L'invention concerne les conditionnements pour produits pharmaceutiques unitaires.

L'invention concerne également les procédés de prise d'au moins un produit pharmaceutique unitaire.

On connaît des conditionnements pour produits pharmaceutiques, comportant un élément de réception, appelé aussi blister, ayant une pluralité d'alvéoles définissant chacune un espace interne configuré pour accueillir un produit pharmaceutique, et un orifice débouchant dans chaque espace interne. Un élément de recouvrement est fixé sur ce blister pour recouvrir les alvéoles. L'élément de recouvrement, généralement formé d'une feuille mince d'aluminium, est disposé au niveau des orifices et est configuré pour être déchiré ou enlevé afin d'extraire le produit pharmaceutique se trouvant dans l'alvéole, par exemple par l'action d'un patient voulant consommer une fraction seulement du produit pharmaceutique. L'alvéole est alors ouverte du fait du déchirement ou de l'enlèvement d'une partie de la feuille d'aluminium formant un opercule.

Si le patient réintroduit la fraction restante du produit pharmaceutique dans l'alvéole dans laquelle il se trouvait initialement, cette fraction restante risque de s'en échapper et le patient risque de la perdre.

L'invention vise à fournir un conditionnement résolvant le problème mentionné ci-dessus et qui soit simple, commode et économique.

L'invention a ainsi pour objet, sous un premier aspect, un conditionnement pour produits pharmaceutiques unitaires, comportant un élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique unitaire, ayant au moins une alvéole définissant un espace interne configuré pour accueillir ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire et un orifice débouchant dans ledit espace interne ; et un élément de recouvrement de ladite alvéole fixé sur ledit élément de réception au niveau dudit orifice et configuré pour être déchiré ou enlevé afin d'extraire ledit produit pharmaceutique disposé dans ladite alvéole, ladite alvéole étant alors ouverte ; caractérisé en ce qu'il comporte un organe d'obturation temporaire repositionnable configuré de telle sorte qu'il admet une position initiale déterminée de laquelle il peut être retiré et au moins une position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation est fixé temporairement sur ledit élément de réception autour dudit orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole préalablement ouverte ; ladite position initiale déterminée étant distincte de ladite au moins une position d'obturation et ledit organe d'obturation temporaire présente une portion d'obturation au moins partiellement encollée.

Grâce à l'invention, un patient ne voulant consommer qu'une fraction seulement d'un produit pharmaceutique unitaire présent dans l'espace interne de l'alvéole, a la possibilité de conserver en sécurité la fraction non consommée du produit pharmaceutique dans le même espace interne, initialement prévu pour le produit pharmaceutique entier. Pour cela, il suffît au patient d'introduire la fraction non consommée du produit pharmaceutique dans l'espace interne de l'alvéole, de retirer l'organe d'obturation temporaire repositionnable de sa position initiale déterminée et de repositionner cet organe d'obturation temporaire dans sa position d'obturation temporaire, autrement dit en regard de cette même alvéole et de cette même fraction de produit pharmaceutique non consommée, autour de l'orifice.

L'organe d'obturation temporaire forme un opercule temporaire disposé à la place d'un autre opercule initial formé par l'élément de recouvrement.

Le conditionnement selon l'invention présente ainsi une structure sécurisée simple et commode, tant à la conception qu'à l'utilisation.

Selon des caractéristiques préférées, simples, commodes et économiques du conditionnement selon l'invention :

- ladite portion d'obturation est pourvue d'au moins une zone encollée et d'au moins d'une zone non-encollée ;

- ladite zone encollée présente une forme annulaire et ladite zone non- encollée présente une forme rectangulaire ;

- ladite zone non-encollée est centrale sur la portion d'obturation ; - ladite zone encollée entoure ladite zone non-encollée ;

- ladite zone encollée a la forme d'un anneau rectangle présentant une largeur comprise dans l'intervalle [10mm ; 25mm], une longueur comprise dans l'intervalle [20mm ; 35mm] et une épaisseur comprise dans l'intervalle [1mm ; 10mm] ;

- ladite zone non-encollée présente une largeur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [10mm ; 30mm] ;

- lesdites zones encollées et non-encollées sont configurées de telle sorte que la surface de la zone encollée représente environ 25% à environ 75% de la surface de la portion d'obturation ;

- ledit conditionnement comporte une feuille de protection intercalaire recouvrant ladite zone non-encollée dans ladite position initiale déterminée dudit organe d'obturation ;

