COMPOSICIóN FARMACéUTICA DE LIBERACIóN SOSTENIDA DE SOIMATOSTATINA O UN ANáLOGO SUYO

Campo de Ia invención La presente invención se encuadra en general dentro del campo de Ia biomedicina y en particular, se refiere al uso de una composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo suyo, de liberación sostenida durante una semana aproximadamente.

Antecedentes de Ia invención Se sabe desde hace tiempo que Ia diarrea es uno de los efectos secundarios asociados a Ia quimioterapia y a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer y que este efecto secundario conlleva en numerosos casos Ia hospitalización del paciente y la reducción de Ia dosis del tratamiento e incluso a Ia interrupción del tratamiento si supone un peligro para Ia vida del paciente debido a la deshidratación y pérdida de electrolitos (Journal of Clínica/ Oncology, 2004, 22(14), 2918-26).

Más de Ia mitad de los enfermos tratados con 5-fluorouracilo, cisplatino, irinotecan, capecitabina, leucovorina, tegafur, ciclofosfamida o metotrexato, entre otros agentes químíoterapéuticos, o sometidos a radioterapia abdominal y/o pélvica padecen de diarrea (Annals of Oncology, 2001 , 12(2), 227-9), y en particular de diarrea severa en grado 3-4 (según National Cáncer Institυte Common Toxicity Gritería) a partir de las 8 horas posteriores a Ia administración de los agentes quimioterapéuticos o de Ia aplicación de Ia radioterapia.

Una vez iniciado el tratamiento de Ia diarrea severa asociada a Ia quimioterapia o a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica, su duración, en Ia mayoría de los casos, no se extiende más allá de una semana.

Se conoce en el estado de Ia técnica que Ia administración de derivados de somatostatina previa, simultánea o posterior a Ia administración de agentes quimioterapéuticos o radioterapia pélvica sirve para parar o reducir Ia intensidad de Ia diarrea asociada a estos agentes o a Ia radioterapia (International Journal of Radlation

Oncology, Biology, Physics, 2002, 54(1), 195-202). Así por ejemplo los documentos US 6395708 B1 y US 6159935 B1 se refieren a un método de prevención de Ia diarrea causada por Ia administración de irinotecan que comprende Ia administración de octreotide. De acuerdo con Ia descripción, el acetato de octreotide se administra en Ia forma de Ia composición de liberación lenta de octreotide Sandostatin LAR ^® (liberación depot de 1 mes).

En particular, el documento US 6214792 B1 describe un método de tratamiento de Ia diarrea aguda y severa que comprende Ia administración de octreotide en una cantidad suficiente para aliviar Ia diarrea sin provocar bradicardia. Según Ia descripción el octreotide se administra parenteralmente cada 12 horas conjuntamente con un agente anticolinérgico.

El documento WO 02/074042 A2 describe una preparación que comprende una epotilona para el tratamiento de tumores sólidos y un agente antidiarreico para el tratamiento de Ia diarrea asociada a Ia administración de epotilonas. Entre los agentes antidiarreicos se menciona el octreotide, administrado bien como una composición de liberación inmediata o bien como Ia composición de liberación lenta de octreotide Sandostatin LAR ^® (liberación depot de 1 mes).

Además, los documentos WO 2005/117830 A1 y WO 2006/075124 A1 describen una preformulación de liberación lenta, no polimérica, que comprende octreotide, diacil glicerol, fosfatidilcolina y un disolvente orgánico. Esta formulación puede utilizarse para el tratamiento de Ia diarrea inducido por Ia quimioterapia y se administra cada 20-90 días. Si bien, excepcionalmente, Ia preformulación con octreotide se puede administrar cada 2-8 semanas en el tratamiento de tumores avanzados.

Asimismo, existen otros documentos que mencionan Ia administración de octreotide junto con otros principios activos para el tratamiento de Ia diarrea. Así por ejemplo, el documento WO 2005/105080 A1 se refiere a un método de tratamiento 'de Ia diarrea en un paciente con cáncer que comprende Ia administración de una amida del ácido 3- [4-bromo-2,6-difluorobenziloxi)-5-(3-(4-pirrolidin-1-il-buti l)-ureido]-isotiazol-4-carboxílico conjuntamente con octreotide, entre otros agentes antidiarreicos. Según ese

documento, la administración de octreotide puede realizarse mediante una composición de liberación sostenida oral, cápsulas orales, polvos y soluciones orales, o bien mediante inyección parenteral como solución, suspensión o emulsión.

Por otro lado, el documento EP 1040829 A2 describe una composición farmacéutica que comprende octreotide y un inhibidor de Ia fosfodiesterasa PDE-4 para tratar o prevenir Ia estasis resultado de Ia hipomotilidad en el estómago causada por un agente terapéutico que produce hipomotilidad gástrica o desórdenes gastrointestinales.

El documento WO 99/11277 A1 describe un método de aliviar un desorden gastrointestinal, entre los que se encuentran Ia diarrea y Ia diarrea aguda, y que comprende Ia supresión de la secreción gástrica y adicipnalmente el tratamiento con un agente antidiarreico como es el octreotide, donde éste se administra en una formulación de liberación inmediata. Igualmente, el documento WO 2004/006902 At describe una composición para prevenir o tratar un desorden gastrointestinal que comprende un.amino-éter y/o amino-éster y un inhibidor de Ia secreción gástrica, entre los que se menciona el octreotide, administrado bien como una composición de liberación inmediata o bien como Ia composición de liberación lenta de octreotide Sandostatin LAR ^® (liberación depot de 1 mes).

