Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur gleichzeiti¬ gen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin durch ausgehend von Adipodinitril bei Teilumsatz und Rückgewin- nung von nicht umgesetztem Adipodinitril.

Aus der DE-A 19 500 222 und der Deutschen Anmeldung 19 548 289.1 ist ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 6-Amino- capronitril und Hexamethylendiamin durch Hydrierung von Adipodi- nitril in Gegenwart eines Katalysators bei Teilumsatz, die

Abtrennung von Hexamethylendiamin und 6-Aminocapronitril aus der Mischung und Umsetzung von 6-Aminocapronitril zu Caprolactam, so¬ wie Rückführung eines im wesentlichen aus Adipodinitril bestehen¬ den Teils in das Verfahren bekannt. Nachteilig bei diesem Verfah- ren ist, daß der im wesentlichen aus Adipodinitril bestehende, in das Verfahren zurückgeführte Strom Nebenprodukte der Adipodini- tril-Hydrierung enthält, insbesondere A ine wie 1-Amino—2-cyano- cyclopenten (ACCPE), 2- (5-Cyanopentylamino) -tetrahydroazepin (CPATHA) und Bishexamethylentriamin (BHMTA) .

Die Nebenprodukte lassen sich nach den beschriebenen Verfahren destillativ von Adipodinitril infolge der Bildung von Azeotropen oder Quasi-Azeotropen nicht abtrennen, sondern pegeln sich im Verfahren durch die Rückführung auf. ACCPE führt durch die Rück- führung zur Hydrierung zur Bildung des Folgeproduktes 2-Aminome- thylcyclopentylamin (AMCPA) , welches das Wertprodukt Hexa¬ methylendiamin verunreinigt. Aus der US-A 3,696,153 ist bekannt, daß sich AMCPA nur sehr schwer von Hexamethylendiamin abtrennen läßt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexa¬ methylendiamin ausgehend von Adipodinitril bei Teilumsatz und Rückgewinnung von nicht umgesetztem Adipodinitril zur Verfügung zu stellen, das die genannten Nachteile nicht aufweist und die Abtrennung und Reinigung des nicht umgesetzten Adipodinitril auf technisch einfache und wirtschaftliche Weise ermöglicht.

Demgemäß wurde ein Verfahren zur gleichzei igen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin ausgehend von Adipodi¬ nitril, dadurch gekennzeichnet, daß man

(1) Adipodinitril in Gegenwart eines Katalysators unter Erhalt einer Mischung enthaltend 6-Aminocapronitril , Hexamethylen¬ diamin und Adipodinitril partiell hydriert,

(2) 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin aus der Mischung abtrennt,

(3) dem im wesentlichen Adipodinitril enthaltenden Teil 0,01 bis 10 Gew.- einer Säure, bezogen auf Adipodinitril, oder einen sauren Ionentauscher zusetzt und das Adipodinitril von dem Gemisch abtrennt und

(4) das Adipodinitril in Teilschritt (1) zurückführt.

Die partielle Hydrierung von Adipodinitril kann man nach einem der bekannten Verfahren durchführen, beispielsweise nach einem der zuvor genannten Verfahren beschrieben in US 4 601 8591 US 2 762 835, US 2 208 598, DE-A 848 654, DE-A 954 4161 DE-A 4 235 466 oder WO 92/21650, indem man im allgemeinen die Hydrierung in Gegenwart von Nickel-, Cobalt-, Eisen- oder Rhodium-haltigen Katalysatoren durchführt. Dabei können die Katalysatoren als. Trägerkatalysatoren oder als Vollkatalysatoren verwendet werden. Als Katalysatorträger kommen beispielsweise Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Titandioxid, Magnesiumoxidi Aktivkohlen und Spi¬ nelle in Frage. Als Vollkatalysatoren kommen beispielsweise Ra- ney-Nickel und Raney-Cobalt in Betracht.

Üblicherweise wählt man die Katalysatorbelastung im Bereich von 0,05 bis 10, vorzugsweise von 0,1 bis 5 kg Adipodinitril/ lκatalysator*jh.

Die Hydrierung nimmt man in der Regel bei Temperaturen im Bereich von 20 bis 200, vorzugsweise von 50 bis 150°C, und bei Wasser- stoff-Partialdrücken von 0,1 bis 40, vorzugsweise von 0,5 bis 30 MPa, vor.

Bevorzugt führt man die Hydrierung in Gegenwart eines Lösungs¬ mittels, insbesondere Ammoniak, durch. Die Ammoniak-Menge wählt man im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 10, vorzugsweise von

0,5 bis 3 kg Ammoniak/kg Adipodinitril.

Das Molverhältnis von 6-Aminocapronitril zu Hexamethylendiamin, und damit das Molverhältnis von Caprolactam zu Hexamethylen¬ diamin, kann durch den jeweils gewählten Adipodinitril-Umsatz ge¬ steuert werden. Bevorzugt arbeitet man bei Adipodinitril-Umsätzen 5 im Bereich von 10 bis 90, bevorzugt von 30 bis 80%, um hohe 6-Aminocapronitril-Selektivitäten zu erhalten.

