以下、本発明の態様について、図面を参� ��しながら詳細に説明する。なお、同様又は� ��似した機能を発揮する構成要素には全ての� ��面を通じて同一の参照符号を付し、重複す� ��説明は省略する。

 図1は、本発明の一態様に係る液晶表示装 置を概略的に示す平面図である。図2は、図1� ��示す液晶表示装置のII-II線に沿った断面図� �ある。図3は、図1に示す液晶表示装置のIII-II I線に沿った断面図である。図4は、図1に示す 液晶表示装置のIV-IV線に沿った断面図である� ��図5は、図1に示す液晶表示装置のV-V線に沿� �た断面図である。図6は、図1乃至図5に示す� �晶表示装置が含んでいるカラーフィルタ層� �概略的に示す平面図である。図7は、図1乃至 図5に示す液晶表示装置が含んでいる固体化� �晶層を概略的に示す平面図である。

 図1乃至図5に示す液晶表示装置は、アク� �ィブマトリクス駆動方式を採用した半透過� �液晶表示装置である。この液晶表示装置は� �アレイ基板10と対向基板20と液晶層30と一対� �偏光板(図示せず)とバックライト(図示せず)� ��を含んでいる。

 アレイ基板10は、基板110を含んでいる。� �板110は、ガラス板又は樹脂板などの光透過� �基板である。

 基板110の一方の主面上には、画素回路(図 示せず)と走査線(図示せず)と信号線(図示せ� �)と画素電極とが形成されている。

 画素回路は、各々が薄膜トランジスタな� ��のスイッチング素子を含んでいる。画素回� ��は、基板110上でマトリクス状に配列してい� ��。

 走査線は、画素回路の行に対応して配列� ��ている。各画素回路の動作は、走査線から� ��給される走査信号によって制御される。

 信号線は、画素回路の列に対応して配列� ��ている。各画素電極は、画素回路を介して� ��号線に接続されている。

 各画素電極は、互いに電気的に接続され� ��透明電極150Tと反射電極150Rとを含んでいる� �透明電極150Tは、反射電極150Rと向き合ってい ない非重複部を含んでいる。各画素のうち、 この非重複部に対応した部分が透過表示部で あり、反射電極150Rに対応した部分が反射表� �部である。

 透明電極150Tは、透明導電体からなる。透 明導電体としては、例えば、インジウム錫酸 化物及び錫酸化物などの透明導電性酸化物を 使用することができる。

 反射電極150Rは、金属又は合金からなる。 金属又は合金としては、例えば、アルミニウ ム、銀又はそれらの合金を使用することがで きる。

 反射電極150Rは、透明電極150T上に形成さ� �ている。これにより、反射電極150Rと透明電� ��150Tとを電気的に接続している。その代わり に、反射電極150R上に透明電極150Tを形成して� ��よい。或いは、他の導電体を介して、反射� ��極150Rと透明電極150Tとを電気的に接続して� �よい。

 画素電極は、配向膜160で被覆されている� ��配向膜160は、例えば垂直配向膜である。配� ��膜160の材料としては、例えば、ポリイミド� ��どの透明樹脂層を使用することができる。

 対向基板20は、基板210を含んでいる。基� �210は、配向膜160と向き合っている。基板210� �、ガラス板又は樹脂板などの光透過性基板� �ある。

 基板210の配向膜160との対向面には、固体� ��液晶層230とカラーフィルタ層220と対向電極2 50と配向膜260とがこの順に形成されている。

 カラーフィルタ層220は、基板210の一方の� ��面上で配列した複数の単位領域を含んでい� ��。各単位領域は、先の主面上で配列した第1 乃至第3着色画素を含んでいる。カラーフィ� �タ層220には、複数の貫通孔THが設けられてい る。

 第1着色画素は、一部の透明電極150Tと向� �合っている。第1着色画素は、Y方向に各々が 延び、X方向に配列した複数の帯状パターン� �形成している。なお、X方向及びY方向は、基 板210の上記主面に平行であり且つ互いに交差 する方向である。また、Z方向は、X方向及びY 方向と直交する方向である。

 第1着色画素は、第1着色部220aと、貫通孔T Hの一部としての第1非着色部とを含んでいる� ��

 第1着色部220aは、第1着色画素が向き合っ� ��いる透明電極150Tのうち反射電極150Rから露� �している部分と、第1着色画素が向き合って� ��る反射電極150Rの一部とに対応した位置に設 けられている。第1非着色部は、第1着色画素� ��向き合っている反射電極150Rの残りの部分に 対応した位置に設けられている。

 第2着色画素は、他の一部の透明電極150T� �向き合っている。第2着色画素は、Y方向に各 々が延び、X方向に配列した複数の帯状パタ� �ンを形成している。

 第2着色画素は、第2着色部220bと、貫通孔T Hの他の一部としての第2非着色部とを含んで� ��る。第2着色部220bは、第2着色画素が向き合� ��ている透明電極150Tのうち反射電極150Rから� �出している部分と、第2着色画素が向き合っ� ��いる反射電極150Rの一部とに対応した位置に 設けられている。第2非着色部は、第2着色画� ��が向き合っている反射電極150Rの残りの部分 に対応した位置に設けられている。

 あるいは、第2着色画素が向き合っている 反射電極150Rに対応した部分全体を、第4着色� ��220dとしてもよい。この場合、第2着色部220b� ��、第2の着色画素が向き合っている透明電極 150Tのうち反射電極150Rから露出している部分� ��みに設けられることになる。

 着色部220b及び220dの各々が主として透過� �せる光の波長は、白色光を照射したときに� �色部220aと比較してより短く、且つ着色部220c と比較してより長い。そして、着色部220dは� �着色部220bと比較して透過率がより大きい。� ��えば、白色光を照射したときに着色部220b及 び220dの各々が主として透過させる光の波長� �、白色光を照射したときに着色部220a及び220c が主として透過させる光の波長と比較して550 nmにより近い。ここでは、一例として、第1着 色部220aは赤色着色層であり、着色部220b及び2 20dの各々は緑色着色層であるとする。

 第3着色画素は、更に他の一部の透明電極 150Tと向き合っている。第3着色画素は、Y方向 に各々が延び、X方向に配列した複数の帯状� �ターンを形成している。

 第3着色画素は、第3着色部220cと、貫通孔T Hの他の一部としての第3非着色部とを含んで� ��る。

 第3着色部220cが主として透過させる光は� �白色光を照射したときに第2着色部220bと比較 して、波長がより短い。ここでは、第3着色� �220cは青色着色層であるとする。

 第3着色部220cは、第3着色画素が向き合っ� ��いる透明電極150Tのうち反射電極150Rから露� �している部分と、第3着色画素が向き合って� ��る反射電極150Rの一部とに対応した位置に設 けられている。第3非着色部は、第3着色画素� ��向き合っている反射電極150Rの残りの部分に 対応した位置に設けられている。

 なお、ここでは、1つの貫通孔THの一部を� ��1非着色部とし、その貫通孔THの他の部分を� ��2非着色部及び第3非着色部としているが、� �れに限定されない。それぞれ異なる貫通孔� �形成して、第1非着色部、第2非着色部、及び 第3非着色部としてもよい。或いは、第1乃至� ��3非着色部の少なくとも一つを、複数の貫通 孔で構成してもよい。

