Phosphorhaltige Verbindungen sind als Liganden für Metalle in katalytischen Reaktionen schon lange bekannt. Über die Art des Liganden können Aktivität und Selektivitäten (Chemoselektivität, Regioselektivität, Diastereoselektivität, Enantioselektivität etc.) in weitem Rahmen beeinflusst werden. Dabei sind zweizähnige Liganden einzähnigen Liganden oftmals weit überlegen.

So beschreiben US 4 694 109 und US 4 879 416 Bisphosphinliganden und ihren Einsatz in der Hydroformylierung von Olefinen bei niedrigen Synthesegasdrücken.

Besonders bei der Hydroformylierung von Propen werden mit Liganden dieses Typs hohe Aktivitäten und hohe n/i-Selektivitäten erreicht. In WO 95/30680 werden zweizähnige Phosphinliganden und ihr Einsatz in der Katalyse, unter anderem auch in Hydroformylierungsreaktionen, offen gelegt. Ferrocenverbrückte Bisphosphine werden beispielsweise in den Patentschriften US 4 169 861, US 4 201 714 und US 4 193 943 als Liganden für Hydroformylierungen beschrieben.

In asymmetrischen Hydrierungen werden vielfach chirale Bisphosphine sehr erfolgreich eingesetzt. Ein bekanntes Beispiel ist der Ligand BINAP (2,2'- Bis (diphenylphosphino)-1, 1'-binaphthyl), der sogar kommerziell erhältlich ist. Dieser Ligand wurde auch in vielen anderen metallkatalysierten Reaktionen eingesetzt, beispielsweise in der Heck Reaktion.

In der Fachliteratur findet sich eine Vielzahl an Veröffentlichungen, die den Einsatz von Liganden in Verbindung mit Metallen als Katalysatoren beschreiben. Einen guten Überblick über den aktuellen Stand des Einsatzgebietes für Übergangsmetallkatalysatoren in der Organischen Synthese findet sich in Matthias Beller, Carsten Bolm (Ed.)"Transition Metals for Organic Synthesis", Wiley-VCH,

Weinheim, New-York, Chichester, Brisbane, Singapore, Toronto, 1998, Vo/. 1&2.

Beispiele für Katalysatoren und ihre Einsatzgebiete, gängige großtechnische Prozesse usw. finden sich in B. Cornils, W. A. Herrmann (Ed.),"Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds", VCH, Weinheim, New- York, Basel, Cambridge, Tokyo, 1996, Vol. 9&2.

Trotz der Fülle an bereits bekannten Systemen gibt es keine"Standardlösungen"für Metall-katalysierte Reaktionen. Je nach Substrat und Reaktion müssen die Bedingungen neu optimiert werden. Zudem ist der Aufwand zur Synthese einiger Liganden relativ hoch, so dass ihr Einsatz in technischen Prozessen nicht rentabel ist.

Es besteht daher ein Bedarf an weiteren einfach zugänglichen Ligandsystemen für Metall-katalysierte Reaktionen.

Es wurde gefunden, dass N-Phenylpyrrolbisphosphane mit der allgemeinen Struktur I einfach hergestellt werden können und als Liganden in Metall-katalysierten Reaktionen geeignet sind. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher N-Phenylpyrrolbisphosphane der allgemeinen Formel 1

mit R', R2, R3, R4 = aliphatischer, cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, wobei R'und R2 bzw. R3 und R4 über eine oder mehrere kovalente Bindungen verknüpft sein können, R5, R6, R7, R8, R9, R'°, R"= H, aliphatischer, alicyclischer, aliphatisch-alicyclischer, heterocyclischer, aliphatisch-heterocyclischer, aromatischer, aromatisch- aromatischer, aliphatisch-aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlen- stoffatomen, wobei R5 bis R"eine gleiche oder unterschiedliche Bedeutung besitzen und kovalent miteinander verknüpft sein können,-Si (CH3) 3, F, CI, Br, I, <BR> <BR> <BR> -F3,-OR12,-COR'2,-CO2R'2,-CO2M,-SR'2,-SO2R'2,-SOR'2,-SO3R'2, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, wobei R, R13 = H, substituierter oder unsubstituierter, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, mit gleicher oder unterschiedlicher Bedeutung und M = Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Phosphoniumion ist.

