DESCRIPTION Là présente invention a pour objet un dispositif de pesée et d'agitation simultanée.

Le secteur technique de l'invention est le domaine de la construction de balance de précision électronique.

Une des applications principales de 1'invention est la réalisation de dispositifs de pesée ou balance assurant une agitation simultanée du plateau de la balance recevant l'élément à peser, qui peut être une poche de prélèvement sanguin. D'autres applications sont également envisageables dans les domaines industriels nécessitant également une pesée du produit avec une assez grande précision tout en maintenant une certaine agitation de ce produit quand il s'agit de le mélanger avec un autre en cours de pesage, ce qui est peut-être le cas dans la fabrication des parfums, de médicaments, de peintures...

Dans le domaine du prélèvement sanguin, on connait déjà certains matériels qui permettent ce prélèvement en respectant les normes fixées par l'Administration telle qu'en France un maximum de 7 ml/kg du poids du donneur avec un maximum par prise .de 450 ml. De plus le sang prélevé doit être mélangé à un anticoagulant qui est déjà contenu dans la poche de prélèvement.

Pour aider les opérateurs à assurer la collecte de sang dans le cadre de ces normes donc en contrôlant au mieux la quantité prise sur un donneur, divers équipements ont fait l'objet de demandes de brevet telles que :

- la demande de brevet n°2514893 déposée le 19 Octobre 1981 par la Société MCB : cette demande décrit un procédé et un dispositif de pesage programmable d'un mélange d'une suspension dont un des constituants est ajouté progressivement, avec agitation périodique des constituants ; notamment utilisé avec un mélange de sang prélevé progressivement sur un donneur et d'un anticoagulent. La caractéristique de ce dispositif est qu'après chaque période d'agitation, l'introduction du constituant extérieur est interrompue pendant chaque pesée et le dispositif comporte des moyens arrêtant les opérations alternées d'agitation d' introduction et de pesée lorsqu'une opération de pesée indique qu'un certain poids prédéterminé

a été atteint.

- La demande de brevet FR 2548135 déposée le 19 Mai 1983 par la Société Vibration Internationale SARL décrit une installation pour remplissage avec vibrations de conteneurs souples sur tables de pesée. Les installations ne concernent pas le domaine des prélèvements sanguins et sont applicables à des conteneurs en forme de sac cylindrique avec valve de remplissage. Le système décrit comporte un châssis vibrant pendant ledit remplissage, et entre deux séquences de remplissage le châssis est posé sur une plate-forme de pesée située en-dessous par déplacement vertical du conteneur sur cette table de pesée.

Les inconvénients de ces deux systèmes ci-dessus sont essentiellement que la mesure du poids de liquide introduit dans la poche ou le conteneur n'est pas mesuré en continu et ne permet donc pas une bonne précision de mesure car entre deux relevés, celle-ci a pu dériver et d'autre part l'agitation étant également interrompue pendant cette mesure ne permet pas de garantir un produit homogène, ce qui dans le cas de sang prélevé peut être un inconvénient thérapeutique majeur. Ce dernier critère s'applique également à la demande de brevet d'invention n°2603190 du Centre Régional de Transfusion Sanguine déposé par Monsieur MASSE et autres, le 29 Août 1986 qui concerne un procédé d'appareil de contrôle quantitatif de prélèvement ainsi qu'un procédé et une installation d'un prélèvement pour traitement du sang d'un donneur : l'appareil comprend un bâti, un support de contenant et des moyens de mesure d'un paramètre lié à la quantité de prélèvement et divers autres moyens complémentaires. Le demandeur revendique spécifiquement le fait que le support est fixe et qu'il n'y a pas d'agitation substantielle du prélèvement dans le contenant : ceci est considéré dans la présente invention comme un inconvénient majeur comme indiqué ci-dessus.

