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Title:
PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO- OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2013/041014
Kind Code:
A1
Abstract:
Disclosed are a platinum compound having amino- or alkylamino-containing succinic acid derivatives as a leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method therefor, and medicinal compositions containing the compound. Also disclosed is a use of the compound in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compound of the present invention has high water solubility and small toxic side effect.

Inventors:
CHEN XIAOPING (CN)
GAO ZEJUN (CN)
MENG XIAOPING (CN)
WEN SHOUMING (CN)
YAN YASHI (CN)
ZHAO FENG (CN)
Application Number:
CN2012/081539
Publication Date:
March 28, 2013
Filing Date:
September 18, 2012
Export Citation:
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Assignee:
BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD (CHEN, XiaopingRoom C502, Building 23,27 Taiping Road, Haidian, Beijing 2, 101102, CN)
International Classes:
C07F15/00; A61K31/282; A61K31/555; A61P35/00
Domestic Patent References:
WO1990008157A11990-07-26
WO2006091790A12006-08-31
WO1997019086A11997-05-29
WO1998022461A11998-05-28
WO1998025929A11998-06-18
WO1998038192A11998-09-03
WO1999001124A11999-01-14
WO1999002224A11999-01-21
WO1999002514A21999-01-21
WO1999003848A11999-01-28
WO1999007692A21999-02-18
WO1999027890A21999-06-10
WO1999028324A11999-06-10
WO1999043653A11999-09-02
WO1999054330A11999-10-28
WO1999054318A11999-10-28
WO1999054319A11999-10-28
WO1999065913A21999-12-23
WO1999067252A21999-12-29
WO1999067253A21999-12-29
WO2000000485A12000-01-06
WO1999024416A11999-05-20
WO1997030992A11997-08-28
WO1998054966A11998-12-10
Foreign References:
US20040162342A12004-08-19
JPS6137794A1986-02-22
JPS61249993A1986-11-07
US4322362A1982-03-30
US50648100A2000-02-17
DE4138042A11993-05-27
JPS61249993A1986-11-07
Other References:
See also references of EP 2759547A4
M A JAKUPER; M. GALANSKI; B. K. KEPPLER: "Tumour-inhibiting platinum complexes-state of art and future perspectives", REV. PHYSIOL BIOCHEM PHARMACOL, vol. 146, 2003, pages 1 - 53
CHEM MED CHEM, vol. 4, no. 10, 2009, pages 1677 - 1685
SG BAGROVA, VOPR ONKOL, vol. 47, no. 6, 2001, pages 752 - 756
Attorney, Agent or Firm:
BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD (CHEN, XiaopingRoom C502, Building 23,27 Taiping Road, Haidian, Beijing 2, 101102, CN)
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Claims:
权 利 要 求 书

1、 式 A所示铂化合物、 其药学上可接受的盐、 溶剂化物、 异构体或前体,

(A) 其巾:

¾和 相同或不同, 分别选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷胺基烷基、 杂环、 链烯基、 链块基, 以上烷基、 环烷基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基、 杂环、 链烯基和链块基可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被卤素、 羟基、 烷 氧基、 烷基、 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代; 和 还可以与其相连的原子 一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环,所形成的环可以是未取代的, 也可以任选 地被取代, 优选被 ¾素、 羟基、 烷氧基、 氨基、 烷基、 烷胺基、 烷氧基烷基、 环 烷基、 杂环取代; 条件是 、 或 和 形成的环中如含有不饱和键, 该不饱 和键的原子不能与氮原子直接相连;

选自: 烷基、 环烷基、 _R31-0-R32-, R31和 R32独立地选自键或烷基, R31是与 氮原子相连的; 以上所述烷基或环烷基可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被 ¾素、 羟基、 烷氧基、 烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代;

和 相同或不同, 分别选自: 氢、 羟基、 烷基、 环烷基、 烷氧基、 烷氧基 烷基、 烷胺基烷基、 杂环、 链烯基、 链块基; 以上烷基、 链烯基、 链块基、 环烷 基、 烷氧基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基和杂环可以是未取代的, 也可以任选地被 取代, 优选被 ¾素、 羟基、 烷氧基、 直链或支链烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂 环取代;

和 及其所连接的原子还可以一起形成闭合的四元、 五元、六元、七元或 八元环, 以上环还可以任选地与其它的环稠合, 并且可以任选地被取代, 优选被 卤素、 羟基、 烷氧基、 直链或支链烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代。

2、 根据权利要求 1的铂化合物, 其中 和 分别选自氢、 d—8烷基、 (:3 6环 烷基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基或杂环; 选自 C2-1()烷基、 C3-6环烷基; !^和 R5 分别选自氢、 羟基、 d-8烷基、 C36环烷基、 烷氧基、 烷氧基烷基或杂环。

3、 根据权利要求 1 2的铂化合物, 其结构如式 B所示:

其中 、 R2和 R3如权利要求 1所述。

4、 根据权利要求 1-3的任一铂化合物, 其中 和 独立选自氢、 甲基、 乙 基、 丙基, 或者 和 及其所连接的原子所形成闭合的环为四氢吡咯基或哌啶 基; 为甲基、 乙基、 丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基或戊基; ^和 为氢。

5、 根据权利要 1的铂化合物, 其结构如式 C所示:

其中, Ν' 选自: 并且以上结构还可以任选地被取代,

其中, 和 可以相同或不同, 选自氢、 烷基、 环烷基、 烷氧基烷基、 烷胺 基烷基、 杂环、 链烯基或链块基, 以上烷基、 环烷基、 、 烷氧基烷基、 烷胺基烷 基、杂环、链烯基或链块基可以是未取代的,也可以任选地被取代,优选被卤素、 羟基、 烷氧基、 烷基、 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代; 和 还可以与其相 连的原子一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环,所形成的环可以是未取代的, 也 可以任选地被取代, 优选被 ¾素、 羟基、 烷氧基、 氨基、 烷基、 烷胺基、 烷氧基 烷基、 环烷基、 杂环取代; 条件是 、 R2 或 和 形成的环中如含有不饱和键, 该不饱和键的原子不能与氮原子直接相连;

选自: 烷基、 环烷基、 _R31-0-R32-, R31和 R32独立地选自键或烷基, R31是与 氮原子相连的; 以上所述烷基或环烷基可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被 ¾素、 羟基、 烷氧基、 烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代;

R6选自 (CH2) a, 其中 a=l-6, 优选是 3-5, 最优选是 4, 其中的一些 _C¾- 可以被 -0-取代, (CH2) a的一个或多个氢可以被氟、 烷基、 羟基或烷氧基、 杂环 等所取代, 优选的化合物是 (士) 反式 1, 2-己、 戊、 丁和丙二胺合铂(I I) ; 选自 (CH2) b, 其中 b=0- 3, 优选 b = 0-2; 其中的一些 -CH2-可以被 -0-取 代, (CH2) b的一个或多个氢可以被卤素、 烷基、 羟基、 羟烷基或烷氧基、 杂环 等所取代;

1¾和 选自: 氢、 卤素、 羟基、 羟烷基、 烷基、 烷氧基、 杂环等, 1¾和 可以相同或不同, 优选羟烷基, 最优选羟甲基;

。和 Ru选自: 氢、 卤素、 羟烷基、 烷基、 烷氧基、 杂环等, 。和 Ru可以相 同或不同, 优选羟烷基, 最优选羟甲基;

R12选自 (CH2) m, 其中 m=2-4, 其中的一些 -CH2-可以被 -0-取代; (CH2) m的 一个或多个氢可以被卤素、 烷基、 羟基、 烷氧基、 杂环等所取代;

R13是 -CH2-或 -0-, 优选 -CH2-;

R14选自氢、 卤素、 烷基、 烷氧基、 杂环、 羟烷基或羟基, 优选 4为氢; R15选自((¾)„、- ((¾)„-0-、-0-或-(¾-0-(:¾-,其中 n=l-3,优选 -CH2-0-CH2-; (CH2)。的一个或多个氢可以被烷基、 烷氧基、 杂环、 羟基、 或羟烷基等所取代。

6、 根据权利要求 5的铂化合物, 具有以下结构:

(D1)

(D2)

(D3)

(D4)

(ea)

(23)

(Ϊ3)

CST80/Z10ZN3/X3d O ειοζ OAV

6Z

7、 根据权利要求 1的化合物、 其药学上可接受的盐、 溶剂化物、 异构体或 前体, 其中化合物选自: 2- (2 -甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II);

2- (2 -二甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂 (II);

2- (3 -二甲胺丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II);

2- (3 -氨基丙烷基) -丁二酸 ·顺式二氨基合铂(Π);

2- (2 -二乙胺乙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II);

2- (3 -二正丙胺丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II);

2- (3 - (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II);

2- (3 - (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II); 2- (2 -氨基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 2- (2- -二乙胺基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II); 2- (3- -二甲胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 2- (2- -乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 2- (3- - (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合 铂(Π)

2- (3- :正丙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II) 2- (3- 二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环戊二胺) 合铂(II) 2- (3- 二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环丁二胺) 合铂(II) 2- (3- 二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环丙二胺) 合铂(II) 2- (2- 二甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2-乙二胺合铂(II);

2- (2- 二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3-丙二胺合铂(II);

2- (3- 二正丙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 4-丁二胺合铂(II);

2- (2- 二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2- (1, 2-二羟甲基) -乙二胺合 铂(Π)

2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 3- (2, 2-二羟甲基) -丙二胺合 铂(Π)

2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 合铂(II);

2- (2 .乙胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 合铂(II); 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 4-环己基二胺合铂(II);

2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) 丙 二胺合铂(II);

2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)乙酸盐;

2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2-乙二胺合铂(II)对甲苯磺酸盐; 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II) 磷酸盐。

8、根据权利要求 1一 7任一项的化合物, 其为药学上可接受盐的形式, 药学 上可接受的盐为硝酸盐、 碳酸盐、 硫酸盐、 磷酸盐、 甲磺酸盐、 三氟甲磺酸盐、 对甲苯磺酸盐、 苯磺酸盐、 乙酸盐、 富马酸盐、 酒石酸盐、 草酸盐、 马来酸盐、 苹果酸盐、 琥珀酸盐、 乳酸盐、 枸橼酸盐、 谷氨酸盐或天冬氨酸盐。

9、 一种药物组合物, 含有权利要求 1-8中任一项的化合物和药学上可接受 载体和 /或赋形剂, 组合物可以是任何合适的剂型, 优选是注射剂的形式; 并且 组合物中还含有或不含有一种或多种其他的治疗癌症的药物。

10、根据权利要求 9的药物组合物, 其中含 0.01%-100%, 优选 0.1%-100 %, 更优选 1%_100%, 最优选 20%-100% (重量)的一种或多种本发明化合物。

11、 权利要求 1-4中任一化合物的制备方法, 包括以下步骤:

(1) 取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上 述氯亚铂酸钾溶液中, 充氮下避光、 水浴条件进行反应;

(2) 取1^^12加水溶解后滴加到 (1) 的反应液中, 水浴条件下进行反应;

(3)将反应液冷却至室温以下,取 ^12加水溶解后滴加到(2)的反应液中, 水浴反应, 有大量黄色沉淀生成, 将反应液内温度冷却到室温以下抽滤, 洗涤, 得二碘二胺合铂 (II);

(4)取 Ag2S04 入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (II)投入反应液中, 再 加入水, 充氮下避光、 水浴条件下反应, 抽滤得二水二胺合铂 (Π) ·硫酸盐;

(5) 取丁二酸二乙酯, 和 Br-R3-Br置于烧瓶中,加入 K2C03, 四丁基溴化铵 搅拌, 加热反应, 抽滤,除去固体并洗涤,合并滤液, 洗涤有机层, 干燥, 减压蒸 馏溶剂, 收集馏出物;

(6) 取 2- Br-R3-丁二酸二乙酯置于烧瓶中,加入无水 K2C03, 和乙腈搅拌。 另取 -ΝΗ- 加入反应液中,加热反应,滤除不溶物,将滤液抽干后加入有机溶剂 溶解, 水溶液洗涤, 有机层干燥, 减压抽除溶剂, 得产物,纯化;

( 7) 取 (6) 的产物置于烧瓶中,加入 NaOH溶液,室温下搅拌;

(8)取(7)产物, 用酸溶液调节 pH, 再加入上述(4) 的产物, 加热反应, 得本发明的铂化合物;

12、 权利要求 5-6中任一化合物的制备方法, 包括以下步骤:

( 1 ) 取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上 述氯亚铂酸钾溶液中, 充氮下避光水浴条件进行反应;

( 2)取双齿氨 NH2-X-NHJ^ 溶解后滴加到 (1 ) 的反应液中, 水浴反应, 有 大量黄色沉淀生成, 将反应液内温度冷却到室温以下抽滤, 洗涤, 得双齿二碘二 胺合铂 (II );

( 3)取 Ag2S04 入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (II )投入反应液中, 再 加入水, 充氮下避光、 水浴条件下反应, 抽滤得二水二胺合铂 (Π ) ·硫酸盐;

(4) 取丁二酸二乙酯, 和 Br-R3-Br置于烧瓶中,加入 K2C03, 四丁基溴化铵 搅拌, 加热反应, 抽滤,除去固体并洗涤,合并滤液, 洗涤有机层, 干燥, 减压蒸 馏溶剂, 收集馏出物;

( 5 ) 取 2- Br-R3-丁二酸二乙酯置于烧瓶中,加入无水 K2C03, 和乙腈搅拌。 另取 -ΝΗ- 加入反应液中,加热反应,滤除不溶物,将滤液抽干后加入有机溶剂 溶解, 水溶液洗涤, 有机层干燥, 减压抽除溶剂, 得产物,纯化;

(6) 取 (5) 的产物置于烧瓶中,加入 NaOH溶液,室温下搅拌;

( 7) 取 (6) 产物, 用酸溶液调, 再加入上述 (3) 的产物, 加热反应, 得 本发明的铂化合物;

13、 权利要求 1-8的化合物、 其药学可接受的盐、 溶剂化物、 异构体或前体 或权利要求 9的药物组合物在制备治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途,其中的 细胞增殖性疾病优选为癌症, 特别优选的癌症为乳腺癌、 肺癌、 结肠癌、 胃癌、 食管癌、 卵巢癌、骨肉瘤、 宫颈癌、膀胱癌、肝癌、脑瘤、前列腺癌、 黑色素瘤。

14、 一种试剂盒, 包括权利要求 9的药物组合物、 使用说明和 /或一种或多 种其他治疗癌症的药物。

Description:
, - , 一类离去基团是含氨基或烷胺基的丁二酸衍生 物的铂类化合物及其制备方法和应用 技术领域

本发明涉及一种抗细胞增殖性疾病的铂类化合 物, 特别涉及一类离去基团含有氨基或烷 胺基的丁二酸衍生物的铂类化合物、 制备方法及其应用。

背景技术

癌症 (恶性肿瘤) 是目前威胁人类生命的最主要的疾病之一。 近年来肿瘤的发病率和死 亡率急剧上升,世界卫生组织曾披露的肿瘤发 展趋势表明, 从 1996年以来全球每年新确诊的 肿瘤患者均在 1000万以上, 到 1999年底全球肿瘤患者总数已逾 4000万人, 全世界每年约有 700万人死于各种肿瘤, 2001年世界肿瘤发病率和死亡率比 1990年上升了 22%, 是仅次于心 脑血管疾病的第 2大死因, 最常见的癌症是肺癌、 乳腺癌、 结直肠癌、 胃癌、 肝癌、 宫颈癌、 食道癌和膀胱癌。第十届全国临床肿瘤学大会 公布 2006年我国各项肿瘤的发病情况及死亡率 等权威调查数据显示, 每年约有 212万名新增肿瘤患者。 在恶性肿瘤死亡率中, 肺癌列恶性 肿瘤第一位。 专家预计, 到 2020年, 年死亡人数将超过 400万; 到 2025年, 肿瘤将成为全 球死亡人数的第一大病因。

临床上治疗肿瘤主要有手术、 放疗和药物化疗三种途径, 抗肿瘤药物是应用最普遍的治 疗方式, 2008年全球抗肿瘤药物市场销售额为 480亿美元。 目前临床上抗肿瘤药物主要分为 烷化剂、 抗代谢药、 金属铂类、 植物生物碱和其它天然药、 细胞毒素类抗生素等几大类。 铂 类抗肿瘤药是一类最重要的抗肿瘤药物, 是 20世纪 60年代首先开发的抗肿瘤药。 与传统的 细胞毒类抗肿瘤药物的重要区别是, 其作用机制独特, 抗肿瘤的选择性好。 其主要作用靶点 为碰, 交链于 DNA链间及链内, 形成铂络合物〜 DNA复合物, 干扰 DNA复制, 或与核蛋白及 胞浆蛋白结合, 属周期非特异性药。 现已相继成功开发了顺式-二氯二氨合铂即顺

(Cisplatin) 、 顺式 _1, 1_环丁二羧酸二氨合铂即卡铂 (Carboplatin) 、 顺式 -乙醇酸-二 氨合铂即奈达铂 (Nedaplatin) 、 草酸- (反式 _L_1, 2-环己二胺) 合铂即奥沙利铂

( Oxal iplatin) 、 顺式- [ ( 4R, 5R) -4, 5_双 (氨甲基) _2_异丙基 1, 3_二恶烷] (双齿) 铂即舒铂 (Sunpla) 和 1, 2二氨甲基 -环丁烷-乳酸合铂即洛铂 (Lobaplatin) 等, 铂类抗肿 瘤药具有抗肿瘤谱广、 作用强等特点, 而且铂类抗肿瘤药还与其它抗肿瘤药物有很好 的协同 作用, 不但提高了对已有肿瘤的抑制率, 而且扩大了抗肿瘤谱, 由此巩固了铂类抗肿瘤药在 临床治疗中的地位。 1995年 WHO对上百种抗肿瘤药物进行排名, 顺铂在疗效及市场等方面的 综合评价位于第二位。 有统计数据表明, 我国所有的化疗方案中有 70 %〜80 %以铂为主或有 铂类药物参加配伍。 , _ 但目前铂类抗肿瘤药物存在毒性较大, 如骨髓抑制、 肾脏毒性、 神经损伤等, 溶解度不 好、 抗癌谱相对较窄、 以及耐药性等缺点。 因此, 设计和合成新型的铂类抗肿瘤药物仍是现 在抗癌药研究的主要方向之一 (M A Jakuper, M. Galanski, B. K. Keppler. Tumour-inhibiting platinum complexes-state of art and future perspect ives, Rev. Physiol Biochem Pharmacol, 2003, 146, 1-53)。

