NOUVEAUX COMPLEXES ET PROCéDé DE SYNTHèSE DORGANOMéTALLIQUES DU GROUPE 4 GREFFéS SUR ANIONS. PROCéDé DΌLIGOMéRISATION ET DE POLYMéRISATION DES OLéFINES.

DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention concerne de nouveaux complexes organométalliques du groupe 4 supportés sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène. Elle concerne également un procédé de synthèse de ces composés. Elle décrit également un procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines mettant en oeuvre une composition catalytique résultant de la présente invention.

ART ANTéRIEUR

Les catalyseurs organométalliques homogènes sont utilisés industriellement pour l'oligomérisation et la polymérisation des oléfines. Par exemple, le procédé Dimersol® de dimérisation des oléfines légères ou le procédé Alphabutol® de dimérisation sélective de l'éthylène utilisent des catalyseurs homogènes respectivement à base de nickel ou de titane.

Ces catalyseurs organométalliques possèdent en général une grande activité et une excellente sélectivité qui résultent de l'unicité du site actif et du contrôle de la sphère de coordination du métal.

En dépit de ces avantages, ces catalyseurs sont susceptibles de se désactiver par interaction des espèces organométalliques en solution, via des mécanismes de dismutation ou de formation d'espèces polynucléaires (Organometallics, 1997, 5517- 5521). Ces interactions sont favorisées par l'absence de répulsion entre les centres métalliques. Par ailleurs, le recyclage des catalyseurs homogènes et/ou leur séparation des produits de réaction sont généralement des points délicats des procédés homogènes.

La chimie organométallique de surface a été développée pour pallier ces inconvénients {Angew. Chem. Inter. Ed. 2003, 42, 156-181). Les catalyseurs homogènes greffés sur une surface oxyde sont recyclables et les centres métalliques, ancrés sur la surface, ne sont pas susceptibles d'interagir entre eux. Cependant cette méthodologie souffre de l'hétérogénéité des sites de surface d'un solide qui entraîne une multiplicité de sites actifs (J. Am. Chem. Soc. 2006, 128,

9361-9370). Il est de plus difficile de contrôler la teneur en métal du solide obtenu ou de modifier l'environnement du métal afin de faire varier ses propriétés en catalyse.

Une équipe de l'université de Gδttingen a décrit la polymérisation de l'éthylène catalysée par des complexes μ-oxo-hétérobimétalliques possédant des liaisons Al-O-M, où M est un métal du groupe 4 (Inorg. Chem. 2007, 46, 1056-1061 ; Inorg. Chem. 2007, 46, 7594; WO 2005/090373). Cependant, ces complexes sont des entités neutres et les interactions entre les centres catalytiques en solution ne sont donc pas limitées par répulsion de charges.

Nous avons découvert que le greffage de composés organométalliques sur un anion par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène permettait de dépasser ces limitations. L'espèce formée possède ainsi un caractère anionique ce qui présente plusieurs avantages: - les interactions des centres métalliques en solution sont donc réduites, du fait de la répulsion des charges, et l'entité formée est soluble dans les solvants ioniques, ce qui ouvre la possibilité de son immobilisation et de son recyclage dans une technologie biphasique.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION

La présente invention décrit des composés organométalliques du groupe 4, supportés sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal- oxygène, de formule générale I ou II.

II

Ces produits sont obtenus par la réaction d'au moins un composé de type borate ou aluminate (A) comportant au moins un groupement hydroxy, avec au moins un composé d'un métal de transition du groupe 4 (B).

La présente invention décrit également un mélange de composés organométalliques du groupe 4 supportés sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène, obtenus par réaction entre au moins un composé A avec au moins un composé B.

La présente invention décrit un procédé de synthèse de composés organométalliques du groupe 4 supportés sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène, obtenus en faisant réagir au moins un composé A avec au moins un composé B.

La présente invention décrit également une composition catalytique comportant: au moins un composé de type borate ou aluminate A comportant au moins un groupement hydroxy , avec au moins un composé d'un métal de transition du groupe 4 noté B, - au moins un agent activateur, et optionnellement un solvant.

La présente invention décrit également une composition catalytique résultant de la mise en contact de:

- au moins un composé organométallique du groupe 4, supporté sur anions de formule générale I ou M, supporté sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène,

- avec au moins un agent activateur, - et optionnellement un solvant.

La présente invention décrit également un procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines mettant en oeuvre lesdites compositions catalytiques.

La présence de la liaison covalente métal-oxygène est mise en évidence dans la présente invention par les techniques d'analyses spectrosco piques couramment connues et utilisées par l'homme du métier (RMN du proton, du carbone, du fluor et du bore, spectrométrie de masse et spectrométrie IR).

Le composé A

Selon la présente invention, le composé de type borate ou l'aluminate A_comportant au moins un groupement hydroxy peut être décrit par la formule générale:

A dans laquelle M ¹ représente le bore ou l'aluminium, Q ⁺ représente un cation organique ou inorganique. R ₅ , R ₆ , R ₇ identiques ou différents, représentent des radicaux organiques, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, par exemple des groupements alkyles, saturés ou non saturés, cycloalkyles ou aromatiques, aryles ou aralkyles, éventuellement substitués.

R ₅ , R ₆ et R ₇ , identiques ou différents, peuvent également représenter des radicaux hydrocarbyles dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des halogénures ou des groupements comportant au moins un hétéroélément tel que un oxygène, un azote, un soufre ou un silicium.

R ₅ , Rβ et R ₇ , identiques ou différents, peuvent également représenter des groupements alcoxy, aryloxy ou amidure.

De façon préférée, R ₅ , Rβ et R ₇ représentent les radicaux pentafluorophényle ou 3,5- (bistrifluorométhyl)phényle.

De façon préférée, le cation Q ⁺ est un cation organique. Il est de préférence choisi parmi le groupe des phosphonium, ammonium, guanidinium et/ou sulfonium.

Dans les formules ci-après, X ¹ , X ² , X ³ , X ⁴ , X ⁵ et X ⁶ représentent l'hydrogène, de préférence un seul substituant représentant l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbyles ayant de 1 à 30 atomes de carbone, par exemple des groupements alkyles, saturés ou non saturés, cycloalkyles ou aromatiques, aryles ou aralkyles, éventuellement substitués.

De façon très préférée, X ¹ , X ² , X ³ , X ⁴ , X ⁵ et X ⁶ représentent des radicaux hydrocarbyles ayant de 1 à 30 atomes de carbone, par exemple des groupements alkyles, saturés ou non saturés, cycloalkyles ou aromatiques, aryles ou aralkyles, éventuellement substitués.

Les cations sulfonium et guanidinium répondent de préférence à l'une des formules générales SX ¹ X ² X ³⁺ ou C(NX ¹ X ² )(NX ³ X ⁴ )(NX ⁵ X ⁶ ) ⁺ où X ¹ , X ² , X ³ , X ⁴ , X ⁵ et X ⁶ , identiques ou différents, sont définis comme précédemment.

Les cations Q ⁺ ammonium et/ou phosphonium quaternaires répondent de préférence à l'une des formules générales NX ¹ X ² X ³ X ⁴⁺ et PX ¹ X ² X ³ X ⁴⁺ , ou à l'une des formules générales X ¹ X ² N=CX ³ X ⁴⁺ et X ¹ X ² P=CX ³ X ⁴⁺ dans lesquelles X ¹ , X ² , X ³ et X ⁴ , identiques ou différents, sont définis comme précédemment.

Les cations ammonium et/ou phosphonium peuvent également être dérivés d'hétérocycles azotés et/ou phosphores comportant 1 , 2 ou 3 atomes d'azote et/ou de phosphore, de formules générales :

dans lesquelles les cycles sont constitués de 4 à 10 atomes, de préférence 5 à 6 atomes, et X ¹ et X ² , identiques ou différents, sont définis comme précédemment.

Le cation ammonium ou phosphonium quaternaire peut en outre répondre à l'une des formules générales : X ¹ X ²⁺ N=CX ³ -X ⁷ -X ³ C=N ⁺ X ¹ X ² et X ¹ X ²⁺ P=CX ³ -X ⁷ -

X ³ C=P ⁺ X ¹ X ² dans lesquelles X ¹ , X ² et X ³ , identiques ou différents, sont définis comme précédemment, et X ⁷ représente un radical alkylène ou phénylène.