Pour répondre à cet objectif de pesée et d'agitation simultanée, on relève d'autres demandes de brevets telles que : la demande de brevet n°2574540 déposé le 10 Décembre 1984 par Monsieur BRUNET et les demandes de certificats d'addition n°2544220 et 2567416 déposées le 14 Avril 1983 et 12 Juillet 1984 par Monsieur BAUDRY : ces différentes demandes concernent un système de balance associé à un agitateur pour prélèvement sanguin. Ces trois systèmes ne

sont pas en fait de véritables balances puisqu'il s'agit essentiellement de système à compensation par ressort qui permet un tarage à une valeur déterminée ; lorsque le plateau de la balance recevant le prélèvement considéré atteint ce niveau préalable de consigne, un mécanisme à levier arrête l'agitateur et ledit prélèvement. De plus le système, qualifié important de balance, car il n'y a pas effectivement de prise de mesure, est un système dans les trois cas considérés à base de ressort et de lame de ressort qui comme l'indiquent les inventeurs eux-mêmes ne permet une précision que de l'ordre de 50 gr. pour les 450 à 600 gr. du prélèvement. Ceci constitue une précision très large difficilement compatible avec les caractéristiques des centrifugeuses dans lequel le sang doit être ensuite traité pour pouvoir être exploité médicalement.

Enfin les demandes de brevets japonais JP n°l76584 du 19 Novembre 1986 et 74240 du 30 Mars 1987 de la Société Kabushiki Kaisha concernent un appareil et un procédé pour collecter des quantités constantes de sang auprès de donneurs individuels. Les divers dispositifs décrits sont parmi les plus élaborés à ce jour, car ils permettent effectivement la pesée et l'agitation simultanée de la poche de sang posée sur le dispositif concerné grâce à une mesure piézo électrique accouplée au plateau de pesée ; l'ensemble du plateau et de la cellule est monté de concert sur un axe horizontal fixe permettant de basculer par des moyens de secouage l'ensemble du système. Ceci a pour inconvénient de ne pouvoir faire des mesures de pesée exacte que lors de chaque oscillation, lorsque l'on revient à un même point initial, soit toutes les deux ou trois secondes seulement. Si la mesure est faite d'une façon permanente cela induit des erreurs de mesure de l'ordre de 3 % de la pesée même s'il est effectué une correction, du fait de la déviation angulaire du berceau. Tous ces systèmes de pesée avec ou sans agitation simultanée sont donc soit très rustiques et ne permettent pas une grande précision de mesure du fait de choix rustique des moyens techniques, soit ne permettent pas d'agitation simultanée. soit sont sans agitation du tout, soit enfin ne sont pas très précis même avec un choix de techniques élaborées. Ceci est très préjudiciable car si on dépasse les normes, les conséquences juridiques ou médicales en ce qui concerne par exemple les prélèvements sanguins, peuvent être graves et

si on se maintient trop en-dessous par sécurité cela coûterait très cher aux opérateurs compte tenu du coût unitaire très élevé d'une poche de prélèvement dans le cas du sang : de plus dans ce domaine, celui-ci doit être ^' raité ensuite par centrifugation et cette opération nécessite une précision meilleure que les 10 % de la plupart des appareils actuels. Par ailleurs, certains ne fournissent pas à l'opérateur, outre les fonctions de pesage et d'agitation simultanée, toutes les fonctions spécifiques au prélèvement sanguin telles que le clampage de la tubulure en fin de prélèvement avec un contrôle automatique, et une programmation à la demande.

Le problème posé est de réaliser une pesée, avec une agitation simultanée, d'un objet, qui peut être une poche contenant des liquides dont l'un est introduit en continu, tel que le sang d'un donneur; laquelle pesée devant être faite avec une précision compatible avec des conditions de poids prédéterminée et des contraintes de tolérance en fonction de l'usage souhaité.

Un autre objectif est de pouvoir contrôler la quantité de liquide transférée dans la poche en cours de pesage afin de stopper le transfert à une valeur prédéterminée en fonction d'une part de conditions pré-établies et d'autre part de critères vérifiés et mesurés sur place, et d'informer les opérateurs de toutes les données propres à l'opération réalisée.

Enfin un autre objectif est d'assurer l'arrêt de cette opération de pesage-agitation-transfert d'une manière automatique et certaine, lorsque les conditions voulues sont atteintes.

Une solution au problème posé est un dispositif de pesée et d'agitation simultanée comprenant un plateau pour recevoir un objet à peser, lequel objet est un récipient recevant progressivement un produit, et le plateau est associé d'une part à un moyen permettant de mesurer le poids dudit objet et d'autre part à un moyen lui transmettant un mouvement d'agitation ; suivant l'invention le plateau et le moyen d'agitation sont montés sur un seul support sur lequel est effectué alors la mesure exacte avec une précision égale à au plus 5 % du poids de l'ensemble du dispositif et de l'objet à peser pendant l'agitation; cette précision étant préférentielle égale à au plus 1 %. Un autre objectif de l'invention est atteint grâce à un dispositif de pesée et d'agitation simultanée suivant le descriptif

