以下、本発明の実施形態を図面に基づい� ��詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施� ��態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発� ��、その適用物或いはその用途を制限するこ� ��を意図するものではない。

 (実施形態1)
 図7は、本発明の実施形態1に係る容器と供� �管との接続構造Yが適用された遺体処置装置1 の使用状態を示す図である。

 上記遺体処置装置1は、遺体用の体液漏出 防止剤2を収容する容器3と、体液漏出防止2を 遺体の咽喉部Bへ供給する供給管4とを備えて� ��る。容器3は、シリンジ10と、ピストン11と� �構成されている。シリンジ10は、図3に示す� �うに、内部に体液漏出防止剤2が充填される� ��状の収容部12と、収容部12に設けられたノズ ル部13とを有している。

 また、供給管4は、図1及び図2に示すよう� ��、鼻孔Aから咽喉部Bへ向けて挿入される挿� �管部15を備えている。挿入管部15の断面形状� ��、円形状とされている。挿入管部15の挿入� �向先端側(図1及び図2における左側)には、第1 、第2及び第3注入孔16、17、18が形成されてい� ��。挿入管部15の基端部(図1及び図2における� �側)には、筒状の中間部19が設けられている� �この中間部19の基端部には、容器3のノズル� �13に接続される接続部20が設けられている。� ��記挿入管部15、中間部19及び接続部20は、塩� ��ビニール等の柔軟性を有する合成樹脂を用� ��て一体成形されている。

 挿入管部15は、細長形状をなしている。� �の挿入管部15は、鼻孔Aから咽喉部Bまでの内� ��形状に応じて変形可能な柔軟性と、鼻孔Aに 挿入した際に挿入管部15の内部通路Rが潰れな いような固さとを有している。図1に示すよ� �に、挿入管部15の挿入方向先端面には、上記 第1注入孔16が開口している。また、挿入管部 15の先端面よりも基端側に離れた周壁部には� ��2つの上記第2注入孔17、17が互いに周方向に1 80゜離れて開口している。また、挿入管部15� �第2注入孔17、17よりも基端側に離れた周壁部 には、2つの上記第3注入孔18、18が互いに180゜ 離れて開口している。第2注入孔17、17の開口� ��置と第3注入孔18、18の開口位置とは、挿入� �部15の周方向に90゜ずれている。上記第1注入 孔16は円形状とされ、第2及び第3注入孔17、18� ��、略楕円形状とされている。

 上記第2及び第3注入孔17、18の長径寸法は� ��4mmに設定され、また、短径寸法は3mmに設定� ��れている。第2注入孔17の中心は、挿入管部1 5の先端面から基端側へ向けて10mm離れている� ��第3注入孔18の中心は、挿入管部15の先端面� �ら基端側へ向けて22mm離れている。

 第1~第3注入孔16~18は、挿入管部15内の体液 漏出防止剤2を咽喉部Bに注入できるものであ� ��ばよく、上記の形態に限られない。すなわ� ��、第1~第3注入孔16~18の形状、数、開口位置� �、挿入管部15の外径、内径、挿入管部15が有� ��る弾性や内部通路Rを流れる体液漏出防止剤 2の種類、流動性等の条件によって任意に設� �することが可能である。例えば、第2及び第3 注入孔17、18の開口面積は、互いに異ならせ� �もよい。また、第2及び第3注入孔17、18は円� �状にしてもよい。さらに、第1~第3注入孔16~18 のいずれか1つまたは2つを省略してもよい。� ��た、図示しないが、挿入管部15の第3注入孔1 8よりも基端側に、別の注入孔を開口させて� �よい。

 また、第2注入孔17の中心と、挿入管部15� �先端面との離間寸法は、6mm以上15mm以下が好� ��しい。また、第2注入孔17の中心と第3注入孔 18の中心とは、挿入管部15の軸線方向に、4mm� �上10mm以下の範囲で離れているのが好ましい� ��このように第2及び第3注入孔17、18の大きさ� ��位置を設定することで、挿入管部15内の体� �漏出防止剤2を咽喉部Bに確実に注入すること ができる。

 挿入管部15の先端側の外径は、5.0mmに設定 され、内径は3.5mmに設定されている。挿入管� ��15の外径及び内径は、先端部から基端部に� �かって僅かに拡大している。これは、挿入� �部15の成形時の型抜き性を考慮したことによ るものである。

