[0001] 本发明涉及功能食品技术领域， 特别涉及一种适于慢乙肝病人饮用的纯天然功 能饮料及其制备方法。

背景技术

[0002] 慢乙肝是一种乙肝病毒感染引起的传染性疾病 和公共卫生问题。 据世界卫生组 织报告， 全球约 20亿人曾经感染过乙肝病毒， 其中约 3.5亿人为慢乙肝病毒感染 者。 慢乙肝病危害巨大， 不仅影响患者的生活质量， 而且给患者带来沉重的心 理负担。 慢乙肝病所导致的肝硬化、 肝癌、 蜘蛛痣、 肝掌和肝性脑病等并发症 ， 导致了慢乙肝病相关的高致死率 （每年 100万人死于乙肝病毒慢性感染引起的 肝癌） 。

[0003] 慢乙肝病作为常见的慢性病之一， 完全治愈的有效手段十分有限； 目前， 最为 流行的治疗方法为口服核苷类似物 （替比夫定、 阿德福韦酯等） 和注射干扰素 。 核苷类似物需要终身服用且价格昂贵， 干扰素副作用大， 适用人群少。

技术问题

[0004] 本发明的目的在于提供一种适于慢乙肝病人饮 用的纯天然功能饮料， 旨在解决 现有慢乙肝病人长期服用药物和注射干扰素带 来的价格昂贵且副作用大的问题 问题的解决方案

技术解决方案

[0005] 为实现上述目的， 本发明提供一种适于慢乙肝病人饮用的纯天然 功能饮料， 所 述纯天然功能饮料由以下重量份组成：

[0006] 绿茶提取物： 0.5~2份， 葡萄皮提取物： 0.1~0.5份， 山药提取物： 0.1~0.5份， 亚洲人参提取物： 0.05~0.2份， 野菊花提取物： 0.05~0.2份， 银杏叶提取物： 0.05 ~0.2份； 天然香味剂： 0.5~2份； 天然甜味剂： 0.5~2份， 其余组份为水。

[0007] 优选地， 所述天然香味剂为脐橙、 桂花、 火龙果、 奇异果、 蓝莓提取物中的一 种或几种； 所述天然甜味剂为掌叶悬钩子提取物、 多穗柯提取物、 马槟榔甜蛋 白中的一种或几种。

[0008] 优选地， 所述银杏叶提取物作为天然防腐剂使用。

[0009] 优选地， 所述纯天然功能饮料由以下重量份组分组成：

[0010] 绿茶提取物： 0.5份， 葡萄皮提取物： 0.1份， 山药提取物： 0.1份， 亚洲人参提 取物： 0.05份， 野菊花提取物： 0.05份， 银杏叶提取物： 0.05份， 天然香味剂： 0 .5份， 天然甜味剂： 0.5份， 水： 98.15份。

[0011] 优选地， 所述纯天然功能饮料由以下重量份组分组成：

[0012] 绿茶提取物： 2份， 葡萄皮提取物： 0.5份， 山药提取物： 0.5份， 亚洲人参提取 物： 0.2份， 野菊花提取物： 0.2份， 银杏叶提取物： 0.2份， 天然香味剂： 2份， 天然甜味剂： 2份， 水： 92.4份。

[0013] 优选地， 所述纯天然功能饮料由以下重量份组分组成：

[0014] 绿茶提取物： 1份， 葡萄皮提取物： 0.3份， 山药提取物： 0.2份， 亚洲人参提取 物： 0.1份， 野菊花提取物： 0.1份， 银杏叶提取物： 0.1份， 天然香味剂： 1份， 天然甜味剂： 1份， 水： 96.2份。

[0015] 优选地， 所述纯天然功能饮料由以下重量份组分组成：

[0016] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.35份， 山药提取物： 0.3份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 .5份， 天然甜味剂： 1.5份， 水: 94.4份。