近两年为减少铂类化疗药物的毒副作用、提高 疗效、减少肿瘤复发和避免抗药性的产生, 以及提高铂类化合物的水溶性, 人们进行了大量的研究。例如顺铂的溶解度为 2. 65m g /ml, 后 来的奥沙利铂的溶解度为 7. 9m g /ml, 卡铂的溶解度为 17. 8m g /ml, 铭铂的溶解度为 27m g /ml, 而且奥沙利铂和卡铂等的毒副作用与顺铂比较 有所降低, 不足的是以上所谓水溶性铂类化合 物的溶解度仍然处于微溶或略溶之间。 Murray A. Plan等制备了铂类化合物的醇钠盐,体外有 效地提高了溶解度 (US4322362A) , 但其化合物必须在 pHIO以上的条件下才能溶解, 而且毒性 问题也未得到有效解决。 Giul ia C等也制备了一系列铂化合物, 然而这些化合物的溶解度还 是未能得到明显改善 (Chem Med Chem, 2009, 4 (10) , 1677-1685 )。 W02006091790A1也公开 了具有特定结构的一系列铂化合物, 但同样未能成功解决溶解度问题和毒性问题。 俄罗斯 Kurnakov普通和无机化学研究所合成的 Cycloplatam为顺 - [S- (-)苹果酸根] ·氨 ·环戊胺合 铂( II ),能延长患有白血病和肝细胞瘤动物的寿命 无肾毒性,骨髓抑制为剂量限制毒性(SG Bagrova. Vopr Onkol. , 2001 , 47 ( 6): 752~756)。 美国 Bioscience基于 Cycloplatam研制了 代号为 ADP的化合物, 化学名为顺 ·(2氨基丁二酸根) ·(1S, 2S-环己二胺)合铂 (11 ), 其对 传统铂类耐药的肿瘤显示活性 ( US Bioscience. Pharma Projects, 1998 : al744~al745 ), ADP 虽然具有氨基, 但溶解度仍然不高, 而且不能与酸成盐, 抗肿瘤作用强度较弱, 毒性相对较 大。 因此, 现有技术仍然需要一种溶解度高、 毒性小、 抗肿瘤作用强度更高的铂化合物。 发明内容

本发明提供了一类用于治疗增殖性疾病的铂化 合物, 特别是化合物结构中的离去基团含 有氨基、 烷胺基的丁二酸衍生物的铂类化合物、 其药学上可接受的盐、 溶剂化物、 立体异构 体或其前体药物, 与现有技术的抗肿瘤铂类相比, 其体内外抗肿瘤作用强, 溶解度有了极大 的改善, 毒副作用明显降低, 产生了意想不到的技术效果。 该类化合物的结构如式 A所示: , _

(A) 其巾:

¾和 可以相同或不同, 包括但不限于氢、 烷基、 环烷基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基、 杂环、 链烯基、 链块基, 以上烷基、 环烷基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基、 杂环、 链烯基、 链 块基可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被卤素、 羟基、 烷氧基、 烷基、 烷氧基烷 基、环烷基、 杂环取代; 和 还可以与其相连的原子一起形成饱和或不饱和 的碳环或杂环, 所形成的环可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被卤素、 羟基、 烷氧基、 氨基、 烷 基、 烷胺基、 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代。 条件是 、 或 和 形成的环中如含有不 饱和键, 该不饱和键的原子不能与氮原子直接相连;

可以是但不限于: 烷基、 环烷基、 -R 31 -0-R 32 _, R 31 和 R 32 独立地选自键或烷基, R 31 是与氮 原子相连的; 以上所述烷基或环烷基可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被卤素、 羟基、 烷氧基、 烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环等取代;

!^和 可以相同或不同, 可以是但不限于: 氢、 羟基、 烷基、 环烷基、 烷氧基、 烷氧基 烷基、 烷胺基烷基、 杂环、 链烯基或链块基, 以上烷基、 链烯基、 链块基、 环烷基、 烷氧基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基和杂环可以是未取代的, 也可以任选地被取代, 优选被卤素、 羟基、 烷氧基、 直链或支链烷基, 烷氧基烷基、 环烷基、 杂环取代;

!^和 及其所连接的原子还可以一起形成闭合的四元 、 五元、 六元、 七元或八元环, , 以上环还可以任选地与其它的环稠合, 并且可以任选地被取代。

优选地, 和 分别选自氢、 d— 8 烷基、 C 3 - 6 环烷基、 烷氧基烷基、 烷胺基烷基或杂环; 选自: 。烷基、 C 3 - 6 环烷基; 和 分别选自氢、 羟基、 d- 8 烷基、 C 3 - 6 环烷基、 烷氧基、 烷 氧基烷基或杂环。

更优选地, 本发明提供了式 B化合物及其药学上可接受的盐:

其中 、 R 2 、 R 3 如上所述。

最优选地, 和 分别为氢、 甲基、 乙基或丙基, 或者 和 及其所连接的原子所形成闭 合的环为四氢吡咯基或哌啶基; 为甲基、 乙基、 丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基 或戊基。

本发明还进一步提供了式 C化合物、 其药学上可接受盐、 溶剂化物、 异构体或前体, 即^ 和 及其所连接的原子一起形成闭合的环时得到的 化合物, 结构式如下:

Η 2 Ν

其中, RL、 、 选自的基团如上所述, 优选但不限于:

并且以上结构还可以任选地被各种合适的取代 基相连。

式 (C) 的铂化合物, R 6 可以是但不限于 (CH 2 ) a , 其中 a=l-6, 优选是 3-5, 最优选是 4, 其中的一些 -CH 2 -可以被 -0-取代。 (CH 2 ) 3 的一个或多个氢可以被卤素、 烷基、 羟基或烷氧基 等所取代; 优选的化合物是 (士) 反式 1, 2-己、 戊、 丁和丙二胺合铂(11)。 R 7 可以是但不限于 (CH 2 ) b , 其中 b=0- 3, 优选 b = 0- 2; 其中的一些 -CH 2 -可以被 -0-取代; (CH 2 ) b ¾—个或多个氢可以被卤素、 烷基、 羟基、 羟烷基或烷氧基等所取代。

R 8 和 可以是但不限于: 氢、 卤素、 羟基、 羟烷基、 烷基、 烷氧基或杂环等; R 8 和 可以 相同或不同, 优选羟烷基, 最优选羟甲基 (F)。

。和 Ru可以是但不限于: 氢、 卤素、 羟烷基、 烷基、 烷氧基或杂环等; 。和 Ru可以相同 或不同, 优选羟烷基, 最优选羟甲基。

R 12 可以是但不限于 (CH 2 ) m , 其中 m=2- 4, 其中的一些 -CH 2 -可以被 -0-取代; (CH 2 ) m 的一 个或多个氢可以被卤素、 烷基、 羟基或烷氧基等所取代。

R 13 可以是 -CH 2 -或 -0-, 优选 -CH 2 -。

R 14 可以是氢、 卤素、 烷基、 烷氧基、 羟烷基或羟基, R 14 优选氢。

R 15 可以是但不限于 (CH 2 ) n 、 _ (CH 2 ) n -0-、 -0-或- (: ··()··(〕¾ ,其中 n=l- 3,优选 -a 0 ( ; (CH 2 ) 。的一个或多个氢可以被烷基、 烷氧基、 羟基、 或羟烷基等所取代。

优选的化合物结 :

(D1 )

(D2 )

 (I)

CST80/Z10ZN3/X3d 5、十t aa w 、 HO贿 εΐΟΖ OAV

L

(J) 本发明的最优选化合物包括:

化合物 1: 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 2: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂 (II);

化合物 3: 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 4: 2- (3-氨基丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 5: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 6: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式二氨基合铂(II);

化合物 7: 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 8: 2- (3- (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II);

化合物 9: 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 化合物 10: 2- - (2-二乙胺基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II); 化合物 11: 2- - (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 化合物 12: 2- - (2-乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II); 化合物 13: 2- - (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂 (II);

化合物 14: 2- (3-二正丙胺丙基) -丁二酸 式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II) 化合物 15: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 式- (1, 2-反式 -环戊二胺) 合铂(II) 化合物 16: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 式- (1, 2-反式 -环丁二胺) 合铂(II) 化合物 17: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 式- (1, 2-反式 -环丙二胺) 合铂(II) 化合物 18: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 式- 1, 2-乙二胺合铂(II);

化合物 19: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 式 -1, 3-丙二胺合铂(II);

化合物 20: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸 •顺式 -1, 4-丁二胺合铂(II);

化合物 21: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸*川试 -1, 2- (1, 2-二羟甲基) -乙二胺合铂 , _

(II);

化合物 22: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 *顺式 -1, 3- (2, 2-二羟甲基) -丙二胺合 铂(II);

化合物 23: 2- - (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 合铂(II);

化合物 24: 2- - (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 合铂(II);

化合物 25: 2- -环己基二胺合铂(II);

化合物 26: 2- - (2, 2- (4-氧杂环己基) ) 丙 二胺合铂(II);

化合物 27: 2 (4-二乙胺丁烷基) -丁 氨基合铂(II)乙酸盐;

化合物 28: 2 (4-二乙胺丁烷基) -丁 , 2-乙二胺合铂(II)对甲苯磺酸盐; 化合物 29: 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II)磷 酸盐。

下述所列为用于描述本发明的各种术语的定义 。 除在特殊情况下限定外, 以下术语适用 在整个说明书和权利要求中使用(单独或作为 大的基团的一部分)。

术语 "烷基"是指直链或支链的饱和单价烃基, 具体的, 烷基是具有 l^CKC^ 1-15 (( - 15 )、 1-10 (CH。)、 l-7(d- 7 )或 1-4 (d— 4 ) 个碳原子的直链的饱和单价烃基, 或 3-20(C 3 - 2 。)、 3-15(C 3 15 ), 3-10(C 3 - 1() )、 3-7 (C 3 7 )或 3_4 (C 3 4 ) 个碳原子的支链的饱和单价烃基。 烷基的例 子包括但不限于甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 仲丁基、 叔丁基、 戊基 (包 括所有异构体形式)、 己基 (包括所有异构体形式)、 庚基 (包括所有异构体形式)、 辛基 (包括 所有异构体形式)、 壬基 (包括所有异构体形式)、 癸基 (包括所有异构体形式)、 十一烷基 (包 括所有异构体形式)、 十二烷基 (包括所有异构体形式)、 十三烷基 (包括所有异构体形式)、 十 四烷基 (包括所有异构体形式)、十五烷基 (包括所有异构体形式)、十六烷基 (包括所有异构体 形式)、 十七烷基 (包括所有异构体形式)、 十八烷基 (包括所有异构体形式)、 十九烷基 (包括 所有异构体形式)和二十烷基 (包括所有异构体形式)。 例如, ( - 7 烷基指 1-7个碳原子的直链的 饱和单价烃基或 3-7个碳原子的支链的饱和单价烃基。

"烷基"可以任选地被一、 二、 三或四个下列取代基取代: 如卤素、 三氟甲基、 三氟甲 氧基、 羟基、 烷氧基、 环烷氧基、 杂环氧基、 氧代、 链烷酰基、 芳氧基、 链烷酰基氧基、 氨 基、 烷基胺基、 芳基胺基、 芳烷基胺基、 环烷基胺基、 杂环胺基、 取代叔胺 (其中 2个氮取代 基选自烷基、 芳基或芳烷基)、 链烷酰基胺基、 芳酰基胺基、 芳链烷酰基胺基、 取代链烷酰基 , _ 胺基、 取代芳胺基、 取代芳链烷酰基、 硫羟基、 烷基硫基、 芳基硫基、 芳烷基硫基、 环烷基 硫基、 杂环硫基、 烷基硫羰基、 芳基硫羰基、 芳烷基硫羰基、 烷基磺酰基、 芳基磺酰基、 芳 烷基磺酰基、 亚磺酰氨基 (例如 S0 2 2 )、 取代的亚磺酰胺基、 硝基、 氰基、 羧基、 氨基甲 酰 (例如 C0NH 2 )、 取代的氨基甲酰 (例如 C0NH烷基、 C0NH芳基、 C0NH芳烷基或在氮上存在两 个取代基的情况下选自烷基、 芳基或芳烷基)、 烷氧基羰基、 芳基、 取代芳基、 胍基和杂环基 (例如吲哚基、 咪唑基、 呋喃基、 噻吩基、 噻唑基、 吡咯烷基、 吡啶基、 嘧啶基等)。 上述的 取代基可以进一步被卤素、 烷基、 烷氧基、 芳基或芳烷基取代。

术语 "烷氧基"指具有 1-20 (^2。)、 1-15 (d- 15 )、 1-10 (C^o) l-7 (d- 7 )或 1-4 ( d- 4 ) 个 碳原子的直链的饱和单价烃基或 3-20 (C 3 - 2 。)、 3- 15 (C 3 15 ) , 3- 10 (C 3 — 3-7 (C 3 7 )或 3- 4 (C 3 4 ) 个碳原子的支链的饱和单价烃基与氧原子连结 后的生成基团。 烷氧基的例子包括但不限于甲 氧基、 乙氧基、 丙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 异丁氧基、 仲丁氧基、 叔丁氧基、 戊氧基 (包 括所有异构体形式)、 己氧基 (包括所有异构体形式)、庚氧基 (包括所有异构体形式)、 辛氧基 (包括所有异构体形式)、 壬氧基 (包括所有异构体形式)、 癸氧基 (包括所有异构体形式)、 十 一烷氧基 (包括所有异构体形式)、十二烷氧基 (包括所有异构体形式)、十三烷氧基 (包括所有 异构体形式)、 十四烷氧基 (包括所有异构体形式)、 十五烷氧基 (包括所有异构体形式)、 十六 烷氧基 (包括所有异构体形式)、十七烷氧基 (包括所有异构体形式)、十八烷氧基 (包括所有异 构体形式)、十九烷氧基 (包括所有异构体形式)和二十烷氧基 (包括所有异构体形式)。术语 "烷 胺基"是指 -NH 2 的 1个或 2个 H分别被具有 l-lCKC^ 1-6 (d—J或 1_4 (d— 4 ) 个碳原子的直链 烷基或 3-10 (C 3 1() )、 3-6 (C 3 - 6 )或 3-4 (C 3 4 ) 个碳原子的支链烷基取代的基团; 当上述 2个 H同时 被取代时, 取代基可以相同或不同。 烷胺基的例子包括但不限于甲氨基、 二甲氨基、 乙胺基、 二乙胺基、 丙胺基、 二丙胺基、 异丙胺基、 二异丙胺基、 正丁胺基、 异丁胺基、 叔丁胺基、 二正丁胺基、 二异丁胺基、 二叔丁胺基、 戊胺基、 二戊胺基、 己胺基、 二己胺基、 庚胺基、 二庚胺基、 辛胺基、 二辛胺基、 壬胺基、 二壬胺基、癸胺基、 二癸胺基、 N-甲基 -N-乙基胺基、 N-甲基 -N-丙基胺基、 N-甲基 -N-异丙基胺基、 N-甲基 -N-丁基胺基、 N-甲基 -N-异丁基胺基、 N-甲基 -N-叔丁基胺基、 N-甲基 -N-戊基胺基、 N-甲基 -N-己基胺基、 N-甲基 -N-庚基胺基、 N- 甲基 -N-辛基胺基、 N-甲基 -N-壬基胺基、 N-甲基 -N-癸基胺基、 N-乙基 -N-丙基胺基、 N-乙基 -N-异丙基胺基、 N-乙基 -N-丁基胺基、 N-乙基 -N-异丁基胺基、 N-乙基 -N-叔丁基胺基、 N-乙 基 -N-戊基胺基、 N-乙基 -N-己基胺基、 N-乙基 -N-庚基胺基、 N-乙基 -N-辛基胺基、 N-乙基 -N- 壬基胺基、 N-乙基 -N-癸基胺基、 N-丙基 -N-异丙基胺基、 N-丙基 -N-丁基胺基、 N-丙基 -N-异 丁基胺基、 N-丙基 -N-叔丁基胺基、 N-丙基 -N-戊基胺基、 N-丙基 -N-己基胺基、 N-丙基 -N-庚 基胺基、 N-丙基 -N-辛基胺基、 N-丙基 -N-壬基胺基、 N-丙基 -N-癸基胺基、 N-异丙基 -N-丁基 - 胺基、 N-异丙基 -N-异丁基胺基、 N-异丙基 -N-叔丁基胺基、 N-异丙基 -N-戊基胺基、 N-异丙基 -N-己基胺基、 N-异丙基 -N-庚基胺基、 N-异丙基 -N-辛基胺基、 N-异丙基 -N-壬基胺基、 N-异 丙基 -N-癸基胺基、 N-丁基 -N-异丁基胺基、 N-丁基 -N-叔丁基胺基、 N-丁基 -N-戊基胺基、 N- 丁基 -N-己基胺基、 N-丁基 -N-庚基胺基、 N-丁基 -N-辛基胺基、 N-丁基 -N-壬基胺基、 N-丁基 -N-癸基胺基、 N-异丁基 -N-叔丁基胺基、 N-异丁基 -N-戊基胺基、 N-异丁基 -N-己基胺基、 N- 异丁基 -N-庚基胺基、 N-异丁基 -N-辛基胺基、 N-异丁基 -N-壬基胺基、 N-异丁基 -N-癸基胺基、 N-叔丁基 -N-戊基胺基、 N-叔丁基 -N-己基胺基、 N-叔丁基 -N-庚基胺基、 N-叔丁基 -N-辛基胺 基、 N-叔丁基 -N-壬基胺基、 N-叔丁基 -N-癸基胺基、 N-戊基 -N-己基胺基、 N-戊基 -N-庚基胺 基、 N-戊基 -N-辛基胺基、 N-戊基 -N-壬基胺基、 N-戊基 -N-癸基胺基、 N-己基 -N-庚基胺基、 N-己基 -N-辛基胺基、 N-己基 -N-壬基胺基、 N-己基 -N-癸基胺基、 N-庚基 -N-辛基胺基、 N-庚 基 -N-壬基胺基、 N-庚基 -N-癸基胺基、 N-辛基 -N-壬基胺基、 N-辛基 -N-癸基胺基、 N-壬基 -N- 癸基胺基, 以及上述胺基的所有的异构体形式等。

