II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, en particulier des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénots, des composés hétérocycliques tels que des dérivés de diaminopyrazole, appelés généralement bases d'oxydation. Les précurseurs de colorants d'oxydation, ou bases d'oxydation, sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés et colorants.

On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

La coloration dite"permanente"obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration, frottements).

Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possible, c'est à dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possible tout au long d'une même fibre kératinique, qui peut être en effet différemment sensibilisée (i. e. abîmée) entre sa pointe et sa racine.

Pour obtenir des nuances rouges, on utilise généralement, seul ou en mélange avec d'autres bases, et en association avec des coupleurs appropriés, du 4-aminophénol, et pour obtenir des nuances bleues, on fait habituellement appel à des paraphénylènediamines. L'utFiisation de coupleurs dérivés de métaphénylènediamines, en association avec des dérivés de paraphénylènediamines, conduit habituellement à des nuances bleues de solidité généralement médiocre.

Or la demanderesse vient maintenant de découvrir, de façon totalement inattendue et surprenante, que nouveaux 2-sulfonylaminophénols de formule (1) définie ci-après comportant au moins un groupement cationique Z de formule (II) définie ci-après, non seulement conviennent pour une utilisation comme coupleur, mais en outre qu'ils permettent d'obtenir des compositions tinctoriales conduisant à des colorations puissantes, dans une large palette de couleurs, et présentant d'excellentes propriétés de résistances aux différents traitements que peuvent subir les fibres kératiniques.

Ces découvertes sont à la base de la présente invention. L'invention a donc pour premier objet de nouveaux 2-sulfonylaminophénols de formule (I) suivante et leurs sels d'addition avec un acide :

dans laquelle : * Ri représente un atome d'hydrogène ; un groupement Z tel que défini ci-après ; un radical comportant de 1 à 15 atomes de carbone, linéaire ou ramifié (la ou les ramifications pouvant former un ou plusieurs cycles carbonés comportant de 3 à 7 chaînons), pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples (lesdites liaisons doubles conduisant éventuellement à des groupements aromatiques), et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre ou par un groupement SO2, et dont les atomes de carbone peuvent, indépendamment les uns des autres, être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ledit radical R, ne comportant pas de liaisons peroxyde ni de radicaux diazo, nitro et nitroso ; * ? 2 représente un atome d'hydrogène ; un groupement Z tel que défini ci-après ; un radical comportant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié (la ou les ramifications pouvant former un ou plusieurs cycles carboné comportant de 3 à 7 chaînons), pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples (lesdites liaisons doubles conduisant éventuellement à des groupements aromatiques), et dont un ou

plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre ou par un groupement SO2, et dont les atomes carbone peuvent, indépendamment les uns des autres, être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ledit radical ne comportant pas de liaisons peroxyde ni de radicaux diazo, nitro et nitroso ; * R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ; un groupement Z tel que défini ci-après ; un radical comportant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié (la ou les ramifications pouvant alors former un ou plusieurs cycles comportant de 3 à 7 chaînons), pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples (lesdites liaisons doubles conduisant éventuellement à des groupements aromatiques), et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre ou par un groupement SO2, et dont les atomes de carbone peuvent, indépendamment les uns des autres, être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ledit radical ne comportant pas de liaisons peroxydes ni de radicaux diazo, nitro et nitroso ; et étant entendu que Rs ne peut représenter un radical hydroxyle, thio ou amino ; et étant entendu que les radicaux R3, R4 et R5 ne peuvent être reliés au cycle benzénique de la formule (I) par une liaison-NH-NH- ; * Y représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ; un groupement-OR6, -SR6 ou-NH-SO2R6 dans lesquels R6 représente un radical alkyle en C,-C6, linéaire ou ramifié (la ou les ramifications pouvant alors former un ou plusieurs cycles comportant de 3 à 6 chaînons), éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisi dans le groupe : halogène, hydroxy, alcoxy <BR> <BR> <BR> <BR> en C,-C4, amino, aminoalkyl en C,-C4 ; un radical phényle, éventuellement substitué par un ou deux radicaux choisi dans le groupe alkyl en C1-C4, trifluorométhyle, carboxy, alcoxycarbonyle en C,-C4, halogène, hydroxy, alcoxy en C,-C4, amino, aminoalkyt en C,-C4 ; un radical benzyle ; * Z représente un groupement cationique représenté par la formule (II) suivante :

dans laquelle : -B représente un radical alkyle en C,-C, S, linéaire ou ramifié (la ou les ramifications pouvant alors former un ou plusieurs cycles comportant de 3 à 7 chaînons), pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, lesdites liaisons doubles conduisant éventuellement à des groupements aromatiques, et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre ou par un radical S02 ; et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent, indépendamment les uns des autres, être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou par un ou plusieurs groupements Z ; à l'exclusion des liaisons peroxyde et des radicaux diazo, nitro et nitroso ;<BR> <BR> -D est choisi parmi les groupements de formules (III) et (IV) suivantes : dans lesquelles :

le radical B est relié au groupement D par l'un quelconque des atomes du radical D ; -n et p peuvent, indépendamment l'un de l'autre, prendre la valeur 0 ou 1. lorsque n=0, alors le groupement (IV) peut être relié au composé de formule (I) directement par l'azote de I'ammonium quaternaire, à la place du radical R10. <BR> <BR> zut Z2, Z3, et Z4, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un atome d'azote substitué ou non substitué par un radical R" ; un atome de carbone substitué ou non substitué par un ou deux radicaux R", identiques ou différents ; -Z. représente un atome d'azote ; un atome de carbone substitué ou non substitué par un radical R"; -Z6 peut prendre les mêmes significations que celles indiquées ci-dessous pour le radical R" ; étant entendu que Z6 est différent d'un atome d'hydrogène ; <BR> <BR> les radicaux Z, ou Z5 peuvent, en outre, former avec Z6 un cycle saturé ou insaturé comportant de 5 à 7 chaînons, chaque chaînon étant substitué ou non substitué par un ou deux radicaux RX, identiques ou différents ; représente un atome d'hydrogène ; un groupement Z ; un radical comportant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, lesdites liaisons doubles pouvant alors éventuellement conduire à des groupes aromatiques, et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre,

