Formoterol ist ein aus dem Adrenalin abgeleitetes Anilid der Formel I und wird als ß2-Stimulator in der inhalativen Therapie von Lungenwegserkrankungen insbesondere zur Behandlung von Asthma bronchiale eingesetzt. Bei Patienten mit reversiblen obstruktiven Atemwegserkrankungen wirkt Formoterol bronchodilatorisch.

Bereits 1-3 Minuten nach der inhalativen Aufnahme setzt die Wirkung ein und die bronchodilatorische Wirkung ist auch nach 12 Stunden noch signifikant vorhanden.

Formoterol hemmt die Freisetzung von Leukotrienen und anderen mit Entzündungsgeschehen einhergehenden Botenstoffen, wie z. B. Histaminen.

Darüberhinaus kann Formoterol eine hyperglykämische Wirkung hervorrufen.

Formel I In der Vergangenheit hat sich herausgestellt, daß flüssige Aerosolformulierungen von Formoterol zur Verwendung in Inhalatoren für die ambulante inhalative Behandlung nicht geeignet sind, da Formoterol in Lösung nicht ausreichend stabil gelagert werden kann, um die pharmazeutische Qualität der Formulierung auch über einen längeren Zeitraum garantieren zu können. Deshalb wird Formoteol in der inhalativen Therapie bisher nur in Pulverform eingesetzt.

Beschreibung der Erfindung Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Wirkstoffkonzentrat mit Formoterol in Form seiner freien Base oder in Form eines seiner pharmaokolgisch verträglichen Salze oder Additionsprodukte (Addukte) als Wirkstoff. Als Salz wird besonders das Formoterol-Fumarat, als Additionsprodukt ein Hydrat des Formoterols bevorzugt.

Im weiteren Kontext dieser Beschreibung wird unter der Bezeichnung Formoterol sowohl die freie Base gemäß Formel I verstanden, als auch Formoterol-Salze und sonstige Additionsprodukte, sofern es nicht anders gekennzeichnet oder eindeutig aus dem Zusammenhang zu entnehmen ist.

Das erfidnungsgemäße Wirkstoffkonzentrat kann durch Verdünnen mit einer pharmakoloigsch verträglichen Flüssigkeit, die gegebenenfalls pharmazeutische Hilfs-und Zusatzstoffe enthält, in eine Arzneimittelzubereitung (Aerosolformulierung) überführt werden, die unter Zuhilfenahme eines Verneblers in ein inhalierbares Aerosol überführt wird.

Daher betriffl die Erfindung auch die Verwendung eines solchen Wirkstoffkonzentrats in der Inhalationstherapie.

Das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat betrifft Lösungen oder Suspensionen, in denen Formoterol hochkonzentriert in einem pharmakologisch geeigneten Flüssigkeit gelöst oder suspendiert vorliegt und die sich dadurch auszeichnen, daß darin der Wirkstoff Formoterol über einen Zeitraum von mehreren Monaten gegebenefalls bis zu mehreren Jahren gelagert werden kann, ohne daß die pharmazeutische Qualität beeinträchtigt wird.

Unter dem Begriff"Wirkstoffkonzentrat"wird eine Lösung oder Suspension eines Wirkstoffs verstanden, in der der Wirkstoff Formoterol hochkonzentriert in einer pharmakolgisch verträglichen Flüssigkeit als Lösung oder Suspension vorliegt.

Bevorzugt sind Suspensionen, da diese sich als besonders lagerstabil erwiesen.

Unter"hochkonzentriert"wird eine Konzentration des Wirkstoffs verstanden, die üblicherweise zu hoch ist, um die entsprechende Lösung oder Suspension ohne Verdünnung in therapeutisch vertretbarer Weise für inhalative Zwecke einsetzen zu können. Erfindungsgemäß liegt die Formoterol-Konzentration in dem Wirkstoffkonzentrat zwischen 10 mg/ml und 500 mg/ml. Bevorzugt liegt die Mindestkonzentration bei wenigstens 75 mg/ml. Bevorzugte Konzentrationen liegen zwischen 100 mg/ml bis 400 mg/ml, insbesondere zwischen 250 mg/ml bis 350 mg/ml. Die Konzentrationsangaben beziehen sich auf mg freie Base Formoterol pro ml Wirkstoffkonzentrat. Im Fall von Formoterolsalzen oder dessen Additionsverbindungen sind die Konzentrationsangaben entsprechend der freien Base umzurechnen.

