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Title:
SUBSTITUTED BENZOYLKETONES AS HERBICIDAL AGENTS FOR USE AS PLANT TREATMENT AGENT
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2002/096884
Kind Code:
A2
Abstract:
The invention relates to novel substituted benzoylketones of formula (I), in which Q = O (oxygen) or S (sulphur), R?1¿ - R?5¿ and Z have the meaning given in the description and several methods for production thereof and use thereof as herbicides.

Inventors:
SCHWARZ HANS-GEORG (DE)
MUELLER KLAUS-HELMUT (DE)
HERRMANN STEFAN (DE)
HOISCHEN DOROTHEE (DE)
KATHER KRISTIAN (DE)
LEHR STEFAN (DE)
SCHALLNER OTTO (DE)
DREWES MARK WILHELM (DE)
DAHMEN PETER (DE)
FEUCHT DIETER (DE)
PONTZEN ROLF (DE)
Application Number:
PCT/EP2002/005210
Publication Date:
December 05, 2002
Filing Date:
May 13, 2002
Export Citation:
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Assignee:
BAYER AG (DE)
SCHWARZ HANS-GEORG (DE)
MUELLER KLAUS-HELMUT (DE)
HERRMANN STEFAN (DE)
HOISCHEN DOROTHEE (DE)
KATHER KRISTIAN (DE)
LEHR STEFAN (DE)
SCHALLNER OTTO (DE)
DREWES MARK WILHELM (DE)
DAHMEN PETER (DE)
FEUCHT DIETER (DE)
PONTZEN ROLF (DE)
International Classes:
A01N47/38; C07C275/42; C07C275/64; C07C281/06; C07C317/50; C07C333/08; C07D233/38; C07D233/70; C07D239/10; C07D249/12; C07D261/14; C07D271/113; C07D277/16; C07D277/18; C07D277/46; C07D285/135; C07D295/28; C07D307/14; C07D317/28; C07D271/10; C07D285/12; (IPC1-7): C07D239/00
Domestic Patent References:
WO1995016678A11995-06-22
WO1996026193A11996-08-29
WO2000068204A12000-11-16
Foreign References:
EP0625505A21994-11-23
EP0193475A11986-09-03
EP0210284A11987-02-04
JPS58126529A1983-07-28
US3615537A1971-10-26
JPS58206569A1983-12-01
DE4426757A11996-02-01
Other References:
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DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; IMAI, HIROMU ET AL: "Acid dissociation constants of 1-(p-substituted phenyl)-1,3-butanediones" retrieved from STN Database accession no. 95:149667 XP002207299 & NIPPON KAGAKU KAISHI (1981), (6), 907-11,
DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SYKULSKI, JERZY ET AL: "Syntheses of and studies on amino ketones. Part II. Reaction of 1-(p-acetamidophenyl)butane-1,3-dione with hydroxylamine hydrochloride" retrieved from STN Database accession no. 87:184409 XP002207300 & ROCZ. CHEM. (1977), 51(2), 345-9,
DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; IMAI, HIROMU ET AL: "Spectral studies on p-substituted benzoylacetones" retrieved from STN Database accession no. 87:167253 XP002207301 & NIPPON KAGAKU KAISHI (1977), (8), 1081-6,
Attorney, Agent or Firm:
BAYER CROPSCIENCE AG (Patents and Licensing, Leverkusen, DE)
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Claims:
Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel (I) in welcher Q für 0 (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, Rl für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, R für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Halogen, oder für jeweils gege benenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl steht, für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylaminosulfonyl steht, Ri für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylaminosulfonyl steht, für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulf onyl, Arylalkyl, oder für die GruppierungC (Q)Z steht, und Z für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxyamino, Hydrazino, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkyl carbonyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylamino, Alkoxy amino, Alkylhydrazino, Alkylcarbonylhydrazino, Alkoxycarbonyl hydrazino, Alkylsulfonylhydrazino, Dialkylamino, NAlkylalkoxy amino, Dialkylhydrazino, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkenyloxyamino, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylamino, Cycloalkylhydrazino, Cycloalkylal kyl, Cycloalkylalkoxy, Cycloalkylalkylamino, Aryl, Arylcarbonyl, Aryloxy, Aryloxycarbonyl, Arylthio, Arylamino, Arylhydrazino, Aryl alkyl, Arylalkoxy, Arylalkylthio, Arylalkylamino, Heterocyclyl, Hete rocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy, Heterocyclylalkylthio oder Heterocyclylalkyl amino steht, einschließlich aller möglichen tautomeren Formen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und der möglichen Salze der Verbindun gen der allgemeinen Formel (I).
2. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Rl für Wasserstoff, für gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carb amoyl, Halogen, ClC4Alkoxy, ClC4Alkylthio, CIC4Alkylsulfinyl oder ClC4Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen, oder für gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Halogen, ClC4Alkyl oder ClC4Alkoxycarbonyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Halogen, für jeweils gegebenen falls durch Cyano, Carbamoyl, Halogen oder ClC4Alkoxy substitu iertes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Koh lenstoffatomen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen sub stituiertes Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C1C4Alkoxy, C1C4Alkylthio, C1C4Alkylsulfinyl oder C1C4Alkylsulfonyl sub stituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, oder für Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylamino sulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen steht, für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C1C4Alkoxy, C1C4Alkylthio, C1C4Alkylsulfinyl oder ClC4Alkylsulfonyl sub stituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, oder für Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylamino sulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen steht, R5 für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder CIC4Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl sulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halo gen substituiertes Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlen stoffatomen in den Alkenylbzw. Alkinylgruppen, für jeweils gege benefalls durch Cyano, Halogen oder CIC4Alkyl substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffato men in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlen stoffatomen im Alkylteil, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, C1C4Alkyl, ClC4Halogenalkyl, ClC4Alkoxy, ClC4 Halogenalkoxy, ClC4Alkylthio, ClC4Halogenalkylthio, C1C4 Alkylsulfinyl, ClC4Halogenalkylsulfinyl, ClC4Alkylsulfonyl oder ClC4Halogenalkylsulfonyl substituiertes Aryl, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl oder Arylalkyl mit jeweils 6 oder 10 Kohlenstoffatomen in den Arylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, oder für die GruppierungC (Q)Z steht, und Z für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxyamino, Hydrazino, für ClC4Alkylcarbonyl, für ClC4Alkoxycarbonyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C1C4Alkoxy, C1C4 Alkylthio, ClC4Alkylsulfinyl oder ClC4Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Alkoxyamino, Alkylhydrazino, Alkylcarbonylhydrazino, Alkoxycarbonylhydrazino oder Alkyl sulfonylhydrazino mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkyl gruppen, für Dialkylamino, NAlkylalkoxyamino oder Dialkyl hydrazino mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkenyloxyamino, Alkinyl, Alkinyloxy oder Alkinylamino mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder ClC4Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylamino, Cycloalkylhydrazino, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy oder Cycloalkylalkylamino mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Cycloalkylgruppe und gege benenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, für jeweils gege benenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, CC4Alkyl, ClC4Halogen alkyl, C1C4Alkoxy, C1C4Halogenalkoxy oder ClC4Alkoxy carbonyl substituiertes Aryl, Arylcarbonyl, Aryloxy, Aryloxycarbonyl, Arylthio, Arylamino, Arylhydrazino, Arylalkyl, Arylalkoxy, Arylalkyl thio oder Arylalkylamino mit jeweils 6 oder 10 Kohlenstoffatomen in der Arylgruppe und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halo gen, ClC4Alkyl, ClC4Halogenalkyl, CC4Alkoxy, ClC4Halo genalkoxy, C,C4Alkylthio, ClC4tIalogenalkylthio oder ClC4 Alkoxycarbonyl substituiertes monocyclisches oder bicyclisches Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy, Heterocyclylalkylthio oder Heterocyclylalkylamino steht, wobei jeweils die Heterocyclyl Gruppierung bis zu 10 Kohlenstoffatome und zusätzlich mindestens ein Heteroatom ausgewählt aus der Reihe Stickstoff (maximal 5 N Atome), Sauerstoff (maximal 2 OAtome), Schwefel (maximal 2 S Atome), SO oder SO2 sowie gegebenenfalls zusätzlich eine Gruppe ausgewählt aus Oxo (C=O), Thioxo (C=S), Imino (C=NH), Cyano imino (C=NCN), Nitroimino (C=NN02) enthält.
3. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Rl für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, Methylthio, Ethylthio, noder iPropylthio, Methylsulfinyl,. Ethyl sulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n oder iPropylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclo pentyl oder Cyclohexyl steht, für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, noder iPropyl, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, noder iPropoxycarbonyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methylthio, Ethylthio, noder iPropyl thio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methyl sulfonyl, Ethylsulfonyl, noder iPropylsulfonyl steht, R3 für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethyl. sulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, Methoxy, Ethoxy, n oder iPropoxy, n, i, soder tButoxy, Methylthio, Ethylthio, noder iPropylthio, n, i, soder tButylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, noder i Propylsulfonyl, für Methylamino, Ethylamino, noder iPropylamino, n, i, soder tButylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Dimethyl aminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Dimethylaminosulfonyl oder Diethylaminosulfonyl steht, Ri für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy,. Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethyl sulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, Methoxy, Ethoxy, n oder iPropoxy, n, i, soder tButoxy, Methylthio, Ethylthio, noder iPropylthio, n, i, soder tButylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, noder i Propylsulfonyl, für Methylamino, Ethylamino, noder iPropylamino, n, i, soder tButylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Dimethyl aminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Dimethylaminosulfonyl oder Diethylaminosulfonyl steht, Rs für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor,. Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy substituiertes Methyl, . Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, n, i, soder tPentyl, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, n, i, soder tButoxy, Methyl thio, Ethylthio, noder iPropylthio, n, i, soder tButylthio, Methyl sulfinyl, Ethylsulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethyl sulfonyl, Methylamino, Ethylamino, noder iPropylamino, n, i, s oder tButylamino, für Dimethylamino oder Diethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl oder Pentinyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclo pentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclo pentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, noder i Propyl, n, i, soder tButyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n oder iPropoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl, Naphthyl, Phenyl methyl, Phenylethyl, Naphthylmethyl oder Naphthylethyl oder für GruppierungC (Q)Z steht, und Z für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxyamino, Hydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, Methylthio, Ethylthio, noder i Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, noder iPropylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n oder iPropyl, n, i, soder tButyl, n, i, soder tPentyl, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, n, i, soder tButoxy, Methylthio, Ethyl thio, noder iPropylthio, n, i, soder tButylthio, Methylamino, Ethylamino, noder iPropylamino, n, i, soder tButylamino, Methoxyamino, Ethoxyamino, noder iPropoxyamino, n, i, soder tButoxyamino, Methylhydrazino, Ethylhydrazino, noder iPropyl hydrazino, n, i, soder tButylhydrazino, für Dimethylamino, Di ethylamino, NMethylmethoxyamino oder Dimethylhydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substitu iertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Propenyloxy, Butenyloxy, Pentenyloxy, Propenylthio, Butenylthio, Pentenylthio, Propenylamino, Butenylamino, Pentenylamino, Propenyloxyamino, Butenyloxyamino, Pentenyloxyamino, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Propinyloxy, Butinyloxy, Pentinyloxy, Propinylamino, Butinylamino oder Pentinyl amino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopen tyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentyl amino, Cyclohexylamino, Cyclopropylhydrazino, Cyclobutylhydra zino, Cyclopentylhydrazino, Cyclohexylhydrazino, Cyclopropyl methyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Cyclopropylmethylamino, Cyclobuylmethyl amino, Cyclopentylmethylamino oder Cyclohexylmethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, Difluormethoxy, Trifluor methoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, noder iPropoxycarb onyl substituiertes Phenyl, Phenylcarbonyl, Phenoxy, Phenoxycarb onyl, Phenylthio, Phenylamino, Phenylhydrazino, Naphthyl, Naphthyl oxy, Naphtylthio, Naphthylamino, Phenylmethyl, Phenylethyl, Phenyl methoxy, Phenylethoxy, Phenylmethylthio, Phenylethylthio, Phenyl methylamino, Phenylethylamino, Naphthylmethyl, Naphthylethyl, Naphthylmethoxy, Naphthylethoxy, Naphthylmethylamino oder Naphthylethylamino, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, soder tButyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, noder iPropoxy, n, i, s oder tButoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethyl thio, noder iPropylthio, n, i, soder tButylthio, Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, noder i Propoxycarbonyl substituiertes monocyclisches oder bicyclisches Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy oder Heterocyclylalkylamino aus der Reihe Furyl, Tetrahydrofuryl, Furyloxy, Tetrahydrofuryloxy, Furylamino, Tetra hydrofurylamino, Furylmethyl, Tetrahydrofurylmethyl, Furylmethoxy, Tetrahydrofurylmethoxy, Furylmethylamino, Tetrahydrofurylmethyl amino, Dioxolanyl, Dioxolanylmethyl, Dioxolanylmethoxy, Di oxolanylmethylamino, Thienyl, Thienylamino, Thienylmethyl, Thienylmethylamino, Dithiolanyl, Dithiolanylmethyl, Dithiolanyl methoxy, Dithiolanylmethylamino, Pyrrolidinyl, Pyrrolidinylamino, Oxopyrrolidinyl, Pyrrolyl, Indolyl, Pyrrolylmethyl, Pyrazolyl, Pyr azolyloxy, Pyrazolylamino, Pyrazolylmethyl, Imidazolyl, Imidazolinyl, Imidazolylmethyl, Imidazolinylmethyl, Oxoimidazolinyl, 2Oxo1, 3 diazacyclopentyl, Oxazolyl, Oxazolylamino, Dihydrooxazolyl (Ox azolinyl), Tetrahydrooxazolyl, (Oxazolidinyl), Isoxazolyl, Isoxazol amino, Dihydroisoxazolyl (Isoxazolinyl), Tetrahydroisoxazolyl (Isoxazolidinyl), Oxazolylmethyl, Thiazolyl, Thiazolylamino, Thi azolylmethyl, Dihydrothiazolyl (Thiazolinyl), Tetrahydrothiazolyl (Thiazolidinyl), Thiazolinylthio, Thiazolinylamino, Oxothiazolidinyl, Cyanoiminothiazolidinyl, Oxotriazolinyl, Thioxotriazolinyl, Oxo tetrazolinyl, Dioxanyl, Dioxanylmethyl, Dioxanylmethoxy, Dioxanyl methylamino, Dithianyl, Dithianylmethyl, Dithianylmethoxy, Di thianylmethylamino, Piperidinyl, Piperidinylamino, Oxopiperidinyl, 2 Oxo1, 3diazacyclohexyl, 2Oxo1azacycloheptyl, 2Oxo1, 3diaza cycloheptyl, Morpholinyl, Morpholinylamino, Piperazinyl, Pyridinyl, Pyridinyloxy, Pyridinylthio, Pyridinylamino, Pyridinylmethyl, Pyridinylmethoxy, Pyrimidinyl, Pyrimidinyloxy, Pyrimidinylthio, Pyri midinylamino, Pyrimidinylmethyl, Pyrimidinylmethoxy steht.
4. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Q für O (Sauerstoff) steht, Rl für Cyclopropyl steht, R2 für Cyano steht, R3 für Fluor, Chlor, Brom, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl steht, Ri für Fluor, Chlor, Brom, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl steht, Rs Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, und Z für Amino, Methylamino, Ethylamino, noder iPropylamino, Meth oxyamino, Ethoxyamino, noder iPropoxyamino, Dimethylamino, N Methylmethoxyamino, Propenylamino, Butenylamino, Propenyloxy amino, Butenyloxyamino, Propinylamino, Butinylamino, Cyclopropyl amino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino, Cyclohexylamino, Cyclopropylmethylamino, Cyclobutylmethylamino, Cyclopentylme thylamino, Cyclohexylmethylamino, Methylthio, Ethylthio, noder i Propylthio, Propenylthio, Butenylthio, Propinylthio, Butinylthio, oder für gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, noder iPropyl, n, i, s, oder tButyl, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes 2Oxo1, 3diaza cyclopentyl, 2Oxo1, 3diazacyclohexyl, Morpholinyl, Piperazinyl, Pyrazolyl, Triazolinonyl, Pyrrolidinyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Dioxolanylmethyl, oder Tetrahydrofurylmethyl.
5. Verfahren zum Herstellen von Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass (a) Ketone der allgemeinen Formel (In in welcher Rl und R die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, mit substituierten Benzoesäuren der allgemeinen Formel (TU) in welcher Q, R3, R4, RS und Z die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Verdünnungsmittels umge setzt werden, oder dass (b) Benzoylisoxazole der allgemeinen Formel (IV) in welcher Q, Rl, R2, R3, R4, Rs und Z die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, in Gegenwart eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Verdünnungsmittels isomerisiert werden, und gegebenenfalls im Anschluss daran, d. h. nach Durchführung der erfin dungsgemäßen Verfahren (a) oder (b), an den so erhaltenen Verbindungen der Formel (I) im Rahmen der Substituentendefinition auf übliche Weise elektro phile oder nucleophile bzw. Oxidationsoder Reduktionsreaktionen durch führt oder die Verbindungen der Formel (I) auf übliche Weise in Salze über führt werden.
6. Verfahren zum Bekämpfen von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens eine Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 auf die unerwünschten Pflanzen und/oder ihren Lebens raum einwirken lässt.
7. Verwendung von mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 zum Bekämpfen von unerwünschten Pflanzen.
8. Herbizides oder fungizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 und üblichen Streck mitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln.
Description:
Substituierte Benzovlketone Die Erfindung betrifft neue substituierte Benzoylketone, Verfahren zu ihrer Herstel- lung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbi- zide.