ci-dessus, utilisé pour peser une poche de prélèvement de sang remplissant celle-ci progressivement à travers une tubulure, lequel dispositif comportant un système de clampage de ladite tubulure pour écraser ^' et fermer celle-ci en fin de prélèvement. Un autre objectif de la présente invention est également obtenu par un procédé de pesée et d'agitation simultanée pour le prélèvement sanguin grâce à un dispositif comportant un plateau pour recevoir une poche qui peut recevoir ledit sang, un moyen pour mesurer le poids de ladite poche et un moyen lui transmettant un mouvement d'agitation. tel que : on positionne ladite poche sur ledit plateau et on place la tubulure d'amener du sang dans un dispositif de clampage que l'on amène en situation de blocage grâce à un détecteur de présence de cette tubulure ; . on programme sur un clavier relié à un micro-processeur de commande du dispositif, le volume de sang à prélever en fonction de divers paramètres tels que par exemple soit le volume de ladite poche, soit le poids du donneur respectant les normes imposées, soit par programmation directe du volume à prélever quel que soit le poids et le nombre de poches, soit par plusieurs de ces conditions ; on pèse en permanence l'ensemble des moyens d'agitation, du plateau, de la poche et du sang, qui sont supportés sur un même support venant en appui sur ledit système de mesure ; on agite simultanément et en permanence ledit plateau pendant toute la durée de 1'opération du prélèvement ; on arrête par fermeture du dispositif de clampage le prélèvement lorsque le volume du sang correspondant au poids mesuré et contenu dans la poche a atteint celui correspondant au volume programmé initialement ; . on affiche et on informe par tout moyen l'opérateur de la fin de l'opération et de toute information intéressant ladite opération.

Le résultat est de nouveaux dispositifs de pesée et d'agitation simultanée et un nouveau procédé utilisant ledits dispositifs spécialement adaptés au prélèvement sanguin : ceux-ci permettent de satisfaire les exigences des opérateurs grâce essentiellement à la possibilité offerte par le système d'obtenir une grande précision de mesure qui peut être de l°/oo du poids de l'objet à peser même en

cours d'agitation, alors que même 1 % serait suffisant pour cette application considérée.

En effet, la conception des matériels actuels tels que décrits précédemment ne permet pas une telle précision et celle-ci peut être obtenue dans la présente invention essentiellement parce que la mesure et la pesée portent sur l'ensemble du dispositif incluant le système d'agitation : en filtrant ensuite la mesure relevée, cette agitation n'induit pas d'erreurs de mesure liées, comme dans les autres systèmes, au déplacement en rotation et en vibration des masses et des capteurs eux-mêmes mis en mouvement par le système d'agitation. De plus le choix des techniques et de montages des systèmes d'agitation et de mesures conformément au descriptif ci-après assurent et complètent la caractéristique ci-dessus pour le résultat souhaité. Pour des raisons de qualité d'homogénéité du mélange en particulier nécessaires pour les prélèvements sanguins, l'objectif est en effet d'agiter l'objet à peser simultanément pendant la pesée. sans interruption même de quelques fractions de secondes.

Un autre intérêt de la présente invention est de pouvoir proposer un matériel essentiellement pour le prélèvement sanguin qui intègre toutes les fonctions nécessaires à celui-ci, ce qu'aucun matériel ne propose à ce jour et qui combinées entre elles assurent une autonomie au dispositif qui sécurise l'opérateur et le libère de contraintes de contrôle, lui permettant de se consacrer à des tâches plus complexes et lui évitent de faire des erreurs. Or, il faut savoir en effet qu'un dépassement de normes peut être néfaste pour le donneur et qu'à contrario une prise de sang trop faible peut coûter cher aux centres de prélèvements qui en assurent ensuite le traitement car le coût de celui-ci est le même quel que soit le poids d'une poche, sans compter les problèmes de réglage des centrifugeuses qui nécessitent un respect d'un poids connu de chaque poche.

La possibilité également de rendre étanche le dispositif assure un meilleur confort pour l'opérateur qui ainsi peut laisser couler par inadvertance tout liquide sans dommage pour l'appareil.