Parmi les groupements X ¹ , X ² , X ³ et X ⁴ , on mentionnera les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle primaire, butyle secondaire, butyle tertiaire, butyle, amyle, phényle ou benzyle ; X ⁷ pourra être un groupement méthylène, éthylène, propylène ou phénylène.

A titre d'exemple de composés de type borate ou d'aluminate utilisables dans la présente invention, on peut citer le butyl-3-méthyl-1-imididazolium tris- pentafluorophényl-hydroxyborate, le 1-butyl-2,3-diméthymimidazolium tris- pentafluorophényl-hydroxyborate, le 1-éthyl-3-méthylimidazolium tris- pentafluorophényl-hydroxyborate, le 1-butyl-3-butylimidazolium tris- pentafluorophényl-hydroxyborate, le N, N-butylméthylpyrrolidinium tris- pentafluorophényl-hydroxyborate, le tétrabutylphosphonium tris-pentafluorophényl- hydroxyborate, le tétraphénylphosphonium tris-pentafluorophényl-hydroxyborate, le butyl-3-méthyl-1-imididazolium tris-pentafluorophényl-hydroxyaluminate, le butyl-3- méthyl-1-imididazolium tris-phényl-hydroxyborate, le butyl-3-méthyl-1-imididazolium tris-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]-hydroxyborate.

Le cation Q ⁺ peut être un cation inorganique choisi préférentiellement parmi les groupes 1 ou 2 de la classification périodique (Li, Na, K, Mg ou Ca).

Le composé du métal de transition B

Selon la présente invention, le composé d'un métal de transition du groupe 4 noté B peut être décrit par la formule générale:

R ₁ R ₂ \ /

M R ₃

R ₄ B

Dans cette formule, M représente le titane, le zirconium ou l'hafnium. Ri, R2, R ₃ et R ₄ , identiques ou différents, représentent des halogénures (F, Cl, Br, I), ou des radicaux organiques ayant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement des groupements alkyles, cycloalkyles ou aryles, éventuellement substitués, cyclopentadiényles substitués ou non (noté Cp), des groupements alcoxy, aryloxy, amidure, hydrido, carboxylate, oxalate, β-diketiminates, iminopyrrolides, amidinates ou boratabenzène.

De préférence, parmi R ₁ , R ₂ , R ₃ et R ₄ , il y a au moins deux radicaux hydrocarbyles, identiques ou différents, choisis de préférence parmi les alkyles, cycloalkyles, aryles ou aralkyles.

Le composé d'un métal de transition du groupe 4 noté B peut être de nature monomérique, dimérique ou oligomérique d'un ordre supérieur.

Les adduits des composés de type B décrits précédemment avec une base de Lewis sont également utilisables selon la présente invention. Parmi les bases de Lewis utilisables selon la présente invention, on peut citer les éthers, les aminés, les thioéthers et les phosphines.

Parmi les exemples de composé de type B d'un métal de transition du groupe 4 utilisables selon la présente invention, on peut citer ZrCI ₄ , Zr(CH ₂ Ph) ₄ ,

Zr(CH ₂ CMe ₃ ) ₄ , Zr(CH ₂ SiMe ₃ ) ₄ , Zr(CH ₂ Ph) ₃ CI, Zr(CH ₂ CMe ₃ J ₃ CI, Zr(CH ₂ SiMeS) ₃ CI, Zr(CH ₂ Ph) ₂ CI ₂ , Zr(CH ₂ CMe _S ) ₂ CI ₂ , Zr(CH ₂ SiMe ₃ ) ₂ CI ₂ , Zr(NMe ₂ ) ₄ , Zr(NEt ₂ ) ₄ ,

Zr(NMe ₂ )2Cl2, Zr(NEt ₂ J ₂ CI ₂ et Zr(N(SiMe ₃ ) ₂ ) ₂ CI ₂ , Cp ₂ ZrMe ₂ , CpZrMe ₃ , Cp ⁴ ZrMe ₃ (Cp ^* =pentaméthylcyclopentadiényle), HfCI ₄ , Cp ₂ HfMe ₂ , CpHfMe ₃ , Hf(CH ₂ Ph) ₄ , Hf(CH ₂ CMe ₃ ) ₄ , Hf(CH ₂ SiMe ₃ J ₄ , Hf(CH ₂ Ph) ₃ CI ₁ Hf(CH ₂ CMe ₃ ) ₃ CI, Hf(CH ₂ SiMe ₃ ) ₃ CI, Hf(CH ₂ Ph) ₂ CI ₂ , Hf(CH ₂ CMe ₃ ) ₂ CI ₂ , Hf(CH ₂ SiMe ₃ ) ₂ CI ₂ , Hf(NMe ₂ J ₄ , Hf(NEt ₂ ) ₄ et Hf(N(SiMe ₃ ) ₂ ) ₂ CI ₂ .

Les adduits de ces composés avec des bases de Lewis telles que les éthers, les aminés, les thioéthers ou les phosphines sont également utilisables selon la présente invention.

Les composés organométalliques I et II

Selon la présente invention, les composés organométalliques supportés sur anions par l'intermédiaire d'une liaison covalente métal-oxygène peuvent être décrits par les formules générales ] ou II dans lesquelles M, M', R ₁ , R ₂ , R ₃ , Rs, Re, R7 et Q ⁺ sont définis comme précédemment.

II

Les adduits des composés organométalliques supportés sur anions avec une base de Lewis sont également utilisables selon la présente invention.

Pour les composés organométalliques supportés sur anions de formule générale I ₁ de préférence au moins deux des trois groupes R-i, R ₂ et R ₃ sont des radicaux hydrocarbyles choisis parmi les groupes alkyles, cycloalkyles, aryles ou aralkyles.

Pour les composés organométalliques supportés sur anions de formule générale II, de façon préférée les deux groupes R ₂ et R ₃ sont des groupes hydrocarbyles choisis parmi les groupes alkyles, cycloalkyles, aryles ou aralkyles.

Procédé de synthèse des complexes organométalliques I et II

La synthèse de composés organométalliques du groupe 4 supportés sur anions par l'intermédiaire d'au moins une liaison covalente métal-oxygène de formule générale I ou M ₁ est réalisée par la réaction d'un composé borate ou aluminate A comportant au moins un groupement hydroxy, avec un composé B d'un métal de transition du groupe 4 .

La réaction peut se faire par une simple mise en contact, suivie d'une agitation, du composé A avec le composé B, optionnellement en présence d'un solvant. L'addition des différents constituants peut se faire dans un ordre quelconque.

De façon préférée, la réaction pourra être réalisée par addition du composé A sur le composé B dans un solvant.

Le solvant peut être choisi dans le groupe des solvants organiques. Les solvants organiques sont de préférence des solvants aprotiques. Parmi les solvants qui peuvent être utilisés dans le procédé de synthèse selon la présente invention on peut citer les hydrocarbures tels que le pentane, l'hexane, le cyclohexane ou l'heptane, les hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène ou les xylènes, les solvants chlorés tels que le dichlorométhane, ou encore l'acétone, l'acétonitrile, le diéthyléther, le THF, le DMSO et le DMF. Le solvant utilisé pour la synthèse de I et M peut également être un liquide ionique. Le liquide ionique sera de préférence constitué d'un cation Q ⁺ tel que défini précédemment associé avec un anion organique ou inorganique. Le cation Q ⁺ sera de préférence un cation organique. L'anion sera de préférence choisi parmi les anions halogénures, nitrate, sulfate, alkylsulfates, phosphate, alkylphosphates, acétate, halogénoacétates, tétrafluoroborate, tétrachloroborate, hexa- fluorophosphate, trifluoro-tris-(pentafluoroéthyl)phosphate, hexafluoroantimonate, fluorosulfonate, alkylsulfonates (par exemple le méthylsulfonate), perfluoroalkylsulfonat.es (par exemple le trifluorométhylsulfonate),

bis(perfluoroalkylsulfonyl)amidures (par exemple l'amidure de bis trifluorométhylsulfonyle de formule N(CF ₃ SO ₂ )2 ^" ). le méthylure de tris- trifluorométhylsulfonyle de formule C(CF ₃ SO ₂ ) ₃ ^" , le méthylure de bis-trifluorométhyl- sulfonyle de formule HC(CF ₃ SO ₂ )2 ^" , arènesulfonates, éventuellement substitués par des groupements halogènes ou halogénoalkyles, l'anion tétraphénylborate et les anions tétraphénylborates dont les noyaux aromatiques sont substitués, le tétra- (trifluoroacétoxy)-borate, le bis-(oxalato)-borate, le dicyanamide et le tricyanométhylure.