Es ist bereits bekannt, dass bestimmte substituierte Benzoylketone, wie z. B. die Ver- bindung N- [3-Chlor-4- (2-cyano-3-cyclopropyl-1, 3-dioxo-propyl)-phenyl]-methansul- fonamid, herbizide Eigenschaften aufweisen (vgl. EP-A-625 505, EP-A-625 508, EP- A-811 611, US-A-5,804,532, US-A-5,846,906, WO-A-96/26193, WO-A-00/68204).

Die Wirkung dieser Verbindungen ist jedoch nicht in allen Belangen zufrieden- stellend.

Es wurden nun die neuen substituierten Benzoylketone der Formel (I) in welcher Q für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, Rl für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, R2 für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl steht,

für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halo- gen, oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylamino- carbonyl oder Dialkylaminosulfonyl steht, R4 für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halo- gen, oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Dialkylamino- carbonyl oder Dialkylaminosulfonyl steht, R5 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cyclo- alkylalkyl, Aryl, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Arylalkyl, oder für die Gruppierung-C (Q)-Z steht, und Z für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxyamino, Hydra- zino, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylamino, Alkoxyamino, Alkylhydra- zino, Alkylcarbonylhydrazino, Alkoxycarbonylhydrazino, Alkylsulfonyl- hydrazino, Dialkylamino, N-Alkyl-alkoxyamino, Dialkylhydrazino, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkenyloxyamino, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinyl- amino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylamino, Cycloalkylhydrazino, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy, Cycloalkylalkylamino, Aryl, Arylcarb- onyl, Aryloxy, Aryloxycarbonyl, Arylthio, Arylamino, Arylhydrazino, Aryl- alkyl, Arylalkoxy, Arylalkylthio, Arylalkylamino, Heterocyclyl, Heterocyclyl- oxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclyl- alkoxy, Heterocyclylalkylthio oder Heterocyclylalkylamino steht, einschließlich aller möglichen tautomeren Formen der Verbindungen der all- gemeinen Formel (I) und der möglichen Salze der Verbindungen der allge- meinen Formel (I)-

gefunden.

In den Definitionen sind die Kohlenwasserstoffketten, wie Alkyl oder Alkandiyl- auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie in Alkoxy-jeweils geradkettig oder ver- zweigt.

Bevorzugte Substituenten bzw. Gruppierungen in den oben und nachstehend aufge- führten Formeln werden im Folgenden erläutert.

Q steht bevorzugt für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel).

R steht bevorzugt für Wasserstoff, für gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Halogen, C1-C4-Alkoxy, Cl-C4-Alkylthio, Ci-C4-Alkylsulfinyl oder Cl-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder für gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Halogen, Cl-C4- Alkyl oder C,-C4-Alkoxy-carbonyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen.

R steht bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Halogen, für jeweils ge- gebenenfalls durch Cyano, Carbamoyl, Halogen oder C-C4-Alkoxy substitu- iertes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoff- atomen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl- thio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen.

R3 steht bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thio- carbamoyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C1-C4- Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylsulfinyl oder C1-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, oder für Alkyl-

amino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylaminosulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen.

Ri steht bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thio- carbamoyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C1-C4- Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylsulfinyl oder C1-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, oder für Alkyl- amino, Dialkylamino, Dialkylaminocarbonyl oder Dialkylaminosulfonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen.

