Substituierte 1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexahydro-2, 6-methano-3-benzazocine und ihre Verwendung als Arzneimittel Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind substituierte 1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexahydro- 2, 6-methano-3-benzazocine der allgemeinen Formel 1 worin R1 und R2 gleich oder verschieden Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkyloxy, OH, F, Cl oder Br ; R3 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, F, Cl, Br, Methyl, Ethyl, OH, CF3, Methoxy oder Phenyl, welches gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe F, Cl, Br, Methyl, Ethyl, OH, CF3 und Methoxy ; R4, R5 und R6 gleich oder verschieden Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, X NH2, NH-(C1-C6-Alkyl), N (C1-C6-Alkyl) 2, wobei die beiden C1-C6-Alkyl-Gruppen gleich oder verschieden sein können, NH-COH, NH-CO (C1-C6-Alkyl) oder F ; A- (CH2) 3-,-CH2-CH2-0-,-CH2-0-CH2-,- (CH2) 4-, -CH (C1-C6-Alkyl)-O-CH2-, -(CH2)2-O-CH2-, -(CH2)3-O-, -(CH2)5-, <BR> <BR> -CH2-0- (CH2) 3-,- (CH2) 2-0- (CH2) 2-,- (CH2) 3-0-CH2-,- (CH2) 4-0-,<BR> <BR> <BR> <BR> -CH2-0-CH2-CH2-0-, bedeuten können, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze.

Bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R1und R2 gleich oder verschieden Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methyloxy, Ethyloxy, OH, F, Cl oder Br ; R3 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, F, CI, Br, Methyl, Ethyl, OH, CF3, Methoxy oder Phenyl, welches durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe F, Cl, Br und bevorzugt Methyl, substituiert ist ; R4, R5 und R6 gleich oder verschieden Wasserstoff oder Methyl ; X NH2, NH- (Methyl), N (Methyl)2, NH-(Ethyl), N (Ethyl) 2, NH-COH, NH-COMe oder F ; A -CH2-CH2-O-, -CH2-O-CH2-, -CH (Methyl)-O-CH2-, -CH (Ethyl)-O-CH2-,-CH (iso-Propyl)-O-CH2-, -(CH2)2-O-CH2-, -(CH2) 3-0-,-CH2-0-(CH2) 3-, ~ (CH2) 2~0~ (CH2) 2~s-(CH2) 3-o-CH2-w<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> - (CH2) 4-0-,-CH2-0-CH2-CH2-0-, bedeuten können, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R1 und R2 gleich oder verschieden Wasserstoff oder F ; R3 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, F, CI, Br, CF3 oder Methyl ; R4, R5 und R6 gleich oder verschieden Wasserstoff oder Methyl ; X NH2, NH-(Methyl), N (Methyl) 2, NH-COH, NH-COMe oder F ; A-CH (Methyl)-O-CH2-,-CH2-O-CH2-oder bedeuten können, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze.

Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1, worin R1 und R2 gleich oder verschieden Wasserstoff oder F ; R3 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, F, Cl, Br, CF3 oder Methyl ; R4, R5 und R6 gleich oder verschieden Wasserstoff oder Methyl ; X NH2, NH- (Methyl) oder NH-COH ; A-CH (Methyl)-O-CH2-,-CH2-O-CH2-oder bedeuten können, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze.

Erfindungsgemäß von gleichrangiger Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R1 und R2 gleich oder verschieden Wasserstoff oder F ; R3 und R3 Wasserstoff ; R4, R5 und R6 gleich oder verschieden Wasserstoff oder Methyl ; X F ; A-CH (Methyl)-O-CH2-, bedeuten können, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze.

In den vorstehend genannten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 steht RI, wenn von Wasserstoff verschieden, bevorzugt in ortho-oder para-Position, besonders bevorzugt in ortho-Position in Relation zur Brücke A. In den vorstehend genannten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 steht R2, wenn von Wasserstoff verschieden, bevorzugt in ortho-Position in Relation zur Brücke A.

In den vorstehend genannten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 steht R3, wenn von Wasserstoff verschieden, bevorzugt in 7-Position, also para in Relation zur Gruppe X. In den vorstehend genannten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 steht R3', wenn von Wasserstoff verschieden, bevorzugt in 9-Position, also ortho in Relation zur Gruppe X.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel 1 in denen R3 Wasserstoff bedeutet.

Von besonderem Interesse sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus : - (2R, 6S, 2S')-1 0-Amino-3-[2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid; - (2R, 6S, 2S')-1 0-Amino-3-[2-(benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 11 R, 2"S)-10-Amino-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R,6S,11S, 2"S)-10-Amino-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S)-10-Amino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-ethyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Amino-3-[5"-phenyl-tetrahydrofuran-2"-yl)methyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihyd rochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Acetamino-3-[2 (benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Acetamino-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-1 0-Formylamino-3-[2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Methylamino-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-1 0-Dimethylamino-3-[2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6,11,11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-1 0-Ethylamino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-1 0-Amino-7-methyl-3-[2-(benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-methyl-3-[2-(2,6-difluorphenyl-methoxy)propy l]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-chlor-3- [2 (benzyloxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-chlor-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-brom-3- [2 (benzyloxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ;

- (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-brom-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 1 1-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-1 0-Amino-7-fluor-3-[2-(benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Amino-7-methyl-3- [5"-phenyl-tetrahydrofuran-2"-yl) methyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahyd ro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-trifluormethyl-3- [2 (benzyloxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6-methyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; - (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7- (4-methylphenyl)-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)- propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6-methyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid ; C1-C6-Alkyl steht für einen unverzweigten oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen die gegebenenfalls auch Ringsysteme enthalten konnen. Die Alkylsubstituenten können gleich oder verschieden sein und gegebenenfalls mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sein, vorzugsweise Fluor. Als Beispiele seien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Hexyl, Cylopropylmethyl, Cylobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl genannt. Gegebenenfalls werden für die vorstehend genannten Alkylgruppen auch gängige Abkürzungen wie beispielsweise Me für Methyl, Et für Ethyl, Prop für Propyl etc. verwendet.

C1-C6-Alkyloxy steht für einen unverzweigten oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, der über ein Sauerstoffatom verknüpft ist. Die Alkyloxysubstituenten können gleich oder verschieden sein. Als Beispiele seien Methoxy, Ethyloxy, Propyloxy, Isopropyloxy, Butyloxy, Isobutyloxy, Pentyloxy, Isopentyloxy, Neopentyloxy, Hexyloxy, Cylopropylmethyloxy, Cylobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy genannt.. Gegebenenfalls werden für die vorstehend genannten Alkyloxygruppen auch die Bezeichungen Alkoxy verwendet. Dementsprechend kann statt Methoxy auch Methoxy, Ethyloxy auch Ethoxy, Propyloxy auch Propoxy etc. als Bezeichnung Verwendung finden.

Gegebenenfalls werden für die vorstehend genannten Alkyloxygruppen auch gängige Abkürzungen wie beispielsweise Me0 für Methoxy, Et0 für Ethyloxy, PropO für Propyloxy etc. verwendet.

Die die Gruppe A repräsentierenden 2-bindigen Gruppen können erfindungsgemäß in beiden möglichen Ausrichtungen mit den sie benachbarenden Resten verknüpft sein.

Gegebenenfalls können die Verbindungen der aligemeinen Formel (1) in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung, in ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze mit einer anorganischen oder organischen Säure, überführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Bernsteinsäure, Bromwasserstoffsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Methansulfonsäure, Milchsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure in Betracht. Ferner können Mischungen der vorgenannten Säuren eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind Blocker des spannungsabhängigen Natriumkanals. Es handelt sich dabei um Verbindungen, die Batrachotoxin (BTX) mit hoher Affinität (Kj < 1000 nM) kompetitiv oder nicht-kompetitiv von der Bindungsstelle am Natriumkanal verdrängen. Solche Substanzen zeigen eine"use- dependency"bei der Blockade der Natriumkanäle, d. h. für die Bindung der Substanzen an dem Natriumkanal müssen die Natriumkanäle zunächst aktiviert werden. Die maximale Blockade der Natriumkanäle wird erst nach wiederholter Stimulation der Natriumkanäle erreicht. Demzufolge binden die Substanzen bevorzugt an Natriumkanäle, die vermehrt aktiviert werden.

Dadurch sind die Substanzen in der Lage, bevorzugt in den Körperregionen wirksam zu werden, die pathologisch überstimuliert sind. Darunter fallen Erkrankungen wie Arrhythmien, Spasmen, kardiale und Gehirnischämien, Schmerzen sowie neurodegenerative Erkrankungen verschiedener Genese. Beispielsweise kann genannt werden : Epilepsie, Hypoglykämie, Hypoxie, Anoxie, Gehirntrauma, Gehirnoedem, Gehirn-Schlaganfall, perinatal Asphyxie, Degenerationen des Cerebellums, amyotrope laterale Sklerose, Morbus Huntington, Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson, Zyklophrenie, Hypotonie, Herzinfakt, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, chronischer Schmerz, neuropathischer Schmerz sowie Lokalanaesthesie.

Ein weiterer Aspekt der Erfindung zielt folglich auf die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel 1, als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel, in denen die Blockade des spannungsabhängigen Natriumkanals einen therapeutischen Nutzen entfalten kann.

Bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Fornel 1 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Vorbeugung oder Behandlung von Arrhythmien, Spasmen, kardialen und Gehirnischämien, Schmerzen sowie neurodegenerative Erkrankungen.

Besonders bevorzugt ist die vorstehend genannte Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der aligemeinen Formel 1 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Vorbeugung oder Behandlung von Epilepsie, Hypoglykämie, Hypoxie, Anoxie, Gehirntrauma, Gehirnoedem, Gehirn-Schlaganfall, perinatal Asphyxie, Degenerationen des Cerebellums, amyotrope laterale Sklerose, Morbus Huntington, Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson, Zyklophrenie, Hypotonie, Herzinfakt, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, chronischer Schmerz, neuropathischer Schmerz sowie Lokalanaesthesie.