Finalmente, se conocen en el estado de Ia técnica el uso de octreotide para aliviar y/o eliminar Ia diarrea asociada a otras patologías y/o trastornos. Así por ejemplo los documentos US 5789411 A, US 5919760 A y WO 99/63935 A2 se refieren a Ia administración de octreotide para suprimir o aliviar Ia diarrea asociada a un método de desintoxicación de narcóticos, y donde Ia administración de octreotide se realiza cada 12 horas.

Por otro lado se sabe del uso de octreotide para aliviar y/o eliminar Ia diarrea en grado 3-4 como uηo de los síntomas del SIDA (AIDS, 1991 , 5(6), 765-7; Scandinavian Journal of lnfectious Diseases, 1994, 26(1), 55-7), de Ia diarrea en grado 3-4 asociada a Ia enfermedad del injerto contra el huésped gastrointestinal aguda (Journal of Pediatric Hematology / Oncology, 2000, 22(4), 344-50), o de Ia diarrea asociada a

otros desórdenes gastrointestinales como colitis ulcerosa, colitis colagenosa, colitis microscópica, colitis linfocítica, enfermedad de Crohn o diarreas de origen infeccioso vírico o bacteriano.

Las composiciones mencionadas anteriormente de octreotide de liberación inmediata y de liberación lenta son composiciones comerciales. Entre las composiciones de liberación inmediata destaca Ia comercializa bajo Ia marca Sandostatin ^® , que se obtiene como se describe en el documento GB 2208200 A, esto es, una composición farmacéutica de liberación inmediata que comprende un tampón de ácido láctico y un análogo de somatostatina como es el octreotide. Entre las composiciones de liberación lenta, destaca Ia composición comercializada bajo Ia marca Sandostatin LAR ^® , se obtiene y administra como se describe en el documento GB 2265311 A, esto es, una composición de liberación lenta de octreotide en un soporte polimérico biodegradable y biocompatible. Según se afirma en ese documento, Ia biodegradación del polímero alcanza desde varias semanas a uno o dos meses, Io que hace Ia composición adecuada para una formulación de liberación a Io largo de un mes. En todos los ejemplos de dicho documento se observa que se midieron niveles de octreotide en plasma de 0,5 ng/ml como mínimo durante 21 días, llegando incluso hasta 42 días según otros ejemplos.

Además, el documento WO 2007/071395 A1 describe composiciones de liberación sostenida de octreotide con dos o más polímeros poliláctico-co-glicólico (PLGA), donde Ia liberación de principio activo se extiende un período de más de 3 meses, preferiblemente entre 3 y 6 meses.

Tal como se ha mencionado anteriormente, Ia diarrea severa en grado 3-4 asociada a Ia quimioterapia tiene una duración de aproximadamente una semana en Ia mayoría de los casos. Sin embargo, no se había planteado Ia necesidad de composiciones farmacéuticas de octreotide de liberación únicamente durante una semana aproximadamente. Es por esto que las composiciones farmacéuticas de octreotide conocidas en el estado de Ia técnica y que se utilizan para este tratamiento o bien son de liberación inmediata y se administran de forma continua por vía intravenosa o se administran 2 ó 3 veces al día por vía subcutánea, o bien son de liberación lenta y se

administran en una sola aplicación intramuscular para un mes como mínimo. Las composiciones de liberación inmediata presentan el inconveniente de Ia necesaria hospitalización del paciente, en el caso de Ia administración continua intravenosa, o de Ia alta frecuencia de administración, en el caso de Ia administración por vía subcutánea.

Por otro lado, Ia cantidad de octreotide que en conjunto se libera con Ia formulación de liberación lenta durante un mes es muy superior a Ia cantidad de octreotide necesaria para el tratamiento de Ia diarrea severa durante una semana. En Ia formulación de liberación lenta Ia liberación de octreotide se extiende a Io largo de un mes, mucho más allá del tratamiento necesario de una semana aproximadamente, y cuando se recomienda que el tratamiento con octreotide debiera cesar en las 24 horas posteriores a Ia finalización de Ia diarrea o cuando después de 7 días no se haya observado respuesta al tratamiento con octreotide o cuando el paciente desarrolla un íleo o toxicidad en grado 4 debida a Ia administración de octreotide (Journal of Clinical Oncology, 1997, 15 (11), 3350-4).

Existe pues todavía Ia necesidad de encontrar una formulación de octreotide para el tratamiento de Ia diarrea severa asociada al tratamiento del cáncer con agentes quimioterapéuticos y/o radioterapia abdominal y/o pélvica, que libere octreotide en una cantidad suficiente durante todos los días de tratamiento, donde Ia liberación de octreotide se produzca sólo mientras dura Ia diarrea (una semana aproximadamente), Ia frecuencia de administración sea baja y que evite Ia reducción de Ia dosis de tratamiento o Ia interrupción del tratamiento con agentes quimioterapéuticos y/o , radioterapia abdominal y/o pélvica. Asimismo, se evitarían o reducirían los casos de hospitalización del paciente y Ia administración de una cantidad de octreotide que no es necesaria, o puede que ineficaz, para el tratamiento de Ia diarrea y que además podría provocar un íleo o toxicidad en grado 4 en el paciente.

No se conocen tampoco en el estado de Ia técnica composiciones con las características de Ia composición objeto de Ia invención ni para Ia somatostatina ni para otros análogos de somatostatina como vapreotide, lanreotida, seglitide, cortistatina o pasireotida.