- ledit organe d'obturation temporaire comporte une portion de préhension en saillie de la portion d'obturation ;

- ladite portion de préhension est non-encollée ;

- ladite portion de préhension présente une largeur comprise dans l'intervalle [2mm ; 10mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] ;

- la portion encollée est pourvue d'une colle alimentaire ;

- ledit organe d'obturation temporaire est disposé sur ledit élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique lorsque ledit organe d'obturation temporaire est dans sa position initiale déterminée ; et

- ledit conditionnement comporte une boîte destinée à accueillir ledit élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique, ledit organe d'obturation temporaire étant disposé sur ladite boîte lorsque ledit organe d'obturation temporaire est dans sa position initiale déterminée.

L'invention a également pour objet, sous un second aspect, un procédé de prise d'au moins un produit pharmaceutique unitaire tel que décrit ci- dessus disposé dans l'espace interne d'une alvéole d'un élément de réception d'un conditionnement, comportant les étapes suivantes : - extraire ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire dudit élément de réception par déchirement ou enlèvement d'un élément de recouvrement fixé sur ledit élément de réception au niveau d'un orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole, l'alvéole étant ainsi ouverte ;

- fractionner ledit produit pharmaceutique unitaire en plusieurs fractions, dont une fraction au moins est à prendre et une autre fraction au moins est à conserver ;

- remettre ladite fraction à conserver dans ladite alvéole préalablement ouverte ;

- retirer un organe d'obturation temporaire repositionnable dudit conditionnement de sa position initiale déterminée ; et

- repositionner ledit organe d'obturation temporaire repositionnable dans sa position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation est fixé temporairement sur ledit élément de réception autour dudit orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole préalablement ouverte ; ladite position d'obturation étant distincte de ladite position initiale déterminée.

Le procédé selon l'invention est particulièrement simple et commode à mettre en œuvre.

On va maintenant poursuivre l'exposé de l'invention par la description d'un exemple de réalisation, donnée ci-après à titre illustratif et non limitatif, en référence aux dessins annexés sur lesquels :

- la figure 1 représente, schématiquement en perspective, un conditionnement conforme à l'invention, comportant une boîte de laquelle un élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique est partiellement sorti et sur laquelle est disposé un organe d'obturation temporaire repositionnable ;

- la figure 2 représente, schématiquement en perspective, un utilisateur en train de repositionner l'organe d'obturation temporaire de la figure 1 sur ledit élément de réception de la figure 1 ;

- la figure 3 est une vue similaire à celle de la figure 1 si ce n'est que l'organe d'obturation temporaire est positionné sur l'élément de réception ; - la figure 4 représente schématiquement l'organe d'obturation temporaire des figures 1 à 3 pris isolément ;

- la figure 5 représente, schématiquement en perspective, un conditionnement conforme à un deuxième mode de réalisation de l'invention ;

- la figure 6 est une vue similaire à celle de la figure 5 mais pour une variante de réalisation de l'organe d'obturation ;

- la figure 7 représente, schématiquement et partiellement, un conditionnement conforme à un troisième mode de réalisation de l'invention ; et

- la figure 8 représente schématiquement l'organe d'obturation temporaire de la figure 7 pris isolément.

La figure 1 illustre un conditionnement 1 pour produits pharmaceutiques unitaires 2 (représentés en trait interrompu) sous blister 3, lequel est adapté à être introduit et retiré d'une boîte 4 formant ce conditionnement 1.

Les produits pharmaceutiques unitaires 2 sont généralement sous la forme de gélules, comprimés ou granulés.

Ces produits pharmaceutiques unitaires 3 sont fractionnables en plusieurs fractions.

Ces produits pharmaceutiques 2 sont empaquetés dans le blister 3, qui forme un élément de réception et qui comporte une base en plastique 5 ayant des protubérances 6, lesquelles forment chacune une alvéole 7 définissant un espace interne 8 configuré pour accueillir un produit pharmaceutique 2.

L'espace interne 8 de chaque alvéole 7 débouche dans un orifice 9.

Chaque alvéole 7 a ici un contour oblong et un fond en cuvette.

Le blister 3 comporte un élément de recouvrement 10 formé par un film ici métallique, par exemple en aluminium, recouvrant le dessous de la base 5, c'est-à-dire étant disposé au niveau des orifices 9 afin de fermer chaque alvéole 7 pour maintenir les produits pharmaceutiques 2 à l'intérieur de ces alvéoles 7.

