La présente invention concerne le domaine des produits rodenticides c'est-à- dire des produits qui ont la propriété de tuer des rongeurs.

L'invention vise en particulier de nouvelles molécules présentant un effet rodenticide ainsi que les compositions les intégrant. Elle se rapporte également à l'utilisation de ces molécules et compositions pour lutter contre des rongeurs nuisibles.

Les dégâts causés par certains nuisibles comme les rats ou les souris sont connus depuis longtemps, et les risques liés à leur présence sont graves.

Outre les dégâts matériels qu'ils peuvent causer en particulier sur les installations électriques, les dégâts aux cultures et denrées alimentaires stockées, les rongeurs nuisibles constituent surtout un fléau sanitaire important. Directement ou par leurs parasites, ils sont à l'origine de nombreuses maladies transmises à l'homme et aux animaux domestiques, comme le tétanos, la streptobacillose, la pasteurellose, la leptospirose, la salmonellose, des fièvres hémorragiques, ou encore la peste.

C'est pourquoi, depuis de nombreuses années, différents systèmes de désinfestation ont été développés : des systèmes physiques par exemple à base de trappes mécaniques, de colles ou encore d'ultrasons, et des systèmes chimiques, notamment des produits répulsifs, chimiostérilisants ou rodenticides. Même si l'utilisation de systèmes physiques se développe, le contrôle de populations de rongeurs est toujours majoritairement réalisé par le biais de méthodes de lutte utilisant des rodenticides, notamment en raison de l'existence d'un antidote parfaitement efficace en cas d'intoxication accidentelle ainsi que pour des raisons d'efficacité en cas d'infestations massives.

Les rodenticides appartiennent à des familles chimiques très diverses : anticoagulants, convulsivants, cardiotoxiques, cytotoxiques ou hypercalcémiants. La plupart des rodenticides utilisés aujourd'hui sont des anticoagulants, en particulier des anticoagulants dérivés de l'hydroxy-4-coumarine ou coumaphène comme le coumachlore, le coumatétralyl, le difenacoum ou le brodifacoum, la bromadiolone, des anticoagulants dérivés de l'hydroxy-4thiocoumarine comme la difethialone, et des anticoagulants dérivés de l'indane-dione-1,3 comme la chlorophacinone, la diphacinone.

Le métabolisme des anticoagulants se caractérise par une bonne absorption orale et une distribution essentiellement hépatique. Ces produits sont donc très efficaces. Ils agissent par accumulation pendant plusieurs jours jusqu'à créer la mort de l'animal par hémorragie aiguë, sans souffrance et sans éveiller la méfiance de ses congénères envers le produit.

Toutefois, la plupart des anticoagulants rodenticides existant actuellement ont une rémanence élevée et persistent longtemps dans les animaux qui les ont consommés. Or, comme ce sont des produits toxiques non sélectifs, les espèces prédatrices des rongeurs, en particulier rapaces et petits mammifères sauvages ou domestiques, peuvent s'intoxiquer elles-mêmes avec ces anticoagulants qu'elles consomment indirectement au travers des rongeurs intoxiqués.

Pour pallier à ces inconvénients, des composés avaient été proposés dans la demande de brevet F -1051155.

La présente invention a pour objectif de proposer une nouvelle solution qui permette de lutter efficacement contre les rongeurs tout en réduisant les risques d'intoxication secondaire de la faune non cible.

A cet effet, l'invention vise un composé répondant à la formule (I) :

ainsi que ses enantiomeres, diastereoisomeres, tautomeres ou mélanges d'entre eux en toutes proportions,

dans laquelle : ^x

- RI représente : -H ou Γ il ou

avec X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ ,

R2 représente :

- R3 représente : O ou S ou CH-X ,

avec X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ , - R4 représente une chaîne carbonée choisie parmi les chaînes a) à I)

avec Y = H ou CH ₃ , lorsque X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ ,

avec y = H, lorsque X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ ,

ou avec y=CH ₃ , lorsque X= CF ₃ ,

X pouvant être différent ou identique dans RI, R2 ou R3, et

y pouvant être différent ou identique lorsqu'il y a plusieurs y dans un même groupement R2

L'invention vise aussi un procédé de production d'un composé de formule (I) à partir d'une molécule de la famille des coumarines.