ou par un groupe SO2, et dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent, indépendamment les uns des autres, être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ledit radical ne comportant pas de liaisons peroxydes ni de radicaux diazo, nitro et nitroso ; <BR> <BR> deux des radicaux adjacents Z,, Z2, Z3, Z4 et Z5 peuvent en outre former un cycle comportant de 5 à 7 chaînons, chaque chaînon étant indépendamment représenté par : -un atome de carbone substitué ou non substitué par un ou deux radicaux R"identiques ou différents, -un atome d'azote substitué ou non substitué par un radical R"; -un atome d'oxygène ; -un atome de soufre ; -R7, R8, R9, et R o, identiques ou différents, ont les mêmes significations que celles indiquées ci-dessus pour le radical R" ; les radicaux R,, R8 et Rg peuvent égaiement former, deux à deux avec I'atome d'azote quaternaire auquel ils sont rattachés, un ou plusieurs cycles saturés comportant de 5 à 7 chaînons, chaque chaînon étant indépendamment représenté par : -un atome de carbone substitué ou non substitué par un ou deux radicaux R1, identiques ou différents, -un atome d'azote substitué ou non substitué par un radical R1, ; -un atome d'oxygène ; -un atome de soufre ; -X-représente un anion organique ou minéral et est de préférence choisi dans le groupe constitué par un groupement halogènure tel que chlorure, bromure, fluorure, iodure ; un hydroxyde ; un sulfate ; un hydrogènosuifate ; un alkyl (C,-C6) sulfate tel que par exemple un

méthylsulfate ou un éthytsutfate ; un acétate ; un tartrate ; un oxalate ; un alkyl (C,-C6) sulfonate tel que méthylsulfonate ; un arylsutfonate substitué ou non substitué par un radical alkyl en C1-C4 tel que 4-toluylsulfonate ; étant entendu qu'au moins un des groupements R, à R5 représente un groupement Z.

Comme indiqué précédemment, la composition de teinture d'oxydation contenant le ou les composés de formule (I) conforme à l'invention permet d'obtenir des colorations puissantes dans des nuances allant du rouge au bleu et présentant de plus une ténacité remarquable aux différents traitements que peuvent subir les fibres kératiniques. Ces propriétés sont particulièrement remarquables notamment en ce qui concerne la résistance des colorations obtenues vis à vis de l'action de la lumière, des intempéries, des lavages, de l'ondulation permanente et de la transpiration.

Selon l'invention, lorsque qu'il est indiqué que un ou plusieurs des atomes de carbone du ou des radicaux R, à R8 peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, ou de soufre ou par un groupementS02, et/ou que lesdits radicaux R, à R, peuvent contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, cela signifie que l'on peut, à titre d'exemple, faire les transformations suivantes : CH2 H peut devenir :-O-H I peut devenir l ; peut devenir--SNH 0 peut peut devenir o A

Selon l'invention, R, désigne de préférence un atome d'hydrogène, un radical Z ; un groupement A,) A2, A3, A4 ou A5, tels que définis ci-après, Selon l'invention, on entend par groupement A, un radical alkyle en C,-C8, linéaire ou ramifié, pouvant porter une ou deux doubles liaisons ou une triple liaison, être substitué ou non substitué par un groupement choisi parmi un groupement A2, un groupement A4, un groupement A5, être substitué ou non substitué par un ou deux groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements N-alkyl (C,-C3) amino, N-alkyl (C1-C3)-N-alkyl (C,-C3) amino, alkoxy (C,-C6), oxo, alcoxycarbonyle, acyloxy, amide, acylamino, uréyle, sulfoxy, sulfonyle, sulfonamido, sulfonylamino, bromo, cyano, carboxy, et être substitué ou non substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, fluoro ou chloro.

On entend par groupement A2, un groupement aromatique de type phényle ou naphtyle, pouvant être substitué ou non substitué par un à trois groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements méthyle, trifluorométhyle, éthyle, isopropyle, butyle, pentyle, fluoro, chloro, bromo, méthoxy, trifluorométhoxy, éthoxy, propyloxy, acétyloxy, acétyle, et cyano.

On entend par groupement A3 des groupements hétéroaromatiques choisis parmi les groupements uranyle, thiophényle, pyrrolyle, imidazolyle, thiazolyle, oxazolyle, 1,2,3-triazolyle, 1,2,4-triazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle, pyrazolyle, pyrazoltriazolyle, pyrazoloimidazolyle, pyrrolotriazolyle, pyrazolopyrimidyle, pyrazolopyridyle, pyridyle, pyrimidyle, benzoimidazolyle, benzoxazolyle, benzothiazolyle, indolyle, indolidinyle, isoindolyle, indazolyle, benzotriazolyle, quinolinyle, benzoimidazolyle, benzopyrimidyle, substitués éventuellement par 1 à 3 radicaux définis par alkyle en C,-C4 linéaire ou ramifié, (poly) hydroxyalkyle en Ci-C4, carboxy, alkoxycarbonyle, halogène, amido, amino, hydroxy.

On entend par groupement A4, un cycloalkyle enC3-C7, un radical norbornanyle, portant éventuellement une double liaison et éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux définis par alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié, (poly) hydroxyalkyle en C,-C4, carboxy, alkoxycarbonyle, halogène, amido, amino, hydroxy.

On entend par groupement A5 un hétérocycle défini par dihydrofuranyle, tétrahydrofuranyle, butyrolact-one-yle, dihydrothiophényle, tétrahydrothiophényle, tétrahydrothiophén-one-yle, iminothiolane, dihydropyrrolyle, pyrrolidinyle, pyrrolidin-one-yle, imidazolidin-one-yle, imidazolidinthione-yle, oxazoiidinyle, oxazolidin-one-yle, oxazolanethione,<BR> thiazolidinyle, isothiazol-one-yle, mercaptothiazolinyle, pyrazolidin-one-yle, iminothiolane, dioxolanyle, pentalactone, dioxanyle, dihydropyridinyle, pipéridinyle, pentalactame, morpholinyle, pyrazoli (di) nyle, pyrimi (di) nyl, pyrazinyle, pipérazinyle, et azépinyl.

