Zahnreinigungsmittel sind in verschiedenen Formen auf dem Markt und dienen in erster Linie der Reinigung der Zahnoberfläche und der Vorbeugung von Zahn-und Zahn- fleischerkrankungen. Sie enthalten üblicherweise eine Kombination aus Poliermitteln, Feuchthaltemitteln, Tensiden, Bindemitteln, Aromastoffen und fluoridhaltigen sowie anti- mikrobiellen Wirkstoffen. Neben Zahnpulvern, die wegen ihrer erhöhten Abrasivität eine untergeordnete Rolle spielen, werden Zahnreinigungsmittel vor allem in Pasten-, Creme- und transluzenter oder transparenter Gelform angeboten. In den letzten Jahren haben auch Liquid-oder Flüssigzahncremes und Mundwässer zunehmend an Bedeutung gewonnen.

Ein Nachteil der Produkte in Pasten-, Creme-oder Gelform ist deren vergleichsweise ho- he Viskosität und dadurch bedingte schlechte Verteilbarkeit und langsame Freisetzung der Wirk-und Aromastoffe.

Eine verbesserte Verteilbarkeit erreicht man durch aufgeschäumte Zahncremes, die übli- cherweise aus Aerosolspendern abgegeben werden. Derartige Formulierungen sind aus der WO 99/22704, WO 82/03975, EP 0 208 009, AU 8542824, DE 2 217 953, DE 36 23 934, JP 5714520 A und der JP 5714521 A bekannt. Als Treibgase werden FCKW's, Kohlendioxid, Sauerstoff und niedrigsiedende Kohlenwasserstoffe eingesetzt. Fluor- Chlor-Kohlenwasserstoffen (FCKWs) sind wegen ihrer ökologischen Bedenklichkeit als Treibgase jedoch in vielen Ländern nicht mehr erlaubt. Generell handelt es sich bei Zahn- pastaschäumen um Emulsionen oder Dispersionen, die aus den Spendern in bereits aufge- schäumer Form abgegeben werden. Dies hat den Nachteil, daß die Wirkstoffmenge oft viel zu niedrig ist. Derartige Zahnpastaschäume sind meist nur über kurze Zeit stabil.

Darüber hinaus sind reine Kohlenwasserstofftreibgase mit den üblichen Zahnpastaformu- lierungen meist nicht kompatibel, da sie in diesen unlöslich sind, so daß es zu einer Pha- sentrennung kommt.

Aufgabe war es daher, ein Zahnreinigungs-und pflegemittel mit verbesserter Verteilbar- keit sowie effizienter Wirkstoff-und Aromafreisetzung zu entwickeln, das zunächst als nicht oder nur gering aufgeschäumter, gelartiger Strang aus einem Spender abgegeben wird und dann zeitverzögert, insbesondere erst bei Applikation im Mund, einen mousse- artigen,"prickelnden"Schaum mit völlig neuartiger Sensorik ausbildet. Eine weitere Aufgabe bestand darin, die Zusammensetzung so zu optimieren, daß Treibgas und Zahn- pastagrundlage eine stabile Dispersion ausbilden, die sich nicht trennt und das Leitungs- system des Spenders blockiert.

Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch ein Zahnreinigungsmittel enthaltend a) wenigstens ein Poliermittel b) wenigstens ein Feuchthaltemittel c) wenigstens ein Tensid d) wenigstens eine wasserunlösliche, nicht-derivatisierte Cellulose dadurch gekennzeichnet, daß es mit einem Treibgas oder Treibgasgemisch in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil abgefüllt ist.

Durch die Kombination der Komponenten a)-c) mit einer wasserunlöslichen, nicht- derivatisierten Cellulose wird eine stabile Dispersion des Treibgas/Treibgasgemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ermöglicht. Auch bei längerer Lagerung sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegen eine Separation des Treib- gases/Treibgasgemisches stabil. Eine Blockierung des Leitungssystems des Spenders tritt nicht ein. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bilden durch den Zusatz der Cel- lulose besonders stabile Schäume, die nicht zerfließen. Der Anteil des Wassers an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 1-60 Gew.-%, vorzugsweise 5-50 Gew.-% und insbesondere 30-50 Gew.-%. Das Zahnreinigungsmittel weist üblicherwei- se einen pH-Wert von 5, 5-9, vorzugsweise 6, 5-8, 0 und insbesondere 7, 0-7, 3 auf.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind zur Reinigung und Pflege der Zähne und zur Prävention von Zahn-und Zahnfleischerkrankungen geeignet. Vorzugsweise weist das erfindungsgemäße Mittel ohne Treibgas bei 25° C eine Viskosität von wenig- stens 10000 mPa-s auf (Brookfield Rotationsviskosimeter RVF, Spindel 3 oder 4 bei 4rpm), welche einerseits ein Abfüllen der Zusammensetzung über die Ventilkopfoffnung des Spenders ermöglicht und andererseits die Formbeständigkeit nach Entnahme des Mittels aus dem Spender gewährleistet, also ein Zerfließen verhindert. Das Mittel kann direkt, z. B. mit einer Zahnbürste appliziert werden, eignet sich jedoch bei Verdünnung mit Wasser auch besonders gut als Mundspülung, da der feine Schaum sehr leicht in Was- ser dispergierbar ist. Damit die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusammen mit dem Treibgas unter Verwendung handelsüblicher Abfüllanlagen durch die Ventilkopfoff- nung des Spenders abgefüllt werden können, ist es vorteilhaft, daß die Viskosität des Mittels ohne Treibgas bei 25° C nicht höher als 100000 mPa-s ist, wobei ein Bereich von 10000-80000 mua-s und insbesondere zwischen 10000 und 50000 mua-s bevorzugt ist (Brookfield Rotationsviskosimeter RVF, Spindel 3-5, 4rpm).

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Zahnpflege und-reinigung, dadurch gekennzeichnet, daß man aus einem Spendersystem durch manuelle Betätigung eines Ventils einen nicht oder nur wenig aufgeschäumten Zahnpastastrang auf einen zur mechanischen Reinigung der Zähne geeigneten Gegenstand aufbringt, wobei der Zahn- pastastrang bei 20 °C und Normaldruck eine Expansionsrate von nicht mehr als 100 Vol.-% in 5 Sekunden aufweist und dann in einer Zeitspanne von 10-100 Sekunden auf nicht mehr als das 6-fache seines Volumens expandiert, und man das gashaltige Zahn- pasta-Mousse zur Reinigung der Zahnoberflächen, Zahnzwischenräume und der Mund- höhle verwendet.