 また、貫通孔THは、透明材料で埋め込ん� �もよい。例えば、カラーフィルタ層220の全� �を透明材料からなる平坦化層で被覆し、こ� �により、貫通孔THを透明材料で埋め込んでも よい。この透明材料としては、例えば、光学 的に等方性の透明樹脂を使用する。

 第1着色画素が形成している帯状パターン と、第2着色画素が形成している帯状パター� �と、第3着色画素が形成している帯状パター� ��とは、X方向に隣り合っている。即ち、第1� �至第3着色画素は、ストライプ配列を形成し� ��いる。第1乃至第3着色画素は、他の配列を� �成していてもよい。例えば、第1乃至第3着色 画素は、正方配列又はデルタ配列を形成して いてもよい。

 固体化液晶層230は、リターデイション層� ��ある。固体化液晶層230は、基板210とカラー� ��ィルタ層220との間に介在している。固体化� ��晶層230は、典型的には、連続膜である。固� ��化液晶層230は、サーモトロピック液晶化合� ��又は組成物を重合及び/又は架橋させてなる 。固体化液晶層230は、典型的には厚さがほぼ 等しい連続膜である。

 固体化液晶層230と基板210との間には、配� ��膜が介在していてもよい。この配向膜とし� ��は、例えば、全面にラビング処理及び光配� ��処理などの配向処理を一様に施した樹脂層� ��使用することができる。この樹脂層として� ��、例えばポリイミド層を使用することがで� ��る。

 固体化液晶層230は、領域230Ta乃至230Tc及び 230Ra乃至230Rcを含んでいる。領域230Ta乃至230Tc� ��び230Ra乃至230Rcの各々は、固体化液晶層230の 一方の主面から他方の主面に及ぶ領域である 。領域230Ta乃至230Tc及び230Ra乃至230Rcは、Z方向 に垂直な方向に隣り合っている。

 領域230Taは、固体化液晶層230のうち、着� �部220aの一部に対応した領域である。領域230R aは、固体化液晶層230のうち、着色部220aの他� ��一部に対応した反射表示用領域である。具� ��的には、領域230Taは、着色部220aのうち反射� ��極150Rと向き合っていない部分に対応した透 過表示用領域である。そして、領域230Raは、� ��色部220aのうち反射電極150Rと向き合った部� �に対応した反射表示用領域である。領域230Ta 及び230Raの各々において、メソゲンの配向の� ��度は略均一である。

 ここで、或る領域の「メソゲンの配向の� ��度」は、その領域におけるメソゲンの配向� ��を意味する。メソゲンの配向度は、その領� ��の全体に亘って一定であってもよく、Z方向 に沿って変化していてもよい。例えば、或る 領域においては、下面付近で配向度がより高 く、上面付近で配向度がより低くてもよい。 この場合、「メソゲンの配向の程度」は、メ ソゲンの配向度の厚さ方向についての平均を 示す。或る領域が他の領域と比較して配向の 程度がより大きいことは、それら領域の屈折 率異方性を比較することにより確認すること ができる。

 領域230Tbは、固体化液晶層230のうち、着� �部220bの一部に対応した領域である。領域230R bは、固体化液晶層230のうち、着色部220bの他� ��一部と、第2非着色部、即ち貫通孔THとに対� ��した領域である。あるいは、領域230Rbは、� �色部220dに対応した領域である。具体的には� ��領域230Tbは、着色部220bのうち反射電極150Rと 向き合っていない部分に対応した透過表示用 領域である。そして、領域230Rbは反射表示用� ��域であり、着色部220bのうち反射電極150Rと� �き合った部分と貫通孔THとに対応する。ある いは、着色部220dに対応する。領域230Tb及び230 Rbの各々において、メソゲンの配向の程度は� ��均一である。

 領域230Tcは、固体化液晶層230のうち、着� �部220cの一部に対応した領域である。領域230R cは、固体化液晶層230のうち、着色部220cの他� ��一部に対応した反射表示用領域である。具� ��的には、領域230Tcは、着色部220cのうち反射� ��極150Rと向き合っていない部分に対応した透 過表示用領域である。そして、領域230Rcは、� ��色部220cのうち反射電極150Rと向き合った部� �に対応した反射表示用領域である。領域230Tc 及び230Rcの各々において、メソゲンの配向の� ��度は略均一である。

 領域230Ta乃至230Tcの各々では、例えば、メ ソゲンは配向していないか、又は、領域230Ra� ��至230Rcと比較してメソゲンの配向の程度が� �り小さい。領域230Ta乃至230Tcは、メソゲンの� ��向の程度が互いに等しくてもよく、互いに� ��なっていてもよい。ここでは、一例として� ��領域230Ta乃至230Tcの各々において、メソゲン は配向していないとする。即ち、領域230Ta乃� ��230Tcの各々は、光学的に等方性であるとす� �。

 領域230Ra乃至230Rcの各々は、領域230Ta乃至2 30Tcと比較して、メソゲンの配向の程度がよ� �大きい。そして、領域230Ra乃至230Rcは、メソ� ��ンの配向の程度が互いに異なっている。例� ��ば、領域230Raは、領域230Rbと比較してメソゲ ンの配向の程度がより高く、領域230Rbは、領� ��230Rcと比較してメソゲンの配向の程度がよ� �高い。この場合、領域230Raは、領域230Rbと比� ��して屈折率異方性がより大きく、領域230Rb� �、領域230Rcと比較して屈折率異方性がより大 きい。

 上述したように、固体化液晶層230は、第1 領域230Ra、第2領域230Rb、及び第3領域230Rcを含� ��、第1乃至第3領域は反射表示用領域である� �こうした第1乃至第3領域230Ra、230Rb,及び230Rc� �、それぞれ2つの副領域から構成される。例� ��ば、第1領域230aにおける領域230Raにおいては 、第1着色部220aに向き合う領域は第1A副領域� �あり、第1非着色部(貫通孔TH)と向き合う領域 は第1B副領域である。第1A副領域及び第1B副領 域を、それぞれ副領域230RaA及び副領域230RaBと 称する。

 同様に、第2の領域230bにおける領域230Rbの うち、第2着色部220bと向き合う領域は第2A副� �域(副領域230RbA)であり、第2非着色部(貫通孔T H)と向き合う領域は第2B副領域(副領域230RbB)で ある。第3の領域230cにおける領域230Rcのうち� �第3着色部220cと向き合う領域は第3A副領域(副 領域230RcA)であり、第3非着色部(貫通孔TH)と向 き合う領域は第3B副領域(第3B副領域230RcB)であ る。

 反射表示用領域には、第1A及び第1B、第2A� ��び第2B、第3A及び第3B副領域の6つが存在し、 こうした6つの副領域の面内複屈折率は次の� �係を満たす。即ち、第1A副領域230RaAの面内複 屈折率は、第2A副領域230RbAより大きく、第3A� �領域230RcAの面内複屈折率は第2A副領域230RbAよ り小さい。また、第1B副領域230RaBの面内複屈� ��率は、第3B副領域230RcBと略同一であって第1A 副領域230RaAより小さく、第3A副領域230RcAより� ��きい。