Parmi ces substituants, R, représente de préférence un atome d'hydrogène ; un radical méthyle, éthyle, isopropyle, allyie, phényle, benzyle, fluorobenzyle, hydroxybenzyle difluorobenzyle, trifluorobenzyle, chlorobenzyle, bromobenzyle, méthoxybenzyle, diméthoxybenzyle, (trifluorométhoxy) benzyle, 4-méthylthiobenzyle,3,4-méthylèndioxybenzyle,6-chloropipà ©ronyle, 4-méthylsulfonylbenzyle, 4-acétylaminobenzyle, 4-carboxybenzyle, 1-naphtométhyle, 2-naphtométhyl ; un groupement 2-hydroxéthyle, 2-éthoxyéthyle.2-méthoxyéthyle,ou De façon encore plus préférentielle, R, représente un atome d'hydrogène ou un radial méthyle.

Selon l'invention, R2 désigne de préférence un atome d'hydrogène, un groupement amino ; un groupement Z ; un groupement Ai, A2, A3, A4 ou As tels que définis précédemment, éventuellement séparés du soufre (en position 8) de

la fonction sulfonamide du composé de formule (1) par un groupement-NH, ou -Nalkyl (C,-C3)-.

Parmi ces substituants, R2 désigne de préférence un groupement Z ; un radical choisi dans le groupe (G1) constitué par un radical méthyle, trifluorométhyle, éthyle, 3-chloropropyle,isopropyle,butyle,éthoxy,propyle, amino et diméthylamino.

De façon encore plus préférentielle, R2 représente un radical méthyle, éthyle ou diméthylamino ; ou un groupement-D"-E-D1,-NH-E-D"dans lequel-E- représente un bras -(CH2)q-, q étant un nombre entier égal à 1 ou 2, et D, représente un groupement D'choisi parmi les groupements 3-méthylimidazolidinium-1-yl, 3- (2-hydroxyéthyl)-imidazolidinium-1-yl, 1,2,4-triazolinium-1-yl, 1, 2, 4-triazolinium-4-yl, N-alkyl (C,-C4) pyridin-2-yl, N-alkyl (C1-C4) pyridin-3-yl, N-alkyl (C,-C4) pyridin-4-yl, N-(2-hydroxyéthyl) N-(2-hydroxyéthyl)pyridin-4-yl,pyridin-2-yl,N-(2-hydroxyét hyl)pyridin-3-yl, pyridin-1-yl, trialkyl (C,-C4) ammonium-N-yl, 1-méthylpipéridinium-1-yl et 1,4-diméthylpipérazinium-1-yl.

Selon l'invention, R3 et R4, identiques ou différents, désignent de préférence un atome d'hydrogène ou d'halogène ; un groupement hydroxyle ou amino ; un groupement Z ; un groupement A,, A4, ou As tels que définis précédemment ; un groupement A,, A2, A3, A4 ou A5 tels que définis précédemment et séparés du noyau phénolique de la formule (I) par un atome d'oxygène ou par un groupement-NH-,-Natkyl (C,-C3)-,-O (CO)-,-NH (CO)-,-Nalkyl (C,-C3) CO)-, -NH [C=NH]-,-NH (CO) NH-,-NH (CO) Nalkyl (C,-C3)-,-NH (CO) O-, -NHSO2-, -NHSO2Nalkyl(C1-C3)-.-NHSO2NH-,ou Parmi ces substituants, R3 représente de préférence un atome d'hydrogène ou de chlore ; un groupement Z ; un radical méthyle, hydroxyméthyle, aminométhyle,méthylaminoéthyle;unméthoxyméthyle,1-hydro xyéthyle,

radical hydroxy, méthoxy, acétoxy ; un radical amino, méthylamino, ungroupement-NH(CO)R12danslequelR12représente2-hydroxyéthy lamino; un des radicaux listés dans le groupe (G2) constitué par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, hexyle ; cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle,2-cyclohexyl-éthyle,cyclopentylméthyle,3-cyclo pentyl-propyle, norbornane-2-yl, vinyle, 2,2-diméthylvinyle,2-méthylvinyle, allyle, phenyle,méthylphényle,diméthylphényle,; (trifluorométhyl)phényle,2,4,6-triméthylphényle,4-éthyl phényle, éthoxyphényle,acétoxyphényle,hydroxyphényle,méthoxyphà ©nyle, 4-diméthylaminophényle,(trifluorométhoxy)phényle,aminoph ényle, fluorophényle, difluorophényle, fluoro (trifluorométhyl) phényle, chlorophényle, dichlorophényle, bromophényle, napht-1-yle, napht-2-yle, (2-méthoxy) napht- 1-yl, benzyle, 3',4'-diméthoxy-2',5'-diméthoxybenzyle, 4'-chlorobenzyle,phénéthyle,2-phénylvinyle,benzyle,4'-flu orobenzyle, ;tétrahydrofuran-2-yl,furan-2-yl,(1-naphthyl)méthyle,(2-na phthyl)méthyle thiophène-5-méthyl-2-(trifluorométhyl)furan-3-yl,2-méthy l-5-phénylfuran-3-yl, 3-chlorothiophène-2-yl,2,5-dichlorothiophène-2-yl,(thiophà ¨ne-2-yl)méthyle, 3-yl, isoxazole-5-yl,3-chlorobenzothiophène-2-yl, 5-méthylisoxazole-3-yl, 3,5-diméthylisoxazole-4-yf, 1,3-diméthylpyrazole-5-yf, 3-tertbutyl-1-éthyl-3-méthylpyrazole-5-yl,1-tertbutyl-3-mà ©thylpyrazole-5-yl, <BR> <BR> 1-méthylpyrazole-5-yl, 4-bromo-1-éthyl-3-méthylpyrazole-5-yl, indole-<BR> <BR> 3-ylcarboxyl, pyridinyl, chloropyridinyl, dichloropyridinyl, 5- (bromo) pyridin-3-yl, piperazin-2-yl, quinoxal-2-yl ; fluorométhyie, difluorométhyle, trifluorométhyle, 1,1,2,2-tétrafluoroéthyle, pentafluoroéthyle, heptafluoropropyle, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyle, nonafluorobutyle, chlorométhyle, chloroéthyle, 1, 1-diméthyl-2-chloroéthyle, 1,2-dichloroéthyle, 1-chloropropyle, 3-chloropropyle, 4-chlorobutyle, hydroxyméthyle, méthoxyméthyle, benzyloxyméthyle,phénoxyméthyle,(4-chlorophénoxy)méthyl e, acétoxyméthyle, 1,2-dihydroxyéthyle, 1-phénoxyéthyle, 1-acétoxyéthyle, 1-acétoxyéthyle,méthoxycarbonyl,2-(2-carboxyéthoxy)éthy le,1-phénoxyéthyle,