术语 "卤素"或 "卤代"指氟、 氯、 溴和碘。

术语 "芳基"指在环部分具有 6-12个碳原子的单环或双环芳香烃基, 例如苯基、 萘基、 联苯基和二苯基等, 每个可以被取代。

"芳基"可以任选地被下列取代基取代: 例如烷基、 卤素、 三氟甲氧基、 三氟甲基、 羟 基、 烷氧基、 环烷氧基、 杂环氧基、 链烷酰基、 链烷酰基氧基、 氨基、 烷基胺基、 芳烷基胺 基、 环烷基胺基、 杂环胺基、 二烷基胺基、 链烷酰基胺基、 硫羟基、 烷基硫代、 环烷基硫代、 杂环硫代、 脲基、 硝基、 氰基、 羧基、 羧基烷基、 氨基甲酰基、 烷氧基羰基、 烷基硫羰基、 芳基硫羰基、 烷基磺酰基、 亚磺酰胺基、 芳氧基等。 所述取代基可以进一步被卤素、 羟基、 烷基、 烷氧基或芳基取代。

术语 "芳烷基"指直接通过烷基基团结合的芳基, 例如苄基、 苯乙基、 苯丙基。

术语 "链烯基"指含有 2-20个碳原子,优选 2-15个碳原子,最优选 2-8个碳原子,具有一、 二、 三或四个双键的直链或支链烃基基团, 包括但不限于乙烯基、 正丙烯基, 异丙烯基, 正 丁 -2-烯基, 正己 -3-烯基, 术语 "烯基"还包括具有 "顺式"和 "反式"构型的基团, 或者, "E"和 "Z"构型, 本领域技术人员可以理解。

"链烯基" 可以任选地被下列取代基取代, 例如卤素、 羟基、 烷氧基、 链烷酰基、 链烷 酰基氧基、 氨基、 烷胺基、 二烷基胺基、 链烷酰基胺基、 硫羟基、 烷基硫代、 烷基硫羰基、 , _ 烷基磺酰基、 亚磺酰胺基、 硝基、 氰基、 羧基、 氨基甲酰基、 取代的氨基甲酰基、 胍基和杂 环基团, 例如吲哚基、 咪唑基、 呋喃基、 噻吩基、 噻唑基、 吡咯烷基、 吡啶基、 嘧啶基等。

术语 "块基"或 "链块基"指含有 2-20个碳原子, 优选 2-15个碳原子, 最优选 2-8个碳原 子, 具有一、 二、 三或四个三键的直链或支链烃基基团, 包括但不限于乙块基、 正丙块基, 正丁 -2-块基, 正己 -3-块基等。

"块基" 可以任选地被下列取代基取代: 卤素、 羟基、 烷氧基、 链烷酰基、 链烷酰基 氧基、 氨基、 烷基胺基、 二烷基胺基、 链烷酰基胺基、 硫羟基、 烷基硫代、 烷基硫羰基、 烷 基磺酰基、 亚磺酰胺基、 硝基、 氰基、 羧基、 氨基甲酰基、 取代的胺基甲酰基、 胍基和杂环 基, 例如咪唑基、 呋喃基、 噻吩基、 噻唑基、 吡咯烷基、 吡啶基、 嘧啶基等。

术语 "环烷基"指含有 1、 2或 3个环并且每个环 (可以进一步与不饱和的 C 3 _C 7 碳环稠合) 含有 3-7个碳的可任选取代的、 饱和的环烃环系。 实例性基团包括环丙基、 环丁基、 环戊基、 环己基、 环庚基、 环辛基、 环癸基、 环十二烷基和金刚烷基。 实例性取代基包括一或多个如 上所述的烷基基团, 或一个或多个如上所述的烷基取代基。

术语 "杂环" 、 "杂环的"或 "杂环基"指任选取代、 完全饱和或不饱和的、 芳香或非 芳香环基团, 例如, 所述环为 4-7元单环, 7 -11元双环或 10-15元三环系统, 在至少含一个碳 原子的环上含有至少一个杂原子。 含有杂原子的杂环基团的每个环上可以具有 1、 2、 3或 4个 选自氮原子、 氧原子和硫原子的杂原子, 其中所述氮和硫杂原子也可任选被氧化且氮杂 原子 也可任选季胺化。 所述杂环基团可以在任何的杂原子或碳原子上 连接。

实例性单环杂环基团包括吡咯烷基、 吡咯基、 吲哚基、 吡唑基、 氧杂丁环基、 吡唑啉基、 咪唑基、 咪唑啉基、 咪唑烷基、 噁唑基、 噁唑烷基、 异噁唑啉基、 异噁唑基、 噻唑基、 噻二 唑基、 噻唑烷基、 异噻唑基、 异噻唑烷基、 呋喃基、 四氢呋喃基、 噻吩基、 噁二唑基、 哌啶 基、 哌嗪基、 2-氧代哌嗪基、 2-氧代哌啶基、 2-氧代吡咯烷基、 2-氧代吖庚因基、 吖庚因基、 4-哌啶酮基、 吡啶基、 N-氧代-吡啶基、 吡嗪基、 嘧啶基、 哒嗪基、 四氢硫代吡喃基、 四氢吡 喃基、 吗啉基、 噻吗啉基、 噻吗啉基亚砜、 四氢硫代吡喃基砜、 噻吗啉基砜、 1, 3-二氧戊环 基和四氢 -1, 1-二氧代噻吩基、 二氧六环基、 异噻唑烷基、 硫杂丁环基、 硫杂丙环基、 三嗪 基和三唑基等。

实例性双环杂环基团包括苯并噻唑基、 苯并噁唑基、 苯并噻吩基、 奎宁环基、 喹啉基、 喹啉基 -N-氧化物、 四氢异喹啉基、 异喹啉基、 苯并咪唑基、 苯并吡喃基、 中氮茚基、 苯并呋 喃基、 色酮基、 香豆素基、 1, 2-二氮杂萘基、 喹喔啉基、 吲唑基、 吡咯并吡啶基、 呋喃并吡 啶基(例如呋喃并 [2, 3-c]吡啶基、 呋喃并 [3, 1-b]吡啶基或呋喃并 [2, 3-b]吡啶基)、 二氢 异吲哚基、二氢喹唑啉基 (例如 3, 4-二氢 -4-氧代-喹唑啉基)、苯并异噻唑基、苯并异 唑基、 , _ 苯并二嗪基、 苯并呋喃基、 苯并噻喃基、 苯并三唑基、 苯并吡唑基、 二氢苯并呋喃基、 二氢 苯并噻吩基、 二氢苯并噻喃基、 二氢苯并噻喃基砜、 二氢苯并吡喃基、 二氢吲哚基、 异苯并 二氢吡喃基、 异二氢吲哚基、 1, 5-二氮杂萘基、 2, 3-二氮杂萘基、 3, 4-亚甲二氧苄基、 嘌 呤基、 吡啶并吡啶基、 喹唑啉基、 四氢喹啉基、 噻吩并呋喃基、 噻吩并吡啶基、 噻吩并噻吩 基等。

较小的杂环, 例如环氧化物和氮丙啶也包括在内。

术语 "杂原子"包括氧、 硫和氮。

术语 "药学上可接受的盐"包括根据本文中所述化合 上存在的特定取代基采用相对无 毒的酸或碱制备的活性化合物的盐。 当本发明化合物含相对酸性的官能团时, 可通过使中性 形式的这种化合物与足量的需要的碱单独或在 合适的惰性溶剂中接触得到碱加成盐。 由药学 上可接受的无机碱衍生的盐的实例包括铝、 铵、 钙、 铜、 三价铁、 亚铁、 锂、 镁、 锰、 二价 锰、 钾、 钠、 锌等。 由药学上可接受的有机碱衍生的盐包括伯、 仲和叔胺的盐, 它们包括取 代的胺、 环胺、 天然胺等, 例如精氨酸、 甜菜碱、 咖啡因、 胆碱、 N, N' -二苄基乙二胺、 二 乙胺、 2-二乙基胺基乙醇、 2-二甲基胺基乙醇、 乙醇胺、 乙二胺、 N-乙基吗啉、 N-乙基哌啶、 葡萄糖胺、 葡糖胺、 组氨酸、 哈胺 (hydrabamine 异丙胺、 赖氨酸、 甲基葡糖胺、 吗啉、 哌 嗪、 哌啶、 聚胺树脂、 普鲁卡因、 嘌呤、 可可碱、 三乙胺、 三甲胺、 三丙胺、 氨丁三醇等。 当本发明化合物含相对碱性的官能团时, 可通过使中性形式的这种化合物与足量的需要 的酸 单独或在合适的惰性溶剂中接触得到酸加成盐 。 药学上可接受的酸加成盐的实例包括由无机 酸衍生的那些盐, 无机酸盐例如硝酸盐、 碳酸盐、 碳酸氢盐、 磷酸盐、 磷酸氢盐、 磷酸二氢 盐、 硫酸盐、 硫酸氢盐、 亚磷酸盐、 盐酸盐、 氢溴酸盐、 氢碘酸盐等; 由相对无毒的 有机酸 衍生的盐, 所述有机酸为例如乙酸、 丙酸、 异丁酸、 丙二酸、 苯甲酸、 琥珀酸、 辛二酸、 富 马酸、 扁桃酸、 苯二甲酸、 苯磺酸、 对甲苯磺酸、 柠檬酸、 酒石酸、 甲磺酸等; 还包括氨基 酸例如精氨酸等的盐以及有机酸例如葡糖醛酸 或半乳糖酸等的盐。 优选硝酸盐、 碳酸盐、 碳 酸氢盐、 磷酸盐、 磷酸氢盐、 磷酸二氢盐、 硫酸盐、 硫酸氢盐、 亚磷酸盐、 乙酸盐、 丙酸盐、 异丁酸盐、 丙二酸盐、 苯甲酸盐、 琥珀酸盐、 辛二酸盐、 富马酸盐、 扁桃酸盐、 苯二甲酸盐、 苯磺酸盐、 对甲苯磺酸盐、 柠檬酸盐、 酒石酸盐、 甲磺酸盐、 精氨酸盐、 葡糖醛酸盐或半乳 糖酸盐。

在本发明所提供的一些实施方案中, 本发明的化合物离去基团含有碱性基团, 可与酸成 盐, 采用本领域技术人员所熟知的方法可以制备铂 (Π)络合物的盐。 例如, 与低级烷基磺酸, 如甲磺酸, 三氟甲磺酸等可形成甲磺酸盐、 三氟甲磺酸盐; 与芳基磺酸, 如苯磺酸或对甲苯 磺酸等可形成对甲苯磺酸盐、 苯磺酸盐、 樟脑磺酸盐; 与有机羧酸, 如乙酸, 富马酸, 酒石 , _ 酸, 草酸, 马来酸, 苹果酸, 琥珀酸、 乳酸或柠檬酸等可形成相应的盐; 与氨基酸, 如谷氨 酸或天冬氨酸可形成谷氨酸盐或天冬氨酸盐。 与无机酸, 如硝酸, 碳酸, 硫酸或磷酸等也可 形成相应的盐。 可采用的酸包括有机酸、 无机酸等。

本发明的化合物与其盐的形式可以通过本领域 常规的方法相互转换, 例如可通过使盐与 碱或酸接触再按常规方式分离得到游离形式的 化合物, 还可以通过将化合物加入酸或碱再采 用常规方法分离得到其盐的形式。 化合物游离形式的某些物理性质例如在极性溶 剂中的溶解 度与各种盐形式的不同, 但对于本发明目的, 盐与母体形式的化合物具有同样抗肿瘤的效果 。

除盐形式外, 本发明提供前药酯形式的化合物。 本文中所述化合物的 "前药"是在生理 环境下容易发生化学变化得到本发明化合物的 那些化合物。 另外, 可通过在离体环境中用化 学或生物化学方法将前药转化为本发明化合物 。 例如, 当置于含合适的酶或化学试剂的透皮 贴剂储库时, 可将前药缓慢转化为本发明化合物。 前药经常在转化为活性药物前是药理学惰 性化合物, 但这种情况并非必须。 通常通过将药物中可能是活性部分需要的官能 团用 "前体 基团" (以下定义的)掩盖, 形成可以经过转化 (例如在特定使用条件下裂解)释放官能团从而 得到活性药物的 "前体部分", 获得前药。 可对前体部分例如通过水解反应, 或通过另一种作 用物 (例如酶、 光、 酸或碱)或物理或环境参数改变 (例如温度改变)或暴露于物理或环境参数 将其催化或诱导, 进行自发性裂解。 作用物相对于使用环境可以是内源性的, 例如存在于给 予前药的细胞内的酶或胃的酸性环境, 或可由外源提供。

"前体基团"是指当用于掩盖活性药物中的官能 形成 "前体部分" 时能够将药物转化 为前药的一类保护基团。 前体基团通常通过键与药物的官能团连接, 所述键在特定使用条件 下可裂解。 因此, 前体基团为前体部分的一部分, 该前体部分在特定使用条件下裂解, 释放 官能团。 作为特定实例, 式 -NH-C (0) CH 3 的酰胺前体部分包含前体基团 -C (0) CH 3

适合掩盖活性化合物中官能团以得到前药的很 多种前体基团和得到的前体部分在本领域 中熟知。 例如, 可将羟基官能团掩盖变为磺酸酯、 酯 (例如乙酸酯或马来酸酯)或碳酸酯前体 部分, 该前体部分可在体内水解, 得到羟基。 可将氨基官能团掩盖变为酰胺、 氨基甲酸酯、 亚胺、 脲、 苯膦基、 磷酰基或氧硫基前体部分, 它们可在体内水解, 得到氨基。 可将羧基掩 盖成为酯 (包括甲基、 乙基、 新戊酰氧基甲基、 甲硅烷基酯和硫代酸酯)、 酰胺或酰肼前体部 分, 它们可在体内水解得到羧基。 本发明包括本领域中已知的用于改变溶解度或 水解特性的 那些酯和酰基, 以用作缓释或前药制剂。 合适的前体基团和它们的相应前体部分的特定 实例 对本领域技术人员而言是显而易见的。

本发明某些化合物可以非溶剂化形式和包括水 合形式在内的溶剂化形式存在。 "溶剂化 物"是指由溶剂分子与溶质的分子或离子结合 成的复合物。 溶剂可为有机化合物、 无机化 , _ 合物或二者的混合物。 溶剂的某些实例包括但不限于甲醇、 N, N-二甲基甲酰胺、 四氢呋喃、 二甲亚砜和水。 一般而言, 溶剂化形式等同于非溶剂化形式, 并包括在本发明范围内。 本发 明某些化合物可以多晶形或无定形形式存在。 一般而言, 对于本发明设想的用途, 所有物理 形式均相同并在本发明范围内。

本发明某些化合物具有不对称碳原子 (旋光中心)或双键; 其外消旋体、 非对映体、 几何 异构体、 区域异构体和单个异构体 (例如分离的对映体)均包括在本发明范围内。 可用常规方 法将这些异构体拆分或不对称合成, 以使异构体 "旋光纯", 即基本上不含它的其它异构体。 例如, 如果需要本发明化合物的特定对映体, 可通过不对称合成制备, 或通过用手性助剂衍 生化, 其中将得到的非对映异构的混合物分离, 再将助剂基团裂解得到纯的需要的对映体。 或者, 当分子含碱性官能团例如氨基或酸性官能团例 如羧基时, 用适当的旋光活性酸或碱形 成不对称异构的盐, 然后通过本领域中熟知的分级结晶或色谱方法 将由此形成的非对映体拆 分, 然后回收纯对映体。

本发明化合物也可在构成该化合物的一个或多 个原子中含非正常比例的原子同位素。 例 如, 可将化合物用放射性同位素例如氚 (¾)、 碘 -125 ( 125 1) 或碳 -14 ( 14 C)标记。 无论是否具有 放射性, 本发明化合物的所有同位素形式均包括在本发 明范围内。

本发明另一目的为提供一种前述化合物的制备 方法。

一、 式 (A) 的制备方法如下:

( 1 )取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上述氯亚铂酸钾 溶液中, 充氮下避光、 水浴条件进行反应;

( 2) 取 R4NH 2 加水溶解后滴加到 (1 ) 的反应液中, 水浴条件下进行反应;

(3)将反应液冷却至室温以下, 取 R 5 NH 2 加水溶解后滴加到 (2) 的反应液中, 水浴反应, 有大量黄色沉淀生成, 将反应液内温度冷却到室温以下抽滤, 洗涤, 得二碘二胺合铂 (II );

(4) 取 A g2 soJra入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (I I ) 投入反应液中, 再加入水, 充 氮下避光、 水浴条件下反应, 抽滤得二水二胺合铂 (Π ) ·硫酸盐;

(5)取丁二酸二乙酯, 和 Br-R 3 -Br置于烧瓶中,加入 K 2 C0 3 , 四丁基溴化铵搅拌, 加热反 应, 抽滤,除去固体并洗涤,合并滤液, 洗涤有机层, 干燥, 减压蒸馏溶剂, 收集馏出物;

(6) 取 2- Br-R 3 -丁二酸二乙酯置于烧瓶中,加入无水 K 2 C0 3 , 和乙腈搅拌。 另取 加入 反应液中,加热反应, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入有机溶剂溶解, 水溶液洗涤, 有机层干 燥, 减压抽除溶剂, 得产物,纯化;

(7) 取 (6) 的产物置于烧瓶中,加入 NaOH溶液,室温下搅拌;

(8)取 (7)产物, 用酸溶液调节 pH, 再加入上述 (4) 的产物, 加热反应, 得本发明的 铂化合物。

优选的制备方法如下:

(1)取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上述氯亚铂酸钾 溶液中, N 2 保护, 注意避光, 水浴 40~60°C下反应 30~60min;

(2) 取 R4NH 2 加水溶解后滴加到 (1) 的反应液中, 水浴 40~60°C下反应 30~60min;

(3)将反应液冷却到 20°C以下, 取 R 5 NH 2 加水溶解后滴加到 (2) 的反应液中, 水浴 40~60 °C下反应 30~60min, 有大量黄色沉淀生成, 将反应液内温度冷却到 20°C以下抽滤, 依次用水、 无水乙醇、 乙醚洗涤, 得二碘二胺合铂 (II);

(4) 取 A g2 soJra入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (II) 投入反应液中, 再加入水, N 2 保护,避光下于 40~60°C反应 4~8h, 抽滤得二水二胺合铂 (II) ·硫酸盐;

(5) 取丁二酸二乙酯, 和 Br-R 3 -Br置于烧瓶中,加入 K 2 C0 3 , 四丁基溴化铵搅拌, 油浴加 热反应, 抽滤,除去固体并用乙醚洗涤,合并滤液, 用水洗涤有机层, 干燥, 减压蒸馏溶剂, 收集一定真空度的馏出物;