In der Regel liegt die Summe aus 6-Aminocapronitril und Hexa¬ methylendiamin je nach Katalysator und Reaktionsbedingungen bei 10 95 bis 99%, wobei als mengenmäßig bedeutendstes Nebenprodukt Hexamethylenimin auftritt.

In einer bevorzugten Ausführungsform nimmt man die Umsetzung in Gegenwart von Ammoniak und Lithiumhydroxid, oder einer Lithium-

15 Verbindung, die unter den Reaktionsbedingungen Lithiumhydroxid bildet, bei Temperaturen im Bereich von 40 bis 120, vorzugsweise von 50 bis 100, besonders vorzugsweise von 60 bis 90°C vor; den Druck wählt man im allgemeinen im Bereich von 2 bis 12, vorzugs¬ weise von 3 bis 10, besonders bevorzugt von 4 bis 8 MPa. Die Ver-

20 weilzeiten sind im wesentlichen von der gewünschten Ausbeute, Selektivität und dem gewünschten Umsatz abhängig; üblicherweise wählt man die Verweilzeit so, daß ein Maximum an Ausbeute er¬ reicht wird, beispielsweise im Bereich von 50 bis 275, vorzugs¬ weise von 70 bis 200 min. 5

Bevorzugt wählt man die Druck- und Temperaturbereiche so, daß man die Umsetzung in flüssiger Phase vornehmen kann.

Ammoniak setzt man im allgemeinen in einer Menge ein, so daß das 0 Gewichtsverhältnis von Ammoniak zu Dinitril im Bereich von 9:1 bis 0,1:1, bevorzugt von 2,3:1 bis 0,25:1, besonders bevorzugt von 1,5:1 bis 0,4:1, liegt.

Die Menge an Lithiumhydroxid wählt man in der Regel im Bereich 5 von 0,1 bis 20, bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Menge an eingesetztem Katalysator.

Als Lithiumverbindungen, die unter den Reaktionsbedingungen Lithiumhydroxid bilden, seien genannt: Lithiummetall, Alkyl- und 0 Aryllithiumverbindungen wie n-Butyllithium und Phenyllithium. Die Menge an diesen Verbindungen wählt man im allgemeinen so, daß die zuvor genannte Menge an Lithiumhydroxid erhalten wird.

Als Katalysatoren setzt man bevorzugt Nickel-, Ruthenium-, Rho- 5 diu - , Eisen- und Cobalt-haltige Verbindungen ein, bevorzugt solche vom Raney-Typ, insbesondere Raney-Nickel und Raney-Cobalt. Man kann die Katalysatoren auch als Trägerkatalysatoren ein-

setzen, wobei als Träger beispielsweise Aluminiumoxid, Siliciu - dioxid, Zinkoxid, Aktivkohle oder Titandioxid dienen können, (s. Appl. Het. Cat., 1987, S. 106-122; Catalysis, Vol. 4 (1981) S. 1-30) . Besonders bevorzugt ist Raney-Nickel (beispielsweise von BASF AG, Degussa und Grace) .

Die Nickel-, Ruthenium-, Rhodium-, Eisen- und Cobalt-Katalysa- toren können mit Metallen der Gruppe VIB (Cr, Mo, W) und VIII (Fe, Ru, Os, Co (nur im Falle von Nickel) , Rh, Ir, Pd, Pt) des Periodensystems modifiziert sein. Nach bisherigen Beobachtungen führt der Einsatz von insbesondere modifizierten Raney-Nickel- Katalysatoren, beispielsweise mit Chrom und/oder Eisen modifi¬ ziert, zu höheren Aminonitril-Selektivitäten. (Herstellung siehe DE-A 2 260 978; Bull. Soc. Che . 13 (1946) S. 208) .

Die Menge an Katalysator wählt man im allgemeinen so, daß die Cobalt-, Ruthenium-, Rhodium-, Eisen- oder Nickel-Menge im Be¬ reich von 1 bis 50, bevorzugt von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die eingesetzte Menge an Dinitril, beträgt.

Die Katalysatoren können als Festbettkatalysatoren in Sumpf- oder Rieselfahrweise oder als Suspensionskatalysatoren eingesetzt wer¬ den.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform hydriert man Adipo¬ dinitril partiell zu 6 -Aminocapronitril bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines Katalysators, indem man einen Katalysator verwendet, der

(a) eine Verbindung auf der Basis eines Metalles, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Nickel, Cobalt, Eisen, Ruthenium und Rhodium, enthält und

(b) von 0,01 bis 25, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf (a) , eines Promotors auf der Basis eines Metalles, ausge¬ wählt aus der Gruppe, bestehend aus Palladium, Platin, Iridium, Osmium, Kupfer, Silber, Gold, Chrom, Molybdän, Wolf¬ ram, Mangan, Rhenium, Zink, Cad ium, Blei, Aluminium, Zinn, Phosphor, Arsen, Antimon, Bismut und Seltenerdmetalle, sowie

(c) von 0 bis 5, vorzugsweise von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf

(a) , einer Verbindung auf der Basis eines Alkalimetalles oder eines Erdalkalimetalles, enthält,

mit der Maßgabe, daß, wenn als Komponente (a) eine Verbindung auf der Basis von nur Ruthenium oder Rhodium oder Ruthenium und Rhodium oder Nickel und Rhodium gewählt wird, der Promotor (b) gewünschtenfalls entfallen kann, sowie mit der weiteren Maßgabe, daß, die Komponente (a) nicht auf der Basis von Eisen besteht, wenn die Komponente (b) Aluminium ist.

