Kartenkörper

Die Erfindung betrifft ein Sicherheits- und/oder Wertdokument umfassend wenigstens eine Schicht (AI) enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat, wenigstens eine weitere Schicht (A2) enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat und wenigstens eine Schicht (P) enthaltend wenigstens ein Photopolymer, in die ein Hologramm eingebracht ist sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Sicherheits- und/oder Wertdokumente.

Auf dem Markt der Sicherheits- und/oder Wertdokument, insbesondere Identifikations-Dokumente (ID-Dokumente) besteht der Bedarf an kontinuierlicher Verbesserung der verwendeten Sicherheitsmerkmale sowie Entwicklung neuer Sicherheitsmerkmale um potentiellen Fälschern immer einen Schritt voraus zu sein. Die Sicherheitsmerkmale sollen so gestaltet sein, dass eine

Fälschung technisch schwierig und rein visuell möglichst einfach zu identifizierten ist.

Die Verwendung von 1 Kilogrammen in Sicherheits- und Wertdokumenten ist seit vielen Jahren ein beliebtes Mittel um die Fälschungssicherheit dieser Dokumente zu erhöhen. Dabei werden die Hologramme üblicherweise mittels Heißprägen auf die Dokumente aufgeklebt. Bei den verwendeten Holgrammen handelt es sich zum Großteil um Prägehologramme, welche auf der Rückseite mit einem wärmeakti vierbaren Kleber versehen sind. Beim Heißprägevorgang wird der Kleber durch die Wärme des Prägestempels aktiviert, das Hologramm verbindet sich mit dem Dokument und kann dann von seiner Trägerfolie gelöst werden. Prägehologramme selbst werden in einem Prägeschritt aus einer Präzisionsform (Nickelshim) in einen thermoplastischen Kunststoff eingeformt. Derartige Oberflächenhologramme haben typischerweise eine Prägedicke von weniger als einem Mikrometer. Die Art dieser Hologramme begrenzt deren Lichteffizienz bei ca. 30%. Aus diesem Grund werden diese meisten nachträglich metallisiert oder gleich in metallisierten Folien eingeprägt, um deren visuelle Sichtbarkeit zu erhöhen. Zudem zeigen diese Hologramme ein„Regenbogen" artiges polychromatisches Farbbild.

Um die Fälschungssicherheit der Dokumente und auch die Lebensdauer der Hologramme zu erhöhen, werden Hologramme auch in Dokumenten aus Kunststoff einlaminiert. Dabei werden die Hologramme auf den innenliegenden Folien aufgeprägt, und dann mit transparenten Folien überdeckt, um deren Sichtbarkeit zu gewährleisten. Die Fälschungssicherheit von Prägehologrammen ist aber nicht besonders hoch. Zudem bilden in der Regel besser sichtbare metallisierte Prägehologramme in Dokumenten aus Kunststoff signifikante Schwachstellen.

In jüngster Zeit werden zudem auch eine neue Klasse an Hologrammen in Sicherheitskarten verwendet, die sich durch ihre hohe optische Effizienz (Beugungseffizienz > 90%) und durch ihre einheitliche und eindeutig definierbare Farbigkeit auszeichnen. Man nennt diese Hologramme Volumenhologramm e, da deren diffraktive Struktur in die gesamte Schichtdicke (typischerweise 10 - 20 μηι) eingeschrieben wurde. Volumenhologramme zeigen ein ausgeprägt winkelabhängiges Lichtbeugungsverhalten. So sind diese unter bestimmten Winkeln durchsichtig (off Bragg) und unter anderen deutlich sichtbar (on Bragg). Zur Herstellung derartiger Hologramme werden spezielle Photopoljraer-Formulierungen eingesetzt, in WO-. 2011/054797 und WO 2011/067057 sind beispielsweise solche speziellen Photopolymer-Formulierungen zur Herstellung von holographischen Medien beschrieben. Solche Photopolymerformulierungen mit hoher Brechungsindexdifferenz können, wie in WO-. 2011/054797 und WO 2011/067057 beschrieben, auf eine transparen! e Substratfolie aufgebracht werden. Um Hologramme in Sicherheits- und/oder Wertdokumente, insbesondere in Körper von ID-Karten zu integrieren, ist als möglicher Prozess eine Verklebung mit entweder einer flüssigen Klebstoffformulierung oder -dispersion oder einer Klebefolie denkbar.

Aus DE 10 20040 12787 AI ist bekannt, dass Volumenhologramme in ID-Karten integriert werden können, so dass eine Wellenlängenverschiebung des Volumenhologramms auftritt. Dieses Verfahren wird zur nachträglichen Individualisierung genutzt, ermöglicht aber keine Wiedergabe des Hologramms in seinen Original färben und ist daher für das Einbringen von„True Colour" (Echtfarben-)Hologrammen ungeeignet.

Da das beschriebene Verfahren auch zu einer unscharfen Wiedergabe des Hologramms führt, werden heutzutage Hologramme in der Regel auf den vorgefertigten Kartenkörper geklebt wie in den Schriften DE 10 2006 048464 AI und WO 2008/043356 AI beschrieben. Da ein solches Hologramm jedoch außen liegt und nicht vollständig in den verschmolzenen Kartenkörper integriert ist, ermöglicht es immer noch einen Angriff eines Fälschers. Die Verklebung wird zur potentiellen Schwachstelle des Kartenverbunds. Zudem können lediglich aufgeklebte Hologramme leicht zerstörungsfrei vom Kartenkörper entfernt und zur Kennzeichnung gefälschter Dokumente verendet werden.

Bei der Herstellung von Sicherheits- und/oder Wertdokumenten, insbesondere Identifikationsdokumenten in Form von Karten (ID-Karten), besteht der Bedarf, die Fälschungssicherheit mittels Sicherheitsmerkmalen, wie z.B. Hologrammen, weiter zu erhöhen. Eine solche Verwendung von Hologrammen als Sicherheitsmerkmalen ist aber nur sinnvoll, wenn die Hologramme in den Kartenkörper integriert werden können und nicht lediglich - wie vorangehend beschrieben - auf den Kartenkörper aufgeklebt werden.

Sicherheits- und/oder Wertdokumente auf Kunststoffbasis, insbesondere Identifikations- Dokumente, wie z.B. ID-Karten, werden heutzutage vorzugsweise ohne den Einsatz von Klebstoffschichten als Mehrschichtverbunde mittels Lamination bei hohen Temperaturen und Druck hergestellt, um ein nachträgliches Auftrennen der Schichtaufbauten zum Austausch von Identifikationsmerkmalen zu verhindern. In diese Mehrschichtverbunde werden vor oder während des Laminierprozesses die entsprechenden Sicherheitsmerkmale eingebracht, die folglich derart gestaltet sein müssen, dass sie den Laminierprozessparametern zerstörungsfrei standhalten. Zudem dürfen durch die Sicherheitsmerkmale keine Schwachstellen in den Mehrschichtverbund eingebracht werden, die ein zerstörungsfreies nachträgliches Öffnen des Verbundes wieder ermöglichen würden.

Auch bei der Integration in den Kartenkörper muss daher sichergestellt sein, dass das Hologramm keine Schwachstelle in den Mehrschichtverbund bringt und der Kartenkörper nicht ohne Zerstörung des Hologramms aufgetrennt und das Hologramm entfernt und zur Kennzeichnung eines gefälschten Dokuments verwendet werden kann.

In WO-A 2012/019588 ist beispielsweise beschrieben, dass ein Sicherheitselement, z.B. ein Hologramm, mit Reaktivklebstoffen in die Mitte eines Kartenverbundes geklebt werden muss. Dies erfordert jedoch einen zusätzlichen Prozessschritt, passgenaue Positionierung beim anschließenden Laminierprozess und umgeht nicht die Verklebung als potentielle Schwachstelle des Karten Verbunds.

Es bestand demnach weiterhin Bedarf nach einer einfachen Möglichkeit, Hologramme als Sicherheitsmerkmale in Sicherheits- und oder Wertdokumente, insbesondere Identifikationsdokumente, zu integrieren, ohne dass es zu den genannten Nachteilen kommt. Dabei soll eine scharfe Wiedergabe des Hologramms in Echtfarben erreicht werden, ohne dass das Hologramm durch Auftrennen des Dokumentes zerstörungsfrei entfernt werden kann.

Die Aufgabe, die der vorliegenden Erfindung zugrunde lag bestand demnach darin, eine solche einfache Möglichkeit, Hologramme als Sicherheitsmerkmale in Sicherheits- und/ oder Wertdokumente, insbesondere Identifikationsdokumente, zu integrieren, aufzufinden. Diese Aufgabe wurde bei einem Sicherheits- und/oder Wertdokument der eingangs genannten Art dadurch gelöst, das die Schicht (P) teilflächig zwischen den Schichten AI und A2 angeordnet ist und die Schichten AI und A2, von denen wenigstens eine Schicht transparent ausgebildet ist, zumindest abschnittsweise miteinander verbunden sind.

Durch diesen Aufbau wird gewährleistet, dass die Schichten AI und A2 an den Stellen, an denen sich zwischen ihnen keine Schicht P befindet durch die abschnittsweise Verbindung einen monolithischen Schichtverbund bilden, der nachträglich nicht zerstörungsfrei aufgetrennt werden kann.

Gemäß einer bevorzugten Aus führungs form des erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokuments ist vorgesehen, dass es wenigstens eine Schicht (K) aufweist, die wenigstens einen Kleber enthält. Eine zusätzliche Klebeschicht zwischen Photopolymerschicht und wenigstens einer der Polycarbonatschichten kann zudem die Haftung zwischen der Schicht (P) und der Schicht Λ 1 bzw. A2 verbessern und verhindern, dass das Hologram in der Schicht (P) in Kontakt mit der Polycarbonatschmelze beim Laminationsprozess eine Farbveränderung oder eine sonstige Zerstörung erleidet.

Geeignete Poly- oder Copolycarbonate für die Schichten AI und A2 sind dem Fachmann bekannt. Ganz besonders bevorzugt sind Polycarbonate oder Copolycarbonate, insbesondere mit mittleren Molekulargewichten M _w von 500 bis 100 000, bevorzugt von 10 000 bis 80 000, besonders bevorzugt von 1 5 000 bis 40 000 oder Blends enthaltend wenigstens ein solches Polycarbonat oder Copolycarbonat. Weiterhin bevorzugt sind auch Blends der vorgenannten Polycarbonate oder

Copolycarbonate mit wenigstens einem Poly- oder Copolykondensat der Terephthalsäure, insbesondere wenigstens einem solchen Poly- oder Copolykondensat der Terephthalsäure mit mittleren Molekulargewichten M _w von 10.000 bis 200.000, bevorzugt von 26.000 bis 120.000. In besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung handelt es sich bei dem Blend um einen Blend aus Polycarbonat oder Copolycarbonat mit Poly- oder Copolybutylenterephthalat. Bei einem solchen Blend aus Polycarbonat oder Copolycarbonat mit Poly- oder Copolybutylenterephthalat kann es sich bevorzugt um einen solchen mit 1 bis 90 Gew.-% Polycarbonat oder Copolycarbonat und 99 bis 10 Gew.-% Poly- oder Copolybutylenterephthalat, vorzugsweise mit 1 bis 90 Gew.-% Polycarbonat und 99 bis 10 Gew.-% Polybutylenterephthalat handeln, wobei sich die Anteile zu 100 Gew.-% addieren. Besonders bevorzugt kann es sich bei einem solchen Blend aus

Polycarbonat oder Copolycarbonat mit Poly- oder Copolybutylenterephthalat um einen solchen mit 20 bis 85 Gew.-% Polycarbonat oder Copolycarbonat und 80 bis 15 Gew.-% Poly- oder Copolybutylenterephthalat, vorzugsweise mit 20 bis 85 Gew.-% Polycarbonat und 80 bis 15 Gew.- % Polybutylenterephth alat handeln, wobei sich die Anteile zu 100 Gew.-% addieren. Ganz besonders bevorzugt kann es sich bei einem solchen Blend aus Polycarbonat oder Copolycarbonat mit Poly- oder C op olybuty lenter ephthalat um einen solchen mit 35 bis 80 Gew.-% Polycarbonat oder Copolycarbonat und 65 bis 20 Gew.-% Poly- oder Copolybutylenterephthalat, vorzugsweise mit 35 bis 80 Gew.-% Polycarbonat und 65 bis 20 Gew.-% Polybutylenterephthalat handeln, wobei sich die Anteile zu 100 Gew.-% addieren. Als Polycarbonate oder C opolycarbonate eignen sich in bevorzugten Ausführungsformen besonders aromatische Polycarbonate oder Copolycarbonate.

Die Polycarbonate oder Copolycarbonate können in bekannter Weise linear oder verzweigt sein.

Die Herstellung dieser Polycarbonate kann in bekannter Weise aus Diphenoien, Kohlensäurederivaten, gegebenenfalls Kettenabbrechern und gegebenenfalls Verzweigern erfolgen. Einzelheiten der Herstellung von Polycarbonaten sind in vielen Patentschriften seit etwa 40 Jahren niedergelegt. Beispielhaft sei hier nur auf Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964, auf D. Freitag, U. Grigo, P. R. Müller, 1 1. Nouvertne', BAYER AG, "Polycarbonates" in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 1 1 , Second Edition, 1988, Seiten 648-718 und schließlich auf Dres. U. Grigo, K. Kirchner und P. R. Müller "Polycarbonate" in Becker Braun. Kunststoff-Handbuch, Band 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1 992, Seiten 1 17-299 verwiesen.

Geeignete Diphenole können beispielsweise Dihydroxyarylverbindungen der allgemeinen Formel (I) sein,

HO-Z-OH (I)

worin Z ein aromatischer Rest mit 6 bis 34 C-Atomen ist, der einen oder mehrere gegebenenfalls substituierte aromatische Kerne und aliphatische oder cycloaliphatische Reste bzw. Alkylaryle oder Heteroatome als Brückenglieder enthalten kann.

Besonders bevorzugte Dihydroxyarylverbindungen sind Resorcin, 4,4'-Dihydroxydiphenyl, Bis-(4- hydroxyphenyl)-diphenyl-methan, 1 , 1 -Bis-(4-hydroxyphenyl)- 1 -phenyl-ethan, Bis-(4- hydroxyphenyl)- 1 -( 1 -naphthyl)-ethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)- 1 - (2 -naphthy 1) - ethan, 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan, l ,l -Bis-(4- hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1 , 1 -Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1 , 1 -Bis-(4- hydroxyphenyl)-3 , 3 ,5 -trimethyl-cyclohexan, l ,l '-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3-diisopropyl-benzol und 1 ,1'- Bis-(4-hydroxyphenyl)-4-diisopropyl-benzol.