Spezielle Ausführungsformen der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane betreffen Phosphine der Formeln II, III, IV und V

worin jeweils die Restpaare R5 und R6, R6 und R7, R und R8 oder R9 und R'° gemeinsam für einen annelierten, ggf. ebenfalls substituierten Aromaten stehen.

Die Substituenten des zusätzlichen aromatischen Systems R14, R15, R16 und R17 können H, ein aliphatischer, alicyclischer, aliphatisch-alicyclischer, heterocyclischer, aliphatisch-heterocyclischer, aromatischer, aromatisch-aromatischer, aliphatisch- aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sein, wobei R'4 bis R17 eine gleiche oder unterschiedliche Bedeutung besitzen und kovalent miteinander verknüpft sein können, F, Cl, Br, I, -Si (CH3) 3, -CF3, -OR12, -COR12, -CO2R12, -CO2M, -SR12, -SO2R12, -SOR12, -SO3R12, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, wobei R12,R13 = H, substituierter oder unsubstituierter, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, mit gleicher oder unterschiedlicher Bedeutung und M = Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Phosphoniumion bedeuten.

R', R2, R3, R4, R5, R, R7, R8, R9, R'° und R"besitzen in den Formeln II, III, IV und V die in Anspruch 1 bzw. für Formel I genannten Bedeutungen, wobei jeweils R1 bis R4 und R5 bis R"eine gleiche oder unterschiedliche Bedeutung besitzen können.

Die aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffreste können Heteroatome, beispielweise Stickstoff, Sauerstoff, oder Schwefel, enthalten und gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten, beispielsweise Halogenatome, tragen. Beispiele für R'-R4 sind Phenyl, m-Sulfonatophenyl, p- Fluorphenyl, o-Fluorphenyl, m-Fluorphenyl, p-Methoxyphenyl, o-Methoxyphenyl, m-Methoxyphenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, s-Butyl, i-Butyl, Hexyl, Cyclohexyl, Adamantyl. Beispiele in denen R'und R2 bzw. R3 und R4 eine oder mehrere kovalente Bindung aufweisen sind 1,1'-Diphenyl-2, 2'-diyl, Cyclooctan-1, 5-diyl. Bevorzugt stehen R'bis R4 für substituierte oder unsubstituierte Phenyl-, Cyclohexyl-und Adamantylgruppen.

Bei einer eingeschränkten Rotation um die N-Phenylbindung kommt es bei einigen der erfindungsgemäßen Verbindungen aufgrund einer axialen Chiralität zur Ausbildung von Enantiomeren, bei zusätzlicher Chiralität in den Resten R'-R"zu Diastereomeren.

In besonderen Ausführungsformen der Erfindung sind die N- Phenylpyrrolbisphosphane chiral, bevorzugt sind einer oder mehrere der Reste R'bis R"chiral. Besonders bevorzugt werden dabei chirale Substituenten für R'-R4.

Beispiele für solche chiralen Gruppen sind Methyl, Camphyl, 1, 1'-Binaphth-2-yl, Hexan-2,5-diyl.

Die Verwendung von einem oder mehreren chiralen Resten in R'bis R"bietet u. a. den Vorteil, dass bei Auftreten einer axialen Chiralität (N-Phenylbindung als Chiralitätsachse) die Diastereomere leicht getrennt werden können.

Gegenstand der Erfindung sind sowohl Mischungen einzelner Enantiomere bzw.

Diastereomere der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphanliganden als auch die einzelnen Enantiomere bzw. Diastereomere selbst und ihr Einsatz in enantioselektiven oder diastereoselektiven Katalysereaktionen.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind weiterhin N-Phenylpyrrol-

bisphosphanmetattkomptexe, enthaltend ein Nebengruppenmetall der 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7. oder 8 Nebengruppe des Periodensystems, die Elemente der Lanthanoiden und/oder Actinoiden und ein oder mehrere N-Phenylpyrrolbisphosphane der Formeln I, II, III, IV oder V. Die Substituenten (R'-R") dieser N-Phenylpyrrolbisphosphane besitzen dabei die bereits genannten Bedeutungen. Bevorzugt eingesetzte Metalle sind Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag und Zn.