Bevorzugte Katalysatoren sind solche, in denen die Komponente (a) mindestens eine Verbindung auf der Basis eines Metalles, ausge- wählt aus der Gruppe aus Nickel, Cobalt und Eisen, in einer Menge im Bereich von 10 bis 95 Gew.-% sowie Ruthenium und/oder Rhodium in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Summe der Komponenten (a) bis (c) , enthält,

die Komponente (b) mindestens einen Promotor auf der Basis eines Metalles, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silber, Kupfer, Mangan, Rhenium, Blei und Phosphor, in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf (a) , enthält, und

die Komponente (c) mindestens eine Verbindung auf der Basis der Alkalimetalle und Erdalkalimetalle, ausgewählt aus der Gruppe be¬ stehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Cäsium, Magnesium und Calcium, in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-% enthält.

Besonders bevorzugte Katalysatoren sind:

Katalysator A, enthaltend 90 Gew.-% Cobaltoxid (CoO), 5 Gew.-% Manganoxid (Mn ₂ 0 ₃ ) , 3 Gew.-% Phosphorpentoxid und 2 Gew.-% Natriumoxid (Na 0) ,

Katalysator B, enthaltend 20 Gew.-% Cobaltoxid (CoO), 5 Gew.-% Manganoxid (Mn ₂ 0 ₃ ) , 0,3 Gew.-% Silberoxid (Ag ₂ 0) , 70 Gew.-% Siliciumdioxid (Si0 ₂ ), 3,5 Gew.-% Aluminiumoxid (A1 ₂ 0 ₃ ) , 0,4 Gew.-% Eisenoxid (Fe ₂ 0 ₃ ), 0,4 Gew.-% Magnesiumoxid (MgO) sowie 0,4 Gew.-% Calciumoxid (CaO), und

Katalysator C, enthaltend 20 Gew.-% Nickeloxid (NiO) , 67,42 Gew.-% Siliciumdioxid (Si0 ), 3,7 Gew.-% Aluminiumoxid (A1 ₂ 0 ) , 0,8 Gew.-% Eisenoxid (Fe 0 ₃ ) , 0,76 Gew.-% Magnesiumoxid (MgO), 1,92 Gew.-% Calciumoxid (CaO), 3,4 Gew.-% Natriumoxid (Na ₂ 0) sowie 2,0 Gew.-% Kaliumoxid (K ₂ 0) .

Solche Katalysatoren sind beispielsweise in DE-A 195 002 22 und der Deutschen Anmeldung 195 482 89.1 beschrieben.

Besonders bevorzugte Katalysatoren sind solche, die

a) eine Verbindung auf der Basis von Eisen wie Eisenoxid enthal¬ ten und

b) von 0 bis 5 Gew. -% bezogen auf (a) eines Promotors auf der Basis eines Elementes oder 2,3,4 oder 5 Elementen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Silizium, Zirkonium, Vanadium und Titan sowie

c) von 0 bis 5 Gew. -%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew. -%, ins- besondere 0,1 bis 0,5 Gew. -% bezogen auf (a) einer Verbindung auf der Basis eines Alkali- oder Erdalkalimetalles, vorzugs¬ weise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium, Magnesium und Calcium.

Bei den bevorzugt einsetzbaren Katalysatoren kann es sich um Voll- oder Trägerkatalysatoren handeln. Als Trägermaterialien kommen beispielsweise poröse Oxide wie Aluminiumoxid, Silicium¬ dioxid, Alumosilikate, Lanthanoxid, Titandioxid, Zirkondioxid, Magnesiumoxid, Zinkoxid und Zeolithe sowie Aktivkohle oder Mischungen davon in Betracht.

Die Herstellung erfolgt in der Regel derart, daß man Vorläufer der Komponenten (a) zusammen mit Vorläufern der Promotoren (Komponenten (b) und gewünschtenfalls mit Vorläufern der Spuren- komponenten (c) in Gegenwart oder Abwesenheit von Träger- materialien (je nachdem welcher Katalysatortyp gewünscht ist) ausfällt, gewünschtenfalls den so erhaltenen Katalysatorvorläufer zu Strängen oder Tabletten verarbeitet, trocknet und anschließend calciniert. Trägerkatalysatoren sind im allgemeinen auch erhält- lieh, indem man den Träger mit einer Lösung der Komponenten (a) , (b) und gewünschtenfalls (c) tränkt, wobei man die einzelnen Komponenten gleichzeitig oder nacheinander zugeben kann, oder in¬ dem man die Komponenten (a) , (b) und gewünschtenfalls (c) auf den Träger nach an sich bekannten Methoden aufsprüht.