 挿入管部15の外径は、2.5mm以上8.0mm以下が� ��ましい。また、挿入管部15の内径は、外径� �りも0.6mm以上2.4mm以下の範囲で小さくなるよ� ��に設定するのが好ましい。挿入管部15の外� �の上限を8.0mm以下にしているのは、8.0mmより� ��大きいと鼻孔Aに挿入しにくなるからである 。また、挿入管部15の外径の下限を2.5mm以下� �しているのは、2.5mmよりも小さいと内部通路 Rが狭くなって体液漏出防止剤2が流動しにく� ��なるからである。つまり、挿入管部15の外� �及び内径を上記のように設定することで、� �孔Aからの挿入作業性及び体液漏出防止剤2の 注入作業性を良好にすることが可能になる。

 また、中間部19の内径は、挿入管部15の基 端部の内径と同じに設定されている。中間部 19の内周面と挿入管部15の内周面とは滑らか� �連なっている。また、中間部19の外径は、挿 入管部15の外径よりも大きく設定され、接続� ��20側ヘ向かって徐々に大きくなっている。� �間部19の外周面は、接続部20の外周面と滑ら� ��に連なっている。中間部19の肉厚は、挿入� �部15の肉厚よりも厚くなっている。

 また、接続部20は、上記容器3のノズル部1 3を覆う筒状をなしている。接続部20の先端部 (中間部19と連続する側)は、中間部19の基端部 に一体成形されている。接続部20の内径は、� ��間部19の内径よりも大きく設定され、具体� �には、ノズル部13の外径に対応している。こ のため、中間部19の内周面と接続部20の内周� �との間には、段差部21が形成されることにな り、接続部20の肉厚は中間部19の肉厚よりも� �くなる。また、接続部20の肉厚は、挿入管部 15の肉厚よりも厚くなっている。この段差部2 1の深さは、図5に示すように、ノズル部13の� �厚と略同じに設定されており、ノズル部13を 接続部20に挿入した状態で、ノズル部13の内� �面と中間部19の内周面とが連続するようにな っている。

 接続部20の内周面は、その基端へ向かっ� �拡径するように形成され、上記ノズル部13の 外周面に嵌合する嵌合面20aで構成されている 。嵌合面20aの軸方向中間部には、周方向に延 びる溝部(係合部)23が設けられている。この� �部23は、嵌合面20aの全周に亘って連続して環 状をなしている。

 接続部20の基端部の内周面には、面取り� �施された面取り部20cが形成されている。こ� �面取り部20cによって、接続部20の基端部の内 径が拡大している。これにより、シリンジ10� ��ノズル部13を接続部20に容易に挿入すること が可能になる。

 挿入管部15には、中間部19との境界部分近 傍から径方向外方へ突出して周方向に延びる ストッパー22が一体に形成されている。スト� ��パー22は、挿入管部15の第1~第3注入孔16~18が� ��喉部Bに達したときに鼻先A1に当たるように� ��置付けられている。尚、ストッパー22の形� �位置は、挿入管部15の先端部が咽喉部Bの近� �に位置したときに鼻先A1に当たるように設定 してもよい。また、ストッパー22の形状は、� ��記した形状に限られるものではなく、挿入� ��部15の周方向に断続する形状としてもよく� �また、挿入管部15の周方向一部から突出する 突起形状であってもよい。また、ストッパー 22は、挿入管部15の基端側の他の部位や、中� �部19、接続部20に形成してもよい。

 また、ストッパー22の代わりに、挿入管� �15の咽喉部Bへの挿入量を示すマーク(目印)を 設けてもよい。このマークを設ける位置は、 上記ストッパー22と同様に設定すればよい。� ��記ストッパー22をマークとして利用するこ� �も可能である。また、複数のマークを挿入� �部15の軸線方向に間隔をあけて設けてもよい 。マークは、突起部や、凹部等で構成しても よいし、文字やライン等で構成してもよい。

 上記シリンジ10は、樹脂材の一体成形品� �ある。図3及び図4に示すように、ノズル部13� ��直線状に延びており、その軸線は、シリン� ��10の軸線からずれている。ノズル部13の先端 には、体液漏出防止剤2が吐出される開口部13 aが形成されている。ノズル部13の外周面は、 先端側へ行くほど縮径するテーパー面13bで構 成されており、このテーパー面13bの形状は、 上記供給管4の接続部20の嵌合面20aに沿うよう に延びており、該嵌合面20aに嵌合するように 設定されている。したがって、ノズル部13を� ��給管4の接続部20に挿入すると、嵌合面20aと� ��ーパー面13bとが全周に亘って密着した状態� ��なり、これにより、十分な液密性が確保さ� ��るようになっている。

