Strahlungshärtbares Beschichtungsmittel, enthaltend ein aliphatisches Urethan (meth)- acrylat Beschreibung Die vorliegende Erfindung betrifft ein strahlungshärtbares Beschichtungsmittel, enthal- tend wenigstens ein aliphatisches Urethan (meth) acrylat mit zwei ethylenisch ungesät- tigten Doppelbindungen pro Molekül, das wenigstens ein Polytetrahydrofurandiol ein- gebaut enthält, und wenigstens einen monoethylenisch ungesättigten Reaktivverdün- ner. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Substrats unter Einsatz eines solchen strahlungshärtbaren Beschichtungsmittels sowie die nach diesem Verfahren erhaltenen beschichteten Substrate.

Strahlungshärtbare Zusammensetzungen haben in der Technik eine breite Anwen- dung, insbesondere als hochwertige Beschichtungsmaterialien für Oberflächen erlangt.

Unter strahlungshärtbaren Zusammensetzungen versteht man Zubereitungen, die ethylenisch ungesättigte Polymere oder Prepolymere enthalten, und die, gegebenen- falls nach einem physikalischen Trocknungsschritt, durch Einwirkung energiereicher Strahlung, beispielsweise durch Bestrahlung mit UV-Licht oder durch Bestrahlung mit energiereichen Elektronen (Elektronenstrahlung), ausgehärtet werden.

Um den hohen Anforderungen der Verbraucher an Oberflächenbeschichtungen im In- nen-und Außenbereich gerecht zu werden, müssen strahlungshärtbare Beschich- tungsmittel ein komplexes Eigenschaftsprofil aufweisen. Dazu zählt zum einen eine hohe Oberflächenhärte und eine gute Chemikalienresistenz. Zudem besteht der Wunsch nach Beschichtungen, die eine hohe Kratzfestigkeit aufweisen, damit die Be- schichtung beispielsweise beim Reinigen nicht beschädigt wird und ihren Glanz ver- liert. Speziell für Anwendungen im Außenbereich ist zudem eine hohe Beständigkeit gegen Witterungseinflüsse, insbesondere eine geringe Vergilbungsneigung und eine hohe Hydrolysestabilität erforderlich. Dies erfordert zum einen den Einsatz von Lack- bausteinen, d. h. Komponenten der strahlungshärtbaren Beschichtungsmittel, welche photochemisch, hydrolytisch und oxidativ stabil sind. Des Weiteren sollen diese auch gegenüber zusätzlichen Komponenten, wie UV-Absorbern und Radikalfängern, verträglich sein und dennoch zuverlässig aushärten. Grundsätzlich stellt sich bei den strahlungshärtbaren Zusammensetzungen des Stands der Technik das Problem, dass durch Auswahl und Abstimmung der Komponenten (strahlungshärtbares Polymer und Reaktivverdünner) einzelne Anwendungseigenschaften zwar verbessert werden kön- nen, dies jedoch in der Regel zu Lasten anderer Anwendungseigenschaften geht. Es besteht daher weiterhin Bedarf an strahlungshärtbaren Beschichtungsmitteln, die ein möglichst optimales Eigenschaftsprofil, insbesondere für Außenanwendungen, aufwei- sen.

A. Valet beschreibt im Polymers Paint Color Journal, Band 182 (1992), Seiten 406-411 den Einsatz von UV-Absorbern und Radikalfängern in strahlungshärtbaren Beschich- tungsmitteln für Außenanwendungen zur Verbesserung der Witterungsstabilität.

Die US 4,153, 778 beschreibt Urethanacrylatoligomere, die ein Polytetramethylenoxid- diol einpolymerisiert enthalten und deren Verwendung als Beschichtungen, Bindemittel und Klebstoffe, die weitere Komponenten, wie z. B. ethylenisch ungesättigte Monome- re, enthalten können.

Die JP-A-62054710 beschreibt eine Urethanacrylatzusammensetzung, die ein Urethan- acrylat mit einer Polyalkoholgruppe in der Polymerkette und ein weiteres polymerisier- bares Monomer, wie Styrol oder Methylmethacrylat, enthält.

Die JP-A-01216837 beschreibt Filmbeschichtungen mit guter Kratzfestigkeit, Stoßfes- tigkeit und Abriebbeständigkeit, zu deren Herstellung ein Urethanacrylatoligomer auf Basis eines Diols mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 200 bis 4000 einge- setzt wird.

Die US 4,129, 667 beschreibt strahlungshärtbare Beschichtungsmittel, umfassend ein Urethanacrylatoligomer und einen UV-Absorber. Die eingesetzten Urethanacrylate können dabei von Polytetrahydrofuran abgeleitete Wiederholungseinheiten aufweisen.