(6) 取 2- Br-R 3 -丁二酸二乙酯置于三口烧瓶中,加入无 K 2 C0 3 , 和乙腈搅拌; 另取 _ΝΗ_ 加入反应液中, 油浴加热反应, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤, 有机层干燥, 水泵减压抽除溶剂, 纯化;

(7) 取 (6) 的产物置于烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌;

(8)取(7)产物, 用酸溶液调, 再加入上述(4) 的产物, 加热反应, 得本发明化合物。

1

二、 式 (C) 的制备方法如下:

( 1 )取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上述氯亚铂酸钾 溶液中, 充氮下避光、 水浴条件进行反应;

( 2) 取双齿氨 NH 2 -X-NH 2 加水溶解后滴加到 (1 ) 的反应液中, 水浴反应, 有大量黄色沉 淀生成, 将反应液内温度冷却到室温以下抽滤, 洗涤, 得双齿二碘二胺合铂 (II );

( 3) 取 A g2 soJra入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (I I ) 投入反应液中, 再加入水, 充 氮下避光水浴条件下反应, 抽滤得二水二胺合铂 (Π ) ·硫酸盐;

(4)取丁二酸二乙酯, 和 Br-R 3 -Br置于烧瓶中,加入 K 2 C0 3 , 四丁基溴化铵搅拌, 加热反 应, 抽滤,除去固体并洗涤,合并滤液, 洗涤有机层, 干燥, 减压蒸馏溶剂, 收集馏出物;

( 5) 取 2- Br-R 3 -丁二酸二乙酯置于烧瓶中,加入无水 K 2 C0 3 , 和乙腈搅拌; 另取 加入 反应液中,加热反应, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入有机溶剂溶解, 水溶液洗涤, 有机层干 燥, 减压抽除溶剂, 得产物, 纯化;

(6) 取 (5) 的产物置于烧瓶中, 加入 NaOH溶液, 室温下搅拌;

( 7)取 (6)产物, 用酸溶液调, 再加入上述 (3) 的产物, 加热反应, 得本发明的铂化 合物。 优选的制备方法如下:

( 1 )取氯亚铂酸钾加水, 室温下搅拌溶解, 取碘化钾加水溶解后投入到上述氯亚铂酸钾 溶液中, N 2 保护, 注意避光, 水浴 40~60°C下反应 30~60min;

(2)取双齿氨 NH 2 -X-NH 2 加水溶解后滴加到( 1 )的反应液中,水浴 40~60°C下反应 30~60min, 有大量黄色沉淀生成, 将反应液内温度冷却到 20°C以下抽滤, 依次用水、 无水乙醇、 乙醚洗 涤, 得双齿二碘二胺合铂 (II );

( 3) 取 A g2 soJra入水中搅拌, 取上述二碘二胺合铂 (II ) 投入反应液中, 再加入水, N 2 保护,避光下于 40~60°C反应 4~8h, 抽滤得二水二胺合铂 (II ) ·硫酸盐;

(4) 取丁二酸二乙酯, 和 Br-R 3 -Br置于烧瓶中,加入 K 2 C0 3 , 四丁基溴化铵搅拌, 油浴加 热反应, 抽滤,除去固体并用乙醚洗涤,合并滤液, 用水洗涤有机层, 干燥, 减压蒸馏溶剂, 收集一定真空度的馏出物;

( 5 ) 取 2- Br-R 3 -丁二酸二乙酯置于三口烧瓶中,加入无 K 2 C0 3 , 和乙腈搅拌; 另取 _ΝΗ_ 加入反应液中, 油浴加热反应, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤, 有机层干燥, 水泵减压抽除溶剂, 纯化;

(6) 取 (5) 的产物置于烧瓶中, 加入上述 NaOH溶液, 室温下搅拌; , - ,

( 7 )取(6 )产物, 用酸溶液调节 ρΗ, 再加入(3 ) 的产物, 加热反应, 得本发明化合物<

本发明还提供了含有以上化合物、 其药学上可接受盐、 立体异构体、 前药或其溶剂化物 和药学可接受载体和 /或赋形剂的药物组合物。 组合物含 0. 01 %-100 %, 优选 0. 1 %-100 %, 更优选 1 %-100 %, 最优选 20 %-100 % (重量)的一种或多种本发明化合物, 其余部分由合适 的药物载体和 /或赋形剂组成。 可通过本领域中熟知的方法, 使用合适的载体 /或赋形剂与本 发明化合物组成组合物以和给药途径相匹配。

单位剂量制剂中活性化合物的量可以在 0. OOlmg至 lOOOmg之间, 优选 0. Olmg至 500mg 之间, 更优选 lmg至 100m g 之间, 最优选 10mg至 50mg之间变化。

给药可以是例如口服、 局部、 静脉内、 皮下、 经皮、 透皮、 肌内、 关节内、 肠胃外、 动 脉内、 皮内、 心室内、 颅内、 腹膜内、 损害部位内、 鼻内、 直肠、 阴道、 吸入或通过植入储 库。 本文中使用的术语 "肠胃外"包括皮下、 静脉内、 肌内、 关节内、 滑液内、 胸骨内、 鞘 内、 肝内、 损害部位内和颅内注射或输注技术。 优选静脉内给予组合物。 可将本发明制剂设 计为速效、速释或长效。再另外,可通过局部 而非全身方式给予化合物,例如给予 (例如注射) 缓释制剂。 按照代表性实施方案, 本发明组合物可配制为给予哺乳动物, 优选人的药物。

可重复给予含一种或多种本发明组合物, 例如至少 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8或更多次, 或 可通过连续输注给予组合物。 给药的合适部位包括但不限于血管、 肌肉、 皮肤、 支气管、 肠 胃、 肛门、 阴道、 眼睛和耳朵。 制剂可采用液体剂型、 冻干粉末形式、 固体或半固体, 例如 , _ 溶液、 混悬液、 乳液、 片剂、 丸剂、 胶囊剂、 散剂、 栓剂、 滞留型灌肠剂、 霜剂、 软膏剂、 洗剂、 凝胶剂、 气雾剂等, 优选适合简单给予准确剂量的单位剂型。

对于肠胃外给药, 组合物可为无菌注射液和无菌包装粉末形式。 优选, 在 pH 4. 0- 8. 0 中配制注射液。

无菌注射形式的本发明组合物为水或油混悬液 。 可按本领域中已知技术, 用合适的分散 或湿润剂和悬浮剂配制这些混悬液。 无菌注射制剂也可为溶于或悬浮于无毒的肠胃 外可接受 的稀释剂或溶剂的无菌注射溶液或混悬液, 例如溶于 1, 3-丁二醇的溶液。 可使用的可接受 的溶媒和溶剂包括水、 林格氏液和等渗氯化钠溶液。 另外, 无菌非挥发性油通常还用作溶剂 或悬浮基质。 为此, 可使用包括合成的甘油单酯或二酯在内的任何 品牌的非挥发油。 与天然 药学上可接受的油例如橄榄油或蓖麻油, 尤其是它们的聚氧乙基化形式相同, 脂肪酸例如油 酸及其甘油酯衍生物可用于制备注射制剂。 这些油溶液或混悬液也可含长链醇稀释剂或分 散 剂, 例如羧甲基纤维素或通常用于包括乳液和混悬 液在内的药学上可接受的剂型的制剂中的 类似分散剂。 其它常用的表面活性剂例如吐温、 司盘和通常用于制备药学上可接受的固体、 液体或其它剂型的其它乳化剂或生物利用度促 进剂也可用于制剂目的。 可配制通过注射例如 大剂量注射或连续输注用于肠胃外给药的化合 物。 注射用单位剂型可以在安瓿或多剂量容器 中。

也可提供冻干形式的本发明组合物。 此类组合物可包含给药前用于复溶的缓冲剂例 如碳 酸氢盐, 或冻干组合物中可包含缓冲剂, 用于例如水复溶。 冻干组合物还可含合适的血管收 缩药, 例如肾上腺素。 可通过注射器提供冻干组合物, 任选与用于复溶的缓冲剂包装在一起, 以便可立即给予患者该复溶组合物。

本发明药用组合物还可以为任何口服可接受的 剂型, 它们包括片剂、 胶囊剂、 扁囊剂、 乳液、 混悬液、 溶液、 糖浆、 酏剂、 喷雾剂、 丸剂、 锭剂、 散剂、 颗粒剂和缓释制剂。 用于 口服给药的合适的赋形剂包括药用级甘露醇、 乳糖、 淀粉、 硬脂酸镁、 糖精钠、 滑石粉、 纤 维素、 葡萄糖、 明胶、 蔗糖、 碳酸镁等。 在用于口服的片剂的情况下, 常用的载体包括乳糖 和玉米淀粉。 通常还加入润滑剂例如硬脂酸镁。 对于胶囊剂, 有用的稀释剂包括乳糖和干燥 玉米淀粉。 当口服用药需要水混悬液时, 将活性成分与乳化和悬浮剂混合。 也可酌情加入一 些甜味剂、 矫味剂或着色剂。

可通过将一种或多种本发明化合物和任选一种 或多种药学上可接受的辅料溶于或分散在 载体例如盐水溶液、 葡萄糖水溶液、 甘油、 乙醇等中, 形成例如用于口服、 局部或静脉内给 药的溶液或混悬液, 制备液体组合物。 可用无菌液体例如油、 水、 乙醇及其组合制备液体混 悬液或溶液形式的药物制剂。 对于口服或肠胃外给药, 可加入药剂上合适的表面活性剂、 悬 , _ 浮剂或乳化剂。 混悬液可含油, 例如花生油、 芝麻油、 棉籽油、 玉米油和橄榄油。 混悬液制 剂也可含脂肪酸的酯, 例如油酸乙酯、 肉豆蔻酸异丙酯; 脂肪酸甘油酯和乙酰脂肪酸甘油酯。 混悬液制剂可包含醇, 例如乙醇、 异丙醇、 十六醇、 甘油和丙二醇。 醚例如聚(乙二醇); 石 油烃例如矿物油和凡士林, 水也可用于混悬液制剂。

组合物可采用丸剂、 片剂或胶囊剂形式, 因此, 组合物可含有一种或多种稀释剂, 例如 乳糖、 蔗糖、 磷酸氢二钙等; 崩解剂, 例如淀粉或其衍生物; 润滑剂, 例如硬脂酸镁等; 和 / 或粘合剂, 例如淀粉、 阿拉伯胶、 聚乙烯吡咯烷酮、 明胶、 纤维素及其衍生物。 可通过本领 域技术人员已知的任何压制或模塑方法制备片 剂。 可通过在合适的机器中压制任选与辅助成 分 (例如粘合剂、 润滑剂、 稀释剂、 崩解剂或分散剂)混合的自由流动形式 (例如粉末或颗粒) 的本发明化合物, 制备压制片剂。 可通过在合适的机器中塑造本发明化合物与任 何合适的载 体的粉末混合物制备模塑片剂。

或者本发明药用组合物可以为用于直肠给药的 栓剂形式。 可通过使药物与合适的在室温 下为固体但在直肠温度下为液体并从而在直肠 中释放药物的合适的非刺激性赋形剂混合, 制 备这些栓剂。 此类材料包括可可豆脂、 蜂蜡、 聚乙二醇、 硬脂肪和 /或氢化椰油甘油酯。 适合 直肠给药的组合物也可含直肠灌肠剂单位, 该单位含一种或多种本发明化合物和药学上可 接 受的溶媒 (例如 50 %乙醇水溶液或盐水溶液), 此类溶媒与直肠和 /或结肠在生理上相容。 直 肠灌肠剂单位含被惰性盖保护的涂药器尖端, 该尖端优选由聚乙烯组成, 用润滑剂例如白凡 士林润滑, 优选由单向阀保护, 以阻止发出的药物回流。 直肠灌肠剂单位还具有足够长度, 优选 2英寸, 将其通过肛门插入结肠。

本发明药用组合物也可为局部给药形式, 尤其是当治疗靶标包括通过局部施用容易进入 的区域或器官时, 这些器官的疾病包括眼睛、 皮肤或下肠道的疾病。 容易制备用于这些区域 或器官中各区域或器官的合适的局部制剂。 对于局部给药, 含一种或多种本发明化合物的组 合物可为乳液、 洗剂、 凝胶剂、 泡沫、 霜剂、 胶冻、 溶液、 混悬液、 软膏剂和透皮贴剂形式。

可通过直肠栓剂制剂或合适的灌肠剂制剂实现 在下肠道局部施用。 也可使用局部透皮贴 剂。 对于局部施用, 可配制合适的软膏剂形式的药用组合物, 该软膏剂含悬浮于或溶于一种 或多种载体的活性成分。 用于局部给予本发明化合物的载体包括但不限 于矿物油、 液体凡士 林、 白凡士林、 丙二醇、 聚氧乙烯、 聚氧丙烯化合物、 乳化蜡和水。 或者, 可配制合适的洗 剂或霜剂形式的药用组合物, 这些洗剂或霜剂含悬浮于或溶于一种或多种药 学上可接受的载 体的活性成分。 合适的载体包括矿物油、 司盘 -60、 吐温 -60、 鲸蜡酯、 蜡、 鲸蜡醇、 2-辛基 十二醇、 苯甲醇和水。

也可通过鼻气雾剂或吸入给予本发明药用组合 物。 对于通过吸入递药, 可通过喷雾器递 , _ 送干燥粉末或液体形式的组合物。 按照药物制剂领域中已知技术制备此类组合物 , 且可在盐 水中, 用苯甲醇或其它合适的防腐剂、加强生物利用 度的吸收促进剂、 氟碳化合物和 /或其它 常规增溶剂或分散剂制备溶液形式的组合物。

可用于这些组合物的药学上可接受的载体包括 离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、 卵磷脂; 血清蛋白例如人血清白蛋白; 缓冲物质例如磷酸盐; 甘氨酸、 山梨酸、 山梨酸钾、 饱和植物 脂肪酸的偏甘油酯混合物、 水、 盐或电解质例如硫酸鱼精蛋白、 磷酸氢二钠、 磷酸氢钾、 氯 化钠、 锌盐; 胶 体二氧化硅、 三硅酸镁、 聚乙烯吡咯烷酮、 纤维素类物质、 聚乙二醇、 羧甲 基纤维素钠、 聚丙烯酸酯、 蜡、 聚乙烯 -聚氧丙烯-嵌段聚合物、 聚乙二醇和羊毛酯。

合适的赋形剂的实例包括但不限于水、 盐水、 乳糖、 葡萄糖、 蔗糖、 山梨醇、 甘露醇、 淀粉、 阿拉伯胶、 磷酸钙、 藻酸盐、 黄芪胶、 明胶、 硅酸钙、 微晶纤维素、 聚乙烯吡咯烷酮、 纤维素、 糖浆、 甲基纤维素、 乙基纤维素、 羟丙基甲基纤维素和聚丙烯酸, 例如卡波普。 组 合物还可含润滑剂例如滑石粉、 硬脂酸镁和矿物油; 湿润剂; 乳化剂; 悬浮剂; 防腐剂例如 甲基-、 乙基-和丙基 -羟基 -苯甲酸酯; pH调节剂例如无机和有机酸和碱; 甜味剂; 和矫味剂。

除上述那些代表性剂型外, 本领域技术人员通常还已知其他的药学上可接 受的赋形剂和 载体和剂型, 均包括在本发明中。 应理解, 任何具体患者的特定剂量和治疗方案要取决于 多 种因素, 它们包括使用的具体化合物的活性、 患者的年龄、 体重、 一般健康状况、 性别、 饮 食状况、 给药时间、 排泄速度、 联合药物、 治疗医师的判断和所治疗的具体疾病的严重性 。 活性成分的量还取决于具体化合物和(如果存 在的话)组合物中的其它治疗药物。

以上药物组合物还可以进一步包括其他治疗或 辅助治疗增殖性疾病的活性成份, 或者与 其他治疗或辅助治疗增殖性疾病的药物组合使 用。 例如, 本发明之外的抗增生剂、 免疫调节 剂、 抗癌药、 细胞毒剂、 抗肿瘤辅助用药组合使用。

其它这些治疗剂的实例包括: 抗增生剂, 如甲氨蝶呤、 FK506 (藤霉素, Pro g raf)、 霉酚 酸莫菲替克; 细胞毒素药物, 例如硫唑嘌呤和环磷酰胺; TNF- α抑制剂, 例如替尼达普; 抗 TNF抗体或可溶性 TNF受体, 例如 etanerc印 t (Enbrel); 雷帕霉素, leflunimide, 和环加氧 酶 -2 (C0X_2)抑制剂, 如 celecoxib和 rofecoxib, 或它们的衍生物; 以及现有技术已公开的 PTK抑制剂。

典型的各类抗癌药和细胞毒性剂包括但不限于 : 烷基化试剂, 例如氮芥、 烷基磺酸酯、 硝基脲、 氮丙啶和三氮烯; 抗代谢物, 例如叶酸盐拮抗剂、 嘌呤类似物和嘧啶类似物; 抗生 素类, 例如蒽环素、 博来霉素、 丝裂霉素、 更生霉素和褶皱霉素; 酶, 例如 L-天冬酰胺酶; 法尼基蛋白转移酶抑制剂; 激素药剂, 例如, 糖皮质激素、 雌激素 /抗雌激素、 雄激素 /抗雄 激素、 孕酮、 促黄体素释放激素拮抗剂、 乙酸善得定; 微管破坏剂, 例如海鞘素或其类似物 , _ 及衍生物; 微管稳定剂, 例如紫杉醇、 多西紫杉醇和印 othi lone或其类似物或衍生物; 源自 植物的产物, 例如长春花生物碱、 表鬼白毒素、 紫杉烷; 拓扑异构酶抑制剂; 异戊二烯基蛋 白质转移酶抑制剂; 杂类试剂, 例如, 羟基脲、 甲基苄肼、 氯苯二氯乙烷、 六甲基密胺、 铂 配位络合物如顺铂和卡铂; 以及用于抗癌的其它药剂和细胞毒性剂, 例如生物学响应调节剂, 生长因子; 免疫调节剂和单克隆抗体。 本发明化合物还可与辐射疗法联合使用。