 ノズル部13の軸線方向中間部の外周面に� �、2つの突出部(係合部)14、14が周方向に離れ� ��形成されている。図6に示すように、突出部 14、14は、ノズル部13を供給管4の接続部20に完 全に挿入した状態で、溝部23内に位置するよ� ��に配置され、かつ、溝部23に嵌るように形� �されている。

 各突出部14の挿入方向先端側には、基端� �へ向けて傾斜する傾斜部14aが形成されてい� �。一方、突出部14の基端側には、エッジ部14b が形成されている。

 なお、ノズル部13の突出部14の数は、2つ� �限られるものではく、1つや、3つ以上であっ てもよい。また、突出部14をノズル部13の周� �向に連続する環状に形成してもよい。

 また、図3及び図4に示すように、上記ノ� �ル部13には、開口部13aを閉塞する樹脂製のキ ャップ25が装着されるようになっている。こ� ��により、使用前に、収容部12内の体液漏出� �止剤2がノズル部13から漏れることはない。

 上記ピストン11は、収容部12の内部の体液 漏出防止剤2をノズル部13の開口部13aから押し 出すためのものである。ピストン11は、収容� ��12のノズル部13と反対側の端部から挿入され る押出部11aと、押出部11aを操作するための押 し棒11bとを有する。押出部11aと押し棒11bは、 シリンジ10と同様な樹脂材で形成されている� ��このため、使用後は、シリンジ10とピスト� �11とを一緒に廃棄処分可能である。

 次に、上記のように構成された遺体処置� ��置1の容器3と供給管4とを接続する要領につ� ��て説明する。尚、体液漏出防止剤2が充填さ れたシリンジ10のノズル部13には、キャップ25 が装着されている。また、ピストン11の押出� ��11aは、シリンジ10の内部に挿入され、これ� �より、シリンジ10が閉塞されている。

 まず、上記キャップ25をノズル部13から外 す。その後、容器3と供給管4とを接続する。� ��なわち、シリンジ10のノズル部13を供給管4� �接続部20に挿入する。ノズル部13を接続部20� �深く挿入していくと、ノズル部13のテーパー 面13bが接続部20の嵌合面20aに押し付けられる� ��このとき、ノズル部13及び接続部20が樹脂材 で構成されているので、僅かに弾性変形しな がら、テーパー面13bと嵌合面20aとが密着した 状態になる。ノズル部13が接続部20完全に挿� �される直前のタイミングで、ノズル部13の突 出部14が、接続部20の溝部23に嵌り始める。こ のとき、突出部14の挿入方向先端側に傾斜部1 4aが形成されていることから、突出部14が溝� �23に嵌りやすい。そして、図5に示すように� �突出部14が溝部23に完全に嵌った状態、即ち� ��ノズル部13が接続部20に完全に挿入された状 態で、突出部14が溝部23に係合する。これに� �り、ノズル部13が接続部20から不意に抜ける� ��とが防止され、ノズル部13のテーパー面13b� �接続部20の嵌合面20aとの密着状態が保たれて 、高い液密性を確保できる。

 また、ノズル部13が接続部20に挿入された 状態で、ノズル部13に対し接続部20から抜け� �方向に力が作用した場合、突出部14のエッジ 部14bが溝部23の内面に食い込むようになる。� ��れにより、ノズル部13の抜けが阻止される� �

 また、上記のように供給管4の接続部20の� ��厚が、挿入管部15の肉厚より厚いので、接� �部20の剛性が挿入管部15に比べて高くなって� ��る。これにより、接続部20に外力が作用し� �も、該接続部20とノズル部13との密着状態を� ��つことができる。

 次に、体液漏出防止剤2を咽喉部Bに注入� �る要領について説明する。尚、図7におけるC は舌、Dは気管、Eは食道、Fは頚椎をそれぞれ 示している。

 まず、挿入管部15をその先端側から鼻孔A� ��挿入していく。このとき、挿入管部15は中� �部19や接続部20よりも薄肉で柔軟であるため� ��鼻孔Aの内部形状に沿うように変形し易く、 挿入力が小さくて済む。