[0017] 优选地， 所述纯天然功能饮料由以下重量份组分组成：

[0018] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.4份， 山药提取物： 0.4份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 份， 天然甜味剂： 1份， 水： 95.25份。

[0019]

[0020] 本发明还提供了一种上述的适于慢乙肝病人饮 用的纯天然功能饮料的制备方法

， 所述制备方法包括以下步骤：

[0021] A、 将绿茶提取物， 葡萄皮提取物， 山药提取物， 亚洲人参提取物， 野菊花提 取物， 银杏叶提取物， 天然香味剂， 天然甜味剂和水按上述预置的配比在室温 下搅拌混合， 得到混合液备用；

[0022] B、 将步骤 A中形成的所述混合液高速离心分离， 得到分离液备用；

[0023] C、 将步骤 B中形成的所述分离液用均质机均质， 得到均质液备用， 均质压力 为 20Mpa;

[0024] D、 采用微孔滤膜对所述均质液进行过滤除菌， 得到所述纯天然功能饮料。

[0025] 优选地， 所述微孔滤膜的孔径为 0.44-0.22μηι。

发明的有益效果

有益效果

[0026] 相较于现有技术， 本发明提供的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功 能饮料不仅仅 针对特殊慢乙肝病人群体， 对于正常人饮用来说也可以起到预防的作用。 通过 对服用该饮料的病患者进行了乙肝 e抗原跟踪记录与数据分析， 分析结果表明长 期服用该功能饮料确实可以起到乙肝 e抗原转阴的作用。 所述纯天然功能饮料中 不含任何食品添加剂、 食品防腐剂， 主要成分全部为天然植物成分， 能够促进 慢乙肝病人的健康。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0027] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细 说明， 以下实施例是对本发明的 解释， 本发明并不局限于以下实施例。

[0028] 本发明提供的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功 能饮料， 采用如下组分进行配比

[0029] 绿茶提取物： 0.5~2份， 葡萄皮提取物： 0.1~0.5份， 山药提取物： 0.1~0.5份， 亚洲人参提取物： 0.05~0.2份， 野菊花提取物： 0.05~0.2份， 银杏叶提取物： 0.05 ~0.2份； 天然香味剂： 0.5~2份； 天然甜味剂： 0.5~2份， 其余组份为水。

[0030] 在上述组分中， 绿茶提取物具有清热解暑、 消食化痰、 生津止渴、 降火明目等 药理作用， 其含有的茶多酚具有抗乙肝病毒功效； 葡萄皮提取物具有抗氧化、 抗癌、 护肝、 提高免疫力等功效， 其含有的白藜芦醇具有抑制病毒复制功效； 山药提取物具有健脾、 补肾、 固肾益精、 助五脏、 强筋骨、 长志安神、 延年益 寿功效； 亚洲人参提取物具有大补元气， 复脉固脱， 补脾益肺， 生津止渴， 安 神益智等功效； 野菊花提取物糖苷， 具有抗病毒效果； 银杏叶提取物具有强化 肝脏功能、 降低血糖的功效， 同吋银杏叶提取物可作为植物来源天然防腐剂 应 用于食品中。

[0031] 由于慢乙肝病人在临床的表现为消痩、 乏力、 面黄等症状， 而采用上述组分制 成的功能饮料， 具有生津止渴、 增强免疫力、 安神益智、 降低乙肝病毒的功效

[0032] 在上述实施例中， 优选地， 天然香味剂为脐橙、 桂花、 火龙果、 奇异果、 蓝莓 提取物中的一种或几种； 天然香味剂为从具有不同香味的上述水果中所 提取的 提取物， 采用天然香味剂更为健康， 可避免现有的化学合成香味剂给饮用者带 来的危害。 天然甜味剂为天然甜味剂为掌叶悬钩子提取物 、 多穗柯提取物、 马 槟榔甜蛋白中的一种或几种， 天然甜味剂是纯天然的提取物， 含有维生素 C等抗 氧化物质， 起到护肝的作用， 可以用来辅助治疗慢乙肝病。

