ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Область техники

Данное изобретение относится к химии органических соединений, фармаколога и и медицине и касается терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности для терапии заболеваний легких, дыхательных путей и брюшной полости Также настоящее изобретение касается терапии лучевой болезни и болевого синдрома, а так же других заболеваний посредством применения соединений, обладающих эффективностью в ингибировании фермента глутаминилциклазы, вовлеченной, в частности, в процессы пост-трансляционной модификации хемокинов и хемотаксиса клеток иммунной системы. Уровень техники

Хемотаксис или направленное движение клеток иммунной системы по градиенту концентрации некоторых эндогенных и экзогенных веществ (хемоаттрактантов) является одной из важнейших составных частей функционирования клеток иммунной системы. Избыточный приток клеток иммунной системы как правило вызывает избыточную активность клеток иммунной системы и повреждению окружающих органов и тканей. Понимание учас тников и процессов, связанных с процессом хемотаксиса, на молекулярном уровне может привести к новым эффективным, подходам в лечении и профилактике целого ряда заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы.

Хемокины семейства CCL (CCL2, CCL7, CCL8, CCL13), являющиеся лигандами рецептора CCR2, являются наиболее мощными факторами хемотаксиса моноцитов и макрофагов в организме млекопитающих (Biochem J. 2012 Mar 1 ;442(2):403-12). Хемокины семейства CCL составляют важный класс цитокинов, необходимых для активации нейтрофилов и моноцитов и привлечения этих клеток в очаг воспаления. Однако высокие концентрации хемокинов как правило вызывают избыточный приток клеток иммунной системы. Аберрантная активность клеток иммунной системы может привести к серьезным повреждением окружающих органов и тканей, Например, в ряде случаев продукты окисления липидов могут активировать клетки эндотелия сосудов (интиму), что приводит к выделению CCL2, привлечению макрофагов которые, в свою очередь выделяют маркеры воспаления, провоцирующие повреждение артериальной стенки и развитие атеросклероза (Mol Cell. 1998 Aug;2(2):275-81 ; Nature. 1998 Aug 27;394(б69б):894-7). Аналогичную патогенетическую картину можно наблюдать в случае радиационно- индуцированного повреждения тканей дыхательных путей: повреждение и активация клеток эпителия легких и /дыхательных путей приводит к выделению CCL2, что в свою очередь вызывает э стравазацию иммунных клеток и циркулирующих опухолевых клеток в легкие и дыхательные пути (Anlioxid Redox Signal. 2018 Apr 2. doi: 10.1089/ars.2017.7458).

Известна роль хемокинов семейства CCL в патофизиологии целого ряда аутоиммунных и аллергических состояний, опосредованных аберрантной активностью моноцитов CCR2+, CD 14+ и CD161o (ревматоидный артрит, рассеянный склероз). Кроме того, хемокины семейства CCL (в частности. CCL2) вовлечены в патогенез ожирения, метаболического синдрома, хронической боли, фиброза, неалкоголыюй жировой болезни печени и некоторых форм рака.

Подавление аберрантной активности клеток иммунной системы, за счет ингибироваиия CCL-опосредованиого хемотаксиса, может быть крайне востребовано для терапии целого круга заболеваний, таких, как острое повреждение легких (ОПЛ), бронхиальная астма, бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, болезнь Крона, диабетическая нефропатия, и т.д.

Например, в случае диабетической нефропатии воздействие глюкозы в высоких концентрациях приводит к увеличению секреции CCL2 тубулярными клетками почек, что в свою очередь вызывает миграцию моноцитов (Kidney Int. 2006 Jan; 69(1 ):73-80). Увеличение концентрации моноцитов в тканях почек и их созревание в макрофаги, вызывает развитие аберрантного ответа ассоциированного с выделением большего количества хемокинов и активных форм кислорода, повреждающих окружающие клетки почек (Mediators Inflamm. 2012;2012: 146154). Повреждение ткани почек приводит к развитию и сохранению аберрантной активности клеток иммунной системы и дальнейшему разрушению тканей почек, а блокада взаимодействия CCL2/CCR2 низкомолекулярными антагонистами снижает выраженность патологии (Nephrol Dial Transplant. 2013 Jul;28(7): 1700-10). Аналогичные процессы характерны для патогенеза неалкогольной жировой болезни печени: накопление жирных кислот в клетках печени приводит к активации сигнального пути F-κΒ И развитию воспалительной реакции, индуцирующей высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и CCL2. Высвобождение провоспалительных цитокинов приводит к миграции моноцитов в очаг воспаления развитие аберрантного ответа ассоциированного с выделением большего количества хемокинов и активных форм кислорода, повреждающих окружающие клетки (Int J Exp Pathol. 201 3 Jun; 94(3): 21 7-225).

Члены семейства CCL (CCL2, CCL7, CCL8, CCL 1 3), фракталкин, а также ряда других гормонов и секретируемых белков, содержат остаток

пироглутамииовой кислоты (рЕ), роль которого заключается в защите от

деградации аминопептидазами (Chem Immunol. 1999;72:42-56; Biochemistry. 1999 Oct 5:38(40): 1 3013-25). Пироглутамннирование Ν-концевого остатка

катализируется ферментом глута инилциклазой (QPCT или QC) (J Biol Chem. 2003 Dec 12;278(50):49773-9; J Mol Biol. 2008 Jim 20;379(5):966-80). Глутаминилциклаза обладает широкой субстратной специфичностью и участвует в

посттрансляционной модификации целого ряда пептидных молекул. В

исследованиях субстратной специфичности глута инилциклазы было показано, что фермент может катализировать пироглутаминирование различных субстратов, вне зависимости от длинны поли пептидной цепи (FEBS Lett. 2004 Apr 9;563( 1 - 3): 1 91 -6, J Biol Chem. 201 ] Apr 8;286( 14): 12439-49).

В ходе экспериментальны исследований было показано, что ингибирование глутаминилциклаз приводит к резкому снижению хе оаттракторыой активности негшроглутаминированных форм хемокинов CCL2, (. ^' ( ^' 1 .7. CCL8 и CCL1 3 (Biochem. J. (2012) 442, 403-412) и фракталкина (Вюзс1 Rep. 201 7 Aug 23 ;37(4)). Таким образом ингибиторы глутаминилциклазы очевидно могут применяться для терапии широкого круга заболеваний, и в частности, заболеваний легких и дыхательных путей, таких, как бронхиальная астма, острый и хронический бронхит, фарингит, эмфизема легкого, ринит, риносинусит и хроническая обс руктивная болезнь легких. Патогенез указанных заболеваний связан с избыточным производством цитокинов и в частности моноцитарных хемоатрактантных белков CCL2 и CCL7 (Am J Respir Cell Mol Biol. 2014 Jan;50( l ): 144-57) и фрактал кина (Expert Opin Ther Targets. 2010 Feb; 14(2):207- 1 9), являющихся субстратами глутаминилциклазы (Biosci Rep. 2017 Aug 23 :37(4). pii : BSR20170712; EMBO Mol Med. 201 1 Sep;3(9):545-58). Было показано, что нейтрализации CCL2 и CCL7 с использованием антител значительно уменьшает приток лейкоцитов, моноцитов и нейтрофидов в дыхательные пути экспериментальных животных (Am J Respir Cell Mol Biol. 2014 Jan;50(l ): 144-57).

Воздействие бактериальных липополисахаридов, липотейхоевой кислоты или других раздражителей на слизистую оболочку органов дыхательной системы приводит к увеличению секреции CCL2 клетками гладкой мускулатуры бронхов (Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Apr 15;302(8):L785-92) и росту концентрации CCL2 в бронхоальвеолярном лаваже (Mol Immunol. 201 1 Jul;48(12- 13): 1468-76). Увеличение концентрации CCL2 в свою очередь вызывает миграцию эозинофилов, моноцитов и базофилов и развитие аберрантного ответа, ассоциированного с выделением большего количества хемокинов (ΤΝΡα, 1L-1. 1.L-6, 1L-4) и активных форм кислорода, повреждающих окружающие клетки бронхов и органов дыхания (Immunobiology. 2016 Feb;221 (2): 182-7; lnt J Biol Sci. 20] 2;8(9):1281 -90; Mol Immunol. 2013 Nov;56(l-2):57-63). Повреждение бронхов приводит к развитию и сохранению аберрантной активности клеток иммунной системы, и дальнейшему разрушению тканей органов дыхания. В in vivo моделях аллергической астмы блокада взаимодействия CCL2/CCR2 низкомолекулярными антагонистами показала значительную эффективность (lnt Arch Allergy Immunol. 2015;166(l ):52-62).

Важно отметить, что ССЬ2-опосредованное развитие нейтрофильного воспаления развитие аберрантного ответа, ассоциированного с выделением пирогенных цитокинов (TNFct, IL- 1 , IL-6) приводит к повышению температуры и развитию лихорадки (J Infect Dis. 1999 Mar;l79 Suppl 2:S294-304; Front Biosci. 2004 May 1 ;9: 1433-49).

Помимо лихорадки и повышенной температуры, болевой синдром так же является крайне распространенным симптомом различных заболеваний. Очевидно, что снижение выраженности аберрантного ответа ассоциированного ассоциированного с выделением большего количества активных форм кислорода, повреждающих окружающие ткани, само по себе должно приводить к снижению выраженности болевого синдрома. Однако в недавних работах была показана ключевая роль фракталкина в патогенезе хронической боли (J Neurochem. 201 7 Мау; 141 (4):520-531 ).

Ингибиторы шутами ншщиклазы могут применяться для терапии различных аутоиммунных заболеваний, в частности ревматоидного артрита и псориаза. Фракталкин, является одним из ключевых провоспалительных медиаторов, участвующих в развитии аутоиммунных заболеваний. Взаимодействие между фракталкииом и его уникальным рецептором (CX3CR1 ) индуцирует клеточную адгезию, хемотаксис и выживаемость клеток (Mol Interv. 2010 Oct; 10(5^:263-70). Уровень фракталкииа повышен у пациентов с ревматоидным артритом (PA) (Mod Rheumatol. 2017 Мау;27(3):392-397) и псориазом (Ann Clin Lab Sci. 2015 Fall;45(5):556-61) коррелирует с активностью заболевания. Фракталкин экспрессируется на фибробластоподобных синовиоцитах и эидотеяиальных клетках в синовиальной ткани пациентов с ревматоидным артритом. При псориазе, высокие уровни продукции фракталкииа наблюдаются в дермальных сосочках и у антигенпредставляющих клеток (Вг .1 Dermatol. 2001 Jun; 144(6): 1 105-13). Экспрессия фракталкииа усиливается фактором некроза опухоли-α и интерфероном- γ и при ревматоидном артрите, способствует миграции моноцитов, Т-клеток и предшественников остеокластов в синовиальную ткань (Mod Rheumatol. 2017 Мау;27(3):392-397). Повышенная экспрессия фракталкииа у дермальных сосочков дает правдоподобное объяснение миграции и накопления Т-клеток в этих местах при псориазе (Br J Dermatol. 2001 J un; l 44(6): 1 105-13). Фракталкин также индуцирует образование воспалительных медиаторов макрофагами, Т-клетками и фибробластоподобными сиповиоцитами. Более того, фракталкин способствует ангиогенезу и остеокластогеиезу. В модели коллаген-индуцированного артрита у мышей использование антител к фракталкину позволило существенно облегчить течение патологии (Mod Rheumatol. 2017 Мау;27(3):392-397).