Rus steht bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cl-C4-Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl- sulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substitu- iertes Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkenyl-bzw. Alkinyl-gruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cl-C4-Alkyl substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenen- falls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Cl-C4-Alkyl, Cl-C4-Halogenalkyl, C-C4-Alkoxy, Cl-C4- Halogenalkoxy, Cl-C4-Alkylthio, Cl-C4-Halogenalkylthio, Ci-C4-Alkylsul- finyl, Cl-C4-Halogenalkylsulfinyl, CI-C4-Alkylsulfonyl oder Cl-C4-Halogen- alkylsulfonyl substituiertes Aryl, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl oder Arylalkyl mit jeweils 6 oder 10 Kohlenstoffatomen in den Arylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, oder für die Gruppie- rung-C (Q)-Z.

Z steht bevorzugt für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxy- amino, Hydrazino, für Cl-C4-Alkyl-carbonyl, für Cz-C4-Alkoxy-carbonyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkyl-

thio, CI-C4-Alkylsulfinyl oder Ct-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Alkoxyamino, Alkylhydrazino, Alkylcarb- onylhydrazino, Alkoxycarbonylhydrazino oder Alkylsulfonylhydrazino mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, für Dialkylamino, N- Alkyl-alkoxyamino oder Dialkylhydrazino mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen in den Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen sub- stituiertes Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkenyloxyamino, Alkinyl, Alkinyloxy oder Alkinylamino mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C-Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylamino, Cycloalkylhydrazino, Cyclo- alkylalkyl, Cycloalkylalkoxy oder Cycloalkylalkylamino mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Cycloalkylgruppe und gegebenenfalls 1 bis 4 Koh- lenstoffatomen im Alkylteil, für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, C-C4-Alkyl, Cl-C4-Halogenalkyl, Cl-C4-Alkoxy, CI-C4-Halogen- alkoxy oder Cl-C4-Alkoxy-carbonyl substituiertes Aryl, Arylcarbonyl, Aryl- oxy, Aryloxycarbonyl, Arylthio, Arylamino, Arylhydrazino, Arylalkyl, Aryl- alkoxy, Arylalkylthio oder Arylalkylamino mit jeweils 6 oder 10 Kohlenstoff- atomen in der Arylgruppe und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, Cl- C4-Alkyl, C-C4-Halogenalkyl, Cl-C4-Alkoxy, Cl-C4-Halogenalkoxy, Cl-C4- Alkylthio, CI-C4-Halogenalkylthio oder Cl-C4-Alkoxy-carbonyl substituiertes monocyclisches oder bicyclisches Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Hetero- cyclylthio, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy, Hete- rocyclylalkylthio oder Heterocyclylalkylamino, wobei jeweils die Hetero- cyclyl-Gruppierung bis zu 10 Kohlenstoffatome und zusätzlich mindestens ein Heteroatom ausgewählt aus der Reihe Stickstoff (maximal 5 N-Atome), Sauerstoff (maximal 2 O-Atome), Schwefel (maximal 2 S-Atome), SO oder SO2 sowie gegebenenfalls zusätzlich eine Gruppe ausgewählt aus Oxo (C=O), Thioxo (C=S), Imino (C=NH), Cyanoimino (C=N-CN), Nitroimino (C=N- NO2) enthält.

Q steht besonders bevorzugt für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel).

Rl steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n-oder i- Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethyl- sulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i- Propylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t- Butyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substitu- iertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.

R ? steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-oder i- Propoxycarbonyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i-Propylsulfonyl. steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carb- amoyl, Thiocarbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, n-, i-, s-oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i-Propylsulfonyl, für Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, n-, i-, s-oder t-Butylamino, Dimethyl- amino, Diethylamino, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Di- methylaminosulfonyl oder Diethylaminosulfonyl.

Ruz steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, für jeweils gegebenen- falls durch Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methyl- sulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s-oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i- Propylthio, n-, i-, s-oder t-Butylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i- Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i-Propylsulfonyl, für Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, n-, i-, s-oder t-Butyl- amino, Dimethylamino, Diethylamino, Dimethylaminocarbonyl, Diethylami- nocarbonyl, Dimethylaminosulfonyl oder Diethylaminosulfonyl. steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy substituier- tes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, n-, i-, s-oder t- Pentyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, n-, i-, s-oder t-Butoxy, Methyl- thio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, n-, i-, s-oder t-Butylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methyl- amino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, n-, i-, s-oder t-Butylamino, für Dimethylamino oder Diethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl oder Pentinyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i- , s-oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Di- fluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenylthio, Phenyl- sulfinyl, Phenylsulfonyl, Naphthyl, Phenylmethyl, Phenylethyl, Naphthyl- methyl oder Naphthylethyl oder für Gruppierung-C (Q)-Z.

Z steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Amino, Cyanoamino, Nitroamino, Hydroxyamino, Hydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i- Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methyl- sulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, n-, i-, s-oder t-Pentyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, n-, i-, s-oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Methoxyamino, Ethoxyamino, n-oder i-Propoxyamino, n- , i-, s-oder t-Butoxyamino, Methylhydrazino, Ethylhydrazino, n-oder i- Propylhydrazino, n-, i-, s-oder t-Butylhydrazino, für Dimethylamino, Diethyl- amino, N-Methyl-methoxyamino oder Dimethylhydrazino, für jeweils gege- benenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Propenyloxy, Butenyloxy, Pentenyloxy, Prope- nylthio, Butenylthio, Pentenylthio, Propenylamino, Butenylamino, Pentenyl- amino, Propenyloxyamino, Butenyloxyamino, Pentenyloxyamino, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Propinyloxy, Butinyloxy, Pentinyloxy, Propinyl- amino, Butinylamino oder Pentinylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclo- pentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclo- pentylamino, Cyclohexylamino, Cyclopropylhydrazino, Cyclobutylhydrazino, Cyclopentylhydrazino, Cyclohexylhydrazino, Cyclopropylmethyl, Cyclobutyl- methyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclopropylmethoxy, Cyclo- butylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Cyclopropyl- methylamino, Cyclobuylmethylamino, Cyclopentylmethylamino oder Cyclo- hexylrnethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Trifluor- methyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Difluormethoxy, Trifluor- methoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-oder i-Propoxycarbonyl sub-

stituiertes Phenyl, Phenylcarbonyl, Phenoxy, Phenoxycarbonyl, Phenylthio, Phenylamino, Phenylhydrazino, Naphthyl, Naphthyloxy, Naphtylthio, Naphthylamino, Phenylmethyl, Phenylethyl, Phenylmethoxy, Phenylethoxy, Phenylmethylthio, Phenylethylthio, Phenylmethylamino, Phenylethylamino, Naphthylmethyl, Naphthylethyl, Naphthylmethoxy, Naphthylethoxy, Naphthylmethylamino oder Naphthylethylamino, oder für jeweils gegebenen- falls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlor- methyl, Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i- Propoxy, n-, i-, s-oder t-Butoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methyl- thio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, n-, i-, s-oder t-Butylthio, Difluormethyl- thio, Trifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-oder i- Propoxycarbonyl substituiertes monocyclisches oder bicyclisches Hetero- cyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino, Heterocyclylalkyl, Heterocyclyl- alkoxy oder Heterocyclylalkylamino aus der Reihe Furyl, Tetrahydrofuryl, Furyloxy, Tetrahydrofuryloxy, Furylamino, Tetrahydrofurylamino, Furyl- methyl, Tetrahydrofurylmethyl, Furylmethoxy, Tetrahydrofurylmethoxy, Furylmethylamino, Tetrahydrofurylmethylamino, Dioxolanyl, Dioxolanyl- methyl, Dioxolanylmethoxy, Dioxolanylmethylamino, Thienyl, Thienyl- amino, Thienylmethyl, Thienylmethylamino, Dithiolanyl, Dithiolanylmethyl, Dithiolanylmethoxy, Dithiolanylmethylamino, Pyrrolidinyl, Pyrrolidinyl- amino, Oxopyrrolidinyl, Pyrrolyl, Indolyl, Pyrrolylmethyl, Pyrazolyl, Pyr- azolyloxy, Pyrazolylamino, Pyrazolylmethyl, Imidazolyl, Imidazolinyl, Imid- azolylmethyl, Imidazolinylmethyl, Oxoimidazolinyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cyclo- pentyl, Oxazolyl, Oxazolylamino, Dihydrooxazolyl (Oxazolinyl), Tetrahydro- oxazolyl, (Oxazolidinyl), Isoxazolyl, Isoxazolamino, Dihydroisoxazolyl (Isoxazolinyl), Tetrahydroisoxazolyl (Isoxazolidinyl), Oxazolylmethyl, Thi- azolyl, Thiazolylamino, Thiazolylmethyl, Dihydrothiazolyl (Thiazolinyl), Tetrahydrothiazolyl (Thiazolidinyl), Thiazolinylthio, Thiazolinylamino, Oxo- thiazolidinyl, Cyanoiminothiazolidinyl, Oxotriazolinyl, Thioxotriazolinyl, Oxotetrazolinyl, Dioxanyl, Dioxanylmethyl, Dioxanylmethoxy, Dioxanyl-

methylamino, Dithianyl, Dithianylmethyl, Dithianylmethoxy, Dithianyl- methylamino, Piperidinyl, Piperidinylamino, Oxopiperidinyl, 2-Oxo-1, 3- diaza-cyclohexyl, 2-Oxo-1-aza-cycloheptyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cycloheptyl, Morpholinyl, Morpholinylamino, Piperazinyl, Pyridinyl, Pyridinyloxy, Pyri- dinylthio, Pyridinylamino, Pyridinylmethyl, Pyridinylmethoxy, Pyrimidinyl, Pyrimidinyloxy, Pyrimidinylthio, Pyrimidinylamino, Pyrimidinylmethyl, Pyrimidinylmethoxy.

Q steht ganz besonders bevorzugt für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel).

RI steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i-Propylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.

R2 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-oder i-Propylsulfonyl. steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Methoxymethyl, Methylthiomethyl, Methyl- sulfinylmethyl, Methylsulfonylmethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl oder Dimethylaminosulfonyl.

Ri steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Methoxymethyl, Methylthiomethyl, Methyl- sulfinylmethyl, Methylsulfonylmethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl oder Dimethylaminosulfonyl.

. R steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-oder i-Butyl, für Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylamino, Ethyl- amino, n-oder i-Propylamino oder Dimethylamino, für jeweils gegebenen- falls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Methyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexyl- methyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl, Phenyl- methyl oder Phenylethyl, oder für Gruppierung-C (Q)-Z.

