Die WO 97/45401 offenbart Guanidinderivate der allgemeinen Formel (1) Formel 1 bei denen X für die Gruppe-R1,-NHR1,-NH-NH-CHR'R2 oder NH-N=CR'R2 steht, wobei R'und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, ein lineares oder verzweigtes C3-C20-Alkyl-oder C3-C2o-Cycloalkyl-, Adamantyl-, Norbornyl-, <BR> <BR> Tricyclodecyl-oder Benzyl-, Pyridyl-, Indolyl-, Chinolyl-, Anthracyl-, Phenantryl-, Perinaphtyl-oder Chinuclidinyl-Radikal stehen. Die Einsatz dieser Verbindungen als Wirkstoff in pharmazeutischen Zubereitungen beruht insbesondere auf der Hemmung von Sphingomyelinasen. Als Beispiele für Verbindungen entsprechend Formel 1 werden ausschließlich die freien Basen beschrieben.

Auf Grund ihrer Detergensstruktur weisen die beschriebenen Basen und ihre durch Neutralisation mit anorganischen Säuren oder durch Lösen in gepufferter physiologischer Kochsalzlösung erhaltenen Salze starke hämolytische und gewebsschädigende Eigenschaften auf. Weiterhin bilden sich aus anorganischen Salzen in Anwesenheit von anorganischen Phosphationen in wässrigen Lösungen unlösliche Phosphate der Guanidine. Deshalb werden sie im Blut bei relativ niedrigen Konzentrationen ausgefällt und damit pharmazeutisch unwirksam gemacht. Aus diesen Gründen ist die pharmazeutische Verwendbarkeit von Guanidinderivaten stark eingeschränkt.

Es stellte sich daher die Aufgabe, eine physiologisch verträgliche und gleichzeitig wirksame Darreichungsform für die Guanidinderivate bereitzustellen.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass Salze, die aus der Umsetzung aktiver Guanidinderivate mit bestimmten organischen Säuren hervorgehen, eine um bis zum hundertfachen geringere hämolytische Wirkung und eine hervorragende lokale Verträglichkeit, bei gleichbleibender Wirksamkeit, d. h. insbesondere Sphingomyelinasehemmung, besitzen. Weiterhin werden sie durch anorganische Phosphate nicht ausgefällt. Aus diesem Grunde besitzen die erfindungsgemäßen Salze eine stark erhöhte Dosierbarkeit.

Die oben genannte Aufgabe wird daher gelöst durch Salze der allgemeinen Formel (2) : Formel 2 wobei X für einen Valenzstrich, für-CH2-NH-, für-CH2-NH-NH-oder für-CH=N- NH-und R für einen geraden oder verzweigten C-C3o-Alkyl-, C3-C2o-Cycloalkyl-, Adamantyl-, Norbornyl-, Tricyclodecyl-, Benzyl-, Furyl-, Pyridyl-, Anthracyl-, Naphtyl-, Phenanthryl-, Perinaphtyl-oder Chinuclidinyl-Rest steht, der durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen, Cr-C4-Alkoxygruppen, C1-C4-Alkylgruppen und/oder ein oder mehrere Halogenatome oder eine oder mehrere Aminogruppen substituiert sein kann, und Y für einen geraden oder verzweigten C,-C, 2-Alkyl-, C3-C8-Cycloalkyl-, Benzyl-, Furyl-oder Pyridyl-Rest steht, der durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen, Carbonsäuregruppen, C1-C4-Alkoxygruppen, C,-C4-Alkylgruppen und/oder ein oder mehrere Halogenatome oder eine oder mehrere Aminogruppen substituiert sein kann.

Bevorzugt steht R für Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Cyclododecyl-, Tricyclo [5,2, 1, 02 6]-decyl-, Bicyclol2, 2,1]- Cyclohexyl oder Toluyl. Besonders vorteilhaft ist ein Decylrest.

X steht vorzugsweise für-CH2-NH-NH-oder für-CH=N-NH-, insbesondere für - CH=N-NH-.

Besonders vorteilhaft für Y sind Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl und Dodecyl sowie Hydroxyethyl-und 2-Hydroxy-2, 3-Dicarbonsäurepropyl. Insbesondere bevorzugt sind Methyl, Ethyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl und Dodecyl sowie Hydroxyethyl-und 2-Hydroxy-2,3- Dicarbonsäurepropyl.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen sind Undecylamino- guanidinacetat, Undecylaminoguanidinlactat, Undecylaminoguanidinönanthat, Undecylaminoguanidinpelargonat und insbesondere Undecylidenaminoguanidin- acetat, Undecylidenaminoguanidinlactat, Undecylidenaminoguanidinönanthat und Undecylidenaminoguanidinpelargonat.

