeben. Man erwärmt erneut auf 140 0 C und senkt den Druck langsam bis auf 50 mbar ab. Man erhält 235 g einer farblosen, leicht trüben Flüssigkeit.

Die Tabelle 1 zeigt die Zusammensetzung der Beispiele 1 und 2 bestimmt durch 1 H-, 13 C- und 29 Si-NMR.

Tabelle 1

Beispiel 3

Gummitechnische Untersuchungen

Die für die Kautschukmischungen verwendete Rezeptur ist in der folgenden Tabelle 2 angegeben. Dabei bedeutet die Einheit phr Gewichtsanteile, bezogen auf 100 Teile des eingesetzten Rohkautschuks. Die

Organosiliciumverbindungen werden equimolar, d.h. mit gleicher Stoffmenge eingesetzt.

Das allgemeine Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen und deren Vulkanisate ist in dem Buch: "Rubber Technology Handbook", W. Hofmann, Hanser Verlag 1994 beschrieben.

Tabelle 2:

Bei dem Polymer VSL 5025-1 handelt es sich um ein in Losung polymerisiertes SBR-Copolymer der Bayer AG, mit einem Styrolgehalt von 25 Gew.-% und einem Butadiengehalt von 75 Gew.-%. Das Copolymer enthalt 37,5 phr Ol und weist eine Mooney-Viskositat (ML 1+4/100 0 C) von 50 auf.

Bei dem Polymer Buna CB 24 handelt es sich um ein cis-1,4- Polybutadien (Neodymtyp) der Bayer AG, mit cis-1, 4-Gehalt von mindestens 96 % und einer Mooney-Viskositat von 44±5.

Ultrasil 7000 GR ist eine leicht dispergierbare Kieselsaure der Degussa AG und besitzt eine BET-Oberflache von 170 m 2 /g.

Als aromatisches Ol wird Naftolen ZD der Chemetall verwendet, bei Vulkanox 4020 handelt es sich um PPD der Bayer AG und Protektor G3108 ist ein Ozonschutzwachs der Paramelt B. V.. Vulkacit CZ (CBS) und Vulkacit D (DPG) sind Handelsprodukte der Bayer AG. Perkacit TBzTD (Tetrabenzylthiuramtetrasulfid) ist ein Produkt von Flexsys N. V..

Die Kautschukmischungen werden in einem Innenmischer entsprechend der Mischvorschrift in Tabelle 3 hergestellt.

Tabelle 3

In Tabelle 4 sind die Methoden für die Gummitestung zusammengestellt .

Tabel le 4

Physikalische Testung Norm/Bedingungen

ML 1+4, 100 0 C, 3. Stufe DIN 53523/3, ISO 667

Vulkameterprüfung, 165°C DIN 53529/3, ISO 6502 Dmax-Dmin (dNm)

Zugversuch am Ring, 23°C DIN 53504, ISO 37 Zugfestigkeit (MPa) Bruchdehnung (%)

Shore-A-Härte, 23°C (SH) DIN 53 505

Ball Rebound, 60 0 C (%) ASTM D 5308

Die Tabelle 5 zeigt die Ergebnisse der gummitechnischen Prüfung, Die Mischungen werden 10 min bei 165°C vulkanisiert.

Tabelle 5

Wie man anhand der Daten in Tabelle 5 erkennen kann, zeichnen sich die Mischungen mit den erfindungsgemäßen Gemischen der Beispiele 1 und 2 durch eine niedrigere Mooney-Viskosität der Rohmischungen aus. Zusätzlich besitzen die Mischungen mit den erfindungsgemäßen Gemischen einen höheren Dmax-Dmin und höhere Zugfestigkeiten, was auf eine höhere Verstärkung schließen läßt. Da die Mischungen 2 und 3 gleichzeitig

höhere Bruchdehnungen besitzen, besitzen sie ein vorteilhaftes Zug-Dehnungs-Verhalten .

Beispiel 4

33,2 g XP Si 363 (C1E1-3) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 39,8 g Produkt mit einem Silanolanteil von 5%.

Beispiel 5

47,8 g XP Si 363 (C1E3-2) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 56 g Produkt mit einem Silanolanteil von 11%.

Beispiel 6

189,9 g XP Si 363 (C1E3-2) werden in 250 mL THF gelöst und mit 3 mL 25% wässrigem NH 3 versetzt und anschließend wie in der allgemeinen Arbeitsvorschrift A beschrieben umgesetzt. Man erhält 187,1 g Produkt mit einem Silanolanteil von 1%.

Beispiel 7

630 g Aduxol Hex 05B (1,8 mol) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift B mit 3-Mercaptopropyltriethoxysilan umgesetzt. Man erhält 707,2 g Produkt mit einem Silanolanteil von 10%.

Beispiel 8

268 g Lutensol ON 50 (0,7 mol) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift B mit 3-Mercaptopropyltriethoxysilan umgesetzt. Es werden 5 Gew.-% Wasser (bezogen auf 3- Mercaptopropyltriethoxysilan) zugegeben. Man erhält 329,1 g Produkt mit einem Silanolanteil von 4%.

