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Title:
NEW CYCLOALKYLATED BENZOTHIADIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2010/004139
Kind Code:
A1
Abstract:
Compounds of formula (I) in which Rcy represents a cycloalkyl group or an unsubstituted or substituted cycloalkylalkyl group, R1, R2, R3 and R4, which are identical or different, each represent a hydrogen or halogen atom or a group nitro; cyano; hydroxyl; alkoxy; alkyl; amino which is unsubstituted or substituted; carboxyl; alkoxycarbonyl; oxycarbonyl; aminocarbonyl which is unsubstituted or substituted.

Inventors:
FRANCOTTE, Pierre (320 rue de l'Yser, ANS, ANS, B-4430, BE)
DE TULLIO, Pascal (Voie du Herdier, LIEGE, B-4020, BE)
PIROTTE, Bernard (5 rue Tollet, OUPEYE, OUPEYE, B-4680, BE)
DANOBER, Laurence (82 rue Henri Richaume, Montesson, Montesson, F-78360, FR)
LESTAGE, Pierre (9 allée de la Grande Terre, La Celle Saint Cloud, La Celle Saint Cloud, F-78170, FR)
CAIGNARD, Daniel-Henri (17 avenue des Coteaux, Boisemont, Boisemont, F-95000, FR)
Application Number:
FR2009/000841
Publication Date:
January 14, 2010
Filing Date:
July 07, 2009
Export Citation:
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Assignee:
LES LABORATOIRES SERVIER (35 rue de Verdun, Suresnes Cedex, Suresnes Cedex, F-92284, FR)
FRANCOTTE, Pierre (320 rue de l'Yser, ANS, ANS, B-4430, BE)
DE TULLIO, Pascal (Voie du Herdier, LIEGE, B-4020, BE)
PIROTTE, Bernard (5 rue Tollet, OUPEYE, OUPEYE, B-4680, BE)
DANOBER, Laurence (82 rue Henri Richaume, Montesson, Montesson, F-78360, FR)
LESTAGE, Pierre (9 allée de la Grande Terre, La Celle Saint Cloud, La Celle Saint Cloud, F-78170, FR)
CAIGNARD, Daniel-Henri (17 avenue des Coteaux, Boisemont, Boisemont, F-95000, FR)
International Classes:
C07D285/28; A61K31/549; A61P25/00
Domestic Patent References:
WO2003031422A12003-04-17
Other References:
WHITEHEAD, CALVERT W. ET AL: "Diuretics. VI. 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-dioxides substituted at 2,3,4- and 7-N-sulfamoyl positions", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , 27, 951-6 CODEN: JOCEAH; ISSN: 0022-3263, 1962, XP002515880
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; WHEATLEY, DAVID ET AL: "Hypertension. Results of treatment [with various drugs]", XP002515882, retrieved from STN Database accession no. 1964:12490
PHILLIPS, DEAN ET AL: "5'-Alkyl-benzothiadiazides: A New Subgroup of AMPA Receptor Modulators with Improved Affinity", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , 10(5), 1229-1248 CODEN: BMECEP; ISSN: 0968-0896, 2002, XP002515881
Attorney, Agent or Firm:
LES LABORATOIRES SERVIER (35 rue de Verdun, Suresnes Cedex, Suresnes Cedex, F-92284, FR)
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Claims:
REVENDICATIONS

1. Composés de formule (I) :

dans laquelle :

> Rcy représente :

" un groupement cycloalkyle (C3-C8) non-substitué ou substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ;

" ou un groupement cycloalkyle (C3-C8) alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié non- substitué ou substitué sur la partie cyclique par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié non- substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (Cj-C6) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ;

y R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement nitro ; cyano ; hydroxy ; thio ; alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; cyanoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ; hydroxyalkyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié ; alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié ; carboxy ; alkoxycarbonyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié ; aryloxycarbonyle ; acyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié ; amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ou par un groupement acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ; aminocarbonyle non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ; arylaminocarbonyle ; ou alkylsulfonylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié ;

leurs énantiomères et leurs diastéréoisomères lorsqu'ils existent, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable,

on entend par « aryle », le groupement phényle non-substitué ou substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié.

2. Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que Rcy représente un groupement cycloalkyle (C3-C8).

3. Composés de formule (I) selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que Rcy représente un groupement cyclopropyle.

4. Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que Rcy représente un groupement cycloalkyle (C3-C8) alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié.

5. Composés de formule (I) selon la revendication 1 ou 4, caractérisés en ce que Rcy représente un groupement cyclopropylméthyle.

6. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisés en ce que R1 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène.

7. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisés en ce que R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupement méthyle, un groupement cyano ou un groupement carboxy.

8. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisés en ce que R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupement méthyle.

9. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisés en ce que R4 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène.

10. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisés en ce que deux des groupements R1, R2, R3 et R4 sont différents d'un atome d'hydrogène.

11. Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que deux des groupements R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'halogène et Rcy représente un groupement cyclopropyle.

12. Composés de formule (I) selon la revendication 1, qui sont le :

• 6,7-dichloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• 8-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• 8-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• 6-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• 8-bromo-6-chloro-4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ; • 8-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• 4-cyclopropyl-5 ,7-difluoro-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ; • 6-fluoro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• δ-chloro^-cyclopropyl-T-fluoro-S ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-méthyl-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ; • 4-cyclopropyl-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• δ-chloro^-cyclopropyl-S ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ;

• 6-bromo-4-cyclopropyl-7-fluoro-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• 6-bromo-4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ; • 4-cyclopropyl-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• 4-cyclopropyl-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-7-méthyl-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ;

• le 6-chloro-4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-iodo-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ; • le 6,7-dichloro-4-(l-méthyl)cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine

1,1 -dioxyde ;

• le 4-cyclopropylméthyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• le 6-carboxy-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ; • le 4-cyclopropyl-7,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde ;

• le 8-bromo-6-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• le 7-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde,

ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

13. Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) :

dans laquelle Rcy, Ri, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la revendication 1,

que l'on cyclise en présence d'un composé de formule (III) :

H-C(OR 5,)^3 (III)

dans laquelle R5 représente un groupement alkyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié,

pour conduire au composé de formule (IV) :

dans laquelle Rcy, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment,

que l'on met en réaction avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I),

une variante dans la préparation des composés de formule (I) consistant, après réalisation de l'étape de réduction du composé de formule (IV), en l'utilisation des réactions classiques de chimie afin de modifier, dans un deuxième temps, les substituants du noyau benzénique, composé de formule (I) qui peut être ensuite purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite en ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères, s'ils existent, selon une technique classique de séparation.

14. Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (V) :

dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la revendication 1,

que l'on cyclise en présence d'un composé de formule (III)

H-C(OR V5)3 (III)

dans laquelle R5 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié,

pour conduire au composé de formule (VI)

(VI) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment,

que l'on met en réaction avec un composé de formule (VII) :

dans laquelle Rcy est tel que défini précédemment et Y représente un groupement partant choisi parmi les atomes d'iode, de brome et les groupements tosylate, mésylate et triflate pour conduire au composé de formule (IV),

dans laquelle Rcy, Ri, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment,

que l'on met en réaction avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I),

une variante dans la préparation des composés de formule (I) consistant, après réalisation de l'étape de réduction du composé de formule (IV), en l'utilisation des réactions classiques de chimie afin de modifier, dans un deuxième temps, les substituants du noyau benzénique,

composé de formule (I) qui peut être ensuite purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite en ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères, s'ils existent, selon une technique classique de séparation.

15. Composés de formule (IV) selon les revendications 13 ou 14 :

dans laquelle Rcy, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la revendication 1,

caractérisés en ce qu'ils sont utiles en tant qu'intermédiaires de synthèse des composés de formule (I).

16. Composition pharmaceutique contenant comme principe actif un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.

17. Compositions pharmaceutiques selon la revendication 16 utiles en tant que modulateurs du récepteur AMPA.

18. Compositions pharmaceutiques selon la revendication 16 utiles pour le traitement ou la prévention des désordres mnémocognitifs associés à l'âge, aux syndromes anxieux ou dépressifs, aux maladies neurodégénératives progressives, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Parkinson, à la maladie de Pick, à la chorée d'Huntington, à la maladie de Korsakoff, à la schizophrénie, aux séquelles des maladies neurodégénératives aiguës, aux démences frontales et sous-corticales, aux séquelles de l'ischémie et aux séquelles de l'épilepsie.

19. Utilisation des composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour la fabrication de médicaments utiles en tant que modulateurs du récepteur AMPA.

20. Utilisation des composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour la fabrication de médicaments utiles pour le traitement ou la prévention des désordres mnémocognitifs associés à l'âge, aux syndromes anxieux ou dépressifs, aux maladies neurodégénératives progressives, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Parkinson, à la maladie de Pick, à la chorée d'Huntington, à la maladie de Korsakoff, à la schizophrénie, aux séquelles des maladies neurodégénératives aiguës, aux démences frontales et sous-corticales, aux séquelles de l'ischémie et aux séquelles de l'épilepsie.

Description:
NOUVEAUX DERIVES DE BENZOTHIADIAZINES CYCLOALKYLEES,

LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS

PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT

La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzothiadiazines cycloalkylées, leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent ainsi que leur utilisation en tant que modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA.

Il est désormais reconnu que les aminoacides excitateurs et tout particulièrement le glutamate, jouent un rôle crucial dans les processus physiologiques de plasticité neuronale et dans les mécanismes sous-tendant l'apprentissage et la mémoire. Des études pathophysiologiques ont indiqué clairement qu'un déficit de la neurotransmission glutamatergique est associé étroitement avec le développement de la maladie d'Alzheimer (Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 1992, J_6, 13-24 ; Progress in Neurobiology, 1992, 39, 517-545).

