Plus spécifiquement, la présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse des dérivés de formule (I) :

dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement benzyle ou alkyle (Cl- C6) linéaire ou ramifié, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base minéral (e) ou organique.

Les composés de formule (I) obtenus selon le procédé de l'invention sont utiles dans la synthèse du perindopril de formule (II) : ainsi que dans celle de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Lë perindopril, ainsi que ses sels, possèdent des propriétés'pharmacologiques intéressantes.

Leur principale propriété est d'inhiber l'enzyme de conversion de l'angiotensine I (ou kininase II), ce qui permet d'une part d'empêcher la transformation du décapeptide angiotensine I en octapeptide angiotensine II (vasoconstricteur), et d'autre part de prévenir la dégradation de la bradykinine (vasodilatateur) en peptide inactif.

Ces deux actions contribuent aux effets bénéfiques du perindopril dans les maladies cardiovasculaires, tout particulièrement l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque.

Le perindopril, sa préparation et son utilisation en thérapeutique ont été décrits dans le brevet européen EP 0 049 658.

Compte-tenu de l'intérêt pharmaceutique de ce composé, il était important de pouvoir accéder à l'intermédiaire de formule (1) avec un procédé de synthèse performant, permettant l'obtention sélective du diastéréoisomère (S, S, S) avec un bon rendement et une excellente pureté, à partir de matières premières bon marché.

Quelques méthodes de préparation des composés de formule (I) sont déjà connues.

Ainsi, le brevet EP 0 037 231 utilise comme matière première l'acide indole 2-carboxylique, qui est soumis à une hydrogénation catalytique sur rhodium pour donner un mélange des deux isomères cis endo de configurations respectives (2S, 3aS, 7aS) et (2R, 3aR, 7aR). Ce mélange est ensuite séparé de façon particulièrement laborieuse : synthèse du dérivé N-benzoylé, cristallisation fractionnée du sel du diastéréoisomère avec la (S)-a-phényl-éthylamine, libération des deux dérivés (S, S, S) et (R, R, R) N-benzoylés, puis élimination du groupement benzoyle, suivie d'un passage sur colonne échangeuse d'ions et d'une recristallisation.

Le brevet EP 0 115 345, pour cette même séparation, utilise plusieurs étapes nécessitant l'estérification de la fonction acide carboxylique par l'alcool benzylique, la salification de l'amino ester par la N-benzyloxycarbonyl- (S)-phénylalanine, la séparation par

cristallisation fractionnée de l'isomère (S, S, S), la libération de la-fonction aminée optionnellement suivie de la libération du groupement acide carboxylique.

Les brevets EP 0 308 339 et EP 0 308 341 utilisent également comme matière première l'acide indole 2-carboxylique, qui est dans un premier temps réduit en acide indoline 2- carboxylique, pour donner un mélange d'acide indoline carboxylique 2R et 2S, lesquels sont ensuite séparés par cristallisation fractionnée. L'isomère 2S est ensuite soumis à hydrogénation catalytique pour conduire au composé de formule (I).

La demanderesse a présentement mis au point un nouveau procédé de synthèse des dérivés de formule (I), à partir d'une matière première particulièrement bon marché, et qui permet l'obtention sélective du diastéréoisomère (S, S, S) avec un bon rendement et une excellente pureté.

Plus spécifiquement, la présente invention concerne un procédé de synthèse des composés de formule (I), caractérisé en ce que l'on fait réagir la 2, 7-oxepanedione de formule (III) :

avec le composé de formule (IV) :

dans laquelle Ri représente un groupement benzyle ou alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, Ra représente un groupement protecteur de la fonction amine qui est différent de Ri, et X représente un atome de brome ou d'iode, en présence de zinc ou d'amalgame zinc/cuivre, pour conduire après déprotection de la fonction amine au composé de formule (V) :

dans laquelle RI est tel que défini précédemment, que l'on cyclise par réaction avec un agent de chloration tel que le chlorure de thionyle ou le chlorure d'oxalyle, ou avec un agent de couplage peptidique, pour conduire au composé de formule (VI) : dans laquelle RI est tel que défini précédemment, que l'on soumet à une réaction de couplage en présence de titane, pour conduire au composé de formule (VII) : dans laquelle RI est tel que défini précédemment, que l'on soumet à une hydrogénation catalytique, en présence d'un catalyseur tel que le platine, le palladium, le rhodium ou le nickel, sous une pression comprise entre 1 et 30 bars, de préférence entre 1 et 10 bars, pour conduire, après éventuelle déprotection ou reprotection de la fonction acide, au composé de formule (I).