Besonders bevorzugt sind die Metalle der 8. Nebengruppe des Periodensystems.

Die Ausführungen über alle Ausführungsformen der N-Phenylpyrrolbisphosphane der Formeln I bis V gelten entsprechend für die Metallkomplexe. Sind die N- Phenylpyrrolbisphosphanliganden in der beschriebenen Weise chiral, so können die Metallkomplexe einen, mehrere oder ausschließlich chirale N- Phenylpyrrolbisphosphenliganden enthalten.

Im Folgenden werden repräsentative Beispiele von Liganden nach den allgemeinen Formeln I, II, III, IV und V im Sinne dieser Erfindung dargestellt, ohne den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung zu beschränken. PPh2 p N N z -PPh2 N PPh2 P I-a I-b I-c w/\ w/ w H3C 2 H \ N/PPhz p / t-d I-f I-g i' i Me3Si/pph2 Me3Si/7PPh2 XPEt2 Me3Si PPh2 Me3Si <PPh2 PEt2 I_h I_i I J 1-h 1-j Jazz zu :--0/ 1-k PPh, PPh2 N PPhz II-a 11-a 'ph., PPh" III-a PPh2 PPh2 PPh2 N PPh2 N PPh2 Me3 si--1 N PPh2 f IV-a IV-b IV-c i i '' PPh2 X PPh2 W/9PPh2 XPPh2 f PPh2 f PPh2 zu V-a V-b V-c / pPh2 ph2 / V-d

Die erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane können über verschiedene Synthesewege erhalten werden. Ein einfacher Zugang ist die doppelte Metallierung von N-Phenylpyrrolen und die nachfolgende Umsetzung mit der Phosphorkomponente (R3 = R', R4 = R2).

Die Reste R5-R"können auch nach Anbindung der Phosphorgruppen eingebracht werden. Dieser Weg wurde beispielsweise bei der Synthese von Verbindung l-h beschritten :

Racemisch anfallende Liganden können nach literaturbekannten Routen in die optischen Isomere aufgetrennt werden, beispielsweise chromatographisch an chiralen Trägern oder als Diastereomere nach Umsetzung mit chiralen Hilfsstoffen und anschließender Spaltung.

Die erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane der Formeln I, II, III, IV und V zeichnen sich durch eine hohe Hydrolysestabilität aus. Sie sind in den gängigen organischen Solventien ausreichend gut löslich. Falls eine oder mehrere Gruppen R1 bis R11 oder R14 bis R17 einen stark polaren Rest trägt oder einer oder mehrere der Substituenten R1 bis R4 einen stark polaren Rest tragen (beispielsweise eine Sulfonsäuregruppe) nimmt die Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln ab, gleichzeitig steigt aber die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, beispielsweise Wasser, an. Die erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane bzw. deren Metallkomplexe können daher auch in Wasser oder polaren organischen Lösemitteln löslich sein.

Aufgrund ihres hohen Molekulargewichts besitzen die erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane eine geringe Flüchtigkeit. Sie können daher einfach von leichter flüchtigen Reaktionsprodukten abgetrennt werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der N- Phenylpyrrolbisphosphane bzw. deren Metallkomplexe in Hydrierungen, Isomerisierungen, Carbonylierungen, Carboxylierungen, Hydroformylierungen, Hydrocyanierungen, Cyclopropanierungen, C-C-Kupplungen, Oligomerisierungen

oder Polymerisationen.

Die erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane der Formeln I, II, III, IV und V sind geeignete Bausteine für die Herstellung von Komplexen mit Metallen der 1 bis 8.

Nebengruppe des Periodensystems, der Lanthanoide und/oder Actionide.

Insbesondere mit Metallen der 6. bis 8. Nebengruppe können diese Komplexe als Katalysatoren für Hydrierungen, Isomerisierungen, Carbonylierungen, Carboxylierungen, Hydroformylierungen, Hydrocyanierungen, Cyclopropanierungen, C-C-Kupplungsreaktionen, Oligomerisationen und Polymerisationen eingesetzt werden. Bevorzugte Einsatzgebiete sind Hydrierungen, Hydroformylierungen und C- C-Kupplungsreaktionen.