Ganz besonders bevorzugte Dihydroxyarylverbindungen sind 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyi)-propan und l ,l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexan.

Ein ganz besonders bevorzugtes Copolycarbonat kann unter Verwendung von l ,l -Bis-(4- hydroxyphenyl)-3 , 3 ,5 -trimethyl-cyclohexan und 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan hergestellt werden.

Geeignete Kohlensäurederivate können beispielsweise Diarylcarbonate der allgemeinen Formel (II) sein,

worin R. R' und R" unabhängig voneinander gleich oder verschieden für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-Gu-Alkyl, C ₆ -Cj ₄ -Alkylaryl oder C6-Cj ₄ -Aryl stehen, R weiterhin auch -COO-R'" bedeuten kann, wobei R'" für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-CM-Alkyl, C7-C34- Alkylaryl oder C6-Cj4-Aryl steht. Besonders bevorzugte Diarylverbindungen sind Diphenylcarbonat, 4-iert-Butylphenyl-phenyl- carbonat, Di-(4-tert-butylphenyl)-carbonat, Biphenyl-4-yl-phenyl-carbonat, Di-(biphenyl-4-yl)- carbonat, 4-(l -Methyl- 1 -phenylethyl)-phenyl-phenyl-carbonat, Di-[4-( 1 -methyl- 1 -phenylethyl)- phenyl] -carbonat und Di-(methylsalicylat)-carbonat.

Ganz besonders bevorzugt ist Diphenylcarbonat. Es können sowohl ein Diarylcarbonat als auch verschiedene Diarylcarbonate verwendet werden.

Zur Steuerung bzw. Veränderung der Endgruppen können zusätzlich beispielsweise eine oder mehrere Monohydroxyarylverbindung(en) als Kettenabbrecher eingesetzt werden, die nicht zur Herstellung des oder der verwendeten Diarylcarbonat(e) verwendet wurde(n). Dabei kann es sich um solche der allgemeinen Formel (III) handeln,

wobei

R ^A für lineares oder verzweigtes Ci-C ₃ 4-Alkyl, C ₇ -C ₃ 4-Alkylaryl, C ₆ -C ₃ 4-Aryl oder für -( ^" ( )()- R ^D steht, wobei R ^D für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-Alkyl, C7-C34-Alkylaryl oder C6-C ₃₄ -Aryl steht, und

R , R ^c unabhängig voneinander gleich oder verschieden für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C ₃₄ -Alkyl, Cv-Cw-Alkylaryl oder C6-C ₃₄ -Aryl stehen.

Bevorzugt sind 4-tert-Butyiphenol, 4-iso-Octylphenol und 3-Pentadecyiphenol.

Geeignete Verzweiger können Verbindungen mit drei und mehr funktionellen Gruppen, vorzugsweise solche mit drei oder mehr Hydroxylgruppen. Bevorzugte Verzweiger sind 3,3-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol und 1 ,1 ,1 -Tri-(4-hydroxyphenyl)-ethan. Wenigstens eine der beiden Schichten AI oder A2 weist eine ausreichende Transparenz auf, damit das in der darunterliegenden Schicht P enthaltene Hologramm gut sichtbar ist. Bei der transparenten Schicht kann es sich um die Λ 1 oder um die Schicht A2 handeln. Es können auch beide Schichten AI und A2 transparent sein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist aber nur eine der beiden Schichten A I oder A2 transparent und bei der anderen Schicht A 1 oder A2 handelt es sich um eine transluzente, schwarze, weiße oder andersfarbige Schicht, bevorzugt um eine weiße Schicht.

Die transparenten Schichten AI oder A2 können auch eingefärbt sein, bevorzugt mit in Polycarbonat löslichen Farbstoffen. Die Einfärbung muss jedoch so farbschwach erfolgen, dass das in der Schicht P enthaltene Hologramm weiterhin gut sichtbar bleibt.

Die Schichten AI und A2 können unabhängig voneinander bevorzugt eine Schichtdicke von 30 μηι bis 500 μ m und besonders bevorzugt von 50 μιη bis 300 μηι,

Geeignete Photopolymer-Formulierungen für die Herstellung der Schicht P sind dem Fachmann ebenfalls bekannt und beispielsweise in WO-A 201 1/054797 und WO 201 1/067057 beschrieben. Bevorzugt handelt es sich bei der Photopolymer-F ormulierung für die Herstellung der Schicht P um eine solche umfassend eine Polyisocyanat-Komponente, eine isocyanatreaktive Komponente, wenigstens ein Schreibmonomer und wenigstens einen Photoinitiator.

Die Polyisocyanat-Komponente a) umfasst wenigstens eine organische Verbindung, die wenigstens zwei NCO-Gruppen aufweist (Polyisocyanat). Als Polyisocyanat können alle dem Fachmann an sich gut bekannten Verbindungen oder deren Mischungen eingesetzt werden. Diese Verbindungen können auf aromatischer, araliphatischer, aliphatischer oder cycloaliphatischer Basis sein. In untergeordneten Mengen kann die Polyisocyanat-Komponente a) auch Monoisocyanate, d.h. organische Verbindungen mit einer NCO-Gruppe, und / oder ungesättigte Gruppen enthaltende Polyisocyanate umfassen.. Beispiele für geeignete Polyisocyanate sind Butylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat und dessen Isomere ( TM DI ). Isophorondiisocyanat (IPDI), l ,8-Diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)-octan, die isomeren Bis-(4,4'-isocyanatocyclo- hexyl)methane und deren Mischungen beliebigen Isomer engehalts, Isocyanatomethyl-1 ,8- octandiisocyanat, 1 ,4-Cyclohexylendiisocyanat, die isomeren Cyclohexandimethylendiisocyanate, 1 ,4-Phenylendiisocyanat, 2,4- und /' oder 2,6-Toluylendiisocyanat, 1 ,5-Naphthylendiisocyanat,

2,4'- und / oder 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, Triphenylmethan-4,4 ',4 ' ' -triisocyanat oder beliebige Mischungen der vorgenannten Verbindungen. Monomere Di- oder Triisocyanate mit Urethan-, Harnstoff-, Carbodiimid-, Acylharnstoff-, Isocyanurat-, Allophanat-, Biuret-, Oxadiazintrion-, Uretdion- und/oder Iminooxadi- azindionstrukturen können ebenfalls verwendet werden.

Bevorzugt sind Polyisocyanate auf Basis aliphatischer und / oder cycloaliphatischer Di- oder Triisocyanate.

Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Polyisocyanaten um di- oder oligomerisierte aliphatische und /' oder cycloaliphatische Di- oder Triisocyanate.

Ganz besonders bevorzugte Polyisocyanate sind Isocyanurate, Uretdione und / oder Iminooxadiazindione basierend auf I I DI. TM DI, l,8-Diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)-octan oder deren Mischungen.

Die Polyisocyanat-Komponente a) kann auch NCO-funktionelle Prepolymere umfassen oder daraus bestehen. Die Prepolymere können Urethan-, Allophanat-, Biuret- und / oder A midgruppen aufweisen. Derartige Prepolymere sind beispielsweise durch Umsetzung von Polyisocyanaten al) mit isocyanatreaktiven Verbindungen a2) erhältlich. Als Polyisocyanate al) eignen sich alle bekannten aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen oder araliphatischen Di- und Triisocyanat. Daneben können auch die bekannten höhermolekularen Folgeprodukte monomerer Di- und / oder Triisocyanate mit Urethan-, Harnstoff-, Carbodiimid-, Acylharnstoff-, Isocyanurat-, Allophanat-, Biuret-, Oxadiazintrion-, Uretdion-, Iminooxadi- azindionstruktur j eweils einzeln oder in beliebigen Mischungen untereinander eingesetzt werden. Beispiele für geeignete monomere Di- oder Triisocyanate, die als Polyisocyanat al) eingesetzt werden können, sind Butylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, Trimethyl-hexamethylen-diisocyanat ( TM DI ), 1 ,8-Diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)-octan, Isocyanatomethyl- 1 , 8-octandiisocyanat (TIN), 2,4- und /' oder 2,6-Toluen-diisocyanat.

Als isocyanatreaktive Verbindungen a2) können bevorzugt Ol (-funktionelle Verbindungen verwendet werden. Dabei kann es sich insbesondere um Polyole handeln. Ganz besonders bevorzugt können als isocyanatreaktive Verbindung a2) die weiter unten beschriebenen Polyole der Komponente b) verwendet werden.

Es ist ebenfalls möglich, als isocyanatreaktive Verbindungen a2) Amine einzusetzen. Beispiele geeigneter Amine sind Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Propylendiamin, Diaminocyclohexan, Diaminobenzol, Diaminobisphenyl, difunktionelle Polyamine wie z.B. die Jeffamine ^® , aminterminierte Polymere, insbesondere mit zahlenmittleren Molmassen bis 10000 g/Mol. Mischungen der vorgenannten Amine können ebenfalls verwendet werden. Bevorzugt ist auch, wenn die isocyanatreaktiven Verbindungen a2) eine zahlenmittlere Molmasse von > 200 und < 10000 g/Mol, weiter bevorzugt > 500 und < 8500 g/Mol und ganz besonders bevorzugt > 1000 und < 8200 g/'Mol aufweisen.

Die Prepolymere der Polyisocyanat-Komponente a) können insbesondere einen Restgehalt an freiem monomerem Isocyanat < 1 Gew.-%, besonders bevorzugt <0,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt < 0,2 Gew.-% aufweisen.

Die Polyisocyanat-Komponente a) kann auch Mischungen der vorgenannten Polyisocyanate und

Prepolymere umfassen.

Es ist gegebenenfalls auch möglich, dass die Polyisocyanat-Komponente a) anteilsmäßig Polyisocyanate enthält, die teilweise mit isocyanat-reaktiven, ethylenisch ungesättigten Verbindungen umgesetzt sind. Bevorzugt werden hierbei als isocyanat-reaktive, ethylenisch ungesättigte Verbindungen α,β -ungesättigte Carbonsäurederivate wie Acrylate, Methacrylate, Maleinate, Fumarate, Maleimide, Acrylamide, sowie Vinylether, Propenylether, Allylether und Dicyclopentadienyl-Einheiten enthaltende Verbindungen, die mindestens eine gegenüber Isocyanaten reaktive Gruppe aufweisen, eingesetzt. Besonders bevorzugt sind Acrylate und Methacrylate mit mindestens einer isocyanatreaktiven Gruppe.

Der Anteil der Polyisocyanate in der Polyisocyanat-Komponente a), der teilweise mit isocyanatreaktiven, ethylenisch ungesättigten Verbindungen umgesetzt ist, kann 0 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 25 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0 bis 15 Gew.-% betragen.

Es ist gegebenenfalls auch möglich, dass die Polyisocyanat-Komponente a) vollständig oder anteilsmäßig Polyisocyanate enthält, die ganz oder teilweise mit aus der Beschichtungstechnologie bekannten Blockierungsmitteln umgesetzt sind. Beispiel für Blockierungsmittel sind Alkohole, Lactame, Oxime, Malonester, Alkylacetoacetate, Triazole, Phenole, imidazole, Pyrazole sowie Amine, wie z.B. Butanonoxim, Diisopropylamin, 1,2,4-Triazoi, Dimethyl-1 ,2,4-triazol, Imidazol, Malonsäurediethylester, Acetessigester, Acetonoxim, 3 ,5-Dimethylpyrazol, ε-Caprolactam, N-tert.- Butyl-benzylamin, Cyclopentanoncarboxyethylester oder deren Mischungen.

Besonders bevorzugt ist, wenn die Polyisocyanat-Komponente a) ein aliphatisches Polyisocyanat oder ein aliphatisches Prepolymer und bevorzugt ein aliphatisches Polyisocyanat oder aliphatisches Prepolymer mit primären NCO-Gruppen umfasst oder daraus besteht.

Die isocyanatreaktive Komponente b) umfasst wenigstens eine organische Verbindung, die wenigstens zwei isocyanatreaktive Gruppen aufweist (isocyanatreaktive Verbindung). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden als isocyanatreaktive Gruppen Hydroxy-, Amino- oder Thiogruppen angesehen. Als isocyanatreaktive Komponente können alle Systeme eingesetzt werden, die im Mittel wenigstens 1 ,5 und bevorzugt 2 bis 3 isocyanatreaktive Gruppen aufweisen.

Geeignete isocyanatreaktive Verbindungen sind beispielsweise Polyester-, Polyetlier-, Polycarbonat-, Poly(meth)acrylat- und / oder Polyurethanpolyole. Besonders geeignete Polyesterpolyole sind beispielsweise lineare oder verzweigte Polyesterpolyole, die aus aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Di- bzw. Polycarbonsäuren bzw. ihren Anhydriden durch Umsetzung mit mehrwertigen Alkoholen einer OH-Funktionalität > 2 erhältlich sind.

Die Polyesterpolyole können auch auf natürlichen Rohstoffen wie Rizinusöl basieren. Ebenfalls möglich ist, dass die Polyesterpolyole auf Homo- oder Mischpolymerisaten von Lactonen basieren.

Diese können bevorzugt durch Anlagerung von Lactonen bzw. Lactongemischen wie Butyrolacton, ε-Caprolacton und / oder Methyl-e-caprolacton an hydroxyfunktionelle Verbindungen wie mehrwertige Alkohole einer OH-Funktionalität > 2, beispielsweise der vorstehend genannten Art, erhalten werden. Die Polyesterpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von > 400 und < 4000 g/'Mol, besonders bevorzugt von > 500 und < 2000 g/Mol.

Die OH-Funktionalität der Polyesterpolyole beträgt bevorzugt 1,5 bis 3,5, besonders bevorzugt 1,8 bis 3,0.

Beispiele zur Herstellung der Polyester besonders geeigneter Di- bzw. Polycarbonsäuren bzw. Anhydride sind Bernstein-, Glutar-, Adipin-, Pimelin-, Kork-, Azelain-, Sebacin-, Nonandicarbon-, Decandicarbon-, Terephthal-, Isophthal-, o-Phthal-, Tetrahydrophthal-, Hexahydr Ophthal- oder Tri- mellitsäure sowie Säureanhydride wie o-Phthal-, Trimellit- oder Bernsteinsäureanhydrid oder Mischungen daraus..