Als Vorläufer der Komponenten (a) kommen in der Regel gut wasser¬ lösliche Salze der zuvor genannten Metalle wie Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate in Betracht, vorzugsweise Nitrate.

Als Vorläufer der Komponenten (b) kommen in der Regel gut wasser¬ lösliche Salze oder Komplexsalze der zuvor genannten Metalle wie Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate sowie ins¬ besondere Hexachloroplatinat in Betracht, vorzugsweise Nitrate und Hexachloroplatinat.

Als Vorläufer der Komponenten (c) kommen in der Regel gut wasser¬ lösliche Salze der zuvor genannten Alkalimetalle und Erdalkali¬ metalle wie Hydroxide, Carbonate, Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate in Betracht, vorzugsweise Hydroxide und Carbonate.

Die Fällung erfolgt im allgemeinen aus wäßrigen Lösungen, wahl¬ weise durch Zugabe von Fällungsreagenzien, durch Änderung des pH-Wertes oder durch Änderung der Temperatur.

Üblicherweise trocknet man die so erhaltene Katalysatorvormasse im allgemeinen bei Temperaturen im Bereich von 80 bis 150, vor¬ zugsweise von 80 bis 120°C vor.

Das Calcinieren nimmt man üblicherweise bei Temperaturen im Be¬ reich von 150 bis 500, vorzugsweise von 200 bis 450°C in einem Gasstrom aus Luft oder Stickstoff vor.

Nach dem Calcinieren setzt man die erhaltene Katalysatormasse im allgemeinen einer reduzierenden Atmosphäre aus ("Aktivierung"), beispielsweise indem man sie bei einer Temperatur im Bereich von 80 bis 250, vorzugsweise von 80 bis 180°C bei Katalysatoren auf der Basis von Ruthenium oder Rhodium als Komponente (a) , oder im Bereich von 200 bis 500, vorzugsweise von 250 bis 400°C bei Katalysatoren auf der Basis eines der Metalle ausgewählt aus der Gruppe aus Nickel, Cobalt und Eisen als Komponente (a) 2 bis 24 h einer Wasserstoff-Atmosphäre oder einer Gasmischung, enthaltend Wasserstoff und ein Inertgas wie Stickstoff, aussetzt. Die Katalysatorbelastung beträgt hierbei bevorzugt 200 1 pro 1 Kata- lysator.

Vorteilhaft führt man die Aktivierung des Katalysators direkt im Synthese-Reaktor durch, da hierdurch üblicherweise ein ansonsten erforderlicher Zwischenschritt, nämlich die Passivierung der Oberfläche bei üblicherweise Temperaturen im Bereich von 20 bis 80, vorzugsweise von 25 bis 35°C mittels Sauerstoff-Stickstoff-Mi¬ schungen wie Luft, wegfällt. Die Aktivierung passivierter Katalysatoren nimmt man dann bevorzugt im Synthese-Reaktor bei einer Temperatur im Bereich von 180 bis 500, vorzugsweise von 200 bis 350°C in einer Wasserstoff-haltigen Atmosphäre vor.

Die Katalysatoren können als Festbettkatalysatoren in Sumpf- oder Rieselfahrweise oder als Suspensionskatalysatoren eingesetzt werden.

Führt man die Umsetzung in einer Suspension durch, wählt man üblicherweise Temperaturen im Bereich von 40 bis 150, vorzugs¬ weise von 50 bis 100, besonders vorzugsweise von 60 bis 90°C; den Druck wählt man im allgemeinen im Bereich von 2 bis 30, Vorzugs- weise von 3 bis 30, besonders bevorzugt von 4 bis 9 MPa. Die Ver¬ weilzeiten sind im wesentlichen von der gewünschten Ausbeute, Selektivität und dem gewünschten Umsatz abhängig; üblicherweise wählt man die Verweilzeit so, daß ein Maximum an Ausbeute er¬ reicht wird, beispielsweise im Bereich von 50 bis 275, Vorzugs- weise von 70 bis 200 min.

Bei der Suspensionsfahrweise setzt man als Lösungsmittel bevor¬ zugt Ammoniak, Amine, Diamine und Triamine mit 1 bis 6 C-Atomen wie Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin und Tributylamin oder Alkohole, insbesondere Methanol und Ethanol, besonders be¬ vorzugt Ammoniak ein. Zweckmäßig wählt man eine Dinitrilkonzen- tration im Bereich von 10 bis 90, vorzugsweise von 30 bis 80, be¬ sonders vorzugsweise von 40 bis 70 Gew.-%, bezogen auf die Summe von Dinitril und Lösungsmittel.

Die Menge an Katalysator wählt man im allgemeinen so, daß die Katalysator-Menge im Bereich von 1 bis 50, bevorzugt von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die eingesetzte Menge an Dinitril, beträgt.