Anstelle der Carbonsäuren können auch die entsprechend substituierten Sulfonsäuren oder Phosphonsäuren eingesetzt werden. Selbstverständlich bezieht sich die Erfindung gegebenenfalls sowohl auf die reinen optischen Isomeren als auch auf deren Mischungen sowie Racemate, Tautomere oder Stereoisomere.

Die erfindungsgemäßen Salze der Guanidinderivate weisen keine Detergenswirkung mehr auf, da die polare Gruppe der Guanidine mit einem hydrophoben Säureanion verbunden ist. Dadurch sind diese Verbindungen physiologisch gut verträglich. Überraschenderweise sind die erfindungsgemäßen Guanidinsalze bis zu Konzentrationen von 1000 mol/1 gut wasserlöslich und werden durch Phosphationen nicht aus der wässrigen Lösung ausgefällt. Die Wirksamkeit, insbesondere die Sphingomyelinasehemmung, wird dagegen nicht oder nur unerheblich beeinträchtigt.

Die Herstellung der Guanidine ist z. B. aus der WO 97/45401 bekannt. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Guanidinsalze kann in einfacher Weise durch Zusammenbringen der freien Basen mit den entsprechenden freien Säuren erfolgen. Dies ist sowohl in geeigneten Lösungsmitteln, vor allem in Wasser, als auch in Substanz, insbesondere wenn die Säure und/oder die Base flüssig ist, möglich. Es kann vorteilhaft sein, die Säure im Überschuss zuzufügen.

Die Erfindung betrifft weiter pharmazeutische Zubereitungen, die die erfindungsgemäßen Salze der Guanidinderivate als Wirkstoff enthalten. Die pharmazeutischen Zubereitungen können zur Behandlung von Tumorerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauferkrankungen, Infektionen und insbesondere Viruserkrankungen eingesetzt werden. Die Wirkstoffe eignen sich auch zur Prophylaxe. Bevorzugte Wirkstoffe sind : Undecylidenaminoguanidinacetat, Undecylidenaminoguanidinlactat und insbesondere Undecylidenaminoguanidinönanthat und Undecylidenamino- guanidinpelargonat.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten üblicherweise neben dem erfindungsgemäßen Wirkstoff Hilfs-und Zusatzstoffe, die die Konfektionierung zu Darreichungsformen ermöglichen. Es können auch z. B. für Kombinationspräparate weitere Wirkstoffe zugefügt sein, sofern sie chemisch mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen kompatibel sind. Als Darreichungsformen kommen in Betracht : flüssige Zubereitungen zur Injektion ; Tabletten, Kapseln, Pulver, Lösungen, Suspensionen oder Elixiere zur oralen Applikation ; Salben, Cremes, Emulsionen oder Lotionen zur topischen Anwendung ; Pulver und Lösungen zur Inhalation und Suppositorien Die Verfahren zur Herstellung von Darreichungsformen sind dem Fachmann bekannt. Neben der Verarbeitung der erfindungsgemäßen Salze zu den Darreichungsformen können diese Wirkstoffe auch durch Bereitstellen der freien Base und Säure, vorzugsweise in equimolaren Mengen, und Verarbeitung dieser Mischung gegebenenfalls mit den weiteren Hilfs-und Zusatzstoffen zu Darreichungsformen verarbeitet werden. Dabei wird das Salz in situ bzw. bei der Freisetzung aus der Darreichungsform im Körper erzeugt. Brauchbare Konzentrationen liegen im Bereich von 0,5 bis 30 % Wirkstoff in Injektions- lösungen und bei mindestens 1 % Wirkstoff in Zubereitungen für die restlichen Darreichungsformen. Die tägliche Dosis beträgt bei Erwachsenen zwischen 5 und 1000 mg Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen, ohne sie jedoch darauf zu beschränken.