Par ailleurs, certains travaux ont démontré durant les dernières années l'existence de sous- types réceptoriels aux aminoacides excitateurs et de leurs interactions fonctionnelles (Molecular Neuropharmacology, 1992, 2, 15-31).

Parmi ces récepteurs, le récepteur à l'AMPA ("α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole- propionic acid") apparaît être le plus impliqué dans les phénomènes d'excitabilité neuronale physiologique et notamment dans ceux impliqués dans les processus de mémorisation. Pour exemple, l'apprentissage a été montré comme étant associé à l'augmentation de la liaison de l'AMPA à son récepteur dans l'hippocampe, l'une des zones cérébrales essentielles aux processus mnémocognitifs. De même, les agents nootropes tels que l'aniracetam ont été décrits comme modulant positivement les récepteurs AMPA des cellules neuronales (J. Neurochemistry, 1992, 58, 1199-1204). Dans la littérature, des composés de structure benzamide ont été décrits pour posséder ce même mécanisme d'action et pour améliorer les performances mnésiques (Synapse, 1993, 15, 326-329). Le composé BA 74, en particulier, est le plus actif parmi ces nouveaux agents pharmacologiques.

Enfin, le brevet EP 692 484 décrit un dérivé de benzothiadiazine possédant une activité facilitatrice sur le courant AMPA et la demande de brevet WO 99/42456 décrit, entre autres, certains dérivés de benzothiadiazine en tant que modulateurs des récepteurs AMPA.

Les dérivés de benzothiadiazine, objets de la présente invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent, de manière surprenante, des activités pharmacologiques pour le récepteur AMPA nettement supérieures à celles des composés de structures proches décrits dans l'Art Antérieur.

Plus spécifiquement, la présente invention concerne les composés de formule (I)

dans laquelle :

> Rc y représente :

" un groupement cycloalkyle (C 3 -C 8 ) non-substitué ou substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; 1 ou un groupement cycloalkyle (C 3 -C 8 ) alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non- substitué ou substitué sur la partie cyclique par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non- substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ;

> R 1 , R 2 , R 3 et R 4 , identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement nitro ; cyano ; hydroxy ; thio ; alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; cyanoalkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; hydroxyalkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; alkoxy (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkylthio (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; carboxy ; alkoxycarbonyle (C 1 -Ce) linéaire ou ramifié ; aryloxycarbonyle ; acyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ou par un groupement acyle (Ci-C 6 ) linéaire ou ramifié ; aminocarbonyle non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou . ramifié ; arylaminocarbonyle ; ou alkylsulfonylamino (C 1 TC 6 ) linéaire ou ramifié ;

leurs énantiomères et leurs diastéréoisomères lorsqu'ils existent, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.

On entend par « aryle », le groupement phényle non-substitué ou substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié non-substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alkoxy (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié ; hydroxy ; et amino non-substitué ou substitué par un ou deux groupements alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié.

Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléique, citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique, camphorique. Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine.

Les groupements Rc y préférés sont les groupements cycloalkyles (C 3 -C 8 ), et plus particulièrement le groupement cyclopropyle. De manière avantageuse, le groupement cyclopropyle peut être substitué par un groupement alkyle (C 1 -C O ) linéaire ou ramifié et, plus particulièrement, le groupement méthyle.

Les groupements Rc y préférés sont les groupements cycloalkyle (C 3 -C 8 ) alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié, et plus particulièrement le groupement cyclopropylméthyle.

Le groupement Rj représente préférentiellement un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, et plus particulièrement l'atome de fluor.

Le groupement R 2 représente préférentiellement un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène, et plus particulièrement l'atome de fluor, de chlore ou de brome ; le groupement cyano ; le groupement carboxy ; ou le groupement alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié, et plus particulièrement le groupement méthyle. . . Le groupement R 3 représente préférentiellement un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène, et plus particulièrement l'atome de fluor, de chlore ou de brome ; le groupement alkyle (C 1 -C 6 ) linéaire ou ramifié, et plus particulièrement le groupement méthyle. Le groupement R 4 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, et plus particulièrement l'atome de fluor, de chlore ou de brome.

Sont plus particulièrement préférés les composés pour lesquels deux des groupements R 1 , R 2 , R 3 ou R 4 situés sur le noyau benzénique représentent un atome d'hydrogène, tandis que les deux autres substituants, identiques ou différents, représentent un groupement distinct d'un atome d'hydrogène, choisi préférentiellement parmi les atomes d'halogène, tels que l'atome de fluor, de chlore ou de brome.

De manière avantageuse, sont plus particulièrement préférés les composés pour lesquels Rc y représente un groupement cyclopropyle et, deux des groupements R 1 , R 2 , R 3 ou R 4 situés sur le noyau benzénique représentent un atome d'hydrogène, tandis que les deux autres substituants, identiques ou différents, représentent un atome d'halogène, tels que l'atome de fluor, de chlore ou de brome.

Les composés préférés selon l'invention sont :

• le 6,7-dichloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde ;

• le 8-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzoth iadiazine 1,1- dioxyde ;

• le 8-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• le 6-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• le 8-bromo-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothi adiazine 1,1- dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ; « le 8-bromo-4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1 , 1 -dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde ;

• le 6-fluoro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• le 8-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzoth iadiazine 1,1- dioxyde ; • le 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-méthyl-2H-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1 -dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• le 8-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ;

• le 6-bromo-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothi adiazine 1,1- dioxyde ; • le 6-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthyl-2H-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1-dioxyde ;

• le 6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde ; • le 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-iodo-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• le 6,7-dichloro-4-(l-méthyl)cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-b enzothiadiazine 1,1-dioxyde ;

• le 4-cyclopropylméthyl-7-fluoro-3 ,4-dihydro-2H- 1 ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde ;

• le 6-carboxy-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1-dioxyde ;

• le 4-cyclopropyl-7,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde ;

• le 8-bromo-6-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothia diazine 1,1- dioxyde ; • et le 7-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde.

Les sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable des composés préférés de l'invention font partie intégrante de l'invention.

L'invention s'étend également au procédé de préparation des composés de formule (I) à partir du composé de formule (II) :

dans laquelle Rc y , R 1 , R 2 , R 3 et R 4 sont tels que définis dans la formule (I),

que l'on cyclise en présence d'un composé de formule (III) :

Η-C(OR 5 ) 3 (III)

dans laquelle R 5 représente un groupement alkyle (Ci-C 6 ) linéaire ou ramifié,

pour conduire au composé de formule (IV) :

dans laquelle Rc y , R 1 , R 2 , R 3 et R 4 sont tels que définis précédemment,

que l'on met en réaction avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I),

une variante dans la préparation des composés de formule (I) consistant, après réalisation de l'étape de réduction du composé de formule (IV), en l'utilisation des réactions classiques de chimie afin de modifier, dans un deuxième temps, les substituants du noyau benzénique,

composé de formule (I) qui peut être ensuite purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite en ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères, s'ils existent, selon une technique classique de séparation.

La présente invention concerne également le procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (V) :

dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 et R 4 sont tels que définis précédemment,

que l'on cyclise en présence d'un composé de formule (III) pour conduire au composé de formule (VI) :

dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 et R 4 sont tels que définis précédemment,

que l'on met en réaction avec un composé de formule (VII) :

Y-R Cy (VII) dans laquelle Rc y est tel que défini précédemment et Y représente un groupement partant choisi parmi les atomes d'iode, de brome et les groupements tosylate, mésylate et triflate pour conduire au composé de formule (IV),

que l'on met en réaction avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I),

une variante dans la préparation des composés de formule (I) consistant, après réalisation de l'étape de réduction du composé de formule (IV), en l'utilisation des réactions classiques de chimie afin de modifier, dans un deuxième temps, les substituants du noyau benzénique,

composé de formule (I) qui peut être ensuite purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite en ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères, s'ils existent, selon une technique classique de séparation.

Les composés de formule (II) et de formule (V) sont aisément accessibles à l'homme du métier par des réactions de chimie classiques ou décrites dans la littérature.

Les composés de formule (IV) sont nouveaux et font également partie de l'invention à titre d'intermédiaires de synthèse des composés de formule (I).

Les composés de formule (I) selon l'invention présentent des propriétés activatrices des récepteurs AMPA qui les rendent utiles dans le traitement ou la prévention des désordres mnémocognitifs associés à l'âge, aux syndromes anxieux ou dépressifs, aux maladies neurodégénératives progressives, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Parkinson, à la maladie de Pick, à la chorée d'Huntington, à la maladie de Korsakoff, à la schizophrénie, aux séquelles des maladies neurodégénératives aiguës, aux démences frontales et sous- corticales, aux séquelles de l'ischémie et aux séquelles de l'épilepsie.

L'invention s'étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale (intraveineuse ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, et les suspensions buvables.

La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de l'affection, la voie d'administration ainsi que l'âge et le poids du patient. Cette posologie varie de 0,01 à 1000 mg par jour en une ou plusieurs prises.

Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.

Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes préparatoires connus.

Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les techniques spectrophotométriques usuelles (infrarouge, RMN, spectrométrie de masse).