Besonders zur Herstellung der Polyester geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethandiol, Di-, Tri-, Tetraethylenglykol, 1 ,2-Propandiol, Di-, Tri-, Tetrapropylenglykol, 1 ,3 -Propandiol, Butandiol-1 ,4, Butandiol-1 ,3, Butandiol-2,3, Pentandiol-1 ,5, Hexandiol-1 ,6, 2,2-Dimethyl-l ,3- propandiol, 1 ,4-Dihydroxycyclohexan, 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, Octandiol-1 ,8, Decandiol-1 ,10, Dodecandiol-1 ,12, Trimethylolpropan, Glycerin oder Mischungen daraus.

Geeignete Polycarbonatpolyole sind in an sich bekannter Weise durch Umsetzung von organischen Carbonaten oder Phosgen mit Diolen oder Diol-Mischungen zugänglich.

Hierfür geeignete organische Carbonate sind beispielsweise Dimethyl-, Diethyl- und

Diphenylcarbonat. Geeignete mehrwertige Alkohole umfassen die oben im Rahmen der Diskussion der Polyesterpolyole genannten mehrwertigen Alkoholen einer OH-Funktionalität > 2. Bevorzugt können 1,4-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol und / oder 3-Methylpentandiol eingesetzt werden.

Polyesterpolyole können auch zu Polycarbonatpolyolen umgearbeitet werden. Besonders bevorzugt werden bei der Umsetzung der genannten Alkohole zu Polycarbonatpolyolen Dimethyl- oder Diethylcarbonat eingesetzt.

Die Polycarbonatpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von > 400 und < 4000 g/Mol, besonders bevorzugt von > 500 und < 2000 g/'Mol.

Die OH-Funktionalität der Polycarbonatpolyole beträgt bevorzugt 1 ,8 bis 3,2, besonders bevorzugt 1,9 bis 3,0.

Geeignete Polyetberpolyole sind gegebenenfalls blockweise aufgebaute Polyadditionsprodukte cyclischer Ether an Ol I- oder NH-funktionelle Startermoleküle. Geeignete cyclische Ether sind beispielsweise Styroloxide, Ethylenoxid, Propylenoxid, Tetrahydrofuran, Butylenoxid, Epichlorhydrin, sowie deren beliebige Mischungen. Als Startermoleküle können die oben im Rahmen der Diskussion der Polyesterpolyole genannten mehrwertigen Alkohole einer OH- Funktionalität > 2 sowie primäre oder sekundäre Amine und Aminoalkohole verwendet werden.

Bevorzugte Polyetherpolyole sind solche der vorgenannten Art, die ausschließlich auf Propylenoxid basieren. Bevorzugt sind ebenfalls Polyetherpolyole der vorgenannten Art, die statistische Copolymere oder Block-Copolymere, basierend auf Propylenoxid mit weiteren 1- Alkylenoxiden, sind, wobei der 1 -Alykenoxidanteil insbesondere nicht höher als 80 Gew.-% ist.

Ganz besonders bevorzugt sind Propylenoxid-Homopolymere sowie statistische Copolymere oder Block-Copolymere, die Oxyethylen-, Oxypropylen- und / oder Oxybutyleneinheiten aufweisen, wobei der Anteil der Oxypropyleneinheiten bezogen auf die Gesamtmenge aller Oxyethylen-, Oxypropylen- und Oxybutyleneinheiten insbesondere > 20 Gew.-%, bevorzugt > 45 Gew.-% ist. Oxypropylen- und Oxybutylen umfasst hierbei alle linearen und verzweigten C3- und C4-Isomere.

Die Polyetherpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von > 250 und < 10000 g/Mol, besonders bevorzugt von > 500 und < 8500 g/Mol und ganz besonders bevorzugt von > 600 und < 4500 g/Mol. Ihre OH-Funktionalität beträgt bevorzugt 1 ,5 bis 4,0 und besonders bevorzugt 1 ,8 bis

3,1. Weitere bevorzugte Polyetherpolyole bestehen aus einer isocyanatreaktiven Komponente umfassend hydroxyfunktionelle Multiblockcopolymere des Typs Y(Xi-H)„ mit i = 1 bis 10 und n = 2 bis 8, wobei die Segmente Xj jeweils aus Oxyalkyleneinheiten der Formel (IV)

-CH ₂ -CH(R)-0- (IV) aufgebaut sind, in der R ein Alkyl- oder ein Arylrest, ist, der auch substituiert oder durch Heteroatome (wie Ethersauerstoffe) unterbrochen sein kann oder Wasserstoff und Y der zugrundeliegende Starter ist.

Der Rest R kann bevorzugt ein Wasserstoff-, Methyl-, Butyl-, Hexyl-, Octyl- oder ein ethergruppenhaltiger Alkylrest sein. Bevorzugte ethergruppenhaltiger Alkylreste basieren auf

Oxyalkyleneinheiten.

Bevorzugt ist n eine ganze Zahl von 2 bis 6, besonders bevorzugt 2 oder 3 und ganz besonders bevorzugt gleich 2.

Bevorzugt ist ebenfalls, wenn i eine ganze Zahl von 1 bis 6, besonders bevorzugt von 1 bis 3 und ganz besonders bevorzugt gleich 1 ist.

Weiter bevorzugt ist, wenn der Anteil der Segmente X;, bezogen auf die Gesamtmenge der Segmente Xi und Y, > 50 Gew.-% und bevorzugt > 66 Gew.-% ist.

Bevorzugt ist auch, wenn der Anteil der Segmente Y. bezogen auf die Gesamtmenge der Segmente Xi und Y, < 50 Gew.-% und bevorzugt < 34 Gew.-% ist. Die Multiblockcopolymere Y( X,-H )„ haben bevorzugt zahlenmittlere Molekulargewichte von > 1200 g/Mol, besonders bevorzugt > 1950 g/Mol, jedoch bevorzugt < 12000 g/Mol, besonders bevorzugt < 8000 g/Mol.

Die Blöcke X, können Homopoiymere sein, die ausschlißelich ausschließlich aus gleichen Oxyalkylen- Wiederholungseinheiten bestehen. Sie können auch statistisch aus verschiedenen Oxyalkyleneinheiten oder ihrerseits blockweise aus verschiedenen Oxyalkylen einheiten aufgebaut sein.

Bevorzugte basieren die Segmente X. ausschließlich auf Propylenoxid oder statistischen oder blockweisen Mischungen von Propylenoxid mit weiteren 1 -Alkylenoxiden, wobei der Anteil an weiteren 1-Alykenoxiden bevorzugt nicht > 80 Gew.-% ist. Besonders bevorzugte Segmente X. sind Propylenoxid-! !omopo!ymere sowie statistische Copolymere oder Block-Copolymere, die Oxyethylen- und / oder Oxypropyleneinheiten aufweisen. Ganz besonders bevorzugt beträgt in diesem Fall der Anteil der Oxypropyleneinheiten, bezogen auf die Gesamtmenge aller Oxyethylen- und Oxypropyleneinheiten, > 20 Gew.-% und noch weiter bevorzugt > 40 Gew.-%.

Die Blöcke Xi können durch ringöfmende Polymerisation der vorstehend beschriebenen Alkylenoxide auf einen n-fach hydroxy- oder aminofunktionellen Starter Y(H)„ aufaddiert werden. Der Starter Y(H) _n kann aus di- und / oder höher hydroxyfunktionellen Polymerstrukturen auf Basis cyclischer Ether oder aus di- und / oder höher hydroxyfunktionellen Polycarbonat-, Polyester-, Poly(meth)acrylat-, Epoxydharz- und / oder Polyurethanstruktureinheiten oder entsprechenden

Hybriden bestehen. Beispiele für geeignete Starter Y(H) _n sind die oben genannten Polyester-, Polycarbonat- und Polyetherpolyole.

Die Polyesterpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von 200 bis 2000 g/Mol, besonders bevorzugt von 400 bis 1400 g/Mol.

Die Polycarbonatpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von 400 bis 2000 g/Mol, besonders bevorzugt von 500 bis 1400 g/Mol und ganz besonders bevorzugt von 650 bis 1000 g/Mol.

Die Polyetherpolyole haben bevorzugt zahlenmittlere Molmassen von 200 bis 2000 g/Mol, besonders bevorzugt von 400 bis 1400 g/Mol und ganz besonders bevorzugt von 650 bis 1000 g/Mol. Besonders bevorzugte Starter Y(H)„ sind insbesondere difunktionelle Polymere des Tetrahydrofuran, insbesondere difunktionelle aliphatische Polycarbonatpolyole und Polyesterpolyole sowie Polymere des ε-Caprolacton insbesondere mit zahlenmittleren Molmassen < 3100 g/Mol, bevorzugt > 500 g/mol und < 2100 g mol.

Weitere Beispiele geeigneter Polyether und Verfahren zu deren Herstellung sind in der EP 2 172 503 AI beschrieben, auf deren diesbezügliche Offenbarung hiermit Bezug genommen wird.

Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass das Schreibmonomer wenigstens ein mono- und / oder ein multi funktionales Schreibmonomer umfasst, wobei es sich insbesondere um mono- und multi funktionelle Acrylat-Schreibmonomere handeln kann. Besonders bevorzugt kann das Schreibmonomer wenigstens ein monofunktionelles und ein multi funktionelles Urethan(meth)acrylat umfassen.

Bei den Acrylat-Schreibmonomeren kann es sich insbesondere um Verbindungen der allgemeinen

Formel (V)

t (V) handeln, bei denen n> 1 und n<4 ist und R ¹ , R unabhängig voneinander Wasserstoff, lineare, verzweigte, cyclische oder heterocyclische unsubstituierte oder gegebenenfalls auch mit Heteroatomen substituierte organische Reste sind. Besonders bevorzugt ist R ² Wasserstoff oder Methyl und/oder R ¹ ein linearer, verzweigter, cyclischer oder heterocychscher unsubstituierter oder gegebenenfalls auch mit Heteroatomen substituierter organischer Rest.

Ebenso ist es möglich, dass weitere ungesättigte Verbindungen wie α,β-ungesättigte

Carbonsäurederivate wie Acrylate, Methacrylate, Maleinate, Fumarate, Maieimide, Acrylamide, weiterhin Vinylether, Propenylether, Allylether und Dicyclopentadienyl-Einheiten enthaltende Verbindungen sowie olefinisch ungesättigte Verbindungen wie z.B. Styrol, a-Methylstyrol, Vinyltoluol, Olefinine, wie z.B. 1-Octen und/oder 1 -Decen, Vinylestern, (Meth)acrylnitril,

(Meth)acrylamid, Methacrylsäure, Acrylsäure zugesetzt werden. Bevorzugt sind aber Acrylate und Methacrylate.

Als Acrylate bzw. Methacrylate werden allgemein Ester der Acrylsäure bzw. Methaciylsäure bezeichnet. Beispiele verwendbarer Acrylate und Methacrylate sind Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Eth oxy ethylacrylat, Ethoxyethylmethacrylat, n- Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, tert. -Butylacrylat, tert. -Butylmethacrylat, Hexylacrylat, Hexyl- methacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Butoxyethylacrylat, Butoxyethyl- methacrylat, Laurylacrylat, Laurylmethacrylat, Isobornylacrylat, I sob orny lmethacry lat, Phenyl- acrylat, Phenylmethacrylat, p-Chlorphenylacrylat, p-Chlorphenylmethacrylat, p-Broin- phenylacrylat, p-Bromphenyl-methacrylat, 2,4,6-Trichloφhenylacrylat, 2,4,6-Trichlorphenylmeth- acrylat, 2,4,6-Tribromphenyl-acrylat, 2,4,6-Tribromphenylmethacrylat, Pentachlorphenylacrylat, Pentachlorphenylmethacrylat, Pentabromphenylacrylat, Pentabromphenylmethacrylat, Penta- brombenzylacrylat, Pentabrombenzylmethacrylat, Phenoxyethylacrylat, Phenoxyethylmethacrylat, Phenoxy eth oxyethylacrylat, Ph enoxyethoxy ethylmethacrylat, Phenylthioethylacrylat, Phenylthio- ethylmethacrylat, 2-Naphthylacrylat, 2-Naphthylmethacrylat, l,4-Bis-(2-thionaphthyl)-2 -butylacrylat, 1 ,4-Bis-(2-thionaphthyl)-2 -butylmethacrylat, Propan-2,2-diylbis [(2,6-dibrom-4, 1 -phenyl- en)oxy(2-{[3,3,3-tris(4-chlorphenyl)-propanoyl]-oxy}propan-3 ,l -diyl)oxyethan-2,l -diyl]-diacrylat, Bisphenol A Diacrylat, Bisphenol A Dimethacrylat, T etrabromobisphenol A Diacrylat, Tetra- bromobisphenoi A Dimethacrylat sowie deren ethoxylierte Analogverbindungen, N- Carbazolylacrylate, um nur eine Auswahl verwendbarer Acrylate und Methacrylate zu nennen.

Selbstverständlich können auch weitere Urethanacrylate verwendet werden. Unter Urethanacrylaten versteht man Verbindungen mit mindestens einer Acrylsäureestergruppe, die zusätzlich über mindestens eine Urethanbindung verfügen. Es ist bekannt, dass solche Verbindungen durch Umsetzung eines Hydroxy-funktionellen Acrylsäureesters mit einer Isocyanat-funktionellen Verbindung erhalten werden können.

Beispiele hierfür verwendbarer Isocyanat-funktionelle Verbindungen sind aromatische, araliphatische, aliphatische und cycloaliphatische Di-, Tri- oder Polyisocyanate. Es können auch Mischungen solcher Di-, Tri- oder Polyisocyanate eingesetzt werden. Beispiele geeigneter Di-, Trioder Polyisocyanate sind Butylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), Isophorondiisocyanat (IPDI), l ,8-Diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)octan, 2,2,4- und/oder 2,4,4- Trimethylhexamethylendiisocyanat, die isomeren Bis(4,4'-isocyanatocyclohexyl)methane und deren Mischungen beliebigen Isomerengehalts, Isocyanatomethyl-l ,8-octandiisocyanat, 1.4- Cyclohexylendiisocyanat, die isomeren Cyclohexandimethylendiisocyanate, 1 ,4-Phenylendiisocya- nat, 2,4- und/ oder 2,6-Toluylendiisocyanat, 1 ,5-Naphthylendiisocyanat, 2,4'- oder 4,4'-Di- phenylmethandiisocyanat, 1 ,5-Naphthylendiisocyanat, m-Methylthiophenylisocyanat, Triphenyl- methan-4,4',4"-triisocyanat und Tris(p-isocyanatophenyi)thiophosphat oder deren Derivate mit Urethan-, Harnstoff-, Carbodiimid-, Acylharnstoff-, Isocyanurat-, Allophanat-, Biuret-, Oxadiazintrion-, Uretdion-, Iminooxadiazindionstruktur und Mischungen derselben. Bevorzugt sind dabei aromatische oder araliphatische Di-, Tri- oder Polyisocyanate.