 挿入管部15が鼻孔Aの奥へ深く挿入されて� ��き、挿入管部15の第1~第3注入孔16~18が咽喉部 Bに達すると、ストッパー22が鼻先A1に当たる� ��すなわち、ストッパー22は挿入管部15の先端 側が咽喉部Bに到達したことを示す目印とし� �機能する。ストッパー22が鼻先A1に当たると� ��挿入管部15をそれ以上挿入できなくなる。

 一方、ストッパー22が鼻先A1からかなり離 れている状態で、作業者が挿入管部15の挿入� ��止めた場合には、挿入管部2の先端側が咽喉 部Bに達していないことになる。この咽喉部B� ��達していない場合には、挿入管部15を鼻孔A� ��さらに押し込んでいく。

 挿入管部15を鼻孔Aに押し込むときの挿入� ��抗が大きいときには、一度抜く方向に動か� ��てから挿入し直すか、他方の鼻孔Aに挿入す る。このようにすることで、挿入管部15を咽� ��部Bに向けて挿入することが可能になる。よ って、遺体処置の初心者であっても、挿入管 部15を咽喉部Bまで簡単に挿入できる。

 その後、ピストン11の押し棒11bをシリン� �10に押し込むと、押出部11aがシリンジ10の内� ��を摺動してノズル部13側へ進む。これによ� �、シリンジ10内の体液漏出防止剤2がノズル� �13を通って開口部13aから供給管4の中間部19を 通り、挿入管部15内に送り込まれる。挿入管� ��15内に送り込まれた体液漏出防止剤2は、内� ��通路Rを流通して、第1~第3注入孔16~18から咽� ��部Bに注入される。この体液漏出防止剤2の� �入時には、押出部11aによる圧力がノズル部13 内部から供給管4内部に亘って作用するが、� �記の如くテーパー面13bと嵌合面20aとが密着� �ていることと、突出部14が溝部23に嵌ってい� ��こととにより、ノズル部13が接続部20から不 意に抜けることが防止されるとともに、体液 漏出防止剤2がノズル部13と接続部20との間か� ��漏れることも防止される。

 また、体液漏出防止剤2を咽喉部Bに注入� �る際に、例えば、挿入管部15の第2注入孔17の 一部又は全部が鼻孔Aの内壁や咽喉部Bの内壁� ��り塞がれていることが考えられる。この場� ��、体液漏出防止剤2は、第3注入孔18から吐出 されて、挿入管部15の外周面と鼻孔Aの内壁と の間を通って、咽喉部Bに導かれるとともに� �第1注入孔16から咽喉部Bに注入される。

 また、体液漏出防止剤2を咽喉部Bに注入� �る要領としては、上記したように容器3と供� ��管4とを接続してから、供給管4の挿入管部15 を鼻孔Aに挿入する方法以外に、供給管4の挿� ��管部15を鼻孔Aに挿入した後に、容器3と供給 管4とを接続する方法もある。

 後者の方法では、まず、挿入管部15を鼻� �Aから咽喉部Bに向けて挿入する。そして、シ リンジ10のノズル部13を供給管4の接続部20に� �入して、突出部14を溝部23に係合させる。こ� ��により、容器3と供給管4とが接続される。� �して、ピストン11を操作することで、体液漏 出防止剤2が供給管4を介して咽喉部Bに注入さ れる。

 したがって、この実施形態1に係る容器3� �供給管4との接続構造Yによれば、容器3のノ� �ル部13の外周面に突出部14を形成し、供給管4 の接続部20の内周面に溝部23を形成し、ノズ� �部13を接続部20に挿入した状態で突出部14を� �部23に嵌めるようにしたので、容器3と供給� �4との接続を確実にできる。これにより、体� ��漏出防止剤2の遺体への注入作業中に、体液 漏出防止剤2が接続部分から漏れることを防� �できるとともに、供給管4が容器3から外れる ことを防止できる。

 また、供給管4の挿入管部15と接続部20と� �一体成形したことで、両者を別々に成形し� �場合に用いられる接着剤が不要になる。こ� �により、接着剤が挿入管部15と接続部20との� ��から挿入管部15の内部通路Rへはみ出すこと� ��なく、接着剤による内部通路Rの閉塞を回避 できる。