1. Treibgas Vorzugweise ist das Treibgas oder Treibgasgemisch in den erfindungsgemäßen Zusam- mensetzungen in einer Menge von wenigstens 1 Gew.-% enthalten. Ebenso bevorzugt ist es, den Gehalt an Treibgas nicht höher als 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammen- setzung zu wählen, da das Mittel ansonsten einen zu voluminösen Schaum bildet. Beson- ders bevorzugt ist es, 3-4 Gew.-% des Treibgases/Treibgasgemisches einzusetzen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung soll aus dem Spender in Form eines nicht oder nur wenig aufgeschäumten gelartigen Stranges abgegeben werden, der bei Entweichen des Treibgas/Treibgasgemisches-vorzugsweise im Mundinnenraum-ein feinblasiges Mous- se ausbildet. Dies gewährleistet eine höhere Wirkstoffmenge im Vergleich zu Präparaten, die den Spendern direkt als voluminöser Schaum entnommen werden, und eine im Ver- gleich zu den üblichen Zahnreinigungsmitteln in Creme-, Gel-oder Pastenform verbes- serte Verteilbarkeit der Wirkstoffe sowie eine optimierte Freisetzung/Entfaltung der Aro- mastoffe. Dies hat u. a. ein besonders intensives, lange anhaltendes Frischgefühl im Mund- raum zur Folge. Da ein Teil des Treibgases vorzugsweise erst bei der Applikation des Mittels im Mundinnenraum freigesetzt wird, sollten die verwendeten Treibgase physiolo- gisch unbedenklich sein. Vorzugsweise enthält das Treibgas wenigstens eine Komponen- te, die bei Normaldruck (1 atm) einen Siedepunkt im Bereich von-5-35 °C, vorzugs- weise 15-35 °C und insbesondere 20-30 °C hat. Kohlenwasserstoff-Treibgase sind aufgrund ihrer physiologischen Vertäglichkeit besonders vorteilhaft. In einer bevorzugten Ausfuhrungsfbrm enthält das Treibgas ein Cg-Alkan, vorzugsweise in einer Menge von wenigstens 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge des Treibgases. Unter diesen -n-Pentan, 2-Methylbutan (= Isopentan) und Neopentan-ist das 2-Methylbutan mit. ei- nem Siedepunkt von 29 °C bevorzugt geeignet. Vorzugsweise wird als Treibgas ein Ge- misch eines C4-Alkans und eines C,-Alkans eingesetzt, wobei ein 1 : 3-3 : 1-Gemische (Gewichtsverhältnis) aus Isopentan/Isobutan erfindungsgemäß besonders gut geeignet sind, um die zeitverzögerte Aufschäumung des Zahnreinigungsmittels ("post-foaming" Effekt) zu gewährleisten. Derartige Formulierungen sind direkt nach der Abgabe aus dem Spender noch gelartig und quellen dann auf der Zahnbürste allmählich zu einem sehr sta- bilen Schaum auf, der sich besonders bei Körpertemperatur, also bei Applikation der Zu- sammensetzung im Mundinnenraum, relativ schnell entfaltet. Die zeitverzögerte Gasfrei- setzung im Mundinnenraum bewirkt neben einer völlig neuen Sensorik vor allem eine verbesserte Aromaentfaltung mit einem intensivierten Frischegefühl.

2. Spender Die Zahnreinigungsmittel werden in handelsüblichen Abfüllanlagen zusammen mit dem unter Druck verflüssigten Treibgas oder Treibgasgemisch in Spendersysteme abgefüllt, die ausreichend druckresistent sind, daß das Treibgas in der Zusammensetzung verflüssigt vorliegt. Als Spender für die Zusammensetzung eignet sich beispielsweise ein Behälter mit Ventil aus einem starren Material, der mit einer Vorrichtung ausgestattet ist, die zum Ausstoßen der in ihr bevorrateten Zusammensetzung (also Zahnreinigungsmittel und Treibgas) die Kontraktionskraft eines gedehnten Gummischlauches und/oder eines ge- dehnten Produktbehälters einsetzt. Ein solcher Spender ist beispielsweise in EP 69699 beschrieben. Auch die von der 3D Dispenser-Distributions GmbH unter der Bezeichnung FlexPacke angebotenen Behälter benutzen die Rückstellkraft eines gedehnten Gummis zum Ausstoßen der Zusammensetzung. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind Behäl- ter, die einen gefalteten, im wesentlichen gasundurchlässigen flexiblen Innenbeutel aus einem chemisch inerten Kunststoff (z. B. PET) enthalten, der von einem elastischen, dickwandigen Gummischlauch umgeben ist. Derartige Spender sind beispielsweise in US 5, 927, 551, US 4, 964, 540 und EP 69738 beschrieben und werden von der Firma Exxel Container unter der Bezeichnung Atmos Dispensing System vertrieben. In Kombination mit derartigen Spendern kann auch reines Butan als Treibgas bereits einen"post-foaming" Effekt erzeugen.

Ebenso sind Zweikammer-Aerosoldosen mit Innenbeutel bevorzugt als Spender geeignet.

Diese enthalten im Innenbeutel das Füllgut (Zahnreinigungsmittel mit verflüssigtem Gas) und in der äußeren Kammer ein weiteres Treibgas, das zum Ausstoßen der Zusammenset- zung bei Betätigung des Ventils dient. Derartige Systeme können entweder durch eine Öffnung am Dosenboden oder-wie beim sogenannten"under cup system"-durch An- heben des Ventils befüllt werden.

3. Cellulose Als Konsistenzregulator ist wasserunlösliche, nicht-derivatisierte Cellulose ein essentiel- ler Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, der die Bildung eines beson- ders stabilen Schaums gewährleistet. In Kombination mit Tensiden und Lösungsvermitt- lem ermöglicht sie eine stabile Dispersion des Treibgases in der Zahnpasta-Grundmasse.