Un autre objet de l'invention concerne des compositions rodenticides comprenant au moins un composé répondant à la formule (I). Préférentiellement ces compositions se présentent sous forme de poudres, de blocs, de gels, de pâtes, de céréales imprégnées, ou encore sous forme liquide.

Enfin, l'invention vise également l'utilisation d'un composé de formule (I) ou d'une composition l'incluant pour le contrôle de populations de rongeurs.

Avantageusement, les molécules selon l'invention allient une réelle efficacité rodenticide sur tous les rongeurs et une très faible rémanence hépatique. Leur utilisation permet donc de lutter efficacement contre les rongeurs tout en réduisant considérablement le risque d'intoxications secondaires.

D'autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description en détail qui va suivre de l'invention.

Selon un premier aspect, l'invention se rapporte donc à un composé répondant à la formule (I) ci-dessous : ainsi que ses énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ou mélanges de ceux- ci en toutes proportions,

dans laquelle : ^x

- RI représente : -H ou Γ il ou

avec X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ ,

R2 représente :

avec X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ , - R3 représente : O ou S ou CH-X,

avec X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ , - R4 représente une chaîne carbonée choisie parmi les chaines a) à I)

avec Y = H ou CH ₃ , lorsque X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ , avec y = H, lorsque X = H, OH, Cl, Br, F, CF ₃ ou N0 ₂ ,

ou avec y=CH ₃ , lorsque X= CF ₃ ,

X pouvant être différent ou identique dans RI, R2 ou R3, et

y pouvant être différent ou identique lorsqu'il y a plusieurs y dans un même groupement R2.

Le groupement RI est attaché au premier carbone de la chaîne mais ne constitue pas ce premier carbone.

Lorsque RI représente -H, le composé selon l'invention répond à la formule :

Lorsqu composé selon l'invention répond à la formul

Lo e composé selon l'invention répond à la fo

Lo le composé selon l'invention répond

à la formule :

L

le composé selon l'invention répond à la formule :

Lo le composé selon l'invention répond à l

Le composé selon l'invention comprend donc une chaîne linéaire carbonée comprise entre 8 et 19 atomes de carbones.

L'invention vise également les énantiomères, diastéréoisomères, tautomeres du composé de formule (I), ou un mélange d'entre eux en toutes proportions.

Les composés répondant à cette formule (I) et ses énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ou mélanges présentent une activité rodenticide. Préférentiellement R3 représente un oxygène 0.

De façon préférée R4 est choisi parmi les groupements b) à i) et I) avec Y=H, encore plus préférentiellement d), e), f ) i ) et I) avec Y=H.

Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, l'invention vise un composé spécifique répondant à la formule (I) dans laquelle :

- RI représente -H,

- R2 représente

- R3 représente O, et

- R4 représente l'une des chaînes a) à I) avec Y=H. A titre d'exemple non limitatif, il peut s'agir de l'un des composés représentés par les formules II à VII suivantes :

OH

(IV) (R4=e))

Les composés selon l'invention peuvent être obtenus en greffant une chaîne aliphatique latérale ramifiée et potentiellement plus ou moins substituée, sur une molécule de la famille des coumarines, en particulier une 4hydroxycoumarine ou dérivée.

A titre d'exemple, lorsque 3=0, il s'agit d'une 4hydroxycoumarine, lorsque R3=S il s'agit d'une 4hydroxythiocoumarine.

Le procédé d'obtention d'un composé de formule (I) selon l'invention peut être schématisé comme suit :

Le greffage de la chaîne aliphatique peut être réalisé par tout procédé de greffage adapté.