Unter dem Begriff"pharmakologisch geeignete Flüssigkeit"wird im Sinn der vorliegenden Erfindung ein Lösungs-oder Suspensionsmittel verstanden, das kein verflüssigtes Treibgas ist. Bevorzugt sind polare Flüssigkeiten, insbesondere bevorzugt sind protische Flüssigkeiten.

Beispiele für polare Lösungs-oder Suspensionsmittel sind z. B. Dimethylsulfoxid oder Verbindungen, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Wasser oder Alkohole-insbesondere Ethanol, Isopropylalkohol, Glykole-insbesondere Propylenglykol, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, Polyoxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsäureester u.a..

Beispiele für protische Flüssigkeiten, die im Kontext der Erfindung die am stärksten bevorzugten Lösungs-bzw. Suspensionsmittel sind, sind Wasser, wäßrige Satztösungen mit einem oder mehreren pharmakologisch verträglichen Salz (en), Ethanol oder einem Gemisch daraus.

Im Fall von wäßrigen Ethanol-Gemischen liegt das Volumenverhältnis Ethanol zu Wasser bzw. zur wäßrigen Salzlosung zwischen 5 : 95 und 99 : 1, bevorzugt zwischen 40 : 60 und 96 : 4, insbesondere bevorzugt zwischen 75 : 25 und 96 : 4. Ein besonders bevorzugtes Verhältnis liegt zwischen 40 : 60 und 60 : 40.

Für eine Salziösung als Lösungs-oder Suspensionsmittel oder als Bestandteil davon besonders gut geeignete Salze sind solche die nach Applikation keine oder nur eine vernachlässigbar geringe pharmakologische Wirkung entfaiten.

Salzlösungen werden bevorzugt bei Suspensionskonzentraten eingesetzt. Durch den Saizzusatz wird das Lösungsvermögen von Wasser für Formoterol deutlich reduziert, so daß ein die suspendierten Teilchen stabilisierender Effekt erzielt wird.

Gegebenenfalls können gesättigte Salzlösungen verwendet werden. Die Menge an Salz hängt dabei von der exakten Zusammensetzung des Lösungs-oder Suspensionsmittels ab und seinem Vermögen den Wirkstoff zu ösen. In wäßrigen Suspensionen im Sinn des erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrats sollte Formoterol zu weniger als 0,5% gelöst vorliegen, bevorzugt zu weniger als 0,1 %, wobei sich die Angaben auf die Gesamtmenge (Gewicht) an Formoterol beziehen.

Liegt die gelöste Menge dennoch über den angegebenen Werten, kann es durch Zugabe von Salz unterhalb dieser Werte gesenkt werden. In der Regel kann die Löslichkeit durch Salzzugabe auf die Hälfte gesenkt werden, in manchen Fällen auf ein Fünftel oder noch niedriger.

Bevorzugt sind Salzlosungen mit einem Salzgehalt von bis zu 50 Gew%, insbesondere bevorzugt bis zu 20 Gew. %.

Als Salze können sowohl anorganische als auch organische Salze verwendet werden. Bevorzugt sind anorganische Salze wie Natriumchlorid, Alkali-oder Ammonium-Halogensalze. Besonders bevorzugt ist Natriumchiorid. Als organische Salze eignen sich beispielsweise die Natrium-, Kalium-oder Ammoniumsalze der folgenden Säuren : Ascorbinsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Essigsäure, Ameisensäure und/oder Propionsäure.

Dem Lösungs-oder Suspensionsmittel können Co-Solventien zugesetzt werden. Co- Solventien sind dazu geeignet, die Löslichkeit von Hilfsstoffen und gegebenenfalls des Formoterols zu erhöhen.

Bevorzugte Co-Solventien sind solche, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Alkohole-insbesondere Isopropylalkohol, Glykole -insbesondere Propylenglykol, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, Polyoxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsäureester, sofern sie nicht bereits das Lösungs-oder Suspensionsmittel sind.

Dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrat können auch weitere Hilfs-und Zusatzstoffe zugesetzt werden.

Unter Hilfs-und Zusatzstoffen wird in diesem Zusammenhang jeder pharmakologisch verträgliche und therapeutisch sinnvolle Stoff verstanden, der kein Wirkstoff ist, aber zusammen mit dem Formoterol in dem pharmakologisch geeigneten Lösungs-oder Suspenionsmittel formuliert werden kann, um die qualitativen Eigenschaften des Wirkstoffkonzentrats oder der durch Verdünnung erhaltbaren, für inhalative Applikation geeigneten Arzneimitteizubereitung zu verbessern. Bevorzugt entfalten diese Stoffe keine oder im Kontext mit der angestrebten Therapie keine nennenswerte oder zumindest keine unerwünschte pharmakologische Wirkung. Zu den Hilfs-und Zusatzstoffen zählen z. B. oberflächenaktive Stoffe zur Stabilisierung von Suspensionen, sonstige Stabilisatoren, Komplexbildner, Antioxidantien und/oder Konservierungsstoffe, die die Verwendungsdauer der fertigen Arzneimittelformulierung verlängern, Geschmackstoffe, Vitamine, Antioxidantien und/oder sonstige dem Stand der Technik bekannte Zusatzstoffe.

Als oberflächenaktive Substanzen kann das Wirkstoffkonzentrat beispielsweise Sojalecithin, Ölsäure, Sorbitanester, wie Sorbitantrioleat oder andere aus dem Stand der Technik bekannte oberflächenaktive Stoffe (Surfactants) in der üblichen Konzentration enthalten.

Es hat sich gezeigt, daß der Zusatz einer organischen oder anorganischen Säure, bevorzugt in Kombination mit einem Komplexbildner, zu einer Verbesserung der Stabilität (Lagerstabilität) von Formoterolhaltigen Lösungen oder Suspensionen führt, insbesondere wenn diese Ethanol als Lösungsmittel enthalten.

Beispiele für diesbezüglich bevorzugte anorganische Säuren sind : Salzsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure.

Beispiele für besonders geeignete organische Säuren sind : Ascorbinsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Bersteinsäure, Fumarsäure, Essigsäure, Ameisensäure und/oder Propionsäure u. andere. Bevorzugte Säuren sind Salzsäure und/oder Fumarsäure Die Konzentration der Säure wird so gewäh ! t, daß das Wirkstoffkonzentrat einen pH- Wert von 2,0 bis 7,0, bevorzugt zwischen 4,0 und 6,0 und ganz bevorzugt zwischen 4,5 und 5,5 aufweist.

Als Komplexbildner können beispielsweise EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure, bzw. ein Salz davon, wie beispielsweise das Dinatriumsalz), Zitronensäure, Nitrilotriessigsäure und deren Salze eingesetzt werden. Bevorzugt ist EDTA.

Konservierungsstoffe können eingesetzt werden, um das Konzentrat vor Kontamination mit pathogenen Keimen zu schützen. Als Konservierungsstoffe eigenen sich die dem Stand der Technik bekannten, insbesondere Benzalkoniumchlorid oder Benzoesäure bzw. Benzoate wie Natriumbenzoat.

Als Antioxidantien eignen sich die bekannten pharmakologisch verträglichen Antioxidantien, besonders Vitamine oder Provitamine wie sie im meschlichen Organismus vorkommen, beispielsweise Ascorbinsäure oder Vitamin E.

Liegt das Formoterol in dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrat als Suspension vor, werden die Teilchen bevorzugt in einer Partikelgröße von bis zu 20 jj. m formuliert, bevorzugt bis zu 10, ut und insbesondere bevorzugt bis zu 5 ; j. m.

Suspensionen sind als Wirkstoffkonzentrat am stärksten bevorzugt.

Gegebenenfalls kann das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat einen oder mehrere weitere (n) Wirkstoff (e) aus der Gruppe der Betamimetica, Anticholinergika, Antiallergika, Leukotrien-Antagonisten und insbesondere Steroide enthalten.

