LU LI (CN)
CN104479214A | 2015-04-01 | |||
CN106221007A | 2016-12-14 | |||
CN104403174A | 2015-03-11 | |||
CN104788781A | 2015-07-22 | |||
CN106519541A | 2017-03-22 | |||
CN101514247A | 2009-08-26 | |||
JP2001019818A | 2001-01-23 | |||
JPS56104920A | 1981-08-21 |
\¥0 2019/104570 权利要求书 [权利要求 1] 一种新型薄膜, 其特征在于, 所述的薄膜由如下组分的物质制备: 聚 烯烃、 聚乙烯蜡、 抗氧剂和表面改性的碳酸钙颗粒; 其中聚乙烯蜡的添加量为聚烯烃重量的 0.5%~2.5% ; 所述的抗氧剂的添加量为聚烯烃重量的 0.02%~2.0% ; 所述的表面改性的碳酸钙颗粒与其他物质的总和的重量比约为 (0.6~ 1.25) : 1; 所述的聚烯烃包括 八的重量比为 1 : (0.1-10) : (0~10) ; 所述的碳酸钙颗粒包括有大粒径碳酸钙颗粒及纳米碳酸钙颗粒, 所述 的大粒径碳酸钙颗粒的粒径为 2000~15000目, 所述的纳米碳酸钙颗粒 的直径为 1~10〇11111, 所述的大粒径碳酸钙与纳米碳酸钙的重量比为 ( 30-90) : (10〜 50) 。 [权利要求 2] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 聚乙烯蜡的添加量为聚 烯烃重量的 0.5~2.5%, 优选为 1.2%~1.8%。 [权利要求 3] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 大粒径碳酸钙颗粒的粒 径范围为 2000~15000目, 优选为 5000~10000目。 [权利要求 4] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 所述抗氧剂选自四季戊 四醇酯、 四 【(3 - (3, 5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基) 丙酸】 季戊四醇酯、 三 (2 , 4 -二叔丁基) 亚磷酸苯酯、 丙酸十八醇酯和烷基化多酚中的一 种或几种。 [权利要求 5] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 所述抗氧剂添加量为聚 烯烃重量的 0.02%~2%, 优选为 0.05%~1.0%=: [权利要求 6] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 所述的物质还包括有防 霉母粒, 其添加量为聚烯烃重量的 1%~6%。 [权利要求 7] 如权利要求 6所述的新型薄膜, 其特征在于, 防霉母粒添加量为聚烯 烃重量的 2%~4%。 [权利要求 8] 如权利要求 1所述的新型薄膜, 其特征在于, 所述的物质还包括有香 \¥0 2019/104570 味母粒, 其添加量为聚烯烃重量的 1%~ 10%。 [权利要求 9] 如权利要求8所述的新型薄膜, 其特征在于, 香味母粒添加量为聚烯 烃重量的4%~8%。 [权利要求 10] 一种新型薄膜的制备方法, 其特征在于, 所述的制备方法包括如下步 骤: (1) 准备权利要求1-9任一权利要求所述的具有新型薄膜中的各组分 物质; 大粒径碳酸钙颗粒及纳米碳酸钙颗粒加入到密炼机中, 加热并混合搅 拌混合, 待混合均匀后, 通过挤出机挤出、 造粒、 干燥; 密炼机的密炼温度是 110~ 180° (:; 挤出机的挤出温度是 170~200° (:; (3) 将防霉母粒、 香味母粒和上述步骤 (2) 得到的粒子混合, 通 过流延机流延成膜, 流延机的温度是 170~230° (:。 |
一种具有香味的防霉薄膜及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及聚烯烃薄膜领域技术, 尤其是指一种具有香味的高碳酸钙填充量、 聚乙烯防霉薄膜及其制备方法。 背景技术