Ainsi, le film métallique forme une pluralité d'opercules chacun pour une alvéole 7. Ce film métallique est suffisamment fin pour une extraction aisée de chaque produit pharmaceutique unitaire 2 en déchirant ce film par l'action d'une force extérieure d'extraction du produit pharmaceutique unitaire 2.

La boîte 4 présente une ceinture 11 formée par une face supérieure 12, une face inférieure 13 opposée à la face supérieure 12, une face frontale 14 et une face de fond 15 opposée à la face frontale 14.

La face supérieure 12 est en regard, de manière sensiblement parallèle, à la face inférieure 13 et la face frontale 14 est également en regard, de manière sensiblement parallèle, à la face de fond 15.

Cette boîte 4 présente en outre un premier volet 16 d'ouverture/fermeture de cette boîte 4 et un deuxième volet 17 d'ouverture/fermeture de cette boîte 4.

Ces premier et deuxième volets 16 et 17, dans une configuration fermée, obstruent l'espace délimité à l'intérieur de la boîte 4 par la ceinture 11, avec cet espace qui est occupé partiellement par des produits pharmaceutiques 2 sous blister 3 et par une notice d'utilisation (non représentée).

Les premier et deuxième volets 16 et 17 sont articulés par un bord respectif à la face inférieure 13.

Dans leur configuration fermée, les premier et deuxième volets 16 et 17 sont donc agencés en regard l'un de l'autre, de manière sensiblement parallèle.

Sur les figures 1 et 3, le volet 17 est dans sa configuration fermée alors que le volet 16 est dans une configuration ouverte.

Ce volet 16 présente une paroi de côté 18 rattachée par une première extrémité à la face inférieure 13 et une portion de rabat 19 rattachée par une extrémité à une deuxième extrémité de la paroi de côté 18, deuxième extrémité de paroi 18 qui est opposée à la première extrémité de cette paroi 18.

La portion de rabat 19 est adaptée à être insérée dans l'espace intérieur de la boîte 4 lorsque le volet 16 est dans sa configuration fermée.

Cette boîte 4 est réalisée en matière carton et formée en une seule pièce par découpe d'un flanc cartonné. Cette boîte 4 présente en outre, sur sa face supérieure 12, une première zone destinée à recevoir une vignette autocollante 20 sur laquelle sont mentionnées des informations administratives utiles par exemple pour le remboursement des produits pharmaceutiques 2 inclus dans la boîte 4.

Cette boîte 4 comporte un organe d'obturation temporaire repositionnable 22, ici sous la forme d'une étiquette disposée par collage sur une seconde zone de la face supérieure 12 de la boîte 4.

Sur la figure 1, l'organe d'obturation temporaire repositionnable 22 est dans une position initiale déterminée de laquelle il peut être retiré par décollement.

Cet organe d'obturation temporaire 22, aussi appelé étiquette, présente une portion d'obturation 23 et une portion de préhension 24 en saillie de la portion d'obturation 23.

La figure 3 est similaire à la figure 1 , si ce n'est que l'organe d'obturation 22 est repositionné sur le blister 3 au niveau d'un orifice 9 d'une alvéole 7 préalablement ouverte.

Cet organe d'obturation 22 forme donc un opercule bouchant cet orifice 9.

L'organe d'obturation 22 est alors dans une position d'obturation temporaire qui est distincte de la position initiale déterminée illustrée sur la figure 1.

On verra en détail plus loin les étapes à réaliser pour transférer l'organe d'obturation 22 de sa position initiale déterminée (figure 1) à sa position d'obturation temporaire (figure 3).

On va maintenant décrire en détail l'organe d'obturation 22 en référence à la figure 4.

La portion d'obturation 23 de cet organe 22 présente une zone encollée 25 et une zone non-encollée 26.

La zone encollée 25 présente ici une forme annulaire rectangle (dont les coins sont arrondis) et la zone non-encollée 26 présente ici une forme rectangulaire (dont les coins sont eux aussi arrondis) située centralement dans la portion d'obturation 23. La zone encollée 25 entoure la zone non-encollée 26.

La zone encollée 25 présente un premier côté 30, un deuxième côté 31 opposé au premier côté 30, un troisième côté 32 et un quatrième côté 33 opposé au troisième côté 32.