EXEMPLE 1 : 6,7-dichloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/T-l,2,4-benzothiadi azine 1,1-dioxyde

Stade A : 4,5-dichloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Dans un ballon de 500 mL, une portion d'acide acétique glacial (30 mL) est saturée pendant 30 minutes par un courant d'anhydride sulfureux gazeux. A cette solution est ajoutée une solution de chlorure cuivrique (1,5 g) dans l'eau (10 mL) (suspension A). La 4,5-dichloro-2-fluoroaniline (5 g) est dissoute dans un mélange d'acide acétique glacial

(30 mL) et d'acide chlorhydrique concentré (15 mL). Cette solution est refroidie à -5 °C sur bain de glace et de sel. Ensuite, une solution de nitrite sodique (2,5 g) dans l'eau (1O mL) est ajoutée goutte à goutte sous agitation constante. Cette mixture est ajoutée lentement à la suspension A et est maintenue sous agitation sur bain de glace pendant 15 minutes. La mixture est ensuite versée sur un mélange d'eau (20O mL) et d'éther (200 mL). La phase éthérée est décantée et lavée à l'eau (100 mL). La phase organique est concentrée à siccité par distillation sous pression réduite et le résidu est redissous dans le dioxanne (25 mL). Cette solution est versée lentement sous agitation dans un mélange d'ammoniaque concentré (25 mL) et d'eau (10 mL) refroidi sur bain de glace. Après 30 minutes, la solution est évaporée à siccité par distillation sous pression réduite et le résidu obtenu est solubilisé dans le méthanol. La solution méthanolique est traitée au charbon adsorbant, filtrée et le filtrat évaporé à siccité. Le résidu est recristallisé dans un mélange méthanol-eau. Point dejusion : 144-145 0 C Stade B : 4,5-dichloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

La solution de 4,5-dichloro-2-fluorobenzènesulfonamide (3 g) dans le dioxanne (30 mL) additionné de la cyclopropylamine (3 mL) est chauffée à 100-110 °C en enceinte hermétique pendant 24 heures. Le solvant et l'excès d'aminé sont éliminés par distillation sous pression réduite et le résidu est dissous dans le méthanol (20 mL). La solution méthanolique est refroidie sur bain de glace et additionnée d'eau (60 mL). Le précipité obtenu (produit du titre) est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché. Il est utilisé dans l'étape suivante sans autre purification.

Stade C : 6, 7 -dichloro-4-cyclopropyl-4Yi-l ,2,4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Dans un ballon, le mélange de 4,5-dichloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide de l'étape précédente (2,5 g) et d'orthoformiate d'éthyle (25 mL) est chauffé en vase ouvert à 150 °C pendant 1 heure. La suspension obtenue est refroidie sur bain de glace et l'insoluble est recueilli par filtration, lavé à l'éther et séché. Le solide est redissous dans un mélange d'acétone et de méthanol à chaud et la solution chaude est traitée au charbon absorbant puis filtrée et concentrée à siccité. Le résidu est recristallisé dans le méthanol. Point de Jusion : 260-262 °C

Stade D : 6, 7-dichloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

La solution de 6,7-dichloro-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde de l'étape précédente (1,9 g) dans l'isopropanol (5O mL) est additionnée de NaBH 4 (1 g) finement broyé, puis chauffée pendant 5-10 minutes à 50-55 °C. Le solvant est éliminé par évaporation sous dépression. Le résidu est repris par de l'eau (50 mL) et amené à pH acide par addition de HCl 6 N. Le produit du titre est extrait par le dichlorométhane (3 x 30 mL). La phase organique est séchée sur MgSO 4 et filtrée. Le filtrat est évaporé à siccité et le résidu obtenu est recristallisé dans le méthanol/eau 1/1 (60 mL). PoJM de 'Jusion : 174-176 °C EXEMPLE 2 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-inéthyl-2/_ r -l,2,4-beiizothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 2-fluoro-5-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-5-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Jusion : 118-120 0 C

Stade B : 2-cyclopropylamino-5-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-7-méthyl-4ïl-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 192-195 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthyl-2ïî-l,2,4-benzothiadia zme 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 144-145 °C EXEMPLE 3 : 6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-chloro-2,5-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2,5-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point d_eju_s ion : 154-157 °C

Stade B : 4-chloro-2-cyclopropylamino-5-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-4ϋ-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 2 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Pojni de jusion • 205-206 0 C

Stade D : ό-chloro-4-cyclopropyl- 7-fluoro-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de jusion : 170-171 0 C

EXEMPLE 4 : 4-cydopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2JÏ-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

Stade A : 2,5-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,5-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PpM deJusiQn : 135-137 °C

Stade B : 2-cyclopropylamino-5-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 96 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

: 4-cyclopropyl- 7-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusiqn : 170-172 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl- 7-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejβisiqn : 163-164 °C

EXEMPLE 5 : 7-chloro-4-cyclopropyI-3,4-dihydro-2fi r -l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 5-chloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PoM dejusiqn : 135-136 °C

Stade B : 5-chloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. ie C : 7-chloro-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Dans un autoclave scellé, le mélange de 2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide de l'étape précédente (2,5 g) et d'orthoformiate d'éthyle (25 mL) est chauffé à 150 °C pendant 96 heures. La mixture est refroidie sur bain de glace et l'insoluble est recueilli par filtration, lavé à l'éther et séché. Le solide est redissous dans un mélange d'acétone et de méthanol à chaud et la solution chaude est traitée au charbon absorbant puis filtrée et concentrée à siccité. Le résidu est recristallisé dans le méthanol. Point de Jusion : 229-231 °C

7-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2R-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 159-161 0 C

EXEMPLE 6 : 4-cycIopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2//-l,2,4-beiizothiadiazi ne 1,1- dioxyde

Stade A : 2,4-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,4-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 155-157 °C

: 2-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. 4-cyclopropyl-6-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 10 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 199-202 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 164-165 °C

EXEMPLE 7 : 6-chIoro-4-cyclopropyI-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

Stade A : 4-chloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 104-106 °C

Stade B : 4-chloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-chloro-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 239-242 °C Stade D : 6-chloro-4-cyclopropyl-S, 4-dihydro-2H- 1, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 174-176 °C

EXEMPLE 8 : 4-cyclopropyl-7-trifluorométhyl-3,4-dihydro-2^-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-fluoro-5-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-5-trifluorométhylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 128-130 0 C

2-cyclopropylamino-5-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-7-trifluorométhyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 160-162 °C

Stade D : 4-cyclopropyl- 7-trifluorométhyl-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM dejusion : 155-157 0 C EXEMPLE 9 : 4-cyclopropyI-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 160-162 °C

Stade B : 2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 96 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

' : 4-cycîopropyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 191-194 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point _de Jks ion : 165-166 0 C

EXEMPLE 10 : 7-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 5-cyano-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-cyano-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PpM dejusion : 195-196 °C 5-cyano-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 7-cyano-4-cyclopropyl-4H- 1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 268-270 0 C

Stade D : 7-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 259-261 °C

EXEMPLE 11 : 6-bromo-4-cyclopropyl-7-trifluorométhyl-3,4-dihydro-2//-l,2 ,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-2-fluoro-5-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2-fluoro-5-trifluorométhylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1.

Stade B : 4-bromo-2-cyclopropylamino-5-trifluorométhylbenzènesulfona mide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl- 7-trifluorométhyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PoJM décision : 204-206 0 C

Stade D : 6-bromo-4-cyclopropyl- 7-trifluorométhyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PoJM dejusion - 186-189 °C

EXEMPLE 12 : 6-bromo-5-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-3-chloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-3-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Stade B : 4-bromo-3-chloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-5-chloro-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PpM dejusion : 199-201 °C Stade D : 6-bromo-5-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 128-131 0 C

EXEMPLE 13 : 4-cyclopropyl-5-trifluorométhyl-3,4-dihydro-2/ï-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-fluoro-3-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-3-trifluorométhylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 112-114 °C

: 2-cyclopropylamino-3-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-5-trifluorométhyl-4ïl- 1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 180-182 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-5-trifluorométhyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 165-167 °C EXEMPLE 14 : 8-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

2-chloro-4, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-chloro-4,6-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Jusion : 116-120 0 C

Stade B : 2-chloro-6-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-4R-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 252-255 °C

Stade D : 8-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jus ion : 190-192 °C

EXEMPLE 15 : 8-chloro-4-cyclopropyI-3,4-dihydro-7-méthyl-2^-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-chloro-6-fluoro-3-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-chloro-6-fiuoro-3-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. 2-chloro-6-cyclopropylamino-3-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : δ-chloro^-cyclopropyl- 7-méthyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 218-223 °C

Stade D : 8-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro- 7-méthyl-2ïi-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 230-232 °C

EXEMPLE 16 : 6τcyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

Stade A : 4-cyano-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-cyano-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 149-152 °C

[ : 4-cyano-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 6-cyano-4-cycîopropyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jus ion : 273-276 °C

6-cyano-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 - dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PoJM de 'Jusion : 178-180 °C

EXEMPLE 17 : 8-bromo-4-cycIopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2^-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

: 2-bromo-4, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-bromo-4,6-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 122-124 °C

Stade B : 2-bromo-6-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 0 C) dans le stade C de l'Exemple 1. Pojnt de Jusion : 270-273 °C ^D ; 8-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PoiM de Jusion : 197-199 °C

EXEMPLE 18 : 4-cyclopropyl-8-trifluorométhyI-3,4-dihydro-2Jy-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-fluoro-6-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-6-trifluorométhylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 114-118 °C

Stade B : 2-cyclopropylamino-6-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-8-trifluorométhyl-4\{-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 10 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jis ion : 195-197 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-8-trifluorométhyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 239-241 °C EXEMPLE 19 : 5-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2iy-l,2,4-benz(>thiadi azine 1,1- dioxyde

Stade A : 3-chloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 3-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PoJM dejusion : 149-153 °C

Stade B : 3-chloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 5-chloro-4-cyclopropyl-4Yi-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jk? ion : 159-160 °C . . . . . .