Das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat hat den Vorteil, daß Formoterol so formuliert werden kann, daß es über einen längeren Zeitraum stabil bleibt. Dabei ist es nicht notwendig, daß das Konzentrat abgesehen von der Wirkstoffkonzentration in seiner Zusammensetzung der fertigen Arzneimittelzubereitung entspricht. Zum Beispiel kann das Konzentrat in seinem pH-Wert erheblich von dem pH-Wert der zu applizierenden Arzneimittelzubereitung abweichen, wenn dadurch eine stabilere Lagerung von Formoterol möglich wird.

Das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat ist als solches üblicherweise nicht direkt zur medizinischen Verwendung, insbesondere zur inhalativen Applikation geeignet.

Wie bereits geschildert, besteht eine Verwendung des Wirkstoffkonzentrats darin, es in eine Arzneimittelzubereitung (Aerosolformulierung) zu überführen. Dabei wird unter dem Begriff"Arzneimittelzubereitung"eine Formulierung eines Arzneimittels verstanden, die zur inhalativen Applikation geeignet ist und bei der ein Arzneimittel oder Arzneimittelgemisch in der notwendigen und/oder empfohlenen Konzentration appliziert werden kann (können).

Die Arzneimitteizubereitung ist bevorzugt derart, daß sie die mittels eines geeigneten Verneblers inhalativ applizierbar ist.

Eine bevorzugte Maßnahme zur Überführung des Wirkstoffkonzentrats in eine applizierbare Arzneimittelzubereitung, stellt das Verdünnen des erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrats durch ein pharmakologisch geeignetes Lösungs-oder Suspensionsmittel dar.

Um die zu applizierende Formulierung zu erhalten, wird das Formoterol- Wirkstoffkonzentrat auf beispielsweise 0,9 mg/ml bis 1,5 mg/ml mit dem Verdünnungsmittel verdünnt.

Zum Zweck der Verdünnung bevorzugte Lösungs-oder Suspensionsmittel sind treibmittelfreie Flüssigkeiten, bevorzugt polare, insbesondere bevorzugt protische Flüssigkeiten. An dieser Stelle sei angemerkt, daß die einzelnen Komponenten oder Inhaltsstoffe des Verdünnungsmittels so definiert sind, wie im Zusammenhang mit dem Wirkstoffkonzentrat angegeben, sofern diese Komponenten oder Inhaltsstoffe dort beschrieben wurden oder sofern es nicht anders gekennzeichnet ist.

Besonders bevorzugte Verdünnungsmittel sind Wasser, wäßrige Salzlosungen mit einem oder mehreren pharmakologisch verträglichen Salz (en), Ethanol oder einem Gemisch daraus. Im Fall von wäßrigen Ethanol-Gemischen liegt das Volumenverhältnis Ethanol zu Wasser bzw. zur wäßrigen Saiztösung zwischen 5 : 95 und 99 : 1, bevorzugt zwischen 40 : 60 und 96 : 4, insbesondere bevorzugt zwischen 75 : 25 und 96 : 4. Ein besonders bevorzugtes Verhaltnis liegt zwischen 40 : 60 und 60 : 40.

Es ist weder selbstverständlich noch notwendig, daß das Verdünnungsmittel identisch mit dem Lösungs-oder Suspensionmittel des Wirkstoffkonzentrats ist.

Gegebenenfalls kann letzteres auch nur einen oder wenige Bestandteile des Verdünnungsmittels aufweisen.

Es sei an dieser Stelle ausdrücklich darauf hingewiesen, daß die bereits im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrat erwähnten Co- Solventien und/oder Hilfs-oder Zusatzstoffe und/oder weiteren Wirkstoffe auch oder nur in dem Verdünnungsmittel gelöst oder suspendiert vorliegen können.

Bevorzugte Ausführungsformen des Verdünnungsmittels enthalten Konservierungsmittel und/oder Komplexbildner.

Gegebenenfalls kann in dem Verdünnungsmittel eine Puffersubstanz, wie z. B.

Trinatriumphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Na- EDTA, EDTA, Gemische daraus u. a. aus dem Stand der Technik bekannte Stoffe vorhanden sein. Bevorzugt sind Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Trinatriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumhydrogenphosphat, Trikaliumhydrogenphosphat und Gemische daraus. Puffersubstanzen sind besonders dann von Vorteil, wenn das erfindungsgemäße lagerfähige Wirkstoffkonzentrat einen pH-Wert aufweist, der deutlich von dem für die Applikation gewünschten abweicht, z. B. wenn dies die Stabilität des Wirkstoffs während der Lagerung erhöht. In diesem Fall liegt die Puffersubstanz im Verdünnungsmittel in einer solchen Konzentration vor, daß nach Vermischen des Wirkstoffkonzentrats mit dem Verdünnungsmittel eine applikationsfähige Aerosolformulierung mit dem gewünschten pH-Wert, bevorzugt zwischen 2,0 und 7,0, besonders bevorzugt zwischen 4,0 und 6,0 und ganz besonders bevorzugt zwischen 4,5 und 5,5 vorliegt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Arzneimittelzubereitung einen Komplexbildner, der bevorzugt aus einem im Zusammenhang mit dem Wirkstoffkonzentrat genannten Komplexbildner ausgewählt wird. Die Menge an Komplexbildner beträgt bis zu 100 mg/100 ml bevorzugt bis zu 50 mg/1 00ml.

Bevorzugter Komplexbildner ist EDTA.

Die zu applizierende Arzneimittelzubereitung bestimmt zusammen mit dem Wirkstoffkonzentrat die genaue Zusammensetzung des Verdünnungsmittels.

Weder das erfindungsgemäße lagerfähige Wirkstoffkonzentrat noch die durch Verdünnung erhaltene zu applizierende Arzneimittelzubereitung enthält ein Treibmittel.

Bevorzugt findet das Vermischen bei Umgebungstemperatur und Normaldruck statt.

Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Wirkstoffkonzentrats besteht darin, daß es swich durch Verdünnen innerhalb von sehr kurzer Zeit, beispielsweise innerhalb weniger Minuten oder gegebenenfalls innerhalb von wenigen Sekunden in eine therapeutisch wirksame und/oder zur Verwendung in einem Vernebler geeignete Formulierung überführen ! äßt. Dabei kann das Vermischen auch von Patienten, durchgeführt werden, die in der Regel kein pharmazeutisches Wissen besitzen.

Zur Verwendung in der Inhalationstherapie wird das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat bevorzugt vor der ersten Applikation mittels eines geeigneten Verneblers verdünnt und die erhaltende Arzneimittelzubereitung wird dann durch den Vernebler zersteubt.

In diesem Kontext geeignete Vernebler sind solche, die nicht treibmittelhaltige flüssige Formulierungen vernebeln können. Bevorzugte Vernebler sind beispielsweise Inhalatoren oder Hochdruckzersteuber, wie sie in der W091/14468 "Atomizing Device and Methods"oder der WO 97/12687, dort besonders die durch die Figuren 6a und 6b beschriebenen, offenbart werden, auf die hiermit in ihrer Gesamtheit Bezug genommen wird. In solchen Verneblern sind in der Regel zur Applikation bestimmte Arzneimittelzubereitungen, die als Lösung vorliegen gegenüber Suspensionen bevorzugt.

Bevorzugt werden das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat und das Verdünnungsmittel getrennt in einem für Inhalatoren geeignetem Behälter gelagert, der so beschaffen ist, daß die beiden Komponenten automatisch mit dem einsetzen des Behälters in den Vernebler oder unmittelbar vor der ersten Applikation-quasi in situ-miteinander vermischt werden. In diesem Zusammenhang bevorzugte Behälter, werden beispielsweise in der PCT/EP 95/03183, in der WO 97/39831 und dort besonders durch die Figuren 1,2,2a oder 3b oder in der deutschen Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 198 47 968.9 und dort besonders durch die Figuren 1 bis 11, besonders Figur 3, beschriebenen Kartuschen offenbart, auf die hiermit in ihrer Gesamtheit Bezug genommen wird. Diese Behälter sind insbesondere zur Verwendung in einem Hochdruckzersteuber der oben beschriebenen Art geeignet.