Un mélange de solvants organiques et/ou de liquides ioniques est utilisable pour le procédé de synthèse selon la présente invention.

Le rapport molaire de A par rapport à B peut être compris entre 0,1/1 et 100/1. De préférence, le rapport molaire sera compris entre 1/1 et 10/1 , et de manière encore plus préférée entre 1/1 et 2/1.

La température de la réaction entre A et B est comprise entre -100 ⁰ C et 150 ⁰ C, de préférence entre -78 ⁰ C et 50 ⁰ C.

Les composés I ou M peuvent être isolés par les méthodes classiques utilisées en chimie de coordination ou en synthèse organique, par exemple par précipitation ou cristallisation dans un ou un mélange de solvants organiques.

La réaction entre A et B conduit à la formation de différents composés dont les composés I et II font partie. A titre d'exemple, il est également possible d'obtenir des composés III ou IV :

III

IV

Procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines

Les composés organométalliques décrits ci-dessus vont maintenant être décrits plus précisément dans le cadre de leur utilisation comme composition catalytique pour un procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines.

Cette composition catalytique comprend les éléments caractéristiques suivants: i) au moins un composé de type I ou II, ii) au moins un agent activateur, et iii) optionnellement un solvant.

Le système catalytique peut également être généré "in situ" dans le réacteur. La composition catalytique résulte alors de la mise en contact des éléments caractéristiques suivants : i) au moins un composé A, ii) au moins un composé B, iii) au moins un agent activateur, et iv) optionnellement un solvant.

L'agent activateur L'agent activateur est un composé qui génère une espèce catalytique active.

Cet agent activateur peut être mis en contact avec les précurseurs du système catalytique soit "in situ" dans le réacteur catalytique soit "ex-situ" avant injection de la composition catalytique dans le réacteur, les précurseurs du système catalytique étant les composés | ou ||. ou les produits issus de la réaction entre au moins un composé A et un composé B.

L'agent activateur peut être un acide de Lewis, un acide de Bronsted, un agent alkylant ou tout composé susceptible de faire l'hydrogénolyse d'une liaison métal- carbone.

L'agent activateur sera de préférence choisi parmi les agents alkylants lorsque les composés I et M ou le composé B, dont ils sont issus, ne comportent pas de liaison métal groupe 4-carbone, c'est à dire lorsque aucun des groupes Ri, R ₂ , R ₃ , R ₄ n'est un radical hydrocarbyle.

De préférence, l'agent activateur est choisi parmi les dérivés de l'aluminium comme par exemple les aluminoxanes, les organo-aluminium, les halogénures d'aluminium, les aluminates; les dérivés du bore comme par exemple les boranes ou les borates, les dérivés du zinc comme par exemple les organo-zinc; les acides de Bronsted de type H ⁺ X ^' ; l'hydrogène.

A titre d'exemple, les organo-aluminium pouvant être utilisés comme activateurs dans la composition catalytique selon l'invention sont de formule générales AIR _n X'( _3-n) avec n compris entre 1 et 3, les groupes R, identiques ou différents, étant choisis parmi les groupements alkyles, aryles ou aralkyles ayant de 1 à 12 atomes de carbone et les X', identiques ou différents, étant choisis parmi les halogénures, les alcoxy, les amidures, les carboxylates. Les organo-aluminium seront de préférence choisis dans le groupe des trialkylaluminium ou dans le groupe des chlorure de dialkylaluminium ou dans le groupe des dichlorures d'alkylaluminium.

Les halogénures d'aluminium pouvant être utilisés comme activateurs dans la composition catalytique selon l'invention sont de formule générale AIX ₃ , dans laquelle X représente de préférence le chlore ou le brome.

Les aluminoxanes pouvant être utilisés comme activateurs dans la composition catalytique sont choisis parmi les alkylaluminoxanes tels que le méthylaluminoxane (MAO) ou l'éthylaluminoxane (EAO) ou parmi les alkylaluminoxanes modifiés tels que le méthylaluminoxane modifié (MMAO).

Les boranes pouvant être utilisés comme activateurs dans la composition catalytique sont choisis de préférence dans le groupe des tris-aryl-boranes dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène du noyau aromatique peuvent être remplacés par des halogénures ou des groupements comportant au moins un hétéroélément tel que un oxygène, un azote, un soufre ou un silicium.

De manière préférée, les boranes seront choisis dans le groupe des tris- perfluoroaryl-boranes.

Des boranes présentant deux ou plusieurs sites acides de Lewis tels que décrits dans WO 99/06413 ou J. Am. Chem. Soc. 1999, 121 , p3244-3245 sont également utilisables selon la présente invention.

A titre d'exemple de boranes pouvant être utilisés selon la présente invention, on peut citer le tris-pentafluorophényl-borane, le tris-phényl-borane, le tris-[3,5- bis(trifluorométhyl)-phényl]-borane, le tris (2,2',2"-perfluorobiphényl)borane.

Les borates sont choisis de préférence parmi les tetrakis-aryl-borate, tel que le tétraphénylborate, ou les tetrakis-perfluoro-aryl-borate tels que le tetrakis-

pentafluoroaryl-borate ou le sel tétrakis-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]-borate. Les cations des sels borates sont choisis parmi les cations ammonium tel que le triéthylammonium, phosphonium tel que le triphénylphosphonium ou triphénylcarbénium. Le sel tétrakis-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]-borate (Et ₂ O) ₂ H ⁺ peut également être utilisé pour la présente invention.

Parmi les sels borates pouvant être utilisés comme agent activateur pour la présente invention se trouvent également les triphénylcarbénium borate, tel que le tetrakis- pentafluorophenyl-borate-triphenylcarbenium [(Ph) ₃ C] ⁺ [B(C ₆ Fs) ₄ ] ^" comme décrit dans le brevet EP-A-0,427,696. D'autres sels borates associés pouvant être utilisés comme agent activateur pour la présente invention sont décrits dans le brevet EP-A- 0,277,004.

Les organo-zinc sont choisis de préférence parmi les composés di-alkyl-zinc.

Les acides de type Bronsted utilisés selon l'invention comme agent activants sont définis comme étant des composés organiques susceptibles de donner au moins un proton. Ces acides ont pour formule H X dans laquelle X représente un anion.

Les anions X- sont de préférence choisis parmi les anions tétrafluoroborate, tétraalkylborates, hexafluorophosphates, hexafluoroantimonates, alkylsulfonates (par exemple le méthylsulfonate), perfluorosulfonates (par exemple le trifluoro- méthylsulfonate), fluorosulfonates, sulfates, phosphates, perfluoroacétates (par exemple le trifluoroacétate), perfluorosulfonamides (par exemple l'amidure de bis- trifluorométhanesulfonyle de formule N(CF ₃ SO ₂ ) ₂ ^~ ), fluorosulfonamides, perfluoro- sulfométhides (par exemple le méthylure de tris-trifluorométhanesulfonyle de formule C(CF ₃ SO ₂ ) ₃ ^~ ), carboranes, tétraphénylborates et les anions tétraphénylborates dont les noyaux aromatiques sont substitués.

Les acides H X utilisés selon l'invention peuvent être utilisés seuls ou en mélange.

II est possible d'utiliser pour la présente invention un mélange de plusieurs agents activateurs tels que définis précédemment.

Le procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines

Le procédé d'oligomérisation ou de polymérisation des oléfines selon la présente invention met en oeuvre de façon optionnelle un solvant.

Le solvant peut être choisi dans le groupe des solvants organiques et des liquides ioniques.

Le solvant organique sera de préférence un solvant aprotique. Parmi les solvants qui peuvent être utilisés dans le procédé selon la présente invention on peut citer les hydrocarbures tels que le pentane, l'hexane, le cyclohexane ou l'heptane, les hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène ou les xylènes, les solvants chlorés tels que le dichlorométhane, ou encore l'acétone, l'acétonitrile, le diéthyléther, le THF, le DMSO et le DMF. Le solvant organique sera de préférence un solvant hydrocarbure ou hydrocarbure aromatique.