На основании результатов недавних научных исследований можно утверждать, что ингибирование CCL-опосредованного хемотаксиса являетс новым перспективным терапевтическим подходом к лечению лучевой болезни (Antioxtd Redox Signal. 2018 Apr 2. doi: 10.1089/ars.2017.7458, Int J Radiat Biol. 2015 Jun;91(6):510-8). В моделях на животных было показано, что выраженность радиационно-индуцированной дисфункции сосудов может быть эффективно снижена за счет ингибирования CCL-опосредованных сигнальных путей. Использование животных, накаутных по гену рецептора CCL2, равно как при использовании антагонистов указанного рецептора блокирует радиационно- индуцированное изменение морфологии и деструкцию эндотелиальных клеток, и fipen отвращает развитие воспаления дыхательных путей непосредственно после радиационного облучения (Antioxid Redox Signal. 2018 Apr 2. doi: 10.1089/ars.2017.7458). Более того, подавление CCL-опосредованных сигнальных путей позволяет существенно снизить выраженность радиационно- индуцированного фиброза лёгких, являющегося одним из основных «отложенных» побочных эффектов радиационного облучения.

Таким образом, на основании литературных данных можно заключить, что стратегия, направленная на ингибирование глутаминилциклазы является возможным подходом к лечению аутоиммунных заболеваний, ожирения, заболеваний легких, дыхательных иугей и брюшной полости, лучевой болезни и болевого синдрома.

настоящему времени известны ингибиторы глутаминилциклазы, включающие судьфолипид (WO 2017/046256), производные флаваноидов (Bioorg Med Chem. 2016 May 15 24(10):2280-6), производные пиридина (US 2015/0291632) и некоторые небольшие молекулы, описанные в работах последнего времени (J Med Chem. 2017 Mar 23;60(6):2573-2590; WO 2014/193974, US 2015/0291557). Наиболее близкие аналоги, соединения, являющегося предметом настоящего изобретения приведены в публикациях компании Probiodrug Akliengesellschaft (J Biol Chem. 2003 Dec 12;278(50):49773-9). В дайной работе описаны ингибиторы глутаминилциклазы на основе производных имидазола. Однако, в структурах соединений, опубликованных компанией Probiodrug Aktiengesellschaft имидазол содержит алифатический заместитель по одному из атомов азота и идазольного цикла. Введение алифатического заместителя снижает метаболическую стабильность соединений. Кроме того, введение алифатического заместителя увеличивает гидрофобиость соединений и облегчает проникновение соединения через гемато- энцефалический барьер, что явно излишне для подавления аберрантной активности клеток иммунной системы и потенциально может привести к возникновению побочных эффектов.

На сегодняшний день нет ни одного препарата, действующего как ингибитор глутаминилциклазы, который бы применяли в терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, поэтому сохраняется потребность в создании и внедрении, для использования терапии новых эффективных лекарственных средств на основе ингибиторов глутаминилциклазы. Данное изобретение касается применения химических соединений, обладающего эффективностью в ингибировании глутаминилциклазы, в терапии заболеваний дыхательных путей и брюшной полости, лучевой болезни и различных видов болевого синдрома, а также других заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы.

Краткое описание чертежей.

Фиг.1 - Приток клеток воспаления в бропхоальвеолярное пространство при изучении специфической фармакологической активности Соединения 1 на модели острой астмы у морских свинок (М±т, п=10).

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является разработка новых лекарственных средств, являющихся ингибиторами глутаминилциклазы и эффективных для лечения заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в особенности заболеваний легких, дыхательных путей и брюшной полости, лучевой болезни и болевого синдрома, а также прочих заболеваний связанных с аберрантной активностыо клеток иммунной системы.

Техническим результатом данного изобретения является разработка и получение эффективных ингибиторов глутаминилциклазы. характеризующихся высокой ингибирующей активностью, позволяющей использовать данные ингибиторы для лечения заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности заболеваний легких, и дыхательных путей, таких как бронхиальная астма, острый и хронический бронхит, фарингит, ринит (в частности аллергический ринит), риносинусит, хроническая обструктивная болезнь легких и ее проявления (в частности эмфизема легкого, бронхиальная обструкция); заболеваний органов брюшной полости, таких как болезнь Крона, язвенный колит, перитониты и нефропатии (в частности диабетической нефропатии); лучевой болезни и болевого синдрома, а так же прочих заболеваний связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности с аберрантным хемотаксисом клеток иммунной системы.

Указанный технический результат достиг ается путем применения соединений формулы (А) в которой

Ri представляет собой группу -C(0)-R.2-C(0)~ или -R ₂ -C(0)-, где R2 представляет собой группу -(СИ ₂ )п-, необязательно замещенную одним или двумя Ci -Сб алкилами, или фенил,

п представляет собой целое число от 0 до 4

При этом указанные соединения формулы (А) выбраны из группы, состоящей из любого из соединений 1-Х, и их комбинаций

или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, в качестве ингибиторо в г лугами н ил ци клазы .

Указанный технический результат достигается также посредством применения соединений формулы (А), выбранных из любого из соединений 1-Х или их фармачевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов для получения фармацевтической композиции для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с активностью глутамин щикдазы.

Указанный технический результат достигается также посредством применения любого из соединений 1-Х или их солей, гидратов, сольватов для получения фармацевтической композиции для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности с аберрантным хемотаксисом клеток иммунной системы.

Кроме того, изобретение предусматривает фармацевтические композиции для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с активностью глутаминилциклазы и/или с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности с аберрантным хемотаксисом клеток иммунной системы, и характеризующиеся тем, что они содержит эффективное количество соединения по изобретению и, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. В некоторых вариантах воплощениях изобретения вспомогательное вещество представляет собой фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент.

Изобретение также включает способ предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с активностью глутаминилциклазы в организме, включающий введение в указанный организм фармацевтической композиции по изобретению. Такое расстройство, связанное с активностью глутаминилциклазы, представляет собой заболевание, связанное с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности с аберрантным хемотаксисом, клеток иммунной системы, в особенности заболевание легких и дыхательных путей. В некоторых неограничивающих вариантах воплощения изобретения заболевание легких и дыхательных путей представляет собой бронхиальную астму, острый и хронический бронхит, фарингит, эмфизему легкого, ринит, риносинусит или хроническую обструктивную болезнь легких. В частных случаях воплощения изобретения организм представляет собой человека или животного.

Подробное раскрытие изобретения

Получение Соединений 1-Х, как и ряда других химических соединений, описано в заявке на изобретение U 2013/1 16822. В указанной патентной заявке описаны производные бисамидов дикарбоновых кислот, обладающие способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов, а также их применение в качестве средства для профилактики и/или лечения вирусного гепатита, ВИЧ-инфекции, онкологических, нейродегенеративных, сердечнососудистых, воспалительных заболеваний, диабета, героитологических заболеваний, заболеваний, вызываемых токсинами микроорганизмов, а также алкоголизма, алкогольного цирроза печени, анемии, поздней порфирии, отравлений солями переходных металлов.

В ходе исследований специфической фармакологической активности Соединения формулы (А) авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что Таким образом, показано, что Соединения формулы (А) влияют на хемотаксис клеток иммунной системы. Снижение притока клеток иммунной системы может применяться в терапии целого ряда заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности заболеваний легких н дыхательных, путей, таких как бронхиальная астма, острый и хронический бронхит, фарингит, ринит (в частности аллергический ринит), риносинусит, хроническая обструктивиая болезнь легких и ее проявления (в частности эмфизема легкого, бронхиальная обструкция); а так же заболеваний органов брюшной полости, таких как болезнь Крона, язвенный колит, перитониты и нефропатии (в частности диабетической нефропатии); и лучевой болезни.

Поскольку влияние на хемотаксис не может быть предсказано или объяснено способностью соединени к комплексообразованию или. хелатированию ионов металлов, была предпринята попытка поиска возможных терапевтических мишеней. В ходе исследований автора настоящего изобретения обнаружили, что наблюдаемый терапевтический эффект соединений формулы (А) связан со способностью данных соединений подавлять активность глутаминилциклазы. В ходе дальнейших исследований способность подавлять активность глутаминилциклазы была показана также для соединений Ш, IV, V, VI, VII, VIII, IX и X.

Таким образом, Соединения 1-Х являются новыми ингибиторами глутаминилциклазы, которые влияют на хемотаксис клеток иммунной системы и могут применяться для терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности заболеваний легких и дыхательных путей, таких как таких как бронхиальная астма, острый и хронический бронхит, фарингит. ринит (в частности аллергический ринит), риносинусит, хроническая обструктивная болезнь легких и ее проявления (в частности эмфизема легкого, бронхиальная обструкция); а так же заболеваний органов брюшной полости, таких как болезнь Крона, язвенный колит, перитониты и нефропатии (в частности диабетической нефропатии); а также лучевой болезни и болевого синдрома.

Термины и определения

Термин «Соединение I» относится к Л,Л ^/ '-бис[2-(1Ы-имидазол-4- ил)этил]оксал а иду, соответствующему следующей структурной формуле:

Термин «Соединение И» относится к /УЛ'"-бис|2-(1 Н-имидазол-4- ил)этил]изофталамиду _; соответствующему следующей структурной формуле:

Термин «Соединение Ш» относится к Л ^/' ,Л ^/ '-б.ис[2-(1Н-имидазол-4" ил)этил]карбамиду, также представленному структурной формулой:

Термин «Соединение IV» относится к /У/У'-бис[2-(1 И-имидазол-4- ил)этил]малонамиду, также представленному структурной формулой:

Термин «Соединение V» относится к Л ^;г ,Л' -бис[2-(Ш-имидазол-4- ил)этил]сукцинамиду, также представленному структурной формулой:

Термин «Соединение VI» относится к Л ,Л^'-бис[2-(1 Н-имидазол-4- ил)этил]глутараимиду, соответствующему следующей структурной формуле:

Термин «Соединение VII» относится к . Л ^/ '-бис[2-( 1 Н-им:идазол-4-ил)этил] адипамиду, соответствующему следующей структурной формуле:

Термин «Соединение VIII» относится к Л ^/ ,Л ^/ '-бис[2-(1 Н-имидазол-4- ил)этил]-3- етилпентанедиамиду, соответствующему структурной формуле:

Термин «Соединение IX» относится к Л/ ^" -бис[2-(1 Н-ймидазол-4-ил)этил]-

3,3-диметилпентанедиамиду, соответствующему структурной формуле:

Термин «Соединение X» относится к Л ,Л"-бис 2-( 1Н-имидазол-4- ил)этил]терефталам.иду, соответствующему следующей структурной формуле:

Термин «С», когда он используется со ссылкой на температуру, означает стоградусную шкалу или температурную шкалу Цельсия.