[0002] 聚烯烃薄膜尤其是聚乙烯薄膜应用广泛, 在浴帘、 台布、 垃圾袋、 包装材料、 卫生用品等方面都有广泛应用。 同时随生产工艺的进步, 薄膜性能不断提升和 拓展, 可预见聚乙烯薄膜的用量将持续增长, 但是聚乙烯主要来源于非可再生 的石化资源, 国际原油价格居高不下, 因此找到其他可以减少聚烯烃使用方法 , 节约非可再生的石化资源很有必要。
技术问题
[0003] 本发明的目的在于提供一种具有香味的防霉薄 膜, 使用聚烯烃的同时辅以碳酸 钙等物质, 在减少聚烯烃使用的同时, 还能保持甚至改进现有薄膜的性能。 问题的解决方案
技术解决方案
[0004] 本发明的技术方案如下:
[0005] 一种新型薄膜, 所述的薄膜由如下组分的物质制备而成: 聚烯烃、 聚乙烯蜡、 抗氧剂、 表面改性的碳酸钙颗粒、 防霉母粒和香味母粒;
[0006] 其中聚乙烯蜡的添加量为聚烯烃重量的 0.5%~2.5%, 优选添加量为聚烯烃重量 的 1.2%~1.8%。
[0007] 所述的抗氧剂的添加量为聚烯烃重量的 0.02%~2.0%, 优选添加量为聚烯烃重量 的 0.05%~1.0%。
[0008] 所述的表面改性的碳酸钙颗粒与其他物质的总 和的重量比约为 (0.6-1.25) : 1 ; 表面改性是通过硬脂酸类、 钛酸酯类、 硅烷偶联剂等表面活性剂进行疏水改 性。
[0009] 所述的防霉母粒添加量为聚烯烃重量的 优选添加量为聚烯烃重量的 2 \¥0 2019/104570
%~4%。
[0010] 所述的香味母粒添加量为聚烯烃重量的 1%~10% ; 优选添加量为聚烯烃重量的 4 %~8%。
[0011] 所述的聚烯烃包括有:〇^ £ (高压聚乙烯) 、 LLDPE (线性低密度聚乙烯) 和 £
0) : (0~10) ;
[0012] 所述的碳酸钙颗粒包括有大粒径碳酸钙颗粒及 纳米碳酸钙颗粒, 所述的大粒径 碳酸钙颗粒的粒径为 2000~15000目, 优选的粒径范围为 5000~10000目。
[0013] 所述的纳米碳酸钙颗粒的直径为 1~10〇 11111 , 所述的大粒径碳酸钙与纳米碳酸钙 的重量比为 (30~90) : (10~50) 。
[0014] 所述抗氧剂选自四季戊四醇酯、 四 【(3 - (3, 5 -二叔丁基 -4 -羟基苯基) 丙酸】 季 戊四醇酯、 三 ( 2, 4 - 二叔丁基) 亚磷酸苯酯、 丙酸十八醇酯和烷基化多酚中的 一种或几种。
[0015] 一种新型薄膜, 所述的制备方法包括如下步骤:
[0016] (1) 准备各组分物质;
钙颗粒及纳米碳酸钙颗粒加入到密炼机中, 加热并混合搅拌, 待混合均匀后, 通过单杆挤出机或双杆挤出机挤出、造粒、 干燥;
[0018] 密炼机的密炼温度是 110~180 ° (: ;
[0019] 单杆挤出机的挤出温度是 1 70~200° (: ;
[0020] (3) 将防霉母粒、 香味母粒和上述步骤 (2) 得到的粒子混合, 通过流延机 流延成膜, 流延机的温度是 1 70~230° (:。
[0021] 香味母粒中可添加耐高温香精, 香味可以是花香、果香、木香或其他调制香味
[0022] 碳酸钙以产量丰富、价格低廉、色泽洁白、综 合性能良好等特性成为无机填料 中的首选, 也是塑料加工行业使用广泛、用量巨大的无机 粉体填料, 但是由于 为了维持薄膜本身的性能, 目前碳酸钙填充聚乙烯薄膜材料中的填充量偏 低, 重量分数一般不超过 30%, 如果填充太高, 填充后的聚乙烯薄膜, 其机械性能尤 \¥0 2019/104570 其韧性急剧下降, 低碳酸钙填充量一直是薄膜制造行业的瓶颈。
[0023] 为了在满足聚乙烯薄膜使用机械性能的前提下 , 尽可能提高碳酸钙的填充量, 同时为了降低生产成本、 降低环境污染、 提高聚乙烯薄膜的降解性能, 本案对 填充的碳酸钙做了改善, 采用不同粒径的碳酸钙, 同时通过调整优化不同粒径 的碳酸钙的比例, 改进薄膜的机械性能, 又能提高碳酸钙的填充量。
