ÓSEO

CAMPO TÉCNICO

El campo técnico de la presente invención es de tecnología de implantes para la medicina en rehabilitación ortopédica, trata de una tecnología de implantes canutados diseñados para poder realizar la infusión de cemento óseo a través de los mismos implantes que normalmente son utilizados para trauma, rehabilitación y anclaje de sutura en el campo de la cirugía ortopédica.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Los procedimientos de cirugía ortopédica tienen un extenso rango de aplicaciones y dentro de ellas se encuentran los procedimientos de reparación de traumas y fracturas, la rehabilitación ortopédica a través de la alineación de estructuras óseas y la reparación de tejido conectivo como tendones y ligamentos utilizando implantes de sujeción de suturas en estructuras óseas. Tales procedimientos sólo involucran el objetivo principal de hacer una unión mecánica de estructuras óseas con implantes tipo tornillo o anclas de sujeción. Una parte de esos casos presentan estructuras óseas debilitadas por condiciones patológicas como osteoporosis ú osteopenia. Tales condiciones condicionan al hueso a tener propiedades mecánicas debilitadas que pueden provocar que los implantes de los procedimientos antes descritos no tengan la capacidad de sujeción deseada e incluso provoquen liberación prematura o efectos inflamatorios no deseados dentro del tiempo terapéutico o post-terapéutico del procedimiento. Por otra parte, existen dispositivos para el reforzamiento estructural óseo a través de la infusión de cemento óseo de polimetil-metacrilato (PMMA) para rellenar el hueso trabecular debilitado por las condiciones patológicas de osteoporosis ú osteopenia como es el caso de la aplicación de patente de Estados Unidos No. US 2002/0010471 A1 Método para inyección de materiales en hueso que describe un sistema para inyectar diversos materiales en hueso y otros tejidos. O bien, la aplicación de patente No. US 2008/0195113 A1 que es un sistema para entrega de cemento óseo que también describe un sistema para la inyección de cemento óseo con mecanismos tipo jeringa. Sin embargo, estos últimos dispositivos sólo cumplen con ei objetivo de realizar la infusión dentro del hueso para sólo provocar el reforzamiento.

La presente invención consiste en un dispositivo implantable metálicos o no metálicos para cumplir con el propósito principal de unión mecánica de estructuras óseas en combinación con el propósito de hacer un reforzamiento estructural óseo a través de la infusión de cemento óseo en huesos de débiles con condiciones como osteoporosis, osteopenia, o bien que han sufrido algún traumatismo. La invención combina la funcionalidad de cumplir con la sujeción o unión mecánica como en las estructuras tipo tornillo o ancla y a la vez tener la funcionalidad de hacer un reforzamiento estructural óseo permanente a través de la infusión por cánulas dentro del propio implante ortopédico, ya sea éste de rehabilitación, trauma o anclaje. La ventaja de este sistema radica en que los procedimientos de infusión no tienen que hacerse por separado y pueden realizarse por medio de implantes comúnes como los tornillos de trauma, tomillos transpediculares, tornillos de anclaje y tornillos de rehabilitación. La estructura ósea quedará reforzada en la zona aledaña al implante y a su vez el implante tendrá niveles de sujeción mecánica superiores ya que éste estará incrustado en el cemento y esta sujeción no se verá debilitada durante el tiempo terapéutico ya que no está afectada por condiciones patológicas de debilitamiento óseo.

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DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

Los detalles característicos de este sistema de infusión de cemento óseo en combinación con implantes canulados para trauma, rehabilitación y anclaje se muestran en la siguiente descripción y en los dibujos que se acompañan, siguiendo los mismos signos de referencia para indicar las partes y las figuras mostradas. Dichas figuras se describen brevemente:

BREVE DESCRIPCIÓN DE FIGURAS

La figura 1 es una vista en perspectiva del implante de la presente invención La figura 2 muestra una perspectiva de un tornillo similar pero con otra configuración.

La figura 3 muestra un corte seccional en el inicio de la cavidad central del implante.

La figura 4 muestra las perforaciones laterales (6) en una vista ampliada del implante de la presente invención.

La figura 5 muestra una vista ampliada de corte seccional del implante.

La figura 6 es una imagen frontal del implante completo.

La figura 7 muestra un corte seccional del implante tipo tornillo de anclaje.

La figura 8 representa una vista ampliada del implante tipo tornillo de anclaje.

La figura 9 ilustra una vista ampliada de corte seccional del implante tipo tornillo de anclaje.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

La Figura 1 es una representación gráfica del concepto de tornillo canulado en su ensamble completo de una sola pieza donde se muestran las características geométricas del mismo.