Así pues, es objeto de Ia presente invención una composición farmacéutica estable que libere una cantidad suficiente de somatostatina, o un análogo de somatostatina, todos los días y sólo durante una semana aproximadamente para el tratamiento de Ia diarrea.

Además de los documentos mencionados anteriormente que describen composiciones conteniendo octreotide, el documento EP 1151746 A1 describe una preparación farmacéutica de microcápsulas de copolímero láctico-co-glicólico (PLGA) encapsulándo somatostatina, o un análogo de somatostatina, y que incorporan esteres del ácido cítrico con el fin de modular Ia liberación del fármaco encapsulado sin tener que modificar Ia composición del polímero y que evitan Ia elevada liberación inicial de fármaco.

Sorprendentemente, el solicitante de Ia presente invención ha descubierto que una composición farmacéutica de microcápsulas de copolímero láctico-co-glicólico (PLGA) o microcápsulas de copolímeros láctico-co-glicólico y polietilenglicol (PLGA-PEG) incorporando esteres del ácido cítrico y que encapsulan somatostatina, o un análogo de somatostatina, liberan una cantidad suficiente de somatostatina, o un análogo de somatostatina, durante una semana aproximadamente.

Así pues, Ia presente invención proporciona una solución a las necesidades existentes y comprende el uso de una composición de administración en una dosis única que libera octreotide en una cantidad suficiente durante una semana aproximadamente, capaz de tratar y/o prevenir Ia diarrea y que en particular evita Ia reducción de Ia dosis de tratamiento o Ia interrupción del tratamiento con agentes quimioterapéuticos y/o radioterapia abdominal y/o pélvica.

Descripción de Ia invención • ^{' •}

La presente invención se refiere una composición farmacéutica de somatostatina o un análogo de somatostatina de administración en dosis única, para uso en el tratamiento

y/o prevención de Ia diarrea, y al uso de dicha composición farmacéutica para Ia preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea.

Así pues, un primer aspecto de Ia presente invención se refiere a una composición de microcápsulas de copolímero láct¡co-co-gl¡cólico (PLGA) o copolímero láctico-co- glicólico y polietilengllcol (PLGA-PEG) comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina, para uso en el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, caracterizado porque las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG liberan sostenidamente una cantidad terapéuticamente eficaz de somatostatina, o un análogo de somatostatina, durante un período de entre 3 y 10 días desde su administración.

En una realización particular el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea se refiere al tratamiento y/o prevención de Ia diarrea asociada a Ia quimioterapia o asociada a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer, diarrea como uno de los síntomas del SIDA, diarrea asociada a Ia enfermedad del injerto contra el huésped gastrointestinal aguda, diarrea asociada a colitis ulcerosa, colitis colagenosa, colitis microscópica, colitis linfocítica, enfermedad de Crohn y diarreas de origen infeccioso vírico o bacteriano, preferentemente Ia diarrea en grado 3-4 asociada a Ia quimioterapia o asociada a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer, diarrea en grado 3-4 como uno de los síntomas del SIDA, diarrea en grado 3-4 asociada a Ia enfermedad del injerto contra el huésped gastrointestinal aguda.

En Ia presente invención con "cáncer" nos referimos a cáncer colorectal, pancreático, de esófago, de estómago, de tejido escamoso, de vejiga, de próstata, de testículo, de ovario, de cuello de útero, de riñon, de mama, de pulmón, de mesotelio, de garganta, sarcoma de Kaposi, sarcoma óseo, sarcoma de partes blandas, sarcoma de Ewing, leucemia, neuroblastoma, linfomas y tumores cerebrales.

En Ia presente invención con "tratamiento con agentes quimioterapéuticos" o "quimioterapia" nos referimos al tratamiento del cáncer realizado con al menos uno de los agentes seleccionados del grupo formado por 5-fluorouracilo, cisplatino, oxaliplatino, carboplatino, irinotecan, capecitabina, leucovorina, tegafur, ciclofosfamida,

metotrexato, epotilonas, topotecan entre otros, o las combinaciones terapéuticas de estos fármacos.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA-PEG comprenden copolímeros diblock PLGA-PEG o triblock con Ia estructuras PLGA-PEG-PLGA o PEG- PLGA-PEG.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA-PEG comprenden entre un> 1% y un 50% en peso de polietilenglicol, preferentemente entre un 1% y un 25% en peso de polietilenglicol.

En otra realización particular, en las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG el ratio entre las unidades de lactato y glicolato está comprendido entre un 25% de lactato y un 25% de glicolato, preferentemente entre un 35% de lactato y un 35% de glicolato, y más preferentemente entre un 45% de lactato y un 45% de glicolato.

En otra realización particular, el peso molecular de las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG es inferior a 100.000 Daltons, y preferentemente inferior a 50.000 Daltons.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprenden de un 0,1 % a un 25% en peso de esteres del ácido cítrico, preferentemente de un 1% a un 10% en peso de esteres del ácido cítrico. Los esteres del ácido cítrico incluyen por ejemplo, y sin sentido limitativo, trietil citrato, acetil trietil citrato, tributil citrato, acetil tributil citrato, trimetil citrato, trihexil citrato, acetil trihexil citrato, trioctil citrato, acetil trioctil citrato o mezclas de ellos, y preferentemente es trietil citrato.

En otra realización particular, Ia somatostatina, o un análogo de somatostatina, se selecciona del grupo formado por octreotide, vapreotide, lanreotida, somatostatina, seglitide, cortistatina, pasireotida o una o varias de las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, preferentemente octreotide o una o varias de las sales farmacéuticamente aceptables de octreotide y más preferentemente acetato de octreotide.