Als hydroxyfunktionelle Acrylate oder Methacrylate für die Herstellung von Urethanacrylaten kommen beispielsweise Verbindungen in Betracht wie 2 -Hydroxyethyl(m eth)acrylat, Polyethylenoxid-mono(meth)acrylate, Polypropylenoxidmono(meth)acrylate, Polyalkylen- oxidmono(meth)-acrylate, Poly(e-caprolacton)mono(meth)acrylate, wie z.B. Tone* Ml 00 (Dow,

Schwalbach, DE), 2-Hydroxypropyl(meth)acryiat, 4-Hydroxybutyl(meth)acrylat, 3-Hydroxy-2,2- dimethylpropyl-(meth)acrylat, Hydroxypropyl(meth)acrylat, Acrylsäure-(2-hydroxy-3- phenoxypropylester), die hydroxyfunktionellen Mono-, Di- oder Tetraacrylate mehrwertiger Alkohole wie Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythnt, Dipentaerythrit, ethoxyliertes, propoxyliertes oder alkoxyliertes Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit oder deren technische Gemische. Bevorzugt sind 2-Hydroxyethylacrylat, Hydroxypropylacrylat, 4- Hydroxybutylacrylat und Poly(e-caprolacton)mono(meth)acrylate. Darüber hinaus sind als isocyanat -reaktive oligomere oder polymere ungesättigte Acrylat- und/oder M ethacry latgruppen enthaltende Verbindungen alleine oder in Kombination mit den vorgenannten monomeren Verbindungen geeignet. Ebenfalls verwendet werden können die an sich bekannten hydroxylgruppenh altigen Epoxy(meth)acrylate mit OH-Gehalten von 20 bis 300 mg KOI I g oder hydroxylgruppenhaltige Polyurethan(meth)acrylate mit OH-Gehalten von 20 bis 300 mg KOI I g oder acrylierte Polyacrylate mit Ol I-Gehalten von 20 bis 300 mg KOI I g sowie deren Mischungen untereinander und Mischungen mit hydroxylgruppenhaltigen ungesättigten Polyestern sowie Mischungen mit Polyester(meth)acrylaten oder Mischungen hydroxylgruppenhaltiger ungesättigter Polyester mit Polyester(meth)acrylaten. Bevorzugt sind insbesondere Urethanacrylate erhältlich aus der Umsetzung von Tris(p- isocyanatophenyl)thiophosphat und m-Methylthiophenylisocyanat mit alkoholfunktionellen Acrylaten wie Hydroxyethyl(meth)acrylat, Hydroxypropyl(meth)acrylat und Hydro xybutyl (meth)- acrylat. Besonders bevorzugt ist eine Kombination aus Komponenten a) und b) bei der Herstellung der Matrixp olymere bestehend aus Additionsprodukten von Butyrolacton, e-Caprolacton und/ oder Methyl-e-caprolacton an Polyetherpolyolen einer Funktionalität von 1 ,8 bis 3,1 mit zahlenmittleren Molmassen von 200 bis 4000 g/mol in Verbindung mit Isocyanuraten, Uretdionen, Iminooxadiazindionen und/oder anderen Oligomeren basierend auf 1 IDI. Ganz besonders bevorzugt sind Additionsprodukte von e-Caprolacton an Poly(tetrahydrofurane) mit einer Funktionalität von 1 ,9 bis 2,2 und zahlenmittleren Molmassen von 500 bis 2000 g/mol (insbesondere 600 bis 1400 g/mol), deren zahlenmittlere Gesamtmolmasse von 800 bis 4500 g/Mol, insbesondere von 1000 bis 3000 g Mol liegt in Verbindung mit Oligomeren, Isocyanuraten und/oder Iminooxadiazindionen basierend auf ] I I )!. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Photopolymer-

Forrnulierung zusätzlich Urethane als Additive enthält, wobei die Urethane insbesondere mit wenigstens einem Fluoratom substituiert sein können.

Bevorzugt können die Urethane die allgemeine Formel (VI)

O

R ³ { 0 ^"""V - N ^····""' ] ^{"' R}

m

R ⁵

(VI) haben, in der m> 1 und m<8 ist und R ', R ⁴ , R ⁵ unabhängig voneinander Wasserstoff, lineare, verzweigte, cyclische oder heterocyclische unsubstituierte oder gegebenenfalls auch mit Heteroatomen substituierte organische Reste sind, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste R ^' , R ⁴ , R ⁵ mit wenigstens einem Fluoratom substituiert ist und besonders bevorzugt R ' ein organischer Rest mit mindestens einem Fluoratom ist. Besonders bevorzugt ist R ⁴ ein linearer, verzweigter, cyclischer oder heterocyclischer unsubstituierter oder gegebenenfalls auch mit Heteroatomen wie beispielsweise Fluor substituierter organischer Rest.

Die eingesetzten Photoinitiatoren sind üblicherweise durch aktinische Strahlung aktivierbare Verbindungen, die eine Polymerisation der entsprechender Gruppen auslösen können.

Bei den Photoinitiatoren kann zwischen unimolekularen (Typ I) und bimolekularen (Typ II) Initiatoren unterschieden werden. Desweiteren werden sie je nach ihrer chemischen Natur in Photoinitiatoren für radikalische, anionische, kationische oder gemischte Art der Polymersiation unterschieden.

Typ I-Photoinitiatoren (Norrish-Typ-I) für die radikalische Photopolymerisation bilden beim Bestrahlen durch eine unimolekulare Bindungsspaltung freie Radikale. Beispiele für Typ I-Photoinitiatoren sind Triazine, wie z. B. Tris(trichlorm ethyl)triazin, Oxime, Benzoinether, Benzilketale, alpha-alpha-Dialkoxyacetophenon, Phenylglyoxylsäureester, Bis- imidazole, Aroylphosphinoxide, z.B. 2,4,6-Trimethyl-benzoyl-diphenylphosphinoxid, Sulfonium- und Iodoniumsalze.

Typ II -Photoinitiatoren (Norrish-Typ-II) für die radikalische Polymerisation durchlaufen bei der Bestrahlung eine bimolekulare Reaktion, wobei der Photoinitiator im angeregten Zustand mit einem zweiten Molekül, dem Coinitiator, reagiert und durch Elektronen- oder Protonentransfer oder direkte Wasserstoffabstraktion die polymerisationsauslösenden Radikale bildet.

Beispiele für Typ-Ii- Photoinitiatoren sind Chinone, wie z. B. Campherchinon, aromatische Ket overbindungen. wie z. B. Benzophenone in Kombination mit tertiären Aminen, Alkylbenzophenone, halogenierte Benzophenone, 4,4 ' -Bis(dimethylamino)benzophenon (Michlers Keton), Anthron, , Meihyl-p-(dimethylaiiiino)benzoai, Thioxanihon, Ketocoumarinc, alpha- Aminoalkylphenon, alpha-Hydr oxy alkylph enon und kationische Farbstoffe, wie z. B. Methylenblau, in Kombination mit tertiären Aminen.

Für den UV- und kurzwelligen sichtbaren Bereich werden Typ-I- und Typ-II-Photoinitiatoren eingesetzt, für den längerwelligen sichtbaren Lichtbereich kommen überwiegend Typ-I I-

Photoinitiatoren zum Einsatz.

Auch die in der EP 0 223 587 Λ beschriebenen Photoinitiatorsysteme, bestehend aus einer Mischung aus einem Ammoniumalkylarylborat und einem oder mehreren Farbstoffen, können als Photoinitiator vom Typ II für die radikalische Polymerisation eingesetzt werden. Als Ammoniumalkylarylborat eignen sich beispielsweise T etrabutylammonium Triphenylhexylborat, T etrabutylammonium Triphenylbutylborat, T etrabutylammonium Trinapthylhexylborat, T etrabutylammonium Tris(4-tert.butyl)-phenylbutylborat, T etrabutylammonium Tris-(3- fluorphenyl)-hexylborat, T etrameth yl ammonium Triphenylbenzylborat, Tetra(n-hexyl)ammonium (sec-Butyl)triphenylborat, 1 -Methyl-3 - octylimidazolium Dip enty ldiphenylb orat und Tetrabutyl- ammonium Tris-(3-chlor-4-methylphenyl)-hexylborat (Cunningham et al., RadTech'98 North

America UV/EB Conference Proceedings, Chicago, Apr. 19-22, 1998).

Die für die anionische Polymerisation verwendeten Photoinitiatoren sind in der Regel Typ I- Systeme und leiten sich von Übergangsmetall-Komplexen der ersten Reihe ab. I Her sind beispielsweise Chrom-Salze, wie z.B. trans-Cr(NH ₃ )2(NCSy (Kutal et al, Macromolecules 1991, 24, 6872) oder Ferrocenyl- Verbindungen (Yamaguchi et al. Macromolecules 2000, 33, 1 152) zu nennen.

Eine weitere Möglichkeit der anionischen Polymerisation besteht in der Verwendung von

Farbstoffen, wie Kristallviolett Leukonitril oder Malachitgrün Leukonitril, die durch photolytischen Zerfall Cyanoacrylate polymerisieren können (Neckers et al. Macromolecules 2000, 33, 7761). Dabei wird das Chromophor in die Polymere eingebaut, so dass die resultierenden Polymere durchgefärbt sind.

Die für die kationische Polymerisation verwendbaren Photoinitiatoren bestehen im Wesentlichen aus drei Klassen: Aryldiazonium-Salze, Onium-Salze (hier speziell: Iodonium-, Sulfonium- und S elenonium- S alz e) sowie Organometall-Verbindungen. Phenyldiazonium-Salze können unter

Bestrahlung sowohl in Gegenwart als auch bei Abwesenheit eines Wasserstoff-Donors ein Kation erzeugen, das die Polymerisation initiiert. Die Effizienz des Gesamtsystems wird durch die Natur des verwendeten Gegenions zur Diazonium- Verbindung bestimmt. Bevorzugt sind hier die wenig reaktiven, aber recht teuren SbF<,\ AsFe ^~ oder PF _f , . Für den Einsatz in Beschichtung dünner Filme sind diese Verbindungen in der Regel weniger geeignet, da durch den nach der Belichtung freigesetzten Stickstoff die Oberflächengüte herabgesetzt wird (pinholes) (Li et al., Polymerie Materials Science and Engineering, 2001, 84, 139).

Sehr weit verbreitet und auch in vielerlei Form kommerziell erhältlich sind Onium-Salze, speziell Sulfonium- und Iodonium-Salze. Die Photochemie dieser Verbindungen ist nachhaltig untersucht worden. Die Iodonium-Salze zerfallen nach der Anregung zunächst homolytisch und erzeugen somit ein Radikal und ein Radikalkation, welches zunächst durch H-Abstraktion in ein Kation übergeht, das schließlich ein Proton freisetzt und dadurch die kationische Polymerisation startet (Dektar et al. J. Org. Chem. 1990, 55, 639; J. Org. Chem., 1991 , 56. 1838). Dieser Mechanismus ermöglicht den Einsatz von lodonium-Salzen ebenfalls für die radikalische Photopolymerisation. I lierbei kommt der Wahl des Gegenions erneut eine große Bedeutung zu. Bevorzugt werden ebenfalls SbF„, AsFe ^~ oder P „ verwendet. Ansonsten ist in dieser Strukturklasse die Wahl der Substitution des Aromaten recht frei und im Wesentlichen durch die Verfügbarkeit geeigneter Startbausteine für die Synthese bestimmt. Bei den Sulfonium-Salzen handelt es sich um Verbindungen, die nach Norrish-Typ II zerfallen (Crivello et al., Macromolecules, 2000, 33, 825). Auch bei den Sulfonium-Salzen kommt der Wahl des Gegenions eine kritische Bedeutung zu, die sich im Wesentlichen in der Härtungsgeschwindigkeit der Polymere äußert. Die besten Ergebnisse werden in der Regel mit SbF„ Salzen erzielt.

Da die Eigenabsorption von Iodonium- und Sulfonium-Salze bei < 300 nm liegt, sollten diese Verbindungen für die Photopolymerisation mit nahem UV oder kurzwelligem sichtbarem Licht entsprechend sensibilisiert werden. Dies gelingt durch die Verwendung von längerwellig absorbierenden Aromaten wie z.B. Anthracen und Derivaten (Gu et al., Am. Chem. Soc. Polymer Preprints, 2000, 41 (2), 1266) oder Phenothiazin bzw. dessen Derivaten (Hua et al, Macromolecules 2001, 34, 2488-2494).

Es kann vorteilhaft sein, Gemische dieser Sensibilisatoren oder auch Photoinitiatoren einzusetzen. Je nach verwendeter Strahlungsquelle muss Typ und Konzentration an Photoinitiator in dem Fachmann bekannter Weise angepasst werden. Näheres ist zum Beispiel in P. K. T. Oldring (Ed.), Chemistry & Technology of UV & EB Formulations For Coatings, Inks & Paints, Vol. 3, 1991, SITA Technology, London, S. 61 - 328 beschrieben.

Bevorzugte Photoinitiatoren sind Mischungen aus T etrabutylammonium Tetrahexylborat, Tetrabutylammonium Triphenylhexylborat, Tetrabutylammonium Triphenylbutylborat, Tetrabutylammonium Tris-(3-fluorphenyl)-hexyiborat ([191726-69-9], CGI 7460, Produkt der BASF SE, Basel, Schweiz) und T etrabutylammonium Tris-(3-Chlor-4-methylphenyl)-hexylborat ([1147315-11-4], CGI 909, Produkt der BASF SE, Basel, Schweiz) mit kationischen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in H. Berneiii in Ullmann's Encyclopedia of Indus trial Chemistry, Cationic Dyes, Wiley-VCH Verlag, 2008 beschrieben sind. Beispiele für kationische Farbstoffe sind Astrazon Orange G, Basic 6 lue 3, Basic Orange 22, Basic Red 13, Basic Violett 7, Methylenblau, Neu Methylenblau, Azur A, Pyrillium I, Safranin O, Cyanin, Gallocyanin, Brilliant Grün, Kristallviolett, Ethylviolett und Thionin.