[0033] 在上述实施例中， 银杏叶提取物可以作为天然防腐剂使用， 以保证功能饮料的 食用保质期。

[0034] 下面结合具体实施例， 来分析本发明提供的不同重量组分的纯天然功 能饮料为 慢乙肝病人健康促进带来的效果。

[0035] 实施例 1

[0036] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0037] 绿茶提取物： 0.5份， 葡萄皮提取物： 0.1份， 山药提取物： 0.1份， 亚洲人参提 取物： 0.05份， 野菊花提取物： 0.05份， 银杏叶提取物： 0.05份， 天然香味剂： 0 .5份， 天然甜味剂： 0.5份， 水： 98.15份。

[0038] 实施例 2

[0039] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0040] 绿茶提取物： 2份， 葡萄皮提取物： 0.5份， 山药提取物： 0.5份， 亚洲人参提取 物： 0.2份， 野菊花提取物： 0.2份， 银杏叶提取物： 0.2份， 天然香味剂： 2份， 天然甜味剂： 2份， 水： 92.4份。

[0041] 实施例 3

[0042] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下： [0043] 绿茶提取物： 1份， 葡萄皮提取物： 0.3份， 山药提取物： 0.2份， 亚洲人参提取 物： 0.1份， 野菊花提取物： 0.1份， 银杏叶提取物： 0.1份， 天然香味剂： 1份， 天然甜味剂： 1份， 水： 96.2份。

[0044] 实施例 4

[0045] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0046] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.35份， 山药提取物： 0.3份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 .5份， 天然甜味剂： 1.5份， 水: 94.4份。

[0047] 实施例 5

[0048] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0049] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.4份， 山药提取物： 0.4份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 份， 天然甜味剂： 1份， 水： 95.25份。

[0050]

[0051] 以上实施例 1-5中的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料 ， 每份以 300g为例 ， 即每重量份 3g， 采用下述方法制备， 每种组分分别可得到 300ml的纯天然功能 饮料。

[0052] A、 将绿茶提取物、 葡萄皮提取物、 山药提取物、 亚洲人参提取物、 野菊花提 取物、 银杏叶提取物、 天然香味剂、 天然甜味剂和水按上述预置的配比在室温 下搅拌混合， 得到混合液备用；

[0053] B、 将步骤 A中形成的所述混合液高速离心分离， 得到分离液备用；

[0054] C、 将步骤 B中形成的所述分离液用均质机均质， 得到均质液备用， 均质压力 为 20Mpa;

[0055] D、 采用微孔滤膜对所述均质液进行过滤除菌， 得到所述纯天然功能饮料。

[0056]

[0057] 上述实施例中， 微孔滤膜的孔径可以选择为 0.44-0.22μηι。 上述步骤 D中采用微 孔滤膜将过滤除菌的详细操作如下：

[0058] (1) 组装、 灭菌 [0059] 将 0.22μηι孔径的滤膜装入清洗干净的塑料滤器� �， 旋紧压平， 包装灭菌后待用

(O.lMPa, 121.5°C灭菌 20min) 。

[0060] (2) 连接

[0061] 在无菌条件下， 将灭菌后的塑料滤器的入口以无菌操作方式连 接于装有待滤溶 液的注射器上， 将针头与出口处连接并插入带橡皮塞的无菌试 管中。

[0062] (3) 压滤

[0063] 将注射器中的待滤溶液加压并缓缓挤入过滤到 无菌试管中， 滤毕， 将针头拨出

。 压滤吋， 用力要适当， 不可太猛太快， 以免细菌被挤压通过。

[0064] (4) 无菌检査

[0065] 无菌操作吸取无菌试管中的除菌滤液 0.1ml于牛肉膏蛋白胨平板上， 涂布均匀

， 置 37°C温室中培养 24h， 检査是否有菌生长。

[0066] (5) 清洗

[0067] 弃去塑料滤器上的微孔滤膜， 将塑料滤器清洗干净， 并换上一张新的微孔滤膜

， 组装包扎， 再经无菌后使用。

[0068] 整个过程应在无菌条件下严格无菌操作， 以防污染， 过滤吋应避免各连接处出 现渗漏现象。

[0069]