Die Suspensionshydrierung kann man diskontinuierlich oder, bevor¬ zugt kontinuierlich, in der Regel in der Flüssigphase durch¬ führen.

Man kann die partielle Hydrierung auch diskontinuierlich oder kontinuierlich in einem Festbettreaktor in Riesel- oder Sumpf- fahrweise durchführen, wobei man üblicherweise eine Temperatur im Bereich von 20 bis 150, vorzugsweise von 30 bis 90°C und einen Druck in der Regel im Bereich von 2 bis 40, vorzugsweise von 3 bis 30 MPa wählt. Bevorzugt führt man die partielle Hydrierung in Gegenwart eines Lösungsmittels, bevorzugt Ammoniak, Amine,

Diamine und Triamine mit 1 bis 6 C-Atomen wie Trimethylamin, Tri¬ ethylamin, Tripropylamin und Tributylamin oder Alkohol, bevorzugt Methanol und Ethanol, besonders bevorzugt Ammoniak durch. In einer bevorzugten Aus ührungsform wählt man einen Gehalt an Ammo- niak im Bereich von 1 bis 10, bevorzugt von 2 bis 6 g pro g Adi¬ podinitril. Bevorzugt wählt man dabei eine Katalysatorbelastung im Bereich von 0,1 bis 2,0, vorzugsweise von 0,3 bis 1,0 kg Adi- podinitril/l*h. Auch hier kann man durch Veränderung der Verweil- zeit den Umsatz und damit die Selektivität gezielt einstellen.

Die partielle Hydrierung kann man in einem üblichen hierfür ge¬ eigneten Reaktor (Rl in Zeichnung) durchführen.

Bei der Hydrierung erhält man eine Mischung, die 6-Aminocapro- nitril, Hexamethylendiamin und Adipodinitril enthält.

Die Abtrennung von 6-Aminocapronitril, Hexamethylendiamin und einem im wesentlichen Adiponitril enthaltenden Teil von der Mischung kann in an sich bekannter Weise, vorzugsweise destillativ, beispielsweise gemäß der DE-A 195 002 22 oder der Deutschen Anmeldung 19 548 289.1, gleichzeitig oder nacheinander erfolgen.

Die Destillation in der ersten Kolonne Kl in der Zeichnung) führt man dabei so durch, daß man die Mischung, enthaltend im wesent¬ lichen 6-Aminocapronitril, Hexamethylendiamin, Ammoniak, Adipodi¬ nitril und Hexamethylenimin, bevorzugt eine Mischung, enthaltend im wesentlichen von 1 bis 70, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-% 6-Aminocapronitril,

von 1 bis 70, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-% Adipodinitril,

von 0,1 bis 70, vorzugsweise von 1 bis 40 Gew.-% Hexamethylen¬ diamin,

von 0,01 bis 10, vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-% Hexamethyle¬ nimin und

von 5 bis 95, vorzugsweise von 20 bis 85 Gew.-% Ammoniak, in der Regel in einer üblichen Destillationskolonne, bei einer

Sumpftemperat r im Bereich von 60 bis 250, vorzugsweise von 100 bis 200°C und einem Druck im Bereich von 5 bis 30, vor¬ zugsweise von 12 bis 25 bar in Gegenwart von einer oder meh¬ reren unter den Destillationsbedingungen inerten Verbindungen A durchführt, die bei einem Druck von 18 bar bei einer Temperatur im Bereich von 60 bis 220°C sieden, unter Erhalt von Ammoniak als Kopfprodukt und eines Sumpfes I, wo¬ bei man den Ammoniak nicht vollständig abtrennt.

Als Verbindung A kommen Substanzen in Betracht, die unter den De¬ stillationsbedingungen inert sind und einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 250, vorzugsweise von 60 bis 150°C bei einem Druck von 18 bar aufweisen. Beispielhaft seien genannt: Alkane, Cyclo- alkane, Aromaten, Naphthene, Alkohole, Ether, Nitrile und Amine mit den zuvor genannten Eigenschaften, insbesondere C ₅ -C ₈ -Alkane und C -C ₄ -Alkanole, besonders bevorzugt n-Pentan, Cyclohexan, Tri-

ethylamin, Ethanol, Acetonitril, n-Hexan, Di-n-propylether, Iso- propanol, n-Butylamin, Benzol, ganz besonders bevorzugt Ethanol.

Üblicherweise gibt man Verbindung A in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf den Sumpf I, zu.