Stade D : 5-chloro-4-cyclopropyl-3 \4-dihydro-2Yi-l ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. P Qint _de Jus ion : 142-143 °C

EXEMPLE 20 : 8-bromo-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/T-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-bromo-4-chloro-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-bromo-4-chloro-6-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejMqn : 122-126 °C

Stade B : 2-bromo-4-chloro-6-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-bromo-6-chloro-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures) dans le stade C de l'Exemple 1.

Stade D : 8-bromo-6-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2K-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejus ion - 177-180 °C

EXEMPLE 21 : 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2/M,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 2,3-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point _de Jis ion : 151-153 °C

Stade B : 2-cyclopropylamino-3-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. 4-cyclopropyl-5-fluoro-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 48 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 151-152 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusi on : 161-163 °C

EXEMPLE 22 : 6-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthyl-2JÏ-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-2-fluoro-5-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2-fluoro-5-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 124-125 °C

Stade B : 4-bromo-2-cyclopropylamino-5-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl- 7-méthyl-4R-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 219-220 0 C Stade D : 6-bromo-4-cyclopropyl-3, 4-dïhydro- 7-méthyl-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM deJusion : 199-200 °C

EXEMPLE 23 : 5,6-dichIoro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/y-l,2,4-benzothiadi azine

1,1-dioxyde

Stade A : 3,4-dichloro-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 3,4-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1.

Stade B : 3,4-dichloro-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 5, 6-dichloro-4-cyclopropyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 2 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de φjiqn : 183-185 0 C

Stade D : 5, 6-dichloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusiqn : 132-133 °C EXEMPLE 24 : 8-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/T-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 2-bromo-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-bromo-6-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejm ion : 185-187 °C

Stade B : 2-bromo-6-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-bromo-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 1,5 heures) dans le stade C de l'Exemple 1.

Stade D : 8-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 189-191 °C

EXEMPLE 25 : 4-cyclopropyl-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2,-ï-l,2,4-benzothia diazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2,3,5-trifluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3,5-trifluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PpM dejusion : 115-117 °C Stade B : 2-cyclopropylamino-3,5-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 40 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

; 4-cyclopropyl-5, 7-difluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PpJM de Jusion : 160-163 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-5, 7-difluoro-3, 4-dihydro-2H- 1, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. P oint de Jus ion : 149-151 °C

EXEMPLE 26 : 4-cyclopropyI-5-fluoro-3,4-dihydro-6-méthyl-2i/-l,2,4- benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

2,3-difluoro-4-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3-difluoro-4-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PoJM de Jusion : 171-173 °C

Stade B : 2-cyclopropylamino-3-fluoro-4-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 4-cyclopropyl-5-fluoro-6-méthyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PpJM dejusion : 189-192 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-6-méthyl-2H-l,2,4-benzot hiadiazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 135-138 °C

EXEMPLE 27 : 8-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2iï-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-chloro-3, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-chloro-3,6-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 175-178 °C

Stade B : 2-chloro-6-cyclopropylamino-3-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 260-263 0 C Stade D : 8-chloro-4-cyclopropyl- 7-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PjoJnt dejMQn : 198-200 °C

EXEMPLE 28 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-iodo-2/y-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 2-fluoro-4-iodobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-4-iodoaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1.

Stade B : 2-cyclopropylamino-4-iodobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-6-iodo-4B.-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point d_e Jus ion : 304-307 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-6-iodo-2H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 183-185 °C EXEMPLE 29 : 4-cyclopropyl-8-fluoro-3,4-dihydro-2iï-l,2,4-benzothiadiazi ne 1,1- dioxyde

Stade A : 2-cyclopropylamino-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,6-difluorobenzènesulfonamide commerciale selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade B : 4-cyclopropyl-8-fluoro-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 5. Point de 'Jusion : 156-157 °C

Stade C : 4-cyclopropyl-8-fluoro-3, 4-dihydro-2ïl-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejus ion : 177-179 °C

EXEMPLE 30 : 6,8-dibromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadia zine 1,1-dioxyde

Stade A : 2,4-dibromo-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,4-dibromo-6-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Jusion : 153-157 °C

Stade B : 2,4-dibromo-6-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 6, 8-dibromo-4-cyclopropyl-4H-l ' , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejμsion : 254-256 °C

_D : 6, 8-dibromo-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2VL-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 203-205 °C

EXEMPLE 31 : 5-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2J7-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 3-chloro-2,4-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 3-chloro-2,4-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PpM deJμsiQn : 128-132 °C

Stade B : 3-chloro-2-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 5-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 2 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. P_oint deju_siqn : 147-148 0 C Stade D : 5-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 141-143 °C

EXEMPLE 32 : 8-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/M,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

je A : 2-chloro-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-chloro-6-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Jusion : 187-190 °C

Stade B : 2-chloro-6-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-chloro-4-cyclopropyl-4\i-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 2 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 207-209 0 C

Stade D : 8-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 182-184 °C EXEMPLE 33 : 6-bromo-4-cycIopropyl-8-trifluorométhyl-3,4-dihydro-2/y-l,2 ,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-2-fluoro-6-trifluorométhylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2-fluoro-6-trifluorométhylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Ju_sion : 133-135 0 C

Stade B : 4-bromo-2-cyclopropylamino-6-trifluorométhylbenzènesulfona mide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl-8-trifluorométhyl-4H-l,2,4-benzothiad iazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 6 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 253-254 °C

Stade D : 6-bromo-4-cyclopropyl-8-trifluorométhyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4- benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 200-201 °C EXEMPLE 34 : 6-bromo-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2/M,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

: 4-bromo-2,5-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2,5-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 159-163 0 C

4-bromo-2-cyclopropylamino-5-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl-7-fluoro-4YL-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. PpM dejusion : 218-219 0 C

Stade D : 6-bromo-4-cyclopropyl- 7-fluoro-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM dejusion : 163-165 °C

EXEMPLE 35 : 6-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/- r -l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

L4 : 4-bromo-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2-fluorobenzènesulfonamide commerciale selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade B : 6-bromo-4-cyclopropyl-4Yi-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 268-271 °C

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejm ion : 180-181 °C

EXEMPLE 36 : 8-chloro-4-cycIopropyl-3,4-dihydro-5-méthyl-2Jy-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

ie A : 6-chloro-2-fluoro-3-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 6-chloro-2-fluoro-3-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point _dβjks ion : 174-176 °C

Stade B : 6-chloro-2-cyclopropylamino-3-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 48 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

: 8-chloro-4-cyclopropyl-5-méthyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 1. Stade D : 8-chloro-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-5-méthyî-2H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejmion : 215-217 °C

EXEMPLE 37 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-méthyl-2^-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

Stade A : 2-fluoro-4-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-4-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejmion : 136-137 °C

J? : 2-cyclopropylamino-4-méthylbenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-6-méthyl-4Y{-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejmion : 224-226 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-6-méthyl-2H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 157-158 °C EXEMPLE 38 : 4-cyclopropyl-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadi azine 1,1-dioxyde

: 2, 4, 6-trifluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,4,6-trifluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 102-106 °C

; ; 2-cyclopropylamino-4, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-6, 8-difluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 167-168 °C

4-cyclopropyl-6, 8-difluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. ?_ojnt dejusion : 161-164 °C

EXEMPLE 39 : 4-cyclopropyl-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2iï-l,2,4-benzothiad iaziiie 1,1-dioxyde

2,3,4-trifluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3,4-trifluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PoM deJmion : 111-114 °C

2-cyclopropylamino-3,4-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-5, 6-difluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 6 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusiqn - 182-184 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-5, 6-difluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 160-162 °C

EXEMPLE 40 : 7-bromo-4-cycIopropyl-3,4-dihydro-2 J fiT-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 5-bromo-2-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-bromo-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point Aejis ion : 149-151 °C

5-bromo-2-cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. 7-bromo-4-cyclopropyl-4H-l , 2,4-benzothiadiazine I 1 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Ju_sion : 242-244 °C

7-bromo-4-cyclopropyl-3 , 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM de 'Jusion : 178-179 °C

EXEMPLE 41 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-nitro-2#-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

2-chloro-5-nitrobenzènesulfonamide

Une portion d'acide acétique glacial (16O mL) est saturé pendant 30 minutes par de l'anhydride sulfureux gazeux. A cette solution refroidie sur bain de glace est ajoutée sous agitation une solution aqueuse de CuCl 2 (7 g dans 20 mL) (suspension A).