Z steht ganz besonders bevorzugt für Amino, Cyanoamino, Hydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethyl- sulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substitu- iertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, Methoxyamino, Ethoxyamino, n-oder i-

Propoxyamino, Methylhydrazino, Ethylhydrazino, n-oder i-Propylhydrazino, n-, i-, s-oder t-Butylhydrazino, für Dimethylamino, N-Methyl-methoxyamino oder Dimethylhydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Propenyloxy, Butenyloxy, Propenylthio, Butenylthio, Propenylamino, Butenylamino, Propenyloxy- amino, Butenyloxyamino, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Propinyloxy, Butinyl- oxy, Propinylamino oder Butinylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Methyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino, Cyclohexylamino, Cyclopentylhydrazino, Cyclohexylhydrazino, Cyclopropyl- methyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclo- propylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexyl- methoxy, Cyclopropylmethylamino, Cyclobuylmethylamino, Cyclopentyl- methylamino oder Cyclohexylmethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Difluor- methoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-oder i- Propoxycarbonyl substituiertes Phenyl, Phenylcarbonyl, Phenoxy, Phenoxy- carbonyl, Phenylthio, Phenylamino, Phenylhydrazino, Phenylmethyl, Phenyl- ethyl, Phenylmethoxy, Phenylethoxy, Phenylmethylthio, Phenylethylthio, Phenylmethylamino oder Phenylethylamino, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i- , s-oder t-Butyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlor- methyl, Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i- Propoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i- Propylthio, Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxy- carbonyl, n-oder i-Propoxycarbonyl substituiertes monocyclisches oder bi- cyclisches Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamirio, Heterocyclyl- alkyl, Heterocyclylalkoxy oder Heterocyclylalkylamino aus der Reihe Furyl, Tetrahydrofuryl, Furyloxy, Tetrahydrofuryloxy, Furylamino, Tetrahydrofuryl-

amino, Furylmethyl, Tetrahydrofurylmethyl, Furylmethoxy, Tetrahydrofuryl- methoxy, Furylmethylamino, Tetrahydrofurylmethylamino, Dioxolanyl, Di- oxolanylmethyl, Dioxolanylmethoxy, Dioxolanylmethylamino, Thienyl, Thienylamino, Thienylmethyl, Thienylmethylamino, Dithiolanyl, Dithiolanyl- methyl, Dithiolanylmethoxy, Dithiolanylmethylamino, Pyrrölidinyl, Pyrroli- dinylamino, Oxopyrrolidinyl, Pyrrolyl, Indolyl, Pyrrolylmethyl, Pyrazolyl, Pyrazolyloxy, Pyrazolylamino, Pyrazolylmethyl, Imidazolyl, Imidazolinyl, Imidazolylmethyl, Imidazolinylmethyl, Oxoimidazolinyl, 2-Oxo-1, 3-diaza- cyclopentyl, Oxazolyl, Oxazolylamino, Oxazolylmethyl, Dihydrooxazolyl (Oxazolinyl), Tetrahydrooxazolyl (Oxazolidinyl), Isoxazolyl, Isoxazolyl- amino, Dihydroisoxazolyl (Isoxazolinyl), Tetrahydroisoxazolyl (Is- oxazolidinyl), Thiazolyl, Thiazolylamino, Thiazolylmethyl, Dihydrothiazolyl (Thiazolinyl), Thiazolinylthio, Thiazolinylamino, Tetrahydrothiazolyl (Thi- azolidinyl), Oxothiazolidinyl, Cyanoiminothiazolidinyl, Oxadiazolylamino, Thiadiazolylamino, Triazolylamino, Oxotriazolinyl, Thioxotriazolinyl, Oxo- tetrazolinyl, Dioxanyl, Dioxanylmethyl, Dioxanylmethoxy, Dioxanylmethyl- amino, Dithianyl, Dithianylmethyl, Dithianylmethoxy, Dithianylmethylamino, Piperidinyl, Piperidinylamino, Oxopiperidinyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cyclohexyl, 2-Oxo-l-aza-cycloheptyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cycloheptyl, Morpholinyl, Morpholinylamino, Piperazinyl, Pyridinyl, Pyridinyloxy, Pyridinylthio, Pyri- dinylamino, Pyridinylmethyl, Pyridinylmethoxy, Pyrimidinyl, Pyrimidinyloxy, Pyrimidinylthio, Pyrimidinylamino, Pyrimidinylmethyl, Pyrimidinylmethoxy.

Q steht am meisten bevorzugt für 0 (Sauerstoff).

Rl steht am meisten bevorzugt für Cyclopropyl.

R2 steht am meisten bevorzugt für Cyano.

R3 steht am meisten bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl.

R4 steht am meisten bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl.

RS steht am meisten bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl.

Z steht am meisten bevorzugt für entweder für einen der folgenden Reste : Amino, Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino, Methoxyamino, Ethoxyamino, n-oder i-Propoxyamino, Dimethylamino, N-Methylmethoxy- amino, Propenylamino, Butenylamino, Propenyloxyamino, Butenyloxyamino, Propinylamino, Butinylamino, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclo- pentylamino, Cyclohexylamino, Cyclopropylmethylamino, Cyclobutylmethyl- amino, Cyclopentylmethylamino, Cyclohexylmethylamino ; oder für einen der folgenden Reste : Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Propenylthio, Butenylthio, Propi- nylthio, Butinylthio ; oder für einen der folgenden Reste : jeweils gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t- Butyl, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes 2-Oxo-1, 3-diaza-cyclopentyl, 2- Oxo-1,3-diaza-cyclohexyl, Morpholinyl, Piperazinyl, Pyrazolyl, Triazo- linonyl, Pyrrolidinyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Dioxolanylmethyl, Tetrahydro- furylmethyl.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (n, in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Be- deutungen vorliegt.

Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.

Erfindungsgemäß am meisten bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als am meisten bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.

Eine ganz besonders bevorzugte Gruppe sind diejenigen Verbindungen der allgemei- nen Formel (I), in welcher Q für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, RI für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Methyl substituiertes Cyclopropyl steht, R2 für Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Fluor, Chlor, Brom, oder für jeweils ge- gebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl steht, R3 für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Methoxymethyl, Methylthiomethyl, Methylsulfinylmethyl, Methylsulfonyl- methyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio,

Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl oder Dimethylaminosulfonyl steht, Ri für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Methoxymethyl, Methylthiomethyl, Methylsulfinylmethyl, Methylsulfonyl- methyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl oder Dimethylaminosulfonyl steht, für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-oder i- Butyl, für Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n-oder i-Propylsulfinyl, Methyl- sulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylamino, Ethylamino, n-oder i-Propylamino oder Dimethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, für jeweils gegebe- nenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Methyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i- , s-oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Di- . fluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenylthio, Phenyl- sulfinyl, Phenylsulfonyl, Phenylmethyl oder Phenylethyl, oder für Gruppierung-C (Q)-Z steht, Z für Amino, Cyanoamino, Hydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl substituier- tes Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i-Propylthio, Methylamino,

Ethylamino, n-oder i-Propylamino, Methoxyamino, Ethoxyamino, n-oder i- Propoxyamino, Methylhydrazino, Ethylhydrazino, n-oder i-Propylhydrazino, n-, i-, s- oder t-Butylhydrazino, für Dimethylamino, N-Methyl-methoxyamino oder Dimethylhydrazino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Propenyloxy, Butenyloxy, Propenylthio, Butenylthio, Propenylamino, Butenylamino, Propenyloxy- amino, Butenyloxyamino, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Propinyloxy, Butinyl- oxy, Propinylamino oder Butinylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Methyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclöhexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino, Cyclohexylamino, Cyclopentylhydrazino, Cyclohexylhydrazino, Cyclopropyl- methyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclo- propylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexyl- methoxy, Cyclopropylmethylamino, Cyclobuylmethylamino, Cyclopentyl- methylamino oder Cyclohexylmethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i-Propoxy, Difluor- methoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-oder i- Propoxycarbonyl substituiertes Phenyl, Phenylcarbonyl, Phenoxy, Phenoxy- carbonyl, Phenylthio, Phenylamino, Phenylhydrazino, Phenylmethyl, Phenyl- ethyl, Phenylmethoxy, Phenylethoxy, Phenylmethylthio, Phenylethylthio, Phenylmethylamino oder Phenylethylamino, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i- , s-oder t-Butyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlor- methyl, Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-oder i- Propoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, n-oder i- Propylthio, Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxy- carbonyl, n-oder i-Propoxycarbonyl substituiertes monocyclisches oder bi- cyclisches Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino, Heterocyclyl- alkyl, Heterocyclylalkoxy oder Heterocyclylalkylamino aus der Reihe Furyl,

Tetrahydrofuryl, Furyloxy, Tetrahydrofuryloxy, Furylamino, Tetrahydrofuryl- amino, Furylmethyl, Tetrahydrofurylmethyl, Furylmethoxy, Tetrahydrofuryl- methoxy, Furylmethylamino, Tetrahydrofurylmethylamino, Dioxolanyl, Di- oxolanylmethyl, Dioxolanylmethoxy, Dioxolanylmethylamino, Thienyl, Thienylamino, Thienylmethyl, Thienylmethylamino, Dithiolanyl, Dithiolanyl- methyl, Dithiolanylmethoxy, Dithiolanylmethylamino, Pyrrolidinyl, Pyrroli- dinylamino, Oxopyrrolidinyl, Pyrrolyl, Indolyl, Pyrrolylmethyl, Pyrazolyl, Pyrazolyloxy, Pyrazolylamino, Pyrazolylmethyl, Imidazolyl, Imidazolinyl, Imidazolylmethyl, Imidazolinylmethyl, Oxoimidazolinyl, 2-Oxo-1, 3-diaza- cyclopentyl, Oxazolyl, Oxazolylamino, Oxazolylmethyl, Dihydrooxazolyl (Oxazolinyl), Tetrahydrooxazolyl (Oxazolidinyl), Isoxazolyl, Isoxazolyl- amino, Dihydroisoxazolyl (Isoxazolinyl), Tetrahydroisoxazolyl (Isoxa- zolidinyl), Thiazolyl, Thiazolylamino, Thiazolylmethyl, Dihydrothiazolyl (Thiazolinyl), Thiazolinylthio, Thiazolinylamino, Tetrahydrothiazolyl (Thia- zolidinyl), Oxothiazolidinyl, Cyanoiminothiazolidinyl, Oxadiazolylamino, Thiadiazolylamino, Triazolylamino, Oxotriazolinyl, Thioxotriazolinyl, Oxo- tetrazolinyl, Dioxanyl, Dioxanylmethyl, Dioxanylmethoxy, Dioxanylmethyl- amino, Dithianyl, Dithianylmethyl, Dithianylmethoxy, Dithianylmethylamino, Piperidinyl, Piperidinylamino, Oxopiperidinyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cyclohexyl, 2-Oxo-1-aza-cycloheptyl, 2-Oxo-1, 3-diaza-cycloheptyl, Morpholinyl, Morpholinylamino, Piperazinyl, Pyridinyl, Pyridinyloxy, Pyridinylthio, Pyri- dinylamino, Pyridinylmethyl, Pyridinylmethoxy, Pyrimidinyl, Pyrimidinyloxy, Pyrimidinylthio, Pyrimidinylamino, Pyrimidinylmethyl, Pyrimidinylmethoxy steht.