En Ia presente invención con "sales farmacéuticamente aceptables" nos referimos a sales de somatostatína, o de un análogo de somatostatina, obtenidas de ácidos o bases orgánicas o inorgánicas por los métodos habitualmente conocidos por un experto en Ia materia. Las sales habitualmente utilizadas para formar sales de adición de bases, bien sean inorgánicas, como por ejemplo litio, sodio, potasio, calcio, magnesio o aluminio entre otras, bien sean orgánicas como por ejemplo etilamina, dietilamina, etilendiamina, etanolamina, dietanolamina, arginina, lisina, histidina o piperazina entre otras, o sales de adición de ácidos, bien sean orgánicos, como por ejemplo acetato, citrato, lactato, malonato, maleato, tartrato, fumarato, benzoato, aspartato, glutamato, succinato oleato, trifluoroacetato, oxalato, gluconato o pamoato entre otros, o inorgánicos, como por ejemplo cloruro, sulfato, borato o carbonato entre otros. Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de Ia invención pueden obtenerse por los métodos convencionales, bien conocidos en el estado de Ia técnica (J. Pharm, ScL 1977, 66, 1-19).

En otra realización particular, Ia cantidad terapéuticamente eficaz de somatostatina, o un análogo de somatostatina, que comprenden las microcápsulas de PLGA o PLGA- PEG está comprendida entre un 0,05% y un 70% en peso de polímero, preferentemente entre un 0,5% y un 25% en peso de polímero y más preferentemente entre un 2% y un 10% en peso de polímero.

La dosis de somatostatina o análogo de somatostatina que debe administrarse depende de varios factores que incluyen el análogo de somatostatina que se utilice para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, el estado y peso del paciente, Ia severidad de Ia diarrea y Ia duración exacta de Ia liberación de somatostatina, o de análogo de somatostatina. En particular, cuando el análogo de somatostatina es octreotide, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, Ia dosis equivalente a octreotide que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea varía entre 0,10 mg y 12 mg de octreotide, preferentemente entre 0,20 mg y 6 mg de octreotide y más preferentemente entre 0,30 mg y 3 mg de octreotide. En particular, cuando es somatostatina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, la dosis equivalente a somatostatina que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia

diarrea varía entre 0,10 mg y 80 mg de somatostatina, preferentemente entre 1 mg y 70 mg de somatostatina y más preferentemente entre 10 mg y 60 mg de somatostatina. En particular, cuando el análogo de somatostatina es lanreotida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, Ia dosis equivalente a lanreotida que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea varía entre 0,10 mg y 50 mg de lanreotida, preferentemente entre 1 mg y 40 mg de lanreotida y más preferentemente entre 10 mg y 30 mg de lanreotida.

En otra realización particular, Ia liberación sostenida de somatostatina, o un análogo de somatostatina dura preferentemente un período de entre 5 y 8 días, y más preferentemente 7 días desde su administración.

En otra realización particular, Ia composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina, incluye los soportes y/o agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables necesarios para Ia administración de Ia composición en Ia forma deseada. Entre los soportes y/o agentes auxiliares se incluyen los excipientes, espesantes, diluyentes, disolventes, dispersantes, agentes mejoradores de Ia liofilización o adyuvantes apropiados para cada vía de administración y que son conocidos por un experto en Ia materia. Entre los espesantes se encuentran, pero no de forma limitativa, polímeros solubles en agua como los seleccionados del grupo formado por celulosas modificadas, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetilcelulosa, dextranos, gelatinas, colágeno, ácido hialurónico, polietilenglicol o polivinil pirrolidona. Entre los diluyentes y disolventes se incluyen, pero no de forma limitativa, los seleccionados del grupo formado por etanol, polietilenglicol, glicofurol, N-metil-2-pirrolidona, glicerol, propanodiol, polipropilenglicol, alcohol bencílico o dimetilsulfóxido. Entre los dispersantes se encuentran, pero no de forma limitativa, los tensioactivos seleccionados del grupo formado por monoésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitano (Tween ^® , Emalex, Nikkol ^® , Hodag, Dacol o Liposorb ^® ), monoésteres de ácidos grasos de sorbitano (Span ^® ), 15-hidroxiestearato de polietilenglicol (Solutol ^® HS15), polietilenglicol esteres de ácidos grasos (Crodet, Cithrol, Kessco ^® , Nikkol ^® , Mapeg ^® , Myrj, Tagat ^® , Aldo ^® , Capmul ^® , Glycerox, Lactomul ^® o Emerest ^® ), esteres de polioxietilen glicoles (Emulphor ^® ), aceites de ricino

polietoxilados (Cremophor ^® , Emalex, Eumulgin ^® , Nikkol ^® o Simusol ^® ), poliglicerol esteres de ácidos grasos (Nikkol Decaglyn, Polymuls, Caprol ^® ), polietilenglicol éteres (Volpo o Brij ^® ), poloxámeros (Lutrol ^® o Pluronic ^® ), polioxietilen feniléteres (Tritón ^® o Igepal ^® ), o mezclas de ellos. Entre los agentes mejoradores de Ia liofilización se encuentran, pero no de forma limitativa, azúcares como los seleccionados del grupo formado por manitol, sacarosa, glucosa, fructosa, lactosa, trehalosa, sucrosa, dextrosa, sorbitol, o glicina, gelatinas, polivinil pirrolidona o rriezclas de ellos. Preferentemente, Ia composición para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea comprende adicionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables como humectantes, tampones de pH, conservantes, agentes bactericidas y fungicidas, retardantes, aceleradores de Ia absorción, o cualquier otro excipiente conocido por un experto en Ia materia.