[0070] 为了体现本发明提供的纯天然功能饮料的效果 ， 对 75名患者进行临床验证试验 ， 已与试验参与者签署临床试验同意书。 试验过程中通过健康管理云平台分别 采集和统计慢乙肝患者 （按每组 15人进行统计） 饮用前、 第一个月、 第二个与 、 第三个月的 e抗原平均浓度值 （PEIU/mL) ， 平均每日服用该纯天然功能饮料 3 00ml, 以服用前乙肝 e抗原的浓度值平均范围为依照人群对比， 每次静脉检测乙 肝 e抗原浓度， 三次取平均值 （每月按 30天计算取平均值） 。 试验结果如下表：

[0071] 组别 e抗原平均浓度值 （PEIU/mL)

[0072] 饮用前第一 -个月 第二个月 第三个月

[0073] 实例 1 (15人） 8.19 8.81 4.55 3.37

[0074] 实例 2 (15人） 6.55 6.09 5.32 5.23

[0075] 实例 3 (15人） 7.01 5.87 5.46 4.19 [0076] 实例 4 (15人） 2.31 1.50 0.82 0.17

[0077] 实例 5 (15人） 3.91 3.13 1.54 1.17

[0078] 如上表中， 慢乙肝患者在服用饮料 1个月后， 除了实例 1， 各实例的 e抗原均有 明显下降。 服用 3个月后实例 1、 3、 4、 5的 亢原浓度值均出现 IPEIU/mL至 10PEI

U/mL的下降。 对于服用饮料前， 慢乙肝患者本身 e抗原较低但并没有达到完全转 换的患者 （如实例 4) ， 该饮料促使乙肝 e抗原完全转阴。 综上所述， 本饮料具有 促进 e抗原血清学转换的作用， 可用于慢乙肝患者的辅助治疗。

[0079]

[0080] 以上仅为本发明的优选实施例， 并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本 发明说明书内容所作的等效结构或等效功能变 换， 或直接或间接运用在其他相 关的技术领域， 均同理包括在本发明的专利保护范围内。

本发明的实施方式

[0081] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细 说明， 以下实施例是对本发明的 解释， 本发明并不局限于以下实施例。

[0082] 本发明提供的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功 能饮料， 采用如下组分进行配比

[0083] 绿茶提取物： 0.5~2份， 葡萄皮提取物： 0.1~0.5份， 山药提取物： 0.1~0.5份， 亚洲人参提取物： 0.05~0.2份， 野菊花提取物： 0.05~0.2份， 银杏叶提取物： 0.05 ~0.2份； 天然香味剂： 0.5~2份； 天然甜味剂： 0.5~2份， 其余组份为水。

[0084] 在上述组分中， 绿茶提取物具有清热解暑、 消食化痰、 生津止渴、 降火明目等 药理作用， 其含有的茶多酚具有抗乙肝病毒功效； 葡萄皮提取物具有抗氧化、 抗癌、 护肝、 提高免疫力等功效， 其含有的白藜芦醇具有抑制病毒复制功效； 山药提取物具有健脾、 补肾、 固肾益精、 助五脏、 强筋骨、 长志安神、 延年益 寿功效； 亚洲人参提取物具有大补元气， 复脉固脱， 补脾益肺， 生津止渴， 安 神益智等功效； 野菊花提取物糖苷， 具有抗病毒效果； 银杏叶提取物具有强化 肝脏功能、 降低血糖的功效， 同吋银杏叶提取物可作为植物来源天然防腐剂 应 用于食品中。 [0085] 由于慢乙肝病人在临床的表现为消痩、 乏力、 面黄等症状， 而采用上述组分制 成的功能饮料， 具有生津止渴、 增强免疫力、 安神益智、 降低乙肝病毒的功效