La zone encollée 25 est pourvue d'une colle alimentaire.

La zone non-encollée 26 présente un premier côté 35, un deuxième côté 36 opposé au premier côté 35, un troisième côté 37 et un quatrième côté 38 opposé au troisième côté 37.

La zone non-encollée 26 est destinée à être disposée en regard de l'orifice 9 d'une alvéole 7 préalablement ouverte du blister 3 lorsqu'un patient positionne l'organe d'obturation 22 dans sa position d'obturation temporaire.

La zone encollée 25 et la zone non-encollée 26 présentent chacune un contour externe de même forme générale.

Le contour externe de la zone non-encollée 26 est confondu avec le contour interne de la zone encollée 25.

Ainsi, les premiers côtés 30 et 35 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard, les deuxièmes côtés 31 et 36 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard, les troisièmes côtés 32 et 37 respectivement des zones encollée et non- encollée 25 et 26 sont disposés en regard et les quatrièmes côtés 33 et 38 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard.

Dans l'exemple illustré, la zone encollée 25 présente une largeur a1 environ égale à 14mm, une longueur b1 environ égale à 23mm, une première épaisseur e1 (le long de sa longueur b1) environ égale à 3mm et une deuxième épaisseur f1 (le long de sa largeur a1) environ égale à 5mm.

La zone non-encollée 26 présente une largeur c1 environ égale à 8mm et une longueur d1 environ égale à 13mm.

Ainsi, la zone encollée 25 s'étend sur une surface représentant environ 32% de la surface de la portion d'obturation 23.

La portion de préhension 24 s'étend en saillie du deuxième côté 31 de la zone encollée 25 de la portion d'obturation 23. Cette portion de préhension 24 est non-encollée.

La portion de préhension 24 présente ici une forme sensiblement rectangulaire (dont deux coins libres sont arrondis) et est non-encollée.

Dans l'exemple illustré, la portion de préhension 24 présente une largeur h1 environ égale à 8mm, comme la largeur c1 de la zone non-encollée 26, et une longueur g1 environ égale à 4mm.

L'organe d'obturation 22 présente donc une longueur totale il environ égale à 27mm et une largeur correspondant à la largeur a1 de la zone encollée 25 qui est environ égale à 14mm.

On va maintenant décrire les étapes pour repositionner l'organe d'obturation 22 de sa position initiale déterminée vers sa position d'obturation temporaire en référence aux figures 1 à 3.

Lorsque le patient ne désire prendre qu'une fraction seulement du produit pharmaceutique unitaire 2, il sort le blister 3 de la boîte 4, appuie sur une protubérance 6 afin de pousser le produit pharmaceutique unitaire 2 contre la portion du film métallique 10 au niveau de l'orifice 9 jusqu'à déchirer cette portion de film métallique 10 et extraire le produit pharmaceutique unitaire 2.

Le patient casse ensuite le produit pharmaceutique unitaire 2 en plusieurs fractions dont l'une au moins est à conserver et l'autre à consommer.

Le patient réintroduit la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 dans l'espace interne 8 de l'alvéole 7 préalablement ouverte.

Dans cette configuration, la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 fractionné est libre de s'échapper de cette alvéole 7.

Le patient attrape la portion de préhension 24 de l'organe d'obturation 22 et décolle la portion d'obturation 23 de cet organe d'obturation 22 de la face supérieure 12 de la boîte 4.

L'organe d'obturation 22 est donc retiré de sa position initiale déterminée.

Ensuite, le patient repositionne l'organe d'obturation 22 sur le dessous de la base 5 du blister 3, au niveau de l'orifice 9 de l'alvéole préalablement ouverte dans laquelle est disposée la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 fractionné (figure 2), afin de refermer l'espace interne 8 de cette alvéole 7.

L'élément d'obturation 22 est alors dans une position d'obturation temporaire sur le blister 3.

Dans cette position d'obturation temporaire, l'organe d'obturation 22 est fixé par collage sur le blister 3.

Cet organe d'obturation 22 est disposé de telle sorte qu'il couvre complètement l'orifice 9 de l'alvéole 7 afin d'empêcher la fraction restante du produit pharmaceutique 2 de s'échapper.

L'organe d'obturation 22 est disposé sensiblement dans la même direction que la direction longitudinale de l'alvéole 7, ici en biais par rapport aux bords longitudinaux de la base 5 du blister 3.