En otra realización particular, Ia composición para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea comprende adicionalmente al menos un agente seleccionado del grupo formado por agentes anticolinérgicos para tratar y/o prevenir Ia bradicardia asociada a Ia administración de octréotide, agentes aritidiarreicos para tratar y/o prevenir Ia diarrea y agentes antieméticos para tratar y/o prevenir otros síntomas como nauseas y/o vómitos. Entre los agentes anticolinérgicos para tratar y/o prevenir Ia . bradicardia asociada a Ia administración de octréotide se encuentran, pero no de forma limitativa, los seleccionados del grupo formado por glicopirrolato, atropina, benztropina, escopolamina, prometazina, difenhidramina, diciclomina, flavoxato, ipratropio, oxibutinina, pirenzepina, tiotropio, trihexifenidil, tolterodina, tropicamida, solifenacina, darifenacina, trimetafano, atracurio, doxacurio, mivacurio, pancuronio, tubocuranina, vecuronio o suxametonio. Entre los agentes antieméticos para tratar y/o prevenir otros síntomas como nauseas y/o vómitos se encuentran, pero sin sentido limitativo, los seleccionados de los grupos formados por esteroides como dexametasona, antagonistas de Ia dopamina como domperidona, proclorperazina, haloperidol, droperidol o metoclopramida; antagonistas de Ia serotonina como ondansetron, granisetron, alosetron, dolasetron, tropisetron o palonosetron o antihistamínicos como meclizina o dimenhidrinato. Entre los agentes antidiarreicos para tratar y/o prevenir Ia diarrea se encuentran, pero sin sentido limitativo, los seleccionados del grupo formado por loperamida, difenoxilato, difenoxina, láudano, codeína, morfina, paregórico,

hiosciamina, diclomina, furazolidona, tanato de albúmina, lidamidina, mebiquina, trimebutina, fedotozina, subsalicitato de bismuto, caolín, pectina o attapulgita.

En otra realización particular, Ia composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina se presenta en forma de dosis unitaria y se administra en forma de suspensión o disolución estéril por vía parenteral subcutánea, intramuscular o intravenosa. En una realización preferida, Ia composición de dosis unitaria se presenta en forma de polvo liofilizado que se reconstituye antes de su administración en forma de suspensión estéril. En otra realización preferida, Ia composición de dosis unitaria se presenta en forma de suspensión o disolución estéril que se inyecta como gel formando in situ un implante sólido biodegradable y biocompatible.

La preparación de Ia composición de Ia presente invención para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea puede realizarse por cualquiera de los métodos conocidos en el estado de Ia técnica. En particular, las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG se preparan siguiendo cualquiera de los métodos descritos en Ia literatura, tal como por ejemplo los métodos descritos en los documentos US 3773919 A1 , US 4728721 A1 o US 4849229 A1.

En un segundo aspecto, Ia presente invención se refiere al uso de una composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina, en Ia preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, caracterizado porque las microcápsulas de PLGA o PLGA- PEG liberan sostenidamente una cantidad terapéuticamente eficaz de somatostatina, o un análogo de somatostatina, durante un período de entre 3 y 10 días desde Ia administración del medicamento.

En una realización particular el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea se refiere al tratamiento y/o prevención de Ia diarrea asociada a Ia quimioterapia o asociada a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer, diarrea como uno de los síntomas del SIDA, diarrea asociada a Ia enfermedad del injerto contra el huésped gastrointestinal aguda, diarrea asociada a colitis ulcerosa, colitis colagenosa, colitis

microscópica, colitis linfocítica, enfermedad de Crohn y diarreas de origen infeccioso vírico o bacteriano, preferentemente Ia diarrea en grado 3-4 asociada a Ia quimioterapia o asociada a Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer, diarrea en grado 3-4 como uno de los síntomas del SIDA, diarrea en grado 3-4 asociada a Ia enfermedad del injerto contra el huésped gastrointestinal aguda, y más preferentemente Ia diarrea en grado 3-4 asociada a Ia quimioterapia o asociada a. Ia radioterapia abdominal y/o pélvica en el tratamiento del cáncer.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA-PEG comprenden copolímeros diblock PLGA-PEG o triblock con Ia estructuras PLGA-PEG-PLGA o PEG- PLGA-PEG.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA-PEG comprenden entre un 1 % y un 50% en peso de polietilenglicol, preferentemente entre un 1% y un 25% en peso de polietilenglicol.

En otra realización particular, en las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG el ratio entre las unidades de lactato y glicolato está comprendido entre 25% de lactato y un 25% de glicolato, preferentemente entre un 35% de lactato y un 35% de glicolato, y más preferentemente entre un 45% de lactato y un 45% de glicolato.

En otra realización particular, el peso molecular de las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG es inferior a 100.000 Daltons, y preferentemente inferior a 50.000 Daltons.

En otra realización particular, las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprenden de un 0,1% a un 25% en peso de esteres del ácido cítrico, preferentemente de un 1% a un 10% en peso de esteres del ácido cítrico. Los esteres del ácido cítrico incluyen por ejemplo, y sin sentido limitativo, trietil citrato, acetil trietil citrato, tributil citrato, acetil tributil citrato, trimetil citrato, trihexil citrato, acetil trihexil citrato, trioctil citrato, acetil trioctil citrato o mezclas de ellos, y preferentemente es trietil citrato.