Zusätzlich können die Beschichtungsmittel noch mit dem Urethanacrylat copolymeri- sierbare Monomere, wie Monoester, Diester und höhere Ester der Acrylsäure und Me- thacrylsäure aufweisen.

Die US 4,135, 007 hat einen der US 4,129, 667 vergleichbaren Offenbarungsgehalt.

Die DE-A-199 40 313 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von kratzfesten und witterungsstabilen Beschichtungen, bei dem man ein flüssiges, UV-härtbares Beschichtungsmittel auf der Basis von aliphatischen Urethan (meth) acrylatprepolymeren auf ein zu beschichtendes Substrat aufbringt und die noch flüssige Beschichtung anschließend unter weitgehendem Ausschluss von Sauerstoff durch UV-Strahlung aushärtet.

Die DE-A-197 39 970 beschreibt strahlungshärtbare Zusammensetzungen, die wenigs- tens ein aliphatisches Urethangruppen enthaltendes Prepolymer und wenigstens einen monofunktionellen Ester einer a, ß-ethylenisch ungesättigten Carbonsäure mit einem monofunktionellen Alkanol, das wenigstens einen gesättigten 5-oder 6-gliedrigen Car- bocyclus oder einen entsprechenden Heterocyclus mit einem oder zwei Sauerstoffato- men im Ring als Strukturelement aufweist, enthält.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, flexible strahlungshärtbare Beschichtungsmittel, die sich für Außenanwendungen eignen, zur Verfügung zu stel- len. Diese sollen sich durch gute anwendungstechnische Eigenschaften, wie gute me-

chanische Eigenschaften, geringen Geruch und hohe Reaktivität auszeichnen. insbe- sondere sollen sie bei einer guten Beständigkeit, insbesondere einer hohen Kratzbe- ständigkeit, eine hohe Flexibilität und geringe Vergilbungsneigung aufweisen.

Demgemäß wurde ein strahlungshärtbares Beschichtungsmittel gefunden, enthaltend a) wenigstens ein aliphatisches Urethan (meth) acrylat mit zwei ethylenisch ungesät- tigten Doppelbindungen pro Molekül, das wenigstens ein Polytetrahydrofurandiol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht Mn von mindestens 500 g/mol ein- gebaut enthält, und b) wenigstens einen monoethylenisch ungesättigten Reaktivverdünner, der wenigs- tens einen aliphatischen Heterocyclus als Strukturelement aufweist.

Erfindungsgemäß ist das aliphatische Urethan (meth) acrylat frei von aromatischen Strukturelementen, wie Phenylen oder Naphthylen oder substituierten Derivaten davon.

Komponente b) enthält keine aliphatischen Carbocyclen.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen strahlungs- härtbaren Beschichtungsmittel zusätzlich als Komponente c) einen di-oder polyfunkti- onellen Ester einer a, ß-ethylenisch ungesättigten Carbonsäure mit einem aliphatischen Di-oder Polyol.

In der Regel enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 20 bis 90 Gew.- %, bevorzugt 30 bis 80 Gew.-% und insbesondere 40 bis 70 Gew. -% der Komponente<BR> a), 10 bis 80 Gew. -%, vorzugsweise 20 bis 60 Gew. -% und insbesondere 30 bis<BR> 50 Gew.-% der Komponente b), 0 bis 50 Gew. -% und bevorzugt 0 bis 40 Gew.-% der<BR> Komponente c) und bis zu 50 Gew. -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kompo- nenten a), b) und c), übliche Hilfsmittel, mit der Maßgabe, dass die Gewichtsmengen der Komponenten a), b) und c) sich zu 100 Gew.-% addieren. In der Regel liegt das Gewicht der Komponenten b) und c) im Bereich von 10 bis 80 Gew. -%, vorzugsweise<BR> 20 bis 70 Gew. -% und insbesondere 30 bis 60 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Ge- samtgewicht a) + b) + c).

Je nach gewünschtem Eigenschaftsprofil enthalten die erfindungsgemäßen Zusam- mensetzungen Komponente b) und Komponente c) oder ausschließlich Komponente b). Wird eine hohe Beschichtungshärte gewünscht, enthält die erfindungsgemäße Zu- bereitung vorzugsweise Komponente b) und Komponente c). Wird hingegen mehr Wert auf eine hohe Flexibilität gelegt, kann auf Komponente c) verzichtet werden. Zudem wird mit zunehmendem Gehalt an Komponente c) die Viskosität der erfindungsgemä- ßen Zubereitungen verbessert. Im ersten Fall liegt das Verhältnis von Komponente b) zu Komponente c) vorzugsweise im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 1 und insbesondere im Be- reich von 10 : 1 bis 1,5 : 1.

