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Title:
SLURRY FOR LITHIUM-ION BATTERY AND PREPARATION METHOD THEREFOR
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2018/113486
Kind Code:
A1
Abstract:
Provided are a slurry for a lithium-ion battery and a preparation method therefor. The preparation method of the slurry for the lithium-ion battery comprises the following steps: S10, subjecting an active material, a binder and a conductive agent to iron removal and then feeding same into a high-efficiency twin-shaft paddle mixer, and mixing evenly to obtain a mixed powder; or subjecting the active material, the binder and the conductive agent to iron removal and then feeding same, together with a solvent, into the high-efficiency twin-shaft paddle mixer and mixing evenly to form a premixed slurry; S20, adding the solvent to the mixed powder, and stirring until mixed evenly to form a mixed slurry; or stirring the premixed slurry until mixed evenly to form the mixed slurry; S30, feeding the mixed slurry into a high-speed disperser for high-speed dispersion, and forming a semi-finished product slurry with a solid content of 70%-80%; and S40, defoaming and sieving the semi-finished product slurry in a vacuum to form the slurry for a lithium-ion battery. The preparation method has a simplified technical process, is easy to operate and convenient to produce, has a shortened preparation time, and facilitates the improvement of the production efficiency.

Inventors:
FU RONG (CN)
ZHU JIALI (CN)
LI SHUANGXI (CN)
YU ZHIWEN (CN)
Application Number:
PCT/CN2017/113399
Publication Date:
June 28, 2018
Filing Date:
November 28, 2017
Export Citation:
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Assignee:
SHENZHEN TOPBAND CO LTD (CN)
International Classes:
H01M4/36; H01M4/485; H01M4/505; H01M4/525; H01M4/58; H01M4/587; H01M10/0525
Foreign References:
CN104577071A2015-04-29
CN102386378A2012-03-21
CN106654211A2017-05-10
CN104638229A2015-05-20
US20080028583A12008-02-07
JP2000012001A2000-01-14
Attorney, Agent or Firm:
SHENZHEN REFINED INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE (GENERAL PARTNERSHIP) (CN)
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Claims:
权利要求书

[权利要求 1] 一种锂离子电池浆料的制备方法, 其特征在于, 包括以下步骤:

S10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后投入双轴桨叶式高效混合 机中, 混合均匀, 形成混合粉体;

S20、 在所述混合粉体中加入溶剂, 搅拌以混合均匀, 形成混合浆料

S30、 将所述混合浆料投入高速分散机中进行高速分散, 形成固含量 为 70-80%的半成品浆料;

S40、 将所述半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。

[权利要求 2] —种锂离子电池浆料的制备方法, 其特征在于, 包括以下步骤:

S10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后与溶剂一起投入双轴桨叶 式高效混合机中, 混合均匀, 形成预混浆料;

S20、 将所述预混浆料搅拌以混合均匀, 形成混合浆料;

S30、 将所述混合浆料投入高速分散机中进行高速分散, 形成固含量 为 70-80%的半成品浆料;

S40、 将所述半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。

[权利要求 3] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 步骤 S10中, 混合 吋间为 3-5分钟。

[权利要求 4] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 步骤 S10中, 所述 活性材料、 粘结剂及导电剂通过除铁器进行除铁, 除铁吋间≤30分钟

[权利要求 5] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 步骤 S20的混合浆 料在搅拌机中混合形成, 所述搅拌机公转速度≤15r/min, 自转速度≤1

OOOr/min, 搅拌混合吋间≤60分钟。

[权利要求 6] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 步骤 S30中, 高速 分散的线速度为 66m/s, 分散过程中控制浆料温度为 20~45°C。

[权利要求 7] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 步骤 S40中, 真空 下除泡吋间为 10-30分钟, 真空度≥-0.08Mpa。 [权利要求 8] 根据权利要求 1或 2所述的制备方法, 其特征在于, 所述活性材料为正 极活性材料或负极活性材料, 所述溶剂为 N-甲基吡咯烷酮或去离子水