Термин «ICso» означает концентрацию тестируемого соединения, при которой достигается полумаксимальное ингибирование фермента.

Термин «фармацевтически приемлемые соли» или «соли» включает соли активных соединений, которые получены с помощью относительно нетоксичных кислот. Примерами фармацевтически приемлемых нетоксичных солей могут служить соли, образованные неорганическими кислотами, такими как соляная, бромоводородная, фосфорная, серная и хлорная кислоты, или органическими кислотами, такими как уксусная, щавелевая, малеиновая, винная, янтарная, лимонная или малоновая кислоты, или полученные другими методами, используемыми в данной области, например, с помощью ионного обмена. К другим фармацевтически приемлемым солям относятся адипинат, альгинат, аскорбат, аспартат, бензолсульфонат, бензоат, бисульфат, борат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, цитрат, циклопеитанпропионат, диглюконат, додецил сульфат, этансульфонат, формиат, фумарат, глюкогептонат, глицерофосфат, глюконат, гемисульфат, гептанат, гексанат, гидройодид, 2-гидрокси-этансульфонат, лактобионат, лактат, лаурат, лаурил сульфат, малат, малеат, малонат, метансульфонат (мезилат), 2-нафталинсульфоиат, никотинат. нитрат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, пектипат, персульфат, 3-фенилпропиоиат, фосфат, пикрат, пивалат, пропионат, полуфумарат, сгеарат. сукцинат, сульфат, тартрат, тиоцианат, п-толуолсульфонат (тозилат), ундеканат, валериат и подобные. Термин «сольват» используе тся для описания молекулярного комплекса, содержащего соединение по изобретению и одну или более молекул фармацевтически приемлемого растворителя, например этанола. Термин «гидрат» используется, когда указанным растворителем является вода.

Термин «аберрантная активность» клеток иммунной системы в настоящем документе означает активность, существенно отличающуюся от базового уровня активности клеток иммунной системы в организме при отсутствии патологии. Аберрантная активность может быть вызвана избыточным притоком клеток иммунной системы к органу или ткани, нарушением процессов, приводящих к активации клеток иммунной системы, дерегулированием процессов связанных с гибелью клеток иммунной системы, а также другими факторами.

Термин «вспомогательное вещество» означает любое фармацевтически приемлемое вещество неорганического или органического происхождения, входящее в состав лекарственного препарата или используемое в процессе производства, изготовления лекарственного препарата для придания ему необходимых физико-химических свойств.

Термин «среда RPMI » (англ. Roswe!l Park Memorial Institute medium) означает среду для культур клеток и тканей. RPMI традиционно используется для выращивания лимфоидных клеток человека. Среда содержит значительное количество фосфата и имеет состав для выращивания в атмосфере с содержанием углекислого газа 5 %.

Термин «глутаминилцнклаза» означает фермент аминоацилтрансферазу участвующую в преобразовании Ν-концевой глута ина в пироглутамин в различных пептидных субстратах. Образование Ν-концевого пироглутамата защищает биологически активные пептиды, гормоны и хемокины (например, тиреотропин-высвобождающий гормон, β-хемокиновый лиганд-2) от деградации экзопепти аза и и в некоторых случаях может увеличивать аффинность лигандов к их рецепторам.

Термин «хемотаксис» означает направленное движение клеток в ответ на химический раздражитель. В основе хемотаксиса лежит способность клетки отвечать на градиент концентрации хемотакеичес ого медиатора. Хемотаксис является те процессом, благодаря которому клетки иммунной системы покидают сосудистое русло и мигрируют в поврежденную ткань. Ведущую роль в хемотаксисе играют хемотакси чески e вещества (хсмоатрактаи гы). Одним из наиболее мощных хе оатрактантов для моноцитов и макрофагов является хемокин CCL2,

Термины «лечение», «терапия» охватывают лечение патологически состояний у млекопитающих, предпочтительно у человека, и включают: а) снижение, б) блокирование (приостановку) течения заболевания, в) облегчение тяжести заболевания, т.е. индукцию регрессии заболевания, г) реверсирование заболевания или состояния, к которому данный термин применяется, или одного или более симптомов данного заболевания или состояния.

Термин «профилактика», «предотвращение» охватывает устранение факторов риска, а также профилактическое лечение субклинических, стадий заболевания у млекопитающих, предпочтительно у человека, направленное на уменьшение вероятности возникновения клинических стадий заболевания. Пациенты для профилактической терапии отбираются на основе факторов, которые, иа основании известных данных, влекут увеличение риска возникновения клинических стадий заболевания но сравнению с общим населением. К профилактической терапии относится а) первичная профилактика и б) вторична профилактика. Первичная профилактика определяется как профилактическое лечение у пациентов, клиническая стадия заболевания у которых ещё не наступила. Вторична профилактика - это предотвращение повторного наступления того же или близкого клинического состояния заболевания.

Соединения 1-Х перспективны для лечения заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в особенности заболеваний, связанных с аберрантным хемотаксисом клеток иммунной системы, в частности для терапии заболеваний легких и дыхательных путей, таких как бронхиальна астма, острый и хронический бронхит, фарингит, ринит (в частности аллергический ринит), риносинусит, хроническая обструктивная болезнь легких и ее проявления (в частности эмфизема легкого, бронхиальная обструкция); заболеваний органов брюшной полости, таких как болезнь Крона, язвенный колит, перитониты и нефропатии (в частности диабетической нефропатии); лучевой болезни и болевого синдрома имеющих как системный, так и локальный характер, в том числе, обусловленных первичными патологическими изменениями, или связанных с различными заболеваниями или длительным приемом некоторых лекарственных препаратов. В некоторых частных вариантах соединени по изобретению могут быть использованы для лечения других заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы.

Способ терапевтического применения соединений

Предмет данного изобретения также включает введение субъекту, нуждающемуся в соответствующем лечении, терапевтически эффективного количества одного или нескольких соединений по изобретению. Под терапевтически эффективным количеством подразумевается такое количество одного или нескольких соединений, вводимого или доставляемого пациенту, при котором у пациента с иаибольшей вероятностью проявится желаемая реакция на лечение (профилактику). Точное требуемое количество может меняться от субъекта JC субъекту в зависимости от возраста, массы тела и общего состояния пациента, тяжести заболевания, методики введения препарата, комбинированного лечения с другими препаратами и т.п.

Соединения по изобретению или фармацевтическая композиция, содержащая одного или нескольких соединений, может быть введена в организм пациента в любом количестве (предпочтительно, суточная доза действующего вещества составляет до 0,5 г па пациента в сутки, наиболее предпочтительно, суточная доза составляет 5-50 мг/сутки) и любым путем введения (предпочтительно, пероральный путь введения), эффективным для лечения или п ро ф и л акта ки з абол еван ия .

После смешения лекарственного препарата с конкретным подходящим фармацевтически допустимым носителем в желаемой дозировке, композиции, составляющие суть изобретения, могут быть введены в организм человека или других животных перорально, парентерально, мести о и т.п..

Введение может осуществляться как разово, так и несколько раз в день, неделю (или любой другой временной интервал), или время от времени. Кроме того, одного или нескольких соединений могу т вводиться в организм пациента ежедневно в течение определенного периода дней (например, 2- 10 дней), а затем следует период без приема вещества (например, 1 -30 дней).

В том случае, когда соединения по изобретению используется как часть режима комбинированной терапии, доза каждого из компонентов комбинированной терапии вводи тся в течение требуемого периода лечения. Соединения, составляющие комбинированную терапию, могут вводиться в организм пациента как единовременно, в виде дозировки, содержащей все компоненты, так и в виде индивидуальных дозировок компонентов.

Фармацевтические композиции

Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, которые содержат формулы (А), в частности, соединения 1-Х (или пролекарственную форму или другое фармацевтически приемлемое производное) и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, адъювантов, растворителей и/или наполнителей, таких, которые могут быть введены в организм пациента совместно с соединением, составляющем: суть данного изобретения, и которые ие влияют на фармакологическую активность этого соединения, и являются нетоксичными при введении в дозах, достаточных для доставки терапевтического количества соединения.

Фармацевтические композиции, заявляемые в данном, изобретении, содержат одного или нескольких соединений формулы (А) совместно с фармацевтически приемлемыми носителями, которые могут включать в себя любые растворители, разбавители, дисперсии или суспензии, поверхностно- активные вещества, изотонические агенты, загустители и эмульгаторы, консерванты, вяжущие вещества, скользящие материалы, и т.д., подходящие для конкретной формы дозирования. Материалы, которые могу служить фармацевтически приемлемыми носителями, включают, но не ограничиваются, моно- и олигосахаридами, а также их производными; желатин; тальк; экецш енты, такие как какао-масло и воск для суппозиториев; масла, такие как арахисовое, хлопковое, сафроловое, кунжутное, оливковое, кукурузное и соевое масло; гликоли, такие как пропиленгликоль; сложные эфиры, такие как этилолеат и этиллаурат; агар; буферные вещества, такие как гидроксид магния и гидроксид алюминия; альгиновая кислота; апирогенная вода; изотонический раствор, раствор Рингера; этиловый спирт и фосфатные буферные растворы. Также в составе композиции могут быть другие нетоксичные совместимые скользящие вещества, такие как даурилсульфат натрия и стеарат магния, а также красители, пленкообразователи, подсластители, вкусовые добавки и ароматизаторы, консерванты и антиоксиданты.

Предметом данного изобретения являются также лекарственные формы - класс фармацевтических композиций, состав которых оптимизирован для определённого пути введения в организм в терапевтически эффективной дозе, например, для введения в организм орально, местно, ингаляционно, например, в виде ингаляционного спрея, или внутрисосудистым способом, интраназально. подкожно, внутримышечно, а также инфузионным способом, в рекомендованных дозировках.

Лекарственные формы данного изобретения могут содержать составы, полученные методами использования липосом, методами ми рокапсулирования, методами приготовления наноформ препарата, или другими методами, известными в фармацевтике.

При получении композиции, например в форме таблетки, активное начало смешивают с одним или несколькими фармацевтическими эксципиеитами, такими как желатин, крахмал, лактоза, стеарат магния, тальк, кремнезем, аравийская камедь, мапнит, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза или аналогичные соединения.

Таблетки можно покрыть сахарозой, целлюлозным производным или другими веществами, подходящими для нанесения оболочки. Таблетки могут быть получены различными способами, такими как непосредственное сжатие, сухое или влажное гранулирование или горячее сплавление в горячем состоянии.

Фармацевтическую композицию в форме желатиновой капсулы можно получить, смешивая активное начало с другими веществами и заполняя полученной смесью мягкие или твердые капсулы.

Для введения парентеральным путем используются водные суспензии, изотонические солевые растворы или стерильные растворы для инъекций, которые содержат фармакологически совместимые агенты, например пропиленгликоль или бути енгли оль.