Als Testsystem für den Nachweis der Natriumkanal blockierenden Wirkung dient die BTX-Bindung am Natriumkanal [S. W. Postma & W. A. Catterall, Mol. Pharmacol 25, 219-227 (1984)] sowie patch-clamp Experimente, in denen gezeigt werden kann, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen den elektrisch stimulierten Natriumkanal in einer"use-dependent"Art und Weise blockieren [W. A. Catterall, Trends Pharmacol. Sci., 8, 57-65 (1987)]. Durch die Auswahl des Zellsystems (z. B. neuronale, kardiale, DRG Zellen) kann die Wirkung der Substanzen auf verschiedene Natriumkanalsubtypen untersucht werden.

Die Natriumkanal blockierende Eigenschaft der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch die Blockade des Veratridin induzierten Glutamat-releases nachgewiesen werden [S. Villauneva, P. Frenz, Y. Dragnic, F. Orrego, Brain Res.

461, 377-380 (1988)]. Veratridin ist ein Toxin, das den Natriumkanal permanent öffnet. Dadurch kommt es zu einem erhöhten Einstrom von Natriumionen in die Zelle. Über die oben beschriebene Kaskade führt dieser Natriumeinstrom in neuronalem Gewebe zu einer gesteigerten Freisetzung von Glutamat. Durch die erfindungsgemäßen Verbindungen läßt sich diese Glutamatfreisetzung antagonisieren.

Antikonvulsive Eigenschaften der erfindungsgemäßen Substanzen wurden durch eine protektive Wirkung gegen Kämpfe, die durch einen maximalen Elektroschock in Mäusen ausgelöst wurden, belegt [M. A. Rogawski & R. J. Porter, Pharmacol. Rev.

42, 223-286 (1990)].

Neuroprotektive Eigenschaften wurden durch protektive Wirkung in einem Ratten- MCAO-Modell [U. Pschorn & A. J. Carter, J. Stroke Cerebrovascular Diseases, 6, 93- 99 (1996)], einem Malonat induziertem Läsionsmodell [M. F. Beal, Annals of Neurology, 38, 357-366 (1995) und J. B. Schulz, R. T. Matthews, D. R. Henshaw und M. F. Beal, Neuroscience, 71, 1043-1048 (1996)] sowie einem MPTP induzierten

Degenerationsmodell [J. P. Steiner, et al. Proc. Natl. Acad. Sci. 94, 2019-2024 (1997)] belegt.

Analgetische Wirkung wurde in einem Formalin induzierten Schmerzmodell [D.

Dubuisson und S. G. Dennis, Pain, 4, 161-174 (1977)] sowie in einem Ligatur-Modell [G. J. Bennett & Y.-K. Xie, Pain 33, 87-107 (1988)] belegt.

Ferner wurde beschrieben, daß Natriumkanalblocker zur Therapie der Zyklophrenie (manisch depressive Erkrankung) eingesetzt werden können [J. R. Calabrese, C.

Bowden, M. J. Woyshville ; in : Psychopharmacology : The Fourth Generation of Progress (Eds. : D. E. Bloom and D. J. Kupfer) 1099-1111. New York : Raven Press Ltd.].

Die erfindungsgemäßen Verbindungen 1 lassen sich in Analogie zu an sich bekannten Synthesemethoden herstellen. Ein möglicher Syntheseweg ist in Schema 1 dargestellt.

1 (mit X gleich Amino) 1 Schema 1 : Schlüsselschritt ist die Überführung des Phenols 2 in die Verbindung der Formel 1, in der X = NH2 bedeutet, die über eine Buchwald-Reaktion gelingt [J. P. Wolfe, J.

Ahman, J. P. Sadighi, R. A. Singer, S. L. Buchwald, THL 1997, 6367-6370].

Die für diese Umsetzung benötigten Triflate 3 lassen sich ausgehend von den Verbindungen 2 mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid in Gegenwart einer Hilfsbase

darstellen. Als Hilfsbasen kommen erfindungsgemäß organische Amine wie beispielsweise Dimethylaminopyridin, Pyridin oder auch tert. Amine wie beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin oder DBU (Diazabicycloundecen) in Betracht. Von den vorstehend genannten Aminen ist die Verwendung der tert. Amine bevorzugt, besonders bevorzugt wird Triethylamin als Hilfsbase eingesetzt. Die Umsetzung wird in aprotischen, organischen Lösemitteln, bevorzugt in Lösemitteln ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Methylenchlorid, Toluol oder auch Tetrahydrofuran durchgeführt. Als besonders bevorzugt wird an dieser Stelle Methylenchlorid genannt. Vorzugsweise werden die Umsetzungen zu den Triflaten 3 bei Temperaturen unterhalb der Raumtemperatur, besonders bevorzugt bei-50°C- 0°C, höchst bevorzugt zwischen-30°C und-5°C durchgeführt. Nach 0, 5 bis 4 h wird bis zum vollständigen Umsatz bei Raumtemperatur weitergerührt (ca. 1-12 h). Nach der Aufarbeitung werden die so erhalten Rohprodukte 3 ohne weitergehende Reinigung in einem aromatischen organischen Lösemittel, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Toluol, Benzol oder Xylol, besonders bevorzugt Toluol, unter Palladium-Katalyse, vorzugsweise in Gegenwart eines Phosphin-Liganden, mit einer Stickstoffquelle, vorzugsweise mit Ketiminen, besonders bevorzugt mit Benzophenonimin, umgesetzt. Als Palladiumkatalysatoren kommen erfindungsgemäß in Betracht Tris (dibenzylidenaceton)-dipalladium, Palladium (II) acetat oder beispielsweise Tetrakistriphenylphosphin-Palladium. Als Phosphinliganden können beispielsweise Liganden ausgewählt aus der Gruppe DPPF, BINAP, p-tolBINAP, PPh2-CHMe-P (tBu) 2, phosphin-substituierte Ferrocene oder auch Triphenylphosphin Verwendung finden. Bevorzugt wird als Katalysatorsystem Tris (dibenzylidenaceton)-dipalladium/BINAP eingesetzt. Die Reaktion wird vorzugsweise unter Feuchtigkeits-und Sauerstoffausschluß bei vorzugsweise erhöhter Temperatur geführt. Bevorzugt erfolgt die Umsetzung unter Rückfluß des eingesetzten Lösemittels.

Das intermediär erhaltene Iminaddukt kann durch saure Hydrolyse, vorzugsweise mit verdünnten Mineralsäuren, besonders bevorzugt mit verdünnter Salzsäure in die erfindungsgemäßen Verbindungen 1 (mit X=NH2) überführt werden. Die Reinigung der Produkte erfolgt durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, bevorzugt durch Kristallisation der pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise der Hydrochloride.

Wie aus den vorstehend genannten Ausführungen ersichtlich, kommt den Triflaten der allgemeinen Formel 3 eine zentrale Bedeutung bei der Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 zu. Entsprechend zielt ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung auf die Zwichenverbindungen der allgemeinen Formel 3 worin die Reste R1, R2, R3, R3', R4, R5, R6 und A die vorstehend angegebenen Bedeutungen aufweisen können.

Zur Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit XNH kann wie nachfolgend beschrieben vorgegangen werden.

Verbindungen der Formel 1 in denen X = NHC1-C6-Alkyl oder N (C1-C6-Alkyl) 2 bedeutet, lassen sich nach an sich bekannten Verfahren durch Alkylierung von 1, in denen X = NH2 bedeutet, durch reduktive Aminierung oder durch Acylierung gegebenenfalls in Gegenwart organischer Basen, mit anschließender Reduktion erhalten.

Zur Alkylierung kann wie folgt vorgegangen werden. Eine Verbindung der allgemeinen Formel 1 mit X=NH2 wird in einem polaren organischen Lösemittel, wie Dimethylformamid, Dimethylactamid, Methylenchlorid, Tetrahydrofuran, bevorzugt Dimethylformamid oder Methylenchlorid gelöst. Die so erhaltene Lösung wird mit einer Base und einem entsprechenden Alkylierungsmittel versetzt. Als Base kommen Alkali-und Erdalkalihydride, bevorzugt Natriumhydrid in Betracht. Als Alkylierungsmittel können Alkylhalogenide, wie Alkylchlorid, Alkylbromid, besonders Alkyljodid sowie Alkyltosylate,-Mesylate,-Triflate,-Dialkylsulfate Verwendung finden.

Nach üblicher Aufarbeitung können die alkylierten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureaddtionssalze, bevorzugt als Hydrochloride, gereinigt werden.

Zur Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 über reduktive Aminierung werden unter ansonsten üblichen Reaktionsbedingungen unter Kühlung, vorzugsweise bei-50°C bis Raumtemperatur, besonders bevorzugt zwischen-30°C und 0°C die Amine 1 mit X=NH2 in Gegenwart von Säuren wie verdünnter Salzsäure, verdünnter Essigsäure oder auch verdünnter Schwefelsäure mit Aldehyden oder Ketonen versetzt und die so intermediär gebildeten Schiffschen

Basen oder Iminiumsalze anschließend reduziert. Die Reduktion erfolgt unter Verwendung von Metallhydriden wie beispielsweise Natriumborhydrid, LiAIH4, Li- Alkoxyhydriden, NaBH4, NaBHCN3, NaBH (OAc) 3, bevorzugt gelangt Natriumborhydrid zur Anwendung. Nach üblicher Aufarbeitung können die alkylierten Verbindungen der allgemeinen Formel 1 durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureaddtionssalze, bevorzugt als Hydrochloride, gereinigt werden.