[0086] 在上述实施例中， 优选地， 天然香味剂为脐橙、 桂花、 火龙果、 奇异果、 蓝莓 提取物中的一种或几种； 天然香味剂为从具有不同香味的上述水果中所 提取的 提取物， 采用天然香味剂更为健康， 可避免现有的化学合成香味剂给饮用者带 来的危害。 天然甜味剂为天然甜味剂为掌叶悬钩子提取物 、 多穗柯提取物、 马 槟榔甜蛋白中的一种或几种， 天然甜味剂是纯天然的提取物， 含有维生素 C等抗 氧化物质， 起到护肝的作用， 可以用来辅助治疗慢乙肝病。

[0087] 在上述实施例中， 银杏叶提取物可以作为天然防腐剂使用， 以保证功能饮料的 食用保质期。

[0088] 下面结合具体实施例， 来分析本发明提供的不同重量组分的纯天然功 能饮料为 慢乙肝病人健康促进带来的效果。

[0089] 实施例 1

[0090] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0091] 绿茶提取物： 0.5份， 葡萄皮提取物： 0.1份， 山药提取物： 0.1份， 亚洲人参提 取物： 0.05份， 野菊花提取物： 0.05份， 银杏叶提取物： 0.05份， 天然香味剂： 0 .5份， 天然甜味剂： 0.5份， 水： 98.15份。

[0092] 实施例 2

[0093] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0094] 绿茶提取物： 2份， 葡萄皮提取物： 0.5份， 山药提取物： 0.5份， 亚洲人参提取 物： 0.2份， 野菊花提取物： 0.2份， 银杏叶提取物： 0.2份， 天然香味剂： 2份， 天然甜味剂： 2份， 水： 92.4份。

[0095] 实施例 3

[0096] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0097] 绿茶提取物： 1份， 葡萄皮提取物： 0.3份， 山药提取物： 0.2份， 亚洲人参提取 物： 0.1份， 野菊花提取物： 0.1份， 银杏叶提取物： 0.1份， 天然香味剂： 1份， 天然甜味剂： 1份， 水： 96.2份。 [0098] 实施例 4

[0099] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0100] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.35份， 山药提取物： 0.3份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 .5份， 天然甜味剂： 1.5份， 水: 94.4份。

[0101] 实施例 5

[0102] 适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料的组分 如下：

[0103] 绿茶提取物： 1.5份， 葡萄皮提取物： 0.4份， 山药提取物： 0.4份， 亚洲人参提 取物： 0.15份， 野菊花提取物： 0.15份， 银杏叶提取物： 0.15份， 天然香味剂： 1 份， 天然甜味剂： 1份， 水： 95.25份。

[0104]

[0105] 以上实施例 1-5中的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功能饮料 ， 每份以 300g为例 ， 即每重量份 3g， 采用下述方法制备， 每种组分分别可得到 300ml的纯天然功能 饮料。

[0106] A、 将绿茶提取物、 葡萄皮提取物、 山药提取物、 亚洲人参提取物、 野菊花提 取物、 银杏叶提取物、 天然香味剂、 天然甜味剂和水按上述预置的配比在室温 下搅拌混合， 得到混合液备用；

[0107] B、 将步骤 A中形成的所述混合液高速离心分离， 得到分离液备用；

[0108] C、 将步骤 B中形成的所述分离液用均质机均质， 得到均质液备用， 均质压力 为 20Mpa;

[0109] D、 采用微孔滤膜对所述均质液进行过滤除菌， 得到所述纯天然功能饮料。

[0110]