 また、ノズル部13のテーパー面13bに供給� �4の接続部20の嵌合面20aが嵌った状態で、突� �部14が溝部23に嵌るので、突出部14が溝部23か ら離脱しにくい。これにより、容器3と供給� �4とをより一層確実に接続できる。

 また、シリンジ10内を摺動するピストン11 によって体液漏出防止剤2をシリンジ10から押 し出すようにしたので、使用前においては、 体液漏出防止剤2をシリンジ11内で確実に保持 でき、一方、注入作業時には、ピストン11を� ��リンジ10に押し込むという簡単な操作で体� �漏出防止剤2を咽喉部Bに注入することができ る。

 尚、体液漏出防止剤2を咽喉部Bに注入し� �後、遺体処置装置1を廃棄する際には、容器3 と供給管4とを接続した状態であってもよい� �、分離した状態としてもよい。容器3と供給� ��4とを分離する場合には、シリンジ10のノズ� ��部13を供給管4の接続部20から強く引き抜け� �よい。

 また、図示しないが、供給管4の接続部20� ��内周面に係合部としての突出部を設け、ノ� ��ル部13の外周面に係合部としての溝部を設� �、これらを係合させるようにしてもよい。

 また、図8に示す実施形態1の変形例のよ� �に、供給管4の接続部20の周壁部に、ノズル� �13の突出部14が嵌る貫通孔(係合部)30を設けて もよい。この変形例では、貫通孔30に、ノズ� ��部13の突出部14を嵌めることで、貫通孔30と� ��出部14とを係合させることができる。また� �図示しないが、ノズル部13の周壁部に貫通孔 (係合部)を設け、接続部20の内周面に貫通孔� �嵌る突出部(係合部)を設けてもよい。

 (実施形態2)
 図9及び図10は、本発明の実施形態2に係る容 器と供給管との接続構造に用いられる供給管 31を示すものである。

 実施形態2の供給管31の挿入管部32の挿入� �向先端側の所定範囲は、その先端部が基端� �よりも径方向一方側に位置するように湾曲� �ている。また、挿入管部32の先端面には、第 1注入孔16が開口しておらず、挿入管部32の挿� ��方向へ膨出するように湾曲した湾曲面部32a� ��よって閉塞されている。挿入管部32の先端� �の周壁部には、上記実施形態1の第2及び第3� �入孔17、17、18、18と同様に、合計4つの注入� �36、36、37、37が形成されている。

 また、挿入管部32の基端側の外径は、基� �に向かって徐々に大きくなっている。また� �挿入管部32の基端側の肉厚は、先端側に比べ て厚くなっている。この挿入管部32の基端部� ��連なる中間部33と、この中間部33に連なる接 続部34とは、略同じ肉厚とされている。した� ��って、中間部33の外周面と接続部34の外周面 とは滑らかに連なっており、また、中間部33� ��内周面と接続部34の内周面とも滑らかに連� �っている。

 接続部34の外周面は、実施形態1と同様に� ��合面34aで構成されている。接続部34の周壁� �には、2つの貫通孔(係合部)35、35が周方向に� ��れて形成されている。各貫通孔35は接続部34 の周方向に延びる形状とされている。貫通孔 35は、供給管31を射出成形金型(図示せず)で成 形する際に、貫通孔35に対応する部位に配設� ��た抜き型によって成形されている。これに� ��り、成形後の加工によって貫通孔35を形成� �る場合に比べて、低コストで貫通孔35を形成 可能である。

 また、この供給管31の外周面には、実施� �態1のストッパー22と同様に挿入管部32の挿入 し過ぎを防止するストッパー36が形成されて� ��る。このストッパー36の周方向一部は、直� �状に切り欠かれていて、その切り欠かれた� �分によって直線部36aが構成されている。こ� �直線部36aの周方向の位置は、挿入管部32の先 端側の湾曲方向に対応している。このように 、直線部35aの周方向の位置と、挿入管部32の� ��曲方向とを対応させたことで、作業者は、� ��入管部32を咽喉部Bに挿入した状態で、挿入� ��部32の湾曲方向を鼻孔Aの外側から確認する� ��とが可能である。

 尚、この実施形態2の接続構造に用いられ る容器は、実施形態1の容器3と同じものであ� ��ため、以下、実施形態1の符号を使用して説 明を行う。

 この実施形態2では、上記容器3と供給管31 とを接続する際、供給管31の接続部34に貫通� �35、35を形成しているので、各貫通孔35に容� �3のノズル部13の突出部14が嵌って係合してい るか否かを、作業者が、接続部34の外側から� ��て確認することが可能である。