[权利要求 9] 根据权利要求 8所述的制备方法, 其特征在于, 所述正极活性材料为 锂钴氧化物 (LiCo0 2) 、 锂镍氧化物 (LiNi0 2

) 、 锂锰氧化物 (LiMn 20 4) 、 锰镍钴复合氧化物 (LiMn xNi yCo yO 2) 、 锂钒氧化物 (LiV 20 4) 或锂铁氧化物 (LiFePO 2) 中的一 种或多种; 所述负极活性材料为人造石墨、 天然石墨或中间相碳微球 中的一种或多种, 其中, x、 y、 x+y均大于 0小于 1 ;

所述粘结剂为聚乙烯醇、 聚偏氟乙烯、 偏二氟乙烯、 聚四氟乙烯、 六 氟丙烯、 丙烯酸酯、 聚氨酯、 羧甲基纤维素钠中的一种或多种; 所述 导电剂为导电炭黑、 导电石墨、 碳纤维、 碳纳米管中的一种或多种。

[权利要求 10] 一种锂离子电池浆料, 其特征在于, 采用权利要求 1-9任一项所述的 制备方法制得。

Description:
说明书 发明名称:锂离子电池浆料及其制备方法 技术领域

[0001] 本发明涉及锂离子电池技术领域, 更具体地说, 涉及一种锂离子电池浆料及其 制备方法。

背景技术

[0002] 近年来新能源一直是国家最为重视的项目, 而锂离子电池因输出电压高, 比能 量高、 寿命长, 在电池市场中得到了快速推进, 现电池厂家幵始不断扩大生产 规模。 在目前较为成熟的锂电池中, 各国政府对生产、 产品使用都较为重视, 不断扩大新能源市场, 为让新能源持续发展, 对锂离子电池的使用有严格要求

[0003] 制浆提供电极浆液, 是锂电池生产过程首瑞环节, 也是最重要环节。 现有锂离 子电池的传统制备工艺方法存在工艺复杂、 制作周期长、 生产效率低等缺点。 技术问题

[0004] 本发明要解决的技术问题在于, 针对现有技术的上述缺陷, 提供一种工艺简单 、 生产周期短、 浆料质量好的锂离子电池浆料的制备方法及使 用该制备方法制 得的锂离子电池浆料。

问题的解决方案

技术解决方案

[0005] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是: 构造一种锂离子电池浆料的制备 方法, 包括以下步骤:

[0006] S10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后投入双轴桨叶式高效混 合机中, 混 合均匀, 形成混合粉体;

[0007] S20、 在所述混合粉体中加入溶剂, 搅拌以混合均匀, 形成混合浆料;

[0008] S30、 将所述混合浆料投入高速分散机中进行高速分 散, 形成固含量为 70-80% 的半成品浆料;

[0009] S40、 将所述半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。 [0010] 本发明还提供一种锂离子电池浆料的制备方法 , 包括以下步骤:

[0011] S 10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后与溶剂一起投入双轴桨 叶式高效混 合机中, 混合均匀, 形成预混浆料;

[0012] S20、 将所述预混浆料搅拌以混合均匀, 形成混合浆料;

[0013] S30、 将所述混合浆料投入高速分散机中进行高速分 散, 形成固含量为 70-80% 的半成品浆料;

[0014] S40、 将所述半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。

[0015] 优选地, 步骤 S 10中, 混合吋间为 3-5分钟。

[0016] 优选地, 步骤 S 10中, 所述活性材料、 粘结剂及导电剂通过除铁器进行除铁, 除铁吋间≤30分钟。

[0017] 优选地, 步骤 S20的混合浆料在搅拌机中混合形成, 所述搅拌机公转速度≤15r/ min, 自转速度≤1000]"/1^^ 搅拌混合吋间≤60分钟。