 第1B副領域230RaB、第2B副領域230RbB、及び第 3B副領域230RcBの面内複屈折率は、略同一とす� ��ことができる。

 第1B副領域230RaB、第2B副領域230RbB、及び第 3B副領域230RcBの面内複屈折率は、第2A副領域23 0RbAの面内複屈折率と略同一とすることがで� �る。この場合には、位置ずれに起因した不� �合が低減される点で有利である。

 第1B副領域230RaBの面内複屈折率は、第3B副 領域230RcBと略同一であって第2B副領域230RbBと� ��異なり、第2B副領域230RbBの面内複屈折率は� �2A副領域230RbAと略同一とすることができる。 この場合には、4色カラーフィルタに対応可� �な固体化液晶層が得られる。

 ここでは、一例として、領域230Ra乃至230Rc は一軸性であり、それらの遅相軸はX方向に� �行であるとする。加えて、ここでは、領域23 0Raのリターデイションは着色部220aが透過さ� �る光の中心波長の1/4であり、領域230Rbのリタ ーデイションは着色部220b又は220dが透過させ� ��光の中心波長の1/4であり、領域230Rcのリタ� �デイションは着色部220cが透過させる光の中� ��波長の1/4であるとする。なお、或る光の「� ��心波長」は、その光のスペクトルが最大強� ��を示す波長である。

 対向電極250は、カラーフィルタ層220上に� ��成されている。対向電極250は、表示領域の� ��体に亘って広がった連続膜である。対向電� ��250は、例えば、上述した透明導電体からな� ��。

 配向膜260は、対向電極250を被覆している� ��配向膜260は、例えば垂直配向膜である。配� ��膜260の材料としては、例えば、ポリイミド� ��どの透明樹脂層を使用することができる。

 なお、基板210とカラーフィルタ層220と固� ��化液晶層230とは、カラーフィルタ基板を構� ��している。カラーフィルタ基板は、他の構� ��要素を更に含んでいてもよい。例えば、カ� ��ーフィルタ基板は、対向電極250を更に含ん� ��いてもよい。或いは、カラーフィルタ基板� ��、ブラックマトリクスを更に含んでいても� ��い。

 アレイ基板10と対向基板20とは、枠形状の 接着剤層(図示せず)を介して貼り合わされて� ��る。アレイ基板10と対向基板20と接着剤層と は、中空構造を形成している。

 液晶層30は、液晶化合物又は液晶組成物� �らなる。この液晶化合物又は液晶組成物は� �流動性を有しており、アレイ基板10と対向基 板20と接着剤層とに囲まれた空間を満たして� ��る。アレイ基板10と対向基板20と接着剤層と 液晶層30とは、液晶セルを形成している。

 ここでは、一例として、液晶層30が含ん� �いる液晶化合物は、棒状のメソゲンを含ん� �誘電率異方性が負の液晶分子であり、電圧� �印加時に液晶分子のメソゲンがZ方向にほぼ� ��行に配向しているとする。また、電圧印加� ��には、液晶分子のメソゲンは、Z方向に対し てX方向又はY方向へ向けて傾くか又はX方向又 はY方向にほぼ平行に配向し、このときの液� �層30のリターデイションは、第3着色部220cが� ��過させる光の中心波長λの1/4であるとする� �

 偏光板は、液晶セルの両主面に貼り付け� ��れている。ここでは、一例として、これら� ��光板は、直線偏光板であり、それらの透過� ��が直交し且つX方向に対して45°の角度を為� �ように配置されているとする。

 バックライトは、偏光板を間に挟んでア� ��イ基板10と向き合っている。バックライト� �、例えば、液晶セルに向けて白色光を照射� �る。

 この液晶表示装置では、領域230Ra乃至230Rc の各々のリターデイションを任意に設定可能 である。従って、主としてより波長の短い光 を透過する色の画素には、それに対応したよ り低いリターデイションとし、主としてより 波長の長い光を透過する色の画素には、それ に対応したより高いリターデイションとする 。例えば、領域230Raに、白色光を照射したと� ��に着色部220aが主として透過させる光と波長 がほぼ等しい光に対する四分の一波長板とし ての役割を担わせることができる。そして、 領域230Rbに、白色光を照射したときに着色部2 20b及び/又は着色部220dが主として透過させる� ��と波長がほぼ等しい光に対する四分の一波� ��板としての役割を担わせることができる。� ��えて、領域230Rcに、白色光を照射したとき� �着色部220cが主として透過させる光と波長が� ��ぼ等しい光に対する四分の一波長板として� ��役割を担わせることができる。それゆえ、� ��えば、全ての反射表示部において、最適な� ��学補償を達成することができる。

 また、この液晶表示装置では、領域230Ta� �至230Tcを、例えば光学的に等方性とすること ができる。それゆえ、固体化液晶層230を設け ることに起因して、透過表示により達成され るコントラスト比が低下することはない。

 更に、この液晶表示装置では、貫通孔TH� �設けることにより、第1着色画素・第2着色画 素・第3着色画素とともに、それぞれ反射表� �用領域における平均的な透過率を透過表示� �領域の透過率より高くしている。このよう� �構成を採用した場合、全ての画素において� �過表示用領域の着色部と反射表示用領域の� �色部とに異なる材料を使用した場合と比較� �て、より少数の材料で及びより簡略化され� �工程でカラーフィルタ層を形成することが� �きる。

 また、第2着色画素は透過する光の波長が 可視光の中央付近に位置し、視感度が高い。 このため、反射表示用領域に透過表示用領域 と異なる材料を用いて高透過率の設計とした 場合に比べ、反射表示用領域に透過表示用領 域と同一の材料を使用すると、着色部の明る さが大きく低下してしまう。そこで、反射表 示用領域を透過表示用領域と同一の材料とす る場合、明るさを確保しようとすると、第2� �色画素においては第1着色画素や第3着色画素 と比較して、より大きな貫通孔を設ける必要 がある。

 この液晶表示装置では、第2着色画素が向 き合っている反射電極150Rに対応した部分全� �を、第4着色部220dとしてもよい。第2着色部22 0bは、第2の着色画素が向き合っている透明電 極150Tのうち反射電極150Rから露出している部� ��のみに設けられることになる。この場合に� ��、第2着色画素に貫通孔を設けた場合と比較 して、より高い画質を達成できる。

 加えて、この液晶表示装置は、カラーフ� ��ルタ層220に貫通孔THを設けたことに起因し� �コントラスト比の低下が小さい。例えば、� �色画像を表示する際に、貫通孔THの位置で光 漏れを生じるのは避けられない。貫通孔THの� ��置から漏れる光の視感度が高い場合、この� ��漏れがコントラスト比を無視できない程度� ��低下させる可能性がある。

 この液晶表示装置では、固体化液晶層230� ��貫通孔THに対応した領域における光学的特� �を、固体化液晶層230の着色部220dに対応した� ��域における光学的特性と等しくしている。� ��色画像を表示する際に貫通孔THの位置から� �れる光は、主に赤色光及び青色光である。� �色光及び青色光は、緑色光と比較して視感� �が遥かに低い。従って、この液晶表示装置� �、カラーフィルタ層220に貫通孔THを設けたこ とに起因したコントラスト比の低下が小さい 。

