Vorliegende Erfindung betrifft eine teilkristalline, beim Schmelzen rekristallisierende Mischung von Polyesterpolyolen erhältlich durch Polykondensation einer

Reaktionsmischung umfassend ein oder mehrere Dicarbonsäuren ausgewählt aus gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit einer geraden Anzahl von mindestens 8 Methylen-Gruppen sowie ein oder mehrere Diole ausgewählt aus aliphatischen Diolen, die mindestens eine Etherfunktion, aufweisen. In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung ein polymeres Material, das aus der chemischen Modifizierung der Mischung von

Polyesterpolyolen mit organischen Verbindungen hervorgeht, die zumindest eine

Isocyanat- und/oder Epoxid-Gruppe enthalten. Die erfindungsgemäßen Mischungen und Materialien zeichnen sich durch verhältnismäßig niedrige Schmelzenthalpien aus, während die Schmelztemperatur in einem Bereich von -30 bis 60 °C eingestellt werden kann, so dass leicht aufschmelzbare Rezepturen enthaltend die erfindungsgemäßen Mischungen und Materialien zugänglich sind. Zudem verleihen die erfindungsgemäße Mischungen und Materialien derartigen Rezepturen eine hohe Elastizität und

Bruchfestigkeit. Die vorliegende Erfindung umfasst daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Polyesterpolyole und polymeren Materialien als Verform-,

Aufschmelz- und Extrusionshilfsmittel in thermoplastischen Materialien, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Klebstoffen und Dichtstoffen, insbesondere von

Schmelzklebstoffen und Reaktivklebstoffen.

Von besonderer kommerzieller Bedeutung für Kleb- bzw. Dichtstoffe im Allgemeinen sind Polyester, die endständige Hydroxyl-Gruppen aufweisen, sogenannte Polyesterpolyole. Diese sind als solche überaus stabil und chemisch einfach zu modifizieren und werden daher häufig als präpolymerer Bestandteil von reaktiven Klebstoffsystemen eingesetzt. In diesem Zusammenhang offenbart die EP 1 149 850 A1 kristalline Polyesterpolyole mit einer mittleren Molmasse von 1.500-15.000 g/mol erhältlich durch Kondensation einer mehrbasigen Carbonsäure mit 1 , 10- bzw. 1 , 12-Dodekandiol, die mit einem Isocyanat- Harz modifiziert Bestandteil eines Schmelzklebstoffes sein können. Die Polyesterpolyole bzw. die mit Isocyanat-Harzen modifizierten Polyesterpolyole ermöglichen, dass der Schmelzklebstoff bei der Applikationstemperatur schnell abbindet und unterhalb der Kristallisationstemperatur eine Klebeverbindung mit hoher mechanischer Stabilität liefert. Auf demselben technischen Gebiet offenbart die DE 1 1 2015 003 392 T5

Schmelzklebstoffe auf Basis von Polyesterpolyolen mit niedrigem Schmelzpunkt von 130 - 135 °C, die aus einer Mischung von verschiedenen Dicarbonäuren unter anderem Dodekandisäure und einer Mischung von Diolen unter anderem Dipropylenglykol nach Polykondensation hervorgehen.

Für Polyesterpolyole als Bestandteil von Kleb- bzw. Dichtstoffrezepturen ist demnach eine niedrige Schmelzenthalpie bei der Applikation des Klebefilmes für ein energieeffizientes Fertigungsverfahren von Vorteil. Weiterhin wird in diesen Anwendungen die Anforderung gestellt, dass nach dem Abbinden des Klebfilms bzw. der Abdichtung eine hohe Elastizität und mechanische Stabilität der Klebeverbindung bzw. der Dichtung gewährleistet ist. Hierbei ergibt sich häufig die Schwierigkeit, dass eine Verbesserung der mechanischen Stabilität häufig zu Lasten der Elastizität geht und das Material bei mechanischer

Beanspruchung zu Kohäsionsbruch neigt. Üblicherweise weist ein Material, dessen Schmelzenthalpie gering ist, auch eine nur geringgradige Kristallinität, so dass die Bereitstellung eines Materials mit verhältnismäßig niedriger Schmelzenthalpie bei gleichzeitig hoher mechanischer Stabilität und Bruchfestigkeit also Elastizität mit erheblichen Entwicklungs- und Erprobungsaufwand einhergeht.

Ein ähnliches Anforderungsprofil ist auch in von Klebstoffen deutlich verschiedenen Anwendungsgebieten von Vorteil und wird daher gefordert. So ist für die Formgebung von thermoplastischen Materialien mittels Extrusions- oder Spritzgussverfahren ganz offenkundig eine niedrige Schmelzenthalpie vorteilhaft und zudem erwünscht, dass das Material unterhalb seines Erweichungspunktes eine hohe Elastizität und mechanische Stabilität aufweist.

Die vorliegende Erfindung stellt sich daher die Aufgabe ein Mischung von

Polyesterpolyolen bereitzustellen, über die eine verhältnismäßig niedrige

Schmelzenthalpie bei einer Schmelztemperatur im Bereich von -30 °C bis 60 °C zugänglich ist, die aber gleichzeitig als Bestandteil von Kleb- und/oder Dichtstoffen sowie Thermoplasten unterhalb des Erweichungspunktes eine hohe Elastizität und mechanische Stabilität verleiht. Zu teilkristallinen Polyestern und ihren Derivaten existiert ein umfangreicher wissenschaftlicher Kenntnisstand, der auch in der Patentliteratur in einer Vielzahl von Anwendungen dieser Stoffklasse dokumentiert ist. So ist unter anderem aus der