Le liquide ionique sera de préférence constitué d'un cation Q ⁺ tel que défini précédemment associé avec un anion organique ou inorganique. Le cation Q ⁺ sera de préférence un cation organique. L'anion sera de préférence choisi parmi les anions halogénures, nitrates, sulfates, alkylsulfates, phosphates, alkylphosphates, acétates, halogénoacétates, tétrafluoroborates, tétrachloroborates, hexa- fluorophosphates, trifluoro-tris-(pentafluoroéthyl)phosphates, hexafluoroantimonates, fluorosulfonates, alkylsulfonates (par exemple le méthylsulfonate), perfluoroalkylsulfonates (par exemple le trifluorométhylsulfonate), bis(perfluoroalkylsulfonyl)amidures (par exemple l'amidure de bis trifluorométhylsulfonyle de formule N(CF ₃ SO2)2 ^~ ). le méthylure de tris- trifluorométhylsulfonyle de formule C(CF ₃ SO ₂ ) ₃ ^" , le méthylure de bis-trifluorométhyl- sulfonyle de formule HC(CF ₃ SOa) ₂ , arènesulfonates, éventuellement substitués par des groupements halogènes ou halogénoalkyles, l'anion tétraphénylborate et les anions tétraphénylborates dont les noyaux aromatiques sont substitués, le tétra- (trifluoroacétoxy)-borate, le bis-(oxalato)-borate, le dicyanamide et le tricyanométhylure.

Un mélange de solvants organiques et/ou de liquides ioniques est utilisable pour le procédé d'oligomérisation ou de polymérisation selon la présente invention.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de [I ou |0 et de l'agent activateur est compris entre 1/10000 et 100/1 , de préférence entre 1/500 et 1/1.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de

[I ou M] et de l'agent activateur est de préférence compris entre 1/50 et 1/1 , et de façon encore plus préférée entre 1/2 et 1/1 , lorsque l'agent activateur est un acide de Lewis, un acide de Bronsted ou tout composé susceptible de réaliser l'hydrogénolyse d'une liaison métal-carbone de [I ou H], pour les composés organométalliques de formule générale I, dont au moins deux des trois groupes Ri, R ₂ et R ₃ sont des radicaux hydrocarbyles, et pour les composés organométalliques de formule générale M, dont les deux groupes R ₂ et R ₃ sont des radicaux hydrocarbyles, les radicaux hydrocarbyles étant de préférence des groupes alkyles, cycloalkyles, aryles ou aralkyles.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de [I ou NI et de l'agent activateur est de préférence compris entre 1/2000 et 1/1 , et de façon encore plus préférée entre 1/500 et 1/1 , lorsque l'agent activateur est un agent alkylant.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de B et de l'agent activateur est compris entre 1/10000 et 100/1 , de préférence entre 1/500 et 1/1.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de

B et de l'agent activateur est de préférence compris entre 1/50 et 1/1 , et de façon encore plus préférée entre 1/2 et 1/1 , lorsque l'agent activateur est un acide de Lewis, un acide de Bronsted ou tout composé susceptible de réaliser hydrogénolyse d'une liaison métal-carbone de B, pour les composés organométalliques de formule générale B, dont au moins trois des quatre groupes R ₁ , R ₂ , R ₃ et R ₄ sont des radicaux hydrocarbyles, de préférence choisis parmi les groupes alkyles, cycloalkyles, aryles ou aralkyles.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de B et de l'agent activateur est de préférence compris entre 1/2000 et 1/1 et de façon encore plus préférée entre 1/500 et 1/1 , lorsque l'agent activateur est un agent alkylant.

Dans la composition catalytique de la présente invention, le rapport molaire de A sur B est compris entre 0,1/1 et 100/1. De préférence, le rapport molaire de A sur B sera compris entre de 1/1 et 10/1 , et de manière encore plus préférée entre 1/1 et 2/1.

Les composés entrant dans la composition catalytique selon l'invention peuvent être mélangés dans un ordre quelconque. Le mélange peut se faire par une simple mise en contact suivie d'une agitation jusqu'à formation d'un liquide homogène. Ce mélange peut être fait en dehors du réacteur d'oligomérisation ou de polymérisation ou, de préférence, dans ce réacteur.

Le procédé selon la présente invention est particulièrement utile pour la dimérisation, la co-dimérisation, l'oligomérisation ou la polymérisation des oléfines.

Les oléfines susceptibles d'être transformées par les compositions catalytiques selon l'invention sont plus particulièrement l'éthylène, le propylène, les n-butènes et les n-pentènes, seules ou en mélange (co-dimérisation), pures ou diluées par un alcane, telles qu'on les trouve dans des « coupes » issues des procédés de raffinage du pétrole, comme le craquage catalytique ou le craquage a la vapeur.

La réaction catalytique de transformation des oléfines peut être conduite en système fermé, en système semi-ouvert ou en continu, avec un ou plusieurs étages de réaction. Une vigoureuse agitation doit assurer un bon contact entre le ou les réactifs et la composition catalytique.

La température de réaction peut être de -40 à +25O ⁰ C ₁ de préférence de 0 ⁰ C à +150 ⁰ C. La chaleur engendrée par la réaction peut être éliminée par tous les moyens connus de l'homme du métier. La pression peut varier de la pression atmosphérique à 20 MPa, de préférence de la pression atmosphérique à 10 MPa.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans en limiter la portée.

Abréviations utilisées dans les exemples

BMI ⁺ ou BMIM ⁺ : 1-butyl-3-méthylimidazolium BMMI ⁺ Ou BMMIM ⁺ : 1-butyl-2,3-diméthymimidazolium EMI ⁺ ou EMIM ⁺ : 1-ethyl-3-méthylimidazolium

BBI ⁺ ou BBIM ⁺ : 1-butyl-3-butylimidazolium BMpy ⁺ : N, N-butylméthylpyrrolidinium Bu ₄ P ⁺ : tétrabutylphosphonium Ph ₄ P ⁺ : tétraphénylphosphonium Cp ^* : pentaméthylcyclopentadiényle Cp : cyclopentadiényle

NTf ₂ ^" : l'amidure de bis trifluorométhylsulfonyle de formule N(CF ₃ SO ₂ ) ₂

EXEMPLES

- Exemples de préparation des composés notés A :

Exemple 1 : Préparation de [BMIM] ⁺ [B(C ₆ Fs) ₃ OH]- :

Une solution de chlorure de 1 -butyl-3-methyl imidazolium (80 mg, 0.46 mmol, 1 éq) dans le dichlorométhane (7 ml_) est ajoutée goutte à goutte à une solution de

B(C ₆ F ₅ ) ₃ (234 mg, 0.46 mmol, 1 éq) dans le dichlorométhane (7 ml_) puis le mélange est laissé sous agitation magnétique durant 12h à la température ambiante. Il est ensuite additionné à une suspension de lithium hydroxyde anhydre (13 mg, 0.55 mmol, 1.2 eq) dans le dichlorométhane (4 ml_) à la température ambiante. Après 12h d'agitation, le précipité de LiCI est filtré et le solvant évaporé. Le sel d'imidazolium tri- pentafluorophenyl-hydroxy-borate ainsi obtenu est utilisé dans les étapes suivantes de synthèse. Il est caractérisé par RMN du fluor, du proton, du carbone et du bore, par spectrométrie de masse et par spectroscopie IR. On notera en particulier le déplacement chimique en RMN du bore à -4.69 ppm caractéristique de l'anion borate.

* RMN dans C _fi D _B

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, C ₆ D ₆ ] (δ, ppm) : -135.9 (d, 6F, ³ J _FF = 21.3 Hz, o-F); -161.7 (t, 3F, ³ J _FF = 20.7 Hz, p-F); -165.8 (m, 6F, m-F). RMN ¹ H [300.1 MHz, C ₆ D ₆ ] (δ, ppm): 0.64 (t, 3H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₃ ); 0.75 (sext, 2H, ³ J HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 0.94 (quint, 2H, ³ J HH = 7.4 Hz ₁ CH ₂ ); 2.09 (s, 1 H, OH); 2.56 (s, 3H, CH ₃ ); 3.04 (t, 2H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 5.32 (m, 1 H, CH); 5.43 (m, 1 H, CH); 9.19 (S ₁ I H ₁ CH). RMN ¹³ C [75.5 MHz, C ₆ D ₆ ] (δ, ppm): 13.07 (CH ₃ ); 19.30 (CH ₂ ); 31.63 (CH ₂ ); 34.72 (CH ₃ ); 49.08 (CH ₂ ); 120.42 (CH (BMIM ⁺ )); 121.84 (CH (BMIM ⁺ )); 135.72 (CH (BMIM ⁺ )); 137.57, 137.87, 139.11 , 140.90, 147.25, 150.39 (CF).