En otra realización particular, Ia somatostatina, o un análogo de somatostatina, se selecciona del grupo formado por octreotide, vapreotide, lanreotida, somatostatina, seglitide, cortistatina, pasireotida o una o varias de las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, preferentemente octreotide o una o varias de las sales farmacéuticamente aceptables de octreotide y más preferentemente acetato de octreotide. '

La cantidad terapéuticamente eficaz de somatostatina, o un análogo de somatostatina, que comprenden las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG está entre un 0,05% y un 70% en peso de polímero de PLGA o PLAG-PEG, preferentemente entre un 0,5% y un 25% en peso de polímero de PLGA o PLAG-PEG y más preferentemente entre un 2% y un 10% en peso de polímero de PLGA o PLAG-PEG.

La dosis de somatostatina o análogo de somatostatina que debe administrarse depende de varios factores que incluyen el análogo de somatostatina que se utilice para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, el estado y peso del paciente, Ia severidad de Ia diarrea y Ia duración exacta de Ia liberación de somatostatina, o de análogo de somatostatina. En particular, cuando el análogo de somatostatina es octreotide, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, Ia dosis equivalente a octreotide que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea varía entre 0,10 mg y 12 mg de octreotide, preferentemente entre 0,20 mg y 6 mg de octreotide y más preferentemente entre 0,30 mg y 3 mg de octreotide. En particular, cuando es somatostatina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, Ia dosis equivalente a somatostatina que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea varía entre 0,10 mg y 80 mg de somatostatina, preferentemente entre 1 mg y 70 mg de somatostatina y más preferentemente entre 10 mg y 60 mg de somatostatina. En particular, cuando el análogo de somatostatina es lanreotida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, Ia dosis equivalente a lanreotida que se administra para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea varía entre 0,10 mg y 50 mg de lanreotida, preferentemente entre 1 mg y 40 mg de lanreotida y más preferentemente entre 10 mg y 30 mg de lanreotida.

En otra realización particular, Ia liberación sostenida de somatostatina, o un análogo de somatostatina dura preferentemente un período de entre 5 y 8 días, y más preferentemente 7 días desde su administración.

En otra realización particular, Ia composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina, incluye los soportes y/o agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables necesarios para la administración de Ia composición en Ia forma deseada. Entre los soportes y/o agentes auxiliares se incluyen los excipientes, espesantes, diluyentes, disolventes, dispersantes, agentes mejoradores de Ia . liofilización o adyuvantes apropiados para cada vía de administración y que son conocidos por un experto en Ia materia. Entre los espesantes se encuentran, pero no de forma limitativa, polímeros solubles en agua como los seleccionados del grupo formado por celulosas modificadas, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidróxietilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetilcelulosa, dextranos, gelatinas, colágeno, ácido hialurónico, políetilenglicol o polivinil pirrolidona. Entre los diluyentes y disolventes se incluyen, pero no de forma limitativa, los seleccionados del grupo formado por etanol, polietilenglicol, glicofurol, N-metil-2-pirrolidona, glicerol, propanodiol, polipropilenglicol, alcohol bencílico o dimetilsulfóxido. Entre los dispersantes se encuentran, pero no de forma limitativa, los tensioactivos seleccionados del grupo formado por monoésteres de ácidos grasos de polipxietilen sorbitano (Tween ^® , Emalex, Nikkol ^® , Hodag, Dacol o Liposorb ^® ), monoésteres de ácidos grasos de sorbitano (Span ^® ), 15-hidroxiestearato de polietilenglicol (Solutol ^® HS15), polietilenglicol esteres de ácidos grasos (Crodet, Cithrol, Kessco ^® , Nikkol ^® , Mapeg ^® , Myrj, Tagat ^® , Aldo ^® , Capmul ^® , Glycerox, Láctomul ^® o Emerest ^® ), esteres de polidxietilen glicoles (Emulphor ^® ), aceites de ricino polietoxilados (Cremophor ^® , Emalex, Eumulgin ^® , Nikkol ^® o Simusol ^® ), poliglicerol esteres de ácidos grasos (Nikkol Decaglyn, Polymuls, Caprol ^® ), polietilenglicol éteres (Volpo o Brij ^® ), poloxámeros (Lutrol ^® o Pluronic ^® ), polioxietilen feniléteres (Tritón ^® o Igepal ^® ), o mezclas de ellos. Entre los agentes mejoradores de Ia liofilización se encuentran, pero no de forma limitativa, azúcares como los seleccionados del grupo formado por manitol, sacarosa, glucosa, fructosa, lactosa, trehalosa, sucrosa, dextrosa, sorbitol, o glicina, gelatinas, polivinil pirrolidona o mezclas de ellos. Preferentemente, Ia composición para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea comprende adicionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables

como humectantes, tampones de pH, conservantes, agentes bactericidas y fungicidas, retardantes, aceleradores de Ia absorción, o cualquier otro excipiente conocido por un experto en Ia materia.