Encyclopedia of Polymer Science and Technology, 1964-1977, Vol. 1 1 , Herman F. Mark, Polyesters bekannt, dass lineare acyclische Polyester mit einer zahlenmittleren Molmasse M _n oberhalb von 5.000 g/mol meist wachsartige kristalline Festkörper darstellen, die einen Schmelzbereich von 30 bis 120 °C aufweisen, wobei der Schmelzpunkt mit der Anzahl an Methylengruppen in der Wiederholungseinheit der Polyester ansteigt und Werte erreicht, die denen des entsprechenden Polyethylens entsprechen, während Polyester der Malonsäure extrem niedrige Schmelzpunkte von bis zu -20 °C aufweisen können. In diesem Zusammenhang ist ebenfalls allgemein bekannt, dass, insoweit Alkyl-Gruppen in die lineare Polyesterkette eingeführt werden, der Schmelzpunkt weiter erniedrigt wird und so auch bei höheren Molekulargewichten noch bei 20 °C flüssige Polymermischungen erhalten werden können. Jedoch kann über eine Erhöhung des paraffinischen Charakters der Dicarbonsäure Kristallinität zurückerhalten werden, wie es beispielsweise bei dem Polyester der Sebazinsäure mit 1 ,2-Propandiol der Fall ist. Basieren die Polyester mehrheitlich auf einem Monomer, das cyclische Struktureinheiten aufweist, so kann der Schmelzpunkt derartiger kristalliner Polyester oberhalb von 200 °C liegen und durch Beimischung von die Amorphizität erhöhenden Monomeren auf nur bis zu 50 °C gesenkt werden.

Es besteht also ein reichhaltiger Erfahrungsschatz darin, die kristallinen Eigenschaften von Polyestermischungen und damit auch deren Schmelzpunkt über strukturelle

Modifikation der Monomere anzupassen und auf diese Weise für bestimmte

Anwendungen anzupassen.

Überraschenderweise wurde jedoch gefunden, dass Mischungen von teilkristallinen Polyesterpolyolen, die aus bestimmten langkettigen Dicarbonsäuren und bestimmten Ethergruppen-haltigen Diolen aufgebaut sind, beim Schmelzen rekristallisieren und damit eine verhältnismäßig niedrigere Wärmemenge zum Aufschmelzen benötigen. Ebenso überraschend können derartige Mischungen das zuvor beschriebene Anforderungsprofil für eine hohe mechanischer Stabilität bei gleichzeitig hervorragender Bruchfestigkeit also Elastizität im Bereich der Kleb- und Dichtstoffe sowie Thermoplaste erfüllen. Das Anforderungsprofil und damit die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird also dadurch gelöst, dass eine teilkristalline, beim Schmelzen rekristallisierende Mischung von Polyesterpolyolen bereitgestellt wird, die erhältlich ist durch Polykondensation einer Reaktionsmischung umfassend ein oder mehrere Dicarbonsauren sowie ein oder mehrere Diole, wobei a) mindestens 50 Mol.-% der Dicarbonsauren ausgewählt sind aus gesättigten

aliphatischen Dicarbonsäuren mit einer geraden Anzahl von mindestens 8 Methylen- Gruppen, die weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen; und b) mindestens 40 Mol.-% der Diole ausgewählt sind aus aliphatischen Diolen, die

mindestens eine Etherfunktion, jedoch weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen.

Teilkristalline, beim Schmelzen rekristallisierende Mischungen von Polyesterpolyolen, die erfindungsgemäß aus der Reaktionsmischung der Komponenten a) und b) erhalten werden, besitzen unterhalb ihrer Erweichungspunkt Ring-Kugel gemessen gemäß DIN EN 1238:201 1 kristalline Phasen und zeichnen sich zudem dadurch aus, dass während des endothermen Schmelzvorganges vor Erreichen des Erweichungspunktes, d.h. dem Übergang in die flüssige Phase, eine exotherme Rekristallisation auftritt. Die

Rekristallisation im Schmelzvorgang ist eine typische Materialeigenschaft der

erfindungsgemäßen Mischung der Polyester und kann mittels Differential Scanning Calorimetry (DSC) bei einer Aufheizrate von nicht mehr als 10 Kelvin pro Minute als exothermer Kristallisationspeak in Überlagerung mit dem endothermen Schmelzpeak vor dem Erreichen des Erweichungspunktes nachgewiesen werden. Hierfür heizt man die erfindungsgemäße erhaltene Mischung der Poylesterpolyole auf, nachdem selbige zuvor bis oberhalb des Erweichungspunkts aufgeheizt und mit einer Abkühlungsrate von mindestens 10 Kelvin pro Minute auf eine Temperatur unmittelbar nach dem Durchlaufen des letzten Kristallisationspeaks gebracht wurde, der differenzkalorimetrisch noch bis zu einer Temperatur von -50 °C nachgewiesen werden kann. Wenn im Folgenden auf den Erweichungspunkt der Mischung der Polyester Bezug genommen wird, so ist der

Erweichungspunkt Ring-Kugel gemessen gemäß DIN EN 1238:201 1 gemeint. Eine Dicarbonsäure bzw. ein Diol sind im Sinne der vorliegenden Erfindung dann aliphatisch, wenn sie neben Sauerstoffatomen ausschließlich aus Kohlenstoff und Wasserstoffatomen zusammengesetzt sind. Eine Dicarbonsäure im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst auch die entsprechenden jeweiligen einfachen oder zweifachen Methyl- und/oder Ethylester, das jeweilige Säureanhydrid sowie die entsprechenden einfachen oder zweifachen Säurechloride.

Ein Kohlenstoffatom ist quartär wenn es kovalent an vier weitere Kohlenstoffatome gebunden ist, während ein tertiäres Kohlenstoffatom kovalent mit drei weiteren

Kohlenstoffatomen verbunden ist.

