Neue Tetracyanoanthrachinondimethanpolymere und deren Verwendung Die Erfindung betrifft neue Tetracyanoanthrachinondimethanpolymere und deren Verwendung als aktive Materialien in elektrischen Ladungsspeichern wie Sekundärbatterien. In solchen Sekundärbatterien können die erfindungsgemäßen Polymere beispielsweise als aktives Elektrodenmaterial eingesetzt werden. Diese Sekundärbatterien zeichnen sich insbesondere durch hohe Zellspannungen, große Leistungsdichten sowie lange Lebensdauer sowie einfache und skalierbare Verarbeitungs- und Herstellungsmethoden aus.

Die 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethan (TCAQ) Strukturen dieser neuen Polymere zeigen ein besonderes elektrochemisches Verhalten. Dieses zeichnet sich durch einen reversiblen Zwei-Elektronen-Redoxprozess aus, durch welchen die elektrischen Ladungsspeicher unter anderem ein einstufiges Lade/Entladeplateau aufweisen.

11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethanpolymere sind bereits als aktive Komponenten in organischen Elektronikbauteilen bekannt. So werden Copolymere von 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethanderivaten mit Cyclopentadithiophene Einheiten im Polymerrückgrat, synthetisiert über die Stille-Reaktion, als aktives Material in Solarzellen verwendet (CN 103159919 A).

Bekannt ist ebenfalls, Copolymere von 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethan- derivaten mit Triarylamineinheiten im Polymerrückgrat, synthetisiert über Heck-Reaktion, als aktives Material in Solarzellen, Elektroluminiszenzbauteilen und Feldeffekttransistoren einzusetzen (CN 102796245 A).

Copolymere von 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethanderivaten mit Metallocen Einheiten im Polymerrückgrat, synthetisiert über Aza-Wittig-Reaktion, werden als polymere Magnete verwendet (US 2012/0035330 AI, CA 26995856 AI).

Bekannte Polymere mit 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethaneinheiten sind ausschließlich Polymere, bei denen die 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethan- einheit im Polymerrückgrat lokalisiert ist. Eine typische Struktur dieser Polymere wird durch die folgende schematische Darstellung repräsentiert.

Dabei stellt Ar eine bivalente aromatische Gruppe da und n ist eine ganze Zahl, welche die Anzahl an Wiederholeinheiten angibt und dadurch die Länge des Polymers bestimmt.

Die vorgenannten 11,11,12, 12-Tetracyanoanthraquinondimethanpolymere sind aufwändig herzustellen. Für die Synthese dieser Polymere sind zwei Monomere bzw. die Synthese eines bifunktionellen Monomers nötig. Die Herstellung solcher Monomere umfasst eine mehrstufige Synthese. Im Allgemeinen wird die Polymerisation durch Palladium katalysierte Kreuzkupplungen (Stille- Reaktion, Heck-Reaktion, Suzuki-Reaktion) durchgeführt, weshalb die Monomereinheiten dafür geeignete Strukturen, wie Boronsäuren bzw. deren Ester, Doppelbindungen oder organische Zinnverbindungen, besitzen müssen. Das erhaltene Copolymer ist dabei oft nicht mehr löslich und deshalb nur mit Schwierigkeiten zu verarbeiten. Außerdem ist der Molmassenverteilungsgrad bei diesen Polymerisationsmethoden hoch und die Molmasse sowie die Ausbeute zumeist niedrig. Ferner sind in diesen bekannten Verfahren zum größten Teil nur konjugierte Copolymere herstellbar.

Bei einer Verwendung in elektrischen Ladungsspeichern würden diese Polymere durch die hohe Molmasse ihrer Wiederholeinheit ein geringes Masse-zu-Ladung- Verhältnis und daher eine für praktische Anwendungen zu niedrige theoretische Kapazität aufweisen. Auf Grund der durchgehenden Konjugation im Polymerrückgrad verändert sich das Redoxpotential, wodurch der elektrische Ladungsspeicher auch kein stabiles Lade- /Entladeplateau aufweisen würde.

Über Anwendung dieser 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethanpolymere für elektrische Ladungsspeicher ist deshalb in der Fachwelt auch nichts bekannt geworden. Organische Radikalbatterien sind elektrochemische Zellen, die ein organisches Ladungs- speicherungsmaterial als aktives Elektrodenmaterial zur Speicherung von elektrischer Ladung verwenden. Diese Sekundärbatterien zeichnen sich durch ihre besonderen Eigenschaften, wie Schnellladefähigkeit, hohe Lebensdauer, geringes Gewicht und hohe Flexibilität sowie einfache Verarbeitbarkeit, aus.

Einige polymere Strukturen mit anderen redoxaktiven Einheiten als die vorgenannten 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinondimethanpolymere sind hingegen als aktive Elektrodenmaterialien zur Ladungsspeicherung bereits bekannt (beispielsweise zeigen die WO 2012/133202 AI, WO 2012/133204 AI, WO 2012/120929 AI, WO 2012/153866 AI, WO 2012/153865 AI, JP 2012-221574 A, JP 2012-221575 A , JP 2012-219109 A, JP 2012-079639 A, WO 2012/029556 AI, WO 2012/153865 AI, JP 2011-252106 A, JP 2011-074317 A, JP 2011-165433 A, WO 2011/034117 AI, WO 2010/140512 AI, WO 2010/104002 AI, JP 2010-238403 A, JP 2010-163551 A, JP 2010-114042 A, WO 2010/002002 AI, WO 2009/038125 AI, JP 2009-298873 A, WO 2004/077593 AI, WO 2009/145225 AI, JP 2009-238612 A, JP 2009-230951 A, JP 2009-205918 A, JP 2008-234909 A, JP 2008-218326 A, WO 2008/099557 AI, WO 2007/141913 AI, US 2002/0041995 AI, US 2002/0041995 AI, JP 2002-117852 A, EP 1 128 453 A2, polymere Verbindungen mit organischen Nitroxidradikalen als aktive Einheiten zur Ladungsspeicherung); US 2002/0041995, JP 2002-117852 A zeigen als Beispiel polymere Verbindungen mit organischen Phenoxylradikalen oder Galvinoxylradikalen).

Auch polymere Verbindungen mit Chinonen (beispielsweise JP 2009-217992 A, WO 2013/099567, WO 2011/068217 AI), mit Dionen (wie JP 2010-212152 A), sowie mit Dicyanodiiminen (beispielsweise JP 2012-190545 A, JP 2010-55923 A) als aktive Einheiten zur Ladungsspeicherungen sind bekannt.

Wie beschrieben, finden die der Fachwelt bekannten 11,11,12,12-Tetracyano- anthrachinondimethanpolymere aus den vorgenannten Gründen für Energiespeicher bislang keine Verwendung.

Die theoretische Kapazität der bereits bekannten Polymere mit redoxaktiven Substituenten ist durch zwei Faktoren streng limitiert: einerseits durch die molare Masse der Monomereinheit und andererseits durch die Anzahl an Elektronen, die an der Redoxreaktion der elektrischen Ladungsspeicherung beteiligt sind. Die meisten organischen redoxaktiven Einheiten verfügen nur über einen Ein-Elektronenprozess, welcher zur Ladungsspeicherung verwendet wird, und weisen deshalb, wie oben angemerkt, auf Grund ihrer vergleichsweise hohen Molmasse eine niedrige theoretische Kapazität auf.

Durch die Verwendung von Mehrelektronredoxprozessen, wie dies z. B. bei Chinonen oder Dicyanodiimiden der Fall ist, erhöht sich die theoretische Kapazität des Materials, jedoch sind diese Mehrelektronenprozesse abhängig von einander, so dass die Redoxreaktionen bei unterschiedlichen Potentialen stattfinden und somit mehrere unerwünschte Lade- /Entladeplateaus bei unterschiedlichen Zellspannungen im jeweiligen elektrischen Ladungsspeicher entstehen.

Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, neue Polymere zu schaffen, die mit geringem Aufwand herstellbar sind, wobei deren chemisch-physikalischen Eigenschaften bei der Synthese in weiten Grenzen gezielt beeinfiusst werden können, und welche als aktive Materialien in elektrischen Ladungsspeichern für hohe Speicherkapazität, lange Lebensdauer und ein flaches Lade-/Entladeplateau verwendet werden können.

Es wurden neue Tetracyanoanthrachinondimethanpolymere, bestehend

oligomeren oder polymeren Verbindung der allgemeinen Formel I gefunden:

wobei

Ri bis R ₇ : unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen,

Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Halo- alkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkylamino- gruppen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Hydroxylgruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkinylcarbonyl- gruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgruppen, Sulfonsäure- estergruppen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser

Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffatome als mindestens fünf der Substituenten Ri bis R ₇ und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis zwei der Substituenten Ri bis R ₇ besonders bevorzugt sind,

X: eine organische Gruppe ist, welche durch Polymerisationreaktion aus einer

Gruppe gebildet wird, die aus einer organischen Doppelbindung, einer organischen Dreifachbindung, eines Oxirans oder eines Aziridins besteht, oder eine organische Gruppe ist, welche durch eine polymeranaloge Reaktion gebildet wird,

n: eine Ganzzahl größer gleich 2 ist.

Die organische Gruppe X kann dabei vorzugsweise eine Struktur der nachstehenden Formeln II - XIV aufweisen:

(IX) unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Halo- alkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkylaminogrup- pen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Hydroxylgruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkinylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgruppen, Sulfonsäureestergrup- pen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei

Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₈ bis Rio und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis zwei der Substituenten R ₈ bis Rio und/oder

Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten Rn bis R13 und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten Rn bis R13 und/oder

ein Wasserstoffatom als R14, und/oder

Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R15 bis Rn und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R15 bis Rn, und/oder

Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten Ri ₈ bis R20 und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten Ri ₈ bis R20 und/oder

ein Wasserstoffatom als R21 und/oder

Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₂₂ bis R ₂₄ und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R ₂₂ bis R ₂₄

besonders bevorzugt sind,

unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Halo- alkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkyl- aminogruppen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Hydroxylgruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkmylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgrup- pen, Sulfonsäureestergruppen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₂₆ bis R ₂ s und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R ₂₆ bis R ₂ s besonders bevorzugt sind,

unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Halo- alkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalky- laminogruppen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkmylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgruppen, Sulfonsäureestergruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₃₀ bis R ₃₂ , und Nicht-Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R ₃₀ bis R ₃₂ besonders bevorzugt sind, unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Haloalkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkylaminogruppen, Dialkyl- aminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Hydroxylgruppen, Alkyl- carbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkinylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgruppen, Sulfonsäureester- gruppen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können wobei Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₃₃ bis R35 und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R33 bis R35 besonders bevorzugt sind, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine -N(R ₂ c>)- Gruppe ist, wobei R29 bevorzugt ein Wasserstoffatom, Alkylgruppe, Alkenylgruppe, Alkinylgruppe, Alkoxygruppe, Alkylthiogruppe, Haloalkylgruppe, Halo- alkoxygruppe, Cycloalkylgruppe, Cycloalkoxygruppe, Arylgruppe, Heteroarylgruppe, Aryloxygruppe, Aralkylgruppe, Carbonsäuregruppe, Sulfonsäuregruppe, Nitrogruppe, Alkylcarbonylgruppe, Alkenylcarbonyl- gruppe, Alkinylcarbonylgruppe, Carbonsäureestergruppe, Carbonsäure- amidgruppe, Sulfonsäureestergruppe ist, wobei ein Sauerstoffatom als A besonders bevorzugt ist,

unabhängig voneinander bevorzugt eine kovalente Bindung, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Haloalkylgruppe, eine Haloalkoxygruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Monoalkyl- aminogruppe, eine Dialkylaminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenylcarbonylgruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäureestergruppe sind, wobei eine kovalente Bindung oder eine Alkylgruppe als Ai und A ₂ besonders bevorzugt ist,