In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung trägt sie auch dazu bei, eine Separation der flüssigen und festen Bestandteile zu verhindern. Die Cellulose wird üblicherweise in einer Menge von 0, 01-5, 0 Gew.-% Aktivsubstanz, vorzugsweise 0, 01- 2, 0 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt.

Im Sinne der Erfindung wird unter wasserunlöslich eine Löslichkeit von weniger als 1 Gew.-% in Wasser bei 20 °C verstanden, d. h. daß in 100 g einer gesättigten wässrigen Lösung bei 20 °C weniger als 1 Gew.-% der Cellulose gelöst ist. Im Sinne der Erfindung werden Cellulosen als nicht-derivatisiert bezeichnet, deren Hydroxyl-Wasserstoff-Atome nicht durch andere chemische Gruppen substituiert sind.

Cellulose ist eine ubiquitär pflanzliche Gerüstsubstanz. Sie kann in nativer oder gerei- nigter Form eingesetzt werden. Gereinigte Cellulose ist aufgrund ihrer guten physiologi- schen Verträglichkeit für den Einsatz in der Oralhygiene bevorzugt geeignet. Das Mole- kulargewicht der Cellulose liegt üblicherweise unter 800000, vorzugsweise bei 10000- 700000 und insbesondere bei 20000-500000.

Bevorzugt geeignet sind mikrokristalline oder pulverförmige Cellulosen, die beispiels- weise von J. Rettenmaier & Söhne unter der Bezeichnung Arbocel@ und Vitacel ange- boten werden. Cellulose mit einer durchschnittlichen Primärpartikelgröße von weniger als 1 pm, insbesondere Arbocel CGP 5000, eine hochviskose Paste aus Pulvercellulose mit thixotropen Eigenschaften, ist besonders bevorzugt geeignet. Arbocel-Cellulosen sind äußerst effektive Verdicker, die auch bei sehr niedriger Einsatzkonzentration die Visko- sität der Zusammensetzungen beträchtlich erhöhen, gegen ionische Bestandteile inert sind und sich gut mit weiteren Verdickungsmitteln kombinieren lassen. Durch Kombination mit Cellulosen vom Arbocel-Typ erhält man Formulierungen, die einerseits dünnflüssig genug sind, um eine Abfüllung über die Ventilkopfdffnung des Spendersystems zu er- möglichen und andererseits nach Entnahme aus dem Spendersystem einen stabilen Schaum mit Volumen entwickeln, der ein völlig neuartiges Mundgefühl bewirkt. Der Schaum, der sich aus dem Gelstrang entwickelt, ist über mehrere Stunden hinweg stabil.

4. Poliermittel Als Poliermittel, Putzkörper oder Abrasivmittel werden in der Regel wasserunlösliche anorganische Stoffe eingesetzt, die den Zahnbelag mechanisch entfernen, ohne den Zahn- schmelz oder das Dentin zu schädigen. Besonders vorteilhaft kann die Verwendung sehr feinteiliger Poliermittel mit einer mittleren Korngröße von 1-200 ; j. m, vorzugsweise 1- 50 jn. m und insbesondere 1-10 llm sein. Das Poliermittel wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 5-50 Gew.-%, vorzugsweise 8-30 Gew.-% und insbesondere 10-20 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt.

Häufig ist es besonders vorteilhaft, eine Kombination von Poliermitteln zu verwenden.

Erfindungsgemäß geeignet sind Kieselsäuren, wasserunlösliche Metaphosphate wie z. B.

Natriummetaphosphat, Calciumphosphate wie z. B. Tricalciumphosphat, Calciumhy- drogenphosphat, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat und Calciumpyrophosphat, Calci- umcarbonat (Kreide), Magnesiumcarbonat, Magnesiumdihydrogenphosphat, Trimagnesi- umphosphat, Aluminiumoxid, calciniertes Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid und Aluminiumoxid-Hydrate, Hydroxylapatit sowie verschiedene Silikate. Auch Natriumhy- drogencarbonat ist als Poliermittel erfindungsgemäß einsetzbar, insbesondere in Mi- schung mit anderen Poliermitteln.

Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung als Poliermittel wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäuren oder Silikate. Unter den Kieselsäure-Poliermitteln sind Fällungs-und Gelkieselsäuren bevorzugt geeignet, da sie bei der Herstellung in ihren Ei- genschaften breit variiert werden können und besonders gut mit Fluorid-Wirkstoffen ver- träglich sind. Sie eignen sich auch besonders gut für die Herstellung von Gel-oder Li- quid-Zahncremes.

Gelkieselsäuren werden durch Umsetzung von Natriumsilikatlösungen mit starken wäßri- gen Mineralsäuren unter Ausbildung eines Hydrosols, Alterung zum Hydrogel, Waschen und anschließendem Trocknen erzeugt. Erfolgt die Trocknung unter schonenden Bedin- gungen auf Wassergehalte von 15-35 Gew.-%, so werden sogenannte Hydrogelkiesel- säuren erhalten, wie sie beispielsweise aus US 4, 153, 680 bekannt sind. Durch Trocknung auf Wassergehalte unterhalb von 15 Gew.-% erfolgt eine irreversible Schrumpfung der vorher lockeren Struktur des Hydrogels zur dichten Struktur des sogenannten Xerogels.

Solche Xerogelkieselsäuren sind z. B. in US 3, 538, 230 beschrieben.

Fällungskieselsäuren werden aus wässrigen Alkalisilikat-Lösungen durch Ausfällung mit Mineralsäuren hergestellt und zwar unter Bedingungen, bei denen eine Aggregation zum Sol und Gel nicht eintreten kann. Geeignete Verfahren zur Herstellung von Fällungskie- selsäuren sind z. B. in DE-OS 25 22 486 und in DE-OS 31 14 493 beschrieben.

Erfindungsgemäß geeignete Kieselsäurepoliermittel sind beispielsweise unter der Be- zeichnung Sident 8, Zeodent 113 und 623, Sorbosil AC39, Tixosil 123 und 73 im Handel.

Unter den Silikaten sind verschiedene Aluminiumsilikate und Zirkoniumsilikate als Po- liermittel bekannt. Auch Natrium-Aluminiumsilikate können als Poliermittel geeignet sein, wie z. B. synthetische Zeolithe, insbesondere Zeolith A.