Bei Einsatz der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane gemäß den Formeln I bis V, ggf. als Metallkomplex, in Hydrierungen werden Metalle der 8.

Nebengruppe des Periodensystems bevorzugt. Als Substrate werden in den Hydrierungen bevorzugt Verbindungen mit Doppelbindungen eingesetzt, beispielsweise C=C-, C=O oder C=N-Doppelbindungen, die zur Einfachbindung hydriert werden. Beispiele für Hydrierungen finden sich zum Beispiel in Matthias Beller, Carsten Bolm (Ed.)"Transition Metals for Organic Synthesis", Wiley-VCH, Weinheim, New-York, Chichester, Brisbane, Singapore, Toronto, 1998, Vol. 2, Seite 3-80.

Bei Einsatz der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane gemäß den Formeln I bis V, ggf. als Metallkomplex, in Hydroformylierungen werden Metalle der 8. Nebengruppe des Periodensystems bevorzugt. Besonders bei Einsatz von Rhodium als Katalysatormetall ergeben sich hohe katalytische Aktivitäten in den Hydroformylierungen. Als Edukte werden in diesen Hydroformylierungen bevorzugt Olefine mit 2 bis 25 Kohlenstoffatomen eingesetzt, beispielsweise Butene (1-Buten, 2-Buten, i-Buten), Octene (1-Octen, Dibutene), Dodecene (Tributene).

Bei Einsatz der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphane gemäß den Formeln I bis V, ggf. als Metallkomplex, in C-C-Kupplungsreaktionen werden Metalle

der 8. Nebengruppe des Periodensystems bevorzugt, ganz besonders der Nickel und Palladium. Beispiele für C-C-Kupplungsreaktionen finden sich zum Beispiel in Matthias Beller, Carsten Bolm (Ed.)"Transition Metals for Organic Synthesis", Wiley- VCH, Weinheim, New-York, Chichester, Brisbane, Singapore, Toronto, 1998, Vol. 1, Seite 208-240.

In den Metall-katalysierten Reaktionen werden entweder die N-Phenylpyrrol- bisphosphanmetallkomplexe, ggf. mit zusätzlichem, freiem Ligand, oder die N- Phenylpyrrolbisphosphane und eine Metallverbindung, aus der sich unter den Reaktionsbedingungen der Katalysatorkomplex mit den N-Phenylpyrrol- bisphosphanen bildet, eingesetzt.

Bei Einsatz der erfindungsgemäßen N-Phenylpyrrolbisphosphanverbindungen und/oder ihrer Metallkomplexe in Metall-katalysierten Reaktionen liegt das Verhältnis von Ligand zu Metall (mol/mol) bei 1 : 2 bis 200 : 1, bevorzugt bei 1 : 1 bis 1 : 50, besonders bevorzugt bei 1 : 1 bis 1 : 20. Ligand bzw. Ligand-Metall-Komplex liegen dabei in der Regel homogen gelöst in einer oder mehreren der vorhandenen flüssigen Phasen vor. Auch ein Einsatz der N-Phenylpyrrolbisphosphane in "Supported aqueous phase"-Katalysatoren ist möglich. t Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, nicht aber ihren Anwendungsbereich beschränken, der sich aus den Patentansprüchen ergibt.

Beispiele Alle Operationen werden unter Argon mittels Schlenktechnik mit getrockneten und entgasten Lösungsmitteln durchgeführt.

Beispiel 1 1-(2-Diphenylphosphinophenyl) pyrrol-2-diphenylphosphin (I-a, JaPHOS)

1. 52 g (10.6 mmol) N-Phenylpyrrol werden in einem 250 ml Dreihalskolben (versehen mit Magnetrührung) in 50 ml Et20 gelöst und mit 2.5 g (3.2 ml) TMEDA (Tetramethylethylendiamin) versetzt. Bei 25 °C werden anschließend 13.6 ml 1.6 molarer n-Butyllithiumlösung (21.2 mmol) zugesetzt. Der Reaktionsansatz wird 12 h bei Raumtemperatur gerührt. Diese Reaktionslösung I wird in einen Tropftrichter überführt. In einem 250 ml Dreihalskolben werden 4.68 g (21.23 mmol) Diphenylchlorphosphin mit 50 ml Ether gemischt. Diese Lösung II wird auf 0 °C gekühlt. Zu dieser Lösung II wird bei 20°C langsam die Lösung I mit dem dilithiiertem N-Phenylpyrrol zugetropft. Anschließend wird noch eine 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wird mit 20 mi Wasser versetzt und 10 min gerührt. Es werden die Phasen getrennt und die organische Phase über Natriumsulfat 12 h getrocknet. Anschließend wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand in 20 ml Toluol gelöst. Diese Lösung wird mit 100 ml Hexan vorsichtig überschichtet.