Man unterwirft den Sumpf I, enthaltend im wesentlichen 6-Amino- capronitril, Hexamethylendiamin, Adipodinitril, Hexamethylenimin, inerte Verbindung(en) A sowie Ammoniak, wobei der Ammoniak-Gehalt geringer ist gegenüber dem Reaktoraustrag aus Rl einer zweiten Destillation unter Erhalt einer Mischung aus der(n) inerten Ver¬ bindung(en) A und Ammoniak als Kopfprodukt und eines Sumpfes II, wobei man die Destillation bei einer Sumpftemperatur im Bereich von 100 bis 250, vorzugsweise von 140 bis 200°C, und einem Druck im Bereich von 2 bis 15, vorzugsweise von 4 bis 12 bar durch¬ führt, mit der Maßgabe, daß man die Drücke der ersten und der zweiten Kolonne (K2 in der Zeichnung) so aufeinander abstimmt, daß man bei einer jeweiligen Sumpftemperatur von maximal 250°C eine Kopftemperatur von über 20°C erhält. Es kann auch vorteilhaft sein, daß man die Kondensation am Kopf der zweiten Kolonne bei tieferen Temperaturen durchführt, wobei der Kopfabzug, der aus reinem oder höher konzentriertem Ammoniak besteht, in die erste Kolonne zurückgeführt wird, oder

den Kopfabzug der zweiten Kolonne dampfförmig nach Druckerhöhung mit einem Verdichter in die erste Kolonne oder in deren Konden¬ sator zurückführt.

Man unterwirft den Sumpf II, enthaltend im wesentlichen 6-Amino- capronitril, Hexamethylendiamin, Adipodinitril, Hexamethylenimin und inerte Verbindung(en) A in einer dritten Kolonne (K3 in der Zeichnung) einer Destillation unter Erhalt der inerten Ver¬ bindung(en) A als Kopfprodukt und eines Sumpfes III, wobei man die Destillation bei einer Sumpftemperatur im Bereich von 50 bis 250, vorzugsweise von 140 bis 200°C und einem Druck im Bereich von 0,05 bis 2, vorzugsweise von 0,2 bis 1 bar durchführt, mit der Maßgabe, daß man die als Kopfprodukt erhaltene(n) inerte(n) Ver¬ bindung(en) A der zweiten Kolonne zuführt, und gewünschtenfalls die Destillation in Gegenwart von einer oder mehreren unter den Destillationsbedingungen inerten Verbindung (en) B durchführt, die bei einem gegebenen Druck von 0,3 bar im Bereich von 20 bis 250, vorzugsweise von 60 bis 170°C sieden.

Als Verbindung B seien beispielhaft genannt:

Alkane, Cycloalkane, Aromaten, Naphthene, Alkohole, Ether, Ni- trile und Amine mit den zuvor genannten Eigenschaften, ins- besondere Di-n-butylether, Valeronitril, n-Octan, Cyclooctan, n-Hexylamin, Hexamethylenimin, Hexamethylendiamin bevorzugt Hexa¬ methylenimin und/oder Hexamethylendiamin, besonders bevorzugt Hexamethylenimin.

In einer bevorzugten Ausführungsfor wählt man als Verbindung B Hexamethylenimin und/oder Hexamethylendiamin, oder, besonders bevorzugt, man gibt keine weitere Verbindung B zu.

Bevorzugt führt man Verbindung B der Kolonne K3 in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 50, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, be¬ zogen auf den Sumpf II, zu.

Man unterwirft den Sumpf III, enthaltend im wesentlichen 6-Amino- capronitril, Hexamethylendiamin, Adipodinitril, Hexamethylenimin und gewünschtenfalls inerte Verbindung(en) B, in einer vierten Kolonne (K4 in der Zeichnung) einer Destillation unter Erhalt eines KopfProduktes KP1, enthaltend im wesentlichen Hexamethylen¬ imin, gewünschtenfalls inerte Verbindung(en) B und eines Seiten¬ abzuges SA1, enthaltend im wesentlichen Hexamethylendiamin, wobei die Sumpftemperatur der Kolonne im Bereich von 50 bis 250°C und der Druck im Bereich von 0,05 bis 1,5 bar liegen unter Erhalt eines Sumpfes IV.

Gewünschtenfalls stattet man die Kolonne mit einer Trennwand im Bereich zwischen Zulauf und Seitenabzug aus (Petlyuk-Kolonne) , so daß das gewonnene Hexamethylendiamin im wesentlichen frei ist von Hexamethylenimin und inerten Verbindung (en) B sowie von anderen Leichtsiedern, wobei

man Kopfprodukt KP1 und/oder HMD aus dem Seitenabzug SA1 bei Be¬ darf der dritten Kolonne zuführt oder gegebenenfalls nur teil¬ weise der dritten Kolonne zuführt und den Rest ausschleust.

Man unterwirft den Sumpf IV, enthaltend im wesentlichen 6-Amino- capronitril und Adiponitril sowie eventuelle Hochsieder in einer fünften Kolonne (K5 in der Zeichnung) einer Destillation, unter Erhalt von 6-Aminocapronitril mit einer Reinheit von mindestens 95 %, vorzugsweise 99 bis 99,9 %, als Kopfprodukt und eines Sei¬ tenabzuges V, bestehend im wesentlichen aus Adipodinitril, sowie eines Sumpfes V, der aus Hochsiedern und geringen Mengen Adipodi¬ nitril besteht.