Ferner können auch teilchenförmige organische Polymere, z. B. Polymethacrylat, Poly- methacrylat oder Polyethylen und Polypropylen einer mittleren Teilchengröße von ca. 5-15 p. m und einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 3000 g/mol als Putz- körper eingesetzt werden.

5. Feuchthaltemittel Feuchthaltemittel werden Zahncremes nicht nur zugesetzt, um sie vor Austrockung zu schützen, sie dienen auch der Konsistenzgebung und der Kältestabiltät. Als Feucht- haltemittel können toxikologisch unbedenkliche Polyole eingesetzt werden, wie z. B.

Sorbitol, Xylitol, Glycerin, Mannitol, 1, 2-Propylenglycol oder Gemische dieser Polyole.

Auch Polyethylenglycole mit Molekulargewichten von 400-2000 können anteilig als Feuchthaltemittelkomponenten enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform ent- hält das erfindungsgemäße Mittel als Feuchthaltemittel wenigstens Sorbitol, Glycerin oder Xylitol bzw. ein beliebiges Gemisch dieser Substanzen. Das Feuchthaltemittel oder das Gemisch aus Feuchthaltemitteln ist in der Gesamtzusammensetzung in einer Menge von 15-85 Gew.-%, vorzugsweise 20-70 Gew.-% und insbesondere 30-50 Gew.-% ent- halten. Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Gemisch aus Feuchthaltemitteln, insbesondere mit einem Anteil an Sorbit/Polyethylenglycol im Ge- wichtsverhälnis 10 : (0, 1-1).

6. Oberflächenaktive Substanzen Eine weitere Verbesserung der Reinigungswirkung der erfindungsgemäßen Zahnreini- gungsmittel wird durch Zusatz eines geeigneten oberflächenaktiven Tensids oder Tensid- gemisches erzielt. Eine ausführliche Auflistung geeigneter Tenside ist in U. S. 3, 988, 433 enthalten, die Teil der Offenbarung der vorliegenden Anmeldung sein sollen. Der Zusatz von Tensiden dient außerdem zur Erzeugung eines Schaums beim Zähnebürsten und da- mit zur besseren Wirkstoffverteilung, zur Stabilisierung der treibgashaltigen Dispersion sowie zur Emulgierung oder Solubilisierung der ggf. enthaltenen Fette, Öle, Wachse und der Aromaöle. Das Tensid oder Tensidgemisch wird in den erfindungsgemäßen Zusam- mensetzungen in einer Menge von 0, 1-10 Gew.-%, vorzugweise 0, 3-7 und insbe- sondere 1-5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt. Vorzugswei- se enthält die Zusammensetzung wenigstens ein Tensid aus der Gruppe der Aniontenside.

Aniontenside Geeignete Tenside mit guter Schaumwirkung sind anionische Tenside, die auch eine ge- wisse enzymhemmende Wirkung auf den bakteriellen Stoffwechsel des Zahnbelags ha- ben. Hierzu gehören Alkali-oder Ammoniumsalze-insbesondere Natriumsalze von C8-CI8-Alkancarbonsäuren, von Alkylpolyglycolethersulfaten mit 12-16 C-Atomen in der linearen Alkylgruppe und 2-6 Glycolethergruppen im Molekül, von linearen Alkan- <BR> <BR> <BR> <BR> (Cl2-C,8)-sulfonaten, Sulfobernsteinsäuremonoalkyl- (C12-C, )-estern, sulfatierten Fettsäu- remonoglyceriden, sulfatierten Fettsäurealkanolamiden, Sulfoessigsäurealkyl-(CI2-Cl6)- estern, Acylsarcosinen, Acyltauriden und Acylisethionaten mit jeweils 8-18 C-Atomen in der Acylgruppe. Bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines Aniontensids, insbe- sondere eines Natriumalkylsulfats mit 12-18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Ein derarti- ges Tensid ist Natriumlaurylsulfat, das beispielsweise unter der Bezeichnung Texapone K1296 im Handel ist.

Zwitterionische und ampholytische Tenside Auch zwitterionische und ampholytische Tenside können, bevorzugt in Kombination mit anionischen Tensiden, eingesetzt werden. Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren Ampho- tensiden gehört z. B. Alkylaminopropancarbonsäure. Die bekannteste und am weitesten verbreitete Gruppe der zwitterionischen Tenside ist die der Betain-Tenside, wie z. B. Al- kyldimethylcarboxymethylbetain und Acylaminoalkyldimethylcarboxymethylbetain. Be- vorzugt geeignet sind Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropylbetain bekannt sind. Solche Produkte sind beispiels- weise unter der Bezeichnung Tego-Betain BL 215 und ZF 50 sowie Genagene CAB im Handel.

Niotenside Besonders geeignet zur Unterstützung der Reinigungswirkung sind nichtionogene Tensi- de, unter denen die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitan-Fettsäuremonoester oder an Methylglucosid-Fett- säuremonoester bevorzugt sind. Die angelagerte Menge an Ethylenoxid sollte dabei so hoch sein, daß die Tenside wasserlöslich sind, d. h. es sollte wenigstens 1 g des Produktes in 11 Wasser bei 20 °C klar löslich sein. Erfindungsgemäß bevorzugt als nichtionogenes Tensid sind ethoxylierte Glycerylmonoalkylester mit einem Ethoxylierungsgrad von 20-60 und einer C8-C,8-Alkylkette, wie beispielsweise PEG-30-Glycerylstearat, das z. B. unter der Bezeichnung Tagate S im Handel ist, und auch als Lösungsvermittler fungiert.

Als nichtionogene Tenside eignen sich aber auch Alkyl- (oligo)-glycoside mit 8-16 C-Atomen in der Alkylgruppe und einem Oligomerisationsgrad des Glycosidrestes von 1-4 Alkyl- (oligo)-glycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenaktive Stoffe sind z. B. aus US-A-3, 839, 318, DE-A-20 36 472, EP-A-77 167 oder WO-A-93/10132 bekannt. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside (x = 1), bei denen ein Monosaccharidrest glycosidisch an einen Fettalkohol mit 10 bis 16 C-Atomen gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad x bis 10 geeignet sind. Der Oligomerisationsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.