Beispiel 9

327,1 g Lutensol ON 50 (0,86 mol) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift B mit 3-Mercaptopropyltriethoxysilan umgesetzt. Man erhält 374,7 g Produkt mit einem Silanolanteil von 26% .

Beispiel 10

132,1 g XP Si 363 (C12E5-3) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 132,9 g Produkt mit einem Silanolanteil von 44%.

Beispiel 11

In einem 500 mL-Kolben mit Destillationsbrücke werden 59,6 g 3- Mercaptopropyltriethoxysilan mit 106,1 g Lutensol TO 5, 3, 6 g Wasser und 29,8 mg Ti(O-HBu) 4 versetzt. Die Reaktionsmischung wird auf 140 0 C erwärmt und entstehendes EtOH abdestilliert. Man erhält 143,2 g Produkt mit einem Silanolateil von 23%.

Beispiel 12

99,8 g VP Si 363 (C13E5-2) (0,1 mol) in 250 mL THF werden nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift C mit 1 mL 25% wässrigem NH 3 für 1 h umgesetzt. Man erhält 88 g Produkt mit einem Silanolanteil von 6%.

Beispiel 13

100,3 g VP Si 363 (C13E5-2) (0,1 mol) in 250 mL THF werden nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift C mit 10 mL 25% wässrigem NH 3 für 2h umgesetzt. Man erhält 81,4 g Produkt mit einem Silanolanteil von 28%.

Beispiel 14

136,2 g XP Si 363 (C13E5-3) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 137,4 g Produkt mit einem Silanolanteil von 58%.

Beispiel 15

104 g XP Si 363 (C18E4-2) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 104,2 g Produkt mit einem Silanolanteil von 21%.

Beispiel 16

103,9 g XP Si 363 (C18E4-2) werden gemäß der allgemeinen Arbeitsvorschrift A umgesetzt. Man erhält 102,7 g Produkt mit einem Silanolanteil von 24%.

Beispiel 17

100,2 g XP Si 363 (C18E5-2) (0,1 mol) in 350 mL THF werden nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift C mit 10 mL 25% wässrigem NH 3 für 2h umgesetzt. Man erhält 96,3 g Produkt mit einem Silanolanteil von 14%.

Beispiel 18

Die für die Kautschukmischungen verwendete Rezeptur ist in Tabelle 2 angegeben, lediglich die erfindungsgemäßen Verbindungen und deren Mengen variieren. Als Vergleichsbeispiel wird VP Si 363 verwendet.

Bei den erfindungsgemäßen Verbindungen wird entweder gewichtsgleich dosiert oder es werden sowohl die Molare Masse als auch die analytischen Ergebnisse aus Tabelle 6 berücksichtigt, damit eine gleiche Anzahl an kopplungsfähigen Spezies in den Kautschukmischungen vorliegen (Tabelle 7) .

Tabelle 6:

O

„nb" : nicht bestimmbar, „-": nicht bestimmt

CxEv: Anzahl x der C-Atome in der Alkylkette Alk, Anzahl v der Ethylenoxideinheiten

Tabel le 7 :

Die Kautschukmischungen werden in einem Innenmischer entsprechend der Mischvorschrift in Tabelle 3 hergestellt.

In Tabelle 4 sind die Methoden für die Gummitestung zusammengestellt .

Die Tabelle 8 zeigt die Ergebnisse der gummitechnischen Prüfung der Beispiele 12 und 13. Die Mischung 4 wird 20 min und die Mischungen 5 und 6 15 min bei 165°C vulkanisiert.

Tabel le

Wie man anhand der Tabelle 8 erkennen kann sind die Mooney- Viskositäten der Kautschukmischungen identisch. Gleiches gilt für den Dmax-Dmin Wert.

Die Ball-Rebound Daten der Mischungen 5 und 6 sind gegenüber dem Vergleichsbeispiel (Mischung 4) leicht erhöht.

Die Tabelle 9 zeigt die Ergebnisse der gummitechnischen Prüfung der Beispiele 5 und 15. Die Mischung 7 wird 20 min und die Mischungen 8 und 9 10 min bei 165°C vulkanisiert.

Tabelle 9 :

Die Mischungen 8 und 9 zeigen gegenüber der Vergleichsmischung 7 eine niedrigere Mooney-Viskosität .

Vergleichbar sind auch Shore-A Härte und Bruchdehnung der vulkanisierten Kautschukmischungen .

Die Tabelle 10 zeigt die Ergebnisse der gummitechnischen Prüfung der Beispiele 9, 10, 14, 16 und 17. Die Mischung 10 wird 20 min und die Mischungen 11-15 10 min bei 165°C vulkanisiert .

Wie man anhand der Tabelle 10 erkennen kann, besitzen alle Mischungen außer Mischung 11 niedrigere Viskositäten als die Vergleichmischung. Die Mischung 11 besitzt einen höheren Ball- Rebound als die Vergleichsmischung.

Tabelle 10:




 
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