La présente invention concerne également une variante du procédé précédent, dans laquelle le composé intermédiaire de formule (V) est obtenu par réaction de l'acide adipique de formule (VIII) : HO2C-(CH2) 4-CO2H (VIII) avec un agent de chloration tel que le chlorure de thionyle ou le chlorure d'oxalyle, suivie du couplage du chlorure d'acide de formule (IX) ainsi obtenu : CIOC- (CH2) 4-CO2H (IX) avec le composé de formule (IV) :

dans laquelle Ri représente un groupement benzyle ou alkyle (Ci-Ce) linéaire ou ramifié, R2 représente un groupement protecteur de la fonction amine qui est différent de Ri, et X représente un atome de brome ou d'iode, en présence de zinc ou d'amalgame zinc/cuivre, et en présence éventuelle de dichlorure de bis- (triphénylphosphine) palladium, pour conduire après déprotection de la fonction amine au composé de formule (V).

Les composés de formule (VI) sont des produits nouveaux, utiles comme intermédiaires de synthèse dans l'industrie chimique ou pharmaceutique, notamment dans la synthèse du composé de formule (I), et font à ce titre partie intégrante de l'invention.

Le composé préféré de formule (VI) est celui pour lequel R représente le groupement benzyle.

Parmi les groupements protecteurs de la fonction amine utilisables dans le procédé de la présente invention, on peut citer à titre non limitatif les groupements tert- butyloxycarbonyle et benzyle.

Le composé de formule (I) ainsi obtenu a une très bonne pureté chimique et énantiomérique, ce qui rend son emploi particulièrement avantageux dans la synthèse du perindopril de formule (II).

A titre d'illustration, le couplage du composé de formule (I) obtenu selon le procédé de l'invention avec le composé de formule (X) : permet d'obtenir le perindopril de formule (II) avec une pureté et un rendement très satisfaisants.

Les exemples ci-dessous illustrent l'invention.

EXEMPLE 1: Acide (2S, 3aS, 7aS)-perhydroindole-2-carboxylique, paratoluènesulfonate Stade A: Acide (8S)-9-benzyloxy-8-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-6,9-dioxo - nonano'zque Dans un réacteur, placer 200 g de 2,7-oxepanedione, 1 1 de diméthylformamide, 204 g de poudre de zinc puis 758 g de (2S)-2-[(tert-butyloxyearbonyl)-amino3-3-iodopropanoate de benzyle. Laisser la température du mélange réactionnel monter sous agitation à 60°C, puis maintenir cette température pendant 1 h. Ramener ensuite le mélange réactionnel à température ambiante, le filtrer puis le verser sur une solution glacée d'acide chlorhydrique à 5 %, puis extraire par l'acétate d'éthyle et évaporer à sec.

L'acide (8S)-9-benzyloxy-8- [ (tert-butyloxycarbonyl)-amino]-6, 9-dioxo-nonanoïque est ainsi obtenu avec un rendement de 80 %.

Stade B : Acide (ES)-8-amzno--9-benzyloxy-6, 9-dioxo-nonanoique Dans un réacteur, placer 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, 1,5 1 de dichlorométhane et 56 g d'acide trifluoroacétique. Après lh30 d'agitation à température ambiante, ajouter 2 1 d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Extraire par le dichlorométhane et évaporer à sec.

L'acide (8S)-8-amino-9-benzyloxy-6, 9-dioxo-nonanoïque est ainsi obtenu avec un rendement de 90 %.

Stade C : (2S)-4, 9-Dioxo-2-azonanecarboxylate de benzyle Dans un réacteur, placer 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, 2 1 d'acétate d'éthyle puis 44 g de 1-hydroxybenzotriazole et 140 g de dicyclohexylcarbodiimide. Le mélange est ensuite porté à 30°C pendant 3 heures, puis il est refroidi et filtré. Le filtrat est ensuite lavé, puis évaporé à sec.

Le (2S) -4, 9-dioxo-2-azonanecarboxylate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement de 95 %.