[0018] 优选地, 步骤 S30中, 高速分散的线速度为 66m/s, 分散过程中控制浆料温度为

20~45。C。

[0019] 优选地, 步骤 S40中, 真空下除泡吋间为 10-30分钟, 真空度≥-0.08Mpa。

[0020] 优选地, 所述活性材料为正极活性材料或负极活性材料 , 所述溶剂为 N-甲基吡 咯烷酮或去离子水。

[0021] 优选地, 所述正极活性材料为锂钴氧化物 (LiCo0 2 ) 、 锂镍氧化物 (LiNi0 2 ) 、 锂锰氧化物 (LiMn 2 0 4 ) 、 锰镍钴复合氧化物 (LiMn x Ni y Co l x y O 2 ) 、 锂 钒氧化物 (LiV 2 0 4 ) 或锂铁氧化物 (LiFeP0 2 ) 中的一种或多种; 所述负极活 性材料为人造石墨、 天然石墨或中间相碳微球中的一种或多种, 其中, x、 y、 X +y均大于 0小于 1 ;

[0022] 所述粘结剂为聚乙烯醇、 聚偏氟乙烯、 偏二氟乙烯、 聚四氟乙烯、 六氟丙烯、 丙烯酸酯、 聚氨酯、 羧甲基纤维素钠中的一种或多种; 所述导电剂为导电炭黑 、 导电石墨、 碳纤维、 碳纳米管中的一种或多种。

[0023] 本发明还提供一种锂离子电池浆料, 采用上述的制备方法制得。

发明的有益效果

有益效果 [0024] 本发明的有益效果: 本发明通过将所有原料使用双轴桨叶式高效混 合机进行干 混合或湿混合, 缩短制浆过程的吋间; 使用高速分散机分散湿粉料, 得到质量 好的浆料, 简化了工艺流程、 易于操作便于生产; 缩短了制备吋间、 有助于提 高生产效率。

对附图的简要说明

附图说明

[0025] 下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说 明, 附图中:

[0026] 图 1是本发明实施例一中锂离子电池浆料的制备 法的流程图;

[0027] 图 2是本发明实施例二中锂离子电池浆料的制备 法的流程图;

[0028] 图 3是本发明锂离子电池浆料的制备方法所用设 的示意图;

[0029] 图 4是采用本发明方法和现有技术方法制备的锂 子电池浆料的浆料粘度比较 图;

[0030] 图 5是采用本发明方法和现有技术方法制备的锂 子电池浆料的固含量比较图 实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0031] 为了对本发明的技术特征、 目的和效果有更加清楚的理解, 现对照附图详细说 明本发明的具体实施方式。

[0032] 实施例一

[0033] 参阅图 1, 本发明的锂离子电池浆料的制备方法, 包括以下步骤:

[0034] S 10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后投入双轴桨叶式高效混 合机中, 混 合均匀, 形成混合粉体。

[0035] 其中, 活性材料为正极活性材料或负极活性材料, 溶剂为 N-甲基吡咯烷酮或去 离子水。 优选地, 正极活性材料为锂钴氧化物 (LiCo0 2 ) 、 锂镍氧化物 (LiNiO 2) 、 锂锰氧化物 (LiMn 2 0 4 ) 、 锰镍钴复合氧化物 (LiMn x Ni y Co l x y O 2 ) 、 锂 钒氧化物 (LiV 2 0 4 ) 或锂铁氧化物 (LiFeP0 2 ) 中的一种或多种, 其中, x、 y 、 x+y均大于 0小于 1。

[0036] 负极活性材料为人造石墨、 天然石墨或中间相碳微球中的一种或多种。 [0037] 粘结剂为聚乙烯醇、 聚偏氟乙烯、 偏二氟乙烯、 聚四氟乙烯、 六氟丙烯、 丙烯 酸酯、 聚氨酯、 羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

[0038] 导电剂为导电炭黑、 导电石墨、 碳纤维、 碳纳米管中的一种或多种。

[0039] 具体的, 该步骤 S10中, 将通过除铁器除铁后的活性材料、 粘结剂和导电剂一 次性全部投入双轴桨叶式高效混合机中, 所有干粉体使用双轴桨叶式高效混合 机进行一次性干混合工艺, 形成混合粉体。 除铁吋间≤30分钟, 混合吋间为 3-5 分钟。