 このように、上述した半透過型液晶表示� ��置は、簡略化された方法で製造可能であり� ��優れた表示性能を達成する。

 この液晶表示装置には、様々な変形が可� ��である。

 図8は、一変形例に係る液晶表示装置を概 略的に示す断面図である。

 この液晶表示装置は、カラーフィルタ層2 20が基板210と固体化液晶層230との間に介在し� ��いること以外は、図1乃至図7を参照しなが� �説明した液晶表示装置と同様である。

 なお、この構造を採用した場合、固体化� ��晶層230は、カラーフィルタ層220上に形成す� ��こととなる。カラーフィルタ層220には、上� ��の通り、貫通孔THが設けられている。その� �め、固体化液晶層230をほぼ均一な厚さに形� �することが難しいことがある。

 このような場合、貫通孔THを透明材料で� �め込み、これにより得られる平坦面上に固� �化液晶層230を形成してもよい。例えば、カ� �ーフィルタ層220の全面を透明材料からなる� �坦化層で被覆し、この平坦化層上に固体化� �晶層230を形成してもよい。この透明材料と� �ては、例えば、光学的に等方性の透明樹脂� �使用する。

 次に、図1乃至図7を参照しながら説明し� �液晶表示装置が含んでいるカラーフィルタ� �板の製造方法について説明する。なお、図8� ��参照しながら説明した液晶表示装置が含ん� ��いるカラーフィルタ基板は、固体化液晶層2 30とカラーフィルタ層220との積層順を逆にす� ��こと以外は以下の方法とほぼ同様の方法に� ��り製造することができる。

 まず、光透過性基板210を準備する。光透� ��性基板210は、例えば、ガラス板又は樹脂板� ��ある。基板210は、硬質であってもよく、可� ��性を有していてもよい。

 基板210は、単層構造を有していてもよく� ��多層構造を有していてもよい。例えば、基� ��210として、表面に酸化珪素層及び/又は窒化 珪素層が形成されたガラス板を使用してもよ い。

 次に、光透過性基板210上に、例えば以下� ��方法により固体化液晶層230を形成する。

 まず、基板210上に、光重合性又は光架橋� ��のサーモトロピック液晶材料を含んだ液晶� ��料層を形成する。例えば、メソゲンが基板2 10の主面に平行な1方向に配向した液晶材料層 を形成する。そして、この液晶材料層をパタ ーン露光と熱処理とに供することによって、 固体化液晶層230を得る。

 液晶材料層は、例えば、基板210上に、サ� ��モトロピック液晶化合物を含んだコーティ� ��グ液を塗布し、必要に応じて塗膜を乾燥さ� ��ることにより得られる。液晶材料層では、� ��ーモトロピック液晶化合物のメソゲンが配� ��構造を形成している。

 コーティング液は、サーモトロピック液� ��化合物に加え、例えば、溶剤、キラル剤、� ��重合開始剤、熱重合開始剤、増感剤、連鎖� ��動剤、多官能モノマー及び/又はオリゴマー 、樹脂、界面活性剤、重合禁止剤、貯蔵安定 剤及び密着向上剤などの成分を、この液晶化 合物を含んだ組成物が液晶性を失わない範囲 で加えることができる。

 サーモトロピック液晶化合物としては、� ��えば、アルキルシアノビフェニル、アルコ� ��シビフェニル、アルキルターフェニル、フ� ��ニルシクロヘキサン、ビフェニルシクロヘ� ��サン、フェニルビシクロヘキサン、ピリミ� ��ン、シクロヘキサンカルボン酸エステル、� ��ロゲン化シアノフェノールエステル、アル� ��ル安息香酸エステル、アルキルシアノトラ� ��、ジアルコキシトラン、アルキルアルコキ� ��トラン、アルキルシクロヘキシルトラン、� ��ルキルビシクロヘキサン、シクロヘキシル� ��ェニルエチレン、アルキルシクロヘキシル� ��クロヘキセン、アルキルベンズアルデヒド� ��ジン、アルケニルベンズアルデヒドアジン� ��フェニルナフタレン、フェニルテトラヒド� ��ナフタレン、フェニルデカヒドロナフタレ� ��、これらの誘導体、又はそれら化合物のア� ��リレートを使用することができる。

 溶剤としては、例えば、シクロヘキサノ� ��、エチルセロソルブアセテート、ブチルセ� ��ソルブアセテート、1-メトキシ-2-プロピル� �セテート、ジエチレングリコールジメチル� �ーテル、エチルベンゼン、エチレングリコ� �ルジエチルエーテル、キシレン、エチルセ� �ソルブ、メチル-nアミルケトン、プロピレン グリコールモノメチルエーテル、トルエン、 メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノー ル、エタノール、イソプロピルアルコール、 ブタノール、イソブチルケトン、石油系溶剤 、又はそれらの2種以上を含んだ混合物を使� �することができる。

 光重合開始剤としては、例えば、4-フェ� �キシジクロロアセトフェノン、4-t-ブチル-ジ クロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフ ェノン、1-(4-イソプロピルフェニル)-2-ヒドロ キシ-2-メチルプロパン-1-オン、1-ヒドロキシ� ��クロヘキシルフェニルケトン、2-メチル-1[4- (メチルチオ)フェニル]-2-モルフォリノプロパ ン-1-オン及び2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-( 4-モルフォリノフェニル)-ブタン-1-オンなど� �アセトフェノン系光重合開始剤;ベンゾイン� ��ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエ� ��ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエー� ��ル及びベンジルジメチルケタールなどのベ� ��ゾイン系光重合開始剤;ベンゾフェノン、ベ ンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチ ル、4-フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシ� ��ンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン� ��び4-ベンゾイル-4’-メチルジフェニルサル� �ァイドなどのベンゾフェノン系光重合開始� �;チオキサントン、2-クロロチオキサントン� �2-メチルチオキサントン、イソプロピルチオ キサントン及び2,4-ジイソプロピルチオキサ� �トンなどのチオキサントン系光重合開始剤;2 ,4,6-トリクロロ-s-トリアジン、2-フェニル-4,6- ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(p-� �トキシフェニル)-4,6-ビス(トリクロロメチル) -s-トリアジン、2-(p-トリル)-4,6-ビス(トリクロ ロメチル)-s-トリアジン、2-ピペロニル-4,6-ビ� ��(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2,4-ビス( トリクロロメチル)-6-スチリル-s-トリアジン� �2-(ナフト-1-イル)-4,6-ビス(トリクロロメチル) -s-トリアジン、2-(4-メトキシ-ナフト-1-イル)-4 ,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2,4- トリクロロメチル-(ピペロニル)-6-トリアジン 及び2,4-トリクロロメチル(4’-メトキシスチ� �ル)-6-トリアジンなどのトリアジン系光重合� ��始剤;ボレート系光重合開始剤;カルバゾー� �系光重合開始剤;イミダゾール系光重合開始� ��;又はそれらの2種以上を含んだ混合物を使� �することができる。

 増感剤は、例えば、光重合開始剤と共に� ��用することができる。増感剤としては、α-� ��シロキシエステル、アシルフォスフィンオ� ��サイド、メチルフェニルグリオキシレート� ��ベンジル、9,10-フェナンスレンキノン、カ� �ファーキノン、エチルアンスラキノン、4,4� �-ジエチルイソフタロフェノン、3,3’,4,4’-� �トラ(t-ブチルパーオキシカルボニル)ベンゾ� ��ェノン及び4,4’-ジエチルアミノベンゾフェ ノンなどの化合物を使用することができる。