On pourrait citer d'autres avantages de la présente invention mais ceux cités ci-dessus en montrent déjà suffisamment pour en démontrer la nouveauté et l'intérêt. La description, les dessins et les figures ci-après représentent un exemple de réalisation de

l'invention mais n'ont aucun caractère limitatif : d'autres réalisations sont possibles à partir des revendications qui précisent la portée et l'étendue de cette invention en particulier en utilisant le dispositif de pesée et d'agitation simultanée dans d'autres applications que le prélèvement sanguin et jusqu'à des poids d'objet de plusieurs centaines de kilogrammes.

La figure 1 est une vue en coupe et de profil du système d'agitation et de peser simultanée suivant l'invention.

La figure 2 est une vue de profil du système de clampage. La figure 3 est un schéma de fonctionnement du système électronique d'agitation et de pesée.

La figure 4 est une perspective d'un bâti intégrant l'ensemble du dispositif de l'invention.

La figure 1 est une vue en coupe longitudinale simplifiée du bâti 26 représenté en perspective dans la figure 4 et dans lequel sont simplement schématisées la partie électronique et électrique E avec son clavier 7 et son écran 8 à la partie supérieure, le bloc batterie B et le système de clampage C. 29. Cette figure porte donc essentiellement sur le descriptif du système de pesée et d'agitation A.

Ce système comprend un plateau 14 recevant l'objet à peser 15 : dans le présent exemple non limitatif, cet objet est une poche de prélèvement sanguin 18 comprenant une tubulure 28 passant dans la canne 29 du dispositif de clampage décrit en figure 2. Dans cet exemple, le plateau 14 est relevé à ses deux extrémités pour épouser la forme naturelle de la poche 15 et limiter l'amplitude du mouvement de liquide 18 pendant l'agitation : il peut être en métal de type aluminium, mais aussi il peut être remplacé par tout récipient tel qu'un bocal ; il peut comporter aussi des rebords 37 faisant retours à chaque extrémité sur le dessus pour immobiliser lesdites poches 15. Ce plateau est directement posé sur l'ensemble du dispositif agitation et pesée qui comporte un barreau 21 d'appui supérieur, dit aussi barreau d'agitation : ce barreau peut être en acier et comporter donc un trou de centrage 23 dans l'axe xx' de pesée et ledit plateau comporte une plaque aimantée 24 et un ergot de centrage 25, laquelle plaque et lequel ergot coopèrent avec le barreau 21 et le trou 23 pour maintenir le plateau sur ledit barreau 21 et permettre de retirer le plateau et

l'objet facilement.

Le moyen d'agitation est constitué essentiellement d'un moteur électrique monté sur le support 17. recevant l'ensemble des dispositifs d'agitation du plateau et de l'objet à peser, en porte à faux par rapport à l'axe XX' de pesée verticale de l'ensemble; Ce moteur 1 entraîne en rotation une extrémité d'un bras de liaison 19 relié à son autre extrémité à un levier 20 solidaire du barreau 21 d'agitation, lui-même monté sur un axe 22 horizontal, libre en rotation sur le support 17. supportant ledit plateau 14 et situé dans un plan passant par l'axe de mesure xx' .

Cette disposition permet dans un mode préférentiel de réalisation de disposer l'axe du moteur 1 dans le même plan horizontal que la fixation entre le bras de liaison 19 et le levier 20. et donc de supprimer plus facilement dans une intégration de mesure et de filtrage les composantes parasites des forces, que pourraient provoquer les mouvements de rotation et de translation. Afin d'obtenir une agitation douce et continué nécessaire pour garder l'homogénéité du produit à conserver dans la poche 15. le moteur 1 peut tourner de préférence à une vitesse de l'ordre de 10 tours par minute : il est choisi pour fournir un couple suffisant pour déplacer le levier 20 en fonction du poids des objets à supporter dans le plateau 14. Pour éviter également toute déformation et/ou vibration du support 17 qui doit assurer d'une manière rigide la fixation du moteur 1. celle du barreau 21 recevant le plateau et sa charge, et sa propre fixation sur le système de mesure de pesée 16 dans l'axe XX' auquel il transmet la totalité du poids de l'ensemble, il est nécessaire d'équilibrer dans un plan vertical la répartition des centres de gravité du moteur 1, du plateau et de sa charge ; de même il faut équilibrer le moteur 1 par rapport au système d'entraînement du levier 20 et disposer de raidisseurs sur le support 17. De préférence, celui-ci est un étrier dont la base 38 est en appui sur le système de mesure 16 et ses deux ailes latérales reçoivent d'une part à leur partie supérieur l'axe 22 du barreau d'agitation 21 situé entre elles, et d'autre part en porte à faux ledit moteur 1. Dans un mode de réalisation préférentiel, le moyen de peser 16 est un barreau de déformation comportant une jauge de mesure, dont l'extrémité libre reçoit dans l'axe de pesée XX' le support 17