Erfindungsgemäße Mischungen von Polyesterpolyolen, die durch Polykondensation der Komponenten a) und b) erhältlich sind, benötigen aufgrund ihrer Rekristallisationsneigung eine geringere Schmelzenthalpie und sind insofern leicht schmelzbar. Weiterhin liegt der Erweichungspunkt der Polyesterpolyole in einem Temperaturbereich von -30 bis 60 °C und kann in diesem Bereich beispielsweise durch Auswahl der aliphatischen Kettenlänge der Dicarbonsäure oder derjenigen des Diols gut auf ein schmales Temperaturintervall in diesem Bereich eingestellt werden.

Erstaunlicherweise verleihen die erfindungsgemäßen Mischungen thermoplastischen Materialien und auch Kleb- und/oder Dichtstoffen, insoweit sie in ausreichenden Mengen enthalten sind, eine hervorragende mechanische Stabilität bei gleichzeitig guten elastischen Eigenschaften.

Für eine stärkere Ausprägung des Rekristallisationsverhaltens der erfindungsgemäßen Mischung ist es bevorzugt, dass mindestens 60 Mol.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Mol.-% der Dicarbonsäuren ausgewählt sind aus Dicarbonsäuren gemäß Komponente a) der Reaktionsmischung und/oder mindestens 60 Mol.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Mol.-% der Diole ausgewählt sind aus Diolen gemäß Komponente b) der Reaktionsmischung. Hierüber wird erreicht, dass die Rekristallisation der erfindungsgemäßen Mischung stärker ausgeprägt ist und damit die Wärmemenge, die für das Erreichen des Erweichungspunktes erforderlich ist, weiter erniedrigt wird.

Um andererseits einen Erweichungspunkt einzustellen, der nicht oberhalb von 60 °C liegt, ist es bevorzugt, dass die Dicarbonsäuren gemäß Komponente a) nicht mehr als 24 Methylen-Gruppen, besonders bevorzugt nicht mehr als 18 Methylen-Gruppen, insbesondere bevorzugt nicht mehr als 16 Methylen-Gruppen, wobei hiervon unabhängig die Dicarbonsäuren gemäß Komponente a) vorzugsweise mindestens 10 Methylen- Gruppen umfassen sollten, um solche Polyesterpolyole bereitzustellen, für die die

Rekristallisation bei einem möglichst niedrigem Erweichungspunkt maximal ausgeprägt ist. Bevorzugte Vertreter der Dicarbonsäuren gemäß Komponente a) sind also 1 , 10- Decamethylendicarbonsäure, 1 , 12-Dodecamethylendicarbonsäure, 1 , 14- Tetradecamethylendicarbonsäure und 1 , 16-Hexadecamethylendicarbonsäure.

Die Ausprägung der Rekristallisation der erfindungsgemäßen Mischung von

Polyesterpolyolen wird durch die Anwesenheit andere langkettiger Dicarbonsäuren, die keine Dicarbonsäuren gemäß Komponente a) der erfindungsgemäßen Mischung darstellen, stark abgeschwächt. In einer bevorzugten Ausführungsform ist daher der Anteil an Dicarbonsäuren, die keine gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit einer geraden Anzahl von mindestens 8 Methylen-Gruppen, jedoch mindestens 9 Kohlenstoff atome aufweisen, bezogen auf den Gesamtanteil an Dicarbonsäuren in der Reaktionsmischung kleiner als 20 Mol.-%, besonders bevorzugt kleiner als 10 Mol.-%, insbesondere bevorzugt kleiner als 4 Mol.-% ist.

Andererseits können bestimmte Dicarbonsäuren, insofern sie der Reaktionsmischung enthalten sind und damit auch struktureller Bestandteil der Polyesterpolyole werden, der erfindungsgemäßen Mischung Eigenschaften verleihen, die für bestimmte Anwendungen vorteilhaft sind. So kann die mechanische Stabilität von Materialien, die die

erfindungsgemäßen der Polyesterpolyole in signifikanten Mengen enthalten, erheblich erhöht werden, wenn die Polyesterpolyole zu einem gewissen Anteil aus aromatischen Dicarbonsäuren bestehen. Hier sind insbesondere die Isophtalsäure, Terephtalsäure, Orthophtalsäure, Furandicarbonsäure, insbesondere 2,5-Furandicarbonsäure, zu nennen, die in einer besonders bevorzugten Ausführungsform zusätzlich in der

Reaktionsmischung enthalten sind. Positiv wirkt sich ein Anteil an aromatischen

Dicarbonsäuren in den erfindungsgemäßen Polyesterpolyolen auch auf die Klebrigkeit aus, wenn selbige häufig mit Isocyanaten und/oder Epoxiden modifiziert in Kleb- und/oder Dichtstoffen eingesetzt werden. In diesem Anwendungsgebiet können auch solche erfindungsgemäßen Polyesterpolyole verwendet werden, in denen ungesättigte

Dicarbonsäuren mit weniger als 9 Kohlenstoffatomen enthalten sind, da hierüber

Mischungen bereitgestellt sind, die über die aliphatische Doppelbindung vernetzt werden können und somit zur mechanischer Stabilität und Kohäsion der Klebeverbindung bzw. Dichtung gewinnen können. Hier sind insbesondere die Itakonsäure, Fumarsäure und/oder Maleinsäure zu nennen, die in einer besonders bevorzugten Ausführungsform zusätzlich in der Reaktionsmischung enthalten sind.