In der Regel ist die Komponente a) im Wesentlichen aus einem oder mehreren alipha- tischen Strukturelementen, Urethangruppen und zwei ethylenisch ungesättigten Struk- tureinheiten aufgebaut. Aliphatische Strukturelemente umfassen sowohl Alkylengrup- pen, vorzugsweise mit 4 bis 10 C-Atomen, als auch Cycloalkylengruppen mit vorzugs- weise 6 bis 20 C-Atomen. Sowohl die Alkylen-als auch die Cycloalkylengruppen kön- nen mit C1-C4-Alkyl, insbesondere mit Methyl, ein-oder mehrfach substituiert sein so- wie ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome enthalten. Die aliphatischen Strukturelemente sind gegebenenfalls über quartäre oder tertiäre Kohlenstoffatome, über Harnstoffgruppen, Biureth-, Urethdion-, Allophanat-, Cyanurat-, Urethan-, Ester- oder Amidgruppen oder über Ethersauerstoff oder Aminstickstoff miteinander verbun- den. Ferner weist die Komponente a) erfindungsgemäß zwei ethylenisch ungesättigte Strukturelemente auf. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Vinyl-oder Allylgrup- pen, die auch mit C1-C4-Alkyl, insbesondere Methyl substituiert sein können, und die sich insbesondere von a, ß-ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren bzw. deren Ami- den ableiten. Besonders bevorzugte ethylenisch ungesättigte Struktureinheiten sind Acryloyl-und Methacryloylgruppen wie Acrylamido und Methacrylamido und insbeson- dere Acyloxy und Methacryloxy.

Besonders bevorzugt sind Komponenten a), in denen die aliphatischen Strukturele- mente über Cyanurat-, Biureth-und/oder Urethangruppen miteinander verknüpft sind und die als ethylenisch ungesättigte Strukturelemente Acryloxygruppen aufweisen.

Das zahlenmittlere Molekulargewicht Mn der Urethan (meth) acrylate a) liegt vorzugs- weise im Bereich von 750 bis 10000, besonders bevorzugt von 1000 bis 5000.

Derartige ethylenisch ungesättigte, Urethangruppen enthaltende Prepolymere sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt. Bevorzugte, Harnstoffgruppen-freie aliphati- sche Urethane sind beispielsweise dadurch erhältlich, dass man i) wenigstens eine aliphatische Verbindung oder ein aliphatisches Prepolymer mit wenigstens zwei Isocyanatgruppen (Komponente a1) mit ii) wenigstens einer Verbindung, die wenigstens eine reaktive OH-Gruppe und we- nigstens eine ethylenisch ungesättigte Doppelbindung aufweist (Komponente a2), iii) wenigstens einem Polytetrahydrofurandiol (Polytetramethylenglykol, Polytetra- methylenoxid) mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht Mn von mindestens 500 g/mol und gegebenenfalls iv) einer oder mehreren aliphatischen Verbindungen mit wenigstens einer reaktiven OH-Gruppe (Komponente a4) umsetzt.

Hierbei ist das Verhältnis der Summe der OH-Gruppen aus den Komponenten a2, a3 und a4 zu den NCO-Gruppen aus der Komponente a1 vorzugsweise 2 : 1, so dass das erhaltene Urethan (meth) acrylat in der Regel keine NCO-Gruppen enthält.