A3 und A4: unabhängig voneinander bevorzugt eine kovalente Bindung, eine

Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Cyclo alkylgruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Dialkylaminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenyl- carbonylgruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäureestergruppe sein können, wobei eine kovalente Bindung oder eine Alkylgruppe als Ai und A ₂ besonders bevorzugt ist,

A ₅ und A ₆ : unabhängig voneinander bevorzugt eine kovalente Bindung, eine

Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Haloalkylgruppe, eine Haloalkoxygruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Monoalkylaminogruppe, eine Dialkylaminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenylcarbonyl- gruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäureestergruppe sein können, wobei eine kovalente Bindung, eine Arylgruppe oder eine Alkylgruppe als A ₅ und Aß besonders bevorzugt ist,

Ar: einer unabhängig voneinander substituierten Cycloalkylgruppe, Cycloalkoxygruppe, Arylgruppe, Heteroarylgruppe, Aryloxygruppe, Aralkylgruppe entspricht.

Es wurden neue Polymere synthetisiert, welche 1 1 , 1 1 , 12, 12-Tetracyanoanthraquinon- dimethaneinheiten als anhängende Gruppe am Polymerrückgrat enthalten. Diese Polymere weisen hervorragende Eigenschaften, insbesondere als redoxaktives Elektrodenmaterial in Anoden oder Kathoden für sekundäre elektrische Ladungsspeicher, auf. In den Unteransprüchen sind vorteilhafte Verwendungsmöglichkeiten der erfindungsgemäßen Tetracyanoanthrachinondimethanpo lymere genannt. Diese neuen Polymere können auf einfache und aufwandgeringe Weise sowie aus gut zugänglichen Startmaterialien hergestellt werden. Zur Polymerisation ist kein weiteres Monomer nötig und die Polymerisation benötigt keine teuren Metallkatalysatoren, sondern als Herstellungsmethode können einfache Polymerisationsverfahren verwendet werden. Dabei können Polymere mit hoher Molmasse und geringem Polydispersitätsmdex in sehr hohen Ausbeuten erhalten werden. Durch die Einführung von polymerisierbaren Gruppen mit geringer Molmasse kann die Monomermolmasse niedrig gehalten und die theoretische Kapazität des sekundären elektrischen Ladungsspeichers maximiert werden. Ferner stehen in diesen Polymeren die redoxaktiven Gruppen nicht in Konjugation miteinander; als Konsequenz weist der elektrische Ladungsspeicher ein flaches Lade-/Entladeplateau auf. Diese Materialien unterscheiden sich vom Stand der Technik durch eine Zwei-Elektroden- Redoxreaktion, welche zu dem besagten flachen Lade-/Entladeplateau bei gleichzeitiger hoher Kapazität und hoher Lebensdauer im Bauteil führt. In der folgenden Beschreibung definiert sich n als normal, i als iso, s als sekundär, t als tertiär, c als cyclo, m als meta, p als para und o als ortho.

In dieser Spezifikation kann eine Alkylgruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Alkylgruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, bevorzugt aus einem bis zu zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkylgruppe sind: Methylgruppe, Ethylgruppe, Propylgruppe, Isopropylgruppe, n-Butylgruppe, sec- Butylgruppe, t-Butylgruppe, Pentylgruppe, n-Hexylgruppe, n-Heptylgruppe, 2-Ethyl- hexylgruppe, n-Octylgruppe, n-Nonylgruppe, n-Decylgruppe, n-Undecylgruppe, n-Dode- cylgruppe, n-Tridecylgruppe, n-Tetradecylgruppe, n-Pentadecylgruppe, n-Hexa- decylgruppe, n-Heptadecylgruppe, n-Octadecylgruppe, n-Nonadecylgruppe oder Eicosyl- gruppe. Besonders bevorzugt sind Alkylgruppen mit einem bis sechs Kohlenstoffatomen.

In dieser Spezifikation kann eine Alkenylgruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Alkenylgruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Alkenylgruppen besitzen typischerweise eine ungesättigte ethenylsiche Doppelbindung, der restliche Anteil der Alkenylgruppe ist gesättigt. Zwei oder mehrere ethenylische ungesättigte Doppelbindungen sind möglich, aber nicht bevorzugt. Besonders bevorzugt ist die ungesättigte ethenylische Doppelbindung an der alpha Position der Alkenylgruppe. Beispiele für eine Alkenylgruppe sind: Vinylgruppe, Allylgruppe, Propenylgruppe, Isopropenylgruppe, n-Butenylgruppe, sec.-Butenylgruppe, Pentenylgruppe, n-Hexenyl- gruppe, n-Heptenylgruppe, 2-Ethylhexenylgruppe, n-Octenylgruppe, n-Nonenylgruppe, n- Decenylgruppe, n-Undecenylgruppe, n-Dodecenylgruppe, n-Tridecenylgruppe, n-Tetra- decenylgruppe, n-Pentadecenylgruppe, n-Hexadecenylgruppe, n-Heptadecenylgruppe, n- Octadecenylgruppe, n-Nonadecenylgruppe oder Eicosenylgruppe. Bevorzugt sind Alkenylgruppen mit zwei bis drei Kohlenstoffatomen; besonderes bevorzugt sind Vinylgruppen und Allylgruppen. In dieser Spezifikation kann eine Alkinylgruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Alkinylgruppe besteht typischerweise aus zwei bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Alkinylgruppen besitzen typischerweise eine ungesättigte ethinylische Dreifachbindung, der restliche Anteil der Alkinylgruppe ist gesättigt. Zwei oder mehrere ethinylische ungesättigte Dreifachbindungen sind möglich, aber nicht bevorzugt. Besonders bevorzugt ist die ungesättigte ethinylische Doppelbindung an der alpha-Position der Alkinylgruppe. Beispiele für eine Alkinylgruppe sind: Ethinylgruppe, Propinylgruppe, Butinylgruppe, Pentinylgruppe, n-Hexinylgruppe, n-Heptinylgruppe, 2-Ethylhexinylgruppe, n-Octyinl- gruppe, n-Noninylgruppe, n-Decinylgruppe, n-Undecinylgruppe, n-Dodecinylgruppe, n- Tridecinylgruppe, n-Tetradecinylgruppe, n-Pentadecinylgruppe, n-Hexadecinylgruppe, n- Heptadecinylgruppe, n-Octadecinylgruppe, n-Nonadecinylgruppe oder Eicosinylgruppe. Bevorzugt sind Alkinylgruppen mit zwei Kohlenstoffatomen.

In dieser Spezifikation kann eine Alkylthiogruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Alkylthiogruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen und einem oder mehreren Schwefelatomen, die kovalent an zwei Kohlenstoffatomen der Kette gebunden sind, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen und einem Schwefelatom. Beispiele für eine Alkylthiogruppe sind: Methylthiogruppe, Ethylthiogruppe, n-Propylthiogruppe, i-Propylthiogruppe, n-Butyl- thiogruppe, s-Butylthiogruppe, t-Butylthiogruppe, n-Pentylthiogruppe, 1-Methylbutylthio- gruppe, 2-Methylbutylthiogruppe, 3-Methylbutylthiogruppe, 1,1-Dimethylpropylthio- gruppe, 2,2-Dimethylpropylthiogruppe, n-Hexylthiogruppe, 1-Methylpentylthiogruppe, 2- Methylpentylthiogruppe, 1,1-Dimethylbutylthiogruppe, 1-Ethylbutylthiogruppe, 1,1,2- Trimethylpropylthiogruppe, n-Heptylthiogruppe, n-Octylthiogruppe, 2-Ethylhexylthio- gruppe, n-Nonylthiogruppe, n-Decylthiogruppe, n-Dodecylthiogruppe.

In dieser Spezifikation kann eine Monoalkylammogruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Monoalkylammogruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen und einem oder mehreren Stickstoffatomen, die kovalent an zwei Kohlenstoffatomen der Kette gebunden sind, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom. Beispiele für eine Monoalkylammogruppe sind: Methylaminogruppe, Ethylaminogruppe, n-Propylaminogruppe, i-Propylamino- gruppe, c-Propylaminogruppe, n-Butylaminogruppe, i-Butylaminogruppe, s-Butylamino- gruppe, t-Butylaminogruppe, c-Butylaminogruppe, 1-Methyl-c-propylaminogruppe, 2- Methyl-c-propylaminogruppe, n-Pentylaminogruppe, 1-Methyl-n-butylaminogruppe, 2- Methyl-n-butylaminogruppe, 3-Methyl-n-butylaminogruppe, 1 , 1 -Dimethyl-n-propylamino- gruppe, 1,2-Dimethyl-n-propylaminogruppe, 2,2-Dimethyl-n-propylaminogruppe, 1-Ethyl- n-propylaminogruppe, c-Pentylaminogruppe, 1-Methyl-c-butylaminogruppe, 2-Methyl-c- butylaminogruppe, 3-Methyl-c-butylaminogruppe, 1 ,2-Dimethyl-c-propylaminogruppe, 2,3-Dimethyl-c-propylaminogruppe, 1 -Ethyl-c-propylaminogruppe, 2-Ethyl-c-propyl- aminogruppe, n-Hexylaminogruppe, 1-Methyl-n-pentylaminogruppe, 2-Methyl-n- pentylaminogruppe, 3-Methyl-n-pentylaminogruppe, 4-Methyl-n-pentylamino gruppe, 1,1- Dimethyl-n-butylaminogruppe, 1,2-Dimethyl-n-butylaminogruppe, 1,3-Dimethyl-n- butylaminogruppe, 2,2-Dimethyl-n-butylaminogruppe, 2,3-Dimethyl-n-butylaminogruppe, 3,3-Dimethyl-n-butylaminogruppe, 1-Ethyl-n-butylaminogruppe, 2-Ethyl-n-butylamino- gruppe, 1 , 1 ,2-Trimethyl-n-propylaminogruppe, 1,2,2-Trimethyl-n-propylaminogruppe, 1- Ethyl- 1 -methyl-n-propylaminogruppe, 1 -Ethyl-2-methyl-n-propylaminogruppe, c-Hexyl- aminogruppe, 1-Methyl-c-pentylaminogruppe, 2-Methyl-c-pentylaminogruppe, 3-Methyl- c-pentylaminogruppe, 1-Ethyl-c-butylaminogruppe, 2-Ethyl-c-butylaminogruppe, 3-Ethyl- c-butylaminogruppe, 1 ,2-Dimethyl-c-butylaminogruppe, 1 ,3-Dimethyl-c-butylamino- gruppe, 2,2-Dimethyl-c-butylaminogruppe, 2,3-Dimethyl-c-butylaminogruppe, 2,4- Dimethyl-c-butylaminogruppe, 3,3-Dimethyl-c-butylaminogruppe, 1-n-Propyl-c-propyl- aminogruppe, 2-n-Propyl-c-Propylaminogruppe, 1-i-Propyl-c-Propylaminogruppe, 2-i- Propyl-c-propylaminogruppe, 1 ,2,2-Trimethyl-c-propylaminogruppe, 1 ,2,3-Trimethyl-c- propylaminogruppe, 2,2,3-Trimethyl-c-propylaminogruppe, 1 -Ethyl-2-methyl-c-propyl- aminogruppe, 2-Ethyl- 1 -methyl-c-propylaminogruppe, 2-Ethyl-2-methyl-c-propylamino- gruppe, 2-Ethyl-3-methyl-c-propylaminogruppe.