Le patient peut alors réintroduire le blister 3 dans la boîte 4 avec la fraction restante du produit pharmaceutique 2 qui est conservée en sécurité.

Bien entendu, le patient peut ensuite re-décoller l'organe d'obturation temporaire 22 afin de prendre la fraction restante du produit pharmaceutique 2 et re-positionner par collage l'organe d'obturation temporaire 22 sur la boîte 4 ou le remettre dans sa position d'obturation temporaire, au choix.

En outre, le patient peut à nouveau re-décoller cet organe d'obturation 22 s'il reprend une fraction seulement d'un autre produit pharmaceutique unitaire et sécuriser la fraction restante en repositionnant l'organe d'obturation 22 en regard de la nouvelle alvéole ouverte.

Ces étapes peuvent être renouvelées plusieurs fois.

La figure 5 illustre un conditionnement semblable à celui des figures 1 à 3, si ce n'est que l'organe d'obturation 22 (identique à celui des figures 1 à 4) est dans une position initiale déterminée différente de la position initiale déterminée de l'organe d'obturation des figures 1 à 4.

On voit sur la figure 5 le dessus de la base 5 du blister 3.

L'organe d'obturation 22 est représenté en trait interrompu puisqu'il se trouve sur le dessous de la base 5 du blister 3.

L'organe d'obturation 22 est représenté dans deux positions, l'une centrale correspondant à sa position initiale déterminée dans laquelle il ne recouvre pas d'orifice 9, et l'autre latérale correspondant à sa position d'obturation temporaire dans laquelle il recouvre un orifice 9.

Dans sa position initiale déterminée, l'organe d'obturation 22 est situé directement sur le blister 3, à la différence des figures 1 à 3 où l'organe d'obturation 22 est situé, dans sa position initiale déterminée, sur la boîte 4.

Le blister 3 de la figure 5 présente une zone centrale adaptée à recevoir l'organe d'obturation 22, sans que ce dernier ne gêne l'extraction d'un des produits pharmaceutiques unitaires 2 situés dans les alvéoles 7 du blister 3.

L'organe d'obturation 22 est disposé par collage sur le blister 3 par l'intermédiaire de sa zone encollée 25 située sur la portion d'obturation 23.

Cet organe d'obturation 22 présente en outre une portion de préhension 24 en saillie pour son retrait de sa position initiale déterminée sur le blister 3 vers la position d'obturation temporaire représentée sur cette même figure 5.

Dans cette position d'obturation temporaire, l'organe d'obturation 22 est disposé différemment par rapport aux figures 2 et 3 puisqu'il a ses grands côtés sensiblement parallèles aux bords longitudinaux du blister 3. L'organe d'obturation 22 n'est donc pas disposé en biais.

La fraction restante du produit pharmaceutique 2 se trouve en regard de la zone non-encollée 26 de l'organe d'obturation 22 et cet organe d'obturation 22 recouvre complètement l'orifice 9 de l'alvéole 7 dans laquelle se trouve la fraction restante du produit pharmaceutique 2.

La figure 6 illustre un organe d'obturation 122 selon une variante de réalisation de l'organe d'obturation 22 des figures 1 à 5.

D'une manière générale on a employé pour les éléments similaires, les mêmes références mais additionnées du nombre 100.

L'organe d'obturation 122 diffère de l'organe d'obturation 22 uniquement dans ses dimensions.

En effet, l'organe d'obturation 122 comporte une portion d'obturation 123 pourvue d'une zone encollée 125 et d'une zone non-encollée 126 ; et une portion de préhension 124 en saillie de la portion d'obturation 123. La zone encollée 125 présente une largeur a2 environ égale à 21mm et une épaisseur e2 constante le long de sa périphérie environ égale à 4mm.

La zone non-encollée 126 présente quant à elle une largeur c2 environ égale à 13mm et une longueur d2 environ égale à 18mm.

La portion de préhension 124 présente une longueur g2 environ égale à 4mm et une largeur h2 environ égale à 10mm.

L'organe d'obturation 122 présente donc une longueur totale i2 environ égale à 30mm et une largeur totale égale à la largeur a2 de la zone encollée 125 qui est environ égale à 21mm.

La surface de la zone encollée 125 représente ainsi environ 43% de la surface de la portion d'obturation 123.

Les figures 7 et 8 illustrent un troisième mode de réalisation du conditionnement.