[0111] 上述实施例中， 微孔滤膜的孔径可以选择为 0.44-0.22μηι。 上述步骤 D中采用微 孔滤膜将过滤除菌的详细操作如下：

[0112] (1) 组装、 灭菌

[0113] 将 0.22μηι孔径的滤膜装入清洗干净的塑料滤器� �， 旋紧压平， 包装灭菌后待用

(O.lMPa, 121.5°C灭菌 20min) 。

[0114] (2) 连接 [0115] 在无菌条件下， 将灭菌后的塑料滤器的入口以无菌操作方式连 接于装有待滤溶 液的注射器上， 将针头与出口处连接并插入带橡皮塞的无菌试 管中。

[0116] (3) 压滤

[0117] 将注射器中的待滤溶液加压并缓缓挤入过滤到 无菌试管中， 滤毕， 将针头拨出

。 压滤吋， 用力要适当， 不可太猛太快， 以免细菌被挤压通过。

[0118] (4) 无菌检査

[0119] 无菌操作吸取无菌试管中的除菌滤液 0.1ml于牛肉膏蛋白胨平板上， 涂布均匀

， 置 37°C温室中培养 24h， 检査是否有菌生长。

[0120] (5) 清洗

[0121] 弃去塑料滤器上的微孔滤膜， 将塑料滤器清洗干净， 并换上一张新的微孔滤膜

， 组装包扎， 再经无菌后使用。

[0122] 整个过程应在无菌条件下严格无菌操作， 以防污染， 过滤吋应避免各连接处出 现渗漏现象。

[0123]

[0124] 为了体现本发明提供的纯天然功能饮料的效果 ， 对 75名患者进行临床验证试验 ， 已与试验参与者签署临床试验同意书。 试验过程中通过健康管理云平台分别 采集和统计慢乙肝患者 （按每组 15人进行统计） 饮用前、 第一个月、 第二个与 、 第三个月的 e抗原平均浓度值 （PEIU/mL) ， 平均每日服用该纯天然功能饮料 3 00ml, 以服用前乙肝 e抗原的浓度值平均范围为依照人群对比， 每次静脉检测乙 肝 e抗原浓度， 三次取平均值 （每月按 30天计算取平均值） 。 试验结果如下表：

[0125] 组别 e抗原平均浓度值 （PEIU/mL)

[0126] 饮用前第一 -个月 第二个月 第三个月

[0127] 实例 1 (15人） 8.19 8.81 4.55 3.37

[0128] 实例 2 (15人） 6.55 6.09 5.32 5.23

[0129] 实例 3 (15人） 7.01 5.87 5.46 4.19

[0130] 实例 4 (15人） 2.31 1.50 0.82 0.17

[0131] 实例 5 (15人) 3.91 3.13 1.54 1.17

[0132] 如上表中， 慢乙肝患者在服用饮料 1个月后， 除了实例 1， 各实例的 e抗原均有 明显下降。 服用 3个月后实例 1、 3、 4、 5的 亢原浓度值均出现 IPEIU/mL至 10PEI

U/mL的下降。 对于服用饮料前， 慢乙肝患者本身 e抗原较低但并没有达到完全转 换的患者 （如实例 4) ， 该饮料促使乙肝 e抗原完全转阴。 综上所述， 本饮料具有 促进 e抗原血清学转换的作用， 可用于慢乙肝患者的辅助治疗。

[0133]

[0134] 以上仅为本发明的优选实施例， 并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本 发明说明书内容所作的等效结构或等效功能变 换， 或直接或间接运用在其他相 关的技术领域， 均同理包括在本发明的专利保护范围内。

工业实用性

[0135] 相较于现有技术， 本发明提供的适于慢乙肝病人饮用的纯天然功 能饮料不仅仅 针对特殊慢乙肝病人群体， 对于正常人饮用来说也可以起到预防的作用。 通过 对服用该饮料的病患者进行了乙肝 e抗原跟踪记录与数据分析， 分析结果表明长 期服用该功能饮料确实可以起到乙肝 e抗原转阴的作用。 所述纯天然功能饮料中 不含任何食品添加剂、 食品防腐剂， 主要成分全部为天然植物成分， 能够促进