Il peut en particulier être réalisé à l'aide d'un dérivé bromé, notamment d'un bromure d'alcane, tel que représenté ci-dessous :

- préparation de l'ion phénolate de 4 hydroxycoumarine (ou dérivé) avec une solution de soude

- alkylation en position 3 sur le noyau coumarinique en présence d'un solvant (par exemple de I ethanol)

A titre d'exemple, le composé particulier de formule (II) peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes :

L'é ape de préparation de l'ion phénolate de 4 hydroxycoumarine peut être réalisée avec une solution de soude entre 60 et 80°C pendant 20 à 40 minutes. La C-alkylation réalisée en suivant correspond à l'attaque du bromure d'alcane sur un carbone chargé du cycle coumarinique en position 3. La réaction a lieu avec un solvant, préférentiellement de l'ethanol, à une température comprise entre 60 et 80°C et pendant environ 1 à 6 jours en fonction de la longueur de la chaîne à greffer.

Il est à noter que l'on peut observer le passage d'une couleur jaune clair à l'orange voir rouge foncé en fonction des longueurs de chaîne. L'évolution de la réaction peut être suivie par HPLC.

Le milieu réactionnel est ensuite purifié par succession d'extractions liquide- liquide sélectives.

Les composés de formule (I) selon l'invention, ainsi que leurs énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ou mélanges d'entre eux, présentent un effet rodenticide important, même à faible concentration.

Ils peuvent être incorporés dans des compositions destinées à lutter contre les rongeurs nuisibles.

L'invention a donc également pour objet des compositions rodenticides incluant comme matière active au moins un composé de formule (I).

Préférentiellement l'invention vise des compositions rodenticides comprenant entre 0,001 et 50% en poids d'un composé répondant à la formule (I), encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20%.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme adaptée à la lutte contre les rongeurs nuisibles. Elles peuvent notamment se présenter sous forme de concentrât liquide, de poudre, de céréales, de gels, de pâtes, ou d'appâts extrudés comme des pellets ou des blocs.

En plus du composé de formule (I), les compositions selon l'invention contiennent plusieurs excipients : un ou plusieurs excipients composant la matrice contenant le composé rodenticide, et un ou plusieurs excipients dont le rôle est technologique ou biologique.

Les excipients utilisés dans la matrice peuvent être notamment choisis parmi des huiles minérales, des glucides comme les dextrines, des matières minérales comme l'argile, des glycols et autres solvants organiques comme le DMSO, de l'eau, des matières premières céréalières comme l'orge, le blé, le maïs ou le riz, des liants comme la paraffine.

Les autres excipients souvent utilisés sont par exemple des additifs d'appétence et d'attractivité des rongeurs comme du sucre ou des arômes, des conservateurs, ou encore des amérisants destinés à réduire le risque de consommation accidentelle par les enfants ou les animaux domestiques.

Les compositions selon l'invention peuvent être fabriquées par mélange intime et homogène du ou des composés actifs de formule (I) aux ingrédients du support. Cette simplicité de réalisation est notamment possible du fait de la faible quantité de composé actif requise pour obtenir l'effet rodenticide désiré.

Le mélange de la matière active et des excipients peut être réalisé selon tous procédés adaptés, notamment par convection, diffusion et/ou cisaillement. Le mélange peut être réalisé par exemple dans des cuves avec double enveloppe permettant un refroidissement ou un chauffage du mélange le cas échéant.

Un exemple de composition adaptée selon l'invention destinée à se présenter sous forme d'un appât extrudé comprend les composés suivants :

des matières premières céréalières (blé, orge, maïs, riz), préférentiellement entre 40 et 70% en poids de la composition,

- un liant de type paraffine ou de l'eau, préférentiellement entre 15 et 40% en poids de la composition,

- un composé de formule (I), préférentiellement entre 0,001 et 50% en poids de la composition,

- un amérisant du type benzoate de dénatonium,

- un ou plusieurs conservateurs de la famille des acides organiques et de leurs sels comme l'acide ascorbique, l'acide propionique ou le sorbate de potassium, et

- un colorant, préférentiellement le colorant vert PG 7. La fabrication du support extrudé en procédé continu comprend les étapes suivantes :

- mélange des ingrédients à l'aide d'un mélangeur par convection,

- extrusion à l'aide d'un extrudeur monovis ou extrudeur bivis, de diamètre 30mm à 100mm, entre 55°C et 95°C,

- formage,

- découpe d'appâts de masse comprise entre 5 et 100g,

- stabilisation par traitement thermique : refroidissement par air puisé pendant 30 minutes ou séchage à convection pendant 2 à 10 heures, et

- conditionnement.