éthoxycarbonyl, (méthoxycarbonyl) méthyle, 2-carboxyéthyle, 2-carboxycyclohexane;2-(méthoxycarbonyl)éthyle,2-carboxycy lopropyle, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, néopentoxy, hexyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, vinyloxy, allyloxy, propargyloxy, 2-méthoxyéthoxy,4-chlorobutoyxphénoxy,chlorométhoxy,1-ch loroéthoxy, 4-chlorophénoxy,4-méthyphénoxy,4-fluorophénoxy,4-bromoph énoxy, 4-méthoxyphénoxy, naphth-2-yloxy, benzyloxy ; amino, méthylamino, éthylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, cyclohexylamino, allylamino, 2-chloroéthylamino, 3-chloropropylamino, carboxyméthylamino, phénylamino, fluorophénylamino, (trifluorométhyl) phénylamino, chlorophénylamino, bromophénylamino, 4-acétylphénylamino, méthoxyphénylamino, naphth-1-ylamino, benzylamino, phénéthylamino, pyrid-3-ylamino, diméthylamino, 1-pyrolidinyle, et 4-morpholinyle ; ou un groupement-NHS02R, 3, dans lequel R, 3 représente un des radicaux listés dans le groupe (G1) tel que défini ci-dessus.

De façon encore plus préférentielle, R3 représente un atome d'hydrogène ; un -NH-E-D2,-CHO-E-D2,-CH2NH-E-D2,groupement-O-E-D2, -CH2NH (CO)-D2,-NH (CO)-D2,-NH (CO)-E-D2,-NH (CO) O-E-D2, -NH (CO) NH-E-D2, ou-NH (SO2)-E-D2, dans lesquels -E- a la même signification que celle indiquée ci-dessus et D2 représente un groupement D'tel que défini précédemment ; un radical méthyle, hydroxyméthyle, aminométhyle, hydroxy, méthoxy, amino, ou méthylamino ; un groupement-NH (CO) R, 4 dans lequel R, 4 est choisi dans le groupe (G3) constitué par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, allyle, phenyle, tétrahydrofuran-2-yl, furan-2-yl, thiophène-2-yl, pyridinyle, chlorométhyle,2-chloroéthyle,fluorométhyle, méthoxyméthyle, acétoxyméthyle, 1,2-dihydroxyéthyle, méthoxycarbonyl, 2-carboxyéthyle, méthoxy, éthoxy, propoxy, allyloxy, 2-chloroéthoxy, éthylmaino,allylamino,2-chloroéthylamino,2-méthoxyéthoxy ,amino, pyridylamino, diméthylamino, 1-pyrolidinyle, et 4-morpholinyle ; ou un

groupement méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, ou diméthylaminosulfonylamino.

Parmi ces substituants, ? 4 représente de préférence un atome d'hydrogène ou de chlore ; un groupement Z ; un radical méthyle, éthyle, hydroxyméthyie, méthoxyméthyle, aminométhyle, ou méthylaminométhyle ; un groupement hydroxy, méthoxy, acétoxy, amino, méthylamino, N-pipéridino, ou N-morpholino ; un groupement-NH (CO) R, 5 dans lequel R, 5 représente un des radicaux listés dans le groupe (G2) défini ci-dessus ; ou un groupement -NHSO2R16 dans lequel R16 représente un des radicaux listés dans le groupe (G1) défini ci-dessus.

De façon encore plus préférentielle, ? 4 représente un atome d'hydrogène ou de chlore ; un groupement -O-E-D3, -NH-E-D3,-CH2O-E-D3, -CH2NH-E-D3, -CH2NH (CO)-D3,-NH (CO)-D3,-NH (CO)-E-D3,-NH (CO) O-E-D3, -NH (CO) NH-E-D3,-NH (SO2)-E-D3, dans lesquels-E-a la même signification que celle indiquée ci-dessus, et D3 représente un groupement D'tel que défini ci-dessus ; un radical méthyle, hydroxyméthyle, aminométhyle, hydroxy, méthoxy, amino, ou méthylamino ; un groupement-NH (CO) Ri7 dans lequel R représente un des radicaux listés dans le groupe (G3) défini ci-dessus ; ou un groupement méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, ou diméthylaminosulfonylamino.

Selon l'invention, R5 est de préférence choisi parmi un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement Z ; un groupement A,, A4, ou A5 tels que définis précédemment ; un groupement A1, A2, A3, A4 ou A5 tels que définis précédemment et séparés du noyau phénolique des composés de formule (I) par un atome d'oxygène, de soufre, ou par un groupement-NH-,-Nalkyl (C,-C3)-, -NH (CO)-,-Nalkyl (Ci-C3) (CO)-,-NH [C=NH]-,-NH (CO) NH-,-NH (CO) Nalkyl (C1- C3)-, ou-NH (CO) O-.