Die Verbindungen der Formeln (I-1) bis (1-3) werden besonders hervorgehoben :

Q, Rl, R2, R3, R4, RS und Z haben hierbei jeweils die oben als ganz besonders bevor- zugt angegebenen Bedeutungen.

Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restede- finitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formel (I) als auch entsprechend für die jeweils zur Herstellung benötigten Ausgangs-oder Zwischenprodukte. Diese

Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den angegebenen bevor- zugten Bereichen beliebig kombiniert werden.

Die neuen substituierten Benzoylketone der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich durch starke und selektive herbizide Wirksamkeit aus.

Man erhält die neuen substituierten Benzoylketone der allgemeinen Formel (I), wenn man (a) Ketone der allgemeinen Formel (II)

in welcher Rl und R2 die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, mit substituierten Benzoesäuren der allgemeinen Formel (III)

in welcher Q, R3, R4, R5 und Z die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel und gegebe- nenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Verdünnungsmittels umsetzt,

oder wenn man (b) Benzoylisoxazole der allgemeinen Formel (IV) in welcher Q, Rl, R2, R3, R4, Rs und Z die vorausgehend angegebenen Bedeutungen haben, in Gegenwart eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel und gegebenenfalls in Gegen- wart eines oder mehrerer Verdünnungsmittels isomerisiert, und gegebenenfalls im Anschluss daran, d. h. nach Durchführung der erfindungsge- mäßen Verfahren (a) oder (b), an den so erhaltenen Verbindungen der Formel (I) im Rahmen der Substituentendefinition auf übliche Weise elektrophile oder nucleophile bzw. Oxidations-oder Reduktionsreaktionen durchführt oder die Verbindungen der Formel (I) auf übliche Weise in Salze überführt.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können prinzipiell auch wie im Fol- genden schematisch dargestellt synthetisiert werden : Umsetzung von Ketonen der allgemeinen Formel (II)-oben-mit reaktiven Deriva- ten der substituierten Benzoesäuren der allgemeinen Formel (III)-oben-insbeson- dere mit entsprechenden Carbonsäurechloriden, Carbonsäureanhydriden, Carbon- säure-cyaniden, Carbonsäure-methylestern oder-ethylestern-gegebenenfalls. in Gegenwart von Reaktionshilfsmitteln, wie z. B. Triethylamin (und gegebenenfalls zu- sätzlich Zinkchlorid), und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z. B. Methylenchlorid :

(X z. B. CN, Cl) Verwendet man beispielsweise Ethyl-methylsulfonylmethyl-keton und 2-Brom-4- [(Dimethylaminocarbonyl)-(ethylamino)]-benzoesäure als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf beim erfindungsgemäßen Verfahren (a) durch das folgende Formelschema skizziert werden : Verwendet man beispielsweise (5-Cyclopropyl-isoxazol-4-yl)- [2- (N-propionyl- methylamino)-4-trifluormethyl-phenyl]-methanon als Ausgangsstoff, so kann der Re- aktionsablauf beim erfindungsgemäßen Verfahren (b) durch das folgende Formel- schema skizziert werden : Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (a) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Ketone sind durch die

Formel (II) allgemein definiert. In der allgemeinen Formel (II) haben Rl und RZ vor- zugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Be- schreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt, ganz besonders bevorzugt, oder am meisten bevor- zugt für Rl und R2 angegeben worden sind.

Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel (II) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. die Herstellungsbeispiele).

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (a) zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) weiter als Ausgangsstoffe zu verwendenden substituierten Benzoesäuren sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In der Formel (III) haben n, A, R3, R4 und Z vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits vorstehend im Zusammen- hang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt, ganz besonders bevorzugt, oder am meisten bevorzugt für n, A, R3, R4 und Z angegeben wurden.

Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel (II) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. JP-A-11292849, Herstellungs- beispiele).

Man erhält die substituierten Benzoesäuren der allgemeinen Formel (III), wenn man Benzoesäureester der allgemeinen. Formel (IIIa) in welcher Q, R3, R4, Rs und Z die oben angegebene Bedeutung haben und

R für Alkyl, insbesondere für Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t- Butyl, oder für Benzyl steht, mit Wasser, gegebenenfalls in Gegenwart eines Hydrolysehilfsmittels, wie z. B.

Natronlauge, oder mit Trifluoressigsäure, oder mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z. B.

Tetrahydrofuran, bei Temperaturen zwischen 0°C und 100°C umsetzt (vgl. die Her- stellungsbeispiele).

Die als Vorprodukte benötigten Benzoesäureester der allgemeinen Formel (IIIa) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. JP-A-11292849, Herstellungsbeispiele).

Man erhält die Benzoesäureester der allgemeinen Formel (IIIa), wenn man (a) Aminobenzoesäureester der allgemeinen Formel (IX) in welcher Q, R3, R4, R5 und Z die oben angegebene Bedeutung haben und R für Alkyl, insbesondere für Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t- Butyl, oder für Benzyl steht, mit Halogen (thio) carbonylverbindungen der allgemeinen Formel (VI)

in welcher Q und Z die oben angegebene Bedeutung haben und X für Halogen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom steht, -oder gegebenenfalls mit entsprechenden Iso (thio) cyanaten- gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors, wie z. B. Kaliumcarbonat oder Triethylamin, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z. B.

Methylisobutylketon oder Acetonitril, bei Temperaturen zwischen 0°C und 100°C umsetzt (vgl. die Herstellungsbeispiele), oder wenn man (ß) Iso (thio) cyanatobenzoesäureester der allgemeinen Formel (X) in welcher Q, R3 und R4 die oben angegebene Bedeutung haben und R für Alkyl, insbesondere für Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, i-, s-oder t- Butyl, oder für Benzyl steht,

mit nucleophilen Verbindungen der allgemeinen Formel (VIII) in welcher Z die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels, wie z. B. Triethylamin, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z. B. Acetonitril oder Toluol, bei Temperaturen zwischen 10°C und 120°C umsetzt (vgl. die Herstellungs- beispiele).

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (b) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Benzoylisoxazole sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In der allgemeinen Formel (IV) haben Q, Rl, R2, R3, R4, RS und Z vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) vorzugsweise bzw. als insbesondere bevor- zugt für Q, Rl, R2, R3, R4, Rs und Z angegeben worden sind.

Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel (IV) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. WO-A-95/16678/US-A- 5658858).

Das erfindungsgemäße Verfahren (a) zur Herstellung der neuen substituierten Ben- zoylketone der allgemeinen Formel (I) wird gegebenenfalls unter Verwendung eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel durchgeführt.

Als Beispiele hierfür seien Natriumcyanid, Kaliumcyanid, Acetoncyanhydrin, Phos- phorsäure-cyanid-diethylester, 2-Cyano-2- (trimethylsilyloxy)-propan, Carbonyl-bis- imidazol, Trimethylsilylcyanid, Propanphosphonsäureanhydrid und Dicyclohexyl- carbodiimid genannt.

Als besonders gut geeignete Reaktionshilfsmittel seien Dicyclohexylcarbodiimid, Propanphosphonsäureanhydrid, Phosphorsäure-cyanid-diethylester und Trimethyl- silylcyanid genannt.

Die erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) zur Herstellung der neuen substituier- ten Benzoylketone der allgemeinen Formel (I) werden gegebenenfalls unter Verwen- dung eines (weiteren) Reaktionshilfsmittels durchgeführt. Als (weitere) Reaktions- hilfsmittel für die erfindungsgemäßen Verfahren kommen im allgemeinen basische organische Stickstoffverbindungen, wie beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Ethyl-diisopropylamin, N, N-Dimethyl-cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Ethyl-dicyclohexylamin, N, N-Dimethyl-anilin, N, N-Dimethyl- benzylamin, Pyridin, 2-Methyl-, 3-Methyl-, 4-Methyl-, 2,4-Dimethyl-, 2,6-Dimethyl-, 3,4-Dimethyl- und 3,5-Dimethyl-pyridin, 5-Ethyl-2-methyl-pyridin, 4-Dimethyl- amino-pyridin, N-Methyl-piperidin, 1, 4-Diazabicyclo [2.2.2]-octan (DABCO), 1,5- Diazabicyclo [4.3.0]-non-5-en (DBN), oder 1, 8-Diazabicyclo [5.4.0]-undec-7-en (DBU) in Betracht.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) kommen vor allem inerte organische Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören insbesondere aliphatische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetra- chlormethan oder 1,2-Dichlor-ethan ; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Ethylenglykoldimethyl-oder-diethylether ; Ketone, wie Aceton, Butanon oder Methyl-isobutyl-keton ; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril oder Butyronitril ; Amide, wie N, N-Dimethylformamid, N, N-Dimethylacetamid, N- Methyl-formanilid, N-Methyl-pyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid ; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester ; Sulfoxide, wie Dimethyl- sulfoxid.

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 150°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 120°C.

Die erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) werden im allgemeinen unter Normal- druck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, die erfindungsgemäßen Verfahren unter erhöhtem oder vermindertem Druck-im allgemeinen zwischen 0,1 bar und 10 bar-durchzuführen.

Zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) werden die Aus- gangsstoffe im allgemeinen in angenähert äquimolaren Mengen eingesetzt. Es ist jedoch auch möglich, eine der Komponenten in einem größeren Überschuss zu ver- wenden. Die Umsetzung wird im allgemeinen in einem geeigneten Verdünnungs- mittel in Gegenwart eines Dehydratisierungsmittels durchgeführt und das Reaktions- gemisch wird im allgemeinen mehrere Stunden bei der erforderlichen Temperatur ge- rührt. Die Aufarbeitung wird nach üblichen Methoden durchgeführt (vgl. die Her- stellungsbeispiele).

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als Defoliants, Desiccants, Krautab- tötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten auf- wachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der angewendeten Menge ab.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z. B. bei den folgenden Pflanzen verwen- det werden : Dikotyle Unkräuter der Gattungen : Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum,

Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.

Dikotyle Kulturen der Gattungen : Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia.

Monokotyle Unkräuter der Gattungen : Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.

Monokotyle Kulturen der Gattungen : Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea.

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentra- tion zur Totalunkrautbekämpfung, z. B. auf Industrie-und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die erfindungsge- mäßen Wirkstoffe zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z. B. Forst, Ziergehölz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuss-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht-und Hopfenanlagen, auf Zier-und Sportrasen und Weideflächen sowie zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) zeigen starke herbizide Wirk- samkeit und ein breites Wirkungsspektrum bei Anwendung auf dem Boden und auf oberirdische Pflanzenteile. Sie eignen sich in gewissem Umfang auch zur selektiven Bekämpfung von monokotylen und dikotyle Unkräutern in monokotylen und di- kotylen Kulturen, sowohl im Vorauflauf-als auch im Nachauflauf-Verfahren.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in bestimmten Konzentrationen bzw.