Besonders bevorzugt ist, wenn die erfindungsgemäße Photopolymer-Formulierung einen kationischen Farbstoff der Formel F ⁺ An enthält. Unter kationischen Farbstoffen der Formel I ^" werden bevorzugt solche der folgenden Klassen verstanden: Acridin-Farbstoffe, Xanthen-F arbsto ffe , Thioxanthen-Farbstoffe, Phenazin-Farbstoffe, Phenoxazin-Farbstoffe, Phenothiazin-Farbstoffe, Tri(het)arylmethan-F arbsto ffe - insbesondere Diamino- und Triamino(het)arylmethan-Farbstoffe, Mono-, Di- und Trimethincyanin-F arbsto ffe, Hemicyanin-F arbsto ffe, extern kationische Merocyanin-Farbstoffe, extern kationische Neutrocyanin-Farbstoffe, Nullmethin-Farbstoffe - insbesondere Naphtholactam-F arbsto ffe, Strepto cy anin -F arb Stoffe . Solche Farbstoffe sind beispielsweise in H. Berne! h in Ullmann's Encyclopedia of Indus trial Chemistry, Azine Dyes, Wiley-VCH Verlag, 2008, H. Bemeth in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Methine Dyes and Pigments, Wiley-VCH Verlag, 2008, T. Gessner, U. Mayer in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Triarylmethane and Diarylmethane Dyes, Wiley-VCH Verlag, 2000 beschrieben.

Mit An ^" ist ein Anion gemeint. Bevorzugte Anionen An ^" sind insbesondere Cs- bis C25- Alkansulfonat, vorzugsweise C13- bis C25-Alkansulfonat, C3- bis Cis-Perfiuoralkansulfonat, C4- bis C 18-P erfluoralkansulfonat, das in der Alkylkette mindestens 3 Wasserstoffatome trägt, C9- bis C25- Alkanoat, C9- bis C25-Alkenoat, Cg- bis C25-Alkylsulfat, vorzugsweise Cn- bis C25-Alkylsulfat, Cg- bis C25-Alkenylsulfat, vorzugsweise Cn- bis C25-Alkenylsulfat, C3- bis Cis-Perfluoralkylsulfat, C4- bis C i8-Perfluoralkylsulfat, das in der Alkylkette mindestens 3 Wasserstoffatome trägt, Polyethersulfate basierend auf mindestens 4 Äquivalenten Ethylenoxid und/oder Äquivalenten 4 Propylenoxid, Bis-CV bis C25-Alkyl-, C5- bis CvCycloalkyl-, C3- bis Cs-Alkenyl- oder C7- bis Cn- Aralkyl-sulfosuccinat, durch mindestens 8 Fluoratome substituiertes Bis-C.-- bis Cio-alkyl- sulfosuccinat, Cs- bis C25-Alkyi-sulfoacetate, durch mindestens einen Rest der Gruppe Halogen,

C4- bis C25-Alkyl, Perfluor-Ci- bis Cs-Alkyl und/oder C bis C ₁₂ -Alkoxycarbonyl substituiertes Benzolsulfonat, ggf. durch Nitro, Cyano, Hydroxy, Ci- bis C25-Alkyl, Ci- bis Ci2-Alkoxy, Amino, Ci- bis C ₁₂ -Alkoxycarbonyl oder Chlor substituiertes Naphthalin- oder Biphenylsulfonat, ggf. durch Nitro, Cyano, Hydroxy, Ci- bis C25-Alkyl, Ci- bis Ci2-Alkoxy, Ci- bis C 1 ₂ - Alkoxy carbonyl oder Chlor substituiertes Benzol-, Naphthalin- oder Biphenyldisulfonat, durch Dinitro, Ci- bis C25-

Alkyl, C4- bis C12- Alkoxy carbonyl, Benzoyl, Chlorbenzoyl oder Toluoyl substituiertes Benzoat, das Anion der Naphthalindicarbonsäure, Diphenyletherdisulfonat, sulfonierte oder sulfatierte, ggf. mindestens einfach ungesättigte Cs- bis C25-Fettsäureester von aliphatischen Ci- bis Cs-Alkoholen oder Glycerin, Bis-(sulfo-C2- bis C6-alkyl)-C3- bis Ci2-alkandicarbonsäureester, Bis-(sulfo-C2- bis C6-alkyl)-itaconsäureester, (Sulfo-C2- bis Ce-alkyfj-Ce- bis Cis-alkancarbonsäureester, (Sulfo-C2- bis C6-alkyl)-acryl- oder methacrylsäureester, ggf. durch bis zu 12 Halogenreste substituiertes Triscatecholphosphat, ein Anion der Gruppe T etr apheny lb or at, Cyanotriphenylborat, Tetraphenoxyborat, C ₄ - bis C ₁₂ -Alkyl-triphenylborat, deren Phenyl- oder Phenoxy-Reste durch Halogen, Ci- bis C ₄ -Alkyl und/oder Ci- bis C4-Alkoxy substituiert sein können, C4- bis Cn-Alkyl- trinaphthylborat, Tetra-Ci- bis C2o-alkoxyborat, 7,8- oder 7,9-Dicarba-nido-undecaborat(l -) oder (2-), die gegebenenfalls an den B- und/oder C-Atomen durch eine oder zwei Ci- bis Ci2-Alkyl- oder Phenyl-Gmppen substituiert sind, Dodecahydro-dicarbadodecaborat(2-) oder B-Ci- bis C ₁₂ - Alkyl-C-phenyl-dodecahydro-dicarbadodecaborat(l-) steht, wobei bei mehrwertigen Anionen wie Naphthalindisulfonat An ^" für ein Äquivalent dieses Anions steht, und wobei die Alkan- und Alkylgruppen verzweigt sein können und/oder durch Halogen, Cyano, Methoxy, Ethoxy, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substituiert sein können.

Besonders bevorzugte Anionen sind sec-Cn- bis Cis-Alkansulfonat, C13- bis C25-Alkylsulfat, verzweigtes Cs- bis C25-Alkylsulfat, ggf. verzweigtes Bis-Ce- bis C25-alkylsulfosuccinat, sec- oder tert.-C4- bis C25-Alkylbenzolsulfonat, sulfonierte oder sulfatierte, ggf. mindestens einfach ungesättigte Cs- bis C ₂₅ -Fettsäureester von aliphatischen Ci- bis Cs-Alkoholen oder Glycerin, Bis- (sulfo-C2- bis C6-alkyl)-C3- bis Ci2-alkandicarbonsäureester, (Sulfo-C2- bis C6-alkyl)-Ci- bis Cis- alkancarbonsäureester, durch bis zu 12 Halogenreste substituiertes Triscatecholphosphat, Cyanotriphenylborat, Tetraphenoxyborat, Butyltriphenylborat.

Bevorzugt ist auch, wenn das Anion An ^" des Farbstoffs einen AClogP im Bereich von 1 -30, besonders bevorzugt im Bereich von 1 -12 und insbesondere bevorzugt im Bereich von 1 -6,5 aufweist. Der AClogP wird nach J. Comput. Aid. Mol. Des. 2005, 19, 453; Virtual Computational Chemistry Laboratory, http://www.vcclab.org berechnet. Besonders bevorzugt sind Farbstoffe F ⁺ An ^" mit einer Wasseraufnahme <5 Gew.-%.

Die Wasseraufnahme ergibt sich aus der Formel (F-l)

W = (m _f /mi -l)*100% (F-l), worin m _f die Masse des Farbstoffs nach Wassersättigung und m _t die Masse des getrockneten Farbstoffs sind. m _t wird durch Trocknen einer bestimmten Farbstoffmenge bis zur Massenkonstanz, beispielsweise bei erhöhter Temperatur im Vakuum ermittelt, ni _f wird durch Stehen einer bestimmtem Farbstoffmenge an der Luft bei einer definierten Lu ftfeuchtigkeit bis zur Gewichtskonstanz bestimmt.

Ganz besonders bevorzugt ist, wenn der Photoinitiator eine Kombination von Farbstoffen, deren Absorptionsspektren zumindest teilweise den Spektralbereich von 400 bis 800 nm abdecken, mit wenigstens einem auf die Farbstoffe abgestimmten Coinitiator umfasst.

Bevorzugt ist auch, wenn wenigstens ein für eine Laserlichtfarbe ausgewählt aus blau, grün und rot geeigneter Photoinitiator in der Photopolymer-Formulierung enthalten ist.

Weiter bevorzugt ist auch, wenn die Photopolymer-Formulierung für wenigstens zwei Laserlichtfarben ausgewählt aus blau, grün und rot je einen geeigneten Photoinitiator enthält.

Ganz besonders bevorzugt ist schließlich, wenn die Photopolymer-F ormulierung für jede der Laserfarben blau, grün und rot jeweils einen geeigneten Photoinitiator enthält.

Die Schicht P kann bevorzugt eine Schichtdicke von 5 μιιι bis 100 μιη, besonders bevorzugt von 5 μιη bis 30 μιη, ganz besonders bevorzugt von 10 μηι bis 25 μιη aufweisen. Die Schicht P kann in bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung auf eine Substratschicht S aufgebracht sein, welche ebenfalls in das erfindungsgemäße Sicherheits- und/oder Wertdokument eingearbeitet ist. Dabei handelt es sich bei der Substratschicht S bevorzugt um eine solche enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat. In bevorzugten Ausführungsformen befindet sich daher zwischen der teilflächigen Schicht P und der Schicht A 1 oder A2, die keinen Kontakt zu der Schicht K aufweist, eine teilflächige Schicht (S) enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat.

Die Schicht S kann 15 bis 375 μιη, bevorzugt 23 μ m bis 175 μιη, besonders bevorzugt 36 μιη bis 125 μιτι dick sein. In der bevorzugten Ausführungsform, in der S enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat ist, ist die Dicke der Schicht insbesondere bevorzugt 50 μηι bis 125 μιη. In der vorangehend genannten Aus führungs form der Erfindung bietet die Schicht S den Vorteil, dass bereits eine hervorragende Haftung zwischen der Schicht P und dieser Schicht S besteht und zwischen der Schicht S enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat und der an diese angrenzende Schicht A 1 oder A2 - ebenfalls enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat - bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokuments ein monolithischer Schichtverbund entsteht.

In die Schicht P wird ein Volumenhologramm einbelichtet. Dies kann ein Reflektions-, ein Transmissions- oder ein Edgelit Hologramm sein. Die Einbelichtung erfolgt i.d.R. vor der Integration in die Karte und wird mit einem monochromatischen Laser durchgeführt, wobei mittels eines durch einen Strahlteiler und einer Aufweitung des Laserstrahls ein Interferenzfeld erzeugt wird. Der Laser kann dabei verschiedenen Farben (Lichtfrequenzen) erzeugen, vorzugsweise eine blaue, rote, grüne oder gelbe Emissionswellenlänge verwendet werden kann. Ebenfalls ist es möglich gleichzeitig und nacheinander verschiedenfarbige Laser zu verwenden. So ist es damit möglich zwei oder mehrfarbige Reflektionshologramme zu erzeugen.

In der Schicht P können ein oder mehrere Hologramme an derselben Stelle oder nebeneinander einbelichtet werden. Belichtet man an derselben Stelle ein, so können unterschiedliche Bildinhalten (z.B. Seriennummern, Fotos des Kartenträgers, andere biometrische Daten, digital kodierte Daten, Hoheitssymbole, Firmenlogos) einbelichtet werden. Ebenfalls können auch verschiedene Ansichten eines Objektes mit leicht variierenden Rekonstruktions winke In einbelichtet werden, so daß Stereogramme entstehen. Ebenfalls ist es möglich versteckte Hologramme und Mikrotexte einzubelichten.

Ebenfalls ist es vorteilhaft, um das Sicherheitsniveau einer Karte zu erhöhen, den holografischen Inhalt der Schicht P mit anderen Individualisierungsmerkmalen zu verknüpfen. So können die gleiche Seriennummern sowohl in der Schicht K als auch an anderen Stellen der Karte verwendet werden, um einen visuellen Abgleich zu ermöglichen. Dabei sind die üblichen Individualisierungsverfahren einer solchen Karte denkbar wir InkJet, Lasergravur, Laserprint, Digitaldruck etc. Auch ist es möglich mehrere Hologramme aus unterschiedliche B elichtungsrichtungen einzubelichten, die dann unter Rekonstruktion mit mehreren Lichtquellen, sich ergänzende Bildinhalte zeigen.

Bei dem Kleber K kann es sich um einen Flüssigkleber, der strahlenhärten ist handeln. Ebenfalls ist es möglich 2-Komponenten und Sekundenkleber (Cyanacrylate) zu verwenden. Weiterhin können auch Schmelzkleber genutzt werden. Bevorzugt handelt es sich bei dem Kleber in Schicht K um wenigstens einen Schmelzkleber, bevorzugt um wenigstens einen Schmelzkieber ausgewählt aus thermoplastischem Polyurethan, Polyamid, Polyolefin oder Copolyester, besonders bevorzugt um wenigstens einen Schmelzkleber ausgewählt aus thermoplastischem Polyurethan oder Copolyester. Ganz besonders bevorzugt sind thermoplastische Polyurethane als Schmelzkleber. Bei der Schicht K kann es sich um eine transparente oder nicht-transparente Schicht handeln. Für den Fall, dass die Schicht K sich auf der Seite der Schicht P befindet, von der die Aufsicht auf das Hologramm erfolgen soll, handelt es sich bei der Schicht K um eine solche mit ausreichender Transparenz, damit das in der darunterliegenden Schicht P enthaltene Hologramm gut sichtbar ist. Bevorzugt handelt es sich daher in diesen Aus führungs formen bei der Schicht K um eine transparente Schicht. In anderen Ausführungsformen, in denen die Aufsicht auf das Hologramm von der anderen Seite der Schicht P erfolgen soll, kann es sich bei der Schicht K auch um eine transluzente, weiße, schwarze oder andersfarbige Schicht handeln. Um eine höhere Sichtbarkeit der Hologramms zu bewirken, sind hier gedeckte, dunkle Farben bevorzugt, besonders bevorzugt ist schwarz.

Unter Transparenz im Rahmen dieser Erfindung ist eine Transmission für Licht der Wellenlänge von 380 um bis 800 um von mehr als 70%, bevorzugt von mehr als 80%, besonders bevorzugt von mehr als 85% zu verstehen. Die Transmission kann mit einem BYK Haze-gard plus der Firma BYK Additives & Instruments gemäß ASTM D 1003 gemessen werden. Insbesondere zur Verringerung oder Vermeidung von Farbverschiebungen bei vollfarbigen R B- Hologrammen (Rot-Grün-Blau-Hologramme bzw.„füll colour") und echtfarbigen („true colour") Hologrammen kann die Verwendung von Schmelzklebern, insbesondere von thermoplastischen Polyurethanen als Schmelzkleber vorteilhaft sein. Bei diesen Hologrammen ist auch eine geringe Wellenlängenverschiebung um > 20 nm („Farbshift") bereits problematisch, da der Gesamtfarbeindruck des Hologrammes bereits durch einen derart geringen Farbshift verfälscht wird.