 連鎖移動剤としては、例えば多官能チオ� ��ルを使用することができる。多官能チオー� ��は、チオール基を2個以上有する化合物であ る。多官能チオールとしては、例えば、ヘキ サンジチオール 、デカンジチオール 、1,4-� ��タンジオールビスチオプロピオネート、1,4- ブタンジオールビスチオグリコレート、エチ レングリコールビスチオグリコレート、エチ レングリコールビスチオプロピオネート、ト リメチロールプロパントリスチオグリコレー ト、トリメチロールプロパントリスチオプロ ピオネート、トリメチロールプロパントリス (3-メルカプトブチレート)、ペンタエリスリ� �ールテトラキスチオグリコレート、ペンタ� �リスリトールテトラキスチオプロピオネー� �、トリメルカプトプロピオン酸トリス(2-ヒ� �ロキシエチル)イソシアヌレート、1,4-ジメチ ルメルカプトベンゼン、2、4、6-トリメルカ� �ト-s-トリアジン、2-(N,N-ジブチルアミノ)-4,6-� ��メルカプト-s-トリアジン、又はそれらの2種 以上を含んだ混合物を使用することができる 。

 多官能モノマー及び/又はオリゴマーとし ては、例えば、2-ヒドロキシエチルアクリレ� ��ト、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、2- ヒドロキシプロピルアクリレート、2-ヒドロ� ��シプロピルメタクリレート、シクロヘキシ� ��アクリレート、シクロヘキシルメタクリレ� ��ト、ポリエチレングリコールジアクリレー� ��、ポリエチレングリコールジメタクリレー� ��、ペンタエリスリトールトリアクリレート� ��ペンタエリスリトールトリメタクリレート� ��トリメチロールプロパントリアクリレート� ��トリメチロールプロパントリメタクリレー� ��、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレ� ��ト、ジペンタエリスリトールヘキサメタク� ��レート、トリシクロデカニルアクリレート� ��トリシクロデカニルメタクリレート、メラ� ��ンアクリレート、メラミンメタクリレート� ��エポキシアクリレート及びエポキシメタク� ��レートなどのアクリル酸エステル及びメタ� ��リル酸エステル;アクリル酸、メタクリル酸 、スチレン、酢酸ビニル、アクリルアミド、 メタクリルアミド、N-ヒドロキシメチルアク� ��ルアミド、N-ヒドロキシメチルメタクリル� �ミド、アクリロニトリル、又はそれらの2種� ��上を含んだ混合物を使用することができる� ��

 樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、� ��硬化性樹脂又は感光性樹脂を使用すること� ��できる。

 熱可塑性樹脂としては、例えば、ブチラ� ��ル樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、� ��素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン� ��ポリ塩化ビニル、塩化ビニル-酢酸ビニル共 重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹 脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、ア ルキッド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミ ド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セル ロース類、ポリブタジエン、ポリエチレン、 ポリプロピレン又はポリイミド樹脂を使用す ることができる。

 熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキ� ��樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性� ��レイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、� ��ラミン樹脂、尿素樹脂又はフェノール樹脂� ��使用することができる。

 感光性樹脂としては、例えば、水酸基、� ��ルボキシル基及びアミノ基などの反応性の� ��換基を有する線状高分子に、イソシアネー� ��基、アルデヒド基及びエポキシ基などの反� ��性置換基を有するアクリル化合物、メタク� ��ル化合物又は桂皮酸を反応させて、アクリ� ��イル基、メタクリロイル基及びスチリル基� ��ど光架橋性基を線状高分子に導入した樹脂� ��使用することができる。また、スチレン-無 水マレイン酸共重合物及びα-オレフィン-無� �マレイン酸共重合物などの酸無水物を含む� �状高分子を、ヒドロキシアルキルアクリレ� �ト及びヒドロキシアルキルメタクリレート� �どの水酸基を有するアクリル化合物又はメ� �クリル化合物によりハーフエステル化した� �脂も使用することができる。

 界面活性剤としては、例えば、ポリオキ� ��エチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデシ� ��ベンゼンスルホン酸ナトリウム、スチレン- アクリル酸共重合体のアルカリ塩、アルキル ナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキル ジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム 、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウ リル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫 酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノー ルアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリ ル硫酸ナトリウム、スチレン-アクリル酸共� �合体のモノエタノールアミン及びポリオキ� �エチレンアルキルエーテルリン酸エステル� �どのアニオン性界面活性剤;ポリオキシエチ� ��ンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン� ��ウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニ� ��フェニルエーテル、ポリオキシエチレンア� ��キルエーテルリン酸エステル、ポリオキシ� ��チレンソルビタンモノステアレート及びポ� ��エチレングリコールモノラウレートなどの� ��ニオン性界面活性剤;アルキル4級アンモニ� �ム塩及びそれらのエチレンオキサイド付加� �などのカオチン性界面活性剤;アルキルジメ� ��ルアミノ酢酸ベタインなどのアルキルベタ� ��ン及びアルキルイミダゾリンなどの両性界� ��活性剤;又はそれらの2種以上を含んだ混合� �を使用することができる。