In dieser Spezifikation kann eine Dialkylaminogruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Dialkylaminogruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen und einem oder mehreren Stickstoffatomen, die kovalent an drei Kohlenstoffatomen der Kette gebunden sind, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom. Beispiele für eine Dialkylaminogruppe sind: Di-i-propylaminogruppe, Di-c-propylaminogruppe, Di-n-butylaminogruppe, Di-i-butyl- aminogruppe, Di-s-butylaminogruppe, Di-t-butylaminogruppe, Di-c-butylaminogruppe, Di-( 1 -methyl-c-propyl)aminogruppe, Di-(2-methyl-c-propyl)aminogruppe, Di-n-pentyl- aminogruppe, Di-(l-methyl-n-butyl)aminogruppe, Di-(2-methyl-n-butyl)aminogruppe, Di- (3 -methyl-n-butyl)aminogruppe, Di-( 1 , 1 -dimethyl-n-propyl)aminogruppe, Di-( 1 ,2- dimethyl-n-propyl)aminogruppe, Di-(2,2-dimethyl-n-propyl)aminogruppe, Di-( 1 -ethyl-n- propyl)aminogruppe, Di-c-pentylaminogruppe, Di-(l-methyl-c-butyl)aminogruppe, Di-(2- methyl-c-butyl)aminogruppe, Di-(3-methyl-c-butyl)aminogruppe, Di-(1 ,2-dimethyl-c- propyl)aminogruppe, Di-(2,3-dimethyl-c-propyl)aminogruppe, Di-(l-ethyl-c-propyl) aminogruppe, Di-(2-ethyl-c-propyl)aminogruppe, Di-n-hexylaminogruppe, Di-(l-methyl- n-pentyl)aminogruppe, Di-(2-methyl-n-pentyl)aminogruppe, Di-(3-methyl-n-pentyl)amino gruppe, Di-(4-methyl-n-pentyl)aminogruppe, Di-(l,l-dimethyl-n-butyl)aminogruppe, Di- (1 ,2-dimethyl-n-butyl)aminogruppe, Di-(1 ,3-dimethyl-n-butyl)aminogruppe.

In dieser Spezifikation kann eine Haloalkylgruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Haloalkylgruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, die wiederum unabhängig voneinander mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sein können, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für Halogenatome sind Fluoratom, Chloratom, Bromatom und Iodatom. Bevorzugt sind das Fluoratom und das Chloratom. Beispiele für eine Haloalkylgruppe sind: Difluoromethoxygruppe, Trifluoromethoxygruppe, Bromodifluoro- methoxygruppe, 2-Chloroethoxygruppe, 2-Bromoethoxygruppe, 1,1-Difluoroethoxy- gruppe, 2,2,2-Trifluoroethoxygruppe, 1,1,2,2-Tetrafluoroethoxygruppe, 2-Chloro- 1,1,2- trifluoroethoxygruppe, Pentafluoroethoxygruppe, 3-Bromopropoxygruppe, 2,2,3,3- Tetrafluoropropoxygruppe, 1,1,2,3 ,3 ,3-Hexafluoropropoxygruppe, 1,1,1,3 ,3 ,3-Hexafluoro- propoxygruppe, 3-Bromo-2-methylpropoxygruppe, 4-Bromobutoxygruppe, Perfluoro- pentyloxygruppe.

In dieser Spezifikation kann eine Haloalkoxygruppe sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein. Eine Haloalkoxygruppe besteht typischerweise aus einem Sauerstoffatom, an dem eine Kette, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann sowie deren Kohlenstoffatome wiederum unabhängig voneinander mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sein können. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für Halogenatome sind Fluoratom, Chloratom, Bromatom und lodatom. Bevorzugt sind das Fluoratom und das Chloratom. Beispiele für eine Haloalkoxylgruppe sind: Difluoromethoxylgruppe, Trifluoromethoxylgruppe, Bromodifluoromethoxylgruppe, 2-Chloroethoxylgruppe, 2-Bromoethoxylgruppe, 1,1- Difluoroethoxylgruppe, 2,2,2-Trifluoroethoxylgruppe, 1 , 1 ,2,2-Tetrafluoroethoxylgruppe, 2-Chloro-l,l,2-trifluoroethoxylgruppe, Pentafluoroethoxylgruppe, 3-Bromopropoxylgrup- pe, 2,2,3, 3-Tetrafluoropropoxylgruppe, 1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropoxylgruppe, 1,1,1,3,3,3- Hexafluoropropoxylgruppe, 3-Bromo-2-methylpropoxylgruppe, 4-Bromobutoxylgruppe, Perfluoropentoxylgruppe. Eine Alkylcarbonylgruppe besteht in dieser Spezifikation typischerweise aus einem Kar- bonylkohlenstoff, an dem eine Alkylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkylkarbonylgruppe sind: Methylcarbonylgruppe, Ethylcarbonylgruppe, n-Pro- pylcarbonylgruppe, i-Propylcarbonylgruppe, c-Propylcarbonylgruppe, n-Butylcarbonyl- gruppe, i-Butylcarbonylgruppe, s-Butylcarbonylgruppe, t-Butylcarbonylgruppe, c-Butyl- carbonylgruppe, 1-Methyl-c-propylcarbonylgruppe, 2-Methyl-c-propylcarbonylgruppe, n- Pentylcarbonylgruppe, 1 -Methyl-n-butylcarbonylgruppe, 2-Methyl-n-butylcarbonylgruppe, 3 -Methyl-n-butylcarbonylgruppe, 1 , 1 -Dimethyl-n-propylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl-n- propylcarbonylgruppe, 2,2-Dimethyl-n-propylcarbonylgruppe, 1-Ethyl-n-propylcar- bonylgruppe, c-Pentylcarbonylgruppe, 1-Methyl-c-butylcarbonylgruppe, 2-Methyl-c-butyl- carbonylgruppe, 3-Methyl-c-butylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl-c-propylcarbonylgruppe, 2,3-Dimethyl-c-propylcarbonylgruppe, 1 -Ethyl-c-propylcarbonylgruppe, 2-Ethyl-c-propyl- carbonylgruppe, n-Hexylcarbonylgruppe. 1-Methyl-n-pentylcarbonylgruppe, 2-Methyl-n- pentylcarbonylgruppe, 3-Methyl-n-pentylcarbonylgruppe, 4-Methyl-n-pentylcar- bonylgruppe, 1 , 1 -Dimethyl-n-butylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl-n-butylcarbonylgruppe, 1 ,3 -Dimethyl-n-butylcarbonylgruppe, 2,2-Dimethyl-n-butylcarbonylgruppe, 2,3-Dimethyl- n-butylcarbonylgruppe, 3, 3 -Dimethyl-n-butylcarbonylgruppe, 1-Ethyl-n-butylcarbonyl- gruppe, 2-Ethyl-n-butylcarbonylgruppe.

Eine Alkenylcarbonylgruppe in dieser Spezifikation besteht typischerweise aus einem Karbonylkohlenstoff, an dem eine Alkenylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkenylkarbonylgruppe sind: Ethenylcarbonylgruppe, 1 -Propenylcarbonylgruppe, 2-Propenylcarbonylgruppe, 1 -Methyl- 1 -ethenylcarbonylgruppe, 1 -Butenylcarbonylgruppe, 2-Butenylcarbonylgruppe, 3-Butenylcarbonylgruppe, 2-Methyl- 1 -propenylcarbonylgruppe, 2-Methyl-2-propenylcarbonylgruppe, 1 -Ethylethenylcarbonylgru- ppe, 1 -Methyl- 1 -propenylcarbonylgruppe, l-Methyl-2-propenylcarbonylgruppe, 1-Pente- nylcarbonylgruppe, 2-Pentenylcarbonylgruppe, 3-Pentenylcarbonylgruppe, 4-Pentenylcar- bonylgruppe, 1-n-Propylethenylcarbonylgruppe, 1 -Methyl- 1 -butenylcarbonylgruppe, 1- Methyl-2-butenylcarbonylgruppe, 1 -Methyl-3-butenylcarbonylgruppe, 2-Ethyl-2-propenyl- carbonylgruppe, 2-Methyl- 1 -butenylcarbonylgruppe, 2-Methyl-2-butenylcarbonylgruppe, 2-Methyl-3-butenylcarbonylgruppe, 3-Methyl- 1 -butenylcarbonylgruppe, 3-Methyl-2-bute- nylcarbonylgruppe, 3 -Methyl-3 -butenylcarbonylgruppe, 1 , 1 -Dimethyl-2-propenylcar- bonylgruppe, 1 -i-Propylethenylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl- 1 -propenylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl-2-propenylcarbonylgruppe, 1 -c-Pentenylcarbonylgruppe, 2-c-Pentenylcar- bonylgruppe, 3-c-Pentenylcarbonylgruppe, 1-Hexenylcarbonylgruppe, 2-Hexenylcar- bonylgruppe, 3-Hexenylcarbonylgruppe, 4-Hexenylcarbonylgruppe, 5-Hexenylcar- bonylgruppe, 1 -Methyl- 1-pentenylcarbonylgruppe, l-Methyl-2-pentenylcarbonylgruppe, 1- Methyl-3-pentenylcarbonylgruppe, 1 -Methyl-4-Pentenylcarbonylgruppe, 1 -n-Butylethe- nylcarbonylgruppe, 2-Methyl- 1 -pentenylcarbonylgruppe, 2-Methyl-2-pentenylcarbonyl- gruppe, 2-Methyl-3 -pentenylcarbonylgruppe, 2-Methyl-4-pentenylcarbonylgruppe, 2-n- Propyl-2-propenylcarbonylgruppe, 3-Methyl- 1 -pentenylcarbonylgruppe, 3-Methyl-2- pentenylcarbonylgruppe. Eine Alkinylcarbonylgruppe besteht in dieser Spezifikation typischerweise aus einem Karbonylkohlenstoff, an dem eine Alkinylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkinylkarbonylgruppe sind: Ethinylcarbonylgruppe, 1-Propinylcar- bonylgruppe, 2-Propinylcarbonylgruppe, 1-Butinylcarbonylgruppe, 2-Butinylcarbonyl- gruppe, 3-Butinylcarbonylgruppe, l-Methyl-2-propinylcarbonylgruppe, 1-Pentinylcarbo- nylgruppe, 2-Pentinylcarbonylgruppe, 3-Pentinylcarbonylgruppe, 4-Pentinylcarbonyl- gruppe, l-Methyl-2-butinylcarbonylgruppe, l-Methyl-3-butinylcarbonylgruppe, 2-Methyl- 3-butinylcarbonylgruppe, 3-Methyl- 1 -Butinylcarbonylgruppe, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinylcar- bonylgruppe, 2-Ethyl-2-propinylcarbonylgruppe, 1-Hexynilcarbonylgruppe, 2-Hexy- nilcarbonylgruppe, 3-Hexynilcarbonylgruppe, 4-Hexynilcarbonylgruppe, 5-Hexynilcar- bonylgruppe, l-Methyl-2-pentinylcarbonylgruppe, l-Methyl-3-pentinylcarbonylgruppe, 1- Methyl-4-pentinylcarbonylgruppe, 2-Methyl-3 -pentinylcarbonylgruppe, 2-Methyl-4-penti- nylcarbonylgruppe, 3-Methyl- 1 -pentinylcarbonylgruppe, 3-Methyl-4-pentinylcarbonyl- gruppe, 4-Methyl-l -pentinylcarbonylgruppe, 4-Methyl-2-pentinylcarbonylgruppe, 1,1-Di- methyl-2-butinylcarbonylgruppe, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butinylcarbonylgruppe, 1 ,2-Dimethyl-3 - butinylcarbonylgruppe, 2,2-Dimethyl-3-butinylcarbonylgruppe, 3,3-Dimethyl-l -butinylcarbonylgruppe, 1 -Ethyl-2-butinylcarbonylgruppe, 1 -Ethyl-3-butinylcarbonylgruppe.