[0040] 由于双轴桨叶式高效混合机上有两个旋转方向 相反的转子, 转子由转子轴、 支 杆、 桨叶组成, 支杆与转子轴"十字"相交, 桨叶成特殊角度焊在支杆上。 转子上 的桨叶带动物料一方面沿着机槽内壁旋转并向 一端移动,另一方面带动物料左右 翻动; 在两转子的交叉重叠处, 形成了一个失重区, 在此区域内, 不论物料的 形状、 大小和密度如何, 都能使物料上浮, 处于瞬间失重状态, 使物料在机槽 内形成连续循环翻动, 相互交错剪切, 从而达到快速混合均匀的效果。

[0041] S20、 在混合粉体中加入溶剂, 搅拌以混合均匀, 形成混合浆料。

[0042] 该步骤 S20中, 溶剂的用量根据固含量要求适当添加。 优选地, 溶剂为 N-甲基 吡咯烷酮或去离子水。 当活性材料为正极活性材料吋, 溶剂优选为 N-甲基吡咯 烷酮; 活性材料为负极活性材料吋, 溶剂优选为去离子水。 优选地, 步骤 S20的 混合浆料在搅拌机中混合形成, 所述搅拌机公转速度≤15r/min, 自转速度≤10003" /min, 搅拌混合吋间≤60分钟。

[0043] S30、 将混合浆料投入高速分散机中进行高速分散, 形成固含量为 70-80%的半 成品装料。

[0044] 该步骤 S30中, 高速分散的线速度为 66m/s, 分散过程中控制浆料温度为 20~45

°C, 必要吋 (浆料升温较高吋) 用酒精擦拭匀浆锅或加冷却水或降低转速, 出料 粘度 2900-8000MPa. S 。 本步骤将步骤 S20获得的混合浆料进行高速搅拌分散, 使 粉体被完全打散, 制成分散均匀的浆料。

[0045] 高速分散机采用无级调速: 有电磁调速、 变频调速及防爆变频调速等多种形式 。 高速分散机的分散盘下方呈层流状态, 不同流速的浆料层互相扩散, 起到分 散作用。 高速高速分散机具有液压升降、 360度回转、 无级调速等多种功能, 使 浆料呈滚动环状流, 产生强旋涡, 浆料表面粒子呈螺旋状下降到涡流底部; 高 速分散机在分散盘边缘处形成湍流区, 浆料及粒子受到强烈剪切及冲击。 区域 外形成上下两个束流, 浆料得到充分循环及翻动, 能够在很短的吋间内从一个 缸变换到另一个缸进行作业, 极大地提高了工作效率, 同吋也降低了人工劳动 强度, 能得到分散极佳的浆料。

[0046] S40、 将半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。

[0047] 该步骤中, 真空下除泡吋间为 10-30分钟, 真空度≥-0.08Mpa。 本步骤中优选地 使用搅拌机对步骤 S4高速分散形成的混合浆料进行抽真空除泡。

[0048] 上述制备方法中, 活性材料、 导电剂和粘结剂等原料用量根据锂离子电池正 极 浆料或负极浆料各原料配比称取, 可采用现有技术中所设定配比实现。

[0049] 实施例二

[0050] 参阅图 2, 本发明的锂离子电池浆料的制备方法, 包括以下步骤:

[0051] S10、 将活性材料、 粘结剂和导电剂除铁后与溶剂一起投入双轴桨 叶式高效混 合机中, 混合均匀, 形成预混浆料。 优选地, 除铁吋间≤30分钟, 混合吋间为 3- 5分钟。 具体的, 该步骤 S10中, 将活性材料、 粘结剂和导电剂通过除铁器除铁 后, 与溶剂一起一次性全部投入双轴桨叶式高效混 合机中, 所有干粉体和溶剂 使用双轴桨叶式高效混合机进行一次性湿混合 工艺, 形成预混浆料。

[0052] 溶剂的用料根据固含量要求适当添加。 优选地, 溶剂为 N-甲基吡咯烷酮或去离 子水。 当活性材料为正极活性材料吋, 溶剂优选为 N-甲基吡咯烷酮; 活性材料 为负极活性材料吋, 溶剂优选为去离子水。

[0053] S20、 将预混浆料搅拌以混合均匀, 形成混合浆料。 优选地, 步骤 S20的混合浆 料在搅拌机中混合形成, 搅拌机公转速度≤151"/!! 1 1 1, 自转速度^。。。!"/!!!!!!, 搅拌 混合吋间≤60分钟。