Verbindungen der Formel 1 mit X = NHCO (C1-C6-Alkyl) lassen sich nach an sich bekannten Verfahren durch Acylierung von 1 mit X=NH2, vorzugsweise mit Säurechloriden oder Anhydriden erhalten. Hierzu wird die Aminoverbindung der Formel 1 mit X=NH2 in einem organischen Lösungsmittel suspendiert, mit einer organischen Base versetzt und das gewünschte Säurechlorid oder Anhydrid zugegeben. Die Mischung wird 40 bis 60 Minuten, bevorzugt 25 bis 45 Minuten bei Raumtemperatur gehalten. Geeignete organische Lösungsmittel sind Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Methylenchlorid, Toluol oder auch Tetrahydrofuran, wobei Methylenchlorid bevorzugt ist. Geeignete organische Basen sind Dimethylaminopyridin, Pyridin, tert. Amine, beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, DBU (Diazabicycloundecen). Nach Aufarbeitung werden die Produkte durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, bevorzugt durch Kristallisation der pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise der Hydrochloride gereinigt.

Ausgehend von den gemäß vorstehender Vorgehensweise erhältlichen Verbindungen der Formel 1 mit X = NHCO (C1-C6-Alkyl) lassen sich durch Reduktion mit Metallhydriden wie beispielsweise LiAIH4, Li-Alkoxyhydriden, NaBH4, NaBHCN3, NaBH (OAc) 3, bevorzugt Natriumborhydrid, ebenfalls Verbindungen der Formel 1 mit z. B. X = NH (C1-C6-Alkyl) erhalten. Diese Umsetzungen werden vorzugsweise in etherischen organischen Lösemitteln, bevorzugt in Tetrahydrofuran oder Dioxan in Gegenwart von Lewissäuren, bevorzugt Bortrifluoridetherat, bei erhöhter Temperatur, bevorzugt oberhalb von 50°C, besonders bevorzugt unter Rückfluß des eingesetzten Lösemittels durchgeführt. Nach Aufarbeitung werden die Produkte durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, bevorzugt durch Kristallisation der pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise der Hydrochloride gereinigt.

Die formylierten Verbindungen der Formel 1 (X =NHCOH) lassen sich beispielsweise durch Umsetzung der Verbindungen der Formel 1 mit X=NH2 mit Ameisensäure bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise unter Rückfluß erhalten. Nach Aufarbeitung

werden die Produkte durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, bevorzugt durch Kristallisation der pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise der Hydrochloride gereinigt.

Die Fluor-substituierten Verbindungen 1 (mit X= F) lassen sich nach bekannten Verfahren durch Diazotierung von 1 mit X=NH2 und anschließender Verkochung mit BF4-erhalten. Vorzugsweise wird die Reaktion mit NOBF4 als Diazotierungs-und Fluorierungsreagenz in etherischen Lösemitteln, vorzugsweise in Tetrahydrofuran oder Dioxan bei erhöhter Temperatur, bevorzugt oberhalb von 50°C, besonders bevorzugt unter Rückfluß des eingesetzten Lösemittels durchgeführt. Nach Aufarbeitung werden die Produkte durch Chromatographie an Kieselgel oder durch Kristallisation, bevorzugt durch Kristallisation der pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise der Hydrochloride gereinigt.

Die in Schema 1 als Ausgangsverbindungen gekennzeichneten 1, 2, 3, 4, 5, 6- Hexahydro-2, 6-methano-3-benzazocin-10-ole (2) sind gemäß aus dem Stand der Technik bekannten Syntheseverfahren erhältlich. Diesbezüglich wird an dieser Stelle auf die Europäische Patentanmeldung EP 521422 sowie auf die Internationalen Patentanmeldungen WO 97/06146 und WO 99/14199 verwiesen.

Die Darstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel 2, in denen R3 für Wasserstoff steht, gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 4 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Synthesewegen. Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel 1, in denen R3 ungleich Wasserstoff ist, ist zuvor eine Modifikation der Verbindungen der allgemeinen Formel 4 erforderlich. Diese erfolgt unter analoger Anwendung prinzipiell bekannter Synthesevorschriften in der in den nachfolgenden Schemata beschriebenen Art und Weise.

Die Einführung einer p-Methylsubstitution (R3 gleich Methyl) kann beispielsweise gemäß dem in Schema 2 angegebenen Weg erfolgen.

Zur Darstellung der bromierten Verbindung der Formel 5 werden die Verbindungen der Formel 4 in einem geeigneten Lösemittel, vorzugsweise in Essigsäure oder Trifluoressigsäure, besonders bevorzugt in einem Gemisch aus Essigsäure und Trifluoressigsäure gelöst und bei 0-23°C, bevorzugt bei 10°C portionsweise mit NBS (N-Bromsuccinimid) versetzt. Die Reaktion ist nach ca. 1 bis 5 Stunden, vollständig.

Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 5 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

10 2 (mit R3 gleich Methyl) (mit R3'gleich Wasserstoff) Schema 2 : Die Benzylierung der Verbindungen 5 zu den Verbindungen 6 wird vorzugsweise in einem organischen Lösemittel, bevorzugt in einem Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Dichlormethan, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt in Dimethylacetamid durchgeführt. Hierzu werden die Verbindungen 5 im Lösemittel gelöst und in Gegenwart einer Base bei einer Temperatur von 0-50°C, besonders bevorzugt bei Raumtemperatur (ca. 23°C) mit Benzylchlorid versetzt. Als Basen kommen organische oder anorganische Basen in Betracht. Als anorganische Base kommen die Alkali-oder die Erdalkalicarbonate des Lithiums, Natriums, Kaliums, Calziums wie Natriumcarbonat, Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat, Calziumcarbonat und bevorzugt Kaliumcarbonat in Betracht. Als organische Base kommen bevorzugt organische Amine, besonders bevorzugt Diisopropylethylamin, Triethylamin, cyclische Amine wie DBU, oder Pyridin in Betracht. Nach beendeter Zugabe des Benzylchlorids wird noch weitere 1 bis 6, bevorzugt 2 bis 4 Stunden bei erhöhter Temperatur, bevorzugt bei ca. 50-120°C, besonders bevorzugt bei ca.

100°C, maximal jedoch bei der Siedetemperatur des jeweiligen Lösemittels gerührt.

Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 6 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Darstellung der Verbindungen 7 gelingt aus den Verbindungen 6 durch Umsetzung mit geeigneten Formulierungsreagentien. Hierzu werden die Verbindungen 6 in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in einem wasserfreien organischen Lösemittel, bevorzugt in einem etherischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, bevorzugt in Diethylether gelöst und bei niedriger Temperatur, bevorzugt bei unter-20°C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen-50°C und-78°C mit Buthyllithium, vorzugsweise gelöst in n-Hexan versetzt. Nach ca. 0, 5 bis 2 Stunden Rühren im vorstehend genannten Temperaturbereich, wird das Formulierungsreagenz, bevorzugt Dimethylformamid zugegeben und weitere 0, 5 bis 2 Stunden, gegebenenfalls unter leicht erhöhter Temperatur, bevorzugt bei-30°C bis 0°C, besonders bevorzugt bei ca.-10°C gerührt. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 7 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Reduktion der Verbindungen 7 führt zu den Methylverbindungen 8. Hierzu werden die Verbindungen 7 in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in einem wasserfreien organischen Lösemittel, bevorzugt in einem etherischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, bevorzugt in Tetrahydrofuran gelöst und mit einem geeigneten Reduktionsmittel, bevorzugt einem Metallsalzhydrid, besonders bevorzugt mit NaBH4 oder NaCNBH3, bevorzugt NaCNBH3 versetzt. Ferner ist die Zugabe von Bortrifluorid, beziehungsweise BF3-Etherat erforderlich. Nach Zugabe des Reduktionsmittels wird noch 1 bis 6 Stunden, bevorzugt 2 bis 4 Stunden bei konstanter Temperatur, vorzugsweise bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe eines protischen Lösemittels, besonders bevorzugt eines niederen Alkohols ausgewählt aus der Gruppe Methanol, Ethanol oder Isopropanol, besonders bevorzugt Methanol und Hydrolyse mit einer wässrigen Säure, bevorzugt mit wässriger Salzsäure wird weitere 0, 5 bis 4 Stunden, gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur, bevorzugt bei einer Temperatur oberhalb von 50°C, besonders bevorzugt unter Rückfluß des Lösemittels gerührt. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 8 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Spaltung der Methoxygruppe in 8 führt zu den Hydroxyverbindungen 9 und gelingt unter Einwirkung starker Säuren, wie HI und HBr, besonders bevorzugt konzentrierter HBr bei erhöhter Temperatur, bevorzugt bei mehr als 50°C, besonders bevorzugt unter Rückfluß. Die Verwendung eines Lösemittels ist bei Einsatz von beispielsweise HBr nicht erforderlich. Die Reaktion ist nach ca. 1 bis 6, bevorzugt 2 bis 4 Stunden vollständig. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 9 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie. Die Spaltung der Methoxygruppe in 8 zu den Hydroxyverbindungen 9 kann alternativ mittels BBr3 in Analogie zu der Vorgehensweise erfolgen, die für die Umsetzung der Verbindungen 17 zu den Hydroxyverbindungen 18 beschrieben wird.

Durch hydrogenolytische Abspaltung der Benzylgruppe lassen sich aus den Verbindungen 9 die Verbindungen 10 erhalten. Diese Reduktion erfolgt vorzugsweise durch katalytische Hydrierung, bevorzugt an Palladiumkatalysatoren oder an Raney-Nickel, besonders bevorzugt an Palladiumkatalysatoren in alkoholischen Lösemitteln, vorzugsweise in Methanol, bei Raumtemperatur. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung durch Kristallisation oder mittels chromatographischer Methoden.

Die Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 2 gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 10 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Synthesewegen.