Gewünschtenfalls stattet man die Kolonne mit einer Trennwan _d im Bereich zwischen Zulauf und Seitenabzug aus, so daß das gewonnene Adipodinitril niedrigere Anteile an Hochsiedern enthält, wobei die Destillation bei einer Sumpftemperatur im Bereich von 50 bis 5 250°C und einem Druck im Bereich von 10 bis 300 rnbar durchgeführt wird.

Anstatt das Adiponitril als Seitenabzug V zu erhalten, kann man auch den Sumpf V der Kolonne K5, enthaltend Adipodinitril und 0 höhersiedenden Verbindungen, in einer weiteren Kolonne K6 destillativ auftrennen und dabei Adipodinitril als Kopfprodukt VI erhalten.

Erfindungsgemäß behandelt man den im wesentlichen Adipodinitril enthaltenden Teil, der bei der beschriebenen destillativen Aufar¬ beitung des bei der Hydrierung von Adipodinitril anfallenden Re¬ aktionsgemisches als Seitenabzug. V der Kolonne k5, als Kopf- Produkt VI der Kolonne K6 oder als Sumpfprodukt der Kolonne D5, vorzugsweise als Seitenabzug V der Kolonne D5 anfällt, eine Säure oder einen sauren Ionentauscher zu.

Als Säuren oder saure Ionentauscher kommen in erster Linie Sub¬ stanzen in Betracht, die gegenüber primären, sekundären und ter¬ tiären gesättigten und ungesättigten Aminen wie Enaminen als Protonendonatoren fungieren können. Besonders geeignet sind dazu Säuren mit einem p-Wert von höchstens 10, vorzugsweise höchstens 7.

Als Säuren können anorganische Säuren wie Salpetersäure, Vorzugs- weise Schwefelsäure insbesondere als 100 Gew.-%ige Schwefelsäure oder als eine mindestens 90 Gew. -%, vorzugsweise 96 Gew. -%, ent¬ haltende Mischung insbesondere mit Wasser oder Phosphorsäure, organische Säuren, beispielsweise Carbonsäuren wie Adipinsäure, 2-Ethylhexansäύre, Pimelinsäure, Korksäure, Undecandisäure, Terephthalsäure, Cyclohexancarbonsäure, beispielsweise Sulfon- säure wie p-Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, als saure Ionentauscher beispielsweise Lewatit S100G1, Amberlyst 15, Dowex 50 WX 8, Bay. Kat. K 2431, Amberlite IR-120 sowie Gemische sol¬ cher Säuren und sauren Ionentauscher eingesetzt werden.

Die Umsetzung des Adiponitril mit der Säure kann in Gegenwart eines flüssigen Verdünnungsmittels wie Wasser erfolgen, wobei das flüssige Verdünnungsmittel zusammen mit der Säure oder vor oder nach der Säurezugabe zu dem Adiponitril gegeben werden kann.

Die direkte Behandlung des von höhersiedenden Verbindungen nicht befreiten Adiponitrils, beispielsweise das Sumpfprodukt V der Ko¬ lonne K5, wenn diese keinen Adipodinitril-Seitenabzug enthält, ist ebenso möglich. In diesem Fall erhöht sich der Verbrauch an Säure oder sauren Ionentauscher und die Menge des anfallenden Rückstandes nach der Abtrennung des Adipodinitril.

Das Molverhältnis der Säuregruppen zu den im Rückstand vorhande¬ nen basischen Verbindungen sollte mindestens äquimolar, vorzugs- weise überäquimolar sein. Als vorteilhaft haben sich Säurezugaben von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf Adipodinitril, erwiesen.

Die Umsetzung des Adiponitrils mit der Säure kann in an sich be- kannter Weise, wie durch Mischen oder durch Leiten des Adiponi¬ trils über ein Ionentauscher-Festbett, vorteilhaft bei Tempera¬ turen von 2 bis 250°C, insbesondere 30 bis 100°C erfolgen, wodurch sich Reaktionszeiten von 1 Sekunde bis 30 Minuten, insbesondere 1 Sekunde bis 10 Minuten ergeben.

Aus der Mischung kann das Adipodinitril in an sich bekannter Weise, vorteilhaft destillativ oder extraktiv, abgetrennt werden.

Bei Zugabe eines flüssigen Verdünnungsmittel wie Wasser bei der Umsetzung des Rückstandes mit der Säure kann man das flüssige Verdünnungsmittel vor der Abtrennung des Adipodinitrils vorzugs¬ weise adsorptiv, insbesondere destillativ abtrennen.

Ebenso können die nach der Säurezugabe erhaltenen Umsetzungspro- dukte und gegebenenfalls überschüssige Säure vorteilhaft durch Extraktion, beispielsweise mit Wasser, von Adipodinitril abge¬ trennt werden.

Das nach dem er indungsgemäßen Verfahren erhaltene Adipodinitril kann erneut für die partielle Hydrierung zu Hexamethylendiamin und 6-Aminocapronitril verwendet werden, wobei eine Aufpegelung von Nebenprodukten vermieden wird, die eine spezifikations- gerechte Herstellung von Hexamethylendiamin und/oder 6-Amino- capronitril verhindern und/oder die Standzeit des Katalysators für die partielle Hydrierung negativ beeinflussen.