Als Komponente a1 kommen aliphatische Diisocyanate, oligomere Addukte aliphati- scher Diisocyanate an polyfunktionelle Alkohole mit vorzugsweise 2 bis 20 C-Atomen, sowie die Urethdione, Isocyanurate, Biurethe und Allophanate aliphatischer Diisocya- nate in Frage. Beispiele für geeignete aliphatische Diisocyanate sind Tetramethylendii- socyanat, Hexamethylendiisocyanat, Octamethylendiisocyanat, Decamethylendiisocy- anat, Dodecamethylendiisocyanat, Tetradecamethylendiisocyanat, 1,6-Diisocyanato- 2,2, 4-trimethylhexan, 1,6-Diisocyanato-2, 2,4, 4-tetramethylhexan, 1,2-, 1, 3-oder 1, 4-Diisocyanatocyclohexan, 4,4'-Di (isocyanatocyclohexyl) methan, 1-Isocyanato-3, 3,5- trimethyl-5- (isocyanatomethyl) cyclohexan (= Isophorondiisocyanat) und 2, 4- oder 2, 6-Diisocyanato-1-methylcyclohexan. Geeignete polyfunktionelle Alkohole umfassen aliphatische Di-oder Polyole mit vorzugsweise 2 bis 20 C-Atomen wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1, 2-Propylenglykol, 1, 3-Propylenglykol, Dipropy- lenglykol, Tripropylenglykol, 1, 4-Butandiol, 1, 5-Pentandiol, Neopentylglykol, 1, 6-Hexandiol, 2-Methyl-1, 5-pentandiol, 2-Ethyl-1, 4-butandiol, Dimethylolcyclohexan, Glycerin, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit, Ditri- methylolpropan, Erythrit und Sorbit. Die Komponente a1 kann auch unter den Trimeri- sierungsprodukten der vorgenannten aliphatischen Diisocyanate ausgewählt sein, d. h. den Biurethen und den Isocyanuraten, und den Addukten der vorgenannten aliphati- schen Diisocyanate an einen der vorgenannten polyfunktionellen aliphatischen Alkoho- le mit wenigstens drei reaktiven OH-Gruppen. Dazu zählt z. B. das Isocyanurat und/oder das Biureth des Hexamethylendiisocyanats. Besonders bevorzugt als Kom- ponente a1 sind Isophorondiisocyanat und Isophorondiisocyanat-haltige Gemische.

Als Komponente a2 kommen beispielsweise die Ester ethylenisch ungesättigter Car- bonsäuren mit einem der vorgenannten aliphatischen Polyole sowie die Vinyl-, Allyl- und Methallylether der vorgenannten Polyole in Frage, sofern sie noch eine, gegenüber Isocyanat reaktive OH-Gruppe enthalten. Ferner können auch die Amide ethylenisch ungesättigeter Carbonsäuren mit Aminoalkoholen eingesetzt werden. Als Komponente a2 werden die Ester der Acrylsäure und der Methacrylsäure wie Hydroxyethyl (meth) acrylat, Hydroxypropyl (meth) acrylat, 1, 4-Butandiolmono (meth) acrylat, Neopentylglykolmono (meth) acrylat, Trimethylolpro- pandi (meth) acrylat, Pentaerythritdi-und-tri (meth) acrylat bevorzugt. Besonders bevor- zugt ist die Komponente a2 ausgewählt unter Hydroxypropylacrylat und Butandiolmo- noacrylat und ist insbesondere Hydroxyethylacrylat.

Bei der Komponente a3) handelt es sich bevorzugt um ein Polymerisat mit einem zah- lenmittleren Molekulargewicht im Bereich von etwa 500 bis 4000, bevorzugt 600 bis 3000, insbesondere 750 bis 2000. Geeignete Polytetrahydrofurane können durch kati- onische Polymerisation von Tetrahydrofuran in Gegenwart von sauren Katalysatoren, wie z. B. Schwefelsäure oder Fluoroschwefelsäure, hergestellt werden. Derartige Her-

stellungsverfahren sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugt handelt es sich um streng lineare Polytetrahydrofurane.

Geeignete zusätzlich einsetzbare aliphatische Verbindungen mit wenigstens einer re- aktiven OH-Gruppe (Komponente a4) sind beispielsweise Alkanole mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, Cycloalkanole mit vorzugsweise 5 bis 10 C-Atomen, sowie Monoalkylether von Polyalkylenglykolen. Beispiele für geeignete Alkanole sind Methanol, Ethanol, n-und Isopropanol, n-, 2-, iso-und tert.-Butanol, Amylalkohol, Isoamylalkohol, n-Hexanol, n-Octanol, 2-Ethylhexanol und Decanol. Geeignete Cycloalkanole umfas- sen z. B. Cyclopentanol und Cyclohexanol, die gegebenenfalls ein-oder mehrfach mit C1-C4-Alkyl z. B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl, insbesondere mit Methyl substituiert sind. Beispiele für Monoalkylether von Polyalkylenglykolen sind die Mono-C1-C4-alkylether und insbeson- dere die Methylether des Ethylenglykols, des Diethylenglykols oder des Triethylengly- kols.

Die Herstellung der Komponente a) erfolgt in bekannter Weise dadurch, dass man die Komponente a1 mit den Komponenten a2 und a3 und gegebenenfalls a4 bei Tempera- turen vorzugsweise im Bereich von 0 bis 120 °C und insbesondere im Bereich von 20 bis 100 °C zur Reaktion bringt.