Die Einführung einer p-Fluorsubstitution erfolgt nach dem im Schema 3 angegebenen Weg. Hierzu wird eine Verbindung der Formel 6 in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in einem wasserfreien organischen Lösemittel, bevorzugt in einem etherischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, bevorzugt in Diethylether gelöst und bei niedriger Temperatur, bevorzugt bei unter-20°C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur zwischen-50°C und-78°C mit Buthyllithium, vorzugsweise gelöst in n- Hexan versetzt. Nach ca. 0, 5 bis 2 Stunden Rühren im vorstehend genannten Temperaturbereich, wird ein geeignetes Fluorierungsmittel, vorzugsweise N- Fluorbenzolsulfonimid gelöst in einem der vorstehend genannten Lösemittel langsam zugesetzt und weitere 0, 5 bis 2 Stunden bei konstanter Temperatur gerührt. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung durch Kristallisation oder mittels chromatographischer Methoden.

2 (mit R3 gleich Fluor) 13 (mit R3'gleich Wasserstoff) Schema 3 : Die Überführung der Verbindungen 11 in die Hydroxyverbindungen 12 erfolgt wie für die Umsetzung der Verbindungen 8 zu den Verbindungen 9 beschrieben. Die Überführung der Verbindungen 12 in die debenzylierten Verbindungen 13 erfolgt wie für die Umsetzung der Verbindungen 9 zu den Verbindungen 10 beschrieben.

Die Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 2 gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 13 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Synthesewegen.

Die Einführung einer p-CF3-Substitution erfolgt nach dem in Schema 4 dargestellten Syntheseweg.

In einem ersten Schritt wird hierzu eine Verbindung der Formel 4 in ein Jodid der Formel 14 überführt. Diese Umsetzung erfolgt in Analogie zu der für die Umsetzung von 4 zu 5 beschriebenen Vorgehensweise unter Verwendung von NJS (N- Jodsuccinimid).

Aus den Verbindungen 14 lassen sich die N-geschützten Verbindungen 15 erhalten, in denen PG für eine Aminoschutzgruppe steht. Als Schutzgruppe kommen gängige zum Schutz der Aminofunktion gebräuchliche Gruppen in Betracht.

Beispielsweise seien genannt die Benzylgruppe, Benzyloxycarbonylgruppe und tert.- Butyloxycarbonylgruppe, wobei letztgenannte Gruppe bevorzugt ist. Zur Einführung der tert.-Butyloxycarbonylgruppe wird wie folgt vorgegangen. Die Umsetzung wird vorzugsweise in einem organischen Lösemittel, bevorzugt in einem Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Dichlormethan, Dimethylformamid und

Dimethylacetamid, besonders bevorzugt in Dichlormethan durchgeführt. Hierzu werden die Verbindungen 14 im Lösemittel gelöst und in Gegenwart einer Base bei einer Temperatur von-50°C bis 10°C, bevorzugt bei-20°C bis 0°C gelöst und mit einer anorganischen Base versetzt. Als anorganische Base kommen die Alkali-oder die Erdalkalihydroxide des Lithiums, Natriums, Kaliums, Calziums wie Natriumhydroxid, Lithiumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calziumhydroxid und bevorzugt Kaliumhydroxid, gegebenenfalls in wässriger Lösung in Betracht. Anschließend wird Di-t-butyldicarbonat, gegebenenfalls gelöst in einem der vorstehend genannten organischen Lösemittel zugegeben. Nach beendeter Zugabe läßt man noch weitere 0, 5 bis 6, bevorzugt 1 bis 3 Stunden, gegebenenfalls unter höherer Temperatur, vorzugsweise bei Raumtemperatur weiterrühren. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 15 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

2 (mit R3 gleich CF3) 17 (R'=Me) 16<BR> <BR> (mit R3'gleich Wasserstoff) 18 (R'=H) Schema 4 : Ausgehend von den Verbindungen 15 gelingt die Darstellung der Trifluormethyl- Verbindungen 16. Hierzu wird eine Verbindung 15 in einem geeigneten organischen Lösemittel, bevorzugt in einem polaren organischen Lösemittel ausgewählt aus Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid oder Dimethylformamid, besonders bevorzugt Dimethylformamid gelöst und mit Fluorsulfonyl-difluoressigsäuremethylester und Cul, bevorzugt wasserfreies Cul, versetzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung erwärmt auf eine Temperatur im Bereich von 50-90°C, besonders bevorzugt auf 70°C. Bei konstanter Temperatur wird zwischen 1 Tag und 4 Tagen, bevorzugt ca. 2 Tage gerührt. Je nach Reaktionsverlauf kann gegebenenfalls die weitere Zugabe von Fluorsulfonyl-difluoressigsäuremethylester und Cul erforderlich sein. Die

Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 16 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Abspaltung der Aminoschutzgruppe führt ausgehend von den Verbindungen 16 zu den Verbindungen 17. Die Verfahren zur Abspaltung der einsetzbaren Schutzgruppen sind aus dem Stand der Technik bekannt. An dieser Stelle sei exemplarisch lediglich eine mögliche Verfahrensvariante zur Abspaltung der tert.- Butyloxycarbonylschutzgruppe erwähnt. Diese gelingt durch Umsetzung von 16 mit Trifluoressigsäure in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in Dichlormethan bei Raumtemperatur innerhalb eines Zeitraums von 1 bis 3 Stunden.

Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 17 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Spaltung der Methoxygruppe führt ausgehend von den Verbindungen 17 zu den Verbindungen 18 und gelingt durch Umsetzung mit BBr3-Lösung in Gegenwart von Trifluoressigsäure in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in Dichlormethan bei niedriger Temperatur, vorzugsweise bei unter-50°C, besonders bevorzugt zwischen-75°C und-60°C. Nach beendeter Zugabe der Reaktanden bei vorstehend genannter Temperatur wird die Reaktions durch Rühren bei einer Temperatur im Bereich von-20°C bis 20°C, bevorzugt bei ca. 0°C über einen Zeitraum von 4 bis 12 Stunden vervollständigt. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 18 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Alternativ zu der vorstehend beschriebenen Vorgehensweise kann die Spaltung der Methoxygruppe in 17 zu den Hydroxyverbindungen 18 auch unter Verwendung starker Säuren erfolgen. Hierzu sei auf die entsprechenden Ausführungen bezüglich der Umsetzung der Verbindungen 8 zu den Hydroxyverbindungen 9 verweisen.

Die Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 2 gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 18 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Syntheswegen.

Die Einführung einer p-Phenylsubstitution erfolgt nach dem in Schema 5 dargestellten Weg.

Me. Oh R Pd K t. 4 H I/5 R rd K X s Rs R R Bu R R 6 19 6 19 OH NU Pu Ra 6 19 \1 Ra rus Rus 2 (mit R3 gleich substituiertes Phenyl) 20 (mit R3'gleich Wasserstoff) Schema 5 : Ausgehend von den Verbindungen 6 werden die Verbindungen 19 durch Umsetzung mit geeignet substituierten Boranaten und anschließender Transmetallierung mit Palladium (0)-Verbindungen erhalten. Als Boranate gelangen mit dem Rest R substituierte Phenylboronsäuren zur Anwendung. Zur Umsetzung wird 6 in einem geeigneten organischen Lösemittel, vorzugsweise in einem wasser-und suerstofffreien organischen Lösemittel, bevorzugt in einem etherischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, bevorzugt in Dioxan gelöst und nacheinander mit dem vorstehend genannten Boronsäurederivat, Kaliumphosphat und einem geeigneten Palladium (0) katalysator versetzt. Als Pd (0)- Katalysator kommen erfindungsgemäß in Betracht Tris (dibenzylidenaceton)- dipalladium, Palladium (11) acetat oder beispielsweise Tetrakistriphenylphosphin- Palladium bevorzugt Tris (dibenzylidenaceton)-paladium (0) in Betracht. Ferner ist der Zusatz von Phosphinen oder Phosphiten erforderlich. Als Phosphinliganden können beispielsweise Liganden ausgewählt aus der Gruppe DPPF, BINAP, p-toIBINAP, PPh2-CHMe-P (tBu) 2, phosphin-substituierte Ferrocene, Triphenylphosphin oder Trimethylphosphit, bevorzugt Trimethylphosphit Verwendung finden. Nach Zugabe aller Reaktionskomponenten wird bei erhöhter Temperatur, bevorzugt bei einer Temperatur oberhalb von 50°C, besonders bevorzugt und Rückfluß des Lösemittels 0, 5 bis 2 Stunden gerührt. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte erfolgt je nach Kristallisationsneigung der Verbindungen 19 entweder durch Kristallisation oder durch Chromatographie.

Die Überführung der Verbindungen 19 in die Hydroxyverbindungen 20 erfolgt wie für die Umsetzung der Verbindungen 8 zu den Verbindungen 10 (über 9) beschrieben.

Die Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 2 gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 20 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Synthesewegen.

Halogensubsituierte Derivate lassen sich beispielsweise durch Umsetzung der erfindungsgemäßen Verbindungen 1, in denen X für NH2 und R3 für Wasserstoff steht, mit NJS, NBS oder NCS erhalten (Schema 6). Dabei erhält man in der Regel Gemische der para-, ortho-und para-/ortho-disubstituierten Verbindungen, die chromatogaphisch getrennt werden können.