Aufwandmengen auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und pilzlichen oder bakteriellen Pflanzenkrankheiten verwendet werden. Sie lassen sich gegebenen- falls auch als Zwischen-oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe ein- setzen.

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie er- wünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs-und Optimierungsmethoden oder durch biotechno- logische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzen- teilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.

Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirk- stoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen,

Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, ins- besondere bei Samen, weiterhin durch ein-oder mehrschichtiges Umhüllen.

Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-impräg- nierte Natur-und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Ver- mischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugen- den Mitteln.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage : Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkyl- naphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage : z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Mont- morillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage : z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen

und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengeln ; als Emulgier-und/oder schaum- erzeugende Mittel kommen in Frage : z. B. nichtionogene und anionische Emulgato- ren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweiß- hydrolysate ; als Dispergiermittel kommen in Frage : z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho- lipide, wie Kephäline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Addi- tive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo-und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Herbiziden und/oder mit Stoffen, welche die Kul- turpflanzen-Verträglichkeit verbessern ("Safenern") zur Unkrautbekämpfung ver- wendet werden, wobei Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind. Es sind also auch Mischungen mit Unkrautbekämpfungsmitteln möglich, welche ein oder mehrere bekannte Herbizide und einen Safener enthalten.

Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide infrage, beispielsweise

Acetochlor, Acifluorfen (-sodium), Aclonifen, Alachlor, Alloxydim (-sodium), Ametryne, Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Beflubutamid, Benazolin (-ethyl), Benfuresate, Bensulf- uron (-methyl), Bentazon, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzoylprop (-ethyl), Bialaphos, Bifenox, Bispyribac (-sodium), Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Butachlor, Butafenacil (-allyl), Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Caloxydim, Carbetamide, Carfentrazone (-ethyl), Chlomethoxyfen, Chloramben, Chloridazon, Chlorimuron (-ethyl), Chlornitrofen, Chlorsulfuron, Chlortoluron, Cini- don (-ethyl), Cinmethylin, Cinosulfuron, Clefoxydim, Clethodim, Clodinafop (-propargyl), Clomazone, Clomeprop, Clopyralid, Clopyrasulfuron (-methyl), Cloran- sulam (-methyl), Cumyluron, Cyanazine, Cybutryne, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cyhalofop (-butyl), 2,4-D, 2,4-DB, Desmedipham, Diallate, Dicamba, Dichlorprop (-P), Diclofop (-methyl), Diclosulam, Diethatyl (-ethyl), Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimetha- metryn, Dimethenamid, Dimexyflam, Dinitramine, Diphenamid, Diquat, Dithiopyr, Diuron, Dymron, Epropodan, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron (-methyl), Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, Fenoxaprop (-P- ethyl), Fentrazamide, Flamprop (-isopropyl,-isopropyl-L,-methyl), Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop (-P-butyl), Fluazolate, Flucarbazone (-sodium), Flufenacet, Flumetsulam, Flumiclorac (-pentyl), Flumioxazin, Flumipropyn, Flumetsulam, Fluor- meturon, Fluorochloridone, Fluoroglycofen (-ethyl), Flupoxam, Flupropacil, Flurpyr- sulfuron (-methyl,-sodium), Flurenol (-butyl), Fluridone, Fluroxypyr (-butoxypropyl, -meptyl), Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet (-methyl), Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Glufosinate (-ammonium), Glyphosate (-isopropylammonium), Halosafen, Haloxyfop (-ethoxyethyl,-P-methyl), Hexäzinone, Imazamethabenz (- methyl), Imazamethapyr, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Iodosulfuron (-methyl,-sodium), Ioxynil, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, Lactofen, Lenacil, Lin- uron, MCPA, Mecoprop, Mefenacet, Mesotrione, Metamitron, Metazachlor, Metha- benzthiazuron, Metobenzuron, Metobromuron, (alpha-) Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron (-methyl), Molinate, Monolinuron, Napro-

anilide, Napropamide, Neburon, Nicosulfuron, Norflurazon, Orbencarb, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paraquat, Pelargonsäure, Pendimethalin, Pendralin, Pentoxazone, Phenmedipham, Picolinafen, Piperophos, Pretilachlor, Primisulfuron (-methyl), Profluazol, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propisochlor, Propoxycarbazone (-sodium), Propyzamide, Prosulfocarb, Prosulfuron, Pyraflufen (-ethyl), Pyrazogyl, Pyrazolate, Pyrazosulfuron (-ethyl), Pyrazoxyfen, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridate, Pyridatol, Pyriftalid, Pyriminobac (-methyl), Pyrithiobac (-sodium), Quinchlorac, Quinmerac, Quinocl- amine, Quizalofop (-P-ethyl,-P-tefuryl), Rimsulfuron, Sethoxydim, Simazine, Simetryn, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfometuron (-methyl), Sulfosate, Sulfosulf- uron, Tebutam, Tebuthiuron, Tepraloxydim, Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazopyr, Thidiazimin, Thifensulfuron (-methyl), Thiobencarb, Tio- carbazil, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Tribenuron (-methyl), Triclopyr, Tri- diphane, Trifluralin, Trifloxysulfuron, Triflüsulfuron (-methyl), Tritosulfuron.

Für die Mischungen kommen weiterhin bekannte Safener in Frage, beispielsweise AD-67, BAS-145138, Benoxacor, Cloquintocet (-mexyl), Cyometrinil, 2,4-D, DKA- 24, Dichlormid, Dymron, Fenclorim, Fenchlorazol (-ethyl), Flurazole, Fluxofenim, Furilazole, Isoxadifen (-ethyl), MCPA, Mecoprop (-P), Mefenpyr (-diethyl), MG- 191, Oxabetrinil, PPG-1292, R-29148.

Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie. Fungiziden, Insektizi- den, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden. Sie können auch vor der Saat in den Boden einge- arbeitet werden.

Die angewandte Wirkstoffmenge kann in einem größeren Bereich schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 1 g und 10 kg Wirkstoff pro Hektar Boden- fläche, vorzugsweise zwischen 5 g und 5 kg pro ha.

Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkom- mende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflan- zen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff"Teile"bzw."Teile von Pflan- zen"oder"Pflanzenteile"wurde oben erläutert.

Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten ver- steht man Pflanzen mit bestimmten Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch kon- ventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken erhalten worden sind. Dies können Sorten, Bio-und Genotypen sein.

Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedin- gungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfin- dungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß

verwendbaren Stoffe und Mittel-auch in Kombination mit anderen agrochemischen Wirkstoffen-, besseres Pflanzenwachstum der Kulturpflanzen, erhöhte Toleranz der Kulturpflanzen gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz der Kulturpflanzen gegen Trockenheit oder gegen Wasser-bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernte- erträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.

Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gen- technologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser-bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Be- schleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Er- nährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigen- schaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obst- pflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden.

Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z. B. durch die Gene CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CryIF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im

folgenden"Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders her- vorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigen- schaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imid- azolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z. B."PAT"-Gen).

Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für"Bt Pflanzen"seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kar- toffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARDE (z. B.

Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut0 (z. B. Mais), StarLink (z. B. Mais), Bollard'» (Baumwolle), Nucotn (Baumwolle) und NewLeaf (Kartoffel) vertrieben werden.

Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready0 (Tole- ranz gegen Glyphosate z. B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link' (Toleranz gegen Phosphinotricin, z. B. Raps), IMIg' (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS (Tole- ranz gegen Sulfonylharnstoffe z. B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield vertriebenen Sorten (z. B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").

Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoff- mischungen behandelt werden, wobei zusätzlich der guten Bekämpfung der Unkraut- pflanzen die obengenannten synergistischen Effekte mit den transgenen Pflanzen oder Pflanzensorten auftreten. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben ange- gebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders

hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.

Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Herstellungsbeispiele : Beispiel 1

(Verfahren (a)) Eine Mischung aus 3,40 g (9,8 mMol) 2,4-Dichlor-3- [ [ (3-methyl-2-oxo-tetrahydro- 1 (2H)-pyrimidinyl)-carbonyl]-amino]-benzoesäure, 1,07 g (9,8 mMol) Cyanomethyl- cyclopropyl-keton, 3,0 g (29,5 mMol) Triethylamin, 1,92 g (11,8 mMol) Phosphor- säure-cyanid-diethylester und 50 ml N, N-Dimethyl-formamid wird 18 Stunden bei Raumtemperatur (ca. 20°C) gerührt. Dann wird die Mischung auf 400 ml 2N-Salz- säure gegossen und mit Methylenchlorid geschüttelt. Die organische Phase wird dann abgetrennt, mit Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wird unter vermin- dertem Druck eingeengt und der Rückstand säulenchromatografisch (Kieselgel, Methylenchlorid/Acetonitril, Vol. : 7 : 3) aufgearbeitet. Die Hauptfraktion wird unter vermindertem Druck eingeengt, der Rückstand mit Petrolether digeriert und das kristallin angefallene Produkt durch Absaugen isoliert.

Man erhält 1,30 g (23 % der Theorie) N- [2, 6-Dichlor-3- (2-cyano-3-cyclopropyl-3- oxo-propanoyl)-phenyl]-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-1 (2H)-pyrimidincarboxamid. logP (bei pH=2 bestimmt) : 2,56.

Analog zu Beispiel 1 sowie entsprechend der allgemeinen Beschreibung des erfin- dungsgemäßen Herstellungsverfahrens können beispielsweise auch die in der nach- stehenden Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der allgemeinen Formel (I)-bzw. der Formeln (1-1), (I-2) oder (1-3)-hergestellt werden.