* RMN dans CD ₇ Cb RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -137.0 (d, 6F, ³ J _FF = 21.3 Hz, o-F); -163.1 (t, 3F, ³ J _FF = 20.7 Hz, p-F); -167.0 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.92 (t, 3H, ³ J HH = 7.4 Hz, CH ₃ ); 1.29 (sext, 2H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 1.78 (quint, 2H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 1.84 (s, 1 H, OH); 3.84 (s, 3H, CH ₃ ); 4.07 (t, 2H ₁ ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 7.21 (m, 2H ₁ CH); 9.45 (s, 1 H ₁ CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.32 (CH ₃ ); 19.71 (CH ₂ ); 32.29 (CH ₂ ); 36.65 (CH ₃ ); 50.47 (CH ₂ ); 122.60 (CH (BMIM ⁺ )); 123.89 (CH (BMIM ⁺ )); 135.49 (CF); 136.97 (CH (BMIM ⁺ )); 137.27, 138.69, 140.47, 146.73, 149.86 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, (CH ₂ CI ₂ , 10% C ₆ D ₆ )] (δ, ppm): -4.69 (s).

SM-ESI: ESI(+) [M = 139, BMIM ⁺ ], [M = 806, [2 ^χ BMIM ⁺ + B(C ₆ Fg) ₃ OHT]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ F _S ) ₃ OHI [M = 1196, [2χB(C ₆ F ₅ ) ₃ OH- + BMIM ⁺ ] ^" ].

IR [KBr]: v(OH) = 3679 cm ¹ .

Exemple 2 : Préparation de [Q] ⁺ [B(C ₆ Fs) ₃ OH] ^' ; anions tri-pentafluorophenyl- hydroxy-borates Les sels tri-pentafluorophényl-hydroxy-borates associés aux différents cations Q ⁺ imidazolium, pyrrolidinium, ou phosphonium ont été préparés avec des rendements quantitatifs selon le même procédé que celui décrit dans l'Exemple 1 pour le sel 1- butyl-3-methyl imidazolium tri-pentafluorophenyl-hydroxy-borate. Ces composés sont caractérisés par RMN du fluor, du proton, du carbone et du bore, par spectrométrie de masse et par spectroscopie IR.

- Q ⁺ = imidazolium : cas de FBMMIM ⁺ I: TEMIM ⁺ I: TBBIM ⁺ I :

Caractérisation de TBMMIM ⁺ IrBfCBFs) ₃ QHI : Liquide incolore.

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.8 (d, 6F, ³ J _FF = 21.5 Hz, o-F); -163.7 (t, 3F, ³ J _FF = 20.3 Hz, p-F); -167.4 (m, 6F, m-F). RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.95 (t, 3H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₃ ); 1.35 (sext, 2H ₁ ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 1.67 (s, 1 H, OH); 1.75 (quint, 2H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 2.58 (s, 3H, CH ₃ ); 3.78 (s, 3H, CH ₃ ); 4.03 (t, 2H, ³ J HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 7.21 (d, 1 H, ³ J _HH = 2.1 Hz, CH); 7.27 (d, 1H, ³ J HH = 2.1 Hz, CH). RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 9.86 (CH ₃ ); 13.41 (CH ₃ ); 19.88 (CH ₂ ); 31.98 (CH ₂ ); 35.76 (CH ₃ ); 49.24 (CH ₂ ); 121.53 (CH (BMMIM ⁺ )); 123.14 (CH (BMMIM ⁺ )); 135.32, 137.24, 138.63, 140.48 (CF); 143.80 (C(CH ₃ ) (BMMIM ⁺ ));146.80, 149.96 (CF). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, (CH ₂ CI ₂ , 10% CD ₂ CI ₂ )] (δ, ppm): -4.52 (s).

SM-ESI : ESI(+) [M = 153, BMMIM ⁺ ]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ].

IR [KBr]: v(OH) = 3689 cm ^"1 .

Caractérisation de TEMIM-IrBfC ₆ FQ ₃ OHI : Liquide incolore.

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.7 (d, 6F, ³ J _FF = 22.1 Hz, o-F); -163.0 (t, 3F, ³ J FF = 20.1 Hz, p-F); -167.0 (m, 6F, m-F). RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 1.48 (t, 3H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₃ ); 1.90 (s, 1 H, OH); 3.86 (s, 3H ₁ CH ₃ ); 4.16 (quart, 2H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 7.21 (m, 1 H, CH); 7.25 (m, 1 H ₁ CH); 9.46 (s, 1 H ₁ CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 15.32 (CH ₃ ); 36.57 (CH ₃ ); 45.82 (CH ₂ ); 122.13 (CH (EMIM ⁺ )); 123.91 (CH (EMIM ⁺ )); 135.35 (CF); 137.0 (CH (EMIM ⁺ )); 137.20, 138.63, 140.47, 146.72, 149.88 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, (CH ₂ CI ₂ , 10% CD ₂ CI ₂ )] (δ, ppm): -4.45 (s). SM-ESI: ESI(+) [M = 751 , [2χEMIM ⁺ + B(C ₆ Fs) ₃ OH ] ⁺ ];

ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ], [M = 1169, [2χB(C ₆ F ₅ ) ₃ OH- + EMIM ⁺ ] ].

IR [KBr]: v(OH) = 3685 crτï ¹ .

Caractérisation de TBBIM-ITBfCRFs) ₃ OH-I : Liquide incolore

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.8 (d, 6F, ³ J _FF = 21.8 Hz, o-F); -163.2 (t, 3F, ³ J FF = 20.3 Hz, p-F); -167.1 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.93 (t, 6H, ³ J _HH = 7.5 Hz, CH ₃ ); 1.29 (sext, 4H ₁ ³ J HH = 7.5 Hz, CH ₂ ); 1.77 (quint, 4H, ³ J _HH = 7.5 Hz, CH ₂ ); 1.81 (s, 1 H, OH); 4.09 (t, 4H, ³ J HH = 7.5 Hz, CH ₂ ); 7.23 (bs, 1 H, CH); 7.24 (bs, 1 H, CH); 9.47 (s, 1 H, CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.35 (CH ₃ ); 19.75 (CH ₂ ); 32.34 (CH ₂ ); 50.35 (CH ₂ ); 122.52 (CH (BBIM ⁺ )); 135.38 (CF); 136.63 (CH (BBIM ⁺ )); 137.17, 138.64, 140.43, 146.72, 149.98 (CF). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, (CH ₂ CI ₂ , 10% CD ₂ CI ₂ )] (δ, ppm): -4.43 (s).

SM-ESI: [M = 181 , BBIM ⁺ ], [M = 891 , [2χBBIM ⁺ + B(C ₆ Fs) ₃ OH ] ⁺ ]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ], [M = 1239, [2χB(C ₆ F ₅ ) ₃ OH- + BBIM ⁺ ] ^" ]. IR [KBr]: v(OH) = 3683 cm ^'1 .

- Q ⁺ = pyrrolidinium : cas de TBMpV ⁺ I

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.8 (d, 6F, ³ J _FF = 21.9 Hz ₁ o-F); -163.5 (t, 3F, ³ J FF = 20.0 Hz, p-F); -167.2 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.98 (t, 3H ₁ ³ J HH = 7.7 Hz ₁ CH ₃ ); 1.38 (sext, 2H, ³ J HH = 7.7 Hz ₁ CH ₂ ); 1.68 (s, 1 H, OH); 1.70 (quint, 2H ₁ ³ J _HH = 7.7 Hz, CH ₂ ); 2.23 (bs, 4H, CH ₂ ); 3.0 (s, 3H ₁ CH ₃ ); 3.25 (m, 2H ₁ CH ₂ ); 3.44 (m, 4H, CH ₂ ).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.53 (CH ₃ ); 20.02 (CH ₂ ); 22.05 (CH ₂ ); 26.16 (CH ₂ ); 49.19 (CH ₃ ); 65.29 (CH ₂ ); 65.38 (CH ₂ ); 135.27, 137.22, 138.63, 140.40, 146.76, 149.94 (CF). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, (CH ₂ CI ₂ , 10% CD ₂ CI ₂ )] (δ, ppm): -4.44 (s). SM-ESI:

ESI(+) [M = 142, BMpV ⁺ ]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ].