 重合禁止剤としては、例えば、2,6-ジ-t-ブ チル-p-クレゾール、3-t-ブチル-4-ヒドロキシ� �ニソール、2-t-ブチル-4-ヒドロキシアニソー� ��、2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-t-ブチルフ� ��ノール)、2,2’-メチレンビス(4-エチル-6-t-ブ チルフェノール)、4,4’-ブチリデンビス(3-メ� ��ル-6-t-ブチルフェノール)、4,4’-チオビス(3- メチル-6-t-ブチルフェノール)、スチレン化フ ェノール、スチレン化p-クレゾール、1,1,3-ト� ��ス(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニ� �)ブタン、テトラキス〔メチレン-3-(3’,5’-� �-1-ブチル-4’-ヒドロキシフェニル)プロピオ� ��ート〕メタン、オクタデシル 3-(3,5-ジ-t-ブ� ��ル-4-ヒドロキシフェニルプロピオネート)、 1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4- ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,2’-ジヒド� ��キシ-3,3’-ジ(α-メチルシクロヘキシル)-5,5� �-ジメチルジフェニルメタン、4,4’-メチレン ビス(2,6-ジ-t-ブチルフェノール)、トリス(3,5-� ��-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)イソシアヌ レート、1,3,5-トリス(3’,5’-ジ-t-ブチル-4-ヒ� ��ロキシベンゾイル)イソシアヌレート、ビス 〔2-メチル-4-(3-n-アルキルチオプロピオニル� �キシ)-5-t-ブチルフェニル〕スルフィド、1-オ キシ-3-メチル-イソプロピルベンゼン、2,5-ジ- t-ブチルハイドロキノン、2,2’-メチレンビス (4-メチル-6-ノニルフェノール)、アルキル化� �スフェノール、2,5-ジ-t-アミルハイドロキノ� ��、ポリブチル化ビスフェノールA、ビスフェ ノールA、2,6-ジ-t-ブチル-p-エチルフェノール� ��2,6-ビス(2’-ヒドロキシ-3-t-ブチル-5’-メチ� ��-ベンジル)-4-メチルフェノール、1,3,5-トリ� �(4-t-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジ� ��)イソシアヌレート、テレフタロイルージ(2, 6-ジメチル-4-t-ブチル-3-ヒドロキシベンジル� �ルフィド)、2,6-ジ-t-ブチルフェノール、2,6-� �-t-ブチル-α-ジメチルアミノ-p-クレゾール、2 ,2’-メチレン-ビス(4-メチル-6-シクロヘキシ� �フェノール)、トルエチレングリコール-ビス 〔3-(3-t-ブチル-5-メチル-4-ヒドロキシフェニ� �)プロピオネート〕、ヘキサメチレングリコ� ��ル-ビス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニ� ��)プロピオネート、3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロ� �シトルエン、6-(4-ヒドロキシ-3,5-ジ-t-ブチル� ��ニリン)-2,4-ビス(オクチルチオ)-1,3,5-トリア� ��ン、N,N’-ヘキサメチレンビス(3,5-ジ-t-ブチ� ��-4-ヒドロキシ-ヒドロシナミド)、3,5-ジ-t-ブ� ��ル-4-ヒドロキシベンジル-リン酸ジエチルエ ステル、2,4-ジメチル-6-t-ブチルフェノール、 4,4’-メチレンビス(2,6-ジ-t-ブチルフェノール )、4,4’-チオビス(2-メチル-6-t-ブチルフェノ� �ル)、トリス〔β-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキ� �フェニル)プロピオニル-オキシエチル〕イソ シアヌレート、2,4,6-トリブチルフェノール、 ビス〔3,3-ビス(4’-ヒドロキシ-3’-t-ブチルフ ェニル)-ブチリックアシッド〕グリコールエ� ��テル、4-ヒドロキシメチル-2,6-ジ-t-ブチルフ ェノール及びビス(3-メチル-4-ヒドロキシ-5-t-� ��チルベンジル)サルファイドなどのフェノー ル系禁止剤;N-フェニル-N’-イソプロピル-p-フ ェニレンジアミン、N-フェニル-N’-(1,3-ジメ� �ルブチル)-p-フェニレンジアミン、N,N’-ジフ ェニル-p-フェニレンジアミン、2,2,4-トリメチ ル-1,2-ジヒドロキノリン重合物及びジアリー� ��-p-フェニレンジアミンなどのアミン系禁止� ��;ジラウリル・チオジプロピオネート、ジス テアリル・チオジプロピオネート及び2-メル� ��プトベンズイミダノールなどの硫黄系禁止� ��;ジステアリルペンタエリスリトールジホス ファイトなどのリン系禁止剤;又はそれらの2� ��以上を含んだ混合物を使用することができ� ��。

 貯蔵安定剤としては、例えば、ベンジル� ��リメチルクロライド;ジエチルヒドロキシア ミンなどの4級アンモニウムクロライド、乳� �及びシュウ酸などの有機酸;そのメチルエー� ��ル;t-ブチルピロカテコール;テトラエチルホ スフィン及びテトラフェニルフォスフィンな どの有機ホスフィン;亜リン酸塩;又はそれら� ��2種以上を含んだ混合物を使用することがで きる。

 密着向上剤としては、例えば、シランカ� ��プリング剤を使用することができる。シラ� ��カップリング剤としては、例えば、ビニル� ��リス(β-メトキシエトキシ)シラン、ビニル� �トキシシラン及びビニルトリメトキシシラ� �などのビニルシラン類;γ-メタクリロキシプ� ��ピルトリメトキシシランなどのアクリルシ� ��ン類及びメタクリルシラン類;β-(3,4-エポキ� ��シクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン 、β-(3,4-エポキシシクロヘキシル)メチルトリ メトキシシラン、β-(3,4-エポキシシクロヘキ� ��ル)エチルトリエトキシシラン、β-(3,4-エポ� ��シシクロヘキシル)メチルトリエトキシシラ ン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシ ラン及びγ-グリシドキシプロピルトリエトキ シシランなどのエポキシシラン類;N-β(アミノ エチル)γ-アミノプロピルトリメトキシシラ� �、N-β(アミノエチル)γ-アミノプロピルトリ� �トキシシラン、N-β(アミノエチル)γ-アミノ� �ロピルメチルジエトキシシシラン、γ-アミ� �プロピルトリエトキシシラン、γ-アミノプ� �ピルトリメトキシシラン、N-フェニル-γ-ア� �ノプロピルトリメトキシシラン及びN-フェニ ル-γ-アミノプロピルトリエトキシシランな� �のアミノシラン類;γ-メルカプトプロピルト� ��メトキシシラン;γ-メルカプトプロピルトリ エトキシシラン;又はそれらの2種以上を含ん� ��混合物を使用することができる。

 コーティング液の塗布には、例えば、ス� ��ンコート法;スリットコート法;凸版印刷、� �クリーン印刷、平版印刷、反転印刷及びグ� �ビア印刷などの印刷法;これらの印刷法にオ� ��セット方式を組み合わせた方法;インキジェ ット法;又はバーコート法を利用することが� �きる。

 液晶材料層は、例えば、均一な厚さを有� ��ている連続膜として形成する。上述した方� ��によれば、塗布面が十分に平坦である限り� ��液晶材料層を均一な厚さを有している連続� ��として形成することができる。

 コーティング液の塗布に先立って、基板2 10の表面に、配向処理を施してもよい。或い� ��、コーティング液の塗布に先立って、基板2 10上に、液晶化合物の配向を規制する配向膜� ��形成してもよい。この配向膜は、例えば、� ��板210上にポリイミドなどの透明樹脂層を形� ��し、この透明樹脂層にラビングなどの配向� ��理を施すことにより得られる。この配向膜� ��、光配向技術を利用して形成してもよい。

 次に、第1露光プロセスを行う。即ち、液 晶材料層の複数の領域に、異なる露光量で光 を照射する。例えば、液晶材料層のうち領域 230Raに対応した領域には、最大の露光量で光� ��照射する。液晶材料層のうち領域230Rbに対� �した領域には、液晶材料層のうち領域230Raに 対応した領域と比較してより小さな露光量で 光Lを照射する。液晶材料層のうち領域230Rcに 対応した領域には、液晶材料層のうち領域230 Rbに対応した領域と比較してより小さな露光� ��で光Lを照射する。そして、例えば、液晶材 料層のうち領域230Ta乃至Tcに対応した領域に� �光を照射しない。これにより、液晶材料層� �光を照射した部分で、メソゲンが形成して� �る配向構造を維持させたまま、サーモトロ� �ック液晶化合物の重合又は架橋を生じさせ� �。

 サーモトロピック液晶化合物の重合又は� ��橋生成物では、そのメソゲン基は固定化さ� ��ている。露光量が最大の領域では、サーモ� ��ロピック液晶化合物の重合又は架橋生成物� ��含有率が最も高く、未重合及び未架橋のサ� ��モトロピック液晶化合物の含有率が最も小� ��い。そして、露光量が小さくなるほど、重� ��又は架橋生成物の含有率はより低くなり、� ��重合及び未架橋のサーモトロピック液晶化� ��物の含有率はより高くなる。