Примеры фармацевтических композиций

Соединения формулы (А), описанные в данном изобретении, могут быть использованы для профилактики и/или лечения болезней человека, или животных в виде следующих составов (под «Веществом» понимается Соединение формулы (А)): Таблетка 1 м г/таблетка

Вещество 0.5

Микрокристаллическая целлюлоза 66.5 Карбоксиметилкрахмал натрия : 2,3

Магния стеарат 0.7

Таблетка II мг/таб летка

Вещество 5.0 Микрокристаллическая целлюлоза 62.0

Карбоксиметилкрахмал натрия 23

Магния стеарат 0.7

Таблетка III мг/таблетка Вещество 50

Микрокристаллическая целлюлоза 620

Карбоксиметилкрахмал натрия 23

Магния стеарат 7 Таблетка IV мг/таблетка

Вещество 50

Лактоза Ph. Eur 223.75

Кроскармеллоза натрия 6.0

Кукурузный крахмал 15 Поливинилмироллидон (5% моб наста) .2.25 Стеарат магния 3.0

Таблетка V мг/таблетка

Вещество 200 Лактоза Ph. Eur 182.75

Кроскармеллоза натрия 12.0

Кукурузн й крахмал (5% об. паста) 2.25

Стеарат магния 3.0 Кап сула м г/капсула

Вещество 10

Лактоза Ph. Eur 488.5

Магнезия 1 .5

Состав для инъекций I (50 мг/мл)

Вещество 5,0% w/v

Ш раствор гидроксида натрия 15.0% w/v

1 М раствор соляной кислоты до рН 7.6

Полиэтиленгликоль 400 4.5% w/v

Вода для инъекций до 100%

Мазь мл

Вещество 40 мг

Этанол 300 μ л

Вода 300 л

1 -доде.цилазациклогептанон 50 μη

Пропиленгликоль до 1 мл

Данные составы могут быть приготовлены в соответствии со стандартными фармацевтическими методиками. Таблетки (1)-(П) могут быть покрыты кишечнорастворимой оболочкой с использованием, например, фталата ацетата целлюлозы.

Применение Соединений 1-Х в комбинированной терапии

Несмотря на то, что Соединения 1-Х могут вводить в качестве индивидуального активного фармацевтического средства, их также можно использовать в сочетании с одним или несколькими другими агентами, в частнос ти, другой агент может представлять собой антибиотик, НПВС или другое противовоспалительное средство, антигинертензивные средство, глюкокортикостероид, моноклоналыюе антитело и т.д. При совместном приеме внутрь терапевтические агенты мог ут представлять собой разные лекарственные формы, которые вводятся одновременно или последовательно в разное время, либо терапевтические агенты могут быть объединены в одну лекарственную форму. Фраза «комбинированная терапия» в отношении соединений данного изобретения в сочетании с другими фармацевтическими агентами, означает одновременный или последовательный прием всех агентов, который так или иначе обеспечит благоприятное воздействие сочетания лекарств. Совместное введение подразумевает, в частности, совместную доставку, например, в одной таблетке, капсуле, инъекции или в другой форме, имеющий фиксированное соотношение активных веществ, также как и одиовременную доставку в нескольких, отдельных лекарственных формах для каждого соединения соответственно.

Таким образом, введение соединений 1-Х может быть осуществлено в сочетании с дополнительными меч-одами лечения, известными специалистам в области профилактики и лечения соответствующих заболеваний, включающими применение антибактериальных, цитостатических и цитотоксических препаратов, препаратов для подавления симптомов или побочных эффектов одного из лекарств.

Если лекарственное средство представляет собой фиксированную дозу, такая комбинация использует соединения данного изобретения в приемлемом дозовом диапазоне. Соединения 1-Х по данному изобретению также могут быть введены в организм пациента последовательно с другими агентами, в том случае, когда комбинация этих препаратов невозможна. Изобретение не ограничено последовательностью введения; соединения данного изобретения могут быть введены в организм пациента совместно, до или после введения другого препарата.

Примеры

Получение соединений по изобретению

Способы получения Соединений 1-Х раскрыты в заявке на изобретение RU 2013/1 16822. В той же заявке описана способность подобных соединений к комплексообразованию или хедатированию ионов металлов.

Характеристика биологической активности соединений по изобретению

Биологическая активность Соединении 1-Х была изучена в различных in vitro и in vivo экспериментах. В частности, при изучении активности Соединений I и II в различных in vitro и in vivo моделях было показано ингибирующее действие Соединений I и II па хемотаксис моноцитов, макрофагов и других клеток иммунной системы. Данное биологическое действие Соединений Ϊ и II не может быть предсказано или объяснено на основе предшествующих знаний о способности Соединений 1 и II к хелатированию ионов металлов.

Исследования биологической активности Соединений Ш-Х in vitro, позволили установить, что Соединения Ш-Х так же являются ингибиторами фермента глутаминилциклазы и, таким образом, действие Соединений Ш-Х на хемотаксис клеток иммунной системы может быть опосредованно ингибированием активности глутаминилциклазы.

Исследование влияния Соединений 1- на ферментативную активность глутаминилциклазы человека in vitro.

В ходе исследований влияния Соединений 1-Х. являющихся предметом настоящего изобретения, на ферментативную активность глутаминилциклазы in vitro впервые было обнаружено прямое ингибирующее действие Соединений 1-Х па рекомбинантную внугриклеточную глутаминилциклазу человека.

Активность глутаминилциклазы при различных концентрациях Соединений

1- Х изучалась при 25°С с использованием флуоресцентного субстрата L-глутамииил

2- нафтиламида (Gln-bNA) (Anal Biochem. 2002 Apr l ;303( l ):49-56). Реакционная смесь объемом 100-μΙ содержала 50 μΜ флуорогенного субстрата; ~0,2 единицы пироглутаминил аминопептидазы человека (1 единица определяется как количество, гидролизующее 1 микромоль pGIu-bNA в минуту), и али воту реко бинантиой внутриклеточной глутаминилциклазы человека (gQC) в 50 тМ трисаминометан-HCl и 5% глицерине, pi 1 8,0. Реакцию инициировшш добавлением к реакционной смеси ал и квоты глутаминилциклазы, инкубированной с Соединениями 1-Х в течение 5 минут.

Таблица 1

Влияние Соединений 1-Х на ферментативную активность глутаминилциклазы человека in vitro.

Но Соединение IC50, мкМ i, мкМ

1 1.4 0.8

Дальнейшее протекание реакции отслеживали спектрофо гометрически (длина волны возбуждения и эмиссии составляли 320 и 410 им). Ферментативную активность определяли по количеству выделившегося 2-нафтиламида (bNA), рассчитанному по калибровочной кривой. Значения зо рассчитывали с помощью нелинейной регрессии кривой "концентрация ипгибитора ^,: ~"ферментативная активность". В качестве вещества сравнения использовали известный ингибитор глутаминшщи лаз ~ соединение PBD150 (J Med Chem. 2006 Jan 26;49(2):664-77).

В результате эксперимента было установлено, что Соединения 1-Х ингибируют активность глугаминилцикдазы с 1С50 в диапазоне от 0,8 до 20 мкМ (см. Таблицу 1 )

Исследование влияния Соединений I и И на миграцию

моноцитов in vitro

Влияние Соединений I и II на миграцию моноцитов in vitro было изучено с использованием клеток линии U937. подрощениых до концентрации (2-3)х 10 ^б клеток/мл на среде RPMI 1640 с добавлением 10% термоинактивированной феталы-гой коровьей сыворотки (Biochem J . 2012 Mar 1 ;442(2):403- 2). Примерно ] x lO ⁷ клеток U937 инкубировали с различными концентрациями Соединений ί и ΪΪ (всего 7 концентраций для каждого из соединений) при 37°С в течение 2 часов и затем обрабатывали липополисахаридом E.coli (01 П :В4). Супернатант (кондиционированная среда) использовали для изучения миграции моноцитов.

Свежую порцию клеток U937 окрашивали флуоресцентным красителем Calcein AM в течение 1 часа при 37°С. После этого аликвоту окрашенных клеток помещали верхнее отделение лунок планшета BD FaiconTM UTS FluoroBlok, ячейки которого разделены полупроницаемыми оптически непрозрачными мембранами. В нижнее отделение лунок планшета помещали кондиционированную среду, полученную после инкубирования клеток с ингибитором и липополисахаридом. Планшеты инкубировали 2 часа при 37°С, количество (% относительно эксперимента без ингибитора) клеток, мигрировавших в нижний отсек лунок определяли флуориметрически. В качестве вещества сравнения использовали известный ингибитор глутаминшщиклаз— соединение PBD150 (J Med Chem. 2006 Jan 26;49(2):664-77).

В результате эксперимента было установлено, что Соединение I и Соединение II в микромолярном диапазоне концентраций оказывают ингибирую ий эффект на миграцию моноцитов in vitro. Соединение I подавляет миграцию моноцитов в широком диапазоне концентраций от ] мкМ до 300 мкМ с эффективностью близкой к 60%. В том же диапазоне концентраций Соединение II подавляет миграцию моноцитов с эффективностью 50-70% Исследование влияния Соединения I на хемотаксис лейкоцитов in vivo на модели бронхиальной астмы у морских свинках

Индукцию бронхиальной астмы у морских свинок осуществляли по стандартной методике (Current Drug Targets. 2008 Jun; 9(6):452-65). Животных иммунизировали однократным внутрибрюшигшым введением 0,5 мл раствора, содержащего ! 00 мкг/мл овальбумина (Sigma) и 100 мг/мл гидрокиси алюминия. Интактным животным вну рибрюшинно вводили физ. раствор в объеме 0,5 мл.

На 29, 30 и 31 день эксперимента проводили, провокацию гиперреактивности дыхательных путей путем ингаляционного введения овальбумина в возрастающих концентрациях - 0,1 , 0,3 и 0,5 мг/мл (на 29, 30 и 31 день соответственно). Ингаляцию осуществляли в течение 5 минут или до появления выраженных признаков асфиксии (падение на бок). На 32-ой день животным вводили разрешающую дозу овальбумина - 1 мг/мл в течение 5 минут с оценкой бронхоспастичсской реакции.

Исследуемое соединение вводили животным внутрижелудочно ежедневно один раз в день в течение 10 суток, заканчивая за 24 ч до введения разрешающей дозы антигена.

Через 24 часа после введения разрешающей дозы овальбумина у животных отбирали бронхоальвеоляриый лаваж (БАЛ). Взятие БАЛ проводили под наркозом путем промывания легких 5-ю мл подогретого до 37°С физиологического раствора через трахею при помощи шприцевого дозатора.

В жидкости бронхоальвеолярного смыва с помощью камеры Горяева подсчитывали, абсолютное количество клеточных элементов в 1 мкл смыва. Затем бронхоальвеоляриый лаваж центрифугировали при 200 g в течение 10 минут. Из осадка клеток готовили мазки, которые в дальнейшем фиксировали в метаноле и окрашивали по Романовскому-Гимзе для подсчета эндоиульмональной цитограммы.