 この実施形態2においても、実施形態1と� �様に、接続部34の貫通孔35にノズル部13の突� �部14を係合させることで、容器3と供給管31と の接続を確実にでき、体液漏出防止剤2が接� �部分から漏れることを防止できるとともに� �供給管31が容器3から外れることを防止でき� �。

 また、実施形態2の供給管31を咽喉部Bに向 けて挿入する際には、挿入管部32が湾曲して� ��て鼻孔Aから咽喉部Bまでの形状に対応する� �うになっているので、挿入管部32を咽喉部B� �でスムーズに挿入できる。尚、挿入管部32の 湾曲度合いを大きくし過ぎると、鼻孔Aへの� �入作業が難しくなるので、例えば、挿入管� �32の先端部の中心が、基端部の中心に対して 、挿入管部32の先端直径の半分から3倍程度の 範囲で、径方向に偏位するように挿入管部32� ��湾曲させるのが好ましい。

 また、ストッパー36の一部を切り欠いて� �線部36aを形成し、この直線部36aの位置を挿� �管部32の湾曲方向に対応させているので、ス トッパー36が鼻先A1に接近した際に、鼻先A1と 上唇との間の皮膚(鼻の下方部分)に当り難く� ��り、挿入作業性を良好にできる。

 また、図11に示す変形例1のように、供給� ��31の接続部34の周壁部に、係合部としての第 1溝部40及び第2溝部41を形成し、容器3のノズ� �部13の周壁部には、上記第1溝部40及び第2溝� �41に挿入されるピン部(係合部)42を形成して� �よい。第1溝部40は、接続部34の軸線方向中間 部において周方向に延びている。第2溝部41は 、第1溝部40の一端部に連続し、接続部34の周� ��部の軸方向に延び、接続部34の基端部に達� �ている。

 この変形例1において、容器3と供給管31と を接続する際には、まず、ノズル部13を接続� ��34に挿入していき、ピン部42を第2溝部41に挿 入する。ピン部42が第2溝部41の先端側に達し� ��ら、接続部34をノズル部13に対し回転させて ピン部42を第1溝部40内に位置付け、その後、� ��想線で示すように、ピン部42を第1溝部40の� �2溝部41とは反対側の端部に位置付ける。こ� �により、ピン部42と第1溝部40とが係合した状 態になり、ノズル部13の抜けが阻止される。� ��た、接続部34をノズル部13に対し回転させる ことで、ノズル部13のテーパー面部13bと接続� ��34の嵌合面34aとを強く密着させることがで� �る。尚、容器3と供給管31とを接続する際に� �、ノズル部13を接続部34に対し回転させても� ��い。

 上記変形例1の第1溝部40は、図12に示す変� ��例2のように、第2溝部41と反対側へ行くに従 って接続部34の基端側に位置するように形成� ��てもよい。これにより、ピン部42が第1溝部4 0に入った状態で接続部34とノズル部13との相� ��回転が抑制され、ピン部42が第1及び第2溝部 40、41から抜けにくくなる。また、第1溝部40� �、第2溝部41と反対側へ行くに従って接続部34 の先端側に位置するように形成してもよい。

 尚、図示しないが、第1溝部及び第2溝部� �ノズル部13に形成し、ピン部を接続部34の内� ��面に形成してもよい。また、上記変形例1、 2において、第1溝部40及び第2溝部41の代わり� �、これらと同様に延びる形状の第1凹部及び� ��2凹部を形成してもよい。

 また、図13に示す変形例3のように、キャ� ��プ25に凹部からなる係合部25aを設け、この� �合部25aをノズル部13の突出部14に嵌めるよう� ��してもよい。キャップ25は、有底筒状をな� �ており、係合部25aは、キャップ25の内周面に おいて周方向に延びるように形成されている 。係合部25aは、凹部に限られるものではなく 、例えば、貫通孔であってもよい。

 また、キャップ25の開放側の端部には、� �部25bが設けられている。キャップ25をノズル 部13から取り外す際に、鍔部25bに指をかける� ��とで取り外し易くなっている。鍔部25bの形� ��としては、キャップ25の外周面から突出し� �周方向に連続して延びる形状であってもよ� �し、周方向の一部にのみ突出する形状であ� �てもよい。また、図示しないが、キャップ25 には、指を引っ掛けることができるリング状 に形成したものを設けてもよい。