En otra realización particular, Ia composición para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea comprende adicionalmente al menos un agente seleccionado del grupo formado por agentes anticolinérgicos para tratar y/o prevenir Ia bradicardia asociada a Ia administración de octreotide, agentes antidiarreicos para tratar y/o prevenir Ia diarrea y agentes antieméticos para tratar y/o prevenir otros síntomas como nauseas y/o vómitos. Entre los agentes anticolinérgicos para tratar y/o prevenir Ia bradicardia asociada a Ia administración de octreotide se encuentran, pero no de forma limitativa,' los seleccionados del grupo formado por glicopirrolato, atropina, benztropina, escopolamina, prometazina, difenhidramina, diciclomina, flavoxato, ipratropio, oxibutinina, pirenzepina, tiotropio, trihexifenidil, tolterodina, tropicamida, solifenacina, darifenacina, trimetafano, atracurio, doxacurio, mivacurio, pancuronio, tubocuranina, vecuronio o suxametonio. Entre los agentes antieméticos para tratar y/o prevenir otros síntomas como nauseas y/o vómitos se encuentran, pero sin sentido limitativo, los seleccionados de los grupos formados por esteroides como dexametasona, antagonistas de Ia dopamina como domperidona, proclorperazina, haloperidol, droperidol o metoclopramida; antagonistas de Ia serotonina como ondansetron, granisetron, alosetron, dolasetron, tropisetron o palonosetron o antihistamínicos como meclizina o dimenhidrinato. Entre los agentes antidiarreicos para tratar y/o prevenir Ia diarrea se encuentran, pero sin sentido limitativo, los seleccionados del grupo formado por loperamida, difenoxilato, difenoxina, láudano, codeína, morfina, paregórico, hiosciamina, diclomina, furazolidona, tanato de albúmina, lidamidina, mebiquina, trimebutina, fedotozina, subsalicitato de bismuto, caolín, pectina o attapulgita.

En otra realización particular, Ia composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina se presenta en forma de dosis unitaria y se administra en forma de suspensión o disolución estéril por vía parenteral subcutánea, intramuscular o intravenosa. En una realización preferida, Ia composición de dosis unitaria se presenta en forma de polvo liofilizado que se reconstituye antes de su administración en forma de suspensión estéril. En otra

realización preferida, Ia composición de dosis unitaria se presenta en forma de suspensión o disolución estéril que se inyecta como gel formando in situ un implante sólido biodegradable y biocompatible.

En otro aspecto Ia presente invención se refiere a un método de tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, método que comprende Ia administración del medicamento para Ia prevención y/o tratamiento de Ia diarrea previa, simultánea o posteriormente a Ia administración de uno o varios agentes quimioterapéuticos y/o a Ia aplicación de radioterapia abdominal y/o pélvica. En una realización preferente, Ia administración del medicamento para Ia prevención y/o tratamiento de Ia diarrea se realiza previa o simultáneamente a Ia administración de uno o varios agentes quimioterapéuticos y/o a Ia aplicación de radioterapia abdominal y/o pélvica, y más preferentemente se realiza previamente, por ejemplo 1 ó 2 días antes de Ia administración de uno o varios agentes quimioterapéuticos y/o Ia aplicación de radioterapia abdominal y/o pélvica.

Descripción detallada de Ia invención

Sorprendentemente, hemos encontrado una composición de microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG comprendiendo somatostatina, o un análogo de somatostatina, que es apropiada para uso en el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea, donde las microcápsulas de PLGA o PLGA-PEG liberan sostenidamente una cantidad terapéuticamente eficaz de somatostatina, o un análogo de somatostatina, durante un período de entre 3 y 10 días desde Ia administración del medicamento, y el uso de dicha composición para Ia preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de Ia diarrea

Ejemplos

Los presentes ejemplos pretenden ser ilustrativos de Ia invención y nunca limitativos EJEMPLO 1 Preparación de microcápsulas de octreotide con un perfil de liberación de 8 días

Se disolvieron 2 g de trietil citrato y 1 ,5 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=35000 con una relación láctico:glicólico de 1 :1) en 50 mi de diclorometano. Una vez disuelto el polímero, se añadieron 20 mg de acetato de octreotide que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de />heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas.

EJEMPLO 2 Preparación de microcápsulas de octreotide con un perfil de liberación de 6 días

Se disolvieron 1 ,5 g de trietil citrato, 1,2 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=35000 con una relación láctico:glicólico de 1 :1 ) y 0,4 g de polietilenglicol 200 en 50 mi de diclorometano. Una vez disuelto los polímeros, se añadieron 15 mg de acetato de octreotide que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de />heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas.

EJEMPLO 3 Ensayo in vitro de Ia liberación de octreotide en las microcápsulas del ejemplo 1

En varios tubos de plástico de 10 mi de capacidad provistos de tapón se pesaron 10 mg de microcápsulas conteniendo octreotide obtenidas en el ejemplo 1. En cada tubo se añadieron 2 mi de tampón fosfato 1/30 M y pH=7,0. Se agitó cada tubo para suspender las microcápsulas en el tampón y se colocaron en una estufa a 37 ⁰ C. La toma de muestras para el control de Ia hidrólisis se realizó después de 1 hora, 1 día, 2 días, 3 días, 6 días y 8 días. El análisis se realizó mediante HPLC por cuantificación del péptido liberado en el sobrenadante o del péptido residual en el interior de las microcápsulas.

El resultado de este análisis se muestra en Ia figura 1 que representa Ia hidrólisis de las microcápsulas del ejemplo 1 en función del tiempo.

EJEMPLO 4

Ensayo in vitro de Ia liberación de octreotide en las microcápsulas del ejemplo 2

El ensayo se realizó de Ia manera descrita en el ejemplo 3 pero con las microcápsulas de octreotide obtenidas en _^ el ejemplo 2. El resultado de este análisis se muestra en Ia figura 2 que representa Ia hidrólisis de las microcápsulas del ejemplo 2 en función del tiempo.

EJEMPLO 5

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 1. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los espesantes, agentes mejoradores de Ia liofilización y tensioactivos de Ia tabla 1 para formar la composición de este ejemplo.