Bevorzugt eignet sich als Alkyl- (oligo)-glycosid ein Alkyl- (oligo)-glucosid der Formel RO (C6H, 00),-H, in der R eine Alkylgruppe mit 12 bis 14 C-Atomen ist und x einen Mit- telwert von 1 bis 4 hat. Auch Aminoxide sind als Tenside geeignet.

Um eine intensive Reinigungswirkung in Kombination mit guter Schaumbildung und eine ausreichende Solubilisierung der Treibgase zu erreichen, wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise ein Gemisch aus Anion-und Niotensid oder ein Ge- misch aus Aniontensid, Niotensid und Betain verwendet, beispielsweise Natriumlauryl- sulfat/PEG-30-Glycerylstearat/Cocamidopropylbetain.

Lösungsvermittler Zur besseren Solubilisierung der Treibgase und der ggf. in den erfindungsgemäßen Zu- sammensetzungen enthaltenen Öl-und Wachskomponenten dienen neben Ethanol insbe- sondere nichtionogene Lösungsvermittler aus der Gruppe der oberflächenaktiven Sub- stanzen. Hierzu zählen, wie bereits erwähnt, insbesondere ethoxylierte Verbindungen mit einem Ethoyxlierungsgrad von 20-60. Besonders geeignet für diesen Zweck sind ethoxylierte Fettsäureglyceride, ethoxylierte Fettsäuresorbitanpartialester oder Fettsäure- partialester von Glycerin-oder Sorbitan-Ethoxylaten. Lösungsvermittler aus der Gruppe der ethoxylierten Fettsäureglyceride umfassen vor allem Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Mono-und Diglyceride von linearen Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen oder an Triglyceride von Hydroxyfettsäuren wie Oxystearinsäure oder Ricinol- säure. Weitere geeignete Lösungsvermittler sind ethoxylierte Fettsäuresorbitanpartialester, z. B. Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Sorbitanmonoester und Sorbitandiester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Ebenfalls geeignete Lösungs- vermittler sind Fettsäurepartialester von Glycerin-oder Sorbitan-Ethoxylaten ; das sind bevorzugt Mono-und Diester von Cl2-Cl8-Fettsäuren und Anlagerungsprodukten von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Glycerin oder an 1 Mol Sorbit.

Kationische Tenside Ferner sind auch einige kationische Tenside wie z. B. Alkyl-trimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid, Alkylpyridiniumchlorid, Alkyldimethylhydroxy- ethyl-ammoniumchlorid, Acylimidazoliniummethosulfate und Acyloxyethyltrimethyl- ammonium-chlorid als Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln geeignet.

7. Öl/Fett-und Wachskomponenten In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusam- mensetzung auch Ol/Fett-und/oder Wachskomponenten. In Kombination mit den Tensi- den ermöglichen sie eine partielle Solubilisierung des Treibgases oder Treibgasgemisches und verleihen der Zahnpastagrundmasse Glanz und Geschmeidigkeit. Erfindungsgemäß können natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse, Fette und Öle alleine oder in beliebiger Kombination eingesetzt werden. Die Öl/Fett-und Wachskomponenten sind in einer Menge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise 0, 5 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0, 8-3 Gew.-% enthalten.

Öle/Fette Im Sinne der Erfindung werden hierunter Di-und Triglyceride mit flüssiger bis fester Konsistenz sowie Kohlenwasserstoffe und Silikonöle verstanden, die natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können. Erfindungsgemäß kann es vorteilhaft sein als 01- komponenten Triglyceride und/oder ein Paraffinöl einzusetzen Diese können pflanzli- chen, tierischen oder synthetischen Ursprungs sein.

Di-und Triglyceride sind die Di-und Triester von Fettsäuren mit Glycerin, also Acylgly- cerine, wobei das Glycerin mit gleichen oder mit unterschiedlichen Fettsäuren oder Fett- säurederivaten (z. B. Lecithin) verestert sein kann. Bei den Fettsäuren handelt es sich vor- zugsweise um C6-C30-Fettsäuren, die gesättigt oder ungesättigt sowie verzweigt oder un- verzweigt sein können. Hierzu gehören u. a. die Produkte der Veresterung von Glycerin mit natürlich vorkommenden Fettsäuren wie beispielsweise Capronsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, My- ristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Nonadecan- säure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure, Melissinsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Isotridecansäure, Isostearinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Elaeostearinsäure, Erucasäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Clupanodonsäure, Docosahexaensäure und Gadoleinsäure sowie deren technische Mi- schungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen oder der Di- merisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders geeignet kann die Ver- wendung natürlicher Fette und Öle wie z. B. Rindertalg, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaat- öl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett und dergleichen sein. Auch die hydrierten oder gehärteten Öle, z. B. hydriertes Sojaöl, Rizinusöl und Erdnußöl können verwendet werden.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch dünn-bis dickflüssige Silikonöle oder natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise dünn-bis dickflüssige Paraffin- öle, Isohexadecan, Isoeicosan oder Polydecene, die z. B. unter der Bezeichnung Emery' 3004, 3006, 3010, Ethylflos oder Nexbasee 2004G erhältlich sind. Auch der Einsatz so- genannter inverser Fette (z. B. Ester vicinaler Tricarbonsäuren mit C6-C30-Fettalkoholen) oder von Glyceryltrialkyethern ist hier denkbar.

Wachse Unter Wachsen werden natürlich oder künstlich gewonnene Stoffe mit folgenden Eigen- schaften verstanden : sie sind von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis fein- kristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig und schmelzen oberhalb von 35° C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und nicht fadenziehend und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Lös- lichkeit. Die häufigsten Vertreter aus der Gruppe der Wachse sind chemisch gesehen Ester aus Fettsäuren und höheren Fettalkoholen, die tierischen und pflanzlichen Ursprungs sind.