Tabelle 1 : Beispiele für die Verbindungen der Formeln (I), (1-1), (I-2) oder (I-3) Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q R'Ri w z Physikal. Daten 2 O l CN (2) (4) H0 (M) ß Cl Cl NXNCH3 logP = 2, 24 a) U 3 O CN (2) (4) H 9 (I-2) ci Cl Cl CZHS logP = 2, 57 83 4 O CN (2) (4) H OCH3 (I-2) Cl Cl N logP = 2, 14 a) CH3 5 O CN (2) (4) CH3 O (I-2) Cl CL NNH' 6 O CN (2) (4) H ^O (I-2) Cl Cl ! j logP=l, 73 _ _ 7 O CN (2) (4) H N (I-2) c1 ci N (CH3) z 8 0 CN (2) (4) H N (C2H5) 2 (1-2) ci cl 9 O CN (2) (4) H NHCH3 (1-2) ci ci 10 O CN (2) (4) H NHC2H5 (I-2) cl cl U Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl RZ R3 R4 RS Z Physikal. Daten 11 O l CN (c2) (C4) H N (CH3) 2 (I-2) t ci ci 12 O CN (2) (4) H ICH3 (I-2) ci ci jazz 13 O CN (2) (4) H NHC3H-i (I-2) ci ci 14 O CN (2) (4) H (I-2) ß Cl Cl zNH ci Cl /NH 15. 0 CN (2) (4) H (1-2) C1 C1 . NH 16 O CN (2) (4) H (I-2) ci ci , _"NH 17 O CN (2) (4) H (I-2) ci cri N 18 O CN (2) (4) H (I-2 ci Cl il. N3H7 n I I O 19 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl Cl ZN YNC3H7-i I I O 20 O l CN (2) (4) H l l (I-2 A Cl Cl ZNYNC4Hg-n Cl Cl 0 O Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl R2 R3 R4 Rs Z Physikal. Daten 21 O CN (2) (4) H)---j (M) ß Cl Cl zNYNC4Hg-i I I O 22 O CN (2) (4) H (T-2) cl cl 0 O 23 O CN (2) (4) H ß Cl Cl zNYNC4Hg-t _. _. O 24 O'CN (2) (4) H ^ (I-2) ci ci _-NyN, C2H5 C2Ns O 0 25 O l CN (2) (4) H < (I-2) CI C1 /N NCaH_n o 26 O CN (2) (4) H ^ (I-2) CI 1 /N II NC3H7 i O 0 27 O CN (2) (4) H ^ (I-2) ci cri /N II NwCaHs n 1 28 O l CN (2) (4) H (1-2) cl cl A'N N A ci (C4Hg-i 0 29 O l CN (2) (4) H < (I-2) ci ce /N II NwCaHs s 0 Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q RI RZ R3 R4 RS Z Physikal. Daten 30 O CN (2) (4) H ^ (I2) CI C1 /N II NC4Hs-t o 31 O CN (2) (4) H --- (I-2) I I . N, CN CN NCN 32 O CN (2) (4) H r-- (I-2) Y' 0 0 33 O CN (2) (4) H ^O (I-2) t Ct C ! \ P ci ci 0 -N H 34 O 1 CN (c2) (C) H (I-2) ci ci 0 HN han 35 0 CN (2) (4) H (1-2) ci ci - N H 36 O CN (2) (4) H CH3 CH3 (I-2) C1 CI O O HN Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q R'RZ R R4 RS Z Physikal. Daten 37 O CN (2) (4) H (I-2) ci ci Sy N "-, NH 38 O CN (2) (4) H ---, (I-2) ci ci Sy N NH 39 0 CN (2) (4) H N (1-2) Cl Cl S\/N V 40 O CN (2) (4) H H3C (I-2) ci _N ci F 1 NH /nu 41 0 CN (2) (4) H F3 c (1-2) CI CI 1= ci ci S N T , nu NH cl cl ON , NH 43 O CN (2) (4) H ß (I-2) ci ci - N H ci ci S N ct cl SN I S Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q R'R* R R'* R Z Physikat. Daten 45 O CN (2) (4) H SCH3 (I-2) Cl ci 46 O 1 CN (2) (4) H SCZHS (I-2) ci ci 47 O ï CN (2) (4) H SC3H7-n (I-2 ci ci 48 O CN (2) (4) H SC3H-i (1-2 ci ci 49 O 1 CN (2) (4) H SC4Hg-n (1-2 ci ci 50 0 CN (2) (4) H ICl H2 (1-2 A HCoSCH2 A H, 51 O 1 CN (2) (4) H (M) CI C1 A H, 52 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl SO2CH3 N_c2H5 5 3 O 1 CN (2) (4) H C (-3 (I-2) _ _/CH3 A "CH, Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl RZ R3 R4 RS Z Physikal. Daten 54 O CN (2) (4) H (I-2 ciCl SO2CH3 XN N, CH3 kj 55 O CN (2) (4) H 1/\° (I-2) ct soZcH3 N J i 56 O CN (2) (4) H (I-2 ci S02CH3, N (CH 3) 2 57 0 CN (2) (4) H N (C2Hs) 2 (I-2 ß Cl SO2CH3 58 O CN (2) (4) H NHCH3 (l-2 CI S02CH3 59 O CN (2) (4) H N (CH3) 2 (I-2 Cl SO2CH3 60 0 CN (2) (4) H (NCH3 (I-2) CI SOZCH3 61 O CN (2) (4) H NHC3H7-i (I-2) 1 Cl SO2CH3 62 O CN (2) (4) H (I-2 Cl S02CH3 /NU 63 O CN (2) (4) H (I-2 ci S02CH3 /NH Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl R2 R3 R4 Rs Z Physikal. Daten 64 O CN (2) (4) H (I-2) CI S'ZCHg NH 65 O CN (2) (4) H (I-2 ß Cl SO2CH3/NX A/-' 66 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl SO2CH3 zNYNC3H7-n 0 O 67 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl SO2CH3/NYNC3H7-i O 68 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl SO2CH3 N) (NC4Hg-n zozo 69 O CN (2) (4) H (I-2 ci Cl SO2CH3 wNYNC4Hg-i 0 70 O CN (2) (4) H (I-2 1 Cl SO2CH3 zNYNc4Hg-s a s O 71 O CN (2) (4) H F--1 (1-2) ci S02CH3 Ny N, C4H9-t O 72 0 CN (2) (4) H 1-2 i Cl SO. CH,, JL.. k Cl SOZCHg 0 0 73 O. CN (2) (4) H (I-2) ci S02CH3 N, A T Cn O Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl R2 R3 R4 Rs Z Daten Daten 74 O CN (2) (4) H (I-2) Cl SOZCH3 y C3H7-' 0 75 O l CN (2) (4) H 1/) (I-2 Cl SO2CH3 NN C4H9-n 0 76 O CN (2) (4) H (I-2 SOZCH3 ci S02CH3 N, o 77 0 CN (2) (4) H < (I-2) Cl SOZCH3 y C4H9-S 0 78 O. CN (2) (4) H ^ (I2) ci SC) 2CH3 N, ß C4Hä-t 0 79 O CN (2) (4) H --T (I-2) I I ci S02CH3 NY, s NsCN 80 O CN (2) (4) H (I-2 ci S02CH3 N, CH3 0 0 8 l O CN (2) (4) H ^O (I-2) ß Cl SO2CH3 ° (> CI SOUGH3 H H H Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl R 10 R'Z Physikal. Daten 82 O CN (2) (4) H (I-2) ß Cl SO2CH3 bß 0 HN 83 O CN (2) (4) H O (I-2) CI SO2.'H3 H 84 O CN (2) (4) H CH3 CH3 (I-2) ß Cl SO2CH3 OO HN 85 O CN (2) (4) H (1-2) 1 Cl SO2CH3 SorN 1 1 86 O CN (2) (4) H (I-2 ß Cl SO2CH3 StN , NH 87 O l CN (2) (4) H 1= 1 (I-2 87 (4) H.--N (12) Cl soZcH3 SN ,.-, NH 88 O CN (2) (4) H H3C (1-2) ß Cl SO2CH3 SsN ei S02CH3 SON NH Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q RI RZ R3 R4 RS Z Physilcal. Daten 89 0 CN (2) (4) H F3C (1-2) GI SO2CHg SON NH 90 C) CN (2) (4) H F--N (1-2) Cl SO2CH3 O/N , NH 91 0 CN (2) (4) H (1-2) 1 Cl SO2CH3 ON 7 H 92''jCNPO (4) Ht ! (12) CI SOaCH3 S\/N VS 93 O 1 CN (2) (4) H (l 21 Cl SOzCH3 94 0 CN (2) (4) H SC2Hs (1-2) Cl S02CH3 95 O CN (2) (4) H SC3H7-n (1-2) CI SO2CH3 96 O CN (2) (4) H SC3H-i (I-2) Cl S02CH3 97 0 CN (2) (4) H SC4H9-n (1-2) ci SO2CH3 U Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rt R2 R3 R4 Rs Z Physikal. Daten 98 0 CN (2) (4) H i f-i2 (I-2) ß Cl SO2CH3 HCs ICH2 ci H. s 99 O CN (2) (4) H CH (I-2 ß Cl SO2CH3 ICH2 'CH 1-Ilb lO0 O i CN (2) (4) CH3 O (I-2) CI SOzCH3 101 O CN (2) (4) H (1-2) ci ci logp = 1, 97) N N -N/ 102 O CN (2) (4) H p (I-2) CI Cl > logP = 1, 89 a L on - N H 103 O CN (2) (4) H (I-2 Cl Cl CH, cl 3 CH3 l 04 O | CN (2) (4) H O (I-2) Cl Cl j NCH3 N= Br 105 O CN (2) (4) H O (I-2) . ß Cl Cl fN) >'CH3 ci Cl Oc, OCH3 Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q Rl R2 R3 R4 Rs Z Physikal. Daten 106 O CN (2) (4) H O (I-2) Cl CI N- SCH3 107 O CN (2) (4) H (1-2 Cl Cl. NJ . CH3 zu N-- N(CH3) Z 108 O CN (2) (4) H l°l (I-2 ci SO2CH3'CH3 N-- CH3 109 O CN (2) (4) H (I-2 CI SOaCH3 . CH3 Br Nez Br 110 O CN (2) (4) H (1-2 Cl SO2CH3 N >_cH3 N N OCH3 111 O CN (2) (4) H R (I-2) ci S02CH3 -CH3 N SCH3 l 12 O l CN (2) (4) H O (I-2) ß Cl SO2CH3 Nal_CH3 N N N (CH3) 2 Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q R'R2 R3 R4 Rs Z Physikal. Daten 113 O CN (2) (4) H ci ci"i CL, CH3 114 O CN (2) (4) H \ O Ci. ci)" zu N Br 116 O 1 CN (2) (4) H « 4 ci ci N OCH3 116 O CN (2) (4) H O CI Cl. j Such, SCH3 118 O CN (2) (4) H X. i Ct Ct A \ CI Cl Zu N N (CH3) 2 118 O CN (2) (4) H ci S02CH3 N CH3 119 O CN (2) (4) H O CI SOZCH3 Zu N Br Bsp.- (Position) (Position) Formel Nr. Q RI RZ R3 R4 RS Z Physikal. Daten 120 O CN (2) (4) H CI SOH.-N N OCH3 121'0'jp0 (4) H0 I21 O (2) (4) H ci( N=\ SCH3 122 (2) (4) H 0 CI SOZCH3 N N (CH3) 2

Die Bestimmung der in Tabelle 1 angegebenen logP-Werte erfolgte gemäß EEC- Directive 79/831 Annex V. A8 durch HPLC (High Performance Liquid Chromato- graphy) an einer Phasenumkehrsäule (C 18). Temperatur : 43°C.