Цитологический анализ бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) выявил многократное увеличение клеточных элементов в БАЛ сенсибилизированных морских свинок (рисунок 1 ). Таким образом, данная модель характеризуется воспалительной реакцией респираторного тракта экспериментальных животных. Анализ отдельных типов клеток показал, что наиболее выраженный приток клеток приходился на эозинофилы. Полученные результаты подтверждают литературные данные и позволяют сделать заключение о том, что смоделированное воспаление носит аллергический характер. Ежедневное вн грижелудочное введение Соединения I в течение 10 дней снизило приток клеток воспаления в бронхоальвеолярное пространство. Соединение Ϊ оказывало терапевтический эффект' во всем тестируемом диапазоне доз (0.14- 14 мг/кг), снижало как общее количество лейкоцитов, так и количество отдельных клеточных типов: эозинофилов, нейтрофилов, макрофагов (Фиг.1).

При этом на фигуре 1 , знаком * обозначены различия, статистически значимые по сравнению с интактной группой (р<0,05); и знаком - & - различия, статистически значимые по сравнению с группой контроля (р<0,05). Полученные результаты свидетельствуют о том, что Соединение I оказывает выраженный терапевтический эффект бронхиальной астме.

Исследование влияния Соединения 1 на хемотаксис макрофагов, нейтрофилов и эозинофилов in vivo на модели сефадскс-ин у ироваиного бронхита легких у крыс

Модель сефадекс-индуцнроваиного бронхита легких у кры:с реализовали по стандартной методике (Int Arch Allergy Immunol. 201 1 ; 154(4):286-94). Крысам- самца линии Вистар однократно инфляционно вводили Сефадекс G-200 (Pharmacia, Sweden) в дозе 5 мг/кг. Исследуемые соединения вводили животным внутрижелудочно четырех -кратно: за 24 и 1 ч до, а также 24 и 45 ч после введения сефадекса. Препарат сравнения будесонид вводили по той же схеме ингаляционно в дозе 0,5 мг/кг. Через 48 ч после ингаляции сефадекса производили забор бронхоальвеолярного лаважа. В лаваже оценивали суммарное количество лейкоцитов и определяли лейкоцитарную формулу.

Анализ бронхоальвеолярного лаважа показал. что однократное ингаляционное введение сефадекса G-200 крысам вызывает выраженный приток лейкоцитов в легкое. Количество всех клеточных типов было увеличено в группе контроля по сравнению с интактиыми (таблица 2).

Таблица 2

Количество клеточных элементов в бронхоальвеоляриом лаваже на модели сефадекс-индуцированиого бронхита у крыс (М±т, п ^~ -10)

Группа Количество клеточных элементов в 1 мкл БАЛ

Лей оц Нейтро Эозино Макрофаги Лимфо иты филы филы циты

Интактньге 2209±34

270±54 0±0 ] 975±346

8

Контроль - 4617±58

2* 989± 135* 248±65* 3209±397* о±о

Соединение I 3833±52

283±75 & (Ш) & 3127±351 * 0±0

(0, 18 мг/ г) 5*

Соединение I 4133±45

846± 01 * 0±0 & 3287±381 * 0±0

(1 ,8 мг/кг) 4*

Примечания:

* - отличие от группы интактных по t-критериго Стьюдента при р<0,05

& - отличие от группы контроля по t-критершо Стьюдента при р<0,05

Внутрижелудочное введение Соединения I крысам снизило содержание нейтрофилов и эозинофилов в БАЛ до уровня интактных животных. Полученные результаты свидетельствуют о том, что Соединение I оказывает терапевтический эффект при воспалении нижних дыхательных путей, в частности при бронхите.

Исследование активности Соединения I на модели неннфекционного воспаления лёгкого, индуцированног о экстрактом сигаретного дыма

Индукцию неннфекционного воспаления лёгкого мышей осуществляли по стандартной методике [Exp Lung Res. 201.3 Feb;39(l ): 18-31 ] Мышам-самцам линии

Balb/c внутрибрюшинио вводили экстракт сигаретного дыма (ЭСД, 0.45 мл/20 мг) на 0, 1 3. , 15, 17, 19 и 22 сутки . ЭСД получал и следующим образом : 5 сигарет сжи гали, с помощью вакуумного насоса дым фильтровали для удаления частиц и собирали в сосуд, содержащий фосфатно-солевой буфер. Соединение I вводили внутрижелудочно, ежедневно, 1 раз в сутки с 7 по 27 сутки. Эвтаназию проводили на 28 сутки. Правую долю легкого фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, проводили через спирты восходящи концентраций до ксилола и заливали в парафин по стандартной ме тодике. Депарафинизированные срезы толщиной 5 мкм окрашивали гематоксилин-эозином и проводили гистологический анализ.

Каждое поражение было оценено по 5-ти бальной шкале: 1 балл - воспалительный инфильтрат занимает 0-20% площади исследуемого гистологического препарата, 2 балла - воспалител ный инфильтрат занимает 21 - 40% площади исследуемого гистологического препарата, 3 балла - воспалительный инфильтрат занимает 41 -60% площади исследуемого гистологического препарата, 4 балла - воспалительный инфильтрат занимает 63 -80% площади исследуемого гистологического препарата, 5 баллов - воспалительный инфильтрат занимает 81 - 100% площади исследуемого гистологического препарата. Также вычисляли индекс деструкции альвеол (D1) - процент поврежденных альвеол относительно общего числа а ьвеол.

Результаты исследования показали, что многократное внутрибрюшинное введение экстракта сигаретного дыма мышам индуцирует формирование периваскулита, перибронхита, альвеолита и интерстициальиой пневмонии (Таблица 3).

Внутрижелудочиое введение Соединения I значительно снизило развитие периваскулита и альвеолита (Таблица 3). Полученные результаты позволяют заключить, что Соединение I оказывает терапевтический эффект при

периваскулите и альвеолите.

Таблица 3

Результаты гистологического исследования на модели неинфекционной пневмонии, индуцированной экстрактом сигаретного дыма (М±т, п=12)

Исследование активности Соединения Ϊ in vivo

на модели эмфиземы легкого у мышей

Воспаление и эмфизему легких вызывали однократной интратрахеальиой инъекцией свиной панкреатической эластазы. Эластазу вводили однократно интратрахеально в дозе 0,6 Ед/мышь в 30 мкл NaCl 0,9%. Для анестезии во время операции использовали пентобарбитал интраперитонеальио в дозе 30 мг/кг. Операционное поле дезинфицировали 70% раствором этанола и освобождали от волосяного покрова. По средней линии шеи рассекали кожу, подкожную клетчатку и собственную фасцию шеи. Методом тупого раздвижения тканей раздвигали мышцы на вентральной стороне трахеи. По ходу тока воздуха на вдохе производили инъекцию свиной панкреатической эластазы с помощью шприца Гамильтона. После ушивания, раны операционное поле обрабатывали антисептиком. Введение эластазы принимали за 0 день эксперимента.

Соединение I вводили в дозе 3 мг/кг ежедневно внутрижелудочно один раз в сутки на 8-21 -е сутки эксперимента. На 21 е сутки исследования животных эвтаназировали. в С Сь -камере и выделяли легкие. Для оценки динамики и выраженности развития эмфиземы в ткани легких из левого легкого изготавливались гистологические препараты. Для этого легкое фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина и. затем заливали в парафин по стандартной методике. Из денарафииизированных срезов получали препараты верхушки легкого, среднего легочного поля и нижнего легочного поля толщиной 5 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином по стандартной методике. Далее делали фотографии верхушки легкого, среднего легочного поля и нижнего легочного поля. С помощью средств компьютерной обработки графических данных исследовали локализацию и площадь э физематозно-расширенной ткани легких (% от нормальной ткани), из расчетов исключались сосуды и бронхи (Int J Biomed Imaging. 2012;2012: 734734; Front Physiol. 2015 May 12;6: ! 4).

При гистологическом исследовании на 21 сутки после введения эластазы во всех зонах легкого мышей обнаруживалось умеренно выраженное полнокровие сосудов микроциркулярного русла и капилляров межальвеоляриых перегородок. Кроме этого, эластаза приводила к утолщению стенок альвеол за счет лимфо- макрофагальной инфильтрации, а также воспалительной инфильтрации иитерстициальиой ткани. Просвет о тдельных альвеол также заполнен макрофагами и лимфоцитами. 13 результате действия повреждающего агента на эластические волокна бронхиол, альвеолярных ходов и альвеол в паренхиме легких отмечались растяжение альвеол и разрывы альвеолярных перегородок, развивалась диффузная эмфизема. Анализ препаратов показал, что на 21-е сутки опыта значительная часть ткани левого легкого была- занята эмфизе атозно-расширеиными альвеолами с разрушением межальвеоляриых перегородок. Эмфизема локализовалась во всех легочных полях. Наиболее выраженные поражения наблюдались в нижнем легочном поле (таблица 4).

Таблица 4

Площадь эмфизематозно расширенной ткани легких (% от нормальной) мышей в условиях иитратрахеального введения эластазы на 21-е сутки

эксперимента (М ± т, ГР=5)

Примечания:

1 - * - различия достоверны по сравнению с интактным контролем (р<0,05);

2 - е - различия достоверны но сравнению с патологическим: контролем (р<0,05).

Введение Соединения I снижало интенсивность воспалительной инфильтрации паренхимы легких и выраженности полнокровия сосудов микроциркуляторного русла и капилляров межальвеолярных перегородок, уменьшало относительную площадь эмфизематозно-расширеиных альвеол по сравнению с группой патологического контроля (таблица 4). Полученные данные дают основание заключить, что Соединение II оказывает терапевтический эффект при эмфиземе лёгкого. Исследование терапевтической активности Соединения \

на модели ХОБЛ у морских свинок

Исследование проводили на морских свинках самцах. Хроническую обструктнвнуго болезнь лёгких вызывали курсовым эндотрахеальиым введением липополисахарида клеточной стенки Е. Coli (ЛИС) и экстрактом табачного дыма (ЭТД) (Biol Pharm Bull. 2009 Sep;32(9): 1 559-64). ЭТД получали из сигарет марки Hi- Lite (Япония) (состав 1 сигареты: смола 1 7 мг/сиг, никотин 1 ,4 мг/сиг). Перед получением экстракта удаляли сигаретный фильтр, длина сигареты с фильтром 80 мм, при удалении фильтра 55 мм. Экстракцию производили путем протягивания дыма зажженной сигареты через PBS с постоянной скоростью, при помощи вакуумного насоса (40 мл/40 сигарет). Время сжигания одной сигареты составляло 1 80 секунд. Для удаления частиц полученный экстракт фильтровали через бактериальный фильтр с величиной поры 45 нм. ЭСД ингалировали морским свинкам (0.3 мл/мин, 40 мин) на ежедневно один раз в сутки на 1 -4, 6-9, 1 1 -14, 16- 19 сутки. ЛПС ингалировали морским свинкам (25 мкг/мл, 0.3 мл/мин, 1 ) один раз в сутки на 5, 10 и 15е сутки. До последней ингаляции ЭСД, сразу после последней ингаляции ЭСД и через 1.5 ч после последней ингаляции ЭСД проводили оценку функции дыхания (в течение 1 5 мин). Сразу после оценки функции дыхания проводили забор броихоальвеолярного лаважа (БАЛ). Взятие БАЛ проводили под наркозом путем промывания легких 5-ю мл подогретого до 37°С физиологического раствора через трахею при помощи шприцевого дозатора.