Eine Alkylcarbonsäureestergruppe besteht in dieser Spezifikation typischerweise aus einem Carbonsäureester, an dem eine Alkylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkylcarbonsäureestergruppe sind: Methylcarbonsäureestergruppe, Ethylcarbonsäureestergruppe, n-Propylcarbonsäureestergruppe, i-Propylcarbonsäure- estergruppe, c-Propylcarbonsäureestergruppe, n-Butylcarbonsäureestergruppe, i- Butylcarbonsäureestergruppe, s-Butylcarbonsäureestergruppe, t-Butylcarbonsäure- estergruppe, c-Butylcarbonsäureestergruppe, 1-Methyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, 2- Methyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, n-Pentylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-n- butylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-n-butylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl-n- butylcarbonsäureestergruppe, 1,1-Dimethyl- n-propylcarbonsäureestergruppe, 1,2- Dimethyl-n-propylcarbonsäureestergruppe, 2,2-Dimethyl-n-propylcarbonsäureestergruppe, 1 -Ethyl-n-propylcarbonsäureestergruppe, c-Pentylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-c- butylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-c-butylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl-c- butylcarbonsäureestergruppe, 1 ,2-Dimethyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, 2,3- Dimethyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, 1 -Ethyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, 2- Ethyl-c-propylcarbonsäureestergruppe, n-Hexylcarbonsäureestergruppe. 1 -Methyl-n- pentylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-n-pentylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl-n- pentylcarbonsäureestergruppe, 4-Methyl-n-pentylcarbonsäureestergruppe, 1 , 1 -Dimethyl-n- butylcarbonsäureestergruppe, 1 ,2-Dimethyl-n-butylcarbonsäureestergruppe, 1 ,3-Dimethyl- n-butylcarbonsäureestergruppe, 2,2-Dimethyl-n-butylcarbonsäureestergruppe, 2,3- Dimethyl-n-butylcarbonsäureestergruppe, 3,3-Dimethyl- n-butylcarbonsäureestergruppe, 1-Ethyl-n-butylcarbonsäureestergruppe, 2-Ethyl-n-butylcarbonsäureestergruppe.

Eine Alkenylcarbonsäureestergruppe besteht in dieser Spezifikation typischerweise aus einem Carbonsäureester, an dem eine Alkenylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkenylcarbonsäureestergruppe sind: Ethenylcarbonsäureestergruppe, 1- Propenylcarbonsäureestergruppe, 2-Propenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl- 1 -ethenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Butenylcarbonsäureestergruppe, 2-Butenylcarbonsäureester- gruppe, 3-Butenylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-l-propenylcarbonsäureestergruppe, 2- Methyl-2-propenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Ethylethenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl- 1 -propenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-2-propenylcarbonsäureestergruppe, 1 - Pentenylcarbonsäureestergruppe, 2-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 3 -Pentenylcarbonsäu- reestergruppe, 4-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 1 -n-Propylethenylcarbonsäureester- gruppe, 1 -Methyl- 1 -butenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-2-butenylcarbonsäureester- gruppe, 1 -Methyl-3 -butenylcarbonsäureestergruppe, 2-Ethyl-2-propenylcarbonsäureester- gruppe, 2-Methyl- 1 -butenylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-2-Butenylcarbonsäureester- gruppe, 2-Methyl-3 -butenylcarbonsäureestergruppe, 3 -Methyl- 1 -butenylcarbonsäureestergruppe, 3 -Methyl-2-butenylcarbonsäureestergruppe, 3 -Methyl-3 -butenylcarbonsäureestergruppe, 1 , 1 -Dimethyl-2-propenylcarbonsäureestergruppe, 1 -i-Propylethenylcarbonsäure- estergruppe, 1 ,2-Dimethyl- 1 -propenylcarbonsäureestergruppe, 1 ,2-Dimethyl-2-prope- nylcarbonsäureestergruppe, 1 -c-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 2-c-Pentenylcarbonsäu- reestergruppe, 3-c-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 1-Hexenylcarbonsäureestergruppe, 2- Hexenylcarbonsäureestergruppe, 3-Hexenylcarbonsäureestergruppe, 4-Hexenylcarbonsäu- reestergruppe, 5 -Hexenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl- 1 -pentenylcarbonsäureester- gruppe, 1 -Methyl-2-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-3-pentenylcarbonsäure- estergruppe, 1 -Methyl-4-Pentenylcarbonsäureestergruppe, 1 -n-Butylethenylcarbonsäure- estergruppe, 2-Methyl- 1 -pentenylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-2-pentenylcarbon- säureestergruppe, 2-Methyl-3 -pentenylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-4-pentenyl- carbonsäureestergruppe, 2-n-Propyl-2-propenylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl- 1 - pentenylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl-2-pentenylcarbonsäureestergruppe.

Eine Alkinylcarbonsäureestergruppe besteht in dieser Spezifikation typischerweise aus einem Carbonsäureester, an dem eine Alkinylgruppe, bestehend aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, kovalent gebunden ist und die sowohl verzweigt, als auch unverzweigt sein kann. Bevorzugt besteht diese Kette aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkinylcarbonsäureestergruppe sind: Ethinylcarbonsäureestergruppe, 1- Propinylcarbonsäureestergruppe, 2-Propinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Butinylcarbon- säureestergruppe, 2-Butinylcarbonsäureestergruppe, 3-Butinylcarbonsäureestergruppe, 1- Methyl-2-propinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Pentinylcarbonsäureestergruppe, 2-Penti- nylcarbonsäureestergruppe, 3-Pentinylcarbonsäureestergruppe, 4-Pentinylcarbonsäure- estergruppe, 1 -Methyl-2-butinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-3-butinylcarbonsäure- estergruppe, 2-Methyl-3 -butinylcarbonsäureestergruppe, 3 -Methyl- 1 -Butinylcarbonsäure- estergruppe, 1,1-Dimethyl- 2-propinylcarbonsäureestergruppe, 2-Ethyl-2-propinyl- carbonsäureestergruppe, 1 -Hexynilcarbonsäureestergruppe, 2-Hexynilcarbonsäureester- gruppe, 3-Hexynilcarbonsäureestergruppe, 4-Hexynilcarbonsäureestergruppe, 5-Hexy- nilcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-2-pentinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-3 -pentinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Methyl-4-pentinylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-3- pentinylcarbonsäureestergruppe, 2-Methyl-4-pentinylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl- 1 - pentinylcarbonsäureestergruppe, 3-Methyl-4-pentinylcarbonsäureestergruppe, 4-Methyl- 1 - pentinylcarbonsäureestergruppe, 4-Methyl-2-pentinylcarbonsäureestergruppe, 1 , 1 -Dime- thyl-2-butinylcarbonsäureestergruppe, 1 , 1 -Dimethyl-3-butinylcarbonsäureestergruppe, 1 ,2- Dimethyl-3-butinylcarbonsäureestergruppe, 2,2-Dimethyl-3-butinylcarbonsäureester- gruppe, 3 ,3-Dimethyl- 1 -butinylcarbonsäureestergruppe, 1 -Ethyl-2-butinylcarbonsäure- estergruppe, 1 -Ethyl-3-butinylcarbonsäureestergruppe. In dieser Spezifikation kann eine Alkoxygruppe aus einer Alkyleinheit bestehen, die sowohl verzweigt als auch unverzweigt sein kann. Eine Alkoxygruppe besteht typischerweise aus einem bis zu dreißig Kohlenstoffatomen, bevorzugt aus einem bis zwanzig Kohlenstoffatomen. Beispiele für eine Alkoxygruppe sind: Methoxygruppe, Ethoxygruppe, Isopropoxygruppe, n-Butoxygruppe, sec.-Butoxygruppe, tert.-Butoxygruppe, Pentyloxy- gruppe, n-Hexyloxygruppe, n-Heptyloxygruppe, 2-Ethylhexyloxygruppe, n-Octyloxy- gruppe, n-Nonyloxygruppe, n-Decyloxygruppe, n-Tridecyloxygruppe, n-Tetradecyloxy- gruppe, n-Pentadecyloxygruppe, n-Hexadecyloxygruppe, n-Octadecyloxygruppe or Eico- syloxygruppe. Bevorzugt sind Alkoxygruppen mit einem bis zu sechs Kohlenstoffatomen in der Alkyleinheit.

Eine Cycloalkylgruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine cyclische Gruppe, bestehend aus fünf, sechs oder sieben Kohlenstoffatomen, die jeweils unabhängig voneinander substituiert sein können. Beispiele hierzu sind Alkylgruppen oder zwei Alkylgruppen, die zusammen mit den Ringkohlenstoffen, an denen sie gebunden sind, einen weiteren Ring bilden. Ein Beispiel für eine Cycloalkylgruppe ist eine Cyclohexylgruppe.