supportant l'ensemble du plateau 14, de son objet à peser 15 et du moyen d'agitation 1, et dont l'extrémité fixe 27 est solidaire du bâti 26 du dispositif. De préférence, le barreau d déformation 16 est creux en son centre 39 de part en part et comprend une jauge connue de type "binoculaire" compensée en température et calibrée permettant une pesée au gramme près jusqu'à 3000 grammes de poids : cette prise de mesure de pesée est de préférence effectuée 250 fois en une milliseconde, ce qui est assimilable à une mesure continue et donc permet ensuite un filtrage qui supprime toutes les variations cycliques éventuelles tel que celles dues aux mouvements du liquide ou à un choc ; cet échantillonnage très dense, le choix du montage et les pièces de liaison permettent d'obtenir ainsi une mesure en volume à un ml près pour un volume total de 1000 ml soit à 1 pour 1000.

La figure 2 est une vue de profil longitudinale du système de clampage C schématisé sur la figure 1 : ce système est constitué d'une canne 29 verticale recourbée à son extrémité supérieure et coulissant dans une pièce de guidage 30 échancrée, avec une ouverture en forme de V vers le haut, pour recevoir la tubulure 28; la canne 29 est fixée à sa partie inférieure à une pièce d'entraînement 31 reliée elle-même à un palonnier 33 articulé tout autour d'un axe fixe 34 et entraîné du côté opposé à ladite pièce d'entraînement 31 par une bielle 43 commandée par un moteur électrique 3.

Ce moteur électrique 3 peut être le même que celui d'agitation 1: il est réversible et peut faire un tour complet avec une commande pas à pas pour s'arrêter dans toutes positions. En effet, la canne 29 peut prendre trois positions a , β, T suivant son axe vertical, contrôlées par un capteur de mesure de hauteur 4 qui commande la rotation dudit moteur 3.

La position haute α correspond à une position d'ouverture pour engager ou dégager la tubulure 28, la position β intermédiaire permet de maintenir celle-ci en position sans écrasement ni déformation, et la position basse T pince complètement la tubulure pour empêcher toute circulation du fluide tel que le sang à l'intérieur. Ces trois positions sont détectées et contrôlées par un capteur 4 de distance qui peut être une diode optique et dont la précision est de l'ordre de 0,5 mm et mesurant la distance entre une partie fixe solidaire du bâti et la pièce d'entraînement 31 qui elle-même est réglée à une bonne

hauteur par rapport à la canne 29 grâce à un filetage 40. Pour assurer que la canne se déplace verticalement, sans déformation qui fausserait la mesure, un maillon de liaison 32 relie la pièce à entraînement 31 au palonnier 34. Pour éviter d'endommager la tubulure 28 ou le système d'entraînement, la bielle 43 est une bielle à ressort pouvant absorber les différences de diamètre de ladite tubulure 28 et pour éviter les risques de dégât en cas de blocage d'une pièce rigide sous la canne 29.

Afin de rendre le dispositif, tel que représenté dans la figure 4 et schématisé dans la figure 3, autonome et fiable, le bloc fixe ou pièce de guidage 30 comprend à la base de son ouverture en V des capteurs 5 de repérage de type diode, permettant de détecter la présence ou l'absence de tubulure 28 afin d'empêcher tout fonctionnement tant que celle-ci n'est pas en place et assurer son maintien par la canne 29 dès sa mise en place : ce détecteur de présence peut également mesurer la densité optique de la tubulure et en déduire la mesure du diamètre correspondant de celle-ci, à un millimètre près par exemple, ce qui peut être ensuite intégrer dans la commande du moteur 3 et de la mesure des positions de hauteur du capteur 4 pour tenir compte justement des variations de diamètre éventuelles et éviter les écrasements lors du maintien des tubulures, en plus de la sécurité de la bielle à ressort 43.

Enfin, un joint torique 4 immobilisé dans le bloc 30 autour de la canne 29 assure une étanchéité au système contre toute fuite de liquide.