В жидкости броихоальвеолярного смыва с помощью камеры Горяева подсчитывали абсолютное количество клеточных элементов в 1 мкл смыва (цитоз). Затем БАЛ центрифугировали при 200 g в течение 10 минут. Из осадка клеток готовили мазки, которые в дальнейшем фиксировали в метаноле и окрашивали по Романовскому-Гимзе для подсчета эндопульмоналыюй цитограммы.

Соединение I вводили животным внутрижелудочно ежедневно 1 раз в сутки на 10- 19е сутки исследования (последнее введение - за 1 ч до последней ингаляции ЭСД). Группе ложной патологии вместо ЭТД и ЛПС ингалировали физ. раствор. Контрольные животные вместо исследуемого вещества получали растворитель в эквивалентном объеме.

Проведенное исследован ие показало, что на модели ХОБЛ Соединение 1 снижает приток клеток воспаления в броихоальвеолярное пространство морских свинок. Наиболее выражено Соединение I снижает приток нейтрофилов, макрофагов и эозинофилов {Таблица 5).

Таблица 5

Количество клеточных элементов в бронхоальвеолярном лаваже на модели ХОБЛ у морских свинок (М±т, п=10)

Обобщая полученные результаты, можно заключить, что Соединение 11 оказывает выраженное терапевтическое действие при ХОБЛ.

Исследование активнос ти Соединения I in vivo на модели аллергического рини та у морских свинок

Модель аллергического ринита реализовали по стандартной методике (Int Immunopharmacol. 201 3 Sep; 17(1 ): 1 8-25). Морских свинок (250-300 гр) иммунизировали 4х кратным (на 0, 7, 14 и 21 сутки) внутрибргошшшым введением смеси овальбумина ( 100 мкг/свинка) и гидроксида аллюминия (5 м г/свинка), разведенных и суспендированных в физиологическом растворе. На 28-е сутки исследования раствор овальбумина (60 мг/мл) животным вводили иитраназалыго по 20 мкл в каждую ноздрю. На 35-е сутки животным вводили раствор овальбумина (200 мкг/мл, 25 мкл.) внутрикожно, предварительно выбрив участок кожи на спине. Подтверждением наличия сенсибилизации было формирование отека и покраснения в месте инъекции. На 42-е сутки исследования проводили интраназальное введение раствора овальбумина (60 мг/мл, 20 мкл/ноздря). С целью контроля формирования именно аллергического воспаления была сформирована группа ложноиммунизированиых животных: на 0. 7. 14 и 21 сутки свинки получали раствор гидроксида аллюминия (5 м г/свинка), на 28-е и 35-е сутки - физ. раствор, на 42-е овальбумина (60 мг/мл, 20 мкл/ноздря).

Соединения 1, III, IV (0.14, 1.4 мг/кг) вводили животным внутрижелудочно однократном 3 ч до последнего интраназального введения овальбумина.

В течение 2 ч после последнего введения овальбумина проводили оценку клинических проявлений ринита: подсчитывали количество чихов, почесываний носа.

Результаты исследований представлены в таблицах 6-8.

Учет клинических проявлений аллергического ринита в течение 2х часов после последнего интраназального введения овальбумина животным показал выраженное увеличение у экспериментальных животных количества чихов и почесываний носа, что свидетельствует о корректности реализованной модели аллергического ринита.

Таблица 7

Клинические проявления аллергического ринита у морских свинок при терапии животных Соединением Ш (М±т, !Т= 10)

Количество

Количество

Г руппа почесываний

чихов/2часа

носа/2 часа

Ложная иммунизация 5,9±0,3 10,3±2,2

Контроль 20,6±0,9» 75,4±6,5*

Соединение 111 (0.14 мг кг) 17,8±0,7*& 32,5±8,0*&

Соединение 111 (1 .4 мг/кг) 19,0±1 J * 39,9±9,5*&

Внутрижелудочное введение морским свинкам Соединений I, III, IV выраженью снижало количество клинических проявлений ринита. Полученные результаты дают основание заключить, что Соединения I, Ш, IV оказывают выраженное терапевтическое дейс твие при аллергическом рините.

Исследование активности Соединения I in vivo иа модели формалнн-индуцированного ос трого риноеинуеита у крыс

Индукцию острого риноеинуеита проводили у крыс-самцов Вистар путем интраназального введения 20 мкл 7,5% формалина в каждый носовой ход. Соединение I вводили в дозах 1 .8 мг/кг и 1 8 мг/кг ежедневно один раз в сутки, начиная через 24 ч после введения формалина, последнее введение происходило на 7-е сутки. Де саметазон (0.6 мг/кг) вводили в том же режиме. На 8-е сутки производили забор назального смыва. В назальном смыве оценивали суммарное количество лейкоцитов и определяли лейкоцитарную формулу.

Анализ назального смыва показал, что острый риносинусит сопровождается выраженным притоком лейкоцитов в полость носа. Максимальное увеличение было отмечено в отношении количества макрофагов (таблица 9).

Внутрижслудочное введение исследуемого соединения крысам снизило содержание макрофагов и нейтрофилов в назальном смыве до уровня инта тных животных. По выраженности действия Соединение I не уступало дексаметазону (Таблица 9).

Таблица 9

Количество клеточных элементов в назальном смыве крыс на модели осч риносинусита (М±тп, п=10)

Примечания:

* - отличие от иитактной группы по t-критерию Стыодента при р<0,05

& - отличие от группы контроля по t-критерию Стыодента при р<0,05

Таким образом, полученные результаты показали, что Соединение 1 оказывает выраженное терапевтическое действие при риносипусите. Исследование активности Соединения Ϊ in vivo

на модели неинфекционного фарингита у крыс

Модель неинфекциониого фарингита реализовали на крысах-самцах линии Вистар. Крысам производили анестезию натрий-тиопентоном (50 г/кг, внутрибрюшишю) и в наружную яремную вену вставляли канюлю с трубкой, из силиконового каучука RenaSii® (SIL 037, Braintree Scientific, Inc., Braintree, MA) с помощью гепаринизированного физиологического рас вора (40 ЕД/мл). Краситель Эванс голубой (Evans Blue, ЭГ) (30 мг/кг) вводили всем животным внутривенно через катетер; через 10 мин после введения красителя ЭГ на поверхность слизистой глотки наносили 30%~ый раствор формалина следующим образом: язык слегка вытаскивали, область глотки открывали глубоко в полости рта с помощью тупых щипцов и осторожно стерильным ватным тампоном 3 раза наносили раствор формалина (50 мкл) в течение 5 сек при каждом нанесении. В интактной группе применяли физиологический раствор.

Через 60 минут после нанесения 30% раствора формалина животных эвтаназировали путем обескровливания. Головную час ть каждой крысы перфузировали гепаринизированным физиологическим раствором (40 ЕД/мл), чтобы удалить внутрисосудистый краситель ЭГ.

Степень воспаления оценивали по гесту экссудации красителя Эванса голубого (ЭГ). Краситель ЭГ из ткани экстрагировали в формамид при 55°С в течение 24 часов, и поглощение определяли спектрофотометрически при 620 нм. Количество краси теля в ткани рассчитывали, используя стандартную кривую для красителя Эванса голубого, и выражали в микрограммах красителя на грамм сырого веса ткани (мкг/г). Соединение I вводили внутрижелудочно за 24 и 1 ч до нанесения формальдегида в дозах 6 и 18 мг/кг. Контрольной группе вводили раствор формальдегида с концентрацией 30%. В качестве препаратов сравнения использовали дексаметазон и диклофенак. Дексаметазон (0,6 мг/кг) и диклофенак (8 мг/кг) вводили внутрижелудочно за 24 и 1 ч до нанесения формальдегида. Результаты исследования представлены в таблице 1 .

Из таблицы 9 видно, что введение формальдегида (контроль) приводит значительному увеличению концентрации красителя в ткани, что говорит о воспалении глотки у крыс - фарингите. Исследуемое соединение проявило значительную защиту от вызываемого формальдегидом фарингита. Соединение I оказало действие во всех тестируемых дозах (6 и 18 мг/кг) - концентрация красителя, в ткани снизилась в 2.8 и 6.4 раза, соответственно, но сравнению с контролем. Введение дексаметазоиа (0,6 мг/кг) также приводило к уменьшению воспаления: концентрация краси теля снизилась в 2, 1 раза. Диклофеиак эффекта не оказал.

Таким образом, полученные результаты показали, что Соединение 1 оказывает выраженное противовоспалительное действие при фарингите

Таблица 10

Концентрации красителя Эванса голубого в ткани глотки крыс

Примечания:

1 - * - различия статистически значимы по сравнению с интактиыми (р<0.05);

2- & - различия статистически значимы по сравнению с интактиыми (р<0,05).

Исследование активности Соединения И иа модели блеомицин- индуцнрованиого поражения легких

Модель блеомиции-индуцированиого поражения легких реализовали по ^• стандартной методике [Am J Respir Ceil Mol Biol. 2009 V. 41 (1). P. 50-58]. Мышам- самцам линии Ba!b/c однократно эндотрахеально вводили раствор блеомицина (4 единицы/кг в объеме 50 мкл). Соединение II вводили мышам линии C57BL/6 внутрнжелудочно, двукратно - за 1 до введения блеомицина и через 12 ч после введения блеомицина. Через 24ч после введения блеомицина проводили забор бронхоальвеолярного лаважа. В лаваже оценивали суммарное количество лейкоцитов и определяли лейкоцитарную формулу.

Результаты исследования показали, что внутрижелудочное введение Соединения II снижает приток клеток воспаления в бронхоальвеолярное пространство (Таблица 1 1 ). Это дает основание заключить, что Соединение II оказывает противовоспалительное действие при поражении лёгкого.

Таблица 11

Количество клеточных элементов в бронхоальвеолярном лаваже мышей на модели блеомицин-индуцированного острого поражения легких (М±т, п=10)

Примечания:

* - отличие от группы интактных по t-критерию Стьюдента при р<0,05

& - отличие от группы контроля по t-критерию Стьюдента при р<0,05

Исследование активности Соединения IV модели липоио исахарид- индуцированного острого поражения легких у крыс

Модель липополисахарид-индуцированног� � острого поражения легких реализовали по стандартной методике [Lin Tong. Jing Bi, Xiaodan Zhu, Guifang Wang, Jie Liu, Linyi ong, Qin Wang.Nuo Xu, Ming Zhong, Duming Zhu, Yuanlin Song, Chunxue Bai. eratinocyte growth factor-2 is protective inlipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats // Respiratory Physiology & Neurobiology. 2014. V. 201. P. 7- .14]. Самкам крыс линии Вистар эндотрахеалыю вводили раствор лигюполисахарида (ЛИС), приготовленный на физиологическом растворе. Животным группы ложной патологии вводили физиологический раствор в том лее объеме. Через 48 ч после введения ЛИС у животных отбирали броихоальвеолярный лаваж (БАЛ). Взятие БАЛ проводили иод наркозом путем промывания легких 5-ю мл подогретого до 37С физиологического раствора через трахею при помощи шприцевого дозатора.