Insbesondere bei den im Stand der Technik derzeit bevorzugt eingesetzten Flüssigklebstoffen auf Basis von strahlenhärtenden Acrylaten oder Epoxygruppen tritt ein solcher Farbshift in der Regel auf. Beim Einsatz der oben genannten Schmelzkleber, bevorzugt thermoplastischen Polyurethanen als Schmelzkleber kann ein solcher Farbshift hingegen verringert oder sogar vermieden werden.

Zwar zeigen Schmelzkleber gegenüber quervernetzenden Reaktivklebstoffen (Flüssigklebstoffen) grundsätzlich den Nachteil, dass die Klebeverbindung durch nachträgliches Erhitzen reversibel wieder aufschmelzbar ist, ein nachträgliches Auftrennen des Mehrschichtverbundes und Entfernen des Hologramms bei einem Fälschungsversuch ist aber beim erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokument aufgrund des Einschlusses in den monolithischen Verbund zwischen den Schichten AI und A2 nicht möglich. Das Dokument sowie das Hologramm würden bei einem solchen Versuch irreversibel zerstört.

Geeignete thermoplastische Polyurethane (TPU) werden zumeist aus linearen Polyolen (Makrodiolen), wie Polyester-, Polyether- oder Polycarbonatdiolen, organischen Diisocyanaten und gegebenenfalls kurzkettigen, zumeist difunktionellen Alkoholen (Kettenverlängerern) aufgebaut.

Sie können kontinuierlich oder diskontinuierlich hergestellt werden. Die bekanntesten Herstellverfahren sind das Bandverfahren (GB-A I 057 018) und das Extruderverfahren (DE-A 19 64 834).

Bevorzugte thermoplastische Polyurethane für die Schicht K im erfindungsgemäßen Sicherheitsund/oder Wertdokument sind Reaktionsprodukte aus den genannten a) organischen Diisocyanaten b) Polyetherdiolen und c) gegebenenfalls ettenverlängerern.

Als Diisocyanate a) können aromatische, aliphatische, araliphatische, heterocyclische und cycioaliphatische Diisocyanate oder Gemische dieser Diisocyanate verwendet werden (vgl.

HOUBEN-WEYL "Methoden der organischen Chemie", Band E20 "Makromolekulare Stoffe", Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York 1987, S. 1587-1593 oder Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, Seiten 75 bis 136).

Im Einzelnen seien beispielhaft genannt: aliphatische Diisocyanate, wie Hexamethylendiisocyanat, cycioaliphatische Diisocyanate, wie Isophorondiisocyanat, 1 ,4-Cyclohexan-diisocyanat, 1 -Methyl-

2,4-cyclohexan-diisocyanat und l-Methyl-2,6-cyclohexan-diisocyanat sowie die entsprechenden Isomerengemische, 4,4'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat, 2,4'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat und 2,2'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat sowie die entsprechenden Isomerengemische, aromatische Diisocyanate, wie 2,4-Toluylendiisocyanat, Gemische aus 2,4-Toluylendiisocyanat und 2,6-Toluylendiisocyanat, 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat und 2,2'-Diphenylmethandiisocyanat, Gemische aus 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat und 4,4'- Diphenylmethandiisocyanat, urethanmodifizierte flüssige 4,4'-Diphenylmethandiisocyanate und 2,4'-Diphenylmethandiisocyanate, 4,4'-Diisocyanatodiphenyl-ethan-(l,2) und 1 ,5-Naphthylendiiso- cyanat. Die genannten Diisocyanate können einzeln oder in Form von Mischungen untereinander zur Anwendung kommen. Sie können auch zusammen mit bis zu 15 Gew.-% (berechnet auf die Gesamtmenge an Diisocyanat) eines Polyisocyanates verwendet werden, beispielsweise Triphenylmethan-4,4',4"-triisocyanat oder Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten.

Bevorzugte organische Diisocyanate a) sind aromatische Diisocyanate, besonders bevorzugt 2,4- oder 2,6- Toluylendiisocyanat oder Gemische aus diesen, 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat oder 2,2'-Diphenylmethandiisocyanat oder Gemische aus diesen, 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat oder Gemische aus diesen, urethanmodifizierte flüssige 4.4'-Di- phenylmethandiisocyanate oder 2,4'-Diphenylmethandiisocyanate oder Gemische aus diesen, 4,4'- Diisocyanatodiphenyl-ethan-( 1 ,2) oder 1 ,5-Naphthylendiisocyanat oder Gemischen aus einem oder mehreren der vorgenannten. Ganz besonders bevorzugte Diisocyanate sind 2,4'- Diphenylmethandiisocyanat und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat oder Gemische aus diesen.

Bevorzugte Polyetherdiole besitzen vorzugsweise zahlenmittleren Molekulargewichte M _n von 500 bis ! 0.000 g/mol, besonders bevorzugt 500 bis 6000 g/mol. Sie können sowohl einzeln als auch in Form von Mischungen untereinander zur Anwendung kommen.

Die zahlenmittleren Molekulargewichte können mittels OH-Zahl Bestimmung nach der gemäß der ASTM D 4274 bestimmt werden.

Geeignete Polyetherdiole können dadurch hergestellt werden, dass man ein oder mehrere Alkylenoxide mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest mit einem Startermolekül, das zwei aktive Wasserstoffatome gebunden enthält, umsetzt. Als Alkylenoxide seien z.B. genannt:

Ethylenoxid, 1,2-Propylenoxid, Epichlorhydrin, 1 ,2-Butylenoxid und 2,3-Butylenoxid. Die Alkylenoxide können einzeln, alternierend nacheinander oder als Mischungen verwendet werden. Als Startermoleküle kommen beispielsweise in Betracht: Wasser, Aminoalkohole, wie N-Alkyl- diethanolamine, beispielsweise N-Methyl-diethanolamin und Diole wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, 1 ,3 -Propylenglykol, 1 ,4-Butandiol und 1 ,6-Hexandioi. Gegebenenfalls können auch Mischungen von Startermolekülen eingesetzt werden. Geeignete Polyetherdiole sind ferner die hydroxylgruppenhaltigen Polymerisationsprodukte des T etrahydrofurans und/oder des 1,3- Propylenglykols . Es können auch tri funktionelle Polyether in Anteilen von 0 bis 30 Gew.-% bezogen auf die bifunktionellen Polyether eingesetzt werden, jedoch höchstens in solcher Menge, dass ein noch thermoplastisch verarbeitbares Produkt entsteht.

Bevorzugte Polyetherdiole sind Zerewitinoff-aktive Polyetherdiole mit im Mittel mindestens 1,8 bis höchstens 3,0, bevorzugt 1,8 bis 2,2, Zerewitinoff-aktiven Wasserstoffatomen.

Ais Zerewitinoff-aktive Wasserstoffatome werden alle an N, O oder S gebundene Wasserstoffatome bezeichnet, die nach einem von Zerewitinoff aufgefundenen Verfahren durch Umsetzung mit Methylmagnesiumhalogenid Methan liefern. Die Bestimmung erfolgt nach der Zerewitinoff-Reaktion, wobei Methylmagnesiumj odid mit der zu untersuchenden Verbindung umgesetzt wird und mit acidem Wasserstoff zu einem Magnesiumsalz und dem entsprechenden Kohlenwasserstoff reagiert. Das entstehende Methan wird gasvolumetrisch bestimmt.

Bevorzugte Kettenverlängerer c) sind Zerewitinoff-aktive Kettenverlängerer, die im Mittel 1,8 bis 3,0 zerewitinoff-aktive Was s ersto ffatome aufweisen. Hierunter versteht man neben Aminogruppen,

Thiolgruppen oder Carboxylgruppen aufweisenden Verbindungen solche mit zwei bis drei, bevorzugt zwei Hydroxylgruppen. Hxdroxylverbindungen mit zwei bis drei, bevorzugt zwei Hydroxylgruppen sind als Kettenverlängerer besonders bevorzugt. Als Kettenverlängerungsmittel werden beispielsweise und bevor/ugt Diole oder Diamine mit einem Molekulargewicht von 60 bis 500 g'mol, vorzugsweise aliphatische Diole mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen eingesetzt, wie z.B. 1 ,2-Ethandiol (Ethylenglykol), 1.2-Propandiol. 1,3- Propandiol. 1 ,4-Butandiol, 2,3-Butandiol, 1,5-Pentandioi, 1 ,6-Hexandiol, Diethylenglykol und Di- propylenglykol. Geeignet sind jedoch auch Diester der Terephthalsäure mit Diolen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, z.B. Terephthalsäure-bis-ethylenglykol oder Terephthalsäure-bis-1,4- butandiol, Hydroxyalkylenether des Hydrochinons, z.B. l,4-Di(ß-hydroxyethyl)-hydrochinon, ethoxylierte Bisphenole. z.B. l,4-Di(ß-hydroxyethyl)-bisphenol A, (cyclo)aliphatische Diamine, wie I s ophorondiamin, Ethylendiamin, 1,2-Propylendiamin, 1,3-Propylendiamin, N-Methyl- prop en- 1 ,3-diamin. Ν,Ν'-Dimethyl ethylendiamin und aromatische Diamine, wie 2,4-Toluylen- diamin, 2,6-Toluylendiamin, 3 ,5-Diethyl-2,4-toluylendiamin oder 3,5-Diethyl-2,6-toluylendiamin oder primäre mono-, di-, tri- oder tetraalkylsubstituierte 4,4'-Diaminodiphenylmethane. Besonders bevorzugt werden als Kettenverlängerer Ethandiol, 1 ,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol, l,4-Di(ß-hydroxyethyl)-hydrochinon oder l,4-Di(ß-hydroxyethyl)-bisphenol A verwendet. Es können auch Gemische der oben genannten Kettenverlängerer eingesetzt werden. Daneben können auch kleinere Mengen an Triolen zugesetzt werden.

Besonders bevorzugte Kettenverlängerer c) sind beispielsweise Diole wie Ethylenglykol, 1 ,4- Butandiol, 1 ,6-Hexandiol oder deren Gemische.

Die relativen Mengen der Verbindungen b) und c) werden bevorzugt so gewählt, dass das Verhältnis der Summe der Isocyanatgruppen in a) zu der Summe der Zerewitinoff-aktiven Wasserstoffatome in b) und c) 0,85: 1 bis 1,2: 1 beträgt, besonders bevorzugt 0,9: 1 bis 1,1 : 1.

Die thermoplastischen Polyurethane können gegebenenfalls Katalysatoren d) enthalten. Geeignete Katalysatoren sind die nach dem Stand der Technik bekannten und üblichen tertiären Amine, wie z.B. Triethylamin, Dimethylcyclohexylamin, N-Methylmorpholin, Ν,Ν'-Dimethylpiperazin, 2- (Dimethylamino-ethoxy)ethanol, Diazabicyclo[2,2,2]octan und ähnliche sowie insbesondere organische Metaliverbindungen wie Titansäureester, Eisenverbindungen oder Zinnverbindungen wie Zinndiacetat, Zinndioctoat, Zinndilaurat oder die Zinndialkylsalze aliphatischer Carbonsäuren wie Dibutylzinndiacetat oder Dibutylzinndilaurat oder ähnliche. Bevorzugte Katalysatoren sind organische Metallverbindungen, insbesondere Titansäureester, Eisen- und Zinnverbindungen. Die Gesamtmenge an Katalysatoren in den thermoplastischen Polyurethanen beträgt in der Regel etwa

0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des TPU.

Die thermoplastischen Polyurethane (TPU) können gegebenenfalls als Hilfs- und Zusatzstoffe e) 0 bis zu maximal 20 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des TPU, der üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Typische Hilfs- und Zusatzstoffe sind Pigmente, Farbstoffe, Flammschutzmittel, Stabilisatoren gegen Alterungs- und Witterungseinflüsse, Weichmacher, Gleit- und Entformungsmittel, Kettenabbrecher, fungistatisch und bakteriostatisch wirkende Substanzen sowie Füllstoffe und deren Mischungen.

Bevorzugt können als solche Zusatzstoffe unter anderem gegenüber Isocyanaten mono funktionelle Verbindungen in Anteilen bis zu 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des thermoplastischen Polyurethans, als sogenannte Kettenabbrecher oder Entformungshilfen eingesetzt werden. Geeignet sind z.B. Monoamine wie Butyl- und Dibutylamin, Octylamin, Stearylamin, N-Methylstearylamin, Pyrrolidin, Piperidin oder C yclohexylamin, Monoalkohole wie Butanol, 2-Ethylhexanol, Octanol, Dodecanol, Stearylalkohol, die verschiedenen Amylalkohole, Cyclohexanol und Ethylenglykolmonomethylether. Beispiele für weitere Zusatzstoffe sind Gleitmittel, wie Fettsäureester, deren Metallseifen, Fettsäureamide, Fettsäureesteramide und Siliconverbindungen, Antiblockmittel, Inhibitoren, Stabilisatoren gegen Hydrolyse, Licht, Hitze und Verfärbung, Flammschutzmittel, Farbstoffe, Pigmente, anorganische und/oder organische Füllstoffe, beispielsweise Polycarbonate, sowie Weichmacher und Verstärkungsmittel. Verstärkungsmittel sind insbesondere faserartige Ver- Stärkungsstoffe wie z.B. anorganische Fasern, die nach dem Stand der Technik hergestellt werden und auch mit einer Schlichte beaufschlagt sein können. Nähere Angaben über die genannten Hilfsund Zusatzstoffe sind der Fachliteratur, beispielsweise der Monographie von J.l I. Saunders und K.C. Frisch "High Polymers", Band XVI, Polyurethane, Teil 1 und 2, Verlag Interscience Publishers 1962 bzw. 1964, dem Taschenbuch für Kunststoff-Additive von R.Gächter u. H.Müller (Hanser Verlag München 1990) oder der DE-A 29 01 774 zu entnehmen.

Es kann zudem vorteilhaft sein, geringe Mengen eines höherfunktionellen Polyisocyanats, beispielsweise an Tris-(6-isocyanatohexyl)-biuret zuzugeben, um die mechanischen Eigenschaften einer zur Herstellung des erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokument eingesetzten

Schmelzklebefolie zu verbessern. Solche bevorzugten Schmelzkleber beispielsweise in Form von Schmelzklebefolien der Firma

Epurex, mit dem Handeisnamen Platilon ^® kommerziell erhältlich.

Die Schicht K kann bevorzugt eine Grammatur von 10 g/m ² bis 100 g/m ² , besonders bevorzugt von 10 g/m ² bis 75 g/m ² , ganz besonders bevorzugt von 10 g/m ² bis 50 g/m ² aufweisen.