Zur Beschleunigung der Umsetzung können Katalysatoren, wie sie z. B. in Houben- Weil, Methoden der Organischen Chemie, Bd. XIV/2, Thieme-Verlag, Stuttgart 1963, S. 60f. sowie Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 4. Aufl., Bd 19 (1981), S. 306 beschrieben sind, eingesetzt werden. Bevorzugt sind zinnhaltige Katalysatoren wie Dibutylzinndilaurat, Zinn (ll) octoat oder Dibutylzinndimethoxid. Im Allgemeinen wer- den solche Katalysatoren in einer Menge von 0,001 bis 2,5 Gew. -%, bevorzugt von<BR> 0,005 bis 1,5 Gew. -%, bezogen auf die Gesamtmenge der Reaktanden, eingesetzt.

Zur Stabilisierung der radikalisch polymerisierbaren Verbindungen (Komponente a2) <BR> <BR> werden vorzugsweise 0,001 bis 2 Gew. -%, insbesondere 0,005 bis 1,0 Gew. -% Poly- merisationsinhibitoren der Reaktion zugesetzt. Dabei handelt es sich um die üblichen, zur Behinderung der radikalischen Polymerisation geeigneten Verbindungen, z. B. um Hydrochinone oder Hydrochinonmonoalkylether, 2, 6-Di-tert.-butylphenole, wie 2,6-Di- tert.-butylkresol, Nitrosamine, Phenothiazine oder Phosphorigsäureester. Die Umset- zung kann sowohl lösungsmittelfrei als auch unter Zusatz von Lösungsmitteln durchge- führt werden. Als Lösungsmittel kommen inerte Lösungsmittel, z. B. Aceton, Methyl- ethylketon, Tetrahydrofuran, Dichlormethan, Toluol, C1-C4-Alkylester der Essigsäure wie Ethylacetat oder Butylacetat in Frage. Bevorzugt wird die Umsetzung lösungsmit- telfrei oder in wenigstens einem Teil der Komponente b) als Lösungsmittel durchge- führt.

Als Komponente b) können grundsätzlich alle monofunktionellen Ester a, ß-ethylenisch ungesättigter Carbonsäuren mit einem monofunktionellen Alkanol, das wenigstens ei-

nen gesättigten 5-oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Sauerstoffato- men im Ring als Strukturelement aufweist, eingesetzt werden. Vorzugsweise leitet sich die Komponente b) von Acrylsäure oder Methacrylsäure ab. Beispiele für geeignete Verbindungen der Komponente b) umfassen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R ausgewählt ist unter H und CH3 und insbesondere für H steht, k eine Zahl von 0 bis 4 und insbesondere 0 oder 1 ist, und Y für einen 5-oder 6-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit einem oder zwei Sauerstoffatomen steht, wobei der Heterocyclus gegebenenfalls mit C1-C4-Alkyl, z. B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl, substituiert ist.

Vorzugsweise leitet sich der 5-oder 6-gliedrige, gesättigte Heterocyclus von Tetra- hydrofuran, Tetrahydropyran, 1, 3-Dioxolan, 1, 3- oder 1,4-Dioxan ab.

Besonders bevorzugt ist die Komponente b) ausgewählt unter Trimethylolpropanmono- formalacrylat, Glycerinmonoformalacrylat, 4-Tetrahydropyranylacrylat, 2-Tetrahydropyranylmethylacrylat, Tetrahydrofurfurylacrylat und Mischungen davon.

Ganz besonders bevorzugt wird als Komponente b) Trimethylolpropanmonoformalacry- lat eingesetzt.

Darüber hinaus können die strahlungshärtbaren Beschichtungsmittel in den oben an- gegebenen Mengen einen di-oder polyfunktionellen Ester einer a, ß-ethylenisch unge- sättigten Carbonsäure mit einem aliphatischen Di-oder Polyol enthalten (Komponente c). Geeignet sind beispielsweise die Veresterungsprodukte der oben im Zusammen- hang mit Komponente a1 aufgeführten Di-oder Polyole. Bevorzugt werden die Ester der Acrylsäure und der Methacrylsäure, insbesondere die Diester von Diolen. Vor- zugsweise enthalten die Diole bzw. die Polyole außer den OH-Funktionen keine weite- ren Heteroatome. Beispiele für geeignete Komponenten c) umfassen Ethylenglykol- di (meth) acrylat, Propylenglykoldi (meth) acrylat, Butylenglykoldi (meth) acrylat, 1, 6-Hexandioldi (meth) acrylat, Diethylenglykoldi (meth) acrylat, Triethylenglykol- di (meth) acrylat, Dipropylenglykoldi (meth) acrylat, Tripropylenglykoldi (meth) acrylat, 1, 4-Cyclohexandioldi (meth) acrylat und 1,4-Bis (hydroxymethyl) cyclohexandi (meth) acrylat, ferner Trimethylol- ethantri (meth) acrylat, Trimethylolpropantri (meth) acrylat und Pentaerythrit- tetra (meth) acrylat. Besonders bevorzugte Komponenten c) sind Butandioldiacrylat,

Hexandioldiacrylat, 1, 4-Cyclohexandioldiacrylat und 1,4-Bis (hydroxymethyl) cyclohexandiacrylat.