La 2-chloro-5-nitroaniline (15 g) est dissoute dans un mélange d'acide acétique glacial (160 mL) et de HCl concentré (40 mL). A cette solution refroidie sur bain de glace et de sel (-5 °C) est ajoutée goutte à goutte et sous agitation une solution aqueuse de NaNO 2 (8 g dans 20 mL). Au terme de l'addition, cette solution est mélangée lentement sous agitation à la suspension A. Après 15 minutes d'agitation, la suspension est versée sur de la glace (400 g). Le précipité formé est recueilli par filtration, lavé à l'eau et redissous immédiatement dans le dioxanne (15O mL). La solution obtenue est ajoutée progressivement sous agitation à une solution aqueuse concentrée d'ammoniaque (300 mL) préalablement refroidie sur bain de glace. Après 30 minutes d'agitation, le solvant organique et une partie de l'ammoniaque sont éliminés par évaporation sous dépression. La solution/suspension aqueuse obtenue est ajustée à pH neutre par addition de HCl 6 N. Le précipité formé est recueilli par filtration et lavé à l'eau. Il est mis en suspension dans de l'eau (200 mL) et additionné de NaOH 10 % jusqu'à pH clairement alcalin. La suspension est chauffée pour favoriser la dissolution du produit du titre. L'insoluble persistant est éliminé par filtration à chaud. Le filtrat refroidi est ajusté à pH neutre ou légèrement acide par addition de HCl 6 N. Le précipité est recueilli sur filtre, lavé à l'eau et séché. Point de Jusion : 180-183 °C

2-cyclopropyla.mino-5-nitrobenzenesulfona.mide

Dans une enceinte hermétique contenant un mélange de dioxanne (70 mL) et de cyclopropylamine (3,5 mL) est introduit le 2-chloro-5-nitrobenzènesulfonamide (5 g) préparé lors de l'étape précédente. L'enceinte hermétique est placée à l'étuve à 100 °C pendant 24 heures. Après ce laps de temps, le solvant et le réactif sont éliminés par concentration sous dépression. Le résidu est repris par du méthanol (20 mL) et l'insoluble constitué du produit du titre est recueilli par filtration, lavé au méthanol et séché.

4-cyclopropyl- 7-nitro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Dans un ballon, le mélange de 2-cyclopropylamino-5-nitrobenzènesulfonamide (5 g), issue de l'étape précédente, et d'orthoformiate d'éthyle (50 mL) est chauffé en vase ouvert à 130 °C pendant 3 heures. La suspension obtenue est refroidie sur bain de glace et l'insoluble est recueilli par filtration, lavé à l'éther et séché. Point dejusion : 233-235 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-nitro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 198-201 0 C EXEMPLE 42 : 7-acétamido-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadi azine 1,1-dioxyde

7-amino-4-cyclopropyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Une solution de 4-cyclopropyl-7-nitro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (5 g ; préparé lors du stade C de l'Exemple 41) dans l'éthanol (18O mL) est additionné de charbon palladié à 10 % (500 mg). La suspension est placée à l'hydrogénateur sous 10 atmosphères de H 2 pendant 30 minutes à température ambiante. La suspension est concentrée à siccité sous dépression et le résidu est repris par de l'acétone bouillant (300 mL). L'insoluble est éliminé par filtration à chaud et lavé avec de l'acétone bouillant. Le filtrat est concentré à siccité et le résidu est recristallisé dans le méthanol. Point dejusion - 283-285 °C

Stade B : 7-acétamido-4-cyclopropyl-3 , 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

La solution de 7-amino-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde préparé dans l'étape précédente (0,5 g) dans le dioxanne (2O mL) est additionnée de chlorure d'acétyle (0,5 mL) et mise sous agitation à température ambiante pendant 16 heures. Après élimination du solvant par distillation sous pression réduite, le résidu est repris par de l'eau et le précipité de 7-acétamido-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché. Il est engagé directement dans l'étape suivante afin d'obtenir le produit attendu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 230-232 °C EXEMPLE 43 : 6,7-dichloro-4-cyclobutyl-3,4-dihydro-2J7-l,2,4-benzothiadia zine 1,1- dioxyde

Stade A : 4,5-dichloro-2-cyclobutylarninobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclobutylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6, 7-dichloro-4-cyclobutyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. PpJM de Jmion : 238-240 °C

Stade C : 6, 7-dichloro-4-cyclobutyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 161-163 0 C

EXEMPLE 44 : 7-chloro-4-cyclobutyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

: 4-cyclobutyl-7-nitro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-chloro-5-nitroaniline selon le procédé décrit dans les stades A, B et C de l'Exemple 41 avec l'addition de la cyclobutylamine lors de l'étape B.

Point de Jusion : 229-232 °C Stade B : 7-amino-4-cyclobutyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 42. Point de Jusion : 278-280 °C

7-chloro-4-cyclobutyl-4Yi-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Une solution de CuSO 4 .5H 2 O (84 g) et de NaCl (22,5 g) dans l'eau (200 mL) est refroidie sur bain de glace et additionnée goutte à goutte d'une solution aqueuse de Na 2 S 2 O 5 (22,5 g dans 10O mL). Après 15 minutes d'agitation, le précipité de Cu 2 Cl 2 est recueilli par filtration et lavé à l'eau.

Une solution de 7-amino-4-cyclobutyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde préparé lors de l'étape précédente (3,48 g) dans le HCl 6 N (40 mL) est refroidie sur bain de glace, puis additionnée goutte à goutte d'une solution aqueuse de NaNO 2 (2 g dans 15 mL). La solution obtenue est ajoutée progressivement à la solution de Cu 2 Cl 2 dans le HCl concentré

(30 mL). Après 30 minutes d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est additionné d'eau (150 mL) et le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché.

Point de Jusion : 229-231 0 C

7-chloro-4-cyclobutyl-3, 4-dihydro-2R-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

La solution de 7-chloro-4-cyclobutyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde issue de l'étape précédente (3 g) dans l'isopropanol (10O mL) est additionnée de NaBH 4 (2,5 g) finement broyé, puis chauffée pendant 10 minutes à 55 °C. Le solvant est éliminé par évaporation sous dépression. Le résidu est repris par de l'eau (100 mL) et amené à pH acide par addition de HCl 6 N. Le produit du titre est extrait par le chloroforme

(3 x 50 mL). La phase organique est séchée sur MgSO 4 et filtrée. Le filtrat est évaporé à siccité et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice (phase mobile : chloroforme). Le produit obtenu est recristallisé dans le méthanol. Point dejusiqn : 162-164 0 C

EXEMPLE 45 : 6-chloro-4-cyclobutyl-3,4-dihydro-2/y-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 4-chloro-2-cyclobutylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclobutylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6-chloro-4-cyclobutyl-4\i-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 6 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PoJM de φsion : 224-226 °C

6-chloro-4-cyclobutyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM de Jusion : 183-185 °C

EXEMPLE 46 : 4-cydobutyl-3,4-dihydro-7-nitro-2/M,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-cyclobutyl-7-nitro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (préparée lors du stade A de l'Exemple 44) selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1.

PoM dejusion : 188-190 °C EXEMPLE 47 : 6,7-dichloro-4-cycIopentyl-3,4-dihydπ>-2/y-l,2,4-beiizot hiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4,5-dichloro-2-cyclopentylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclopentylamine lors de l'étape B.

: 6, 7-dichloro-4-cyclopentyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 140 °C) dans le stade C de l'Exemple 5. Point de Jusion : 189-191 °C

Stade C : 6, 7-dichloro-4-cyclopentyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 221-224 °C

EXEMPLE 48 : 7-chloro-4-cycIopentyl-3,4-dihydro-2/r-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

5-chloro-2-cyclopentylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclopentylamine lors de l'étape B. 7-chloro-4-cyclopentyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 96 heures) dans le stade C de l'Exemple 5. Point de 'Jusion : 218-220 °C

Stade C : 7-chloro-4-cyclopentyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 193-194 0 C

EXEMPLE 49 : 6-chloro-4-cyclopentyl-3,4-dihydro-2#-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 4-chloro-2-cyclopentylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclopentylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6-chloro-4-cyclopentyl-4YL-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 5. Point dejusion : 170-172 °C

6-chloro-4-cyclopentyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejus ion : 175-177 0 C EXEMPLE 50 : 6,7-dichloro-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2#-l,2,4-beiizothiadia zine 1,1- dioxyde

Stade A : 4,5-dichloro-2-cyclohexylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclohexylamine chauffée à 80 °C en enceinte hermétique pendant 72 heures lors de l'étape B.

Stade B : 6, 7-dichloro-4-cyclohexyl-4ïl-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 140 °C) dans le stade C de l'Exemple 5. Point dejusion : 219-222 °C

6, 7-dichloro-4-cyclohexyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpJM dejusion : 207-209 °C

EXEMPLE 51 : 7-chloro-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2iy-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

L4 : 5-chloro-2-cyclohexylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclohexylamine lors de l'étape B. Stade B : 7-chloro-4-cyclohexyl-4îî-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PoM dejusion : 209-211 °C

Stade C : 7-chloro-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM dejusion : 233-235 °C

EXEMPLE 52 : 6-chloro-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 4-chloro-2-cyclohexylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclohexylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6-chloro-4-cyclohexyl-4W-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 48 heures à 130 0 C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de jMon : 189-191 0 C

: 6-chloro-4-cyclohexyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 178-180 °C EXEMPLE 53 : 6,7-dichloro-4-cycloheptyl-3,4-dihydro-2i7-l,2,4-benzothiadi aziiie 1,1-dioxyde

Stade A : 4,5-dichloro-2-cycloheptylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cycloheptylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6, 7-dichloro-4-cycloheptyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 140 °C) dans le stade C de l'Exemple 5. Point de Jusion : 222-224 °C

6, 7-dichloro-4-cycloheptyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 191-192 °C

EXEMPLE 54 : 7-chloro-4-cycIoheptyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

: 5-chloro-2-cycloheptylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cycloheptylamine lors de l'étape B. Stade B : 7-chloro-4-cycloheptyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 241-243 °C

Stade C : 7-chloro-4-cycloheptyl-3,4-dihydro-2\l-l,2,4-benzothiadiazin e 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 216-218 0 C

EXEMPLE 55 : 6-chloro-4-cycloheptyl-3,4-dihydro-2iï-l,2,4-benzothiadiazi ne 1,1- dioxyde

L^ : 4-chloro-2-cycloheptylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cycloheptylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6-chloro-4-cycloheptyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 209-211 °C

Stade C : 6-chloro-4-cycloheptyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PpM dejusion : 149-151 °C EXEMPLE 56 : 6,7-dichloro-4-cyclooctyl-3,4-dihydro-2J7-l,2,4-benzothiadia zine 1,1- dioxyde

4,5-dichloro-2-cyclooctylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cycloocty lamine chauffée à 80 °C en enceinte hermétique pendant 72 heures lors de l'étape B.