 また、図14に示す変形例4のように、キャ� ��プ25をゴム製としてもよい。このキャップ25 は、開放側がノズル部13の外径よりも小径に� ��成されている。したがって、キャップ25を� �ズル部13に装着した状態で、キャップ25がノ� ��ル部13の突出部14に引っ掛かって抜け落ちに くくなる。

 また、図15に示す変形例5のように、供給� ��31の接続部34の係合部を雌ねじ部50で構成し� ��もよい。この雌ねじ部50は、接続部34の嵌合 面34aに螺旋状に形成されている。この変形例 5では、ノズル部13の係合部は、図示しないが 、雌ねじ部50に螺合する雄ねじ部(係合部)で� �成されている。雄ねじ部を雌ねじ部50に螺合 させることで両者が係合した状態になる。

 また、図16に示す変形例6のように、供給� ��31の中間部33の外径を挿入管部32の外径より� ��大きくして供給管31の外周面に段部51を形成 してもよい。この段部51は、挿入管部32の第1~ 第3注入孔16~18が咽喉部Bに達したとき又は咽� �部Bの近傍に達したときに鼻先A1に当たるス� �ッパーを構成している。

 また、この変形例6では、供給管31の接続� ��34に、軸方向に延びる4つのスリット55、55、 …が周方向に間隔をあけて形成されている。 また、接続部34の嵌合面34aには、係合部とし� ��の溝部52が形成されている。接続部34にスリ ット55、55、…を形成したことで、ノズル部13 を接続部34に挿入した際に接続部34が変形し� �これにより、ノズル部13の突出部14が接続部3 4の溝部52に嵌りやすくなる。

 また、図17~図19に示す変形例7のように、� ��給管31の接続部34の係合部を爪部56で構成し� ��ノズル部13の係合部を爪部56が嵌る凹部57と� ��てもよい。この変形例7の供給管31には、変� ��例6と同様にストッパーとして機能する段部 51が形成されている。また、接続部34には、� �形例6と同様にスリット55、55、…が形成され ている。爪部56は、4つが接続部34の周方向に� ��れて設けられており、接続部34の基端部か� �該接続部34の内方へ向けて突出している。一 方、凹部57は、ノズル部13の周方向に連続し� �いる。

 また、図20に示す変形例8のように、供給� ��31の挿入管部32の先端側に、先端へ向かって 細く形成された先細部60を設けてもよい。先� ��部60の先端面には、細孔からなる第1注入孔1 6が開口している。また、第3注入孔18は、円� �状とされている。この変形例8では、第2及び 第3注入孔17、18が鼻孔Aの内壁等で閉塞された 場合に、体液漏出防止剤2を第1注入孔16から� �喉部Bに注入することが可能である。また、� ��細部60に第1注入孔16を開口させたことによ� �、先細部60の剛性が低下して先細部60を折れ� ��がりやすくできる。これにより、挿入管部3 2を咽喉部Bに向けて挿入する際、先細部60を� �形させて鼻孔Aの奥側へスムーズに挿入する� ��とができる。

 また、図21に示す変形例9のように、供給� ��31の挿入管部32の先端面に第1注入孔を形成� �ることなく、湾曲面部63で閉塞するようにし てもよい。この湾曲面部63には突出部64が形� �されており、この突出部64は、挿入管部32の� ��線から径方向にずれて配置されている。ま� ��、第2注入孔17、17は、図21に示す挿入管部32� ��上下両側にそれぞれ形成されている。これ� ��第2注入孔17、17により、挿入管部32の先端側 が折れ曲がり易くなり、湾曲面部63が図21の� �下方向(挿入管部32の径方向)に容易に変位す� ��ようになっている。また、挿入管部32を挿� �する際に、突出部64が鼻孔Aの内壁に当たっ� �際に、挿入管部32の先端側が咽喉部B方向へ� �易に折れ曲がるようになり、挿入管部32をス ムーズに挿入できる。

 また、図22に示す変形例10のように、供給 管31の挿入管部32の先端部に蓋部材66を嵌め込 んでもよい。この蓋部材66の外面は、挿入管� ��32の挿入方向へ向けて湾曲する湾曲面66aで� �成されている。また、蓋部材66の湾曲面66aは 、上記変形例9の挿入管部32の先端面の形状と 同じようにしてもよい。