В жидкости, бронхоальвео яркого смыва с помощью камеры Горяева подсчитывали абсолютное количество клеточных элементов в 1 мкл смыва. Затем броихоальвеолярный лаваж центрифугировали при 200 g в течение 10 минут. Из осадка клеток готовили мазки, которые в дальнейшем фиксировали в метаноле и окрашивали по Ромаиовскому-Гимзе для подсчета цитограммы.

Соединение IV вводили крысам двукратно, виутрижелудочно, за 1 ч до введения ЛПС и через 24 ч после введения ЛПС.

Результаты исследования показали, что внутрижелудо ное введение Соединения IV снижает приток клеток воспалени в бронхоальвеолярное пространство (Таблица 12). Это дает основание заключить, что Соединение IV оказывает противовоспалительное действие при поражении лёгкого.

& - отличие от группы контроля по критерию Краскела- Уоллиса при р<0,05

Исследование активности Соединения И, Соединения IV, Соединения VI,

Соединения I на модели лихорадочной реакции у крыс

Модель лихорадочной реакции реализовали но стандартной методике [J Neurosci Methods. 2005. V. 147. P. 29-35]. Крысам линии Wistar подкожно вводили 20% суспензии, пекарских дрожжей (12 мл/кг). Соединения I, II, IV, VI, VIII вводили однократно, виутрижелудочно. через 14 ч после введения дрожжей. Ректальную температуру измеряли электротермометром до введения пирогеиа и на самой высокой точке развития термической реакции - через 1 ч после него. Антипирогенмое действие соединений исследовалось в 2- 7 экспериментах.

Результаты исследования показали, что внутрижелудочное введение исследуемых соединений снизило прирост ректальной температуры тела крыс (Таблицы 13- 17). Полученные данные позволяют заключить, что Соединения I, II, IV, VI, VIII оказывают анти 11 ирогеи мое дейс твие. Таблица 13

Прирост ректальной температуры тела через 1 ч после подкожного введемия дрожжей крысам, оС (М±т, п=30-90)

Таблица 14

Прирост ректальной температуры тела через 19 ч после подкожного введения дрожжей крысам, °С (М±т, п=30-90)

Доза соединения, Количество животных в Прирост ректальной

Группа

мг/кг группе температуры тела, °С

Интактные - 70 0,30±0.10

Контроль - 90 1 ,90±0,Ю*

Соединение 0.018 40 0,90±0J 0*&

VI 0.18 30 1 ,00±0,20*&

Примечания:

* - отличие от группы интактных по t-критерию Стыодента при р<0,05

& - отличие от группы контроля по t-критершо Стыодента при р<0,05 Таблица I S

Прирос т ректальной температуры тела через 19 ч после подкожного введения дрожжей крысам, °С (М±ш, п=40-70)

Таблица 16

Прирост ректальной температуры тела через 19 ч после подкожного введения дрожжей крысам, оС (М±т, п= 0-70)

Доза соединения, Количество Прирост ректальной

! руина

мг/кг животных в группе температуры тела, °С

Интактные 50 0,03±0,07

ΚθΗ'1 ^' рОЛЬ - 70 1 ,75±0,07*

0.01 8 40 1 , 1 8±0,08*&

Соедииени 0.06 40 1 ,28±0,07*&

е IV 0.18 50 l ,36±0 _f 05*

0.6 40 1 ,27±0,09*&

Примечания:

* - отличие от группы интактиых по критерию Краскела-Уоллиса при р<0,05

& - отличие от группы контроля по критерию Краскела-Уоллиса при р<0,05 Таблица 67

Прирост ректальной температуры тела через 19 ч после подкожного введения дрожжей крысам, оС (М±т, п=40-70)

Исследование активности Соединения I и Соединения IV на модели специфической болевой реакции методом химического раздражения брюшины

(тест «уксусные корчи»)

Модель специфической болевой реакции методом химического раздражения брюшины (тест «уксусные корчи») реализовали, по стандартной методике. Для проведения теста «уксусные корчи» мышам, линии Balb/c интраперитонеалыю вводили 1 % уксусную кислоту в объеме 10 мл на 1 кг массы животного. Соединения I, IV, VII, IX, X вводили внутрижелудочно, однократно, за 1 ч до введения уксусной кислоты. Оценивали количество корчей (судорожные сокращения брюшных мышц, сопровождающихся вытягиванием задних конечностей и прогибанием спины) за 35 минут после введения уксусной ислоты.

Результаты исследования показали, что виутрижелудочное введение Соединений I, IV, VII, IX, X выражешю снижает количество корчей у мышей, вызванных виутрибрюшинным введением уксусной кислоты (Таблицы 18-1 ). Полученные результаты позволяют заключить, что Соединения I, IV, VII, IX, X оказывают выраженное терапевтическое действие при болевом синдроме. Таблица 18

Количество уксусных корчей на модели специфической болевой реакции методом химического раздражения брюшины (тест «уксусные корчи») (M±m, п= 10-31 )

Таблица 19

Количество уксусных корчей на модели специфической болевой реакции методом химического раздражения брюшины (тест «уксусные корчи») (М±т, п= .10-31)

Исследование активности Соединения 1 и Соединении II н модели термического болевого раздражения «горячая пластина» Модель термического болевого раздражения «горячая пластина» реализовали по стандартной методике [Barrol М. Tests and models of nociception and pain in rodents. Neuroscience. 2012 J tin 1 ;2 П :39~50.]. Соединение 1 и Соединение П вводили мышам линии Balb/c внутрижелудочио, однократно. Через 1 ч после введения препарата проводили тест «горячая пластина». Для проведения теста «горячая пластина» мышей помещали на горячую пластину, температура (+55±1 °С) которой постоянна. Регистрировали время первых проявлений болевой реакции у мышей (облизывание лап, подпрыгивание) и вычисляли среднее латентное время порога болевой чувствительности (ПБЧ, сек) в каждой группе.

Результаты исследования показали, что внутрижелудочное введение исследуемых соединений в 1 ,5 раза увеличило порог болевой чувствительности мышей при проведении теста "горячая пластина" (Таблица 20). Полученные данные позволяют заключить, что Соединение I и Соединение II оказывают выраженный анальгетическнй эффект при болевом синдроме.

Таблица 20

Порог болевой чувствительности (ПБЧ) на модели термического болевого раздражения «горячая пластина», % к значениям до введения препарата (М+т, п-20)

Через 1 час,

Группа Доза соединения, г/ г

% к фону

Контроль 72,51 ±5,80

0.3 101 ,13±9,64*

Соединение I J> 95,28±6,79*

30 104,55±8,52*

0.3 97,43±6,43*

Соединение 11 3 90,54±6,59*

30 1 30Л 8±1 1 ,9*

Примечания:

* - отличие от группы контроля по t-критери Стыодента при р<0,05. Исследонание активносги Соединения II на модели спонтанного ожирения у мышей линии db/db

Для моделирования спонтанного ожирения использовали мышей линии db/db, которые несут рецессивный ген leptin receplor-Leprdb-(db) (8-я группа сцепления, 4-я хромосома) [Cardiovasc. Diabetoi. 2012. V.l l . P. 139-147; Biochem. Biophys. Res. Commun. 2016. V. 472. P. 603-609].

Соединение II вводили внутрижелудочно, начиная с 7 недели жизни животных. Еженедельно на 6-12 неделях жизни животных измеряли массу тела животных.

Результаты исследования показали, что на модели ожирения внутрижелудочиое введение Соединения II в дозе 7.5 мг/кг мышам снижает прирост массы тела db/db-мышей (Таблица 21).

Полученные результаты говорят о терапевтическом действии Соединения II при ожирении. Терапевтический эффект' начинается уже на 4 неделе применения Соединения II.

Исследование активности Соединения II на модели метаболическою синдрома

Модель метаболического синдрома реализовали путем содержания крыс-самцов линии Wistar в течение 16 недель на высокожировой диете («диета кафетерия») в соответствии со стандартной методикой [Rotbwell N.J., Stock .J., Warwick В. . Energy balance and brown fat activity in rats fed cafeteria diets or high-fat, semisynthetic diets at several levels of intake // Metabolism. 1985. Vol. 34(5). P. 474-480].

С 30-й по 16-ю недели диеты животным опытных групп внутрижелудочно один раз в сутки вводили Соединение II. Оценку активности исследуемого соединения проводили с помощью еженедельного измерения массы тела.

Результаты исследования показали, что внутрижелудочиое введение Соединения II снижает прирост массы тела животных. Фармакологическое действие начинает проявляться, начиная с 5-й недели терапии (Таблица 22).

Таким образом, на модели метаболического синдрома Соединение II снижает ожирей ие жи BOTH ЫХ . Таблица 21

Прирост массы тела животных относительно начала введения Соединения II на модели спонтанного ожирения у мышей линии db/db (M±m)

Таблица 22

Масса тела крыс на модели метаболического синдрома (М±т, п=12)

Исследование активности Соедииения I и Соединения II на модели псориаза у

мышей

Индукцию псориаза у мышей осуществляли по стандартной методике [European Journal of Pharmacology. 2015. V. 756. P. 43-51]. Мышам-самкам линии Balb/c наносили крем Алдара (5% имиквимод) на внутреннюю сторону правого уха 1 раз в сутки по 30 мг/мышь в течение 7 дней (0-6 сутки). Иптактным животным наносили вазелин. Соединение I, Соединение II и препарат сравнения (циклоспорин) вводили животным внутрижелудочно, ежедневно, 1 раз в сутки в течение 6 дней (0-5е сутки). Эвтаназию проводили через 24 ч (6- е сутки) после последнего нанесения крема Альдара. Ежедневно на 0, 2, 3, 4, 5-е сутки утром перед очередным нанесением крема Алдара и перед эвтаназией измеряли толщину правого уха.

Оценку выраженности псориаза проводили по измерению прироста толщины пораженного уха в дина ике.

Результаты исследования представлены в таблице 23.

Таблица 23

Прирост толщин пораженного уха в о пределен т и день исследования к 0 дню на модели псориаза у мышей, % (М±т, п=Л 0)

Результаты исследования показали, что внутрижелудочное введение Соединения 1 и Соединения 11 на модели псориаза у мышей снижает прирост толщины пораженного уха животных. Это свиде тельствует о терапевтическом действии Соединений 1 и I I при псориазе. Таким образом, на модели псориаза у мышей Соединения 1 и II оказывают выраженный терапевтический эффект.