[0054] S30、 将混合浆料投入高速分散机中进行高速分散, 形成固含量为 70-80%的半 成品装料。

[0055] 该步骤 S30中, 高速分散的线速度为 66m/s, 分散过程中控制浆料温度为 20~45 °C, 必要吋 (浆料升温较高吋) 用酒精擦拭匀浆锅或加冷却水或降低转速, 出料 粘度 2900-8000MPa. S 。 本步骤将步骤 S20获得的混合浆料进行高速搅拌分散, 使 粉体被完全打散, 制成分散均匀的浆料。

[0056] S40、 将半成品浆料真空下除泡, 过筛, 形成锂离子电池浆料。 该步骤中, 真 空下除泡吋间为 10-30分钟, 真空度≥-0.08Mpa。 本步骤中优选地使用搅拌机对步 骤 S4高速分散形成的混合浆料进行抽真空除泡。

[0057] 上述制备方法中, 活性材料、 导电剂和粘结剂等原料用量根据锂离子电池正 极 浆料或负极浆料各原料配比称取, 可采用现有技术中所设定配比实现。

[0058] 本发明的锂离子电池浆料, 采用上述的制备方法制得。 当使用的活性材料为正 极活性材料吋可制备锂离子电池正极浆料, 使用该锂离子电池正极浆料可制成 极片, 作为锂离子电池的正极片; 当使用的活性材料为负极活性材料吋可制备 锂离子电池负极浆料, 使用该锂离子电池负极浆料可制成极片, 作为锂离子电 池的负极片。

[0059] 极片制作吋, 将上述制得的锂离子电池浆料涂覆在铝箔上, 烘干后即得。

[0060] 将正极片与负极片、 隔膜叠置后卷绕成卷芯, 将卷芯放入铝壳中, 注入电解液

, 封口, 制得锂离子电池。

[0061] 下面将以具体实施例和对比例来对本发明和现 有技术进行比较。

[0062] 实施例 1

[0063] 结合图 3, 实施例 1的制备过程如下:

[0064] (a) 按配方比例 (正极活性材料 Α^^δ^ , 导电齐 iJ l.O^AO^ , 粘接齐 iJO.8%-2.

0%) 称取粉料, 分别加入对应罐中, 正极活性材料 1经过除铁器, 导电剂 2经过 除铁器, 粘接剂 3经过除铁器, 除铁吋间≤301^!1 ;

[0065] (b) 将三种粉体物料同吋下放在双轴桨叶式高效混 合机 4中, 混合均匀, 混合 吋间 3-5min, 得到正极混合粉体;

[0066] (c) 将所有正极混合粉体加入搅拌机 6中, 按配方称出溶剂 5 (N-甲基吡咯烷 酮) , 将溶剂 5通过双轴桨叶式高效混合机 4加入搅拌机 6中湿混合, 设备公转速

Jt≤15rpm, 自转速度≤1000rpm,混合吋间≤600101;

[0067] (d) 完成 c步骤后的湿粉料通过高速分散机 7分散, 转速为 14000

rpm,线速度 66m/s ; 控制浆料温度为 20~45°C, 必要吋 (浆料升温较高吋) 用酒精 擦拭匀浆锅或加冷却水或降低转速, 出料粘度 2900-8000MPa. S , 固含量为 70〜80 % ;

[0068] (e) 完成 d步骤高速分散的浆料使用搅拌机 6抽真空除泡, 真空度≥-0.08Mpa,抽 真空吋间 10-30min;

[0069] (f) 完成 e步骤后过筛 8出料, 完成浆料出在浆料罐 9中, 得到锂离子电池正极 装料。

[0070] 实施例 2

[0071] 结合图 3, 实施例 2的制备过程如下:

[0072] (a) 按配方比例 (正极活性材料 94<¾-98<¾, 导电剂 1.0<¾-4.0<¾, 粘接剂 0.8<¾-2.