Eine Cycloalkoxygruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine cyclische Gruppe, bestehend aus fünf, sechs oder sieben Kohlenstoffatomen von denen minderstens eines kovalent an einem Sauerstoffatom gebunden ist. Diese Ringkohlenstoffatome können jeweils unabhängig voneinander substituiert sein, beispielsweise mit Alkylgruppen oder zwei Alkylgruppen, die zusammen mit den Ringkohlenstoffen an denen sie gebunden sind, einen weiteren Ring bilden. Ein Beispiel für eine Cycloalkoxygruppe ist eine Cyclo hexyloxygruppe.

Eine Arylgruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine cyclische aromatische Gruppe, bestehend aus fünf bis zehn Kohlenstoffatomen, die jeweils unabhängig voneinander substituiert sein können. Beispiele hierzu sind Alkylgruppen oder zwei Alkylgruppen, die zusammen mit den Ringkohlenstoffen, an denen sie gebunden sind, einen weiteren Ring bilden. Beispiele für eine Arylgruppe sind Phenylgruppe, o- Biphenylylgruppe, m-Biphenylylgruppe, p-Biphenylylgruppe, 1-Anthrylgruppe, 2-Anthryl- gruppe, 9-Anthrylgruppe, 1-Phenantolylgruppe, 2-Phenantolylgruppe, 3-Phenantolyl- gruppe, 4-Phenantolylgruppe, 9-Phenantolylgruppe.

Eine Heteroarylgruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine cyclische aromatische Gruppe bestehend aus vier bis zehn Kohlenstoffatomen und mindestens einem Heteroatom, die jeweils unabhängig voneinander substituiert sein können. Beispiele hierzu sind Alkylgruppen, oder zwei Alkylgruppen die zusammen mit den Ringkohlenstoffen an denen sie gebunden sind einen weiteren Ring bilden. Beispiele für Heteroatome sind hierbei ein Sauerstoffatom, Stickstoffatom, Phosphoratom, Boratom, Selenatom oder ein Schwefelatom. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind Furylgruppe, Thienylgruppe, Pyrrolylgruppe oder Imidazolylgruppe.

Eine Aryloxylgruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine Arylgruppe, wobei Aryl zuvor bereits definiert wurde, die kovalent an ein Sauerstoffatom gebunden ist. Beispiele für eine Aryloxylgruppe sind Phenyloxyl oder Naphthyloxyl.

Eine Aralkylgruppe, wie in dieser Spezifikation beschrieben, ist typischerweise eine Arylgruppe, wobei Aryl zuvor bereits definiert wurde, die kovalent an eine Alkylgruppe gebunden ist. Diese Gruppe kann beispielsweise mit Alkylgruppen oder Halogenatomen substituiert sein. Ein Beispiel für eine Aralylgruppe ist Benzyl.

Die durchschnittliche Molmasse (M _n ) der oligomeren oder polymeren Verbindung dieser Erfindung liegt im Bereich 660 bis 3300000 g/mol, bevorzugt im Bereich von 1650 bis 1650000 g/mol, besonderes bevorzugt im Bereich von 3300 bis 330000 g/mol. Die durch- schnittliche Molmasse wird mittels Größenausschlusschromatogaphie (Polystyrolstandard) bestimmt.

Im Allgemeinen besteht die oligomere oder polymere Verbindung der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I dieser Erfindung aus 2 und 5000 Wiederholeinheiten, bevorzugt aus 10 bis 1000 Wiederholeinheiten.

Die oligomerien oder polymeren Verbindungen der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I dieser Erfindung können sowohl Homopolymere als auch Copolymere sein. Homopolymere sind Polymere, die nur aus einem Monomer synthetisiert wurden. Copolymere sind Polymere, die aus zwei oder mehreren Polymeren synthetisiert wurden. Werden zwei oder mehrere Monomere bei der Synthese verwendet, so können die Monomere der Wiederholeinheiten der oligomeren oder polymeren Verbindung dieser Erfindung sowohl in statistischer Verteilung, als Blöcke oder alternierend in der oligomeren oder polymeren Verbindung vorliegen. Die oligomeren oder polymeren Verbindungen dieser Erfindung können sowohl in linearer Form als auch als quervernetzt sein. Eine Quervernetzung kann beispielweise durch die Copolymerisation mit einem geringen Anteils eines organischen Molekül mit zwei polymerisierbaren Gruppen, bevorzugt einem höher fünktionalisierten Monomer, erfolgen.

Die oligomeren oder polymeren Verbindungen der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel l werden durch die Polymerisation einer 11,11,12,12-Tetracyanoanthrachi- nondimethanverbindung der allgemeinen Formel Γ synthetisiert.

X' ist dabei bevorzugt eine organische polymerisierbare Gruppe, die typischerweise aus einer organischen Doppelbindung, oder einer organischen Dreifachbindung, oder einem Oxiran oder einem Aziridin besteht. Besonders bevorzugt sind dabei organische polymerisierbare Gruppen, die in den Formeln ΙΓ bis VIIF dargestellt sind.

14 (IV)

R22R: 23

(VIII')

Ar R _:

Mit wiederum den bereits vorbeschriebenen Definitionen für Rs bis R ₂₄ , A und Ar. Eine 11,11,12,12-Tetracyanoanthrachinondimethanverbindung der allgemeinen Formel Γ kann durch die Kombination bekannter Reaktionen hergestellt werden.

Die Herstellung der Verbindung der allgemeinen Formel Γ ist in nachfolgenden Schemata 1-7 dargestellt, jedoch nicht auf diese beschränkt.

Schema 1 :

Schema 2:

Schema 3:

Schema 4:

Schema 7: An sich bekannte Methoden sind ausreichend, um die Verbindung der oben genannten allgemeinen Formel Γ gemäß den vorstehenden Schemata 1-7 zu synthetisieren.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel ΙΓ entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polystyrol und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch radikalische Polymerisation, wie beispielsweise freie radikalische Polymerisation, aber auch eine kontrollierte radikalische Polymerisationsmethode, wie beispielsweise, Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerisation (RAFT), Atom-Transfer Radical Polymerisation (ATRP) oder Nitroxide- Mediated Polymerisation (NMP), in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiators, wie beispielsweise Azoverbindungen oder Peroxide, bevorzugt Benzoylperoxid oder 2,2'- Azobisisobutyrolnitril, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'- Dimethylformamid, Ν,Ν'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol. Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch kationische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewissäuren oder Protonensäuren, bevorzugt Schwefelsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bortrifluoretherat Komplex, Aluminiumtrichlorid, Zinntetrachlorid oder Titantetrachlorid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, Ν,Ν'- Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, Tetrahydro- furan, 1 ,4-Dioxolan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -50 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewisbasen oder Basen, bevorzugt Metallamide, wie Natriumamid und L1C ₂ H ₅ , Alkoxiden wie Methanolat oder Ethanolat, Hydroxide wie Natriumhydroxyd oder Kaliumhydroxyd, Cyanide, Phosphine, Amine oder metallorganische Verbindungen wie beispielsweise n- Buthyllithium oder Vinylmagnesiumbromid synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol. Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Gruppentransfer Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiator wie beispielsweise eines Silylketenacetal und unter Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise anorganische Salze, bevorzugt Fluoride, Azide oder Cyanide oder Lewissäuren, bevorzugt Zinkchlorid oder Aluminiumdialkylchlorid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o- Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel III' entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polyvinylether und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch kationische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewissäuren oder Protonensäuren, bevorzugt Schwefelsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bortrifluoretherat Komplex, Aluminiumtrichlorid, Zinntetrachlorid oder Titantetrachlorid, synthetisiert.

Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel IV entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polyacetylenen und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch metallkatalysierte Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 0 bis 100 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise einem Wilkinson Katalysator, einem Ziegler-Natta Katalysator, einem Luttinger Katalysator, einem Molybdän Komplex, einem Wolframkomplex, einem Rhodiumkomplex oder einer elektrochemischen Polymerisationsmethode unter Verwendung von Nickelbromid, synthetisiert.

Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organi- sehe Lösungsmittel wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel V entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polyacrylaten und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch freie radikalische Polymerisation, aber auch kontrollierte radikalische Polymerisationsmethoden, wie beispielsweise, Reversible Addition- Fragmentation Chain Transfer Polymerisation (RAFT), Atom-Transfer Radical Polymerisation (ATRP), Cobalt vermittelte radikalische Polymerisation (CMRP) oder Nitroxide-Mediated Polymerisation (NMP), in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiators, wie beispielsweise Azoverbindungen oder Peroxiden, bevorzugt Benzoylperoxid oder 2,2'- Azobisisobutyrolnitril, synthetisiert.

Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -50 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewisbasen oder Basen, bevorzugt Metallamide, wie Natriumamid und L1C ₂ H ₅ , Alkoxiden wie Methanolat oder Ethanolat, Hydroxide wie Natriumhydroxyd oder Kaliumhydroxyd, Cyanide, Phosphine, Amine oder metallorganische Verbindungen wie beispielsweise n- Buthyllithium oder Vinylmagnesiumbromid synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Gruppentransfer Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiator wie beispielsweise eines Silylketenacetal und unter Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise anorganische Salze, bevorzugt Fluoride, Azide oder Cyanide oder Lewissäuren, bevorzugt Zinkchlorid oder Aluminiumdialkylchlorid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o- Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel VI' entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polynorbornenen und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch metalkatalysierte Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 0 bis 100 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise einem Grubbs Katalysator, einem Molybdänkomplex, einem Wolframkomplex oder einem Rutheniumkomplex, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organi- sehe Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Tetrahydrofuran, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel VII' entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polyethylengylkol und deren Abwandlungen synthetisiert werden.

Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch kationische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewissäuren oder Protonensäuren, bevorzugt Schwefelsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bortrifluoretherat- komplex, Aluminiumtrichlorid, Zinntetrachlorid, Diethylzink/Wasser oder Titantetrachlorid, synthetisiert.

Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organi- sehe Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -50 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewisbasen oder Basen, bevorzugt Metallamide, wie Natriumamid und L1C ₂ H ₅ , Alkoxiden wie Methanolat oder Ethanolat, Hydroxide wie Natriumhydroxyd oder Kaliumhydroxyd, Cyanide, Phosphine, Amine oder metallorganische Verbindungen wie beispielsweise n- Buthyllithium oder Vinylmagnesiumbromid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X' in der allgemeinen Formel Γ der oben genannten Formel VIIF entspricht, kann die Verbindung der Formel Γ nach einer bekannten Methode der Synthese von Polystyrol und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch radikalische Polymerisation, wie beispielsweise freie radikalische Polymerisation, aber auch kontrollierte radikalische Polymerisationsmethode, wie beispielsweise, Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerisation (RAFT), Atom-Transfer Radical Polymerisation (ATRP), oder Nitroxide-Mediated Polymerisation (NMP), in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von 40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiators, wie beispielsweise Azoverbindungen oder Peroxide, bevorzugt Benzoylperoxid oder 2,2'- Azobisisobutyrolnitril, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'- Dimethylformamid, Ν,Ν'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol. Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch kationische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -30 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewissäuren oder Protonensäuren, bevorzugt Schwefelsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bortrifluoretherat Komplex, Aluminiumtrichlorid, Zinntetrachlorid oder Titantetrachlorid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, Ν,Ν'- Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -50 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Lewisbasen oder Basen, bevorzugt Metallamide, wie Natriumamid und L1C ₂ H ₅ , Alkoxiden wie Methanolat oder Ethanolat, Hydroxide wie Natriumhydroxyd oder Kaliumhydroxyd, Cyanide, Phosphine, Amine oder metallorganische Verbindungen wie beispielsweise n- Buthyllithium oder Vinylmagnesiumbromid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Ebenfalls bevorzugt wird die oben genannte Verbindung Γ durch anionische Gruppentransfer Polymerisation in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -20 bis 50 °C, in einem Lösungsmittel und einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Initiators wie beispielsweise eines Silylketenacetal sowie unter Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise anorganische Salze, bevorzugt Fluoride, Azide oder Cyanide oder Lewissäuren, bevorzugt Zinkchlorid oder Aluminiumdialkylchlorid, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind organische Lösungsmittel, wie beispielsweise, Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxolan, Diethylether, tert-Butylmethylether, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o- Dichlorbenzol.

Außerdem werden die oligomeren oder polymeren Verbindungen der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel l durch polymeranaloge Umsetzung einer 11,11,12,12-Tetracyano- anthrachinondimethanverbindung der allgemeinen Formel I" mit einer oligomeren oder polymeren Verbindung der allgemeinen Formel P' synthetisiert.

R26 ^27

(Ρ')

^28 A ₂

OH

unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygrup- pen, Alkylthiogruppen, Haloalkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Hetero- arylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkyl- aminogruppen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyano- gruppen, Hydroxylgruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcar- bonylgruppen, Alkinylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäureamidgruppen, Sulfonsäureestergruppen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffato- me als mindestens fünf der Substituenten Ri bis R ₇ , und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen als null bis zwei der Substituenten Ri bis R ₇ sind, und/oder Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₂₆ bis R ₂ s und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R ₂₆ bis R ₂ s besonders bevorzugt sind,

X": eine elektrophile organische Gruppe ist, welche nukleophil von der Hydoxygruppe der Verbindung P' angegriffen wird und somit eine kovalente Bindung zwischen der Verbindung I" und P' bildet (bevorzugt ist X" eine Isocyanatgruppe, eine Carbonsäurehalogenidgruppe, wobei das Halogen vorzugsweise Chlor, Brom oder Iod ist, eine Carbonsäuregruppe, ein Halogenatom, wobei das Halogen bevorzugt Chlor, Brom oder Iod ist, oder eine Carbonylgruppe, eine Anhydridgruppe),

Ai und A ₂ : bevorzugt eine kovalente Bindung, eine Alkylgruppe, eine

Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Haloalkylgruppe, eine Haloalkoxygruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Aryl- gruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Monoalkylaminogruppe, eine Dialkyl- aminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenylcar- bonylgruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäure- estergruppe, wobei eine kovalente Bindung oder eine Alkylgruppe als Ai und A ₂ besonders vorteilhaft ist,

n: eine Ganzzahl größer gleich 2 ist.

Die Herstellung der Verbindung der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I durch polymeranaloge Reaktion aus den oben genannten Verbindungen I" und P' und deren Herstellung ist in nachfolgenden Schemata 8-13 dargestellt, jedoch nicht auf diese beschränkt. Schema 8: Schema 11 :

Schema 13:

R29 ist bevorzugt ein Wasserstoffatome, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe. Besonders bevorzugt ist R ₂ 9 eine Alkylgruppe.

An sich bekannte Methoden sind ausreichend, um die Verbindung der oben genannten erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I gemäß nach den Schemata 8-13 zu synthetisieren.

Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einer Isocyanatgruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Urethanen und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind apro tische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise N,N'-Dimethylformamid, Ν,Ν'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrro lidin, Dichlormethan, 1,2- Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol. Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einer Carbonsäurehalogenidgruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Carbonsäureester und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise eines Pyridinderivates, wie typischerweise 4-(Dimethylamino)pyridine, oder eines Carbodiimidderivates wie typischerweise Ν,Ν'-Dicyclohexylcarbodiimide synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind aprotische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethyl- acetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol. Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einer Carbonsäuregruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Carbonsäureester und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise eines Pyridinderivates, wie typischerweise 4-(Dimethylamino)pyridine, oder eines Carbodiimidderivates, wie typischerweise Ν,Ν'-Dicyclohexylcarbodiimide, synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind aprotische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, Ν,Ν'- Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2- Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einem Halogenatom entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Emern und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Base wie Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Kalium tert-Butylat, DBU, oder DBN synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind aprotische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einer Carbonylgruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Acetalen und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Protonensäure wie p- Toluolsulfonsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, oder Trifluoressigsäure synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind aprotische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, Ν,Ν'- Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1,2- Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel I" einer Anhydridgruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung I" mit der Verbindung P' nach einer bekannten Methode der Synthese von Carbonsäureester und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise eines Pyridinderivates, wie typischerweise 4-(Dimethylamino)pyridine, oder eines Carbodiimidderivates wie typischerweise Ν,Ν'-Dicyclohexylcarbodiimide synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind aprotische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Ν,Ν'-Dimethylformamid, N,N'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidin, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Außerdem werden die oligomeren oder polymeren Verbindungen der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel l werden durch polymeranaloge Umsetzung einer 11,11,12,12- Tetracyanoanthrachinondimethanverbindung der allgemeinen Formel Γ " mit einer oligomeren oder polymeren Verbindung der allgemeinen Formel P" synthetisiert.

R30 R32

(P ^M )

R31 A ₄

CI

unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkyl- gruppen, Alkenylgruppen, Alkinylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Haloalkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Hetero- arylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkyl- aminogruppen, Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyano- gruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkinylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbonsäu- reamidgruppen, Sulfonsäureestergruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffatome als mindestens fünf der Substituenten Ri bis R ₇ und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyano- gruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis zwei der Substituenten Ri bis R ₇ und/oder Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₃₀ bis R32, und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R ₃₀ bis R32 besonders bevorzugt sind,

eine nukleophile organische Gruppe ist, welche nukleophil an dem Nachbaratom des Halogenatom der Verbindung P" angreift und somit eine kovalente Bindung zwischen der Verbindung Γ " und P" bildet, wobei eine Hydroxygruppe oder eine Thiolgruppe als X' " bevorzugt ist,

bevorzugt eine kovalente Bindung, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Cycloalkoxy- gruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Dialkylaminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenylcarbonylgruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäureestergruppe sind, wobei eine kovalente Bindung oder eine Alkylgruppe als Ai und A ₂ besonders bevorzugt ist,

eine Ganzzahl größer gleich 2 ist. Die Herstellung der Verbindung der allgemeinen Formel I mit Hilfe einer polymeranalogen Reaktion aus den aus den oben genannten Verbindungen Γ " und P" ist in nachfolgenden Schemata 14-15 dargestellt, jedoch nicht auf diese beschränkt. Schema 14:

Für den Fall, dass X" in der allgemeinen Formel Γ " einer Hydroxygruppe oder einer Thiolgruppe entspricht, kann die Verbindung der Formel I durch Reaktion der Verbindung Γ " mit der Verbindung P" nach einer bekannten Methode der Synthese von Emern und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden unter der Verwendung eines Katalysators, wie beispielsweise Base wie Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Kalium tert-Butylat, DBU, oder DBN synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind apro tische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise N,N'-Dimethylformamid, Ν,Ν'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrro lidin, Dichlormethan, 1,2- Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Außerdem werden die oligomeren oder polymeren Verbindungen der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel l durch polymeranaloge Umsetzung einer 11,11,12,12-Tetracyano- anthrachinondimethanverbindung der allgemeinen Formel I"" mit einer oligomeren oder polymeren Verbindung der allgemeinen Formel P' " synthetisiert.

N ₃

R33 R34

(P ^m )

R35 A ₆

unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoffatome, Alkyl- gruppen, Alkenylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen, Haloalkylgruppen, Haloalkoxygruppen, Cycloalkylgruppen, Cycloalkoxygruppen, Arylgruppen, Heteroarylgruppen, Aryloxygruppen, Aralkylgruppen, Carbonsäuregruppen, Sulfonsäuregruppen, Aminogruppen, Monoalkylaminogruppen,

Dialkylaminogruppen, Nitrogruppen, Cyanogruppen, Hydroxylgruppen, Alkylcarbonylgruppen, Alkenylcarbonylgruppen, Alkinylcarbonylgruppen, Carbonsäureestergruppen, Carbon- säureamidgruppen, Sulfonsäureestergruppen, Thiolgruppen, Halogenatome oder eine Kombination dieser Gruppen oder Atome darstellen können, wobei Wasserstoffatome als mindestens fünf der Substituenten Ri bis R ₇ und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis zwei der Substituenten Ri bis R ₇ und/oder Wasserstoffatome als mindestens zwei der Substituenten R ₃₃ bis R35 und Nicht- Wasserstoffatome, vorzugsweise Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Cyanogruppen und/oder Nitrogruppen, als null bis einem der Substituenten R33 bis R35 besonders bevorzugt sind,

bevorzugt eine kovalente Bindung, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Haloalkylgruppe, eine Haloalkoxygruppe, eine Cycloalkyl- gruppe, eine Cycloalkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Monoalkylaminogruppe, eine Dialkylaminogruppe, eine Alkylcarbonylgruppe, eine Alkenylcarbonylgruppe, eine Alkinylcarbonylgruppe, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäureamidgruppe, eine Sulfonsäureestergruppe sind, wobei eine kovalente Bindung, eine Arylgruppe oder eine Alkylgruppe als A ₅ und 5 besonders bevorzugt ist,

eine Ganzzahl größer gleich 2 ist.

30 Die Herstellung der Verbindung der allgemeinen Formel I mit Hilfe einer polymeranalogen Reaktion aus den aus den oben genannten Verbindungen I"" und P' " ist im nachfolgenden Schema 16 dargestellt, jedoch nicht auf dieses beschränkt.

Die Verbindung der Formel I kann außerdem durch Reaktion der Verbindung I" " mit der Verbindung P" ' nach einer bekannten Methode der Azid/ Alkin Click-Reaktion und deren Abwandlungen synthetisiert werden. Bevorzugt wird die oben genannte Verbindung I in einem Temperaturbereich von -78 bis 150 °C, vorteilhaft in einem Temperaturbereich von -40 bis 120 °C, in einem Lösungsmittel und in einer Reaktionszeit von 0,1 bis 100 Stunden synthetisiert. Für verwendete Lösungsmittel bestehen kaum Einschränkungen. Bevorzugt sind apro tische organische Lösungsmittel, wie beispielsweise N,N'-Dimethylformamid, Ν,Ν'-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrro lidin, Dichlormethan, 1,2- Dichlorethan, Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol.