Les composés de formule (I) et les compositions selon l'invention peuvent être utilisés pour lutter contre les rongeurs nuisibles.

Les compositions rodenticides comprenant les composés de formule (I) peuvent être appliquées en prévention ou en traitement dans des zones à protéger d'attaques de rongeurs. Elles peuvent éventuellement être nsérées ou fixées dans des boîtes d'appâtage adaptées à la lutte des rongeurs afin de sécuriser leur emploi.

Avantageusement, les composés de formule (I) selon l'invention présentent une très bonne efficacité rodenticide, au moins aussi importante que les rodenticides anticoagulants existants, tout en présentant une très faible rémanence hépatique. En effet, les composés selon l'invention se stockent dans le foie pendant un temps très limité.

Leur utilisation permet donc une lutte efficace contre les rongeurs tout en réduisant les risques d'intoxication secondaire de la faune non cible.

Ils peuvent être utilisés notamment dans l'environnement domestique, en milieu rural, professionnel, urbain, dans les lieux de restauration ou d'accueil du public ou encore dans l'industrie agroalimentaire pour lutter contre les rats, souris, mulots, surmulots et/ou tout autre rongeur nuisible. La dose de composé à administrer dépend du rongeur visé. Elle est préférentiellement comprise entre 0,5mg et lOOmg en fonction du rongeur concerné.

L'invention est à présent illustrée par des exemples et des résultats d'essais montrant les effe s revendiqués.

EXEMPLE O'UN PROCÈDE D'OBTENTION C>E COMPOSES C>E FORMULE (I) SPÉCIFIQUES,

LES COMPOSES DE FORMULE (II A VII)

Le procédé consiste en la mise en oeuvre de deux étapes : préparation de l'ion phénolate de 4 hydroxycoumarine et c-alkylation.

1. Préparation de l'ion phénolate de 4 hydroxycoumarine

L'ion phénolate de 4 hydroxycoumarine peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes :

- dans un ballon, mélanger 20 mM de 4 hydroxycoumarine avec 10 mL de NaOH 1M et 1,5 mL de NaOH 10M jusqu'à totale dissolution, pour une solubilisation totale, de façon à obtenir une solution légèrement jaune claire,

- mise à reflux à 70°C pendant 30 minutes, pour permettre la formation du phénolate de coumarine.

2. Synthèse des composés II à VII

A partir du mélange préparé au point 1., on poursuit avec les étapes suivantes :

- ajout de 50 mL d'éthanol,

- ajout de 25 mM de dérivé bromé, et

- mise à reflux à 70°C.

L'avancement de la réaction est suivi par analyse HPLC.

Les composés bromés sont les suivants :

- pour le composé (II) : bromo octane C8H17Br

- pour le composé (III) : bromo decane C10H21Br - pour le composé (IV) : bromo dodecane C12H25Br

- pour le composé (V) : bromo tetradecane C14H29Br

- pour le composé (VI) : bromo hexadecane C16H33Br

- pour le composé (VII) : bromo octodecane C18H37Br

Le milieu réactionnel est ensuite purifié. La purification du milieu réactionnel est réalisée par extractions liquide-liquide (lors de ces opérations toutes les phases liquides sont chromatographiées en HPLC) :

- ajouter de la soude 1 M dans le milieu jusqu'à obtention d'un milieu à pH

14,

- laver avec du toluène, laisser décanter et récupérer l'interface huileuse avec la phase alcaline,