1 (mit X gleich NH2 ; R3 und R3'gleich Wasserstoff) ; 1 (mit X gleich NH2 ; 1 (mit X gleich NH2 ; 1 (mit X gleich NH2 ; R3 gleich Hal und R3 und R3'gleich Hal) ; R3'gleich Hal und R3'gleich Wasserstoff) ; R3 gleich Wasserstoff) ; Schema 6 : Die Darstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel 2, in denen R3 für Wasserstoff steht, gelingt ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel 4 in Analogie zu den in der W099/14199 beschriebenen Synthesewegen. Zur Darstellung der Verbindungen 2, in denen R3 Wasserstoff bedeutet, wird von den Verbindungen der Formel 21 ausgegangen (Schema 7). Diese sind aus den Verbindungen 4 erhältlich. Die Verbindungen 21 sind in der W099/14199 offenbart. R R R RX Me, A'--Z Oh 1--P HBr p p \ \ I \ 4 /Ra /Ra/R R6 R5 R6 R5 R6 R 4 21 2 (mit R3 und R3' Schema 7 : gleich Wasserstoff)

Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch auf die beispielhaft offenbarten Verbindungen und Verfahren zu beschränken.

I. Synthese der Vorstufen 4 bis 20 : Die Verbindungen der Formel sind beispielsweise aus der W099/14199 bekannt.

Verbindunqen der Formel 5 : (2R, 6S)-7-Brom-10-methoxv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3- benzazocin-hvdrochlorid 5a : 24, 7 g (0, 1 Mol)) (2R, 6S)-10-Methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin (4a) werden in 220 mL Essigsäure und 22 mL Trifluoressigsäure gelöst, auf 10 °C gekühlt und portionsweise mit 19, 6 g NBS (N- Bromsuccinimid) versetzt. Man rührt 3 h bei 10 °C, zieht das Lösungsmittel i. Vak. ab und versetzt den Rückstand mit eisgekühlter Ammoniaklösung. Anschließend wird zweimal mit je 200 mL Essigester extrahiert, die vereinigte organische Phase wird getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in Aceton gelöst und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt.

Ausbeute : 32, 6 g (91%), Schmp. : 203 °C.

Verbindunaen der Formel 6 : (2R, 6S)-3-Benzyl-7-brom-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6- methano-3-benzazocin 6a : 32, 6 g (91 mmol) (2R, 6S)-7-Brom-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid 5a werden in 160 mL Dimethylacetamid gelöst, mit 28 g K2C03 und 18, 9 g Benzylchlorid versetzt und 3h bei 100 °C gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, der Rückstand mit Wasser versetzt und zweimal mit je 200 mL Essigester extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden i. Vak. eingeengt. Ausbeute : 24, 5 g (73%) ; Öl.

Verbindunqen der Formel 7 : (2R, 6S)-3-Benzvl-7-formyl-10-methoxy-1. 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin 7a : 24, 5 g (59 mmol) (2R, 6S)-3-Benzyl-7-brom-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 6a werden in 250 mL abs. Ether gelöst, auf-70 °C gekühlt und 40, 7 mL BuLi (1, 6 M in Hexan) zugetropft. Anschließend läßt man 1 h bei-60 °C rühren, tropft 10 mL DMF hinzu und läßt nach einer weiteren Stunde langsam auf-10 °C aufwärmen. Der Ansatz wird auf 500 mL Wasser gegeben und zweimal mit je 300 mL Ether extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden i. Vak. eingeengt.

Ausbeute : 18, 3 g (85%) ; Öl.

Verbindunqen der Formel 8 : (2R, 6S)-3-Benzvl-7-methvl-10-methoxv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahVd ro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6- methano-3-benzazocin 8a : 8 g (22mol) (2R, 6S)-3-Benzyl-7-formyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 7a werden in 80 mL THF gelöst, mit 4 g NaCNBH3 und 20 mL BF3-Etherat versetzt und 3 h bei RT gerührt. Anschließend werden vorsichtig 100 mL Methanol zugetropft, 100 mL 2 N HCI zugegeben und 1 h unter Rückfluß gekocht. Das Lösungsmittel wird i. Vak. abgezogen, der Rückstand mit Ammoniak versetzt und zweimal mit je 100 mL Essigester extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden i. Vak. eingeengt. Ausbeute : 5, 5 g (72%) ; Öl.

Verbindunqen der Formel 9 : (2R, 6S)-3-Benzvl-7-methvl-10-hvdroxv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin 9a : 5, 3 g (15 mmol) (2R, 6S)-3-Benzyl-7-methyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 8a werden in 54 mL konz. HBr gelöst und 2 h unter Rückfluß gekocht. Der Ansatz wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Eis und konz. Ammoniak versetzt und zweimal mit je 50 mL Essigester extrahiert.

Die vereinigte organische Phase wird getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in Aceton gelöst und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 3, 7 g (66%),

Verbindungen der Formel 10 : (2R, 6S)-3-Benzyl-7-methyl-10-hvdroxv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6- methano-3-benzazocin 10a : 3, 6 g (10 mmol) (2R, 6S)-3-Benzyl-10-hydroxy-7-methyl-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 9a werden an 0, 4 g PdC in 60 mL Methanol bei 5 bar 4 h hydriert. Anschließend wird filtriert und das Lösungsmittel i.

Vak. abgezogen. Ausbeute 2. 6 g (92%) ; Öl.

Verbindunaen der Formel 11 : (2R, 6S)-3-Benzyl-7-fluor-10-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11,1 1-trimethyl-2,6- methano-3-benzazocin 11 a : 8 g (20mmol) (2R, 6S)-3-Benzyl-7-brom-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6,11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 6a werden in 100 mL Ether gelöst, auf-65 °C gekühlt und'unter Stickstoff 15 mL BuLi (1, 6 M in Hexan) zugetropft. Nach 1 h werden 8 g N-Fluorbenzolsulfonimid in 100 mL THF zugetropft und 1 h bei-60 °C gerührt. Anschließend wird auf RT erwärmt, von unlöslichen Bestandteilen abgesaugt und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in 100 mL Wasser aufgenommen, mit 10 mL konz. Ammoniak versetzt und zweimal mit je 150 mL Ether extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert.

Die geeigneten Fraktionen werden i. Vak. eingeengt. Ausbeute : 3, 4 g (48%) ; Öl.

Verbindunqen der Formel 12 : (2R, 6S)-3-Benzyl-7-fluor-10-hydroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin 12a : Herstellung analog zur Herstellung der Verbindung 9 ausgehend von 1 1. Öl ; Verbindunqen der Formel 13 : (2R, 6S)-7-Fluor-10-h rdroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3- benzazocin 13a : Herstellung analog zur Herstellung der Verbindung 10 ausgehend von 12 ; 01 ; Verbindunqen der Formel 14 : (2R, 6S)-7-lod-10-hvdroxv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11. 11-trimethyl-2, 6-methano-3- benzazocin 14a : 32, 5 g (0, 13 Mol)) (2R, 6S)-10-Methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin 4a werden in 330 mL Essigsäure und 110 mL Trifluoressigsäure gelöst, auf 5 °C gekühlt und portionsweise mit 32, 9 g NJS versetzt. Man rührt 3 h bei 10 °C, zieht das Lösungsmittel i. Vak. ab und versetzt den

Rückstand mit eisgekühlter Ammoniaklösung. Anschließend wird zweimal mit je 200 mL Essigester extrahiert, die vereinigte organische Phase wird getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in Essigester gelöst und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 31, 7 g (59%), Schmp. : 231 °C.

Verbindungen der Formel 15 : (2R, 6S)-3-t-ButVloxyCarbonVl-7-iod-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahVdro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 15a : 31, 6 g (78 mmol) (2R, 6S)-7-lod-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl- 2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid 14a werden in 350 mL Dichlormethan suspendiert, auf-5 °C gekühlt, mit 9 g KOH in 18 mL Wasser versetzt und 17, 7 g Di- t-butyldicarbonat in 50 mL Dichlormethan zugetropft. Anschließend läßt man langsam auf RT kommen, rührt 2 h bei RT und versetzt mit 200 mL Wasser. Die organische Phase wird abgetrennt, gerocknel und i. Vak. das Lösungsmittel abgezogen. Ausbeute : 36, 7 g (100%) zähes Öl.

Verbindunqen der Formel 16 : (2R, 6S)-3-t-Butvloxvcarbonyl-7-trifluormethyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin 16a : 15, 8 g (34 mmol) (2R, 6S)-3-t-Butyloxycarbonyl-7-iod-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 15a wird in 120 mL DMF gelöst, 10 g Fluorsulfonyl-difluoressigsäuremethylester und 2, 3 g Cul zugegeben und auf 70 °C erwärmt. Nach 24 h werden weitere 3 g Fluorsulfonyl- difluoressigsäuremethylester und 0, 7 g Cul zugegeben und nochmals 18 h bei 70 °C gerührt. Der Ansatz wurde abgekühlt, mit 500 mL Ether versetzt und von unlöslichen Bestandteilen abgesaugt. Das Filtrat wurde zweimal mit verd. Ammoniaklösung und mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak abgezogen. Ausbeute13, 6 g (98%) ; oranges Harz.

Verbindunqen der Formel 17 : (2R, 6S)-7-Trifluormethyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahVdro-6, 11, 11-trimethVl-2, 6- methano-3-benzazocin 17a : 13, 6 g (33 mmol) (2R, 6S)-3-t-Butyloxycarbonyl-7-trifluormethyl-10-methoxy- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 16a werden in 250 mL Dichlormethan gelöst, 25 mL Trifluoressigsäure zugetropft und 2 h bei RT gerührt. Anschließend wird der Ansatz auf Eiswasser und Ammoniaklösung gegeben, die organische Phase abgetrennt, gerocknet und i. Vak. das Lösungsmittel abgezogen. Ausbeute : 10, 7 g (100%) oranges Harz.

Verbindungen der Formel 18: (2R, 6S)-7-trifluormethyl-10-hVdroXv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethVl-2, 6- methano-3-benzazocin 18a : 1, 0 g (3, 2 mmol) (2R, 6S)-7-Trifluormethyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 17a werden in 10 mL Dichlormethan gelöst, auf-65 °C gekühlt und 7 mL BBr3-Lösung (1 M in Dichlormethan) zugetropft.