Das Zielprodukt kristallisiert innerhalb eines Tages aus. Es wird filtriert und im Vakuum getrocknet.

Ausbeute : 4.88 g (90% d. Theorie) ; M = 511.54 g/Mol 3'P-NMR : (8 [ppm], J [Hz], CDC13) :-17.5 d, Jpp = 18 ;-30.7 d, Jpp = 18 'H-NMR : (8 [ppm], J [Hz], CDCl3) : 6.01 d, d, J = 3. 6, J = 3. 6 (1H) ; 6.11 d, d, J = 3. 57, J = 3.57 (1H) ; 6.58 m (1H), 7.0 m (4H) ; 7.1-7.3 m (20H) '3C-NMR : (6 [ppm], J [Hz], CDC13) : 108.9 s ; 118. 9s ; 128-129 m ; 130.0 d, J = 3 ; 133-134 m ; 34.8 d, J = 2.8 ; 136.9 s ; 137.0 d, J = 2 ; 137.3 d, J = 13.3 ; 137.7 d,'JPC = 17.16 ; 137.8 d, 1JPC = 15.2 ; 144.4 d,'Jpc = 26 ; 144.7 d,'JPC = 26 MS, m/z (%) : 511 (1) [M+], 434 (7) [M+-Ph], 326 (100) [M+-PPh2], 249 (10) [M+-PPh2-Ph], 183 (15) [PPh2], 172 (8) [M+-PPh2-2Ph] ; EA : ber : C : 79.8, H : 5.32, N : 2.7 ; gef : C : 79.9, H : 5.5, N : 2.5 Beispiel 2 1- (2-Dicyclohexylphosphinophenyl) pyrrol-2-dicyclohexylphosphin (I-b, Cyc-JaPHOS) 0.43g (3.04 mmol) N-Phenylpyrrol werden in einem 50 ml Dreihalskolben (versehen mit Magnetrührung) in 20 ml Et20 gelöst und mit 0.704g (0. 91ml) TMEDA

(Tetramethylethylendiamin) versetzt. Bei 25 °C werden anschließend 3.8 ml 1.6 molarer n-Butyllithiumlösung (6.06 mmol) zugesetzt. Der Reaktionsansatz wird 12 h bei 25 °C gerührt. Diese Reaktionslösung I wird in einen Tropftrichter überführt. In einem 100 ml Dreihalskolben werden 1.41 g (6.06 mmol) Dicyclohexylchlorphosphin mit 20 ml Et2O gemischt. Diese Lösung II wird auf 0'C gekühlt. Zur Lösung in wird bei 0 °C die Lösung) mit dem dilithiiertem N-Phenylpyrrol zugetropft. Anschließend wird 1 h bei 25 °C gerührt. Die Reaktionslösung wird mit 20 ml Wasser versetzt und 10 min gerührt. Es werden die Phasen getrennt und die organische Phase über Natriumsulfat 12 h getrocknet. Anschließend wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand in 200 mi heißem Ethanol gelöst. Das Zielprodukt kristallisiert innerhalb eines Tages aus. Es wird filtriert und im Vakuum getrocknet.