Erfindungsgemäß verwendbar sind natürliche pflanzliche Wachse, wie z. B. Jojobaöl, Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guaru- mawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnen- blumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, Lorbeerwachs (=Bayberrywax) und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachs, Schellack- wachs, Walrat, Wollwachs und Bürzelfett. Es kann auch vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Zu den erfindungsgemäß verwendbaren natürlichen Wach- sen zählen auch die Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemi- schen Wachse, wie Paraffinwachse (z. B. Vaseline) und Mikrowachse. Als Wachskompo- nente sind auch chemisch modifizierte Wachse, wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwach- se und hydrierte Jojobawachse einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die erfindungs- gemäß einsetzbar sind, zählen beispielsweise auch wachsartige Polyalkylenwachse und Silikonwachse. Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch synthetische Wachse, insbesondere die Ester aus C6-C3o-Fettsäuren mit C6-C30-Fettalkoholen, die natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können. Sowohl die Fettsäure-Komponente als auch die Fettalkohol-Komponente kann geradkettig oder verzweigt und gesättigt oder einfach oder mehrfach ungesättigt sein.

Erfindungsgemäß kann es vorteilhaft sein, die Wachskomponente aus der Gruppe der pflanzlichen oder der tierischen und/oder der Paraffinwachse bzw. einem beliebigen Ge- misch dieser Wachse zu wählen.

8. Weitere Bindemittel/Verdickungsmittel Das erfindungsgemäße Mittel enthält in einer bevorzugten Ausführungsform neben Cel- lulose zusätzlich wenigstens ein weiteres Binde-oder Verdickungsmittel, das in den er- findungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0, 1-5 Gew.-%, vor- zugsweise 0, 1-3 Gew.-% und insbesondere 0, 5-2 Gew.-% enthalten ist. Verwendet werden beispielsweise natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Al- ginate, Carragene, Agar-Agar, Guar-Gum, Gummi arabicum, Succinoglycan-Gum, Guarmehl, Johannisbrotkernmehl, Tragant, Karaya-Gummi, Xanthan, Pektine, derivati- sierte Cellulosen wie z. B. Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Me- thylhydroxypropylcellulose, hydrophob modifizierte Cellulosen, Stärke-und Stärkeether.

Auch wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (z. B. Carbopol-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und höhermolekulare Polyethylenglycole (insbesondere solche mit Molekulargewichten von 10z-106 D) eignen sich als weitere Binde-und Ver- dickungsmittel. Ebenso können Schichtsilikate und feinteilige Kieselsäuren (Aerogelkie- selsäuren und pyrogene Kieselsäuren) diese Funktion erfüllen.

9. Zusätzliche Wirkstoffe Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des Zahnreinigungsmittels ist dadurch gekenn- zeichnet, daß es als zusätzliche Wirkstoffe Antikarieswirkstoffe, antimikrobielle Wirk- stoffe, Zahnstein-Inhibitoren, Remineralisierungswirkstoffe, Geschmacksstoffe oder eine beliebige Kombination dieser Stoffe enthält.

Antikaries-Wirkstoffe Zur Bekämpfung und Vorbeugung gegen Karies eignen sich vor allem Fluorverbindun- gen, bevorzugt aus der Gruppe der Fluoride oder Monofluorophosphate in einer Menge von 0, 1-0, 5 Gew.-% Fluor. Geeignete Fluorverbindungen sind z. B. Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Zinnfluorid, Dinatriummonofluorophosphat (Na2PO3F), Dikalium-mono- fluorophosphat oder das Fluorid einer organischen Aminoverbindung.

Antimikrobielle Wirkstoffe Als antimikrobielle Komponente eignen sich z. B. Phenole, Resorcine, Bisphenole, Sa- licylanilide und-amide und deren halogenierte Derivate, halogenierte Carbanilide und p-Hydroxybenzoesäureester. Unter den antimikrobiellen Komponenten sind diejenigen besonders geeignet, die das Wachstum von Plaque-Bakterien hemmen. Beispielsweise sind halogenierte Diphenylether, wie 2, 4-Dichlor-2'-hydroxydiphenylether, 4, 4'-Dichlor- 2'-hydroxydiphenylether, 2, 4, 4'-Tribrom-2'-hydroxydiphenylether, 2, 4, 4'-Trichlor-2'- hydroxydiphenylether (Triclosan) als antimikrobielle Wirkstoffe geeignet. Neben Brom- chlorophen, Bisbiguaniden wie Chlorhexidin und Alexidin, Phenylsalicylsäureestem und 5-Amino-1, 3-bis (2-ethylhexyl)-hexahydro-5-methylpyrimidin (Hexetidin) wirken auch Zink-und Kupferionen antimikrobiell, wobei synergistische Effekte insbesondere in Kombination mit Hexetidin und Triclosan auftreten. Auch quartäre Ammoniumverbin- dungen, wie z. B. Cetylpyridiniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Domiphenbromid und Dequaliniumchlorid sind einsetzbar. Als antimikrobiell wirksam haben sich auch Octapi- nol, Octenidine und Sanguinarin erwiesen. Die antimikrobiellen Wirkstoffe, die auch in Form von Nanopartikeln zugegeben werden können, werden bevorzugt in Mengen von 0, 01-1 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Besonders bevorzugt wird Irgacaree MP in einer Menge von 0, 01-0, 3 Gew.-% verwendet.

Zahnsteininhibitoren Bei Zahnstein handelt es sich um Mineralablagerungen, die dem natürlichen Zahnschmelz sehr ähnlich sind. Um eine Zahnsteinbildung zu inhibieren, werden den erfindungsge- mäßen Zahnreinigungsmitteln Stoffe zugesetzt, die gezielt in die Kristallkeimbildung ein- greifen und bereits vorhandene Keime am Weiterwachsen hindern. Hierbei handelt es sich beispielsweise um kondensierte Phosphate, die bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der Tripolyphosphate, der Pyrophophate, der Trimetaphosphate oder deren Gemischen.

Sie werden in Form ihrer Alkali-oder Ammoniumsalze, bevorzugt in Form ihrer Natri- um-oder Kaliumsalze eingesetzt. Wäßrige Lösungen dieser Phosphate reagieren typi- scherweise alkalisch, so daß der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel ggf. durch Zusatz von Säure auf Werte von 7, 5-9 eingestellt wird. Als Säuren können dabei z. B. Zitronensäure, Phosphorsäure oder saure Salze, z. B. NaH2PO4 verwendet werden.

Der gewünschte pH-Wert des Zahnpflegemittels kann aber auch durch Zusatz saurer Salze der kondensierten Phosphate, also z. B. K2H2P207, eingestellt werden.