Die oligomeren oder polymeren Verbindungen dieser Erfindung können zweckmäßig als redoxaktives Material zur Speicherung elektrischer Energie in einem elektrischen Ladungsspeicher verwendet werden. Ein redoxaktives Material zur Speicherung elektrischer Energie ist ein Material, welches elektrische Ladung beispielsweise durch Aufnahme bzw. Abgabe von Elektronen speichern und wieder abgeben kann. Dieses Material kann beispielsweise als aktives Elektrodenmaterial in einem elektrischen Ladungsspeicher eingesetzt werden. Solche elektrischen Ladungsspeicher zur Speicherung elektrischer Energie sind z. B. Sekundärbatterien (Akkumulatoren), Redox-Flowbatterien und Superkondensatoren.

Eine sekundäre Batterie besteht aus einer negativen und einer positiven Elektrode, die durch einen Separator voneinander getrennt werden, sowie einem Elektrolyt, welche die Elektroden und den Separator umschließt.

Der Separator ist eine poröse Schicht, die den Ladungsausgleich zulässt, indem sie ionendurchlässig ist. Der Elektrolyt ist entweder ein Lösungsmittel, in dem ein Salz gelöst ist, oder eine oligomere oder polymere ionenleitende Verbindung. Die Hauptaufgabe des Elektrolyten ist die Ionenleitfähigkeit, die zum Ladungsausgleich nötig ist.

Eine Elektrode kann aus einer dünnen Schicht auf einem Substrat bestehen, welche sich aus einem Komposit, enthaltend zumindest ein Leitfähigkeitsadditiv, wenigstens ein Bindeadditiv sowie ein redoxaktives Material zur Ladungsspeicherung, welches die oligomere oder polymere Verbindung der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I sein kann, zusammensetzt. Dieses Komposit wird mit Hilfe eines Elektrodenslurrys auf einem Substrat aufgebracht.

Die besagte Schicht auf dem Substrat wird beispielsweise durch Anwendung einer bekannten Methode zur Filmbildung und deren Abwandlungen gebildet werden, bevorzugt durch verschiedene Druckverfahren, wie Offsetdruck, Siebdruck, Injektdruck, sowie durch eine Dipcoatingmethode, oder eine Aufschleudermethode, wobei die Schicht, welche die oligomere oder polymere Verbindung der erfindungsgemäßen allgemeinen Formel I beinhaltet, mit Hilfe eines Elektrodenslurry prozessiert wird. Dabei können die oligomere oder polymere Verbindung der Erfindung, das Leitfähigkeitsadditiv sowie das Bindeadditiv in einem Lösungsmittel suspendiert oder gelöst sein. Die Dicke der obengenannten Schicht, welche die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung enthält, ist nicht limitiert, beträgt aber bevorzugt zwischen 0,001 bis 5000 μιη, besonders bevorzugt zwischen 0,01 und 1000 μιη. Als Substrat der oben genannten Elektrode werden Schichten von leitfähigen Materialien, bevorzugt Metalle, wie Platin, Gold, Eisen, Kupfer, Aluminium, Lithium oder eine Kombination aus diesen Metallen, sowie Kohlenstoffmaterialien, wie beispielsweise Glaskohlenstoff, Graphitfolie, Graphene oder Kohlenstofffelle, sowie Oxidsubstanzen, wie beispielsweise Indiumzinnoxid (ITO), Indiumzinkoxid (IZO), Antimonzinkoxid (AZO), Fluorzinnoxid (FTO) oder Antimonzinnoxid (ATO), verwendet. Als Leitfähigkeitsadditiv für die Schicht finden unabhängig voneinander ein oder mehrere elektrisch leitende Materialien, bevorzugt Kohlenstoffmaterialen, wie beispielsweise Kohlenstofffasern, Kohlenstoffnanoröhren, Graphit, Ruß oder Graphene, sowie elektrisch leitende Polymere, wie beispielsweise Polyaniline, Polythiophene, Polyacetylene, PEDOT:PSS oder Polyarcene, Verwendung. Besonders bevorzugt werden Kohlenstoff- fasern verwendet.

Als Bindeadditive für das Substrat können unabhängig voneinander ein oder mehrere Materialien mit Bindeeigenschaften, bevorzugt Polymere, wie beispielsweise Polytetraflu- oroethylen, Polyvinylidenefluorid, Polyhexafluoropropylen, Polyvinylchlorid, Polycarbo- nat, Polystyrol, Polyacrylate, Polymethacrylate, Polysulfone, Cellulosederivate, sowie Polyurethane eingesetzt werden.

Der Elektrodenslurry ist eine Lösung oder eine Suspension, bestehend aus beliebigen Anteilen an einem redoxaktiven Material zur Speicherung elektrischer Energie, wie beispielsweise die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung gemäß Formel I, einem Leitfähigkeitsadditiv und einem Bindeadditiv. Bevorzugt werden Anteile von 5 bis 100 Gewichtsprozent an einem redoxaktives Material zur Speicherung elektrischer Energie, 0 bis 80 Gewichtsprozent eines Leitfähigkeitsadditives und 0 bis 10 Gewichtsprozent eines Bindeadditives verwendet. Als Lösungsmittel für den Elektrodenslurry werden unabhängig voneinander ein oder mehrere Lösungsmittel, bevorzugt Lösungsmittel mit hohem Siedepunkt, wie beispielsweise N-Methyl-2-pyrrolidon, Wasser, Dimethylsul- foxid, Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Dimethylcarbonat, Methylethylcarbonat, gamma-Butyrolacton, Tetrahydrofuran, Dioxolan, Sulfolan, Ν,Ν'-Dimethylformamid oder Ν,Ν'-Dimethylacetamid, verwendet. Die Konzentration des redoxaktiven Materials zur Speicherung elektrischer Energie im oben genannten Elektrodenslurry beträgt bevorzugt zwischen 0,1 und 10 mg/ml, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 5 mg/ml.

Die oligomeren oder polymeren Verbindungen dieser Erfindung gemäß allgemeiner Formel I können, je nach eingesetzter Gegenelektrode, als aktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung sowohl für die negative Elektrode oder für die positive Elektrode eingesetzt werden.

Wird die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung gemäß Formel I als redoxaktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung in der positiven Elektrode eingesetzt, so wird als redoxaktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung in der negativen Elektrode ein aktives Material verwendet, welches eine Redoxreaktion bei einem niedrigeren elektrochemischen Potential als die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung gemäß Formel I zeigt. Bevorzugt finden dabei Kohlenstoffmaterialien, wie beispielsweise Graphit, Graphene, Ruß, Kohlenstofffasern oder Kohlenstoffnano- röhren, sowie Metalle oder Legierungen, beispielsweise Lithium, Natrium, Magnesium, Lithium-Aluminium, Li-Si, Li-Sn, Li-Ti, Si, SiO, Si0 ₂ , Si-Si0 ₂ -Komplex, Zn, Sn, SnO, Sn0 ₂ , PbO, Pb0 ₂ , GeO, Ge0 ₂ , W0 ₂ , Mo0 ₂ , Fe ₂ 0 ₃ , Nb ₂ 0 ₅ , Ti0 ₂ , Li4Ti ₅ 0i ₂ , und Li ₂ Ti ₃ 0 ₇ , Anwendung.

Wird die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung gemäß Formel I als redoxaktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung in der negativen Elektrode eingesetzt, so wird als redoxaktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung in der positiven Elektrode, ein aktives Material verwendet, welches eine Redoxreaktion bei einem höherem elektrochemischen Potential als die oligomere oder polymere Verbindung dieser Erfindung gemäß Formel I zeigt. Bevorzugt wird dabei organisches redoxaktives Material zur elektrischen Ladungsspeicherung verwendet, wie beispielsweise eine oligomere oder polymere Verbindung mit einem stabilen organischen Radikal, eine oligomere oder polymere Verbindung mit einer Organo Schwefeleinheit, eine oligomere oder polymere Verbindung mit einer Chinonstruktur, eine oligomere oder polymere Verbindung mit einem Dionsystem, eine oligomere oder polymere Verbindung mit einer Disulfidverbindung sowie eine oligomere oder polymere Verbindung mit einer Phenantrenstruktur und deren Derivate oder redoxaktives anorganisches Material zur Ladungsspeicherung, wie beispielsweise, LiC0 ₂ , LiMn ₂ 04, LiNi0 ₂ , LiNio,5Mno _i5 0 ₂ , LiFeP0 ₄ , LiMn0 ₄ , L1C0PO4, oder LiMnSi0 ₄ , verwendet. Wird in der positiven Elektrode eine oben genannte redoxaktive oligomere oder polymere Verbindung eingesetzt, so kann diese Verbindung auch ein Komposit sein, bestehend aus dieser oligomeren oder polymeren Verbindung, einem Leitfähigkeitsadditiv und einem Bindeadditiv in einem beliebigen Verhältnis. Dieses Komposit kann wie oben beschrieben mit Hilfe eines Elektrodenslurrys durch ein bekanntes Verfahren zur Filmbildung als Schicht auf einem Substrat vorliegen. Als redoxaktives Material zur Ladungsspeicherung kann auch Luft/Sauerstoff verwendet werden. In diesem Fall kann die positive Elektrode aus einem Leitfähigkeitsadditiv, einem Bindeadditiv und aus einem Redoxkatalysator bestehen. Bevorzugt werden als Redoxkatalysatoren ein anorganisches redoxaktives Material, wie beispielsweise Manganoxid, oder ein redoxaktives organisches Material, wie beispielsweise ein organisches Radikal, verwendet.

Als oben genannter Separator der besagten sekundären Batterie wird ein poröses Material, bevorzugt Membran bestehend aus einer polymeren Verbindung, wie beispielsweise Polyolefm, Polyamid, oder Polyester, verwendet. Die Aufgabe des Separators besteht darin, die positive Elektrode von der negativen Elektrode zu trennen und den Ladungsausgleich durch Permutation von Ionen zu ermöglichen.

Der oben genannte Elektrolyt der besagten Batterie kann sowohl eine Flüssigkeit, als auch eine oligomere oder polymere Verbindung mit hoher Ionenleitfähigkeit sein.

Ist der Elektrolyt flüssig, so setzt er sich unabhängig voneinander aus einem oder mehreren Lösungsmitteln und einem oder mehreren Leitsalzen zusammen.