Anschließend läßt man auf 0"C erwärmen und rührt 8 h bei dieser Temperatur.

Unter Eiskühlung wird mit 10 mL MeOH versetzt und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Ausbeute : 1, 2 g (100%), braunes Harz.

Verbindunqen der Formel 19 : (2R. 6S)-3-Benzyl4-methyl phenyl-10-methoxy-1, 2, 3, 4, 5,6-hexahydro-6,11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 19a : 4, 1 g (10 mmol) (2R, 6S)-3-Benzyl-7-brom-10-methyoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin 6a werden in 100 mL entgasten Dioxan unter N2 gelost, mit 12, 6 g K2PO4, 2, 9 g 4-Methylphenylboronsäure, 0, 92 g Tris (dibenzylidenaceton)-paladium (0) und 0, 25 g Trimethylphosphit versetzt und 1 h unter Rückfluß gekocht. Anschließend läßt man abkühlen, saugt von den Salzen ab und zieht das Lösungsmittel i. Vak. ab. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden i. Vak. eingeengt.

Ausbeute : 3, 8 g (89%) ; ÖL Verbindungen der Formel 20 : (2R, 6S)- 10-Hydroxy-74-methyl) phenyl-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin-hydrobromid 20a ; Herstellung ausgehend von 19a in Analogie zur Darstellung von 10a ; Schmp. : >250 °C.

Verbindunqen der Formel 21 : (2R, 6S)-10-Hydroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3- benzazocin-hydrobromid 21 a : Herstellung ausgehend von 4a in Analogie zur Herstellung von 9a ; (2R, 6S, 11 R)-10-Hydroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11-dimethvl-2, 6-methano-3- benzazocin-hydrobromid 21 b : Herstellung ausgehend von 4b in Analogie zur Herstellung von 9a ;

(2R, 6S, 11 S)-10-Hydroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11-dimethvl-2, 6-methano-3- benzazocin-hvdrobromid 21c : Herstellung ausgehend von 4c in Analogie zur Herstellung von 9a ; (2R, 6S)-10-Hydroxv-1, 2, 3, 4. 5, 6-hexahvdro-6-methyl-2, 6-methano-3-benzazocin- hydrochlorid 21d: Herstellung ausgehend von 4d in Analogie zur Herstellung von 9c ; 11. Synthese der Verbindungen der Formel 2 : (2R, 6S, 2"S)-10-Hydroxy-3-[2-(benzyloxy)propyl]-1,2,3,4,5,6-hexahydr o-6,11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2a : 1, 6 g (6, 9 mmol) (2R, 6S)-10-Hydroxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6- methano-3-benzazocin-hydrobromid 21a werden in 30 mL Dichlormethan suspendiert und mit 6 mL N-Methylmorpholin versetzt. Nach 30 min. kühlt man auf -5°C und tropft langsam eine Lösung von 2, 3 g (11, 6 mmol) (-)-S-2-Benzyloxy- propionsäurechlorid in 20 mL Dichlormethan hinzu. Man läßt noch 30 min. bei-5 °C rühren, versetzt mit 40 mL 2 N Salzsäure und trennt die organische Phase ab. Die organische Phase wird über MgS04 getrocknet, das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand in 80 mL THF aufgenommen. Zu dieser Lösung werden 1, 0 g (26 mmol) LiAIH4 hinzugegeben wobei die Temperatur auf 35 °C anstieg. Man läßt 30 min nachreagieren, versetzt mit 0, 8 mL Wasser und 0, 4 mL 5 N Natronlauge und trennt von anorganischen Niederschlag ab. Der Niederschlag wird mit 100 mL THF gewaschen und die vereinigten organischen Phasen im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in 200 mL Ether aufgenommen, über MgS04 getrocknet und mit etherischer Salzsäure das Hydrochlorid gefällt. Die Kristalle werden abgetrennt und mit Aceton gewaschen.

Ausbeute : 2, 1 g (73%), Schmp. : 254 °C, [oc] D25 = (-) 20, 7° (C=1 in Methanol) ; Unter Verwendung der entsprechenden Carbonsäuren wurden ferner die folgenden Verbindungen 2 erhalten : (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxy-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2b Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 11 R, 2S)-10-Hy-3-r2 2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahvdro-6, 11-dimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2c Herstellung ausgehend von 21 b in Analogie zur Herstellung von 2a ;

(2R, 6S, 11 S, 2S')-10-Hydroxv-3-r2 (benzvloxv)-propyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11- dimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2d Herstellung ausgehend von 21c in Analogie zur Herstellung von 2a ; <BR> <BR> (2R, 6S, 2S')-10-Hvdroxv-3-f2 (benzyloxypropvll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6-methyl-2, 6- methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2e Herstellung ausgehend von 21d in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hvdroxy-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-ethyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2f Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxy-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-isopentyl]-1 ,2,3,4,5,6- hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2g Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hvdroxv-3-r2 (benzvloxv)-ethyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl- 2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2h Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hvdroxy-3-r2 (2-fluorphenvl-methoxY)-ethyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexah 6. 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2i Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; <BR> <BR> (2R, 6S)-10-Hvdroxv-3-r2 (2, 4-difluorphenyl-methoxy-ethyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro- 6, 11, 11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2j Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hydroxv-3-(2, 6-dimethylphenyl-methoxy)-ethyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2k Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hvdroxy-3-r2 (benzyloxY-butyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 21 Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hvdroxy-3-f2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-butvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2m Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ;

(2R, 6S, 2S')-10-Hvdroxy-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxY)-propyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6-methyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2n Herstellung ausgehend von 21d in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2"R, 5"S)-10-Hvdroxy-3-f5"-phenyl-tetrahydrofuran-2"-vl) methvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, ,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2o : Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Hydroxv-3-r5"-phenyl-tetrahvdrofuran-2"-yl methyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2p : Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hydroxy-3-r3 (2, 6-difluorphenyloxv)-propvl1-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2q Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hydroxv-3-f4 (2, 6-difluorphenyl)-butvll-1, 2, 3. 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2r Herstellung ausgehend von 21a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxy-7-methyl-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-pro pyl]-1,2,3,4,5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2s Herstellung ausgehend von 10a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxv-7-methyl-3-f2 (benzvloxv)-propyll-1. 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2t Herstellung ausgehend von 10a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Hydroxy-7-methyl-3-r5"-phenyl-tetrahydrofuran-2"-yl) methyll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2u : Herstellung ausgehend von 10a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxy-7-fluor-3-[2-(benzyloxy)-propyl]-1,2,3,4,5,6 -hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2v Herstellung ausgehend von 13a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S, 2S')-10-Hydroxy-7-trifluormethyl-3-[2(benzyloxy)-propyl]-1,2 ,3,4,5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2w Herstellung ausgehend von 18a in Analogie zur Herstellung von 2a ;

(2R. 6S, 2S'!-1 0-Hydroxy-7-(4-methylphenyl !-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 2x Herstellung ausgehend von 20a in Analogie zur Herstellung von 2a ; (2R, 6S)-10-Hvdroxy-7-methvl-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-ethyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahVdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid 2v Herstellung ausgehend von 10a in Analogie zur Herstellung von 2a ; 111. Svnthese der erfindungsaemäßen Verbindunaen der Formel 1 : Beispiel 1 : (2R ; 6S, 2S')-10-Amino-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy-propyll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid 13, 5 g (0. 03 mol) (2R, 6S, 2"S)- 3- [2 (2, 6-Difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-10-ol 2d werden in 135 mL Dichlormethan gelöst, mit 30 mL Triethylamin und einer Spatelspitze 4- Dimethylaminopyridin versetzt und auf-10 °C gekühlt. Anschließend werden 6, 8 mL Trifluormethansulfonsäureanhydrid zugetropft, 1h bei-10 °C und weitere 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wird auf Eis gegeben, mit 50 mL Ammoniak versetzt, die organische Phase abgetrennt und einmal mit 50 mL Wasser gewaschen. Die organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, der Rückstand in 350 mL Toluol aufgenommen und mit 21, 6 g CsCO3 und 10, 8 g Benzophenonimin versetzt. Anschließend wird 30 min. Stickstoff durch die Suspension geleitet, mit 1, 2 g BINAP und 0, 6 g Tris (dibenzylidenaceton)- dipalladium versetzt und 6 h unter Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlen wird mit 200 mL Wasser gewaschen, die organische Phase getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in Ethanol aufgenommen und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 13, 7 g (88%), Schmp. : 266 °C, [α]D20 = (-) 37, 0° (c=1 in MeOH).

Ferner wurden u. a. die folgenden Verbindungen erhalten : Beispiel 2 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3-[2-(benzyloxy)propyl]-1,2,3, 4, 5, 6-hexahydro- 6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid :

Herstellung ausgehend von Verbindung 2a in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 257 °C, [ (XID 20 = (-) 29, 3° (c=1 in MeOH).

Beispiel 3 : (2R, 6S, 11 R. 2"S)-10-Amino-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11-dimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid :

Herstellung ausgehend von Verbindung 2c in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 232 °C, [α] 20 = (-) 4, 1° (c=1 in MeOH).

Beispiel 4 : (2R, 6S, 11 S, 2"S)-10-Amino-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid :

Herstellung ausgehend von Verbindung 2d in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 267 °C, [α]D20 = (-) 2, 4° (c=1 in MeOH).

Beispiel 5 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3 -[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6-methyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Verbindung 2n in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 187 °C, [ (XID 20 = 19, 7° (c=1 in MeOH).

Beispiel 6 : (2R, 6S, 2S')-10-Amino-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-butyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2m in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 200°C.

Beispiel 7 : (2R, 6S, 2S')-10-Amino-3-r2 (2. 6-difluorphenvl-methoxy)-isopentyll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2g in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 274 °C, [α]D20 = (-) 21, 8° (c=1 in MeOH).