[0024] 碳酸钙颗粒径越小, 在聚乙烯薄膜中填充的数量越多, 且对聚乙烯薄膜力学性 能影响越小, 所以单就粒径考虑, 粒径小至纳米级的纳米碳酸钙或成为填料优 选, 然而由于纳米碳酸钙颗粒, 其比表面积大、 表面活性高, 即便经过表面疏 水改性后与非极性聚乙烯共混, 其在较高的加工温度下也极易团聚, 从而影响 聚乙烯薄膜的综合性能, 因此, 本发明采用粒径在 2000~15000目的碳酸钙颗粒 , 与少量纳米碳酸钙颗粒混用。 大粒径碳酸钙作为主要填料分散在聚合物基体 中, 后者可很好填充在前者的微小空隙中, 不同尺寸的碳酸钙混合使用, 不仅 可提高碳酸钙填充量, 而且可减少薄膜内部孔隙缺陷, 从而提高薄膜综合性能
[0025] 此外, 现有的薄膜生产中, 白度不低于 90的碳酸钙也可部分替代昂贵的钛白粉 , 在保证聚乙烯薄膜白度的同时又可降低原料成 本, 且具环境友好特性, 因此 , 本案也可以通过选择白度不低于 90的碳酸钙部分替代钛白粉。
[0026] 同时, 防霉剂与香味母粒的加入, 可使聚乙烯薄膜具有更广泛的使用性能, 可 增加最终产品的使用舒适性。
发明的有益效果
有益效果
[0027] 本发明的有益效果在于, 通过调整不同粒径碳酸钙在薄膜中的含量, 在改善薄 膜机械性能的同时, 极大降低原料成本, 并且通过添加防霉颗粒和香味母粒, 改善薄膜的使用感受。 发明实施例
本发明的实施方式
[0028] 实施例 1
[0029] 首先把密炼机密炼室温度预热为 120° (:, 然后按照表 1中实施例 1的配方, 依次 \¥0 2019/104570 将 11千克!^^ £ , 33千克
LLDPE, 1千克聚乙烯蜡, 45千克 2500目的碳酸钙粉, 8千克纳米碳酸钙粉, 0.2 千克抗氧剂加入到密炼机中, 搅拌混合 5分钟使物料充分混合, 后升温至 150。0 进一步混合 10分钟, 排掉混炼物料中的水分子等挥发物质后再混合 分散 15分钟 。 最后将分散均匀的料输送到双螺杆挤出机, 在 1 70~200 。(:温度范围内熔融挤出 、造粒、 干燥, 得到流延粒子(: -1。
[0030] 将上述步骤得到的流延粒子(: -1加入到流延机中, 在 1 70~230° (:流延, 可得到高 填充的聚乙烯薄膜 ^1, 其力学性能等见表 2。
[0031] 实施例 2
[0032] 流延粒子(: -2可按表 1中实施例 2的配方制备, 其工艺条件同实施例 1。
[0033] 将流延粒子(: -2与 3公斤香味母粒、 0.8公斤防霉母粒加入到流延机中, 在 1 70~2 30°(:进行流延, 可制备带香味、 高填充的聚乙烯防霉薄膜 ^2, 其力学性能见表 2 所示。
[0034] 实施例 3
[0035] 流延粒子(: -3可按表 1中实施例 3的配方制备, 其工艺条件同实施例 1。
[0036] 将流延粒子(: -3加入到流延机中, 在 1 70~230° (:流延, 可得到高填充的聚乙烯薄 ^-3, 其力学性能等见表 2。
[0037] 实施例 4
[0038] 流延粒子(: -4可按表 1中实施例 4的配方制备, 其工艺条件同实施例 1。
[0039] 将流延粒子(: -4加入到流延机中, 在 1 70~230° (:流延, 可得到高填充的聚乙烯薄 膜 1 ^4, 其力学性能等见表 2。
[0040] 表 1. 实施例 1-4中高碳酸钙填充的聚烯烃颗粒的制备配方 (单位: 公斤)
[0041] \¥0 2019/104570
[数]
[0042] 性能评价方式及实行标准:
[0043] 按上述本发明的步骤, 制备出香味高碳酸钙填充防霉聚乙烯薄膜后, 其拉伸性 能按 ASTM 05034-95 的标准进行测试。 拉伸样品尺寸: 长度 150 毫米, 宽度 100 毫米, 拉伸速度为每分钟 300 毫米。 所制备的薄膜纵向拉伸强度不低于 17 兆帕, 断裂伸长率不低于 1 〇〇 % , 具体测试结果如下:
[0044] 表 2所制得流延膜的相关性能
[0045] \¥0 2019/104570 卩(:17€謂17/113723
[数]
[0046]
Next Patent: IMAGE PROCESSING METHOD AND DEVICE