- extraire les phases toluèniques avec une solution de NaOH 1M, et les éliminer,

- rassembler les phases alcalines de couleur rouge et extraire à l'aide d'acétate d'éthyle,

- éliminer la phase aqueuse alcaline, et laver la phase acétate d'éthyle avec une solution de HCI,

- éliminer les phases aqueuses acides et laver la phase acétate d'éthyle avec de l'eau distillée,

- éliminer les phases aqueuses et filtrer l'acétate d'éthyle sur sulfate de sodium anhydre,

- laver le sulfate de sodium avec de l'acétate d'éthyle, et

- évaporer à sub-sac sous courant d'azote l'acétate d'éthyle.

Le produit final peut se présenter sous forme d'huile jaune à jaune orangée ou sous forme de poudre blanche à jaunâtre en fonction des composés.

Les molécules obtenues répondent aux formules (II), (III), (IV), (V), (VI) et (VII). EVALUATION DE L'EFFICACITÉ (IC50) SUR DES RATS DES PRODUITS DE FORMULES (II)

A (VII) EN COMPARAISON A 2 AUTRES PRODUITS

L'efficacité rodenticide des composés selon l'invention a été testée en comparaison aux produits répondant aux formules (VIII) et (IX) suivantes :

Ces produits sont obtenus selon le même procédé que celui mis en oeuvre pour les formules (II) à (VII), avec comme composés bromés :

- pour le composé (VIII) : bromo hexane C6H13Br

- pour le composé (IX) : bromo eicosane C20H41Br

On cherche à déterminer l'IC50 (concentration inhibitrice à 50%) des composés de formules (II) à (IX) par mesure de l'activité vis-à-vis de la vitamine K selon le protocole opératoire décrit ci-dessous, après addition de concentrations croissantes des composés (II) à (IX).

Le protocole opératoire est le suivant. On réalise une incubation dans un tampon Hepes 200mM (pH 7,4) contenant du KCI 150mM, en présence d'un agent réducteur, le dithiothréitol (ImM) :

de 0,5 à lmg de fractions microsomales de foie de rats sensibles, et de substrat de réaction,

- de 200 μΜ d'époxyde de vitamine K, dans un volume final de lmL.

Le mélange est incubé pendant 30 minutes à 37°C et la réaction est arrê ée par ajout de 4mL d'un mélange isopropanol/hexane (1 :1).

Le mélange réactionnel est ensuite centrifugé pendant 10 minutes à 3000 tours par minute.

La phase organique est collectée, puis évaporée à sec sous azote.

Le résidu sec est immédiatement repris dans 200μΙ d'isopropanol.

La vitamine K est ensuite analysée. La séparation des produits est réalisée par chromatographie reverse sur colonne C8 par une phase mobile composée de méthanol et d'acide acétique en condition isocratique (lmL/min) à 45°C. La détection du produit est réalisée par MS/MS avec une source APCI en mode positif.

Les critères d'identification de la vitamine K sont le temps de rétention et la production du fragment 187 à partir de l'ion initial 451.

Les valeurs d'IC50 sont évaluées par régression non linéaire à linéaire à partir de l'équation d'inhibition non-compétitive :

v= (vmax/(l+(I/Ki)))*(S/(Km+S))

où v, représente la vitesse initiale, I, la concentration d'anticoagulant, Km, la constante de Michaelis-Menten, S, la concentration en substrat (mM), Vmax, la vitesse maximale de la réaction et Ki, la constante d'inhibition.

Pour démontrer un effet rodenticide ITC50 doit être inférieur ou égal à 0,19 μΜ.

Les résultats obtenus sont présentés ci-dessous : Composés IC50 (μΜ)

VIII > 0.2

II 0.15

III 0.06

IV 0.05

V 0.04

VI 0.04

VII 0.06

IX >0.5

Ces résultats montrent que contrairement aux composés VIII et IX, les composés selon l'invention présentent un effet rodenticide, avec un IC50 inférieur ou égal à 0,19.