Parmi ces substituants, R5 représente de préférence un atome d'hydrogène, de chlore, de fluor, ou de brome ; un groupement Z ; un radical méthyle, trifiuorométhyle, allyle, hydroxyméthyle, méthoxyméthyle, 1-hydroxyéthyle, aminométhyle, méthylaminométhyle, méthoxy, acétoxy, ou méthylamino ; un groupement-NH (CO) R, 8 dans lequel R18 représente un des radicaux listés dans le groupe (G2) défini ci-dessus ; ou un groupement -NHSO2R19 dans lequel R, 9 représente un des radicaux listes dans le groupe (G1) défini ci-dessus.

De façon encore plus préférentielle, R5 représente un atome d'hydrogène, de chlore, ou de fluor ; un groupement -O-E-D4, -NH-E-D4, -CH2O-E-D4, -CH2NH-E-D4,-CH2NH (CO)-D4,-NH (CO)-D4,-NH (CO)-E-D4,-NH (CO) O-E-D4, -NH (CO) NH-E-D4,-NH (S02)-E-D4, dans lequel-E-a la même signification que celle indiquée ci-dessus, et D4 représente un groupement D'tel que défini ci- dessus ; un groupement méthyle, hydroxyméthyle, aminométhyle, méthoxy, méthylamino ; un groupement-NH (CO) R20 dans lequel R2o représente un des radicaux listés dans le groupe (G3) défini ci-dessus ; ou un groupement méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, ou diméthylaminosulfonylamino.

Selon l'invention, Y est de préférence choisi parmi un atome d'hydrogène, de chlore, de fluor ou de brome ; un groupement méthoxy, éthoxy, propoxy, benzyloxy, ou phénoxy ; ou un groupement-OCH2CH2OCH3,-OCH2CH2OCH3, -OCH2CH2N (CH3) 2,-OCH2 (CO) OH,-OCH2 (CO) OCH3,-OCH2 (CO) OC2H5, -NHSO2CH3.-SCH2CH2CO2H,ou De façon encore plus préférentielle, Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, ou de chlore ; un groupement méthoxy,-OCH2 (CO) OH, ou-OCH2 (CO) OCH3.

Parmi les groupements D, on peut citer à titre d'exemple les groupements imidazolinium, thiazolinium, oxazolinium, pyrrolinium, 1,2,3-triazolinium, 1,2,4-triazolinium, isoxazolinium, ixothiazolinium, imidazolidinium, thiazolidinium, pyrazolinium, pyrazolidinium, oxazolidinium, pyrazoltriazolinium,

pyrazoloimidazolinium, pyrrolotriazolinium, pyrazolopyrimidinium, pyrazolopyridinium, pyridinium, pyrimidinium, pyrazinium, triazinium, benzoimidazolinium, benzoxazolinium, benzothiazolinium, indolinium, indolidinium, isoindolinium, indazolinium, benzotriazolinium, quinolinium, tétrahydroquinolinium, benzoimidazolidinium, benzopyrimidinium, tétra- alkyl (C1-C4) ammonium, polyhydroxyltétra-alkyl (Cl-C4) ammonium, dialkylpipéridinium, dialkylpyrrolidinium, dialkylmorpholinium, dialkylthiomorpholinium, dialkylpipérazinium, azépinium, et 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octanium.

De façon encore plus préférentielle, D représente un groupement 3-méthylimidazolidinium-1-yl, 3- (2-hydroxyéthyl) imidazolidinium-1-, yl, 1,2,4-triazolinium-1-yl, 1,2, 4-triazolinlum-4-yl, N-alkyl(C1-C4)pyridin-2-yl, N-alkyl (Cl-C4) pyridin-3-yi, N-alkyl (Cl-C4) pyridin-4-yl, N- (2-hydroxy6thyl)<BR> pyridin-2-yl, N- (2-hydroxyéthyl) pyridin-3-yl, N- (2-hydroxyéthyl) pyridin-4-yl,<BR> pyrid in-1-yl, trialkyl (C1-C4) ammonium-N-yl, 1-méthyl pipéridinium-1-yl, thiazolinium-3-yl ou 1, 4-diméthylpipérazinium-1-yl.

Parmi les composés de formule (I), on préfère particulièrement ceux dans lesquels : i)-R, représente un atome d'hydrogène ; -R2 représente un groupement-D,,-E-D"ou-NH-E-D"tels que définis ci- dessus ; un radical méthyle, éthyle ou diméthylamino ; -R3 représente un radical hydroxy, amino, ou méthylamino ; un groupement -NH (CO) R2, dans lesquels R2, représente un radical choisi dans le groupe (G4) constitué par les radicaux méthyle, méthoxyméthyle, 2-carboxyéthyle, méthoxy, amino, éthylamino, 1-pyrolidinyle ; méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, et diméthylaminosulfonylamino ; un groupement -O-E-D2,-NH-E-D2,-NH (CO)-D2,-NH (CO)-E-D2,-NH (CO) O-E-D2, -NH (CO) NH-E-D2, ou-NH (SO2)-E-D2 tels que définis ci-dessus ;

-R4 représente un atome d'hydrogène ou de chlore ; ou un groupement méthyle ; -R5 représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ; ou un groupement méthyle ; représente un atome d'hydrogène ou de chlore ; ou un groupement méthoxy, ou-OCH2 (CO) OCH3 ; étant entendu qu'au moins un des groupements R2 et R3 contient un groupement Z ; ii)-R, représente un atome d'hydrogène ; -R2 représente un groupement -D1, -E-D1, -NH-E-D1, tels que définis ci- dessus ; ou un radical méthyle, éthyle ou diméthylamino ; -R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; -R4 représente un groupement hydroxy, amino, méthylamino, ou-NH (CO) R22 dans lesquels R22 représente un des radicaux listés dans le groupe (G4) défini ci-dessus ; un groupement méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, ou diméthylaminosulfonylamino ; ou un groupement -O-E-D3,-NH-E-D3,-NH (CO)-D3,-NH (CO)-E-D3,-NH (CO) O-E-D3, -NH (CO) NH-E-D3, ou-NH (S02)-E3-D3, tels que définis ci-dessus ; -R5 représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor, ou un groupement méthyle, méthoxy, ou méthylamino ; -Y représente un atome d'hydrogène ou de chlore, ou un groupement méthoxy, ou-OCH2 (CO) OCH3 ; étant entendu qu'au moins un des groupements R2 et R4 contient un groupement Z ; iii)-R1 représente un atome d'hydrogène ; R2 représente un groupement -D1, -E-D1, -NH-E-D1, tels que définis ci- dessus ; ou un radical méthyle, éthyle ou diméthylamino ; -R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; -R4 représente un atome d'hydrogène ou de chlore, un radical méthyle, méthoxy, ou méthylamino ;