Ausbeute : 1.2 g (74% d. Theorie) ; M = 535.73 g/Mol 3'P-NMR : (8 [ppm], J [Hz], CDC13) : 15.9 d, Jpp = 6.94 ;-28.1 d, Jpp = 6.94 'H-NMR : (8 [ppm], J [Hz], CDCl3): 0. 9-1.2 m (21H) ; 1.5-1.8 m (23H) ; 6.27 d, d, J = 2. 57, J = 2.58 (1 H) ; 6.45 d, d, J = 1. 59, J = 1.58 (1 H) ; 6.7 m (1H) ; 7.1 m (1H) ; 7.2-7.3 m (2H) ; 7.4-7.5 m (1 H) '3C-NMR : (8 [ppm], J [Hz], CDC13) : 26.4 d, J = 10.5 ; 26.7 d, J = 8.6 ; 27.0-27.6 m ; 28.6 d, J = 5. 8 ; 29. 7 d, J = 11. 4 ; 29. 8 d, J = 15 ; 30.5 d, J = 19 ; 30.9,31 d, d J = 15 ; 31.4, 31.45 d, d, J = 16 ; 34.6 d, J = 26.7 ; 34.8 d, J =19.1 ; 35.4 d, J = 9.54 ; 36.1 d, J = 16.2 ; 107.6 s ; 116 d, J = 3.8 ; 127 s ; 127.5 s ; 128.1 s ; 129.5 d, J = 6.7 ; 130.0 d, d, J = 3.8 ; 133.0 d, J = 3.8 ; 135.4 d,'Jpc = 22 ; 147.01,147.0 d, d,'Jpc = 24.8 MS, m/z (%) : 535 (2) [M], 452 (100) [M+-Cy], 369 (7) [M+-2Cy], 338 (5) [M-PCy2], 204 (7) [M+-4Cy] ; 83 (5) [Cy], EA : ber : C : 76.2, H : 9.6, N : 2.6 ; gef : C : 75.9, H : 9.5 N : 2.6 Beispiel 3 1-(2-Diadamantylphosphinophenyl) pyrrol-2-diadamantylphosphin (I-c, Ad-JaPHOS) 0.32 g (2.2 mmol) N-Phenylpyrrol werden in einem 50 mi Dreihalskolben (versehen mit Magnetrührung) in 20 ml Et20 gelöst und mit 0.5 g (0.75 ml) TMEDA (Tetramethyl- ethylendiamin) versetzt. Bei 25 °C werden anschließend 2.8 ml 1.6 molarer n- Butyllithiumlösung (4.4 mmol) zugesetzt. Der Reaktionsansatz wird 12 h bei 25 °C gerührt. Diese Reaktionslösung I wird in einen Tropftrichter überführt. In einem

100 ml Dreihalskolben werden 1.5 g (4.4 mmol) Diadamantylchlor-phosphin mit 40 ml THF gemischt. Diese Lösung II wird auf 0'C gekühlt. Zur Lösung II wird bei 0 °C die Lösung) zugetropft. Anschließend wird erwärmt und 36 h im Rückfluß (ca. 60 °C) gerührt. Die Reaktionslösung wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand mit 20 ml Toluol gelöst, mit 20 ml Wasser versetzt und 10 min gerührt. Es werden die Phasen getrennt und die organische Phase mit etwas trockenem Natriumsulfat 12 h getrocknet. Nach Filtration werden 100 ml Ethanol zugesetzt. Das Zielprodukt kristallisiert farblos innerhalb eines Tages aus. Es wird filtriert und im Vakuum getrocknet.

Ausbeute : 0.25 g (15.3 % d. Theorie) ; M = 744.03g/Mol 3'P-NMR : (6 [ppm], J [Hz], CDC13) : 17.81 d, J = 5.5 ; 4.75 d, J = 5.5 'H-NMR : (â [ppm], J [Hz], CDC13) : 1.5-2.0 m (60 H) ; 6.2 t, J = 3.1 (1H) ; 6.6 d, d, J = 1.5, J=3. 6 (1 H) 6.9 m (1 H) ; 7.1 m (1 H) ; 7.2 m (2 H) ; 7.8 m (1 H) MS, m/z (%) : 744 (3) [M+], 608 (60) [M+-Ad], 442 (2) [M+-PAd2], 301 (2) [PAd2], 135 (100) [Ad] Beispiele 4-7 Allgemeine Arbeitsvorschrift 1 (AAV 1) zur Synthese von Rhodium (I)-NBD bzw. COD- Komplexen mit Cyc-JaPHOS und JaPhOS als Liganden, 1 mmol Rh (NBD) (acac) bzw. Rh (COD) (acac) werden in 10 ml THF gelöst und auf - 70 °C gekühlt.