6, 7-dichloro-4-cyclooctyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 140 °C) dans le stade C de l'Exemple 5. Point de 'Jusion : 229-231 °C

Stade C : 6, 7-dichloro-4-cyclooctyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PoM dejusion : 154-155 °C

EXEMPLE 57 : 7-chloro-4-cyclooctyl-3,4-dihydro-2/- r -l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 5-chloro-2-cyclooctylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cycloocty lamine lors de l'étape B. Stade B : 7-chloro-4-cyclooctyl-4H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point Je Jusion : 235-237 °C

7-chloro-4-cyclooctyl-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 184-186 °C

EXEMPLE 58 : 6-chloro-4-cyclooctylO,4-dihydro-2iï-l,2,4-beiizothiadiazii ie 1,1- dioxyde

4-chloro-2-cyclooctylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-chloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la cyclooctylamine lors de l'étape B.

Stade B : 6-chloro-4-cyclooctyl-4W-l,2,4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 48 heures à 130 0 C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 209-211 °C

Stade C : 6-chloro-4-cyclooctyl-3, 4-dihydro-2ïi- 1, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 141-143 °C EXEMPLE 59 : 6,7-dichloro-4-(l-méthyl)cyclopropyl-3,4-dihydro-2iy-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4, 5-dichloro-2-(l -méthyl)cyclopropylaminobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4,5-dichloro-2-fluoroaniline selon le procédé décrit dans les stades A et B de l'Exemple 1 avec l'addition de la (l-méthyl)cyclopropylamine lors de l'étape B. Point de Jusion : 130-132 °C

Stade B : 6, 7-dichloro-4-(l -méthyl)cyclopropyl-4H-l ,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 230-232 0 C

Stade C : 6, 7-dichîoro-4-(l-méthyî)cyclopropyl-2H-l,2,4-benzothiadiaz ine 1,1- dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 162-163 °C

EXEMPLE 60 : 7-chloro-4-cy clopropylméthyl-3,4-dihydro-2//-l ,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 7-chloro-4\ϋ-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le mélange de 2-amino-5-chlorobenzènesulfonamide (obtenu selon J. Chem. Soc. Perkin I, 1043-1047, 1979) et d'orthoformiate d'éthyle (4O mL) est porté à ébullition pendant 30 minutes en vase ouvert. Le volume du milieu est réduit de moitié sous pression réduite. Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'éther et séché. PQM Ae Jis ion : 243-244 °C Stade B : 7-chloro-4-cyclopropylméthyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

La solution de 7-chloro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (1 g) dans l'acétonitrile (40 mL) est additionnée de carbonate potassique (2,5 g) et de bromure de cyclopropylméthyle (0,7 mL) et le mélange est porté à reflux pendant 24 heures. Le milieu réactionnel est évaporé sous pression réduite et le résidu est repris par de l'eau (40 mL). L'insoluble est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché. Il est recristallisé dans le méthanol. Point de Jusion : 183-185 °C

Stade C : 7-chloro-4-cyclopropylméthyl-3, 4-dihydro-2îî-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

La solution de 7-chloro-4-cyclopropylméthyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (0,7 g) dans Pisopropanol (50 mL) est additionnée de borohydrure sodique (0,2 g) et le mélange est chauffé à 50 °C pendant 5 minutes. Le milieu réactionnel est évaporé sous pression réduite et le résidu est repris par de l'eau (30 mL). Le pΗ du milieu est ajusté à 5-6 par ajout d'acide chlorhydrique .6 N et la suspension est extraite trois fois par le chloroforme (30 mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur MgSO 4 anhydre et filtrées. Le filtrat est évaporé sous pression réduite et le résidu est repris par du méthanol (5 mL). A la solution méthanolique est ajoutée de l'eau (50 mL) et le précipité qui apparaît est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché. PpM de Jusion : 106-109 0 C

EXEMPLE 61 : 4-cyclopropylméthyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothi adiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 7-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-amino-5-fiuorobenzènesulfonamide selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 60. Point de Jusion : 269-270 0 C Stade B : 4-cyclopropylméthyl- 7-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 60. Point dejusion : 155-157 °C

Stade C : 4-cyclopropylméthyl- 7-fluoro-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 60. Point dejusion : 102-105 °C

EXEMPLE 62 : 4-cyclopropyl-7,8-difluoro-3,4-dihydro-2iy-l,2,4-benzothiadi azme 1,1-dioxyde

Stade A : 2,3,6-trifluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3,6-trifluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejusion : 148-151 °C

Stade B : 2-cyclopropylamino-5,6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl- 7, 8-difluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 2 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 205-206 °C 4-cyclopropyl- 7, 8-difluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 - dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jmiqn : 199-201 °C

EXEMPLE 63 : 6-cyano-4-cyclopropyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2#-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

L4 ; 2,5-difluoro-4-sulfamoylbenzonitrile

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-cyano-2,5-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1.

Stade B : 2-cyclopropylamino-2-fluoro-4-sulfamoylbenzonitrile

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : ό-cyano-4-cyclopropyl- 7-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 24 heures à 130 0 C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 205-207 °C

Stade D : 6-cyano-4-cyclopropyl- 7-fluoro-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jis ion : 208-210 °C EXEMPLE 64 : 6-bromo-4-cycIopropyl-8-fluoro-3,4-dihydro-2/7-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-2, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2,6-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point dejus ion : 142-146 0 C

Stade B : 4-bromo-2-cyclopropylamino-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl-8-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 72 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion - 285-287 0 C

Stade D : 6-bromo-4-cyclopropyl-8-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jmiqn : 195-198 °C

EXEMPLE 65 : 6-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2/T-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-bromo-2,3-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 4-bromo-2,3-difiuoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point deJmiQn : 155-157 °C

Stade B : 4-bromo-2-cyclopropylamino-3-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 6-bromo-4-cyclopropyl-5-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 244-247 °C

Stade D : 6-br omo-4-cyclopropyl-5 -fluor o-S, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jus JQU • 197-199 °C

EXEMPLE 66 : 7-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2iï-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

: 5-bromo-2,4-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-bromo-2,4-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. PoiM de 'Jusion : 109-111 0 C

Stade B : 5-bromo-2-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 7 -bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-4Α-l ,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 228-231 °C

Stade D : 7-bromo-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2\i-l,2,4-benzoth iadiazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 175-177 0 C

EXEMPLE 67 : 4-cyclopropyl-5,7,8-trifluoro-3,4-dihydro-2iy-l,2,4-benzothi adiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 2-cyclopropylamino-3,5,6-trifluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2,3,5,6-tétrafluorobenzènesulfonamide commerciale selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

\ : 4-cyclopropyl-5, 7, 8-trifluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point Je Jusion : 166-168 °C

Stade C : 4-cyclopropyl-5, 7,8-trifluoro-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 149-151 °C EXEMPLE 68 : 7-chIoro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2i/-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

5-chloro-2-cyclopropylamino-4-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 5-chloro-2,4-difluorobenzènesulfonamide commerciale selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade B : 7-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 5 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejus ion : 217-219 0 C

Stade C : 7-chloro-4-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dihydro-2\{-l,2,4-benzot hiadiazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. P oint de Jis ion : 155-158 0 C

EXEMPLE 69 : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2i/-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-fluoro-3-sulfamoylbenzamide

La solution d'acide 4-fluoro-3-sulfamoylbenzoïque (5,4 mmol) dans le chlorure de thionyle (10 mL) est portée à reflux pendant 4 heures. Le réactif est ensuite éliminé par distillation sous pression réduite et le résidu est redissous dans le toluène sec (10 mL). Le solvant est éliminé par distillation sous pression réduite. Cette opération est renouvelée à deux reprises, puis le résidu est dissous dans le dioxanne sec (10 mL) et additionné d'ammoniaque (6 mmol) et de pyridine (6 mmol). Après une heure, le solvant est éliminé sous dépression et le résidu est repris par le méthanol (5 mL), puis additionné d'eau (30 mL). Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché. Point dejusiqn : 212-214 °C

: 4-cyclopropylamino-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusiqn : 278-281 °C

Stade D : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothia diazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 269-271 0 C

EXEMPLE 70 : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-iV-méthyl-2/- r -l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-fluoro-N-méthyl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu en utilisant la méthy lamine à la place de l'ammoniaque selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 69. Point dejusiqn : 242-244 °C

Stade B : 4-cyclopropylamino-N-méthyl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-N-méthyl-4H-l,2,4-benzothiadi azine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 0 C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejusion : 300-305 °C

7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3, 4-dihydro-N-méthyl-2H-l, 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. PoM dejusion : 271-273 °C

EXEMPLE 71 : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-iV^V-diméthyl-2fl -l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-fluoro-N, ~ N-diméthyl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu en utilisant la diméthylamine à la place de l'ammoniaque selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 69.