-R5 représente un groupement méthylamino, ou-NH (CO) R23 dans lequel R23 représente un des radicaux listés dans le groupe (G4) défini ci-dessus ; un groupement méthanesulfonylamino, éthanesulfonylamino, ou diméthylaminosulfonylamino ; ou un groupement-O-E-D4,-NH-E-D4, -NH (CO)-D4,-NH (CO)-E-D4,-NH (CO) O-E-D4,-NH (CO) NH-E-D4, ou -NH (S02)-E-D4, tels que définis ci-dessus ; -Y représente un atome d'hydrogène ou de chlore ; ou un groupement méthoxy, ou-OCH2 (CO) OCH3 ; étant entendu qu'au moins un des groupements R2 et Rs contient un groupement Z ; iv)-R1 représente un atome d'hydrogène ; -R2 représente un groupement -D1,-E-D1, -NH-E-D1, tels que définis précédemment ; -R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; -R4 représente un atome d'hydrogène ou de chlore, ou un radical méthyle ; -R5 représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ; ou un radical méthyle ; -Y représente un atome d'hydrogène ou de chlore, ou un groupement méthoxy, ou-OCH2 (CO) OCH3.

Parmi les composés de formule (I) ci-dessus, on peut tout particulièrement citer : -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H-imidazol- 1-ium ; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthy l-3H- imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H- imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-phénylsulfamoyl)-

propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; chlorure-le de 3-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H- imidazol-1-ium ; le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-méthyl-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-amino-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; chlorure-le de 3-[3-(2-hydroxy-4-acétylamino-5-chloro-phénylsulfamoyl)- propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; chlorure-le de 3-[3-(2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-chloro-phényl sulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[(3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-5-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; chlorure-le de 3-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méth yl- 3H-imidazol-1-ium; chlorure-le de 3-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)-propy l]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-4-amino-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)-propyl] -1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-4-acétylamino-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)- propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-méthoxy-phényl- sulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3-[(3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-6-méthoxy-phényl- carbamoyl)-méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ;

-le chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-méthoxy-phényl- carbamoyl)-méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-6-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H- imidazol-1-ium; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-6-acétylamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4, 6-diamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl- 3H-imidazol-1-ium; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-6-amino-phénylsulfamoyl)- propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-méthyl-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1-méthyl-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-acétylamino-phénylsulfamoyl)- propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium; -le chlorure de 3- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-méthoxycarbonylamino- phénylsulfamoyl)-propyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium; -le chlorure de 3-[3-(2-hydroxy-3-acétylamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1- méthyl-3H-imidazol-1-ium ; chlorure-le de ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridin ium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxuy-4-amino-phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridini um ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-acétylamino-phénylcarbasmoyl)-méthyl]= pyridinium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; chlorure-le de 1-[(3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ;

-le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-5-chloro-phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridini um ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-5-chloro-phénylcarbamoyl)-méthyl ]- pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-amino-5-chloro-phénylcarbamoyl)-méthyl]- pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-5-chloro-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-6-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-5-méthoxy-phénylcarbamoyl)-méthyl]- pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-méthyl-5-méthoxy-phénylcarbamoyl)-méthyl]- pyridinium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-4-amino-5-méthoxy-phénylcarbamoyl)-méthyl ]- pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-5-méthoxy-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-méthoxy- phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-6-méthoxy- phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; chlorure-le de 1-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-méthoxy- phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-6-amino-phénylcarbamoyl)-méthyl]-pyridiniu m ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-6-acétylamino-phénylcarbamoyl)-méthyl]- pyridinium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4,6-diamino-phénylcarbamoyl)-méthyl]-

pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-6-amino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-méthyl-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-3,5-dichloro-4-amino-phénylcarbamoyl)-méth yl]- pyridinium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-acétylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-pyridinium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-3,5-dichloro-4-méthoxycarbonylamino- phénylcarbamoyf)-méthyl]-pyridinium ; ie chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3-acétyiamino-phénylcarbamoyl)-méthyl]- pyridinium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4-diméthyl- pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4-dimà ©thyl- pipérazin-1-ium; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-4-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4-dimét hyl- pipérazin-1-ium ; le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4- diméthyl-pipérazin-1-ium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-phénylsulfamoyl)- propyl]-1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; -le chlorure de 1-[(3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; chlorure-le de 1-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-phénylcarbamoyl)- méthyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4-dimé thyl- pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-méthyl-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl] -1, 4- diméthyl-pipérazin-1-ium ;