Исследование активности Соединения I и Соединения II на модели

атонического дерматита у мышей

Модель атонического дерматита реализовали по стандартной методике [J Ginseng Res. 201 3. Vol.4. - P. 479-86]. Атонический дерматит моделировали на мышах-самцах линии balb/c. В качестве индуктора контактного дерматита использовали З -хлор-2,4- динитробеизол (ДНХБ). На 0 и 12 сутки эксперимента животным на предварительно выбритые участки спины наносили 100 мкл 2% раствора ДНХБ с целью сенсибилизации организма. На 17 сутки на правое «опытное» ухо животным наносили 20 мкл.2% спиртового раствора ДНХБ дважды с интервалом 1 час. Интактным животным вместо раствора ДНХБ наносили этанол. Животных в группе ложной иммунизации сенсибилизировали этанолом. Соединение I и Соединение II вводили внутрижелудочно один раз в сутки с 8 по ! 7 сутки. На 18 сутки проводили забой животных. Для оценки степени отека после эвтаназии определяли массу «опытного» и «контрольного» уха. Вычисляли индекс реакции (ИР), выраженный в процентах разницы в массах «опытного» и «контрольного» уха.

Результаты исследования представлены в таблице 24.

Результаты исследования показали, что внутрижелудочное введение Соединения I Соединения II на модели атонического дерматита у мышей снижает индекс реакции патологического процесса. Это свидетельствует о терапевтическом действии Соединений I и il при атоническом дерматите.

Таким образом, на модели атонического дерматита у мышей Соединения I и II оказывают выраженный терапевтический эффект.

Исследование влияния Соединения II на хемотаксис макрофагов m vivo на модели каррагепинового мешочка

Для. оценки эффективности действия лекарственного препарата на активность клеток иммунной системы на доклиническом этапе исследований как правило используютс различные модели острого воспалительного процесса. На сегодняшний день наиболее часто используют модели, в которых паталогический процесс развивается в ограниченной полости. Данные модели позволяют достаточно близко сымитировать заболевания при котором аберрантная активностью клеток иммунной системы локализуется в определенной полости (перитонит, холангит, артрит) (J Pharmacol Toxicol Methods. 1994 Nov;32(3): 139-47). Модель каррагепинового мешочка часто используется иа доклиническом этапе исследований для исследования паталогических. процессов, связанных, с аберрантной активностью клеток иммунной системы, локализованной в изолированной полости. В этой модели, изолированный мешочек формируется подкожной инъекцией воздуха во вну рикапсульную область спины мыши или крысы. Подкожная инъекция воздуха в область спины, за несколько дней приводит к морфологическим изменениям в клеточной выстилке мешочка. Мешочек состоит главным образом из макрофагов и фибробластов и хорошо васкуляризирован. На шестой день от момента формирования воздушного мешочка в полость воздушного мешочка вводят раствор λ- каррагенина. Карраген и ΕΙ взаимодействует с рецепторами TLR4 на поверхности макрофагов, выстилающих внутрикапсульную область мешочка, что вызывает их активацию и последующий синтез хемокшюв и других медиаторов (IL-1 ; 1L-6; TNFa, IL-8, простаглаидинов и лейкотриенов, NO) и так же к миграцию клеток иммунной системы внутрь мешочка.

Исследование активности Соединения II выполняли на мышах -самцах линии Ва1Ь/с по стандартной методике (Сшт Protoc Pharmacol. 2012 ManChapter 5:Unit5.6). Опытным группа животным внутрижелудочно вводили Соединение II в дозе 3 мг/кг сразу перед введением каррагенина и затем каждые 10- 12 ч. Последнее введение - за 12 ч до забоя.

Спустя 48 часов после инъекции λ-каррагеиипа отдельные группы животных подвергались эвтаназии ингаляцией С0 ₂ . Сразу же после эвтаназироваин внутрь мешочка стерильным шприцом 25G вводили 1 мл физиологического раствора, содержащего 5,4 тМ. Hi ⁾ ГЛ. комнатной температуры. После легкого массажа области воздушного мешочка делали сагтитальиый разрез поперек мешочка и дозатором собирали экссудат в стерильные пробирки объемом 15 мл. В экссудате с помощью камеры Горяева определяли абсолютное количество клеточных элементов на 1 мкл смыва (цитоз). Затем экссудат центрифугировали при 200 g в течение 10 минут. Из осадка клеток готовили мазки, которые в дальнейшем фиксировали в метаноле (5 мин) и окрашивали по Романовскому имзе (40 мин при t 20- 22С). На мазках рутинным способом под микроскопом Olympus bx5 i (на увеличении 100) подсчитывали количество макрофагов. Подсчет клеток производили до 100 шт.

Проведенные исследования, показали, что применение Соединения И в 10 раз снизило приток лейкоцитов и макрофагов (до уровня интактного контроля) (Таблица 25). Таким образом, Соединение II может иметь потенциал для терапии широкого круга заболеваний, таких как болезнь Крона, язвенный колит, перитониты и артриты.

Таблица 25

Количество клеток иммунной системы в экссудате из каррагенинового мешочка при исследовании активности Соединения II на модели хемотаксиса макрофагов

(каррагениновый мешочек), * 109/л (М±т, п=Т0)

Исследование влияния Соединения II на хемотаксис макрофагов in vivo на модели i иогликолятиого перитонита

Исследование выполнено на мышах-самцах линии balb/c по стандартной методике (.1 Leukoc Biol. 2009 Aug;86(2):36l -70). Мышам контрольной группы внутрибрюшинно вводили 2 мл 3% тиогли олевой среды, хранившейся в течение 1 месяца. Интак ным животным внутрибрюшинно вводили 2 мл физиологического раствора. Опытным группам животным внутрижслудочио вводили Соединения II за 1 ч до введения тиогликолята, 24 и 48 ч после введения тиогликолята в дозе 1 мг/кг. Через 72 ч животных эвтаназировали в СОг- амере, область брюшины смачивали 70% спиртом, аккуратно срезали кожу на брюшной полости, шприцом внутрибрюшинио вводили 5 мл холодного фосфатно-солевого буфера, содержащего 0.1% ЭДТА. После легкого массажа брюшной полости экссудат собирали шприцом в пробирки, определяли объем собранного экссудата. В экссудате с помощью камеры Горяева определяли абсолютное количество клеточных элементов на 1 мкл смыва (цитоз). Затем эксудат центрифугировали при 200 g в течение 10 минут. Из осадка клеток готовили мазки, которые в дальнейшем фиксировали в метаноле (5 мин) и окрашивали по Ромаиовскому-Гимзе (40 мин при 120-22 °С). На мазках рутинным способом под микроскопом Olympus Ъх51 (на увеличении 100) подсчитывали количество моноцитов/макрофагов. Подсчет клеток производили до 100 шт.

Проведенные исследования показали, что применение Соединения II снижает приток макрофагов в перитонеальнуго полость крыс, индуцированный 3% тиогликолиевой средой и снижает тяжесть маталогии индуцированной введением тиогликолиевой средой (Таблица 26). Таким образом, Соединение II. может иметь потенциал для терапии перитонитов, болезни Крона и язвенного колита.

Таблица 26

Количество клеток иммунной системы в экссудате из брюшной полости при исследовании активности Соединения II на модели хемотаксиса макрофагов (тиогликолятиый перитонит), * 10 /л (М±т, п=10)

Исследование активности Соединения II и Соединения Ϊ на модели адъюваитного артрита, индуцированного введением полного адъюванта Фрейнда

Модель адъюваитного артрита реализовали на беспородных крысах-самцах по стандартной методике [С hem Pharm Bull (Tokyo). 2018. V.66(4). Р.410-41 5 j. На 0 и 5 сутки в правую заднюю конечность животных субплантарно вводили полный адъювант Фрейнда (Freund's Adjuvant, Complete (Pierce)) в объеме 100 мкл на животное. Объем правой задней лапы (пораженной) и левой задней лапы (контрлатеральной) измеряли на 0, 14, 16, 18. 21 , 25, 28 и. 30 сутки с помощью плетизмометра (Ugo Basel). По изменению объема пораженной лапы судили о первичной (воспалительной) реакции, по изменению объема контрлатеральной лапы судили о вторичной (иммунной) реакции. Соединение ΙΪ вводили внутрижелудочпо, ежедневно, 1 раз в сутки, с 14 по ЗОе исследования.

Результаты исследования представлены в таблицах 27-28.

Проведенное исследование показало, что применение Соединения II снижает- прирост объема, как пораженной лапы, так и контрлатеральной лапы. Это позволяет заключить о наличии у Соединения 11 как противовоспалительного действия, так и иммунотропного действия. Таким образом, Соединение II имеет высокий терапевтический потенциал для лечения ревматоидного артрита и других видов артритов, а также артрозов.

Исследование ак тивности Соединения II на модели icappai енинового отека

Для оценки влияния Соединения II на функциональный статус иммунной была использована модель каррагенин-иидуцированного отека лапы крыс. Эксперименты выполнены на белых нелинейных крысах самцах массой 250-270 г. Ocipoe воспаление лапы у крыс вызывали интраилантарным введением (подкожно) в объеме 0,1 мл в правую лапу 1.5% раствора каррагенина. Исследуемое соединение вводили ипутрижелудочно за 1 час до введения карраг'енина. Действие Соединения II и контрольного вещества (диклофенак) оценивали по степени снижения отека лапы в сравнении с интактиой левой лапой. Объем лапы оценивали до введения Соединения II и через 2 ч после введения каррагенина.

Результаты исследования представлены в таблице 29.

Из приведенных результатов видно, что Соединение II обладает прямым тормозящим действием па прирост отека лапы и может быть использовано для лечения широкого круга заболеваний, связанных с активностью клеток иммунной системы. Изучение активности Соединения П в модели диабетической нефропатин у крыс

Модель диабетической нефропатин у крыс индуцировали длительным содержанием животных на рационе высокожировой диеты и однократным или двукратным виутрибрюшинным введением стрептозотоцина в дозе 30 г/кг (lnt .1 Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):6388-96).

Животных содержали на высокожировой диете в течение 16 недель, на 9-ой неделе крысам внутрибрюшинно вводили стреп гозотонин двукратно (2 дня подряд) в дозе 30 мг/кг. Через 7 дней после введения стрептозотоцина начинали введение Соединении П. Субстанцию вводили ежедневно виутрижелудочно один раз в день в дозе 50 мг/кг.

Внутрижелудочное введение Соединения II начиная с 10 недели исследования снизило суточное содержание белка в мочи экспериментальных животных до уровня интактного контроля (Таблица 30). Полученные результаты позволяют заключить, что Соединение П оказывает терапевтическое действие при диабетической нефропатин.

Несмотря на то, что изобретение описано со ссылкой на раскрываемые варианты воплощения, для специалистов в данной области должно быть очевидно, что конкретные подробно описанные эксперименты приведены лишь в целях иллюстрирования настоящего изобретения, и их не следует рассматривать как каким-либо образо ограничивающие объем изобретения. Должно быть попятно, что возможно осуществление различных модификаций без отступления от сути настоящего изобретения.