La figure 3 est un schéma de fonctionnement d'un dispositif intégrant toutes les fonctions décrites ci-dessus et éventuellement d'autres pour une application de prélèvement sanguin grâce à en particulier, un micro-processeur 6 de contrôle et de commande : ce dispositif intégré permet en particulier de suivre et d'effectuer le procédé tel que cité en présentation des présentes figures. Ainsi, le microprocesseur 6 est associé à des mémoires 10 de type "EPR0M" de 8 kilo octets minimum, pour stocker le programme de gestion et de base du système et de type "RAM" de 256 kilo octets par exemple pour son fonctionnement. Un clavier 7 permet d'y entrer manuellement des données conformes au procédé et à d'autres fonctions; un afficheur 8 connu de tout type donne les informations souhaitées à l'opérateur

pour qu'il puisse valider ses données, contrôler le déroulement de l'opération et obtenir visuellement les résultats. Ces données peuvent aussi être sorties sur une imprimante 11 reliée au microprocesseur 6; elle peut être intégrée éventuellement au dispositif pour permettre par exemple d'imprimer des étiquettes auto-collantes qui sont alors collées sur la poche 14 de prélèvement pour identifier les caractéristiques de celles-ci et de celles du donneur.

On peut également connecter et rajouter au système un lecteur de cartes personnalisées 12 et/ou une liaison à tous micro-ordinateurs externes 42.

Le micro-processeur assure et contrôle la charge des batteries 9. autonomes et. de préférence de 12 V. nécessaires au fonctionnement de l'ensemble, et pilote donc soit par son programme intégré, soit par commande au clavier 7 les différentes fonctions telles que : - le système d'agitation et de pesée A avec le moteur 1 et le capteur de mesure 16 décrit précédemment ainsi qu'un capteur de position 2 du moteur pour s'assurer d'arrêter le plateau 14 dans une position toujours la même en fin de prélèvement telle qu'horizontale.

- le système de clampage C avec le moteur 3, le capteur de position 4 et de détection de présence de tubulure 5 tel que décrit précédemment. un ou plusieurs tests d'analyse de sang à prélever, préalablement au démarrage du prélèvement grâce à tout système connu 13 intégré au dispositif, lequel système permet de connaître les possibilités de prélèvements sanguins en relation avec les résultats biologiques de tests. Le système permet ainsi, grâce à un calcul interne au programme et en fonction de plusieurs paramètres pris en compte, de déterminer le volume net prélevable, et donc la limite maximum du volume total qui peut être prélevée en fonction du sang du donneur, ladite limite permettant alors la programmation dudit dispositif.

Cette possibilité est d'un intérêt particulier en bloc opératoire dans l'indication de 1'hémodilution normale intentionnelle ainsi que dans le prédosage transfusionnel Ces tests peuvent être essentiellement des tests d'hémoglobine et/ou d'hématocrite qui font réagir sur le sang des réactifs consommables permettant dans certains cas suivant les résultats

trouvés de limiter le prélèvement en volume inférieur, aux normes ou au contraire de permettre de prélever davantage si nécessaire comme lors de préparation d'opérations. L'opérateur peut alors interpréter de lui-même le volume définitif à prélever ou faire confiance au dispositif si le micro-processeur dispose d'un programme correspondant et associé.

La figure 4 représente une vue perspective de 1'ensemble du dispositif comportant un bâti 26 en forme de boîtier étanche dans laquelle est disposé l'ensemble des systèmes de pesée et d'agitation A et de clampage C, et qui comporte en outre une partie électronique E composé au moins d'un micro-processeur 6 qui commande les différentes fonctions de pesée, d'agitation et de clampage telles que définies ci- dessus. d'un clavier 7 pour introduire les informations nécessaires au fonctionnement dudit micro-processeur, d'un affichage 8 et d'un jeu de batteries B, 9 autonomes.

Ledit bâti 26 peut comporter sur au moins un de ses côtés un râtelier 35 pouvant recevoir plusieurs tubes à essais 36 pour y stocker des échantillons du sang prélevé.

On distingue sur cette figure également la poche de prélèvement 15 et sa tubulure 18 posé sur le plateau 14. et le système de test d'analyse biologique intégré 13 représenté ici par une ouverture permettant de recevoir un tube à essai et. en dessous et autour de laquelle des capteurs permettent d'effectuer ledit test. Le bâti 26 peut être fermé par un couvercle transportable par des poignées . La partie inférieure du bâti peut recevoir sous forme de tiroirs latéraux amovibles une imprimante de type jet d'encre pour des étiquettes qui sont ensuite collées sur lesdites poches, un lecteur de cartes personnelles et d'autres fonctions complémentaires.