Bevorzugt handelt es sich bei dem Hologramm im erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokument um ein Volumenhologramm.

Bevorzugt weist die Schicht P an verschiedenen Stellen Aussparungen auf und die beiden Schichten Λ 1 und A2 sind im Bereich dieser miteinander verbunden. Insbesondere sind derartige Aussparungen in der Schicht P an solchen Stellen vorhanden, an denen kein Hologramm in diese Schicht eingebracht ist, d.h. an den nicht belichteten Stellen. Bevorzugt weist die Schicht K die entsprechenden Aussparungen an den gleichen Stellen auf wie die Schicht P. Dies kann beispielsweise dadurch gewährleistet werden, dass bei der Herstellung eines solchen erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokument eine Photopolymerschicht, beispielsweise in Form einer Folie, hergestellt wird und diese anschließend mit einer Klebeschicht K versehen wird. In diesen V erbund aus Schicht P und K können dann vor dem Einbringen in den Verbund mit den Schichten AI und A2 Aussparungen gestanzt werden. Dabei kann es sich beispielsweise um Löcher unterschiedlicher Geometrie, d.h. rund, viereckig etc., handeln.

In einer alternativen Ausführungsform können die beiden Schichten A I und A2 auch um die teilflächige Schicht P herum Kontakt zueinander aufweisen. Auch dabei befindet sich die Schicht K bevorzugt flächenmäßig nur zwischen der Schicht A2 und der Schicht P. Dies kann beispielsweise dadurch gewährleistet werden, dass bei der Herstellung eines solchen erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokument eine Photopolymerschicht, beispielsweise in Form einer Folie, hergestellt wird und diese anschließend mit einer Klebeschicht K versehen wird. Ein solcher Verbund kann dann bevorzugt zwischen zwei größere Polycarbonatfolien gelegt werden, wobei insbesondere bevorzugt um den flächenmäßig kleineren Verbund aus Schicht P und K noch eine weitere Polycarbonatfolie - vergleichbarer Dicke /um Verbund aus Schicht P und K - platziert wird, die eine entsprechende Aussparung aufweist.

Besonders bevorzugt ist, wenn die Schichten AI und A2 an ihren Kontaktflächen vollflächig miteinander verbunden sind. Bevorzugt handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokument um ein Identifikationsdokument, bevorzugt eine Identifikationskarte ( I D- Karle), wie z.B. einen Personalausweis, Reisepass, Führerschein, eine Bankkarte, Kreditkarte, Versicherungskarte, sonstige Ausweiskarte etc..

Das erfindungsgemäße Sicherheits- und/oder Wertdokument kann bevorzugt eine Gesamtdicke von 300 μπι bis 1500 μηι, besonders bevorzugt von 500 μιη bis 1000 μηι aufweisen.

Dabei kann das erfindungsgemäße Sicherheits- und/oder Wertdokument zusätzlich zu den Schichten AI, A2, P und K weitere thermoplastische Kunststoffschichten, bevorzugt Schichten enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat aufweisen.

Weiterhin kann das erfindungsgemäße Sicherheits- und/oder Wertdokument zusätzlich zu den Schichten AI , A2, P und K weitere Sicherheitselemente wie beispielsweise elektronische Bauteile enthalten.

Die erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokumente lassen sich auf einfach Weise herstellen, indem mittels Lamination eines entsprechenden Schichtstapels der Mehrschichtverbund gebildet wird. Weiterhin Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Sicherheits- und/oder Wertdokumentes, dadurch gekennzeichnet, dass ein Schichtstapel aus wenigstens den Schichten AI, P, A2 und gegebenenfalls K gebildet wird, wobei die Schichten P und gegebenenfalls K sich nur teilflächig zwischen den Schichten A I und A3 befinden und dieser Schichtstapel anschließend zu einem Sicherheits- und/oder Wertdokument laminiert wird.

Ein solcher Schichtstapel kann zudem weitere Schichten, insbesondere weitere Schichten enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat aufweisen.

In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden in die Schichten P und gegebenenfalls K vor Bildung des Schichtstapels Aussparungen gestanzt.

An diesen Aussparungen kann sich später beim Laminieren des Schichtstapels das geschmolzene Polycarbonat zum monolithischen Schichtverbund verbinden.

In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann dabei vor Bildung des Schichtstapels zunächst eine Schicht P mit einer Schicht K zu einem Zweischichtverbund verbunden werden und anschließend aus diesem Zweischichtverbund die Aussparungen ausgestanzt werden. Dabei können innerhalb des Schichtstapels die Schichten AI und A2 flächenmäßig rund herum über die flächenmäßige Ausdehnung der Schichten P und K herausragen oder auch bündig mit diesen beiden Schichten abschließen.

Eine Schicht P kann beispielsweise derart gebildet werden, dass aus einer Photopolymer- Formulierung eine Photopolymerschicht auf einem Substrat hergestellt wird und das Substrat anschließend von der Photopolymerschicht abgezogen wird. So kann eine selbsttragende Photop olymers chi cht erhalten werden, die dann mit einer Schicht , beispielsweise flächig oder punktuell mittels Ultras challs ch weiß en oder thermischen Punktschweißen, verbunden wird.

Es besteht auch die Möglichkeit als Substrat tür die Photopolymerschicht P eine solches enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat zu verwenden, und das Substrat dann als Substratschicht S mit in das erfindungsgemäße Dokument einzuarbeiten. In einer solchen Ausführungsform würden dann Aussparungen in die Schicht P und das Substrat (die Substratschicht S) und gegebenenfalls in die Schicht K gestanzt.

Besonders bevorzugt für die Herstellung der Schicht K eignen sich dabei beispielsweise Schmelzklebefolien. Die Schicht K kann die komplette Fläche der Schicht P überdecken, kann aber auch flächenmäßig kleiner sein. Bevorzugt deckt die Schicht K aber mindestens die Fläche der Schicht P ab, über die sich das eingebrachte Hologramm erstreckt. In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ragen bei der Bildung des Schichtstapels die Schichten AI und A2 flächenmäßig rund herum über die Schichten P und K heraus und die Schichten P und K weisen keine Aussparungen auf.

Rund um die Schichten P und K kann sich dann später beim Laminieren des Schichtstapels das geschmolzene Polycarbonat zum monolithischen Schichtverbund verbinden.

Auch dabei kann - wie bereits vorangehend beschrieben - vorher ein Zweischichtverbund aus den Schichten P und K gebildet werden, der dann zwischen zwei Schichten enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat gelegt wird.

In dieser Aus führungs form kann es je nach Schichtdicke der Schichten P und K vorteilhaft sein, eine Zwischenschicht enthaltend wenigstens ein Poly- oder Copolycarbonat um den aus den

Schichten P und K gebildeten Verbund zu legen, um deutliche Unebenheiten auszugleichen. Dabei würde dann der monolithische Schichtverbund zwischen den Schichten AI, A2 und dieser Zwischenschicht gebildet.

Die folgenden Beispiele dienen der exemplarischen Erläuterung der Erfindung und sind nicht als Beschränkung aufzufassen.

Zunächst werden beispielhafte Aufbauten für erfindungsgemäße Sicherheits- oder Wertdokumente anhand der Zeichnungen erläutert.

In den Zeichnungen zeigen

Fig. 1 eine schematische Darstellung eines ersten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments;

Fig. 2 eine schematische Darstellung eines zweiten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments;

Fig. 3 eine schematische Darstellung eines dritten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments; Fig. 4 eine schematische Darstellung eines vierten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder

Wertdokuments;

Fig. 5 eine schematische Darstellung eines fünften erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments;

Fig. 6 eine schematische Darstellung eines sechsten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments; Fig. 7 eine schematische Darstellung eines siebten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments;

Fig. 8 eine schematische Darstellung eines achten erfindungsgemäßen Sicherheits- oder Wertdokuments; Fig. 9 eine schematische Darstellung einer Folienbeschichtungsanlage zur Herstellung eines Photopolymers;

Fig. 10 eine schematische Darstellung einer Apparatur zur Erzeugung eines Hologramms in einem Photopolymer bei einer Belichtungswellenlängen von 633 nm (rot);

Fig. 1 1 die elliptische Form eines mit der Apparatur der Figur 10 geschriebenen Hologramms.

Das erfindungsgemäße Sicherheits- oder Wertdokument der Figur 1 umfasst eine erste Schicht AI und eine zweite Schicht A2, die jeweils Polycarbonat enthalten oder daraus bestehen kann. Vorliegend ist die Schicht A I transparent ausgebildet. Die Schicht A2 ist nicht transparent und hat eine weiße Farbe. Zwischen den beiden Schichten A I und A2 ist teilflächig eine Schicht P angeordnet. Die Schicht P enthält oder besteht aus einem Polypolymer, in das ein Hologramm einbelichtet ist. Die Schicht AI ist im fertigen Zustand flächig mit der Schicht P und abschnittsweise um die Schicht P herum mit der Schicht A2 verbunden. Die Schicht A2 ist analog flächig mit der Schicht P und abschnittsweise um die Schicht P herum mit der Schicht AI verbunden. Der Verbund kann beispielsweise durch I .aminieren der Schichten AI , A2 und P hergestellt werden.

Das Sicherheits- oder Wertdokument der Figur 2 entspricht im Wesentlichen der Ausführungsform der Figur 1. Es ist lediglich zusätzlich eine Schicht K vorhanden, die einen Kleber enthält. Die Schicht K ist vollflächig mit der Schicht P und teilflächig mit der Schicht A2 verbunden.

Das erfindungsgemäße Sicherheits- oder Wertdokument der Figur 3 entspricht im Wesentlichen der Aus führungs formen der Figuren 1 und 2. Es ist zusätzlich eine Schicht S vorhanden, die die Substratfolie des Photopolymers darstellt, die in dieser Ausführungsform nicht entfernt wird. Eine Schicht K kann optional vorhanden sein. K kann bevorzugt transparent und/ oder schwarz sein. Die Schichten S und P sind vollflächig miteinander verbunden. S ist transparent und teilflächig mit AI verbunden. Die Aus führungs form der Figur 4 ähnelt strukturell ebenfalls dem Dokument der Figur I .

Unterschied ist hier, dass die Schicht P dieselben Ausmaße wie die Schichten AI und A2 aufweist und darüber hinaus in ihren Randbereichen umlaufend kreisrunde Aussparungen ausgestanzt sind. Die abschnittsweise Verbindung der Schichten A I und A2 erfolgt hier durch diese Aussparungen hindurch.

In der Figur 5 ist wiederum eine Variante der Ausführungsform der Figur 4 gezeigt, bei der zusätzlich in der Zeichnung oberhalb der Schicht P eine teilflächige Schicht S vorhanden ist. Diese hat dieselben Ausmaße wie die Schichten AI , A2 und P. Darüber hinaus sind in ihr deckungsgleich zu der Schicht P in den Randbereichen kreisrunde Aussparungen ausgestanzt. Die Schichten S und

P sind vollflächig miteinander verbunden. Die Schichten AI und A2 sind abschnittsweise durch die Aussparungen in den Schichten S und P hindurch verbunden.

Bei der Ausführungsform der Figur 6 handelt es sich wiederum um eine Variante des Dokuments der Figur 5. Zusätzlich ist hier in der Zeichnung unterhalb der Schicht P eine Schicht K vorhanden, die w iederum einen Klebstoff enthält. Die Schicht K hat dieselben Ausmaße wie die Schichten AI, A2, P und S und darüber hinaus sind in ihr deckungsgleich zu den Schichten P und S in den Randbereichen kreisrunde Aussparungen ausgestanzt. Die Schicht K ist vollflächig mit den Schichten P und A2 verbunden. Die Schichten AI und A2 sind abschnittsweise durch die Aussparungen in den Schichten S, P und K hindurch verbunden.

Bei der Ausführungsform der Figur 7 handelt es sich wiederum um eine weitere Variante des Dokuments der Figur 5. I fier ist in der Zeichnung oberhalb der Schicht P eine Schicht K vorhanden, die wiederum einen Klebstoff enthält. In dieser Ausführungsform ist K transparent. Die Schicht K hat dieselben Ausmaße wie die Schichten AI, A2, P und S und darüber hinaus sind in ihr deckungsgleich zu den Schichten P und S in den Randbereichen kreisrunde Aussparungen ausgestanzt. Die Schicht K ist vollflächig mit den Schichten P und AI verbunden. Die Schichten AI und A2 sind abschnittsweise durch die Aussparungen in den Schichten S, P und K hindurch verbunden.

Figur 8 zeigt schließlich ein erfindungsgemäßes Sicherheits- oder Wertdokument mit einer Schicht A2, in der eine Vertiefung ausgebildet ist, deren Ausmaße denen der Schicht P entsprechen. Dies verringert beim Verbinden der Schichten, dass ein zu großer Druck auf die Schicht P ausgeübt wird, was die Qualität des Holgrammes in der Schicht P negativ beeinflussen könnte. Zusätzlich ist bei dem Dokument eine transparente Schicht K vorhanden, deren Ausmaße wiederum mit denen der Schicht P übereinstimmen. Die Schichten P und K sind vollflächig verbunden. Generell können AI und A2 auch aus mehreren Einzelschichten bestehen. Beispiele

Einsatzstoffe:

Einsatzstoffe für die holografischen Medien:

Komponente D: Fascat 4102 0,07 %, Urethanisierungskatalysator, Butylzinn-tris(2-ethylhexanoat), Produkt der Arkema GmbH, Düsseldorf, Deutschland.

Byk' 10 (silikonbasiertes Oberflächenadditiv der Firma BYK-Chemie GmbH, Wesel, 25%ige Lösung in Xylol) 0,3%

Komponente E: C. I. Basic Blue 3 (umgesalzt als Bis-(2-ethylhexyl)sulfosuccinat) 0,26 %, Safranin O (umgesalzt als B is - (2- ethy lhexyl) sulfo suc cinat) 0,13 % und Astrazon Orange G (umgesalzt als Bis-(2-ethylhexyl)sulfosuccinat) 0,13% mit CGI 909 (Versuchsprodukt der Fa.BASF SE, Basel, Schweiz) 1 ,5%, als Lösung in 5,8% Ethylacetat gelöst. Prozentgehalte beziehen sich auf die Gesamtformulierung des Mediums.

Komponente F: Ethylacetat (CAS-Nr. 141 -78-6).

Komponente G: Desmodur ^® N 3900, Handelsprodukt der Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland, Hexandiisocyanat-basiertes Polyisocyanat, Anteil an Iminooxadiazindion mindestens 30 %, NCO-Gehalt: 23,5 %.