(a) Eluenten für die Bestimmung im sauren Bereich : 0,1 % wässrige Phosphorsäure, Acetonitril ; linearer Gradient von 10% Acetonitril bis 90% Acetonitril-entspre- chende Messergebnisse sind in Tabelle 1 mit a) markiert.

(b) Eluenten für die Bestimmung im neutralen Bereich : 0,01-molare wässrige Phos- phatpuffer-Lösung, Acetonitril ; linearer Gradient von 10% Acetonitril bis 90% Ace- tonitril-entsprechende Messergebnisse sind in Tabelle 1 mit b) markiert.

Die Eichung erfolgte mit unverzweigten Alkan-2-onen (mit 3 bis 16 Kohlenstoff- atomen), deren logP-Werte bekannt sind (Bestimmung der logP-Werte anhand der Retentionszeiten durch lineare Interpolation zwischen zwei aufeinanderfolgenden Alkanonen). Die lambda-max-Werte wurden an Hand der UV-Spektren von 200 nm bis 400 nm in den Maxima der chromatographischen Signale ermittelt. Ausgangsstoffe der Formel (II) : Beispiel (II-1)

100 ml einer 1, 6-molaren Lösung von Butyllithium in Hexan werden bei-60°C zu 30 ml Tetrahydrofuran gegeben. Bei-60°C werden dann nacheinander 6,6 g (0,16 Mol) Acetonitril und 14,6 g (0,15 Mol) Cyclopropancarbonsäure-methylester dazu gege- ben. Die hierbei gebildete weiße Suspension wird nach Entfernen des Kühlbades und nach Erreichen der Raumtemperatur zu etwa der gleichen Menge 2N-Salzsäure ge- gossen und dann dreimal mit Methylenchlorid extrahiert. Die organischen Extrak- tionslösüngen werden vereinigt, mit Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Vom Filtrat wird das Lösungsmittel im Wasserstrahlvakuum sorgfältig abdestilliert und der Rückstand wird bei stärker vermindertem Druck destilliert.

Man erhält 7,5 g (46% der Theorie) Cyanomethyl-cyclopropyl-keton vom Siedepunkt 56°C (bei 0,8 mbar). Ausgangsstoffe der Formel (III) Beispiel (III-1)

Eine Mischung aus 11,3 g (32,9 mMol) 2, 4-Dichlor-3-[[(3-methyl-2-oxo-1-imidazo- lidinyl)-carbonyl]-amino]-benzoesäure-methylester, 50 ml Wasser, 50 ml Tetrahydro- furan und 1,3 g Natriumhydroxid wird 18 Stunden bei Raumtemperatur (ca. 20°C) gerührt und anschließend unter vermindertem Druck auf etwa das halbe Volumen eingeengt. Dann wird mit Diethylether geschüttelt, die organische Phase abgetrennt (und verworfen) und die wässrige Phase mit konz. Salzsäure angesäuert. Das hierbei kristallin angefallene Produkt wird durch Absaugen isoliert.

Man erhält 9,1 g (81,5 % der Theorie) 2, 4-Dichlor-3-[[(3-methyl-2-oxo-1-imidazoli- dinyl)-carbonyl]-amino]-benzoesäure. logP (pH=2,3) : 1, 35.

Analog zu Beispiel (111-1) können beispielsweise auch die in der nachstehenden Tabelle 2 aufgeführten Verbindungen der allgemeinen Formel (III) hergestellt wer- den.

Tabelle 2 : Beispiele für die Verbindungen der Formel (III) Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R3 R4 Z Daten NQ 15 III-2 (2) (4) (3) logP = 1, 17 Cl Cl H3CsNOCH3 N0 H H III-3 (2) (4) (3) Ci C1 N, C3H7-i N C."-0 N H I III-4 (2) (4) (3) logP =1, 58 a ci Cl LCH3 NN'O NO I H III-5 (2) (4) (3) ci C1 N N0 NEO I Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R3 R4 Daten NQ R' III-6 (2) (4) ogP = 0,78 Cl cul N Nô 1 (3) H III-7 (2) (4) (3) logP 1, 05 ci Cl HsN, N (CH3) 2 NI'O H H III-8 (2) (4) CH3 Ci C1 KNß N NEO I (3) H III-9 (2) (4) (3) logP = 1, 50 a) Cl Ci (C, H,), sNXO H H III-10 (4) ~ (2) logP2, 43 a CF3 H3CNOCH3 Nô I HO Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R3 R4 Z Daten NQ 15 III-11 (4) ~ (2) logP = 2, 13 CF3, CH3 N 1 I H III-12 (4) (2) CF3 N, CH3 CN 10 Nô I H III-13 (4) (2) CF3, C2H5 N O rN I H H III-14 (4) Caf3 N Nô 1 (2) H 111-15 (4) (2) CF3 Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R3 R4 Z Daten N", Q Ru HN (CHg), N0 H H III-16 (4) CH3 Caf3 N N N-'O (2) i2) H III-17 (4) (2) logp 2, 70 CF3 (C, H,), H a) H H III-18 (2) (4) (3) logP= 1, 16 Ci ci W in Zozo 1 H III-19 (2) (4) (3) logP = 1, 03 Cl Cl HuNNJ NI'O H H Ausgangsstoffe der Formel (IIIa) : Beispiel (IIIa-1)

Eine Mischung aus 12,3 g (50 mMol) 2,4-Dichlor-3-isocyanato-benzoesäure-methyl- ester, 5,0 g (50 mMol) 1-Methyl-2-oxo-imidazolidin, einigen Tropfen Triethylamin und 100 ml Acetonitril wird 18 Stunden bei Raumtemperatur (ca. 20°C) gerührt und anschließend unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird dann mit Di- ethylether digeriert und das kristalline Produkt durch Absaugen isoliert.

Man erhält 11,4 g (60 % der Theorie) 2, 4-Dichlor-3-[[(3-methyl-2-oxo-1-imidazoli- dinyl)-carbonyl]-amino]-benzoesäure-methylester. logP (pH=2,3) : 1, 94.

Analog zu Beispiel (IIIa-1) können beispielsweise auch die in der nachstehenden Tabelle 3 aufgeführten Verbindungen der allgemeinen Formel (III) hergestellt wer- den.

Tabelle 3 : Beispiele für die Verbindungen der Formel (IIIa) Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R R3 R4 Z Daten 15 RUZ IIIa-2 CH3 (2) (4) (3) Cl Cl H3C>N, OCH3 NEO H IIIa-3 CH3 (2) (4) (3) Ci ci C3H7-i ruz N FN I H IIIa-4 CH3 (2) (4) (3) Cl Cl eN, CH3 N-'O NI'O H H IIIa-5 CH3 (2) (4) (3) Cl Cl, C2H5 N O CN I H H Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R R3 R4 Z Daten NQ R5 IIIa-6 CH3 (2) (4) 0 logP = 1,34 C1 Cl kN) ZON N0 I IIIa-7 CH3 (2) (4) (3) logP= 1, 64 ci Cl HsN, N (CH3) 2 Nô I H IIIa-8 CH3 (2) (4) CH3 logP = 0, 50 a I Cl Cl N N0 1 (3) H IIIa-9 CH3 (2) (4) (3) logP = 2, 02 a) Cl Cl N (CzHsz ZOZO H H IIIa-10 CH3 (4) (2) logo = 3,35 au CF3 H3CsNOCH3 N0 H H Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R R3 R4 Z Daten XNAQ rus IIIa-11 CH3 (4) (2) logP = 2, 76 a CF3, CH3 Ru N NEO H IIIa-12 CH3 (4) (2) CF3 C H3 CNIO N0 I H IIIa-13 CH3 (4) (2) CF3/C2H5 Ru Zu I H IIIa-14 CH3 (4) gOß Caf3 N Nô 1 (2) H IIIa-15 CH3 (4) (2) CF3 HsN, N (CH3) 2 -N0 H H Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R R3 R4 Z Daten NQ R5 IIIa-16 CH3 (4) CH3 caf3 N CF3 CN N (2) H H CF3 N0 1 CF3 NO, I IIIa-18 CH3 (2) (4) (3) CI CI 0 - NN-CH, N SCH3 IIIa-19 CH3 (2) (4) (3) C1 cul N N", ka NI O I H IIIa-20 CH3 (2) (4) (3) logP = 3, 45 Cl Cl nN, c4Hfn N 0 kN/bO 1 H Bsp.- (Position) (Position) (Position) Physikal. Nr. R R3 R4 Z Daten . Ru IIIa-21 CH3 (2) (4) (3) logP = 3, 43 aJ Cl Cl eNC4Hg ; ci cul Ni'O N0 H H IIIa-22 CH3 (2) (4) (3) Cl Cl eN, C2H5 Neo Nô I H IIIa-23 CH3 (2) (4) (3) logP= 1, 55 C1 cul N, N N HN'ND H H IIIa-24 CH3 (2) (4) (3) logP = 1, 80 a) Cl cil H. N/ N H H H IIla-25 CH3 (2) (4) (3) logP = O, ß3 a Cl cul HuNNot#N H I H

Anwendungsbeispiele : Beispiel Pre-emergence-Test Lösungsmittel : 5 Gewichtsteile Aceton Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die ange- gebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge- wünschte Konzentration.

Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät. Nach 24 Stunden wird der Boden so mit der Wirkstoffzubereitung besprüht, dass die jeweils gewünschte Wirkstoffmenge pro Flächeneinheit ausgebracht wird. Die Wirkstoffkonzentration in der Spritzbrühe wird so gewählt, dass in 1000 Liter Wasser pro Hektar die jeweils gewünschte Wirkstoffmenge ausgebracht wird.

Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten : 0 % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % = totale Vernichtung In diesem Test zeigen beispielsweise die Verbindungen gemäß der Herstellungsbei- spiele 1 und 2 bei guter Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen, wie z. B. Mais und Soja, starke Wirkung gegen Unkräuter.

Beispiel B Pre-emergence-Test Lösungsmittel : 8 Gewichtsteile Aceton Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät. Nach ca. 24 Stunden wird der Boden mit der Wirkstoffzubereitung so bespritzt, dass die jeweils ge- wünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Kon- zentration der Spritzbrühe wird so gewählt, dass in 1000 Liter Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden.

Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten : 0 % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % = totale Vernichtung In diesem Test zeigen beispielsweise die Verbindungen der Herstellungsbeispiele 2 und 3 bei guter Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen, wie z. B. Mais und Raps, starke bis sehr starke Wirkung gegen Unkräuter.