Ferner können die erfindungsgemäßen, strahlungshärtbaren Beschichtungsmittel je nach Verwendungszweck bis zu 50 Gew.-% (ohne Pigmente und Füllstoffe) übliche Hilfsmittel wie Photoinitiatoren, Radikalfänger, Verdicker, Verlaufshilfsmittel, Ent- schäumer, UV-Stabilisatoren, Gleitmittel etc. enthalten.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten a), b) und c) zusätzlich : d) 0 bis 10 Gew. -% wenigstens eines Photoinitiators,<BR> e) 0 bis 5 Gew. -% wenigstens eines UV-Absorbers,<BR> f) 0 bis 5 Gew. -% wenigstens eines Radikalfängers und<BR> g) 0 bis 10 Gew. -% für Beschichtungsmittel übliche Additive.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel können zusätzlich, bezogen auf das Ge- samtgewicht der Komponenten a), b) und c) 0 bis 200 Gew. -%, bevorzugt 0 bis<BR> 100 Gew. -% wenigstens eines Zuschlags enthalten, der ausgewählt ist unter Pigmen- ten und Füllstoffen. Eine übliche Einsatzmenge für Pigmente liegt beispielsweise in einem Bereich von 2 bis 40 Gew.-%. Eine übliche Einsatzmenge für Füllstoffe liegt bei- spielsweise in einem Bereich von 1 bis 30 Gew.-%.

Geeignete Stabilisatoren umfassen typische UV-Absorber wie Oxanilide, Triazine und Benzotriazol (letztere erhältlich als Tinuvin0-Marken der Ciba-Spezialitätenchemie) und Benzophenone. Diese können alleine oder zusammen mit geeigneten Radikalfän- gern, beispielsweise sterisch gehinderten Aminen wie 2,2, 6, 6-Tetramethylpiperidin, 2, 6-Di-tert.-butylpiperidin oder deren Derivate, z. B. Bis- (2, 2,6, 6-tetramethyl-4- piperidyl) sebacinat eingesetzt werden. Stabilisatoren werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew. -% und vorzugsweise 0,5 bis 3,5 Gew. -%, bezogen auf die in der Zubereitung enthaltenen Komponenten a) bis c) eingesetzt.

Sofern die Aushärtung mittels UV-Strahlung erfolgt, enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen wenigstens einen Photoinitiator, der die Polymerisation ethylenisch un- gesättigter Doppelbindungen initiieren kann. Hierzu zählen Benzophenon und Ben- zophenonderivate, wie 4-Phenylbenzophenon und 4-Chlorobenzophenon, Michelers Keton, Anthron, Acetophenonderivate, wie 1-Benzoylcyclohexan-1-ol, 2-Hydroxy-2,2- dimethylacetophenon und 2, 2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon, Benzoin und Benzoi- nether, wie methyl-, Ethyl-und Butylbenzoinether, Benzilketale, wie Benzildimethylke- tal, 2-Methyl-1- [4- (methylthio) phenyl]-2-morpholinopropan-1-on, Anthrachinon und sei- ne Derivate wie b-Methylanthrachinon und tert.-Butylanthrachinon, Acylphosphinoxide, wie 2, 4, 6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid, Ethyl-2, 4, 6-trimethylbenzoylphenylphosphinat und Bisacylphosphinoxide. Die vorge- nannten Photoinitiatoren werden, sofern erforderlich, in Mengen von 0,05 bis 20 Gew.-

%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew. -% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die polymerisierbaren Komponenten a), b) und c) der erfindungsgemäßen Zubereitun- gen eingesetzt. Sofern die erfindungsgemäße Zubereitung mittels Elektronenstrahlung gehärtet wird, kann auf Photoinitiatoren verzichtet werden. Bei Anwendung der Elek- tronenstrahlhärtung können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch farbige Pig- mente enthalten.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen keine Pigmente oder Füllstoffe. Ferner sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorzugsweise frei von nicht-polymerisierbaren inerten Lösungsmitteln.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen erfolgt durch Abmischen der Komponenten in bekannter Weise. Das Abmischen kann bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur bis 100 °C, beispielsweise mittels üblichen Mischvorrichtungen wie Rührkesseln oder statischen Mischern erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen erweisen sich besonders geeignet zum Be- schichten von Substraten wie Holz, Papier, Kunststoffoberflächen, Leder und insbe- sondere für Metalle oder beschichtete Metalle.