Damit sich der positive Effekt dieser Beimischungen zur Reaktionsmischung entfalten kann, ist bevorzugt, dass der Anteil an ungesättigten Dicarbonsäuren mit weniger als 9 Kohlenstoffatomen und/oder aromatischen Dicarbonsäuren, wobei eine Beimischung von aromatischen Dicarbonsäuren als besonders effektiv für die Verbesserung der mechanischen Stabilität und Kohäsion in Klebeverbindungen bzw. Dichtungen

hervorzuheben ist, bezogen auf den Gesamtanteil der Dicarbonsäuren in der

Reaktionsmischung zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mischung der

Polyesterpolyole jeweils mindestens 2 Mol.-%, besonders bevorzugt jeweils mindestens 8 Mol.-%, insbesondere bevorzugt jeweils mindestens 15 Mol.-% beträgt.

Die Beimischung dieser Dicarbonsäuren zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der hat jedoch mit Bedacht zu erfolgen und sollte nicht die generelle Eigenschaft der Polyesterpolyole leicht aufschmelzbar zu sein in erheblichen Maße mindern. Daher sind die Anteile an ungesättigten Dicarbonsäuren mit weniger als 9 Kohlenstoffatomen und aromatischen Dicarbonsäuren in der Summe vorzugsweise kleiner als 40 Mol.-%, besonders bevorzugt kleiner als 30 Mol.-% bezogen auf den Gesamtanteil der

Dicarbonsäuren in der Reaktionsmischung.

Andererseits ist es essentiell für das Vorliegen der Rekristallisation der Mischung der Polyesterpolyole, dass ein erheblicher Anteil von mindestens 40 Mol.-% der aliphatischen Diole der Reaktionsmischung weder quartäre noch tertiäre Kohlenstoffatome aufweist und damit linear aufgebaut ist. Weiterhin von Bedeutung ist auch hier, dass der Erweichungspunkt bei möglichst niedrigen Temperaturen eingestellt ist, aber die

Mischung dennoch hinreichend teilkristallin ist, dass der Effekt der Rekristallisation eintritt. So kann durch mehrfache Etherfunktionalitäten im Diol der Erweichungspunkt reduziert werden, gleichzeitig geht dies jedoch zu Lasten der Fähigkeit des Materials zur

Rekristallisation. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die aliphatischen Diole der Komponente b) der erfindungsgemäßen Mischung daher ausgewählt aus Diolen der allgemeinen Strukturformel H-([0-(CH2)m]x-[0-(CH2)n] _y )z-OH mit m, n als positive ganze Zahlen von 1 bis 4, mit x, y als nicht negative ganze Zahlen, wobei x+y mindestens 1 ist, und mit z als positiver ganzer Zahl, wobei (x+y)z mindestens 2 und z(x(m+1 )+y(n+1 )) kleiner als 40 ist. Vertreter derartige Diole sind neben Diethylenglykol, Triethylenglykol bzw. Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und den jeweiligen weiteren Homologen auch Diole, die sich aus Ethylenglykol- und 1 ,3-Propylenglykol-Einheiten zusammensetzen, beispielsweise 3-Oxahexan-1 ,6-diol, 3,7-Dioxanonan-1 ,9-diol, 3,8-Dioxaoctan-1 , 10-diol.

In diesem Zusammenhang besonders bevorzugt gilt für die aliphatischen Diole gemäß Komponente b), dass m gleich 2, x gleich 1 , y gleich Null und z vorzugsweise kleiner als 10, besonders bevorzugt kleiner als 8, ganz besonders bevorzugt kleiner als 6 ist.

Derartige Diole sind Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol,

Pentaethylenglykol und Hexaethylenglykol.

Auch für die übrigen aliphatischen Diole gilt, dass deren Anteil insoweit es sich nicht um Diole gemäß der Komponente b) handelt, nicht in einem solchen Maß in der

Reaktionsmischung enthalten sein sollten, dass die Ausprägung der Mischung von Polyesterpolyolen zur Rekristallisation signifikant gemindert wird. Hier kommt es entscheidend auf den überwiegenden linearen Aufbau der Diole mit Etherfunktionalität an, so dass in einer bevorzugten Ausführungsform der Anteil an Diolen, die keine Diole gemäß Komponente b) darstellen und sowohl mindestens eine Etherfunktion als auch tertiäre und/oder quartäre Kohlenstoffatome aufweisen, bezogen auf den Gesamtanteil an Diolen in der Reaktionsmischung zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mischung an Polyesterpolyolen kleiner als 20 Mol.-%, besonders bevorzugt kleiner als 10 Mol.-%, insbesondere bevorzugt kleiner als 4 Mol.-% ist. Ein gewisser Anteil an solchen aliphatischen Diolen in der Reaktionsmischung, die keine Etherfunktion aufweisen und nicht mehr als 10 Kohlenstoffatome aufweisen, kann jedoch nützlich sein, wenn an die Mischung der Polyesterpolyol die Anforderung gestellt wird, in einem bestimmten Temperaturintervall vollständig aufzuschmelzen. So verschieben aliphatische lineare Diole mit geringer Kettenlänge, den Erweichungspunkt zu höheren Temperaturen, während verzweigte Diole eine Erweichungspunkterniedrigung

herbeiführen.

Daher sind in einer bevorzugten Ausführungsform in der Reaktionsmischung zur

Herstellung der erfindungsgemäßen Polyesterpolyole zusätzlich zu den Diolen gemäß Komponente b) aliphatische Diole enthalten sind, die keine Etherfunktion und nicht mehr als 10 Kohlenstoffatome aufweisen, die wiederum vorzugsweise ausgewählt sind aus Ethylenglykol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol und/oder 1 ,8-Oktandiol, wobei deren Anteil bezogen auf den Gesamtanteil der Diole vorzugsweise mindestens 1 Mol.-%, jedoch vorzugsweise kleiner als 40 Mol.-%, besonders bevorzugt kleiner als 20 Mol.-% und ganz besonders bevorzugt kleiner als 10 Mol.-% ist, um einerseits einen signifikante Verschiebung des Erweichungspunktes herbeiführen zu können, aber andererseits die Neigung der erhaltenen Mischung an Polyesterpolyolen zur Rekristallisation nicht aufzuheben.