Stade B : 4-cyclopropylamino-N,N-diméthyl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-Η£i-diméthyl-4Y{-l, 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. PoM dejusion : 173-175 °C Stade D : 7-aminocarbonyl-4-cyclopropyl-3 , 4-dihydro-N,N-diméthyl-2Y{-l , 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jmiqn : 216-219 0 C

EXEMPLE 72 : 8-bromo-6-cyano-4-cyclopropyI-3,4-dihydro-2/7-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 3-bromo-5-fluoro-4-sulfamoylbenzonitrile

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-bromo-4-cyano-5-fluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1.

Stade B : 3-bromo-5-cyclopropylamino-4-sulfamoylbenzonitrile

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 8-bromo-6-cyano-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 3 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1.

Stade D : 8-bromo-6-cyano-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothia diazine

1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 250-253 °C EXEMPLE 73 : 7-amino-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1, à partir du 7-amino-4-cyclopropyl-4//-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde préparé au stade A de l'Exemple 42.

Point dejusion : 187-189 °C

EXEMPLE 74 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-nitro-2/M,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Stade A : 2-fluoro-4-nitrobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-fluoro-4-nitroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 41. Point dejusion : 145-147 °C

2-cyclopropylamino-4-nitrobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 41.

Stade C : 4-cyclopropyl-6-nitro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 41. Point dejusion : 254-257 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-S, 4-dihydro-6-nitro-2H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. P Qint de Jus ion : 166-169 °C EXEMPLE 75 : 6-acétamido-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l ,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 6-amino-4-cyclopropyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu à partir du composé de l'Exemple 74 selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 42. Point de Jusion : 177-180 0 C

Stade B : 6-acétamido-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadia zine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 42. Point de Jmwn : 265-267 °C

EXEMPLE 76 : 6-amino-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1, à partir du 6-amino-4-cyclopropyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde préparé au stade A de l'Exemple 75.

Point dejusiqn : 185-188 °C

EXEMPLE 77 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthoxycarbonyI-2JÏ-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : Acide 4-fluoro-3-sulfamoylbenzoïque

La suspension de 2-fluoro-5-méthylbenzènesulfonamide (5,3 mmol), obtenu à partir de la 2-fluoro-5-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1, dans l'eau (50 mL) est chauffée à 70 °C puis additionnée goutte à goutte de NaOH 10 % m/v jusqu'à dissolution complète du composé. Le permanganate de potassium (3 g) est ajouté par petites portions. Après 4 heures sous agitation, la suspension est éliminée par filtration à chaud et le filtrat est amené à pH 1 par addition de HCl 12 N. Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché pour donner le produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point de 'Jusion : 237-239 °C

Stade B : 4-cyclopropylamino-3-sulfamoylbenzoate de méthyle

Préparé à partir du composé obtenu dans l'étape précédente selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1, l'acide 4-cyclopropylamino-3-sulfamoylbenzoïque (3,9 mmol) est alors mis en solution dans l'acide sulfurique (0,5 mL) et le méthanol (10 mL) et le mélange est chauffé à reflux pendant 4 heures. Le solvant est ensuite éliminé par distillation sous pression réduite et le résidu est mis en suspension dans l'eau (20 mL). Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché pour donner le produit du titre sous la forme d'un solide blanc. PoM de 'Jusion : 158-161 °C

Stade C : 4-cyclopropyl-7-méthoxycarbonyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 h à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 192-195 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthoxycarbonyl-2Yi-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 178-180 °C EXEMPLE 78 : 7-carboxy-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2//-l,2,4-benzothiadiazi ne 1,1- dioxyde

La solution du composé de l'Exemple 77 (3,5 mmol) dans un mélange méthanol/eau 1/1 (100 mL) contenant du NaOH (0,5 g) est chauffée à 40 °C pendant 3 heures. Le méthanol est ensuite éliminé par distillation sous pression réduite et la solution aqueuse résultante est ajustée à pH 2 par addition de HCl 6 N. Le précipité obtenu est recueilli par fïltration, lavé à l'eau et séché pour donner le produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point de Ju_siqn : 263-265 °C

EXEMPLE 79 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-phénoxycarbonyI-2i/-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le TV.TV'-carbonyldiimidazole (0,6 g) est additionné dans une solution du composé de l'Exemple 78 (3,5 mmol) dans le DMF (7 mL). Au bout de 1 heure d'agitation à température ambiante, le phénol (0,5 g) et le DBU (0,5 mL) sont ajoutés. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, de l'eau (40 mL) est ajoutée et le milieu est extrait trois fois par. de l'acétate d'éthyle (3O mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur MgSO 4 anhydre et filtrées. Le filtrat est évaporé à siccité et le résidu est redissous dans le méthanol (5 mL). La solution est additionné d'eau (50 mL) et le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché pour donner le produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point dejusion : 160-162 °C

EXEMPLE 80 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-méthoxycarbonyl-2 J fir-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

3-fluoro-4-sulfamoylbenzoate de méthyle

Une solution d'acide 3-fluoro-4-sulfamoylbenzoïque (4,5 mmol), obtenu en 2 étapes à partir de la 2-fluoro-4-méthylaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple

77, et d'acide sulfurique (0,5 mL) dans le méthanol (10 mL) est chauffée à reflux pendant 1 heure. Le solvant est ensuite éliminé par distillation sous pression réduite et le résidu est mis en suspension dans l'eau (20 mL). Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché pour donner le produit du titre sous la forme d'un solide blanc. PoM dejusion : 153-156 0 C

Stade B : 3-cyclopropylamino-4-sulfamoylbenzoate de méthyle

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 4-cyclopropyl-6-méthoxycarbonyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jis ion : 191-194 0 C

Stade D : 4-cyclopropyl-3 ,4-dihydro-6-méthoxycarbonyl-2W-l ,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Ji_s ion : 162-164 °C

EXEMPLE 81 : 6-carboxy-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2/7-l,2,4-benzothiadiazi ne 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 78, en utilisant comme produit de départ le composé de l'Exemple 80 à la place du composé de l'Exemple 77.

PoM dejusion : 243-245 0 C EXEMPLE 82 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-phénylaminocarbonyl-2/M,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 4-fluoro-N-phényl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu en 4 étapes à partir du 4-fluoro-3-nitrotoluène. Le 4-fluoro-3-nitrotoluène (6,5 mmol) est ajouté par petites portions à une solution de bichromate potassique (4 g) dans l'acide acétique glacial (1O mL). Après 15 minutes d'agitation, l'acide sulfurique (4 mL) est ajouté et la solution est portée à reflux pendant 2 heures. Le milieu est ensuite refroidi puis additionné d'eau (10O mL) et extrait par l'acétate d'éthyle (3 x 100 mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur MgSO 4 anhydre et évaporées. Le résidu est recristallisé dans un mélange acétate d'éthyle/hexane (1/1) est engagé dans l'étape suivante.

La solution d'acide 4-fluoro-3-nitrobenzoïque (5,4 mmol) dans le chlorure de thionyle (1O mL) est portée à reflux pendant 4 heures. Après évaporation du solvant sous dépression, le résidu est redissous dans le toluène sec (10 mL) et la solution est évaporée à siccité. Cette opération est répétée à deux reprises. Le résidu est dissous dans le dioxanne sec (1O mL) et la solution est additionnée d'aniline (6 mmol) et de pyridine (6 mmol). Après 1 heure d'agitation à température ambiante, le solvant est éliminé sous dépression et le résidu est dissous dans le méthanol (5 mL). Cette solution est additionnée d'eau (30 mL) et le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché pour être engagé dans l'étape suivante.

La suspension de 4-fluoro-3-nitro-iV-phénylbenzamide (4 mmol) dans un mélange éthanol/eau 2/1 (3O mL) est portée à reflux puis additionnée de chlorure ammonique (0,5 g) et de poudre de fer (2 g). Après 15 minutes, la suspension est filtrée à chaud et l'insoluble est rincé à l'aide d'éthanol chaud (50 mL). Le filtrat est traité au charbon adsorbant et filtré. L'éthanol du filtrat est éliminé par distillation sous dépression. Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'eau et séché.

