NEUE CYCLOPROPANE ALS CGRP-ANTAGONISTEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Cyclopropane der allgemeinen Formel deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch ver- trägliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Ver- wendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeuten R einen gesättigten, einfach oder zweifach ungesättigten 5-bis 7-gliedrigen Aza-, Diaza-, Triaza-, Oxaza-, Thiaza-, Thiadiaza- oder S, S-Dioxido-thiadiaza-Heterocyclus, wobei die vorstehend erwähnten Heterocyclen über ein Koh- lenstoff-oder Stickstoffatom verknüpft sein und ein oder zwei Carbonylgruppen benachbart zu einem Stick- stoffatom enthalten können, an einem der Stickstoffatome durch eine Alkylgruppe sub- stituiert sein können, an einem oder an zwei Kohlenstoffatomen durch eine ver- zweigte oder unverzweigte Alkylgruppe, durch eine Phenyl-, Phenylmethyl-, Naphthyl-, Biphenylyl-, Pyridinyl-, Diazi- nyl-, Furyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, 1, 3-Oxazolyl-, 1, 3-Thia- zolyl-, Isoxazolyl-, Pyrazolyl-, 1-Methylpyrazolyl-, Imidazolyl-oder 1-Methylimidazolyl-Gruppe substituiert sein können, wobei die Substituenten gleich oder verschie- den sein konnen, und wobei eine olefinische Doppelbindung eines der vorste- hend erwähnten ungesättigten Heterocyclen mit einem Ben- zol-, Pyridin-, Diazin-, 1, 3-Oxazol-, Thiophen-, Furan-, Thiazol-, Pyrrol-, N-Methyl-pyrrol-, Chinolin-, Imidazol- oder N-Methyl-imidazol-Ring kondensiert sein kann, wobei die in R enthaltenen Phenyl-, Pyridinyl-, Diazi- nyl-, Furyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, 1, 3-Oxazolyl-, 1, 3-Thiazolyl-, Isoxazolyl-, Pyrazolyl-, 1-Methylpyrazo- lyl-, Imidazolyl-oder 1-Methylimidazolyl-Gruppen sowie benzo-, thieno-, pyrido-und diazinokondensierten Hete- rocyclen im Kohlenstoffgerüst zusätzlich durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch Alkyl-, Dialkylaminoalkoxy-, Nitro-, Alkylthio-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-, Alkylsulfonylamino-, Phenyl-, Trifluormethyl-, Alkoxycar- bonyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Alkoxycarbonylalkoxy-, Hy- droxycarbonylalkoxy-, Carboxy-, Carboxyalkyl-, Dialkyl- aminoalkyl-, Hydroxy-, Amino-, Acetylamino-, Propionyl- amino-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkyl- aminocarbonyl-, [N-Alkyl-N- (dialkylaminoalkyl) amino] car- bonyl-, [(Hydroxycarbonylalkyl) amino] carbonyl-, [(Alkoxy- carbonylalkyl) amino] carbonyl-, (4-Morpholinyl) carbonyl-, (l-Pyrrolidinyl) carbonyl-, (l-Piperidinyl) carbonyl-, (Hexahydro-l-azepinyl) carbonyl-, (4-Methyl-l-piperazi- nyl) carbonyl-, Methylendioxy-, Aminocarbonylamino-, Aminocarbonylaminoalkyl-, Alkylaminocarbonylamino-, A1- kanoyl-, Cyan-, Trifluormethoxy-, Trifluormethylthio-, Trifluormethylsulfinyl-, Trifluormethylsulfonyl-oder Cycloalkylgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, durch 4-bis 8-gliedrige Alkyleniminogruppen, in denen eine Methylengruppe in 3-, 4-oder 5-Position durch ein Sauerstoffatom oder eine Methyliminogruppe ersetzt sein kann, durch Alkoxygruppen, die in @-Stellung durch einen 5-bis 7-gliedrigen Heteroalicyclus substituiert sein können, wobei der Heteroalicyclus über ein Kohlenstoff-oder Stickstoffatom verknüpft ist und ein oder zwei nicht direkt aneinander gebundene Heteroatome ausgewählt aus Sauerstoff und Stickstoff enthält, mono-, di-oder trisubstituiert sein können, wobei eine Mehrfachsubstitution durch cyclische Reste oder solche Reste, die einen Carbo-oder Heterocyclus enthalten, aus- geschlossen ist und wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, und R1 eine Phenyl-, 1-Naphthyl-, 2-Naphthyl-, 1, 2, 3, 4-Tetra- hydro-1-naphthyl-, lH-Indol-3-yl-, 1-Methyl-lH-indol-3-yl-, 1-Formyl-lH-indol-3-yl-, 4-Imidazolyl-, 1-Methyl-4-imidazolyl-, 2-Thienyl-, 3-Thienyl-, Thiazolyl-, lH-Indazol-3-yl-, 1-Methyl- lH-indazol-3-yl-, Benzo [b] fur-3-yl-, Benzo [b] thien-3-yl-, Pyri- dinyl-, Chinolinyl-oder Isochinolinylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten aromatischen und heteroaro- matischen Reste im Kohlenstoffgerüst zusätzlich durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch verzweigte oder un- verzweigte Alkylgruppen, durch Cycloalkylgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, durch Phenylalkyl-, Alkenyl-, Alkoxy-, Phenyl-, Phenylalkoxy-, Trifluormethyl-, Alkoxycar- bonylalkyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxycarbonyl-, Carboxy-, Di- alkylaminoalkyl-, Dialkylaminoalkoxy-, Nitro-, Hydroxy-, Amino-, Acetylamino-, Propionylamino-, Methylsulfonyloxy-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, Alkanoyl-, Cyan-, Tetrazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Thiazo- lyl-, Furyl-, Trifluormethoxy-, Trifluormethylthio-, Tri- fluormethylsulfinyl-oder Trifluormethylsulfonylgruppen mono-, di-oder trisubstituiert sein können und die Substi- tuenten gleich oder verschieden sein können, wobei die in den vorstehend genannten Gruppen enthaltenen Hy- droxy-, Amino-, Indolyl-und Imidazolylgruppen mit den aus der Peptidchemie geläufigen Schutzresten substituiert sein können, vorzugsweise mit der Acetyl-, Benzyloxycarbonyl-oder tert. Bu- tyloxycarbonyl-Gruppe, und alle vorstehend genannten Alkyl-und Alkoxygruppen sowie die innerhalb der anderen genannten Reste vorhandenen Alkyl-oder Alkylenteile, sofern nichts anderes angegeben ist, 1 bis 5 Koh- lenstoffatome umfassen können.

Unter den in den vorstehenden Definitionen genannten Schutz- resten sind die aus der Peptidchemie geläufigen Schutzgruppen zu verstehen, insbesondere eine im Phenylkern gegebenenfalls durch ein Halogenatom, durch eine Nitro-oder Phenylgruppe, durch eine oder zwei Methoxy- gruppen substituierte Phenylalkoxycarbonylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, beispielsweise die Benzyloxycarbonyl-, 2-Nitro-benzyloxy- carbonyl-, 4-Nitro-benzyloxycarbonyl-, 4-Methoxy-benzyloxy- carbonyl-, 2-Chlor-benzyloxycarbonyl-, 3-Chlor-benzyloxy- carbonyl-, 4-Chlor-benzyloxycarbonyl-, 4-Biphenylyl- a, a-dimethyl-benzyloxycarbonyl- oder 3, 5-Dimethoxy-a, a-di- methyl-benzyloxycarbonylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe mit insgesamt 1 bis 5 Kohlenstoff- atomen im Alkylteil, beispielsweise die Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, n-Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, n-Butoxycarbonyl-, 1-Methylpropoxycarbonyl-, 2-Methylpropoxy-carbonyl-oder tert. Butyloxycarbonylgruppe, die Allyloxycarbonyl-, 2, 2, 2-Trichlor- (1, 1-dimethylethoxy) car- bonyl-oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Gruppe oder die Formyl-, Acetyl-oder Trifluoracetylgruppe.

Die vorliegende Erfindung umfasst auch die einzelnen diaste- reomeren Antipodenpaare der allgemeinen Formel (I), die zu- gehörigen Enantiomeren sowie Gemische der unter die allgemeine Formel (I) fallenden Diastereomeren und Enantiomeren.

Besonders bevorzugt sind die unter die allgemeine Formel (I) fallende Racemate und Enantiomeren, die hinsichtlich des Cyclo- propanrings trans-konfiguriert sind.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, die auf ihre selektiven CGRP-antagonistischen Eigenschaften zurückgehen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und deren Herstellung.

Bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen R einen einfach oder zweifach ungesättigten 5-bis 7-gliedrigen Aza-, Diaza-, Triaza-oder Thiaza-Heterocyclus, wobei die vorstehend erwähnten Heterocyclen über ein Koh- lenstoff-oder Stickstoffatom verknüpft sein und eine oder zwei Carbonylgruppen benachbart zu einem Stick- stoffatom enthalten können, an einem Kohlenstoffatom durch eine Phenyl-, Pyridinyl-, Diazinyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, 1, 3-Thiazolyl-, Isoxa- zolyl-, Pyrazolyl-oder 1-Methylpyrazolyl-Gruppe sub- stituiert sein können, und wobei eine olefinische Doppelbindung eines der vor- stehend erwähnten ungesättigten Heterocyclen mit einem Benzol-, Pyridin-, Diazin-oder Chinolin-Ring kondensiert sein kann, wobei die in R enthaltenen Phenyl-, Pyridinyl-, Diazi- nyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, 1, 3-Thiazolyl-, Isoxazolyl-, Pyrazolyl-oder 1-Methylpyrazolyl-Gruppen sowie benzo-, pyrido-und diazinokondensierten Heterocyclen im Kohlen- stoffgerüst zusätzlich durch Fluor-, Chlor-oder Brom- atome, durch Alkyl-, Dialkylaminoalkoxy-, Nitro-, Tri- fluormethyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Alkoxycarbonylalkoxy-, Hydroxycarbonylalkoxy-, Carboxy-, Carboxyalkyl-, Dialkylaminoalkyl-, Hydroxy-, Amino-, Acetylamino-, Propionylamino-, Aminocarbonyl-, Alkyl- aminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, [N-Alkyl-N- (dial- kylaminoalkyl) amino] carbonyl-, [(Hydroxycarbonylalkyl)- amino] carbonyl-, [(Alkoxycarbonylalkyl) amino] carbonyl-, Aminocarbonylamino-, Aminocarbonylaminoalkyl-, Alkyl- aminocarbonylamino-, Alkanoyl-oder Trifluormethoxy-Grup- pen, durch 5-bis 7-gliedrige Alkyleniminogruppen, in denen eine Methylengruppe in 3-, 4-oder 5-Position durch ein Sauerstoffatom oder eine Methyliminogruppe ersetzt sein kann, durch Alkoxygruppen, die in-Stellung durch einen 5-bis 7-gliedrigen Heteroalicyclus substituiert sein können, wobei der Heteroalicyclus über ein Kohlenstoff-oder Stickstoffatom verknüpft ist und ein oder zwei nicht direkt aneinander gebundene Heteroatome ausgewählt aus Sauerstoff und Stickstoff enthält, mono-, di-oder trisubstituiert sein können, wobei eine Mehrfachsubstitution durch cyclische Reste oder solche Reste, die einen Carbo-oder Heterocyclus enthalten, ausgeschlossen ist und wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, und R1 eine Phenyl-, 1-Naphthyl-oder 2-Naphthylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten aromatischen Reste durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch verzweigte oder unver- zweigte Alkylgruppen, Alkoxy-, Trifluormethyl-, Nitro-, Hydroxy-, Amino-oder Acetylaminogruppen mono-, di-oder trisubstituiert und die Substituenten gleich oder verschie- den sein können, und wobei alle vorstehend genannten Alkyl-und Alkoxygruppen sowie die innerhalb der anderen genannten Reste vorhandenen Alkyl-oder Alkylenteile, sofern nichts anderes angegeben ist, 1 bis 4 Kohlenstoffatome umfassen können, darstellen, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze.

Besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen R-einen einfach ungesättigten 5-bis 7-gliedrigen Diaza-oder Triaza-Heterocyclus, wobei die vorstehend erwähnten Heterocyclen über ein Stickstoffatom verknüpft sind, eine Carbonylgruppe benachbart zu einem Stickstoffatom enthalten und an einem Kohlenstoffatom durch eine Phenyl-Gruppe substi- tuiert oder eine olefinische Doppelbindung eines der vorstehend erwähn- ten ungesättigten Heterocyclen mit einem Benzol-, Pyridin- oder Chinolin-Ring kondensiert sein kann, und wobei die in R enthaltenen Phenyl-Gruppen sowie benzo- und pyrido-kondensierten Heterocyclen im Kohlenstoffgerüst zusätzlich durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch A1- kyl-, Dialkylaminoalkoxy-, Nitro-, Trifluormethyl-, Alkoxy- carbonyl-, Alkoxycarbonylalkoxy-, Hydroxycarbonylalkoxy-, Carboxy-, Hydroxy-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, [N-Alkyl-N- (dialkylaminoalkyl) ami- no] carbonyl-, [(Hydroxycarbonylalkyl) amino] carbonyl-, [(Alkoxycarbonylalkyl) amino] carbonyl-, Alkanoyl-oder Tri- fluormethoxy-Gruppen, durch 5-bis 7-gliedrige Alkyleniminogruppen, in denen eine Methylengruppe in 3-oder 4-Position durch ein Sauerstoff- atom oder eine Methyliminogruppe ersetzt sein kann, bei- spielsweise 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 4-Methyl- 1-piperazinyl-, 4-Methyl-1, 4-diazacyclohept-1-yl- oder 4-Morpholinylgruppen, durch Alkoxygruppen, die in-Stellung durch einen 5-oder 6-gliedrigen Heteroalicyclus substituiert sein können, wo- bei der Heteroalicyclus aber ein Kohlenstoffatom verknüpft ist und in 2-und 2'-Stellung je ein Sauerstoffatom enthält oder aber ein Kohlenstoff-oder Stickstoffatom verknüpft ist und ein oder zwei nicht direkt aneinander gebundene Stickstoffatome oder ein Sauerstoff-und ein Stickstoff- atom, die durch mindestens eine Methylengruppe voneinander getrennt sind, enthält, beispielsweise Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy-, 2, 5-Dioxacyclopentylmethoxy-, 2, 6-Dioxacyclo- hexylmethoxy-, 2- (1-Pyrrolidinyl) ethoxy-, 2- (1-Piperidi- nyl) ethoxy-, 2- (4-Methyl-l-piperazinyl) ethoxy- oder 2- (4-Morpholinyl) ethoxy-Gruppen, mono-, di-oder trisubstituiert sein können, wobei eine Mehrfachsubstitution durch cyclische Reste oder solche Reste, die einen Carbo-oder Heterocyclus enthalten, ausge- schlossen ist und wobei die Substituenten gleich oder ver- schieden sein können, und Rl eine Phenylgruppe, die durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch Alkoxy-, Trifluormethyl-, Nitro-, Hydroxy-oder Aminogruppen mono-, di-oder trisubstituiert sein kann, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, wobei alle vorstehend genannten Alkyl-und Alkoxygruppen sowie die innerhalb der anderen genannten Reste vorhandenen Alkyl- oder Alkylenteile, sofern nichts anderes angegeben ist, 1 bis 3 Kohlenstoffatome umfassen können, darstellen, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze.

Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sind diejenigen, in denen R-eine 3, 4-Dihydro-2 (1H)-oxochinazolin-3-yl-, 1, 3-Dihydro- 4-phenyl-2H-2-oxoimidazol-1-yl-, 2, 4-Dihydro-5-phenyl-3 (3H)- oxo-1, 2, 4-triazol-2-yl-, 3, 4-Dihydro-2 (1H)-oxopyrido [4, 3-d]- pyrimidin-3-yl-, 3, 4-Dihydro-2 (1H)-oxopyrido [3, 4-d] pyrimidin- 3-yl-oder 1, 3-Dihydro-2 (2H)-oxoimidazo [4, 5-c] chinolin-3-yl- Gruppe, wobei die vorstehend erwähnten mono-und bicyclischen Hete- rocyclen im Kohlenstoffgerüst durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome mono-oder disubstituiert oder durch eine 4-Me- thyl-1-piperazinyl-, 2, 5-Dioxacyclopentylmethoxy-, Meth- oxy-, 2- (4-Morpholinyl) ethoxy-, 2-Dimethylaminoethoxy-, 3-Dimethylaminopropoxy-, Methoxycarbonylmethoxy-, Hydroxy- carbonylmethoxy-, Nitro-, Trifluormethyl-, Methoxycarbo- nyl-, Carboxy-, Hydroxy-, Aminocarbonyl-, Diethylamino- carbonyl-, [N- (2-Dimethylaminoethyl)-N-methylamino] car- bonyl-, [(Methoxycarbonylmethyl) amino] carbonyl-oder [(Hy- droxycarbonylmethyl) amino] carbonyl-Gruppe monosubstituiert sein können, und R1 eine Phenylgruppe, die durch Fluor-, Chlor-oder Bromatome, durch Hydroxy- oder Aminogruppen mono-, di-oder trisubstituiert sein kann, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, beispielsweise die 4-Chlorphenyl-., 4-Amino-3, 5-di- bromphenyl-oder 3, 5-Dibrom-4-Hydroxyphenylgruppe, darstellen, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze.

Als ganz besonders bevorzugte Verbindungen seien beispielsweise folgende genannt : (1) cis-3- {l- [2- (4-Chlorbenzoyl)-cyclopropancarbonyl]-4-pipe- ridinyl}-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (2) trans-l- {l- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4- (3-methoxyphenyl)-2 (2H)- imidazolon (3) trans-3-{l-[2-(4-Amino-3Z5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (4) trans-3-{l-[2-(4-Amino-3h5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-6-brom-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (5) trans-l-{l-[2-(4-Amino-3/5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4-phenyl-2 (2H)-imidazolon (6) trans-1-{1-[2-(4-Amino-3,5-dibrombenzoyl}-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4- [3- (trifluormethyl) phenyl]-2 (2H)-imidazolon (7) trans-l- {l- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4- (3-hydroxyphenyl)-2 (2H)- imidazolon (8) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6-hydroxy-2 (1H)-chinazolinon (9) trans-3-fl- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- [ (1, 3-dioxolan-2-yl) meth- oxy]-2 (1H)-chinazolinon (10) trans-l- {l- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-4- (3, 4-dichlorphenyl)-1, 3-dihydro-2 (2H)- imidazolon (11) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydro-2(1H)-pyrido[4,3-d]pyrimi- dinon (12) trans-1-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4- (2-methoxyphenyl)-2 (2H)- imidazolon (13) trans-1-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-4-(3-chlorophenyl)-1, 3-dihydro-2 (2H)- imidazolon (14) trans-l-{l-[2-(4-Amino-3S5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-l, 3-dihydro-4- (3-nitrophenyl)-2 (2H)- imidazolon (15) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3,5-dibrombenzoyl)-cclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-2 (1H)-pyrido [3, 4-d] pyrimi- dinon (16) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3,5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- [2- (dimethylamino) ethoxy]- 2 (1H)-chinazolinon (17) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- (4-methyl-1-piperazinyl)- 2 (1H)-chinazolinon (18) trans-1-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4- [2- (trifluormethyl) phenyl]-2 (2H)-imidazolon (19) trans-3-fl- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- [3- (dimethylamino) propoxy]-2 (1H)-chinazolinon (20) trans-3-{1-[2-(3, 5-Dibrom-4-hydroxybenzoyl)-cyclopropan- carbonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (21) trans-l- {l- [2- (3, 5-Dibrom-4-hydroxybenzoyl)-cyclopropan- carbonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-4-phenyl-2 (2H)-imidazolon (22) trans-3- {1- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- (methoxycarbonylmethoxy)- 2 (1H)-chinazolinon (23) trans-3- {1- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- (hydroxycarbonylmethoxy)- 2 (1H)-chinazolinon (24) trans-3-{l-[2-(4-Amino-3/5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6- [2- (4-morpholinyl) ethoxy]- 2 (1H)-chinazolinon (25) trans-3-{l-[2-(4-Amino-3B5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-7-methoxy-2 (1H)-chinazolinon (26) trans-3- {1- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-7- (methoxycarbonylmethoxy)- 2 (1H)-chinazolinon (27) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-7-carboxy-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (28) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-7-methoxycarbonyl-3, 4-dihydro-2 (1H)- chinazolinon (29) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-1, 3-dihydro-2 (2H)-imidazo [4, 5-c] chino- linon (30) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-7-{[(methoxycarbonylmethyl)- amino] carbonyl}-2 (1H)-chinazolinon (31) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-7-{[N-(2-<BR> dimethylaminoethyl)-N-methylamino] carbonyl}-2 (1H)-chinazolinon (32) trans-3- {1- [2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-7-diethylaminocarbonyl-3, 4-dihydro- 2 (1H)-chinazolinon (33) trans-7-Aminocarbonyl-3- {1- [2- (4-amino-3, 5-dibromben- zOyl)-cyclopropancarbonyl]-4-piperidinyl}-34-dihydro-2 (1H) chinazolinon (34) trans-3-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-7-{[(hydroxycarbonylmethyl)- amino] carbonyl}-2 (1H)-chinazolinon (35) trans-1-{1-[2-(4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancar- bonyl]-4-piperidinyl}-2, 4-dihydro-5-phenyl-3 (3H)-1, 2, 4-triazo- lon, insbesondere die vorstehend erwähnten Verbindungen (2), (3), (5), (7), (8), (9), (13), (19), (22), (23) und (35), sowie deren Salze.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I werden nach prinzi- piell bekannten Methoden hergestellt. Die folgenden Verfahren haben sich zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I besonders bewährt : a) Kupplung einer Carbonsäure der allgemeinen Formel in der Ri wie eingangs erwähnt definiert ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel in der R wie eingangs erwähnt definiert ist.