D'une manière générale on a employé pour les éléments similaires, les mêmes références que celles utilisées pour le conditionnement 1 des figures 1 à 4 mais additionnées du nombre 200.

La figure 7 illustre un conditionnement 201 comportant une boîte 204, un organe d'obturation temporaire 222 (représenté en détail figure 8) et un blister (non représentés) comportant une pluralité de produits pharmaceutiques unitaires (non représentés).

La boîte 204 et le blister de la figure 7 sont identiques à la boîte 4 et au blister 3 des figures 1 à 4.

L'organe d'obturation 222 des figures 7 et 8 est lui aussi identique à l'organe d'obturation 22 des figures 1 à 4, si ce n'est qu'une feuille de protection intercalaire 245 est interposée entre cet organe d'obturation 222 et la face supérieure 212 de la boîte 204 dans la position initiale déterminée de l'organe 222.

Cette feuille de protection intercalaire 245 présente des dimensions plus importantes que les dimensions de la zone non-encollée 226 (représentée en trait interrompu sur la figure 8) de la portion d'obturation 223 de l'organe 222. Ainsi, le bord périphérique de cette feuille 245 est disposé par collage sur la zone encollée 225 de la portion d'obturation 223 de l'organe 222, de sorte que cette feuille 245 recouvre la zone non-encollée 226 et isole cette dernière d'impuretés qui pourraient être présentes sur la boîte 204.

Lorsque le patient décolle l'organe d'obturation 222 en tirant sur la portion de préhension 224, la feuille de protection intercalaire 245 reste attachée à la zone encollée 225.

Le patient doit alors retirer cette feuille intercalaire 245 avant de repositionner l'organe d'obturation 222 sur le blister dans une position d'obturation d'une alvéole préalablement ouverte.

Ainsi, la zone non-encollée 226 qui est au niveau de l'orifice de l'alvéole préalablement ouverte est propre.

Dans des variantes non illustrées :

- l'organe d'obturation temporaire repositionnable présente des dimensions bien plus importantes, par exemple proches de celles du blister ;

- l'organe d'obturation temporaire repositionnable comporte une zone encollée qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [10mm ; 25mm], une longueur comprise dans l'intervalle [20mm ; 35mm], une épaisseur comprise dans l'intervalle [1mm ; 10mm] ; et/ou une zone non-encollée qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [10mm ; 30mm] ; et/ou une portion de préhension qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [2mm ; 10mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] ;

- la zone encollée présente une forme semi-annulaire plutôt qu'une forme annulaire et la zone encollée entoure seulement partiellement la zone non- encollée ;

- la zone encollée de l'organe d'obturation présente une surface qui représente environ 25% à environ 75% de la surface de la portion d'obturation de l'organe d'obturation ;

- l'organe d'obturation temporaire repositionnable est complètement encollé ; - la portion d'obturation de l'organe d'obturation est complètement encollée et la portion de préhension est non-encollée ;

- la zone encollée de l'organe d'obturation comporte une colle non alimentaire ;

- l'organe d'obturation, dans sa position initiale déterminée, n'est situé ni sur la face supérieure de la boîte ni sur le conditionnement, mais plutôt sur la face inférieure de la boîte, ou sur une notice d'utilisation mentionnant notamment la posologie associée aux produits pharmaceutiques du conditionnement, ou encore sur une plaquette support insérée librement dans la boîte ou collée (de manière à ce qu'elle soit décollable) dans la boîte ;

- une face de la feuille intercalaire est encollée sur la boîte, au niveau de la zone de réception de l'organe d'obturation de sorte que la zone non-encollée de ce dernier soit en regard de la feuille dans sa position initiale déterminée ; et la feuille reste sur la boîte lorsque le patient retire l'organe d'obturation de sa position initiale déterminée ;

- les deux faces de la feuille intercalaire sont encollées et cette feuille présente des dimensions égales à celles de la zone non-encollée de la portion d'obturation, ou plus grandes ;

- l'organe d'obturation présente une forme différente des organes d'obturation 22 et 122 décrits aux figures 1 à 6, par exemple une forme de cercle ou de losange ;

- le conditionnement comporte plusieurs organes d'obturation temporaires repositionnables ; et

- le blister ne comporte pas une base en plastique et un film en aluminium, mais il est plutôt intégralement réalisé en matériau métallique, par exemple en aluminium, ou en matériau plastique ;

On rappelle plus généralement que l'invention ne se limite pas aux exemples décrits et représentés.