 また、第1~第3注入孔16~18は、挿入管部32に 十字状の切れ込みを入れることによって形成 してもよい。このようにすれば、体液漏出防 止剤2の注入時には、その吐出圧力によって� �切れ込みが開いて開口し、体液漏出防止剤2� ��吐出される。注入後には、切れ込みが閉じ� ��ので、挿入管部32を鼻孔Aから引き抜いたと� ��に、挿入管部32内の体液漏出防止剤2が漏れ� ��くくなる。この切れ込み形状は、直線状で� ��ってもよいし、曲線形状であってもよい。

 また、第1~第3注入孔16~18の形状は、円形� �楕円形に限られるものではなく、例えば、� �リット形状、弓形に湾曲して開口する形状� �多角形状などであってもよい。

 また、第2及び第3注入孔17、18は、それぞ� ��、挿入管部32の周方向に120゜おきに3つ開口� ��せてもよいし、90゜おきに4つ開口させても� ��い。

 また、第1~第3注入孔16~18のうち、どれか� �切れ込みで形成してもよい。

 また、挿入管部32には、図示しないが、� �3注入孔34から軸方向に離れて開口する注入� �を、第2注入孔17とは別に形成してもよい。

 また、図示しないが、例えば、第1~第3注� ��孔16~18の外側に薄膜材からなるワンウェイ� �を設けておき、使用後に、挿入管部32内に残 っている体液漏出防止剤2が注入孔16~18から垂 れるのを抑制するようにしてもよい。また、 上記薄膜材の一部を挿入管部32の外周面に接� ��しておき、挿入管部32内の体液漏出防止剤2� ��注入する際には、そのときの吐出圧力によ� ��て、薄膜材が一部を残して外周面から離れ� ��ようにしてもよい。これにより、注入時に� ��、体液漏出防止剤2の吐出圧力により、第1~� ��3注入孔16~18が開放されて、体液漏出防止剤2 が咽喉部Bに注入される。そして、注入後は� �ピストン16を少し引いて、収容部12内に陰圧� ��作用させることで、挿入管部32内の体液漏� �防止剤2をシリンジ10内に吸引するようにす� �。これにより、薄膜材が挿入管部32の外周面 に密着するようになり、第1~第3注入孔16~18が� ��塞される。この薄膜材で閉塞する注入孔は� ��第1~第3注入孔16~18のうち、任意の1つであっ� ��もよいし、2つであってもよい。

 上記実施形態2の変形例1~10は、実施形態1� ��ものにも適用することが可能である。

 また、容器3のノズル部13の突出部14や、� �出部14よりも先端側を着色して、他の部分と 明確にわかるように区別し、さらに、供給管 31の接続部34を透光性にある材料で構成して� �よい。これにより、ノズル部13の突出部14が� ��続部34の外側から透けて見えるようになり� �突出部14が貫通孔35に係合しているか否かを� ��視で確認できる。

 また、体液漏出防止剤2には、一般に使用 されている防腐剤、腐食防止剤、殺菌剤、滅 菌剤、芳香剤、消毒剤等を単独で、或いは混 合して添加してもよい。また、体液漏出防止 剤2には、例えば、安定化二酸化塩素、ホル� �リン、アルコール類、フェノール類、樹木� �ら採取した油等を添加しても良い。

 上記実施形態1、2では、容器3の収容部12� �シリンジ10で構成したが、これに限らず、柔 軟性を有するチューブのような部材を用いて 構成してもよい。この場合、体液漏出防止剤 2を収容部から搾り出すようにすればよい。

 また、供給管4、31を口腔G(図7に示す)から 咽喉部Bに向けて挿入するようにしてもよい� �

 また、供給管4、31の接続部20、34と、挿入 管部15、32とを樹脂によって別々に成形して� �き、これらを溶着して一体化するようにし� �もよい。これにより、接続部20、34を構成す� ��樹脂と、挿入管部15、32を構成する樹脂とを 異ならせることができ、供給管4、31の設計自 由度を向上させることができる。

 また、供給管4、31を構成する材料は、上� ��した柔軟性を有する樹脂材に限られるもの� ��はなく、硬質樹脂材であってもよい。

 また、供給管4、31の挿入管部15、32の断面 形状は、円形状以外にも、楕円形状であって もよい。