这些类别的抗癌药和细胞毒性剂的实例包括但 不限于: 盐酸氮芥、 环磷酰胺、 苯丁酸氮 芥、 抗瘤氨酸、 异环磷酰胺、 白消安、 卡氮芥、 环己亚硝脲、 甲环亚硝脲、 链脲霉素、 塞替 哌、 达卡巴嗪、 甲氨蝶呤、 硫鸟蝶呤、 巯基嘌呤、 氟达拉滨、 Pentastatiru 克拉立平、 阿糖 胞苷、 氟尿嘧啶、 盐酸阿霉素、 柔红霉素、 去甲氧柔红霉素、 硫酸博来霉素、 丝裂霉素 (:、 方夂线霉素 D、 safracins 小诺米星、 quinocarcins discodermol ides 长春新碱、 长春碱、 维诺利宾酒石酸盐、 依托泊苷、 鬼白噻吩苷、 紫杉醇、 三苯氧胺、 雌氮芥、 磷酸雌二醇氮芥 钠盐、 氟利坦、 布舍瑞林、 利普安、 蝶啶、 二块类、 左旋咪唑、 afl aCO n、 干扰素、 白细胞间 介素、 阿地白介素、 菲尔司啶、骨髓生长因子、 美罗华、 BCG、 维生素 A酸、伊立替康盐酸盐、 倍他米松、 吉西他滨盐酸盐、 六甲嘧胺和托泊替堪, 以及它们的任何类似物或衍生物。

这些类别中的优选成员包括但不限于: 紫杉醇、 顺铂、 卡铂、 阿霉素、 去甲柔红霉素、 柔红霉素、 氨基喋呤、 甲氨喋呤、 甲基喋呤、 丝裂霉素 (:、 ecteinascidin, 波福霉素、 5_氟 尿嘧啶、 6-巯基嘌呤、 吉西他滨、 阿糖胞苷、 鬼白毒素或鬼白毒素衍生物, 例如依托泊苷、 磷酸依托泊苷或鬼白噻吩苷, 抗瘤氨酸、 长春碱、 长春新碱、 异长春碱、 长春地辛和环氧长 春碱。

抗肿瘤药和其它细胞毒性剂的实例包括: 2000年 2月 17日提交的美国专利申请

09/506, 481、 德国专利 41380428、 W097/19086、 W098/2246K W098/25929 W098/38192, W099/01124, W099/02224, W099/02514, W099/03848、 W099/07692, W099/27890、 W099/28324, W099/43653 W099/54330 W099/54318 W099/54319 W099/65913 W099/67252, W099/67253, 和 W000/00485中的细胞毒剂及其衍生物; W099/24416中的依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂 以及如 W097/30992和 W098/54966中的异戊二烯基蛋白转移酶抑制剂。

以上的其它治疗剂, 当与本发明化合物一起使用时, 可以用例如在临床用药手册中所指 出的剂量, 或者按照本领域普通技术人员所确定的剂量使 用。

最后, 本发明还提供了一种治疗细胞增殖性疾病的方 法, 包括给予有需要的患者治疗有 效量的式 A化合物。

"细胞增殖性疾病"是指特征在于细胞异常增殖 病症。增殖病不表示对细胞生长速度的 任何限制, 而是仅表示丧失对影响生长和细胞分裂的正常 控制。 因此, 增殖病的细胞可具有 , _ 与正常细胞相同的细胞分裂速度, 但不响应限制这种生长的信号。 "细胞增殖病 "在赘生物或 肿瘤范围内, 赘生物或肿瘤为组织的异常生长。 "癌症 "是指特征在于细胞增殖的各种恶性肿 瘤中任意一种, 这些肿瘤具有侵入周围组织和 /或转移到新的定居部位的能力。

通常而言, 可用本文中公开的化合物治疗的细胞增殖病涉 及特征在于异常细胞增殖的任 何病症。 这些包括各种良性或恶性、 转移或非转移的肿瘤和癌症。 可用本文中所述方法对抗 癌症的特殊性质, 例如组织侵袭性或转移性。 细胞增殖病包括多种癌症, 它们包括但不限于: 癌: 包括膀胱癌、 乳腺癌、 结肠癌、 肾癌、 肝脏癌、 肺癌、 小细胞肺癌、 卵巢癌、 前列 腺癌、 胰腺癌、 食道癌、 胃癌、 胆囊癌、 宫颈癌、 甲状腺癌、 皮肤癌和鳞状细胞癌;

淋巴系统的造血性肿瘤: 包括白血病、 急性淋巴系统白血病、 急性成淋巴细胞白血病、 β _细胞淋巴瘤、 Τ-细胞淋巴瘤、 Hodgkins氏淋巴瘤、 非 -Hodgkins氏淋巴瘤、 绒毛细胞淋巴 瘤和 Burketts氏淋巴瘤;

骨髓系统的造血性肿瘤: 包括急性和慢性骨髓白血病、 骨髓发育不良综合征和早幼粒细 胞白血病;

中枢和外周神经系统的肿瘤: 包括星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤 和神经鞘瘤; 间质来源的瘤: 包括纤维肉瘤、 横纹肌肉瘤和骨肉瘤;

其它肿瘤: 包括黑素瘤、 xenoderma pigmentosum, 胺化棘皮瘤、 精原细胞瘤、 甲状腺 滤泡癌和畸胎癌。

可用所述化合物治疗的细胞增殖病包括血液肿 瘤等,该肿瘤为造血系统的细胞畸形生长。 血液肿瘤包括淋巴细胞瘤,其中异常细胞源自 淋巴样细胞谱系细胞和 /或显示淋巴样细胞 谱系细胞的特征表型。淋巴样细胞瘤可细分为 B细胞瘤、 T和 NK细胞瘤, 以及霍奇金淋巴瘤。

B细胞瘤可再细分为始祖 B细胞瘤和成熟 /外周 B细胞瘤。 B细胞瘤为前体 B淋巴性白血病 / 淋巴瘤(前体 B细胞急性淋巴性白血病),而举例说明的成 /外周 B细胞瘤为 B细胞慢性淋巴 性白血病 /小淋巴性淋巴瘤、 B细胞幼淋巴性白血病、淋巴浆性淋巴瘤、脾 区 B细胞淋巴瘤、 多毛细胞白血病、 血浆细胞骨髓瘤 /浆细胞瘤、 MALT型的泛域缘区 B细胞淋巴瘤、 节缘区 B 细胞淋巴瘤、 滤泡淋巴瘤、 套细胞淋巴瘤、 弥散性大 B细胞淋巴瘤、 纵隔大 B细胞淋巴瘤、 原发性渗透性淋巴瘤和伯基特淋巴瘤 /伯基特细胞白血病。 T细胞和 Nk细胞瘤再细分为前体 T 细胞癌和成熟(外周) T细胞瘤。 前体 T细胞瘤为前体 T-淋巴细胞淋巴瘤 /白血病(前体 T细胞 急性淋巴细胞白血病), 成熟(外周) T细胞瘤为 T细胞幼淋巴细胞白血病 T细胞颗粒淋巴细胞 白血病、 攻击性 NK细胞白血病、成人 T细胞淋巴瘤 /白血病(HTLV-1)、 结外鼻型 NK/T细胞淋 巴瘤; 鼻型、 致病型 T细胞淋巴瘤、 肝脾 Y - δ Τ细胞淋巴瘤、 皮下脂膜炎样 Τ细胞淋巴瘤、 早样肉芽肿 /赛塞利综合征、退行性大细胞淋巴瘤; Τ/无效细胞, 初级皮肤型外周 Τ细胞淋巴 , _ 瘤、 未另外表征的血管免疫母细胞性 τ细胞淋巴瘤、 退行性大细胞淋巴瘤、 T/无效细胞, 初 级全身型。 淋巴样细胞瘤中的第三种是霍奇金淋巴瘤, 又称为霍奇金病。 可用所述化合物治 疗的该类疾病包括但不限于节状淋巴细胞超优 势霍奇金淋巴瘤以及各种经典形式的霍奇金 病、 节状硬化霍奇金淋巴瘤(1级和 2级)、 富集淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤、 混合型细胞 构成霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞耗竭霍奇金淋巴 瘤。

血液肿瘤还包括髓细胞瘤。 该类瘤包括涉及或显示髓细胞谱系细胞的特征 表型的一大类 细胞增殖病。髓细胞瘤可细分为骨髓增生病、 骨髓增生异常 /骨髓增生疾病、骨髓增生异常综 合征和急性髓细胞白血病。 骨髓增生疾病为慢性骨髓粒细胞白血病、 慢性嗜中性粒细胞白血 病、慢性嗜酸性粒细胞白血病 /嗜酸细胞增多综合征、慢性自发性骨髓纤维 性、 红细胞增多 症和原发性血小板增多症。骨髓增生异常 /骨髓增生疾病为慢性单核髓细胞白血病、非 型性 慢性骨髓粒细胞白血病和青少年单核髓细胞白 血病。 骨髓增生异常综合征为有环纹成高铁红 细胞和无环纹成高铁红细胞的顽固性贫血病、 伴多系发育不良的顽固性血细胞减少症 (骨髓增 生异常综合征)、 伴过量胚细胞的顽固性贫血病 (骨髓增生异常综合征)、 5q_综合征和骨髓增 生异常综合征。 可用所述本发明化合物治疗与相关的任何髓细 胞瘤。

可用所述化合物治疗急性髓细胞白血病 (AML),该白血病代表具有可再细分病症的一大 髓细胞瘤。 这些分支包括但不限于伴复发性细胞遗传易位 的 AML、 伴多系发育不良的 AML和 其它未分类的 AML。伴轮回细胞遗传易位的 AML包括但不限于具有 t (8; 21) (q22 ; q22)的 AML, AML1 (CBF- α ) /ΕΤ0、 急性早幼粒细胞白血病(具有 t (15; 17) (q22; ql l-12)的 AML和变型, PML/RAR_ a )、 伴异常骨髓嗜酸性粒细胞(inv (16) (pl3q22)或 t (16 ; 16) (pl3 ; ql l)、 CBFb/MYHl lX)的 AML以及和 l lq23 (MLL)异常的 AML。 伴多系发育不良的 AML是与前骨髓增生 异常综合征有关或无关的那些 AML。 未划分在任何可定义类的其它急性髓细胞白血 病包括最 小分化的 AML、 未成熟的 AML、 成熟 AML、 急性单核髓细胞白血病、 急性单核型白血病、 急性 类红细胞型白血病、 急性巨核细胞型白血病、 急性嗜碱细胞白血病以及和伴骨髓纤维变性的 急性全髓白血病。

优选治疗的肿瘤为乳腺癌、 肺癌、 结肠癌、 胃癌、 食管癌、 卵巢癌、 骨肉瘤、 宫颈癌、 肝癌、 脑瘤、 前列腺癌、 黑色素瘤。

本发明文中的 "治疗"表示缓解与病症或疾病有关的症状, 或终止那些症状进一步发展 或恶化, 或阻止或预防疾病或病症。

术语 "药学有效量"、 "治疗有效量"或 "治疗有效剂量"是指研究人员、 兽医、 医师或 其它临床技师正在寻找的引起组织、 系统、 动物或人的生物或医学反应的主题化合物的量 。

术语 "治疗有效量"包括给予后足以阻止正在治疗的 病或病症的一种或多种症状发展 , _ 或缓解至某种程度的化合物的量。 治疗有效量须随化合物、 病症或状态及其严重性以及所治 疗的哺乳动物的年龄、 体重等而变。

本文中定义的 "患者 "包括动物,例如哺乳动物,哺乳动物包括但 限于灵长类 (例如人)、 母牛、 绵羊、 山羊、 马、 狗、 猫、 兔、 大鼠、 小鼠等。 在优选的实施方案中, 患者为人。 本 发明化合物的有效量可以由本领域普通技术人 员决定, 对于成人的剂量为每天约 0. 001 - 10 OOmg活性化合物, 可以以单剂量给药, 或者以各个分剂量的形式用药, 例如每天 1-4次。 应 该清楚, 对于任何特定的对象, 具体的剂量水平和给药次数可以变化, 这取决于多种因素, 包括所用的具体化合物的活性, 该化合物的代谢稳定性和作用时间长短, 用药对象的物种、 年龄、 体重、 健康概况、 性别和饮食习惯、 用药的方式和时间、 排泄速度、 药物的组合以及 具体病症的严重程度。

本发明的游离化合物相对于现有技术的抗肿瘤 铂化合物, 溶解度明显提高, 在水中具有 50m g /ml以上的溶解度, 特别是本发明优选的那些实施例的化合物, 均具有 90m g /ml甚至 lOOmg/ml以上的溶解度。 而且, 本发明的化合物可以形成盐的形式, 更有利于其制成稳定的 制剂形式。

任何含有效量的化合物的以上剂型均在常规实 验范围和本发明范围内。 可根据给药通路 和剂型调整治疗有效剂量。 本发明代表性化合物为显示高治疗指数的制剂 。 治疗指数是毒性 与疗效的剂量比例, 可按 LD 5 。与体内抗肿瘤活性 (ED 5 。) 或体外细胞毒性 (IC 5 。) 的比例表示 该指数。 LD 5 。为使 50%种群致死的剂量, ED 5 。为在 50%种群中达到治疗有效的剂量。 通过标 准药学方法,在动物细胞培养基或实验动物中 测定 LD 5 。和 ED 5 。。由于本发明化合物代表毒性的 LD 6 „ (引起半数动物死亡的剂量 mmol/kg)远远高于现有技术的铂化合物顺铂、卡 和 ADP等, 而且体内抗肿瘤活性的有效剂量和体外抑制细 胞毒性浓度 IC 5 。值比卡铂或 ADP更低, 因此可 用于不能耐受卡铂等现有铂化合物治疗的患者 ,并取得良好的技术效果。本发明化合物的 LD 5 均大于 0. 4 ol/kg, 优选大于 0. 42 ol/kg, 更优选大于 0. 45mmol/k g , 最优选大于 0. 5mm O l/k g 。本发明化合物可以单独使用, 或彼此组合使用, 和 /或与可用于治疗增生性疾病 的其它合适的治疗剂联合使用。

具体实施方式:

下面的实施例、试验例可更详细地说明本发明 的可实施性, 但不以任何形式限制本发明。 本领域的技术人员应当理解, 根据现有技术的教导, 对相应的技术特征进行修改或替换, 仍 然属于本发明要求保护的范围。 本发明所用原料的纯度只要达到化学纯以上即 可, 来源均可 从市场上购得。 下例实施例中所得到的化合物均为盐的形式, 这些盐形式的化合物均可以通 过加入碱调节 pH得到游离化合物,并且可以采用加入相应的 的方法很容易转成其它种类的 , _ 有机或无机盐, 可以是但不限于硝酸盐、 碳酸盐、 碳酸氢盐、 磷酸盐、 磷酸氢盐、 磷酸二氢 盐、 硫酸盐、 硫酸氢盐、 亚磷酸盐、 乙酸盐、 丙酸盐、 异丁酸盐、 丙二酸盐、 苯甲酸盐、 琥 珀酸盐、 辛二酸盐、 富马酸盐、 扁桃酸盐、 苯二甲酸盐、 苯磺酸盐、 对甲苯磺酸盐、 柠檬酸 盐、 酒石酸盐、 甲磺酸盐、 精氨酸盐、 葡糖醛酸盐或半乳糖酸盐等, 以下实施例中不再一一 进行说明。

[实施例 1]: 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

步骤 1: 2- (2-溴乙基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 106.83g(0.4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55.85g(0.4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取冷冻下保存的甲胺溶液 31.2 g (1.0mol)加入反应液中, 油浴加 热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色 透明状物 90.3g,柱层析方法纯化得纯品 37.71g,收率 40.8%

步骤 3: 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 215mg (5mmol) 加水 2.5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸二乙酯 460mg( 2mmol )置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4: 二氨 ·二碘合铂(II) 取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.075g (5 ol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.640g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h 再取氨水 (含氨 5mm 0 l) 50ml加入反应液中, 继续保持此条件下反应 0.5~2h。 抽滤得淡黄色 固体产物,用水(10mlX3次)、 乙醚(10ml X 3次)洗涤,得产物 2.29g,收率 95.1%。元素分析: HI.24% (理论 1.21%); N5.56% (理论 5.797%)

步骤 5: 二氨 ·二水合铂(II)硫酸盐 取 A g2 S0 4 625mg (2mmol) 置于 100ml 三口烧瓶中,加水 30ml 搅拌, 取二氨 ·二碘合铂 (11)0.96g (2mmol) 投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60°C下 反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式-二氨合铂(II)磷酸盐 取含 2 ol的 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再 将顺式 -二氨 ·二水合铂(II)硫酸盐水 N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h, 将反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结 晶型 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 二氨基合铂(II)磷酸盐 lllmg

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.50 (m, 1Η) , δ 3.42 (d, 2Η) , δ 2.87(s, 3Η), δ 2.65(t, 2Η), δ 1.75 (m, 2Η)

该化合物易溶于水, 溶解度为 208m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 磷酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C20.59% (理论 20.90%); H4.44% (理论 4.23%); N10.58% (理论 10.45%)

[实施例 2]: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂 (II) 乙酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1

步骤 2: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 112.62g(0.4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55.56g(0.4mol)¾ 水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取冷冻保存的二甲胺溶液 45.2g(1.0mol)加入反应液中, 油 浴加热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱 和 NaCl水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅 黄偏红色透明状物 92.51g,柱层析方法纯化得纯品 44.30g,收率 45.2% , - , 步骤 3: 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 214mg (5mmol)加水 2.5mL溶解, 即得 2MNa0H溶液,另取 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二乙酯 488mg( 2mmol )置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (2- -丁二酸*顺式二氨基合铂 (II) 乙酸盐;

取 2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 CH 3 C00H (1M)调节 pH至 5~7, 再将顺式 -二氨 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h, 将反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结 晶型产物 110mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.55 (m, 1Η) , δ 3.45 (d, 2Η) , δ 2.66 (s, 6Η) , δ 2.55 (t, 2Η) , δ 1.74 (m, 2Η)。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 176m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 磷酸盐、 枸 橼酸盐、 对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C23.22% (理论 23.1%); H4.49% (理 论 4.57%); N9.82% (理论 10.1%)。

[实施例 3]: 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

步骤 1: 2- (3-溴丙烷基) -丁二酸二乙酯 BrCH CH CH

取丁二酸二乙酯 17. 25g (0. lmol) , 和 1, 3_二溴丙烷 50. 5g (0. 25mol)置于 150ml三口 烧瓶中,加入 K 2 C0 3 15. 12g (0. l lmol) , 四丁基溴化铵 155mg 搅拌, 油浴加热到 65~85°C反应 16~24h,抽滤,除去固体并用乙醚(30ml X 3次)洗漆,合并滤液,用水(40ml X 3次)洗涤有机层, 用 MgS0 4 干燥 4~8h, 减压蒸馏溶剂, 再用油泵减压蒸馏, 收集真空度 7mmH g 、 139°C_149°C馏 份 9. 58g,收率 32. 47%