Auch Gemische verschiedener kondensierter Phosphate und/oder hydratisierte Salze der kondensierten Phosphate sind erfindungsgemäß einsetzbar. Zahnsteininhibitoren werden üblicherweise in Mengen von 0, 1-5 Gew.-%, bevorzugt 0, 1-3 Gew.-% und insbeson- dere 0, 1-2 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt.

Weitere geeignete Zahnsteininhibitoren sind Organophosphonate wie 1-Azacycloheptan- 2, 2-diphosphonat (Na-Salz), 1-Hydroxyethan-1, l-diphosphonat (Na-Salz) und Zinkcitrat.

Remineralsierungswirkstoffe Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise auch Stoffe, die eine Reminerali- sierung des Zahnschmelzes fordern und Dentalläsionen zu schließen vermögen. Diese sind üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0, 1-10 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1-5 Gew.-% und insbesondere 0, 1-3 Gew.-% enthalten. Hierzu gehören z. B. Fluoride, Phosphatsalze des Calciums wie z. B. Calciumglycerinphosphate, Calciumhydrogen- phopsphat, Hydroxylapatit, Fluorapatit, F-dotierter Hydroxylapatit, Dicalciumphosphat- dihydrat sowie Calciumfluorid. Aber auch Magnesiumsalze wie z. B. Magnesiumsulfat, Magnesiumfluorid oder Magnesiummonofluorophosphat wirken remineralisierend.

Geschmacksstoffe Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Geschmacksstoffe, zu denen z. B.

Süßungsmittel und/oder Aromaöle gehören. Als Süßungsmittel eignen sich beispielsweise Saccharinate (insbesondere Natriumsaccharinat), Cyclamate (insbesondere Natrium- cyclamat) sowie Sucrose, Lactose, Maltose oder Fructose. Als Aromaöle kommen alle für Mund-und Zahnpflegemittel gebräuchlichen natürlichen und synthetischen Aromen in Frage. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus den Drogen isolierten etheri- schen Öle (Mischung) als auch in Form der hieraus isolierten Einzelkomponenten ver- wendet werden. Bevorzugt sollte wenigstens ein Aromaöl aus der Gruppe Pfefferminzöl, Krausenminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Zimtöl, Nel- kenöl, Geraniumöl, Salbeiöl, Pimentöl, Thymianöl, Majoranöl, Basilikumöl, Citrusöl, Gaultheriaöl oder eine/mehrere daraus isolierte bzw. synthetisch erzeugte Komponenten dieser Öle enthalten sein. Die wichtigsten Komponenten der genannten Öle sind z. B.

Menthol, Carvon, Anethol, Cineol, Eugenol, Zimtaldehyd, Caryophyllen, Geraniol, Citro- nellol, Linalool, Salven, Thymol, Terpinen, Terpinol, Methylchavicol und Methyl- salicylat. Weitere geeignete Aromen sind z. B. Menthylacetat, Vanillin, Jonone, Linalyl- acetat, Rhodinol und Piperiton.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des Zahnreinigungsmittel enthält a) 5-30 Gew.-% eines Poliermittels ; b) 20-85 Gew.-% eines Feuchthaltemittels ; c) 0, 3-5 Gew.-% eines Tensids oder Tensidgemisches ; d) 0, 01-5 Gew.-% einer wasse- runlöslichen, nicht-derivatisierten Cellulose e) 0, 05-0, 5 Gew.-% eines Fluorids ; f) 5-50 Gew.-% Wasser g) 1-10 Gew. % eines C4-und/oder CS-haltigen Treibgases oder Treibgasgemisches und in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil.

Diese Kombination ermöglicht einen besonders guten post-foaming Effekt, eine sehr leichte Verteilbarkeit und schnelle Aromafreisetzung sowie einen besonders formbestän- digen Schaum.

Weitere übliche Inhaltsstoffe Das erfindungsgemäße Mittel kann vorzugsweise eine Reihe weiterer Zahnpastainhalts- stoffe enthalten. Hierzu gehören u. a. : Vitamine, z. B. Retinol, Biotin, Tocopherol, Ascorbinsäure und deren Derivate (z. B. Ester, Salze) ; Pigmente, z. B. Titandioxid oder Zinkoxid ; 'Bleichmittel ; Farbstoffe ; pH-Stellmittel und Puffersubstanzen, z. B. Natriumcitrat, Natriumbicarbonat oder Ka- lium-und Natriumphosphate, 'Natriumbenzoat ; wundheilende und entzündungshemmende Stoffe wie z. B. Allantoin, Harnstoff, Pan- thenol, Azulen oder Kamillenextrakt, Acetylsalicylsäure-Derivate, Rhodanid ; Wasser- stoffperoxid Zink-und Mangansulfat Erfindungsgemäße Beispiele Die Herstellung des Zahnpflegereinigungsmittels erfolgte unter Entgasung, d. h. im mäßi- gen Vakuum (< 50 mbar), bei Raumtemperatur.

Allgemeine Vorschrift Die Feuchthaltemittel, Kieselsäuren und ggf. weitere Poliermittel wurden zusammen mit entsalztem Wasser im Vakuum unter Rühren homogenisiert. Anschließend wurden die löslichen Salze und Farbstoffe zugegeben. Die Cellulose wurde in etwas Wasser suspen- diert und in die Masse eingearbeitet. Weitere organische Bindemittel (z. B. Xanthan gum etc.) wurden in PEG dispergiert und anschließend unter Rühren in die Masse eingear- beitet. Nach Quellung der Masse wurden die Ölkomponenten und Tenside, die vorher miteinander bei 60-85 ° C emulgiert worden waren, zugegeben, dann die Aromastoffe und solange weitergerührt, bis eine homogene Masse mit glatter Struktur erhalten wurde.

Die Pastenmasse (90-99 Gew.-%) wurde zusammen mit 1-10 Gew.-% des Treibga- ses/Treibgasgemisches in das Atmos Dispensing System (70 oder 140 mL) der Exxel Container Inc. oder in eine Zweikammer-Aerosol-Dose unter den für solche Systeme üb- lichen Bedingungen abgefüllt (Abfülldruck : ca. 40 bar).