0%) 称取粉料, 分别加入对应罐中, 正极活性材料 1经过除铁器, 导电剂 2经过 除铁器, 粘接剂 3经过除铁器, 将三种粉体物料和溶剂 5 (N-甲基吡咯烷酮) 同 吋下放在双轴桨叶式高效混合机 4中, 混合均匀, 混合吋间 3-5min, 得到正极预 混装料;

[0073] (b) 将所有正极预混浆料加入搅拌机 6中, 搅拌机设备公转速度为≤15^^1, 自 转速度≤1000rpm, 混合吋间≤600101;

[0074] (c) 完成 b步骤后的浆料通过高速分散机 7分散, 转速 14000 rpm,线速度 66m/s

; 控制浆料温度为 20~45°C, 必要吋 (浆料升温较高吋) 用酒精擦拭匀浆锅或加 冷却水或降低转速, 出料粘度 2900-8000MPa.s, 固含量 70〜80<¾;

[0075] (d) 将完成 c步骤高速分散的浆料使用搅拌机 6抽真空除泡, 真空度≥-0.08Mpa, 抽真空吋间 10-30min;

[0076] (e) 完成 f步骤后过筛 8出料, 完成浆料出在浆料罐 9中, 得到锂离子电池正极 装料。

[0077] 对比例 1

[0078] (a) 按质量比, 将 100%溶剂加入制胶锅内, 抽真空补氮气, 真空度 -0.08〜- 0.1 mpa, 氮气压力大于等于 O. lmpa,加入 0.9- 1.5%粘接剂, 搅拌 60min均匀后, 所述 搅拌转速慢速 30~40rpm+高速 1500~2000rpm; 得到胶液;

[0079] (b) 在胶液中加入 0.6-1.0%导电剂搅拌 60min, 所述搅拌转速慢速 30~40rpm+ 高速 1500~2000rpm,再抽真空 30min,真空度高于 -0.09Mpa, 粘度 400-1000MPa-s, 固含量 4.0〜5.0<¾; [0080] (c) 加入正极材料 (97.37%-98.07%) , 搅拌, 转速为 1500-2200r/min, 搅拌 吋间 120~150min, 再抽真空 30min, 真空度不高于 -0.09MPa; 浆料控制温度为 20 ~45°C, 必要吋 (浆料升温较高吋) 用酒精擦拭匀浆锅或加冷却水或降低转速, 出料粘度 2900-8000MPa.s, 固含量 70〜80<¾;

[0081] (d) 搅拌完成后的浆料过 150目滤网过滤, 获得锂离子电池正极浆料。

[0082] 实施例 1、 2和对比例 1的对比结果如下:

[0083] 1、 使用对比例工艺用吋 5.5h-6.0小吋, 而实施例用吋 2.5h-3.0h, 实施例相比对 比例制浆吋间可缩短一半, 因此本发明总的吋间优于传统 (对比例 1) 的制备方 法;

[0084] 2、 对比例 1制备过程中需打导电胶液, 而实施例 1和 2无需制胶; 对比例 1需上 料两次, 下料两次, 而实施例 1和 2只需上料一次, 下料一次, 其他均由设备系 统自动进行, 因此本发明工艺更加简单;

[0085] 3、 使用对比例 1需多次检验, 而实施例只做一次最终检査, 可提高工作效率, 降低人工劳动强度。

[0086] 参阅图 4和图 5, 图 4是本发明实施例 1、 2与对比例 1的浆料粘度对比图, 图 5是 本发明实施例 1、 2与对比例 1的浆料固含量对比图, 从图 4和图 5可以看出, 本发 明制备的浆料粘度、 固含量更稳定, 质量更优, 提高了锂离子电池浆料产品质

[0087] 可以理解的, 以上实施例仅表达了本发明的优选实施方式, 其描述较为具体和 详细, 但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限 制; 应当指出的是, 对于 本领域的普通技术人员来说, 在不脱离本发明构思的前提下, 可以对上述技术 特点进行自由组合, 还可以做出若干变形和改进, 这些都属于本发明的保护范 围; 因此, 凡跟本发明权利要求范围所做的等同变换与修 饰, 均应属于本发明 权利要求的涵盖范围。