Beispiel 1 : Herstellunq von Undecvlidenaminoquanidinacetat <BR> <BR> 23,4g (0,1 Mol) Undecylidenaminoguanidin (d. h CroH2r-CH=N-NH-C (NH) -NH2, im folgenden C11AG abgekürzt) werden in 234 ml destilliertem Wasser aufgeschlämmt und nach Erwärmung auf 60 °C unter Rühren langsam mit 6,005 g Eisessig versetzt. Nach 30 min Rühren wird abfiltriert und auf 0°C abgekühlt. Das auskristallisierte Salz wird abfiltriert und mit eiskaltem Wasser gewaschen. Es werden 27,8 g des Acetates erhalten (Ausbeute 94,5 %).

Beispiel 2 : Herstellung von Undecvlidenaminoguanidinönanthat 23,4g (0,1 Mol) Undecylidenaminoguanidin (C11AG) werden in 234 ml destilliertem Wasser aufgeschlämmt und nach Erwärmung auf 60 °C unter Rühren langsam mit 13,02 g Önanthsäure versetzt. Nach 30 min Rühren wird abfiltriert und auf 0°C abgekühlt. Das auskristallisierte Salz wird abfiltriert und mit eiskaltem Wasser gewaschen. Es werden 22 g des Onanthats erhalten (Ausbeute 60, 4 %).

Beispiel 3 : Herstellung von Undecviidenaminoquanidinnelaraonat 23,4g (0,1 Mol) Undecylidenaminoguanidin (C11AG) werden in 234 ml destilliertem Wasser aufgeschlämmt und nach Erwärmung auf 60 °C unter Rühren langsam mit 15,82 g Pelargonsäure versetzt. Nach 30 min Rühren wird abfiltriert und auf 0°C abgekühlt. Das auskristallisierte Salz wird abfiltriert und mit eiskaltem Wasser gewaschen. Es werden 36,1 g des Pelargonats erhalten (Ausbeute 92 %).

Beispiel 4 : Herstelluna von weiteren Undecylidenaminoguanidinsalzen 1,1 mMol Säure und 1mMol C11AG (234 mg) wurden in 3 ml Ethylacetat gelöst.

Überschüssige Säure wurde durch dreimaliges Ausschütteln mit destilliertem Wasser entfernt. Nach dem Trocknen im Vakuum wurde das Salz in einer Ausbeute von mehr als 90 % erhalten. In Tabelle 1 sind die Löslichkeiten der erhaltenen Salze und ihre Schmelzpunkte, sowie die entsprechenden Daten der Salze aus den Beispielen 1-3 zusammengestellt.

Tabelle 1 Säureanion Löslichkeit in Wasser Schmelzpunkt Acetat > 10 mg/ml 90 °C Lactat > 10 mg/ml 16 °C Isobutyrat > 10 mg/ml < 4 °C Heptanat > 10 mg/ml 89 °C Nonat > 10 mg/ml 82 °C Decanat 1 mg/ml 48°C Undecanat 0, 1 mg/ml 81 °C Dodecanat 0, 01 mg/ml 68°C Dodecylphosphonat 0,1 mg/ml 78 °C Undecylenat 0, 1 mg/ml 62°C Chlorid > 10 mg/ml 63 °C Palmitat 0, 01 mg/I 72 °C Stearat 0, 01 mg/ml 81 °C Es zeigt sich, dass auch recht langkettige Säuren noch gut wasserlösliche Salze ergeben. Die weniger wasserlöslichen Salze können aber in Einzelfällen für spezielle Anwendungen geeigneter sein.

Beispiel 5 : hämolytische Aktivität verschiedener Salze von C11AG Die Salze der Milchsäure, Essigsäure, Salzsäure, Önanthsäure und Pelargonsäure wurden wie oben beschrieben hergestellt. Mäuseblut (aus der Schwanzvene entnommen) wurde 1 : 100 in isotonischer Glukoselösung verdünnt.

Zu je 0,1 ml verdünntem Mäuseblut wurden die verschiedenen C11AG-Salze in Endkonzentrationen von 4-4000 pg/ml zugegeben. Nach Mischen und Inkubation bei Raumtemperatur für 20 min wurde kurz zentrifugiert und die optische Dichte bei 405 nm vermessen. Die optische Dichte ist ein Maß für die Menge des aus den Erythrozyten freigesetzten Hämoglobins. Figur 1 zeigt die gemessene optische Dichte in Abhängigkeit von der logarithmisch dargestellten Konzentration des Guanidinderivates. Die Endkonzentration verdoppelt sich jeweils von einem Messpunkt zum nächsten. Man erkennt, dass die erfindungsgemäßen Guanidinderivate erst bei Konzentrationen von 32 ug/ml und darüber eine nennenswerte hämolytische Aktivität zeigen, während Chlorid bereits zwischen 8 und 16 ug/ml deutlich hämolytisch wirkt.