 従って、露光量がより大きな領域では、� ��ソゲン基はより高い割合で固定化され、露� ��量がより小さな領域では、メソゲン基はよ� ��低い割合で固定化される。そして、露光量� ��ゼロの領域では、メソゲン基は固定化され� ��い。

 第1露光プロセスに使用する光は、紫外線 、可視光線及び赤外線などの電磁波である。 電磁波の代わりに、電子線を使用してもよい 。それらの1つのみを使用してもよく、それ� �の2つ以上を使用してもよい。

 第1露光プロセスは、上述した不均一な重 合又は架橋を生じさせることができれば、ど のような方法で行ってもよい。例えば、この 露光プロセスでは、フォトマスクを用いた露 光を複数回行ってもよい。或いは、この露光 プロセスでは、ハーフトーンマスク、グレイ トーンマスク又は波長制限マスクを用いた露 光を行ってもよい。或いは、フォトマスクを 使用する代わりに、電子ビームなどの放射線 又は光束を液晶材料層上で走査させてもよい 。或いは、これらを組み合わせてもよい。

 第1露光プロセスを終了した後、第1熱処� �プロセスを行う。即ち、液晶材料層を、サ� �モトロピック液晶化合物が液晶相から等方� �へと変化する相転移温度と等しい温度以上� �加熱する。未反応化合物であるサーモトロ� �ック液晶化合物のメソゲンは固定化されて� �ない。それゆえ、液晶材料層を相転移温度� �上に加熱すると、未反応化合物のメソゲン� �配向の程度が低下する。例えば、未反応化� �物のメソゲンは、液晶相から等方相へと変� �する。他方、サーモトロピック液晶化合物� �重合又は架橋生成物では、メソゲンは固定� �されている。

 従って、第1露光プロセスにおける露光量 がより小さな領域では、第1露光プロセスに� �ける露光量がより大きな領域と比較してメ� �ゲンの配向の程度がより低くなる。そして� �第1露光プロセスにおいて露光しなかった領� ��では、この熱処理によってメソゲンの配向� ��造が消失する。

 その後、未反応化合物のメソゲンについ� ��配向の程度を低下させたまま、未反応化合� ��を重合及び/又は架橋させる。

 例えば、以下に説明する第2露光プロセス を行う。即ち、サーモトロピック液晶化合物 が等方相から液晶相へと変化する相転移温度 よりも高い温度に液晶材料層を維持したまま 、液晶材料層の全体に光を照射する。液晶材 料層には、未反応化合物のほぼ全てが重合及 び/又は架橋反応を生じるのに十分な露光量� �光を照射する。これにより、未反応化合物� �重合又は架橋を生じさせ、配向の程度を低� �させたメソゲンを固定化する。以上のよう� �して、固体化液晶層230を得る。

 なお、或る液晶化合物は、等方相から液� ��相へと変化する第1相転移温度が、液晶相か ら等方相へと変化する第2相転移温度と比較� �てより低い。それゆえ、特定の場合には、� �2露光プロセスにおける液晶材料層の温度は� ��第1熱処理プロセスの加熱温度と比較してよ り低くてもよい。但し、通常は、簡便性の観 点で、第2露光プロセスにおける液晶材料層� �温度は、第1相転移温度以上とする。

 第2露光プロセスには、第1露光プロセス� �使用可能な光として例示したのと同様の光� �使用することができる。第2露光プロセスに� ��用する光と第1露光プロセスに使用する光と は、同一であってもよく、異なっていてもよ い。

 第2露光プロセスでは、液晶材料層の全体 に亘って露光量が等しくてもよい。この場合 、微細なパターンが設けられたフォトマスク を使用する必要がない。従って、この場合、 プロセスを簡略化することができる。

 或いは、第2露光プロセスは、第1露光プ� �セスにおける露光量と第2露光プロセスにお� ��る露光量との和である合計露光量が全ての� ��域で互いに等しくなるように行ってもよい� ��例えば、或る領域の合計露光量が他の領域� ��合計露光量と比較して著しく大きい場合、� ��者の合計露光量を十分に大きな値とすると� ��前者が不所望なダメージを受けるか、又は� ��この領域の近傍でカラーフィルタ層220が不� ��望なダメージを受ける可能性がある。合計� ��光量を全ての領域で等しくすると、そのよ� ��なダメージを防止できる。

 未反応化合物の重合及び/又は架橋は、他 の方法で行ってもよい。

 例えば、未反応化合物、即ちサーモトロ� ��ック液晶化合物が第1相転移温度よりも高い 重合及び/又は架橋温度に加熱することによ� �て重合及び/又は架橋する材料である場合、� ��2露光プロセスの代わりに、第2熱処理プロ� �スを行ってもよい。具体的には、第2露光プ� ��セスの代わりに、液晶材料層を重合及び/又 は架橋温度以上に加熱して、未反応化合物を 重合及び/又は架橋させる。これにより、固� �化液晶層230を得る。なお、第1熱処理におけ� ��加熱温度は、例えば、第1相転移温度以上で あり且つ重合及び/又は架橋温度未満とする� �

 或いは、第1熱処理プロセスの後に、第2� �処理プロセスと第2露光プロセスとを順次行� ��てもよい。或いは、第1熱処理プロセスの後 に、第2露光プロセスと第2熱処理プロセスと� ��順次行ってもよい。或いは、第1熱処理プロ セスの後に、第2熱処理プロセスと第2露光プ� ��セスと第2熱処理プロセスとを順次行っても よい。このように第2露光プロセスと第2熱処� ��プロセスとを組み合わせると、未反応化合� ��の重合及び/又は架橋をより確実に進行させ ることができる。それゆえ、より強固な固体 化液晶層230を得ることができる。

 未反応化合物が或る温度に加熱すること� ��よって重合及び/又は架橋する材料である場 合、第1熱処理における加熱温度は、それが� �合及び/又は架橋する温度以上であってもよ� ��。但し、この場合、配向の程度の低下と重� ��及び/又は架橋とが同時に進行する。そのた め、製造条件が固体化液晶層230の光学特性に 及ぼす影響が比較的大きい。

 ところで、第1露光プロセス後に現像プロ セスを行った場合、屈折率異方性が互いに等 しく且つ厚さが互いに異なる複数の領域を含 んだ固体化液晶層が得られる。これら領域は 、厚さが互いに異なっているので、リターデ イションが互いに異なっている。

 しかしながら、ウェットプロセス、特に� ��現像の条件を厳密に管理することは難しく� ��それら条件が最終製品の光学的特性に与え� ��影響は極めて大きい。それゆえ、ウェット� ��ロセスを含んだ方法によると、光学的特性� ��目標値からのずれを生じ易い。

 これに対し、上述した方法によると、第1 露光プロセス及びそれよりも後にウェットプ ロセスは行わない。それゆえ、この方法によ ると、ウェットプロセスに起因して屈折率異 方性が目標値からずれるのを防止できる。

 なお、屈折率異方性と第1露光プロセスに おける露光量とは、必ずしも比例関係にある 訳ではない。但し、材料及び露光量が一定の 条件のもとでは、屈折率異方性の再現性は高 い。それゆえ、或る屈折率異方性を達成する のに必要な条件、例えば露光量を見出すのは 容易であり、また、安定した製造を行なうこ とも容易である。