Das 6-Aminocapronitril kann anschließend in an sich bekannter Weise gegebenenfalls über die Zwischenstufe Caprolactam zu Poly¬ amid 6, Hexamethylendiamin mit Adipinsäure zu Polymid 66 verar- beitet werden. Polyamid 6 und Polyamid 66 stellen technisch be¬ deutende Werkstoffe dar.

Abkürzungen: ADN = Adipodinitril, ACN = 6-Aminocapronitril, HMD = Hexamethylendiamin

Beispiel 1

a) Herstellung von Ro -ADN

Ein Rohrreaktor von 2 m Länge und 2,5 cm Innendurchmesser wurde mit 750 ml (1534 g) Katalysator, bestehend aus 90 Gew.-% CoO, 5 Gew. -% Mn ₂ 0 ₃ , 3 Gew.-% P ₂ 0 ₅ und

2 Gew.-% Na ₂ 0, befüllt, und der Katalysator wurde anschlie¬ ßend innerhalb von 48 h in einem Wasserstoffström (500 1/h) durch Erhöhung der Temperatur von 30°C auf 280°C drucklos ak¬ tiviert. Bei 70°C wurde dem Reaktor bei 200 bar ein Gemisch aus 400 ml/h Adipodinitril, 930 ml/h Ammoniak und 500 1/h

Wasserstoff zugeführt. Bei einem Umsatz von 67 % bestand das Reaktionsgemisch nach 50 Stunden im wesentlichen aus 32 Gew. -% ADN, 48 Gew. -% ACN und 19 Gew. -% HMD. Über einen Zeitraum von 3000 Stunden wurde der Hydrieraustrag nach Abtrennung von Ammoniak gesammelt.

Aus dem Hydrieraustrag wurden 6 -Aminocapronitril und Hexa¬ methylendiamin destillativ abgetrennt. Anschließend wurden 2,9 kg/h Adipodinitril in einer Kolonne mit 4 theoretischen Trennstufen bei 20 mbar Kopfdruck über Kopf abdestilliert, wobei 150 g/h Rückstand im Sumpf übrig blieben. Im Adipodi¬ nitril waren 9400 ppm Bishexamethylentriamin (BHMTA) , 320 ppm 2- (5-Cyanopentylamino) -tetrahydroazepin (CPATHA) und 280 ppm 1 -Amino-2 -cyanocyclopenten (ACCPE) enthalten.

b) Reinigung von Roh-ADN

Das Adipodinitril wurde nach der Destillation in einem Rühr- autoklaven mit 25 g/h 96-%iger H S0 ₄ versetzt und 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde Wasser vom

Adipodinitril in einer Kolonne mit theoretischen Trennstufen bei 30 mbar über Kopf abgetrennt und in einer nachfolgenden Stufe das Adipodinitril bei 10 mbar destilliert. Im Sumpf verblieben 100 g/h Rückstand. Das gereinigte Adipodinitril enthielt weniger als 30 ppm BHMTA, 10 ppm ACCPE und 30 ppm CPATHA und wurde in die partielle Hydrierung zurückgeführt. Dabei wurde unter den Bedingungen von Beispiel 1 a) ein Reak- tionsaustrag erhalten, der bei einem Umsatz von 64 % 34 % ADN, 49 % ACN und 16 % HMD enthielt.

Beispiel 2

Nach Beispiel 1 a) aus dem Hydrieraustrag abgetrenntes und über Kopf abdestilliertes ADN (2,7 kg/h) wurde in einem Rühr- autoklaven mit 100 g/h 25-%iger H ₃ P0 versetzt und 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde Wasser vom Adipodinitril in einer Kolonne mit 10 theoretischen Trenn¬ stufen bei 30 mbar über Kopf abgetrennt und in einer nachfol¬ genden Stufe das Adipodinitril bei 10 mbar destilliert. Im Sumpf verblieben 90 g/h Rückstand. Das gereinigte Adipodi¬ nitril enthielt weniger als 30 ppm BHMTA, 30 ppm CPATHA und 10 ppm ACCPE und wurde in die partielle Hydrierung zurück¬ geführt. Dabei wurde unter den Bedingungen von Beispiel 1 a) keine Änderung der Katalysatoraktivität und der ACN/HMD- Selektivität festgestellt.

Beispiel 3

Nach Beispiel 1 a) aus dem Hydrieraustrag abgetrenntes und über Kopf abdestilliertes ADN wurde bei Raumtemperatur über einen sauren Ionentauscher (Dowex 50 WX 8) geleitet, nach dem Ionentauscher enthielt das gereinigte Adipodinitril weniger als 30 ppm BHMTA, 30 ppm CPATHA und 10 ppm ACCPE und wurde in die partielle Hydrierung zurückgeführt. Dabei wurde unter den Bedingungen von Beispiel 1 a) keine Änderung der Katalysator¬ aktivität und der ACN/HMD-Selektivität festgestellt.