Unverzweigte ß-, γ-, δ- und/oder ε-Hydroxycarbonsäuren, die auch in ihrer Lacton-Form vorliegen können in geringen Mengen, die Elastizität von solchen Materialien erhöhen, die aus mit Isocyanat- und/oder Epoxid-Gruppen modifizierten erfindungsgemäßen

Mischungen der Polyesterpolyole hervorgehen. Dementsprechend kann für spezielle Anwendungen, in denen eine hohe Elastizität eines polymeren Materials abverlangt wird, das auf die erfindungsgemäßen Polyesterpolyole abstellt, bevorzugt sein, dass der Anteil an unverzweigten ß-, γ-, δ- und/oder ε-Hydroxycarbonsäuren, die auch in ihrer Lacton- Form vorliegen können, bezogen auf den Gesamtanteil der Dicarbonsäuren mindestens 1 Mol.-%, besonders bevorzugt mindestens 4 Mol.-% beträgt, jedoch zur Wahrung der Eigenschaft der Polyesterpolyole leicht zu schmelzen vorzugsweise insgesamt weniger als 35 Mol.-%, besonders bevorzugt insgesamt weniger als 22 Mol.-%, insbesondere bevorzugt insgesamt weniger als 15 Mol.-% derartiger Hydroxycarbonsäuren bezogen auf den Gesamtanteil der Dicarbonsäuren in der Reaktionsmischung. Für eine weitreichende Konversion der monomeren Bestandteile der Reaktionsmischung zu einer erfindungsgemäßen Mischung der Polyesterpolyole, die im festen Zustand Teilkristallinität inne hat und beim Schmelzen rekristallisert, ist bevorzugt, dass der Anteil anderer kondensationsfähiger organischer Verbindungen, die weder Dicarbonsäuren noch Diole noch eine Hydroxycarbonsäure ausgewählt aus unverzweigten ß-, γ-, δ- und/oder ε-Hydroxycarbonsäuren darstellen, in der Reaktionsmischung insgesamt kleiner als 10 Gew.-% bezogen auf den Gesamtanteil der Dicarbonsäuren und Diole ist. In diesem Zusammenhang ist unter einer kondensationsfähigen organischen Verbindung, eine Verbindung zu verstehen, die unter den gewählten Reaktionsbedingungen in der Lage ist entweder mit den Dicarbonsäuren oder mit den Diolen der Reaktionsmischung an deren funktionelle Gruppen unter Ausbildung einer kovalenten Verbindung unter Abspaltung von Wasser oder Säuren oder unter Ringöffnung zu addieren, insbesondere sind vorliegend unter einer kondensationsfähigen Verbindung Hydroxyl- und/oder Carboxyl- gruppenhaltige organische Verbindungen sowie Lactone zu verstehen.

Aus gleichen Erwägungsgründen ist es vorteilhaft, wenn der Anteil an organischen Verbindungen, die Isocyanat-Gruppen aufweisen, in der Reaktionsmischung kleiner als 1 Gew.-% berechnet als HN=C=0 bezogen auf den Gesamtanteil der Dicarbonsäuren und Diole ist. Unter einer Isocyanat-Gruppe werden in diesem Zusammenhang sowohl freie als auch blockierte bzw. geschützte Isocyanat-Gruppen verstanden.

Um der erfindungsgemäße Mischung von Polyesterpolyolen für eine nachfolgende chemische Modifizierung durch Addition von Isocyanat-Gruppen und/oder Epoxid- Gruppen eine ausreichende Anzahl an terminalen Hydroxyl-Gruppen zu verleihen, ist es vorteilhaft, wenn die Diole in der Reaktionsmischung im molaren Uberschuss bezogen auf die Dicarbonsäuren enthalten sind, jedoch vorzugsweise nicht oberhalb eines

Überschusses von 1 ,2 : 1 , da anderenfalls eine portionsweise Zugabe des Diols zur Reaktionsmischung oder die Vorlage des Diols bei der Verfahrensführung notwendig wird, um ein genügend hohes mittleres Molekulargewicht der Polyesterpolyole der Mischung zu erzielen, wobei diese Mischungen dann denjenigen erhältlich aus stöchiometrischen Umsetzungen strukturell ähnlich sind und sich lediglich durch einen erhöhten Anteil an unreagierten Diolen auszeichnen, was ebenfalls zu vermeiden ist. Als ideal hinsichtlich Molmassenverteilung, die wesentlich das Rekristallisationsverhalten der Mischung bestimmt, und Hydroxyl-Funktionalität, die die Kompatibilität mit mono- und polyfunktionellen Isocyanaten und/oder Epoxiden bestimmt, haben sich solche

Mischungen von Polyesterpolyolen herausgestellt, die eine Säurezahl kleiner als 50 mg KOH/g, besonders bevorzugt kleiner als 10 mg KOH/g, insbesondere bevorzugt kleiner als 5 mg KOH/g und ganz besonders bevorzugt kleiner als 2 mg KOH/g jeweils pro Gramm der Reaktionsmischung aufweisen, wobei die Hydroxylzahl vorzugsweise im Bereich von 10 bis 150 mg KOH/g, besonders bevorzugt im Bereich von 20 bis 120 mg KOH/g jeweils pro Gramm der Reaktionsmischung liegt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform besitzt die erfindungsgemäße Mischung der Polyesterpolyole eine Säurezahl unterhalb von 5 mg KOH/g und ist erhältlich aus einer Reaktionsmischung der Komponenten a) und b), wobei die Diole in molarem Überschuss bezogen auf die Dicarbonsäuren in der Reaktionsmischung enthalten sind, jedoch nicht oberhalb eines Überschusses von 1 ,2 : 1 .