In einem solchen Behälter können zwei oder mehr voneinander getrennte Kammern ausgebildet sind, wobei in wenigstens einer der Kammern das erfindungsgemäße Wirkstoffkonzentrat und in einer anderen Kammer das Verdünnungsmittel gelagert wird. Der Behälter ist so beschaffen, daß die beiden getrennt gelagerten Komponenten bereits dadurch miteinander vermischt werden können, daß der Behälter in den bestimmungsgemäßen Inhalator eingesetzt wird. Dabei ist die Menge der beiden Komponenten so dimensioniert, daß nach Vermischung der beiden Komponenten eine Aerosolformulierung entsteht, in der der oder die Wirkstoff (e) so konzentriert vorliegen (vorliegt), daß durch eine einmalige oder einige wenige Anwendungen des entsprechenden Verneblers die empfohlenen therapeutische Einzeldosis verabreicht werden kann. Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung kann ein solches oder ein ähnliches Verfahren zur Herstellung der zu applizierendes Aerosolformulierung als"in situ"bzw."quasi in situ"bezeichnet werden, wenn für den Benutzer keine Handgriffe verbunden sind, die über die normalen Handgriffe zur Inbetriebnahme eines Inhalators und der Verwendung der Aerosolformulierung mittels des Inhalators hinaus-oder vorausgehen.

Zum Zweck der Lagerung in der oben erwähnten Kartusche wird in bevorzugten Ausführungsformen die Menge des erfindungsgemäßen, lagerfähigen Wirkstoffkonzentrats so gewäh ! t, daß sie einem Volumen von 0,001 bis zu ca. 0,05 ml, bevorzugt von 0,001 bis zu 0,02 mi entspricht.

Neben den beschriebenen können auch andere Behältern zur Lagerung der erfindungsgemäßen Formulierung benutzt werden.

Natürlich kann die Verdünnung mit einem pharmakologisch verträglichen Verdünnungsmittel auch anders vorgenommen werden, z. B. dadurch, daß das Verdünnungsmittel in einem offenen Gefäß mit dem Wirkungskonzentrat vermischt wird oder auf eine andere Art und Weise.

Beispiele Beispiel 1 5 mg Formoterol (Teilchengröße : 5 m) werden als Suspension mit 0,015 ml Wasser zur Lagerung formuliert. Durch Fumarsäure wird ein pH-Wert von 5,0 eingestellt.

Herstellung der inhalativ applizierbaren Arzneimittelzubereitung : Zur inhalativen Anwendung wird die Suspension mit 4,5 ml einer 1 : 1 Lösung Wasser/Ethanol (v/v) verdünnt, wobei die Verdünnungslösung 0,45 mg Benzalkoniumchlorid und 2,25 mg Na-EDTA enthält und mit HCI auf einen pH-Wert von 5,0 eingestellt ist.

Die Konzentration des Wirkstoffkonzentrats liegt um das ca. 300-fache über der Konzentration der zu applizierenden Lösung.

Beispiel 2 5 mg Formoterol (Teilchengröße : 5 m) werden mit 0,015 mi einer 20Gew% wäßrigen NaCI-Lösung als Suspension zur Lagerung formuliert. Durch Fumarsäure wird ein pH-Wert von 5,0 eingestellt.

Herstellung der inhalativ applizierbaren Arzneimitteizubereitung : Zur inhalativen Anwendung wird die Suspension mit 4,5 ml einer 1 : 1 Lösung Wasser/Ethanol (v/v) verdünnt, wobei die Verdünnungslösung 0,45 mg Benzalkoniumchlorid und 2,25 mg Na-EDTA enthält und mit HCI auf einen pH-Wert von 5,0 eingestellt ist.

Die Konzentration des Wirkstoffkonzentrats liegt um das ca. 300-fache über der Konzentration der zu applizierenden Lösung.

Beispiel 3 In einer wäßrigen Lösung mit einem pH-Wert von 5,0, zersetzt sich Formoterol bei 40°C innerhalb von 3 Monaten zu 10%. In einer vergleichbaren Suspension kann nach 6 Monaten Lagerung bei 40°C keinerlei Zersetzung beobachtet werden.