Beispiel 8 : (2R, 6S)-10-Amino-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-ethyl]-1,2,3,4, 5, 6- hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2f in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 270 °C, [α]D20 = (-) 77, 4° (c=1 in MeOH).

Beispiel 9 : (2R, 6S, 2S')-10-Amino-3-r2 (benzyloxy-butvll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro- 6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 21 in Analogie zu Beispiel 1 ; t Schmp. : >190 °C (Zers.) ;.

Beispiel 10 : (2R, 6S)-10-Amino-3-r2 (benzv)-ethvll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro- 6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2h in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 220 °C ;.

Beispiel 11 : (2R, 6S)-10-Amino-3-r2 (2-fluorphenvl-methoxy)-ethvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 21 in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 220 °C ;.

Beispiel 12 : (2R, 6S)-10-Amino-3-r3 (2, 6-difluorphenyloxv)-propyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahvdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2g in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 250 °C ;.

Beispiel 13 : (2R. 6S)-10-Amino-3-[4(2,6-difluorphenyl)-butyl]-1,2,3,4,5,6-hexa hydro- 6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2r in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 250 °C ;. Beispiel 14 : (2R, 6S)-10-Amino-3- [2(2, 4-difluorphenvl-methoxv)-ethyll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid

Herstellung ausgehend von Verbindung 2j in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 220 °C ;.

Beispiel 15: (2R,6S)-10-Amino-3-[2(2,6-dimethylphenyl-methoxy)-ethyl]-1,2 ,3,4,5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid Herstellung ausgehend von Verbindung 2k in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 245 °C ;.

Beispiel 16 : (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Amino-3-[5"-phenyl-tetrahydrofuran-2"-yl)methyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Verbindung 2p in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 253 °C, [a] o = (-) 135, 4° (c=1 in MeOH). Beispiel 17 : (2R, 6S, 2"R, 5"S)-10-Amino-3- !-tetrahvdrofuran-2"-v !) methy) 1- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid :

Herstellung ausgehend von Verbindung 2o in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 255 °C ;.

Beispiel 18 : (2R, 6S, 2"S)-10-Acetamino-3-[2(2,6-benzyloxy)propyl]-1,2,3,4,5,6- hexahvdro-6. 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid : Zu 1, 1 g (2, 4 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3- [2- (benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid (Beispiel 2) und 5 mL Triethylamin in 50 mL Dichlormethan werden 2 mL Acetanhydrid gegeben und 0, 5 h bei RT gerührt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, mit 100 mL Ether versetzt und zweimal mit je 50 mL Wasser gewaschen. Die organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, der Rückstand wird in Ether aufgenommen und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 8 g (73%), Schmp. : >100 °C, [a] 20 = (-) 56, 5° (c=1 in MeOH).

Beispiel 19 : (2R, 6S, 2"S)-10-Acetamino-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxv)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 1 in Analogie zu Beispiel 18 ; Schmp. : 125 °C, [α]D20 = (-) 58, 7° (c=1 in MeOH). Beispiel 20 : (2R, 6S, 2"S)-10-Formylamino-3-F2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid :

0, 5 g (1, 2 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahyd ro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin (Beispiel 1) werden mit 10 mL 97%iger Ameisensäure versetzt und 1 h unter Rückfluß gekocht.

Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Eis und 50 mL Ammoniak versetzt und je zweimal mit 50 mL Essigester extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird mit 30 mL Wasser gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in Ether aufgenommen und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 3 g (52%), Schmp. : amorph, [a] p2o- (_) 41, 6° (c=1 in MeOH).

Beispiel 21 : (2R, 6S, 2"S)-10-Methylamino-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : 1, 0 g (2, 4 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin (Beispiel 1) werden in 10 mL Essigester gelöst und mit 1 mL Triethylamin und 1 mL Trifluoressigsäureanhydrid versetzt. Nach 10 min wird zweimal mit je 10 mL Wasser gewaschen, die organische Phase getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen. Der Rückstand wird in 10 mL Dimethylacetamid aufgenommen und mit 0, 5 g NaH versetzt. Nach 15 min. werden 1 mL Methyliodid zugegeben und 1 h bei 50 °C gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel i. Vak abgezogen, der Rückstand mit 20 mL Methanol und 2 mL 20% ige NaOH versetzt und 30 min. bei 60°C gerührt. Die Lösung wird erneut i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit 50 mL Wasser versetzt und zweimal mit je 100 mL Ether extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der

Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden vereinigt und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 4 g (35%), Schmp. : 243 °C, [oc] D20 = (-) 20, 5° (c=1 in MeOH).

Beispiel 22 : (2R, 6S, 2"S)-10-Dimethylamino-3-L2 (2, 6-difluorphenMI-methoxy)-propyll- 1 2,3,4,5,6-hexahydro-6,11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazoc in-dihydrochlorid :

Zu einer auf-10 °C gekühiten Lösung aus 0, 6 mL 37% iges Formalin und 1, 2 mL 3N H2S04 wird portionsweise eine Suspension aus 0, 4 g (1 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10- Amino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11- trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin (Beispiel 1) und 0, 3 g NaBH4 in 7 mL THF gegeben. Nach beendeter Zugabe läßt man 10 min nachreagieren, versetzt mit Ammoniak und extrahiert zweimal mit je 20 mL Essigester. Die organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, Der Rückstand in Ether aufgenommen und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 5 g (97%), Schmp. : 125 °C, [α]D20 = (-) 20, 0° (c=1 in MeOH).

Beispiel 23 : (2R, 6S, 2"S)-10-Ethylamino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxv)-propyll- 1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid :

1, 1 g (2, 4 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10-Acetamino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin (Beispiel 1) werden in 30 mL THF gelöst, mit 0, 5 g NaBH4 und 1, 5 mL BF3-Etherat versetzt und 6 h unter Rückfluß erhitzt. Man läßt abkühlen, fügt 30 mL MeOH und 60 mL 2 N HCI hinzu und erhitzt weitere 30 min unter Rückfluß. Anschließend wird das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, der Rückstand mit konz Ammoniak versetzt und zweimal mit je 30 mL Essigester extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird einmal mit 20 mL Wasser gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel i. Vak.

abgezogen. Der Rückstand wird in Aceton aufgenommen und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 95 g (89%), Schmp. : 242 °C, [a] D20 = (-) 24, 8° (c=1 in MeOH).

Beispiel 24 : (2R, 6S, 2"S)-10-Fluor-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahVdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-hydrochlorid : 1, 5 g (3, 6 mmol)) (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3- [2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin (Beispiel 1) werden in 30 mL Dioxan vorgelegt, mit 3 g NOBF4 in 30 mL Dioxan versetzt und 1 h bei 90 °C gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen, der Rückstand mit 50 mL Essigester versetzt und je einmal mit 30 mL verd. Ammoniak und 30 mL Wasser gewaschen. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden vereinigt und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt. Ausbeute : 0, 5 g (33%), Schmp. : 190 °C, [α]D20 = (-) 27, 3° (c=1 in MeOH).

Beispiel 25 : (2R, 6S, 2"S !-10-Amino-7-methvl-3-r2-(2, 6-difluorphenyl-methoxy)- propyll-1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-rriethano-3-benzazocin- dihvdrochlorid : Herstellung ausgehend von 2s in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 236 °C ;.

Beispiel 26 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-methyl-3-[2-(benzyloxy)-propyl]-1,2,3,4,5, 6- hexahydro-6. 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von 2t in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 227 °C, [α]D20 = (-) 31, 8° (c=1 in MeOH).

Beispiel 27 : (2R, 6S, 2"S)-10-Formylamino-7-methyl-3-[2-(benzyloxy)propyl]- 1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 26 in Analogie zu Beispiel 20 ; Schmp. : 141 °C ;.

Beispiel 28 : (2R, 6S, 2"S)-10-Formylamino-7-methvl-3-r2- 2, 6-difluorphenyf- methoxy) propyl]-1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 28 in Analogie zu Beispiel 20 ; Schmp. : >105°C °C (Zers.), [a] 20 = (-) 42, 2° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 29 : (2R, 6S. 2"S)-10-Methylamino-7-methyl-3-[2-(benzyloxy)propyl]- 1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethyl-2. 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 26 in Analogie zu Beispiel 21 ; Schmp. : >100 °C (Zers.) ;.

Beispiel 30 : (2R, 6S, 2"S)-10-Methylamino-7-methvl-3-r2- (2, 6-difluorphenyl- methoxy) propyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihvdrobromid : Herstellung ausgehend von Beispiel 25 in Analogie zu Beispiel 21 ; Schmp. : 221 °C (Zers.), [a] D20 = (-) 29, 4° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 31 : (2R. 6S, 2"S)-10-amino-8-methyl-3-[2-(benzyloxy)propyl]-1,2,3,4,5,6- hexahvdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung anlog zu Beispiel 1 ; Schmp. : 250 °C ;.

Beispiel 32 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-chlor-3-r2 (benzvloxv)-propvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : 4, 5 g (10 mmol) (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-3- [2- (benzyloxy) propyl]-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid (Beispiel 2) werden in 90 mL MeOH und 90 mL Eisessig gelöst, mit 1, 45 g NCS (N-Chlor- succinimid) versetzt und 4 h bei RT gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel i.

Vak. abgezogen, der Rückstand in 100 mL wässeriger Ammoniaklösung aufgenommen und zweimal mit je 50 mL Essigester extrahiert. Die vereinigte organische Phase wird getrocknet, das Lösungsmittel i. Vak. abgezogen und der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Die geeigneten Fraktionen werden i.

Vak. eingeengt und mit etherischer HCI das Hydrochlorid gefällt.