 以上のようにして固体化液晶層230を形成� ��、その後、この固体化液晶層230上に、カラ� ��フィルタ層220の着色部220a乃至220dを形成す� �。

 着色部220a乃至220dの各々は、透明樹脂と� �れに分散させた顔料とを含んでいる。着色� �220a乃至220dの各々は、例えば、顔料担体とこ れに分散させた顔料とを含んだ着色組成物の 薄膜パターンを形成し、この薄膜パターンを 硬化させることにより得られる。この薄膜パ ターンは、例えば、印刷法、フォトリソグラ フィ法、インキジェット法、電着法又は転写 法を利用して形成することができる。

 この顔料としては、有機顔料及び/又は無 機顔料を使用することができる。着色部220a� �至220dの各々は、1種の有機又は無機顔料を含 んでいてもよく、複数種の有機顔料及び/又� �無機顔料を含んでいてもよい。

 透明樹脂は、アクリル樹脂及びメタクリ� ��樹脂のように、可視光の全波長範囲、例え� ��400乃至700nmの全波長領域に亘って高い透過� �を有している樹脂である。透明樹脂の材料� �しては、例えば、感光性樹脂を使用するこ� �ができる。

 この方法では、カラーフィルタ層220が、� ��体化液晶層230を形成するための露光プロセ� ��及び熱処理プロセスに晒されることはない� ��それゆえ、上記の露光プロセス及び熱処理� ��ロセスに起因したカラーフィルタ層220の劣� ��は生じない。

 また、この方法では、典型的にはほぼ平� ��な表面を有している固体化液晶層230上にカ� ��ーフィルタ層220を形成することができる。� ��って、凹凸構造が設けられた表面上にカラ� ��フィルタ層220を形成する場合と比較して、� ��計通りの性能を有するカラーフィルタ層220� ��より容易に得ることができる。

 カラーフィルタ層220上に固体化液晶層230� ��形成した場合には、固体化液晶層230に、カ� ��ーフィルタ層220から液晶層30中への不純物� �混入を抑制する役割を担わせることができ� �。

 以下、シミュレーションによる学計算結果� ��例を挙げて本発明の効果について記載する� ��、本発明の望ましい構成はこれらに限られ� ��ものではない。 
 計算にあたっては、次に挙げる条件を共通� ��設定した。 
 偏光板の透過率を下記表1にまとめる。

 屈折率は波長によらず1.51、厚みは180μmとし た。偏光板の分光透過率について図9~11に示� �。 
 ガラス基板は、波長によらず屈折率を1.5、� ��過率を100%であると仮定した。厚みは0.7mmと� ��た。 
 カラーフィルタ層の色特性を下記表2にまと め、分光透過率を図12~15に示す。屈折率はい� ��れも波長によらず1.7、厚みは1.8μmと仮定し� ��。

 後述するシミュレーションのうちNo.7につ いてのみ、緑色画素の条件を変更した。

 液晶は、長軸方向の屈折率を波長によら� ��1.60、短軸方向の屈折率を波長によらず1.50� �弾性定数を13.2pN(広がり)・6.5pN(ねじれ)・18.3p N(曲がり)、長軸方向の誘電率を3.1、短軸方向 の誘電率を8.3と仮定した。プレチルト角は89� �とした。

 リターデイション層は、面内に位相差を有� ��る1軸性の光学異方性素子とした。膜厚は1.6 μmとし、透過率を波長によらず100%であると� �定した。波長535nmでの複屈折率を1としたと� �の複屈折率の比を、各波長における平均屈� �率とともに下記表3にまとめる。

 図16に平均屈折率を示し、図17に複屈折率 比を示す。

 本計算においては、反射領域のみについ� ��取り扱った。層構成は、視認側から偏光板/ ガラス基板/カラーフィルタ層/リターデイシ� ��ン層/液晶層/鏡面反射板とし、液晶層の厚� �は1.5μmとした。偏光板は吸収軸を90°とし、� ��晶層のプレツイスト角度及びリターデイシ� ��ン層の遅相軸を45°とした。

 液晶層に印加する電圧が0Vのときを黒表� �、5Vのときを白表示として、それぞれの正面 方向の分光透過率を求め、光源をC光源とし� �コントラストを算出した。なお、鏡面反射� �以外の界面における反射は考慮していない� �

 上述した共通条件のもとで、次のように� ��ミュレーションを行なった。

 (No.1)
 下記表4に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は50であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図18に示す� �

 (No.2)
 下記表5に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は51であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図19に示す� �

 (No.3)
 下記表6に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は52であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図20に示す� �

 (No.4)
 下記表7に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は43であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図21に示す� �

 (No.5)
 下記表8に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は44であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図22に示す� �

 (No.6)
 下記表9に示す設定特性のリターデイション 層について、光学計算を行なった。複屈折率 は、波長550nmにおける値である。コントラス� ��比は46であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図23に示す� �

 (No.7)
 下記表10に示す設定特性のリターデイショ� �層について、光学計算を行なった。ここで� �リターデイション層においては、緑色画素� �非着色部が存在しない。複屈折率は、波長55 0nmにおける値である。コントラスト比は61で� ��った。

 白表示及び黒表示の反射率を図24に示す� �

 (No.8)
 下記表11に示す設定特性のリターデイショ� �層について、光学計算を行なった。複屈折� �は、波長550nmにおける値である。コントラス ト比は29であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図25に示す� �

 (No.9)
 下記表12に示す設定特性のリターデイショ� �層について、光学計算を行なった。複屈折� �は、波長550nmにおける値である。コントラス ト比は32であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図26に示す� �

 (No.10)
 下記表13に示す設定特性のリターデイショ� �層について、光学計算を行なった。複屈折� �は、波長550nmにおける値である。コントラス ト比は24であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図27に示す� �

 (No.11)
 下記表14に示す設定特性のリターデイショ� �層について、光学計算を行なった。複屈折� �は、波長550nmにおける値である。コントラス ト比は32であった。

 白表示及び黒表示の反射率を図28に示す� �

 各リターデイション層についてのコントラ� ��ト比を、画素比率及び複屈折率とともに下� ��表15にまとめる。

 No.1~7においては、非着色部に対応するリ� ��ーデイション層の領域の複屈折率が着色部� ��は異なった値に設定されているので、実施� ��に該当する。例えば、No.1及び4では、非着� �部に対応するリターデイション層の領域の� �屈折率は、緑色画素の着色部に対応する領� �と同じ複屈折率値に設定されている。No.2,3,5 ,及び6では、非着色部に対応するリターデイ� ��ョン層の領域の複屈折率は、赤色画素の着� ��部に対応する領域より低く青色画素の着色� ��に対応する領域より高くなる適切な値に設� ��されている。その結果、反射表示において4 3以上という高いコントラスト比が得られた� �

 No.7では、緑色画素のみ、反射表示用領域 のカラーフィルタ層の透過率を上げることに より非着色部を設けない構成である。この場 合には、反射表示におけるコントラスト比は 61まで高められる。

 一方、No.8~11においては、非着色部に対応 するリターデイション層の領域の複屈折率は 着色部とは同等の値に設定されている。その ため、反射表示におけるコントラスト比は、 たかだか32にとどまっている。