Trägersutetrat: Makrofol ^® DE 1-1 CC 1 75 μηι ( Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland).

Einsatzstoffe für die ID-Kartenanfbauten:

Folie 1 : Platilon ® M 2204 AC-T, schwarz; Handelsprodukt der Firma Epurex Films GmbH & Co. KG, Walsrode, Deutschland, Grammatur 15 g/m ² (vor den Versuchen wurde die PE Trägerfolie abgezogen).

Folie 2: Makrofol ^® ID 4-4; 010207 (weiss); Handelsprodukt der Firma Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland, Schichtdicke 250 μιη.

Folie 3: Makrofol ^® ID 6-2 (transparent, laserbar), Handelsprodukt der Firma Bayer

MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland, Schichtdicke 100 μηι.

Photopolymerfolie hergestellt wie nachfolgend unter Herstellung von holographischen Medien auf einer Folienbeschichtungsanlage beschrieben. Herstellungsvorschriften weiterer Einsatzstoffe für die fao!ografischen Medien: Herstellung von Komponente A:

In einem 1 L Kolben wurden 0,18 g Zinnoktoat, 374.8 g ε-Caprolacton und 374.8 g eines difunktionellen Polytetrahydrofuranpolyetberpolyols (Equivalentgewicht 500 g/'Mol Ol I ) vorgelegt und auf 120 °C aufgeheizt und so lange auf dieser Temperatur gehalten, bis der Festgehalt (Anteil der nicht-flüchtigen Bestandteile) bei 99.5 Gew.-% oder darüber lag. Anschließend wurde abgekühlt und das Produkt als wachsartiger Feststoff erhalten.

Herstellung von Komponente B 1 (Phosphorthioyltris(oxy-4, 1 -phenyleniminocarbonyloxyethan- 2,l-diyl)-triacrylat):

In einem 500 l . Rundkolben wurden 0,1 g 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol, 0,05 g Dibutylzinn- dilaurat (Desmorapid® Z, Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland) sowie und 213.07 g einer 27 %-igen Lösung von Tris(p-isocyanatophenyl)tbiopbosphat in Ethylacetat (Desmodur® RFE. Produkt der Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Deutschland) vorgelegt und auf 60 °C erwärmt. Anschließend wurden 42.37 g 2-Hydroxyethylacrylat zugetropft und die Mischung weiter auf 60 °C gehalten, bis der Isocyanatgehalt unter 0,1 % gesunken war. Danach wurde abgekühlt und im Vakuum das Ethylacetat vollständig entfernt. Das Produkt wurde als teilkristalliner Feststoff erhalten.

Herstellung von Komponente B2 (2-({[3-(Methylsulfanyl)phenyl]carbamoyl} oxy)ethylprop-2- enoat):

In einem 100 ml Rundkolben wurden 0,02 g 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol, 0,01 g

Desmorapid® Z, 1 1.7 g 3-(Methylthio)phenylisocyanat vorgelegt und vorgelegt und auf 60 °C erwärmt. Anschließend wurden 8.2 g 2-Hydroxyethylacrylat zugetropft und die Mischung weiter auf 60 °C gehalten, bis der Isocyanatgehalt unter 0,1 % gesunken war. Danach wurde abgekühlt. Das Produkt wurde als hellgelbe Flüssigkeit erhalten.

Herstellung des Additives C (Bis(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafiuorheptyl)-(2,2,4-trime thylhexan-

1 ,6-diyl)biscarbamat):

In einem 2000 ml Rundkolben wurden 0,02 g Desmorapid® Z und 3,60 g 2,4,4-Trimethylhexane- 1 ,6-diisocyanat (TMDI) vorgelegt und auf 70 °C erwärmt. Anschließend wurden 1 1 ,39 g 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorheptan-l -ol zugetropft und die Mischung weiter auf 70 °C gehalten, bis der Isocyanatgehalt unter 0,1 % gesunken war. Danach wurde abgekühlt. Das Produkt wurde als farbloses Öl erhalten. Herstellung von holographischen Medien auf einer Folienbeschichtungsanlage

Im Folgenden wird die kontinuierliche Herstellung von holographischen Medien in der Form von Filmen aus erfindungsgemäßen und nicht erfindungsgemäßen Photopolymer-Formulierungen beschrieben.

Zur Herstellung wurde die in Figur 9 beschriebene F olienbeschichtungsanlage verwendet.

Figur 9 zeigt den schematischen Aufbau der verwendeten Beschichtungsanlage. In Fig. 9 haben die ein/einen Bauteile die folgenden Bezugszeichen:

1 Vorratsbehälter

2 Dosiereinrichtung

3 Vakuumentgasungseinrichtung

4 Filter

5 Statischer Mischer

6 Beschichtungseinrichtung

7 Umlufttrockner

8 Trägersubstrat

9 Abdeckschicht

Zur Herstellung der Photopolymer-Formulierung wurden in einem Rührbehälter 304,3g Komponente A (Polyol) schrittweise mit einer Schreibmonomermischung aus 138g Komponente Bl und 138g Komponente B2, mit 191g Additiv C, 0,60g Komponente D, 2,55g BYK ^® 310 und 101g Komponente F versetzt und gemischt. Anschließend wurden 66,5g Komponente E der Mischung im Dunklen hinzugefügt und vermischt, so dass eine klare Lösung erhalten wurde. Wenn nötig, wurde die Formulierung für kurze Zeit bei 60 °C erwärmt, um die Einsatzstoffe schneller in Lösung zu bringen. Dieses Gemisch wurde in einen der beiden Vorratsbehälter I der Beschichtungsanlage eingebracht. In den zweiten Vorratsbehälter 1 wurde die Komponente (I (Polyisocyanat) eingefüllt. Beide Komponenten wurden dann jeweils durch die Dosiereinrichtungen 2 im Verhältnis von 942,2 (Komponenten A bis F) zu 57,8 ( Komponente G) zur Vakuumentgasungseinrichtung 3 gefördert und entgast. Von hier aus wurden sie dann jeweils durch die Filter 4 in den statischen Mischer 5 geleitet, in dem die Vermischung der Komponenten zur Photopolymer-Formulierung erfolgte. Die erhaltene, flüssige Masse wurde dann im Dunklen der Beschichtungseinrichtung 6 zugeführt.

Bei der B eschichtungseinrichtung 6 handelte es sich im vorliegenden Fall um ein dem Fachmann bekannte Schlitzdüse. Alternativ kann aber auch ein Rakelsystem (Doctor Blade). zum Einsatz kommen. Mit Hilfe der Beschichtungseinrichtung 6 wurde die Photopolymer-Formulierung bei einer Verarbeitungstemperatur von 20 °C auf Makrofol DE 1 - 1 (125 μηι) appliziert und tür 5,8 Minuten bei einer Vernetzungstemperatur von 80°C in einem Umlufttrockner 7 getrocknet. Dabei wurde ein Medium in der Form eines Films erhalten, der dann mit einer 40 μηι dicken Polyethylenfolie als Abdeckschicht 9 versehen und aufgewickelt wurde. Die erzielte Schichtdicke des Films lag zwischen 18 μτη.

Herstellung von Reflektionshologrammen im Photopolymer:

I das Photopolymer wurde ein Hologramm mittels einer Apparatur gemäß Fig. 10 einbelichtet. Dabei handelte es sich um monochromatische Hologramme mit 633 nm Laserwellenlänge. Da/u wurden Stücke des Filmes im Dunkeln abgeschnitten, die Kaschierfolie entfernt und die Filme mit der Photopolymerseite nach unten auf ein Glas der Größe 50 x 75 mm und Dicke 1 mm blasenfrei laminiert. Als Gläser wurden Corning Gläser der Firma Schott AG, Mainz, Deutschland verwendet.

Der Strahl eines Lasers (Emissionswellenlänge 633 nm) wirde mit Hilfe einer optionalen Aufweitungslinse (AF) und der Kollimationslinse (CL), die nach dem Shutter S platziert ist auf einen Durchmesser von ~ 3 - 4 cm aufgeweitet. Der Durchmesser des aufgeweiteten Laserstrahls wird dabei durch die Apertur des geöffneten Shutters bestimmt. Es wird bewusst auf eine inhomogene Intensitätsverteilung des aufgeweiteten Laserstrahles geachtet. So beträgt die Randintensität PR ~ nur die Hälfte der Intensität /' _/ im Zentrum des aufgeweiteten Laserstrahls. P ist hier als Leistung/ Fläche zu verstehen. Der aufgeweitete Laserstrahl durchläuft zunächst eine schräg zum Strahl gestellte Glasplatte, die als Shearing Plate (SP) dient. Anhand des nach oben gespiegelten Interferenzmusters, das von den zwei Glasoberflächenreflexen der SP erzeugt wird, kann erkannt werden, ob der Laser stabil im Single Mode emittiert. Dann ist auf einer über der SP platziert Mattscheibe aus dunklen und hellen Streifen zu sehen. Nur wenn Single Mode Emission gegeben ist werden holographischen Belichtungen durchgeführt. Im Falle der DPSS Laser kann der Single Mode durch einstellen des Pumpstroms erreicht werden. Der aufgeweitete Strahl durchläuft das etwa 15° schräg gestellte holographische Medium (P), dieser Teil bildet den Referenzstrahl, um dann vom zu P parallel angeordneten Objekt (O) wieder zurück in P reflektiert zu werden. Dieser Teil bildet dann den Signalstrahl der Denisyukanordnung. Die Interferenz von Signal- und Referenzstrahl in P erzeugt das Hologramm im holographischen Medium. 0 besteht aus einer mit weißem Papier bedeckten Metallplatte, wobei die Papierseite P zugewandt ist. Auf dem Papier befindet sich ein quadratisches Raster erzeugt durch schwarze Linien. Die Kantenlänge eines Quadrates beträgt 0,5 cm. Dieses Raster wird bei der holographischen Belichtung von P mit im Hologramm abgebildet.

Die mittlere Belichtungsdosis E _ave wird durch die Öffnungszeit t von S eingestellt. Bei fixierter Laserleistung / stellt t daher die zu E _ave proportionale Größe dar. Da der aufgeweitete Laserstrahl eine inhomogen ene (glockenförmige) Intensitätsverteilung besitzt variiert die lokale Dosis E zur Erzeugung des Hologramms in P. Dies führt, zusammen mit der Schrägstellung von P und O zur optischen Achse dazu, dass das geschriebene Hologramm elliptische Form besitzt, wie in Fig. 1 1 dargestellt.

Da es sich bei 0 um einen diffusen Reflektor handelt ist das Hologramm durch Beleuchten mit einer Punktlichtquelle (z. B. Taschenlampe oder LE D- Leuchte) leicht zu rekonstruieren.

Herstellung der I D-Karten nach Variante 1:

Die Hologramme werden nebeneinander auf einen Bogen von ca. DIN A4 Größe (je nach Größe bis zu 48 Hologramme) platziert.

Gleichgroße Bögen aus Folie 1 und Folie 2 wurden bereitgestellt.

Die Folien wurden in folgender Reihenfolge von oben nach unten gestapelt: - Photopolymerfilm mit der Photopolymerschicht zu Folie 1 gerichtet.

Folie 1

Folie 2

Der o.a. Folienstapel wurde anschließend mittels thermischem Punkts chw eiß en an den 4 Ecken der

Folienbögen fixiert. Als nächstes wurden alle Hologramme auf dem Folienbögen mit der gleichen S chweißmethode an einen oder zwei Punkten, bevorzugt außerhalb des sichtbaren Hologramms, fixiert.

Dann wurden die dreilagigen Folienpakete mittels Kiss-Cutting geschnitten. Dabei wurde von der Seite der Hologramme gestanzt, bis auf die Lage der Folie 2. Die nicht fixierten Teile von Hologrammen und Folie 1 wurden als zusammenhängendes Netz entfernt. Dabei verblieb Folie 2 mit den regelmäßig angeordneten Hologrammen und Stücken von Folie 1 , welche auf Folie 2 fixiert sind. Anschließend wurde der endgültige Aufbau der I D-Karte zusammengelegt (von oben nach unten): Folie 3

Folie 2 mit fixierten Hologrammen und Teilstücken von Folie 1

Folie 2 als Ersatz des Kernmaterials der Karte

Folie 3

Der Fol ienaufbau wurde nun unter den folgenden Laminierparametern an einer Kartenpresse der Firma Bürckle. Modell LA63 laminiert:

Presse vorgeheizt auf 175 °C.

Einlegen der Folien.

Heizen unter Druck: 8 Minuten, 15 N/cm ²

Heizen unter Druck : 2 Minuten, 240 N/cm ²

Kühlen unter Druck: 15 Minuten 240 N/cm ²

Entnahme der Folien.

Nach dem Laminieren wurden die Karten aus dem Bogen ausgestanzt.

Herstellung der I D-Karten nach Variante 2:

Die Hologramme werden nebeneinander auf einen Bogen von ca. DIN A4 Größe (je nach Größe bis zu 48 Hologramme) platziert.

Gleichgroße Bögen aus Folie 1 wurden bereitgestellt. Die Folien wurden in folgender Reihenfolge gestapelt:

Hologramme mit der Photopolymerschicht zur Folie 1 gerichtet.

Folie 1

Der o.a. Folienstapel wurde anschließend mittels thermischem Punkts chw eiß en an den 4 Ecken der Folienbögen fixiert. Als nächstes wurden die zweilagigen Folienpakete mittels Bandstahlschnitt gestanzt. Dabei entstanden Durchbrüclie in den dunklen Bereichen der Hologramme und in den entsprechenden Bereichen der Folie 1 . An diesen Stellen konnte sich später beim Laminieren des I D-Kartenkörpers das geschmolzene Polycarbonat durchdrücken und den PC zu PC Verbund zustande kommen lassen. Anschließend wurde der endgültige Aufbau der I D-Karte zusammengelegt (von oben nach unten): Folie 3

Verbund aus Hologramm und Folie 1

Folie 2 als Ersatz des Kernmaterials der Karte

Folie 3

Der Folienaufbau wurde nun unter den folgenden Laminierparameteren an einer Kartenpresse der Firma Bürckle, Modell LA63 laminiert:

Presse vorgeheizt auf 175 °C.

Einlegen der Folien.

Heizen unter Druck: 8 Minuten, 15 N/cm ²

Heizen unter Druck: 2 Minuten, 240 N/cm ²

Kühlen unter Druck: 15 Minuten 240 N/cm ²

Entnahme der Folien.

Nach dem Laminieren wurden die Karten aus dem Bogen ausgestanzt.