Con referencia a dicha figura se muestra lo siguiente:

a) Tiene las características típicas de un tornillo óseo como la cuerda de la rosca (1) de distintos perfiles para hueso trabecular en los cuales la geometría específica de la cuerda depende de la aplicación

b) Tiene un cabezal (2) de forma esférica o forma semi-esférica característica de los tornillos transpediculares para que éstos tengan suficiente movimiento rotacional y que se pueda alinear según sea necesario c) Tiene un cuerpo principal (3) que comprende en su mayor parte una geometría de rosca helicoidal de distintos pasos y geometrías en función de si la aplicación es para hueso trabecular o cortical

d) Tiene una cavidad de forma hexagonal (4) para inducir torque de inserción de los implantes hacia el hueso

e) Tiene una cavidad cilindrica o poligonal prismática central (5) que parte de la zona proximal del implante hasta una distancia determinada dependiendo de la aplicación quirúrgica pero no atraviesa por completo el implante en su eje longitudinal. Por esta cavidad central se harán pasar materiales de refuerzo óseo como cementos quirúrgicos o polímeros f) Tiene múltiples perforaciones laterales (6) de igual o menor diámetro cuyos ejes pueden incidir en ángulo perpendicular a la cavidad longitudinal (5) o bien pueden incidir en ángulo diferente al perpendicular. Estas perforaciones laterales cumplen el propósito de realizar finalmente la infusión del material hacia las zonas laterales del implante.

La Figura 2 muestra la misma configuración de implante tipo tornillo con una cuerda de bajo perfil específico para tornillo cortical. Las características de la misma cuerda con bajo perfil ayudan a que la estructura del tornillo no sea muy débil al engrosar su cuerpo principal. Esto permite tener una cavidad central (5) de mayor diámetro y así poder hacer una infusión más sencilla sin tanta presión de inyección dado que el cemento quirúrgico suele ser un material muy viscoso.

La Figura 3 muestra el inicio de la cavidad central (5) a través del cabezal (2) en un corte seccional del implante.

La Figura 4 muestra las perforaciones laterales (6) en una vista ampliada del implante

La Figura 5 muestra las perforaciones laterales (6) en una vista ampliada de corte seccional del implante. Las perforaciones laterales (6) pueden ocurrir en intervalos continuos de la rosca o bien en intervalos separados, así como también pueden ocurrir en desfasamientos en ángulos con respecto al eje longitudinal del implante. El número, frecuencia, distribución y alineación de las perforaciones laterales (6) dependerá de la aplicación quirúrgica que se necesite.

La Figura 6 es una representación gráfica del concepto de tornillo de anclaje canulado en su ensamble completo de una sola pieza donde se muestran las características geométricas del mismo.

Con referencia a dicha figura se muestra lo siguiente:

a) Tiene las características típicas de un tomillo óseo como la cuerda de la rosca (7) de distintos perfiles para hueso trabecular en los cuales la geometría específica de la cuerda depende de la aplicación

b) Tiene un cabezal (8) de forma hexagonal para que el tornillo de anclaje pueda ser posicionado con herramental hexagonal hembra para inducir torque de inserción de los implantes hacia el hueso.

c) Tiene un cuerpo principal (9) que comprende en su mayor parte una geometría de rosca helicoidal de distintos pasos y geometrías en función de si la aplicación es para hueso trabecular o cortical

d) Tiene una cavidad cilindrica o poligonal prismática central (10) que parte de la zona proximal del implante hasta una distancia determinada dependiendo de la aplicación quirúrgica pero no atraviesa por completo el implante en su eje longitudinal. Por esta cavidad central se harán pasar materiales de refuerzo óseo como cementos quirúrgicos o polímeros e) Tiene múltiples perforaciones laterales (11) de igual o menor diámetro cuyos ejes pueden incidir en ángulo perpendicular a la cavidad longitudinal (10) o bien pueden incidir en ángulo diferente al perpendicular. Estas perforaciones laterales cumplen el propósito de realizar finalmente la infusión del material hacia las zonas laterales del implante.

La Figura 7 muestra el inicio de la cavidad central (10) a través del cabezal (8) en un corte seccional del implante tipo tornillo de anclaje.

La Figura 8 muestra las perforaciones laterales (11) en una vista ampliada del implante tipo tornillo de anclaje. La Figura 9 muestra las perforaciones laterales (11) en una vista ampliada de corte seccional del implante tipo tornillo de anclaje. Las perforaciones laterales (11) pueden ocurrir en intervalos continuos de la rosca o bien en intervalos separados, así como también pueden ocurrir en desfasamientos en ángulos con respecto ai eje longitudinal del implante. El número, frecuencia, distribución y alineación de las perforaciones laterales (11) dependerá de la aplicación quirúrgica que se necesite.