Demnach betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zum Beschichten von Substraten, insbesondere von Metallen oder beschichteten Metallen, sowie die durch dieses Verfahren erhältlichen beschichteten Substrate. Die Beschichtung der Substrate erfolgt in der Regel dadurch, dass man wenigstens eine erfindungsgemäße, strah- lungshärtbare Zubereitung auf das zu beschichtende Substrat in der gewünschten Stärke aufbringt, gegebenenfalls vorhandenes Lösungsmittel entfernt und anschlie- ßend durch Einwirkung energiereicher Strahlung wie UV-Strahlung oder Elektronen- strahlung aushärtet. Dieser Vorgang kann, sofern gewünscht, ein-oder mehrfach wie- derholt werden. Das Aufbringen der strahlungshärtbaren Zubereitungen auf das Sub- strat erfolgt in bekannter Weise, z. B. durch Spritzen, Spachteln, Rakeln, Bürsten, Rol- len oder Gießen. Die Beschichtungsstärke liegt in der Regel im Bereich von 3 bis 500 g/m2 und vorzugsweise 10 bis 200 g/m2 entsprechend Nassfilmdicken von etwa 3 bis 500 mm, vorzugsweise 10 bis 200 mm. Das Aufbringen kann sowohl bei Raum- temperatur als auch bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise jedoch nicht oberhalb 100 °C erfolgen. Anschließend werden die Beschichtungen durch Einwirkung der ener- giereichen Strahlung, vorzugsweise UV-Strahlung der Wellenlänge 250 bis 400 nm oder durch Bestrahlung mit energiereichen Elektronen (Elektronenstrahlung ; 150 bis 300 keV) gehärtet. Als UV-Quellen dienen beispielsweise Hochdruckquecksilberdampf- lampen, z. B. CK-oder CK1-Strahler der Fa. IST. Die üblicherweise zur Vernetzung ausreichende Strahlungsdosis liegt im Bereich von 80 bis 3000 mJ/cm2.

In einem bevorzugten Verfahren erfolgt die Aushärtung kontinuierlich, indem man das mit der erfindungsgemäßen Zubereitung behandelte Substrat mit konstanter Ge- schwindigkeit an einer Strahlungsquelle vorbeiführt. Hierfür ist es erforderlich, dass die

Aushärtungsgeschwindigkeit der erfindungsgemäßen Zubereitung ausreichend hoch ist.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich durch eine hohe Reaktivität, ge- kennzeichnet durch einen Wert > 10 m/min aus (die Reaktivität in m/min entspricht der Geschwindigkeit, mit der ein mit einer strahlungshärtbaren Zubereitung in einer Nass- filmstärke von 100 mm behandeltes Substrat an einer UV-Quelle mit einer Leistung von 120 W/cm in einem Abstand von 10 cm vorbeigeführt werden kann, so dass noch voll- ständige Aushärtung stattfindet). Gleichzeitig können hohe Härten, charakterisiert <BR> <BR> durch eine Pendeldämpfung (analog DIN 53157, s. u. ) > 8 sec. und hohe Flexibilitäten,<BR> charakterisiert durch Erichsen-Tiefungen > 5 mm (s. u. ) realisiert werden, ohne dass Abstriche in der Viskosität und der Reaktivität zu verzeichnen sind. Zudem zeichnen sich die aus den erfindungsgemäßen Zubereitungen erhältlichen Beschichtungen durch eine erhöhte Kratzfestigkeit aus, wie sie beispielsweise durch Scheuertests be- stimmt werden kann.

Die im Folgenden angegebenen Beispiele sollen die vorliegende Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.

Beispiele A) Herstellung von Polyurethanen, Lacken und Beschichtungen Beispiel 1 : Herstellung eines Polyurethanharzes auf Basis eines Polytetrahydrofurandiols (Mn = 1000 g/mol) In einem Rundkolben werden 450 Teile Polytetrahydrofurandiol (Mn = 1000 g/mol), 105 Teile Hydroxyethylacrylat, 250 Teile Trimethylolpropanformalmonoacrylat, 0,4 Teile Hydrochinonmonomethylether und 0,1 Teile Dibutylzinndilaurat vorgelegt und auf 80 °C aufgeheizt. Dann wurden 200 Teile Isophorondiisocyanat innerhalb einer halben Stunde zugetropft. Man lässt weitere 5 h reagieren, bis der Isocyanatgruppen- gehalt des Gemischs (NCO-Wert) auf 0 abgefallen ist. Das erhaltene Harz wird über einen 50 um Filter filtriert und abgefüllt.