Beispiel 6 : Löslichkeit von C11AG-Salzen in Phosphatpuffer Es wurde eine 1 M Kaliumphosphat-Pufferlösung, pH 7,4, hergestellt. Eine Verdünnungsreihe von 1000 mM bis 1 mM Phosphat wurde mit den C11AG- Salzen der Milchsäure, Essigsäure, Salzsäure, Önanthsäure und Pelargonsäure versetzt, sodass sich jeweils eine Endkonzentration des C11AG-Salzes von 4 mM ergab. Die Bildung von Kristallen wurde mikroskopisch bei 40 facher Vergrößer- ung kontrolliert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Während das Chlorid bereits bei 1mM unlösliche Phosphate bildet, fallen bei Acetat und Lactat erst bei 10 mM Phosphate aus und bei Onanthat und Pelargonat sind selbst Lösungen mit 1000 mM Phosphationen stabil.

Tabelle 2 Salz Konzentration Kristalle Chlorid 1 mM-1000mMja Acetat 1 mM nein Acetat 10 mM-1000 mM ja Lactat 1 mM nein Lactat 10 mM-1000 mM ja Önanthat 1 mM-1000 mM nein Pelargonat 1 mM-1000 mM nein Beispiel 7 : Hemmung der neutralen Sphinqomvelinase Die Salze der Milchsäure, Essigsäure, Salzsäure, Önanthsäure und Pelargon- säure wurden wie oben beschrieben oder in analoger Weise hergestellt. Paranitro- phenylphosphorylcholin wurde in 0,1 M Tris bei pH 7,2 und 10 mM MgCI2 zu 1 mg/ml gelöst. Nach Zugabe von 0,1 Einheit neutraler Sphingomyelinase aus Bazillus cereus wurden die verschiedenen Salze von C11AG in Konzentrationen zwischen 0,1 und 1000 rug/ml zugegeben. Nach Inkubation bei 37°C für 24 h wurde die optische Dichte bei 405 nm gemessen. Die optische Dichte ist ein Maß für die Menge an gespaltenem Substrat. Aus Dosis-Wirkungskurven wurde die Konzentration, bei der eine Hemmung der Enzymaktivität um 50 % (IC50) eintritt, entnommen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgelistet. Es zeigt sich, dass die Wirksamkeit teilweise sogar verbessert wird, jedenfalls aber in keinem Fall wesentlich unter diejenige des Chlorids sinkt.

Tabelle 3 Salz IC50/ml Chlorid 0, 8 Acetat 0, 85 Lactat 0, 9 Önanthat 0, 75 Pelargonat 0, 95 Beispiel 8 : phvsioloqische Verträqlichkeit verschiedener C11AG-Salze Aus den Salzen der Essigsäure, Salzsäure, Önanthsäure und Pelargonsäure wurden Lösungen in isotonischer Glukoselösung in Konzentrationen von 4 mM, 20 mM, 40 mM und 120 mM hergestellt. Jeweils 0,1 ml wurde 3 haarlosen Mäusen (Stamm Swiss, Nu/Nu) subkutan appliziert. Nach 24 h Stunden wurde der Grad der Gewebsschädigung protokolliert. Die Ergebnisse zeigt Tabelle 4, es bedeuten keine sichtbaren Schädigungen =-, Rötung= +, Ödeme = ++ und Nekrosen = +++ Man erkennt, dass das Chlorid bereits bei 20 mM zu Rötungen und Ödemen führt.

Das Acetat ist bis 20 mM gut verträglich und bewirkt erst bei 120mM die Schädigung, die beim Chlorid schon bei 20 mM auftreten. Die bevorzugten Onanthate und Pelargonate zeigen selbst bei 120 mM keinerlei Schädigung.

Tabelle 4 Salz Konzentration Befund Chlorid 4 mM 1 x +, 2 x- Chlorid 20 mM 1 x +, 2 x ++ Chlorid 40 mM 2 x ++, 1 x +++ Chlorid 120 mM 3 x +++ Acetat 4 mM-20 mM 3 x- Acetat 120 mM 1 x +, 2 x ++ Önanthat 4 mM-120 mM 3 x- Pelargonat 4 mM-120 mM 3 x-