Die Kupplung wird bevorzugt unter Verwendung von aus der Pep- tidchemie bekannten Verfahren (siehe z. B. Houben-Weyl, Metho- den der Organischen Chemie, Bd. 15/2) durchgeführt, wobei zum Beispiel Carbodiimide, wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), Diisopropylcarbodiimid (DIC) oder Ethyl- (3-dimethyl- aminopropyl)-carbodiimid, 0- (lH-Benzotriazol-1-yl)- N, N, N', N'-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HBTU) oder -tetrafluoroborat (TBTU) oder 1H-Benzotriazol-l-yl-oxy-tris- (dimethylamino)-phosphoniumhexafluorophosphat (BOP) eingesetzt werden. Durch Zugabe von 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder von 3-Hydroxy-4-oxo-3, 4-dihydro-1, 2, 3-benzotriazin (HOObt) kann eine eventuelle Konfigurationsänderung gewünschtenfalls zu- sätzlich unterdrückt bzw. die Reaktionsgeschwindigkeit gestei- gert werden. Die Kupplungen werden normalerweise mit äquimo- laren Anteilen der Kupplungskomponenten sowie des Kupplungs- reagenz in Lösemitteln wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA), N-Methylpyrrolidon (NMP) oder Gemischen aus diesen und bei Temperaturen zwischen-30 und +30°C, bevorzugt-20 und +25°C, durchgeführt. Sofern erforderlich, wird als zusätzliche Hilfs- base N-Ethyl-diisopropylamin (DIEA) (Hünig-Base) bevorzugt.

Als weiteres Kupplungsverfahren zur Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel I wird das sogenannte"Anhydridverfah- ren" (siehe auch : M. Bodanszky,"Peptide Chemistry", Springer- Verlag 1988, S. 58-59 ; M. Bodanszky,"Principles of Peptide Synthesis", Springer-Verlag 1984, S. 21-27) eingesetzt. Bevor- zugt wird das"gemischte Anhydridverfahren"in der Variante nach Vaughan (J. R. Vaughan Jr., J. Amer. Chem. Soc. 73, 3547 (1951)), bei der unter Verwendung von Chlorkohlensäureisobutyl- ester in Gegenwart von Basen, wie 4-Methylmorpholin oder 4-Ethylmorpholin, das gemischte Anhydrid aus der zu kuppelnden Carbonsäure der allgemeinen Formel II und dem Kohlensäure- monoisobutylester erhalten wird. Die Herstellung dieses ge- mischten Anhydrids und die Kupplung mit Aminen erfolgt im Eintopfverfahren, unter Verwendung der vorstehend genannten Lösemittel und bei Temperaturen zwischen-20 und +25°C, bevorzugt 0 und +25°C. b) Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel in der Ri wie eingangs erwähnt definiert ist und Nu eine Austrittsgruppe, beispielsweise ein Halogenatom, wie das Chlor-, Brom-oder Iodatom, eine Alkylsulfonyloxygruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, eine gegebenenfalls durch Chlor-oder Bromatome, durch Methyl-oder Nitrogruppen mono-, di-oder trisubstituierte Phenylsulfonyloxy-oder Naph- thylsulfonyloxygruppe, wobei die Substituenten gleich oder ver- schieden sein können, eine 1H-Imidazol-l-yl-, eine gegebenen- falls durch 1 oder 2 Methylgruppen im Kohlenstoffgerüst substi- tuierte 1H-Pyrazol-1-yl-, 1H-1, 2, 4-Triazol-l-yl-, 1H-1, 2, 3-Tri- azol-1-yl-oder 1H-1, 2, 3, 4-Tetrazol-l-yl-Gruppe, eine Vinyl-, Propargyl-, p-Nitrophenyl-, 2, 4-Dinitrophenyl-, Trichlor- phenyl-, Pentachlorphenyl-, Pentafluorphenyl-, Pyranyl-oder Pyridinyl-, Dimethylaminyloxy-, 2 (1H)-Oxopyridin-1-yloxy-, 2, 5-Dioxopyrrolidin-l-yloxy-, Phthalimidyloxy-, 1H-Benzo- triazol-1-yloxy-oder Azidgruppe bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel in der R wie eingangs erwähnt definiert ist.

Die Umsetzung wird unter Schotten-Baumann-oder Einhorn-Bedin- gungen durchgeführt, das heißt, die Komponenten werden in Ge- genwart von wenigstens einem Äquivalent einer Hilfsbase bei Temperaturen zwischen-50°C und +120°C, bevorzugt-10°C und +30°C, und gegebenenfalls in Gegenwart von Lösemitteln zur Re- aktion gebracht. Als Hilfsbasen kommen bevorzugt Alkali-und Erdalkalihydroxide, beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhy- droxid oder Bariumhydroxid, Alkalicarbonate, z. B. Natrium- carbonat, Kaliumcarbonat oder Cäsiumcarbonat, Alkaliacetate, z. B. Natrium-oder Kaliumacetat, sowie tertiäre Amine, bei- spielsweise Pyridin, 2, 4, 6-Trimethylpyridin, Chinolin, Tri- ethylamin, N-Ethyl-diisopropylamin, N-Ethyl-dicyclohexylamin, 1, 4-Diazabicyclo [2, 2, 2] octan oder 1, 8-Diazabicyclo [5, 4, 0] un- dec-7-en, als Lösemittel beispielsweise Dichlormethan, Tetra- hydrofuran, 1, 4-Dioxan, Acetonitril, Dimethylformamid, Dime- thylacetamid, N-Methyl-pyrrolidon oder Gemische davon in Betracht ; werden als Hilfsbasen Alkali-oder Erdalkalihy- droxide, Alkalicarbonate oder-acetate verwendet, kann dem Reaktionsgemisch auch Wasser als Cosolvens zugesetzt werden. c) Cyclopropanierung einer Verbindung der allgemeinen Formel in der R und R1 wie eingangs erwähnt definiert sind.

Die Cyclopropanierung kann katalytisch mit Diazomethan erfol- gen, wobei Ausgangsverbindungen der Formel (V) verwendet wer- den, in denen die olefinische Doppelbindung bevorzugt (E)-kon- figuriert ist. Die Reaktion wird bei Temperaturen zwischen 0°C und + 50°C, bevorzugt bei Zimmertemperatur durchgeführt. Als Katalysatoren werden Palladium (II)-Verbindungen bevorzugt, bei- spielsweise PdCl2 (PhCN) 2 oder Palladium (II)-acetat Pd3 (OAc) 6.

Als Lösemittel kommen inerte Ether, beispielsweise Diethyl- ether, Kohlenwasserstoffe und ganz bevorzugt chlorierte Kohlen- wasserstoffe, wie Dichlormethan oder 1, 2-Dichlorethan, oder auch Gemische der genannten Lösemittel in Betracht (siehe auch : H. Abdallah, R. Green und R. Carrie, Tetrahedron Letters 23, 503-506 (1982)). Die Cyclopropanierung (E)-konfigurierter Ver- bindungen der allgemeinen Formel V kann durch Verwendung der von A. Pfaltz, Acc. Chem. Res. 26, 339-345 (1993), beschrie- benen Semicorrin-Cupfer-Katalysatoren unter Erzielung eines hohen Enantiomeren-Überschusses auch asymmetrisch gestaltet werden. Das erforderliche Diazomethan kann auch in situ erzeugt werden, indem man N-Methyl-N-nitrosoharnstoff portionsweise zu einer Mischung aus einem Alken der allgemeinen Formel (V), dem Palladium-Katalysator, dem organischen Lösemittel und 40-bis 50-prozentiger wässeriger Kaliumhydroxid-Lösung gibt ; bei dieser Arbeitsweise werden in der Regel höchstens 2 Mol N-Methyl-N-nitrosoharnstoff pro Mol des Alkens der allgemeinen Formel (V) benötigt.

Ferner kann die Cyclopropanierung von Alkenen der allgemeinen Formel (V), in der die olefinische Doppelbindung beliebig orientiert sein kann, wobei die (E)-Konfiguration aber bevor- zugt wird, in Analogie zur sogenannten Simmons-Smith-Reaktion mit Diiodmethan und dem Zink-Cupfer-Paar (s. auch : Simmons, Cairns, Vladuchik und Hoiness, Org. React. 20, 15131 (1973) ; Furukawa und Kawabata, Adv. Organomet. Chem. 12, 83134 (1974)) oder dem Zink-Silber-Paar (s. auch : J. M. Denis, C. Girard und J. M. Conia, Synthesis 1972, 549) erfolgen. Das Zink-Cupfer- Paar kann nach mehreren Varianten erzeugt werden (siehe z. B. : Shank und Shechter, J. Org. Chem. 24, 1525 (1959) ; LeGoff, J.

Org. Chem. 29, 2048 (1964)), von denen das Erhitzen von Zink- staub mit Cupfer (I)-chlorid in Diethylether und unter Stick- stoff (Rawson und Harrison, J. Org. Chem. 35, 2057 (1970)) besonders geeignet ist. Die Reaktion gelingt auch mit nicht aktiviertem Zink im Ultraschallbad (siehe auch : Repi und Vogt, Tetrahedron Letters 23, 2729 (1982) ; Repi, Lee und Giger, Org.

Prep. Proced. Int. 16, 25 (1984). Die das Alken der allgemeinen Formel (V) angreifende Spezies ist eine intermediär auftretende Organozinkverbindung, Bis- (iodmethyl)-zink (siehe auch : Georg Wittig und Frank Wingler, Chem. Ber. 97, 2146 (1964)) oder das Addukt (ICH2) 2Zn ZnI2 (Blanchard und Simmons, J. Am. Chem. Soc.

86, 1337 (1964)), deren Lösungen für physikochemische Untersu- chungen hinreichend stabil sind. Die Cyclopropanierung erfolgt stereospezifisch syn. Die Reaktivität des Reagens kann durch Zusatz einer Lewis-Säure, beispielsweise von Nickel (II)-bromid, gesteigert werden (s. auch : H. Kanai et al., Bull. Chem. Soc.

Jap. 56, 10251029 (1983), Synthesis 1984, 987), das erforder- liche Diiodmethan auch in situ aus Dibrommethan und Natrium- iodid erzeugt werden. In einer weiteren Variante der Cyclo- propanierung wird das Substrat der allgemeinen Formel (V) mit Diiodmethan oder einem anderen Dihalomethan und Diethylzink umgesetzt (s. auch : Furukawa, Kawabata und Nishimura, Tetra- hedron 24, 53 (1968), Tetrahedron Letters 1968, 3495 ; Nishi- mura, Kawabata und Furukawa, Tetrahedron 25, 2647 (1969) ; Miyano und Hashimoto, Bull. Chem. Soc. Jpn. 46, 892 (1973) ; Friedrich und Biresaw, J. Org. Chem. 47, 1615 (1982)). Schließ- lich kann das erforderliche Reagens auch aus Dihalomethanen und Cupfer erzeugt werden (Kawabata, Kamemura und Naka, J. Am.

Chem. Soc. 101, 2139 (1979) ; Kawabata, Tanimoto und Fujiwara, Tetrahedron 35, 1919 (1979)). Die Cyclopropanierung wird bei Temperaturen zwischen 0°C und +70°C, bevorzugt bei Zimmer- temperatur, und unter Verwendung von etherischen Lösemitteln, beispielsweise Diethylether oder Tetrahydrofuran, durchgeführt.

Die Cyclopropanierung eines Alkens der allgemeinen Formel (V), in der die olefinische Doppelbindung beliebig orientiert sein kann, wobei die (E)-Konfiguration aber bevorzugt wird, kann auch mit dem Dimethyloxosulfoniummethylid der Formel oder einem Dialkylamino-oxosulfoniummethylid der allgemeinen Formel in der R2 die Methyl-oder Ethylgruppe bedeutet, durchgeführt werden.