1 mmol Ligand aus Beispiel 1-2 gelöst in 40 ml THF wird innerhalb von 10 Minuten zur Rhodium-Lösung zugetropft. Die Lösung wird unter Magnetrührung auf Raumtemperatur erwärmt und mit 120 tl 54% ige HBF4 (Lösung in Ether) versetzt.

Anschließend wird mit 20 ml Et20 ausgefällt, filtriert, mit Et2O gewaschen. Die Ausbeuten betragen über 90 %. Die analytischen Daten der nach AAV 1 dargestellten Verbindungen sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Tabelle 1 : Analytische Daten der Komplexe nach Beispiel 4-8 (NMR [MeOD-d4], 8 [ppm], J [Hz], MS Intectra AMD 402, FAB positiv mit NBA als Matrix) Bsp. : Formel Ausb."P-NMR'H-NMR MS, m/z (%) : Nr. [%] 4 Rh (l) (Cyc-JaPHOS) (COD) 94 24. 4 d, d ; 0.5-2.5 m (Cy, 746 (100) [Rh (Cyc- mBF4 2Jpp = 24. 9 ; 44 H, COD, 8H) ; JaPHOS) (COD)] + ; 1JPRh = 130.4 4.5 bs (1 H, COD) 637 (70) [Rh (Cyc- 18. 7 d, d ; 4.7bs (1H, COD) JaPHOS) (COD) F , '$ 2Jpp = 24.9 ; 4.9 bs (1 H, COD)-NBD JPRH 145. 65 5. 8 bs (1 H, COD) 6. 45 d, d, J = 1. 59, J = 1. 58 (1 H) 6.9 m (1 H) 7. 2 m (2H) 7.5 m (2H) 7.9 m (1H) 5 Rh (l) (Cyc-JaPHOS) (NBD) +BF4~ 90 25. 1 d of m, 0.8-2.1 m (Cy, 44 730 (100) [Rh (Cyc- 7 BF4 JPRh = 154 H, JaPHOS) (NBD)] + ; \/N 11. 1 d of m NBD, 2H) ; 637 (80) [Rh (Cyc- P P 1JPRh = 131.8 3.9 bs (1 H, NBD) JaPHOS) (NBD)]' 4. 1 bs (1 H, NBD)-NBD 4. 8 bs (1H, COD) 5. 1-5.3 m (3H, NBD) 6.5 d, d, m (1 H) 6.9 m (1 H) 7.2 m (1 H) 7.5 m (1H) 7.9 m (3H) 6 Rh (l) (JaPHOS) (COD) BF4-93 21. 3 d, d ; 2.0 m (4H, COD) 722 (100) /+, 7 BF4 Jpp = 37. 5 ; 2.5-2.7m [Rh (Cyc- wNxd JPRh = 148 43 (4H, COD) JaPHOS) (COD)] + ; 18. 1 d, d ; 4.55 m (2H, 614 (75) [Rh (Cyc- P P 2Jpp= 37. 5 ; COD) JaPHOS) (COD) J+ Rh 1JPRh = 147.0 4.7m (2H, COD)-COD 5. 75 m (1 H) 6. 21 m (1H) 6.44 m (1 H) 6.55m (1 H) 7.05 m (2H) 7. 2-7.5 (18H) 7,68 d, J=6. 9 (1H) 7,69 d, J=6. 9 (1H) 7.8 d, J = 7. 6 (1 H) ; 7.81 d, J = 7. 63 (1 H) 7 Rh (l) (JaPHOS) (NBD) BF4-91 22. 7 d, d ; 1.5 bs (2H, NBD) 706 (100) N m BF4 2Jpp = 38.84 ; 4.0 bs (2H, NBD) [Rh (JaPHOS) (NB IJPRH = 158.14 4.55 bs (1 H, D)] + ; 614 (45) 18. 7 d, d ; NBD) [Rh (JaPHOS) (CO ZJpp = 38.84 ; 4.65 bs (1 H, D)] +-NBD Rn JPRh = 156.75 NBD) 5. 0 bs (1 H, NBD) 5. 2 bs (1 H, NBD) 5.75 m (1H) 6.2 m (1 H) 6.3 m (1H) 6@55m) 1 H) 7.05 m (2H) 7. 2-7. 5 (18H) 7, 7 d, J=6. 9 (1H) 7, 71 d, J=6. 9 (1H) 7. 9 d, J = 7. 6 (1 H) 7.91 d, J = 7. 63 (1 H)