Beispiel 2 : Herstellung eines Polyurethanharzes auf Basis eines Polytetrahydrofurandiols (Mn = 2000 g/mol) Es wird analog der Herstellungsvorschrift aus Beispiel 1 verfahren, wobei ein Poly- tetrahydrofurandiol mit einem Molekulargewicht von 2000 g/mol eingesetzt wird.

Beispiel 3 : Herstellung eines Polyurethanharzes auf Basis eines Polytetrahydrofurandiols (Mn = 650 g/mol) Es wird analog der Herstellungsvorschrift aus Beispiel 1 verfahren, wobei ein Poly- tetrahydrofurandiol mit einem Molekulargewicht von 650 g/mol eingesetzt wird.

Vergleichsbeispiele 1 und 2 : Herstellung von Polyurethanharzen gemäß US 4,135, 007 Es wird analog der allgemeinen Herstellungsvorschrift aus Beispiel 1 verfahren, wobei jedoch der Reaktivverdünner Trimethylolpropanformalmonoacrylat durch Ethylhexylac- rylat (V1) bzw. Cyclohexylmethacrylat (V2) ersetzt wird.

Vergleichsbeispiel 3 : Herstellung eines Polyurethanharzes auf Basis eines Polyesterdiols Es wird analog der Herstellungsvorschrift aus Beispiel 1 verfahren, wobei jedoch das Polytetrahydrofurandiol durch ein Polyesterdiol aus Adipinsäure und Butandiol-1, 4 mit einem Molekulargewicht (Mn) von 1000 g/mol ersetzt wird.

Herstellung von Lacken : Zu je 96 Teilen Harz der Beispiele 1-3 bzw. Vergleichsbeispiele 1-3 gibt man 4 Tei- le des Photoinitiators Darocure 1173 (Fa. Ciba). Die Viskositäten der erhaltenen Lacke sind in der folgenden Tabelle 1 wiedergegeben. Viskosität [Pas] Beispiel 1 11 Beispiel 2 50 Beispiel 3-12 V1 V2- V3 40 Herstellung von Beschichtungen : Die zuvor beschriebenen Lacke werden mit einem 100 um Kastenrakel auf eine schwarze Glasplatte sowie auf ein Bonderblech aufgetragen und mit 1320 mJ/cm2 be- lichtet.

B) Anwendungstechnische Eigenschaften Die Lacke der Beispiele und der Vergleichsbeispiele wurden dann in den für die jewei- lige Prüfmethode beschriebenen Schichtdicken appliziert und gehärtet.

Messbedingungen : Pendeldämpfung : (orientiert an DIN 53157) 100 um Nassfilmdicke, belichtet mit einem Hg-Hochdruckstrahler, 120 W/cm ; Objekt- abstand 10 cm ; Bandgeschwindigkeit 2 x 10 m/min ; Pendelgerät nach DIN 53157 (Kö- nig) ; Angabe in sec.).

Erichsentiefung : (orientiert an DIN 53156) 50 um Nassfilmdicke mit Spiralrakel ; belichtet mit einem Hg-Hochdruckstrahler, 120 W/cm ; Objektabstand 10 cm ; Bandgeschwindigkeit 2 x 10 m/min ; Erichsentiefung nach DIN 53156 ; Angabe in mm).

Die Beurteilung der Kratzfestigkeit erfolgte in einem Scheuertest, bei dem mit einem Scotch Brite-Gewebe unter einem Gewicht von 750 g 10 Doppelhübe ausgeführt wur- den. Der Verkratzungsgrad wurde über die Bestimmung des Glanzabfalls (vor und nach entsprechender Beanspruchung) bestimmt. Je kleiner der Glanzverlust, desto besser die Kratzbeständigkeit.

Die entsprechend den erfindungsgemäßen Beispielen und Vergleichsbeispielen herge- stellten Coatings zeigen folgende Eigenschaften : Alle Lackschichten sind transparent und farblos. Pendeldämpfung Erichsentiefung Glanzverlust Beispiel 1 9 su 9,5 mm 15 % Beispiel 2 22 s > 9,5 mm 33% Beispiel 3 9 s > 9,5 mm 25 % V1 28 s 8, 9 mm 54 % V2 4s >9, 5mm 62% V3 4 s > 9, 5 mm 70 % Der Vergleich zeigt, dass man flexible Lacke mit deutlich verbesserter Kratzstabilität erhält.