Die Umsetzung wird in dipolaren, aprotischen Lösemitteln, be- vorzugt in Dimethylsulfoxid, und bei Temperaturen zwischen +10 und +80°C, bevorzugt +20 und +60°C, durchgeführt. Die Oxosul- foniumylide VI und VII können als solche eingesetzt werden, werden jedoch auch in situ aus dem Trimethyloxosulfoniumiodid der Formel durch Einwirkung von Methansulfinylmethylnatrium (siehe auch : E. J. Corey und M. Chaykowsky, J. Am. Chem. Soc. 87, 1353 (1965), Org. Syn. 49, 78 (1969) ; H. Schmidbauer und W. Tronich, Tetrahedron Letters 1968, 5335) bzw. aus einem Dialkylamino- oxosulfoniumiodid der allgemeinen Formel in der R2 wie vorstehend definiert ist, durch Einwirkung von Natrium- hydrid (siehe auch : C. R. Johnson, E. R. Janiga und M. Haake, J. Am. Chem. Soc. 90, 3890 (1968) ; C. R. Johnson und C. W.

Schroeck, J. Am. Chem. Soc. 90, 6852 (1968) ; C. R. Johnson und G. F. Katekar, J. Am. Chem. Soc. 92, 5753 (1970) ; C. R. John- son, M. Haake und C. W. Schroeck, J. Am. Chem. Soc. 92, 6594 (1970) ; C. R. Johnson und P. E. Rogers, J. Org. Chem. 38, 1793 (1973) in Dimethylsulfoxid erzeugt. Ylide der allgemeinen For- mel VII sind auch in optisch aktiver Form erhältlich und eignen sich damit zur asymmetrischen Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel (I). d) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der mindestens einer der Reste R und R1 eine oder mehrere Carboxygruppen enthält : Alkalische Verseifung eines Carbonsäureesters der allgemeinen Formel in der Ra und Rla mit der Maßgabe, daß mindestens einer dieser Reste eine oder mehrere Alkoxycarbonylgruppen enthält, die eingangs für R bzw. R1 angegebenen Bedeutungen besitzen, und gewünschtenfalls anschließende Behandlung mit verdünnten organischen oder anorganischen Säuren zwecks Freisetzung der zugrundeliegenden Carbonsäuren aus ihren zunächst entstandenen Salzen.

Zur alkalischen Verseifung der Ester der allgemeinen Formel (Ia) werden Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid bevorzugt ; geeignet sind aber auch andere Alkalihydroxide, bei- spielsweise Cäsiumhydroxid, oder Erdalkalihydroxide, beispiels- weise Bariumhydroxid, oder auch Tetralkylammoniumhydroxide. Die Durchführung erfolgt in wässeriger Lösung und vorteilhaft unter Zusatz von mit Wasser mischbaren Cosolvenzien, bevorzugt von Alkoholen, wie Methanol, Ethanol oder 2-Ethoxyethanol, oder von Ethern, wie Tetrahydrofuran oder 1, 4-Dioxan. Zur alkalischen Verseifung geeignete Temperaturen liegen zwischen-10°C und der Siedetemperatur des verwendeten Wasser-Lösemittel-Gemischs, be- vorzugt wird jedoch Zimmertemperatur. Zur Freisetzung der zu- grundeliegenden Carbonsäuren aus ihren zunächst entstandenen Salzen eignen sich verdünnte wässerige organische oder anorga- nische Säuren, z. B. Essigsäure, Oxalsäure, Methansulfonsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure. e) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der der Rest R im Kohlenstoffgerüst durch eine Aminocarbonyl-, A1- kylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, [N-Alkyl-N- (dialkyl- aminoalkyl) amino] carbonyl-, Hydroxycarbonylalkylaminocarbonyl-, Alkoxycarbonylalkylaminocarbonyl-, (4-Morpholinyl) carbonyl-, (l-Pyrrolidinyl) carbonyl-, (l-Piperidinyl) carbonyl-, (Hexahy- dro-l-azepinyl) carbonyl-oder (4-Methyl-l-piperazinyl) carbonyl- Gruppe gleichartig mono-, di-oder trisubstituiert ist : Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist und der Rest Rb mit der Maßgabe, daß er im Kohlenstoffgerüst durch die Carboxy-Gruppe mono-, di-oder trisubstituiert ist, die eingangs für R angegebenen Bedeutungen hat, mit Ammoniak, Alkylaminen, N-Alkyl-N- (dialkylaminoalkyl) aminen, Hydroxycarbonylalkylaminen, Alkoxycarbonylalkylaminen oder Di- alkylaminen, beispielsweise 1-Methylpiperazin, Morpholin, Pyr- rolidin, Piperidin oder Hexahydroazepin.

Die Kupplung wird bevorzugt unter Verwendung von aus der Pep- tidchemie bekannten Verfahren (siehe z. B. Houben-Weyl, Metho- den der Organischen Chemie, Bd. 15/2) durchgeführt, wobei zum Beispiel Carbodiimide, wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), Diisopropylcarbodiimid (DIC) oder Ethyl- (3-dimethylaminopro- pyl)-carbodiimid, O- (lH-Benzotriazol-l-yl)-N, N-N', N'-tetra- methyluroniumhexafluorophosphat (HBTU) oder-tetrafluoroborat (TBTU) oder lH-Benzotriazol-l-yl-oxy-tris-(dimethylamino)- phosphoniumhexafluorophosphat (BOP) eingesetzt werden. Durch Zugabe von 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder von 3-Hydroxy- 4-oxo-3, 4-dihydro-1, 2, 3-benzotriazin (HOObt) kann eine even- tuelle Racemisierung gewünschtenfalls zusätzlich unterdrückt bzw. die Reaktionsgeschwindigkeit gesteigert werden. Die Kupp- lungen werden normalerweise mit äquimolaren Anteilen der Kupp- lungskomponenten sowie des Kupplungsreagenz in Lösemitteln wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA), N-Methylpyrrolidon (NMP) oder Gemischen aus diesen und bei Temperaturen zwischen-30 und +30°C, bevorzugt-20 und +20°C, durchgeführt. Sofern erforder- lich, wird als zusätzliche Hilfsbase N-Ethyl-diisopropylamin (DIEA) (Hünig-Base) bevorzugt.

Als weiteres Kupplungsverfahren zur Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel I wird das sogenannte"Anhydridverfah- ren" (siehe auch : M. Bodanszky,"Peptide Chemistry", Springer- Verlag 1988, S. 58-59 ; M. Bodanszky,"Principles of Peptide Synthesis", Springer-Verlag 1984, S. 21-27) eingesetzt. Bevor- zugt wird das"gemischte Anhydridverfahren"in der Variante nach Vaughan (J. R. Vaughan Jr., J. Amer. Chem. Soc. 73, 3547 (1951)), bei der unter Verwendung von Chlorkohlensäureisobutyl- ester in Gegenwart von Basen, wie 4-Methylmorpholin oder 4-Ethylmorpholin, das gemischte Anhydrid aus der zu kuppelnden, gegebenenfalls N2-geschützten a-Aminosäure und dem Kohlen- säuremonoisobutylester erhalten wird. Die Herstellung dieses gemischten Anhydrids und die Kupplung mit Aminen erfolgt im Eintopfverfahren, unter Verwendung der vorstehend genannten Lösemittel und bei Temperaturen zwischen-20 und +20°C, bevor- zugt 0 und +20°C.

Die erfindungsgemäßen neuen Cyclopropane der allgemeinen Formel (I) enthalten wenigstens zwei Chiralitätszentren. Mithin treten die Verbindungen in Form zweier diastereomerer Antipodenpaare auf. Die Erfindung umfaßt die einzelnen Isomeren ebenso wie ihre Gemische.

Die Trennung der jeweiligen Diastereomeren gelingt auf Grund ihrer unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften, z. B. durch fraktionierte Kristallisation aus geeigneten Lösemitteln, durch Hochdruckflüssigkeits-oder Säulenchromatographie unter Verwendung chiraler oder bevorzugt achiraler stationärer Pha- sen.

Die Trennung von unter die allgemeine Formel (I) fallenden Racematen gelingt beispielsweise durch HPLC an geeigneten chiralen stationären Phasen (z. B. Chiral AGP, Chiralpak AD).

Racemate, die eine basische oder saure Funktion enthalten, lassen sich auch aber die diastereomeren, optisch aktiven Salze trennen, die bei Umsetzung mit einer optisch aktiven Säure, beispielsweise (+)-oder (-)-Weinsäure, (+)-oder (-)-Diacetyl- weinsäure, (+)-oder (-)-Monomethyltartrat oder (+)-Campher- sulfonsäure, bzw. optisch aktiven Base, beispielsweise mit (R)- (+)-l-Phenylethylamin, (S)- (-)-l-Phenylethylamin oder (S)-Brucin, entstehen.

Nach einem üblichen Verfahren zur Isomerentrennung wird das Racemat einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit einer der vorstehend angegebenen optisch aktiven Säuren bzw. Basen in äquimolarer Menge in einem Lösungsmittel umgesetzt und die er- haltenen kristallinen, diastereomeren, optisch aktiven Salze unter Ausnutzung ihrer verschiedenen Löslichkeit getrennt.

Diese Umsetzung kann in jeder Art von Lösemitteln durchgeführt werden, solange sie einen ausreichenden Unterschied hinsicht- lich der Löslichkeit der Salze aufweisen. Vorzugsweise werden Methanol, Ethanol oder deren Gemische, beispielsweise im Volu- menverhältnis 50 : 50, verwendet. Sodann wird jedes der optisch aktiven Salze in Wasser gelöst, mit einer Base, wie Natrium- carbonat oder Kaliumcarbonat, Natronlauge oder Kalilauge neu- tralisiert und dadurch die entsprechende freie Verbindung in der (+)-oder (-)-Form erhalten.

Jeweils nur das (R)-oder (S)-Enantiomer bzw. ein Gemisch zweier optisch aktiver, unter die allgemeine Formel I fallender diastereomerer Verbindungen wird auch dadurch erhalten, daß man die oben beschriebenen Synthesen mit jeweils einer geeigneten (R)-bzw. (S)-konfigurierten Reaktionskomponente durchführt.

Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel (Ia) und (Ib) lassen sich nach den in dieser Anmeldung beschriebenen Ver- fahren a) bis c) herstellen. Die zur Synthese der Verbindungen der allgemeinen Formel I erforderlichen Ausgangsmaterialien der allgemeinen Formeln II lassen sich, soweit nicht literaturbe- kannt, beispielweise aus den entsprechenden Carbonsäureestern, wie den Methyl-oder Ethylestern, durch Verseifung mit wässe- riger Lithium-, Natrium-oder Kaliumhydroxid-Lösung und an- schließendes Ansäuern mit Salzsäure in Analogie zu dem Fachmann bekannten Verfahren leicht herstellen. Die hierfür benötigten Carbonsäureester sind aus den entsprechenden 4-Aryl-bzw. Het- aryl-4-oxo-2-butensäurestern beispielsweise durch Umsetzung mit Dimethyloxosulfoniummethylid in Analogie zu dem vorstehend unter c) beschriebenen Verfahren erhältlich. 4-Aryl-bzw. Het- aryl-4-oxo-2-butensäurester schließlich sind entweder litera- turbekannt oder aus literaturbekannten 4-Aryl-bzw. Hetaryl- 4-oxo-2-butensäuren gut zugänglich (siehe auch deutsche Offenlegungsschriften 2 047 806 und 2 103 749).

Sekundäre Amine der allgemeinen Formel III sind entweder be- kannt oder lassen sich beispielsweise in Analogie zu in der WO 98/11128 beschriebenen Verfahren synthetisieren.

Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel IV sind aus den Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel II nach gängigen Methoden erhältlich.

Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel V sind bei- spielsweise durch Acylierung von Verbindungen der Formel (III) mit ungesättigten Carbonsäurederivaten leicht herstellbar.

Die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I können, sofern sie geeignete basische Funktionen enthalten, insbe- sondere für pharmazeutische Anwendungen in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise <BR> <BR> <BR> Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Essig- saure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Be- tracht.

Außerdem lassen sich die neuen Verbindungen der Formel (I), falls sie eine saure Funktion, beispielsweise eine Carboxy- gruppe enthalten, gewünschtenfalls in ihre Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Additionssalze, überführen. Als Basen kommen hierbei beispiels- weise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Cyclohexyl- amin, Dicyclohexylamin, Äthanolamin, Diäthanolamin und Tri- äthanolamin in Betracht.

Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren phy- siologisch verträglichen Salze besitzen CGRP-antagonistische Eigenschaften und zeigen gute Affinitäten in CGRP-Rezeptorbin- dungsstudien. Die Verbindungen weisen in den nachstehend be- schriebenen pharmakologischen Testsystemen CGRP-antagonistische Eigenschaften auf.

Zum Nachweis der Affinität von Verbindungen der allgemeinen Formel I zu humanen CGRP-Rezeptoren und ihrer antagonistischen Eigenschaften wurden die folgenden Versuche durchgeführt : A. Bindungsstudien mit (den humanen CGRP-Rezeptor exprimieren- den SK-N-MC-Zellen SK-N-MC-Zellen werden in"Dulbecco's modified Eagle Medium" kultiviert. Das Medium konfluenter Kulturen wird entfernt. Die Zellen werden zweimal mit PBS-Puffer (Gibco 041-04190 M) ge- waschen, durch Zugabe von PBS-Puffer, versetzt mit 0. 02% EDTA, abgelöst und durch Zentrifugation isoliert. Nach Resuspension in 20 ml"Balanced Salts Solution" [BSS (in mM) : NaCl 120, KC1 5. 4, NaHCO3 16. 2, MgSO4 0. 8, NaHP04 1. 0, CaCl2 1. 8, D-Glu- cose 5. 5, HEPES 30, pH7. 40] werden die Zellen zweimal bei 100 x g zentrifugiert und in BSS resuspendiert. Nach Bestimmung der Zellzahl werden die Zellen mit Hilfe eines Ultra-Turrax homogenisiert und für 10 Minuten bei 3000 x g zentrifugiert.

Der Überstand wird verworfen und das Pellet in Tris-Puffer (10 mM Tris, 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, pH 7. 40), ange- reichert mit 1% Rinderserum-Albumin und 0. 1'-. Bacitracin, rezen- trifugiert und resuspendiert (1 ml/1000000 Zellen). Das Homoge- nat wird bei-80°C eingefroren. Die Membranpräparationen sind bei diesen Bedingungen für mehr als 6 Wochen stabil.

Nach Auftauen wird das Homogenat 1 : 10 mit Assay-Puffer (50 mM Tris, 150 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, pH 7. 40) verdünnt und 30 Sekunden lang mit einem Ultra-Turrax homogenisiert. 230 y1 des Homogenats werden für 180 Minuten bei Raumtemperatur mit 50 pM 125I-Iodotyrosyl-Calcitonin-Gene-Related Peptide (Amer- sham) und ansteigenden Konzentrationen der Testsubstanzen in einem Gesamtvolumen von 250 y1 inkubiert. Die Inkubation wird durch rasche Filtration durch mit Polyethylenimin (0. 1%) behan- delte GF/B-Glasfaserfilter mittels eines Zellharvesters be- endet. Die an Protein gebundene Radioaktivität wird mit Hilfe eines Gammacounters bestimmt. Als nichtspezifische Bindung wird die gebundene Radioaktivität nach Gegenwart von 1 ßM humanem CGRP-alpha während der Inkubation definiert.

Die Analyse der Konzentrations-Bindungskurven erfolgt mit Hilfe einer computergestützten nichtlinearen Kurvenanpassung.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I zeigen in dem be- schriebenen Test ICSo-Werte < 10000 B. CGRP-Antagonismus in SK-N-MC-Zellen SK-N-MC-Zellen (1 Mio. Zellen) werden zweimal mit 250 yl Inku- bationspuffer (Hanks'HEPES, 1 mM 3-Isobutyl-l-methylxanthin, 1% BSA, pH 7. 4) gewaschen und bei 37°C für 15 Minuten vorinku- biert. Nach Zugabe von CGRP (10 µl) als Agonist in steigenden Konzentrationen (10-11 bis 10-6 M) bzw. zusätzlich von Substanz in 3 bis 4 verschiedenen Konzentrationen wird nochmals 15 Minu- ten inkubiert.

Intrazelluläres cAMP wird anschließend durch Zugabe von 20 y1 1M HC1 und Zentrifugation (2000 x g, 4°C für 15 Minuten) ex- trahiert. Die Überstände werden in flüssigem Stickstoff einge- froren und bei-20°C gelagert.

Die cAMP-Gehalte der Proben werden mittels Radioimmunassay (Fa.

Amersham) bestimmt und die pA2-Werte antagonistisch wirkender Substanzen graphisch ermittelt.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I zeigen in dem be- schriebenen in-vitro-Testmodell CGRP-antagonistische Eigen- schaften in einem Dosisbereich zwischen 10-11 bis 10-5 M.

Auf Grund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren Salze mit phy- siologisch verträglichen Säuren bzw. Basen somit zur akuten und prophylaktischen Behandlung von Kopfschmerzen, insbesondere Mi- gräne-bzw. Cluster-Kopfschmerz. Weiterhin beeinflussen die Verbindungen der allgemeinen Formel I auch die folgenden Er- krankungen positiv : Nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus ("NIDDM"), cardiovaskuläre Erkrankungen, Morphintoleranz, Er- krankungen der Haut, insbesondere thermische und strahlenbe- dingte Hautschäden inclusive Sonnenbrand, entzündliche Erkran- kungen, z. B. entzündliche Gelenkerkrankungen (Arthritis), entzündliche Lungenerkrankungen, allergische Rhinitis, Asthma, Erkrankungen, die mit einer überschießenden Gefäßerweiterung und dadurch bedingter verringerter Gewebedurchblutung einher- gehen, z. B. Schock und Sepsis. Die Symptomatik menopausaler, durch Gefäßerweiterung und erhöhten Blutfluß verursachter Hitzewallungen östrogendefizienter Frauen wird durch die CGRP- Antagonisten der vorliegenden Anwendung präventiv und akut- therapeutisch günstig beeinflußt, wobei sich dieser Therapie- ansatz vor der Hormonsubstitution durch Nebenwirkungsarmut aus- zeichnet. Darüber hinaus zeigen die Verbindungen der allgemei- nen Formel I eine lindernde Wirkung auf Schmerzzustände im allgemeinen.

Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweckmäßigerweise bei intravenöser oder sub- cutaner Gabe 0, 001 bis 30 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 0, 01 bis 5 mg/kg Körpergewicht, und bei oraler, nasaler oder inhalativer Gabe 0, 01 bis 50 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 0, 1 bis 30 mg/kg Körpergewicht, jeweils 1 bis 3 x täglich.

Hierzu lassen sich die erfindungsgemäß hergestellten Verbin- dungen der allgemeinen Formel I, gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen, insbesondere mit denen die bei der Behandlung der Migräne eingesetzt werden, mit Antiemetica, Pro- kinetica, Neuroleptica, Antidepressiva, Neurokinin-Antago- nisten, Anticonvulsiva, Histamin-Hl-Rezeptorantagonisten, Antimuscarinika, ß-Blockern, a-Agonisten und a-Antagonisten, Ergotalkaloiden, schwachen Analgetica, nichtsteroidalen Anti- phlogistica, Corticosteroiden, Calcium-Antagonisten, 5-HT1D- Agonisten oder anderen Antimigränemitteln, zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdün- nungsmitteln, z. B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mi- krokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrroli- don, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Äthanol, Wasser/- Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylengly- kol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthal- tigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragées, Kapseln, Pulver, Suspensionen, Lösungen, Dosieraerosole oder Zäpfchen einarbeiten.

Für die oben erwähnten Kombinationen kommen somit als weitere Wirksubstanzen beispielsweise Meloxicam, Ergotamin, Dihydro- ergotamin, Metoclopramid, Domperidon, Diphenhydramin, Cyclizin, Promethazin, Chlorpromazin, Dexamethason, Flunarizin, Dextro- propoxyphen, Meperidin, Propranolol, Nadolol, Atenolol, Cloni- din, Indoramin, Carbamazepin, Phenytoin, Valproat, Amitrypti- lin, Lidocain, Diltiazem oder Sumatriptan und andere 5-HT1D-, 5-HT1B/D-oder 5-HTlF-Agonisten wie z. B. Naratriptan, Zol- mitriptan, Avitriptan, Rizatriptan und Eletriptan in Betracht.

Die Dosis für diese Wirksubstanzen beträgt hierbei zweckmäßi- gerweise 1/5 der üblicherweise empfohlenen niedrigsten Dosie- rung bis zu 1/1 der normalerweise empfohlenen Dosierung, also beispielsweise 20 bis 100 mg Sumatriptan.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I als wertvolle Hilfsmittel zur Erzeugung und Reinigung (Affinitätschromatographie) von Antikörpern sowie, nach geeigneter radioaktiver Markierung, beispielsweise durch direkte Markierung mit 125I oder 131I oder durch Tritiierung geeigneter Vorstufen, beispielsweise durch Ersatz von Halogenatomen durch Tritium, in RIA-und ELISA-As- says und als diagnostische bzw. analytische Hilfsmittel in der Neurotransmitter-Forschung.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher er- läutern : Vorbemerkungen : Für alle Verbindungen liegen befriedigende Elementaranalysen, IR-, UV-, 1H-NMR und in der Regel auch Massenspekten vor. Wenn nicht anders angegeben, wurden Rf-Werte unter Verwendung von DC-Fertigplatten Kieselgel 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Arti- kel-Nr. 5729) ohne Kammersättigung bestimmt. Falls nähere An- gaben zur Konfiguration fehlen, bleibt offen, ob es sich um reine Enantiomere handelt oder ob partielle oder gar völlige Racemisierung eingetreten ist. Zur Chromatographie wurden die folgenden Fließmittel bzw. Fließmittelgemische verwendet : FM A = Essigsäureethylester/Methanol 100/5 v/v FM B = Essigsäureethylester/Methanol 80/20 v/v FM C = Essigsäureethylester/Methanol/konz. Ammoniak 80/20/1 v/v/v FM D = Dichlormethan/Cyclohexan/Methanol/konz. Ammoniak 70/15/15/2 v/v/v/v FM E = Essigsäureethylester/Eisessig 99/1 v/v FM F = Essigsäureethylester/Methanol/Eisessig 90/10/1 v/v/v FM G = Dichlormethan/Methanol/konz. Ammoniak 90/10/1 v/v/v FM H = Petrolether/Essigsäureethylester 1/1 v/v FM I = Dichlormethan/Methanol/Eisessig 90/10/1. 5 v/v/v FM K = Dichlormethan/Isopropanol 9/1 v/v FM L = Essigsäureethylester/Methanol 9/1 v/v FM M = Dichlormethan/Methanol/konz. Ammoniak 75/25/5 v/v/v FM N = Dichlormethan/Essigsäureethylester 1/1 v/v FM O = Dichlormethan/Methanol 95/5 v/v FM P = Dichlormethan/Essigsäureethylester/Cyclohexan/Methanol/ konz. Ammoniak 60/16/5/5/0. 6 v/v/v/v/v In der Versuchsbeschreibung werden die folgenden Abkürzungen verwendet : Fp. : Schmelzpunkt (Z) : (Zersetzung) DIEA : N, N-Diisopropyl-ethylamin Boc : (1, 1-Dimethylethoxy) carbonyl TBTU : 2-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium- tetrafluoroborat HOBt : 1-Hydroxybenzotriazol-hydrat CDT : 1, 1'-Carbonyldi (1, 2, 4-triazol) THF :. Tetrahydrofuran DMF : Dimethylformamid EE : Essigsäureethylester PE : Petrolether LM : Lösemittel Lfd. Nr. : Laufende Nummer Die Bedeutung der in den Beispielen verwendeten, aus Buchstaben und Zahlen zusammengesetzten Symbole ergibt sich aus der fol- genden Übersicht : A. Herstellung von Zwischenverbindungen <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Beispiel AI<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> nis-2-(4-Chlorbenr)yl)-cyGlopropancarbonsanre Zu der Mischung aus 60. 0 g (0. 45 Mol) wasserfreiem Aluminium- chlorid und 9 ml (0. 115 Mol) wasserfreiem Dimethylformamid tropfte man unter Einhaltung einer Reaktionstemperatur von 60 bis 70°C nacheinander 4. 5 g (0. 040 Mol) Chlorbenzol und 5. 0 g (0. 0446 Mol) 1, 2-Cyclopropandicarbonsäureanhydrid und hielt das Gemisch anschließend noch 1 Stunde bei 70°C. Das erkaltete Re- aktionsgemisch wurde in ein Gemisch aus 500 g gestoßenem Eis und 60 ml konz. Salzsäure eingerührt, der Niederschlag abge- nutscht, gründlich mit Wasser gewaschen und im Vakuumtrocken- schrank über Siccapent bei einer Temperatur von 50°C ge- trocknet. Man erhielt 7.8 g (87 % der Theorie) an farblosen Kristallen vom Fp. 150-153°C.