Die Mengenangaben in nachfolgenden Beispielen beziehen sich, soweit nicht anders an- gegeben, auf Gew.-% Aktivsubstanz der Gesamtzusammensetzung ohne Treibgas.

Beispiel 1 (Zusammensetzung ohne Treibgas) 12, 0 Gew.-% Silica (z. B. Sidente 8) 60, 0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb"70/70 B ; 70 Gew.-% in Wasser) 1, 5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapons K 1296) 0, 6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain#BL 215 ; 30 Gew.-% in Wasser) 0, 5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat# S) 1, 5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs"1550) 0, 75 Gew.-% Cellulose (z. B. Arbocels CGP 5000 ; 5 Gew.-% in Wasser) 0, 3 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol # F) 0, 2 Gew.-% Na2HPO4 0, 32 Gew.-% NaF 0, 2 Gew.-% Natriumsaccharinat 0, 49 Gew,-% Natriumbenzoat 0, 1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare# MP) 0, 26 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Kombination aus : Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser und Schwarz CI 27755, 0, 1 Gew.-% in Wasser) 1, 0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE 97 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 3 Gew.-% Butangas in das Atmos Dispensing System von Exxel abgefüllt.

Beispiel 2 (Zusammensetzung ohne Treibgas) 12, 0 Gew.-% Silica (z. B. Sident# 8) 60, 0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb# 70/70 B ; 70 Gew.-% in Wasser) 1, 5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon K 1296) 0, 6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betains BL 215 ; 30 Gew.-% in Wasser) 0, 5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat# S) 1, 0 Gew.-% Jojobaöl 1, 5 Gew.-% Polyethylenglykol MG= 1550 (z. B. Polywachs# 1550) 1, 0 Gew.-% Cellulose (z. B. Arbocels CGP 5000 ; 5 Gew.-% in Wasser) 0, 55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrols F) 0, 2 Gew.-% Na2HPO4 0, 32 Gew.-% NaF 0, 2 Gew.-% Natriumsaccharinat 0, 49 Gew,-% Natriumbenzoat 0, 1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare# MP) 0, 26 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Kombination aus : Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser und Schwarz CI 27755, 0, 1 Gew.-% in Wasser) 1, 0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE 96 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 4 Gew.-% Butan in eine Zweikammer-Aerosol- dose abgefüllt.

Beispiel 3 (Zusammensetzung ohne Treibgas) 12, 0 Gew.-% Silica (z. B. Sidents 8) 60, 0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb'70/70 B ; 70 Gew.-% in Wasser) 1, 5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon# K 1296) 0, 6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain# BL 215; 30 Gew.-% in Wasser) 0, 5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagal S) 1, 0 Gew.-% Jojobaöl 1, 0 Gew.-% Cellulose (z. B. Arbocel# CGP 5000 ; 5 Gew.-% in Wasser) 0, 65 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Cekol° 2000 H) 1, 5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs# 1550) 0, 2 Gew.-% Na2HPO4 0, 32 Gew.-% NaF 0, 2 Gew.-% Natriumsaccharinat 0, 49 Gew,-% Natriumbenzoat 0, 1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare# MP) 0, 26 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Kombination aus : Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser und Schwarz CI 27755, 0, 1 Gew.-% in Wasser) 1, 0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE 98 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 2 Gew.-% eines 3 : l-Gemisches (Gewichtsantei- le) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos Dispensing System von Exxel abgefüllt.

Beispiel 4 (Zusammensetzung ohne Treibgas) 12, 0 Gew.-% Silica (z. B. SidentS 8) 60, 0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb"70/70 B ; 70 Gew.-% in Wasser) 1, 5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon'K 1296) 0, 6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain# BL 215 ; 30 Gew.-% in Wasser) 0, 5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat'S) 1, 0 Gew.-% Jojobaöl 2, 0 Gew.-% Cellulose (z. B. Vitacel"L 600) 0, 7 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Cekols 2000 H) 0, 03 Gew.-% Polyvinylpyrrolidin (z. B. Luviskol@K 30) 1, 5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs"1550) 0, 2 Gew.-% Na2HPO4 0, 32 Gew.-% NaF 0, 2 Gew.-% Natriumsaccharinat 0, 49 Gew,-% Natriumbenzoat 0, 10 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare# MP) 0, 02 Gew.-% Farbstoff (z. B. Sicumet Blau CI 74160) 1, 0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE 96 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 4 Gew.-% eines 3 : 1-Gemisches (Gewichtsantei- le) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer-Aerosoldose abgefüllt.

Anhang 1) Arbocel# CGP 5000 Cellulose-Paste (5 Gew.-% in Wasser) Hersteller : J. Rettenmaier & Söhne GmbH + CO 2) Brilliant Blue@ FCF INCI : Acid blue 9/CI 42090 Hersteller : Fiorio Colori S. p. A. (Pharmorgana) 3) BP-Energol# WM-6 Paraffinöl, dickflüssig Hersteller : BP 4) Cekol@2000 H INCI : Cellulose (Na-Carboxymethylcellulose) Hersteller : Metsa (Nordmann Rassmann) 5) Irgacare'MP INCI : Triclosan Hersteller : Ciba 6) Keltrol'F INCI : Xanthan Gum Hersteller : Kelco 7) Laponite'DS Natrium-Magnesium-Lithium-Schichtsilikat Hersteller : Laporte 8) Luviskol@ K 30 INCI : PVP Hersteller : BASF 9) Neosorb@ 70/70 B INCI : Sorbitol (70 Gew.-% in Wasser) Hersteller : Roquette 10) Polywachs# 1550 Polyethylenglykol, MG = 1550 Hersteller : RWE/DEA (Contensio, ehemals Hüls) 11) Sidento 8 INCI : Hydrated silica Hersteller : Degussa-Hüls 12) Tagal@ S INCI : PEG-30 Glyceryl Stearate Hersteller : Goldschmidt 13) Tego-Batain# BL 215 (30 Gew.-% in Wasser) INCI : Cocamidopropyl betaine Hersteller : Goldschmidt 14) Texapon@ K 1296 INCI : Sodium lauryl sulfate Hersteller : Cognis Deutschland GmbH (Henkel) 15) VitacefL600 Cellulose-Pulver Hersteller : J. Rettenmaier & Söhne GmbH + CO