-le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-amino-5-chloro-phénylsulfamoyl)-propyl]-1 , 4- diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-5-chloro-phénylsulfamoyl)- propyl]-1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-chloro-phényl- sulfamoyl)-propyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-6-chloro- phénylcarbamoyl)-méthyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-chloro-phényl- carbamoyl)-méthyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)-propyl]-1, 4- diméthyl-pipérazin-1-ium ; le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-méthyl-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-amino-5-methoxy-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-4-acétylamino-5-méthoxy-phénylsulfamoyl)- propyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; 1-[3-(2-hydroxy-4-méthoxycarbonylamino-5-méthoxy--lechloru rede phénylsulfamoyl)-propyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonyiamino-6-méthoxy- phénylcarbamoyl)-méthyl]-1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; -le chlorure de 1-[(3-hydroxy-4-benzènesulfonylamino-6-méthoxy- phénylcarbamoyl)-méthyl]-1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium; chlorure-le de 1-[3-(2-hydroxy-6-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4-dimét hyl- pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-6-acétylamino-phénylsulfamonyl)-propyl]-1, 4- diméthyl-pipérazin-1-ium ; chlorurede1-[3-(2-hydroxy-4,6-diamino-phénylsulfamonyl)-pro pyl]-1,4--le diméthyl-pipérazin-1-ium ; le chlorure de 1-[3-(2-hydroxy-4-acétylamino-6-amino-phénylsulfamoyl)-

propyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-méthyl-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-amino-phénylsulfamoyl)-propyl]- 1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-acétylamino-phénylsulfamoyl)- propyl]-1,4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3, 5-dichloro-4-méthoxycarbonylamino- phénylsulfamoyl)-propyl]-1, 4-diméthyl-pipérazin-1-ium ; -le chlorure de 1- [3- (2-hydroxy-3-acétylamino-phénylsulfamoyl)-propyl]-1,4- diméthyl-pipérazin-1-ium ; et leurs sels d'addition avec un acide.

Les composés de formule (I) conforme à l'invention peuvent être préparés selon des méthodes bien connues de l'état de la technique et décrites par exemple dans les demandes de brevet ou brevets JP59046645, JP 59039859, JP02072150, JP62108859, DE4238233, EP567172, DE2906526, DE2156480.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation des composés de formules (I) conformes à l'invention à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

L'invention a égaiement pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I) conforme à l'invention et au moins une base d'oxydation

Le ou les composés de formule (t) conformes à l'invention et/ou le ou leurs sels d'addition avec un acide représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.

La nature de la ou des bases d'oxydation pouvant être utilisées dans la composition tinctoriale conforme à l'invention n'est pas critique. Elles sont de préférence choisies parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture d'oxydation et parmi lesquelles on peut notamment citer les paraphénylènediamines, tes bis-phénytatkytènediamines, tes para- aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diéthyl paraphénylènediamine, la N, N-dipropyl paraphénylènediamine, N,N-diéthyl3-méthylaniline,laN,N-bis-(ß-hydroxyéthyl)la4 -amino paraphénylènediamine, la 4-N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) amino 2-méthyl aniline, la 4-N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) amino 2-chloro aniline, la 2-p-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N- (p-hydroxypropyt) paraphénytènediamine, ta 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N, N-(éthyl, ß-hydroxyéthyl) paraphényiènediamine, la N- (, y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N- (4'-aminophényl) <BR> <BR> <BR> <BR> paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 2-p-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-p-acétylaminoéthyloxy paraphénytènediamine, ta N- (p-méthoxyéthyt) paraphénytènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyloxy paraphénylenediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-p-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le N, N'-bis-(ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis- (4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N, N'-bis- (ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N, N'-bis- (4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis- (4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis-(éthyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis- (2,5- diaminophénoxy)-3, 5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénoi, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluor phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2- (p-hydroxyéthyt aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényf) amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2- (p-méthoxyéthyt) amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets allemand DE 2 359 399. ou japonais JP 88-169 571 et JP 91-10659 ou demande de brevet WO 96/15765, comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3, 7-diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3, 7-diamine ; la pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3,5- diamine ; la 2, 7-diméthyl pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3, 5-diamine ; le 3-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2- (3-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2- (7-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2- [ (3-amino-pyrazolo [1,5- a] pyrimidin-7-yl)- (2-hydroxy-ethyl)-amino]-éthanol, le 2- [ (7-amino-pyrazolo [1,5- a] pyrimidin-3-yl)- (2-hydroxy-ethyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo- [1,5- a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3,7- diamine, la 2,5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3, 7-diamine, et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrazofiques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(p-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3- (4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diam, ino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5- (2'-aminoéthyl) amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4- (p-hydroxyéthyt) amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.

Selon l'invention, les compositions tinctoriales renfermant une ou plusieurs paraphénylènediamines et/ou une ou plusieurs bases d'oxydation hétérocycliques sont particulièrement préférées.

La ou les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.

La composition tinctoriale conforme à l'invention peut également renfermer, en plus du ou des composés de formule (I) ci-dessus, un ou plusieurs coupleurs additionnels pouvant être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation et parmi lesquels on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les

coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, les dérivés pyridiniques et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N- (t-hydroxyéthyl) amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1- (P-hydroxy6thyloxy) benzène, le 2-amino 4-(ß-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le(ß-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis- (2, 4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, I'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, le 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, le 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.

Lorsqu'ils sont présents ces coupleurs additionnels représentent de préférence de 0,0001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et encore plus préférentiellement de 0,005 à 5 % en poids environ de ce poids.

D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention (composés de formule (I), bases d'oxydation et coupleurs additionnels) sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates et les acétates.

Le milieu approprié pour la teinture (ou support) est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans t'eau.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en <BR> <BR> <BR> <BR> C,-C4, tels que t'éthanot et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol,

ainsi que les alcools aromatiques comme I'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.

Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.

Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. 11 peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, I'acide orthophosphorique, I'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme I'acide acétique, I'acide tartrique, I'acide citrique, I'acide lactique, les acides sulfoniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di-et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (V) suivante : dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un <BR> <BR> <BR> groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C,-C6 ; R24, R25, R26 et R27, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C6 ou hydroxyalkyle en C,-C6.

Les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent également renfermer au moins un colorant direct, notamment pour modifier les nuances ou les enrichir en reflets.

La composition tinctoriale conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non- ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants.

Bien entendu, l'homme de I'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

L'invention a également pour objet un procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.

Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à I'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de !'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement.

Selon une forme de mise en oeuvre préférée du procédé de teinture de l'invention, on mélange de préférence, au moment de 1remploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une composition oxydante contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.