Die Säurezahl ist erfindungsgemäß eine experimentell zu bestimmende Messgröße, die ein Maß für die Anzahl der freien Säuregruppen in der jeweils definierten Bezugsmenge ist, beispielsweise pro Gramm der Reaktionsmischung. Die Säurezahl wird bestimmt, indem eine eingewogene Probe der Bezugsmenge in einem Lösemittelgemisch aus Methanol und destilliertem Wasser im Volumenverhältnis 3 : 1 gelöst und anschließend mit 0,05 mol/l KOH in Methanol potentiometrisch titriert wird. Die potentiometrische Messung erfolgt mit einer Einstabmesskette (LL-Solvotrode® der Fa. Metrohm;

Bezugselektrolyt: 0,4 mol/l Tetraethylammoniumbromid in Ethylenglykol). Die Säurezahl entspricht dabei der hinzugesetzten Menge an KOH pro Gramm der Bezugsmenge im Wendepunkt der potentiometrischen Titrationskurve.

Analog gilt erfindungsgemäß, dass die Hydroxylzahl als Maß für die Anzahl an freien Hydroxylgruppen in der jeweils definierten Bezugsmenge, beispielsweise pro Gramm der Reaktionsmischung, experimentell durch potentiometrische Titration bestimmt werden kann. Hierfür wird eine eingewogene Probe der Bezugsmenge in einer Reaktionslösung von 0,1 mol/l Phtalsäureanhydrid in Pyridin bei 130 °C für 45 Minuten erwärmt und zunächst mit dem 1 ,5 fachen Volumen der Reaktionslösung an Pyridin und anschließend mit dem 1 ,5 fachen Volumen der Reaktionslösung an entionisiertem Wasser (κ < 1 μεοητ ¹ ) versetzt. Die freigesetzte Menge an Phtalsäure wird in diesem Gemisch mittels 1 M Natronlauge titriert. Die potentiometrische Messung erfolgt mit einer

Einstabmesskette (LL-Solvotrode® der Fa. Metrohm; Bezugselektrolyt: 0,4 mol/l

Tetraethylammoniumbromid in Ethylenglykol). Die Hydroxylzahl entspricht dabei der hinzugesetzten Menge an NaOH pro Gramm der Bezugsmenge im Wendepunkt der potentiometrischen Titrationskurve.

Die zuvor bezüglich Säure- und Hydroxylzahl definierten Mischungen weisen

üblicherweise eine zahlenmittlere Molmasse im Bereich von 2.000 - 5.000 g/mol bei einer Polydispersitat von weniger als 2,5 auf, so dass dieser Molmassenbereich und die dazugehörige Polydispersitat ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, um Mischungen zu erhalten, die sowohl leicht aufschmelzbar sind als auch in chemisch modifizierter Form polymeren Materialien eine hohe Elastizität und mechanische Stabilität verleihen können. Die zahlenmittlere Molmasse kann anhand einer Probe der Reaktionsmischung mittels Gelpermeationschromatographie nach Kalibration gegen Polystyrol-Standards bestimmt werden. Hierzu ist bei einer Säulenofentemperatur von 40 °C durch Eluation mit

Tetrahydrofuran zu chromatographieren, wobei die Verteilungskurve mittels eines konzentrationsabhängigen Rl-Detektors aufgenommen wird, der kontinuierlich den Brechungsindex im Eluat bei einer Temperatur von ebenfalls 40°C bestimmt.

Die erfindungsgemäße Mischung der Polyesterpolyole wird durch Kondensation der Bestandteile der Reaktionsmischung herbeigeführt. In einer bevorzugten

Ausführungsform erfolgt die Kondensation in Substanz bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 300 °C, besonders bevorzugt oberhalb von 80 °C, jedoch besonders bevorzugt unterhalb von 240 °C und ggf. in Anwesenheit eines Katalysators, der vorzugsweise ausgewählt ist aus Alkoxiden des Elements Titan. Weiterhin ist bevorzugt, dass aus der Reaktionsmischung Kondensat also insbesondere Wasser bzw. Methanol/Ethanol oder HCl, insofern die entsprechende Ester oder Säurechloride eingesetzt werden,

vorzugsweise bei vermindertem Druck, der vorzugsweise zumindest zeitweise unterhalb von 50 mbar liegt, entfernt wird. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung daher eine teilkristalline, beim Schmelzen rekristallisierende Mischung von Polyesterpolyolen mit einer Säurezahl unterhalb von 5 mg KOH/g erhältlich oder hergestellt durch

Polykondensation einer Reaktionsmischung umfassend ein oder mehrere Dicarbonsäuren sowie ein oder mehrere Diole, wobei a) mindestens 50 Mol.-% der Dicarbonsäuren ausgewählt sind aus gesättigten

aliphatischen Dicarbonsäuren mit einer geraden Anzahl von mindestens 8 Methylen- Gruppen, die weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen; b) mindestens 40 Mol.-% der Diole ausgewählt sind aus aliphatischen Diolen, die

mindestens eine Etherfunktion, jedoch weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen; c) ggf. einen Katalysator, vorzugsweise ausgewählt aus Alkoxiden des Elements Ti; wobei die Diole in molarem Überschuss bezogen auf die Dicarbonsäuren in der

Reaktionsmischung enthalten sind und wobei die Reaktionsmischung in einem

Temperaturbereich von 50 - 300 °C gehalten und die Reaktionsmischung nicht eher auf eine Temperatur unterhalb Temperaturbereichs gebracht wird, bis die Säurezahl in der Reaktionsmischung unterhalb von 5 mg KOH/g liegt.