IR [KBr]: v(OH) = 3688 cm ^'1 .

- Q ⁺ = phosphonium : cas de FBUUP ⁺ I: TPhJ ³⁺ I

Caractérisation de TBuAP ⁺ IrB(CRFs) ₃ QHI : Liquide incolore.

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.8 (d, 6F, ³ J _F F = 21.7 Hz, o-F); -163.8 (t,

3F, ³ J _FF = 20.4 Hz, p-F); -167.3 (m, 6F, m-F). RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.96 (t, 12H, ³ J _HH = 6.8 Hz, CH ₃ ); 1.44-1.52 (m, 16H ₁ CH ₂ ); 1.64 (s, 1 H, OH); 1.97-2.07 (m, 8H, PCH ₂ ).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.34 (CH ₃ ); 19.01 (d, ¹ J _PC = 48.0 Hz, PCH ₂ ); 23.73 (d, ² J pc = 4.6 Hz, CH ₂ ); 24.22 (d, ³ J _PC = 15.1 Hz, CH ₂ ); 135.45, 137.03, 138.71 , 140.30, 146.53, 146.90 (CF). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -4.50 (s).

RMN ³¹ P [121.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 33.41 (s) ( ¹ J _PC = 47.7 Hz, ² J _PC = 15.2 Hz). SM-ESI: ESI(+) [M = 259, Bu ₄ P ⁺ ]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ]. IR [KBr]: v(OH) = 3689 cm ¹ .

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -136.6 (d, 6F, ³ J _FF = 21.8 Hz, o-F); -164.1 (t, 3F, ³ J _FF = 20.6 Hz, p-F); -167.5 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 1.56 (s, 1 H, OH); 7.56-7.93 (m, 2OH, Ph).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ. ppm): 117.92 (d, ¹ J _PC = 88.9 Hz, PC); 130.89 (d, ³ J pc = 12.7 Hz, m-CH); 134.74 (d, ² J _PC = 10.3 Hz, o-CH); 136.01 (bs, p-CH); 135.26, 136.99, 138.35, 140.16, 146.73, 149.86 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -4.48 (s). RMN ³¹ P [121.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 23.43 (s) ( ¹ J _PC = 90.6 Hz, ² J _PC = 11.3 Hz).

SM-ESI: ESI(+) [M = 339, Ph ₄ P ⁺ ]; ESI(-) [M = 529, B(C ₆ Fs) ₃ OH ], [M = 1397, [2 ^χ B(C ₆ F ₅ ) ₃ OH- + Ph ₄ P ⁺ ]I IR [KBr]: v(OH) = 3693 cnrï ¹ .

- Exemple de composés de type B : Les composés de type B utilisés par la suite sont :

- Cp ₂ ZrMe ₂

- Cp ^* ZrMe ₃

- Zr(CH ₂ Ph) ₄

Ces complexes sont soit commerciaux soit synthétisés par les méthodes classiques décrites dans la littérature.

- Exemple de préparation des composés de type I :

Exemple 3 : Préparation de [BMIM] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' Le composé A, [BMIM] ⁺ [B(C ₆ Fs) ₃ OH]- (0.54 mmol), tel que préparé dans l'Exemple 1 , est mis en solution dans le toluène. La solution est ajoutée goutte à goutte à une solution du composé B, Cp ₂ ZrMe ₂ (0.54 mmol, 137 mg, 1 éq) dans le toluène à -

25°C. La solution jaune résultante est maintenue sous agitation magnétique pendant 2h après son retour à la température ambiante. Puis l'agitation est arrêtée pour permettre la décantation du complexe ionique [BMIM] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" sous la forme d'une phase rouge inférieure. Celle-ci est isolée après avoir canule le surnageant jaune contenant le sous-produit Cp ₂ Zr(Me)OZr(Me)Cp ₂ .

Le composé de type I [BMIM] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ F ₅ ) _S ] ^" isolé est caractérisé par RMN du fluor, du proton, du carbone et du bore et par spectrométrie de masse. La RMN du bore confirme la présence de l'anion borate [-OB(C ₆ F ₅ ) ₃ ] ^" : pic caractéristique à - 3,93 ppm. La RMN du proton confirme le caractère neutre du Zr : pic caractéristique Zr-Me à -0,19 ppm.

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -133.9 (d, 6F, ³ J _FF = 22.5 Hz, o-F); -164.4 (t, 3F, ³ J _FF = 20.8 Hz, p-F); -167.8 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.19 (s, 3H, Zr-CH ₃ ), 0.97 (t, 3H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₃ ); 1.34 (sext, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 1.81 (quint, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 3.85 (s, CH ₃ ); 4.1 (t, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 5.77 (s, 1OH, Cp); 7.15 (s, 2H, CH), 8.17 (s, 1 H ₁ CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.39 (CH ₃ ); 17.66 (Zr-CH ₃ ); 19.68 (CH ₂ ); 32.25 (CH ₂ ); 36.66 (CH ₃ ); 50.43 (CH ₂ ); 109.69 (Cp); 122.41 (CH (BMIM ⁺ )); 123.76

(CH (BMIM ⁺ )); 135.06, 136.85 (CF), 138.34 (CH (BMIM ⁺ )); 138.35, 139.92, 146.58, 149.79 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.93 (s).

SM-ESI: ESI(+) [M = 139, BMIM ⁺ ]; ESI(-) [M = 763, Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fg) ₃ ].

Exemple 4 : préparation de Q ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^* (type I)

Tous les complexes ioniques Q ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" associés aux différents cations imidazolium, pyrrolidinium, ou phosphonium ont été préparés selon le même procédé que celui décrit dans l'Exemple 3 pour le cation Q ⁺ = 1 -butyl-3-methyl imidazolium avec des rendements de 30 à 40%. Ces composés sont caractérisés par RMN du fluor, du proton, du carbone et du bore et par spectrométrie de masse.

- Q ⁺ = imidazolium : cas de TBMMIM ⁺ I: TEMIM ⁺ I: TBBIM ⁺ I :

(t,

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.23 (s, 3H, Zr-CH ₃ ), 0.97 (t, 3H, ³ J _H H = 7.6 Hz, CH ₃ ); 1.35 (sext, 2H, ³ J HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 1.77 (quint, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 2.53 (s, CH ₃ ); 3.73 (s, CH ₃ ); 3.99 (t, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 5.74 (s, 10H, Cp); 7.12 (s, 2H, CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 9.82 (CH ₃ ); 13.41 (CH ₂ ); 17.52 (Zr-CH ₃ ); 19.89 (CH ₂ ); 31.94 (CH ₂ ); 35.76 (CH ₃ ); 49.27 (CH ₂ ); 109.66 (Cp); 121.52 (CH (BMMIM ⁺ )); 122.98 (CH (BMMIM ⁺ )); 135.10, 136.74, 138.37; 139.95 (CF), 143.68 (C(CH ₃ ) (BMMIM ⁺ )), 146.70, 149.89 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.97 (s).

Caractérisation de TEMIM ⁺ UCPpZr(Me)OB(CRFs)-TI : Liquide rouge de type I

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -134.0 (d, 6F, ³ J _FF = 28.5 Hz, o-F); -164.5 (t, 3F, ³ J _FF = 21.0 Hz, p-F); -167.9 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.18 (s, 3H, Zr-CH ₃ ), 1.50 (t, 6H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₃ ); 3.84 (s, 3H, CH ₃ ); 4.14 (quart, 4H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 5.77 (s, 10H, Cp); 7.16 (s, 1 H, CH), 7.20 (s, 1 H, CH), 8.67 (s, 1 H, CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 15.19 (CH ₃ ); 17.82 (Zr-CH ₃ ); 36.62 (CH ₂ );

49.94 (CH ₂ ); 109.80 (Cp); 122.35 (CH (EMIM ⁺ )); 124.0 (CH (EMIM ⁺ )); 135.23, 136.99 (CF); 138.44 (CH (EMIM ⁺ )), 138.71 , 140.30, 146.84, 150.02 (CF). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.92 (s).