L'agent oxydant peut être choisi parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et parmi lesquels on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, et les enzymes telles que les peroxydases, les laccases, les tyrosynases et les oxydo-réductases parmi lesquelles on peut en particulier mentionner les pyranose oxydases, les glucose oxydases, les glycérol oxydases, les lactates oxydases, les pyruvate oxydases, et les uricases.

Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant tel que défini ci-dessus est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. II est ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.

La composition oxydante telle que définie ci-dessus peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.

La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou"kit" de teinture ou tout autre système de conditionnement à plusieurs compartiments dont un premier compartiment renferme la composition tinctoriale telle que définie ci-dessus et un second compartiment renferme la composition oxydante telle que définie ci-dessus. Ces dispositifs peuvent être équipés d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse.

Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention.

EXEMPLE DE PREPARATION EXEMPLE DE PREPARATION 1 : Synthèse du chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4- méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)-methyl]-1-méthyl-3H -imidazol-1- ium. a) Préparation du chlorhydrate de N- (4-amino-2-hydroxy-phényl)- méthanesulfonamide 12 g de N- (2-Hydroxy-4-nitro-phényl)-méthanesulfonamide (51 mmoles, préparé selon Liebigs Ann. Chem. 1994,269) dans 800 mi de méthanol ont été réduits sous hydrogène (18 bars) à une température de 40-44°C en 6 heures, en utilisant 2 g de palladium sur charbon (à 5%, 50% humide) comme catalyseur.

La solution filtrée a été versée sur 10 ml d'une solution méthanolique d'acide chlorhydrique (5,8 moles/l), puis concentrée à sec. La poudre obtenue a été lavée deux fois à !'éther diisopropylique et séchée sous vide jusqu'à poids constant pour donner 11,4 g de chlorhydrate de N- (4-amino-2-hydroxy-phényl)- méthanesulfonamide sous la forme d'une poudre beige avec un rendement de 92%. <BR> <BR> b) Préparation du 2-chloro-N- (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phényl)- acétamide A une suspension de 5,5 g de chlorhydrate de N- (4-amino-2-hydroxy-phényl)- méthanesulfonamide (23 mmole) obtenu ci-dessus à l'étape précédente et de 4,6 g de carbonate de calcium (46 mmoles) dans 150 ml de dioxane, sous

agitation et sous atmosphère inerte, a été ajouté goutte à goutte 1,85 mi de chlorure de chloroacétyle. Le milieu réactionnei a été agité à 40°C pendant 5 heures, refroidi à 15°C, filtré sur verre fritte et les sels minéraux ont été rincés deux fois au dioxane. Les phases organiques combinées ont été concentrées, reprises dans 10 mi de dioxane et versées sur de t'eau glacée. Le précipité formé a été essoré, puis repris dans du méthanol. La suspension obtenue a été filtrée sur célite et concentrée à sec. La poudre obtenue a été lavée au dichlorométhane et séchée sous vide jusqu'à poids constant pour donner 3,4 g de 2-chloro-N- (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phényl)-acétamide sous la forme d'une poudre beige avec un rendement de 53%. c) Préparation du chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino- phénylcarbamoyl)-méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium Une solution de 2-chloro-N- (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phényl)- acétamide (2 g, 7,1 mmoles) obtenu ci-dessus à t'étape précédente, et de N-méthyl-imidazole (0,6 ml, 7,1 mmoles) dans 40 ml de dioxane a été chauffée au reflux pendant 8 heures. Le précipité formé a été essoré, lavé deux fois au dioxane et séché sous vide jusqu'à poids constant pour donner 1,97 g de chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4-méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)-méthyl ]- 1-méthyl-3H-imidazol-1-ium sous la forme d'une poudre beige fondant à 205°C, avec un rendement de 77%. L'analyse en spectroscopie de masse cation : m/z = 325 du produit obtenu était conforme à celle du produit attendu.

EXEMPLES DE TEINTURE EXEMPLES DE TEINTURE 1 à 4 EN MILIEU ALCALIN On a préparé les compositions tinctoriales suivantes (teneurs en grammes) : EXEMPLE 1 2 3 4 Chlorure de 3- [ (3-hydroxy-4- méthanesulfonylamino-phénylcarbamoyl)-1,087 1,087 1,087 1,087 méthyl]-1-méthyl-3H-imidazol-1-ium (composé de formule (I)) Paraphénylènediamine (base d'oxydation) 0,324--- 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, 2HCI-0, 63- (base d'oxydation) Pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3, 7-diamine, 2HC1--0, 666- (base d'oxydation) N, N-bis hydroxyéthyl paraphénylenediamine,---0,882 2HCI (base d'oxydation) Support de teinture commun n°1 (*)(*) (*) ( Eau déminéralisée q. s. p. 100 g 100 g 100 g 100 g

(*) Support de teinture commun n° 1 : -Alcool benzylique 2,0 g -Polyéthylène glycol à 6 moles d'oxyde d'éthylène 3,0 g -Ethanol à 96° 20,0 g -Alkyl (C8-C, po) polyglucoside en solution aqueuse à 60 % de matière active (M. A.), tamponnée par du citrate d'ammonium, vendu sous la dénomination ORAMIX CG 110 0 par la société SEPPIC 6,0 g -Ammoniaque à 20% de NH3 10,0 g

-Métabisulfite de sodium à 35% de matière active 0,228 g -Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriaminopentacétique 1, 1 g Au moment de remploi, on a mélangé poids pour poids chacune des compositions tinctoriales ci-dessus avec une solution de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes (6 % en poids) de pH 3.

Le mélange obtenu a été appliqué sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs pendant 30 minutes. Les mèches ont ensuite été rincées, lavées avec un shampooing standard, rincées à nouveau puis séchées.

Les nuances obtenues figurent dans le tableau ci-après : EXEMPLE pH de teinture Nuance obtenue 1 10 0,2 Châtain cendré 2 10 0,2 Blond foncé légèrement violacé 3 10 0,2 Châtain violine irisé 4 10 0,2 Bleu