Tabla 1

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 6

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 1 pero sustituyendo trietil citrato por acetil trietil citrato. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los espesantes, agentes mejoradores de ia liofilización y tensioactivos de Ia tabla 2 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 2

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 7:

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 1 pero sustituyendo trietil citrato por acetil trietil citrato. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los disolventes de Ia tabla 3 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 3

Esta composición se guardó en una jeringa para ser inyectada intramuscularmente formando un implante sólido biodegradable y biocompatible.

EJEMPLO 8:

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 2. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los espesantes, agentes mejoradores de Ia liofilización y tensioactivos de Ia tabla 4 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 4

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 9:

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 2 pero sustituyendo trietil citrato por trioctil citrato. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los espesantes,

agentes mejoradores de Ia liofilización y tensíoactivos de Ia tabla 5 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 5

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 10:

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 2 sustituyendo trietil citrato por acetil tributil citrato. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los disolventes de Ia tabla 6 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 6

Esta composición se guardó en una jeringa para ser inyectada intramuscularmente formando un implante sólido biodegradable y biocompatible.

EJEMPLO 11 :

Composición farmacéutica de octreotide en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 2 sustituyendo trietil citrato por acetil tributil citrato. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los disolventes de Ia tabla 7 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 7

Esta composición se guardó en una jeringa para ser inyectada intramuscularmente formando un implante sólido biodegradable y biocompatible.

EJEMPLO 12: Preparación de microcápsulas de PLGA conteniendo somatostatina con un perfil de liberación de 7 días.

Se disolvieron 1 ,5 g de trietil citrato y 1 ,5 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=35000 con una relación láctico:glicólico de 1 :1) en 50 mi de diclorometano. Una vez disuelto el polímero, se añadieron 0,4 g de acetato de somatostatina que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de n-heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas. EJEMPLO 13:

Preparación de microcápsulas de somatostatina con un polímero de PLGA-PEG.

Se disolvieron 1 ,6 g de tributil citrato y 1 ,0 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=35000 con una relación láctico:glicól¡co de 1 :1 ) y 0,6 g de polietilenglicol 200 en 50 mi de diclorometano. Una vez disuelto el polímero, se añadieron 0,4 g de acetato de somatostatina que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de n-heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas.

EJEMPLO 14: Ensayo In vitro de Ia liberación de somatostatina en las microcápsulas del ejemplo 12.

El ensayo se realizó de Ia manera descrita en el ejemplo 3 pero con las microcápsulas de somatostatina obtenidas en el ejemplo 12. El resultado de este análisis se muestra en Ia figura 3 que representa Ia hidrólisis de las microcápsulas del ejemplo 12 en función del tiempo. EJEMPLO 15:

Composición farmacéutica de somatostatina en microcápsulas de PLGA.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 12. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los espesantes, agentes mejoradores de Ia liofilización y tensioactivos de Ia tabla 8 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 8

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 16:

Composición farmacéutica de somatostatina en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 13. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los disolventes de Ia tabla 9 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 9

Esta composición se guardó en una jeringa para ser inyectada intramuscularmente formando un implante sólido biodegradable y biocompatible. EJEMPLO 17:

Preparación de microcápsulas de PLGA conteniendo lanreotida con un perfil de liberación de 7 días.

Se disolvieron 1 ,5 g de trietil citrato y 1 ,5 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=50000 con una relación láctico:glicólico de 1 :1 ) en 50 mi de diclorometano. Una vez disuelto el polímero, se añadieron 0,2 g de acetato de lanreotida que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de n-heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas.

EJEMPLO 18:

Preparación de microcápsulas de lanreotida con un polímero de PLGA-PEG.

Se disolvieron 1 ,5 g de trietil citrato y 1 ,0 g de polímero láctico-co-glicólico (mw=50000 con una relación láctico:glicólico de 1 :1 ) y 0,6 g de polietilenglicol 200 en 50 mi de diclorometano. Una vez disueltp el polímero, se añadieron 0,2 g de acetato de lanreotida que se suspendieron por sonicación y después se añadieron lentamente y con agitación intensa 70 g de silicona de 350 cts.

A continuación se añadió el contenido del reactor en 2,5 I de n-heptano y se agitó durante 1 hora. Finalmente las microcápsulas se separaron por filtración y se secaron a vacío durante 48 horas.

EJEMPLO 19:

Ensayo in vito de Ia liberación de lanreotida en las microcápsulas del ejemplo 17.

El ensayo se realizó de Ia manera descrita en el ejemplo 3 pero con las microcápsulas de lanreotida obtenidas en el ejemplo 17. El resultado de este análisis se muestra en Ia figura 4 que representa Ia hidrólisis de las microcápsulas del ejemplo 17 en función del tiempo.

EJEMPLO 20:

Composición farmacéutica de lanreotida en microcápsulas de PLGA.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 17. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en. Ia materia, los espesantes, agentes mejoradores de Ia liofilización y tensioactivos de Ia tabla 10 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 10

Esta composición se guardó en un vial para resuspensión extemporánea conteniendo 2 mi de manitol al 0,8% en agua.

EJEMPLO 21 :

Composición farmacéutica de lanreotida en microcápsulas de PLGA-PEG.

Las microcápsulas se prepararon de Ia manera descrita en el ejemplo 18. A esas microcápsulas se añadieron, según los métodos habituales conocidos por el experto en Ia materia, los disolventes de Ia tabla 11 para formar Ia composición de este ejemplo.

Tabla 11

Esta composición se guardó en una jeringa para ser inyectada intramuscularmente formando un implante sólido biodegradable y biocompatible.