步骤 2: 2- ( 3-二甲胺丙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴丙基-丁二酸二乙酯 117. 9g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 65g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取冷冻保存的二甲胺溶液 45. lg (l. Omol)加入反应液中, 油浴加 热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色 透明状物 102. 3g,柱层析方法纯化得纯品 33. 2g,收率 32. 05%。

步骤 3: 2- ( 3-二甲胺丙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 212.3mg (5 ol) 加水 2.5m L溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (3_二甲胺丙 烷基) -丁二酸二乙酯 518mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅 拌 45~60h,即得 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4 5: 同 [实施例 1]步骤 4 5

步骤 6: 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

取 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将顺式- 二氨 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h 将反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结 晶型产物 119mg

¾NMR (D 2 0) (ppm) δ 3.52 (m, 1Η) , δ 3.42 (d 2Η) , δ 2.75 (s, 6Η) , δ 2.69 (t, 2Η) , δ 1.75 (m, 2Η), δ 1.49 (m, 2Η)

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 150m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。游离碱元素分析: C25.23% (理论 25.12%) H4.63% (理 论 4.88%) N9.82% (理论 9.77%)

[实施例 4]: 2- (3-氨基丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 3]步骤 1

步骤 2: 2- (3-氨基丙烷基) -丁二酸二乙酯 取 2-溴丙基-丙二酸二乙酯 118. 2g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 3g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 通入过量的氨于反应液中, 油浴加热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除 不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl水溶液洗涤(250ml X 3次), 有 机层用无水 MgS0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明状物 87. 8g,柱层析方法纯 化得纯品 34. lg,收率 36. 9%

步骤 3: 2- ( 3-氨基丙烷基) -丙二酸二钠盐

取 NaOH 213mg ( 5 ol ) 加水 2. 5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- ( 3_氨基丙烷基) -丁二酸二乙酯 463mg( 2mmol )置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- ( 3-氨丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4 5: 同 [实施例 1]步骤 4 5

步骤 6: 2- ( 3-氨基丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

取 2- ( 3-氨基丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再将顺式-二 氨 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h, 将 反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结晶 型产物 121mg。

1HNMR (D20) (ppm) : δ 3. 52 (m, 1H) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 88 (t, 2Η) , δ 1. 78 (m, 2Η) , δ 1. 52 (m, 2Η) 。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 155m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。游离碱元素分析: C20. 67% (理论 20. 90%); H4. 41% (理 论 4. 23%); N10. 72% (理论 10. 45%)。

[实施例 5] : 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2: 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 112. 72g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 6g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取二乙胺 73. 2g (1. 0mol)加入反应液中, 油浴加热到 45~60°C下反 应 2-6h,滤除不溶物,将滤液抽干后加入乙酸乙 1000ml溶解,用饱和 NaCl水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 MgS0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明状物 102. 5g, 柱层析方法纯化得纯品 47. 17g,收率 43. 2%。

步骤 3: 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐

, _

取 NaOH 214mg (5mmol) 加水 2.5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (2-二乙胺乙烷基) - 丁二酸二乙酯 548mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (2-二乙胺基乙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

取 2- (2-二乙胺基乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将顺式- 二氨 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 45~75°C反应 4-6h, 将 反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结晶 型产物 121mg。

¾0) (ppm) δ 3· 51(m, 1Η δ 3.41(d, 2H), δ 2.78 (q, 4H) , δ 2.70 (t, 2Η) , δ 1.70 (m, 2Η), δ L08(t,6H

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 166m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、 对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: 〔26.96%(理论27.03%); H5.24% (理 论 5.18%) N9.56% (理论 9.46%)。

[实施例 6]: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)甲磺酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴丙基-丁二酸二乙酯 116g(0.4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55.3g(0.4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取冷冻保存的二正丙胺溶液 lOlg(l.Omol)加入反应液中, 油浴加 热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色 透明状物 106.5g,柱层析方法纯化得纯品 43. lg,收率 34.2%。

步骤 3: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 212. lmg (5mmol) 加水 2.5m L溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (3-二丙胺丙 烷基) -丁二酸二乙酯 603mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅 拌 45~60h,即得 2- (3-二丙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II) 甲磺酸盐;

取 2-(3_二甲胺丙烷基) -丙二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M)调节 pH至 5~7,再将顺式 -二氨 '二 水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h, 将反应液抽 滤后浓缩到一定体积,静止,得结晶型产物 129mg。

HNMR (D 2 0) (ppm): δ 3.52 (m, 1H) , δ 3.42 (d, 2H) , δ 2.77 (t, 4H) , δ 2.70 (t, 2Η) , δ 1.74 (m, 2H) , δ 1· 49 (m, 2Η) , δ 1.25 (m, 4Η) , δ 1.03 (t, 6Η)。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 130m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 磷酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼 酸盐、 对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C32.22% (理论 32. 1%); H5.72% (理论 5.97%); N8.66% (理论 8.64%)。

[实施例 7]: 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II)磷酸盐

步骤 1: 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2: 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 117.7g(0.4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55.63g(0.4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取哌啶溶液 85.0g(1.0mol)加入反应液中, 油浴加热到 40~60°C下 反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl水溶液洗涤 (250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明状物 100.4g,柱层析方法纯化得纯品 34.35g,收率 28.72%。

步骤 3: 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯二钠盐

取 NaOH 212.5mg (5mmol) 加水 2.5m L溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (3- (1_哌啶 基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯 600mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室 温下搅拌 45~60h,即得 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。 , - , 步骤 6: 2- ( 3- ( 1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

取 2- ( 3- ( 1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再 将顺式 -二氨 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, Ν 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应

4-6h, 将反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结 晶型产物 141mg。

D 2 0) (ppm) δ 3. 52 (m, 1H) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 83 (m, 4Η) , δ 2. 70 (m, 2Η) , δ

1. 85 (m, 2Η) , δ 1. 77 (m, 4Η) , δ 1. 52 (m, 2Η) , δ 1. 37 (m, 2Η) 。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 139m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、对甲苯磺酸盐、富马酸盐等。游离碱 元素分析: C30. 55% (理论 30. 64%) H5. 33% (理 论 5. 32%) N8. 82% (理论 8. 94%)。

[实施例 8]: 2- ( 3- ( 1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸 *顺式二氨基合铂(II)磷酸盐 步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2: 2- ( 3- ( 1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 117. 6g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 72g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取四氢吡咯烷溶液 71. 2 g (1. 0mol)加入反应液中, 油浴加热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl水溶 液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明 状物 93. 3g,柱层析方法纯化得纯品 29. 85g,收率 26. 18%。 步骤 3: 2- (3- (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯二钠盐

取 NaOH 212. Omg (5mmol) 加水 2.5m L溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (3- (1_四氢 吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸二乙酯 572mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH 溶液,室温下搅拌 45~60h,即得 2- (3- (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (3- (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)磷酸盐;

取 2- (3- (1-四氢吡咯烷基) -丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M)调节 pH至 5~7, 再将顺式 -二氨 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反 应 4-6h, 将反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结 晶型产物 121mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.51 (m, 1Η) , δ 3.46 (d, 2Η) , δ 2.85 (m, 4Η) , δ 2.71 (m, 2Η) , δ 1.85 (m, 2Η), δ 1.79 (m, 4Η) , δ 1.51 (m, 2Η) 。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 135m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。游离碱元素分析: C28.73% (理论 28.95%); H4.97% (理 论 5.04%); N9.31% (理论 9.21%)。

[实施例 9]: 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II)磷酸盐 步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2: 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸二乙酯 , _ 取 2-溴乙基-丁二酸二乙酯 109.3 g (0.4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55 g(0.4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 通过量氨气入反应液中, 油浴加热到 40~50°C下反应 2-6h, 滤除不 溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机 层用无水 MgS0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明状物 80.5g,柱层析方法纯化 得纯品 32.6g,收率 40.0%。

步骤 3: 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 215mg (5mmol) 加水 2.5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸二乙酯 418mg( 2mmol )置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- (2-甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4: 反式-环己二胺 ·二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.075g (5 ol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.640g ( 40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取反式-环己二胺 571mg ( 5mmol ) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续保持此条件下反 应 0. 5~2h。抽滤得黄色固体产物,用水(10ml X 3次)、乙醚(10ml X 3次)洗涤,得产物 2. 709g, 收率 96. 2 元素分析: C12. 68% (理论 12. 80%); H2. 61% (理论 2. 51%); N4. 99% (理论 4. 98%)。

步骤 5: 反式-环己二胺 ·二水合铂(I I)硫酸盐

取 A g2 S0 4 625mg ( 2mmol )置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取反式-环己二胺 ·二 碘合铂(I I) 1. 126g ( 2mmol )投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60 °C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- (2-氨基乙烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2反式 -环己二胺) 合铂(I I)磷酸盐

取 2- ( 2-氨基乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式-环 己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 131mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 51 (m, 1Η) , δ 3. 41 (d, 2Η) , δ 2. 78 (t, 2Η) , δ 2. 06 (br, 2Η) , δ 1. 81 (m, 2Η) , δ 1· 74 (m, 2Η) , δ 1. 46 (m, 2Η) , δ 1. 21 (br, 2Η) , δ 1. 01 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 248m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C30. 51% (理论 30. 77%) ; H4. 83% (理论 4. 91%) ; N9. 15% (理论 8. 97%)。 [实施例 10]: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II)对甲 苯磺酸盐

步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II) 对甲 苯磺酸盐

取 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用对甲苯磺酸 C 7 H 8 0 3 S (1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式-环己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60 °C反应 4~8h, 将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产 物 143mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.53 (m, 1Η) , δ 3.43 (d, 2Η) , δ 2.68 (br, 4Η) , δ 2.55 (t, 2Η) , δ 2.06 (br, 2Η), δ 1.81 (m, 2Η) , δ 1· 74 (m, 2Η) , δ 1.46 (m, 2Η) , δ 1.21 (br, 2Η) , 1.12 (t, 6Η) , δ 1.05 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 214m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 磷酸 盐、富马酸盐等。游离碱元素分析: C36.54% (理论 36.64%); H5.78% (理论 5.92%); N8.17% (理 论 8· 02%)。

[实施例 11]: 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II)磷酸 步骤 1、 2、 3: 同 [实施例 3]步骤 1、 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II)磷酸盐

取 2- (3-二甲胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式- 环己二胺 *二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 135mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.51 (m, 1Η) , δ 3.41(d, 2Η), δ 2.75 (s, 6Η) , δ 2.69(t, 2Η), δ 2.06 (br, 2Η) , δ 1.81 (m, 2Η) δ 1.74 (m, 2Η) , δ 1.49 (m, 2Η) δ 1.46 (m, 2Η) , δ 1.21 (br, 2Η) , δ 1.02 (m, 2Η)

该化合物易溶于水, 溶解度为 178m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C35.51% (理论 35.29%); H5.49% (理论 5.69%); N8.26% (理论 8.24%)。

[实施例 12]: 2- (2-乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II)磷酸盐; 步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2: 2- (2-乙胺乙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴乙基-丁二酸 二 乙 酯

112.2 g (0.4mol) 置于三 口烧瓶中,加入 55.1 g (0.4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 加冷冻保存的乙胺 44.3g (1. Omol)入反应液中, 油浴 加热到 40~60°C下反应 2-6h,滤除不溶物,将滤液抽干后加入乙酸乙 1000ml溶解,用饱和 NaCl 水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色 透明状物 90.5g,柱层析方法纯化得纯品 36.3g,收率 37.0%。 , - , 步骤 3: 2- (2-乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 215mg (5mmol) 加水 2.5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- (2-氨基乙烷基) - 丙二酸二乙酯 490mg (2mmol) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h, 即得 2- (2-乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (2-乙胺乙烷基) ί式- (1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II) 磷酸盐

取 2- (2-乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式-环 己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 141mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.50 (m, 1Η) , δ 3.40 (d, 2Η) , δ 2.78 (m, 2Η) , δ 2.70 (t, 2Η) , 2.06 (br, 2Η) , 1.81 (m, 2Η) , δ 1.70 (m, 2Η) , 1.46 (m, 2Η) , 1.21 (br, 2Η) , δ 1.08 (t, 3Η) 1.00 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 191m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C33.59% (理论 33.87%); H5.21% (理论 5.44%); N8.66% (理论 8.47%)。

[实施例 13] 2- (3- (1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II) - 磷酸盐

步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 7]步骤 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- ( 3- ( 1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II) 枸橼酸盐

取 2- ( 3- ( 1-哌啶基) -丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用枸橼酸 C 6 H 8 0 7 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式-环己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60 °C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产 物 175mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 78 (m, 4Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 06 (br, 2Η) , δ 1. 81 (m, 2Η) , δ 1. 70 (m, 2Η) , δ 1. 46 (m, 2Η) , δ 1. 37 (m, 2Η) δ 1. 21 (br, 2Η) , δ 1. 15 (m, 4Η) , δ 1. 08 (m, 2Η) , S L 00 (m,2H)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 160m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 磷酸盐、 对甲苯 磺酸盐、富马酸盐等。游离碱元素分析: C39. 41% (理论 39. 27%); H6. 13% (理论 6. 0%); N7. 59% (理 论 7· 64%)。

[实施例 14] 2- ( 3-二正丙胺丙烷基) -丁 式- ( 1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(II)磷酸 步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 6]步骤 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- ( 3-二正丙胺丙烷基) -丁 式- ( 1, 2-反式 -环己二胺)合铂(II)磷酸

取 2- ( 2-二正丙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再将反式- 环己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, Ν 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 157mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm) : δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 41 (t, 2Η) , δ 2. 77 (t, 4Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 06 (br, 2Η) , δ 1. 81 (m, 2Η) , δ 1. 74 (m, 2Η) , δ 1. 49 (m, 2Η) , δ 1. 46 (m, 2Η) , δ 1. 25 (m, 4Η) , δ 1. 21 (br, 2Η) , δ 1. 03 (t,6H) , δ 1· 00 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 lOOmg/ml , 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C40. 37% (理论 40. 28%) ; H6. 33% (理论 6. 54%) ; N7. 22% (理论 7. 42%)。

[实施例 15] : 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2-反式 -环戊二胺) 合铂(II)磷酸

步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2: 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二乙酯

取 2-溴丙基-丙二酸二乙酯 118g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 5g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取冷冻保存的二乙胺溶液 73. lg (l. Omol)加入反应液中, 油浴加 热到 40~60°C下反应 2-6h, 滤除不溶物, 将滤液抽干后加入乙酸乙酯 1000ml溶解, 用饱和 NaCl 水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 M g S0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色 透明状物 107. lg,柱层析方法纯化得纯品 39. 8g,收率 34. 67%。 步骤 3: 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 212. 5mg ( 5 ol ) 加水 2. 5mL溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- ( 3-二乙胺丙烷 基) -丁二酸二乙酯 572mg ( 2mmol ) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅拌 45~60h,即得 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

合成步骤 4: 1, 2-反式-环戊二胺

取环戊烯 6. 81g (100mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加二氯甲烷 30ml搅拌溶解, 在 _5~10 °〇条件下缓慢滴加 Br 2 16. 5g (103mmol) ,搅拌 l~3h, 用饱和碳酸氢钠溶液(10ml X 3次)洗涤, 有机层用无水 MgS0 4 干燥 2~3h, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄色透明状物 1, 2-反式-二溴环戊 烷 20. 56g,收率 90. 18%。 元素分析: C26. 51% (理论 26. 32%); H3. 62% (理论 3. 51%)。

取 1, 2-反式 -二溴环戊烷 11. 5 g (50mm O l) , 置于 100ml压力釜中,加 30%氨的乙醇溶液 30ml,加热至 40~60°C,反应 6~8小时,蒸除溶剂,得浅黄色透明状物 1, 2-反式-环戊胺 4. 015g, 收率 79. 6%。 元素分析: C60. 21% (理论 60%); H12. 12% (理论 12%); N28. 21% (理论 28%)。

步骤 5: 1, 2-反式-环戊二胺 *二碘合铂(I I) , _

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.073g (5mmol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.63g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h。 再取 1, 2-反式-环戊二胺 501mg (5mmol) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续保持此条 件下反应 0.5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次)洗涤, 得产 物 2.561g,收率 93.3%。 元素分析: C10.78% (理论 10.93%); H2.31% (理论 2.19%); N4.98% (理 论 5.10%)。

步骤 6: 1, 2-反式一环戊二胺 *二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 625mg (2mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-反式-环戊二 胺 ·二碘合铂(11)1.10g (2mmol) 投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水 浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 7: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环戊二胺) 合铂(II)磷酸

取 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再将 1, 2- 反式-环己二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, Ν 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反 应 4~8h,将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 159mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.51 (m, 1Η) , δ 3.41 (t, 2Η) , δ 2.78 (q, 4Η) , δ 2.70 (t, 2Η) , δ 2.08 (br, 2Η) , δ 1.83 (m, 2Η) , δ 1.72 (m, 2Η) , δ 1.49 (m, 2Η) , δ 1.42 (m, 2Η) , δ 1.20 (m, 1Η) , δ 1.08(t, 6Η), S L02(m,lH)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 151m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C36.57% (理论 36.64%); H5.67% (理论 5.92%); N8.30% (理论 8.12%)

[实施例 16]: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丙二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环丁二胺) 合铂(II)琥 珀酸盐

步骤 1: 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 15]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 2-反式-环丁二胺

取环丁烯 5.39g(100mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加二氯甲烷 30ml搅拌溶解, 在 _5~10 °〇条件下缓慢滴加 Br 2 16.5g(103mmol) ,搅拌 l~3h, 用饱和碳酸氢钠溶液(10ml X 3次)洗涤, 有机层用无水 MgS0 4 干燥 2~3h, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄色透明状物 1, 2-反式-二溴环丁 烷 20.37g,收率 95.19%。 元素分析: C22.53% (理论 22.43%); H2.61% (理论 2.80%)。

取 1, 2-反式 -二溴环丁烷 10.65g(50mmol), 置于 100ml压力釜中,加 30%氨的乙醇溶液 30ml, 加热至 40~60°C, 反应 6~8小时, 蒸除溶剂, 得浅黄色透明状物 1, 2-反式-环丁二胺 3.723g,收率 86.58% 元素分析: C55.57% (理论 55.81%); H11.90% (理论 11.63%); N32.17% (理 论 32· 56%)。