Beispiel A2 Hergestellt analog Beispiel 2 aus trans-2- (4-Amino-3, 5-dibrom- benzoyl)-cyclopropancarbonsäuremethylester durch Verseifung mit Lithiumhydroxid-hydrat in einem Wasser-Tetrahydrofuran-Gemisch (2/3 v/v) in einer Ausbeute von 76 W der Theorie. Farblose Kri- stalle.

IR (KBr) : 3473. 2, 3345. 9 (NH2) ; 1714. 4 (C=O) cm-1.

Beispiel A3 trans-2- (4-Amino-3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancarbonsäure- methylester Zu der Lösung von 3. 9 g (0. 02074 Mol) Trimethyl-oxosulfonium- iodid in 50 ml wasserfreiem Dimethylsulfoxid gab man bei Zim- mertemperatur und unter Rühren in kleinen Portionen 0. 45 g (0. 01781 Mol) 95proz. Natriumhydrid, rührte weitere 30 Minuten bei Zimmertemperatur und tropfte dann die Lösung von 5. 8 g (0. 01598 Mol) trans-4- (4-Amino-3, 5-dibromphenyl)-4-oxo-buten- säuremethylester in 50 ml Dimethylsulfoxid ohne äußere Erwär- mung zu, wobei die Temperatur der Mischung bis auf 35°C an- stieg, und rührte eine weitere Stunde bei Zimmertemperatur. Die Mischung wurde in 500 ml gesättigte wässerige Kochsalz-Lösung eingerührt, danach mit Essigsäureethylester erschöpfend ex- trahiert. Die vereinigten Essigesterextrakte wurden über Na- triumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand ergab nach säulenchromatographischer Reinigung an Kieselgel (30 bis 60 µm) unter Verwendung von EE/Cyclohexan (1/1 v/v) zum Eluieren 2. 6 g (43 % der Theorie) eines farblosen Öls.

IR (KBr) : 3475, 3363 (NH2) ; 1728, 1662 (C=O) cm-1 MS : M+ = 375/377/379 (Br2) Beispiel A4 trans-4-(4-Amino-3,5-dibromphenyl)-4-oxo-butensäuremethyles ter Die Mischung aus 5. 6 g (0. 016 Mol) trans-4- (4-Amino-3, 5-dibrom- phenyl)-4-oxo-butensäure, 50 ml wasserfreiem Methanol und 4. 0 g (0. 0368 Mol) Trimethylchlorsilan wurde 3 Tage bei Zimmertempe- ratur gerührt. Das Lösemittel wurde im Vakuum entfernt, der Rückstand zwischen Essigsäureethylester und lOproz. Natriumhy- drogencarbonat-Lösung verteilt. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, abermals im Vakuum eingedampft und ergab 5. 8 g (100 W der Theorie) eines farblosen Öls, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.

MS : M+ 361/363/365 (Br2) Beispie 3, 4-Dihydro-6- [2- (dimethylamino) ethoxy]-3- (4-piperidinyl)- 2 nazol inon Die Mischung aus 0. 9 g (0. 0022 Mol) 3, 4-Dihydro-6- [2- (dimethyl- amino) ethoxy]-3- (l-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2 (lH)-chinazo- linon, 10 ml Methanol und 0. 5 g Palladium (II)-hydroxid (Pearl- man's catalyst) wurde bis zur Beendigung der Wasserstoffauf- nahme hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert, das Filtrat im Vakuum eingedampft und der verbliebene Rückstand ohne wie- tere Reinigung in der folgenden Stufe verwendet.

Ausbeute : 0. 6 g (86 W der Theorie).

IR (KBr) : 1662 (C=O) cm-1 MS : M+ = 318 Entsprechend wurden erhalten : N B C Anmerkungen % Ausb. FM Rf IR [cm-'] N8 H-aus N8-CH2Ph, H2, 10proz. 92 D 0. 23 1665 (C=O) Pd-C, MeOH N18 H-aus N18-CH2Ph, H2, 81 D 0. 26 Pd (OH) 2, MeOH N19 H-aus N19-CH2Ph, H2, 85 Pd (OH) 2, MeOH N21 H - aus N21-CH2Ph, H2, 100 D 0. 27 Pd (OH) 2, MeOH N23 23-CH2Ph, H2 Pd (OH) 2, OH Beispiel A6 3, 4-Dihydro-6- (4-methyl-1-piperazinyl)-3- (4-piperidinyl)- 2 (1H)-chinazolinon Zu der eisgekühlten Lösung von 1. 1 g (2. 561 mMol) 3, 4-Dihydro- 3- [l- (l, l-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-6- (4-methyl- 1-piperazinyl)-2 (1H)-chinazolinon in 20 ml Methylenchlorid wurden 2 ml Trifluoressigsäure gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 15 Stunden bei Raumtemperatur und 5 Stunden bei 40°C ge- rührt und anschließend im Vakuum eingeengt. Der verbleibende Rückstand wurde in 5 ml Wasser aufgenommen, die entstandene Lösung mit Kaliumcarbonat gesättigt und mit Dichlormethan er- schöpfend extrahiert. Die vereinigten Extrakte wurden im Vakuum eingeengt. Der erhaltene Rückstand wurde an Kieselgel unter Verwendung von anfangs Dichlormethan/Methanol 9/1 (v/v), dann von Dichlormethan/Methanol/konz. Ammoniak 70/30/3 (v/v/v) zum Eluieren säulenchromatographisch gereinigt. Die geeigneten Fraktionen wurden im Vakuum eingedampft, der verbleibende Rück- stand (0. 5 g ; 59% der Theorie) ohne weitere Reinigung in der folgenden Stufe verwendet.

Beispiel A7 3, 4-Dihydro-6- [ (1, 3-dioxolan-2-yl) methoxy]-3- (1-phenylmethyl- 4-piperidinyl)-2 (1H)-chinazolinon Zu der Lösung von 5. 0 g (14. 82 mMol) 3, 4-Dihydro-6-hydroxy- 3- (l-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2 (lH)-chinazolinon in 120 ml wasserfreiem Dimethylformamid gab man portionsweise und unter Rühren bei Zimmertemperatur 0. 36 g (14. 25 mMol) 95proz. Natri- umhydrid und hielt die Mischung anschließend 15 Minuten bei 50°C. Dabei bildete sich ein dicker, farbloser Brei. Nach Zuga- be von 5. 0 g (37. 04 mMol) 2- (Brommethyl)-1, 3-dioxolan erhitzte man 90 Minuten auf 90°C. Die erkaltete Mischung wurde in gesät- tigte wässerige Kochsalz-Lösung eingerührt und mit Essigsäure- ethylester erschöpfend extrahiert. Die vereinigten Extrakte wurden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft, der verbleibende Rückstand an Kieselgel (30-60 ym) unter Ver- wendung von Dichlormethan/EE/Cyclohexan/Methanol/konz. Ammoniak 60/16/5/5/0. 6 v/v/v/v/v zum Eluieren säulenchromatographisch gereinigt. Aufarbeitung der entsprechenden Fraktionen ergab 2. 5 g (41 % der Theorie) eines farblosen Öls vom Rf = 0. 47 (Dichlormethan/EE/Cyclohexan/Methanol/konz. Ammoniak 60/16/5/5/0. 6 v/v/v/v/v).

IR (KBr) : 1662 (C=O) cm-1 Entsprechend wurden erhalten : N B C Anmerkungen % Ausb, FM Rf N19-CHPh aus N7-CH2Ph, BrCH2COzCH3 und NaH in DMF 63 N23 - CH2Ph aus N33-CH2Ph, BrCH2CO2CH3 und NaH In DMF 17 D 0.74 Beispiel A8 3, 4-Dihydro-6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-(1-phenylmethyl-4-pi - peridinyl)-2(1H)-chinazolinon Das Gemisch aus 1. 1 g (3. 26 mMol) 3, 4-Dihydro-6-hydroxy-3- (l- phenylmethyl-4-piperidinyl)-2 (1H)-chinazolinon, 50 ml Tetra- hydrofuran, 0. 30 g (3. 366 mMol) 2-Dimethylaminoethanol, 0. 94 g (3. 584 mMol) Triphenylphosphin und 0. 56 g (3. 216 mMol) Azodi- carbonsäureester wurde eine Stunde bei Zimmertemperatur, 6 Stunden bei Rückflußtemperatur und abermals 13 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Lösemittel wurde im Vakuum ent- fernt, der Rückstand an Kieselgel (30-60 ym) unter Verwendung von Dichlormethan/EE/Cyclohexan/Methanol/konz. Ammoniak 60/16/5/5/0. 6 v/v/v/v/v zum Eluieren säulenchromatographisch gereinigt. Aufarbeitung der entsprechenden Fraktionen ergab 0. 9 g (69 % der Theorie) einer farblosen kristallinen Substanz vom Rf = 0. 47 (Dichlormethan/EE/Cyclohexan/Methanol/konz. Am- moniak 60/16/5/5/0. 6 v/v/v/v/v).