Das Lösungsmittel der Elektrolyten besteht bevorzugt unabhängig voneinander aus einem oder mehreren Lösungsmitteln mit hohem Siedepunkt und hoher Ionenleitfähigkeit, aber niedriger Viskosität, wie beispielsweise Acetonitril, Dimethylsulfoxid, Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat, Methylethylcarbonat, gamma- Butyrolacton, Tetrahydrofuran, Dioxolan, 1 ,2-Dimethoxyethan, 1 ,2-Diethoxyethan, Digylme, Triglyme, Tetraglyme, Ethylacetat, 1,3-Dioxolan oder Wasser. Das Leitsalz des Elektrolyten besteht aus einem Kation der Formel M ^e+ und einem Anion oder Formel An ^f" der Formel (M ^e+ ) _a (An ^f" )b, wobei e und f Ganzzahlen in Abhängigkeit der Ladung von M und An sind; a und b sind Ganzzahlen, welche die molekulare Zusammensetzung des Leitsalzes repräsentieren.

Als Kation des oben genannten Leitsalzes werden positiv geladene Ionen, bevorzugt Metalle der ersten und zweiten Hauptgruppe, wie beispielsweise Lithium, Natrium, Kalium oder Magnesium, aber auch andere Metalle der Nebengruppen, wie Zink, sowie organische Kationen, wie beispielsweise quartäre Ammoniumverbindungen wie Tetraalkyl- ammoniumverbindungen, verwendet.

Als Anionen des besagten Leitsalzes werden bevorzugt anorganische Anionen, wie Hexafluorophosphat, Tetrafluoroborat, Triflat, Hexafluoroarsenat, Hexafluoroantimonat, Tetrafluoroaluminat, Tetrafluoroindat, Perchlorat, Bis(oxolato)borat, Tetrachloroaluminiat, Tetrachlorogallat, aber auch organische Anionen, wie beispielsweise N(CF ₃ S02)2 ^~ , CF ₃ S0 ₃ ^" , Alkoholate, wie beispielsweise, tert-Butanolat, oder i-Propylalkoholat aber auch Halogenide, wie Fluorid, Chlorid, Bromid sowie Iodid, verwendet.

Die Erfindung soll nachstehend anhand von in der Zeichnung dargestellten Ausfuhrungsbeispielen zur Herstellung und Verwendung näher erläutert werden.

Es zeigen

Abb. 1 : Cyclovoltammogramme eines Monomers, hergestellt gemäß Beispiel 2,

(gestrichelte Linie) sowie einer daraus gemäß Beispiel 4 hergestellten Elektrode (durchgezogene Linie)

Abb. 2: Lade/Entladekurven des ersten (durchzogene Linie) und des fünfhundertsten

(gestrichelte Linie) Lade/Entladezyklus einer sekundären Batterie, hergestellt gemäß Beispiel 5

Abb. 3: Lade/Entladeverhalten der sekundären Batterie, hergestellt gemäß Beispiel 5

Abb. 4: Coulombsche Effizienz der sekundären Batterie, hergestellt gemäß

Beispiel 5 1H and ¹³ C NMR Spektren wurden mit einem Bruker AC 300 (300 MHz) Spectrometer bei 298 K aufgenommen. Elementaranalysen wurden mit einem Vario ELIII-Elementar Euro Gerät sowie einem EA-HekaTech Gerät durchgeführt. Für Cyclovoltammetrie und galvinostatische Experimente stand ein Biologie VMP 3 Potentiostanten zur Verfügung. Größenausschlusschromatorgraphie wurde an einem Agilent 1200 series System (Entgaser: PSS, Pumpe: G1310A, Autosampier: G1329A, Oven: Techlab, DAD Detector: G1315D, RI Detector: G1362A, Eluent: DMAc + 0.21% LiCl, 1 mL/min, Temperatur: 40 °C, Säule: PSS GRAM guard/1000/30 Ä) durchgeführt. Schema 17:

Beispiel 1 : Synthese von 2-Vinylanthrachinon (3):

2-Bromoanthrachinon (1.5 g, 5.22 mmol), Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (0.060 g, 0.104 mmol), Biphenyl-2-yldi-tert-butylphosphin (0.062 g, 0.209 mmol), werden in einer 0.3 M Lösung von Tetrabutylammoniumfluorid in Tetrahydrofuran gelöst. Die Lösung wird mit Argon gespült und 2,4, 6, 8-Tetramethyl-2,4, 6, 8-tetravinyl-l, 3,5,7,2,4,6, 8- tetraoxatetrasilocane (0.902 ml, 2.61 mmol) wird tropfenweise hinzugegeben. Die Mischung wird 8 Stunden unter Argonatmosphäre bei 80 °C gerührt. Die Reaktionsmischung wird auf Raumtemperatur abgekühlt und in 250 ml Ethanol gegeben. Der Niederschlag wird abfütriert und zweimal mit n-Hexan gewaschen. Nach der Trocknung im Vakuum wird fast reines 2-Vinylanthrachinon (3) (1.175 g, 5.02 mmol, 96%) als gelblicher Feststoff, dessen Reinheit für den nächsten Reaktionsschritt ausreichend ist, erhalten.

Anal. Calcd for Ci ₆ Hi ₀ O ₂ : C, 81.90; H, 4.30. Found: C, 81.85; H, 4.31. 1H NMR (CDC1 ₃ , 300 MHz, ppm): δ 5.54 (d, 1H), 6.05 (d, 1H), 6.87 (dd, 1H), 7.80 (m, 3H), 8.32 (m, 4H). ¹³ C NMR (CDC1 ₃ , 75 MHz, ppm): δ 183.2, 182.6, 143.2, 135.4, 134.1 , 134.0, 133.8, 133.6, 133.5, 132.5, 131.4, 128.3, 127.8, 127.2, 124.8, 1 18.4.

Beispiel 2:

Synthese von 2-Vinyl- 1 1 , 1 1 , 12, 12-tetracyanoanthrachinonedimethan (4) : 2-Vinylanthrachinon (l g, 4.27 mmol) und Malononitril (0.85 g, 0.81 ml, 12.81 mmol) werden in 71 ml Chloroform gelöst. Pyridin (2.07 ml, 25.6 mmol) und Titanium- tetrachlorid (1.41 ml, 12.81 mmol) werden innerhalb von fünf Minuten tropfenweise zur Reaktionsmischung hinzugefügt. Die Mischung wird unter Argon 15 Stunden bei 80 °C gerührt, auf Raumtemperatur abgekühlt und zweimal mit Wasser und einmal mit Brine extrahiert. Die organische Phase wird mit Natriumsulfat getrocknet, das Trockenmittel wird abfiltriert und die organische Phase unter verminderten Druck aufkonzentriert. Das Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie aufgereinigt (Kieselgel, Chloroform). Dabei werden 700 mg 2-Vinyl-l 1 , 1 1 , 12, 12-tetracyanoanthrachinondimethan (4) (2.12 mmol, 50%) als gelbes Pulver erhalten.

Anal. Calcd for C ₂₂ Hi ₀ N ₄ : C, 80.00; H, 3.10, N, 16.90. Found: C, 79.94; H, 3.08, N 16.91. 1H NMR (CD ₂ C1 ₂ , 300 MHz, ppm): δ 5.61 (d, 1H), 6.06 (d, 1H), 6.88 (dd, 1H), 7.77 (m, 3H), 8.27 (m, 4H). ¹³ C NMR (CD ₂ C1 ₂ , 75 MHz, ppm): δ 160.5, 160.0, 141.8, 134.5, 132.4, 130.8, 130.4, 130.2, 129.7, 129.0,128.01 , 127.5, 124.93, 1 19.3, 1 13.3, 1 13.1. Beispiel 3 :

Synthese von Poly(2-vinyl-l 1,11,12,12-tetracyanoanthrachinonedimethan) (5):

50 mg 2-Vinyl-l 1,11,12,12-tetracyanoanthrachinonedimethan (4) werden in 0.150 ml Ν,Ν'-Dimethylformamid gelöst und mit 1.24 mg AIBN (0.0076 mmol, 5 mol%) versetzt. Die Reaktionsmischung wird fünf Minuten lang mit Argon entgast und 18 Stunden bei 80 °C gerührt. Danach wird die Reaktionslösung in 50 ml Dichlormethan gegeben, um das Produkt auszufällen. Dabei entstehen 42 mg Poly(2-vinyl-l 1,11,12,12-tetracyano- anthrachinonedimethan) (5) als gelber Feststoff.

Anal. Calcd for C ₂₂ H ₁₀ N ₄ : C, 80.00; H, 3.10, N, 16.90. Found: C, 79.96; H, 3.13, N 16.95. 1H NMR (DMF-dy, 300 MHz, ppm): δ 8.83 to 7.48 (br, 7H), 2.62 to 1.31 (br, 3H). SEC: M _n 2,67xl0 ⁴ g/mol, PDI: 1,87.

Beispiel 4:

Herstellung einer Elektrode mit Poly(2-vinyl-l 1,11,12, 12-tetracyanoanthrachinonedime- than) (5), vgl. Abb. 1 :

Eine Lösung bestehend aus Poly(2-vinyl-l 1,11,12,12-tetracyanoanthrachinonedimethan) (5) in NMP (N-methyl-2-pyrrolidon) (10 mg/ml) wurde zu Kohlenstofffasern (VGCF; Showa-Denko) und Super P® als Leitaddive und Poly(vinylidenefluoride) (PVDF; Sigma Aldrich als Bindeadditiv (ratio: 20/30/30/10 wt %) hinzugefügt. Diese Materialien wurden in einem Mörser 10 Minuten lang durchmischt und die dabei erhaltene Paste wurde unter Anwendung einer Streichmessermethode auf eine Aluminiumfolie (Dicke: 0.015 mm, MTI Corporation) aufgebracht. Die Elektrode wird bei 100 °C 24 Stunden lang getrocknet. Die Elektrode wird in eine Elektrolytlösung (0,1 M L1CIO ₄ in Propylencarbonat) eingetaucht. Für die cylcovoltammographische Messung wird eine Halbzelle, bestehend aus der besagten Elektrode als Arbeitselektrode und einer Ag/AgN03-Elektrode als Referenzelektrode sowie einem Platinnetz als Gegenelektrode, aufgebaut. (Abb. 1)

Das Cyclo voltammogramm zeigt eine stabile Redoxreaktion bei -0,71 V. Beispiel 5 :

Herstellung einer Li-Polymerbatterie:

Die in Beispiel 4 beschriebene Elektrode wird unter Argonatmosphäre in eine sekundäre Batterie (Li-Polymerbatterie) eingebracht. Als Elektrolyt dient eine 0,1 M Lösung aus L1CIO ₄ in Propylencarbonat, als Gegenelektrode dient ein Stück elemtares Lithium. Die beiden Elektroden werden durch den Separator (eine poröse Polypropylenmembran, Celgard) voneinander getrennt. Die Batterie zeigt ein Ladeplateau bei 2,9 V und ein Entladeplateau bei 2,4 V. (Abb. 2)

Im ersten Lade/Entladezyklus zeigt die Batterie eine Kapazität von 156 mAh/g (97% der theoretisch möglichen Kapazität), nach 500 Lade/Entladezyklen zeigt die Batterie eine Kapazität von 141 mAh/g,(Abb. 3) bei einer durchschnittlichen Coulombeffizienz von 99%. (Abb. 4)