Insofern betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung einer teilkristallinen, beim Schmelzen rekristallisierenden Mischung eines Polyesterpolyols, bei dem eine Reaktionsmischung umfassend ein oder mehrere Dicarbonsäuren sowie ein oder mehrere Diole und ggf. einen Katalysator, vorzugsweise ausgewählt aus Alkoxiden des Elements Ti, wobei die Diole im molaren Überschuss bezogen auf die

Dicarbonsäuren enthalten sind und a) mindestens 50 Mol.-% der Dicarbonsäuren ausgewählt sind aus gesättigten

aliphatischen Dicarbonsäuren mit einer geraden Anzahl von mindestens 8 Methylen- Gruppen, die weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen, sowie b) mindestens 40 Mol.-% der Diole ausgewählt sind aus aliphatischen Diolen, die

mindestens eine Etherfunktion, jedoch weder ein tertiäres noch ein quartäres Kohlenstoffatom aufweisen, mindestens für eine solche Dauer auf eine Temperatur im Bereich von 50 - 300 °C gebracht wird, die ausreicht, dass die Säurezahl in der Reaktionsmischung auf einen Wert unterhalb von 5 mg KOH/g fällt.

In einem bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren wird zumindest phasenweise, und während eine Temperatur im Bereich von 50 - 300 °C eingestellt ist, Kondensat, also insbesondere Wasser bzw. Methanol/Ethanol oder HCl, insofern die entsprechende Ester oder Säurechloride eingesetzt werden, aus der Reaktionsmischung, vorzugsweise bei vermindertem Druck, der vorzugsweise zumindest zeitweise unterhalb von 50 mbar liegt, entfernt.

Die bevorzugten Ausführungsformen, die bezüglich der erfindungsgemäßen Mischung der Polyesterpolyole angeführt sind, gelten sinngemäß auch für das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der Mischung.

Die vorliegende Erfindung umfasst ferner ein polymeres Material erhältlich durch Addition solcher organischen Verbindungen, die mindestens eine Epoxid- und/oder Isocyanat- Gruppe, vorzugsweise mindestens zwei dieser Gruppen und besonders bevorzugt mindestens zwei Isocyanat-Gruppen enthalten, an terminale Hydroxyl-Gruppen einer erfindungsgemäßen Mischung von Polyesterpolyolen. Unter einer Isocyanat-Gruppe werden in diesem Zusammenhang sowohl freie als auch blockierte bzw. geschützte Isocyanat-Gruppen verstanden. Ein solches polymeres Material weist eine hohe Elastizität auch dann noch auf, wenn eine weitere Vernetzung über addierte aber noch unreagierten Isocyanat-Gruppen, bspw. nach Modifikation mit polyfunktionellen Isocyanaten, die entweder zumindest eine weitere Isocyanat-Gruppe oder zusätzliche vernetzende funktionale Gruppen, wie Epoxid-, Alkoxysilyl- und/oder Acrylat-Gruppen, aufweisen, stattfindet. Werden die bereits an die Polyesterpolyole addierten organischen

Verbindungen, die weitere unreagierte Isocyanat-Gruppen aufweisen, durch Zugabe von Alkoholen„abgelöscht" so behält das polymere Material seine thermoplastischen

Eigenschaften bei einer hohen Klebrigkeit und kann zudem leicht aufgeschmolzen werden. Das erfindungsgemäße polymere Material eignet sich daher sowohl als

Bestandteil von thermoplastischen Materialien, vorzugsweise als Klebrigmacher in Kleb- und/oder Dichtstoffen, besonders bevorzugt als Bestandteil von Schmelzklebstoffen, als auch als Bestandteil in vernetzenden Reaktivklebstoffen. Bezüglich des

erfindungsgemäßen polymeren Materials ist eine chemische Modifizierung mittels Toluol- 2,4-diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 1 ,4- Cyclohexyldiisocyanat und/oder Diphenylmethandiisocyanat bevorzugt.

Demnach betrifft die vorliegende Erfindung in einem besonderen Aspekt auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mischung der Polyesterpolyole oder des erfindungsgemäßen polymeren Materials als Bestandteil eines thermoplastischen Materials oder eines Kleb-und/oder Dichtstoffes. Während die erfindungsgemäße Mischung der Polyesterpolypole sowohl in Thermoplasten als Verform- und

Extrusionshilfsmittel oder auch als Aufschmelzhilfsmittel für physikalisch abbindende Kleb- und/oder Dichtstoffe verwendet werden kann, findet das erfindungsgemäße polymere Material sowohl in Thermoplasten und als Klebrigmacher in Klebstoffen, vorzugsweise in Schmelzklebstoffen, als auch in vernetzenden Reaktivklebstoffen Anwendung, da über das enthaltene erfindungsgemäße polymere Material eine niedrige Applikationstemperatur und eine hohe Elastizität und mechanische Stabilität der

Klebeverbindung zugänglich ist.

Ausführungsbeispiele:

Im Folgenden wird die Herstellung der erfindungsgemäßen Mischungen der

Polyesterpolyole dargelegt und das jeweilige Schmelzverhalten mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (DSC) charakterisiert und mit Polyesterpolyolen verglichen, die aus Dicarbonsäuren und Diolen hergestellt wurde, die keine Komponente a) oder b) gemäß erstem Anspruch der vorliegenden Erfindung darstellen.