MS : ESI : (M+H) + = 409 ; (M+2H) ++ = 205 ; (M+Na)+ = 431 Entsprechend wurden erhalten : N B C Anmerkungen % FM R, MS IR lcm~ Ausb. N18-CH2Ph aus N7-CH2Ph, 59 P 0. 12 M+=422 3357, 3271 (NH) ; (H3C) 2NCH2CH2CH2OH, PPh3 1622 (C=O, C=C) und (NCO2Et) 2 in THF N21-CH2Ph aus N7-CH2Ph, 45 O ([H2C)2]2NCH2CH2OH, PPh2 und (NCO2Et) 2 in THF Beispiel A9 3, 4-Dihydro-3- [1- (1, 1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]- 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2(1H)-chinazolinon Das Gemisch aus 10. 0 g (24. 372 mMol) 6-Brom-3, 4-dihydro-3- [1- <BR> <BR> <BR> (1, 1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-2 (1H)-chinazolinon, 2. 5 g (24. 96 mol) 1-Methylpiperazin, 4. 81 g (50. 05 mMol) Natri- um-tert.-butylat, 285 mg (0. 4766 mMol) Bis- (dibenzylidenace- ton)-palladium, 305 mg (1. 002 mMol) Tris- (o-tolyl)-phosphin und 100 ml Toluol wurde 14 Stunden lang unter Rückfluß gekocht.

Nach Zugabe der gleichen Mengen 1-Methylpiperazin, Natrium- tert.-butylat, Bis- (dibenzylidenaceton)-palladium und Tris- (o-tolyl)-phosphin wurde weitere 48 Stunden unter Rückfluß gekocht. Das Gemisch wurde über Aktivkohle filtriert und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Di- chlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde zweimal mit verdünnter wässeriger Zitronensäure-Lösung extra- hiert. Die so erhaltenen sauren Auszüge wurden natronalkalisch gestellt und mit Dichlormethan erschöpfend extrahiert. Die vereinigten Dichlormethan-Auszüge wurden im Vakuum eingedampft, der Rückstand an Kieselgel (30-60 ym) unter Verwendung von anfangs Dichlormethan, dann Methanol/konz. Ammoniak 9/1 v/v zum Eluieren säulenchromatographisch gereinigt. Nach üblicher Auf- arbeitung der geeigneten Eluate erhielt man 1. 1 g (11 k der Theorie) einer farblosen Substanz.

IR (KBr) : 1670 (C=O) cm-1 MS : M = 429 Beispiel A10 3, 4-Dihydro-7-hydroxy-3- (l-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2 (lH)- china7olinon Die Mischung aus 18. 0 g (0. 0512 Mol) 3, 4-Dihydro-7-methoxy- 3- (l-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2 (lH)-chinazolinon und 100 g Pyridin-hydrochlorid wurde unter Rühren 3 Stunden auf 160°C er- hitzt. Nach dem Erkalten löste man das Produkt in 500 ml Was- ser, behandelte die erhaltene Lösung vorsichtig mit überschüs- sigem, festem Natriumhydrogencarbonat, wobei sich ein hochvis- koses Öl abschied. Dieses Öl wurde in 150 ml Methanol aufgenom- men, die entstandene methanolische Lösung aber Aktivkohle ge- klärt, anschließend wieder im Vakuum vom Lösemittel befreit.

Der Rückstand wurde mit 50 ml Acetonitril verrührt und an- schließend aufgekocht. Man ließ erkalten, nutschte den entstan- denen Niederschlag ab und trocknete ihn im Vakuum und bei Zim- mertemperatur.

Ausbeute : 10. 8 g (63 % der Theorie).

Rf = 0. 32 (FM F).

IR (KBr) : 1649 (C=O) cm-1 MS : M+ = 337 Beispiel A11 3, 4-Dihydro-7-methoxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)- chinazolinon Die Mischung aus 2. 5 g (7. 682 mMol) 2-Amino-4-methoxy-N- (l-phe- nylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamin, 1. 62 g (10 mMol) N, N'-Car- bonyldiimidazol und 25 ml Dimethylformamid wurde unter Rühren 2. 5 Stunden lang auf 90°C erhitzt. Nach dem Erkalten wurde die Mischung in 100 ml Eiswasser eingerührt, die entstandene Sus- pension mit 10 ml tert.-Butylmethylether überschichtet, der ausgefallene Niederschlag abgenutscht, mit Wasser und dann mit tert.-Butylmethylether gewaschen. Nach dem Trocknen im Vakuum erhielt man 1. 9 g (70 % der Theorie) an farblosen Kristallen.

IR (KBr) : 1664 (C=O) cm-1 <BR> <BR> <BR> MS : M = 351<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Re-iHp-iel AI 2 2-Amino-4-methoxy-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylami n Die Lösung von 3. 2 g (9. 003 mMol) 4-Methoxy-2-nitro-N- (l-phe- nylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamin in 30 ml Methanol wurde in Gegenwart von 1 g lOproz. Rhodiumkohle 5 Stunden lang bei Zim- mertemperatur hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert, das Filtrat im Vakuum eingedampft. Man erhielt 2. 5 g (85 % der Theorie) eines farblosen hochviskosen Öls, das ohne weitere Reinigung weiterverarbeitet wurde.

Rf = 0. 34 (FM F).

IR (KBr) : kein C=O MS : M+ = 325 Be A12 4-Methoxy-2-nitro-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylami n Die Mischung aus 3. 0 g (16. 561 mMol) 4-Methoxy-2-nitrobenzal- dehyd, 3. 2 g (16. 817 mMol) l-Phenylmethyl-4-piperidinamin und 30 ml Methanol wurde 2 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt.

Dann gab man 681 mg (18. 0 mMol) Natriumborhydrid zu und rührte abermals eine Stunde bei Zimmertemperatur. Die Mischung wurde in 500 ml Eiswasser eingerührt und mit lOproz. Salzsäure vor- sichtig angesäuert. Die erhaltene Lösung wurde zweimal mit je 50 ml tert.-Butylmethylether gewaschen, anschließend mit 20proz. Natronlauge alkalisch gestellt und mit tert.-Butylme- thylether erschöpfend extrahiert. Die zuletzt erhaltenen Ex- trakte wurden vereinigt, zweimal mit je 20 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Das verbleibende farblose Öl wurde ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe verwendet.

Ausbeute : 3. 2 g (54 W der Theorie).

IR (KBr) : kein C=O MS. M+-355 B. Herstellung der Endverbindungen <BR> <BR> Beispiel l<BR> <BR> cis-3- 1- [2- (4-Chlorbenzoyl)-cyclopropancarbonyl]-4-piperidi- nyl}-3, 4-dihydro-2 (1H)-chinazolinon (Lfd. Nr. 1) Die Mischung aus 1. 0 g (4. 452 mmol) trans-2- (4-Chlorbenzoyl)- cyclopropancarbonsäure, 0. 97 g (4. 194 mmol) 3, 4-Dihydro- 3- (4-piperidinyl)-2 (lH)-chinazolinon, 1. 4 g (4. 36 mmol) TBTU, 0. 455 mg (4. 5 mmol) Triethylamin und 20 ml Dimethylformamid wurde 5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsge- misch wurde im Vakuum vom Lösemittel befreit, mit 300 ml Wasser verdünnt und mit Zitronensäure schwach angesäuert. Der entstan- dene Niederschlag wurde abgenutscht und mit Wasser, dann mit 5 ml Tetrahydrofuran sorgfältig gewaschen, schließlich im Um- lufttrockenschrank bei einer Temperatur von 60°C getrocknet.

Man erhielt 1. 3 g (71 % der Theorie) eines farblosen, kristal- linen Produkts vom Fp. 272-273°C und Rf 0. 24 (FM A).

IR (KBr) : 1674. 1 cm-1 (C=O) MS : M+ = 437/439 (Cl) Analog wurden hergestellt : Lfd. N B C Anmerkungen % FM R, MS IR [cm-1] Fp. [°C] Nr. Ausb. 2 N2 B1 C2 THF als LM ; DIEA 49 A 0. 63 M+ = 616/618/620 1684 (C=O) farblose als Base (Br2) ; ESI : (M+H)+ Kristalle = 617/619/621 (Br,) 3 N2 B1 C2 THF als LM ; DIEA 42 A 0. 78 M'= 574/576/578 1668 (C=O) farblose als Base (Br2) Kristaile 4 N3 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 58 D 0. 78 M+ = 1670 (C=O) als Base A 0. 84 652/654/656/658 (Br3) 5 N4 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 57 A 0. 66 ESI : (M+H)+ = 1684 (C=O) als Base 587/589/591 (Br2) ; (M+Na)+ = 609/611/613 (Br2) 6 N5 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 26 D 0. 4 M+ = 654/656/658 3465, 3383 (NH, als Base A 0. 73 (Br2) NH2) ; 1685 (C=O) ; 1205, 1165, 1124 (CF3) 7 N6 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 31 D 0. 4 M+ = 602/604/606 1676 (C=O) farblose als Base A 61 (Br2) Kristalle 8 N7 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 13 D 0. 7 M+ = 590/592/594 3379 (OH, NH) ; als Base A 0. 73 (Br2) 1709, 1653 (C=O) 9 N8 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 62 D 0. 5 M+ = 676/678/680 3460, 3332 (NH, als Base A 0. 74 (Br2) NH2) ; 1666 (C=O) 10 N9 B1 C2 THF als LM ; DIEA 52 D 0. 6 M+ 3462, 3383 (NH, als Base A 0. 75 654/656/658/660 NH2) ; 1685 (Br2Cl2) (C=O) 11 N10 B1 C2 THF als LM; DIEA 65 A 0. 36 M+ = 575/577/579 3444 (NH, NH2) ; als Base (Br2) 1676 (C=O) 12 N11 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 68 D 0. 75 ESI : (M+H)+= 1682 (C=O) als Base A 0. 69 617/619/621 (Br2) ; (M+Na) + = 639/641/643 (Br2) ; (M+K) + = 655/657/659 (Br2) 13 N12 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 76 D 0. 7 M+ = 620/622/624 1684 (C=O) als Base A 0. 75 (Br2, Cl) 14 N13 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 63 D 0. 65 M+ = 631/633/635 3458, 3379 (NH, als Base A 0. 73 (Br2) NH2) ; 1684 (C=O) 15 N14 B1 C2 THF/DMF 1/1 v/v 62 G 0. 39 M+ = 575/577/579 1668 (C=O) farblose als LM ; NEt3 als A 0. 52 (Br2) Kristalle Base 16 N15 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 24 C 0. 20 M+ = 661/663/665 1666 (C=O) 235 als Base (Br2) (AcOEt) 17 N16 B1 C2 THF/DMF 1/1 v/v 11 C 0. 23 M+ = 672/674/676 1666 (C=O) ats LM ; NEt3 als (Br2) Base 18 N17 B1 C2 DMF als LM ; DIEA 11 A 0. 71 M+ = 654/656/658 3460, 3383 (NH, 248 als Base (Br2) NH2) ; 1687 (AcOEt) (C=O) Lfd. N B C Anmerkungen % FM R, MS IR [cm-1] Fp. [°C] Nr. Ausb. 19 N18 B1 C2 THF/DMF 10/1 v/v 21 C 0. 11 M+ = 675/677/679 1665 (C=O) als LM ; NEt3 als (Br2) Base 20 N1 B1 C3 THF als LM ; DIEA 48 A 0. 58 1657 (C=O) farblose als Base Kristalle 21 N4 B1 C3 THF als LM ; DIEA 78 M+= 587/589/591 1676 (C=O) farblose als Base (Br2) Kristalle 22 N19 B1 C2 THF/DMF 10/1 viv 50 A 0. 69 M+ = 662/664/666 1739, 1666 farblose als LM ; NEt3 als (Br2) (C=O) Kristalle Base 24 N21 B1 C2 THF als LM ; NEt3 50 A 0. 15 M'= 703/705/707 1664 (C=O) als Base C 0.85 (Br2) 25 N22 B1 C2 DMF als LM ; NEt3 76 A 0. 74 M+= 604/606/608 1666 (C=O) farblose als Base (Br2) Kristalle 26 N23 B1 C2 THF als LM ; NEt3 24 A 0. 73 M'= 662/664/666 3379 (NH, NH2) ; farblose als Base (Br2) 1755, 1668 Kristalle (C=O) 28 N25 B1 C2 THF/DMF 10/1 v/v 91 A 0. 78 M+ = 632/634/636 3454, 3379 (NH, farblose als LM ; NEt3 als D 0. 75 (Br2) NH2) ; 1720, Kristalle Base 1670 (C=O) 29 N26 B1 C2 DMF als LM; NEt3 20 A 0. 60 M+= 611/613/615 1730 (C=O) farbiose als Base D 0. 75 (Br2) Kristalle 30 N27 B1 C2 THF als LM ; DIEA 64 A 0. 53 M+ = 689/691/693 1751, 1666 als Base ; aus (Br2) (C=O) MeO2CCH2NH2H Cl und N24-B1-C2 31 N28 B1 C2 THF als LM ; DIEA 49 C 0. 08 M+ = 702/704/706 1666 (C=O) als Base ; aus (Br2) Me2NCH2CH2NH CH3 und N24-B1- C2 32 N29 B1 C2 THF als LM ; DIEA 20 A 0. 49 M+ = 673/675/677 1664 (C=O) als Base ; aus D 0. 55 (Br2) Et2NH und N24- B1-C2 33 N30 B1 C2 THF als LM ; DIEA 40 A 0. 31 M+ = 617/619/621 3363 (NH, NH2) ; farblose als Base ; aus D 0. 48 (Br2) 1666 (C=O) Kristalle (NH4) und N24-B1-C2 35 N32 B1 C2 THF als LM ; DIEA 57 A 0. 70 M+ = 587/589/591 3437, 3321 als Base (Br2) ; (M-H)-= (NH2, NH) ; 1684 586/588/590 (C=O) (Br2) ; (M+Na) = 610/6121614 (Br2) Beispiel 3 trans-3-{1-[2-(4-Amino-3,5-dibrombenzoyl)-cyclopropancarbony l]- 4-piperidinyl}-3, 4-dihydro-6-(hydroxycarbonylmethoxy)-2(1H)- chinazolinon (Lfd. Nr. 23) Zu der Lösung von 0. 6 g (0. 903 mMol) trans-3-{1-[2-(4-Amino- 3, 5-dibrombenzoyl)-cyclopropancarbonyl]-4-piperidinyl}-3, 4-di- hydro-6- (methoxycarbonylmethoxy)-2 (lH)-chinazolinon (Lfd. Nr.