Stade D : (2S)-2, 3, 4, 5, 6, 7-Hexahydro-1 H-iyadole-2-carboxylate de benzyle, paratoluènesulfonate Dans un réacteur, placer 2 1 d'une suspension de titane sur graphite 0,7 M dans le tétrahydrofurane, puis amener au reflux et ajouter lentement une solution de 200 g du composé obtenu dans le stade précédent dans 2 1 de tétrahydrofurane. Amener ensuite le mélange réactionnel à température ambiante, le filtrer sur un lit de silice puis laver et évaporer le filtrat à sec. Reprendre le produit brut dans le toluène, ajouter 131 g d'acide paratoluènesulfonique monohydrate, porter la suspension au reflux et éliminer l'eau par distillation azéotropique. Refroidir le milieu à température ambiante, filtrer, laver le sel par du toluène puis le sécher.

Le paratoluènesulfonate du (2S) -2, 3,4, 5,6, 7-hexahydro-lH-indole-2-carboxylate de benzyle est. ainsi obtenu avec un rendement de 77 %.

Stade E: Acide (2S, 3aS, 7aS)-perhydroindole-2-carboxylique, paratoluènesulfonate Dans un hydrogénateur, placer 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, en solution dans l'acide acétique, puis 5 g de Pt/C à 10 %. Hydrogéner sous pression de 5 bars à température ambiante, jusqu'à absorption de la quantité théorique d'hydrogène. Eliminer le catalyseur par filtration, puis refroidir entre 0 et 5°C et récolter le solide obtenu par filtration. Laver le gâteau et le sécher jusqu'à poids constant.

Le paratoluènesulfonate de l'acide (2S, 3aS, 7aS) -perhydroindole-2-carboxylique est ainsi obtenu avec un rendement de 87 % et une pureté énantiomérique de 99 %.

EXEMPLE 2: Acide (2S, 3aS, 7aS)-perhydroindole-2-carboxylique, paratoluènesulfonate (variante) Stade A : Acide (8S)-9-benzyloxy-8- (tert-butyloxycarbonyl)-amino]-6, 9-dioxo- nonanoïque Dans un réacteur, placer 200 g d'acide adipique, 1 1 de dichlorométhane, puis amener le mélange à 0-5 °C et ajouter lentement 174 g de chlorure d'oxàlyle. Agiter ensuite 2 heures à température ambiante, puis évaporer à sec.

Reprendre le résidu dans 1 1 de diméthylformamide, puis ajouter 178 g d'amalgame zinc/cuivre, 1 g de dichlorure de bis- (triphénylphosphine) palladium et 666 g de (2S)-2- [ (tert-butyloxycarbonyl)-amino]-3-iodopropanoate de benzyle. Laisser la température du mélange réactionnel monter sous agitation à 60°C, puis maintenir cette température pendant 1 h. Ramener ensuite le mélange réactionnel à température ambiante, le filtrer puis le verser sur une solution glacée d'acide chlorhydrique à 5 %, puis extraire par l'acétate d'éthyle et évaporer à sec.

L'acide (8S)-9-benzyloxy-8- [ (tert-butyloxycarbonyl)-amino]-6, 9-dioxo-nonanoïque est ainsi obtenu avec un rendement de 75 %.

Stade B : Acide (8S)-8-amino-9-benzyloxy-6, 9-dioxo-nonanoique Le stade B est identique au stade B de l'exemple 1.

Stade C: (2S)-4,9-Dioxo-2-azonanecarboxylate de benzyle Dans un réacteur, placer 200 g du composé obtenu au stade précédent, 2 1 de dichlorométhane, puis amener le mélange à 0-5°C et ajouter lentement 93 g de chlorure de thionyle. Agiter ensuite 2 heures à reflux, puis, après retour à température ambiante, laver la phase organique par de l'eau puis l'évaporer à sec.

Le (2S) -4, 9-dioxo-2-azonanecarboxylate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement de 85%.

Les stades D et E sont identiques aux stades D et E de l'exemple 1.

EXEMPLE 3 : (2S, 3aS, 7aS)-Perhydroindole-2-carboxylate de benzyle, para- toluènesulfonate Dans un réacteur, chauffer à reflux 200 g du composé de l'exemple 1, 9 g d'acide para- toluènesulfonique monohydrate, 59 g d'alcool benzylique et 700 ml de toluène en éliminant l'eau formée à l'aide d'un décanteur en continu. Lorsqu'il ne décante plus d'eau, refroidir, essorer le précipité formé et sécher.

Le paratoluènesulfonate du (2S, 3aS, 7aS) -perhydroindole-2-carboxylate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement de 91 % et une pureté énantiomérique de 99 %.