步骤 5: 1, 2-反式-环丁二胺 *二碘合铂(II) , _

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.075g (5mmol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.63g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h。 再取 1, 2-反式-环丁二胺 431mg (5mmol) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续保持此条 件下反应 0.5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次)洗涤, 得产 物 2.429g,收率 90.8%。 元素分析: C8.75% (理论 8.97%); HI.91% (理论 1.87%); N5.98% (理论 5.23%)。

步骤 6: 1, 2-反式一环丁二胺 *二水合铂(II)硫酸盐

取 A g2 S0 4 627mg (2mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-反式-环丁二 胺 ·二碘合铂(11)1.07g (2mmol) 投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水 浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 7: 2- (3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- (1, 2-反式 -环丁二胺) 合铂(II)琥珀 酸盐

(3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用琥珀酸 C 4 H 6 0 4 ( 1M)调节 pH至 5~7, 再将 1, 2-反式-环丁二胺 *二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60 °C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理, 得产物 155mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 38 (d, 2Η) , δ 2. 78 (q, 4Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 08 (br, 2Η) , δ 1. 85 (m, 2Η) , δ 1. 72 (m, 2Η) , δ 1. 49 (m, 2Η) , δ 1. 44 (m, 2Η) , δ 1. 08 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 186m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 磷酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲苯 磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C35. 54% (理论 35. 29%) ; H5. 65% (理论 5. 69%) ; N8. 32% (理论 8. 24%)。

[实施例 17] : 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2-反式 -环丙二胺) 合铂(II)磷酸 步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 15]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 2-反式-环丙二胺 *二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 075g ( 5mmol ) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 63g (40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取 1, 2-反式-环丙二胺 (市售) 361mg ( 5mmol ) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续 保持此条件下反应 0. 5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次)洗 涤, 得产物 2. 391g,收率 91. 8%。 元素分析: C6. 97% (理论 6. 91%) ; HI. 41% (理论 1. 54%) ; N5. 47% (理论 5. 37%)。

步骤 5: 1, 2-反式一环丙二胺 *二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 624mg ( 2mmol ) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-反式-环丙二 胺 ·二碘合铂(11) 1. 04g ( 2mmol ) 投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水 浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2-反式 -环丙二胺) 合铂(II)磷酸

取 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再将 1, 2- 反式-环丙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, Ν 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反 应 4~8h,将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 51 (m, 1Η) , δ 3. 41 (d, 2Η) , δ 2. 78 (q, 4Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , 2. 10 (br, 2Η) , 1. 87 (m, 1Η) , δ 1. 75 (m, 2Η) , δ 1. 48 (m, 2Η) , 1· 43 (m, 1Η), 1· 09 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 195m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C33. 59% (理论 33. 87%) ; H5. 32% (理论 5. 44%) ; N8. 53% (理论 8. 48%)。

[实施例 18] 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2-乙二胺合铂(II)对甲苯磺酸盐; 步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 2]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 2-乙二胺 ·二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 076g ( 5隱 ol ) , 加水 50ml , 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 64g (40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取冷冻保存的 1, 2-乙二胺 (市售) 301mg ( 5mmol ) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继 续保持此条件下反应 0. 5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次) 洗涤, 得产物 2. 254g,收率 89. 8%。 元素分析: C4. 77% (理论 4. 72%) ; HI. 41% (理论 1. 57%) ; N5. 41% (理论 5. 50%) 。

步骤 5: 1, 2-乙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 A g2 S0 4 625mg ( 2mmol ) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-乙二胺 ·二 碘合铂(II) 1. 020g ( 2mmol )投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60 °C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2-乙二胺合铂(II)对甲苯磺酸盐

取 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用对甲苯磺酸 C 7 H 8 0 3 S ( 1M)调节 pH至 5~7, 再将 1, 2-乙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60 °C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理, 得产物 145mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm) : δ 3. 53 (m, 1Η) , δ 3. 43 (d, 2Η) , δ 2. 68 (s, 6Η) , δ 2. 55 (t, 2Η) , δ 2. 24-2. 32 (br, 4Η) , δ 1. 74 (m, 2Η) 。

该化合物易溶于水, 溶解度为 226m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 磷酸 盐、富马酸盐等。游离碱元素分析: C26. 96% (理论 27. 15%); H4. 52% (理论 4. 75%); N9. 32% (理 论 9. 50%)。

[实施例 19] 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3-丙二胺合铂(II) 磷酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 3-丙二胺 ·二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 073g ( 5mmol ) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 63g (40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取冷冻保存的 1, 3-丙二胺 (市售) 372mg ( 5mmol ) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继 续保持此条件下反应 0. 5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次) 洗涤, 得产物 2. 281g,收率 87. 6%。 元素分析: C6. 77% (理论 6. 88%); HI. 79% (理论 1. 91%); N5. 43% (理论 5. 35%)。

步骤 5: 1, 3-丙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 A g2 S0 4 625mg ( 2mmol ) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-乙二胺 ·二 碘合铂(II) 1. 043g ( 2mmol )投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60 °C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3-丙二胺合铂(II) 磷酸盐

取 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1 2- 乙二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 149mg

¾NMR (D 2 0) (ppm) : δ 3. 50 (m, 1Η) , δ 3. 39 (d, 2Η) , δ 2. 78 (q, 4Η) , δ 2. 70 (m, 2Η) , δ 2. 26 (t, 4Η) , δ 1. 70 (m, 2Η) , δ 1. 45 (m, 2Η) , δ 1. 08 (t, 6Η)

该化合物易溶于水, 溶解度为 200m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C3L 95% (理论 32. 23%); H5. 72% (理论 5. 58%);

N8. 75% (理论 8. 68%)

[实施例 20] 2- ( 3-二正丙胺丙烷基) -丁二 ί式 -1 4-丁二胺合铂(I I) 磷酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 3]步骤 1

步骤 2 3: 同 [实施例 6]步骤 2 3

步骤 4: 1 4-丁二胺 ·二碘合铂(I I)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 071g ( 5 ol ) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 635g ( 40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h 再取冷冻保存的 1 3-丙二胺 (市售) 431mg ( 5mmol ) 用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继 续保持此条件下反应 0. 5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次) 洗涤, 得产物 2. 365g,收率 88. 1%。 元素分析: C8. 69% (理论 8. 94%) H2. 39% (理论 2. 23%) N5. 44% (理论 5. 21%)

步骤 5: 1 4-丁二胺 ·二水合铂(I I)硫酸盐 取 A g2 S0 4 624mg (2mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 2-乙二胺 ·二 碘合铂(II) 1.072g (2mmol)投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60 °C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- (3-二正丙胺丙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 4-丁二胺合铂(II) 磷酸盐

取 2- (2-二正丙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1, 2-乙二胺 *二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 150mg。

¾匿(D 2 0) (ppm): δ 3.52 (m, 1H) , δ 3.40 (d, 2Η) , δ 2.72 (m, 4Η) , δ 2.52 (m, 4Η) , δ 2.36 (t, 2Η) , δ 2.12 (m, 2Η) , δ 1.82 (m, 2Η) , δ 1.55 (t, 4Η) , δ 1.39 (m, 4Η) , δ 1.05 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 162m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C37.92% (理论 37.78%); H6.42% (理论 6.48%); N7.97% (理论 7.78%)。

[实施例 21] 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2- (1, 2-二羟甲基) -乙二胺合铂(II) 磷酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 2- (1, 2-二羟甲基) -乙二胺 ·二碘合铂(II) _

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.073g (5 ol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.637g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h 再取 1 2- (1 2-二羟甲基) -乙二胺 601mg (5mmol)用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继 续保持此条件下反应 0.5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次) 洗涤, 得产物 2.163g,收率 79.96%。 元素分析: C8.65% (理论 8.44%) H2.39% (理论 2.11%) N5.03% (理论 4.92%)

步骤 5: 1 2- (1 2-二羟甲基) -乙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 624mg (2 ol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1 2- (1 2_二羟 甲基) -乙二胺 ·二碘合铂(11)1.138g (2mmol) 投入反应液中, 并再加入 40ml 水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- (2-二 .乙胺乙基) -丁二酸 ·顺式 -1 2- (1 2-二羟甲基) -乙二胺合铂(II)

取 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1 2- (1 2-二羟甲基) -乙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热 到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层 析处理,得产物 138mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.50 (m, 1Η) , δ 3.38 (d, 2Η) , δ 3.03 (d, 4Η) , δ 2.77-2.92 (m, 4Η) , δ 2.67 (m, 2Η) , δ 2.40 (t, 2Η) , δ 1.75 (t, 2Η) , δ 1.08 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 176m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C31.76% (理论 31.7%); H5.62% (理论 5.47%); N8.17% (理论 7.92%)。

[实施例 22]2- (2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3- (2, 2-二羟甲基) -丙二胺合铂(II) 磷酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 2]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 3- (2, 2-二羟甲 -丙二胺 ·二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.074g (5隱 ol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.636g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h。 再取 1, 3- (2, 2-羟甲基) -丙二胺 671mg (5mmol)用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续 保持此条件下反应 0.5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次)洗 涤, 得产物 2.163g,收率 79.96%。 元素分析: C10.37% (理论 10.29%); H2.49% (理论 2.40%); N5.01% (理论 4.80%)

步骤 5: 1, 3- (2, 2-二羟甲基) -丙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 624mg (2mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 3- (2, 2-二羟 甲基) -丙二胺 ·二碘合铂(11)1.162g (2mmol) 投入反应液中, 并再加入 40ml 水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。 步骤 6: 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3- ( 2, 2-二羟甲基) -丙二胺合铂(II) 磷酸盐

取 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1, 3- (2, 2-二羟甲基) -丙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热 到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层 析处理,得产物 135mg。

¾匿(D 2 0) (ppm) : 5 3. 52 (m, 1H) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 3. 49 (s, 4Η) , δ 2. 75 (s, 6Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 57 (s, 4Η) , δ 1. 70 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 205m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C30. 19% (理论 30. 23%) ; H5. 20% (理论 5. 23%) ; N8. 29% (理论 8. 14%)

[实施例 23] : 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸 *顺式 -1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺合 铂(II)磷酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 2]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 *二碘合铂(II)

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 075g ( 5mmol ) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 64g (40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取 1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 571mg ( 5mmol )用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续保持此条件下反应 0. 5~2h。抽滤得黄色固体产物,用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X 3次) 洗涤,得产物 2. 251g,收率 79. 96%。元素分析: C12. 61% (理论 12. 79%); H2. 45% (理论 2. 49%); N5. 11% (理论 4. 97%)

步骤 5: 1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 *二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 625mg ( 2mmol ) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 3- ( 2, 2_羟甲 基) -丙二胺 *二碘合铂(11) 1. 122g ( 2mmol )投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护, 避光, 水浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺合铂 (II)磷酸盐

取 2- ( 2-二甲胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M)调节 pH至 5~7, 再将 1, 4- (反 式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h,将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理, 得产物 155mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 75 (s, 6Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 23 (d, 4Η) , δ 1. 95 (m, 2Η) , δ 1. 70 (m, 2Η) , δ 1. 44 (m, 4Η)

该化合物易溶于水, 溶解度为 165m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: 〔33. 59% (理论33. 87%); H5. 31% (理论 5. 44%); N8. 65% (理论 8. 47%)。

[实施例 24] 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 4- (反式 2, 3-环丁基) -丁二胺合铂 (II) 富马酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 23]步骤 4、 5。 步骤 6: 取 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丙二酸二钠盐溶液用富马酸 C 4 H 4 0 4 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1, 4- (反式 -2, 3-环丁基) -丁二胺 *二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 153mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 78 (m, 4Η) , δ 2. 70 (t, 2Η) , δ 2. 23 (d, 4Η) , δ 1· 89 (m, 2Η) , δ 1. 72 (m, 2Η) , δ 1. 08 (t, 6Η) , δ 1. 44 (m, 4Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 176m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 磷酸盐等。 游离碱元素分析: C33. 66% (理论 33. 87%) ; H5. 35% (理论 5. 44%); N8. 61% (理论 8. 47%)

[实施例 25] 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 4-环己基二胺合铂(II)磷酸盐;

步骤 1 : 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 4-环己基二胺 ·二碘合铂(II) , _

取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2. 071g ( 5mmol ) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6. 64g (40mmol )用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0. 5~2h。 再取 1, 4-环己二胺 572mg ( 5mmol )用 50ml水溶解, 后加入反应液中, 继续保持此条件下反 应 0. 5~2h。抽滤得黄色固体产物,用水(10ml X 3次)、乙醚(10ml X 3次)洗涤,得产物 2. 163g, 收率 76. 84%。元素分析: C12. 74% (理论 12. 79%); H2. 45% (理论 2. 49%); N5. 17% (理论 4. 97%)。

步骤 5: 1, 4-环己二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 A g2 S0 4 623mg ( 2mmol )置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 4-环己二胺 ·二 碘合铂(II) 1. 125g ( 2mmol )投入反应液中, 并再加入 40ml水反应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60 °C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶液。

步骤 6: 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸*顺式 -1, 4-环己基二胺合铂(II)磷酸盐

取 2- ( 2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 ρΗ至 5~7, 再将 1, 4- 环己二胺 *二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, Ν 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 150mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm) : δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 42 (d, 2Η) , δ 2. 78 (m, 4Η) , δ 2. 70 ( t, 2Η) , 2. 05 (m, 2Η) , δ 1. 72 (m, 2Η) , δ δ 1· 53— 1· 78 (m, 8Η) , δ 1. 08 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 125m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C36. 51% (理论 36. 64%) ; H5. 77% (理论 5. 92%); N8. 09% (理论 8. 02%)。 -

[实施例 26]2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) -丙二 胺合铂(II) 磷酸盐;

步骤 1: 同 [实施例 1]步骤 1。

步骤 2、 3: 同 [实施例 5]步骤 2、 3。

步骤 4: 1, 3- (2, 2- (4- 环己基) ) -丙二胺 ·二碘合铂(II) 取四氯铂酸钾 (K 2 PtCl 4 ) 2.071g (5mmol) , 加水 50ml, 室温下搅拌溶解, 取 KI6.64g (40mmol)用水 50ml溶解后加入反应液中, N 2 保护,避光, 水浴加热到 40~60°C下反应 0.5~2h。 再取 1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) -丙二胺 722mg (5mmol)用 50ml水溶解, 后加入反应 液中, 继续保持此条件下反应 0.5~2h。 抽滤得黄色固体产物, 用水(10ml X 3次)、 乙醚(10ml X3次)洗涤, 得产物 2.547g,收率 85.91%。 元素分析: C14.35% (理论 14.17%); H2.75% (理论 2.70%); N4.72% (理论 4.72%)。

步骤 5: 1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) -丙二胺 ·二水合铂(II)硫酸盐

取 Ag 2 S0 4 623mg (2mmol) 置于 100ml三口烧瓶中,加水 30ml搅拌, 取 1, 3- (2, 2- (4- 氧杂环己基) ) -丙二胺 *二碘合铂(11)1.185g (2mmol)投入反应液中, 并再加入 40ml水反 应, N 2 保护,避光, 水浴 40~60°C下反应 4~8h。 抽滤除去 Agl沉淀, 得滤液, 即为产物的水溶 液。

步骤 6: 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) -丙二胺合 铂(II) 磷酸盐 , _

取 2- (2-二乙胺乙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 (1M) 调节 pH至 5~7, 再将 1, 3- (2, 2- (4-氧杂环己基) ) -丙二胺 *二水合铂(II)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水 浴加热到 40~60°C反应 4~8h,将反应液加入 2.5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干, 柱层析处理,得产物 150mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3.70 (t, 4Η) , δ 3.55 (m, 1Η) , δ 3.40 (d, 2Η) , δ 2.78 (m, 4Η) , δ 2.70 (t, 2Η) , δ 2.12 (s, 4Η) , δ 1· 89 (m, 2Η) , δ 1.52 (t, 4Η) , δ 1.08 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 165m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C36.77% (理论 36.82%); H5.71% (理论 5.96%); N7.44% (理论 7.58%)。

[实施例 27]: 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)乙酸盐;

步骤 1: 2- (4-溴丁烷基) -丁二酸二乙酯

取丁二酸二乙酯 17.26g (0. lmol) , 和 1, 4-二溴丁烷 16. lg (0. lmol)置于 150ml三口烧 瓶中,加入 K 2 C0 3 15.13g(0. llmol) , 四丁基溴化铵 155mg 搅拌, 油浴加热到 65~85°C反应 16~24h,抽滤,除去固体并用乙醚(30ml X 3次)洗漆,合并滤液,用水(40ml X 3次)洗涤有机层, 用 MgS0 4 干燥 4~8h, 减压蒸馏溶剂, 再用油泵减压蒸馏, 收集真空度 7mmH g 、 14Γ〇_15Γ〇馏 份 9. 66g,收率 31. 26%

步骤 2: 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸二乙酯

取 4-溴丁基-丁二酸二乙酯 123. 7g (0. 4mol) 置于三口烧瓶中,加入 55. 6g (0. 4mol)无水 K 2 C0 3 , 和乙腈 500ml搅拌。 另取二乙胺 73. lg (l. Omol)加入反应液中, 油浴加热到 45~60°C下反 应 2-6h,滤除不溶物,将滤液抽干后加入乙酸乙 1000ml溶解,用饱和 NaCl水溶液洗涤(250ml X 3次), 有机层用无水 MgS0 4 干燥过夜, 水泵减压抽除溶剂, 得浅黄偏红色透明状物 105. lg, 柱层析方法纯化得纯品 50. 71g,收率 41. 61%。

步骤 3: 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸二钠盐

取 NaOH 212. 2mg ( 5mmol ) 加水 2. 5m L溶解, 即得 2M NaOH溶液,另取 2- ( 3_二甲胺丙 烷基) -丁二酸二乙酯 602mg ( 2mmol ) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 NaOH溶液,室温下搅 拌 45~60h,即得 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸二钠盐溶液。

步骤 4、 5: 同 [实施例 1]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- (4-二乙胺丁烷基) -丁二酸*顺式二氨基合铂(II)乙酸盐; H3CH2C

一 (CH 2 ) 4

取 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 HAC ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将顺式-二 氨 ·二水合铂(I I)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~75°C反应 4-6h, 将 反应液抽滤后浓缩到一定体积,静止,得结晶 型产物 132mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm) : δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 47 (d, 2Η) , δ 2. 79-2· 67 (b, 4Η) , δ 2. 57-2. 67 (b, 2Η) , δ 1. 80 (m, 2Η) , δ 1. 45 (m, 2Η) , δ 1. 24 (m, 2Η) , δ 1. 05 (t, 6Η)。