Caractérisation de TBBIM ⁺ IrCPpZr(Me)OB(CfJFs)VI : Liquide rouge de type I

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -134.0 (d, 6F, ³ J _FF = 23.9 Hz, o-F); -164.4 (t, 3F, ³ J _FF = 20.3 Hz, p-F); -167.8 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.17 (s, 3H, Zr-CH ₃ ), 0.97 (t, 6H ₁ ³ J _HH = 7.3 Hz ₁ CH ₃ ); 1.35 (sext, 4H, ³ J _HH = 7.3 Hz, CH ₂ ); 1.82 (quint, 4H, ³ J _HH = 7.3 Hz, CH ₂ ); 4.1 (t, 4H, ³ J HH = 7.3 Hz, CH ₂ ); 5.78 (s, 10H, Cp); 7.19 (s, 2H, CH), 8.33 (s, 1 H, CH). RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.31 (CH ₃ ); 17.80 (Zr-CH ₃ ); 19.76 (CH ₂ ); 32.24 (CH ₂ ); 50.53 (CH ₂ ); 109.78 (Cp); 122.73 (CH (BBIM ⁺ )); 135.03 (CH (BBIM ⁺ ), 135.03 (CF); 136.76, 138.36, 139.93, 146.74, 149.78 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.88 (s).

- Q ⁺ = pyrrolidinium : cas de TBMPV ⁺ I

Caractérisation de TBMPv ⁺ ITCPpZr(Me)OB(CfJFs)-TI : Liquide rouge de type I

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -134.0 (d, 6F, ³ J _F F = 25.2 Hz, o-F); -164.7 (t, 3F ₁ ³ J _FF = 20.2 Hz, p-F); -167.9 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.22 (s, 3H, Zr-CH ₃ ); 0.96 (t, 3H, ³ J _HH = 7.5 Hz, CH ₃ ); 1.37 (sext, 2H, ³ J HH = 7.5 Hz, CH ₂ ); 1.68 (quint, 2H, ³ J _HH = 7.5 Hz, CH ₂ ); 2.2 (bs, 4H, CH ₂ ); 3.07 (s, 3H, CH ₃ ); 3.31 (m, 2H, CH ₂ ); 3.49-3.57 (m, 4H, CH ₂ ); 5.74 (s, 10H, Cp).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.64 (CH ₃ ); 17.50 (Zr-CH ₃ ); 20.07 (CH ₂ ); 22.0 (CH ₂ ); 26.11 (CH ₂ ); 48.99 (CH ₃ ); 64.59 (CH ₂ ); 64.86 (CH ₂ ); 109.68 (Cp); 134.99, 136.85, 138.38, 139.99, 146.67, 149.79 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.95 (s).

- Q ⁺ = phosphonium : cas de IBOiP ⁺ I: TPh ₄ P ⁺ I

Caractérisation de TBUdP ⁺ IrCPpZr(Me)OB(CBFs) ₃ I : Poudre jaune de type I RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -133.9 (d, 6F, ³ J _F F = 24.3 Hz ₁ o-F); -164.6 (t, 3F, ³ J _FF = 20.2 Hz, p-F); -167.9 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.21 (s, 3H, Zr-CH ₃ ); 0.98 (t, 12H, ³ J _HH = 6.9 Hz, CH ₃ ); 1.46-1.51 (m, 16H, CH ₂ ); 1.93-2.03 (m, 8H, PCH ₂ ); 5.75 (s, 10H, Cp).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 13.32 (CH ₃ ); 17.58 (Zr-CH ₃ ); 18.99 (d, ¹ J _PC = 48.3 Hz, PCH ₂ ); 23.70 (d, ² J _PC = 4.7 Hz, CH ₂ ); 24.21 (d, ³ J _PC = 15.5 Hz, CH ₂ ); 109.65 (Cp); 135.12, 136.78, 138.33, 139.99, 146.65, 149.81 (CF).

³¹ P RMN [121.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 33.40 (s) ( ¹ J _PC = 47.6 Hz, ² J _PC = 14.9 Hz). RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.95 (s).

Caractérisation de fPruP^ITCPïZrfMelOBfCfiFsVI : Liquide jaune de type I (t,

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -0.23 (s, 3H ₁ Zr-CH ₃ ); 5.72 (s, 10H, Cp); 7.56- 7.76 (m, 2OH, Ph).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 17.47 (Zr-CH ₃ ); 109.63 (Cp); 117.92 (d, ¹ J _PC = 90.3 Hz ₁ PC); 130.98 (d, ³ J _PC = 13.1 Hz, m-CH); 134.76 (d, ² J _PC = 10.0 Hz, o-CH); 136.01 (d, ⁴ J _PC = 2.8 Hz, p-CH); 135.24, 136.73, 138.54, 139.89, 146.65, 149.91 (CF).

RMN ³¹ P [121.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 23.43 (s) ( ¹ J _PC = 90.2 Hz, ² J _PC = 11.4 Hz).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -3.98 (s).

Exemple 5 : Préparation de [BMIM] ⁺ [Cp ⁴ ZrMe ₂ OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" (type I)

Le composé A [BMIM] ⁺ [B(C ₆ F ₅ ) ₃ θH] ^' (0.38 mmol), tel que préparé dans l'Exemple 1 , est mis en solution dans le toluène. La solution obtenue est ajoutée goutte à goutte à une solution du composé de type B, Cp ZrMe ₃ (0.38 mmol, 102 mg, 1 éq) , dans le toluène à - 25°C. Après retour à la température ambiante, la solution jaune est encore agitée 2h virant au jaune-orangé.

L'analyse par spectroscopie RMN de la solution obtenue révèle la présence du composé attendu [BMIM] ⁺ [Cp ^* ZrMe2θB(C ₆ F ₅ ) ₃ ]\ Le caractère anionique du bore est confirmé par la RMN du bore : pic caractéristique à -4,17 ppm pour l'anion borate [- OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" . La RMN du proton confirme le caractère neutre du Zr : pic caractéristique Zr-Me à -0,14 ppm.

Caractérisation de rBMIMrrCp ^* ZrMe ₇ OB(C _B F ₅ ) _a T

RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, C ₇ D ₈ ] (δ, ppm): -133.9 (d, 6F, ³ J _F F = 23.3 Hz, o-F); -163.6 (t, 3F, ³ J F _F = 20.8 Hz, p-F); -167.0 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, C ₇ D ₈ ] (δ, ppm): -0.14 (s, 3H, Zr-CH ₃ ), 0.69 (t, 3H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₃ ); 0.81 (sextet, 2H ₁ ³ J _H H = 7.6 Hz, CH ₂ ); 1.01 (quintet, 2H, ³ J _HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 1.96 (s, 15H, Cp ^* (Me)); 2.63 (s, CH ₃ ); 2.99 (t, 2H, ³ J HH = 7.6 Hz, CH ₂ ); 5.79 (d, 1 H, ³ J HH = 2.0 Hz, CH); 5.83 (d, 1 H, ³ J _HH = 2.0 Hz, CH); 6.28 (s, 1 H ₁ CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, C ₇ D ₈ ] (δ, ppm): 10.83 (Cp ^* (Me)); 13.09 (CH ₃ ); 19.38 (CH ₂ ); 31.55 (CH ₂ ); 35.15 (CH ₃ ); 32.32 (Zr-CH ₃ ); 49.60 (CH ₂ ); 117.99 (Cp ^* ); 121.54 (CH

(BMIM ⁺ )); 123.0 (CH (BMIM ⁺ )); 135.27, 136.72 (CF), 137.07 (CH (BMIM ⁺ )); 138.50, 140.09, 146.85, 149.99 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, C ₇ H ₈ - C ₆ D ₆ ] (δ, ppm): -4.17 (s).

- Exemples de complexes de type II

Exemple 6 : Préparation de [EMIM] ₂ ²⁺ [Zr(CH ₂ Ph) ₂ (OB(C ₆ F ₅ ) ₃ ) ₂ ] ^2" (type II)

Le composé A, [EMIM] ⁺ [B(C ₆ Fs) ₃ OH] ^" (0.48 mmol, 2 éq), tel que décrit dans l'Exemple 2, est mis en solution dans le toluène. La solution est ajoutée goutte à goutte à une solution du composé B, Zr(CH ₂ Ph) ₄ (0.24 mmol, 109 mg, 1 eq) dans le toluène, à - 25°C. Après retour à la température ambiante, la solution jaune est encore agitée 2 heures, puis l'agitation est arrêtée pour permettre la décantation du complexe ionique [EMIM] ₂ ²⁺ [Zr(CH ₂ Ph) ₂ (OB(C ₆ Fs) ₃ ) ₂ ] ^2' , de type B, sous la forme

d'une phase jaune inférieure. Rendement : 32%. Le composé [EMIM] ₂ ²⁺ [Zr(CH ₂ Ph) ₂ (OB(C ₆ F ₅ ) ₃ ) ₂ ] ^2" est caractérisé par RMN du proton, du carbone, du bore et du fluor. La RMN du bore confirme la présence de l'anion borate [- OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" à -4.94 ppm. RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -134.8 (d, 6F, ³ J _F F = 27.5 Hz, o-F); -166.5 (t, 3F, ³ J F _F = 21.4 Hz, p-F); -169.1 (m, 6F, m-F).

RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 1.40 (t, 6H ₁ ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₃ ); 1.66, 1.83 (s, 2H, Zr-CH ₂ ), 3.64 (s, 3H, CH ₃ ); 3.96 (quartet, 4H, ³ J _HH = 7.4 Hz, CH ₂ ); 6.39-7.30 (m, Ph); 6.99 (m, 1 H, CH), 7.03 (m, 1 H, CH), 7.66 (s, 1 H, CH).

RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 15.01 (CH ₃ ); 36.43 (CH ₃ ); 45.90 (CH ₂ ); 48.91 , 55.83 (Zr-CH ₂ ); 122.21 (CH (EMIM ⁺ )); 124.06 (CH (EMIM ⁺ )); 134.61 (CH (EMIM ⁺ )); 125.67-129.70 (Ph); 134.60-149.89 (CF).

RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): -4.94 (s).

- Exemple de réaction du composé de type I avec un acide de

Lewis :

Exemple 7 : Préparation de [BBIM] ⁺ [Cp ₂ Zr ⁺ OB (C ₆ Fs) ₃ ] [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" : La réaction du complexe ionique, de type I, [BBIM] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" (43 mg, 0.045 mmol) tel que préparé dans l'Exemple 4, solubilisé dans le dichlorométhane avec une quantité stoechiométrique de B(C ₆ Fs) ₃ (23 mg, 0.045 mmol) a été étudiée en RMN ¹¹ B, ¹⁹ F, ¹³ C, ¹ H. La formation de l'anion [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" est observée ainsi que celle de plusieurs produits zirconocènes identifiés par leurs résonances Cp (RMN ¹ H : 5.96, 6.14, 6.16, 6.34 ; RMN ¹³ C : 113.75, 114.01 , 114.19, 115.55) et une résonance large en RMN ¹¹ B (-2.96 ppm) caractéristique de structures contenant un fragment -OB(C ₆ Fs) ₃ ^" . Ces analyses confirment la formation d'un complexe du zirconium cationique du type [BBIM] ⁺ [Cp ₂ Zr ⁺ OB ^" (C ₆ F ₅ ) ₃ ] [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" • caractérisation de l'anion [MeB(C ₆ Fs) ₃ ]- : RMN ¹⁹ F [282.4 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): - 134.2 (m, o-F); -165.7 (m, p-F); -168.1 (m, m-F). RMN ¹ H [300.1 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 0.48. RMN ¹³ C [75.5 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm): 10.12. RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (O, ppm): -15.35.

Exemple 8 : Préparation de [Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr ⁺ OB (C ₆ Fs) ₃ ] [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' dans le liquide ionique [BMPy] ⁺ [NTf ₂ ] ^' :

- Solubilisation du complexe [Bu ₄ Pf[Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ F ₅ )J dans un liquide ionique : Dans un tube RMN on solubilise le complexe ionique [Bu4P] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ F ₅ ) ₃ ] ^~ (108 mg, 0.11 mmol) de type I tel que préparé dans l'Exemple 4 dans CD ₂ CI ₂ (0.7 ml_) et on introduit une quantité de liquide ionique [BMpy] ⁺ [NTf ₂ ] ^~ (0.1 ml_). La solubilisation du complexe [Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' dans le milieu est constatée visuellement (solution homogène jaune) et par RMN ¹¹ B. RMN ¹¹ B [96.3 MHz, CD ₂ CI ₂ ] (δ, ppm):

[Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" (seul, avant ajout du liquide ionique [BMpy] ⁺ [NTf ₂ ] ^~ ) : -

3.95.

[Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" avec 0.1 mL du liquide ionique [BMpy] ⁺ [NTf ₂ ] ^" :

-3.94.

- Réaction du complexe [Bu ₄ Pf[Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' avec B(C ₆ F ₅ ) ₃ dans le liquide ionique :

Une quantité stoechiométrique de B(C ₆ Fs) ₃ (54 mg, 0.11 mmol) est ajoutée à la solution du complexe de type I [Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr(Me)OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' (108 mg, 0.11 mmol) dans le mélange CD ₂ CI ₂ (0.7 mL) / [B M Py] ⁺ [NTf ₂ ] ^" (0.1 mL). La réaction est suivie par RMN ¹¹ B avec la formation immédiate de l'anion [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" (résonance à - 15.39 ppm). Une autre résonance en RMN ¹¹ B à - 3.09 ppm (caractéristique d'un fragment -OB(C ₆ Fs) ₃ ) est attribuable à un produit majoritaire zirconocène avec une résonance Cp observable en RMN ¹ H à 6.19 ppm et en RMN ¹³ C à 114.02 ppm. Ce composé est aussi détecté en RMN ¹⁹ F par les résonances suivantes : -134.3 (dd, 6F, ³ J _FF = 9.7 Hz, ³ J _FF = 9.9 Hz, o-F), -162.9 (t, 3F, ³ J _F F = 20.4 Hz, p-F), -167.2 (m, 6F, m-F). L'ensemble de ces caractérisations correspondent à la formation du complexe [Bu ₄ P] ⁺ [Cp ₂ Zr ⁺ OB-(C ₆ Fs) ₃ ] [MeB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" .

- Exemple de catalyse de transformation de l'éthylène

Exemple 9 : Polymérisation de l'éthylène avec le complexe de type I [BMIM] ⁺ [Cp ZrMe ₂ OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" auquel on a ajouté l'acide de Lewis B(C ₆ Fs) ₃

Dans un autoclave de 250 mL, muni d'une double enveloppe et d'un barreau magnétique, préalablement séché sous vide à 90 ⁰ C pendant 4 heures, et passive

avec une solution de MAO dans le toluène, on ajoute à 20 ⁰ C, et sous atmosphère d'éthylène, 50 ml_ de toluène. On ajoute ensuite le complexe de type I ₁ décrit dans l'Exemple 5, [BMIM] ⁺ [Cp ⁴ ZrMe ₂ OB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' , (231 ,4 mg) dans 9 ml_ de toluène, puis sous agitation, 0,9 équivalent de B(CeFs) ₃ dans 2 ml_ de toluène. La pression d'éthylène est fixée à 2 MPa et est maintenue constante dans le réacteur et la température est maintenue à 20 ⁰ C. L'agitation est poursuivie pendant 300 minutes. On observe une consommation d'éthylène de 22 g. L'agitation est arrêtée, le réacteur est dépressurisé et le volume de gaz sorti est mesuré dans un compteur à gaz. Ce gaz est analysé par chromatographie en phase gaz (GC). A 10°C on soutire du réacteur une phase liquide (37 g) et un solide (17 g) que l'on neutralise par injection d'éthanol (1 ,5 mL). Le seul produit de la réaction est du polyéthylène.

Exemple 10 : Polymérisation de l'éthylène avec le complexe de type I [BMIM] ⁺ [Cp ₂ ZrMeOB(C ₆ Fs) ₃ ] ^' auquel on a ajouté du MAO.

On utilise le même réacteur que dans l'Exemple 9 et dans les mêmes conditions opératoires à ceci près que l'on introduit dans le réacteur le complexe de type I [BMIM] ⁺ [Cp ₂ ZrMeOB(C ₆ Fs) ₃ ] ^" (130 mg) dans 3 mL de toluène, auquel on ajoute 150 équivalent de méthylaluminoxane (MAO 10% dans le toluène). La pression est fixée à 2 MPa d'éthylène et la température à 20°C. L'agitation est maintenue 15 minutes. On observe une consommation d'éthylène de 10 g. On réalise alors le même traitement que dans l'Exemple 9. L'analyse montre que l'on a formé du polyéthylène (7,5 g).