Ausbeute : 1, 3 g (27%) ; Schmp. : 222 °C, [α]D20 = (-)17,4° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 33 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7. 9-dichlor-3-F2 (benzyloxy)-propyl]-1,2,3,4,5, 6- hexahvdro-6, 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid : Herstellung gemeinsam mit Beispiel 32 ; Nach chromatographischer Trennung werden erhalten : Ausbeute : 0, 6 g (12%) ; Schmp. : 197 °C, [a] o =11, 0° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 34 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-chlor-3-r2 (2, 6-difluorphenyl-methoxy)-propyl]- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 1 in Analogie zu Beispiel 32 ; Schmp. : 247 °C ;.

Beispiel 35 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-brom-3-r2 (benzyloxv)-propvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahvdro-6, 11,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 2 in Analogie zu Beispiel 32 unter Verwendung von NBS ; Schmp. : 215 °C, [α]D20 = (-) 17,3° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 36 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7, 9-dibrom-3-r2 (benzyloxy)-propvll-1, 2, 3, 4, 5, 6- hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihVdrochlorid : Herstellung gemeinsam mit Beispiel 35 in Analogie zu Beispiel 33 ; Schmp. : 177 °C, [α]D20 = 11,5° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 37 : (2R,6S, 2"S)-10-Amino-7-brom-3-[2(2,6-difluorphenyl-methoxy)-propyl] - 1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 1 in Analogie zu Beispiel 32 unter Verwendung von NBS ; Schmp. : 233 °C, [α]D20 = (-) 20, 5° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 38 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7, 9-dibrom-3-f2 (2, 6-difluorphenvi-methoxy)- propyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahvdro-6, 11,11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid : Herstellung gemeinsam mit Beispiel 37 in Analogie zu Beispiel 36 ; Schmp. : 236 °C, [α]D20 = 5,9° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 39 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-9-brom-3-r2 (2, 6-difluorphenvl-methoxy)-propvll- 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid : Herstellung gemeinsam mit Beispiel 37 in Analogie zu Beispiel 32 ; Schmp. : 252 °C, [a] o = (-) 14, 6° (c=1 in MeOH) ;.

Beispiel 40 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-fluor-3-[2-(benzyloxy)propyl]-1,2,3,4,5, 6- hexahydro-6. 11, 11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihvdrochlorid : Herstellung ausgehend von 2v in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 150 °C ;.

Beispiel 41 : (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Amino-7-methvl-3-f5"-phenvl-tetrahvdrofuran-2"- vl) methyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11, 11-trimethvl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von 2u in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 250 °C ;.

Beispiel 42 : (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Methvlamino-7-methyl-3-r5"-phenyl-tetrahydrofuran- 2"-yl methyll-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6, 11,11-trimethyl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 41 in Analogie zu Beispiel 21 ; Schmp. : 250 °C ;.

Beispiel 43 : (2R, 6S, 2"S, 5"S)-10-Formvlamino-7-methyl-3-f5"-phenvl- tetrahvdrofuran-2"-yl) methyl1-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexah ydro-6,11,11-trimethyl-2,6-methano-3- benzazocin-dihvdrochlorid : Herstellung ausgehend von Beispiel 41 in Analogie zu Beispiel 20 ; Schmp. : 250 °C ;. Beispiel 44 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7-trifluormethyl-3-r2 (benzyloxv)-propvll- 1, 2. 3, 4, 5, 6-hexahydro-6-methyl-2, 6-methano-3-benzazocin-dihydrochlorid :

Herstellung ausgehend von 2w in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 165 °C ;.

Beispiel 45 : (2R, 6S, 2"S)-10-Amino-7- (4-methvlphenyl)-3-r2 (2, 6-difluorphenvl- methoxv)-propv-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-6-methvl-2, 6-methano-3-benzazocin- dihydrochlorid : Herstellung ausgehend von 2x in Analogie zu Beispiel 1 ; Schmp. : 219 °C, [oc] D20 = (-) 19, 5° (c=1 in MeOH).

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können oral, transdermal, nasal, inhalativ oder parenteral verabreicht werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen liegen hierbei als aktive Bestandteile in üblichen Darreichungsformen vor, beispielsweise in Zusammensetzungen, die im wesentlichen aus einem inerten pharmazeutischen Träger und einer effektiven Dosis des Wirkstoffs bestehen, wie beispielsweise Tabletten, Dragees, Kapseln, Oblaten, Pulver, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Sirupe, Suppositorien, transdermale Systeme etc.. Eine wirksame Dosis der erfindungsgemäßen Verbindungen liegt bei einer oralen Anwendung zwischen 1 und 1000, vorzugsweise zwischen 1 und 500, besonders bevorzugt zwischen 5-300 mg/Dosis, bei intravenöser, subcutaner oder intramuskulärer Anwendung zwischen 0, 001 und 50, vorzugsweise zwischen 0, 1 und 10 mg/Dosis. Für die Inhalation sind

erfindungsgemäß Lösungen geeignet, die 0, 01 bis 1, 0, vorzugsweise 0, 1 bis 0, 5 % Wirkstoff enthalten. Für die inhalative Applikation ist die Verwendung von Pulvern bevorzugt. Gleichfalls ist es möglich, die erfindungsgemäßen Verbindungen als Infusionslösung, vorzugsweise in einer physiologischen Kochsalzlösung oder Nährsalzlösung einzusetzen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen, gegebenenfalls auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen, zur Anwendung gelangen. Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Zäpfchen, Lösungen, Säfte, Emulsionen oder dispersible Pulver. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen.

Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.

Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein geschmacksverbesserndes Mittel, z. B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p- Hydroxybenzoate, enthalten.

Injektionslösungen werden in üblicher Weise, z. B. unter Zusatz von Konservierungsmitteln, wie p-Hydroxybenzoaten, oder Stabilisatoren, wie

Alkalisalzen der Ethylendiamintetraessigsäure hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen abgefüllt.

Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt.

Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen.

Eine therapeutisch wirksame Tagesdosis beträgt zwischen 1 und 1000 mg, bevorzugt 10-500 mg pro Erwachsener.

Die nachfolgenden Beispiele illustrieren die vorliegende Erfindung ohne sie jedoch in ihrem Umfang zu beschränken : Pharmazeutische Formulierungsbeispiele A) Tabletten pro Tablette Wirkstoff 300 mg Milchzucker 240 mg Maisstärke 340 mg Polyvinylpyrrolidon 45 mg Magnesiumstearat 15 mg 940 mg Der feingemahlene Wirkstoff, Milchzucker und ein Teil der Maisstärke werden miteinander vermischt. Die Mischung wird gesiebt, worauf man sie mit einer Lösung von Polyvinylpyrrolidon in Wasser befeuchtet, knetet, feuchtgranuliert und trocknet.

Das Granulat, der Rest der Maisstärke und das Magnesiumstearat werden gesiebt und miteinander vermischt. Das Gemisch wird zu Tabletten geeigneter Form und Größe verpreßt.

B) Tabletten pro Tablette Wirkstoff 80 mg Maisstärke 190 mg Milchzucker 55 mg Mikrokristalline Cellulose 35 mg Polyvinylpyrrolidon 15 mg Natrium-carboxymethylstärke 23 mg Magnesiumstearat 2 mg 400 mg Der feingemahlene Wirkstoff, ein Teil der Maisstärke, Milchzucker, mikrokristalline Cellulose und Polyvinylpyrrolidon werden miteinander vermischt, die Mischung gesiebt und mit dem Rest der Maisstärke und Wasser zu einem Granulat verarbeitet, welches getrocknet und gesiebt wird. Dazu gibt man die Natrium- carboxymethylstärke und das Magnesiumstearat, vermischt und verpreßt das Gemisch zu Tabletten geeigneter Größe.

C) Dragees pro Dragee Wirkstoff 5 mg Maisstärke 41, 5 mg Milchzucker 30 mg Polyvinylpyrrolidon 3 mg Magnesiumstearat 0, 5 mg 80 mg Der Wirkstoff, Maisstärke, Milchzucker und Polyvinylpyrrolidon werden gut gemischt und mit Wasser befeuchtet. Die feuchte Masse drückt man durch ein Sieb mit 1 mm-Maschenweite, trocknet bei ca. 45°C und schlägt das Granulat anschließend durch dasselbe Sieb. Nach dem Zumischen von Magnesiumstearat werden auf einer Tablettiermaschine gewölbte Drageekerne mit einem Durchmesser von 6 mm gepreßt. Die so hergestellten Drageekerne werden auf bekannte Weise mit einer Schicht überzogen, die im wesentlichten aus Zucker und Talkum besteht. Die fertigen Dragees werden mit Wachs poliert.

D) Kapseln pro Kapsel Wirkstoff 150 mg Maisstärke 268, 5 mg Magnesiumstearat 1, 5 mg 420 mg Substanz und Maisstärke werden gemischt und mit Wasser befeuchtet. Die feuchte Masse wird gesiebt und getrocknet. Das trockene Granulat wird gesiebt und mit Magensiumstearat gemischt. Die Endmischung wird in Hartgelatinekapseln Größe 1 abgefüllt.

E) Ampullenlösung Wirkstoff 50 mg Natriumchlorid 50 mg Aqua pro inj. 5 ml Der Wirkstoff wird bei Eigen-pH oder gegebenenfalls bei pH 5, 5 bis 6, 5 in Wasser gelöst und mit Natriumchlorid als Isotonans versetzt. die erhaltene Lösung wird pyrogenfrei filtriert und das Filtrat unter aseptischen Bedingungen in Ampullen abgefüllt, die anschließend sterilisiert und zugeschmolzen werden. Die Ampullen enthalten 5 mg, 25 mg und 50 mg Wirkstoff.

F) Suppositorien Wirkstoff 50 mg Adeps solidus 1650 ma 1700 mg Das Hartfett wird geschmolzen. Bei 40°C wird die gemahlene Wirksubstanz homogen dispergiert. Es wird auf 38°C abgekühlt und in schwach vorgekühlte Suppositorienformen ausgegossen.