该化合物游离碱与盐均易溶于水, 溶解度为 143m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种 类的有机或无机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸 橼酸盐、对甲苯磺酸盐、 富马酸盐等。游离碱元素分析: C30. 63% (理论 30. 51%); H5. 66% (理 论 5. 72%); N8. 81% (理论 8. 90%)。

[实施例 28] 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸 ·顺式 -1, 2-乙二胺合铂(I I)对甲苯磺酸盐; 步骤 1、 2、 3: 同 [实施例 27]步骤 1、 2、 3。

步骤 4、 5: 同 [实施例 18]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸*顺式 -1, 2-乙二胺合铂(I I)对甲苯磺酸盐

取 2- ( 3-二乙胺丙烷基) -丁二酸二钠盐溶液用对甲苯磺酸 C 7 H 8 0 3 S ( 1M)调节 pH至 5~7, 再将 1, 2-乙二胺 ·二水合铂(I I)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60 °C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300 目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理, 得产物 148mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 51 (m, 1Η) , δ 3. 46 (d, 2Η) , δ 2. 77-2· 67 (br, 4Η) , δ 2. 65-2. 57 (br, 2Η) , δ 2. 25 (br, 4Η) , δ 1. 79 (m, 2Η) , δ 1. 44 (m, 2Η) , δ 1. 23 (m, 2Η) , δ 1· 05 (t, 6Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 187m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 磷酸 盐、富马酸盐等。游离碱元素分析: C33. 91% (理论 33. 73%) ; H5. 67% (理论 5. 82%); N8. 32% (理 论 8. 43%)。

[实施例 29] 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸 ·顺式- ( 1, 2-反式 -环己二胺) 合铂(I I)磷酸盐 步骤 1、 2、 3: 同 [实施例 27]步骤 1、 2、 3 (

步骤 4、 5: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 6: 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸*川. ί式- ( 1, 2-反式 -环己二胺)合铂(I I)磷酸盐

取 2- ( 4-二乙胺丁烷基) -丁二酸二钠盐溶液用 H 3 P0 4 ( 1M) 调节 pH至 5~7, 再将反式-环 己二胺 ·二水合铂(Π)硫酸盐水溶液倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,柱层析处理,得产物 164mg。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 52 (m, 1Η) , δ 3. 48 (d, 2Η) , δ 2. 78—2· 65 (br, 4Η) , δ 2. 67-2. 56 (br, 2Η) , δ 2. 05 (br, 2Η) , δ 1. 80 (m, 4Η) , δ 1. 46 (m, 4Η) , δ 1. 25 (m, 4Η) , δ 1. 05 (t, 6Η) , δ 1. 01 (m, 2Η)。

该化合物易溶于水, 溶解度为 121m g /ml, 通过游离可以很容易转成其它种类的有机或无 机盐, 可以是但不限于硫酸盐、 甲磺酸盐、 酒石酸盐、 琥珀酸盐、 乙酸盐、 枸橼酸盐、 对甲 苯磺酸盐、 富马酸盐等。 游离碱元素分析: C39. 32% (理论 39. 13%) ; H6. 33% (理论 6. 34%) ; N7. 50% (理论 7. 61%)。

[对比实施例 1] 2-甲酰胺-丁二酸 ·顺式 -1, 2-环己基二胺合铂(I I)

参考 JP61249993 (特别是其实施例 11 ) 可以合成 (D ) 2-甲酰胺-丁二酸 ·顺式_1, 2- 环己基二胺合铂(11)。 该化合物为淡黄色结晶, 几乎不溶于水, 溶解度小于 5m g /ml, 259 °C 为分解点。 元素分析: C29. 76% (理论 29. 88%) ; H4. 51% (理论 4. 36%); N8. 64% (理论 8. 71%)。 见下结构图:

[对比实施例 2] DL-2-氨基-丁二酸 ·反式环己二胺合铂(II) (简称 ADP)

步骤 1 : DL-氨基-丁二酸二钡盐

取 Ba0H172mg( l. Ommol )加水 5. OmL溶解, 即得 0. 2M NaOH溶液,另取 DL-氨基-丁二酸(市 售) 267mg ( 2mmol ) 置于 20mL三口烧瓶中,加入上述 BaOH溶液,室温下搅拌 0. 5h,即得 DL-氨 基-丁二酸二钡。

步骤 2、 3: 同 [实施例 9]步骤 4、 5。

步骤 4: DL-2-氨基-丁二酸 ·反式环己二胺合铂(II)

取上述 DL-氨基 -丁二酸二钡盐置于三口烧瓶中, 再将反式-环己二胺 ·二水合铂(II)硫 酸盐水溶液 l. Ommol倒入反应液中, N 2 保护, 水浴加热到 40~60°C反应 4~8h, 将反应液加入 2. 5g柱层析硅胶(200-300目)搅拌 15min后抽干,得粉末产物。取内径 100mm柱, 填入硅胶高 度 4cm, 再将上述粉末填入柱中, 用甲醇洗脱, 将洗脱液合并, 用水泵蒸除部分溶剂, 当余 约 5ml溶剂时, 加入适量乙醚静置 12小时以上, 有淡黄色固体析出, 抽滤得即 DL-2-氨基- 丁二酸 ·反式环己二胺合铂(I I) (以下简称 ADP), 产物 190mg, 产率 43. 18%。

¾NMR (D 2 0) (ppm): δ 3. 71 (t, 1H) , δ 3. 41 (d, 2H) , δ 2. 75 (br, 2H) , δ 2. 01 (m, 2H) , δ 1. 92 (m, 2H) , δ 1. 26 (m, 2H) , δ 1. 01 (m, 2H)。

该化合物溶解度为 50mg/ml左右,元素分析: C27. 52% (理论 27. 27%); H4. 53% (理论 4. 32%); N9. 38% (理论 9. 55%)。

[实验例 1] : 铂类络合物对正常小鼠的急性毒性作用

取体重 18〜22g、 4〜6周龄昆明小鼠, 雌雄各半, 实施例铂类化合物用 5%葡萄糖溶液溶 解, 静脉单次给药(对照药为 [对比实施例 1]化合物和 ADP)不同剂量, 给药后观察死亡率及 毒性情况, 共观察 14天, 根据死亡率应用 Bl iss方法计算 LD 5 。值。 见表 1 : 表 1 : 小鼠静脉注射 [对比实施例 1]化合物和 ADP和实施例铂类化合物 LD 5 。结果:

化合物 LD 50 {t (mmol/kg) 目标化合物 LD 50 {t (mmol/kg)

对比实施例 1化合物 0. 092 化合物 15 0. 528

ADP 0. 332 化合物 16 0. 623

化合物 1 0. 523 化合物 17 0. 581

化合物 2 0. 511 化合物 18 0. 532

化合物 3 0. 521 化合物 19 0. 454

化合物 4 0. 556 化合物 20 0. 513

化合物 5 0. 652 化合物 21 0. 681

化合物 6 0. 449 化合物 22 0. 452

化合物 7 0. 623 化合物 23 0. 512

化合物 8 0. 605 化合物 24 0. 525

化合物 9 0. 429 化合物 25 0. 459

化合物 10 0. 595 化合物 26 0. 526

化合物 11 0. 571 化合物 27 0. 557

化合物 12 0. 602 化合物 28 0. 612

化合物 13 0. 542 化合物 29 0. 698

化合物 14 0. 467 , - , 以上化合物 1-29的 LD 5 。值相对于对比实施例 1和 ADP的 LD 5 。值, P<0. 01

结论: 实施例化合物摩尔浓度急性毒性远小于 [对比实施例 1]化合物, 也明显小于 ADP C

[实验例 2] : 铂类化合物对肿瘤细胞的细胞毒作用

通过应用 MTT比色法, 观察实施例铂类化合物对肿瘤细胞的毒作用, 并与现有技术 [对比 实施例 1]化合物和 ADP比较。 取指数生长期的几种肿瘤细胞制成单细胞悬液 , 以 4 X 107孔 的密度接种于 96 孔板上, 用含 10%胎牛血清的 1640 培养基 (完全培养基) 37°C培养 24小 时让细胞贴壁, 培养终体积为 100μ1。 培养 24小时后观察细胞形态, 对于铂类化合物用量, 由于各种细胞的 IC 5 。不同,通过预试验确定以下浓度:给予 [对比实施例 1]化合物 1000、 300、 100、 30、 10、 3. (^g/ml, ADP200、 60、 20、 6、 2、 0. 6 g/ml, 实施例铂类化合物按照其对每 种细胞的敏感性不同给予适当调整, 结果见下表 2-8:

表 2. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 5 。 不同细胞株对化疗药物的 IC 5 。 (n =6)

ICso (mM)

细胞株 对比实施

ADP 化合物 1 化合物 2 化合物 3

例 1

乳腺癌 MCF-7

0. 073 0. 632 0. 006 0. 011 0. 052

乳腺癌 MCF-7

0. 156 0. 425 0. 103 0. 047 0. 021

耐顺铂株

肺癌 A549

0. 145 0. 436 0. 015 0. 133 0. 052

肺癌 H292

0. 061 0. 253 0. 041 0. 021 0. 0043 表 3. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 不同细胞株对化疗药物的 IC 5 。 (n =6)

ICso (mM)

细胞株 对比实施

ADP 化合物 4 化合物 5 化合物 6

例 1

乳腺癌 MCF-7 0. 073 0. 632 0. 011 0. 017 0. 043 乳腺癌 MCF-7

0. 156 0. 425 0. 134 0. 041 0. 026

耐顺铂株

肺癌 A549

0. 145 0. 436 0. 013 0. 107 0. 059

肺癌 H292

0. 061 0. 253 0. 033 0. 028 0. 0046

表 4. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC -

不同细胞株对化疗药物的 IC 5 。 (n =6)

ICso ( mM)

细胞株 对比实 化合 化合 化合 化合 化合

ADP

施例 1 物 7 物 8 物 9 物 10 物 11 肺上皮细胞

0. 107 0. 433 0. 032 0. 003 0. 017 0. 025 0. 045

BEAS-2B

肺癌 Lewi s

0. 162 0. 545 0. 058 0. 04 0. 084 0. 028 0. 051 结肠癌 SW480

0. 098 0. 615 0. 081 0. 035 0. 062 0. 005 0. 022 肺癌 H292

0. 061 0. 353 0. 006 0. 043 0. 026 0. 024 0. 013

表 5. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 50

蓉 ^

IC 5 。 (n =6)

ICso ( mM)

细胞株 对比实

ADP 蓉 ^

施例 1

肺上皮细胞

0. 107 0. 433 . 057 . 012 0物化. 008 0. 015 0. 045 BEAS-2B

蓉 ^

肺癌 Lewi s

0. 162 0. 545 0. 069 0. 032 0. 0合 M

37 0. 051 0. 033 结肠癌 SW480

0. 098 0. 615 0. 072 0. 095 0. 051 0物化. 032 0. 084 蓉 ^

肺癌 H292

0. 061 0. 353 0. 061 0. 057 0. 009 0. 1合 S

45 0. 008 物化 蓉 ^合 S 表 6. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 不同细胞株对化疗药物的 IC 5 。 (n =6)

IC 6 ( mM)

细胞株 对比实

ADP

施例 1

睾丸细胞 ST

0. 187 0. 239 0. 051 0. 010 0. 012 0. 022 0. 143 冃

0. 160 0. 525 0. 013 0. 121 0. 117 0. 066 0. 109

MGC803

结肠癌 SW480

0. 098 0. 467 0. 072 0. 062 0. 008 0. 013 0. 084 肺癌 H292

0. 061 0. 365 0. 031 0. 031 0. 102 0. 059 0. 021

表 7. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 不同细胞株对化疗药物的 ic 5 。 (n =6)

ICso ( mM)

细胞株 ADP 对比实 化合 化合 化合 化合 化合 施例 1 物 22 物 23 物 24 物 25 物 26 睾丸细胞 ST

0. 187 0. 239 0. 052 0. 018 0. 012 0. 102 0. 044

0. 160 0. 525 0. 015 0. 146 0. 119 0. 096 0. 035

MGC803

0. 163 0. 467 0. 017 0. 102 0. 071 0. 116 0. 032

ECA109

肺癌 H292

0. 061 0. 365 0. 065 0. 051 0. 025 0. 106 0. 047

表 8. 不同受试铂类药物化合物对不同细胞的细胞毒 IC 50 不同细胞株对化疗药物的 IC 5 。 (n =6)

ICso (mM)

细胞株 对比实

ADP 化勿

施例 1 合

睾丸细胞 ST

0. 187 0. 239 060 0. 138 0. 005

物化

0. 160 0. 525 053 0. 162 0. 007

MGC803 合 ¾

0. 163 0. 467 050 0. 056 0. 006

ECA109

物化

肺癌 H292

0. 061 0. 365 058 0. 099 0. 0合 ¾03

从表 2-8可见,本发明化合物具有比 ADP和对比实施例 1化合物更强的体外细胞毒作用。

[实验例 3] : 铂类化合物体内抗肿瘤活性研究

( 1 ) 取体重 17〜20g、 4〜6周龄雄性裸小鼠, 在右腋窝皮下接种浓度为 l X 107ml的结 肠癌 SW480细胞株单细胞悬液 0. lml, 接种一周后将小鼠随机分组, 每组 10只, 每组分别静 脉给药 30mg (以铂计) /kg ADP作为阳性对照组 ([对比实施例 1]化合物由于毒性大, 体夕卜 抗肿瘤活性很低, 没有进行体内抗肿瘤活性研究)、 等体积的生理盐水 (阴性对照组)、 实施 例 1-13化合物组, 连续给药 lOmg (以铂计) /kg, —周给药一次, 给药 4次, 均为腹腔注射 给药, 4周后取出皮下瘤体称重, 计算抑瘤率 (见表 9)。 抑瘤率的计算公式:

对照组平均瘤重一给药组平均瘤重

抑瘤率% = X 100

对照组平均瘤重

表 9.目标化合物抗结肠癌 SW480癌活性研究结

抑瘤率 (%)

化合物 动物数量 (只) 剂量 (mg (铂) /kg)

( X士 SD)

ADP 10 30 45. 3 ± 11. 21 - 化合物 1 10 10 55.1±11.48 化合物 2 10 10 55.5±10.37 化合物 3 10 10 49.6±9.87 化合物 4 10 10 50.1±10.38 化合物 5 10 10 46.7±9.51 化合物 6 10 10 49.1±9.35 化合物 7 10 10 53.5±6.65 化合物 8 10 10 54.3±9.84 化合物 9 10 10 44.8 ±10.8 化合物 10 10 10 55.1±9.07 化合物 11 10 10 46.3±9.88 化合物 12 10 10 46.8±9.17 化合物 13 10 10 56.3±6.81

(2)取体重 17〜20g、4〜6周龄雌性裸小鼠,在右腋窝皮下 种浓度为 lX107ml的 MCF-7 乳腺癌细胞株单细胞悬液 0.1ml, 接种二周后将小鼠随机分组, 每组 10只, 每组分别静脉给 药 30mg (以铂计) /kgADP (阳性对照组)、 等体积的生理盐水 (阴性对照组)、 实施例 14-29 化合物组, 连续给药 10mg (以铂计) /kg, —周给药一次, 给药 4次, 均为腹腔注射给药, 4 周后取出皮下瘤体称重, 计算抑瘤率 (见表 10)。 抑瘤率的计算公式:

表 10.目标化合物抗 MCF-7乳腺癌活性研究结果

化合物 动物数量 (只) 剂量 (mg (铂) /kg)

ADP 10 30 68.3±10.27

化合物 14 10 10 70.1±11· 55 化合物 15 10 10 73.5±12· 31 化合物 16 10 10 70.4±10.81 化合物 17 10 10 82.5±11· 34 化合物 18 10 10 71.8±12· 01 化合物 19 10 10 65.3±9· 15 化合物 20 10 10 66.7±10.61 化合物 21 10 10 68.3±10.88 化合物 22 10 10 70.8±10· 12 化合物 23 10 10 85.1±10.37 化合物 24 10 10 69.3±10.13 化合物 25 10 10 66.9±9.49 化合物 26 10 10 76.4±14.85 化合物 27 10 10 79.2±11.15 化合物 28 10 10 76.4±9.78 化合物 29 10 10 82.2±10.82

[制剂例 1]: 注射液的制备

处方 1

实施例 3化合物磷酸盐 10g

葡萄糖 50g

注射用水加至 1000ml

制成 1000支

工艺: 将实施例 3化合物磷酸盐 10g和葡萄糖 50g, 加入 2000ml玻璃器皿中, 在常温下 加入注射用水 1000ml使溶解, 用 0.22Hm微孔滤膜过滤后, 分装入 lml安瓿中, 即得, 规格 为 10mg/ml。

处方 2

实施例 6化合物甲磺酸盐 10g

葡萄糖 50g

注射用水加至 1000ml

制成 1000支

工艺: 将实施例 6化合物甲磺酸盐 10g和葡萄糖 50g, 加入 1000ml玻璃器皿中, 在常温 下加入注射用水 1000ml使溶解, 用 0.22Hm微孔滤膜过滤后, 分装入 2ml西林瓶中, 即得, 规格为 10mg/瓶。

[制剂例 2]: 注射用冻干粉针的制备

处方 1

实施例 6化合物甲磺酸盐 10g

甘露醇 50g

注射用水加至 1000ml , _ 制成 1000支

工艺: 将实施例 6化合物 10g和甘露醇 50g, 加入 1000ml玻璃器皿中, 在常温下加入注 射用水 1000ml使溶解, 用 0. 22Hm微孔滤膜过滤后, 分装入 2ml西林瓶中, 每瓶灌装 lml溶 液, 冷冻干燥, 即得, 规格为 10mg/瓶。

处方 2

实施例 13化合物枸橼酸盐 20g

甘露醇 50g

注射用水加至 1000ml

制成 1000支

工艺: 将实施例 15化合物枸橼酸盐 20g和甘露醇 50g, 加入 1000ml玻璃器皿中, 在常 温下加入注射用水 1000ml使溶解, 用 0. 22μπι微孔滤膜过滤后, 分装入 2ml西林瓶中, 每瓶 灌装 lml溶液, 冷冻干燥, 即得, 规格为 20mg/瓶。

处方 3

实施例 22化合物磷酸盐 50g

注射用水加至 1000ml

制成 1000支

工艺: 将实施例 22化合物磷酸盐 50g, 加入 1000ml玻璃器皿中, 在常温下加入注射用 水 1000ml使溶解, 用 0. 22μπι微孔滤膜过滤后, 分装入 2ml西林瓶中, 每瓶灌装 lml溶液, 冷冻干燥, 即得, 规格为 50mg/瓶。