Die Herstellung der Mischungen der Polyesterpolyole erfolgte nach folgendem Schema:

In einem 1 Liter-Vierhalskolben ausgerüstet mit Stickstoffeinleitung, Thermostat, Flügelrührer und Destillationsarm wurde eine Menge der Dicarbonsäure(n) mit der entsprechenden Menge an Diol in molarem Überschuss bezogen auf die Menge der Dicarbonsäure(n) vorgelegt und gemischt. Die Reaktionsmischung wurde aufgeheizt und bei einer Temperatur von 200 °C im Stickstoffstrom für ungefähr 8 Stunden gerührt. Sodann wurde die Reaktionsmischung abgekühlt und 0,02 Gew.-% bezogen auf die Reaktionsmischung an Tetraisopropyltitanat hinzugegeben. Im Anschluss daran wurde die Reaktionsmischung auf 200 °C erhitzt und der Druck im Reaktionskolben schrittweise auf 30 mbar reduziert. Die Säurezahl wurde laufend, wie zuvor in der Beschreibung der Erfindung detailliert erläutert, kontrolliert. Sobald die Säurezahl unterhalb eines Wertes von 3 mg KOH/g bezogen auf die Reaktionsmischung sank, wurde die

Reaktionsmischung zunächst auf 80 °C abgekühlt und abgekühlt, wonach man die Reaktionsmischung weiter auf Raumtemperatur abkühlen ließ. Hernach wurde die Säurezahl und Hydroxylzahl endgültig bei 20 °C bestimmt und die Mischung

chromatographisch charakterisiert.

Zur chromatographischen Charakterisierung mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) wurde eine Probe der Reaktionsmischung mit Tetrahydrofuran gelöst und auf die Säule gegeben und im Folgenden auch mit Tetrahydrofuran eluiert. Die Gelpermeationschromatographie (GPC) mit Rl-Detektor nach Kalibrierung mittels Polystyrol-Standards erfolgte bei einer Säulenofentemperatur von 40 °C und einer Temperatur im Detektor von ebenfalls 40 °C. Aus der Molmassenverteilungskurve wurden die relativen zahlen- und gewichtsmittleren Molmassenmittelwerte ermittelt und daraus die Polydispersität bestimmt. In der Tabelle 1 sind die jeweiligen Einwaagen und die spezifischen Monomere zur Herstellung der jeweiligen Polyesterpolyole wiedergegeben.

Die Polyesterpolyole, die gemäß der Tabelle 1 hergestellt wurden, wurden

differenzkalorimetrisch vermessen, wobei eine Probe der Reaktionsmischung zunächst auf 150 °C aufgeheizt wurde, um anschließend mit einer Abkühlrate von 10 Kelvin pro Minute auf -90 °C gebracht zu werden. Nach 10 Minuten bei -90 °C wurde die Probe der Reaktionsmischung mit einer Aufheizrate von 10 Kelvin pro Minute auf 150 °C gebracht und das DSC-Diagramm aufgezeichnet.

In Abbildung 1 ist ein für erfindungsgemäße Mischungen von Polyesterpolyolen charakteristisches DSC-Diagramm anhand des konkreten Beispiels A-1wiedergegeben, das den Effekt der exothermen Rekristallisation in Überlagerung mit dem endothermen Schmelzvorgang veranschaulicht.

Aus der Abbildung 2 wird ersichtlich, dass die erfindungsgemäßen

Polyesterpolyolmischungen (A-2) und (A-3) jeweils auch einen exothermen

Rekristallisationspeak in Überlagerung mit dem Schmelzvorgang aufweisen. Der

Schmelzvorgang kann bei Verwendung des Polyethylenglykols hin zu einem deutlich niedrigeren Temperaturbereich von 0-20 °C verschoben werden, wobei der Anteil der Rekristallisation im Verhältnis zum endothermen Schmelzpeak nahezu unverändert bleibt, so dass weiterhin eine gut aufschmelzbare Mischung an Polyesterpolyolen resultiert. Auch die Beimischung von 2,5-Furandicarbonsäure (A-3) oder Isophtalsäure (B-1 ) verringert kaum die Ausprägung des Rekristallisationsverhaltens, wobei eine

Verschiebung des Schmelzbereiches nicht eintritt.

Umgekehrt kann aus dem Beispiel V-1 der Abbildung 4 deutlich entnommen werden, dass Kristallin ität nicht kausal für das Vorliegen von Rekristallisation ist und hier strukturelle Eigenheiten aufgrund der chemischen Konstitution den Effekt der Rekristallisation bedingen, so dass die Verwendung von ausschließlich linearen Diolen, die keine

Etherfunktion aufweisen, nicht zielführend ist. Ähnliches ergibt sich für Polyesterpolyole, die aus Dicarbonsauren hervorgehen, deren Anzahl an Methylen-Gruppen hinter der erfindungsgemäß erforderlichen zurückbleibt und lediglich eine amorphes Material liefern, dass nicht die gewünschte mechanische Stabilität und Elastizität aufweist.

Über die Variation der Kettenlänge der Dicarbonsäuren kann in erfindungsgemäßen Mischungen von Polyesterpolyolen der Schmelzbereich pro zusätzlicher Ethylen-Einheit um ca. 10 °C zu höheren Temperaturen verschoben werden und damit

applikationsspezifisch angepasst werden (siehe Beispiele B-1 , B-2 und B-3 in

Abbildung 3).

Tab. 1

DMS 1 , 10-Decamethylendicarbonsäure

DDMS 1 , 12-Dodecamethylendicarbonsäure

TDMS 1 ,14-Tetradecamethylendicarbonsäure

IPS Isophtalsäure

FS 2,5-Furandicarbonsäure

HMS 1 ,7-Heptamethylendicarbonsäure

DEG Diethylenglykol

PEG Polyethyleneglykol (Molmasse 400 g/mol)

BD 1 ,4-Butandiol

¹ Säurezahl in mg KOH pro Gramm der Reaktionsmischung

² Hydroxylzahl in mg KOH pro Gramm der Reaktionsmischung

³ zahlenmittlere Molmasse in g/mol

⁴ Polydispersität