22) in einem Gemisch aus 10 ml THF und 10 ml Methanol gab man die Lösung von 0. 15 g (3. 57 mMol) Lithiumhydroxid-hydrat in 10 ml Wasser. Nach 14stündigem Rühren bei Zimmertemperatur wur- den die organischen Lösemittel im Vakuum abdestilliert, der verbleibende Rückstand mit 3. 6 ml 1N Salzsäure versetzt. Der entstandene Niederschlag wurde abgenutscht und bei 30°C im Vakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in Tetrahydrofuran auf- genommen, die entstandene Lösung heiß filtriert und nach dem Erkalten mit Diisopropylether bis zur Beendigung der Fällungs- reaktion versetzt. Der Niederschlag wurde abgenutscht. Nach dem Trocknen im Umlufttrockenschrank erhielt man 0. 25 g (43 % der Theorie) an farblosen Kristallen. Rf 0. 63 (FM C).

IR (KBr) : 1730 cm-1 (C=O) MS : ESI : (M-H+2Na) + = 693/695/697 (Br2) ; (M-H) 647/649/651 (Br2) ; (M+Na) + = 671/673/675 (Br2) Analog wurden hergestellt : Lfd. N B C Anmerkungen % FM Rf MS IR [cm-'] Fp. [°C] Nr. Ausb. 27 N24 B1 C2 Verseifung des 48 C F 0. 51 M+ = 618/620/622 3379 (NH, farblose Methylesters Lfd. 0. 5 (Br2) ; ESI : (M-H)-= NH2) ; 1666 Kristalle Nr. 28 mit NaOH in 617/619/621 (Br2) (C=O) Wasser/MeOH 1/1 (v/v) 34 N31 B1 C2 Verseifung des 73 C 0. 37 ESI : (M-H+2Na)+= 1738, 1660 farblose Methylesters Lfd. F 0. 27 720/722/724 (Br2) ; (C=O) Kristalle Nr. 30 mit LiOH in (M+Na) + = Wasser/THF 1/1 698/700/702 (Br2) (v/v) Die nachfolgenden Beispiele beschreiben die Herstellung pharma- zeutischer Anwendungsformen. die als Wirkstoff eine beliebige Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten : Beispiel I Kapseln seln zur Pulverinhalation mit 1 mg Wirkstoff Zusammensetzung : 1 Kapsel zur Pulverinhalation enthält : Wirkstoff 1. 0 mg Milchzucker 20. 0 mg Hartgelatinekapseln 50. 0 mg 71. 0 mg Herstellungsverfahren: Der Wirkstoff wird auf die für Inhalativa erforderliche Korn- größe gemahlen. Der gemahlene Wirkstoff wird mit dem Milch- zucker homogen gemischt. Die Mischung wird in Hartgelatine- kapseln abgefüllt.

Beispiel II Tnhal @onslosung für Respimat# mit 1 mg Wirkstoff Zusammensetzung : I.Hubenthält : Wirkstoff 1. 0 mg Benzalkoniumchlorid 0. 002 mg Dinatriumedetat 0. 0075 mg Wasser gereinigt ad 15. 0 pl Herstellungsverfahren- Der Wirkstoff und Benzalkoniumchlorid werden in Wasser gelöst und in Respimat-Kartuschen abgefüllt.

Beispiel III Inhalationslösung für Vernehler mit 1 mg Wirkstoff Zusammensetzung : 1 Fläschchen enthält : Wirkstoff 0. 1 g Natriumchlorid 0. 18 g Benzalkoniumchlorid 0. 002 g Wasser gereinigt ad 20. 0 ml Herstellungsverfahren- Wirkstoff. Natriumchlorid und Benzalkoniumchlorid werden in Wasser gelöst. <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>Beispiel TV<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Treibgas-Dosieraerosol mit l mg Wirkstoff Zusammensetzung : 1 Hub enthält : Wirkstoff 1. 0 mg Lecithin 0. 1 % Treibgas ad 50. 0 lil Herstellungsverfahren- Der mikronisierte Wirkstoff wird in dem Gemisch aus Lecithin und Treibgas homogen suspendiert. Die Suspension wird in einen Druckbehälter mit Dosierventil abgefüllt.

Beispiel V Nasalspray mit 1 mg Wirkstoff Zusammensetzung : Wirkstoff 1. 0 mg Natriumchlorid 0. 9 mg Benzalkoniumchlorid 0. 025 mg Dinatriumedetat 0. 05 mg Wasser gereinigt ad 0. 1 ml Herstellungsverfahren : Der Wirkstoff und die Hilfsstoffe werden in Wasser gelöst und in ein entsprechendes Behältnis abgefüllt. <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>Beispiel VI<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Inektionslösung mit 5 mg Wirknubstanz pro 5 ml Zusammensetzung : Wirksubstanz 5 mg Glucose 250 mg Human-Serum-Albumin 10 mg Glykofurol 250 mg Wasser für Injektionszwecke ad 5 ml Herstellung : Glykofurol-und Glucose in Wasser für Injektionszwecke auflösen (WfI) ; Human-Serum-Albumin zugeben ; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen ; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen ; unter Stick- stoff-Begasung in Ampullen abfüllen.

Rez VII Injektionslösung mit 100 mg Wirksubstanz pro 20 ml Zusammensetzung : Wirksubstanz 100 mg Monokaliumdihydrogenphosphat = KH2PO4 12 mg Dinatriumhydrogenphosphat = Na2HPO4#2H2O 2 mg Natriumchlorid 180 mg Human-Serum-Albumin 50 mg Polysorbat 80 20 mg Wasser für Injektionszwecke ad 20 ml Herstellung : Polysorbat 80, Natriumchlorid, Monokaliumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen ; Human-Serum-Albumin zugeben ; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen ; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen ; in Ampullen ab- füllen. <BR> <BR> <P>Reispiel VIII<BR> <BR> Lyophilisat mit 10 mg Wirksubstanz Zusammensetzung : Wirksubstanz 10 mg Mannit 300 mg Human-Serum-Albumin 20 mg Herstellung : Mannit in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen ; Human-Se- rum-Albumin zugeben ; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen ; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen ; in Vials abfüllen ; gefriertrock- nen.

Lösungsmittel für Lyophilisat : Polysorbat 80 = Tween 80 20 mg Mannit 200 mg Wasser für Injektionszwecke ad 10 ml Herstellung : Polysorbat 80 und Mannit in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen ; in Ampullen abfüllen.

Beispiel IX Tabletten m-it 20 mg Wirksubstanz Zusammensetzung : Wirksubstanz 20 mg Lactose 120 mg Maisstärke 40 mg Magnesiumstearat 2 mg Povidon K 25 18 mg Herstellung: Wirksubstanz, Lactose und Maisstärke homogen mischen ; mit einer wässerigen Lösung von Povidon granulieren ; mit Magnesiumstearat mischen ; auf einer Tablettenpresse abpressen ; Tablettengewicht 200 mg.

Beispiel X Kapseln mit 20 mg Wirksubstanz Zusammensetzung : Wirksubstanz 20 mg Maisstärke 80 mg Kieselsäure. hochdispers 5 mg Magnesiumstearat 2. 5 mg Herstellung: Wirksubstanz, Maisstärke und Kieselsäure homogen mischen ; mit Magnesiumstearat mischen ; Mischung auf einer Kapselfüllmaschine in Hartgelatine-Kapseln Grosse 3 abfüllen.

Beispiel XI Zapfchen mit 50 mg Wirksubstanz Zusammensetzung : Wirksubstanz 50 mg Hartfett (Adeps solidus) q. s. ad 1700 mg Herstellung : Hartfett bei ca. 38°C aufschmelzen ; gemahlene Wirksubstanz im geschmolzenen Hartfett homogen dispergieren ; nach Abkühlen auf ca. 35°C in vorgekühlte Formen ausgiessen. <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P>Beispiel XTT<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Injektionslösung mit 10 mg Wirksubstanz pro 1 ml Zusammensetzung : Wirksubstanz 10 mg Mannitol 50 mg Human-Serum-Albumin 10 mg Wasser für Injektionszwecke ad 1 ml Herstellung ; Mannitol in Wasser für Injektionszwecke auflösen (WfI) ; Human- Serum-Albumin zugeben ; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen ; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen ; unter Stickstoff-Begasung in Ampullen abfüllen.