Beispiel 8 : Hydroformylierungsreaktion von 1-oder cis/trans-2-Penten mittels eines Rhodium/JaPHOS-Katalysators Ein Gemisch von 73 mmol Alken, der entsprechenden Menge Rh (acac) (CO) 2 als Katalysatorvorstufe (0.01 mol% Katalysator 0,0073 mmol = 1, 88 mg), der entsprechenden Menge JaPHOS, 2 ml Isooctan als internem Standard sowie 30 ml Anisol als Lösungsmittel werden in einem 100 ml-Autoklaven der Firma Parr (mit Magnetrührung) zur Reaktion gebracht. Der Synthesegasdruck (H2/Co = 1 : 1 nach Erreichen der Arbeitstemperatur konstant bei dem angegebenen Wert gehalten. Nach der Reaktionszeit, erfolgter Abkühlung und Entspannung des Autoklaven wird das

Reaktionsgemisch gaschromatographisch analysiert (Ergebnisse siehe Tabelle 2) Tabelle 2 : Hydroformylierungsergebnisse von 1-oder cis/trans-2-Penten mittels eines Rhodium/JaPHOS-Katalysators Substrat Rh Rh : JaPHO T T Ausbeutea n : sob [mol%] S [°C] [bar] [h] [%] [mol/mol] 1-Penten 0.01 1:5 120 50 6 94 47 : 53 2-PentenC 0. 01 1:5 120 60 6 54 24: 76 2-PentenC 0 01 1 : 5 120 25 6 25 39 : 61 a Ausbeute = 1-Hexanal+2-Methylpentanal+2-Ethylbutanal, b n : iso = 1-Hexanal : 2-Methylpentanal+2-Ethylbutanal, [mol : mol] C2-Penten = cis/trans 2-Penten Beispiel 9 Allgemeine Arbeitvorschrift zur Hydrierung von Olefinen mittels Katalyse durch Rhodium/N-Phenylpyrrolyl-Bisphosphinkatalysatoren aus den Beispielen 4-7 : (AAV 3) 0.01 mmol (oder weniger) des entsprechenden Komplexes aus Beispiel 4-7 werden in einer Glasampulle abgeschmolzen und unter Argon in ein thermostatisiertes Hydriergefäß (versehen mit Magnetrührung) gegeben. Anschließend werden 15 ml Methanol und 1 mmol Substrat zugesetzt. Nach Gasaustausch von Argon durch Wasserstoff wird die Reaktion gestartet in dem die Glasampulle mit dem Präkatalysator zerstört wird. Während der Reaktion werden die Temperatur bei 25 °C und der Wasserstoffdruck bei 1 bar konstant gehalten und der Gasverbrauch mit einer automatischen Registrieranlage gemessen. Es wird die Zeit bis zum vollständigen Umsatzes des Substrates gemessen. Die Produktanalyse erfolgt im Anschluß durch GC. Beispiel siehe Tabelle 3. Tabelle 3 : Hydrierergebnisse zur Hydrierung von Olefinen mittels Katalyse durch Rhodium/N-Phenylpyrrolyl-Bisphosphinkatalysatoren

Präkatalysator Substrat t1 t2 (mmol) (mmol) Rh (l) (JaPHOS) (COD) +BF4~ cODa CODeCOEb COEoCOAC (0.01) (1) 4.7 h 3 d Rh (l) (JaPHOS) (NBD) +BF4~ NBDd NBDd<NBEe NBEeoNBA' (0.01) (1) 2.5 min 40 min Rh (l) (Cyc-CODa CODoCOEb COEoCOAC JaPHOS) (COD) +BF4 (0. 01) (1) 100 min 10 min Rh (l) (Cyc-JaPHOS) (NBD) +BF4~ NBDd NBDd<NBEe NBEe4NBAf (0.0007) (1) 2.5 min 40 min a =1,4-Cyclooctadien, b = Cycloocten, c= Cyclooctan, d = 2,5-Norbornadien, e = 2- Norbornen, f = Norbornan