Le produit ainsi obtenu est mis en réaction selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1 pour donner le produit du titre. Point de Jusion : 219-221 °C Stade B : 4-cyclopropylamino-N-phényl-3-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

4-cyclopropyl- 7-phénylaminocarbonyl-4Yi-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point dejus ion : 293-296 °C

4-cyclopropyl-3, 4-dihydro- 7-phénylaminocarbonyl-2Y[-l, 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 268-270 °C

EXEMPLE 83 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-6-phénylaminocarbonyl-2 J ff-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

3-fluoro-N-phényl-4-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu à partir du 3-fiuoro-4-nitrotoluène selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 82. Point dejusign : 250-252 °C

Stade B : 3-cyclopropylamino- ' N-phényl-4-sulfamoylbenzamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1. Stade C : 4-cyclopropyl-6-phénylaminocarbonyl-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de JusiQU : 278-281 °C

Stade D : 4-cyclopropyl-S, 4-dihydro-6-phénylaminocarbonyl-2H-l, 2, 4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. P oint de Jks ion : 232-234 °C

EXEMPLE 84 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthoxy-2//-l,2,4-benzothiadiaz ine 1,1- dioxyde

Stade A : 2-cyclopropylamino-5-méthoxybenzènesulfonamide

La solution de 2-amino-5-méthoxybenzènesulfonamide (4,9 mmol) dans le méthanol (2O mL) est additionnée de (l-éthoxycyclopropyloxy)triméthylsilane (4 mL) et d'acide acétique glacial (4 mL) puis portée à reflux pendant 18 heures. Le milieu est ensuite évaporé à siccité sous dépression. L'huile obtenue est reprise par de l'eau (30 mL) et extraite au chloroforme (3 x 30 mL). Les phases organiques sont rassemblées et séchées sur MgSO 4 anhydre. Après filtration, le filtrat est évaporé à siccité et l'huile résiduelle est mis en solution dans le THF (50 mL). Le borohydrure de sodium (2 g) et l'éthérate de trifluorure de bore (2 mL) sont ajoutés puis le mélange est chauffé à reflux pendant 18 heures. Le solvant est ensuite éliminé par évaporation sous pression réduite et le résidu est repris par de l'eau (30 mL), ajusté à pH légèrement acide par ajout de HCl 6 N, puis extrait au chloroforme (3 x 30 mL). Les phases organiques sont rassemblées et séchées sur MgSO 4 anhydre. Après filtration, le filtrat est évaporé à siccité et le composé attendu est obtenu sous forme d'une huile directement engagée dans l'étape suivante. ie B : 4-cyclopropyl- 7-méthoxy-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 1. Point de 'Jusion : 216-219 0 C

Stade C : 4-cyclopropyl-3, 4-dïhydro- 7-méthoxy-2H-l , 2, 4-benzothiadiazine 1,1- dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point dejusion : 154-156 °C

EXEMPLE 85 : 4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-2//-l,2,4-benzothiadiazi ne 1,1- dioxyde

Une solution du composé de l'Exemple 84 (50 mg) dans le chloroforme (3 mL) est refroidie sur bain de glace, puis additionnée de tribromure de bore (0,15 mL). Après 20 heures d'agitation, le milieu est additionné d'eau (5 mL), puis concentré sous dépression, et ensuite extrait par l'acétate d'éthyle (3 x 20 mL). Les phases organiques sont rassemblées et séchées sur MgSO 4 anhydre. Après filtration, le filtrat est évaporé à siccité et le résidu est dissous dans l'acétate d'éthyle (1 mL) puis additionné d'hexane (5 mL). Le précipité obtenu est recueilli par filtration, lavé à l'hexane et séché pour donner le produit attendu sous la forme d'un solide blanc. Point dejusion : 187-189 °C

EXEMPLE 86 : 6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-méthoxy-2^-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans les stades A, B et C de l'Exemple 84 en utilisant comme produit de départ le 2-amino-4-chloro- 5-méthoxybenzènesulfonamide à la place du 2-amino-5-méthoxybenzènesulfonamide. Point dejusion : 188-190 °C EXEMPLE 87 : 6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-2/7-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 85 en utilisant comme produit de départ le composé de l'Exemple 86 à la place du composé de l'Exemple 84. Point dejusion • 213-214 °C

EXEMPLE 88 : 6,7-dichloro-4-cyclopropylméthyl-3,4-dihydro-2/7-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 6, 7-dichloro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu à partir de la 2-amino-4,5-dichlorobenzènesulfonamide selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 60. Point dejusion : 237-240 0 C

Stade B : 6, 7-dichloro-4-cyclopropylméthyl-4H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 60. PpM dejusion : 192-195 °C

Stade C : 6, 7-dichloro-4-cyclopropylméthyl-3,4-dihydro-2\{-l,2,4- benzothiadiazine 1, 1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade C de l'Exemple 60. PoJM dejusion : 171-173 °C EXEMPLE 89 : 5-chIoro-4-cyclopropyl-8-fluoro-3,4-dihydro-2/y-l,2,4- benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Stade A : 3-chloro-2, 6-difluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu à partir de la 3-chloro-2,6-difluoroaniline selon le procédé décrit dans le stade A de l'Exemple 1. Point de Jus ion : 144-146 Q C

Stade B : 3-chloro-2-cyclopropylamino-6-fluorobenzènesulfonamide

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade B de l'Exemple 1.

Stade C : 5-chloro-4-cyclopropyl-8-fluoro-4H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit (temps de chauffe de 4 heures à 130 °C) dans le stade C de l'Exemple 1. Point de Jusion : 201-204 0 C

5-chloro-4-cyclopropyl-8-fluoro-3, 4-dihydro-2H-l, 2, 4-benzothiadiazine 1,1 -dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans le stade D de l'Exemple 1. Point de Jusion : 171-174 °C

EXEMPLE 90 : 4-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydro-2/- r -l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde

Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans les stades A, B et C de l'Exemple 84 en utilisant comme produit de départ le 2-amino-4,5-difluoro benzènesulfonamide à la place du 2-amino-5-méthoxybenzènesulfonamide. Point _d_e Jus ion : 146-148 0 C ETUDE PHARMACOLOGIQUE

EXEMPLE A : Etude de l'effet des produits sur le courant ionique induit par l'AMPA sur des cultures primaires de neurones de rat.

Le test consiste en la mesure in vitro, par fluorescence, de la dépolarisation membranaire induite sur des neurones embryonnaires de rat en culture, par l'action conjointe de l'AMPA et du produit testé, en comparaison à l'action de l'AMPA seul. Les cellules du cerveau sont mises en culture et maintenues dans un incubateur de culture cellulaire pendant 18 jours. Après incubation, le milieu de culture est retiré et remplacé par du milieu de chargement en sonde de fluorescence pour mesure du potentiel membranaire (20 μl ; kit de potentiel de membrane de Molecular Devices) et laissées à température ambiante pendant 1 heure. La fluorescence de base des puits est lue (appareil FDSS de Hamamatsu), puis l'AMPA est injecté sur les cellules (20 μl ; gamme de concentration de 3 à 100 μM) et l'action de l'AMPA est mesurée en cinétique. Le produit testé est ensuite introduit dans les puits (20 μl; en gamme de concentration, croisée avec celle de l'AMPA) et l'action du produit est mesurée en cinétique. A l'issue de chacune des 2 périodes de mesure en cinétique, la valeur retenue pour chaque puits est la moyenne de la lecture sur les 15 dernières secondes de la période. On représente les courbes d'effet de l'AMPA aux différentes concentrations de produit. Pour chaque concentration de produit, la valeur retenue est l'aire sous la courbe d'AMPA à cette concentration et l'EC 2 χ, concentration de produit qui double le potentiel membranaire induit par l'AMPA, est calculée.

Les composés de l'invention potentialisent fortement les effets excitateurs de l'AMPA comme le montre le tableau ci-dessous pour quelques exemples de composés de la présente invention :

EC 2x (μM)

Exemple 1 1,0

Exemple 2 5,0

Exemple 21 2,0

Exemple 34 1,8 Exemple 37 4,4

Exemple 39 4,8

Exemple 62 0,8

EXEMPLE B : Reconnaissance d'objet chez la souris CDl

Le test de reconnaissance d'objet (Behav. Brain Res., 1988, 31, 47-59) est basé sur l'activité exploratoire spontanée de l'animal et possède les caractéristiques de la mémoire épisodique chez l'Homme. Sensible au vieillissement (Eur. J. Pharm. 1997, 325, 173-180), ainsi qu'aux dysfonctionnements cholinergiques (Pharm. Biochem. Behav., 1996, 53(2), 277-283), ce test de mémoire est fondé sur l'exploration différentielle de 2 objets de forme assez similaire, l'un familier, l'autre nouveau. La procédure expérimentale, adaptée à la souris CDl, comporte 3 phases qui se déroulent dans la même enceinte expérimentale. Pendant la l ere phase qui dure 40 minutes, les souris sont habituées à l'environnement. Pendant la 2 e phase, qui a lieu le lendemain, un objet est placé dans l'enceinte et la souris est libre de l'explorer. Lorsque cette exploration atteint une durée de 20 secondes, la souris est retirée de l'enceinte. Au cours de la 3 e phase (5 minutes), 24 heures plus tard, le même objet est présenté (il acquiert le statut d'objet « familier »), ainsi qu'un nouvel objet. La durée d'exploration, exprimée en secondes, de chacun des deux objets, est chronométrée. Les animaux témoins, ayant reçu préalablement le véhicule par voie orale 60 minutes avant chacune des 3 phases, explorent pendant une durée équivalente l'objet « familier » et l'objet « nouveau », ce qui signifie l'oubli de l'objet déjà présenté. Les animaux ayant reçu un composé facilitateur mnémocognitif, explorent de façon préférentielle l'objet nouveau, ce qui signifie le maintien du souvenir de l'objet déjà présenté.

Les résultats obtenus avec les composés de la présente invention montrent une exploration signifïcativement plus importante de l'objet nouveau par rapport à l'objet familier aux doses de 1 et 3 mg/kg, PO, en doublant voire triplant la durée d'exploration, ce qui indique que les composés de l'invention améliorent la mémorisation de façon importante. Par exemple, la différence d'exploration des deux objets au cours de la 3 e phase est comprise entre 5 et 10 secondes après administration du composé de l'Exemple 1 alors qu'elle est inférieure à 3 secondes après administration du véhicule.

EXEMPLE C : Composition pharmaceutique

Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 10 mg en 6,7-dichloro-4- cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-l,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (Exemple 1) 10 g

Hydroxypropylcellulose 2 g

Amidon de blé 10 g

Lactose 100 g Stéarate de magnésium 3 g

Talc 3 g